KR20090061358A - 아카세틴을 유효성분으로 하는 유방암 예방 및 치료용조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 세계적으로 많은 여성들에게 발생하고 있는 유방암 중에서도 MCF-7 세포에 대해 flavone 계열인 Acacetin의 항암 메커니즘에 대한 기작에 대한 것이다. 본 발명의 유방암세포에 대한 Acacetin의 세포 사멸 기작을 세부적으로 밝혀줌으로서 항암 치료 및 예방에 관한 각종 분자생물학적 분야에서 널리 사용될 수 있다.

MCF-7 세포, Acacetin, 항암 메커니즘, 세포 사멸 유도 인자 (AIF), Bax, Bcl-2, c-Jun, c-Jun NH2-terminal kinase (JNK), caspase, cytochrome c, 마이토콘드리아막 포텐셜, 활성산소종

Description

아카세틴을 유효성분으로 하는 유방암 예방 및 치료용 조성물{Composition for preventing and treating breast cancer comprising Acacetin}

본 발명은 아카세틴을 유효성분으로 하는 유방암 예방 및 치료용 조성물에 관한 것이다.

일반적으로 유방암은 여성에게 일어나는 암 사망원인 중의 두 번째 원인으로 손꼽힌다. 비록 많은 초기의 암들을 화학요법에 반응할지라도 완전하지 않다. 기존에 존재하는 유방암을 위한 화학 예방 및 치료제들은 예상할 수 없는 부작용을 지니고 있으며, 그렇기에 새로운 치료제에 대한 지속적인 개발이 필요하다.

과일류와 야채류에 많이 존재하는 플라보노이드는 인간의 질병과 건강을 위해 많은 역할을 담당하고 있음이 기존 실험들을 통해 밝혀져 있다. 세포 주기 진행과 단백질 발현 변경에 영향을 준다고 알려져 있다. 또한 많은 플라보노이드는 인간의 다양한 암 세포주와 이종 이식 체계에 대해 항암 효과를 보여주며, 암 억제제로서 중요한 잠재적인 자원으로 여겨진다.

Acacetin은 여러 식물체에 존재하는 일종의 플라본 형태의 자연 화합물로 항과산화과 항염증성, 항돌연유전성 및 항변형적 특성을 보여준다고 기존 연구를 통 해 밝혀진 바 있다. 또한 Acacetin은 glutathione reductase와 cytochrome P450, topoisomerase Ⅰ-catalyzed DNA replication을 억제한다.

현재 알려져 있는 여러 유방암 치료제는 예상할 수 없는 부작용을 가지고 있기에 지속적으로 새로운 치료약이 개발되는 것이 필요하다. 이러한 점을 해결하기 위해 인공적으로 합성된 치료제보다 자연적인 물질로부터 개발이 중요해지고 있으며, 이에 자연 화합물인 플라보노이드의 개발이 활발해 지고 있다.

본 발명은 상기의 문제점을 해결하고 상기의 필요성에 의하여 안출된 것으로서 본 발명의 목적은 자연물질로부터 유방암 치료에 효과적인 조성물을 제공하는 것이다.

상기의 목적을 달성하기 위하여

본 발명은 유효량의 5,7-다이하이드록시-4'-메톡시플라본(아카세틴)을 유효성분으로 하는 유방암 예방 및 치료용 조성물을 제공한다.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기의 유효량은 25μM에서 200μM인 것이 바람직하나 이에 한정되지 아니한다.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 유방암 예방 또는 치료는 캐스페이즈 활성화에 의하여 일어나는 것이 바람직하고,

본 발명의 다른 일 실시예에 있어서, 상기 유방암 예방 또는 치료는 미토콘드리아 막 포텐셜 손실에 의하여 일어나는 것이 바람직하며,

본 발명의 또 다른 일 실시예에 있어서, 상기 유방암 예방 또는 치료는 활성산소 생성에 의하여 일어나는 것이 바람직하고,

본 발명의 또 다른 일 실시예에 있어서, 상기 유방암 예방 또는 치료는 스트레스-활성화된 단백질 카이네이즈/c-Jun NH4-터미널 카이네이즈 1/2 (SAPK/JNK1/2)활성화에 의하여 일어나는 것이 바람직하나 이에 한정되지 아니한다.

본 발명의 항암 조성물은 암을 치료, 예방 또는 처리하는데 통상적으로 사용되어온 치료법과 병용하여 투여된다. 그러한 통상적 치료법의 예는 외과수술, 화학요법, 방사선 요법, 호르몬 요법, 생물학적 요법 및 면역요법을 포함하되 이에 한정되지는 않는다.

