KR20110013813A - 라폰틴을 함유하는 자외선차단용 화장료 조성물 - Google Patents

라폰틴을 함유하는 자외선차단용 화장료 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 라폰틴(Rhapontin)을 함유하는 자외선차단용 화장료 조성물에 관한 것이다. 더욱 상세하게는 상기 라폰틴이 자외선을 흡수하여 피부에 영향을 미치는 자외선을 차단하고, 항산화, 항염증 등의 효과가 있을 뿐만 아니라 피부자극이 거의 나타나지 않는 안전한 물질로서 자외선 차단 화장료에 사용하였을 경우 자외선 차단효과는 물론 자외선에 의해 손상된 피부의 회복에 도움을 주는 것을 특징으로 한다.
라폰틴, 자외선, 화장료

Description

라폰틴을 함유하는 자외선차단용 화장료 조성물{Cosmetic composition containing Rhapontin for protecting UV}
본 발명은 라폰틴(Rhapontin)을 함유하는 자외선차단용 화장료 조성물에 관한 것이다. 더욱 상세하게는 상기 라폰틴이 자외선을 흡수하여 피부에 영향을 미치는 자외선을 차단하고, 항산화, 항염증 등의 효과가 있을 뿐만 아니라 피부자극이 거의 나타나지 않는 안전한 물질로서 자외선 차단 화장료에 사용하였을 경우 자외선 차단효과는 물론 자외선에 의해 손상된 피부의 회복에 도움을 주는 것을 특징으로 한다.
일반적으로, 태양광선 중에 포함된 자외선은 그 파장 영역에 따라 장파장 자외선(UVA, 320∼400nm), 중파장 자외선(UVB, 280∼320nm) 및 단파장 자외선(UVC, 200∼280nm)으로 나뉘어지며, 이들 자외선은 피부에 여러 가지 부작용을 유발하는 것으로 알려져 있다. 자외선은 피부노화는 물론 기미·주근깨 등의 색소침착, 검버섯, 피부암 등의 주원인이 된다. 더욱이 자외선은 그늘이나 흐린 날에도 80% 정도는 지표면에 도달되며 자동차유리와 집유리 등 거의 모든 유리도 통과한다. 또한 옷의 경우도 합성섬유는 차단효과가 거의 없고 면제품 등 자연섬유도 70% 정도 밖 에 차단하지 못한다.
자외선 중의 UVC는 인체에 매우 유해하나 현재까지는 대기 중의 오존층에 흡수되어 지표상에는 거의 도달하지 않으며, 피부에 영향을 미치는 자외선은 UVA와 UVB로 나뉘는데 UVB는 일광화상(홍반, 수포 유발), 피부암, 색소 침착 및 피부 단백질 변성, 피부 세포의 각질화를 촉진시키고 UVA는 색소 침착 및 광독성, 광알러지 등을 유발하고 피부 진피층까지 침투해 콜라겐과 엘라스틴을 파괴해 피부노화를 일으키며 기미나 잡티를 유발한다. 이렇게 피부에 유해한 자외선으로부터 피부를 보호하고자 여러 종류의 자외선 차단제가 개발되어왔다.
종래의 자외선 차단제는 자외선 흡수제로서 벤조페논 유도체, 파라아미노 안식향산 유도체, 계피산 유도체, 트리아진 유도체 등의 유기 물질이 사용되어 왔고, 자외선 산란제로 이산화티탄이나 산화아연 등의 무기 안료를 이용하였다. 자외선 흡수제인 유기 물질은 피부의 알러지 및 자극, 트러블 등과 같은 부작용을 일으킬 수 있으며, 무기 안료는 사용량이 많아지면 불투명하고 피부 도포 시 사용감이 좋지 않은 단점이 있다.
따라서 본 발명에서는 기존의 자외선 차단제가 갖는 단점을 극복하면서 효과적인 자외선 흡수효과를 갖고, 자외선으로부터 피부를 보호해주는 물질을 천연물로부터 분리하여 그 효능을 알아보고자 하였다.
