KR20100018294A - 도세탁셀의 제조방법 및 도세탁셀의 제조를 위한 신규한중간체 - Google Patents

도세탁셀의 제조방법 및 도세탁셀의 제조를 위한 신규한중간체 Download PDF

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Abstract

본 발명은 하기 화학식 (I)로 표시되는 도세탁셀의 제조방법 및 도세탁셀의 제조를 위한 신규한 중간체에 관한 것이다. 보다 구체적으로 본 발명은 온화한 조건에서 용이하게 제거되는 보호기들을 포함하며 도세탁셀의 제조에 유용하게 사용될 수 있는 신규한 중간체 및 이들 중간체를 이용하여 간편하고 경제적인 방법으로 도세탁셀을 고수율과 고순도로 제조하는 방법에 관한 것이다.
Figure 112008056507689-PAT00001
도세탁셀, 10-데아세틸바카틴 III, (4S,5R)-4-페닐-2-트라이클로로메틸-옥사졸리딘-5-카르복실산, 7,10-비스(트라이브로모아세틸)-10-데아세틸바카틴 III, 7,10-비스(트라이브로모아세틸)-13-[(4S,5R)-4-페닐-2-트라이클로로메틸-옥사졸리딘-5-카보닐]-10-데아세틸바카틴 III, 7,10-비스(트라이브로모아세틸)-도세탁셀, 7,10-비스(알릴옥시카보닐)-10-데아세틸바카틴 III, 7,10-비스(알릴옥시카보닐)- 13-[(4S,5R)-4-페닐-2-트라이클로로메틸-옥사졸리딘-5-카보닐]-10-데아세틸바카틴 III, 7,10-비스(알릴옥시카보닐)-도세탁셀

Description

도세탁셀의 제조방법 및 도세탁셀의 제조를 위한 신규한 중간체{A method for preparing docetaxel and new intermediates for preparing the same}
본 발명은 도세탁셀의 제조방법 및 도세탁셀의 제조를 위한 신규한 중간체에 관한 것이다. 보다 구체적으로 본 발명은 온화한 조건에서 용이하게 제거되는 보호기들을 포함하며 도세탁셀의 제조에 유용하게 사용될 수 있는 신규한 중간체 및 이들 중간체를 이용하여 간편하고 경제적인 방법으로 도세탁셀을 고수율과 고순도로 제조하는 방법에 관한 것이다.
도세탁셀(Docetaxel)은 광범위한 항암효능을 갖는 잘 알려진 강력한 항암성분으로 하기 구조식 (I)로 표현된다.
Figure 112008056507689-PAT00002
상기 화합물을 함유한 약제학적 제제는 비소세포폐암이나 여성의 난소암과 유방암 등의 치료에 유용하게 사용되고 있다.
도세탁셀은 천연물에서 얻어지는 화학식 (II)로 표시되는 10-데아세틸바카틴 III를 출발물질로 하는 반합성법에 의해 제조되어진다.
Figure 112008056507689-PAT00003
도세탁셀을 제조하기 위해서는 출발물질인 10-데아세틸바카틴 III의 13번 위치에 페닐아이소세린 유도체를 도입해야 한다. 그러나 10-데아세틸바카틴 III에는 모두 4개의 하이드록시기가 존재하며 이들 중 7번과 10번의 하이드록시기가 13번의 하이드록시기 보다 더 좋은 반응성을 가지고 있어서 13번의 하이드록시기에 페닐아이소세린 유도체를 도입하기 위해서는 반응에 앞서 7번과 10번의 하이드록시기를 보호해야 한다. 이러한 10-데아세틸바카틴 III의 7번과 10번 하이드록시기를 보호하기 위해 트라이에틸실릴기와 2,2,2-트라이클로로에톡시카보닐기 등의 보호기를 도입하는 방법이 공지되어 있다(미국특허 제5,254,703호, 한국특허출원 제1987-0007752호).
또한, 페닐아이소세린 유도체를 10-데아세틸바카틴 III에 도입하는 과정에서도 페닐아이소세린의 아미노기와 하이드록시기를 적절히 보호하는 과정이 필요하 다. 고리화되지 않은 페닐아이소세린 유도체의 경우 10-데아세틸바카틴 III와의 커플링반응이 용이하지 않을 뿐만 아니라 하이드록시기가 결합된 탄소원자의 입체구조가 라세미화되기 때문에 대부분의 선행기술의 경우 고리화된 페닐아이소세린 유도체가 반응에 사용되고 있다.
대한민국특허등록 206457호와 대한민국특허공개 1995-7004286호, 대한민국특허등록 255460호, 대한민국특허등록 311198호 등에는 하기 화학식 (IX)로 표시되는 고리화된 페닐아이소세린 유도체와 하기 화학식 (X)으로 표시되는 2,2,2-트라이클로로에톡시카보닐기로 보호된 10-데아세틸바카틴 III 유도체를 반응시켜 도세탁셀을 제조하고 있다.
Figure 112008056507689-PAT00004
상기 식에서 R1과 R2는 하나 이상의 아릴(페닐) 라디칼로 임의로 치환된 C1-C4를 함유하는 알킬 라디칼, 또는 아릴(페닐)을 나타내고, 또는 대안적으로 R1과 R2는 그들이 연결되어 있는 탄소 원자와 함께 4 내지 7-환의 고리를 형성한다. G1과 G2는 2,2,2-트라이클로로에톡시카보닐 라디칼 또는 2,2,2-트라이클로로에톡시카보닐 라디칼로 전환될 수 있는 라디칼이다.
화학식 (X)으로 표시되는 10-데아세틸바카틴 III 유도체를 제조하는 방법은 대한민국특허등록 90972호에 자세히 기재되어 있다. 구체적으로는 화학식 (II)로 표시되는 10-데아세틸바카틴 III와 2,2,2-트라이클로로에틸클로로포메이트를 반응시켜 7번과 10번의 하이드록시기가 2,2,2-트라이클로로에톡시카보닐기로 보호된 10-데아세틸바카틴 III를 93%의 수율로 얻었다고 기재되어 있다. 또한 도세탁셀 합성의 마지막 단계에서 보호기를 제거하는 반응은 초산을 반응용매로 사용하고 아연과 60℃에서 반응시켜 90%의 수율로 보호기를 제거하고 있다. 그러나 이 방법 또한 보호기 제거반응에서 매우 격렬한 산성 조건을 사용하는 문제가 있으며, 이러한 문제들로 인하여 예기치 않은 부산물이 다량 생성되어 최종 화합물의 정제에 어려움이 있다. 도세탁셀을 제조하는 과정에서 다양한 부산물이 생성된다는 사실은 선행문헌(R.Vasu Dev 등, Journal of Pharmaceutical And Biomedical Analysis 40 (2006) 614-622)에 잘 기재되어 있다.
상기 화학식 (IX)로 표시되는 고리화된 페닐아이소세린 유도체 또한 보호기 제거반응에서 격렬한 산성조건을 필요로 하며 이 때문에 아미노기에 결합되어 있는 t-부톡시카보닐기가 함께 제거되는 문제점을 가지고 있다. 또한 도세탁셀과 같은 탁산계 화합물들은 강산성뿐만 아니라 약염기성의 반응조건에서도 불안정하기 때문에 이러한 조건에 노출될 경우 많은 부산물을 생성하는 심각한 문제점을 가지고 있다.
대한민국특허등록 297197호와 대한민국특허등록 301237호에서는 각각 하기 화학식 (XI)로 표시되는 페닐아이소세린 유도체와 하기 화학식 (XII)로 표시되는 페닐아이소세린 유도체를 이용하여 도세탁셀을 제조하고 있다. 이들 유도체들은 상 기 화학식 (IX)로 표시되는 페닐아이소세린 유도체보다 상대적으로 온화한 조건에서 페닐아이소세린의 보호기를 제거할 수 있었으나 보호기 제거공정에서 10-데아세틸바카틴 III의 보호기로 사용된 2,2,2-트라이클로로에톡시카보닐기를 제거하기 위해 여전히 강산성의 격렬한 반응조건을 사용해야 하는 문제점을 가지고 있다.
Figure 112008056507689-PAT00005
상기 식에서 R1은 벤조일 라디칼 또는 R2-O-CO-라디칼을 나타내고, R3는 수소원자 또는 임의로 치환된 알릴 라디칼을 나타낸다(Ar 및 R2의 정의는 특허등록 제297197호 공보 참고).
