KR20050083044A - 바이오 의안 - Google Patents

Abstract

본 발명은 의안에 있어서, 상기 의안은 의안을 제작할 시 폴리메탈아크릴 레진 (PMMA) 또는 실리콘에 콜로이드 실버, 콜로이드 백금, 콜로이드 금 중 어느 하나를 혼합하여 의안을 제작함으로써 의안 자체가 항균력이 있고 눈곱이 많이 끼지 않으며 의안을 착용하는 사람의 눈 건강에 극히 양호한 효과가 있는 바이오 의안에 관한 발명이다.

Description

바이오 의안{omitted}

통상적으로, 의안은 어느 한쪽 눈이 안질환 또는 안구에 상해를 입어 시기능 회복이 불가능한 상태에 정상적인 인상(人相)과 미용을 위해서 착용하는 유사안구(類似眼球)로서, 비록 실명(失明)은 되어서도 심리적인 결여감 없이 타인의 시선을 괘념(掛念)치 않고 원만한 사회생활을 영위하는데 꼭 필요한 예술적 안구(Artificial Eye Ball) 역할을 한다.

일반적으로, 의안은 상해 또는 선천적으로 한쪽 눈 또는 양 눈을 잃은 사람의 눈을 건강한 눈과 같은 모양으로 제조 착용하여 제 3자로 하여금 혐오감이 없도록 하기 위한 인공안구의 일종으로서, 착용 시 부드러움과 편안함으로 쾌적한 일상생활을 할 수 있는 특성이 요구된다.

또한, 의안은 눈 또는 눈 주변부의 병변이나 외상으로 안구적출 수술을 받은 사람, 선천적, 후천적으로 안구가 위축 또는 발육불량으로 시력이 없는 사람, 시력의 회복을 기대할 수 없 는 사람 등을 대상으로 하며, 안와의 보호, 안와 형성의 유지, 골격의 발육을 촉진하고, 아울러 외관상으로 정상눈과 같이 좀 더 예쁘게 보일 수 있도록 하여 자신감을 갖기 위해 사용된다.

눈은 각막, 홍채, 수정체, 시신경 등으로 이루어진다.

상기 각막은 눈의 가장 바깥쪽에 투명한 무혈관 조직으로 흔히 검은 동자라고 하며 안구를 보호하는 방어막의 역할과 광선을 굴절시켜 망막으로 도달시키는 창으로 기능한다.

상기 홍채는 각막과 수정체 사이에 위치하며 홍채의 색은 인종별, 개인적으로 차이가 있을 수 있고, 색소가 많으면 갈색,적으면 청색으로 보이며, 빛의 양을 조절하는 조리개역할을 한다.

상기 수정체는 양면이 볼록한 돋보기 모양의 무색투명한 구조로서 홍채 뒤에 있으며 각막과 함께 눈의 주된 굴절기관이다.

이와 같은 구조를 갖는 눈에서 안구가 적출될 경우 안와충전물인 임플란트(IMPLANT)를 삽입하고, 각막과 홍채가 위치하던 안와(ORBIT)의 결막낭 부분에 의안(OCULAR PROSTHESIS)을 삽입하며, 안구가 위축되거나 발육불량의 경우에는 상기 안와의 결막낭 부분에 의안만을 삽입한다.

이와 같이 의안은 상기 안와의 결막낭 부분에 삽입되고 안구에 밀착되어야 함으로 각 개인 결막낭 부분의 형상과 대응 형성되어야 하며, 눈동자의 형상이 정상인의 실제 눈과 같아야 하고, 한쪽 눈만 실명한 경우에는 본인의 다른 한쪽의 정상눈과 최대한 가깝게 형성되어야 착용감을 좋게 하고 외관상 이질감을 최소화시킬 수 있다.

일반적인 의안의 제조방법은 다음과 같다.

먼저 의안 본뜨기용 기구를 이용하여 의안이 삽입될 안와의 결막낭부분에 몰딩재를 주입하여 의안본(義眼木)을 조성하는데, 상기 몰딩재는 주로 치과에서 치형본을 뜨는데 사용하는 알지네트(ALGINATE)와 같은 종류를 사용한다.