본 발명자들은 라폰틴이 자외선을 효과적으로 흡수하고, 항산화, 항염증 등의 효과가 있고, 피부자극이 거의 나타나지 않는 안전한 물질임을 발견하여 자외선 차단 화장료에 사용하였을 경우 자외선 차단효과는 물론 자외선에 의해 손상된 피부의 회복에 효과가 있음을 밝혀냄으로서 본 발명을 완성하게 되었다.
따라서, 본 발명의 목적은 라폰틴을 함유한 자외선차단용 화장료 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 라폰틴을 함유한 손상된 피부의 회복용 화장료 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 라폰틴을 함유한 항염증 예방 및 치료용 화장료 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 라폰틴을 함유한 항산화용 화장료조성물을 제공하는 것이다.
상술한 과제를 해결하기 위하여 본 발명은 다음과 같은 수단을 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 화장료 조성물은 라폰틴을 유효성분으로 함유하는 자외선차단용 임을 특징으로 한다.
본 발명의 다른 실시예에 따른 화장료 조성물은 라폰틴을 유효성분으로 함유 하는 손상된 피부의 회복용이다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따른 화장료 조성물은 라폰틴을 유효성분으로 함유하는 항염증 예방 및 치료용 화장료 조성물이다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따른 화장료 조성물은 라폰틴을 유효성분으로 함유하는 항산화용이다.
상기 라폰틴은 하수오로부터 유래되는 것을 특징으로 하고, 상기 라폰틴은 화장료 조성물 총 중량에 대해서 0.0001~10중량 %인 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 화장료 조성물은 라폰틴을 함유하여 자외선차단효과를 도모하고, 손상된 피부를 회복하고, 항염증 예방 및 치료와 항산화를 위한 기능성화장료 조성물의 효과를 도모한다.
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.
본 발명에 이용되는 라폰틴 (3,3',5-트리하이드록시-4'-메톡시스틸벤 3-β-D-글루코피라노사이드, CAS 번호 155-58-8)은 하기 화학식 1의 하이드록시스틸벤 유도체로서, 약한 여성호르몬성 활성을 갖는 것으로 알려져 있다.
Figure 112009047542858-PAT00001
본 발명에서 이용되는 라폰틴은 상업적으로 시판되는 것을 구입할 수 있고, 하수오 추출물에서 추출된 라폰틴을 이용할 수 있다.
먼저 하수오 추출물을 물, 탄소수 1 내지 4의 저급 알콜 또는 이들의 혼합 용매로부터 선택된 극성용매를, 가장 바람직하게는, 에탄올을 첨가하여 상온에서 침지하여 추출한다.
하수오를 물로 깨끗이 세척한 후, 그늘에서 건조한다. 건조한 하수오를 추출용기에 넣고, 적당량의 추출 용매에 적절한 온도에서 일정 시간 추출한다. 상기 추출물은 여과되고, 진공회전증발기 등을 이용하여 농축될 수 있다.
상기 추출 용매로는 물(정제수), 탄소수 1 내지 4의 저급 알콜 또는 이들의 혼합 용매로부터 선택된 극성용매를 사용할 수 있으며, 바람직하게는 에탄올을 사용한다.
상기 추출 용매의 양은 생약 건조 중량의 2 ~ 10 배로 한다.
상기 침적 온도는 20 ~ 70℃ 이며, 보다 바람직하게는 20 ~ 40℃이며, 가장 바람직하게는 30℃ 정도로 유지하는 것이 부패, 변색 및 변취의 예방에 가장 효과적이다.
상기 침적 시간은 5 ~ 20 시간이며, 바람직하게는 10 시간이다.
상기 하수오 추출물을 수득한 후, 거름종이 등을 이용하여 고형분을 제거하고, 현탁액을 원심분리 시키고, 상층액을 감압 여과할 수 있다.
상기 여과된 추출물을 진공회전농축기로 20 ~ 100℃, 바람직하게는 50 ~ 70℃에서 감압농축할 수 있다.
