KR20110009430A

KR20110009430A - 광호환성 매니큐어 조성물

Info

Publication number: KR20110009430A
Application number: KR1020090066824A
Authority: KR
Inventors: 최승태; 박승형
Original assignee: 최승태; 박승형
Priority date: 2009-07-22
Filing date: 2009-07-22
Publication date: 2011-01-28

Abstract

본 발명은, 피막형성제; 가소제; 용제; 포토크로믹(photochromic) 화합물; 포름아미딘계 자외선 흡수제; 및 고분자 할스계 자외선 흡수제를 포함하는 것을 특징으로 하는 광호환성 매니큐어 조성물을 제공한다.

이에, 실내 등의 자외선을 받지 않는 경우에는 무색을 나타내고, 자외선을 받을 경우 유색으로 변화하며, 특히 자외선의 강도에 따른 색의 짙고 흐려짐을 판단 할 수 있어, 자외선차단 지수를 확인할 수 있고, 다양한 색상을 구현할 수 있으므로, 디자인 측면뿐만 아니라 소비자의 다양한 구매 욕구를 충족시킬 수 있다.

광호환성 매니큐어, 포토크로믹, 자외선

Description

광호환성 매니큐어 조성물{PHOTO-COMPATIBILITY MANICURE COMPOSITION}

본 발명은, 광호환성 매니큐어 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는, 자외선 유무에 따라 변색되는 포토크로믹과 자외선 흡수제 등을 포함하는 광호환성 매니큐어 조성물에 관한 것이다.

일반적으로 매니큐어는 여성들이 주로 사용하는 것으로서, 손톱 표면에 바르면 유색 또는 무색의 피막이 형성되어 외부자극으로부터 손톱을 보호하고 각종 색상 및 광택이 나게하는 손톱용 화장품이다.

즉, 매니큐어는 손톱에 도포하여 유색 또는 무색투명의 피막을 형성하여 손톱을 아름답게 보이게 하는 것으로, 종래의 매니큐어는 니트로셀룰로오스가 피막형성제로서 이용되었고 색상을 나타내기 위해서 안료 및 광택안료를 첨가하였다.

이러한 종래의 매니큐어는 결점이라고는 할 수 없지만 착색안료에 따라 색깔이 결정되므로 색깔을 바꾸고자 하면 지우고 다시 칠해야 된다.

이를테면, 사무실 등 실내에서는 손톱에 매니큐어를 도포하지 않은 것처럼 무색투명한 광택만 나고 야외에서는 일정한 색상을 띄게 하고자 하는 경우, 손톱에 새로운 매니큐어를 도포하는 방법 밖에 다른 방법이 없다. 즉, 기존 매니큐어는 첨 가되는 착색제에 따라 다양한 색상의 제품이 개발되므로 사용자는 여러 종류의 매니큐어 중에서 본인 취향에 맞는 제품을 구입하여 사용할 수 밖에 없다.

이처럼 종래의 매니큐어는 한가지 색상에 의해서만 손톱에 미적인 효과를 연출할 수 있으므로 그 효과가 매우 단순하고 사용자가 금방 식상하게 된다는 문제점이 있었으며, 이에 따라 개성있는 연출을 위하여 한 사람의 사용자가 여러가지 색상의 매니큐어를 구입하여야 하므로 경제적으로 부담이 된다는 문제점이 있었다.

본 발명의 목적은, 실내 등의 자외선을 받지 않는 경우에는 무색을 나타내고, 자외선을 받을 경우 유색으로 변화하며, 특히 자외선의 강도에 따른 색의 짙고 흐려짐을 판단 할 수 있어, 자외선차단 지수를 확인할 수 있고, 다양한 색상을 구현할 수 있으므로, 디자인 측면뿐만 아니라 소비자의 다양한 구매 욕구를 충족시킬 수 있는 광호환성 매니큐어 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명에 따르면, 실내 등의 자외선을 받지 않는 경우에는 무색을 나타내고, 자외선을 받을 경우 유색으로 변화하며, 특히 자외선의 강도에 따른 색의 짙고 흐려짐을 판단 할 수 있어, 자외선차단 지수를 확인할 수 있고, 다양한 색상을 구현할 수 있으므로, 디자인 측면뿐만 아니라 소비자의 다양한 구매 욕구를 충족시킬 수 있는 효과를 제공할 수 있다.

본 발명에 따른 광호환성 매니큐어 조성물은, 피막형성제; 가소제; 용제; 포토크로믹(photochromic) 화합물; 포름아미딘계 자외선 흡수제; 및 고분자 할스계 자외선 흡수제를 포함한다.

