KR20060073588A - 종이의 형광 표백용 조성물 - Google Patents

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KR20060073588A
KR20060073588A KR1020067002545A KR20067002545A KR20060073588A KR 20060073588 A KR20060073588 A KR 20060073588A KR 1020067002545 A KR1020067002545 A KR 1020067002545A KR 20067002545 A KR20067002545 A KR 20067002545A KR 20060073588 A KR20060073588 A KR 20060073588A
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페터 로링거
로베르트 호크베르크
올리버 베케러
한스 크레이머
괴츠 셰플러
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시바 스페셜티 케미칼스 홀딩 인크.
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Abstract

본 발명은,
a) 4,4'-비스[(1,3,5-트리아진-2-일)아미노]스틸벤-2,2'-디설폰산으로부터 유래하고 트리아진 환중 1개 또는 둘다가 -NH2 치환체를 가짐을 특징으로 하는 형광 표백제(FWA);
b) 물 및
c) 임의로, 추가의 보조제를 포함하는, 종이의 형광 표백용 조성물, 펄프 매쓰, 피복 또는 계량 사이즈 프레스 또는 필름 프레스에서 이의 용도 및 이에 대한 방법에 관한 것이다.
형광 표백제, 종이 표백제, FWA

Description

종이의 형광 표백용 조성물{Composition for the fluorescent whitening of paper}
본 발명은 종이의 형광 표백 조성물, 펄프 매쓰, 피복 또는 계량 사이즈 프레스 또는 필름 프레스에서의 이의 용도 및 이에 대한 방법에 관한 것이다.
통상적인 종이 형광 표백제(FWA)는 DE OS 2,715,864에 기재되어 있는 바와 같이 트리아진 환이 아닐리노 잔기로 치환되어 있는 4,4'-비스[(1,3,5-트리아진-2-일)아미노]스틸벤-2,2'-디설폰산의 유도체이다. 수용성 및/또는 친화성에 대한 필요에 따라, 당해 아닐리노 잔기는 치환되지 않거나 1개 또는 2개의 설폰산 그룹에 의해 치환될 수 있고 따라서, 수득한 FWA는 디-, 테트라- 또는 헥사-설폰산 유도체로서 지정된다.
그러나, 특정 종이 응용 분야에서, 특히, 계량 사이즈 프레스 또는 필름 프레스에서, 당해 통상적인 FWA는 이들이 불충분한 친화성(예를 들어, 헥사-설포)을 나타내거나 낮은 표백 효과 및 낮은 포화점(예를 들어, 디-설포)을 나타내기 때문에 불리하다.
본 발명의 목적은 종이에 대한 친화성이 높고 동시에 고포화점으로 표백하는데 매우 효과적인 조성물을 제공하는 것이다.
따라서, 본 발명은,
a) 4,4'-비스[(1,3,5-트리아진-2-일)아미노]스틸벤-2,2'-디설폰산으로부터 유래하고 트리아진 환중 1개 또는 둘다가 -NH2 치환체를 가짐을 특징으로 하는 형광 표백제;
b) 물 및
c) 임의로, 추가의 보조제를 포함하는, 종이의 형광 표백용 조성물에 관한 것이다.
이들 조성물은 일반적으로, 조성물의 총 중량을 기준으로 하여,
FWA 성분 a) 5 내지 50중량%,
물 b) 50 내지 95중량% 및
성분 c) 0 내지 40중량%를 포함하고, a) 내지 c) 양의 합은 100%이다.
그러나, 바람직하게, 이들 조성물은 자유 유동 유체이고,
성분 a) 10 내지 30중량%, 특히, 15 내지 25중량%,
물 70 내지 90중량%, 특히, 75 내지 85중량% 및
성분 c) 0 내지 10중량% 또는 폴리에틸렌 글리콜이 성분 c)로서 사용되는 경우 0 내지 40중량%를 포함하고 각각의 범위는 총 중량을 기준으로 한 것이고 성분 a) 내지 c)의 합은 100%이다.
조성물의 성분 a)인 형광 표백제는 화학식 I의 화합물이다.
