KR20070069608A - 유기 발광 소자 및 이를 구비한 평판 표시 장치 - Google Patents
유기 발광 소자 및 이를 구비한 평판 표시 장치 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20070069608A KR20070069608A KR1020050131930A KR20050131930A KR20070069608A KR 20070069608 A KR20070069608 A KR 20070069608A KR 1020050131930 A KR1020050131930 A KR 1020050131930A KR 20050131930 A KR20050131930 A KR 20050131930A KR 20070069608 A KR20070069608 A KR 20070069608A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- light emitting
- layer
- emitting layer
- electrode
- pixel electrode
- Prior art date
Links
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims abstract description 249
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 claims abstract description 19
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 42
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 42
- 230000005525 hole transport Effects 0.000 claims description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 230000001629 suppression Effects 0.000 claims description 17
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 15
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 29
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 12
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 description 12
- TVIVIEFSHFOWTE-UHFFFAOYSA-K tri(quinolin-8-yloxy)alumane Chemical compound [Al+3].C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1.C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1.C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1 TVIVIEFSHFOWTE-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 8
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 8
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 8
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 8
- MBPCKEZNJVJYTC-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(n-phenylanilino)phenyl]aniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1C1=CC=C(N(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)C=C1 MBPCKEZNJVJYTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 7
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 7
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 7
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 7
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MSDMPJCOOXURQD-UHFFFAOYSA-N C545T Chemical compound C1=CC=C2SC(C3=CC=4C=C5C6=C(C=4OC3=O)C(C)(C)CCN6CCC5(C)C)=NC2=C1 MSDMPJCOOXURQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 4
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N coumarin Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 4
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 4
- -1 2-benzothiazolyl Chemical group 0.000 description 3
- 229920001609 Poly(3,4-ethylenedioxythiophene) Polymers 0.000 description 3
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 3
- STTGYIUESPWXOW-UHFFFAOYSA-N 2,9-dimethyl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline Chemical compound C=12C=CC3=C(C=4C=CC=CC=4)C=C(C)N=C3C2=NC(C)=CC=1C1=CC=CC=C1 STTGYIUESPWXOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MAGFQRLKWCCTQJ-UHFFFAOYSA-M 4-ethenylbenzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=C(C=C)C=C1 MAGFQRLKWCCTQJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 9H-carbazole Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3NC2=C1 UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001148 Al-Li alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 2
- JHYLKGDXMUDNEO-UHFFFAOYSA-N [Mg].[In] Chemical compound [Mg].[In] JHYLKGDXMUDNEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 229960000956 coumarin Drugs 0.000 description 2
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 description 2
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- UEEXRMUCXBPYOV-UHFFFAOYSA-N iridium;2-phenylpyridine Chemical compound [Ir].C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1.C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1.C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 UEEXRMUCXBPYOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- SJCKRGFTWFGHGZ-UHFFFAOYSA-N magnesium silver Chemical compound [Mg].[Ag] SJCKRGFTWFGHGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- IBHBKWKFFTZAHE-UHFFFAOYSA-N n-[4-[4-(n-naphthalen-1-ylanilino)phenyl]phenyl]-n-phenylnaphthalen-1-amine Chemical compound C1=CC=CC=C1N(C=1C2=CC=CC=C2C=CC=1)C1=CC=C(C=2C=CC(=CC=2)N(C=2C=CC=CC=2)C=2C3=CC=CC=C3C=CC=2)C=C1 IBHBKWKFFTZAHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N p-aminodiphenylamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000767 polyaniline Polymers 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XHZUPQUVMGRPDC-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetratert-butylperylene Chemical group C1=CC(C2=C(C(C(C)(C)C)=C(C=3C2=C2C=CC=3C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C3C2=CC=CC3=C1 XHZUPQUVMGRPDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WECOUKMONWFOGF-UHFFFAOYSA-N 1-[2-[3,5-bis[2-(9h-carbazol-1-yl)-5-methoxyphenyl]phenyl]-4-methoxyphenyl]-9h-carbazole Chemical compound C12=CC=CC=C2NC2=C1C=CC=C2C1=CC=C(OC)C=C1C1=CC(C=2C(=CC=C(OC)C=2)C=2C=3NC4=CC=CC=C4C=3C=CC=2)=CC(C=2C(=CC=C(OC)C=2)C=2C=3NC4=CC=CC=C4C=3C=CC=2)=C1 WECOUKMONWFOGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRUCJKSKYARXJB-UHFFFAOYSA-N 1-[2-[3,5-bis[2-(9h-carbazol-1-yl)phenyl]phenyl]phenyl]-9h-carbazole Chemical compound C12=CC=CC=C2NC2=C1C=CC=C2C1=CC=CC=C1C1=CC(C=2C(=CC=CC=2)C=2C=3NC4=CC=CC=C4C=3C=CC=2)=CC(C=2C(=CC=CC=2)C=2C=3NC4=CC=CC=C4C=3C=CC=2)=C1 PRUCJKSKYARXJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHBDIQVWSLNELJ-UHFFFAOYSA-N 1-[3,5-bis(9h-carbazol-1-yl)phenyl]-9h-carbazole Chemical compound C12=CC=CC=C2NC2=C1C=CC=C2C1=CC(C=2C=3NC4=CC=CC=C4C=3C=CC=2)=CC(C2=C3NC=4C(C3=CC=C2)=CC=CC=4)=C1 AHBDIQVWSLNELJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IERDDDBDINUYCD-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[4-(9h-carbazol-1-yl)phenyl]phenyl]-9h-carbazole Chemical group C12=CC=CC=C2NC2=C1C=CC=C2C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C1=C2NC3=CC=CC=C3C2=CC=C1 IERDDDBDINUYCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBQVHWHWZOUENI-UHFFFAOYSA-N 1-phenyl-2H-quinoline Chemical compound C1C=CC2=CC=CC=C2N1C1=CC=CC=C1 VBQVHWHWZOUENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEQBRULPNIVQPP-UHFFFAOYSA-N 2-[3,5-bis(1-phenylbenzimidazol-2-yl)phenyl]-1-phenylbenzimidazole