KR20070073251A - 승마추출물을 함유하는 피부알러지 완화 및 예방용 조성물 - Google Patents

승마추출물을 함유하는 피부알러지 완화 및 예방용 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 승마추출물을 함유하는 피부알러지(allergy) 완화 및 예방용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 조성물에서 승마추출물이 알러지의 주된 인자인 히스타민(histamine)의 유리를 탁월하게 억제하며 피부에 유발한 알러지 완화 효과가 탁월하다.
승마추출물, 피부알러지, 히스타민

Description

승마추출물을 함유하는 피부알러지 완화 및 예방용 조성물{Anti-allergic composition containing Cimicifuga davurica maxim roots extract}
본 발명은 승마추출물을 함유하는 피부 알러지 완화 및 예방용 조성물에 관한 것이다. 더욱 구체적으로, 본 발명은 승마추출물이 알러지의 주된 인자인 히스타민(histamine)의 유리를 탁월하게 억제하는 것으로부터 착안하여 피부알러지 완화를 목적으로 하는 조성물에 관한 것이다.
일반적으로 인체에서 알러지는 아토피성 피부염, 기관지 천식, 알러지성 비염, 알러지성 각막염, 피부 두드러기 등의 형태로 나타나며 비만세포가 1차적인 역할을 하는 것으로 되어 있으나 알러지 질환의 후반기에 이르러서는 염증관련 세포들이 조직속으로 침윤되기 시작하고 알러지질환의 치료에 있어서도 항히스타민제와 함께 항염증제를 함께 투여하고 있다. 피부에서 유발되는 알러지의 기작은 크게 초기단계(early phase)와 후기단계(late phase)로 나누어 볼수 있는데 초기단계에서는 조직속의 대식세포(macrophage)에서 외부 항원에 의해서 T-helper cell이 활성화되고 B cell에서 IgE가 생성되면 비만세포막의 고친화성 IgE수용체(FcRIα)에 결합한 복수의 IgE항체에 진드기, 꽃가루등의 다가 항원이 결합하여 가교를 이루면 수용체(FcRIα)가 응집하고 이 수용체(FcRIα)의 가교 및 응집에 의하여 비만세포는 활성화 되어 세포질내의 칼슘이온(Ca++ ) 농도등이 상승하여 탈과립이 일어나면서 비만세포내에 저장되어 있던 히스타민이 분비되며, 이외에 세포막의 인지질에 작용하는 효소로서 포스포리페이스 A2(phospholipase A2), 포스포리페이스 D(phospholipase D)가 있고 포스포리페이스 A2는 포스파디딜콜린(phosphatidylcholine)에서 아라키돈산을 포스포리페이스 D(phospholipase D)는 포스파디딜콜린(phosphatidylcholine)에서 포스파티딘(phosphatidine)을 생성하여 탈과립시에 히스타민과 같이 비만세포내에 미리 저장되어 있는 화학전달물질(preformed mediator)이 유리되는 것과 동시에 새로합성된 프로스타글란딘, 류코트리엔(leukotriene)(newly generated chemical mediator)등이 함께 분비되어 혈관확장, 혈관투과성 항진, 기관지 평활근의 수축이나 분비항진 등의 작용을 하게되어 제1형 즉시형알러지반응을 유발한다. 후기단계(late phase)는 염증반응이 주가 되며 1차 유발물질들이 유리된다음 히스타민, 세로토닌(serotonin) 및 류코트리엔 이외에 호산구나 호중구등 염증세포의 주화성 인자로 작용하는 NCF, ECF, PAF등이 조직내로 침윤이 일어나고 이들에 의해 염증반응이 진행되어 알러지유발부위의 조직학적 변화들이 유발된다. 비만세포에 대한 자극은 위에서 언급한 IgE에 의한 자극이외에 렉틴(lectin)이나 아나필라톡신(anaphylatoxin)등의 비면역적인 자극이 있다. 그외에 칼슘이온 운반체(calcium ionophore A23187), 컴파운드 48/80등의 히스타민 유리촉진제, 코데인, 모르핀, 섭스탄스 피(substance P)등의 약재도 비만세포를 탈과립하여 히스타민을 유리시키는 물질로 알려져 있으며 분비된 히스타민이 혈관 내피세포와 결합하면 혈관세포의 수축이 일어나서 혈액속의 플라스마(plasma)를 조직으로 삼출(extravasation)시키며, 또한 내피세포는 혈관 근육세포를 이완시키는 프로스타사이클린과 산화질소와 같은 물질의 합성을 유도하여 혈관팽창(vasodilataion)을 유발한다. 위와 같은 기작에 의하여 히스타민 분비에 의하여 부종(wheal), 발적(flare), 가려움(itching)의 반응을 나타내며 이는 제 1형 즉시형 과민반응의 전형적인 현상이다.
