KR20060095599A - 감염 방어능력 및 패혈증 치료능력을 지닌 인삼추출 다당체 - Google Patents
감염 방어능력 및 패혈증 치료능력을 지닌 인삼추출 다당체 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 인삼 뿌리 분말 1 중량부에 대해 2∼4 중량부의 메탄올로 추출한 후, 메탄올 불용성 잔사를 3∼5 중량부의 증류수로 추출하고, 동결 건조시킨 후, 에탄올을 가하여 40% 에탄올 불용성 분획을 수득한 후, 이를 셀룰로오스 투석막으로 투석시켜 내부 분획을 세파크릴 S-500 크로마토그래피, DEAE-셀룰로오스 컬럼 크로마토그래피하여 분리 정제한 다당체로 글루코피라노오스가 α(1→6)으로 결합한 주사슬에 글루코피라노오스가 α(1→4) 결합한 가지사슬을 가진 구조를 지닌 감염 방어능력 및 패혈증 치료능력을 지닌 인삼 다당체를 제공하는 것이다.
인삼, 다당체, 감염, 염증, 패혈증, 치료제
Description
도 1은 인삼 다당체 투여군과 대조군 간의 포도상구균 처리전후 대식세포의 활성화를 나타낸 도면이다.
도 2a는 포도상구균 감염 후 대조군과 인삼 다당체 투여군 간의 TNF-α의 함량변화를 24시간 동안 관찰한 결과를 나타낸 그래프이고, 도 2b는 포도상구균 감염 후 대조군과 인삼 다당체 투여군 간의 IL-1β의 함량변화를, 도 2c는 IFN-γ의 함량변화를 24시간 동안 관찰한 결과를 나타낸 그래프이다.
본 발명은 감염 방어능력 및 패혈증 치료능력을 지닌 인삼추출 다당체에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 인삼 뿌리 분말을 메탄올로 추출한 후, 메탄올 불용성 잔사를 증류수로 추출하고, 동결 건조시킨 후, 에탄올을 가하여 40% 에탄올 불용성 분획을 수득한 후, 이를 셀룰로오스 투석막으로 투석시켜 내부 분획을 세파크릴 S-500 크로마토그래피, DEAE-셀룰로오스 컬럼 크로마토그래피하여 분리 정제한 다당체로 글루코피라노오스가 α(1→6)으로 결합한 주사슬에 글루코피라노오스가 α(1→4) 결합한 가지사슬을 가진 구조를 지닌 감염 방어능력 및 패혈증 치료능력을 지닌 인삼추출 다당체에 관한 것이다.
항암치료환자, 후천성면역결핍증(AIDS), 수술 후 면역결핍환자의 경우 패혈증 발생율이 수술 환자의 경우 30% 정도이고 또한 그 사망률이 20% 정도로 매우 높다. 또한 최근에는 수퍼박테리아, MRSA, VRSA 등과 같은 항생제 내성균의 출현으로 치료가 더욱 어려워지고 있는 것이다.
미국의 통계를 보면 2000년 패혈증은 66만 예가 발생하여 10만 명당 240명 정도로 높은 빈도로 발생한다. 의료기술의 발전에 따라 과거 사망하던 중한 환자가 많아지고 관혈적 주기가 증가하고 면역결핍환자도 늘어나 패혈증의 발생률도 1979년과 2000년의 22년 사이에 8.7% 증가하였다. 의료 기술과 의약품의 발달로 패혈증으로 인한 사망률이 비록 1970년대에 비하여 낮아지긴 하였으나 여전히 사망률이 20%에 달한다.
패혈증은 포도상구균이나 대장균 등의 미생물이 체내의 혈관에 침입하여 혈액을 부패시키며, 혈류를 통하여 각종 장기를 감염시킴으로써 전신적으로 과도한 염증반응을 유발하는 질병으로 다른 국소 감염증과는 달리 폭발적인 전신 염증성 반응을 일으키므로 항생제만으로 패혈증의 전 증상을 조절할 수 없다. 현재까지 메티실린(meticillin), 테이코플라닌(teicoplanin) 및 밴코마이신(vancomycin) 등의 패혈증에 효과적인 항생제가 외과 수술 전·후에 적용, 치료제로서 사용되고 있지만 이러한 항생제에 내성을 가진 MRSA(메타실린-저항성 황색 포도상구균, metacillin-resistant Staphylococcus aureus), VRE(밴코마이신-저항성 엔테로코시, vancomycin-resistant enterococci)균주 및 VRSA(밴코마이신-저항성 황색 포도상구균, vancomycin-resistant Staphylococcus aureus)와 같은 수퍼박테리아 등의 출현 [Hiramatsu, K et al. Methicillin-resistant Staphylococcus aureus clinical strain with reduced vancomycin susceptibility. J Antimicrob Chemother 40:135-136, (1997)]으로 치료가 어렵게 되면서 새로운 항생제의 개발과 더불어 신체에 해가 되는 면역 염증 반응을 조절하는 방법을 개발하는 연구가 진행되고 있다.