Chemical compound C1=CC=CC=C1N1C2=CC=CC=C2N=C1C1=CC(C=2N(C3=CC=CC=C3N=2)C=2C=CC=CC=2)=CC(C=2N(C3=CC=CC=C3N=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 GEQBRULPNIVQPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKVIAZWOECXCCM-UHFFFAOYSA-N 2-carbazol-9-yl-n,n-diphenylaniline Chemical compound C1=CC=CC=C1N(C=1C(=CC=CC=1)N1C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21)C1=CC=CC=C1 RKVIAZWOECXCCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGGKVJMNFFSDEV-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-n-[4-[4-(n-(3-methylphenyl)anilino)phenyl]phenyl]-n-phenylaniline Chemical compound CC1=CC=CC(N(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)N(C=2C=CC=CC=2)C=2C=C(C)C=CC=2)=C1 OGGKVJMNFFSDEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXWWMGJBPGRWRS-CMDGGOBGSA-N 4- -2-tert-butyl-6- -4h-pyran Chemical compound O1C(C(C)(C)C)=CC(=C(C#N)C#N)C=C1\C=C\C1=CC(C(CCN2CCC3(C)C)(C)C)=C2C3=C1 HXWWMGJBPGRWRS-CMDGGOBGSA-N 0.000 description 1
- AWXGSYPUMWKTBR-UHFFFAOYSA-N 4-carbazol-9-yl-n,n-bis(4-carbazol-9-ylphenyl)aniline Chemical compound C12=CC=CC=C2C2=CC=CC=C2N1C1=CC=C(N(C=2C=CC(=CC=2)N2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C32)C=2C=CC(=CC=2)N2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C32)C=C1 AWXGSYPUMWKTBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIVZFUBWFAOMCW-UHFFFAOYSA-N 4-n-(3-methylphenyl)-1-n,1-n-bis[4-(n-(3-methylphenyl)anilino)phenyl]-4-n-phenylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=CC=CC(N(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)N(C=2C=CC(=CC=2)N(C=2C=CC=CC=2)C=2C=C(C)C=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)N(C=2C=CC=CC=2)C=2C=C(C)C=CC=2)=C1 DIVZFUBWFAOMCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIXZBGVLNVRQSS-UHFFFAOYSA-N 5-tert-butyl-2-[5-(5-tert-butyl-1,3-benzoxazol-2-yl)thiophen-2-yl]-1,3-benzoxazole Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C2OC(C3=CC=C(S3)C=3OC4=CC=C(C=C4N=3)C(C)(C)C)=NC2=C1 AIXZBGVLNVRQSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910016036 BaF 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- WQLBQBGCAVNFKC-UHFFFAOYSA-N C(=CC1=CC=CC=C1)C=1C2=CC=CC=C2C(=C2C=CC=CC12)C=CC1=CC=CC=C1.C(=CC1=CC=CC=C1)C=1C2=CC=CC=C2C(=C2C=CC=CC12)C=CC1=CC=CC=C1 Chemical compound C(=CC1=CC=CC=C1)C=1C2=CC=CC=C2C(=C2C=CC=CC12)C=CC1=CC=CC=C1.C(=CC1=CC=CC=C1)C=1C2=CC=CC=C2C(=C2C=CC=CC12)C=CC1=CC=CC=C1 WQLBQBGCAVNFKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000284156 Clerodendrum quadriloculare Species 0.000 description 1
- 101000837344 Homo sapiens T-cell leukemia translocation-altered gene protein Proteins 0.000 description 1
- 229910018068 Li 2 O Inorganic materials 0.000 description 1
- YAPIJPOCONTNDY-UHFFFAOYSA-N N1C2=CC=CC=C2C2=C1C(C1=CC=C(C=C1)[SiH2]C=1C=CC(=CC=1)C=1C3=C(C4=CC=CC=C4N3)C=CC=1)=CC=C2 Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C2=C1C(C1=CC=C(C=C1)[SiH2]C=1C=CC(=CC=1)C=1C3=C(C4=CC=CC=C4N3)C=CC=1)=CC=C2 YAPIJPOCONTNDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910006404 SnO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 102100028692 T-cell leukemia translocation-altered gene protein Human genes 0.000 description 1
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PJRJXFPRMUZBHQ-UHFFFAOYSA-N [Ir].C1C=CC2=CC=CC=C2N1C1=CC=CC=C1.C1C=CC2=CC=CC=C2N1C1=CC=CC=C1.C1C=CC2=CC=CC=C2N1C1=CC=CC=C1 Chemical compound [Ir].C1C=CC2=CC=CC=C2N1C1=CC=CC=C1.C1C=CC2=CC=CC=C2N1C1=CC=CC=C1.C1C=CC2=CC=CC=C2N1C1=CC=CC=C1 PJRJXFPRMUZBHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N barium oxide Inorganic materials [Ba]=O QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- XJHCXCQVJFPJIK-UHFFFAOYSA-M caesium fluoride Inorganic materials [F-].[Cs+] XJHCXCQVJFPJIK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005401 electroluminescence Methods 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N heliogen blue Chemical compound [Cu].[N-]1C2=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=NC([N-]1)=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=N2 RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical group [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 1
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQXKHYXIUOZZFA-UHFFFAOYSA-M lithium fluoride Inorganic materials [Li+].[F-] PQXKHYXIUOZZFA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- MQCHTHJRANYSEJ-UHFFFAOYSA-N n-[(2-chlorophenyl)methyl]-1-(3-methylphenyl)benzimidazole-5-carboxamide Chemical compound CC1=CC=CC(N2C3=CC=C(C=C3N=C2)C(=O)NCC=2C(=CC=CC=2)Cl)=C1 MQCHTHJRANYSEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920003227 poly(N-vinyl carbazole) Polymers 0.000 description 1
- YYMBJDOZVAITBP-UHFFFAOYSA-N rubrene Chemical compound C1=CC=CC=C1C(C1=C(C=2C=CC=CC=2)C2=CC=CC=C2C(C=2C=CC=CC=2)=C11)=C(C=CC=C2)C2=C1C1=CC=CC=C1 YYMBJDOZVAITBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- YVTHLONGBIQYBO-UHFFFAOYSA-N zinc indium(3+) oxygen(2-) Chemical compound [O--].[Zn++].[In+3] YVTHLONGBIQYBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K59/00—Integrated devices, or assemblies of multiple devices, comprising at least one organic light-emitting element covered by group H10K50/00
- H10K59/30—Devices specially adapted for multicolour light emission
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
- H10K50/125—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers specially adapted for multicolour light emission, e.g. for emitting white light
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/80—Constructional details
- H10K50/85—Arrangements for extracting light from the devices
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
Abstract
본 발명은 화소 전극; 대향 전극; 및 상기 화소 전극과 상기 대향 전극 사이에 유기층을 구비하는 유기 발광 소자에 있어서, 상기 유기층은 서로 다른 컬러의 광을 방출하는 2 이상의 발광층들을 포함하되, 상기 서로 다른 컬러의 광을 방출하는 2 이상의 발광층들 중 장파장-컬러의 광을 방출하는 발광층이 상기 발광층들로부터 방출되는 광이 취출되는 방향으로 구비된 유기 발광 소자 및 상기 유기 발광 소자를 구비한 평판 표시 장치에 관한 것이다. 이로써, 고효율 및 고휘도를 갖는 유기 발광 소자를 얻을 수 있다.
Description
도 1a 내지 1f는 각각, 본 발명을 따르는 유기 발광 소자의 일 구현예의 구조를 개략적으로 나타낸 도면이고,
도 2a 및 2b는 각각, 본 발명을 따르는 유기 발광 소자의 일 구현예 및 종래의 유기 발광 소자의 발광 특성을 나타낸 그래프이고,
도 3은 본 발명을 따르는 유기 발광 소자의 일 구현예의 전류 효율을 나타낸 그래프이고,
도 4는 본 발명을 따르는 유기 발광 소자의 일 구현예의 전력 효율을 나타낸 그래프이고,
도 5a 및 5b는 각각, 본 발명을 따르는 유기 발광 소자의 다른 일 구현예 및 종래의 유기 발광 소자의 발광 특성을 나타낸 그래프이고,
도 6은 본 발명을 따르는 유기 발광 소자의 다른 일 구현예의 전류 효율을 나타낸 그래프이고,
도 7은 본 발명을 따르는 유기 발광 소자의 다른 일 구현예의 전력 효율을 나타낸 그래프이다.
