KR20090034296A - 방부제로부터 부산물의 농도를 감소시키기 위한 액체 도포기 및 방법 - Google Patents

Abstract

본 발명은 일반적으로 방부 용액으로부터 파라-클로로아닐린(PCA)과 같은 원하지 않는 화학 물질의 농도를 감소시키기 위한 도포기(applicator) 및 방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 상기 도포기는 원하는 표면에 도포하여 원하는 표면에 항미생물 효과를 나타내기에 충분한 양의 방부 용액 및 다공질 요소를 포함한다. 상기 다공질 요소는 상기 방부 용액이 하나 이상의 다공질 요소와 접촉시 상기 방부 용액으로부터 원하지 않는 부산물을 선택적으로 제거한다.

Description

방부제로부터 부산물의 농도를 감소시키기 위한 액체 도포기 및 방법{LIQUID APPLICATOR AND METHOD FOR REDUCING THE CONCENTRATION OF BY-PRODUCTS FROM ANTISEPTIC}

방부(antisepsis)는 살아있는 조직 상에 존재하는 미생물을 파괴 또는 억제하는 것이다. 방부제는 미생물의 성장을 살생 또는 방지한다. 흔히 사용되는 방부제는 요오드, 붕산 및 알콜을 포함한다. 사용되는 다른 방부제는 클로르헥시딘 글루코네이트(CHG)를 포함한다. CHG는 피부에 대한 강한 결합 친화성을 나타내며, 항균 활성 수준이 높으며, 잔류 효과가 길다. CHG는 빨리 작용하고, 지속적이고 우수한 수술전 피부 제제이며, 전통적인 요오드포(iodophor) 또는 알콜보다 세균을 더 많이 살생함이 밝혀졌다. CHG는 그램-양성 및 그램-음성 세균에 대해 빠른 활성을 나타낸다. 그러나, CHG가 분해되면서, 바람직하지 않고 잠재적으로 위험한 파라-클로로아닐린(PCA)의 부산물이 생성된다. 또한, 알렉시딘(alexidine), 올라넥시딘(olanexidine), 옥테니딘(octenidine) 및 4급 아민 화합물과 같은 다른 방부제가 분해되면서, 원하지 않는 부산물이 또한 생성된다.

발명의 개요

일 구체예에서, 원하는 표면에 방부 용액을 도포하고 상기 방부 용액으로부터 원하지 않는 부산물을 선택적으로 제거하기 위한 도포기가 제공된다. 상기 도포기는 원하는 표면에 도포하여 상기 원하는 표면에서 항미생물 효과를 나타내기에 충분한 양의 방부 용액을 포함한다. 상기 방부 용액은 수성 클로르헥시딘 글루코네이트를 포함한다. 수성 클로르헥시딘 글루코네이트는 물이 부피상 가장 많은 농도로 존재하는 용매인 용액이다. 상기 도포기는, 하나 이상의 다공질 요소(porous element)를 더 포함하고, 여기서 상기 다공질 요소는 상기 방부 용액이 상기 하나 이상의 다공질 요소와 접촉시 상기 방부 용액으로부터 원하지 않는 부산물을 선택적으로 제거한다. 일 구체예에서, 상기 원하지 않는 부산물은 파라-클로로아닐린이고, 상기 하나 이상의 다공질 요소는 친수성 폴리에스테르-폴리우레탄 폼(foam) 재료이다. 상기 친수성 폴리에스테르-폴리우레탄 폼 재료는 공극 크기가 선형 인치(linear inch)당 70 내지 130이며, 방부 용액 중 파라-클로로아닐린을 50 내지 90% 감소시킨다. 상기 다공질 요소는 상기 방부 용액이 하나 이상의 앰플로부터 방출되어 상기 하나 이상의 다공질 요소를 통해 흐르는 습윤된(wetted) 도포기 스폰지 또는 도포기의 일부일 수 있다.

다른 구체예에서, 원하는 표면에 방부 용액을 도포하고 상기 방부 용액으로부터 원하지 않는 화학 물질을 선택적으로 제거하기 위한 도포기가 제공된다. 이 구체예에서, 상기 도포기는 원하는 표면에 도포하여 상기 원하는 표면에서 항미생물 효과를 나타내기에 충분한 양의 방부 용액을 포함한다. 상기 방부 용액은 수성 클로르헥시딘, 알렉시딘, 옥테니딘, 알렉시딘, 올라넥시딘 및 이의 염으로 구성되는 군에서 선택된다. 상기 도포기는 또한 하나 이상의 다공질 요소를 포함하고, 여기서 상기 하나 이상의 다공질 요소는 상기 방부 용액이 상기 하나 이상의 다공질 요소와 접촉시 상기 방부 용액으로부터 원하지 않는 화학 물질을 선택적으로 제거한다.

또 다른 구체예에서, 방부 용액으로부터 원하지 않는 부산물을 선택적으로 제거하는 방법이 제공된다. 원하는 표면에 도포하여 상기 원하는 표면에서 항미생물 효과를 나타내기에 충분한 양의 방부 용액이 제공된다. 상기 방부제는 수성 클로르헥시딘 글루코네이트를 포함한다. 상기 방부 용액은 다공질 요소와 접촉되고, 여기서 상기 다공질 요소는 상기 방부 용액으로부터 파라-클로로아닐린을 선택적으로 제거한다.

본 발명의 이점 및 신규한 특징과 함께 본 발명의 추가의 측면은 이하의 명세서에서 일부 설명할 것이며, 일부는 이하의 검토 후 당업자에게 명백해지거나 또는 본 발명의 실시로부터 알 수 있을 것이다. 본 발명의 목적 및 이점은 첨부된 청구 범위에서 특별히 지적된 방법, 수단 및 조합에 의해 실현 및 달성될 수 있다.

발명의 상세한 설명

일 구체예에서, 방부제로부터 원하지 않는 화학 물질의 농도를 감소시키는 방법이 제공된다. 상기 방부제를 친수성 에스테르 폴리우레탄 폼 또는 펠트와 같은 다공질 요소와 접촉시켜, 상기 방부제 중 원하지 않는 화학 물질, 디그리던트(degredant) 및 파라-클로로아닐린(PCA)과 같은 부산물의 농도를 감소시킨다. PCA 또는 다른 원하지 않는 화학 물질은 루이스 염기로서 작용하며, 고립 전자쌍을 갖는다. 상기 폼 또는 펠트 재료는 루이스 산으로서 작용하고 또한, 방부제를 폼 또는 펠트 재료와 접촉시키면 PCA 또는 다른 원하지 않는 화학적 불순물을 수용하여 방부제 중 원하지 않는 화학 물질 또는 PCA와 같은 부산물의 농도를 감소시킨다.