본 발명의 조성물과 병용 투여될 수 있는 항암제의 예는 아시비신(acivicin); 아클라루비신(aclarubicin); 아코다졸 아이드로클로라이드(acodazole hydrochloride); 아크로닌(acronine); 아도젤레신(adozelesin); 알데스루킨(aldesleukin); 알트레트아민(altretamine); 암보마이신(ambomycin); 아메탄트론 아세테이트(ametantrone acetate); 암사크린(amsacrine); 아나스트로졸(anastrozole); 안트라마이신(anthramycin); 아스파라기나제(asparaginase); 아스페린(asperlin); 아자시티딘(azacitidine); 아제테파(azetepa); 아조토마이신(azotomycin); 바티마스타트(batimastat); 벤조데파(benzodepa); 비칼루트아미드(bicalutamide); 비산트렌 하이드로클로라이드(bisantrene hydrochloride); 비스나피드 디메실레이트(bisnafide dimesylate); 바젤레신(bizelesin); 블레오마이신 설페이트(bleomycin sulfate); 브레퀴나 소디움(brequinar sodium); 브로피리민(bropirimine); 부술판(busulfan); 칵티노마이신(cactinomycin); 칼루스테론(calusterone); 카라세마이드(caracemide); 카베티머(carbetimer); 카보플라틴(carboplatin); 카무스틴(carmustine); 카루비신 하이드로클로라이드(carubicin hydrochloride); 카젤레신(carzelesin); 세데핀골(cedefingol) ; 셀레콕시브(celecoxib) (COX-2 억제제); 클로암부실(chlorambucil); 시롤레마이 신(cirolemycin); 시스플라틴(cisplatin); 글라드리빈(cladribine); 크리스나톨 메실레이트(crisnatol mesylate); 시클로포스파미드(cyclophosphamide); 시타라빈(cytarabine); 다카바진(dacarbazine); 닥티노마이신(dactinomycin); 다우노루비신 하이드로클로라이드(daunorubicin hydrochloride); 데시타빈(decitabine); 덱소마플라틴(dexormaplatin); 데자구아닌(dezaguanine); 데자구아닌 메실레이트(dezaguanine mesylate); 디아지쿠온(diaziquone); 도세탁셀(docetaxel); 독소루비신(doxorubicin); 독소루비신 하이드로클로라이드(doxorubicin hydrochloride); 드롤록시펜(droloxifene); 드롤록시펜 시트레이트(droloxifene citrate); 드로모스타놀론 프로피오네이트(dromostanolone propionate); 두아조마이신(duazomycin); 에다트렉세이트(edatrexate); 데플로니틴 하이드로클로라이드(eflornithine hydrochloride); 엘사미드루신(elsamitrucin); 엔로플라틴(enloplatin); 엔프로메이트(enpromate); 에피프로피딘(epipropidine); 에피루비신 하이드로클로라이드(epirubicin hydrochloride); 에루불로졸(erbulozole); 에소루비신 하이드로클로라이드(esorubicin hydrochloride); 에스트라무스틴(estramustine); 에스트라무스틴 포스페이트 소디움(estramustine phosphate sodium); 에타니다졸(etanidazole); 에토포시드(etoposide); 에토포시드 포스페이트(etoposide phosphate); 에토프린(etoprine); 파드로졸 하이드로클로라이드(fadrozole hydrochloride); 파자라빈(fazarabine); 펜레티니드(fenretinide); 플록수리딘(floxuridine); 플루다라빈 포스페이트(fludarabine phosphate); 플루오로우라실(fluorouracil); 플로오로시타빈(flurocitabine); 포스퀴돈(fosquidone); 포스트리에신 소디움(fostriecin sodium); 젬시타빈(gemcitabine); 젬시타빈 하이드로클로라이드(gemcitabine hydrochloride); 히드록시우레아; 이다루비신 하이드로클로라이드(idarubicin hydrochloride); 이포스파미드(ifosfamide); 일모포신(ilmofosine); 이프로플라틴(iproplatin); 이리노테칸(irinotecan); 이리노테칸 하이드로클로라이드(irinotecan hydrochloride); 란레오티드 아세테이트(lanreotide acetate); 레트로졸(letrozole); 류프롤리드 아세테이트(leuprolide acetate); 리아로졸 하이드로클로라이드(liarozole hydrochloride); 로메트렉솔 소디움(lometrexol sodium); 로무스틴(lomustine); 로속산트론 하이드로클로라이드(losoxantrone hydrochloride); 마소프로콜(masoprocol); 마이탄신(maytansine); 메크로레타민 하이드로클로라이드(mechlorethamine hydrochloride); 메게스트롤 아세테이트(megestrol acetate); 멜렌게스트롤 아세테이트(melengestrol acetate); 멜파란(melphalan); 메노가릴(menogaril); 메캡토퓨린(mercaptopurine); 메토트렉세이트(methotrexate); 메토트렉세이트 소디움(methotrexate sodium); 메토프린(metoprine); 메투레데파(meturedepa); 미틴도미드(mitindomide); 미토카신(mitocarcin); 미토크로민(mitocromin); 미토길린(mitogillin); 미토말신(mitomalcin); 미토마이신(mitomycin); 미토스퍼(mitosper); 미토테인(mitotane); 미토잔트론 하이드로클로라이드(mitoxantrone hydrochloride); 미코페놀릭 애시드(mycophenolic acid); 노코다졸(nocodazole); 노갈라마이신(nogalamycin); 오마플라틴(ormaplatin); 옥시수란(oxisuran); 파클리탁셀(paclitaxel); 페가스파가제(pegaspargase); 펠리오마이신(peliomycin); 펜타무스틴(pentamustine); 페플로마이신 설페이트(peplomycin sulfate); 퍼포스파미드(perfosfamide); 피포브로만(pipobroman); 피포술판(piposulfan); 피로잔트론 하이드로클로라이드(piroxantrone hydrochloride); 플리카마이신(plicamycin); 플로메스탄(plomestane); 포피머 소디움(porfimer sodium); 포피로마이신(porfiromycin); 프레드니무스틴(prednimustine); 프로카바진 하이드로클로라이드(procarbazine hydrochloride); 푸로마이신(puromycin); 푸로마이신 하이드로믈로라이드(puromycin hydrochloride); 피라조푸린(pyrazofurin); 리보프린(riboprine); 사핀골(safingol); 사핀골 하이드로클로라이드(safingol hydrochloride); 세무스틴(semustine); 심트라젠(simtrazene); 스파포세이트 소디움(sparfosate sodium); 스파소마이신(sparsomycin); 스피로게르마늄 하이드로클로라이드(spirogermanium hydrochloride); 스피로무스틴(spiromustine); 스피로플라틴(spiroplatin); 스트렙토니그린(streptonigrin); 스트렙토조신(streptozocin); 술로페너(sulofenur); 탈리소마이신(talisomycin); 테코갈란 소디움(tecogalan sodium); 탁소테레(taxotere); 테갈퍼(tegafur); 텔로잔트론 하이드로클로라이드(teloxantrone hydrochloride); 테모포르핀(temoporfin); 테니포시드(teniposide); 테록시론(teroxirone); 테스토락톤(testolactone); 티아미프린(thiamiprine); 티오구아닌(thioguanine); 티오테파(thiotepa); 티아조푸린(tiazofurin) ; 티라파자민(tirapazamine); 토레미펜 시트레이트(toremifene citrate); 트레스톨론 아세테이트(trestolone acetate); 트리시리빈 포스페이트(triciribine phosphate); 트리메트렉세이트(trimetrexate); 트리메트렉세이트 글루쿠로네이트(trimetrexate glucuronate); 트리프토렐린(triptorelin); 투불로졸 하이드로클로라이드(tubulozole hydrochloride); 우라실 머스타드(uracil mustard); 우레데파(uredepa); 바프레티드(vapreotide); 베르테포르핀(verteporfin); 빈블라스틴 설페이트(vinblastine sulfate); 빈크리스틴 설페이트(vincristine sulfate); 빈데신(vindesine); 빈데신 설페이트(vindesine sulfate); 빈에피딘 설페이트(vinepidine sulfate); 빈글리시네이트 설페이트(vinglycinate sulfate); 빈루로신 설페이트(vinleurosine sulfate); 빈오렐빈 타르트레이트(vinorelbine tartrate); 빈로시딘 설페이트(vinrosidine sulfate); 진졸리딘 설페이트(vinzolidine sulfate); 보로졸(vorozole); 제니플라틴(zeniplatin); 지노스타틴(zinostatin); 및 조루비신 하이드로클로라이드(zorubicin hydrochloride)를 포함하되 이에 한정되지는 않는다.