Figure 112008056507689-PAT00006
상기 식에서 R4는 수소 원자를 나타내거나 벤조일 라디칼 또는 라디칼 R2-O-CO-을 나타내고, R3는 트라이할로메틸 라디칼 또는 트라이할로메틸 라디칼에 의해 치환된 페닐 라디칼을 나타낸다(Ar 및 R2의 정의는 특허등록 제301237호 공보 참고).
국제특허공개 2006-135692호에서는 하기 화학식 (XIII)으로 표시되는 베타락탐 화합물과 하기 화학식 (XIV)로 표시되는 10-데아세틸바카틴 III 유도체를 반응 시켜 도세탁셀을 제조하고 있다.
Figure 112008056507689-PAT00007
그러나 이 방법은 베타락탐을 이용하여 커플링 반응을 용이하게 수행할 수 있다는 우수성에도 불구하고, 베타락탐 화합물 자체의 합성이 어렵고, 커플링반응시 무수조건하에 -45℃정도의 저온에서 반응을 수행하여야 하며, 10-데아세틸바카틴 III의 보호기로 사용된 실릴기를 제거하는 과정에서 강산성의 산을 사용해야 하는 문제점을 지니고 있다.
대한민국특허공개 2007-62533호에서는 하기 화학식 (XV)로 표시되는 페닐아이소세린 유도체와 하기 화학식 (XVI)으로 표시되는 10-데아세틸바카틴 III 유도체를 반응시켜 도세탁셀을 제조하고 있다.
Figure 112008056507689-PAT00008
그러나 이 반응공정에서 사용되는 10-데아세틸바카틴 III의 보호기가 도입단계 및 제거단계의 반응에서 낮은 수율을 보여주고 있으며 화학식 (XV)로 표시되는 페닐아이소세린 유도체의 제조에 다수의 추가공정을 필요로 하는 문제점을 지니고 있다. 또한 10-데아세틸바카틴 III의 보호기로 사용된 트라이클로로아세틸기가 약염기성의 조건에서도 매우 불안정해지는 문제점도 발견되고 있다.
미국특허 5,254,703호에는 10-데아세틸바카틴 III의 보호기로 트라이에틸실릴기를 사용하고 있다. 도세탁셀 합성의 마지막 단계에서 이 보호기를 제거하기 위해서는 강산인 염산을 사용하고 있으며 이때의 수율은 90%이다. 그러나 10-데아세틸바카틴 III의 하이드록시기들 중 트라이에틸실릴 클로라이드와의 반응성은 7번>13번>>10번의 순서로 7번과 10번의 하이드록시기만을 선택적으로 보호하기에는 적합하지 못하다. 실제로 10-데아세틸바카틴 III와 트라이에틸실릴 클로라이드를 반응시켜 7번과 10번이 보호된 10-데아세틸바카틴 III가 얻어지는 수율은 14%에 불과하다. (참고문헌: Tetrahedron 55 (1999) 6567~6576)
이에 본 발명자들은 상기와 같은 공지 기술의 문제점을 해결하여 도세탁셀의 제조에 사용하기 더욱 용이한 페닐아이소세린과 10-데아세틸바카틴 III의 새로운 보호기를 개발하기 위하여 연구를 계속한 결과, 페닐아이소세린 유도체의 2번 위치의 하이드록시기와 3번 위치의 아미노기가 클로랄(트라이클로로아세트알데하이드)에 의해 동시에 보호된 옥사졸리딘 유도체를 7번 및 10번 위치의 하이드록시기가 트라이브로모아세틸 또는 알릴옥시카르보닐에 의해 보호된 탁산유도체와 커플링시키면 커플링반응 후 보호기 제거반응이 매우 온화한 조건에서 수행됨으로써 간편하게 도세탁셀을 제조할 수 있음을 알 수 있었다.
즉, 본 발명자들은 페닐아이소세린 유도체 2번 위치의 하이드록시기와 3번 위치의 아미노기가 클로랄에 의해 동시에 보호된 신규한 옥사졸리딘 유도체를 사용하면 3번 위치의 아미노기의 친핵성 반응성이 여전히 남아 있는 상태에서 탁산유도체와의 커플링반응이 원활하게 수행될 수 있다는 사실을 발견하였다. 또한 본 발명자들은 10-데아세틸바카틴 III의 7번과 10번 하이드록시기가 트라이브로모아세틸 보호기 또는 알릴옥시카르보닐 보호기에 의하여 선택적으로 용이하게 보호될 뿐만 아니라 온화한 조건에서도 용이하게 보호기 제거반응이 수행될 수 있다는 사실을 발견하고, 신규한 탁산 유도체와 그의 합성법을 개발하였다.
본 발명의 목적은 강력한 항암 효과를 갖는 도세탁셀의 제조에 유용하게 사용될 수 있는 신규한 중간체인 7,10-비스(트라이브로모아세틸)-13-[(4S,5R)-4-페닐-2-트라이클로로메틸-옥사졸리딘-5-카보닐]-10-데아세틸바카틴 III(VIIa)와 7,10- 비스(알릴옥시카보닐)-13-[(4S,5R)-4-페닐-2-트라이클로로메틸-옥사졸리딘-5-카보닐]-10-데아세틸바카틴 III(VIIb)를 제공하기 위한 것이다.
본 발명의 다른 목적은 신규한 중간체를 이용하여 경제적인 방법으로 고수율과 고순도의 도세탁셀을 제조하는 방법을 제공하기 위한 것이다.
본 발명의 상기 및 기타의 목적들은 하기 설명되는 본 발명에 의하여 모두 달성될 수 있다.
본 발명은 상기한 목적을 달성하기 위하여,
(i) 하기 화학식 (VI)으로 표시되는 (4S,5R)-4-페닐-2-트라이클로로메틸-옥사졸리딘-5-카르복실산을 하기 화학식 (III)으로 표시되는 7,10번의 하이드록시기가 보호된 10-데아세틸바카틴 III와 커플링반응시켜 하기 화학식 (VII)로 표시되는 7,10번의 하이드록시기가 보호된 13-[(4S,5R)-4-페닐-2-트라이클로로메틸-옥사졸리딘-5-카보닐]-10-데아세틸바카틴 III를 제조하는 단계;
(ii) 단계 (i)에서 얻어진 7,10번의 하이드록시기가 보호된 13-[(4S,5R)-4-페닐-2-트라이클로로메틸-옥사졸리딘-5-카보닐]-10-데아세틸바카틴 III(VII)를 용매 중에서 산 존재하에 페닐아이소세린의 보호기를 제거하고 염기 존재하에 다이-t-부틸 다이카보네이트와 반응시켜 하기 화학식 (VIII)로 표시되는 7,10번의 하이드록시기가 보호된 도세탁셀 제조하는 단계; 및
(iii) 단계 (ii)에서 얻어진 7,10번의 하이드록시기가 보호된 도세탁셀의 7번과 10번 위치의 보호기를 반응용매 중에서 제거하는 단계로 이루어지는 도세탁셀 의 제조방법을 제공한다.
Figure 112008056507689-PAT00009
Figure 112008056507689-PAT00010
Figure 112008056507689-PAT00011
Figure 112008056507689-PAT00012
Figure 112008056507689-PAT00013
상기 식에서 R1은 트라이브로모아세틸 또는 알릴옥시카르보닐기이다.
본 발명은 도세탁셀의 제조를 위하여 사용되는 출발물질인 페닐아이소세린과 10-데아세틸바카틴 III에 새로운 보호기를 도입함으로써 보호기 제거단계에서 강산을 사용하거나, 유독성 기체를 발생시키는 시약을 시용하지 않고 중성이나 약 염기성의 온화한 조건에서도 보호기를 용이하게 제거할 수 있는 새로운 방법을 제공한 다. 특히 대한민국특허공개 2007-62533호에서 탁산의 보호기로 사용하고 있는 트라이클로로아세틸기는 불안정하여 커플링반응 및 다이-t-부틸 다이카보네이트를 도입하는 반응 중에 보호기가 제거되어 부산물이 생성되는데 비해 본 발명에서 사용하는 탁산 보호기인 트라이브로모아세틸기와 알릴옥시카르보닐기는 상대적으로 안정하여 보호기로서의 역할이 매우 우수하다.