본 발명은 유기 발광 소자 및 이를 구비한 평판 표시 장치에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는, 서로 다른 컬러의 광을 방출하는 2 이상의 발광층들 중 장파장-컬러의 광을 방출하는 발광층이 발광층들로부터 방출되는 광이 취출되는 방향으로 구비된 유기 발광 소자 및 이를 구비한 평판 표시 장치에 관한 것이다. 이로써, 고효율 및 고휘도를 갖는 유기 발광 소자를 얻을 수 있다.
유기 발광 소자는, 형광 또는 인광 유기막에 전류를 흘려주면, 전자와 정공이 유기층에서 결합하면서 빛이 발생하는 현상을 이용한 자발광형 소자로서, 경량이며, 부품이 간소하고 제작 공정이 비교적 간단한 구조를 갖고 있다. 또한 고화질 구현이 가능하며, 광시야각을 확보할 수 있으며, 동영상을 완벽하게 구현할 수 있다. 아울러, 고색순도 구현, 저소비전력, 저전압 구동이 가능하여, 휴대용 전자 기기에 적합한 전기적 특성을 갖고 있다.
상기 유기 발광 소자는 효율 향상 및 구동 전압 저하를 위하여 유기층으로서 단일 발광층만을 사용하지 않고, 전자 주입층, 발광층, 정공 수송층 등과 같은 다층 구조를 사용할 수 있다. 예를 들어, 일본 특허 공개번호 제2002-252089호에는 정공 수송층을 구비한 유기 발광 소자가 개시되어 있다.
풀 컬러(full color) 유기 발광 소자는 적색광, 녹색광 및 청색광을 각각 방출할 수 있는 발광층을 구비하는데, 종래의 적색 발광층 및 녹색 발광층은 만족할 만한 수준의 효율 및 휘도를 갖지 못하였는 바, 이의 개선이 요구된다.
전술한 바와 같은 종래 기술의 문제점을 해결하기 위하여, 본 발명은 고효율 및 고휘도를 갖는 유기 발광 소자 및 이를 구비한 평판 표시 장치를 제공하는 것을 목적으로 한다.
상기 본 발명의 과제를 이루기 위하여, 본 발명의 제1태양은, 화소 전극; 대향 전극; 및 상기 화소 전극과 상기 대향 전극 사이에 유기층을 구비하는 유기 발광 소자에 있어서, 상기 유기층은 서로 다른 컬러의 광을 방출하는 2 이상의 발광층들을 포함하되, 상기 서로 다른 컬러의 광을 방출하는 2 이상의 발광층들 중 장파장-컬러의 광을 방출하는 발광층이 상기 발광층들로부터 방출되는 광이 취출되는 방향으로 구비된 유기 발광 소자를 제공한다.
상기 본 발명의 다른 과제를 이루기 위하여, 본 발명의 제2태양은, 전술한 바와 같은 유기 발광 소자를 구비한 평판 표시 장치를 제공한다.
상기 유기 발광 소자는 향상된 효율 및 휘도를 가지는 바, 이를 이용하면 신뢰성이 향상된 평판 표시 장치를 얻을 수 있다.
이하, 본 발명을 보다 상세히 살펴보기로 한다.
본 발명을 따르는 유기 발광 소자는, 화소 전극; 대향 전극; 및 상기 화소 전극과 상기 대향 전극 사이에 유기층을 구비하되, 상기 유기층은 서로 다른 컬러의 광을 방출하는 2 이상의 발광층들을 포함한다. 예를 들어, 상기 유기층은 적색 발광층과 녹색 발광층, 적색 발광층과 청색 발광층, 녹색 발광층과 청색 발광층 등 을 가질 수 있다. 물론, 서로 다른 컬러의 광을 방출하는 3 이상의 발광층을 포함하는 것도 가능하다.
본 명세서에 있어서, "장파장-컬러의 광을 방출하는 발광층"이란, 서로 다른 컬러의 광을 방출하는 2 이상의 발광층들 중, 방출하는 광(특정 컬러를 가짐)의 파장이 상대적으로 높은 발광층을 가리킨다. 통상적으로, 청색<녹색<적색 발광층 순으로 발광 파장이 커진다. 따라서, 상기 정의에 따르면, 적색 발광층과 녹색 발광층 중 "장파장-컬러의 광을 방출하는 발광층"이란 적색 발광층이고, 적색 발광층과 청색 발광층 중 "장파장-컬러의 광을 방출하는 발광층"이란 적색 발광층이고, 녹색 발광층과 청색 발광층 중 "장파장-컬러의 광을 방출하는 발광층"이란 녹색 발광층임을 용이하게 알 수 있다.
전술한 바와 같이, 본 발명을 따르는 유기 발광 소자는 상기 서로 다른 컬러의 광을 방출하는 2 이상의 발광층들을 포함하되, 반드시 장파장-컬러의 광을 방출하는 발광층이 상기 발광층들로부터 방출되는 광이 취출되는 방향으로 구비되어 있다.
예를 들어, 화소 전극이 투명 전극으로 구비되고, 대향 전극이 반사 전극으로 구비됨으로써, 발광층들으로부터 방출된 광이 화소 전극을 향하여 취출되는 구조의 유기 발광 소자(예를 들면, 배면 발광형 유기 발광 소자)의 경우, 적색 발광층 및 녹색 발광층을 구비하였다면, 화소 전극, 적색 발광층, 녹색 발광층 및 대향 전극 순으로 배치될 수 있다(도 1a 참조). 이로써, 고효율 및 고휘도의 적색 발광을 얻을 수 있다.
반대로, 화소 전극이 반사 전극으로 구비되고, 대향 전극이 투명 전극으로 구비됨으로써, 발광층들으로부터 방출된 광이 대향 전극을 향하여 취출되는 구조의 유기 발광 소자(예를 들면, 전면 발광형 유기 발광 소자)의 경우, 적색 발광층 및 녹색 발광층을 구비하였다면, 화소 전극, 녹색 발광층, 적색 발광층 및 대향 전극 순으로 배치될 수 있다(도 1b 참조). 이로써, 고효율 및 고휘도의 적색 발광을 얻을 수 있다.
이와는 별개로, 예를 들어, 화소 전극이 투명 전극으로 구비되고, 대향 전극이 반사 전극으로 구비됨으로써, 발광층들으로부터 방출된 광이 화소 전극을 향하여 취출되는 구조의 유기 발광 소자(예를 들면, 배면 발광형 유기 발광 소자)의 경우, 적색 발광층 및 청색 발광층을 구비하였다면, 화소 전극, 적색 발광층, 청색 발광층 및 대향 전극 순으로 배치될 수 있다(도 1c 참조). 이로써, 고효율 및 고휘도의 적색 발광을 얻을 수 있다.