여기서, 상기 포토크로믹(photochromic) 화합물; 상기 포름아미딘계 자외선 흡수제; 및 상기 고분자 할스계 자외선 흡수제는, 한 예로서, 상기 광호환성 매니큐어 조성물 100중량부에 대해, 0.01~15 중량부; 0.05~10 중량부; 및0.05~10 중량부로 포함할 수 있으며, 여기서, 희석제를 더 포함하는 경우, 상기 희석제는, 30~50 중량부로 포함되는 것이 바람직하다.

구체적인 한 예로서, 본 발명에 따른 광호환성 매니큐어 조성물이, 수지, 현탁화액, 및 희석제를 더 포함하여, 용제, 피막형성제, 수지, 현탁화제, 가소제, 포토크로믹(photochromic)화합물, 희석제, 포름아미딘계 자외선 흡수제, 및 고분자 할스계 자외선 흡수제를 포함하는 경우, 용제, 피막형성제, 수지, 현탁화제, 및 가소제를 모두 혼합한 총 100중량부에 대해, 포토크로믹(photochromic)화합물 0.01~15 중량부; 희석제 30~50 중량부; 포름아미딘계 자외선 흡수제 0.05~10 중량부; 및 고분자 할스계 자외선 흡수제0.05~10 중량부로 첨가될 수도 있다.

또한, 구체적인 한 예로서, 본 발명에 따른 광호환성 매니큐어 조성물이, 수 지, 현탁화액, 및 희석제를 더 포함하여, 용제, 피막형성제, 수지, 현탁화제, 가소제, 포토크로믹(photochromic)화합물, 희석제, 포름아미딘계 자외선 흡수제, 및 고분자 할스계 자외선 흡수제를 포함하는 경우, 본 발명에 따른 광호환성 매니큐어 조성물의 조성은 다음과 같을 수 있다.

본 발명에 따른 광호환성 매니큐어 조성물은, 상기 광호환성 매니큐어 조성물 100중량부에 대해, 상기 피막형성제 15~50 중량부; 상기 가소제 1~2 중량부; 상기 용제 15~50 중량부; 상기 포토크로믹(photochromic) 화합물 0.01~15 중량부; 상기 포름아미딘계 자외선 흡수제 0.05~10 중량부; 상기 고분자 할스계 자외선 흡수제0.05~10 중량부; 상기 수지 10~20 중량부;상기 현탁화제 3~5 중량부; 및 상기 희석제 15~50 중량부를 포함할 수 있다.

바람직하게는, 상기 광호환성 매니큐어 조성물 100중량부에 대해, 상기 피막형성제 15~25 중량부; 상기 가소제 1~2 중량부; 상기 용제 15~40 중량부; 상기 수지 10~20 중량부; 상기 현탁화제 3~5 중량부; 상기 포토크로믹(photochromic) 화합물 0.01~15 중량부; 상기 포름아미딘계 자외선 흡수제 0.05~10 중량부; 상기 고분자 할스계 자외선 흡수제0.05~10 중량부; 및 상기 희석제 5~50 중량부를 포함할 수 있다.

이하에서는, 각 성분의 역할 및 종류에 대해 구체적으로 설명하기로 한다.

상기 피막형성제는, 손톱에 광호환성 매니큐어를 바를 때 피막이 형성되도록 하기 위하여 첨가되는 성분으로서, 코팅 후 건조 시 단단하고 빛나게 광택을 제공할 수 있다.

상기 피막형성제로는, 니트로셀룰로오스, 천연수지, 폴리에스테르 수지, 설폰아미드 수지, 폴리우레탄계수지, 폴리스티렌계 수지, 폴리아미드계 수지, 폴리카르보네이트계 수지, 말레산계 수지, 아크릴계 수지, 비닐계 수지 및 멜라민계 수지 중에서 선택된 1종 이상을 사용할 수 있다.

상기 가소제는, 부스러지거나 갈라지지 않도록 유연성을 주는 성분이며, 구체적으로는 상기 피막형성제로 사용되는 수지의 유연성과 내구성을 증대시키며, 작업성을 부여하는 성분이다. 이러한 상기 가소제로는 디부틸프탈레이트(DBP: dibutyl phthalate) 및/또는 캠퍼(Camphor)를 사용할 수 있다.

상기 용제는, 광호환성 매니큐어를 사용하기 쉽게 만들어 주는 성분으로서, 아세톤, 에틸아세테이트, 부틸아세테이트, 메탄올, 에탄올, n-프로필알코올, 이소프로필 알코올, 및 n-부탄올 중에서 선택된 1종 이상을 사용할 수 있다. 즉 이들을 단독 사용하거나 혼합하여 사용할 수 있다. 사용량은 원하는 점도에 따라 적절히 조절하여 사용하는 것이 바람직하다. 한 예로서, 부틸아세테이트(Butyl acetate) 30~40 중량부 및 에틸아세테이트(Ethyl acetate) 15~25 중량부를 함께 용제로 사용할 수 있다.