본 발명에 따르면, 도세탁셀의 제조를 위하여 사용되는 화합물인 화학식 (VI)으로 표시되는 (4S,5R)-4-페닐-2-트라이클로로메틸-옥사졸리딘-5-카르복실산과 화학식 (III)으로 표시되는 7,10번의 하이드록시기가 보호된 10-데아세틸바카틴 III로의 보호기 도입과정이 매우 용이하고 커플링반응 또한 매우 용이하게 진행될 뿐만 아니라, 도입되었던 보호기는 그 어떤 선행기술보다도 온화한 조건에서 용이하게 제거될 수 있다. 결국 이러한 장점들은 도세탁셀의 대량합성공정을 더욱 용이하게 하고 있다.
본 발명의 단순한 변형 내지 변경은 이 분야의 통상의 지식을 가진 자에 의하여 용이하게 이해될 수 있으며, 이러한 변형이나 변경은 모두 본 발명의 영역에 포함되는 것으로 볼 수 있다.
본 발명에 따른 도세탁셀의 제조방법은 (i) 하기 화학식 (VI)으로 표시되는 (4S,5R)-4-페닐-2-트라이클로로메틸-옥사졸리딘-5-카르복실산을 하기 화학식 (III)으로 표시되는 7,10번의 하이드록시기가 보호된 10-데아세틸바카틴 III와 커플링반응시켜 하기 화학식 (VII)로 표시되는 7,10번의 하이드록시기가 보호된 13- [(4S,5R)-4-페닐-2-트라이클로로메틸-옥사졸리딘-5-카보닐]-10-데아세틸바카틴 III를 제조하는 단계;
(ii) 단계 (i)에서 얻어진 7,10번의 하이드록시기가 보호된 13-[(4S,5R)-4-페닐-2-트라이클로로메틸-옥사졸리딘-5-카보닐]-10-데아세틸바카틴 III(VII)를 용매 중에서 산 존재하에 페닐아이소세린의 보호기를 제거하고 염기 존재하에 다이-t-부틸 다이카보네이트와 반응시켜 하기 화학식 (VIII)로 표시되는 7,10번의 하이드록시기가 보호된 도세탁셀 제조하는 단계; 및
(iii) 단계 (ii)에서 얻어진 7,10번의 하이드록시기가 보호된 도세탁셀의 7번과 10번 위치의 보호기를 반응용매 중에서 제거하여 도세탁셀을 제조하는 단계를 포함한다.
Figure 112008056507689-PAT00014
Figure 112008056507689-PAT00015
Figure 112008056507689-PAT00016
Figure 112008056507689-PAT00017
Figure 112008056507689-PAT00018
상기 식에서 R1은 서로 같으며, 트라이브로모아세틸 또는 알릴옥시카르보닐기이다.
이하, 본 발명에 따른 도세탁셀의 제조방법을 단계별로 더욱 상세히 설명한다.
제1단계: 7,10번의 하이드록시기가 보호된 13-[(4S,5R)-4- 페닐 -2- 트라이클로로메틸 - 옥사졸리딘 -5- 카보닐 ]-10-데 아세틸바카 틴 III ( VII )의 제조
화학식 (VII)로 표시되는 7,10번의 하이드록시기가 보호된 13-[(4S,5R)-4-페닐-2-트라이클로로메틸-옥사졸리딘-5-카보닐]-10-데아세틸바카틴 III는 화학식 (VI)으로 표시되는 (4S,5R)-4-페닐-2-트라이클로로메틸-옥사졸리딘-5-카르복실산을 화학식 (III)으로 표시되는 7,10번의 하이드록시기가 보호된 10-데아세틸바카틴 III와 커플링반응시켜 제조한다.
(4S,5R)-4-페닐-2-트라이클로로메틸-옥사졸리딘-5-카르복실산(VI)은 7,10번의 하이드록시기가 보호된 10-데아세틸바카틴 III(III)에 대하여 당량 이상으로, 바람직하게는 1.5 내지 3 당량배로 사용한다. 이 반응에 사용가능한 용매로는 테트라하이드로퓨란, 다이아이소프로필에테르, 메틸 t-부틸에테르, 디옥산 등의 에테르류, 메틸아이소부틸케톤 등의 케톤류, 아세토나이트릴 등의 나이트릴류, 에틸아세테이트, 아이소프로필아세테이트, n-부틸아세테이트 등의 에스터류, 다이클로로메탄, 클로로포름, 1,2-다이클로로에탄 등의 염화 탄화수소류, 벤젠, 톨루엔, 자일렌 등의 방향족 탄화수소류, 다이메틸아세트아마이드, 다이메틸포름아마이드 등의 아마이드류로부터 선택된 1 종 이상이 있다.
커플링반응은 축합제의 존재하에 수행하며, 임의로 활성화제의 존재하에 바람직하게 수행할 수 있다. 사용가능한 축합제로는 다이사이클로헥실카보다이이미드, 다이아이소프로필카보다이이미드와 같은 카보다이이미드류 또는 2-다이피리딜카보네이트와 같은 반응성 카보네이트류가 있으며, 활성화제로는 4-다이메틸아미노피리딘 또는 4-피롤리디노피리딘과 같은 다이알킬아미노피리딘이 있다. 일반적으로 축합제는 (4S,5R)-4-페닐-2-트라이클로로메틸-옥사졸리딘-5-카르복실산(VI)에 대하여 당량으로 사용하고 활성화제는 7,10번의 하이드록시기가 보호된 10-데아세틸바카틴 III(III)에 대하여 당량 이하의 양으로 사용한다. 바람직한 반응온도는 0 내지 40℃이며 반응시간은 2 내지 5시간이다.
상기 방법으로 얻어진 생성물은 통상적인 방법에 따라 반응용매가 여과 및 농축되고, 추가로 정제될 수 있다. 예를 들면, 생성물을 포함하는 반응용액을 셀라이트 패드에 여과하여 감압농축하고, 다이클로로메탄에 녹여 실리카겔에 흡착시킨 후 에틸아세테이트와 헥산을 용출용액으로 사용하여 짧은 칼럼크로마토그래피를 한 다음, 에틸아세테이트와 헥산으로 결정화하면 목적 화합물을 두 가지 이성질체의 혼합물로 얻을 수 있다.
본 발명에서 사용하는 (4S,5R)-4-페닐-2-트라이클로로메틸-옥사졸리딘-5-카르복실산(VI)은 대한민국특허등록 301237호에 기재된 내용을 참조하여 하기 화학식의 (IV)로 표시되는(2R,3S)-페닐아이소세린 에스터를 반응용매 중에서 산 촉매 존재하에 클로랄 또는 클로랄 유사체와 반응시켜 하기 화학식의 (V)로 표시되는 (4S,5R)-4-페닐-2-트라이클로로메틸-옥사졸리딘-5-카르복실산 에스터를 제조하고, 이를 수용성 염기를 사용하여 가수분해함으로써 용이하게 제조할 수 있다.
Figure 112008056507689-PAT00019
상기 식에서 R2은 C1-C4 알킬이다.
클로랄과 동일한 목적으로 사용할 수 있는 클로랄 유사체로는 클로랄하이드레이트와 2,2,2-트라이클로로-1-에톡시에탄올(클로랄에틸레이트), 2,2,2-트라이클로로-1-메톡시에탄올(클로랄메틸레이트), 트라이클로로아세트알데하이드 다이메틸아세탈 등이 있다.
이때 사용할 수 있는 반응용매로는 테트라하이드로퓨란, 다이아이소프로필에테르, 메틸 t-부틸에테르, 디옥산 등의 에테르류, 아세토나이트릴 등의 나이트릴류, 에틸아세테이트, 아이소프로필아세테이트, n-부틸아세테이트 등의 에스터류, 다이클로로메탄, 클로로포름, 1,2-다이클로로에탄 등의 염화 탄화수소류, 벤젠, 톨루엔, 자일렌 등의 방향족 탄화수소류로부터 선택된 1 종 이상이 사용될 수 있고, 산 촉매로는 p-톨루엔 설폰산, 벤젠 설폰산, 피리디늄 p-톨루엔 설폰산 등이 사용될 수 있다. 반응온도는 30℃ 내지 반응용매의 비점 범위 내인 것이 바람직하다.
