KR20060107753A - 생체인공 임플란트 및 이의 용도 및 이식 후 결합 조직의형성 위험을 감소시키는 방법 - Google Patents

Abstract

생체인공 임플란트는 인체내에서 생성된 소정의 물질/재료/분자/세포/세포주를 배리어의 한 면으로부터 반대 면으로 확산시킬 수 있거나 확산되는 것을 방해하고, 상기 물질/재료/분자/세포/세포주와 동일하거나 상이한 소정의 물질을 상기 반대 면으로부터 확산시킬 수 있거나 확산되는 것을 방해하도록 고안된 반투과성 배리어를 포함한다. 반투과성 배리어는 티탄과 같은 생체활성 금속의 표면 코팅을 적어도 한 면에 지니고, 상기 표면 코팅은 상기 확산을 가능하게 하기 위하여 투과성이다. 반투과성 배리어를 포함하는 임플란트와 관련하여 결합 조직의 형성/성장 위험을 감소시키는 방법에서, 배리어의 적어도 한 면에 생체활성 금속의 투과성 코팅이 제공된다. 임플란트가 사용되는 예로는 생체인공 췌장이 있다.

Description

생체인공 임플란트 및 이의 용도 및 이식 후 결합 조직의 형성 위험을 감소시키는 방법 {BIOARTIFICIAL IMPLANT AND ITS USE AND METHOD OF REDUCING THE RISK FOR FORMATION OF CONNECTIVE TISSUE AFTER IMPLANTATION}

본 발명의 기술 분야는 반투과성 배리어를 기재로 하는 생체인공 임플란트를 포함한다.

인체가 신체의 면역 방어에 기인한 거부 현상에 의해 기관/조직의 이식에 대항하는 것은 기관 이식 기술에 공지되어 있다. 면역억제 약제(2차 효과, 면역 방어의 손상)를 피하기 위해, 이식되는 공여체 조직/세포, 및 수용체의 신체로부터 이식되는 (즉, 이식된) 공여체 조직/세포로 영양분 및 산소를 확산시키나, 수용체의 면역 방어 메카니즘(세포)은 확산시키지 않는 동시에, 공여체 조직/세포에 의해 생성된 요망되는 물질을 수용체의 신체내로 확산될 수 있게 하는 반투과성 배리어 또는 "필터"를 포함하는 생체인공 임플란트가 개발되어 왔다. 상기 생체물질 임플란트와 관련된 특허 문헌의 예로는 구체적으로 수용체의 신체내에서 인슐린을 생성하기 위해 랑게르한스의 단리된 섬세포의 이식(생체인공 췌장)을 논의하는 US-A-6,632,244호 및 WO 02/02745호가 있다. US 6,632,244호는 또한 수용체의 체내에서 배리어의 포어가 결합 조직에 의해 덮힘에 의해 임플란트가 수용체의 신체로부터 산소 및 영양분을 공급받지 못하여 "굶어 죽게 되는"(저산소증) 섬유증의 위험 (결합 조직의 성장)에 대해 논의한다. 이러한 현상은 생체적합하지 않은 배리어 재료에서 발생한다. 후자의 특허에 따라, 이러한 불편함은 (a) 생 조직, 영양 인자 및 버팀 세포, 예컨대 칼슘에 가교된 알기네이트 중합체, 및 내구력을 위한 섬유 망으로 구성된 코어, (b) 투과성을 조절하기 위해 칼슘에 가교된 알기네이트 중합체의 코팅, 및 (c) 추가로 가교된 알기네이트 중합체로 구성된 코팅의 세 가지 성분의 얇은 시트 형태의 생체적합 임플란트에 의해 해소된다. 임플란트의 두께는 400 ㎛를 초과하지 않을 것이 추천된다.

알기네이트(다중층)로 또한 코팅된 이식조직이 US-5,876,742호에 개시되어 있다. 코팅은 비-섬유원성이다. 코팅의 두께는 20 내지 200 ㎛이다.