본 발명의 조성물에 항미생물 활성을 제공하기 위해 사용될 수 있는 방부제는 클로르헥시딘, 올라넥시딘, 알렉시딘 및 옥테니딘 및 이의 염을 포함한다. 바람직한 구체예에서 사용되는 클로르헥시딘 염은 클로르헥시딘 글루코네이트(CHG)이다. 하기 실시예에서 제공되는 CHG는 클로르헥시딘 염이지만, 다른 유형의 클로르헥시딘 염도 적절하기 때문에 본 발명은 CHG에 한정되지 않는다. 이러한 적합한 클로르헥시딘 염의 예는 글루코네이트, 아세테이트, 클로라이드, 브로마이드, 니트레이트, 설페이트, 카보네이트 및 포스파닐레이트를 포함한다. 수성 방부 용액 중 클로르헥시딘 또는 클로르헥시딘 염의 농도는 본 발명의 다양한 구체예에서 변화할 수 있다. 그러나, 일부 구체예에서, 클로르헥시딘 또는 클로르헥시딘 염의 농도는 약 0.1% w/v 내지 10.0% w/v이다. 바람직하게는, 상기 수성 방부 용액은 약 2.0 내지 6.0% w/v의 CHG를 포함한다. 클로르헥시딘 글루코네이트의 원하지 않는 부산물은 파라-클로로아닐린이다.

수용액은 물이 주요 용해 매질 또는 용매인 임의의 용액이다. 즉, 용어 "수용액"은 물이 부피상 가장 많은 농도로 존재하는 용매인 용액을 지칭한다. 이와 같이, CHG 수용액에서는, 물이 부피상 가장 많은 농도로 존재하는 용매이다.

CHG 수용액을 조제하기 위해, 1 g의 PVP(평균 분자량 10,000)를 30 ml의 증류수에 용해시킨다. 그 다음, 5 ml의 PEG(평균 분자량 200)를 첨가한다. 추가로, 10.6 g의 20% w/v의 CHG 수용액을 제공하고, 100 ml 표시에 도달할 때까지 용해수를 첨가한다. 소량의 알코올을 CHG 수용액에 첨가할 수 있다. CHG 수용액을 유리 앰플에 첨가한 후, 밀봉하고 액체 도포기의 중공 본체(hollow body) 내부에 넣을 수 있다. 대안적으로, CHG 수용액을 다공질 요소에 붓거나 분무하고, 습윤된 면봉 또는 스폰지와 같은 습윤된 제품으로서 포장할 수 있다.

사용 가능한 다른 방부제는 올라넥시딘, 알렉시딘, 옥테니딘 및 다른 4급 아민 화합물 및 이의 염을 포함할 수 있다. 예컨대, 방부제는 알렉시딘 디하이드로클로라이드, 옥테니딘 디하이드로클로라이드, 옥테니딘 디글루코네이트 및 옥테니딘 메실레이트 및 올라넥시딘 하이드로클로라이드를 포함할 수 있다. 옥테니딘 디하이드로클로라이드의 불순물 및 원하지 않는 부산물은 1-클로로-10(N-옥틸-4-아미노피리디늄)-데칸-하이드로클로라이드, N[1-[10-(4-아미노-1(4H)-피리디닐)-데실]-4(1H)-피리디닐리덴]-옥탄아민-디하이드로클로라이드, 아세톤, N,N-디메틸포름아미드, 1,10 디클로르데칸 및 N-옥틸-4-피리딘아민을 포함할 수 있다.

본 발명의 일부 구체예에 따른 방부 용액은 추가의 성분을 사용할 수 있다. 예컨대, 일부 구체예에서, 방부 용액은 계면활성제를 사용할 수 있다. 이러한 적합한 계면활성제의 예는 폴리비닐 피롤리돈(PVP)(평균 분자량 10,000) 및 PVP(평균 분자량 1,300,000)를 포함한다. 구체예에서, 수성 방부 용액 중 계면활성제의 농도는 일반적으로 약 0.5% w/v 내지 약 5% w/v 범위일 수 있다. 바람직한 구체예에서, PVP(평균 분자량 10,000)은 계면활성제로서 약 1% w/v 농도로 첨가된다.

또한, 일부 구체예에서, 방부 용액은 용해 보조제를 사용할 수 있다. 이러한 적합한 용해 보조제의 예는 폴리에틸렌 글리콜(PEG)(평균 분자량 200), PEG(평균 분자량 400) 및 글리세롤을 포함한다. 본 발명의 구체예의 수성 방부 용액 중 용해 보조제의 농도는 일반적으로 약 1% v/v 내지 약 49% v/v 범위일 수 있다. 바람직한 구체예에서, PEG(평균 분자량 200)을 용해 보조제로서 약 1% v/v 내지 약 49% v/v 농도로 첨가한다.

착색제 및 염료 또한 방부 용액에 포함될 수 있다. 착색제는 음이온계 FD&C 염료, 예컨대 FD&C Blue No. 1(Brilliant Blue FCF), FD&C Blue No. 2(Indigo Carmine), FD&C Green No. 3(Fast Green FCF), FD&C Red No. 3(Erythrosine), FD&C Red No. 40(Allura Red), FD&C Yellow No. 5(Tartrazine) 및 FD&C Yellow No. 6(Sunset Yellow FCF), 및 양이온계 염료, 예컨대 크리스탈 바이올렛, 아크리플라빈, 비스마르크 브라운, 말라카이트 그린, 메틸 그린, Victoria pure blue BO 및 담청색(azure)을 포함할 수 있지만, 이에 한정되지 않는다.

추가의 첨가제 또한 본 발명의 추가의 구체예의 방부 용액에 사용할 수 있다. 이러한 첨가제는 허용 가능한 방식 및 당업계에서 입증된 양으로 사용할 수 있다.

상기 다공질 요소는, 액체가 재료를 통해 흐르도록 하는 임의의 다공질 재료로 제조될 수 있다. 상기 다공질 요소는 소수성 또는 친수성 폼 또는 펠트 재료, 예컨대 폴리우레탄 폼 또는 펠트일 수 있다. 일 구체예에서, 다공질 요소는 수성 CHG와 함께 사용되는 친수성 에스테르 폴리우레탄 폼이다. 상기 친수성 에스테르 폴리우레탄 폼은 공극 크기가 바람직하게는 선형 인치당 70 내지 130, 가장 바람직하게는 선형 인치당 70 내지 90 공극이다. 상기 친수성 에스테르 폴리우레탄 폼은 또한 더블 셀 또는 해면상(sea sponge-like) 구조를 가질 수 있다. 상기 더블 셀 구조는 보다 미세한 셀 이면(background)에 걸쳐 큰 크기 및 중간 크기의 셀이 분산된 분포를 갖는다. 크기가 큰 셀은 직경이 0.06 내지 0.09 인치의 범위일 수 있다.