상기 방법으로 얻어진 (4S,5R)-2-다이클로로메틸-2-메틸-4-페닐-옥사졸리딘-5-카복실산 에스터(V)는 수용성염기의 수용액을 사용하여 가수분해하고, 산성조건에서 유리산으로 전환시키면 (4S,5R)-4-페닐-2-트라이클로로메틸-옥사졸리딘-5-카르복실산(VI)이 얻어진다. 사용될 수 있는 수용성 염기로는 수산화리튬, 수산화나트륨, 수산화칼륨 등의 알칼리금속 수산화물 등을 사용하며 반응용매로는 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, 테트라하이드로퓨란, 아세토나이트릴과 같은 물과 섞일 수 있는 용매와 물과의 혼합용매를 사용한다. 바람직한 반응온도는 0 내지 30℃이다. 가수분해된 화합물을 유리산으로 전환시켜주기 위해서는 산을 사용해야 하는데 이때 사용가능한 산으로는 염산, 포름산, 아세트산, 트라이플루오로아세트산 등을 사용할 수 있으며, 가수분해 반응에서 사용한 알칼리 금속 수산화물과 같은 당량으로 사용한다.
본 발명에서 사용하는 화학식 (III)으로 표시되는 화합물 중 7,10번 하이드록시의 보호기가 트라이브로모아세틸인 화학식 (IIIa)로 표시되는 7,10-비스(트라이브로모아세틸)-10-데아세틸바카틴 III는 본 출원인의 선출원인 대한민국특허출원 2006-23121호에 기재된 바와 같이 10-데아세틸바카틴 III(II)를 용매 중에서 트라이브로모아세틸 클로라이드와 피리딘을 함께 반응시켜 용이하게 제조할 수 있다. 반응에 사용하는 트라이브로모아세틸 클로라이드는 10-데아세틸바카틴 III(II)에 대해 2.2 내지 3당량배로 사용하며 피리딘은 10-데아세틸바카틴 III(II)에 대해 15 내지 30당량배로 사용한다. 이 반응에 사용가능한 용매로는 테트라하이드로퓨란, 다이아이소프로필에테르, 메틸 t-부틸에테르, 디옥산 등의 에테르류, 아세토나이트릴 등의 나이트릴류, 에틸아세테이트, 아이소프로필아세테이트, n-부틸아세테이트 등의 에스터류, 다이클로로메탄, 클로로포름, 1,2-다이클로로에탄 등의 염화 탄화수소류, 벤젠, 톨루엔, 자일렌 등의 방향족 탄화수소류, 다이메틸아세트아마이드, 다이메틸포름아마이드 등의 아마이드류로부터 선택된 1 종 이상이 사용될 수 있다.
본 발명에서 사용하는 화학식 (III)으로 표시되는 화합물중 7,10번 하이드록시의 보호기가 알릴옥시카르보닐인 화학식 (IIIb)로 표시되는 7,10-비스(알릴옥시카보닐)-10-데아세틸바카틴 III 또한 본 출원인의 선출원인 대한민국특허출원 2008-58477호에 기재된 바와 같이 하기 화학식 (II)로 표시되는 10-데아세틸바카틴 III를 용매 중에서 알릴클로로포메이트 및 피리딘과 함께 반응시켜 용이하게 제조할 수 있다. 상기 알릴클로로포메이트는 10-데아세틸바카틴 III(II)에 대해 10 내지 20당량배로 사용하며, 피리딘은 10-데아세틸바카틴 III(II)에 대해 15 내지 30당량배로 사용한다. 이 반응에서 사용가능한 용매로는 테트라하이드로퓨란, 다이아이소프로필에테르, 메틸 t-부틸에테르, 디옥산 등의 에테르류, 아세토나이트릴 등의 나이트릴류, 에틸아세테이트, 아이소프로필아세테이트, n-부틸아세테이트 등의 에스터류, 다이클로로메탄, 클로로포름, 1,2-다이클로로에탄 등의 염화 탄화수소류, 벤젠, 톨루엔, 자일렌 등의 방향족 탄화수소류, 다이메틸아세트아마이드, 다이메틸포름아마이드 등의 아마이드류로부터 선택된 1 종 이상이 있다.
Figure 112008056507689-PAT00020
제2단계: 7,10번의 하이드록시기가 보호된 도세탁셀(VIII)의 제조
화학식 (VIII)로 표시되는 7,10번의 하이드록시기가 보호된 도세탁셀은 화학식 (VII)로 표시되는 7,10번의 하이드록시기가 보호된 13-[(4S,5R)-4-페닐-2-트라이클로로메틸-옥사졸리딘-5-카보닐]-10-데아세틸바카틴 III를 용매 중에서 산 존재하에 반응시켜 페닐아이소세린의 보호기를 제거한 후 염기의 존재하에 다이-t-부틸 다이카보네이트와 반응시켜 제조한다.
페닐아이소세린의 보호기를 제거하는 과정은 1당량배 이상의 산을 사용하여 3 내지 20시간 동안 수행하여 용이하게 진행할 수 있다. 상기 반응에서 반응용액의 산도를 조절하기 위하여 사용가능한 산으로는 염산, 황산, 포름산, 아세트산, 트라이플루오로아세트산, p-톨루엔설폰산, 메탄설폰산 등이 있고, 산은 7,10번의 하이드록시기가 보호된 13-[(4S,5R)-4-페닐-2-트라이클로로메틸-옥사졸리딘-5-카보닐]-10-데아세틸바카틴 III(VII)에 대해 당량 이상의 양을 사용하는 것이 바람직하며 부반응을 최소화하면서 반응을 완결하기 위하여 실온에서 10당량배 이상을 사용하는 것이 가장 바람직하다. 또한 이 반응에 사용가능한 용매로는 테트라하이드로퓨란, 다이아이소프로필에테르, 메틸 t-부틸에테르, 디옥산 등의 에테르류, 메틸아이소부틸케톤 등의 케톤류, 아세토나이트릴 등의 나이트릴류, 에틸아세테이트, 아이소프로필아세테이트, n-부틸아세테이트 등의 에스터류, 다이클로로메탄, 클로로포름, 1,2-다이클로로에탄 등의 염화 탄화수소류, 벤젠, 톨루엔, 자일렌 등의 방향족 탄화수소류, 다이메틸아세트아마이드, 다이메틸포름아마이드 등의 아마이드류로부터 선택된 1 종 이상이 언급될 수 있으며, 반응은 바람직하게는 0 내지 60℃의 온도범위에서 수행하며 부반응을 최소화하기 위해서 실온에서 수행하는 것이 가장 바람직하다. 얻어진 반응용액을 적절한 염기로 중화시키고 물을 가한 후 다이-t-부틸 다이카보네이트를 가하여 반응시키면 7,10번의 하이드록시기가 보호된 도세탁셀(VIII)을 제조할 수 있다. 반응에 사용되는 다이-t-부틸 다이카보네이트는 7,10번의 하이드록시기가 보호된 13-[(4S,5R)-4-페닐-2-트라이클로로메틸-옥사졸리딘- 5-카보닐]-10-데아세틸바카틴 III(VII)에 대해 당량으로, 구체적으로는 1 내지 1.2당량배로 사용하는 것이 바람직하며, 염기로는 물에 녹을 수 있는 염기로서 중탄산나트륨, 중탄산칼륨, 탄산나트륨, 탄산칼륨, 수산화나트륨, 수산화칼륨 및 수산화리튬 중에서 선택된 1종 이상을 7,10번의 하이드록시기가 보호된 13-[(4S,5R)-4-페닐-2-트라이클로로메틸-옥사졸리딘-5-카보닐]-10-데아세틸바카틴 III(VII)에 대해 과량으로, 바람직하게는 10 내지 40당량배로 사용한다.
선행문헌인 대한민국특허등록 301237호에 기재된 방법에 따르면 아세트산과 아연금속을 이용하여 클로랄과 탁산의 보호기를 함께 제거하는 반응의 수율이 65%로 매우 낮게 나왔음에도 불구하고 본 발명에서는 상기의 반응조건을 이용함으로써 클로랄의 보호기를 제거하고 이어서 다이-t-부틸 다이카보네이트와 반응시키는 2단계의 반응수율이 90% 이상으로 크게 향상되었다.
반응이 완결된 후, 반응용액을 감압하에서 농축하여 얻은 조생성물은 다음 반응에 바로 사용될 수 있다.