이렇게 조성된 의안본을 상하형 플라스크에 넣고 매몰하여 의안의 음형을 조성하고, 이 음형에 수지재로서 투명 또는 불투명인 고순도 폴리메탈아크릴(PMMA: PolyMethylmethacrylate) 레징 분말과 레징용액 (PMMA . Resin) 액체수지를 중합 2 . 2 : 1 정도의 비율로석어 실온에서 약15～20분정도 (온도에따라 차이가 있음) 젤상태로 만든후 상하형 플라스크에 넣어 프레스로 앞착시킨후 열로서 경화시켜 ( 섭씨71도～74도 사이에서 1시간30분정도 가열 한 다음 100도 에서 30분더 가열)하여 비로소 안와에 삽입될 의안체를 만들어내게 된다.

그리고 이 의안체의 전면에 절삭처리과정을 거친 후 표면에 실제의 눈 모양 및 색채와 같도록 눈동자와 흰자위의 핏줄 등을 수작업으로 그려 넣은후 투명 폴리메탈아크릴수지(PMMA . Polymer)분말과 레징용액(PMMA . Resin)액체수지 를 중합 2 . 2 : 1 정도로 섞어 실온에서 젤상태로 만든후 프레스에 넣고 덮어 씌워 앞착시켜 열로서 경화시킨후 절삭 연마 광택 완성하게 된다.

상기 눈동자(홍채)는 의안에서 가장 핵심적인 부분으로서, 각 개인마다 독특한 특징이 있으며, 매우 정교한 형상과 색채를 지니고 있고 사람의 인상을 결정하는 주요한 부분이다.

또한 의안의 결막부분에 눈물구멍을 형성함으로써 구멍이 없는 의안보다 다량의 산소공급과 눈물의 원활한 유통으로 인하여 장시간 의안사용을 할 수 있는 효과가 있는 의안도 본 출원인에 의해 개발되었다.

또한 등록실용 20-0329880에는 실리콘으로 만들어진 연성의안이 종래기술로 기재되어 있다. 상기 종래의 연성의안은, 인공적인 동공과 홍채 및 혈관이 표시된 공막을 포함하는 의안에 있어서, 상기 공막은 실리콘고무재로 형성되어 연성을 가지도록 성형된 것을 특징으로 한다.

다른 실시예에 의하면, 상기 동공과 홍채 및 혈관을 덮도록 상기 공막상에 적층되는 투명 코팅층을 더포함 한다.또 다른 실리콘으로 만든 종래의 연성의안은 공개실용신안 1998-56780호에 개재된 실리콘무빙아이로서 실리콘으로 구형의안을 만들고 의안 외부에 인체의 뼈와 유사한 화학적, 물리적 구조를 갖고 있어, 인체에 부작용이 없는 Hydroxy Apatite 가루를 흡착, 환자의 혈관과 조직이 의안에 증식되어, 안와의 살아있는 한 부분이 되어 의안을 자유롭게 움직일 수 있는 구형의 안구대체용 삽입물에 관한 고안이다.

그러나 이러한 종래의 모든 의안은 안와와 의안에 세균이 증식하여 눈곱이 생기기 쉬웠고 염증이 발생되기도 했다.

그러므로 본 발명은 종래의 의안의 재질에 항균, 살균력이 있는 재료를 첨가함으로써 의안과 안와의 상태가 항상 위생적으로 양호한 상태로 되어 건강한 상태를 유지하는 발명을 제안하고자 한다.

본 발명은 바이오 의안에 관한 발명이다.

본발명은 의안(10)에 있어서, 상기 의안(10)은 콜로이드 실버와, 폴리메탈아크릴 레진 (PMMA) 을 포함한 것을 특징으로 한다.

그리고 상기 콜로이드 실버의 은의 함량은 50 내지 500 ppm 이다.