상기 수지는, 광호환성 매니큐어를 강하고 탄력 있게 만들어 주는 성분으로서, 토실라미드(Tosylamide) 및/또는 포름알데히드 레진(Formaldehyde Resin)을 사용할 수 있다.

상기 현탁화제로는, 스테아랄코늄헥토라이트(Stearalkonium hectorite)를 사용할 수 있다. 여기서, 현탁화제란 비가용성 고체의 분산을 도와주는 물질을 의미 하며, 상기 스테아랄코늄헥토라이트(Stearalkonium hectorite)는 헥토라이트 중의 주로 나트륨이온으로 된 양이온을 벤질디메칠스테아릴암모늄으로 이온교환시켜 얻은 벤질디메칠스테아릴암모늄헥토라이트로서, 그 사용목적은 현탁화제-비계면활성제이다.

상기 포토크로믹(photochromic) 화합물이란, 자외선을 강하게 흡수하는 상태와 가시광선을 강하게 흡수하는 상태의 이중 바닥 상태로 존재함에 따라, 자외선 노출 시에는 발색되었다가 자외선 차단 시에는 무색 투명한 상태로 전환하는 가역적인 색변화를 일으킴으로써, 자외선 유무에 따라 여러 가지 색깔을 제공하는 화합물이다.

상기 포토크로믹(photochromic) 화합물로는, 벤조피란계 화합물, 나프토피란계 화합물, 스피록사진계 화합물, 및 스피로피란계 화합물 중에서 선택된 1종일 수 있다. 한 예로, 한국특허공개 10-1993-0703282의 나프토피란계 화합물, 한국특허공개　10-1991-0700241의　스피로피란계 화합물, 스피록사진계 화합물 등을 사용할 수 있다.

본 발명에 따른 광호환성 매니큐어 조성물은, 자외선 흡수제로서, 포름아미딘계 화합물과 고분자 할스계 화합물을 사용함에 특징이 있다.

상기 포름아미딘계 자외선 흡수제는, 하기 화학식 1로 표시되는 포름아미딘계 고분자를 포함한다.

(화학식 1)

상기 화학식 1에서, R은 서로 같거나 상이하고, 독립적으로 C1~C40의 알킬기 또는 방향족이 치환된 C4~C40의 알킬기이다. 한정적으로는 R은 C1~C20의 알킬 또는 방향족이 치환된 알킬기일 수 있다.

상기 고분자 할스계 자외선 흡수제로는, 1,3.5-트리아진-2,4,6-트리아민(1,3.5-Triazine-2,4,6-triamine,), 또는 N, N'''-[1,2-에탄-디일-비스[[[4,6-비스-[부틸(1,2,2,6,6-펜타메틸-4-피페리딘일)아미노]-1,3,5-트리아진-2-일]이미노]-3,1-프로판디일]]-비스-[N',N''-디부틸-N',N''-비스(1,2,2,6,6-펜타메틸-4-피페리딘일(N, N'''-[1,2-ethanediyl-bis[[[4,6-bis-[butyl(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyl)amino]-1,3,5-triazine-2-yl]imino]-3,1-propanediyl]]-bis-[N',N''-dibutyl-N',N''-bis(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyl)를 사용할 수 있다. 상기 고분자의 분자량은 2,000 ~ 4,000 범위인 것이 바람직하다.

본 발명에 따른 광호환성 매니큐어 조성물은, 자외선 흡수제로서, 포름아미딘계 화합물과 고분자 할스계 화합물을 사용함으로써, 광호환성 매니큐어 조성물의 내구성 및 자외선 차단율이 보다 우수해지며, 자외선 흡수량에 따라 색상 변화가 더욱 다양하게 나타나는 특징을 제공할 수 있다.

상기 희석제는, 성분의 혼합을 용이하게 하도록 하는 역할을 하는 것으로서, 메틸알콜, 에틸알콜, 프로필알콜, 부틸알콜, 아세톤, 이소보론, 메틸에틸케톤, 메틸이소부틸케톤, 메틸셀로솔브, 에틸셀로솔브, 톨루엔 및 자일렌 중에서 선택된 1종 이상을 사용할 수 있다.

이하에서는 실시예를 통해 본 발명에 대해 더욱 구체적으로 설명하기로 한다.

실시예

부틸아세테이트(Butyl acetate) 35중량부, 에틸아세테이트(Ethyl acetate) 20중량부, 니트로셀룰로오스 25중량부, 토실라미드(Tosylamide) 또는 포름알데히드 레진(Formaldehyde Resin) 15중량부, 스테아랄코늄헥토라이트(Stearalkonium hectorite) 3중량부, 캠퍼(Camphor) 2중량부로 혼합 한 후 600rpm의 속도의 혼합기에서 60분간 교반하여 제1조성물을 제조하였다.