친수성 폴리에스테르 폴리우레탄 폼은 미국 특허 출원 제11/353,816호(이는 본 명세서에서 그 전체를 참고로 삽입됨)에 개시된 바와 같이 촉매의 존재 하에 하나 이상의 폴리올을 하나 이상의 이소시아네이트와 반응시켜 제조한다. 수성 CHG와 함께 사용되는 친수성 에스테르 폼 재료는 적어도 약 30.0 중량부의 이소시아네이트; 1.5 내지 5.0 부의 발포제, 예컨대 물; 0.5 내지 2.0 부의 발포 촉매; 0 내지 0.3 부의 겔 촉매; 및 3.0 부 이하의 셀 개방 계면활성제, 예컨대 안정화 실리콘 계면활성제를 포함한다.

수성 CHG 방부제와 함께 사용되는 친수성 에스테르 폴리우레탄 폼 재료는 밀도가 약 1.70 내지 2.40 LB/FT³이고, 최소 인장 강도가 약 10 PSI이며, 최소 신장율이 약 300%이고, 최소 25% CLD가 0.20 PSI이며, 최소 65% CLD가 0.30 PSI이고, 최소 인열도(tear)가 2.5 PLI이며, 최대 50% 압축 영구변형(compression set)이 50%이다. 친수성 에스테르 폴리우레탄 폼 재료를 약 5 초간 적신다.

방부제를 폼의 내표면과 더욱 접촉시킬수록, 방부제 부산물과 같은 원하지 않는 화학 물질의 결합이 일어날 기회가 더 많아진다. 폼 재료에 대한 원하지 않는 부산물의 결합은 방부제에 노출된 도포기 일부의 공극 크기, 공극 부피 및 내표면과 상관 관계에 있을 수 있다. 액체 도포기와 함께 사용되는, 폼 재료와 같은 다공질 요소의 형상은 원반형, 정사각형 및 쐐기형을 비롯한 임의의 다양한 형상일 수 있다. 원반의 바람직한 직경은 약 1.5 인치이다. 정사각형의 바람직한 치수는 약 2.13 인치×2.13 인치이다. 쐐기형 폼의 크기는 바람직하게는 길이가 약 2 내지 4 인치이고, 폭이 1.5 내지 3 인치이다.

본 발명의 다공질 요소는 또한 다수의 형태를 취할 수 있다. 다공질 요소는 다공질 플러그 및/또는 다공질 패드일 수 있다. 즉, 다공질 플러그는 앰플과 본체의 개방 말단 사이에서 도포기 본체 내에 위치할 수 있다. 추가로 또는 대안적으로, 다공질 패드는 본체의 개방 말단에 위치할 수 있다.

일 구체예에서, 원하는 방부제를 표면에 도포하기 위한 액체 도포기가 제공된다. 상기 액체 도포기는 방부제로부터 PCA와 같은 원하지 않는 부산물을 제거할 수 있는 하나 이상의 다공질 요소를 더 포함한다. 방부제가 다공질 요소와 접촉할 때, PCA와 같은 원하지 않는 화학 물질이 방부제로부터 제거된다. 여과된 방부제는 원하는 표면에 도포할 수 있다.

액체 도포기는 원하는 표면에 도포하여 상기 원하는 표면에서 항미생물 효과를 나타내기에 충분한 양의 방부 용액을 포함한다. 일 구체예에서, 상기 원하는 표면은 환자의 피부이다. 방부제가 도포되는 원하는 표면에 항균 효과를 나타내는 데에 필요한 방부 용액의 양은 변화시킬 수 있음이 인식될 것이다. 일 구체예에서, 방부 용액의 필요량은 0.01 내지 100 ml의 방부제이다. 보다 바람직하게는, 방부 용액의 필요량은 약 0.5 내지 60 ml의 방부제이다. 그러나, 원하는 표면에서 항미생물 효과를 나타내는 임의의 양을 액체 도포기 및 방법에 사용할 수 있음이 인식될 것이다.

원하지 않는 화학 물질의 농도를 임의의 양으로 감소시킬 수 있음이 인식될 것이다. 원하지 않는 화학 물질의 수준을 검출 한계 미만으로 감소시킬 수 있다. 수성 CHG에 대해, 바람직한 PCA 감소량은 1 내지 100%, 바람직하게는 약 50 내지 90%로 변화시킬 수 있다. 동시에, 방부제의 감소량을 임의의 양으로 감소시킬 수 있다. 수성 CHG에 대해, 바람직한 CHG 농도의 감소량을 1 내지 50%, 바람직하게는 1 내지 15%, 가장 바람직하게는 1 내지 5%로 변화시킬 수 있다.

일 구체예에서, 도포기는 도포할 방부제를 수용하기 위해 내부 챔버를 한정하는 중공 본체를 포함한다. 중공 본체를 폐쇄하여 방부제가 다공질 요소를 통해 흐르도록 다공질 요소를 배치한다. 방부제가 다공질 요소를 통해 흐르면서, PCA와 같은 원하지 않는 화학 물질이 방부제로부터 제거된다. 일 구체예에서, 방부제는 내부 챔버에 의해 수용되는 파열성 앰플에 담겨 있다.

방부제가 앰플에 담겨 있는 경우, 앰플(들)은 도포에 필요한 액체의 양에 따라 형상 및 크기가 매우 상이할 수 있음이 인식될 것이다. 예컨대, 본 발명의 도포기는 긴 원주형 앰플(들)을 포함할 수 있거나 바이알형 앰플(들)을 담을 수 있다. 또한, 하나 이상의 앰플이 본체에 의해 수용될 수 있다. 바람직하게는, 앰플(들)은 유리로 형성되지만, 다른 재료도 본 발명의 범위에 완전히 포함된다. 앰플 벽은 수송 및 보관 동안 원하는 액체를 담기에 충분하지만 국소압의 인가시 앰플을 파쇄하기에 충분한 두께이다.

본 발명의 본 구체예의 본체는 다수의 형태를 취할 수 있다. 방부제가 앰플에 담겨 있는 경우, 본체는 하나 이상의 앰플을 수용하도록 된 내부 챔버를 갖는다. 본체는 또한 다수의 앰플을 수용하도록 형태를 취할 수 있다. 일 형태에서, 본체는 일반적으로 본체에 담겨 있는 앰플(들)과 일치하는 형태를 취한다.