물에 유기용매, 예를 들어, 에틸아세테이트가 20∼500%(v/v)양으로 혼합된 혼합용액을 제조하여 상기 건고물에 가하고 상온에서 2시간 동안 교반한 다음 정치하여 층 분리시킨다. 층 분리가 된 후 경계층 혹은 유기용매 층에 생성된 결정화물 만을 얻기 위해, 물 층을 제거한 다음 유기용매를 추가로 첨가한다. 위의 공정을 2회 반복하여 충분히 세척하고 여과한 후 여과물을 감압 농축하여 라폰틴을 얻는다.
본 발명의 조성물에서 상기 라폰틴은 조성물 총 중량에 대하여 0.0001 ~ 10 중량% 함유될 수 있다.
본 발명의 라폰틴을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물로 제조되는 화장품은 일반적인 유화 제형 및 가용화 제형의 형태로 제조할 수 있다. 유화 제형의 화장품으로는 영양화장수, 크림, 에센스 등이 있으며, 가용화 제형의 화장품으로는 유연화장수가 있다. 또한, 본 발명의 라폰틴을 함유하는 화장품 이외에도 피부 과학적으로 허용 가능한 매질 또는 기제를 함유함으로써 피부과학 분야에서 통상적으로 사용되는 국소 적용 또는 전신 적용할 수 있는 보조제 형태로 제조될 수 있다.
적합한 화장품의 제형으로는 예를 들면, 용액, 겔, 고체 또는 반죽 무수 생성물, 수상에 유상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 현탁액, 마이크로에멀젼, 마이크로캡슐, 미세과립구 또는 이온형(리포좀), 비이온형의 소낭 분산제의 형태, 크림, 스킨, 로션, 파우더, 연고, 스프레이 또는 콘실 스틱(conceal stick)의 형태로 제공될 수 있다. 또한, 포말(foam)의 형태 또는 압축된 추진제를 더 함유한 에어로졸 조성물의 형태로도 제조될 수 있다.
또한, 본 발명의 화장료 조성물은 라폰틴에 추가로 지방 물질, 유기 용매, 용해제, 농축제 및 겔화제, 연화제, 항산화제, 현탁화제, 안정화제, 발포제(foaming agent), 방향제, 계면활성제, 물, 이온형 또는 비이온형 유화제, 충전제, 금속이온 봉쇄제 및 킬레이트화제, 보존제, 비타민, 차단제, 습윤화제, 필수 오일, 염료, 안료, 친수성 또는 친유성 활성제, 지질 소낭 또는 화장품에 통상적으로 사용되는 임의의 다른 성분과 같은 화장품학 또는 피부과학 분야에서 통상적으로 사용되는 보조제를 함유할 수 있다. 그리고, 상기의 성분들은 피부과학 분야에서 일반적으로 사용되는 양으로 도입될 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물을 첨가할 수 있는 제품으로는, 예를 들어, 수렴화장수, 유연화장수, 영양화장수, 각종 크림, 에센스, 팩, 파운데이션 등과 같은 화장품류와 클렌징, 세안제, 비누, 트리트먼트, 미용액 등이 있다.
본 발명의 화장료 조성물의 구체적인 제형으로서는 스킨로션, 스킨 소프너, 스킨토너, 아스트린젠트, 로션, 밀크로션, 모이스처 로션, 영양로션, 맛사지크림, 영양크림, 모이스처 크림, 핸드크림, 에센스, 영양에센스, 팩, 비누, 샴푸, 클렌징 폼, 클렌징로션, 클렌징크림, 바디로션, 바디클렌저, 유액, 프레스파우더, 루스파우더, 아이섀도 등의 제형을 포함한다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예 및 실험예를 제시한다. 그러나 하기의 실시예 및 실험예는 본 발명을 보다 쉽게 이해하기 위하여 제공되는 것일 뿐, 실시예에 의해 본 발명의 내용이 한정되는 것은 아니다.
