RU2117456C1 - Пластиночный эндооссальный имплантант - Google Patents

Пластиночный эндооссальный имплантант Download PDF

Info

Publication number
RU2117456C1
RU2117456C1 RU96122185/14A RU96122185A RU2117456C1 RU 2117456 C1 RU2117456 C1 RU 2117456C1 RU 96122185/14 A RU96122185/14 A RU 96122185/14A RU 96122185 A RU96122185 A RU 96122185A RU 2117456 C1 RU2117456 C1 RU 2117456C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
plate
implant
neck
necks
perforations
Prior art date
Application number
RU96122185/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU96122185A (ru
Inventor
А.И. Жусев
А.Ю. Ремов
А.И. Сидельников
Original Assignee
Жусев Андрей Иванович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Жусев Андрей Иванович filed Critical Жусев Андрей Иванович
Priority to RU96122185/14A priority Critical patent/RU2117456C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2117456C1 publication Critical patent/RU2117456C1/ru
Publication of RU96122185A publication Critical patent/RU96122185A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Dental Prosthetics (AREA)

Abstract

Изобретение может быть использовано в хирургической и ортопедической стоматологии в качестве опоры для различных видов съемного и несъемного зубопротезирования. Технический результат изобретения заключается в обеспечении приживляемости имплантата, повышение надежности, прочностных характеристик и обеспечении благоприятной среды в полости рта. Имплантат содержит основание 1, выполненное в виде пластины с шейкой 2 для супраструктуры, в эндооссальной части которой расположены перфорации для проростания костной ткани. Пластина 1 выполнена с изменяющейся высотой, закругленными углами и клиновой поверхностью вдоль ее длины. Перфорации 5, 6, 7 выполнены в виде удлиненных овальных отверстий. Дополнительная шейка 3 расположена на пластине 1 параллельно ранее установленной шейке 2. Вся эндооссальная часть покрыта титановой плазмой. Каждая из шеек 2, 3 выполнена в виде полированного усеченного конуса, в теле которого выполнен конус Морзе 9, переходящий в резьбовой канал 10. Соединение шеек с пластиной выполнено в виде углубления со сферической поверхностью. Пластина может быть выполнена с волнообразно изменяющейся высотой, при этом впадина располагается между двух шеек. Удлиненные овальные отверстия для прорастания костной ткани расположены последовательно, параллельно друг другу или выполнены пересекающимися. 7 ил.