반대로, 화소 전극이 반사 전극으로 구비되고, 대향 전극이 투명 전극으로 구비됨으로써, 발광층들으로부터 방출된 광이 대향 전극을 향하여 취출되는 구조의 유기 발광 소자(예를 들면, 전면 발광형 유기 발광 소자)의 경우, 적색 발광층 및 청색 발광층을 구비하였다면, 화소 전극, 청색 발광층, 적색 발광층 및 대향 전극 순으로 배치될 수 있다(도 1d 참조). 이로써, 고효율 및 고휘도의 적색 발광을 얻을 수 있다.
또는, 예를 들어, 화소 전극이 투명 전극으로 구비되고, 대향 전극이 반사 전극으로 구비됨으로써, 발광층들으로부터 방출된 광이 화소 전극을 향하여 취출되 는 구조의 유기 발광 소자(예를 들면, 배면 발광형 유기 발광 소자)의 경우, 녹색 발광층 및 청색 발광층을 구비하였다면, 화소 전극, 녹색 발광층, 청색 발광층 및 대향 전극 순으로 배치될 수 있다(도 1e 참조). 이로써, 고효율 및 고휘도의 녹색 발광을 얻을 수 있다.
반대로, 화소 전극이 반사 전극으로 구비되고, 대향 전극이 투명 전극으로 구비됨으로써, 발광층들으로부터 방출된 광이 대향 전극을 향하여 취출되는 구조의 유기 발광 소자(예를 들면, 전면 발광형 유기 발광 소자)의 경우, 녹색 발광층 및 청색 발광층을 구비하였다면, 화소 전극, 청색 발광층, 녹색 발광층 및 대향 전극 순으로 배치될 수 있다(도 1f 참조). 이로써, 고효율 및 고휘도의 녹색 발광을 얻을 수 있다.
또는, 화소 전극 및 대향 전극이 모두 투명 전극으로 구비됨으로서, 발광층으로부터 방출된 광이 화소 전극 및 대향 전극 모두를 향하여 취출되는 구조의 유기 발광 소자(예를 들면, 양면 발광형 유기 발광 소자)도 가능하다. 예를 들면, 화소 전극, 적색 발광층, 녹색 발광층, 적색 발광층 및 대향 전극이 순서대로 구비된 유기 발광 소자 등과 같이, 본 발명을 따르는 유기 발광 소자의 구조는 다양한 변형이 가능하다.
전술한 바와 같이, 본 발명을 따르는 유기 발광 소자는 장파장-컬러 발광층이 발광층들으로부터 방출되는 광이 취출되는 방향으로 구비되어 있으므로, 효율 및 휘도가 향상될 수 있다.
본 발명을 따르는 유기 발광 소자에 전계를 인가할 경우, 서로 다른 컬러의 광을 방출하는 2 이상의 발광층들은 모두 전계 발광 메카니즘에 따라 광을 방출한다. 이 때, 장파장-컬러 발광층은 발광층들로부터 방출된 광이 취출되는 방향으로 구비되어 있으므로, 나머지 다른 발광층으로부터 방출되는 광은 장파장-컬러 발광층을 필연적으로 지나게 된다. 따라서, 상기 나머지 다른 발광층으로부터 방출되는 광은, 광 발광 메카니즘에 따른 추가적인 광 방출을 장파장-컬러 발광층으로부터 유도할 수 있게 된다. 즉, 본 발명을 따르는 유기 발광 소자 중 장파장-컬러 발광층에서는, 전계 인가에 따른 전계 발광 외에도, 나머지 다른 발광층으로부터 제공된 광에 의한 광 발광까지도 일어나게 되므로, 장파장-컬러 발광층의 발광 효율 및 휘도가 향상될 수 있다.
예를 들어, 도 1a에 도시된 유기 발광 소자에 전계를 인가할 경우, 전계 발광 메카니즘에 따라 녹색 발광층으로부터 방출된 녹색광은 적색 발광층을 지나면서, 광 발광 메카니즘에 따라 적색 발광층의 광 방출을 추가적으로 유도할 수 있다. 이로써, 적색 발광층의 발광 효율 및 휘도가 향상될 수 있다. 이는 도 1b 내지 1f에 도시된 본 발명의 유기 발광 소자의 다른 예에도 적용됨은 물론이다.
특히, 전계 발광 메카니즘에 따르면 공급된 에너지의 약 25% 정도만이 광으로 변환될 수 있으나, 광 발광 메카니즘에 따르면 공급된 에너지의 약 100%가 광으로 변환될 수 있는 것으로 알려져 있는 바, 전술한 바와 같이 장파장-컬러 발광층으로부터 전계 발광 메카니즘뿐만 아니라 광 발광 메카니즘에 따른 발광까지도 유도함으로써, 본 발명을 따르는 유기 발광 소자의 효율 및 휘도가 효과적으로 향상될 수 있다.
본 발명을 따르는 유기 발광 소자에 구비된 서로 다른 컬러의 광을 방출하는 2 이상의 발광층들의 각각의 두께는, 각 층을 이루는 물질의 종류에 따라 상이하나, 약 5nm 내지 250nm의 범위에서 선택될 수 있다. 각 발광층의 두께가 각각 5nm 미만인 경우, 만족스러운 정도의 효율 및 휘도 향상 효과를 얻을 수 없고, 각 발광층의 두께가 각각 250nm를 초과할 경우, 구동 전압이 상승할 수 있다.
본 발명의 유기 발광 소자에 구비된 서로 다른 컬러의 광을 방출하는 2 이상의 발광층은 각각의 컬러를 나타낼 수 있는 단일 발광 물질 또는 2 종 이상(예를 들면, 호스트 및 도펀트의 조합)의 발광 물질을 포함할 수 있다. 발광 물질로서 호스트와 도펀트의 조합을 사용할 경우, 호스트 100중량부 당 0.01중량부 내지 15중량부의 도펀트가 포함되도록 하는 것이 바람직하다. 또한, 상기 도펀트로서는 인광 도펀트 또는 형광 도펀트를 모두 사용할 수 있는 등, 다양한 변형이 가능하다.
보다 구체적으로, 적색 발광 물질은 적색 발광층을 형성할 수 있는 공지의 물질 중에서 선택될 수 있는데, 예를 들면, 루브렌, DCJTB, Irpq3(트리스(1-페닐퀴놀린)이리듐 : tris(1-phenylquinoline)iridium) 등을 이용할 수 있으며, 적색 발광층 형성을 위한 호스트로는 Alq3(트리스(8-퀴놀리놀라토)알루미늄 : tris(8-quinolinolato) aluminum), CBP(카바졸 비페닐 : carbazole bipehnyl) 등을 이용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
한편, 녹색 발광 물질은 녹색 발광층을 형성할 수 있는 공지의 물질 중에서 선택될 수 있는데, 예를 들면, 쿠마린계 물질, Irppy3(트리스(2-페닐피리딘)이리듐 : tris(2-phenylpyridine) iridium) 등을 이용할 수 있으며, 녹색 발광층 형성을 위한 호스트로는 Alq3, CBP 등을 이용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 쿠마린계 물질의 예로는 C314S, C343S, C7, C7S, C6, C6S, C314T, C545T(10-(2-벤조티아졸일)1,1,7,7-테트라메틸-2,3,6,7-테트라히드로-1H,5H,11H-[1]벤조피라노[6,7,8-ij]-퀴졸리진-11-온 : 10-(2-benzothiazolyl)-1,1,7,7-tetramethyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H,11H-[1]benzopyrano[6,7,8-ij]-quinolizin-11-one) 등이 있다.