제3단계: 도세탁셀(I)의 제조
화학식 (I)로 나타나는 도세탁셀은 화학식 (VIII)로 표시되는 7,10번의 하이드록시기가 보호된 도세탁셀을 반응용매 중에서 보호기를 제거하여 제조한다. 반응에 사용되는 화합물이 화학식 (VIII)로 표시되는 화합물중 7,10번 하이드록시의 보호기가 트라이브로모아세틸인 화학식 (VIIIa)로 표시되는 7,10-비스(트라이브로모아세틸)-도세탁셀인 경우에는 본 출원인의 선출원인 대한민국특허출원 2008-57977호에 기재된 바와 같이 반응용매 중에서 암모니아 또는 암모니아와 약산과의 염과 반응시켜 도세탁셀을 제조한다.
탁산유도체인 화합물(VIIIa)의 7번과 10번 위치의 보호기를 제거하는 과정은 암모니아 또는 암모니아와 약산과의 염을 반응시켜 용이하게 진행할 수 있으며, 이와 같이 탁산유도체의 안정성에 심각한 영향을 줄 수 있는 산성이나 염기성이 아닌 중성 또는 거의 중성의 온화한 조건에서 반응이 잘 이루어지는 것은 바로 출발물질로서 7,10-비스(트라이브로모아세틸)-10-데아세틸바카틴 III(IIIa)를 사용한 효과이다.
암모니아를 사용할 경우에는 5 내지 40% 농도의 암모니아수나 동일 농도의 암모니아-유기용매 용액을 사용하며, 암모니아의 양은 7,10-비스(트라이브로모아세틸)-도세탁셀(VIIIa)에 대해 당량 또는 그 이상의 양, 바람직하게는 1 내지 5당량배 범위로 사용한다. 암모니아와 약산의 염을 사용할 경우 7,10-비스(트라이브로모아세틸)-도세탁셀(VIIIa)에 대해 1 내지 5당량배 범위로 사용하며, 이때 암모니아와 염을 형성할 수 있는 약산은 포름산, 아세트산, 프로피온산 등으로부터 선택하여 사용할 수 있다.
이 반응에 사용가능한 용매로는 메탄올, 에탄올, 프로판올, 아이소프로판올 등의 알코올류, 테트라하이드로퓨란, 디옥산 등의 에테르류, 아세토나이트릴 등의 나이트릴류, 에틸아세테이트, 아이소프로필아세테이트, n-부틸아세테이트 등의 에스터류, 다이클로로메탄, 클로로포름, 1,2-다이클로로에탄 등의 염화 탄화수소류, 다이메틸아세트아마이드, 다이메틸포름아마이드 등의 아마이드류로부터 선택된 1 종 이상이 있다. 바람직한 반응온도는 0 내지 40℃이며, 반응 시간은 1 내지 6시간 이다.
반응에 사용되는 화합물이 화학식 (VIII)로 표시되는 화합물중 7,10번 하이드록시의 보호기가 알릴옥시카르보닐인 화학식 (VIIIb)로 표시되는 7,10-비스(알릴옥시카보닐)-도세탁셀인 경우에는 본 출원인의 선출원인 대한민국특허출원 2008-58477호에 기재된 바와 같이 반응용매 중에서 팔라듐 촉매와 반응시켜 도세탁셀(I)을 제조한다.
탁산유도체인 화학식 (VIIIb)의 화합물의 7번과 10번 위치의 보호기를 제거하는 과정은 팔라듐-탄소 촉매와 암모늄포메이트를 반응시키거나 테트라키스트라이페닐포스핀-팔라듐 촉매와 친핵체로 사용될 수 있는 시약을 사용하여 용이하게 진행할 수 있으며, 이와 같이 탁산유도체의 안정성에 심각한 영향을 줄 수 있는 산성이나 염기성이 아닌 온화한 조건에서 반응이 잘 이루어지는 것은 바로 출발물질로서 화학식 (IIIb)로 표시되는 7,10-비스(알릴옥시카보닐)-10-데아세틸바카틴 III를 사용한 효과이다.
팔라듐 촉매로 팔라듐-탄소 촉매가 사용되는 경우에는 1 내지 30중량%까지 다양한 함량(순도)의 촉매가 사용될 수 있으며 이와 반응성이 유사한 팔라듐하이드록사이드-탄소 촉매나 수분이 포함되어 있는 데구사타입(Degussa type)의 팔라듐-탄소 촉매도 사용될 수 있다. 반응에 사용되는 팔라듐 촉매의 양은 7,10-비스(알릴옥시카보닐)-도세탁셀(VIIIb)에 대한 중량비로 1 내지 20% 범위내에서 사용한다. 팔라듐 촉매로 팔라듐-탄소 촉매가 사용되는 경우에는 암모늄포메이트가 함께 사용되며, 암모늄포메이트는 7,10-비스(알릴옥시카보닐)-도세탁셀(VIIIb)에 대해 3 내 지 7당량배로 사용한다.
이 반응에 사용가능한 용매로는 메탄올, 에탄올, 프로판올, 아이소프로판올 등의 알코올류, 테트라하이드로퓨란, 디옥산 등의 에테르류, 아세토나이트릴 등의 나이트릴류, 다이메틸아세트아마이드, 다이메틸포름아마이드 등의 아마이드류 로부터 선택된 1 종 이상이 있다. 바람직한 반응온도는 20 내지 40℃이며, 반응 시간은 1 내지 5시간이다.
팔라듐 촉매로 테트라키스트라이페닐포스핀-팔라듐 촉매가 사용되는 경우 반응에 사용되는 팔라듐 촉매의 양은 7,10-비스(알릴옥시카보닐)-도세탁셀(VIIIb)에 대해 0.05 내지 0.5당량배의 범위에서 사용한다. 팔라듐 촉매로 테트라키스트라이페닐포스핀-팔라듐 촉매가 사용되는 경우에는 친핵체의 역할을 할 수 있는 시약이 함께 사용되며, 이 반응에서 사용가능한 친핵체로는 n-부틸아민, t-부틸아민, 디메돈, 피리딘, 포름산, 아세트산, 포타슘 아세테이트, 2-에틸 헥산산으로부터 선택된 1 종 이상이 있으며, 이들 친핵체들은 7,10-비스(알릴옥시카보닐)-10-데아세틸바카틴 III(VIIIb)에 대해 2 내지 5당량배로 사용한다.
또한 이 반응에 사용가능한 용매로는 테트라하이드로퓨란, 다이아이소프로필에테르, 메틸 t-부틸에테르, 디옥산 등의 에테르류, 아세토나이트릴 등의 나이트릴류, 에틸아세테이트, 아이소프로필아세테이트, n-부틸아세테이트 등의 에스터류, 다이클로로메탄, 클로로포름, 1,2-다이클로로에탄 등의 염화 탄화수소류 로부터 선택된 1 종 이상이 있다. 바람직한 반응온도는 20 내지 40℃이며, 반응 시간은 5 내지 40분이다.
상기 방법들로 얻어진 생성물은, 반응용매를 감압하에서 농축하고, 얻어진 잔사를 칼럼크로마토그래피로 분리정제 한 다음, 다이클로로메탄과 헥산 및 에탄올과 물로 연속하여 결정화하면 순수한 목적 화합물을 얻을 수 있다.
본 발명은 하기의 실시예에 의하여 보다 더 잘 이해될 수 있으며, 하기의 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것이며 첨부된 특허청구범위에 의하여 한정되는 보호범위를 제한하고자 하는 것은 아니다.
실시예
실시예 1 : (4S,5R)-4- 페닐 -2- 트라이클로로메틸 - 옥사졸리딘 -5- 카르복실산 메틸에스터(V)의 제조
(2R,3S)-페닐아이소세린 메틸에스터 44.50g(0.23mol)과 피리디늄 p-톨루엔설포네이트 2.67g(0.01mol), 2,2,2-트라이클로로-1-에톡시에탄올 61.90g(0.32mol)을 톨루엔 700㎖에 녹인 후, 딘-스탁 트랩(Dean-Stark trap)을 설치하고 3시간동안 환류시켰다. 반응이 완결된 후 탄산수소나트륨 4.5g을 포화소금물 200㎖에 녹인 혼합수용액을 반응용액에 가하고 유기층을 분리하였다. 물층을 에틸아세테이트 700㎖로 추출한 후 유기층을 모두 합하여 무수 황산 마그네슘으로 건조시키고 감압증류하에서 농축하여 표제화합물(V) 70.29g을 얻었다. 얻어진 화합물은 3:1 비율의 입체이성질체 혼합물이며 수율은 95%였다.