본 발명의 다공질 요소는 또한 다수의 형태를 취할 수 있다. 상기 다공질 요소는 다공질 플러그 및/또는 다공질 패드일 수 있다. 즉, 다공질 플러그는 방부제와 본체의 개방 말단 사이에서 도포기의 본체 내에 위치시킬 수 있다. 대안적인 구체예에서, 다공질 패드는 본체의 개방 말단에 위치할 수 있거나, 또는 본체와 독립될 수 있다. 다공질 요소는 방부제가 다공질 요소를 통해 흘러서, 방부제로부터 PCA와 같은 원하지 않는 화학 물질의 적어도 일부가 상기 다공질 요소에 의해 제거되도록 위치시킨다. 다공질 요소는, 액체가 재료를 통해 흐르도록 하는 임의의 다공질 재료로 제조할 수 있다. 다공질 요소는 소수성 또는 친수성 폼 또는 펠트 재료, 예컨대 폴리우레탄 폼 또는 펠트일 수 있다.

방부제가 하나 이상의 앰플(들)에 담겨 있는 경우, 도포기의 본체에 담겨 있는 앰플(들)은 당업자에게 공지된 임의의 방법에 의해 깰 수 있다. 이는 하기 설명하는 바와 같이 태핏(tappet)을 가지는 돌출 윙(projecting wing)을 이용하는 것, 레버 또는 앰플(들)을 깨기 위한 다른 기전을 이용하는 것, 또는 앰플(들)을 깨기 위해 본체 벽을 안쪽을 향해 압착하는 것을 포함하지만, 이에 한정되지 않는다. 방부제가 하나 이상의 앰플(들)에 담겨 있지 않은 경우, 당업자에게 공지된 임의의 다양한 방법으로 액체를 도포기 본체로부터 빼낼 수 있다.

동일 참조 숫자가 다양한 도면에서 동일한 요소를 나타내는 도 1 및 도 2를 참조하면, 본 발명의 측면을 나타내는 액체 도포기가 도시되어 있는데, 일반적으로 숫자 41로 지칭한다. 도포기(41)는 일반적으로 본체(42), 본체(42)의 플랜지(46)에 고정된 다공질 패드(44) 및 레버(48)를 포함한다. 대표적인 액체 도포기(41)는 예시적인 것으로서 한정하는 것이 아니다. 액체 도포기는 임의의 다양한 형태를 취할 수 있음이 인식될 것이다.

2개의 앰플(50 및 52)이 본체(42)에 수용된다. 액체 도포기(41)는 2개의 13 ml 앰플을 수용하도록 제조된다. 다른 구체예에서, 액체 도포기는 1개의 앰플을 담거나 앰플을 담지 않거나 또는 2개 이상의 앰플을 담을 수 있음이 인식될 것이다. 13 ml 앰플의 벽 두께는 약 0.3 mm이다. 그러나, 다양한 크기의 앰플을 사용할 수 있다. 앰플(50 및 52)을 약제, 세정제, 화장품, 광택제 등과 같은 다양한 액체를 담는 데에 사용할 수 있다. 예시된 구체예에서, 앰플(50 및 52)은 수술 전에 환자의 피부에 도포할 방부 용액을 담고 있다. 앰플(50 및 52)은 중심 세로축을 갖는 긴 원통으로 도시되어 있다. 그러나, 본 발명의 원리는 구형의 또는 긴 다각형의 앰플에도 적용될 수 있다. 또한, 본 발명의 원리는 2개 이상의 앰플에도 적용될 수 있음이 인식될 것이다.

일 구체예에서, 앰플(50 및 52)은 유리로 형성되지만, 다른 재료도 본 발명의 범위에 완전히 포함된다. 예시된 구체예에서, 앰플(50 및 52)은 본체(42)에 나란히 위치시킨다. 유리 앰플(50 및 52) 벽은 수송 및 보관 동안 원하는 액체를 담기에 충분하지만 국소압을 인가시 앰플(50 및 52)을 파쇄하기에 충분한 두께이다.

본체(42)는 일반적으로 속이 비어 있고, 달걀형 또는 타원형이며, 축 방향으로 대향된 제1 및 제2 말단(54, 56)을 포함한다. 제1 근위 말단(54)은 개방되어 있고, 제2 원위 말단(56)은 캡(58)으로 폐쇄되어 있다. 예시된 본체(42)는 고밀도 폴리에틸렌으로 형성되지만, 유사한 가요성 및 완전성(integrity)을 나타내는 임의의 재료를 사용할 수 있다. 예시된 구체예에서, 본체(42) 및 캡(58)은 FDA Master File Number 4251에서 한정된 바와 같이 100% 원재료(virgin material) DOW, HDPE, Resin # 12454N으로 성형된다. 바람직한 구체예에서, 제2 말단(56)은 캡(58)으로 폐쇄되어 있지만, 제2 말단은 캡 등이 필요 없이 성형 공정 동안 폐쇄될 수도 있다.

본체(42)는 본체(42) 내에 내부 챔버(62)를 한정하는 내벽(60)을 포함한다. 내벽(60)은 일반적으로 내부 챔버(62)에 수용되는 앰플(50 및 52)의 형상과 일치하도록 형태를 취한다. 내벽(60)의 원주는 2개의 앰플 본체의 외표면보다 약간 크다. 중공 본체(42)의 분할벽(64)은 앰플(50 및 52)을 분리시키고, 내부 챔버(62) 내에 앰플(50 및 52)을 유지시킨다. 예시된 본체(42)는 길쭉하며, 중심 세로 축 "x"를 한정한다.

도포기의 벽 두께는 박벽(thin wall)(66)을 제외하고 0.040 내지 0.080 인치일 수 있으며, 바람직하게는 약 0.060 인치이다. 본체(42)의 벽 두께를 압착 영역(crush area)(64) 주위에서 감소시킨다. 박벽(66)은 0.020 내지 0.040 인치일 수 있으며, 바람직하게는 0.030 인치이다. 그러나, 본 발명의 구체예의 범위에서 상이한 벽 치수를 이용할 수 있음이 인식될 것이다. 박벽(66)은, 레버(48)를 누를 때 레버(48)의 압착부(crush portion)(68)가 다수의 앰플을 파쇄하기 쉽게 만든다. 이는 하기에서 더욱 상세히 검토될 것이다.

본체(42)는 이의 주위를 따라 근위 말단(54)으로부터 돌출되는 플랜지(46)를 더 제공한다. 바람직한 구체예에서, 플랜지(46)는 본체(42)에 연속적으로 성형되어 있으며, 모서리에 배치된다. 바람직하게는, 플랜지(46)는 본체의 중심 세로축에 대해 45° 각도로 배치된다. 플랜지(46)는 본체(42)의 중심 세로축에 대해 다양한 각도로 배치할 수 있다. 플랜지(46)는 하기에 더욱 상세히 설명하는 바와 같이 다공질 패드(44)를 지지하도록 되어있다.