청색 발광 물질은 청색 발광층을 형성할 수 있는 공지의 물질 중에서 선택될 수 있는데, 예를 들면, 하기 화학식으로 표시되는 Spiro-DPVBi, Flrpic, CzTT, Anthracene, TPB, PPCP, DST, TPA, OXD-4, BBOT, AZM-Zn, 화합물 (A), TBPe(테트라(t-부틸)페릴렌 : tetra(t-butyl)perylene) 등을 이용할 수 있고, 청색 발광층 형성을 위한 호스트로는 DSA(디스티릴안트라센 : distyrylanthracene) 등을 이용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
전술한 바와 같은 유기 발광 소자의 유기층은 장파장-청색 발광층 및 단파장-청색 발광층으로 이루어진 발광층 외에, 정공 주입층, 정공 수송층, 전자 억제층, 정공 억제층, 전자 수송층 및 전자 주입층으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 층을 더 포함할 수 있다.
예를 들어, 본 발명을 따르는 유기 발광 소자는, 도 1a에 도시된 바와 같이, 발광층으로부터 방출된 광이 화소 전극의 방향으로 취출될 경우, 화소 전극, 정공 주입층(HIL), 정공 수송층(HTL), 적색 발광층(EML), 녹색 발광층, 정공 억제층(HBL), 전자 수송층(ETL), 전자 주입층(EIL) 및 대향 전극이 차례로 적층된 구조를 가질 수 있으며, 이는 도 1b 내지 1f에서도 확인할 수 있다. 도 1a 내지 1f 외에도 본 발명을 따르는 유기 발광 소자의 구조는 다양하게 변형될 수 있음은 물론이다.
이하, 본 발명을 따르는 유기 발광 소자의 일 구현예의 제조 방법을 도 1a에 도시된 유기 발광 소자를 예로 들어 설명하면 다음과 같다.
먼저 기판 상부에 화소 전극을 형성한다. 여기에서, 기판으로는 통상적인 유기 발광 소자에서 사용되는 기판을 사용하는데 투명성, 표면 평활성, 취급용이성 및 방수성 등을 고려하여, 유리 기판 또는 플라스틱 기판 등을 다양하게 사용할 수 있다. 상기 화소 전극은 전도성이 우수한 금속, 예를 들면, 리튬(Li), 마그네슘(Mg), 알루미늄(Al), 알루미늄-리튬(Al-Li), 칼슘(Ca), 마그네슘-인듐(Mg-In), 마그네슘-은(Mg-Ag), 칼슘(Ca)-알루미늄(Al), 알루미늄(Al)-ITO, ITO, IZO 등을 이용하여 투명 전극으로 구비될 수 있다. 물론, 도 1b에 도시된 바와 같이 발광층으로부터 방출된 광이 대향 전극의 방향으로 취출되는 구조의 유기 발광 소자의 경우, 상기 화소 전극은, 전술한 바와 같이 전도성이 우수한 금속을 이용하여 반사 전극으로 구비될 수 있는 등, 다양한 변형예가 가능하다.
다음으로, 상기 화소 전극 상부에 진공증착법, 스핀코팅법, 캐스트법, LB법 등과 같은 공지된 다양한 방법을 이용하여 정공 주입층(HIL)을 형성할 수 있다.
진공증착법에 의하여 정공 주입층을 형성하는 경우, 그 증착 조건은 정공 주입층의 재료로서 사용하는 화합물, 목적으로 하는 정공 주입층의 구조 및 열적 특성 등에 따라 다르지만, 일반적으로 증착온도 100 내지 500℃, 진공도 10-8 내지 10-3torr, 증착속도 0.01 내지 100Å/sec 범위에서 적절히 선택하는 것이 바람직하다.
스핀코팅법에 의하여 정공 주입층을 형성하는 경우, 그 코팅 조건은 정공 주 입층의 재료로서 사용하는 화합물, 목적하는 하는 정공 주입층의 구조 및 열적 특성에 따라 상이하지만, 약 2000rpm 내지 5000rpm의 코팅 속도, 코팅 후 용매 제거를 위한 열처리 온도는 약 80℃ 내지 200℃의 온도 범위에서 적절히 선택하는 것이 바람직하다.
상기 정공 주입층을 이루는 물질은 공지된 정공 주입 물질 중에서 선택될 수 있으며, 특별히 제한되지 않는다. 상기 정공 주입 물질의 구체적인 예로서, 구리 프탈로시아닌(Copper phthalocyanine : CuPc) 또는 스타버스트(Starburst)형 아민류인 TCTA, m-MTDATA, Pani/DBSA(Polyaniline/Dodecylbenzenesulfonic acid:폴리아닐린/도데실벤젠술폰산) 또는 PEDOT/PSS(Poly(3,4-ethylenedioxythiophene)/Poly(4-styrenesulfonate):폴리(3,4-에틸렌디옥시티오펜)/폴리(4-스티렌술포네이트)) 등이 포함되나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 정공 주입층의 두께는 5nm 내지 150nm일 수 있다. 상기 정공 주입층의 두께가 5nm 미만인 경우 정공 주입 특성이 저하될 수 있고, 상기 정공 주입층의 두께가 150nm를 초과할 경우, 구동 전압이 상승할 수 있기 때문이다.
다음으로 상기 정공 주입층 상부에 진공증착법, 스핀코팅법, 캐스트법, LB법 등과 같은 다양한 방법을 이용하여 정공 수송층(HTL)을 형성할 수 있다. 진공증착법 및 스핀팅법에 의하여 정공 수송층을 형성하는 경우, 그 증착조건 및 코팅조건은 사용하는 화합물에 따라 다르지만, 일반적으로 정공 주입층의 형성과 거의 동일한 조건범위 중에서 선택된다.
상기 정공 수송층을 이루는 물질은 공지된 정송 수송 물질 중에서 선택될 수 있으며, 특별히 제한되지 않는다. 상기 정공 수송 물질의 구체적인 예로서, 1,3,5-트리카바졸릴벤젠, 4,4'-비스카바졸릴비페닐, 폴리비닐카바졸, m-비스카바졸릴페닐, 4,4'-비스카바졸릴-2,2'-디메틸비페닐, 4,4',4"-트리(N-카바졸릴)트리페닐아민, 1,3,5-트리(2-카바졸릴페닐)벤젠, 1,3,5-트리스(2-카바졸릴-5-메톡시페닐)벤젠, 비스(4-카바졸릴페닐)실란, N,N'-비스(3-메틸페닐)-N,N'-디페닐-[1,1-비페닐]-4,4'디아민(TPD), N,N'-디(나프탈렌-1-일)-N,N'-디페닐 벤지딘(NPD), N,N'-디페닐-N,N'-비스(1-나프틸)-(1,1'-비페닐)-4,4'-디아민(NPB), 폴리(9,9-디옥틸플루오렌-co-N-(4-부틸페닐)디페닐아민)(poly(9,9-dioctylfluorene-co-N-(4-butylphenyl)diphenylamine) (TFB) 또는 폴리(9,9-디옥틸플루오렌-co-비스-N,N-페닐-1,4-페닐렌디아민(poly(9,9-dioctylfluorene-co-bis-(4-butylphenyl-bis-N,N-phenyl-1,4-phenylenediamin) (PFB) 등이 포함되나 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 정공 수송층의 두께는 5nm 내재 150nm일 수 있다. 상기 정공 수송층의 두께가 5nm 미만인 경우 정공 수송 특성이 저하될 수 있고, 상기 정공 수송층의 두 께가 150nm를 초과할 경우, 구동 전압이 상승할 수 있기 때문이다.