1H NMR (400MHz, CDCl3) :δ= 7.53-7.31(5H, m), 5.47(1H, s :큰비), 5.41(1H, s:작은비), 4.94(1H, d:작은비), 4.66-4.71(2H, m:큰비), 4.63(1H, d:작은비), 3.77(6H, s)
실시예 2: (4S,5R)-4- 페닐 -2- 트라이클로로메틸 - 옥사졸리딘 -5- 카르복실산(VI)의 제조
실시예 1에서 얻어진 (4S,5R)-4-페닐-2-트라이클로로메틸-옥사졸리딘-5-카르복실산 메틸에스터(V) 70.29g(0.22mol)을 메탄올 400㎖에 녹이고 3.0N 수산화리튬 수용액 108㎖를 적가하였다. 상온에서 30분 동안 교반한 후 감압하에서 농축하였다. 얻어진 잔사에 다이클로로메탄 300㎖를 가하고 물 200㎖를 사용하여 추출하였다. 유기층을 물 100㎖로 다시 추출하여 물층을 합한 후, 다이클로로메탄 500㎖를 가하고 3N-염산 108㎖를 서서히 적가하였다. 유기층을 분리한 후 물층을 다이클로로메탄 100㎖로 2회 추출하였다. 얻어진 유기층을 합하여 무수 황산 마그네슘으로 건조하고 감압하에서 농축하여 얻어진 잔사에 다이클로로메탄 300㎖와 n-헥산 1,500㎖를 가하여 표제화합물(VI) 57.16g을 얻었다. 얻어진 수율은 85%였다.
1H NMR (400MHz, CDCl3) :δ= 7.58-7.28(5H, m), 5.48(1H, s:큰비), 5.42(1H, s:작은비), 5.42(1H, s:작은비), 4.88(1H, d:작은비), 4.72-4.67(2H, m:큰비), 4.57(1H, d: 작은비)
실시예 3: 7,10- 비스 ( 트라이브로모아세틸 )-10- 데아세틸바카틴 III ( IIIa )의 제조
10-데아세틸박카틴 III 30g(0.06mol)을 클로로포름 600㎖에 용해시킨 다음, 피리딘 133.66㎖를 적가한 후 10분 동안 교반하였다. 반응용액에 트라이브로모아세틸 클로라이드 43.35㎖(0.14mol)를 천천히 가하고 상온에서 3시간 동안 교반시켰다. 반응이 완결된 후 감압하에서 농축하여 잔사에 물 600㎖와 진한 염산 140.55㎖를 가하고 에틸아세테이트 650㎖로 추출하였다. 유기층을 소금물로 세척하고 무수 황산 마그네슘으로 건조한 다음 감압하에서 농축하였다. 얻어진 잔사를 에틸아세테이트 70㎖에 녹인 후 헥산 850㎖를 가하고, 얻어진 미세한 고체를 여과하여 표제화합물(IIIa) 55.8g을 얻었다. 얻어진 수율은 92.8%였다.
1H NMR (400MHz, CDCl3) :δ= 8.12 (2H, d), 7.63(1H, t), 7.50(2H, t), 6.53(1H, s), 5.73(1H, m), 5.71(1H, d), 5.01(1H, d), 4.99 (1H, brs), 4.37(1H, d), 4.19(1H, d), 4.04(1H, d), 2.74(1H, m), 2.34(3H, s), 2.32(2H, m), 2.24(3H, s), 2.17(1H, m), 1.93 (3H, s), 1.24(3H, s), 1.11(3H, s)
실시예 4 : 7,10- 비스 ( 트라이브로모아세틸 )-13-[(4S,5R)-4- 페닐 -2- 트라이클로로메틸 - 옥사졸리딘 -5- 카보닐 ]-10- 데아세틸바카틴 III ( VIIa )의 제조
실시예 3에서 얻어진 7,10-비스(트라이브로모아세틸)-10-데아세틸바카틴 III(IIIa) 54.64g(0.05mol)을 다이사이클로헥실카보다이이미드 20.46g(0.10mol) 및 4-다이메틸아미노피리딘 3.03g(0.01mol)과 함께 톨루엔 1000㎖와 다이메틸포름아마이드 100㎖의 혼합용매에 녹인 후 반응용액의 온도를 0℃로 낮추었다. 반응용액에 실시예 2에서 얻어진 (4S,5R)-4-페닐-2-트라이클로로메틸-옥사졸리딘-5-카르복실 산(VI) 30.79g(0.10mol)을 500㎖의 톨루엔에 녹여 0℃에서 서서히 적가하였다. 반응용액의 온도를 상온까지 서서히 올리면서 3시간 동안 교반하였다. 반응이 완결된 후 반응용액을 셀라이트 패드에 여과하여 불용성 물질을 제거하고, 감압하에서 농축하였다.
얻어진 잔사를 500㎖의 다이클로로메탄에 녹여 176g의 실리카겔에 흡착시킨 후 칼럼크로마토그래피를 통해 화합물을 분리 정제하였다. 사용한 칼럼의 직경은 2.7인치이며 70-230mesh의 실리카겔 700g을 사용하였다. 화합물을 주입한 후 에틸아세테이트/헥산=1:5 혼합용매 2L와 에틸아세테이트/헥산=1:4 혼합용매 1.7L, 에틸아세테이트/헥산=1:3 혼합용매 2L로 연속하여 용출시키면 목적 화합물이 검출되기 시작하며 에틸아세테이트/헥산=1:3 혼합용매 16L로 용출시키면 목적 화합물이 모두 검출되었다. 목적 화합물이 포함된 용출용액을 모두 합하여 감압하에서 농축하고, 얻어진 조생성물을 에틸아세테이트 300㎖에 녹인 후 헥산 2.5L를 가하여 결정화하고, 생성된 고체를 여과하여 표제화합물(VIIa) 58.77g을 얻었다. 얻어진 화합물은 2가지 입체 이성질체의 혼합물이며 수율은 85%였다.
1H NMR (400MHz, CDCl3) :δ= 8.09(2H, d), 7.67(1H, t), 7.60(2H, m), 7.55(2H, m), 7.41(3H, m), 6.51(1H, s), 6.32(1H, t), 5.77(1H, d), 5.70(1H, dd), 5.52(1H, s), 4.92(1H, d), 4.80(1H, brd), 4.71(1H, d), 4.30(1H, d), 4.20(1H, d), 3.93(1H, d), 2.71-2.68(1H, m), 2.23-2.19(2H, m), 2.06-2.03(1H, m), 2.16(3H, s), 1.95(3H, s), 1.91(3H, s0, 1.28(3H, s), 1.25-1.19(6H, s) (이상 TLC에서 Rf값이 큰 이성질체)
1H NMR (400MHz, CDCl3) :δ= 8.04(1H, d), 7.63(1H, t), 7.51-7.40(7H, m), 6.54(1H, s), 6.29(1H, t), 5.75-5.71(2H, m), 5.52(1H, s), 5.13(1H, brt), 4.95(1H, d), 4.58(1H, d), 4.33(1H, d), 4.16(1H, d), 3.99(1H, d), 2.74-2.71(1H, m), 2.27-2.16(2H, m), 2.20(6H, s), 1.91(3H, s), 1.90(1H, m), 1.28(3H, s), 1.24(3H, s) (이상 TLC에서 Rf값이 작은 이성질체)
실시예 5 : 7,10- 비스 ( 트라이브로모아세틸 )- 도세탁셀(VIIIa)의 제조
실시예 4에서 얻어진 7,10-비스(트라이브로모아세틸)-13-[(4S,5R)-4-페닐-2-트라이클로로메틸-옥사졸리딘-5-카보닐]-10-데아세틸바카틴 III(VIIa) 58.77g (0.05mol)을 에틸아세테이트 1000㎖에 녹인 후 진한 염산 35.12㎖(0.42mol)를 적가하고, 상온에서 12시간 동안 교반하였다. 반응용액에 탄산수소나트륨 123.9g(1.47mol)을 가하여 중화시키고, 물 1.5L를 가한 후 다이-t-부틸 다이카보네이트 11.04g(0.05mol)을 가하였다. 상온에서 2.5시간 동안 교반시킨 후 유기층을 분리하고, 물층을 에틸아세테이트 500㎖로 2회 추출하였다. 유기층은 합하여 무수 황산 마그네슘으로 건조하고 감압하에서 농축하여 표제화합물(VIIIa) 55.27g을 얻었다. 얻어진 수율은 96%였다.