다른 항암 약물은 20-에피-1, 25디히드록시비타민 D3; 5-에티닐우라실(ethynyluracil); 아비라테론(abiraterone); 아클라루비신(aclarubicin); 아실풀벤(acylfulvene); 아데시페놀(adecypenol); 아도젤레신(adozelesin); 알데스루킨(aldesleukin); ALL-TK 대항제; 알트레타민(altretamine); 암바무스틴(ambamustine); 아미독스(amidox); 아미포스틴(amifostine); 아미노레불리닉 애시드(aminolevulinic acid); 암루비신(amrubicin); 암사크린(amsacrine); 아나그레리드(anagrelide); 아나스트로졸(anastrozole); 안드로그라폴리드(andrographolide); 혈관신생 억제제; 대항제 D; 대항제 G; 안타렐릭스(antarelix); 안티-도살라이징 형태발생 단백질-1(anti-dorsalizing morphogenetic protein-1); 안티안드로겐(antiandrogen), 전립샘 암종(prostatic carcinoma); 안티에스트로겐(antiestrogen); 안티네오플라스톤(antineoplaston); 안티센스 올리고뉴클레오티드(antisense oligonucleotides); 아피디콜린 글리시네이트(aphidicolin glycinate); 아포프토시스 유전지 조정자(apoptosis gene modulators); 아포프도시스 조절자(apoptosis regulators); 아푸리닉 애시드(apurinic acid); 아라(ara)-CDP-DL-PTBA; 아르기닌 디아미나제(arginine deaminase); 아술아크린(asulacrine); 아타메스탄(atamestane); 아트리무스탄(atrimustine); 악시나스타틴 1(axinastatin 1); 악시타스타틴 2(axinastatin 2); 악시나스타틴 3(axinastatin 3); 아자세트론(azasetron); 아자톡신(azatoxin); 아자티로신(azatyrosine); 박카틴 III 유도체(baccatin III derivatives); 발라놀(balanol); 바티마스타트(batimastat); BCR/ABL 대항제; 벤조클로린(benzochlorins); 벤조일스타우로스포린(benzoylstaurosporine); 베타락탐 유도체(beta lactam derivatives); 베타-알레틴(beta-alethine); 베타클라마이신 B(betaclamycin B); 베툴리닉 애시드(betulinic acid); bFGF 억제제; 비칼루타미드(bicalutamide); 비스안트렌(bisantrene); 비스아지리디닐스퍼민(bisaziridinylspermine); 비스나피드(bisnafide); 비스트라텐 A(bistratene A); 비젤레신(bizelesin); 브레플레이트(breflate); 브로피리민(bropirimine); 부도티탄(budotitane); 부티오닌 설폭시민(buthionine sulfoximine); 칼시포트리올(calcipotriol); 칼포스틴 C(calphostin C); 캄프토테신 유도체(camptothecin derivatives); 카페시타빈(capecitabine); 카르복스아미드-아미노-트리아졸; 카르복시아미노트리아졸; CaRest M3; CARN 700; 연골 유래 억제제(cartilage derived inhibitor); 카젤레신(carzelesin); 카제인 키나제 억제제(casein kinase inhibitors) (ICOS); 카스타노스퍼민(castanospermine); 세크로핀 B(cecropin B); 세트로렐릭스(cetrorelix); 클로른(chlorlns); 클로로퀴녹살린 술폰아미드(chloroquinoxaline sulfonamide); 시카프로스트(cicaprost); 시스-포르피린(cis-porphyrin); 클라드리빈(cladribine); 클로미펜 유사물(clomifene analogues); 클로트리마졸(clotrimazole); 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인터페론 대항제; 인터페론; 인터루킨; 아이오벤구안(iobenguane); 아이오도독소루비신(iododoxorubicin); 이포미아놀(ipomeanol), 4-; 이로플락트(iroplact); 이르소글라딘(irsogladine); 이소벤가졸(isobengazole); 이소호모할리콘드린 B(isohomohalicondrin B); 이타세트론(itasetron); 자스플라키놀리드(jasplakinolide); 카할랄리드 F(kahalalide F); 라멜라린-N 트리아세테이트(lamellarin-N triacetate); 란레오티드(lanreotide); 레이나마이신(leinamycin); 레노그라스팀(lenograstim); 렌티난 설페이트(lentinan sulfate); 렙톨스타틴(leptolstatin); 레트로졸(letrozole); 루케미아 억제 인자(leukemia inhibiting factor); 루코사이트 알파 인터페론(leukocyte alpha interferon); 루프롤리드(leuprolide)+에스트로겐+프로게스테론; 루프로렐린(leuprorelin); 레바미솔(levamisole); 리아로졸(liarozole); 선형 폴리아민 유사물; 친유성 디사카라이드 펩타이드(lipophilic disaccharide peptide); 친유성 플라티눔 화합물(lipophilic platinum compounds); 리소클린아미드(lissoclinamide) 7; 로바플라틴(lobaplatin); 롬브리신(lombricine); 로메트렉속(lometrexol); 로니다민(lonidamine); 로속잔트론(losoxantrone); 록소리빈(loxoribine); 루토테칸(lurtotecan); 루테티움 텍사피린(lutetium texaphyrin); 리소필린(lysofylline); 리틱 펩타이드(lytic peptides); 마이탄신(maitansine); 만노스타틴 A(mannostatin A); 마리마스타트(marimastat); 마소프로콜(masoprocol); 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니트록사이드 항산화제(nitroxide antioxidant); 니트룰린(nitrullyn); 오블리머센(oblimersen) (Genasense®); 0⁶-벤질구아닌; 옥트레오티드(octreotide); 오키세논(okicenone); 올리고뉴클레오티드(oligonucleotides); 오 나프리스톤(onapristone); 온단세트론(ondansetron); 온단세트론(ondansetron); 오라신(oracin); 경구 사이토카인 유발인자; 오마플라틴(ormaplatin); 오사테론(osaterone); 옥살리플라틴(oxaliplatin); 옥사우노마이신(oxaunomycin); 파클리탁셀(paclitaxel); 파클리탁셀 유사물(paclitaxel analogues); 파클리탁셀 유도체(paclitaxel derivatives); 팔라우아민(palauamine); 팔미토일리족신(palmitoylrhizoxin); 팔미드로닉(pamidronic) 애시드; 파낙시트리올(panaxytriol); 파노미펜(panomifene); 파라박틴(parabactin); 파젤립틴(pazelliptine); 페가파가제(pegaspargase); 펠데신(peldesine); 펜토산 폴리설페이트 소디움(pentosan polysulfate sodium); 펜토스타틴(pentostatin); 펜트로졸(pentrozole); 퍼플루브론(perflubron); 퍼포스파미드(perfosfamide); 페릴릴 알코올(perillyl alcohol); 페나지노마이신(phenazinomycin); 페닐아세테이트; 포스파타제 억제제(phosphatase inhibitors); 피시바닐(picibanil); 필로카핀 하이드로클로라이드(pilocarpine hydrochloride); 피라루비신(pirarubicin); 피리트렉심(piritrexim); 플라세틴(placetin) A; 플라세틴 B; 플라스미노겐 활성자 저해제(plasminogen activator inhibitor); 플라티눔 복합체(platinum complex); 플라티눔 화합물(platinum compounds); 플라티눔-트리아민 복합체(platinum-triamine complex); 포르피머 소디움(porfimer sodium); 포르피로마이신(porfiromycin); 프레드니손(prednisone); 프로필 비스-아크리돈(propyl bis-acridone); 프로스탄글란딘 J2; 프로테아좀 억제제; 단백질 A-기초 면역 조절자; 단백질 키나제 C 억제제; 단백질 키나제 C 억제제, 마이크로알갈; 단백질 티로신 포스파타제 억제제; 퓨린 뉴클레오시드 포스포릴라제 억제제; purpurins; 피라졸로아크리딘; 피리독실레이티드 헤모글로빈 폴리옥시에틸렌 컨쥬게이트; 라프(raf) 대항제; raltitrexed; 라모세트론; 라스 파네실 단백질 트랜스퍼라제 억제제; 라스 억제제; 라스-GAP 억제제; 레텔리프틴 디메틸레이티드; 레늄 Re 186 에티드로네이트(rhenium Re 186 etidronate); 리족신(rhizoxin); 리보자임; RII 레티나미드; 로히투킨; 로무티드(romurtide); 로퀴니멕스(roquinimex); 루비기논(rubiginone) B1; 루복실; 사핀골; 사인토핀; SarCNU; 사르코피톨 A; 사르그라모스팀(sargramostim); Sdi 1 유사체(mimetics); 세무스틴; 노화 유래 억제제 1(senescence derived inhibitor 1); 감각 올리고뉴클리오티드(sense oligonucleotides); 신호전달 억제제(signal transduction inhibitors); 시조피란(sizofiran); 소부족산; 소디움 보로캅테이트; 소디움 페닐아세테이트; 솔베롤; 소마토메딘 결합 단백질; 소네르민(sonermin); 스파르포식(sparfosic) 애시드; 스피카마이신(spicamycin) D; 스피로무스틴(spiromustine); 스플레노펜틴(splenopentin); 스폰지스타틴(spongistatin) 1; 스쿠알아민(squalamine); 스티피아미드(stipiamide); 스트로멜리신(stromelysin) 억제제; 술피노신(sulfinosine); 수퍼액티브 바소액티브 인테스티날 펩타이드(superactive vasoactive intestinal peptide) 대항제; 수라디스타(suradista); 수라민(suramin); 스웨인소닌(swainsonine); 탈리무스틴(tallimustine); 타목시펜 메티오디드(tamoxifen methiodide); 타우로무스틴(tauromustine); 타자로텐(tazarotene); 테코갈란 소디움(tecogalan sodium); 테카푸르(tegafur); 텔루라피릴륨(tellurapyrylium); 텔로머라제 억제제(telomerase inhibitors); 테모포르 핀(temoporfin); 테니포시드(teniposide); 테트라클로로데카옥사이드(tetrachlorodecaoxide); 테트라조민(tetrazomine); 탈리블라스틴(thaliblastine); 티오코랄린(thiocoraline); 트롬보포이에틴(thrombopoietin); 트롬보포이에틴 유사체(thrombopoietin mimetic); 티말파신(thymalfasin); 티모포이에틴 수용체 작용제(thymopoietin receptor agonist); 티모트리난(thymotrinan); 티로이드 자극 호르몬(thyroid stimulating hormone); 틴 에틸 에티오푸푸린(tin ethyl etiopurpurin); 티라파자민(tirapazamine); 티타노센 비클로라이드(titanocene bichloride); 토프센틴(topsentin); 토레미펜(toremifene); 번역 저해제(translation inhibitors); 트레티노인(tretinoin); 트리아세틸우리딘(triacetyluridine); 트리시리빈(triciribine); 트리메트렉세이트(trimetrexate); 트리프토렐린(triptorelin); 트로피세트론(tropisetron); 투로스테리드(turosteride); 티로신 키나제 억제제(tyrosine kinase inhibitors); 티르포스틴(tyrphostins); UBC 억제제; 유베니멕스(ubenimex); 비뇨생식굴-유래 성장 억제 인자(urogenital sinus-derived growth inhibitory factor); 유로키나제 수용체 (urokinase receptor) 대항제; 바프레오티드(vapreotide); 바리올린(variolin) B; 베라레솔(velaresol); 베라민(veramine); 베르딘(verdins); 베르테포르핀(verteporfin); 비노렐빈(vinorelbine); 빈잘틴(vinxaltine); 비탁신(vitaxin); 보로졸(vorozole); 자노테론(zanoterone); 제니플라틴(zeniplatin); 질라스코릅(zilascorb); 및 지노스타틴 스티말라머(zinostatin stimalamer)를 포함하되 이에 한정되지는 않는다.