이어서, 상기 정공 수송층 상부에 전술한 바와 같은 서로 다른 컬러의 광을 방출하는 2 이상의 발광층들을 진공증착법, 스핀코팅법, 캐스트법, LB법 등과 같은 다양한 방법을 이용하여 차레로 형성할 수 있다. 진공증착법 및 스핀팅법에 의하여 정공 수송층을 형성하는 경우, 그 증착조건 및 코팅조건은 사용하는 화합물에 따라 다르지만, 일반적으로 정공 주입층의 형성과 거의 동일한 조건범위 중에서 선택된다. 상기 발광층들의 두께 및 이들에 포함된 물질의 예는 전술한 바를 참조한다.
상기 단파장-청색 발광층 상부에 진공증착법, 스핀코팅법, 캐스트법, LB법 등과 같은 다양한 방법을 이용하여 정공 억제층(HBL)을 형성할 수 있다. 진공증착법 및 스핀팅법에 의하여 정공 억제층을 형성하는 경우, 그 증착조건 및 코팅조건은 사용하는 화합물에 따라 다르지만, 일반적으로 정공 주입층의 형성과 거의 동일한 조건범위 중에서 선택된다.
이 때 사용하는 정공 억제층용 물질은 특별히 제한되지는 않으나 전자 수송 능력을 가지면서 발광 화합물 보다 높은 이온화 퍼텐셜을 가져야 하며 대표적으로 비페녹시-비(8-퀴놀리노라토)알루미늄(biphenoxy-bi(8-quinolinolato) aluminum : Balq), bathocuproine(BCP), tris(N-arylbenzimidazole)(TPBI)등이 사용된다.
정공 억제층의 두께는 1nm 내지 10nm일 수 있다. 상기 정공 억제층의 두께가 1nm 미만인 경우에는 정공 억제 효과가 미미할 수 있고, 10nm를 초과하는 경우에는 구동전압이 상승될 수 있기 때문이다.
상기 정공 억제층 상부에 진공증착법, 스핀코팅법, 캐스트법, LB법 등과 같은 다양한 방법을 이용하여 전자 수송층(ETL)을 형성할 수 있다. 진공증착법 및 스핀팅법에 의하여 전자 수송층을 형성하는 경우, 그 증착조건 및 코팅조건은 사용하는 화합물에 따라 다르지만, 일반적으로 정공 주입층의 형성과 거의 동일한 조건범위 중에서 선택된다. 전자 수송 물질은 특별히 제한되지는 않으며 Alq3 등을 이용할 수 있다.
상기 전자 수송층의 두께는 10nm 내지 40nm일 수 있다. 상기 전자 수송층의 두께가 10nm 미만인 경우에는 전자 수송 속도가 과도하여 전하균형이 깨질 수 있으며, 40nm를 초과하는 경우에는 구동전압 상승될 수 있다는 문제점이 있기 때문이다.
상기 전자 수송층 상부에 진공증착법, 스핀코팅법, 캐스트법, LB법 등과 같은 다양한 방법을 이용하여 전자 주입층(EIL)을 형성할 수 있다. 진공증착법 및 스핀팅법에 의하여 전자 주입층을 형성하는 경우, 그 증착조건 및 코팅조건은 사용하는 화합물에 따라 다르지만, 일반적으로 정공 주입층의 형성과 거의 동일한 조건범위 중에서 선택된다.
상기 전자 주입층 형성 재료로는 BaF2, LiF, NaCl, CsF, Li2O, BaO, Liq 등의 물질을 이용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 전자 주입층의 두께는 0.2nm 내지 10nm일 수 있다. 상기 전자 주입층의 두께가 0.2nm 미만인 경우에는 효과적인 전자 주입층으로서 역할을 못할 수 있고, 상기 전자 주입층의 두께가 10nm를 초과하는 경우에는 구동전압이 높아질 수 있다는 문제점이 있기 때문이다.
이어서, 상기 전자 주입층 상부에 대향 전극을 형성함으로써 유기 발광 소자가 완성된다.
상기 대향 전극은 리튬(Li), 마그네슘(Mg), 알루미늄(Al), 알루미늄-리튬(Al-Li), 칼슘(Ca), 마그네슘-인듐(Mg-In), 마그네슘-은(Mg-Ag), 칼슘(Ca)-알루미늄(Al) 등을 박막으로 형성함으로써 반사 전극으로 형성될 수 있다. 또는, 도 1b에서와 같이 발광층으로부터 방출되는 광이 대향 전극의 방향으로 취출되는 구조의 유기 발광 소자의 경우, 상기 대향 전극은 도전성이 우수한 투명한 금속 산화물인 산화인듐주석(ITO), 산화인듐아연(IZO), 산화주석(SnO2), 산화아연(ZnO)등이 이용하여 투명 전극으로 구비될 수 있는 등, 다양한 변형예가 가능하다.
상기 화소 전극 및 대향 전극은 각각 애노드 및 캐소드로서의 역할을 할 수 있으며, 그 반대도 물론 가능하다.
이상, 본 발명의 유기 발광 소자의 일 구현예 및 그 제조 방법을 도 1a를 참 조하여 설명하였으나, 상기 유기 발광 소자의 구조는 도 1a에 도시된 바와 같은 구조에 한정되는 것이 아님은 물론이다.
본 발명을 따르는 유기 발광 소자는 다양한 형태의 평판 표시 장치, 예를 들면 수동 매트릭스 유기 발광 표시 장치 및 능동 매트릭스 유기 발광 표시 장치에 구비될 수 있다. 특히, 하나 이상의 박막 트랜지스터를 구비한 능동 매트릭스 유기 발광 표시 장치에 구비되는 경우, 상기 화소 전극은 상기 박막 트랜지스터의 소스 전극 또는 드레인 전극과 전기적으로 연결될 수 있다.
이하, 본 발명을 하기 실시예를 들어 설명하기로 하되, 본 발명이 하기 실시예로만 한정되는 것은 아니다.
[실시예]
실시예
1
적색 EML 상부에 녹색 EML이 구비된 구조를 갖는 소자를 제조하였다: 화소 전극(ITO)/HIL (CuPc) 60nm/HTL (NPD) 30nm/적색 EML (CBP+10wt% Irpq3) 20nm/녹색 EML (Alq3+3wt% C545T) 10nm/HBL (Balq) 5nm/ETL (Alq3) 20nm/대향 전극(Al). 상기 소자는 화소 전극으로서 투명 전극을 구비하고, 대향 전극으로서 반사 전극을 구비하는 바, 발광층으로부터 방출되는 광이 화소 전극을 향하여 취출된다.