폼 또는 펠트와 같은 다공질 패드(44)는 본체(42)의 개방 말단(54)을 폐쇄한다. 다공질 패드(44)는 플랜지(46) 상에 수용되며, 내부 챔버(62) 내의 앰플(50 및 52)을 둘러싼다. 다공질 패드(44)는 펠트 또는 개방-셀(open-celled) 폼 재료로 형성될 수 있다. 예시된 구체예에서, 다공질 패드(44)는 친수성 폴리에스테르-폴리우레탄 폼으로 형성된다.

다공질 패드(44)를, 투여하는 방부제에 대해 원하는 다공성을 갖는 폼 또는 펠트 재료의 시트로부터 절단한다. 패드는 플랜지(46) 상에 지지될 수 있는 임의의 원하는 크기 및 형상을 가질 수 있음이 인식될 것이지만, 다공질 패드(44)는 바람직하게는 일반적으로 정사각형이다.

예시된 구체예에서, 직조된(woven) 또는 부직(non-woven) 래미네이트 재료를 다공질 패드(44)에 적층한다. 상기 래미네이트 재료는 직조된 또는 부직 폴리에스테르 재료일 수 있다. 래미네이트 재료를 본체(42)의 플랜지(46)와 다공질 패드(44) 사이에 배치한다. 이와 같이, 래미네이트 재료는 도포기 사용 동안 파쇄된 앰플에서 나온 유리 파편이 다공질 패드를 뚫고 나오는 것을 방지하는 작용을 한다. 초음파 용접 조작을 도포기 제조에 이용하는 경우, 래미네이트 재료는 또한 다공질 패드를 본체의 적소에 고정시키기 위해 적합한 용접 재료를 제공한다.

일 구체예에서, 다공질 플러그(45)는 다공질 패드(44)와 앰플(50 및 52) 사이에 위치시킬 수 있다. 다공질 플러그(45)는 개방-셀 폼 재료 또는 펠트일 수 있다. 다공질 플러그는 도포기 사용 동안 본체로부터 액체가 흐르는 속도를 제어하고 유리 파편이 다공질 패드(44)를 뚫고 나오는 것을 방지할 수 있다. 다공질 플러그를, 투여하는 액체에 대해 원하는 다공성을 갖는 폼 또는 펠트 재료의 시트로부터 절단한다.

본체(42)는 또한 본체(42)의 상부로부터 돌출되는 레버(48)를 포함한다. 그러나, 레버(48)는 본체(42)의 임의의 부분으로부터 돌출될 수 있음이 인식될 것이다. 레버(48)는 실질적으로 동시에 하나 이상의 앰플을 파쇄시키기 위한 임의의 장치이다.

사용시, 도포기(41)는 표면에 도포하기 위한, 앰플(50 및 52) 내에 담겨진 원하는 액체를 방출하기 위해 레버(48)를 누르는 손으로 들고 사용하는(hand-held) 액체 도포기를 나타낸다. 일단 레버(48)를 충분히 누르면, 생성된 힘이 거의 동시에 앰플(50 및 52)을 파쇄하여 각각의 앰플에 담겨진 액체가 방출된다. 중력 하에서 방출된 액체가 본체(42) 아래로 흘러서 다공질 패드(44)를 적신다. 결과적으로, 상기 액체는 다공질 패드(44)를 통해 흘러서, PCA와 같은 원하지 않는 화학 물질의 적어도 일부가 방부제로부터 제거된다. 여과된 방부제는 개방 말단(54)을 통해 그리고 다공질 패드(44)를 통해 흐른다. 그 후, 여과된 방부제의 도포는 다공질 패드(44)를 원하는 표면과 접촉시킴으로써 달성된다.

도 3을 참고로, 다공질 요소(44)를 가지는 면봉 막대기(70)가 도시되어 있다. 면봉 막대기(70)의 다공질 요소(44)는 수성 CHG와 같은 방부제로 습윤되거나 적셔져 있다. 면봉을 밀봉된 플라스틱 또는 호일 래퍼와 같은 불침투성 패키지에 넣을 수 있다. 방부제가 다공질 요소(44)와 접촉하면서, 방부제로부터 PCA와 같은 원하지 않는 화학 물질이 상기 다공질 요소에 의해 제거된다. 예시된 구체예에서, 다공질 요소는 친수성 폴리에스테르-폴리우레탄 폼이다.

도 4를 참조로, 다공질 요소(44)를 가지는 습윤된 스폰지(80)가 도시되어 있다. 다공질 요소(44)는 수성 CHG와 같은 방부제로 습윤되거나 적셔져 있다. 스폰지(80)를 밀봉된 플라스틱 또는 호일 래퍼와 같은 불침투성 패키지에 넣을 수 있다. 방부제가 다공질 요소와 접촉하면서, 상기 방부제로부터 PCA와 같은 원하지 않는 화학 물질이 상기 다공질 요소에 의해 제거된다. 예시된 구체예에서, 다공질 요소는 친수성 폴리에스테르-폴리우레탄 폼이다.

도 1은 본 발명의 구체예에 따라 제조된 액체 도포기의 사시도이다.

도 2는 본 발명의 구체예에 따라 제조된 액체 도포기의 측면도이다.

도 3은 본 발명의 구체예에 따른 액체 도포기 면봉의 사시도이다.

도 4는 본 발명의 구체예에 따른 습윤된 액체 도포기 스폰지의 사시도이다.

실시예 1

폼 또는 펠트 재료를 통과시 PCA 수준이 감소되는지를 측정하기 위해, 본 발명의 구체예를 이용하여 다공질 요소로서 사용하기 위한 소수성 및 친수성 폴리우레탄 폼 및 펠트를 시험하였다.

리베로(Libero) 친수성 폴리에스테르-폴리우레탄 폼 샘플의 5 가지 변형물(A, B, C, D 및 E로 라벨링함) 및 미국 펜실베이니아주 19061 린 우드 컬럼비아 애버뉴 1000 소재의 Foamex International Inc.로부터 얻은 3-100Z 펠트 재료 SIF - # 3-1000Z 펠트(착색하지 않은 자연색) 망상 폴리에스테르 우레탄으로부터 26 ml 도포기에 대한 다공질 요소를 E.N.Murray Co.에 의뢰해 다이 컷(die cut)하였다. 2개의 26 ml 도포기를 리베로 폼 및 3-1000Z 펠트 각각을 이용하여 상기 설명한 바와 같이 조립하였다. 도포기를 표준 산화에틸렌(EtO) 멸균 사이클에 통과시켰다.