본 명세서에서 사용된 암(cancer)"라는 용어는 고체 종양 및 혈액 종양(blood born tumor)을 포함하되 이에 한정되지 않는다. “암”이라는 용어는 방광, 뼈 또는 혈액, 뇌, 유방, 자궁목, 가슴, 결장, 엔드로메트리움(endrometrium), 식도, 눈, 머리, 신장, 간, 림프절, 폐, 입, 목, 난소, 췌장, 전립선, 직장, 위, 고환, 인후 및 자궁의 암을 포함하되 이에 한정되지는 않는 피부 조직, 기관, 혈액 및 혈관의 질병을 의미한다. 특정 암은 진행 암(advanced malignancy), 아밀로이드증, 신경모세포종, 수막종, 혈관주위세포종, 다발성 뇌 전이(multiple brain metastase), 다형성 아교모세포종(glioblastoma multiforms), 아교모세포종(glioblastoma), 뇌 줄기 신경아교종(brain stem glioma), 나쁜 예후 악성 뇌 종양(poor prognosis malignant brain tumor), 악성 신경아교종(malignant glioma), 재발성 악성 신경아교종(recurrent malignant glioma), 역형성별세포종(anaplastic astrocytoma), 역형성 희소돌기아교세포종(anaplastic oligodendroglioma), 신경내분비 종양, 직장 샘암종(adenocarcinoma), Dukes C & D 직장결장 암, 수술에 의해 제거될 수 없는(unresectable) 직장결장 암, 전이성 간세포 암종, 카포시육종, 카로타입(karotype) 급성 골수모구 백혈병, 호지킨 림프종(Hodgkin's lymphoma), 비-호지킨 림프종, 피부 T-세포 림프종, 피부 B-세포 림프종, 확산 거대 B-세포 림프종(diffuse large B-Cell lymphoma), 낮은 등급 감상샘소포암종(low grade follicular lymphoma), 악성 흑색종, 악성 중피세포암종(mesothelioma), 악성 가슴막삼출 중피세포암종 신드롬(pleural effusion mesothelioma syndrome), 복강 암종, 유두샘 장액 암종(papillary serous carcinoma), 부인성 암종(gynecologic sarcoma), 연 조직 암종(soft tissue sarcoma), 스셀로더마(scelroderma), 피하 맥관염, 란게르한스 세포 조직구증, 평활근육종, 선천골화섬유형성이상(fibrodysplasia ossificans progressive), 호르몬 무반응 전립샘 암, 수술제거 고 위험 연조직 암(resected high-risk soft tissue sarcoma), 수술로 제거되기 어려운 간세포 암종(unrescectable hepatocellular carcinoma), 왈덴스트롬 마크로글로블린혈증, 노출성 골수종(smoldering myeloma), 무통성 골수종, 자궁관 암, 안드로겐 비의존성 전립샘 암, 안드로겐 의존성 스테이지 IV 비-전이성 전림샘 암, 호르몬-비감작성(hormone-insensitive) 전립샘 암, 화학요법제-비감작성 전립샘 암, 유두 감상샘 암종, 소포(follicular) 갑상생 암종, 속질(medullary) 갑상생 암종, 및 평활근종(leiomyoma), 두경부암을 포함하되 이에 한정되지는 않는다.

본 발명에 있어서, 효과적인 암은 유방암인 것이 가장 바람직하나 이에 한정되지 아니한다.

특정 실시예에서, 암은 전이성이다. 다른 실시예에서, 암은 화학요법 또는 방사선 요법에 대해 난치성 또는 내성인 것을 특징으로 한다.

본 발명의 약학적 조성물 및 투여 형태는 또한 하나 이상의 부가적 활성 성분을 더 포함할 수 있다. 결과적으로, 본 발명의 약학적 조성물 및 투여 형태는 본 명세서에서 개시된 활성 성분을 포함한다.

본 발명의 단일 유닛 투여 형태는 환자에게 경구, 점막(예를 들어, 비강, 설하, 질, 버칼, 또는 직장), 비경구적(예를 들어, 피하, 정맥, 볼루스 주입, 근육내 또는 동맥내), 국소(예를 들어, 눈), 경피(transdermal) 또는 피부통 과(transcutaneous) 투여하기에 적절하다. 투여 형태의 예는 정제; 캐프릿(caplets); 부드러운 탄성 젤라틴 캅셀과 같은 캅셀제; 캐세트(cachets); 트로키; 로젠즈(lozenges); 분산제; 좌제; 파우더; 에어로솔(예를 들어, 비강 스프레이 또는 인홀러); 겔; 현탁제제(예를 들어, 수상 또는 비-수상 액상 현탁제제, 수중유형 유제, 또는 유중수형 액상 유제) 용액제 및 엘릭실제를 포함하는 환자에게 경구 또는 점막 투여하기에 알맞은 액상 투여 제형; 환자에게 주사 투여하기에 알맞은 액상 투여 제형; 국소 투여하기에 적당한 아이 드랍(eye drop) 또는 다른 안과 제제; 및 환자에게 주사 투여하기에 적당한 액상 투여 형태를 제공하기 위하여 재구성될 수 있는 멸균 고상제제(예를 들어, 결정형 또는 무정형 고체)를 포함하나 이에 한정되는 것은 아니다.

본 발명의 투여 형태의 조성물, 모양, 및 타입은 일반적으로 그들의 사용에 따라 매우 다양하다. 예를 들어, 질환의 급성 치료를 위해 사용된 투여 형태는 동일한 질환의 만성 치료를 위해 사용되는 투여 형태보다 그것이 포함하는 하나 이상의 활성 성분의 많은 양을 함유할 수 있다. 유사하게, 비경구적 투여 형태는 동일 질환을 치료하기 위해 사용된 경구 투여 형태보다 그것이 포함하는 하나 이상의 활성 성분의 더 적은 양을 함유할 수 있다. 본 발명에 의해 포함되는 특정 투여 형태의 이러한 및 다른 방식들은 각각 매우 다양하고 본 발명이 속한 분야에 있어 통상의 지식을 가진 자에게 자명하다. 예를 들어, Remington's Pharmaceutical Sciences, 18th ed., Mack Publishing, Easton PA (1990) 참조.

전형적인 약학적 조성물 및 투여 형태는 하나 이상의 부형제를 포함한다. 적 절한 부형제는 약학 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 잘 알려져 있고, 적절한 부형제의 비-한정적 예는 본 명세서에 개시되어 있다. 특정 부형제가 약학적 조성물 또는 투여 형태에 포함되는 것이 바람직한지 여부는 투여 형태가 환자에게 투여되는 방식을 포함하는, 하지만 이에 한정되지 않는, 본 발명이 속한 분야에서 잘 알려진 여러 가지 인자에 달려 있다. 예를 들어, 정제와 같은 경구 투여 형태 비경구 투여 형태에서의 사용에 알맞지 않은 부형제를 포함할 수 있다.

본 발명은 또한 활성 성분이 분해하는 속도를 줄일 수 있는 하나 이상의 화합물을 함유하는 약학적 조성물 및 투여 형태를 포함한다. 그러한 화합물은 안정화제, 아스코르빅 산과 같은 항산화제, pH 완충제, 또는 염 완충제를 포함하나 이에 한정되는 것은 아니다.

부형제의 양 및 타입과 같이, 투여 형태 내에서 활성 성분의 양 및 특정 형태는 환자에게 투여되는 경로와 같은, 하지만 이에 한정되지 않는, 인자들에 따라 다를 수 있다.