US-A-5,782,912호는 수용체의 조직에 근접하고 수용체 막 계면에서 혈관 구조의 형성을 촉진하여 거기에서 결합 조직의 형성을 방해하는 것으로 여겨지는 제1 다공성 막으로 구성된 벽을 지닌 임플란트를 개시한다. 또한 임플란트는 제2 다공성 막을 지니는데, 이것은 면역단리된 공간을 형성한다. 이 공간은 수용체의 세포에 의한 접촉으로부터 보호되어야 하는 조직, 췌장 섬세포를 포함한다. 제2 막은 포함된 조직에 의해 생성되는 성분을 확산시켜 예를 들어 인슐린을 생성할 수 있다. 또한 제2 막은 영양분을 수용체로부터 공간으로 확산시켜 조직에 영양분을 제공할 수 있다. 막들은 중합체로 이루어지며, 제1 막은 특수한 3차원 포어 구조를 지닌다. 상기 특허 공개는 "공지된 의학적 생체적합 임플란트는 세라믹 및 금속으로 구성된다. 이러한 재료들이 본원에 기술된 3차원 구조를 제공하도록 조작될 수 있음을 고려할 때, 본 발명에서 또한 유용할 것이다"라고 언급하고 있다.

US-A-5,782,912호는 또한 생리학적 인자를 내재된 센서에 운반하기 위한 수단, 약물을 챔버 또는 카테터로부터 수용체의 조직에 운반하기 위한 수단 및 세포 및 분자의 결핍을 치료하기 위해 이식된 세포를 캡슐화하기 위한 수단으로서(면역단리), 내재된 센서 및 내재된 카테터 상에 코팅과 같은 장치의 사용을 기술한다.

반투과성 배리어를 기재로 하는 상기 기술된 임플란트 및 기타 임플란트는 설계가 복잡하고 제조하는데 어려움이 있다. 이러한 상황들이 요망되는 특성을 지니며 양호한 재현성의 임플란트를 초래하지 못하는 이유인 것으로 여겨진다. 또한, 공지된 임플란트의 혈관 배리어가 섬유증을 막는데 최적의 효과를 나타내지 못하는 것은 결합 조직 및 배리어 사이의 액체-충전된 갭을 참작하지 않기 때문으로 여겨진다.

발명의 목적

본 발명의 목적은 혈관신생의 특성을 지니고, 결합 조직의 성장(섬유증)을 억제하며, 설계가 간단하고 공지된 임플란트에 비해 제조가 용이한, 상기 기술된 유형의 생체인공 반투과성 임플란트를 제공하는 것이다.

발명의 개요

상기 목적은 제 1항의 특징을 지니는 임플란트 및 제 9항에 따른 방법에 의해 달성된다. 바람직한 구체예는 종속항에 정의된 특징을 지닌다.

본 발명은 인체에 이식되기에 적합하고, 면역 방어 메카니즘을 제외한 영양분, 산소, 기타 기체, 조직/세포 물질, 세포주가 선택적으로 반투과성 배리어, 필터, 막을 통해 확산되게 할 수 있는 통상의 반투과성 배리어, "필터", "막"에 생체적합 또는 생체활성 금속의 투과성 코팅이 제공된다면, 섬유증의 문제가 효과적으로 제거될 것이라는 놀라운 발견에 기초한다.

수행된 실험은 생체활성 코팅을 지니는 배리어가 이식되어 있는 수용체내에서 혈관이 코팅의 표면에 유인되어 이를 따라 성장한다는 사실로부터 섬유증의 중화 효과를 유추할 수 있는 이유를 제공한다. 결과적으로, 상기 표면에 근접한 결합 조직의 성장, 즉 섬유증이 차단될 것이고, 그러한 결합 조직의 성장은 혈관이 생체활성 코팅의 표면에 근접하게 성장하기 전까지 재개될 여지가 없을 것이다. 생체활성 코팅의 표면에 근접한 혈관 및 혈관의 성장은 바꾸어 말해, 혈관으로부터의 영양분 및 산소가 결합 조직에 의해 언임페딩(unimpeded)된 임플란트를 통해 운반(확산)될 수 있다는 사실을 초래한다.

"유인"이란 표현은 효과 이면의 메카니즘이 아직 확립되지 않았기 때문에, 정확한 과학적 표현으로서 설명되지 않을 것이다. 상기 표현은, 본 발명자의 발견에 따르면, 혈관이 생체활성 금속으로 구성된 통상적인 배리어 상에서 코팅에 매우 근접한 반면, 통상적인 배리어 -생체적합성 또는 생체적합성이 아님-의 표면 및 그 표면과 근접하게 성장하지 (효과적으로 성장하지) 않는다는 사실을 나타낼 의도이다.