제1형 반응의 전형적인 현상인 혈관팽창현상을 효과적으로 억제함으로서 치유효과를 볼 수 있으며 이때 발현되는 산화질소억제제가 혈관팽창을 효과적으로 억제할 수 있다. 산화질소는 혈관내피세포에서 L-아르기닌의 말단질소원자로부터 합성되며 혈관내피 이외에도 다른 조직이나 대식세포에서도 만들어진다. 특히 대식세포에서 생성되는 산화질소는 엔도톡신(endotoxin)이나 사이토카인 등에 의해 생성되며 암세포, 세균 등을 괴멸시키는 역할을 하여 염증반응의 최종단계에 관여하게 되며 스테로이드제제는 조직에서 생성되는 산화질소를 생성을 효과적으로 억제하여 히스타민이나 위에서 언급한 알러지 유발물질에 의해 유발된 알러지 반응을 효과적으로 억제할 수 있다. 최근의 임상적으로 피부 알러지를 평가하는 방법으로는 피부프릭 평가법(skin prick test)의 방법을 사용하며 여러 종류의 알러젠(allergen)이나 안티-아이지-이 항체(anti-IgE antibody)를 피부에 떨어뜨린다음 소독된 바늘로 피부를 프릭(prick )하여 알러젠이 피부내로 주입하여 알러지 반응을 유발하며 일반적으로 항히스타민제의 복용 또는 스테로이드제제를 외용제로 도포함으로서 효과적으로 억제할 수 있다. 그러나 이들 약물은 복용시 중추신경 장 애, 소화기 장애나 혼몽상태를 초래할 수 있어 이러한 부작용을 극복할 수 있는 천연유래의 소재를 발굴하려는 노력들이 지속되고 있으나 현재로서는 감초추출물등이 항염증 원료로서 많이 부각되고 있으며 천연물에서는 뚜렷한 소재가 없는 상황이다. 그러나 점점 사회가 고도화되어 가면서 알러지성 피부염, 비염, 천식 등이 급증하는 추세에 있으며 갈수록 질환의 치료보다는 예방차원의 중요성이 더욱 부각되고 있다.
이에 본 발명자는 상술한 알러지의 발생 및 기전을 토대로 하여 가장 일반적으로 알려진 히스타민의 유리 유발물질인 컴파운드 48/80을 사용하여 히스타민 유리를 유도했을 때 유효량 함유하는 승마추출물이 히스타민 유리억제효과가 탁월하여 피부에 유발한 알러지 억제효과가 탁월함을 밝혀내고 이를 이용한 피부제품 조성물을 발명하였다.
본 발명은 승마추출물을 함유하는 피부 알러지 완화 및 예방용 조성물을 제공한다.
본 발명의 조성물에서 유효성분으로 사용되는 승마추출물의 일반적인 성상 및 약리작용은 다음과 같다. 승마는 숲 속에서 자라는 미아리아재비과의 여러해살이풀로 동속 식물로는 왜승마, 눈빛승마, 촛대승마, 황새승마 등이 있다. 본 발명에 사용된 눈빛승마의 학명은 Cimicifuga davurica maxim 이라고 한다. 예로부터 약용으로 사용되어 열이 나거나 부종을 내리고 두드러기에도 사용되었다. 7~8월에 줄기 끝이 겹층상 꽃차례의 자잘한 흰색 꽃이 모여 달리며, 뿌리에는 비삼민올(visamminol), 비스나긴(visnagin), 시미푸긴(cimifugin) 등과 사이클로아르겐(cycloartene)계 트리테르페노이드(triterpenoid)인 시미게놀(cimigenol), 시미게놀-3-자일로시드(cimigenol-3-xyloside), 다후리놀(dahurinol), 시미시푸게놀(cimicifugenol), 아세틸세그만올자일로시드(acetylshegmanolxyloside), 이소페루릭산(isoferulic acid), 페루릭산(ferulic acid) 등의 성분들이 있다.