또한 본발명은 상기 콜로이드 실버 성분은 실버가 500 ppm 함량이 포함된 것으로서, 의안에서의 함량이 중량비로 10 내지 70%이며 나머지 성분은 폴리메탈아크릴 레진 ( PMMA) 인 것을 특징으로 한다.

또한 본발명은 상기 의안(10)은 콜로이드 실버와, 실리콘을 포함한 것을 특징으로 하는 바이오 의안에 관한 것이다. 그리고 상기 콜로이드 실버의 은의 함량은 50 내지 500 ppm 이다.

또한 본발명은 상기 콜로이드 실버 성분은 실버가 500 ppm 함량이 포함된 것으로서, 의안에서의 함량이 중량비로 10 내지 70%이며 나머지 성분은 실리콘인 것을 특징으로 한다.

그리고 본발명은 의안(10)에 있어서, 상기 의안(10)은 콜로이드 백금 또는 콜로이드 금과, 폴리메탈아크릴 레진 (PMMA) 을 포함한 것을 특징으로 한다.

그리고 상기 콜로이드 실버의 은의 함량은 50 내지 500 ppm 이다.

또한 본발명은 상기 콜로이드 백금 또는 콜로이드 금 성분은 백금 또는 금 성분이 500 ppm 함량이 포함된 것으로서, 의안에서의 함량이 중량비로 10 내지 70%이며 나머지 성분은 폴리메탈아크릴 레진 ( PMMA) 인 것을 특징으로 한다.

그리고 본발명은 의안(10)에 있어서, 상기 의안(10)은 콜로이드 백금 또는 콜로이드 금과, 실리콘을 포함한다. 그리고 상기 콜로이드 실버의 은의 함량은 50 내지 500 ppm 이다.

또한 본발명은 상기 콜로이드 백금 또는 콜로이드 금 성분은 백금 또는 금 성분이 500 ppm 함량이 포함된 것으로서, 의안에서의 함량이 중량비로 10 내지 70%이며 나머지 성분은 실리콘인 것을 특징으로 하는 바이오 의안에 관한 것이다.

본 발명의 의안에 사용되는 은은 가장 강력한 자연 항생제이다.

은(銀)은 단세포 동물(박테리아, 바이러스, 진균류 등)이 그들의 산소 소화대사 작용을 하는 특수한 효소에 작용하여 무력화시킴으로써 균들이 질식케 하거나 아사케 하는 촉매(Catalyst)제이다.

대부분의 병균은 은 이온(Ag+)의 전기적 충격에 의하여 원형질이 파괴되거나 세포분열을 하는 생식기관이 녹는다. 의사들은 은 이온수를 음용했을 때 매독, 콜레라, 말라리아, 감기, 무좀, 습진, 심한 화상 등에 효과가 있다.

은이란 금속은 지상의 거의 모든 단세포 병균을 죽일 수 있다는 게 실험으로 입증되고 있다. 은과 접촉해 6분 이상 생존하는 세균이 없다는 것은 은이 가진 강력한 항균기능을 극적으로 나타내고 있다.

이렇게 금속 상태로 병균을 죽이는 것 외에도 이온화된 상태(Ag+)로 물에 방출되면 물 속에 있는 세균들의 생식기능을 제거하게 된다. 결국 은이 병균을 죽이는 살균(殺菌)과 병균의 번식을 방지하는 항균(抗菌) 기능을 갖는다.

콜로이드 실버(은, Ag)는 잘 알려진 바와 같이 범용적인 항생재로서 세균을 비롯한 균류 및 바이러스 등에도 탁월한 효과가 있으면서도 부작용은 전혀 없는 것으로 잘 알려져 있다. 특히 은이 극미세의 입자(1-100nm)로 분산되어진 콜로이드 실버 용액의 경우, 은 미립자가 쉽게 세포내로 침투하여 바이러스, 박테리아, 곰팡이, 균류 등이 호흡할 때 필요한 효소의 기능을 정지시켜 질식시킴으로써 이들을 죽게 한다. 이는 은이 병균의 신진대사를 막아 살균함과 더불어 금속의 은이 방출하는 은의 전기적 부하가 병균의 생식 기능을 억제하기 때문이다.