Description

Изобретение относится к хирургической и ортопедической стоматологии и может быть использовано в качестве опоры для различных видов съемного и несъемного зубопротезирования.
Известен пластиночный эндооссальный имплантат, содержащий фиксатор, штифт, конусообразную гайку для опоры при зубопротезировании (SU, авторское свидетельство 993918, кл. A 61 C 13/30, 1983).
К недостаткам известного имплантата относится низкая приживляемость, неустойчивость опоры для зубопротезирования, недостаточная прочность, неадекватная передача жевательной нагрузки, неудовлетворительная гигиена.
Аналогом пластиночного эндооссального имплантата является имплантат, содержащий основание, выполненное в виде пластины с головкой для фиксации зубного протеза, в эндооссальной части которой расположены сквозные перфорации для прорастания костной ткани (GB, патент 1278966, кл. A 61 C 13/30, 1972).
К недостаткам аналога относится недостаточная приживляемость имплантата, узкая шейка имплантата приводит к поломке при жевательной нагрузке, невозможность применения для различных видов протезирования и проведения адекватной гигиены полости рта.
Задачей изобретения является обеспечение приживляемости имплантата, повышение надежности, прочностных характеристик и обеспечение благоприятной гигиены полости рта.
Названные задачи в изобретении решены за счет того, что пластина выполнена с изменяющейся высотой, закругленными углами и клиновой поверхностью вдоль ее длины, а перфорации для прорастания костной ткани - в виде удлиненных овальных отверстий, расположенных в эндооссальной части пластины; что в него введена дополнительная шейка для супраструктуры, расположенная на пластине параллельно установленной шейки для протеза зуба; что каждая из шеек для супраструктуры выполнена в виде полированного усеченного конуса, в теле которого выполнен конус Морзе, переходящий в резьбовой канал, причем соединение шеек с пластиной выполнено в виде утолщения со сферической поверхностью; что пластина выполнена с волнообразно изменяющейся высотой, при этом впадина расположена между двух шеек для супраструктур; что удлиненные овальные отверстия для прорастания костной ткани расположены последовательно, параллельно друг другу или выполнены пересекающимися; что вся эндооссальная часть покрыта титановой плазмой.
На фиг. 1 представлен пластиночный эндооссальный имплантат по данному изобретению; на фиг. 2 - пластиночный эндооссальный имплантат с одной шейкой и последовательно расположенными удлиненными овальными отверстиями; на фиг. 3 - пластиночный эндооссальный имплантат с одной шейкой со смещением и пересекающимися удлиненными овальными отверстиями; на фиг. 4 - вид сбоку на имплантат, изображенный на фиг. 1, 2, 3, 5, 6, 7; на фиг. 5 - пластиночный эндооссальный имплантат с одной шейкой и параллельно расположенными удлиненными овальными отверстиями; на фиг. 6 - пластиночный эндооссальный имплантат с широкой пластиной; на фиг. 7 - пластиночный эндооссальный имплантат с узкой пластиной для протезирования одного зуба.
Пластиночный эндооссальный имплантат содержит основание 1, выполненное в виде пластины с шейкой 2 для супраструктуры, в эндооссальной части которой расположены перфорации для прорастания костной ткани. Пластина 1 выполнена с изменяющейся высотой, закругленными углами и клиновой поверхностью 4 вдоль ее длины из титана марки ASTM F 69 grade 4, и покрыта титановой плазмой.
Как показала мировая практика, применение нейтрального материала типа титана указанной марки обеспечивает наилучшую приживляемость имплантатов. В эндооссальной части пластин выполнены перфорации для прорастания костной ткани в виде удлиненных овальных отверстий 5-7. Удлиненные овальные отверстия расположены на пластинах таким образом, чтобы не вызывать концентрации напряжения в районе шеек и тела имплантата, что, в свою очередь, снижает вероятность механического разрушения шейки в районе ее соединения с пластиной и ускоренной резорбции костной ткани. Пластина выполнена с изменяющейся высотой по ее длине для того, чтобы ее выступающие за границу гребня альвеолярного отростка верхней или нижней челюсти, которая со временем будет атрофироваться. На одной из сторон пластины, вдоль всей ее длины изготовлена клиновая поверхность 4 для внедрения в кость. Пластина выполнена одинаковой толщины с закругленными углами для меньшей травматичности костных и мягких тканей. Для лучшего контакта с альвеолярной костью вся эндооссальная часть имплантата покрыта титановой плазмой.
Шейка 2 и дополнительная шейка 3 установлены на пластине 1 при помощи лазерной бесприсадочной сварки. Они выполнены в виде полированного усеченного конуса. Соединение шеек с пластиной выполнено в виде утолщения со сферической поверхностью 8. Для улучшения гигиены полости рта шейки отполированы при помощи электрохимической полировки, которая обеспечивает высокий класс чистоты поверхности, что обеспечивает низкую адгезию пищи.
В теле каждой шейки выполнен конус Морзе 9, который переходит в резьбовое отверстие 10. Это конструктивное решение позволяет обеспечить при протезировании надежное крепление супраструктуры, при этом она может быть установлена в любом угловом положении.
Для протезирования при отсутствии нескольких зубов в имплантат введена дополнительная шейка 3 для супраструктуры, расположенная на пластине параллельно ранее установленной шейке. В этом случае пластина 1 выполнена с волнообразно изменяющейся высотой, при этом впадина располагается между двух шеек. В этом случае зубной протез устанавливается на две супраструктуры.
При необходимости имплантат может быть выполнен с одной шейкой или двумя шейками в зависимости от вида протезирования, при этом пластина может быть также выполнена широкой или узкой. При протезировании одного зуба применяется узкая пластина 1.
Удлиненные овальные отверстия для прорастания костной ткани могут располагаться последовательно (фиг. 1, 2), параллельно (фиг. 5, 6) друг другу или могут быть выполнены пересекающимися (фиг. 3).
Пластиночный эндооссальный имплантат по данному изобретению используют следующим образом. Предварительно делают рентгенограмму верхней или нижней челюсти и подбирают имплантат. У пациента разрезают слизистую оболочку, надкостницу верхней или нижней челюсти по гребню альвеолярного отростка. С вестибулярной и язычной (небной) стороны в области удаленных зубов отсепаровывают лоскут, отслаивают его и обнажают челюстную кость. В кости фиссурным бором производят распил вдоль альвеолярного отростка и перпендикулярно его основанию. В созданную щель внедряют с натягом имплантат по данному изобретению с таким расчетом, чтобы пластина своей клиновой поверхностью 4 врезалась в основание альвеолярного отростка. Затем лоскут возвращают, деэпитализируя слизистую оболочку в области шеек 2, 3. Рану зашивают. Через 2-3 недели после прорастания костной ткани в удлиненные овальные отверстия 5, 6, 7 происходит фиксация пластины 1 в челюсти пациента.
В шейку имплантата устанавливается супраструктура на резьбовом стержне. Супраструктура также выполнена с конусом Морзе. Такое соединение обеспечивает надежное крепление супраструктуры на шейках, при этом она может легко устанавливаться под любым углом.
В дальнейшем супраструктуру используют в качестве опоры для зубопротезирования. На супраструктуру устанавливают, например, металлокерамический протез.
Применение современных марок титана и современной технологии обработки имплантата (лазерной бесприсадочной сварки, плазменного напыления эндооссальной части, электрохимической полировки) обеспечивает хорошее приживление имплантата и гигиену полости рта, достаточные прочностные характеристики, устойчивую базу для зубопротезирования.
Пластиночный эндооссальный имплантат, помимо конструктивных отличий от ближайших аналогов, существенно отличается технологией изготовления, что позволило значительно увеличить приживляемость имплантата, его прочностные характеристики, а также повысить гигиенические характеристики протезирования.