경구 투여를 위해 적당한 본 발명의 약학적 조성물은 정제(예를 들어, 츄어블정), 캐플릿(caplet), 캅셀, 및 액제(예를 들어, 가향된(flavored) 시럽)와 같은, 하지만 이에 한정되지 않는, 별개의 투여 형태로 존재할 수 있다. 그러한 투여 형태는 미리 정해진 양의 활성 성분을 포함하고, 본 발명이 속한 분야에서 잘 알려진 약학 방법에 의해 제조될 수 있다. 일반적으로, Remington's Pharmaceutical Sciences, 18th ed., Mack Publishing, Easton PA (1990) 참조.

본 발명의 일반적 경구 투여 형태는 활성 성분을 적어도 하나의 부형제와 통 상적인 약학적 혼합 기술에 따라서 치밀한 혼합물로 혼합함으로써 제조된다. 부형제는 투여를 위해 바람직한 제제의 형태에 따라 매우 다양한 형태일 수 있다. 예를 들어, 경구 액상 또는 에어로솔 투여 형태의 사용에 적합한 부형제는 물, 글리콜, 오일, 알코올, 향료 성분, 보존제, 및 착색 성분을 포함하나 이에 한정되는 것은 아니다. 고형 경구 투여 형태(예를 들어, 파우더, 정제, 캅셀제 및 캐플릿)에서 사용하기에 알맞은 부형제의 예는 전분, 설탕, 미결정 셀룰로오스, 부형제, 과립화제, 활택제, 결합제, 및 붕해제를 포함하나 이에 한정되는 것은 아니다.

투여의 편리함 때문에, 정제 및 캅셀제는 가장 유용한 경구 투여 유닛 형태이고, 이 경우 고형 부형제가 적용된다. 바람직하다면, 정제는 표준 수상 또는 비수상(nonaqueous) 기술을 이용하여 코팅될 수 있다. 그러한 투여 형태는 약학 분야의 어떠한 방법에 의해서도 제조될 수 있다. 일반적으로, 약학적 조성물 및 투여 형태는 활성 성분과 액상 운반체, 미세하게 분리된 고체 운반체, 또는 둘 모두와 균일하고 친밀하게(intimately) 혼합하고, 그 후 필요하다면 바람직한 형태로 만들기 위해 프로덕트를 모양냄으로써 제조된다.

예를 들어, 정제는 압축 또는 몰딩(molding)에 의해 제조될 수 있다. 압축 정제는 적당한 기기를 사용하여 파우더 또는 과립과 같은 유동성이 있는 형태인 활성 성분을, 선택적으로 부형제와 혼합하여 압축함으로써 제조될 수 있다. 주조 정제(molded tablet)는 적당한 기기를 사용하여 비활성의 액상 부형제로 습윤된 분말화된 혼합물을 몰딩함으로써 제조될 수 있다. 본 발명의 경구 투여 형태에서 사용될 수 있는 부형제의 예는 결합제, 충진제, 붕해제, 및 활택제를 포함하나 이에 한 정되는 것은 아니다. 약학적 조성물 및 투여 형태에서의 사용에 적당한 결합제는 옥수수 전분, 감자 전분, 또는 다른 전분, 젤라틴, 아카시아와 같은 천연 및 합성 검류, 소디움 알지네이트, 알지닉 산, 다른 알지네이트, 분말 트라가칸트(powdered tragacanth), 구아 검(guar gum), 셀룰로오스 및 그의 유도체(예를 들어, 에틸 셀룰로오스, 셀룰로오스 아세테이트, 카복시메틸 셀룰로오스 칼슘, 소디움 카복시메틸 셀룰로오스), 폴리비닐 파이로리돈, 메틸 셀룰로오스, 프리-젤라틴화 전분, 하이드록시프로필 메틸 셀룰로로스, (예를 들어, Nos. 2208, 2906, 2910), 미결정 셀룰로오스, 및 그들의 혼합물을 포함하나 이에 한정되는 것은 아니다.

미결정 셀룰로오스의 적절한 형태는 AVICEL-PH-101, AVICEL-PH-103, AVICEL RC-581, AVICEL-PH-105 (FMC Corporation, American Viscose Division, Avicel Sales, Marcus Hook, PA에서 상업적으로 구입 가능함)이란 명칭으로 팔리는 물질 및 그들의 혼합물을 포함하나 이에 한정되는 것은 아니다. 특정 결합제는 AVICEL RC-581이라는 명칭으로 시판되는 미결정 셀룰로오스와 소디움 카복시메틸 셀룰로오스의 혼합물이다. 적당한 무수 또는 낮은 수분 첨가제 또는 부가제는 AVICEL-PH-103^TM 및 Starch 1500 LM을 포함한다.

본 명세서에서 개시된 약학적 조성물 및 투여 형태에서의 사용에 적절한 충진제의 예는 탈크, 칼슘 카보네이트(예를 들어, 과립 또는 파우더), 미결정 셀룰로오스, 분말 셀룰로오스, 덱스트레이트, 카올린, 만니톨, 실리식 산, 소르비톨, 전분, 프리-젤라틴환 전분, 및 그들의 혼합물을 포함하나 이에 한정되는 것은 아니 다. 본 발명의 약학적 조성물의 결합제 또는 충진제는 일반적으로 약학적 조성물 또는 투여 형태의 약 50 내지 약 99 중량 퍼센트 존재한다.

붕해제는 정제가 수성 환경에 노출되었을 때 붕해되도록 하기 위하여 본 발명의 조성물에 사용된다. 너무 많은 붕해제를 함유한 정제는 보관 중에 붕해될 수 있는 반면, 너무 적게 함유한 정제는 바람직한 조건 하에서 바람직한 속도로 붕해되지 않는다. 따라서 활성 성분의 방출을 조절하는데 나쁘지 않도록 너무 많지도 너무 적지도 않은 충분한 붕해제의 양이 본 발명의 고형 경구 투여 형태를 형성하기 위해 사용되어야 한다. 사용된 붕해제의 양은 제제의 타입에 따라 다양하고, 본 발명이 속한 분야에서 통상의 지식을 가진 자는 쉽게 판단할 수 있다. 전형적인 약학적 조성물은 약 0.5 내지 약 15 중량 퍼센트의 붕해제, 바람직하게는 약 1 내지 약 5 중량 퍼센트의 붕해제를 함유한다.

본 발명의 약학적 조성물 및 투여 형태에서 사용될 수 있는 붕해제는 아가-아가, 알지닉 산, 칼슘 카보네이트, 미결정 셀룰로오스, 크로스카멜로스 소디움, 크로스포비돈, 포라크릴린 포타시움, 소디움 전분 글리콜레이트, 감자 또는 타피오카 전분, 다른 전분, 프리-젤라틴화 전분, 다른 전분, 점토, 다른 알진, 다른 셀룰로오스, 검류, 및 그들의 혼합물을 포함하나 이에 한정되는 것은 아니다.

본 발명의 약학적 조성물 및 투여 형태에서 사용될 수 있는 활택제는 칼슘 스테아레이트, 마그네슘 스테아레이트, 미네랄 오일, 경(light) 미네랄 오일, 글리세린, 소르비톨, 만니톨, 폴리에틸렌 글리콜, 다른 글리콜, 스테아릭 산, 소디움 라우릴 설페이트, 탈크, 수소화 식물유(예를 들어, 땅콩 유, 면실 유, 해바라기 유, 참깨 유, 올리브 유, 옥수수 유, 및 콩 유), 진크 스테아레이트, 에틸 올레에이트, 에틸 라우레에이트, 아가, 및 그들의 혼합물을 포함하나 이에 한정되는 것은 아니다. 부가적 활택제는 예를 들어, 실로이드 실리카 (AEROSIL200, W. R. Grace Co. 제조, Baltimore, MD), 합성 실리카의 응고 에어로솔(coagulated aerosol of synthetic silica, Degussa Co. 제조, Plano, TX), CAB-O-SIL (pyrogenic silicon dioxide product, Cabot Co., Boston, MA), 및 그들의 혼합물을 포함한다. 만약 사용된다면, 활택제는 일반적으로 그것이 포함된 약학적 조성물 또는 투여 형태의 약 1 중량 퍼센트 이하의 양으로 사용된다.