일반 항생제의 경우 그 기능이 5-6 종류에 국한되는 데에 반해 콜로이드 은은 박테리아, 곰팡이균등은 물론 일반 항생제가 전혀 작용을 하지 않는 바이러스를 포함하여 약 650 여종의 각종 병원체에 대하여 효과가 있는 것으로 보고되어지고 있다.

일반적으로 콜로이드 실버는 전기분해법, 액상환원법, grinding 등의 방법에 의해 물에 분산되어진 형태로 제조되어진다. 수분산의 경우 기존에는 주로 전기분해법이 많이 사용되었다. 이는 순수한 은을 전기 분해를 통해 증류수의 물에 분산시켜 건강 보조식품으로 음용하거나 화장수 등으로 주로 사용되었으나, 농도가 낮아 공업적으로 이용할 경우에는 고농도의 나노 크기의 은이 분산된 콜로이드 실버가 선호되어 지고 있는 실정이다.

이러한 탁월한 효능을 지닌 콜로이드 은을 사용하기 위하여 주로 전기 분해에 의해 얻어진 부하를 지닌 순수한 은을 증류수에 분산시켜 얻어진 은용액을 음용하거나 미세 입자의 은이 함유되어진 비누, 화장수, 화장팩 등으로 활용하고 있다.

은의 항균 효과성은 입자의 사이즈와 밀접한 관련이 있는데 일반적으로는 입자의 사이즈가 감소함에 따라 항균성은 크게 증가하는 것으로 알려져 있다. 또한 은의 함량과 항균성과의 관계는 농도가 증가함에 따라 항균성이 비례적으로 증가하는데, 은은 귀금속 중의 하나로써 비교적 고가이므로 경제성을 갖기 위해서는 소량으로써도 큰 효과를 나타내어야 한다.

유기 용매에 분산된 실버 콜로이드는 polyol 공정을 사용하면 얻어질 수 있다고 잘 알려져 있다. 이 경우는 질산은 중의 은이온을 안정제가 포함된 에틸렌글리콜 용매하에서 120℃에서 reflux하여 얻어진 은미립자를 원심분리 등을 통해 분리하여 얻은 다음 이를 알코올 용매에 분산시켜 평균 20∼30 nm 분포를 갖는 은미립자가 분산된 콜로이드 실버를 제조한다. 여기에 사용되는 PVP 등의 안정제는 분산의 효과와 더불어 입자 크기를 조절해 주는 역할을 하는 것으로 알려져 있다.

또한 선행기술로서 출원번호 99-54938의 특허 '수용액상에서 계면활성 물질을 이용한 미세 금속 입자의 제조 방법'을 이용하여 얻은 미세 은입자가 분산된 콜로이드 용액에 관한 기술이 알려져 있다.

또한 선행기술로서 에탄올을 포함한 유기용매 하에서의 콜로이드 실버의 제조방법이 알려져 있다.

본 발명을 첨부도면에 의해 상세히 설명하면 다음과 같다.

도 1은 의안이 환자의 눈에 삽입 전의 가상측면도이다. 도 2는 정면에서 바라본 종래 의안의 상세도이다. 도 3은 눈물구멍을 형성한 종래의 의안이다. 도 4는 본 발명의 콜로이드 실버 50%를 섞은 의안의 뒷면 사진이다. 도 5는 본 발명의 콜로이드 백금 50%를 섞은 의안의 뒷면 사진이다. 도 6은 본 발명의 콜로이드 금 50%를 섞은 의안의 뒷면 사진이다.

콜로이드 실버를 섞어 의안을 제작하는 한 실시 예를 기술하면 투명 또는 불투명 폴리메탈아크릴 레진 분말(PMMA . Polymer)에 콜로이드 실버용액을 혼합한다.

본발명에서 콜로이드 실버 용액은 실버가 50 내지 500 ppm 함량이 포함된 것을 사용한다. 물론 시중에서 쉽게 구할 수 있는 10000 ppm 의 것까지 사용할 수 있다.