본 발명에 따르면, 승마추출물을 전신용 로션(Body Lotion), 전신 세정제(Body Cleanser), 비누의 조성물에 포함시켜 가려움증 및 알러지 유발에 대한 완화력 평가를 실시한 결과 승마추출물이 피부발적, 구진, 가려움 및 먹었을 경우 특이한 부작용은 나타내지 않으면서 피부 알러지 완화 효과는 우수한 것으로 평가되었다.
본 발명에 따른 피부 알러지 완화 및 예방용 조성물은 일반적인 각각 제품의 베이스를 기본으로 하며 각각의 조성물 전체에 대하여 위의 승마추출물을 0.05~10.0중량% 함유하는 것이 바람직하다. 승마추출물 함량이 0.05중량 이하로 사용하는 경우에는 알러지 완화효과가 낮은 것으로 나타났고, 10.0중량% 이상으로 사용하는 경우에는 제품의 성상(색상 및 냄새)이 나빠지는 것으로 나타났다.
본 발명에서 사용되는 승마추출물은 승마 뿌리로부터 정제수, 메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올, 글리세롤, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 메틸아세테이트, 에틸아세테이트, 벤젠, 헥산, 니에틸에테르, 디클로로메탄 중에서 선택되는 1종 또는 그 이상의 혼합 용매를 이용하여 상온에서 냉침 및 감압농축법에 의하여 제조된다.
본 발명에 따른 피부 알러지 완화 및 예방용 조성물은 피부에 적용하는 외용제일 수 있다. 본 발명은 전신로션, 전신세정제, 비누 베이스에 승마추출물을 함유시키며 이밖에 향료, 색소, 살균제, 산화방지제, 방부제, 보습제 등을 사용할 수 있으며 점증제, 무기염류, 합성 고분자 물질 등을 물성개선을 위하여 사용할 수 있다.
실험예 1. 승마추출물의 제조
승마의 뿌리에서 흙, 먼지 등을 제거하여 건조시키고, 분말화하여 10 배량의 추출용매에서 5일간 상온에서 냉침한 후 추출 원액을 여과, 농축, 동결 건조하여 건조분말을 얻었다. 이때 사용한 추출용매는 메탄올을 사용하며, 추출은 20-30℃의 상온에서 24-48시간 수행하였다
실험예 2. Rat 비만세포에서의 히스타민유리억제력 평가 실험
Rat 비만세포에서의 히스타민 유리 억제력을 평가하기 위하여 8주령 이상의 웅성 Sprague Dawley 랫트(SD rat)를 이용하였다. 8주령 이상의 SD rat를 실험 이틀전부터 먹이를 주지 않아서 장관의 부피를 줄여서 복수 채취가 용이하도록 하였다. 표피를 핀셋으로 잡고 가위로 표피를 절개하고 buffer를 30㎖복강에 넣고 30초간 맛사지 한 다음 파스퇴르 피펫을 이용하여 복수를 채취하였다. 채취한 복수 1㎖을 22.5% 메트리자미드(metrizamide)용액 2㎖ 층 위에 층이 혼합되지 않도록 넣은 다음 비중차이에 의해 원심분리 하여 복수내에서 선택적으로 비만세포만을 분리하였다. 분리된 비만세포에 compound 48/80(이하 Co48/80)를 처리하여 히스타민을 유리시켰고 승마추출물은 디메틸설폭사이드(DMSO)에 녹여 세포배양 배지에 100분의 1의 부피로 처리하여 최종농도가 0.01%, 0.001%, 0.0001%가 되도록 미리 30분간 비만세포에 처리한 후에 Co48/80을 50㎍/㎖, 15분간 처리하여 히스타민이 유리되도록 하였다. 유리된 히스타민을 정량하기 위하여 부탄올과 헵탄을 이용하여 상등액에서 히스타민을 추출/정제하였고 분리된 히스타민에 o-프탈디알데히드를 결합시켜 excitation 360nm, emission 440nm에서 형광을 측정하여 유리된 히스타민의 양을 결정하였다. 비만세포에서의 히스타민 유리 억제율은 다음의 식에 의하여 계산하였다.