본 발명의 바람직한 고체 경구 투여 형태는 본 발명의 선택적 사이토카인 억제 약물, 무수 락토스, 미결정 셀룰로오스, 폴리비닐파이로리돈, 스테아릭 산, 콜로이달 무수 실리카, 및 젤라틴을 함유한다.

본 발명의 활성 성분은 조절 방출 수단에 의해서 또는 본 발명이 속한 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 잘 알려진 전달 장치에 의해서 투여될 수 있다. 예는 미국특허 제3,845,770호; 제3,916,899호; 제3,536,809호; 제3,598,123호; 및 제4,008,719호, 제5,674,533호, 제5,059,595호, 제5,591,767호, 제5,120,548호, 제5,073,543호, 제5,639,476호, 제5,354,556호, 및 제5,733,566호에 개시된 것들을 포함하나 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 인용문헌은 그 인용에 의하여 본 명세서에 포함된다. 그러한 투여 형태는 예를 들어 다양한 비율로 바람직한 방출 프로파일을 제공하기 위한 하이드로프로필메틸 셀룰로오스, 다른 폴리머 매트릭스들, 겔, 투과성 막, 삼투 시스템, 다층 코팅, 마이크로파티클, 리포솜, 마이크로스피 어, 또는 그들의 혼합물을 사용하여 하나 또는 그 이상의 활성 성분의 느린 또는 조절-방출을 제공하기 위하여 사용될 수 있다. 본 명세서에서 개시된 것을 포함하는 본 발명이 속한 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 알려진 적절한 조절-방출 제제는 본 발명의 활성 성분에 있어 사용을 위해 쉽게 선택될 수 있다. 본 발명은 따라서 조절-방출을 위해 적합한 정제, 캅셀제, 겔캡제(gelcaps), 및 캐플릿과 같은, 하지만 이에 한정되지 않는, 경구 투여를 위해 적당한 단일 유닛 투여 형태를 포함한다.

모든 조절-방출 약학적 조성물은 그들의 비-조절된 대응물에 의해 달성되는 약물 치료 효과를 개선하고자 하는 일반적인 목적을 가진다. 이상적으로, 의료 치료에 있어 최적으로 설계된 조절-방출 제제의 사용은 최소의 시간 내에 상태를 치료 또는 조절하도록 채택된 최소 약물 물질에 의해 특징져진다. 조절-방출 제제의 이점은 약물의 확장된 활성, 감소된 투여 주기, 및 증가된 환자의 복약순응도를 포함한다. 부가적으로, 조절-방출 제제는 작용의 개시 시기 또는 약물의 혈중 레벨과 같은 다른 특성을 조절하기 위해 사용될 수 있고, 따라서 부가 반응(예를 들어, 부작용)의 발생에 영향을 미칠 수 있다.

대부분의 조절-방출 제제는 초기에 바람직한 치료 효과를 즉시 나타낼 수 있는 약물(활성 성분)의 양을 방출하고, 점차적으로 연속하여 확장된 시기 동안 치료적 또는 예방적 효과의 레벨을 유지하기 위한 약물의 다른 양을 방출하도록 설계된다. 체내에서 이러한 일정한 약물 레벨을 유기하기 위해서, 약물은 투여 형태로부터 체내에서 배출 및 대사되는 약물의 양을 대체하는 속도로 방출되어야 한다. 활 성 성분의 조절-방출은 pH, 온도, 효소, 수분, 또는 다른 생리적인 조건 또는 화합물을 포함하는, 하지만 이에 한정되지 않는, 다양한 조건에 의해 촉진될 수 있다.

비경구적 투여 형태는 환자에게 피하, 정맥(볼루스 주입을 포함), 근육내, 및 동맥내 경로를 포함하는, 하지만 이에 한정되지 않는, 다양한 경로를 통하여 투여될 수 있다. 그러한 투여는 일반적으로 오염원에 대한 환자의 자연적 방어를 우회할 수 있기 때문에, 비경구적 투여 형태는 바람직하게는 멸균 또는 환자에게 투여 전에 멸균될 수 있어야 한다. 비경구적 투여 형태의 예는 주사용 용액, 주사를 위한 약학적으로 허용 가능한 비히클로 용이하게 용해 또는 현탁될 수 있는 건조 프로덕트, 주사용 현탁액, 및 유제를 포함하나 이에 한정되는 것은 아니다.

본 발명의 비경구적 투여 형태를 제공하기 위해 사용될 수 있는 적당한 비히클은 본 발명이 속한 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 잘 알려져 있다. 예는 USP 주사용 증류수; 소디움 클로라이드 주사액, 링거 주사액, 덱스트로스 주사액, 덱스트로스 및 소디움 클로라이드 주사액, 및 락테이티드 링거 주사액과 같은, 하지만 이에 한정되지 않는, 수성 비히클; 에틸 알코올, 폴리에틸렌 글리콜, 및 폴리프로필렌 글리콜과 같은, 하지만 이에 한정되지 않는, 물-혼화성 비히클; 옥수수 유, 면실 유, 땅콩 유, 참깨 유, 에틸 올레에이트, 이소프로필 미리스테이트, 및 벤질 벤조에이트와 같은, 하지만 이에 한정되지 않는, 비-수상 비히클을 포함하나 이에 한정되는 것은 아니다.

본 명세서에서 개시된 하나 이상의 활성 성분의 용해도를 증가시킬 수 있는 화합물 또한 본 발명의 비경구적 투여 형태에 포함될 수 있다. 예를 들어, 사이클 로덱스트린 및 그 유도체는 본 발명의 선택적 사이토카인 억제 약물 및 그의 유도체의 용해도를 증가시키기 위해 사용될 수 있다. 예를 들어, 미국특허 제5,134,127호 참조. 상기 문헌은 인용에 의하여 본 명세서에 포함된다.

본 발명의 국소 및 점막 투여 형태는 스프레이, 에어로솔, 용액, 유제, 서스펜션, 아이 드랍 또는 다른 안과 제제, 또는 본 발명이 속한 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 알려진 다른 형태를 포함하나 이에 한정되는 것은 아니다. Remington's Pharmaceutical Sciences, 16^th and 18^th eds., Mack Publishing, Easton PA (1980 & 1990); 및 Introduction to Pharmaceutical Dosage Forms, 4th ed., Lea & Febiger, Philadelphia (1985) 참조. 구강 내 점막 조직을 치료하기 위해 적당한 투여 형태는 양치질 약(mouthwash) 또는 경구 겔제로 제제화될 수 있다.

본 발명에 의해 포함되는 국소 및 점막 투여 형태를 제공하기 위해 사용될 수 있는 적당한 첨가제(예를 들어, 운반체 및 부형제) 및 다른 물질들은 약학 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 잘 알려져 있고, 주어진 약학적 조성물 또는 투여 형태가 적용될 특정 조직에 의존한다. 상기 사실을 염두에 두고, 용액, 유제 또는 겔제를 형성하기 위한 전형적인 첨가제는 물, 아세톤, 에탄올, 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 부탄-1,3-디올, 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 미네랄 오일 및 이들의 혼합물을 포함하나 이에 한정되는 것은 아니며, 이들은 비-독성이고 약학적으로 허용 가능하다. 가습제(moisturizer) 또는 습윤제(humectant) 또한 바람직하다면 약학적 조성물 및 투여 형태에 첨가될 수 있다. 그러한 부가적 성분의 예는 본 발명이 속한 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 잘 알려져 있다. 예를 들어, Remington's Pharmaceutical Sciences, 16^th and 18^th eds., Mack Publishing, Easton PA (1980 & 1990) 참조.

약학적 조성물 또는 투여 형태의 pH 또한 하나 이상의 활성 성분의 전달을 개선하기 위하여 조정될 수 있다. 유사하게, 용매 운반체의 극성, 그의 이온 강도, 또는 삼투압도 전달을 개선하기 위하여 조절될 수 있다. 스테아레이트와 같은 화합물이 전달을 개선하기 위하여 하나 이상의 활성 성분의 친수성 또는 친유성을 이롭게 조정하기 위하여 약학적 조성물 또는 투여 형태에 첨가될 수 있다. 이러한 관점에서, 스테아레이트는 제제화를 위한 지질 비히클로써, 유화제로써 또는 계면활성화제로써, 및 전달-촉진 또는 침투-촉진 성분으로써 사용될 수 있다. 활성 성분의 다른 염, 수화물 또는 용매화물이 생성되는 조성물의 물성을 더 조절하기 위하여 사용될 수 있다.