먼저, 투과형 화소 전극으로서 15Ω/cm2 (1000Å) ITO 유리 기판을 50mm x 50mm x 0.7mm크기로 잘라서 아세톤 이소프로필 알콜과 순수물 속에서 각 15분 동안 초음파 세정한 후, 30분 동안 UV 오존 세정하여 사용하였다.
상기 화소 전극 상부에 정공 주입 물질인 CuPc를 증착시켜 60nm 두께의 정공 주입층을 형성한 다음, 상기 정공 주입층 상부에 정공 수송 물질인 NPD를 증착시켜 30nm 두께의 정공 수송층을 형성하였다.
상기 정공 수송층 상부에 CBP(SDI 자체 합성) 및 적색 도펀트인 Irpq3(SDI 자체 합성)를 증착(이 때, CBP 100중량부 당 Irpq3가 10중량부 포함되도록 함)시켜 20nm 두께의 적색 발광층을 형성한 다음, 상기 적색 발광층 상부에 Alq3(Aldrich 사 제품임) 및 C545T(KAMCO사 제품임)를 증착(이 때, Alq3 100중량부 당 C545T가 3중량부 포함되도록 함)시켜 10nm 두께의 녹색 발광층을 형성하였다.
상기 녹색 발광층 상부에 Balq를 증착시켜 5nm 두께의 정공 억제층을 형성한 다음, 상기 정공 억제층 상부에 Alq3를 증착시켜 20nm 두께의 전자 수송층을 형성한 후, Al을 증착시켜 대향 전극을 형성하여, 유기 발광 소자를 완성하였다. 이를 샘플 1이라 한다.
비교예
A
상기 실시예 중, 적색 발광층을 30nm의 두깨로 형성하고, 녹색 발광층을 형성하지 않고, 정공 억제층을 적색 발광층 상부에 바로 형성하였다는 점을 제외하고는, 상기 실시예와 동일한 방법을 이용하여 다음과 같은 구조의 유기 발광 소자를 제작하였다: 화소 전극(ITO)/HIL (CuPc) 60nm/HTL (NPD) 30nm/적색 EML (CBP+10wt% Irpq3) 30nm/HBL (Balq) 5nm/ETL (Alq3) 20nm/대향 전극(Al). 이를 샘플 A라 한다.
평가예
1
상기 샘플 1 및 A의 발광 특성을 평가하여 각각 도 2a 및 2b에 나타내었다. 한편, 샘플 1 및 A의 전류 효율 및 전력 효율도 각각 평가하여 도 3 및 도 4에 나타내었다. 발광 특성, 전류 효율 및 전력 효율 평가에는 PR650 (Spectroscan) Source Measurement Unit.를 이용하였다.
도 2a 및 2b를 참조하면, 샘플 1 및 A 모두 적색광을 방출하는 것을 알 수 있다. 한편, 도 3 및 도 4를 참조하면, 본 발명을 따르는 유기 발광 소자가 보다 향상된 효율을 갖는 적색광을 방출하는 것을 알 수 있다.
실시예
2
녹색 EML 상부에 청색 EML이 구비된 구조를 갖는 소자를 제조하였다: 화소 전극(ITO)/HIL (CuPc) 60nm/HTL (NPD) 30nm/녹색 EML (CBP+5wt% Irppy3) 20nm/청색 EML (DSA+3wt% TBPe) 10nm/HBL (Balq) 5nm/ETL (Alq3) 20nm/대향 전극(Al). 상기 소자는 화소 전극으로서 투명 전극을 구비하고, 대향 전극으로서 반사 전극을 구비하는 바, 발광층으로부터 방출되는 광이 화소 전극을 향하여 취출된다.
먼저, 투과형 화소 전극으로서 15Ω/cm2 (1000Å) ITO 유리 기판을 50mm x 50mm x 0.7mm크기로 잘라서 아세톤 이소프로필 알콜과 순수물 속에서 각 15분 동안 초음파 세정한 후, 30분 동안 UV 오존 세정하여 사용하였다.
상기 화소 전극 상부에 정공 주입 물질인 CuPc를 증착시켜 60nm 두께의 정공 주입층을 형성한 다음, 상기 정공 주입층 상부에 정공 수송 물질인 NPD를 증착시켜 30nm 두께의 정공 수송층을 형성하였다.
상기 정공 수송층 상부에 CBP(SDI 자체 합성) 및 녹색 도펀트인 Irppy3(SDI 자체 합성)를 증착(이 때, CBP 100중량부 당 Irppy3가 5중량부 포함되도록 함)시켜 20nm 두께의 녹색 발광층을 형성한 다음, 상기 녹색 발광층 상부에 DSA(SDI 자체 합성) 및 TBPe(KAMCO사 제품임)를 증착(이 때, DSA 100중량부 당 TBPe가 3중량부 포함되도록 함)시켜 10nm 두께의 청색 발광층을 형성하였다.
상기 청색 발광층 상부에 Balq를 증착시켜 5nm 두께의 정공 억제층을 형성한 다음, 상기 정공 저지층 상부에 Alq3를 증착시켜 20nm 두께의 전자 수송층을 형성한 후, Al을 증착시켜 대향 전극을 형성하여, 유기 발광 소자를 완성하였다. 이를 샘플 2라 한다.
비교예
B
상기 실시예 중, 녹색 발광층을 30nm의 두께로 형성하고, 청색 발광층을 형성하지 않고, 정공 억제층을 녹색 발광층 상부에 바로 형성하였다는 점을 제외하고는, 상기 실시예와 동일한 방법을 이용하여 다음과 같은 구조의 유기 발광 소자를 제작하였다: 화소 전극(ITO)/HIL (CuPc) 60nm/HTL (NPD) 30nm/녹색 EML (CBP+5wt% Irppy3) 30nm/HBL (Balq) 5nm/ETL (Alq3) 20nm/대향 전극(Al). 이를 샘플 B라 한다.
평가예
2
상기 샘플 2 및 B의 발광 특성을 평가하여 각각 도 5a 및 5b에 나타내었다. 한편, 샘플 2 및 B의 전류 효율 및 전력 효율도 각각 평가하여 도 6 및 도 7에 나타내었다. 발광 특성, 전류 효율 및 전력 효율 평가에는 PR650 (Spectroscan) Source Measurement Unit.를 이용하였다.
도 5a 및 5b를 참조하면, 샘플 2 및 B 모두 녹색광을 방출하는 것을 알 수 있다. 한편, 도 6 및 도 7을 참조하면, 본 발명을 따르는 유기 발광 소자가 보다 향상된 효율을 갖는 녹색광을 방출하는 것을 알 수 있다.
본 발명을 따르는 유기 발광 소자는 서로 다른 컬러의 광을 방출하는 2 이상의 발광층들을 구비하되, 이 중 장파장-컬러의 광을 방출하는 발광층이 상기 발광층들로부터 방출되는 광이 취출되는 방향으로 구비되어 있는 바, 목적하는 컬러의 광을 색순도 저하없이 고휘도 및 고효율로 얻을 수 있다. 상기 유기 발광 소자를 이용하면, 신뢰성이 향상된 평판 표시 장치를 얻을 수 있다.