[제조예 1]하수오 추출물의 제조
하수오 500 g을 파쇄기에 곱게 파쇄하여 에탄올 2L에 침지시켜 30℃ 수욕조에서 10시간 이상 온탕하였다. 위의 공정을 3회 반복하여, 얻어진 추출액을 실온으로 냉각시키고 거름종이로 여과하여 여과액을 취하였다. 이를 감압농축하여 하수오추출물을 제조하였다.
[제조예 2]라폰틴 분리정제
제조예 1에서 얻은 건고물 200g에 물 500ml와 에틸아세테이트 500ml를 가하고 상온에서 2시간 교반한 후 정치하여 층 분리시켰다. 층 분리가 된 후 경계층 혹은 에틸아세테이트 층에 생성된 결정화물만을 얻기 위해, 물층을 제거한 다음 에틸아세이트를 추가로 500ml 첨가하였다. 위의 공정을 2회 반복하여 충분히 세척하고 여과한 후 여과물을 감압농축하여 라폰틴 약 15g을 얻었다.
[실험예 1]자외선 흡수효과
상기 제조예2의 라폰틴을 50% 에탄올에 100㎍/㎖이 되도록 희석하여 UV-Visible Spectrophotometer (Molecular Devices, U.S.A)를 이용 50% 에탄올을 대조액으로 하여 파장 200~450nm에서 흡광도를 측정하였으며, 그 결과를 도1의 본 발명 에 이용되는 라폰틴의 자외선 흡수 능력을 갖고 있음을 확인할 수 있는 그래프에 나타내었다.
실험 결과에서 알 수 있듯이 라폰틴은 자외선 파장대, 특히 UVB 영역(280nm ~ 320nm)에서 강한 자외선 흡수 능력을 갖고 있음을 발견할 수 있었다.
[실험예 2] 항산화 활성 실험
라폰틴의 항산화 활성을 확인하기 위하여 일반적으로 항산화 활성을 측정하는 방법인 DPPH 라디칼을 이용하여 측정하였다.
라폰틴 100㎍/㎖과 항산화 측정 용액인 0.2mM DPPH 용액을 100ul씩 혼합하여 37‘C에서 30분간 반응시킨 후 ELISA 리더를 이용하여 파장 520nm에서 흡광도를 측정하였다.
항산화제로 알려진 비타민C(100㎍/㎖)와 함께 실험하여 라폰틴이 어느 정도의 활성을 갖는지를 상대적으로 비교해보았다. 실험 결과 표 1에서와 같이 라폰틴이 강력한 항산화 효과를 갖음을 알 수 있었다.
항산화 활성(%) = (1-처리구 흡광도/미처리구 흡광도) × 100
시료명 비타민 C 라폰틴
항산화 활성(%) 66.2% 65.2%
[실험예 3]UVB로부터 세포보호효과
라폰틴의 피부 세포(skin cell)가 UVB에 의하여 사멸하는 것에 대한 보호효과를 보기위해 인체 정상 섬유아세포(Fibroblast)를 96-웰 마이크로 플레이트(96-well microplate)의 각 웰(Well)에 1X104 세포가 되도록 접종하여 디엠이엠(DMEM : Dulbecco's Modified Eagle's Medium)배지에서 24시간 배양한다. 배양후 배지를 제거하고 PBS로 2회 세척하여 잔존하는 배지를 모두 제거하였다. 그 후 상기에서 제조한 라폰틴을 최종 농도 200㎍/㎖ 되도록 조정한 PBS로 교체하고 UVB 램프(Sankyo Denki, UVB lamp 280~360nm)를 이용하여 세포에 5분간 조사하였다. 라폰틴을 함유한 PBS를 제거한 후 PBS로 1회 세척하여 잔존하는 추출물을 제거한후 24시간 더 배양한 뒤 MTT(3-(4,5-dimethyl-thiazol-2-yl)2,5-diphenyl tetrazolium : 5㎎/㎖) 용액 10㎕을 첨가하여 4시간 방치 후 반응액을 제거한다. 각 웰당 100㎕의 디메틸 설폭사이드용액을 가하여 염색된 세포를 용해시킨 후 마이크로 플레이트 리더로 570㎚ 에서의 흡광도를 측정하였다.