패혈증 치료에 사용된 최초의 면역 조절 약품은 스테로이드였으나 최근 사망률이 증가함으로써 부정적인 결과를 나타냈다. TNF-α는 패혈증의 가장 중요한 사이토카인으로서 혈중 TNF-α 농도가 높은 환자들의 사망률이 높은 것으로 알려져 있다. 이에 따라 패혈증 치료에 항 TNF-α 폴리클론 항체와 모노클론 항체의 임상 시험이 수행되었으며 동물실험에서와는 달리 임상적 약효가 증명되지 않아 현재 패혈증치료에 사용되지 않는다. 이후 체내에서 만들어진 TNF-α가 결합하는 수용체를 저해함으로써(용해성 TNF-α 수용체에 대한 항체) 전신반응을 줄이는 목적으로 사용하였으나 효과가 좋지 않았다.
IL-1은 TNF-α와 더불어 패혈증의 중요한 사이토카인으로서 마찬가지로 항 IL-1 항체가 임상에 시도된 바 있었으나 실패하였다. 최근 많이 연구되는 용해성 CD14는 그람음성균의 LPS(lipopolysaccharide)의 세포막 결합 단백분자로 세포내 신호전달에 필요한 세포막 tol 수용체에 결합하여 패혈증 신체 반응을 시작하게 하는 중요한 역할을 하는 것으로 알려졌다. 또한 CD14가 결핍된 형질전환 마우스는 그람음성균 패혈증에 저항성이 있는 것으로 알려져서 항 CD14 항체의 임상 시험이 진행 중이다.
패혈증의 경우 신체 반응은 사이토카인, 아라키돈산 대사물, 고 유동성 단백질군(high mobility protein group) 등 여러 복합적인 물질의 상호관계에 의하여 결정되므로 단일물질에 대한 면역치료로는 패혈증의 복합적인 케스케이드(cascade)를 조절할 수 없다. 따라서 천연물에서 추출한 글루칸(glucan) 계열의 비특이적 면역활성을 자극하는 물질을 이용하여 항박테리아 연구가 일각에서는 활발히 진행되고 있다[Tzianabos AO et al. Prophylaxis with the immunomodulator PGG glucan enhances antibiotic efficacy in rats infected with antibiotic-resistant bacteria. Ann N Y Acad Sci. 797:285-7, (1996)].
본 발명자들은 이미 선행기술로서 방사선 방어작용 및 암 예방작용이 있는 글루코오스, 갈락토오스, 갈락투론산 및 단백질로 구성된 인삼 단백다당체를 한국 특허등록 제144,130호(1998.4.18)로 개시한 바 있다.
또한 상기 특허에 개시된 인삼 단백다당체를 더욱 추출 분리하여 글루코오스를 주요 구성당으로 하는 인삼 다당체를 분리하고, 이에 의한 조혈 촉진작용, 골수 방어작용, 암세포 살해 면역세포 생성작용 및 방사선 민감작용 등을 실험을 통해 입증함으로서 한국 특허등록 제361,187호로 개시한 바 있다.
한국 특허등록 제144,130호에 개시된 인삼 단백다당체 및 한국 특허등록 제361,187호에 개시된 인삼 다당체 모두는 기타 다당체와 마찬가지로 대식세포를 자극하는 것으로 알려져 있으며 대식세포는 숙주방어의 최전선을 담당하고 있으므로 감염이나 패혈증에 숙주 초기면역반응을 활성화하는 것으로 예견되고 있었으나, 실질적으로 감염 방어효과 및 패혈증 치료효과를 나타낸다는 것은 아직 보고되지 않았다.
이에 본 발명은 적절한 방법으로 추출 분리된 인삼 다당체가 감염 방어효과 및 패혈증 치료효과를 지님을 인식하고 본 발명을 완성하게 된 것이다.