본 발명의 화합물을 함유하는 조성물의 투여방법은 경구투여 또는 정맥투여가 바람직하고, 그 유효용량은 경구투여인 경우에는 보통 성인을 기준으로 1회에 1 내지 500 mg이 바람직하며, 정맥투여인 경우에는 0.1 내지 100 mg이 바람직하다. 특정환자에 대한 투여용량 수준은 성별, 연령, 건강상태, 식이, 투여시간, 투여방법, 그리고 약제혼합 및 질환의 중증도에 따라 변화될 수 있다.

이하 본 발명을 설명한다.

본 발명은 Acacetin이라는 flavonoid의 한 종류로서 유방암 세포 중에서도 에스트로겐 리셉터를 갖고 있는 MCF-7 세포에 대해 세포 사멸을 일으키는 메커니즘을 살펴 보았다. 본 발명의 Acacetin에 의한 세포 사멸은 caspase 7 과 PARP 활성이 관여하고 있으며, caspase 8 와 9 활성이 caspase 7 활성을 일으킴을 확인하였다. Acacetin 은 Bcl-2 발현 정도를 감소시키며, 이는 Bax 와 Bcl-2의 비율을 증가시켜, 세포 사멸을 일으키게 된다.

또한, Acacetin은 마이토콘드리아 막 포텐셜 (ΔΨm) 의 손실을 일으켜 세포질로의 cytochrome c 와 세포 사멸 유도 인자 (AIF) 방출을 유도한다. 이는 세포 사멸을 일으키는 활성산소 생성을 촉진하게 된다. 세포 내의 활성산소 생성을 억제하는 물질인 N-acetylcysteine (NAC)를 MCF-7 세포에 전 처리함에 따라 Acacetin에 의한 세포 내 활성산소 생성 정도와 Acacetin 의한 세포 증식 억제가 감소함을 확인하였다. 뿐만 아니라, NAC 나 caspase 8 inhibitor인 Z-IETD-FMK를 전 처리함으로 Acacetin에 의한 ΔΨm 과 cytochrome c 와 AIF의 방출도 억제됨을 관찰하였다. Acacetin을 처리한 MCF-7 세포에서는 Erk1/2 나 p38 MAPK 활성은 관찰할 수 없었으며, stress-activated protein kinase/c-Jun NH4-terminal kinase 1/2 (SAPK/JNK1/2) 와 c-Jun의 활성을 확인하였다. 이를 검증하기 위해 SAPK/JNK1/2 inhibitor 인 SP600125 나 NAC를 전 처리하였다. 그 결과 SAPK/JNK1/2 와 c-Jun 의 활성이 감소하였다. 이러한 결과는 MCF-7 세포에서 Acacetin 에 의한 세포사멸은 caspase 활성 경로와 활성산소 생성, 그리고 마이토콘드리아에 매개되어지는 세포 사멸 신호 전달 과정과 생성된 활성산소에 의해 활성화된 SAPK/JNK1/2-c-Jun 신호 전달과정이 관여되어 발생함을 밝혀내었다.

본 발명의 Acacetin을 포함하는 유방암 치료 조성물은 유방암 치료제로 효과적으로 작용할 수 있다.

이하, 실시예에 의하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다.

단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.

실시예 1. 유방암 MCF -7 세포에 대한 Acacetin 의 세포 사멸 유도

본 발명은 유방암 MCF-7 세포에 대한 Acacetin의 세포 사멸 유도를 확인하기 위하여, MTT assay 방법을 사용하여 MCF-7 세포 증식 억제 정도를 확인하였다.

Acacetin은 비교군으로 사용한 etoposide 처리보다 조금 높은 26.4± 0.7 마이크로몰라에서 50%의 세포 증식 억제를 나타내었다 (도 2A 참조). 세포사멸을 일으키기기 위한 Acacetin의 양을 측정하기 위해 여러 농도간격으로 실험을 실시하여 세포로부터 얻은 DNA를 전기영동을 통해 DNA 분열 정도를 수행하였다 (도 2B 참조). 이러한 실험 수행을 통해 Acacetin의 농도에 비례하는 세포 사멸적 DNA 분열을 확인하였으며, MCF-7 세포에서의 Acacetin에 의한 세포 사멸에 관한 분자학적 메커니즘 연구 수행은 100 마이크로몰라의 농도로 정하였다.

MCF-7 세포에 Acacetin을 처리하고 PI 염색한 후, DNA 함유량을 flow cytometry를 이용하여 분석하였다 (도 3 참조). 이 결과 세포 주기 중에서 sub-G1 과정에서의 DNA 함유량이 Acacetin 농도 증가에 비례하여 늘어났음을 실험 결과 확인하였다.

실시예 　2. Acacetin 에 의한 세포 사멸에 caspase 7 과 PARP 과정 관여

본 발명은 Acacetin에 의한 세포 사멸에 caspase 단계적 과정 참여를 확인하기 위해 western blot 분석법을 수해하였다 (도 4A 참조). Caspase-7은 35 kDa의 크기에서 17 kDa으로 분열되어 활성화를 띠며, 50 마이크로몰라 이상의 Acacetin을 MCF-7 세포에 처리했을 경우부터 확연히 확인할 수 있었다. 게다가, 세포사멸을 활성화시키는 caspase 단계적 과정의 표지요소로 85 kDa PARP 형태의 증가를 Acacetin을 처리한 세포에서 발견하였다. 이와 같은 결과를 caspase 7 기질을 사용하여 Acacetin에 의한 caspase 7 활성을 다시 확인하여 도 4B 와 같이 나타내었다.

실시예 3. Acacetin 에 의한 세포 사멸에 caspase 과정 참여

본 발명은 Acacetin에 의한 caspase 7 활성이 상위의 어떠한 caspase 경로를 통해 이루어지는지 알아보기 위해 수행하였다. Caspase 7의 상위 조절 단백질로는 caspase 8 과 9이 존재하며, Acacetin 에 의한 casapse 7 활성이 caspaes 8과 9 중 어느 단백질의 활성에 이해 유도되는지 실험 진행하였다 (도 5 참조).

도 5A와 C에서 보여주는 것과 같이 100 마이크로몰라 처리 이상에서부터 caspase 8과 9의 활성이 유도됨을 western blotting을 통해 발견할 수 있었으며, 각각의 기질을 통하여 caspase 8 과 9의 Acacetin에 의한 활성을 재확인한 결과를 나타내었다 (도 5B 와 5D 참조).

또한 caspase 7과 caspase 8/9의 관계성을 알아보기 위하여, Acacetin 처리와 함께 caspase 8과 9 억제제를 함께 처리하여 그 결과를 나타내었다 (도 6 참조). Acacetin에 의해 유도되었던 caspase 7 활성이 각 억제제 처리로 인해 감소하였으며 (도 6A 참조), Acacetin에 의한 세포 증식 억제도 감소함을 확인하였다 (도 6B 참조).

실시예 4. Acacetin 을 처리한 MCF -7 세포에서의 Bax 와 Bcl -2 변화

본 발명은 Acacetin에 의한 세포사멸이 사전 세포 사멸 단백질이나 항 세포사멸 단백질의 발현 조절에 따른 것인지를 알아보기 위하여 진행한 실험 결과를 나타내었다.

농도에 따른 Acacetin을 처리한 결과 Bcl-2의 발현이 농도 증가에 비례하여 감소하였으나, Bax의 발현 정도는 농도에 따라 커다란 변화를 보이지 않았다 (도 7A 참조). 이러한 결과에 따란 Bax/Bcl-2의 비율이 2~52배 정도 Acacetin의 농도 증가에 따라 증가함을 확인하였다 (도 7B 참조).