금속 코팅이 반투과성 배리어, 또한 그 위에 금속이 증착된 통상적인 반투과성 배리어로서 고려되지 않음에 주목하여야 한다. 이것은 상기 언급된 특허의 알기네이트 층 또는 중합체 막과 대조적이며, 근원적인 반투과성 배리어 또는 막에 혈관신생, 섬유증-억제 효과를 부가한다. 알기네이트/중합체 층은 그 자체로 반투과성이며 근원적인 반투과성 배리어와 상이한 투과성으로서의 임플란트의 투과성을 제공한다. 본 발명에 따른 임플란트의 금속 코팅은 그러한 효과를 지니지 않는다.

실시예 1

결합 조직 성장의 관점에서, 생체활성 금속 코팅을 지니지 않는 반투과성 배리어의 임플란트 및 생체활성 금속 코팅을 지니는 본 발명에 따른 반투과성 배리어의 임플란트의 차이점을 도 1 및 도 2에 도시하였다.

도 1은 알기네이트 배리어 (2)에 삽입된 랑게르한스 섬세포 (1)를 포함하며, 임플란트가 이식된 상태에 있는 통상적인 임플란트를 도시하는 광 현미경 사진이다. 표시된 층 (3)은 결합 조직을 나타낸다. 사진은 결합 조직 (3)이 임플란트 및 수용체의 조직/혈관 (4) 사이에서 임플란트에 근접하게 정위되어 있음을 보여준다.

도 2는 본 발명에 따라 한 면이 티탄 코팅 (T)으로 코팅된 통상적인 반투과성 배리어 (2')로 구성된 임플란트를 나타낸다. 표시된 성분 (4')은 혈관을 나타낸다. 이것은 티탄 코팅 (T)에 근접하게 정위되며 심지어 코팅을 약간 투과한다. 혈관 및 배리어 사이에 결합 조직은 존재하지 않는다. 티탄 코팅되지 않은 배리어의 다른 면에 임의의 혈관이 거의 존재하지 않는다.

본 발명의 구체예

반투과성 배리어

중합체 재료로 제조되며, 상기 언급된 운반과 관련하여 상기 특성들을 지니는 임플란트의 반투과성 배리어는 종래 분야의 유형일 수 있고, 예를 들어 상기 언급된 US 6,372,244호 또는 조직-적합성 종류의 몇몇 다른 재료들, 예컨대 GoreTex

일 수 있다. 기타 재료의 반투과성 배리어, 예컨대 카르보히드레이트, 셀룰로오스, 플라스틱(예를 들어, 폴리카르보네이트), 하이드로겔이 이미 시판되며, 예를 들어 밀리포어 인크(Millipore Inc), 박스터 인크(Baxter Inc), 아미콘(Amicon) 및 팔 코포레이션(Pall Corporation)에 의해 판매된다. 이들은 필요에 따라 무엇이 차단되고 무엇을 통과시키는지에 따라 상이한 포어 크기를 지니도록 제조되거나 판매된다. 예를 들어, 세포의 확산을 차단하나(면역 방어), 분자(영양분 및 산소 뿐만 아니라 배리어가 이식된 수용체의 신체로부터의 물질) 및 배리어에 포함된 공여체의 기관/기관 부분/조직으로부터 수용체의 신체내로 운반되는 물질, 예를 들어 수용체의 신체내에 이식된 랑게르한스 섬세포에 의해 생성된 인슐린을 통과시키는 반투과성 배리어가 시판 중에 있다. 배리어는 이식된 조직 또는 세포가 삽입된 시트의 형태이거나, 이식된 세포/조직이 포함된 컨테이너(백, 슬리브)의 형태일 수 있다. 이 경우, 생체활성 코팅은 적어도 컨테이너의 외부에 정렬된다.