따라서 본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 인삼추출 다당체를 그람음성균, 그람양성균의 박테리아에 감염된 환자에 있어 항감염, 항패혈증 치료제로 제공하는 것이다. 또한 본 발명의 인삼추출 다당체는 항생제 내성균주에도 효력을 나타내며 장기 경구복용시 전혀 독성이 없으므로 기타 항생제와의 병용시 항생제 용량 감소에 의한 내성획득을 방지할 뿐만 아니라 숙주 면역증강에 따른 치료효과를 상승시킴으로써 항생제 보조제로 제공할 수 있는 것이다.
본 발명은 인삼 뿌리 분말 1 중량부에 대해 2∼4 중량부의 메탄올로 추출한 후, 메탄올 불용성 잔사를 3∼5 중량부의 증류수로 추출하고, 동결 건조시킨 후, 에탄올을 가하여 40% 에탄올 불용성 분획을 수득한 후, 이를 셀룰로오스 투석막으로 투석시켜 내부 분획을 세파크릴 S-500 크로마토그래피, DEAE-셀룰로오스 컬럼 크로마토그래피하여 분리 정제한 다당체로 글루코피라노오스가 α(1→6)으로 결합한 주사슬에 글루코피라노오스가 α(1→4) 결합한 가지사슬을 가진 구조를 지닌 감염 방어능력 및 패혈증 치료능력을 지닌 인삼 다당체를 제공하는 것이다.
또한 상기 인삼 다당체는 수평균 분자량이 500,000∼700,000이고 당성분 함량이 60 중량% 이상이며 단백질 함량이 2.0 중량% 이내임을 특징으로 한다.
한편 본 발명은 상기 인삼 다당체를 유효성분으로 0.1∼80 중량%를 함유하는 감염 질환 및 패혈증 치료용 약학 조성물을 제공한다.
이때 상기 질환은 그람음성균 박테리아 감염, 그람양성균 박테리아 감염, 화상으로 인한 감염, 방사선 유발 염증 내지는 섬유증, 항암제 유발 염증 내지는 섬유증, 패혈증성 관절염, 중추신경계의 염증질환, 간경변, 염증성장질환 등으로 이루어진 그룹에서 선택된 1종 이상의 질환임을 특징으로 한다.
이하 본 발명을 더욱 상세히 설명한다.
따라서 본 발명은 그람양성 세균의 포도상구균 내지는 그람음성 세균의 대장균을 감염시킨 동물을 대상으로 본 발명의 인삼 다당체를 투여하여 전신적인 염증성 싸이토카인의 감소, 대식세포의 식균 작용 증가, 패혈증으로 인한 사망률의 현저한 감소, 비장과 신장, 혈액내 균 수의 현저한 감소를 확인하였다.
본 발명을 하기 구체적인 실시예를 통해 더욱 상세히 설명한다. 그러나 이 러한 실시예들로 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다.
(제조실시예 1) 인삼 다당체의 제조
본 발명자들은 하기 방법에 의해 본 발명의 인삼 다당체를 제조하였다. 이와 같은 추출방법의 일부는 본 발명자들이 개시한 선행기술인 한국 특허등록 제144,130호 및 한국 특허등록 제361,187호에 기재된 바 있다.
인삼 뿌리 분말 1kg에 대해 3L의 메탄올로 추출한 다음, 불용성 잔사를 음건한 후, 4L의 증류수를 가하여 추출하고, 수 가용성 분획 180g을 수득한 후 동결 건조시키고, 상기 수득물에 에탄올을 가하여 40% 에탄올 불용성 분획 90g을 수득한 후 이를 셀룰로오스 투석막으로 투석시켜 분자량 12,000 이상의 다당체를 추출한 다음, 세파크릴 S-500 컬럼 크로마토그래피, DEAE 세파덱스 A-50 컬럼 크로마토그래피하여 35g의 인삼 다당체를 순수 정제하였으며 당 성분 함량이 60% 이상이고 수평균 분자량은 675,000을 지닌 것으로, 글루코피라노오스가 α(1 →6)으로 결합한 주사슬에 글루코피라노오스가 α(1 →4)결합한 가지사슬을 가진 구조로 이루어져 있다.