100 ppm의 PCA를 2% CHG 수용액에 첨가하였다. 26 ml의 용액을 6개의 개별적인 26 ml 도포기에 첨가하였다. 각각의 도포기 본체를 상이한 리베로 폼(A-E) 또는 3-1000Z 펠트 재료로 폐쇄하였다. 폼 또는 펠트 재료에 통과시키기 전 각각의 용액의 PCA 농도를 얻었다. 용액을 폼에 통과시키기 전, 리베로 폼으로 폐쇄한 도포기 내 각각의 용액의 CHG 농도를 취하였다. 고성능 액체 크로마토그래피를 이용하여 PCA 및 CHG 농도를 취하였다.

용액을 각각의 도포기의 폼 또는 펠트 재료에 통과시켜 5개의 리베로 폼(A-E) 및 3-1000Z 펠트 각각을 개별적으로 평가하였다. 각각의 용액을 5개의 폼 및 펠트 재료 각각에 통과시킨 후, 각각의 용액으로부터 분취액을 수집하였다. 각각의 용액을 폼 또는 펠트 재료 각각에 통과시킨 후 각각의 용액의 PCA 농도를 얻었다. 용액을 폼에 통과시킨 후, 리베로 폼을 통과한 각각의 용액의 CHG 농도를 취하였다. PCA를 포함하는 CHG 수용액을 5개의 리베로 폼에 통과시키기 전 및 후의 CHG 농도를 하기 표 1에 나타낸다.

표 1: 100-ppm의 PCA를 포함하는 2% CHG 수용액을 리베로 폼(A-E)에 통과시킨 후 얻은 CHG 농도(% w/v) 결과

분석 조건의 변화로 인해 ±5%의 표준 편차를 예상할 수 있음

PCA를 포함하는 CHG 수용액을 5개의 리베로 폼 및 3-1000Z 펠트 재료에 통과시키기 전 및 후의 PCA 농도를 하기 표 2에 나타낸다.

표 2: 100-ppm의 PCA를 포함하는 2% CHG 수용액을 리베로 폼(A-E) 및 3- 1000Z 펠트에 통과시킨 후 얻은 PCA 결과

분석 조건의 변화로 인해 ±5%의 표준 편차를 예상할 수 있음

시험한 5개의 리베로 폼 중에서, 리베로 폼 "D"가 PCA 농도를 106 ppm에서 용액을 폼 재료에 통과시킨 후 25 ppm으로 감소시켜 최고의 PCA 감소를 얻었다. 이는 PCA 농도의 76% 감소를 나타낸다. "D" 폼은 또한 CHG 농도를 2.05% w/v에서 1/94% w/v로 감소시켰다. 이는 CHG 농도의 5.4% 감소를 나타낸다. 3-1000Z 펠트는 PCA 농도를 106 ppm에서 10 ppm 미만으로 감소시켰다. 이는 PCA 농도의 91% 초과 감소를 나타낸다. 리베로 폼 "C" 및 "D"는 친수성, 수성 유동 성능 및 방부제로부터 PCA의 흡수에 대해 수성 CHG와 함께 사용시 최상으로 기능함이 밝혀졌다.

실시예 2

CHG를 포함하지 않는 메탄올/물 매트릭스(50:50 v/v) 용액 중 100 ppm의 PCA 용액을 조제하였다. 26 ml의 용액을 6개의 개별적인 26 ml 도포기에 첨가하였다. 각각의 도포기 본체를 상이한 리베로 폼 또는 3-1000Z 펠트 재료로 폐쇄하였다. 폼 또는 펠트 재료에 통과시키기 전 각각의 용액의 PCA 농도를 얻었다. 용액을 각 각의 도포기의 폼 또는 펠트 재료에 통과시켜 5개의 리베로 폼(A-E) 및 3-1000Z 펠트 각각을 개별적으로 평가하였다. 각각의 용액을 5개의 폼 및 펠트 재료 각각에 통과시킨 후, 각각의 용액으로부터 분취액을 수집하였다. 각각의 용액을 폼 또는 펠트 재료 각각에 통과시킨 후 각각의 용액의 PCA 농도를 얻었다.

PCA 용액을 5개의 리베로 폼 및 3-1000Z 펠트 재료에 통과시키기 전 및 후의 PCA 농도를 하기 표 3에 나타낸다.

표 3: 100-ppm의 PCA 용액을 리베로 폼(A-E) 및 3-1000Z 펠트에 통과시킨 후 얻은 PCA 결과

분석 조건의 변화로 인해 ±5%의 표준 편차를 예상할 수 있음

시험한 모든 리베로 폼 중에서, 리베로 폼 A, B 및 D는 39 내지 40% 정도의 PCA 감소를 나타냈다. PCA 농도는 리베로 폼 A 및 B에 대해 용액을 폼 재료에 통과시키기 전 원래 97 ppm에서 58 ppm으로 감소하였다. 리베로 폼 D는 최종 PCA 농도가 59 ppm이었다. 3-1000Z 펠트는 PCA 농도가 97 ppm에서 11 ppm으로 감소하였다. 이는 PCA 농도의 89% 감소를 나타낸다.

실시예 3

100 ppm의 PCA를 2% CHG 수용액에 첨가하였다. 26 ml의 100 ppm CHG 수용액을 3개의 개별적인 26 ml 도포기에 첨가하였다. 각각의 도포기 본체를 리베로 펠트 1.12, 리베로 펠트 1.13 및 3-1000Z 펠트 재료 중 하나로 폐쇄하였다. 각각의 용액을 각각의 펠트에 통과시키기 전 각각의 용액의 PCA 농도를 얻었다. 용액을 폼에 통과시키기 전, 리베로 펠트로 폐쇄한 도포기 내 각각의 용액의 CHG 농도를 취하였다.

용액을 각각의 도포기의 펠트에 통과시켜 리베로 펠트 및 3-1000Z 펠트 각각을 개별적으로 평가하였다. 각각의 용액을 각각의 펠트에 통과시킨 후, 각각의 용액으로부터 분취액을 수집하였다. 각각의 용액을 펠트에 통과시킨 후 각각의 용액의 PCA 농도를 얻었다. 용액을 폼에 통과시킨 후, 리베로 펠트를 통과한 각각의 용액의 CHG 농도를 취하였다. PCA를 포함하는 CHG 수용액을 2개의 리베로 펠트에 통과시키기 전 및 후의 PCA 및 CHG 농도, 그리고 용액을 3-1000Z 펠트에 통과시키기 전 및 후의 PCA 농도를 하기 표 4에 나타낸다.