Figure 112006008673879-PCT00001
상기식에서,
X1, X2 및 X3 각각은 독립적으로 -NR1R2 또는 -OR3이고,
R1 및 R2는 서로 독립적으로 수소, C1-C4알킬 그룹(이것은 비치환되거나, C1-C4 알콕시, 하이드록시, 카복시, 시아노, 카본아미도, 티올, 구아니딘, 치환되거나 비치환된 페닐, 비치환되거나 C1-C4 알킬-치환된 C5-C8 사이클로알킬, 할로겐, 헤테로사이클 및 설폰산 잔기로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 잔기중 1개 또는 2개로 치환되고, 2개, 3개 또는 4개의 탄소원자를 갖는 알킬 그룹의 탄소 쇄에는 산소가 삽입될 수 있다)이거나,
R1 및 R2는 이들을 결합시키는 질소 원자와 함께 5 또는 6원 헤테로사이클릭 환을 형성하고,
R3은 C1-C4 알킬이고,
M은 H, Na, Li, K, Ca, Mg, 암모늄 또는 C1-C4알킬 및/또는 C2-C4 하이드록시 알킬에 의해 1치환, 2치환, 3치환 또는 4치환된 암모늄이다.
그러나 바람직하게, 성분 a)는,
X1 및 X2가 각각 독립적으로 -NH2, -NHC1-C4알킬, -N(C1-C4알킬)2, -NHC2-C4하이드록시알킬, -N(C2-C4하이드록시알킬)2, -N(C1-C4알킬)(C2-C4하이드록시알킬), -NH(C2-C4알킬렌-C1-C4알콕시), -N(C2-C4알킬렌-C1-C4알콕시)2, -NHC1-C4알킬페닐, 테트라하이드로푸르푸릴아미노, 모르폴리노, 피페리디노, 피롤리디노 또는 사이클로헥실아미노 또는 아미노산 또는 수소 원자가 아미노 그룹으로부터 이탈된 아미노산 아미드 잔기이고,
X3이 -NH2이고,
M이 이전에 정의된 바와 같은 화학식 I의 화합물이다.
가장 바람직한 조성물은 화학식 I의 화합물에서, X1 및 X2 둘다가 -NH2, -NHC1-C2알킬, -N(C1-C2알킬)2, -NHCH2CH2OH, -N(CH2CH2OH)2, -N(C1-C2알킬)(CH2CH2OH), -NHCH2CH2OCH3, -N(CH2CH2OCH3)2, -NHCH2CH2-O-CH2CH2-OH, -N(CH2CH2-O-CH2CH2-OH)2, -NHCH2CO2M", -N(CH3)CH2CO2M", -NHCH2CH2CO2M", -NHCH(CO2M")CH2CH2CH2NHC(=NH)NH2, 테트라하이드로푸르푸릴아미노, 벤질아미노, 사이클로헥실아미노, 피롤리디노 또는 모르폴리노이고,
X3이 -NH2이고,
M"가 H, K, Na, 암모늄 또는 C1-C4알킬 및/또는 C2-C4 하이드록시알킬에 의해 1치환, 2치환, 3치환 또는 4치환된 암모늄, 특히 Na인 조성물이다.
치환체 정의 범위내에서, C1-C4 알킬 그룹은 예를 들어, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 2급-부틸, 이소부틸 또는 t-부틸이고 C1-C4 알콕시 그룹은 예를 들어, 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 이소프로폭시, n-, 2급-, 이소- 또는 t-부톡시이다. C2-C4알킬렌 쇄는 예를 들어, 에틸렌, n-프로필렌, 메틸 에틸렌, 1- 또는 2-메틸프로필렌, n-부틸렌 또는 에틸에틸렌 잔기이고 C2-C4 하이드록시알킬은 2-하이드록시에틸, 2- 또는 3-하이드록시-n- 또는 이소프로필 또는 하이드록시부틸이다.
추가로, 당해 정의 범위내에서, 할로겐은 요오드, 브롬, 염소, 불소 또는 특히 염소이고 C5-C7 사이클로알킬아미노는 사이클로펜틸아미노. 사이클로헥실아미노, 사이클로헵틸아미노 또는 특히 사이클로헥실아미노이다.