(제조실시예 2) 인삼 다당체의 제조
인삼 뿌리 분말 1kg에 대해 3.5L의 메탄올로 추출한 다음, 불용성 잔사를 음건한 후, 4L의 증류수를 가하여 추출하고, 수 가용성 분획 175g을 수득한 후 동결 건조시키고, 상기 수득물에 에탄올을 가하여 40% 에탄올 불용성 분획 88g을 수득한 후 이를 셀룰로오스 투석막으로 투석시켜 분자량 12,000 이상의 다당체를 추출한 다음, 세파크릴 S-500 컬럼 크로마토그래피, DEAE 세파덱스 A-50 컬럼 크로마토그래피하여 34g의 인삼 다당체를 순수 정제하였으며 당 성분 함량이 65% 이상이고 수평균 분자량은 640,000을 지닌 것으로, 글루코피라노오스가 α(1 →6)으로 결합한 주사슬에 글루코피라노오스가 α(1 →4)결합한 가지사슬을 가진 구조로 이루어져 있다.
(제조실시예 3) 인삼 다당체의 농도 결정
본 발명의 인삼다당체를 각각 다양한 농도 (0.01㎎/㎏∼300㎎/㎏)로 조정한 다음 인산 완충액(Phosphate buffer solution, PBS, pH 7.4)에 녹여 0.22 ㎛ 필터에 여과시킨 다음 하기 실험에 사용하였다.
(실시예)
상기 제조실시예로부터 인삼 다당체를 제조한 후 패혈증 유발 동물을 대상으로 다음과 같은 생체내 실험과 시험관내 시험을 수행하였다.
(실시예 1) 그람양성균 박테리아에 대한 효력 시험
본 실시예에 사용된 실험동물인 마우스는 6∼8주령의 BALB/c 마우스 자성 마우스로써 Jackson Lab. (Boston, U.S.A)에서 입수한 것을 사용하였으며 황색 포도상구균은 ATCC-25923 균주로부터 분리 배양한 균주를 사용하였다.
마우스에 그람양성균인 황색 포도상구균(Staphylococcus aureus) 1.5×108 CFU을 복강 주사하여 급성 패혈증을 유발한 다음 인삼 다당체를 다양한 농도로 투여 시기나 투여 방법을 조정하여 처치하였으며 일주일동안 마우스의 생존율을 조사하였다. 대조군으로는 인산 완충액을 동일한 방법으로 투여하였다. 대조군의 경우 마우스 20마리 중 2마리(10%)만 생존하였으나 인삼 다당체 투여군에서는 최소 25㎍/㎏부터 250mg/kg 농도로 정맥 주사하였을 때 마우스 20마리 중 18마리(90%)가 생존하였다. 표 1은 본 발명의 인삼 다당체 농도에 따른 포도상구균 감염 후 마우스의 생존율을 나타낸 도표이다.
| 인삼 다당체의 농도(㎎/kg) | 포도상구균 감염 후 생존율(%) | |||||
| 0일 | 1일 | 2일 | 3일 | 5일 | 7일 | |
| 0.012 | 100 | 70 | 60 | 30 | 20 | 20 |
| 0.025 | 100 | 100 | 100 | 90 | 90 | 90 |
| 0.5 | 100 | 90 | 80 | 80 | 80 | 80 |
| 25 | 100 | 100 | 90 | 90 | 90 | 90 |
| 250 | 100 | 100 | 100 | 90 | 90 | 90 |
| 대조군(PBS) | 100 | 50 | 20 | 10 | 10 | 10 |
(실시예 2) 그람음성균 박테리아에 대한 효력 시험
BALB/c 마우스에 그람음성균인 대장균(Esterichia coli) 1.5×108 CFU을 복강 주사하여 급성 패혈증을 유발한 다음 인삼 다당체를 복강 투여하였으며 일주일동안 마우스의 생존율을 조사하였다. 대조군으로는 인산 완충액을 동일한 방법으로 투여하였다. 대조군의 경우 마우스 20마리 중 1마리(5%)만 생존하였으나 인삼 다당체 투여군에서는 100㎎/㎏ 단위로 정맥 주사하였을 때 마우스 20마리 모두 생존하였다. 표 2는 본 발명의 인삼 다당체 농도에 따른 대장균 감염 후 마우스의 생존율을 나타낸 도표이다.