포토크로믹화합물로서 나프토피란 엘로우 화합물 1중량부를 희석제로서 이소프로필알콜 8중량부에 용해 후, 포름아미딘계 자외선흡수제(화학식 1) 0.5중량부와 고분자 할스계 자외선흡수제로서 1,3.5-트리아진-2,4,6-트리아민 0.5중량부를 각각 혼합 후 300rpm의 속도에서 30분간 교반하여 제2조성물을 제조하였다.

제1조성물 100 중량부와, 제1조성물 100중량부에 대해 제2조성물 10중량부를 혼합하여 600rpm의 속도에서 120 분간 교반하여 본 발명에 따른 광호환성 매니큐어 조성물의 제조를 완료하였다.

비교예

포름아미딘계 자외선흡수제 및 고분자 할스계 자외선흡수제를 첨가하지 않은 것을 제외하고, 실시예과 동일하게 하였다.

실험예

실시예 및 비교예의 조성물의 화학적 안정성 및 내구성을 확인하기 위해, 실시예 및 비교예의 조성물을 상온 45℃에서 100시간 동안 방치한 다음, 그 관찰결과를 표 1에 나타내었다.

[표 1]

	40시간	60시간	80시간	100시간
비교예	-	황변	-	-
실시예	-	-	-	이상 없음

표 1에서 볼 수 있는 바와 같이, 포름아미딘계 자외선흡수제 및 고분자 할스계 자외선흡수제를 첨가하지 않은 비교예의 경우 매니큐어 성분의 물성이 변화하여 일광견뢰도 및 황변이 빠른 모습을 볼 수 있으나, 본 발명에 따른 매니큐어 조성물의 경우 포름아미딘계 자외선흡수제 및 고분자 할스계 자외선흡수제를 사용함으로써 황변의 지연가능하며 포토크로믹의 칼라의 선명함 및 내구성을 보완 가능함을 볼 수 있었다.

또한, 포토크로믹 화합물은 자외선을 흡수 차단하는 물질로서 자외선의 강약에 따른 색상변화를 나타내므로, 자외선지수에 따른 색상 차이를 볼 수 있으며 자외선차단 효과가 탁월함을 볼 수 있다.

Claims

피막형성제;

가소제;

용제;

포토크로믹(photochromic) 화합물;

포름아미딘계 자외선 흡수제; 및

고분자 할스계 자외선 흡수제를 포함하는 것을 특징으로 하는 광호환성 매니큐어 조성물.
청구항 1에 있어서,

상기 광호환성 매니큐어 조성물 100중량부에 대해,

상기 피막형성제 15~50 중량부;

상기 가소제 1~2 중량부;

상기 용제 15~50 중량부;

상기 포토크로믹(photochromic) 화합물 0.01~15 중량부;

상기 포름아미딘계 자외선 흡수제 0.05~10 중량부; 및

상기 고분자 할스계 자외선 흡수제0.05~10 중량부를 포함하는 것을 특징으로 하는 광호환성 매니큐어 조성물.
청구항 2에 있어서,

상기 광호환성 매니큐어 조성물은, 수지; 현탁화액; 및 희석제를 더 포함하며,

상기 광호환성 매니큐어 조성물 100중량부에 대해,

상기 수지 10~20 중량부;

상기 현탁화제 3~5 중량부; 및

상기 희석제 15~50 중량부를 포함하는 것을 특징으로 하는 광호환성 매니큐어 조성물.
청구항 1에 있어서, 상기 포름아미딘계 자외선 흡수제는, 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 광호환성 매니큐어 조성물.

(화학식 1)

상기 화학식 1에서, R은 서로 같거나 상이하고, 독립적으로 C1~C40의 알킬기 또는 방향족이 치환된 C4~C40의 알킬기이다.
청구항 1에 있어서,

상기 고분자 할스계 자외선 흡수제로는, 1,3.5-트리아진-2,4,6-트리아 민(1,3.5-Triazine-2,4,6-triamine,), 또는 N, N'''-[1,2-에탄-디일-비스[[[4,6-비스-[부틸(1,2,2,6,6-펜타메틸-4-피페리딘일)아미노]-1,3,5-트리아진-2-일]이미노]-3,1-프로판디일]]-비스-[N',N''-디부틸-N',N''-비스(1,2,2,6,6-펜타메틸-4-피페리딘일(N, N'''-[1,2-ethanediyl-bis[[[4,6-bis-[butyl(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyl)amino]-1,3,5-triazine-2-yl]imino]-3,1-propanediyl]]-bis-[N',N''-dibutyl-N',N''-bis(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyl)를 사용하는 것을 특징으로 하는 광호환성 매니큐어 조성물.