카본아미도 그룹은 -C(=O)NH C1-C4알킬, -C(=O)N(C1-C4알킬)2 또는 특히, -C(=O)NH2일 수 있다.
헤테로사이클릭 잔기는 산소, 황 또는 질소와 같은 1개 또는 2개의 헤테로원자를 갖고 골격의 나머지는 탄소원자인 5원, 6원 또는 7원 환일 수 있다.
이의 예는 2- 또는 3-테트라하이드로푸르푸릴, 2- 또는 3-푸릴, 2- 또는 3-티에닐, 2- 또는 3-피롤릴, 2-, 4- 또는 5-이미다졸릴, 2-, 3- 또는 4-피리딜, 피 라지닐, 3-이소티아졸릴, 3-이속사졸릴 또는 2- 또는 3-피롤리디닐이다.
아미노산 또는 수소 원자가 제거된 아미노산 아미드 잔기는 글라이신, 알라닌, 세린, 시스테인, 페닐알라닌, 타이로신(4-하이드록시페닐알라닌), 디요오도티로신, 트립토판(β-인돌릴알라닌), 히스티딘(β-이미다졸릴알라닌), α-아미노부티르산, 메티오닌, 발린(α-아미노이소발레르산), 노르발린, 류신(α-아미노이소카프론산), 이소류신(α-아미노-β-메틸발레르산), 노르류신(α-아미노-n-카프론산), 아르기닌, 오르니틴(α,δ-디아미노발레르산), 라이신(α,ε-디아미노카프론산), 아스파르트산(아미노숙신산), 글루탐산(α-아미노글루타르산), 트레오닌, 하이드록시글루탐산 및 타우린 뿐만 아니라 이의 혼합물 및 광학 이성체로부터 유래할 수 있다.
아미노산 잔기 R1이 유래할 수 있는 추가의 바람직한 아미노산의 예는 이미노디아세트산 또는 이의 모노- 또는 디산 아미드이고 적합한 아미노산 아미드는 2-하이드록시에틸아미노프로피온아미드이다.
당해 조성물의 적합한 임의의 보조제인 성분 c)는 예를 들어, 지방 알콜, 고급 지방산 또는 알킬 페놀을 갖는 에틸렌 옥사이드 부가물 또는 에틸렌디아민 에틸렌 옥사이드-프로필렌 옥사이드 부가물, N-비닐피롤리돈과 3-비닐프로피온산의 공중합체, 에틸렌 글리콜, 글리세롤 또는 소르비톨과 같은 글리콜을 포함하는 보습 보조제인 평균분자량이 300 내지 10,000인 폴리에틸렌 글리콜 또는 우레아, 락톤 또는 락탐과 같은 살생제 또는 추가의 보조제(예를 들어, N-메틸 피롤리돈) 및 디메틸 포름아미드 또는 디메틸 설폭사이드와 같은 기타 가용화제 부류 기원의 음이 온 또는 비이온성 분산제를 포함한다.
본 발명은 추가로, 기질을 본 발명의 형광 표백제 조성물과 접촉시킴을 포함하는 종이 또는 판지의 형광 표백을 위한 방법에 관한 것이다.
종이의 형광 표백에 사용되는 경우, 본 발명의 조성물은 펄프 매쓰에서, 종이 피복 조성물의 형태로 또는 직접적으로 계량 사이즈 프레스 또는 필름 프레스로 종이 기질에 도포될 수 있다.
본 발명의 추가의 측면은, 처리된 종이가 일반적으로 백색 안료를 기준으로 화학식 I의 형광 표백제를 0.01 내지 1중량%로 확실히 함유하도록, 백색 안료, 결합제 분산액 및 임의로 수용성 보조 결합제를 포함하는 피복 조성물 및 발명에 따른 충분한 양의 형광 표백제 조성물과 종이 표면을 접촉시키는 단계를 포함하는, 종이 표면의 형광 표백 공정에서의 본 발명의 조성물의 용도에 관한 것이다.