| 인삼다당체의 농도(mg/kg) | 대장균 감염 패혈증 후 생존율 (%) | |||||
| 0일 | 1일 | 2일 | 3일 | 5일 | 7일 | |
| 5 | 100 | 37.5 | 25 | 25 | 25 | 25 |
| 25 | 100 | 71.4 | 57.1 | 57.1 | 57.1 | 57.1 |
| 50 | 100 | 85.7 | 71.4 | 71.4 | 74.1 | 74.1 |
| 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
| 250 | 100 | 100 | 100 | 87.5 | 87.5 | 87.5 |
| 대조군(PBS) | 100 | 50 | 10 | 5 | 5 | 5 |
(실시예 3) 패혈증 유발 마우스의 장기별 세균 빈도수 조사
인삼 다당체 투여군이 포도상구균 감염시 대조군에 비해 우수한 생존율을 나타내었으므로 인삼 다당체를 투여하지 않은 대조군이 죽지 않을 시기를 선택하여 오염원이 없는 환경에서 인삼 다당체 투여군과 대조군 마우스의 혈액, 비장, 신장을 각각 채취한다. 채취한 비장과 신장은 분쇄시킨 다음 각각 연속 희석시킨 후, 혈액고형배지에 접종하여 37℃에서 24시간 동안 배양한 후, 형성된 세균 집락수를 카운트하였다 포도상 구균 감염 3일째 0.025㎎/㎏ 단위의 인삼 다당체 투여군에서 채취한 비장과 신장에서의 세균 집락수는 인산 완충액을 투여한 대조군에 비해 비장에서 2.5% 정도이고, 신장에서는 6.6% 정도로 낮게 측정되었다. 따라서 인삼 다당체의 감염 방지효과를 실험적으로 입증한 것이다. 표 3은 인삼 다당체 투여시 포도상구균 감염 마우스 장기의 포도상구균 집락수를 나타낸 것이다.
| 혈액 | 비장 | 신장 | |
| 대조군 | 2.98×106 | 1.778×106 | 9.61×105 |
| 인삼 다당체(0.025㎎/㎏) | 0.29×106 | 0.045×106 | 0.63×105 |
| 인삼 다당체(0.05㎎/㎏) | 0.42×106 | 0.066×106 | 0.73×105 |
(실시예 4) 항생제와의 병용 시험
마우스에 인삼 다당체(0.025㎎/㎏, 0.05mg/kg) 혹은 항생제 밴코마이신(10㎎/㎏)투여 후 치사 용량의 포도상구균(1.7x108 CFU)을 감염시키고 생존율을 관찰하였다. 밴코마이신은 인삼다당체와의 병용효과를 확인하기 위하여 본 실험에서는 50% 정도 생존율을 나타내도록 농도를 조정하였다. 인삼 다당체 단독 처리인 경우 60-65%의 생존율, 밴코마이신 단독 처리에서의 생존율은 50% 인데 반하여 인삼다당체와 항생제 밴코마이신을 병용 처리한 실험군에서는 모두 100%의 생존율을 나타냈으므로 상승작용이 있음을 확인하였다. 이는 단순한 인삼다당체와 항생제의 시너지 효과뿐만 아니라 항생제 용량을 낮추더라도 인삼다당체와 병용시 치료가 가능함을 시사하므로 항생제 내성문제를 극복할 수 있는 결과이다. 표 4는 인삼 다당체와 항생제를 병용하였을 때 마우스의 생존율을 나타내는 도표이다.
| 생존율 | 생존수/전체수 | |
| 인산 완충액 대조군 | 0% | 0/10 |
| 인삼 다당체(0.025㎎/㎏) 투여군 | 65% | 13/20 |
| 인삼 다당체(0.05㎎/㎏) 투여군 | 60% | 12/20 |
| 밴코마이신(10mg/kg) 투여군 | 50% | 10/20 |
| 인삼 다당체(0.025㎎/㎏) + 밴코마이신 투여군(10mg/kg) | 100% | 20/20 |
| 인삼다당체(0.05㎎/㎏) + 밴코마이신 투여군(10mg/kg) | 100% | 20/20 |
(실시예 5) 대식세포 활성화 효력시험
1) 대식세포의 식균작용 증강능 측정
마우스의 복강에서 대식세포를 분리한 다음 인삼 다당체 0.1㎍/ml농도에서 포도상구균 (1×108CFU/well)을 대식세포의 자극제로 처리하였을 때 식균작용이 대조군에 비해 약 1.7배 상승하였다. 도 1은 인삼 다당체 투여군과 대조군 간의 포도상구균 처리전후 대식세포의 활성화를 나타낸 도면이다. 포도상구균 처리 전 대식세포의 활성은 대조군과 인삼 다당체 투여군 모두 평균 형광정도 (mean fluorescence intensity, MFI) 2.9 정도로 유사하였으나 포도상구균 처리 후 대식세포의 활성은 인삼 다당체 투여군에서 2902로 대조군 1668에 비해 약 73% 증가함을 나타내고 있다.