생체활성 금속 코팅 및 이의 증착

임플란트의 생체활성 금속 코팅은 투과성이어야 하며, 즉 영양분, 산소 및 조직/세포 물질이 포어/개구를 통과(확산)하여야 하며, 다시 말해 코팅은 반투과성 배리어의 기능 및 목적을 방해해서는 안된다. 그러나, 포어 크기가 면역 방어의 확산을 억제할 필요는 없으며; 이것은 반투과성 배리어에 의해 해결된다. 따라서, 코팅의 투과성은 적어도 배리어 만큼 커야 한다 (한편, 반투과성 배리어의 포어 벽 상에서 금속 코팅의 미비한 효과를 고려한다). 코팅은 몇몇 종래 분야의 분무(atomising) 공정, 또는 증발(PVD), 스퍼터링과 같은 박막 기술에 의해 배리어 상에 증착된 분말/입자로 구성될 수 있거나, 적합한 수단으로 부착된, 예를 들어 생물학적 아교를 이용하여 배리어에 교착되거나 그 위에 레이저 용접된 망 또는 천공된(예를 들어, 레이저에 의해) 포일의 형태일 수 있다. 재봉에 의해 포일을 부착하는 것이 또한 허용될 수 있는 방법이다. 배리어 상에 결정을 "살포"하는 것이 또 다른 방법이다. 배리어에 코팅을 증착시키는 방법을 선택할 때, 배리어 재료의 특성, 특히 내온성을 물론 고려하여야 한다.

코팅은, 이에 따라 결합 조직이 근원적인 반투과성 배리어 상에서 성장하는 것을 방지하도록 실질적으로 연속적이어야 한다. 이러한 요건은 코팅이 포일로 구성되는 경우에 거의 문제를 일으키지 않으나, 코팅이, 예를 들어 스퍼터링, 증발, 화학적 침전에 의해 증착된 입자로 구성되는 방법을 이용하여 반투과성 배리어에 증착되는 경우 주의를 요한다. 따라서, 반투과성 배리어상의 생체활성 재료의 코팅은 평평하고 결합 조직의 성장을 야기할 수 있는 매듭이 존재하지 않음을 확실히 하여야 한다. 반면, 코팅에서 매듭의 부재에 대한 요건이 과증착을 일으켜서 코팅이 과도하게 두꺼워지고 반투과성 배리어의 포어가 막히게 되는 것은 아님을 이해하여야 한다.

현재의 증착 기술을 이용하여 배리어의 포어 크기와 무관하게, 금속 코팅의 두께가 약 5 nm 이상, 바람직하게는 약 50 내지 250 nm가 되는 양호한 결과(상기 언급된 운반 및 섬유증의 예방)가 달성됨을 발견하였다.

상기 기술과 관련하여, 상기 운반 또는 확산을 위한 포어/개구가 유지되는 한, 생체활성 재료의 입자가 배리어의 포어/개구에 증착되어 이들을 감소시키는 경우에도, 생체활성 재료의 투과를 배제시킬 수 없음을 이해하여야 한다.

생체활성 재료

생체활성 금속이란 생체적합성에 추가하여, 상기 언급된 대로 조직을 "유인"하여 이것을 자체적으로 앵커링할 수 있는 생체적합 금속을 의미한다. 상기 재료에는 이미 공지된 대로 티탄, 지르코늄, 탄탈 및 이들의 적합한 합금이 있다. 본 발명에서는 티탄이 바람직하다.

실시예 2, 도 3.

티탄 코팅을 아미콘의 디아플로(Diaflo) YM5 LOT AN 01383A로 구성된 셀룰로오스의 반투과성 배리어의 한 면에 증착시켰다. 에드워드 인크(Edwards Inc.)의 증발기에서 증발 기술에 의해 증착시켰다. 코팅을 30 nm의 두께로 증착시켰다. 이 결과를 도 3에 도시하며, 이로부터 셀룰로오스 배리어의 포어가 티탄 입자에 의해 막히지 않으며, 즉 배리어의 표면 구조가 코팅에 의해 실질적으로 변경되지 않음이 명백하다. 도 2는 이식한 지 한 달 후, 마우스에서 임플란트로서 코팅을 지니는 상기 배리어를 도시한다.

실시예 3

본 실시예는 밀리포어 인크로부터의 필터, 타입 SS 3.0 ㎛를 이용하여 반복되었다. 실시예 1과 동일한 결과가 수득되었다.