상기 과정을 실시하여 하기 수학식 2로부터 PBS를 첨가하여 자외선을 조사한 대조군의 흡광도와 추출물을 함유하는 PBS를 첨가하여 자외선을 조사하였을 때의 흡광도를 비교하여 자외선으로부터 라폰틴의 세포보호효과를 구해 그 결과를 표 2 에 나타내었다.
세포보호효과(%) = 100-{(추출물 처리시의 흡광도-대조군의 흡광도)/대조군의 흡광도} X 100
시료명 대조군 라폰틴
생존율(%) 43.6% 144.5%
상기 표 2에 의하면, 라폰틴은 UVB로부터 세포가 손상받는 것을 보호하는 효과가 뛰어남을 발견할 수 있었다.
[제조예 3] 실시예 및 비교예
상기 제조예의 라폰틴(실시예)을 함유하는 화장료를 제조하고, 이와 비교하기 위하여 라폰틴이 결여된 화장료 조성물(비교예)을 하기 표 3의 조성비로 제조하였다.
구분 함량(중량%)
성분 실시예 비교예1
라폰틴 0.1 -
세테아릴 옥타노에이트 5.0 5.0
이소프로필 팔미테이트 5.0 5.0
폴리아크릴아마이드/C13-14이소파라핀/라우레스-7 2.0 2.0
폴리소르베이트60 1.7 1.7
솔비탄 세스퀴올리에이트 1.3 1.3
향료, 방부제 정량 정량
정제수 잔량 잔량
합계 100 100
[실험예 4]자외선 차단효과
상기 표3에서 제조된 실시예와 비교예의 사람 피부에서의 자외선 차단효과를 확인하였다. 피험자 10명을 대상으로 하였으며, 측정하고자 하는 부위에 무도포를 대조군으로하고, 실시예 및 비교예를 각각 도포하여 자외선B를 조사하여 피부홍반량을 측정하였다.
피험자 #1 #2 #3 #4 #5 #6 #7 #8 #9 #10
대조군 + ++ ++ + + + + + + ++
실시예 ± ± ± ± - + - - - ±
비교예 + ++ ++ + + + + + + +
※ 판정기준 ++:매우 뚜렷한 홍반 (또는 홍반 및 수포형성) +: 뚜렷한 홍반 ±: 약한 홍반 -: 홍반 없음
상기 표 4의 결과, 실시예 적용시 대조군 및 비교예에 비하여 뚜렷한 자외선 차단효과를 확인할 수 있었다.
[실험예 5]피부자극 시험
상기 표 3에서 제조된 실시예와 비교예의 제품을 사용하여, 시험대상 20명에 대하여 피부 패치테스트를 실시하여 피부 자극성을 시험하였다. 그 결과는 표 5에 나타낸다. 표 5에서 볼 수 있는 바와 같이, 비교예와 실시예 모두에서 거의 자극이 나타나지 않음을 할 수 있었다.
인원수 실시예 비교예
+++ 0 0
++ 0 0
+ 0 0
± 2 3
- 18 17
※ 판정기준 +++: 강한 트러블 ++: 약한 트러블 +: 미약한 트러블 ±: 정상 -: 음성
[실험예 6]항염증 실험
실시예에 대한 항염증 효과를 알라보기 위하여 ICR 마우스 5마리씩 총 5군으로 나누어 실험하였다. ICR 마우스의 우측귀를 시험 부위로 하여 시료를 적용하기 전 에탄올로 귀를 깨끗하게 세척하고 시료 20㎕를 1일 1회 4일간 지속적으로 도포하고 마지막 도포 1시간 후 우측 귀에 아라키돈산을 2㎎/ear을 도포하여 1시간 후 귀의 부종 정도를 마이크로미터로 양쪽 귀를 3회씩 반복 측정하였다. 항염 효과는 아라키돈산 처리군을 기준으로 다음 수학식 3과 같이 부종 억제율을 판정하였으며 그 결과를 다음 표 6에 나타내었다. 그 값은 각 군의 평균값으로 나타내었다.