Claims (1)

  1. Пластиночный эндооссальный имплантат, содержащий основание, выполненное в виде пластины изменяющейся высоты с шейками для супраструктур, в эндооссальной части которой расположены перфорации для прорастания костной ткани, выполненные в виде удлиненных овальных отверстий, расположенных последовательно, параллельно друг другу или пересекающимися, отличающийся тем, что каждая из шеек для супраструктуры выполнена в виде полированного усеченного конуса, в теле которого выполнен конус Морзе, переходящий в резьбовой канал, причем соединение шеек с пластиной выполнено в виде углубления со сферической поверхностью, при этом впадина расположена между двух шеек для супраструктур, а эндооссальная часть имплантата покрыта титановой плазмой.
RU96122185/14A 1996-11-18 1996-11-18 Пластиночный эндооссальный имплантант RU2117456C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96122185/14A RU2117456C1 (ru) 1996-11-18 1996-11-18 Пластиночный эндооссальный имплантант

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96122185/14A RU2117456C1 (ru) 1996-11-18 1996-11-18 Пластиночный эндооссальный имплантант

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2117456C1 true RU2117456C1 (ru) 1998-08-20
RU96122185A RU96122185A (ru) 1999-01-27

Family

ID=20187399

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96122185/14A RU2117456C1 (ru) 1996-11-18 1996-11-18 Пластиночный эндооссальный имплантант

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2117456C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7955613B2 (en) 2003-10-02 2011-06-07 Tikomed Ab Bioartificial implant and its use and method of reducing the risk for formation of connective tissue after implantation

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7955613B2 (en) 2003-10-02 2011-06-07 Tikomed Ab Bioartificial implant and its use and method of reducing the risk for formation of connective tissue after implantation

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Babbush et al. Titanium plasma-sprayed (TPS) screw implants for the reconstruction of the edentulous mandible
Misch et al. The repair of localized severe ridge defects for implant placement using mandibular bone grafts
US3729825A (en) Oral implant
Turley et al. The loading of bioglass-coated aluminium oxide implants to produce sutural expansion of the maxillary complex in the pigtail monkey (Macaca nemestrina)
Sutter et al. The new concept of ITI hollow-cylinder and hollow-screw implants: Part 1. Engineering and design.
US7845945B2 (en) Anchoring element for use in bone
EP2308413B1 (en) Modified dental implant fixture
KR100841218B1 (ko) 임플란트 장치
de Wijs et al. Immediate labial contour restoration for improved esthetics: a radiographic study on bone splitting in anterior single-tooth replacement.
Nyström et al. Treatment of the severely resorbed maxillae with bone graft and titanium implants: histologic review of autopsy specimens.
Donatsky Osseointegrated dental implants with ball attachments supporting overdentures in patients with mandibular alveolar ridge atrophy.
Arx et al. Implant Placement and Simultaneous Pen-Implant Bone Grafting Using a Micro Titanium Mesh for Graft Stabilization.
Aparicio et al. Reconstruction of the premaxilla with autogenous iliac bone in combination with osseointegrated implants.
CA2353051A1 (en) Implant for use in aesthetic regions of the mouth
KR100728815B1 (ko) 치과용 임플란트 고정체
EP1460960A4 (en) MODIFIED FIXING PART FOR DENTAL IMPLANTS
Jennings Treatment of the mandibular compromised ridge: a literature review
Krekmanov A modified method of simultaneous bone grafting and placement of endosseous implants in the severely atrophic maxilla.
Krauser Hydroxylapatite-coated dental implants: Biologic rationale and surgical technique
Widmark et al. Augmentation of exposed implant threads with autogenous bone chips: prospective clinical study
US4828492A (en) Dental implant
Mazzocco et al. The tunnel technique: a different approach to block grafting procedures.
RU2117456C1 (ru) Пластиночный эндооссальный имплантант
Guerrero et al. Surgical implant repositioning: a clinical report.
US3851393A (en) Oral implant

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20051119