억제율(%) = (A-B) / A
A : Co48/80 단독 처리시의 히스타민 유리율
B : 시료 처리시의 히스타민 유리율
상기의 억제율 계산방법에 의한 실험결과는 아래와 같다
표1. 승마추출물의 히스타민 유리억제율(%)
실험예 1 2 3
승마추출물(중량%) 0.01 0.1 1.0
억제율(%) 5.8 13.3 29
상기의 방법에 의하여 승마추출물에 대하여 rat 비만세포에서의 히스타민 유리억제 효과를 확인한 결과 각각의 추출물에서 최종농도가 1%에서 가장 우수한 효과를 나타내었으며 그 이하의 농도에서 농도의존적인 경향을 나타내었다
실험예 3. 승마추출물의 피부내 투여시 Co48/80에 의해 유발된 알러지 억제효과 평가
히스타민 유리억제력 평가를 위한 실험동물 모델로는 6~7 주령 웅성 Sprague Dawley rat(SD rat)를 사용하였으며 히스타민 유리 유발물질로는 컴파운드 48/80(Co 48/80)을 사용하였다. 우선 실험 동물의 등 부분의 피부에 주사할 곳 6 위치를 선정하고 각 위치에 컴파운드 48/80과 원하는 농도의 메밀가루와 메밀씨 추출물을 혼합하여 6위치 중 3위치에, 나머지 3위치에는 컴파운드 48/80만을 주사하였다. 승마추출물은 메탄올추출물을 감압, 농축한 다음 Phosphate buffered saline(PBS)에 희석하여 사용하였으며 승마추출물의 최종농도가 각각 1.0%, 0.1%, 0.01%가 되게 하였다. 약효물질을 피내주사 한 다음 동시에 실험동물의 꼬리 부분에 1% 에반스 블루(Evans blue)를 500㎕ 정맥주사 한 후 1시간 동안 방치하였으며 그 후 치사시켜 주사부위를 절삭하여 에반스 블루 용액이 조직으로 삼출된 부분을 가위로 잘라내었다. 잘라낸 조직을 1N KOH 용액 1㎖에 담그고 37℃에서 밤새 반응시켜 완전히 녹인 다음 여기에 0.6M 인산용액(phosphoric acid) + 아세톤(5:13)을 9㎖ 가하여 원심분리하고 상등액을 620nm에서 스펙트로포토미터(spectrophotometer)로 측정하였다.
억제율(%) = [(A-B)/A] × 100
A = Co48/80만을 주사한 부위에서 추출한 에반스블루의 양
B = Co48/80와 시료를 혼합하여 주사한 부위에서 추출한 에반스블루의 양
상기의 억제율 계산방법에 의한 실험결과는 아래와 같다
표 2. 승마추출물의 알러지억제 동물실험(억제율%)
실험예 1 2 3
승마추출물(중량%) 0.01 0.1 1.0
억제율(%) 12.8 35.3 67.7
승마추출물을 조직내에 투여한 다음 Co48/80에 의한 알러지 억제정도를 평가한 결과 1%에서 가장 우수했고 농도의존적인 효과를 나타내었다. 그 이상의 농도에서는 제한된 용해도로 인해 평가할 수 없었다.
실험예 4. 사람 피부에 대한 Co48 /80의 혈관확장 억제효과 평가
승마추출물에 대하여 사람 피부에 대한 Co48/80에 의한 혈관반응 억제효과를 확인하기 위하여 승마추출물을 글리세린에 용해 또는 안정화된 형태로 분산시켜 10%, 1%, 0.1%로 준비하였다 위와 같은 농도로 준비한 희석액 150㎍정도의 양을 피시험자 10명의 견갑골 아래쪽 부위에 hill top chamber와 스캔포어 테이프(scanpore tape)를 이용하여 도포한 후 16시간 이후 제거하였다. 시료제거 한시간 이후에 시료적용 부위에 Co48/80 1%용액을 한 방울 떨어뜨린 다음 시린지 니들(syringe niddle)로 프릭(prick)하고 10분 후에 유발된 발적의 면적을 계산하였고 base를 100으로 보았을 때의 비율은 다음의 표3과 같다. 반응정도는 발적(flare)이 유발된 지름의 크기로 평가하였고 글리세린 단독 도포한 것을 대조군으로 하여 글리세린을 100으로 보았을 때 상대적으로 발적이 감소된 정도를 수치화 하였고 아래와 같이 육안 판정 기준을 정하였다.