본 발명의 방법에 따라 사용되는 종이 피복 조성물의 백색 안료 성분으로서, 백색 유기 안료뿐만 아니라 무기 안료, 예를 들어, 알루미늄 또는 마그네슘 실리케이트(예: 중국 점토 및 카올린) 및 추가로, 황산바륨, 스타틴 화이트, 이산화티탄, 탄산칼슘(예를 들어, 쵸크, 천연 또는 침전된 탄산칼슘) 또는 탈쿰이 바람직하다.
본 발명의 방법에 따라 사용되는 종이 피복 조성물은 결합제로서, 특히, 부타디엔/스티렌, 아크릴로니트릴/부타디엔/스티렌, 아크릴산 에스테르, 아크릴산 에스테르/스티렌/아크릴로니트릴, 에틸렌/비닐 클로라이드 및 에틸렌/비닐 아세테이트의 공중합체; 또는 폴리비닐 클로라이드, 폴리비닐리덴 클로라이드, 폴리에틸렌 및 폴리비닐 아세테이트 또는 폴리우레탄과 같은 단독 중합체를 주성분으로 하는 플락스틱 분산제를 함유할 수 있다. 바람직한 결합제는 스티렌/부틸 아크릴레이트 또는 스티렌/부타디엔/아크릴산 공중합체 또는 스티렌/부타디엔 고무로 이루어진다. 기타 중합체 라텍스는 예를 들어, 미국 특허 제3,265,654호, 제3,657,174호, 제3,547,899호 및 제3,240,740호에 기재되어 있다.
임의의 수용성 보호 콜로이드는 예를 들어, 대두 단백질, 카세인, 카복시메틸셀룰로스, 천연 또는 변형된 전분, 키토산 또는 이의 유도체 또는 특히, 폴리비닐 알콜일 수 있다. 바람직한 폴리비닐 알콜 보호 콜로이드 성분은 광범위한 비누화 수준 및 분자량을 가질 수 있다: 예를 들어, 비누화 수준의 범위는 40 내지 100이고 평균 분자량의 범위는 10,000 내지 100,000g/mol이다.
종이 피복 조성물의 조제법은 예를 들어, 문헌[참조: J.P. Casey "Pulp and Paper"; Chemistry and Chemical Technology, 2nd edition, Volume III, pages 1684-1649 and in "Pulp and Paper Manufacture", 2nd and 5th edition, Volume II, page 497(McGraw-Hill)]에 기재되어 있다.
본 발명의 방법에 따라 사용되는 종이 피복 조성물은 바람직하게 1 내지 65중량%의 백색 안료를 함유한다. 결합제는 바람직하게 중합체 화합물 무수 함량이 백색 안료의 1 내지 30중량%, 바람직하게는 3 내지 25중량%이 되도록 하는 충분한 양으로 사용된다. 본 발명에 따라 사용되는 형광 증백제의 양은 형광 증백제가 백색 안료를 기준으로 바람직하게, 0.01 내지 2중량%, 보다 바람직하게는 0.05 내지 1중량% 및 특히, 0.05 내지 0.6중량%의 양으로 존재하도록 계산된다.
본 발명의 방법에 사용되는 종이 피복 조성물은 10 내지 100℃, 바람직하게는 20 내지 80℃의 온도에서 임의의 목적하는 순서로 성분들을 혼합하여 제조할 수 있다. 여기서, 또한 성분은 통상적인 보조제, 예를 들어, 결합제, 보조 결합제, 유동학적 개질제, 보습 보조제, 분산제, 습윤 강화제 및 촉진제를 포함한다. 당해 보조제는 예를 들어, 천연 결합제, 예를 들어, 전분, 카세인, 단백질 또는 겔라틴, 셀룰로스 에테르, 예를 들어, 카복시알킬셀룰로스 또는 하이드록시알킬셀룰로스, 알긴산, 알기네이트, 폴리에틸렌 옥사이드 또는 폴리에틸렌 옥사이드 알킬 에테르, 에틸렌 옥사드와 프로필렌 옥사이드의 공중합체, 폴리비닐 알콜, 포름알데하이드와 우레아 또는 멜라민의 수용성 축합 생성물, 폴리포스페이트 또는 폴리아크릴산 염이다.