1H NMR (400MHz, CDCl3) :δ= 8.11(2H, d), 7.64(1H, t), 7.51(2H, m), 7.40- 7.27(5H, m), 6.50(1H, s), 6.23(1H, brt), 5.92(1H, s), 5.76-5.72(1H, m), 5.70-5.62(1H, m), 5.49(1H, brd), 5.28(1H, brd), 4.97(1H, d), 4.66(1H, s), 4.35(1H, d), 4.20(1H, d), 3.97(1H, d), 3.59(1H, brs), 2.78-2.62(1H, m), 2.42(3H, s), 2.36(2H, m), 2.04(1H, s), 1.94(3H, s), 1.85(1H, m), 1.35(9H, s), 1.26(6H, s)
실시예 6 : 도세탁셀(I)의 제조
실시예 5에서 얻어진 7,10-비스(트라이브로모아세틸)-도세탁셀(VIIIa) 54.66g(0.05mol)을 메탄올 100㎖와 테트라하이드로퓨란 100㎖의 혼합용매에 녹이고, 암모늄아세테이트 37.03g(0.48mol)을 가하여 상온에서 3시간 동안 교반하였다. 반응이 완결된 후 감압하에서 농축한 후 칼럼크로마토그래피를 통해 화합물을 분리 정제하였다. 사용한 칼럼의 직경은 2.7인치이며 70-230mesh의 실리카겔 550g을 사용하였다. 화합물을 주입한 후 다이클로로메탄 1L와 에틸아세테이트/헥산=1:1 혼합용매 4L로 연속하여 용출시키면 목적 화합물이 검출되기 시작하며 에틸아세테이트/헥산=3:2 혼합용매 5L로 용출시키면 목적 화합물이 모두 검출되었다. 목적화합물이 포함된 용출용액을 모두 합하여 감압하에서 농축하고, 얻어진 조생성물을 다이클로로메탄 250㎖에 녹인 후 헥산 100㎖를 가하여 결정화하고, 생성된 흰색 고체를 여과하였다. 얻어진 고체를 다시 에탄올 700㎖에 녹인 후 물 3L를 가하여 결정화하고 여과하여 순수한 도세탁셀(I) 29.75g을 얻었다. 얻어진 수율은 92%였다.
1H NMR (400MHz, CDCl3) :δ= 8.11(2H, d), 7.62(1H, t), 7.50(2H, t), 7.42- 7.31(5H, m), 6.22(1H, t), 5.68(1H, d), 5.42(1H, d), 5.27((1H, brd), 5.21(1H, d), 4.95(1H, d), 4.62(1H, brs), 4.32(1H, d), 4.25-4.20(1H, m), 4.20(1H, s), 4.19(1H, d), 3.92(1H, d), 3.34(1H, d), 2.62(1H, m), 2.38(3H, s), 2.27(2H, brd), 1.85(3H, s), 1.85(1H, m), 1.76(3H, s), 1.35(9H, s), 1.24(3H, s), 1.14(3H, s)
실시예 7 : 7,10- 비스 ( 알릴옥시카보닐 )-10- 데아세틸바카틴 III ( IIIb )의 제조
10-데아세틸바카틴 III 30g(0.06mol)과 피리딘 87.15g(1.10mol)을 클로로포름 300㎖에 녹인 후 반응용액의 온도를 0℃로 낮추고 온도를 유지하면서 알릴클로로포메이트 66.40g(0.83mol)을 3시간 동안 서서히 적가하였다. 반응이 완결된 후 감압하에서 농축하고 에틸아세테이트 500㎖에 녹인 후 3N-염산 수용액 600㎖를 가하였다. 유기층을 분리한 후 무수 황산 마그네슘으로 건조하고 감압하에서 농축하였다. 얻어진 고체에 에틸아세테이트 500㎖를 가하고 50℃로 가열하면서 녹인 후 반응용액의 부피를 감압하에서 200㎖로 농축하였다. 농축된 용액에 헥산 700㎖를 서서히 가한 후 생성된 흰색의 분말을 여과하여 표제화합물(IIIb) 37.30g을 얻었다. 얻어진 수율은 95%였다.
1H NMR (400MHz, CDCl3) :δ= 8.10(2H, d), 7.61(1H, t), 7.49(2H, t), 6.25(1H, s), 6.01-5.94(2H, m), 5.63(1H, d), 5.53(1H, dd), 5.41-5.22(4H, m), 4.98(1H, d), 4.88(1H, m), 4.67-4.63(4H, m), 4.33((1H, d), 4.15(1H, d), 3.99(1H, d), 2.67-2.59(1H, m) 2.30(3H, s), 2.28(2H, m), 2.17(3H, s), 2.11(1H, d), 1.97(1H, m), 1.82(3H, s), 1.46(3H, s), 1.09(3H, s)
실시예 8 : 7,10- 비스 ( 알릴옥시카보닐 )-13-[(4S,5R)-4- 페닐 -2- 트라이클로로메틸 - 옥사졸리딘 -5- 카보닐 ]-10-데아세틸바카틴 III ( VIIb )의 제조
실시예 7에서 얻어진 7,10-비스(알릴옥시카보닐)-10-데아세틸바카틴 III(IIIb) 37.30g(0.05mol)을 다이사이클로헥실카보다이이미드 21.60g(0.11mol) 및 4-다이메틸아미노피리딘 3.20g(0.03mol)과 함께 톨루엔 1000㎖와 다이메틸포름아마이드 100㎖의 혼합용매에 녹인 후 반응용액의 온도를 0℃로 낮추었다. 반응용액에 실시예 2에서 얻어진 (4S,5R)-4-페닐-2-트라이클로로메틸-옥사졸리딘-5-카르복실산(VI) 32.51g(0.10mol)을 500㎖의 톨루엔에 녹여 0℃에서 서서히 적가하였다. 반응용액의 온도를 상온까지 서서히 올리면서 3시간 동안 교반하였다. 반응이 완결된 후 반응용액을 셀라이트 패드에 여과하여 불용성 물질을 제거하고 감압하에서 농축하였다. 얻어진 잔사를 350㎖의 다이클로로메탄에 녹여 130g의 실리카겔에 흡착시킨 후 칼럼크로마토그래피를 통해 화합물을 분리 정제하였다. 사용한 칼럼의 직경은 2.7인치이며 70-230mesh의 실리카겔 500g을 사용하였다. 화합물을 주입한 후 에틸아세테이트/헥산=1:5 혼합용매 1.5L와 에틸아세테이트/헥산=1:4 혼합용매 1.2L, 에틸아세테이트/헥산=1:3 혼합용매 1.5L로 연속하여 용출시키면 목적 화합물이 검출되기 시작하며 에틸아세테이트/헥산=1:3 혼합용매 11L로 용출시키면 목적 화합물이 모두 검출되었다. 목적화합물이 포함된 용출용액을 모두 합하여 감압하에 서 농축하고, 얻어진 조생성물을 에틸아세테이트 150㎖에 녹인 후 헥산 1000㎖를 가하여 결정화하였다. 생성된 흰색 고체를 여과하여 표제화합물(VIIb) 48.40g을 얻었다. 얻어진 화합물은 2가지 입체 이성질체의 혼합물이며 수율은 92%였다.