본 실시례에서는 500ppm의 것을 사용한다.

그리고 상기 콜로이드 실버와 폴리메탈아크릴 레진 분말(PMMA . Polymer)의 혼합비율은 투명 또는 불투명 폴리메탈아크릴 레진 분말(PMMA . Polymer)을 10g을 섞고 그 다음에 콜로이드 실버 용액(PMMA.Resin)을 5 g 정도를 섞는다.

그리고 환자의 상태나 필요에 의하여 혼합비율은 조정할 수 있다.

그리고 폴리메탈아크릴 레진 분말은 필요에 따라서 투명 또는 불투명 재질을 선택하여 사용할 수 있다.

실버가 500 ppm 함량이 포함된 콜로이드 실버를 사용할 경우, 의안에서의 혼합비율이 10% 이하 미소할 때에는 원하는 효과가 미약하고 콜로이드 실버의 의안에서의 혼합비율이 70% 이상 많이 섞으면 의안의 색상이 짙어지고 미관이 못해질 수 있다.

다른 실시례로서 50 내지 500 ppm 함량 사이의 콜로이드 실버를 사용할 경우에는 상기의 500ppm 콜로이드 실버의 실버함량에 비례한 의안에서의 혼합비율을 참조하여 적정히 폴리메탈아크릴 레진 분말(PMMA . Polymer)과 혼합하여 사용한다.

이 혼합물을 석고 형틀에 투입 압착한 후 71℃∼74℃사이에서 1시간 30분정도 가열한 다음 다시 100℃로 30분 더 가열하여 완성된 의안을 만든다.

또 다른 실시예로서 의안 전체가 아니고 의안의 일부만을 콜로이드 실버 성분을 섞어서 제작한다. 그리고 이렇게 만들어진 의안의 일부분을 상기 콜로이드 실버 성분을 섞지 않고 제작된 의안의 나머지 부분에 압착하여 하나의 온전한 의안을 만들어 사용할 수 있다.

이러한 경우 상기 콜로이드 실버 성분을 섞어서 제작되는 의안의 일부분은 미관을 고려하여 사람이 의안을 착용했을 시 의안의 뒷부분이 적당하다.

결과적으로 콜로이드 실버 성분을 의안에 섞어 의안을 제작할시 첫째, 의안 전체에 섞을 수 있고, 둘째 의안의 일부분에만 섞어서 제작한 후 그렇게 만들어진 일부분 의안을 상기 성분을 섞지 않은 의안의 나머지 부분과 압착 결합하여 의안을 제작한다.

그리고 의안에 실버가 500 ppm 함량이 포함된 콜로이드 실버를 섞을 경우에는 10 내지 70%의 사이의 중량비로 섞는 것이 가장 적합하다.

콜로이드 실버가 너무 많이 혼합되면 색상이 짙어 미관이 못해지며 너무 적으면 그 효과가 발생되기 힘들다.

그러나 실버가 500 ppm 함량이 포함된 콜로이드 실버는 적어도 10%이상을 섞어야 최소한의 바라는 효과를 얻을 수 있다 할 것이다.

물론 사용자의 요청과 필요에 의해 그 비율을 달리 할 수 있을 것이다.

마찬가지로 실버가 500 ppm 함량이 포함된 콜로이드 실버를 의안의 재료인 플라스틱 수지나 아크릴 수지 제 ,고무, 실리콘에 10% 내지 70%의 중량비로 배합한다.

그 제작공정은 앞서 기술한 콜로이드 실버를 폴리메탈아크릴 레진(PMMA)에 섞어 의안을 제조하는 공정과 동일하다.

그리고 또 다른 실시예로서 미리 의안을 완성한 후 마지막 단계에서 상기 콜로이드 실버 성분을 의안의 외부에 코팅하거나 도포하여 사용할 수 있다.