상기에서는 본 발명의 바람직한 실시예를 참조하여 설명하였지만, 해당 기술 분야의 숙련된 당업자는 하기의 특허청구범위에 기재된 본 발명의 사상 및 영역으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있음을 이해할 수 있을 것이다.
Claims (10)
- 화소 전극; 대향 전극; 및 상기 화소 전극과 상기 대향 전극 사이에 유기층을 구비하는 유기 발광 소자에 있어서, 상기 유기층은 서로 다른 컬러의 광을 방출하는 2 이상의 발광층들을 포함하되, 상기 서로 다른 컬러의 광을 방출하는 2 이상의 발광층들 중 장파장-컬러의 광을 방출하는 발광층이 상기 발광층들로부터 방출되는 광이 취출되는 방향으로 구비된 것을 특징으로 하는 유기 발광 소자.
- 제1항에 있어서,상기 화소 전극이 투명 전극이고 상기 대향 전극이 반사 전극이며, 상기 유기층이 적색 발광층 및 녹색 발광층을 구비한 경우, 화소 전극, 적색 발광층, 녹색 발광층 및 대향 전극이 순서대로 구비된 것을 특징으로 하는 유기 발광 소자.
- 제1항에 있어서,상기 화소 전극이 반사 전극이고 상기 대향 전극이 투명 전극이며, 상기 유기층이 적색 발광층 및 녹색 발광층을 구비한 경우, 화소 전극, 녹색 발광층, 적색 발광층 및 대향 전극이 순서대로 구비된 것을 특징으로 하는 유기 발광 소자.
- 제1항에 있어서,상기 화소 전극이 투명 전극이고 상기 대향 전극이 반사 전극이며, 상기 유 기층이 적색 발광층 및 청색 발광층을 구비한 경우, 화소 전극, 적색 발광층, 청색 발광층 및 대향 전극이 순서대로 구비된 것을 특징으로 하는 유기 발광 소자.
- 제1항에 있어서,상기 화소 전극이 반사 전극이고 상기 대향 전극이 투명 전극이며, 상기 유기층이 적색 발광층 및 청색 발광층을 구비한 경우, 화소 전극, 청색 발광층, 적색 발광층 및 대향 전극이 순서대로 구비된 것을 특징으로 하는 유기 발광 소자.
- 제1항에 있어서,상기 화소 전극이 투명 전극이고 상기 대향 전극이 반사 전극이며, 상기 유기층이 녹색 발광층 및 청색 발광층을 구비한 경우, 화소 전극, 녹색 발광층, 청색 발광층 및 대향 전극이 순서대로 구비된 것을 특징으로 하는 유기 발광 소자.
- 제1항에 있어서,상기 화소 전극이 반사 전극이고 상기 대향 전극이 투명 전극이며, 상기 유기층이 녹색 발광층 및 청색 발광층을 구비한 경우, 화소 전극, 청색 발광층, 녹색 발광층 및 대향 전극이 순서대로 구비된 것을 특징으로 하는 유기 발광 소자.
- 제1항에 있어서,상기 화소 전극 및 대향 전극이 모두 투명 전극인 것을 특징으로 하는 유기 발광 소자.
- 제1항에 있어서,상기 유기층이 정공 주입층, 정공 수송층, 전자 억제층, 정공 억제층, 전자 수송층 및 전자 주입층으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 층을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 유기 발광 소자.
- 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항의 유기 발광 소자를 구비한 것을 특징으로 하는 평판 표시 장치.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020050131930A KR101202344B1 (ko) | 2005-12-28 | 2005-12-28 | 유기 발광 소자 및 이를 구비한 평판 표시 장치 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020050131930A KR101202344B1 (ko) | 2005-12-28 | 2005-12-28 | 유기 발광 소자 및 이를 구비한 평판 표시 장치 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20070069608A true KR20070069608A (ko) | 2007-07-03 |
KR101202344B1 KR101202344B1 (ko) | 2012-11-16 |
Family
ID=38505208
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020050131930A KR101202344B1 (ko) | 2005-12-28 | 2005-12-28 | 유기 발광 소자 및 이를 구비한 평판 표시 장치 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR101202344B1 (ko) |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004179142A (ja) * | 2002-09-30 | 2004-06-24 | Sanyo Electric Co Ltd | 発光素子 |
JP4123106B2 (ja) * | 2003-08-22 | 2008-07-23 | ソニー株式会社 | 有機el素子 |
JP2005056866A (ja) | 2004-11-29 | 2005-03-03 | Toyota Industries Corp | 有機el素子及びカラー有機elディスプレイ |
-
2005
- 2005-12-28 KR KR1020050131930A patent/KR101202344B1/ko active IP Right Grant
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR101202344B1 (ko) | 2012-11-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100670383B1 (ko) | 유기 발광 소자 및 이를 구비한 평판 표시 장치 | |
EP1801882B1 (en) | Organic luminescence display device and method of manufacturing the same | |
KR101407574B1 (ko) | 백색 유기 발광 소자 | |
KR100879477B1 (ko) | 유기 발광 소자 | |
KR100730190B1 (ko) | 유기 발광 표시 소자 및 이의 제조방법 | |
KR100741104B1 (ko) | 유기 발광 소자 | |
JP4722695B2 (ja) | 有機発光素子 | |
KR20070087773A (ko) | 유기 발광 소자 및 이를 구비한 평판 표시 장치 | |
KR100830976B1 (ko) | 유기 발광 소자 및 이를 구비한 유기 발광 표시 장치 | |
KR100894066B1 (ko) | 유기 발광 소자 | |
KR100879476B1 (ko) | 유기 발광 소자 | |
TW201448309A (zh) | 有機發光裝置及包含其之平板顯示裝置 | |
US9282612B2 (en) | Dual mode organic light emitting device and pixel circuit including the same | |
US8969864B2 (en) | Organic light emitting device having a bulk layer comprising a first and second material | |
KR20090035874A (ko) | 백색 유기발광소자 | |
KR100898075B1 (ko) | 유기 발광 소자 | |
KR100730221B1 (ko) | 유기 발광 소자 및 이를 구비한 평판 표시 장치 | |
KR100659131B1 (ko) | 유기 발광 소자 | |
KR101202344B1 (ko) | 유기 발광 소자 및 이를 구비한 평판 표시 장치 | |
KR100804533B1 (ko) | 유기 발광 소자 | |
KR20070115478A (ko) | 유기 발광 장치 | |
KR100751357B1 (ko) | 유기 발광 소자 및 이를 구비한 평판 표시 장치 | |
KR100751366B1 (ko) | 백색-발광 유기 발광 소자 및 이를 구비한 평판 표시 장치 | |
KR100670369B1 (ko) | 유기 전계 발광 소자 및 이를 구비한 평판 표시 장치 | |
KR100741075B1 (ko) | 평판 표시 장치 및 이의 제조 방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
N231 | Notification of change of applicant | ||
A201 | Request for examination | ||
N231 | Notification of change of applicant | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant | ||
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20151030 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20171101 Year of fee payment: 6 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20191028 Year of fee payment: 8 |