1H NMR (400MHz, CDCl3) :δ= 8.03(2H, d), 7.65(1H, t), 7.57(2H, m), 7.40-7.31(5H, m), 6.30(1H, t), 6.27(1H, s), 6.00-5.90(2H, m), 5.84(1H, d), 5.51-5.46(2H, m), 5.49-5.22(4H, m), 4.88(1H, d), 4.79(1H, brd), 4.69(1H, d), 4.68-4.60(4H, m), 4.25(1H, d), 4.11(1H, d), 3.87(1H, d), 3.27(1H, brs), 2.62-2.54(1H, m), 2.15(2H, m), 2.12(3H, s), 1.95(1H, m), 1.85(3H, s), 1.79(3H, s), 1.28(3H, s), 1.22(3H, s) (이상 TLC에서 Rf값이 큰 이성질체)
1H NMR (400MHz, CDCl3) :δ= 8.03-8.01(2H, d), 7.61(1H, t), 7.58-7.33(7H, m), 6.25(1H, s), 6.25(1H, t), 5.97(2H, m), 5.67(1H, d), 5.5(2H, m), 5.41-5.22(4H, m), 5.12(1H, d), 4.94(1H, d), 4.75-4.60(4H, m), 4.57(1H, d), 4.28(1H, d), 4.13(1H, d), 3.94(1H, d), 2.61(1H, m), 2.20(2H, m), 2.14(6H, s), 1.95(1H, m), 1.79(3H, s), 1.25(3H, s), 1.16(3H, s) (이상 TLC에서 Rf값이 작은 이성질체)
실시예 9 : 7,10- 비스 ( 알릴옥시카보닐 )- 도세탁셀(VIIIb)의 제조
실시예 8에서 얻어진 7,10-비스(알릴옥시카보닐)-13-[(4S,5R)-4-페닐-2-트라이클로로메틸-옥사졸리딘-5-카보닐]-10-데아세틸바카틴 III(VIIb) 44.19g(0.04mol) 을 에틸아세테이트 1000㎖에 용해시킨 후 진한 염산 35.12㎖(0.43mol)를 적가하고, 상온에서 12시간동안 교반하였다. 반응용액에 탄산수소나트륨 113.09g(1.35mol)을 가하여 중화시키고, 물 2L를 가한 후 다이-t-부틸 다이카보네이트 11.51g(0.05mol)을 가하였다. 상온에서 2.5시간 교반시킨 후 유기층을 분리하고, 물층을 에틸아세테이트 500㎖로 2회 추출하였다. 유기층을 합하여 무수 황산 마그네슘으로 건조하고 감압하에서 농축하였다. 얻어진 잔사를 아세톤 100㎖에 녹이고 헥산 700㎖를 서서히 가한 후 생성된 흰색의 고체를 여과하여 표제화합물(VIIIb) 40.33g을 얻었다. 얻어진 수율은 94%였다.
1H NMR (400MHz, CDCl3) :δ= 8.10(2H, d), 7.61(1H, t), 7.50(2H, t), 7.42-7.37(4H, m), 7.35-7.31(1H, m), 6.22(1H, s), 6.19(1H, t), 6.02-5.91(2H, m), 5.68(1H, d), 5.47(1H, dd), 5.41-5.22((4H+2H, m), 4.94(1H, d), 4.70-4.60(4H+1H, m) 4.32(1H, d), 4.17(1H, d), 3.91(1H, d), 3.34(1H, d), 2.65-2.57(1H, m), 2.38(3H, s), 2.32(2H, brs), 2.00(1H, m), 1.94(3H, s), 1.83(3H, s), 1.35(9H, s), 1.26(3H, s), 1.19(3H, s)
실시예 10 : 도세탁셀(I)의 제조
실시예 9에서 얻어진 7,10-비스(알릴옥시카보닐)-도세탁셀(VIIIb) 39.85g(0.04mol)을 메탄올 1L에 녹이고 팔라듐-탄소 촉매 3.99g과 암모늄포메이트 12.87g(0.21mol)을 가하였다. 반응용액을 상온에서 40분간 교반하고 반응이 완결된 후, 셀라이트 패드에 여과하였다. 반응용액을 감압하에서 농축한 후 에틸아세테이트 500㎖에 녹이고 물 300㎖를 가하여 유기층을 추출하였다. 얻어진 유기층을 무수 황산 마그네슘으로 건조하고 감압하에서 농축한 후 칼럼크로마토그래피를 통해 화합물을 분리 정제하였다. 사용한 칼럼은 직경은 2.7인치이며 70-230mesh의 실리카겔 480g을 사용하였다. 화합물을 주입한 후 다이클로로메탄 1L와 에틸아세테이트/헥산=1:1 혼합용매 4L로 연속하여 용출시키면 목적 화합물이 검출되기 시작하고 에틸아세테이트/헥산=3:2 혼합용매 5L로 용출시키면 목적 화합물이 모두 검출되었다. 목적화합물이 포함된 용출용액을 모두 합하여 감압하에서 농축하고, 얻어진 조생성물을 다이클로로메탄 180㎖에 녹인 후 헥산 80㎖를 가하여 결정화하고, 다시 헥산 100㎖를 가하여 2시간 동안 교반시킨 후 생성된 흰색 고체를 여과하였다. 얻어진 고체를 다시 에탄올 700㎖에 녹인 후 물 3L를 서서히 가하여 결정화하고, 생성된 고체를 여과하여 순수한 도세탁셀(I) 28.04g을 얻었다. 얻어진 수율은 85%였다.
1H NMR (400MHz, CDCl3) :δ= 8.11(2H, d), 7.62(1H, t), 7.50(2H, t), 7.42-7.31(5H, m), 6.22(1H, t), 5.68(1H, d), 5.42(1H, d), 5.27((1H, brd), 5.21(1H, d), 4.95(1H, d), 4.62(1H, brs), 4.32(1H, d), 4.25-4.20(1H, m), 4.20(1H, s), 4.19(1H, d), 3.92(1H, d), 3.34(1H, d), 2.62(1H, m), 2.38(3H, s), 2.27(2H, brd), 1.85(3H, s), 1.85(1H, m), 1.76(3H, s), 1.35(9H, s), 1.24(3H, s), 1.14(3H, s)

Claims (4)

  1. (i) 하기 화학식 (VI)으로 표시되는 (4S,5R)-4-페닐-2-트라이클로로메틸-옥사졸리딘-5-카르복실산을 하기 화학식 (III)으로 표시되는 7,10번의 하이드록시기가 보호된 10-데아세틸바카틴 III와 커플링반응시켜 하기 화학식 (VII)로 표시되는 7,10번의 하이드록시기가 보호된 13-[(4S,5R)-4-페닐-2-트라이클로로메틸-옥사졸리딘-5-카보닐]-10-데아세틸바카틴 III를 제조하는 단계;
    (ii) 단계 (i)에서 얻어진 7,10번의 하이드록시기가 보호된 13-[(4S,5R)-4-페닐-2-트라이클로로메틸-옥사졸리딘-5-카보닐]-10-데아세틸바카틴 III(VII)를 용매 중에서 산 존재하에 반응시켜 페닐아이소세린의 보호기를 제거하고 염기 존재하에 다이-t-부틸 다이카보네이트와 반응시켜 하기 화학식 (VIII)로 표시되는 7,10번의 하이드록시기가 보호된 도세탁셀 제조하는 단계; 및
    (iii) 단계 (ii)에서 얻어진 7,10번의 하이드록시기가 보호된 도세탁셀의 7번과 10번 위치의 보호기를 반응용매 중에서 제거하는 단계;
    로 이루어지는 하기 화학식 (I)로 표시되는 도세탁셀의 제조 방법.
    Figure 112008056507689-PAT00021
    Figure 112008056507689-PAT00022
    Figure 112008056507689-PAT00023
    Figure 112008056507689-PAT00024
    Figure 112008056507689-PAT00025
    상기 식에서 R1은 트라이브로모아세틸 또는 알릴옥시카르보닐기임.
  2. 제1항에 있어서, 단계 (i)의 커플링반응을 위한 축합제로 다이사이클로헥실카보다이이미드 또는 다이아이소프로필카보다이이미드를 사용하는 도세탁셀의 제조 방법.
  3. 제1항에 있어서, 단계 (ii)의 반응에 사용되는 산이 염산, 황산, 포름산, 아세트산, 트라이플루오로아세트산, p-톨루엔설폰산, 또는 메탄설폰산 중에서 선택된 1종 이상이고, 염기가 중탄산나트륨, 중탄산칼륨, 탄산나트륨, 탄산칼륨, 수산화나트륨, 수산화칼륨, 또는 수산화리튬 중에서 선택된 1종 이상인 도세탁셀의 제조 방법.
  4. 하기 화학식(VII)로 표시되는 7,10번의 하이드록시기가 보호된 13-[(4S,5R)-4-페닐-2-트라이클로로메틸-옥사졸리딘-5-카보닐]-10-데아세틸바카틴 III.
    Figure 112008056507689-PAT00026
    상기 식에서 R1은 트라이브로모아세틸 또는 알릴옥시카르보닐기임.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX9102128A (es) * 1990-11-23 1992-07-08 Rhone Poulenc Rorer Sa Derivados de taxano,procedimiento para su preparacion y composicion farmaceutica que los contiene
US7530255B2 (en) * 2005-01-18 2009-05-12 Mine Safety Appliances Company Devices, systems and methods for testing of gas detectors

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102887876A (zh) * 2012-02-15 2013-01-23 浙江大学宁波理工学院 一种改进的多西紫杉醇的半合成方法

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