염증억제율(%) = (A - B) / A x 100
A : 대조군 귀의 변화 (시료처리 후 귀의 두께 - 시료처리 전 귀의 두께)
B : 시료처리군의 귀의 변화 (시료처리 후 귀의 두께 - 시료처리 전 귀의 두께)
귀두께(㎛) 염증 억제율(%)
시료처리 전 시료처리 후
대조군 255 553 -
실시예 251 316 78.2
비교예 254 548 1.3
상기 표 6에 나타난 결과로부터, 실시예가 높은 항염증 효과가 있음을 발견할 수 있었다.
[제형예 1]유연 화장수
라폰틴을 함유한 유연 화장수의 제형예는 다음 표 7의 조성과 같이 제조하였다.
원료 함량(중량%)
라폰틴 0.10
1,3-부틸렌글리콜 1.00
디소듐이디티에이 0.05
알란토인 0.10
디포타슘글리시리제이트 0.05
시트릭애씨드 0.01
소듐시트레이트 0.02
글리세레스-26 1.00
알부틴 2.00
하이드로제네이티드캐스터오일 1.00
에탄올 30.00
보존제 미량
착색제 미량
착향제 미량
정제수 잔량
[제형예 2]영양 크림
라폰틴을 함유한 영양크림의 제형예는 다음 표 8의 조성과 같이 제조하였다.
원료 함량(중량%)
라폰틴 0.2
1,3-부틸렌 글리콜 7.0
글리세린 1.0
D-판테놀 0.1
식물 추출물 3.2
마그네슘알루미늄실리케이트 0.3
PEG-40 스테아레이트 1.2
스테아릭애씨드 2.0
폴리소르베이트 60 1.5
친유형글리세릴스테아레이트 2.0
소르비탄세스퀴올리에이트 1.5
세테아릴알코올 3.0
미네랄오일 4.0
스쿠알란 3.8
카르릴릭/카프릭트리글리세라이드 2.8
식물성 오일 1.8
디메치콘 0.4
디포타슘글리시리제이트 미량
알란토인 미량
소듐 히아루로네이트 미량
토코페릴아세테이트 적량
트리에탄올아민 적량
보존제 적량
착향제 적량
정제수 잔량
도 1은 본 발명에 이용되는 라폰틴의 자외선 흡수 능력을 갖고 있음을 확인할 수 있는 그래프.

Claims (7)

  1. 라폰틴을 유효성분으로 함유하는 자외선 차단용 화장료 조성물.
  2. 라폰틴을 유효성분으로 함유하는 손상된 피부의 회복용 화장료 조성물.
  3. 라폰틴을 유효성분으로 함유하는 항염증 예방 및 치료용 화장료 조성물.
  4. 라폰틴을 유효성분으로 함유하는 항산화용 화장료조성물.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 하나의 항에 있어서, 상기 라폰틴은 하수오로부터 유래되는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
  6. 제 5 항에 있어서, 상기 라폰틴은 화장료 조성물 총 중량에 대해서 0.0001~10중량 %인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
  7. 제 5 항에 있어서, 상기 화장료 조성물은,
    스킨로션, 스킨 소프너, 스킨토너, 아스트린젠트, 로션, 밀크로션, 모이스처 로션, 영양로션, 맛사지크림, 영양크림, 모이스처 크림, 핸드크림, 에센스, 영양에센스, 팩, 비누, 샴푸, 클렌징폼, 클렌징로션, 클렌징크림, 바디로션, 바디클렌저, 유액, 프레스파우더, 루스파우더 및 아이섀도로 구성된 그룹에서 선택된 어느 하나의 제형으로 형성되는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
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