상기와 같이 의안을 제작할 때 폴리메탈아크릴 레진 (PMMA)성분에 콜로이드 실버를 혼합하는 것을 실시례를 통해 명확하게 기재했고, 마찬가지로 콜로이드 백금과 콜로이드 금을 폴리메탈아크릴 레진 (PMMA)성분에 혼합하여 의안을 제작하는 방법도 콜로이드 실버를 섞어 제작하는 방법과 같은 방법을 통해 제작되는 것으로서, 폴리메탈아크릴 레진 (PMMA)성분과의 혼합비율도 동일하다.

그러므로 그 제작방법에 관한 자세한 실시례는 생략한다. 물론 사용자는 필요에 따라 상기 콜로이드 실버와 클로이드 백금과 콜로이드 금을 폴리메탈아크릴 레진 (PMMA)성분과 2종류 또는 3종류를 동시에 혼합하여 의안을 제작할 수 있다.

본발명에 사용되는 백금은 어느 합성의약품보다 항균효과가 월등하다. 백금 나노 기술의 장점은 무게에 비해 부피가 급격히 늘어나면서 각단위가 갖고 있는 에너지를 동일면적에 동일효과로 발생한다는 점이다.예를 들어 백금 1g를 나노 처리하면 180만 Km의 선을 그을 수 있는 부피가 발생한다.

나노 금속의 가장 큰 장점은 전기적 특성은 물론 어떤 유기계 항균약품보다 탁월한 항균 효과가 있다는 것이다.

실제 한국원사직물시험연구원의 연구결과, ml당 14만 마리의 세균이 함유된 물에 10ppm 농도로 20mm 크기의 금, 은,백금, 나노 분말을 투입했을 때 99.9% 이상의 항균력을 보인 것으로 증명됐으며, 이중에서도 나노 백금의 경우 어느 합성의약품보다도 항균, 탈취 효과가 월등한 것으로 나타났다.

나노 백금도 1 내지 30 nm 크기의 나노 입자 분말형태, solution으로 생산한다.

백금의 색상은 거무스름하거나 혹은 카키색(다갈색, 황갈색)색상이다.

본발명에 사용되는 금은 높은 항균력과 항곰팡이 및 살균 탈취효과 전기적 전도성 및 원적외선 방사율등이 탁월하여 인체 친화상품에 적용되며 각종 산업재 연구용으로 활용된다.

신경안정작용과 해독작용, 이온작용, 혈액순환을 원활하게 해주는 작용이 있다. 금은 일반적으로 마음을 진정시키고 정신을 안정시키며 해독을 하는 효능이 있다. 인체에 무해하고 환경친화적 바이러스에 대한 내성이 없고 산화 현상이 없다.

본발명에 사용되는 콜로이드라는 용어는 교질(膠質)이라고도 한다. 물질이 분자 또는 이온상태로 액체 중에 고르게 분산해 있는 것을 용액이라고 하는데, 이것에 대해서 보통의 분자나 이온보다 크고 지름이 1nm～100nm 정도의 미립자가 기체 또는 액체 중에 응집하거나 침전하지 않고 분산된 상태를 콜로이드 상태라고 하며, 콜로이드 상태로 되어 있는 것 전체를 콜로이드라고 한다.

콜로이드라는 명칭은 19세기 중엽에 영국의 T.그레이엄에 의해 처음 사용되었다. 그는 확산에 대해 연구하던 중 연구에서, 물질은 물에 잘 녹아 물속에 확산하기 쉬운 것과 물에 잘 녹지 않아 확산하기 어려운 것이 있다는 것을 알았다. 전자는 보통 볼 수 있는 소금과 같은 결정성(結晶性) 물질들이고, 후자는 젤라틴과 같은 비결정성 물질들이다. 그래서 전자와 같은 것을 정질(晶質), 후자와 같은 것을 콜로이드라고 분류하게 되었다.

비눗물이나 녹말 용액은 불투명하게 보인다. 그 이유는 용액에 분산되어 있는 입자들이 빛을 산란하기 때문인데, 이와같이 빛을 산란할 수 있을 정도의 크기를 갖는 입자가 분산된 용액을 콜로이드 또는 콜로이드 용액이라고 합니다. 보통의 투명한 용액은 참용액이라 한다.