본 발명의 방법에 따라 사용되는 피복 조성물은 바람직하게, 피복 프린트 또는 서류 용지 또는 특수 종이, 예를 들어, 잉크제트 또는 인화지 또는 판지를 제조하기 위해 사용된다.
본 발명의 방법에 따라 사용되는 피복 조성물은 예를 들어, 공기 블레이드, 피복 블레이드, 롤러, 의사용 블레이드 또는 막대를 사용하여 사이즈 프레스, 계량 사이즈 프레스에서 임의의 통상적인 방법 또는 분무에 의해 기판상에 도포될 수 있고 이후 피복물은 적외선 건조기 및/또는 고온 통기 건조기를 사용하여 잔여 수분 함량이 3 내지 8%가 되도록 70 내지 200℃, 바람직하게는 90 내지 130℃의 온도 범위에서 건조시킨다.
따라서 비교적 고도의 표백성은 낮은 건조 온도에서도 성취된다.
또 다른 바람직한 측면에서, 본 발명은 사이즈 프레스 또는 계량 사이즈 프레스에서 종이를 사이즈, 임의로 무기 또는 유기 안료 및 본 발명의 0.1 내지 20g/l의 형광 표백제를 함유하는 수용액과 접촉시키는 단계를 포함하는 종이 표면을 형광 표백시키는 방법을 제공한다. 바람직하게, 사이즈는 전분, 전분 유도체 또는 합성 사이징 제제, 특히 수용성 공중합체 또는 이의 혼합물이다.
추가로 바람직한 측면에서, 본 발명은 종이 형성동안에 종이를 형광 표백시키는 방법을 제공하고 이로써 FWA 조성물은 직접적으로 펄프 매쓰에 첨가한다. 이 경우에, FWA 조성물은 용액 또는 분산액의 형태일 수 있고 이로써 본 발명의 FWA 조성물은 특히 이들의 효과가 종이 형성 전에 펄프 매쓰에 유사하게 첨가되는 양이온 중합체, 고정화제, 습윤 강화제 또는 탈잉크 보조제의 존재하에 단지 약하게 억제된다는 점에서 가치가 있다. 당해 보조제의 예는 디시안디아미드 축합 생성물, 폴리비닐 아민, 폴리에틸렌 이민, 양이온 전분, 폴리-DADMAC(디알릴 디메틸 암모늄 클로라이드), 폴리아미드아민 및 폴리에폭사이드를 포함할 수 있다.
본 발명의 또 다른 양태는 본 발명에 따른 형광 표백제 조성물로 처리된 종이에 관한 것이다.
본 발명의 조성물은 각각의 성분 a), b) 및 임의로 c)를 실온 또는 승온에서 균일한 용액 또는 분산액이 수득될때까지 기계적으로 혼합하여 수득될 수 있다.
본 발명의 형광 표백제인 성분 a)는 공지된 화합물이거나 예를 들어, GB 1,183,854에 기재된 바와 같은 공지된 방법과 유사하게 수득될 수 있다.
본 발명의 조성물은 특히, 이들이 매우 높은 표백 능력 뿐만 아니라 추가로 많은 경우에, 고도로 바람직한 수용해도 및 견뢰도(fastness) 성질을 나타낸다는 점에서 유리하다.
본 발명에 따른 방법을 사용하여, 수득되는 피복물은 전체 표면에 걸친 형광 증백제의 최적의 분포 및 이로써 성취되는 표백 수준의 증가, 광 및 승온에 대한 높은 견뢰성(예를 들어, 60 내지 100℃에서 24시간동안 안정함) 및 물에 대한 우수한 도판 견뢰성의 특징을 갖는다.
하기의 실시예는 근본적인 제한 없이 본 발명을 설명하기 위한 것이고 부 및 %는 달리 언급되지 않는 경우 중량에 대한 것이다.
실시예 1 내지 19
사이즈-프레스 적용
시판되는 부분적으로 분해된 음이온성 전분(Perfectamy R A4692; Avebe company) 8중량% 용액에 충분한 FWA 수용액 또는 분산액을 첨가하여 용액의 최종 농도가 각각 FWA 3g/kg 및 6g/kg이 되게한다. 이어서 수득한 조성물은 사이즈 프레스에서 기본 중량이 80g/m2인 중간 사이즈, 목재 및 FWA 부재 종이에 도포하고 종이의 중량을 기준으로 조성물의 20%가 흡수된다. 표백 정도(Wcie)는 검출기 Elrepho 3000 분광계를 사용하여 측정한다.