육안 판정 기준
Grade/score 설명
0 발적이 없음
0.5 발적의 직경이 9.0mm 미만
1.0 발적의 직경이 9.0 ~ 19.5mm 미만
2.0 발적의 직경이 19.5 ~ 25.0mm 미만
3.0 발적의 직경이 25.0mm 이상
표 3. 승마추출물의 혈관확장 억제효과
실험예 1 2 3 41)
승마추출물(%) 0.1 1.0 10.0 -
평균 Grade/score 1.82 1.65 1.47 2.11
글리세린 대비 상대값 86.3 78.2 69.7 100
1) 글리세린
2) 숫자가 작을수록 효과가 우수함
위와 같은 방법으로 사람피부에 대한 유효성을 평가하였을 때 승마추출물은 10%에서 가장 우수한 효과를 보였으며 그 이상을 초과하는 농도에서 는 제한된 용해도로 인하여 평가할 수 없었다. 표 3에서는 글리세린 대비 80 이하의 수치를 임상경험상 유효한 농도로 결정하였고 위의 평가농도에서 피부에 전혀 자극이 없었다.
이하 본 발명을 실시예 및 비교예에 의거하여 설명하지만, 이들 실시예로 본 발명의 기술적 범위가 제한되는 것으로 해석되어서는 아니 된다.
실시예 1 내지 4 및 비교예 1 전신용 로션
먼저 실시예 1 내지 4 및 비교예 1의 제조를 위하여 승마추출물을 아래의 중량%별로 준비하고 유상과 수상을 75℃ 배합기에 따로 준비한 후 유상을 수상에 서서히 첨가하여 호모믹서로 3000 rpm으로 10분간 유화시킨 후 실온까지 냉각시켜 준 비하였다.
표 4.
번호 원료명 실시예 1 실시예 2 실시예 3 실시예 4 비교예 1
1 C14-22알코올/C12-20 알킬글루코시드1) 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5
2 베헤닐알코올 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0
3 스쿠알란 8.0 8.0 8.0 8.0 8.0
4 바셀린 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0
5 비즈왁스 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0
6 농글리세린 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0
7 세라마이드 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
8 승마추출물 0.1 1.0 5.0 10.0 -
9 방부제 적량 적량 적량 적량 적량
10 정제수 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100
피부국소 도포시 알러지억제 효과
상기 실시예 및 비교예에서 제조한 전신용 로션을 도포하였을 때 Co48/80에 의한 혈관반응 억제효과를 확인하기 위하여 100㎍정도의 양을 피시험자 20명의 등 견갑골 아래쪽 부위에 hill top chamber와 스캔포어 테이프(scanpore tape)를 이용하여 도포한 후 16시간 이후 제거하였다. 시료제거 한 시간 이후에 시료적용 부위에 Co48/80 1%용액을 한 방울 떨어뜨린 다음 시린지 니들(syringe niddle)로 프릭(prick)하고 10분 후에 유발된 발적의 면적을 계산하여 base를 100으로 보았을 때의 비율은 다음의 표 5와 같다.
육안 판정 기준
Grade/score 설명
0 발적이 없음
0.5 발적의 직경이 9.0mm 미만
1.0 발적의 직경이 9.0 ~ 19.5mm 미만
2.0 발적의 직경이 19.5 ~ 25.0mm 미만
3.0 발적의 직경이 25.0mm 이상
표 5.