콜로이드 입자는 지름이 10-7(10의 -7승)～10-5 cm 의 입자로, 참용액의 용질 입자(10-7cm이하) 보다 코지만 보통의 현미경으로 볼 수 없고, 거름종이로 거를 수 없다.

금속콜로이드의 제조방법은 이것을 대별하여 물리적방법과 화학적방법으로 분류할 수가 있다. 물리적방법은 연소법으로 일컬어지는 방법으로, 연소법은 금속이온용액을 수소가스중 또는 인 등에 투입하여 환원반응을 발생시키고, 그후, 연소에 의해 가열하여 반응을 촉진시켜서, 생성된 금속미립자를 액체분산매중에 받아들이고, 환원종료후, 계면활성제를 사용하여 금속콜로이드를 안정화시키는 처리를 하는 방법이다.

이것에 대하여, 화학적방법은 침전법(금속염 환원반응법)이라고도 불리며, 화학반응을 이용하여, 금속이온용액으로부터 금속산화물이나 금속의 침전을 생성시킨 후, 계면활성제를 첨가하여 금속콜로이드를 얻는 방법이다.

그러나, 연소법에 의거할 때에는, 버너내에 금속미립자가 석출하여, 석출한 금속입자에 의해서 버너의 분출구가 막혀서 장시간버너를 사용할 수 없다는 결점이 있다.

이것에 대하여, 침전법은 귀금속의 염을 수용액중에서 계면활성제의 존재하에서 환원처리함으로써, 금속콜로이드인 귀금속 히드로졸 또는 귀금속졸을 생성시키는 방법으로(일본 특개소59-12024호 참조(선행예1)), 연소법에 비하여 훨씬 합리적인 방법이라고 할 수 있다.

또한, 일본 특개평10-68008호(고활성 금속미립자의 제조방법)(선행예 2)에 있어서는, 반드시 계면활성제에 의존하지않고, 금속이온을 환원처리하여 금속콜로이드의 콜로이드상태를 안정시키는 방법이 제안되었다.

즉, 선행예2의 방법은 금속이온용액에 환원제를 첨가하고, 온도 및 pH를 제어하면서 환원처리하여 액중에 금속미립자를 석출시키는 고활성 금속미립자의 제조방법으로서, 액의 온도는 반응기간중 20∼80℃의 범위에서 저온으로부터 고온으로 제어하고, pH를 4∼11의 범위에 유지하고, 환원처리는 계면활성제(보호콜로이드)에 의존하지않고, 금속이온을 환원하여 콜로이드상태를 유지시키는 방법이다.

콜로이드입자는 브라운운동 등 때문에 끊임없이 충돌하고 있지만, 안정된 콜로이드용액에서는 입자가 서로 충돌한 경우에 입자간의 결합을 방해하는 원인이 존재한다.

그것은 콜로이드입자가 대전하고 있는 것이나 콜로이드입자가 분산매와 결합하여 수화하고 있기 때문이다. 금속콜로이드가 계면활성제에 둘러싸여 수화하고 있는 것은 상기한 바와 같은데, 콜로이드입자가 대전하고 있는 것은 이하의 사실에서도 이해할 수 있다.

물질이 원자/분자수로 수개 내지 수백개의 응축체로 이루어지는 초미세입자(나노미터=10Å)가 되면, 매우 큰 표면에너지를 가지기 때문에 그것의 물리화학적 성질에 현저한 변화가 나타나는 것이 알려져 있는데, 이들 미립자는 금속콜로이드의 이면극성기나 이온의 흡착에 의해서, 전기적으로 부(-) 또는 정(+)으로 대전하고 있다.

본발명은 상기 금속콜로이드로서 콜로이드 실버와 콜로이드 금과 콜로이드 백금을 사용하되, 이미 시중에 상기 콜로이드 실버와 콜로이드 금과 콜로이드 백금의 제법은 공지되어 있으므로 자세한 기술은 생략한다.