당해 결과는 FWA가 화학식 II의 화합물인 하기의 표 1에 요약한다.
Figure 112006008673879-PCT00002
Figure 112006008673879-PCT00003
Figure 112006008673879-PCT00004
본 발명의 조성물과 비교하여, 하기 화학식의 통상적인 FWA에 대한 상응하는 값(Wcie)은 각각 109 및 110이고 따라서, 대다수의 본 발명의 조성물의 포화점 및 표백 정도 둘다가 상당히 개선되었음을 입증한다.
Figure 112006008673879-PCT00005

Claims (10)

  1. a) 4,4'-비스[(1,3,5-트리아진-2-일)아미노]스틸벤-2,2'-디설폰산으로부터 유래하고 트리아진 환중 1개 또는 둘다가 -NH2 치환체를 가짐을 특징으로 하는 형광 표백제(FWA),
    b) 물 및
    c) 임의로, 추가의 보조제를 포함하는, 종이의 형광 표백용 조성물
  2. 제1항에 있어서, 조성물의 총 중량을 기준으로,
    FWA 성분 a) 5 내지 50중량%,
    물 b) 50 내지 95중량% 및
    성분 c) 0 내지 40중량%를 포함하고 성분 a) 내지 c) 양의 합이 100%인 조성물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 형광 표백제가 화학식 I의 화합물인 조성물.
    화학식 I
    Figure 112006008673879-PCT00006
    상기식에서,
    X1, X2 및 X3 각각은 서로 독립적으로 -NR1R2 또는 -OR3이고,
    R1 및 R2는 서로 독립적으로 수소, C1-C4알킬 그룹(이것은 비치환되거나, C1-C4 알콕시, 하이드록시, 카복시, 시아노, 카본아미도, 티올, 구아니딘, 치환되거나 비치환된 페닐, 비치환되거나 C1-C4 알킬-치환된 C5-C8 사이클로알킬, 할로겐, 헤테로사이클 및 설폰산 잔기로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 잔기중 1개 또는 2개로 치환되고 2개, 3개 또는 4개의 탄소원자를 갖는 알킬 그룹의 탄소 쇄에는 산소가 삽입되어 있을 수 있다)이거나,
    R1 및 R2는 이들을 결합시키는 질소 원자와 함께 5 또는 6원 헤테로사이클릭 환을 형성하고,
    R3은 C1-C4 알킬이고,
    M은 H, Na, Li, K, Ca, Mg, 암모늄 또는 C1-C4알킬 및/또는 C2-C4 하이드록시알킬에 의해 1치환, 2치환, 3치환 또는 4치환된 암모늄이다.
  4. 제3항에 있어서, 화학식 I의 화합물에서,
    X1 및 X2가 각각 독립적으로 -NH2, -NHC1-C4알킬, -N(C1-C4알킬)2, -NHC2-C4하이드록시알킬, -N(C2-C4하이드록시알킬)2, -N(C1-C4알킬)(C2-C4하이드록시알킬), -NH(C2-C4알킬렌-C1-C4알콕시), -N(C2-C4알킬렌-C1-C4알콕시)2, -NHC1-C4알킬페닐, 테트라하이드로푸르푸릴아미노, 모르폴리노, 피페리디노, 피롤리디노 또는 사이클로헥실아미노 또는 아미노산 또는 수소 원자가 아미노 그룹으로부터 이탈된 아미노산 아미드 잔기이고,
    X3이 -NH2인 조성물.