본 발명의 추가의 양태

본 발명의 기본적인 개념은 수용체에 이식되어 수용체의 신체로부터의 영양분/산소 공급에 의해 생존하는 공여체 신체 조직/세포를 포함하는 반투과성 배리어에만 적용가능한 것이 아니다. 본 발명의 개념은 또한 살아있는 신체에 삽입되어 일반적으로 반투과성 배리어를 통해 배리어 벽의 반대 면으로부터 물질을 운반할 수 있는 기구, 측정 엘리먼트 등에 적용될 수 있다. 이러한 적용예로는 센서 엘리먼트 둘레에 반투과성 배리어를 지니는 혈액-당-검출 센서가 있으며, 이것은 인체에 이식되어 인슐린 펌프에 연결됨으로써, 신체내에 삽입되고 또한 본 발명에 따라 반투과성 배리어가 제공된 주입 셋을 통해, 검출된 혈액 당 함량에 따라 인슐린을 운반한다. 이 경우에 배리어에 근접한 결합 조직의 성장을 억제하는 본 발명의 문제가 또한 상기 기술된 투과성 티탄 코팅에 의해 해결된다.

본 발명의 기타 적용예로는 약물 분비(화학치료제, 진통제 등), 기관 이식(신장, 간 등), 에리트로포에틴, 응고 인자, 성장 호르몬, 인터페론 α, 파라토르몬, 인슐린 등을 제공하는 백(bag)내 세포, 인공 기관(예를 들어, 간 세포), 미세투석 기술이 있다.

본 발명이 사람은 물론 동물에도 적용될 수 있음은 당연하다.

금속 코팅은 하나 이상의 개별적으로 증착된 금속 층(포일 또는 분말)으로 구성될 수 있고, 임플란트를 통한 물질의 선택적인 운반이 요망된다면, 티탄 층(들)이 임플란트에서 배리어(들)와의 샌드위치 구조일 수 있다.

추가의 실시예

실시예 4 및 5

도 4a-4c 및 5a-5c는 팔 코포레이션으로부터의 상표명 TF-200 및 베르사포

-200를 지니는 통상적인 반투과성 배리어(막)에 대한 연구를 도시한다. Ti-코팅되고 비코팅된 막의 구조를 외부 광원을 지니는 LEICA M76 현미경을 이용하여 조사하였다. 막들이 비코팅된 막에 비해 하나의 Ti-층으로 코팅되는 경우, 구조상의 변경은 검출되지 않았다. 또한 Ti-코팅된 막을 수용액에서 인큐베이션한 후 막 구조를 연구하였고, 아무런 변경도 관찰되지 않았다. 따라서, 막 구조는 코팅 공정 및 후속되는 수용액에의 노출 후에도 유지되었다. 도 4a는 개질되지 않아서 Ti-층이 존재하지 않는 막 TF-200을 도시하고, 도 4b는 하나의 Ti-건조층이 코팅된 막 TF-200을 도시하며, 도 4c는 하나의 Ti-습윤층이 코팅된 막 TF-200을 도시한다. 도 5a는 개질되지 않아서 Ti-층이 존재하지 않는 막 베르사포

200을 도시하고, 도 5b는 하나의 Ti-건조층이 코팅된 막 베르사포

200을 도시하며, 도 5c는 하나의 Ti-습윤층이 코팅된 막 베르사포

200을 도시한다.

실시예 6 및 7

도 6a-6d 및 7a-7c는 팔 코포레이션으로부터의 베르사포

200 및 HT-200 막을 이용한 투석 성능을 도시한다. 도 6a는 비이커 (10), 투석 챔버 (11), 막 (12) 및 자기 교반기 (13)를 지니는 투석 성능 시험의 구성을 도시한다. 투석 챔버 (11)는 0.5 M 글루코오스 및 2.5 U/L 인슐린을 함유하는 1 ml의 사람 혈액으로 충전되며 막이 챔버 위에 어셈블링된다. 투석을 50 ml의 PBS로 충전된 비이커에서 수행하였다. 샘플을 0, 15, 30, 60, 120, 180, 240 및 300분에 수집하고, 280 nm에서 글루코오스 농도, 단백질 농도 및 IgG 함량을 나타내는 흡광도를 분석하였다. 비코팅된 베르사포

200 및 Ti-코팅된 베르사포

200 및 HT-200 막간에 투석 성능의 차이는 발견되지 않았다. 도 6b는 베르사포

200 막을 통한 글루코오스의 투석을 도시하고, 도 6c는 베르사포

200 막을 통한 단백질의 투석을 도시하며, 도 6d는 베르사포

200 막을 통한 IgG의 투석을 도시한다. 도 7a는 HT-200 막을 통한 글루코오스의 투석을 도시하고, 도 7b는 HT-200 막을 통한 단백질의 투석을 도시하며, 도 7c는 HT-200 막을 통한 IgG의 투석을 도시한다.