실시 예1 실시예 2 실시예 3 실시예 4 비교예 1
평균 Grade/score 1.83 1.52 1.29 0.92 2.12
1) 숫자가 작을수록 효과가 우수
상기의 결과를 통해 승마추출물을 함유한 전신용로션이 함유하지 않은 것보다 Co48/80에 의한 알러지억제 효과가 우수하게 나타났으며, 승마추출물은 각각 0.1%이상에서 농도의존적인 경향을 보였다. 따라서 본 발명에 사용된 승마추출물의 함량은 0.1 ~ 10.0% 범위 내에서 Co48/80에 의한 알러지 억제효과가 우수한 것으로 나타났다.
실시예 5 내지 8 및 비교예 2 - 전신 세정제
전신세정제 베이스와 승마추출물을 실시예 및 비교예에 나온 중량%별로 각각 첨가하여 혼합기에서 교반, 가열, 탈기, 냉각 등의 과정을 거쳐 조성 물질이 균일하게 혼합되도록 전신세정제 조성물을 제조하였다.
표 6. (단위 : 중량 %)
원료명 실시예5 실시예6 실시예7 실시예8 비교예2
N-라우릴-L-글루타민산 트리에탄올아민(30%수용액) 20.00 20.00 20.00 20.00 20.00
N-라우릴메틸타우린나트륨 (30%수용액) 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00
라우린산트리에탄올아민 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00
미리스틴산트리에탄올아민 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00
라우릴이미다졸리니움베타인 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00
라우로일디에탄올아미드 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00
글리세린 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00
승마추출물 0.1 1.0 5.0 10.0 -
향료 적량 적량 적량 적량 적량
방부제 적량 적량 적량 적량 적량
정제수 To 100 To 100 To 100 To 100 To 100
피부국소 도포시의 Co48 /80의 의한 알러지 억제 효과
상기 실시예 및 비교예에서 제조한 전신용 세정제로 세척하였을 때 Co48/80에 의한 알러지 억제효과를 확인하기 위하여 피시험자 20명의 전완(forearm) 2㎝×2㎝부위에 시료 10% 수용액을 0.5㎖을 시린지로 조금씩 떨어뜨리면서 문질러서 거품을 낸후 30초간 기다렸다가 10초간 흐르는 물에 세척하였다. 세척 후 Co48/80 1%용액을 한 방울 떨어뜨린 다음 시린지 니들(syringe niddle)로 프릭(prick)하고 10분 후에 유발된 발적의 면적을 계산하여 base를 100으로 보았을 때의 비율은 하기 표 7과 같다.
육안 판정 기준
Grade/score 설명
0 발적이 없음
0.5 발적의 직경이 9.0mm 미만
1.0 발적의 직경이 9.0 ~ 19.5mm 미만
2.0 발적의 직경이 19.5 ~ 25.0mm 미만
3.0 발적의 직경이 25.0mm 이상
표 7
실시 예 5 실시예 6 실시예 7 실시예 8 비교예 2
평균 Grade/score 2.02 1.85 1.56 1.14 2.30
1) 숫자가 작을수록 효과가 우수
상기의 결과를 통해 승마추출물을 함유한 전신 세정제가 함유하지 않은 것보다 Co48/80에 의한 알러지 억제 효과가 탁월한 것으로 나타났다. 위의 결과에서 보듯이 승마추출물은 각각 10.0%이하에서 농도의존적인 경향을 보였으며 0.1%미만 첨가시 억제효과가 낮았고 10.0% 이상에서는 용해되지 않아서 평가 불가하였다. 따라서 본 발명에 사용된 승마추출물의 함량은 0.1~10.0% 범위 내에서 Co48/80에 의한 알러지 억제효과가 우수한 것으로 나타났다.
실시예 9 내지 12 및 비교예 3 - 비누
비누 베이스(수분 및 각종 첨가제 포함)와 승마추출물을 아래표의 처방에 따라 혼합기에서 잘 혼합한 후, 비누 제조기계에서 압출, 절단, 형타하여 고형 비누형태의 비누 조성물을 제조하였다.