표 4: 100 ppm의 PCA를 포함하는 2% CHG 수용액을 리베로 펠트 및 3-1000Z에 통과시킨 후 얻은 CHG 및 PCA 결과

분석 조건의 변화로 인해 ±5%의 표준 편차를 예상할 수 있음

200 ppm의 PCA를 2% CHG 수용액에 첨가하였다. 26 ml의 200 ppm CHG 수용액을 3개의 개별적인 26 ml 도포기에 첨가하였다. 각각의 도포기 본체를 리베로 펠트 1.12, 리베로 펠트 1.13 및 3-1000Z 펠트 재료 중 하나로 폐쇄하였다. 각각의 용액을 각각의 펠트에 통과시키기 전 각각의 용액의 PCA 농도를 얻었다. 용액을 폼에 통과시키기 전, 리베로 펠트로 폐쇄한 도포기 내 각각의 용액의 CHG 농도를 취하였다.

용액을 각각의 도포기의 펠트에 통과시켜 펠트를 평가하였다. 이와 같이, 용액을 리베로 펠트 및 3-1000Z 펠트 각각에 개별적으로 통과시켰다. 각각의 용액을 각각의 펠트에 통과시킨 후, 각각의 용액으로부터 분취액을 수집하였다. 각각의 용액을 펠트에 통과시킨 후 각각의 용액의 PCA 농도를 얻었다. 용액을 폼에 통과시킨 후, 리베로 펠트를 통과한 각각의 용액의 CHG 농도를 취하였다. PCA를 포함하는 CHG 수용액을 2개의 리베로 펠트에 통과시키기 전 및 후의 PCA 및 CHG 농도, 그리고 용액을 3-1000Z 펠트에 통과시키기 전 및 후의 PCA 농도를 하기 표 5에 나타낸다.

표 5: 200 ppm의 PCA를 포함하는 2% CHG 수용액을 리베로 펠트 및 3-1000Z에 통과시킨 후 얻은 CHG 및 PCA 결과

분석 조건의 변화로 인해 ±5%의 표준 편차를 예상할 수 있음

300 ppm의 PCA를 2% CHG 수용액에 첨가하였다. 26 ml의 300 ppm CHG 수용액을 3개의 개별적인 26 ml 도포기에 첨가하였다. 각각의 도포기 본체를 리베로 펠트 1.12, 리베로 펠트 1.13 및 3-1000Z 펠트 재료 중 하나로 폐쇄하였다. 각각의 용액을 각각의 펠트에 통과시키기 전 각각의 용액의 PCA 농도를 얻었다. 용액을 폼에 통과시키기 전, 리베로 펠트로 폐쇄한 도포기 내 각각의 용액의 CHG 농도를 취하였다.

용액을 각각의 도포기의 펠트에 통과시켜 펠트를 평가하였다. 이와 같이, 용액을 리베로 펠트 및 3-1000Z 펠트 각각에 개별적으로 통과시켰다. 각각의 용액을 각각의 펠트에 통과시킨 후, 각각의 용액으로부터 분취액을 수집하였다. 각각 의 용액을 펠트에 통과시킨 후 각각의 용액의 PCA 농도를 얻었다. 용액을 폼에 통과시킨 후, 리베로 펠트를 통과한 각각의 용액의 CHG 농도를 취하였다. PCA를 포함하는 CHG 수용액을 2개의 리베로 펠트에 통과시키기 전 및 후의 PCA 및 CHG 농도, 그리고 용액을 3-1000Z 펠트에 통과시키기 전 및 후의 PCA 농도를 하기 표 6에 나타냈다.

표 6: 300 ppm의 PCA를 포함하는 2% CHG 수용액을 리베로 펠트 및 3-1000Z에 통과시킨 후 얻은 CHG 및 PCA 결과

분석 조건의 변화로 인해 ±5%의 표준 편차를 예상할 수 있음

리베로 펠트 1.12는 65 내지 75% 범위의, CHG 용액으로부터 PCA를 흡수하는 감소능을 나타냈다. 리베로 펠트 1.13은 78 내지 90% 범위의 감소능을 나타냈다. 3-100Z 펠트는 86 내지 90% 초과 범위의 감소능을 나타냈다.

실시예 4

메탄올/물 매트릭스(50:50 v/v) 중 300, 200 및 100 ppm의 PCA를 함유하는 상이한 용액을 조제하였다. 26 ml의 300, 200 및 100 ppm의 PCA 용액을 3개의 개별적인 26 ml 도포기에 각각 첨가하였다. 각각의 도포기 본체를 리베로 펠트 1.12, 리베로 펠트 1.13 및 3-1000Z 펠트 재료 중 하나로 폐쇄하였다. 각각의 용액을 각각의 펠트에 통과시키기 전 각각의 용액의 PCA 농도를 얻었다. 용액을 폼에 통과시키기 전, 리베로 펠트로 폐쇄된 도포기 내 각각의 용액의 CHG 농도를 취하였다.

용액을 각각의 도포기의 펠트에 통과시켜 리베로 펠트 및 3-1000Z 펠트 각각을 개별적으로 평가하였다. 각각의 용액을 각각의 펠트에 통과시킨 후, 각각의 용액으로부터 분취액을 수집하였다. 각각의 용액을 펠트에 통과시킨 후 각각의 용액의 PCA 농도를 얻었다. 용액을 2개의 리베로 펠트 및 3-1000Z 펠트에 통과시키기 전 및 후의 PCA 농도를 하기 표 7에 나타낸다.

분석 조건의 변화로 인해 ±5%의 표준 편차를 예상할 수 있음

리베로 펠트 1.12는 CHG를 함유하지 않는 100, 200 및 300 ppm의 PCA 용액에 대해 각각 60, 49 및 37%의 PCA 감소(%)를 나타냈다. 리베로 펠트 1.13은 69, 54 및 23%의 PCA 감소(%)를 나타냈다. 3-1000Z 펠트는 74, 70 및 70%의 PCA 감소를 나타냈다.

상기 설명한 바와 같이 제조 및 조작시, 본 발명의 구체예는 수성 CHG로부터 PCA와 같은 원하지 않는 부산물의 농도를 감소시키는 도포기 및 방법을 제공한다. 더욱 상세하게는, 본 발명은 액체 도포기에 관한 것이다. 액체 도포기는 수성 CHG와 같은 방부제 및 다공질 요소를 포함한다. 일 구체예에서, 상기 다공질 요소는 친수성 폴리에스테르-폴리우레탄 폼 재료이다. 방부제가 다공질 요소와 접촉하면서, 방부제 중 PCA와 같은 화학 물질의 농도가 감소된다. 결과물인 여과된 용액을 원하는 표면에 도포할 수 있다. 설명한 펠트 및 폼은 CHG를 함유하는 수용액으로부터 PCA를 선택적으로 그리고 확실하게 흡수할 수 있는 능력을 나타낸다.