실시예 8

테라사이트(TheraCyte)™ 장치 (도 8a 참조)는 기본적으로 두 개의 막 시트 사이에 형성된 백(bag)이다. 각 시트는 세 개의 층으로 구성되며, 외부의 한 층은 직조 폴리에스테르이고, 중간층은 5 ㎛의 포어 크기를 지니는 PTFE이며, PTFE의 내부층은 0.45 ㎛의 포어 크기를 지닌다. 두 개의 외부 층은 혈관을 형성하기 위한 가이드로서 작용한다고 가정된다. 내부층은 외부 세포로부터 내부를 분리시키는 분리 층이다.

상기 테라사이트™ 장치는 외부 광원을 지니는 LEICA M76 현미경 및 니콘 에클립스 E600 광 현미경을 이용하여 하나 또는 두 개의 Ti-층을 지니도록 코팅하기 전 및 후에 연구되었다. Ti-코팅 공정으로 인한 장치 구조의 변경은 관찰되지 않았다. 도 8b는 개질되지 않은 (Ti-코팅 없음) 장치를 도시하고, 도 8c는 하나의 Ti-층을 지닌 장치를 도시하며, 도 8d는 두 개의 Ti-층을 지닌 장치를 도시한다. 도 8e-8g는 개질되지 않은 장치, 하나의 Ti-층을 지닌 장치 및 두 개의 Ti-층을 지닌 장치를 각각 도시한다. 도 8h-hj는 개질되지 않은 장치, 하나의 Ti-층을 지닌 장치 및 두 개의 Ti-층을 지닌 장치를 각각 도시한다. 도 8k-8m은 개질되지 않은 장치, 하나의 Ti-층을 지닌 장치 및 두 개의 Ti-층을 지닌 장치를 각각 도시한다.

상기 장치를 이용하여 0.9% NaCl에서 투석을 수행하였다. 인슐린 및 방사성 표지된 글루코오스 각각을 장치에 도입하였다. 투석을 개시한 지 0, 15, 30, 60, 120 및 180분 후에 샘플을 수집하였다. 액체 섬광 계수기를 이용하여 글루코오스를 검출하고 이소인슐린 엔자임 이뮤노어세이(IsoInsulin Enzyme ImmunoAssay)(EIA)를 이용하여 인슐린을 검출하였다. 결과: 도 8n-8o 참조. 도 8n은 테라사이트™ 장치로부터의 글루코오스 투석을 도시한다. 숫자는 장치상에 코팅된 Ti-층의 수를 나타낸다. K는 비개질된 장치를 나타낸다. 도 8o는 테라사이트™ 장치로부터의 인슐린 투석을 도시한다. 숫자는 장치상에 코팅된 층의 수를 나타낸다. 대조군은 비개질된 장치를 나타낸다.

테라사이트™ 장치를 수컷 루이스 래트에 이식하였다. 17일 후 장치를 제거하였다. 육안으로 보이는 레벨에서, 비코팅된 장치를 혈청액을 함유하는 캡슐에 의해 에워싼다. 단면은, 존재하는 빈틈없는 조직이 비코팅된 장치보다 Ti-코팅된 테라사이트™ 장치에 접촉함을 나타낸다. 참조 도 8p-8s, 상단으로부터 두 개의 Ti-층을 지니는 도 8p, 대조군인 도 8r(비코팅됨, 비개질됨), 단일 Ti-층을 지니는 도 8s. 도 8t는 대조군 장치(비개질됨, Ti-코팅 없음)의 단면을 도시하고, 도 8u는 하나의 Ti-층을 지닌 장치의 단면을 도시하며, 도 8v는 두 개의 Ti-층을 지닌 장치의 단면을 도시한다.