실시예 5 : Acacetin 에 의한 마이토콘드리아막 포텐셜의 변화

본 발명은 Acacetin에 의한 마이토콘드리아 막 포텐셜의 변화를 알아보고자 수행하였다. MCF-7 세포에 Acacetin을 처리하고 마이토콘드리아 막 포텐셜의 변화를 측정하여 볼 수 있는 염색제인 JC-1을 이용하여 형광성을 flow cytometry를 이 용하여 변화 결과를 확인하였다 (도 8 참조). 100 마이크로몰라의 Acacetin을 처리한 경우 FL-1 형광발현 정도가 4배 정도 증가하였고 (도 8F 참조), 이런 결과는 Acacetin이 MCF-7 세포의 마이토콘드리아 막 포텐셜을 감소시키기에 일어나는 변화임을 나타내었다.

마이토콘드리아 막 포텐셜의 변화로 인해 막내 단백질의 이동에도 영향을 주게 되는데, 대표적인 막내 단백질인 cytochrome c 와 AIF의 이동 변화 정도를 세포질과 마이토콘드리아 부분으로 나누는 세포 분리를 통해 western blotting으로 결과를 확인하였다. 도 9 참조에 따르면, Acacetin을 처리한 경우 마이토콘드리아 막 내에 존재하던 각 단백질이 세포질로 이동하는 것을 발견하였다.

실시예 6 : 유방암 MCF -7 세포에 대한 Acacetin 과 활성산소 생성의 관계

본 발명은 Acacetin 처리함에 따라 MCF-7 세포 내에 활성산소 생성 여부를 확인하기 위하여 실험을 수행하였다. 세포 내 과산화에 따른 산화정도를 측정할 수 있는 표지물인 DCFH-DA를 사용하였다. 비교군으로 H₂O₂를 처리하여 Acacetin의 효과와 비교 실험을 진행하였다. 1 mM H₂O₂ 와 100 mM Acacetin 를 처리한 세포로부터 형광의 DCF를 확인하여 세포내 활성산소 발생을 확인하였으며, 활성산소 생성 억제제인 NAC를 함께 처리한 경우 H₂O₂ 와 Acacetin 에 의해 유도된 활성산소 발생이 감소하는 결과를 나타내었다 (도 10A 참조). 이러한 실험 결과는 DCF 형광 발현량 (도 10B 참조)과 세포 증식 억제 정도 (도 10C 참조)를 감소시키는 동일한 결과는 얻었다.

실시예 7 : Acacetin 에 의한 마이토콘드리아막 포텐셜과 활성산소 생성과 caspase 활성의 관계

본 발명은 Acacetin 처리함에 따라 MCF-7 세포 내에 활성산소 생성과 caspase 8 활성이 Acacetin에 의한 마이토콘드리아막 포텐셜 변화와 어떠한 관계가 있는지 알아보기 위해 실험을 수행하였다.

활성산소 억제제인 NAC와 caspase 8 활성 억제제 Z-IETD-FMK를 Acacetin 과 함께 처리한 후 JC-1를 이용하여 FL-1 형광발현 정도를 측정한 결과 Acacetin의해 증가된 FL-1 발현 정도가 각 억제제에 의해 감소함을 확인하였다 (도 11A 참조). 또한 마이토콘드리아 막내 단백질인 cytochrome c 와 AIF의 변화를 western blotting을 통해 확인해 보았으며, 도 11B에 보여지듯이 Acacetin에 의해 세포질로의 이동이 각 억제제에 의해 감소하는 결과를 나타내었다.

실시예 8 : Acacetin 에 의한 세포사멸과 SAPK / JNK1 /2 활성 관계

본 발명은 Acacetin 처리함에 따른 MCF-7 세포 사멸에 관한 MAPK 신호전달 과정의 관여에 대해 확인하기 위하여 실험을 수행하였다.

다양한 시간에 따라 Acacetin을 처리한 세포로부터 단백질을 분리하여 MAPK 신호전달 과정의 중요 단백질의 변화를 각각에 맞는 항체를 western blotting을 통하여 확인하였다. 도 12A에서 나타내듯이 Acacetin 처리 3시간 이후부터 SAPK/JNK1/2와 그 하위 단백질인 c-Jun의 활성이 유도됨을 확인하였으며, 6시간 정도에서는 최대의 활성을 나타내었다. 반면, Erk1/2와 p38 MAPK은 시간에 따른 Acacetin 처리에 따라 미세히 감소함을 보여주었다.

위의 결과를 확인하고 Acacetin에 의한 활성산소 생성과의 관계를 알아보기 위하여 실험을 진행하였다. 세포 내 활성산소 생성 억제제인 NAC와 SAPK/JNK1/2 억제제인 SP600125를 Acacetin과 함께 처리하여 실험을 수행한 결과 Acacetin에 의해 활성화 되었던 SAPK/JNK1/2 와 c-Jun이 각 억제제 처리에 따라 현저히 감소함을 확인하였다 (도 12B 참조).

도 1은 본 발명의 항암 물질로 사용한 Acacetin 의 구조를 보여주며, flavone compound 형태를 띠고 있음을 보여준다.

도 2는 본 발명의 Acacetin 에 의한 유방암 세포의 세포 사멸과 DNA 분열 정도를 각 농도별로 수행한 결과를 나타낸 것이다. 도 2A에서 Circle은 콘트롤로서 아무것도 안 넣은 것이고 triangle은 acacetin을 첨부한것이며 square는 etoposide로서 기존의 항암제로 알려진 식물성 알칼로이드계열이다.

도 3은 본 발명의 Acacetin 농도 증가에 따른 세포 내 DNA 함유량을 나타낸 것이다.

도 4는 본 발명의 Acacetin 농도 증가에 따른 caspase 7 와 PARP 활성을 western blotting을 통해 밝히고, caspase 7 기질을 통하여 활성을 측정한 결과를 나타낸 것이다.

도 5는 본 발명의 Acacetin 농도증가에 따른 caspase 8과 9 활성을 western blotting과 각 기질을 통한 활성 측정한 결과를 나타낸 것이다.

도 6은 본 발명의 Acacetin 처리에 따른 세포 내 caspase pathway를 증명하기 위하여 caspase 8과 9 활성 억제제를 사용하여 caspase 7과 PARP의 활성을 측정한 결과를 나타낸 것이다.

도 7은 본 발명의 Acacetin 농도별 처리에 따른 Bax와 Bcl-2 변화 정도를 실험 결과 나타낸 것이다.

도 8은 본 발명의 Acacetin 농도에 따른 마이토콘드리아막 퍼텐셜 변화를 실 험을 통해 그 정도를 나타낸 것이다.

도 9는 본 발명의 100 mM Acacetin에 의한 cytochrome c와 AIF의 마이토콘드리아 막에서부터의 이동 정도를 나타낸 것이다.

도 10은 본 발명의 Acacetin 처리에 의한 MCF-7 세포내의 활성산소 생성을 나타낸 것이다.

도 11은 본 발명의 Acacetin에 의한 세포 내 활성산소 생성과 caspase 경로에 따른 연관성을 확인하기 위한 실험 결과를 나타낸 것이다.

도 12는 본 발명의 Acacetin에 의한 세포 사멸과정 중에 MAPK 경로의 연관성을 확인하기 위한 실험 결과를 나타낸 것이다.

Claims (6)

1. 유효량의 5,7-다이하이드록시-4'-메톡시플라본(아카세틴)을 유효성분으로 하는 유방암 예방 및 치료용 조성물.
2. 제 1항에 있어서, 상기의 유효량은 25μM에서 200μM인 것을 특징으로 하는 유방암 예방 및 치료용 조성물.
3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 유방암 예방 또는 치료는 캐스페이즈 활성화에 의하여 일어나는 것을 특징으로 하는 유방암 예방 및 치료용 조성물.
4. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 유방암 예방 또는 치료는 미토콘드리아 막 포텐셜 손실에 의하여 일어나는 것을 특징으로 하는 유방암 예방 및 치료용 조성물.
5. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 유방암 예방 또는 치료는 활성산소 생성에 의하여 일어나는 것을 특징으로 하는 유방암 예방 및 치료용 조성물.
6. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 유방암 예방 또는 치료는 스트레스-활성화된 단백질 카이네이즈/c-Jun NH4-터미널 카이네이즈 1/2 (SAPK/JNK1/2)활성화에 의 하여 일어나는 것을 특징으로 하는 유방암 예방 및 치료용 조성물.

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