  5. 제4항에 있어서, 화학식 I의 화합물에서,
    X1 및 X2 둘다가 -NH2, -NHC1-C2알킬, -N(C1-C2알킬)2, -NHCH2CH2OH, -N(CH2CH2OH)2, -N(C1-C2알킬)(CH2CH2OH), -NHCH2CH2OCH3, -N(CH2CH2OCH3)2, -NHCH2CH2-O-CH2CH2-OH, -N(CH2CH2-O-CH2CH2-OH), -NHCH2CO2M", -N(CH3)CH2CO2M", -NHCH2CH2CO2M", -NHCH(CO2M")CH2CH2CH2NHC(=NH)NH2, 테트라하이드로푸르푸릴아미노, 벤질아미노, 사이클로헥실아미노, 피롤리디노 또는 모르폴리노이고,
    M"가 H, K, Na, 암모늄 또는 C1-C4알킬 및/또는 C2-C4 하이드록시알킬에 의해 1치환, 2치환, 3치환 또는 4치환된 암모늄인 조성물.
  6. 펄프 매쓰, 피복 또는 계량 사이즈 프레스 또는 필름 프레스에서 종이의 형광 표백을 위한 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 따른 조성물의 용도.
  7. 제6항에 있어서, 피복 또는 계량 사이즈 프레스 또는 필름 프레스에서 종이의 형광 표백을 위한 용도.
  8. 제6항 또는 제7항에 있어서, 계량 사이즈 프레스 또는 필름 프레스에서 종이의 형광 표백을 위한 용도.
  9. 종이를 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 따른 조성물로 처리함에 의해 종이를 형광 표백시키는 방법.
  10. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 따른 조성물로 표백된 종이.
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2008014440A (es) * 2006-05-23 2008-11-26 Ciba Holding Inc Una composicion detergente para materiales de fibras textiles.
US8227808B2 (en) * 2007-12-06 2012-07-24 Chimei Innolux Corporation Method for manufacturing thin film transistor (TFT) and OLED display having TFTS manufactured by the same
RU2495973C2 (ru) * 2008-03-26 2013-10-20 Клариант Финанс (Бви) Лимитед Усовершенствованные композиции для оптического отбеливания
FI20085345L (fi) * 2008-04-22 2009-10-23 Kemira Oyj Menetelmä valon aikaansaaman ligniinipitoisen materiaalin kellertymisen vähentämiseksi
JP2013500403A (ja) * 2009-07-24 2013-01-07 クラリアント・ファイナンス・（ビーブイアイ）・リミテッド サイズプレス塗布におけるシェーディング用の酸性染料水溶液

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1183854A (en) * 1967-07-14 1970-03-11 Bayer Ag Brightening Agents of the Bistriazinylaminostilbene Series
DE2715864A1 (de) * 1976-04-14 1977-10-27 Ciba Geigy Ag Verfahren zum optischen aufhellen von papier
US4364845A (en) * 1978-07-17 1982-12-21 Ciba-Geigy Corporation Concentrated aqueous solutions of sulfo group-containing fluorescent brighteners which are stable on storage
DE4230656A1 (de) * 1992-09-14 1994-03-17 Ciba Geigy Verfahren zur Verbesserung von Weissgrad, Helligkeit und Farbort von Füllstoffen und Pigmenten
GB2277749B (en) * 1993-05-08 1996-12-04 Ciba Geigy Ag Fluorescent whitening of paper
GB9611614D0 (en) * 1996-06-04 1996-08-07 Ciba Geigy Ag Process for inhibiting the effect of flourescent whitening agents
PT835906E (pt) * 1996-10-10 2004-03-31 Ciba Sc Holding Ag Dispersoes de abrilhantadores opticos
US5902454A (en) * 1996-12-13 1999-05-11 Ciba Specialty Chemicals Corporation Method of whitening lignin-containing paper pulps
EP0905317B1 (en) * 1997-09-16 2009-12-23 Basf Se A method for optically brightening paper
NZ331438A (en) * 1997-09-16 2000-01-28 Ciba Sc Holding Ag A method of increasing the whiteness of paper by using a formulation containing a swellale layered silicate and an optical brightener 4,4-bis-(triazinylamino)-stilbene-2,2-disulphonic acid
KR100698921B1 (ko) * 1999-08-05 2007-03-26 시바 스페셜티 케미칼스 홀딩 인크. 종이 피복 조성물을 형광증백시키기 위한 형광증백 안료
ITMI20010884A1 (it) * 2001-04-27 2002-10-27 3V Sigma Spa Composizioni detergenti

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