2) 염증성 싸이토카인 발현량 측정
포도상구균등의 박테리아 감염이 전신으로 전염되었을 경우에는 과도한 염증성 싸이토카인의 분비가 조직을 손상시키기 때문에 사망에까지 이르게 되므로 진산 투여군의 염증성 싸이토카인 발현양상을 측정하였다. 인삼 다당체 0.025㎎/kg 을 24시간 전 정맥 투여한 다음 마우스가 죽지 않을 농도 1×105 cfu의 포도상구균으로 감염시키고 24시간동안 패혈증의 직접적인 원인으로 규명된 대표적 염증성 싸이토카인 TNF-α, IL-1β 및 IFN-γ을 측정하였다. 대조군에 비해 진산 투여군에서 TNF-α, IL-1β 및 IFN-γ의 발현정도가 포도상구균 감염 후 12시간 후에 각각 50%, 24% 및 62% 정도로 감소하였다.
도 2a는 포도상구균 감염 후 대조군과 인삼 다당체 투여군 간의 TNF-α의 함량변화를 24시간 동안 관찰한 결과를 나타낸 그래프이고, 도 2b는 포도상구균 감염 후 대조군과 인삼 다당체 투여군 간의 IL-1β의 함량변화를, 도 2c는 IFN-γ의 함량변화를 24시간 동안 관찰한 결과를 나타낸 그래프이다.
이상과 같은 실시예로부터 인삼 다당체가 그람양성균 및 그람음성균 감염으로 인한 패혈증 마우스 모델에서 사망률을 현저히 감소시키는 치료 효과가 있으며 항생제와 병용시 패혈증 치료효과를 상승시킬 수 있음을 확인하였다.
본 발명은 인삼 다당체가 대표적인 그람양성균인 황색 포도상구균 감염이나 그람음성균인 대장균감염 동물에서 생존율을 유의적으로 상승시키고 효과적으로 체내 박테리아를 제거하는 결과를 확인하였다. 이는 외과수술 전후에 일어나는 감염이나 방사선, 항암제 치료 후 수반되는 면역손상에 따른 감염, 패혈증, 또는 화 상 등으로 인한 패혈증을 억제시키는 한편 숙주의 면역세포를 활성화시킴으로써 예방목적으로 사용할 수 있다. 또한 항생제와 함께 병용하여 항생제 용량을 감소시킴으로써 항생제에 대한 내성문제를 극복할 수 있으며 면역조절에 따른 항감염, 항패혈증 작용이 있으므로 수퍼박테리아에도 치료제로 사용할 수 있다.
Claims (4)
- 인삼 뿌리 분말 1 중량부에 대해 2∼4 중량부의 메탄올로 추출한 후, 메탄올 불용성 잔사를 3∼5 중량부의 증류수로 추출하고, 동결 건조시킨 후, 에탄올을 가하여 40% 에탄올 불용성 분획을 수득한 후, 이를 셀룰로오스 투석막으로 투석시켜 내부 분획을 세파크릴 S-500 크로마토그래피, DEAE-셀룰로오스 컬럼 크로마토그래피하여 분리 정제한 다당체로 글루코피라노오스가 α(1→6)으로 결합한 주사슬에 글루코피라노오스가 α(1→4) 결합한 가지사슬을 가진 구조를 지닌 감염 방어능력 및 패혈증 완화능력을 지닌 인삼 다당체
- 제 1항에 있어서, 상기 인삼 다당체는 수평균 분자량이 500,000∼700,000이고 당성분 함량이 60 중량% 이상이며 단백질 함량이 2.0 중량% 이내임을 특징으로 하는 감염 방어능력 및 패혈증 치료능력을 지닌 인삼 다당체
- 제 1항의 인삼 다당체를 유효성분으로 0.1∼80 중량%를 함유하는 감염 질환 및 패혈증 치료용 약학 조성물
- 제 3항에 있어서, 상기 질환은 그람음성균 박테리아 감염, 그람양성균 박테리아 감염, 화상으로 인한 감염, 방사선 유발 염증 내지는 섬유증, 항암제 유발 염증 내지는 섬유증, 패혈증성 관절염, 중추신경계의 염증질환, 간경변, 염증성장질환 등으로 이루어진 그룹에서 선택된 1종 이상의 질환임을 특징으로 하는 감염 질환 및 패혈증 치료용 약학 조성물
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2005
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