따라서 본 발명은 의안을 제작할 시 종래의 폴리메탈아크릴 레진(PMMA)성분에 항균, 살균력이 있는 재료인 콜로이드 실버, 콜로이드 금, 콜로이드 백금을 혼합하여 의안을 제작함으로써 의안 자체가 살균, 항균력이 있고 눈곱이 많이 끼지 않으므로 의안을 착용하는 사람의 눈 건강에 극히 양호한 효과가 있다.

도 1은 의안이 환자의 눈에 삽입 전의 가상측면도.

도 2는 정면에서 바라본 종래 의안의 상세도

도 3은 눈물구멍을 형성한 종래의 의안

도 4는 본 발명의 콜로이드 실버 50%를 섞은 의안의 뒷면 사진

도 5는 본 발명의 콜로이드 백금 50%를 섞은 의안의 뒷면 사진

도 6은 본 발명의 콜로이드 금 50%를 섞은 의안의 뒷면 사진

〈도면의 주요부분에 대한 부호의 설명〉

10 : 의안 20 : 결막부분

30 : 동공부분 40 : 홍채부분

50 : 구멍

11 : 눈 12 : 안와충전물 임플란트(implant)

13 : 결막낭 14 : 눈썹

15 : 의안 16 : 각막

17 : 공막 18 : 홍채

19 : 혈관

Claims (12)

1. 의안(10)에 있어서, 상기 의안(10)은 콜로이드 실버와, 폴리메탈아크릴 레진 (PMMA) 을 포함한 것을 특징으로 하는 바이오 의안.
2. 제1항에 있어서, 상기 콜로이드 실버의 은의 함량은 50 내지 500 ppm 인 것을 특징으로 하는 바이오 의안.
3. 제1항 또는 2항에 있어서, 상기 콜로이드 실버 성분은 실버가 500 ppm 함량이 포함된 것으로서, 의안에서의 함량이 중량비로 10 내지 70%이며 나머지 성분은 폴리메탈아크릴 레진 ( PMMA) 인 것을 특징으로 하는 바이오 의안.
4. 의안(10)에 있어서, 상기 의안(10)은 콜로이드 실버와, 실리콘을 포함한 것을 특징으로 하는 바이오 의안.
5. 제4항에 있어서, 상기 콜로이드 실버의 은의 함량은 50 내지 500 ppm 인 것을 특징으로 하는 바이오 의안.
6. 제4항 또는 5항에 있어서, 상기 콜로이드 실버 성분은 실버가 500 ppm 함량이 포함된 것으로서, 의안에서의 함량이 중량비로 10 내지 70%이며 나머지 성분은 실리콘인 것을 특징으로 하는 바이오 의안.
7. 의안(10)에 있어서, 상기 의안(10)은 콜로이드 백금 또는 콜로이드 금과, 폴리메탈아크릴 레진 (PMMA) 을 포함한 것을 특징으로 하는 바이오 의안.
8. 제7항에 있어서, 상기 콜로이드 실버의 은의 함량은 50 내지 500 ppm 인 것을 특징으로 하는 바이오 의안.
9. 제7항 또는 8항에 있어서, 상기 콜로이드 백금 또는 콜로이드 금 성분은 백금 또는 금 성분이 500 ppm 함량이 포함된 것으로서, 의안에서의 함량이 중량비로 10 내지 70%이며 나머지 성분은 폴리메탈아크릴 레진 (PMMA) 인 것을 특징으로 하는 바이오 의안.
10. 의안(10)에 있어서, 상기 의안(10)은 콜로이드 백금 또는 콜로이드 금과, 실리콘을 포함한 것을 특징으로 하는 바이오 의안.
11. 제10항에 있어서, 상기 콜로이드 실버의 은의 함량은 50 내지 500 ppm 인 것을 특징으로 하는 바이오 의안.
12. 제10항 또는 11항에 있어서, 상기 콜로이드 백금 또는 콜로이드 금 성분은 백금 또는 금 성분이 500 ppm 함량이 포함된 것으로서, 의안에서의 함량이 중량비로 10 내지 70%이며 나머지 성분은 실리콘인 것을 특징으로 하는 바이오 의안.