도 9a 및 9b는 마우스의 흉근 아래에 이식된 테라사이트™ 백을 도시한다. 백은 41일 동안 동물내에 남겨지며 이후 ¹⁴C-글루코오스를 함유하는 30 mMol/L 글루코오스 용액을 백에 주사한다. 혈액 샘플을 도 X에 지시된 대로 뽑았다. 도면은 비코팅된 백을 지니는 대조군 동물(닫힌 원)에서 실제 농도 및 방사성 둘 모두에 의해 반영된 글루코오스 레벨이 20분까지 약 10 mmol/L로 일정하고 75분 후 25 mmol/L 이하로 증가함을 입증한다. 대조적으로, 글루코오스 레벨은 티탄 피복된 백을 수용한 동물에서 이미 5분 후에 상승하기 시작했다.

이러한 결과는 티탄 피복이 주위 조직과 훨씬 빈틈없이 결합하여 글루코오스를 조직 및 주위 혈관으로 직접 확산시킨다는 발견과 충분히 부합된다. 대조적으로, 대조군 동물에서, 백과 조직간 접촉은 치밀하지 못하여 재료 및 조직 및 섬유 조직 캡슐간에 슬릿을 발생시킨다. 글루코오스는 조직의 혈관에 도달하기 전에 슬릿 및 섬유 조직 캡슐의 유체로 확산된다. 이것은 글루코오스 농도의 증가를 지연시키는 것을 설명한다.

도 10은 이식된 테라사이트™ 백의 일부를 11500 배율의 전자 현미경에서 도시한다. 왼편의 희끄무레한 부분은 직조 폴리에스테르 층의 필라멘트이고, 거기에 근접한 검은색 줄은 Ti-코팅이며 나머지는 Ti-코팅에 근접한 신체 조직이다. Ti-코팅의 두께는 약 100 nm이다.

Claims (10)

1. - 인체내에서 생성된 소정의 물질/재료/분자/세포/세포주를 배리어의 한 면으로부터 반대 면으로 확산시킬 수 있거나 확산되는 것을 방해하고,

   - 상기 물질/재료/분자/세포/세포주와 동일하거나 상이한 소정의 물질을 상기 반대 면으로부터 확산시킬 수 있거나 확산되는 것을 방해하도록 고안된 반투과성 배리어를 포함하는 생체인공 임플란트로서,

   반투과성 배리어가 티탄을 포함하는 생체활성 금속의 표면 코팅을 지니고, 상기 표면 코팅이 상기 확산을 가능하게 하거나 방해하기 위해 투과성임을 특징으로 하는 생체인공 임플란트.
2. - 공여체로부터의 신체 기관/세포가 정위된 수용체의 신체로부터의 신체 세포 영양분 및 산소를 배리어의 한 면으로부터 반대 면으로 확산시킬 수 있고,

   - 공여체의 신체 기관/세포에 의해 생성된, 미리 선택된 물질을 상기 반대 면으로부터 확산시킬 수 있도록 고안된 반투과성 배리어를 포함하는 생체인공 임플란트로서,

   반투과성 배리어가 티탄을 포함하는 생체활성 금속의 표면 코팅을 한 면에 지니고, 상기 표면 코팅이 상기 확산을 가능하게 하도록 투과성임을 특징으로 하는 생체인공 임플란트.
3. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 금속이 스퍼터링(sputtering) 또는 증발을 포함하는 분무(atomising) 공정에 의해 도포됨을 특징으로 하는 임플란트.
4. 제 1항 내지 제 3항 중 어느 한 항에 있어서, 컨테이너의 형태임을 특징으로 하는 임플란트.
5. 제 1항 내지 제 4항 중 어느 한 항에 있어서, 배리어가 양 면에 표면 코팅을 지님을 특징으로 하는 임플란트.
6. 제 1항 내지 제 5항 중 어느 한 항에 있어서, 코팅(들)이 약 5 nm, 예컨대 약 50 내지 250 nm의 두께를 지님을 특징으로 하는 임플란트.
7. 제 1항 내지 제 6항 중 어느 한 항에 청구된 생체인공 췌장으로서의 임플란트의 용도.
8. 제1항 또는 제3항 내지 제6항 중 어느 한 항에 청구된 측정 기구상에서 센서의 일부로서의 임플란트의 용도.
9. 배리어의 적어도 한 면에 생체활성 금속의 투과성 코팅이 제공됨을 특징으로 하는, 반투과성 배리어를 포함하는 임플란트와 관련하여 결합 조직의 형성/성장 위 험을 감소시키는 방법.
10. 제 9항에 있어서, 코팅이 분무(스퍼터링, 증발)에 의해 제조됨을 특징으로 하는 방법.

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