상기 설명한 바와 같이 조작시, 본 발명의 구체예는 방부제 중 수성 CHG와 같은 원하지 않는 화학 물질의 농도를 감소시키는 방법을 제공한다. 방부제를 폴리우레탄 폼 또는 펠트와 같은 폼 또는 펠트 재료와 접촉시키면, 방부제 중 원하지 않는 화학 물질의 농도가 감소된다. 일 구체예에서, 방부제 중 감소되는 원하지 않는 화학 물질은 PCA이다.

상기로부터, 본 발명은 명백하고 구조상 고유한 다른 이점과 함께 상기 기재된 모든 결과 및 목적을 달성하도록 적절히 조정된 것임을 알 수 있다. 다른 특징 및 하위 조합을 참조하지 않고도 특정 특징 및 하위 조합이 유용하며 이를 이용할 수 있음을 이해할 것이다. 이는 청구 범위에 의해 고려되며 청구 범위에 포함된다. 본 발명의 범위를 벗어나지 않는 한 다수의 가능한 구체예가 본 발명으로부터 만들어질 수 있기 때문에, 본 명세서에 기재되고 첨부 도면에 도시된 모든 주제는 예시적인 것이며 한정하는 의미가 아닌 것으로 해석되어야 함을 이해해야 한다.

Claims (20)

1. 원하는 표면에 방부 용액을 도포하고 상기 방부 용액으로부터 원하지 않는 부산물을 선택적으로 제거하기 위한 도포기(applicator)로서, 상기 도포기는 원하는 표면에 도포하여 상기 원하는 표면에서 항미생물 효과를 나타내기에 충분한 양의 방부 용액 및 하나 이상의 다공질 요소(porous element)를 포함하며, 상기 방부 용액은 수성 클로르헥시딘 글루코네이트를 포함하고, 상기 하나 이상의 다공질 요소는 상기 방부 용액이 상기 하나 이상의 다공질 요소와 접촉시 상기 방부 용액으로부터 원하지 않는 부산물을 선택적으로 제거하는 것인, 도포기.
2. 청구항 1에 있어서, 상기 원하지 않는 부산물은 파라-클로로아닐린인, 도포기.
3. 청구항 2에 있어서, 상기 하나 이상의 다공질 요소는 친수성 폴리에스테르-폴리우레탄 폼(foam) 재료인, 도포기.
4. 청구항 3에 있어서, 상기 친수성 폴리에스테르-폴리우레탄 폼 재료는 공극 크기가 선형 인치(linear inch)당 70 내지 130인, 도포기.
5. 청구항 4에 있어서, 상기 방부 용액 중 파라-클로로아닐린이 50 내지 90% 감 소되는, 도포기.
6. 청구항 1에 있어서, 상기 하나 이상의 다공질 요소는 습윤된(wetted) 도포기 스폰지인, 도포기.
7. 청구항 1에 있어서, 상기 방부 용액은 하나 이상의 앰플에 담겨 있으며, 상기 방부 용액은 상기 하나 이상의 앰플로부터 방출되어 상기 하나 이상의 다공질 요소를 통해 흐르는 것인, 도포기.
8. 청구항 1에 있어서, 상기 수성 클로르헥시딘 글루코네이트는 물이 부피상 가장 많은 농도로 존재하는 용매인 용액인 것인, 도포기.
9. 원하는 표면에 방부 용액을 도포하고 상기 방부 용액으로부터 원하지 않는 화학 물질을 선택적으로 제거하기 위한 도포기로서, 상기 도포기는 원하는 표면에 도포하여 상기 원하는 표면에서 항미생물 효과를 나타내기에 충분한 양의 방부 용액 및 하나 이상의 다공질 요소를 포함하며, 상기 방부 용액은 수성 클로르헥시딘, 알렉시딘, 옥테니딘, 알렉시딘, 올라넥시딘 및 이의 염으로 구성되는 군에서 선택되고, 상기 하나 이상의 다공질 요소는 상기 방부 용액이 상기 하나 이상의 다공질 요소와 접촉시 상기 방부 용액으로부터 원하지 않는 화학 물질을 선택적으로 제거하는 것인, 도포기.
10. 청구항 9에 있어서, 상기 방부 용액은 알렉시딘 디하이드로클로라이드를 포함하는 것인, 도포기.
11. 청구항 9에 있어서, 상기 방부 용액은 옥테니딘 디하이드로클로라이드를 포함하는 것인, 도포기.
12. 청구항 9에 있어서, 상기 방부 용액은 올라넥시딘 하이드로클로라이드를 포함하는 것인, 도포기.
13. 청구항 9에 있어서, 상기 하나 이상의 다공질 요소는 습윤된 도포기 스폰지인, 도포기.
14. 청구항 9에 있어서, 상기 방부 용액은 하나 이상의 앰플에 담겨 있는 것인, 도포기.
15. 청구항 14에 있어서, 상기 방부 용액은 상기 하나 이상의 앰플로부터 방출되어 상기 하나 이상의 다공질 요소를 통해 흐르는 것인, 도포기.
16. 방부 용액으로부터 원하지 않는 부산물을 선택적으로 제거하는 방법으로서, 상기 방법은 원하는 표면에 도포하여 상기 원하는 표면에서 항미생물 효과를 나타내기에 충분한 양의 방부 용액을 제공하는 단계; 및 상기 방부 용액을 하나 이상의 다공질 요소와 접촉시키는 단계를 포함하고, 상기 방부 용액은 수성 클로르헥시딘 글루코네이트를 포함하며, 상기 하나 이상의 다공질 요소는 상기 방부 용액으로부터 파라-클로로아닐린을 선택적으로 제거하는 것인, 방부 용액으로부터 원하지 않는 부산물을 선택적으로 제거하는 방법.
17. 청구항 16에 있어서, 상기 하나 이상의 다공질 요소는 친수성 폴리에스테르-폴리우레탄 폼 재료인, 방부 용액으로부터 원하지 않는 부산물을 선택적으로 제거하는 방법.
18. 청구항 17에 있어서, 상기 친수성 폴리에스테르-폴리우레탄 폼 재료는 공극 크기가 선형 인치당 70 내지 130인, 방부 용액으로부터 원하지 않는 부산물을 선택적으로 제거하는 방법.
19. 청구항 18에 있어서, 상기 방부 용액 중 파라-클로로아닐린이 50 내지 90% 감소되는 것인, 방부 용액으로부터 원하지 않는 부산물을 선택적으로 제거하는 방법.
20. 청구항 16에 있어서, 상기 방부 용액 중 클로르헥시딘 글루코네이트가 5% 이 하로 감소되는 것인, 방부 용액으로부터 원하지 않는 부산물을 선택적으로 제거하는 방법.

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