표 8. 단위: 중량%
원료명 실시예 9 실시예 10 실시예 11 실시예 12 비교예 3
비누베이스(수분 13%포함) 99.05 99.90 99.50 99.00 100.00
승마추출물 0.05 0.1 0.5 1.0 -
향료 적량 적량 적량 적량 적량
색소 적량 적량 적량 적량 적량
피부국소 도포시의 Co48 /80의 혈관반응 억제 효과
상기 실시예 및 비교예에서 제조한 비누로 세척하였을 때 Co48/80에 의한 알 러지 억제효과를 확인하기 위하여 피시험자 20명의 전완(forearm) 2㎝ㅧ2㎝부위에 시료 4% 수용액을 0.5㎖을 시린지로 조금씩 떨어뜨리면서 문질러서 거품을 낸 후 30초간 기다렸다가 10초간 흐르는 물에 세척하였다. 세척 후 Co48/80 1%용액을 한방울 떨어뜨린 다음 시린지 니들(syringe niddle)로 프릭(prick)하고 10분후에 유발된 발적의 면적을 계산하여 base를 100으로 보았을 때의 비율은 하기 표9와 같다.
육안 판정 기준
Grade/score 설명
0 발적이 없음
0.5 발적의 직경이 9.0mm 미만
1.0 발적의 직경이 9.0 ~ 19.5mm 미만
2.0 발적의 직경이 19.5 ~ 25.0mm 미만
3.0 발적의 직경이 25.0mm 이상
표 9.
실시 예 9 실시예 10 실시예 11 실시예 12 비교예 3
평균 Grade/score 2.36 2.22 2.11 1.98 2.50
1) 숫자가 작을수록 효과가 우수
상기 표에서 보는 바와 같이 승마추출물을 함유한 비누가 함유하지 않은 것보다 Co48/80에 의한 혈관확장 억제효과가 탁월한 것으로 나타났으며 승마추출물은 1.0%이하에서 농도의존적인 경향을 보였으며 0.05% 미만 첨가시 억제효과가 낮은 것으로 나타났고 1.0% 이상은 용해되지 않아서 평가 불가하여 본 발명에 사용된 비누의 승마추출물의 함량은 0.05∼1.0% 범위 내에서 Co48/80에 의한 알러지 억제효과가 우수한 것으로 나타났다.
상기의 결과를 종합하여 볼 때 승마추출물 0.05~10.0중량%를 함유하는 전신용로션, 전신세정제, 비누는 Co48/80에 의해 유발된 알러지 억제효과가 우수하게 평가되었으며 가려움증예방 및 완화 효과 또한 뛰어난 것으로 평가되었다.
본 발명에 따른 조성물은 승마추출물이 알러지의 주된 인자인 히스타민(histamine)의 유리를 탁월하게 억제하여 피부알러지 완화 및 예방효과를 제공한다.

Claims (5)

  1. 승마추출물을 함유하는 피부 알러지 완화 및 예방용 조성물.
  2. 제 1항에 있어서, 승마추출물을 조성물 총량을 기준으로 0.05 내지 10.0 중량% 함유함을 특징으로 하는 피부 알러지 완화 및 예방용 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 승마추출물은 승마 뿌리로부터 정제수, 메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올, 글리세롤, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 메틸아세테이트, 에틸아세테이트, 벤젠, 헥산, 니에틸에테르, 디클로로메탄 중에서 선택되는 1종 또는 그 이상의 혼합 용매를 이용하여 상온에서 냉침 및 감압농축법에 의하여 제조된 것임을 특징으로 하는 피부알러지 완화 및 예방용 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 피부알러지 완화 및 예방용 조성물이 피부에 적용하는 외용제임을 특징으로 하는 피부 알러지 완화 및 예방용 조성물.
  5. 제4항에 있어서, 상기 외용제가 전신로션, 전신 세정제, 비누 또는 피부 외용 연고로 이루어진 군중에서 선택되는 피부 알러지 완화 및 예방용 조성물.
KR1020060000946A 2006-01-04 2006-01-04 승마추출물을 함유하는 피부알러지 완화 및 예방용 조성물 KR20070073251A (ko)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2571491C2 (ru) * 2007-09-19 2015-12-20 Бионорика Акциенгезелльшафт Косметическая или дерматологическая композиция для местного применения
KR20160022847A (ko) * 2016-02-12 2016-03-02 한국식품연구원 개승마 추출물을 포함하는 알레르기 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물

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KR20160022847A (ko) * 2016-02-12 2016-03-02 한국식품연구원 개승마 추출물을 포함하는 알레르기 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물

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