KR20050014806A - 종양 괴사 인자 생성 억제제로서의 1- 또는3-티아-벤조나프토아줄렌 및 그의 제조를 위한 중간체 - Google Patents

종양 괴사 인자 생성 억제제로서의 1- 또는3-티아-벤조나프토아줄렌 및 그의 제조를 위한 중간체

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KR20050014806A
KR20050014806A KR10-2004-7016269A KR20047016269A KR20050014806A KR 20050014806 A KR20050014806 A KR 20050014806A KR 20047016269 A KR20047016269 A KR 20047016269A KR 20050014806 A KR20050014806 A KR 20050014806A
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Abstract

본 발명은 1- 또는 3-티아벤조나프토아줄렌 유도체, 그의 약학적으로 허용 가능한 염 및 용매화물, 그의 제조 방법 및 중간체를 비롯하여, 그의 항염증성 효과, 특히 종양 괴사 인자-α(TNF-α) 생성의 억제 및 인터루킨-1 (IL-1) 생성의 억제, 및 그의 진통 작용에 관한 것이다.

Description

종양 괴사 인자 생성 억제제로서의 1- 또는 3-티아-벤조나프토아줄렌 및 그의 제조를 위한 중간체 {1- OR 3-THIA-BENZONAPHTHOAZULENES AS INHIBITORS OF TUMOUR NECROSIS FACTOR PRODUCTION AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION THEREOF}
일부 1,3-디아자-디벤조아줄렌 유도체 및 그의 염은 항염증성 작용을 갖는 신규 부류의 화합물로 알려져 있다 (US 3,711,489, US 4,198,421 및 CA 967,573). 상기 문헌에는, 1-티아-디벤조아줄렌 부류로부터, 2-위치에서 메틸, 메틸-케톤, 니트로기 또는 카르복실기 유도체로 치환된 유도체 (Cagniant PG, C.R.Hebd. Sceances Acad. Sci.,1976,283:683-686), 및 또한 강한 항염증성 작용을 가지는, 2-위치에 알킬옥시 치환기를 갖는 1-티아-디벤조아줄렌 유도체 (WO 01/878990) 가 기재되어 있다.
또한, 3-위치가 시아노기로 치환되고, 2-위치에 치환기로서 아민, 우레아 또는 아세트아미드가 존재할 수 있는 9,14-디히드로-9,14-디옥소-8-옥사-1-티아-벤조[e]나프토[3,2-h]아줄렌과 같은 티오펜 부류의 몇몇 벤조나프토아줄렌이 충분히 알려져 있다 (Nyiondi-Bonguen E 등, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1,1994, 15:2191-2195). 그러나, 본 발명자들의 지식 및 입수가능한 문헌 데이터에 따르면, 본 발명의 티오펜 부류의 벤조나프토아줄렌은 알려져 있지 않다. 또한, 상기 화합물이 TNF-α분비의 억제제 및 IL-1 분비의 억제제로서의 항염증성 작용 및 진통 작용을 가질 수 있다는 것은 알려져 있지 않다. 1975 년에, TNF-α는 내독소에 의해 유도되고 생체외 및 생체내에서 종양 괴사를 유발하는 혈청 인자로서 정의되었다 (Carswell EA 등,Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.,1975,72:3666-3670). TNF-α는 또한 항종양 작용 외에도 유기체의 항상성(homeostasis) 및 병리생리학적 상태에서 중요한 다수의 기타 생물학적 작용을 갖는다. TNF-α의 주요 공급원은 단핵구-대식세포, T-림프구 및 비만세포이다.
항-TNF-α항체(cA2)가 류마티스성 관절염 (RA) 환자의 치료에 작용한다 (Elliott M 등,Lancet,1994,344:1105-1110)는 발견은 RA용의 가능한 잠재적인 약물로서 신규한 TNF-α억제제를 발견하는 데 대한 관심을 증폭시켰다. 류마티스성 관절염은 관절에서의 비가역적인 병리학적 변화를 특징으로 하는 자가면역 만성 염증성 질환이다. RA 외에도, TNF-α길항제는 또한 다수의 병리학적 상태 및 질환, 예컨대 척추염, 골관절염, 통풍 및 기타 관절염성 상태, 패혈, 패혈성 쇼크, 독성 쇼크 증후군, 아토피성 피부염, 접촉성 피부염, 건선, 사구체신염, 홍반루푸스, 피부경화증, 천식, 악액질(cachexia), 만성 폐쇄성 폐질환, 울혈심장정지,인슐린 저항성, 폐 섬유증, 다발성 경화증, 크론씨 병, 궤양성 대장염, 바이러스성 감염 및 AIDS에 사용될 수도 있다.
TNF-α의 생물학적 중요성의 증거는, TNF-α또는 그의 수용체에 대한 마우스 유전자가 비활성화된 마우스에서의 생체내 실험에 의해 수득되었다. 상기와 같은 동물은 콜라겐 유도성 관절염 (Mori L 등,J. Immunol.,1996,157:3178-3182) 및 내독소-유발성 쇼크 (Pfeffer K 등,Cell,1993, 73:457-467)에 대해 저항성이 있다. TNF-α수준이 증가된 동물 분석에서 만성 염증성 다발관절염이 발생하였고 (Georgopoulos S 등,J. Inflamm.,1996,46:86-97; Keffer J 등,EMBO J.,1991,10:4025-4031), 그의 병리학적 용태(picture)는 TNF-α생성의 억제제에 의해 경감되었다. 상기와 같은 염증성 및 병리학적 상태의 치료는 보통 비스테로이드성 항염증성 약물의 적용을 포함하며, 보다 심한 경우에는 금 염, D-페니실린아민 또는 메토트렉세이트가 투여된다. 상기 약물은 증후적으로 작용하나, 병리학적 과정을 중단하지는 않는다. 류마티스성 관절염 치료에서의 신규한 접근법은 테니댑, 레플루노미드, 사이클로스포린, FK-506과 같은 약물, 및 TNF-α작용을 중화시키는 생체분자를 근거로 한다. 현재는 가용성 TNF-α수용체의 융합 단백질인, 상업적으로 입수가능한 에타너셉트 (Enbrel, Immunex/Wyeth), 및 키메라 단일클론 인간 및 마우스 항체인 인플릭시마브 (Remicade, Centocor)가 있다. RA 치료 외에도, 에타너셉트 및 인플릭시마브는 또한 크론씨 병의 치료에 대해서도 증명되었다 (Exp. Opin. Invest. Drugs,2000,9:103).
RA 치료에 있어, TNF-α분비의 억제 외에도, IL-1 분비의 억제 또한 매우 중요한데, 이는 IL-1이 세포 조절 및 면역조절뿐만 아니라 염증과 같은 병리생리학적 상태에서 중요한 사이토킨이기 때문이다 (Dinarello CA 등,Rev. Infect. Disease,1984,6:51). IL-1의 잘 알려진 생물학적 활성은 하기와 같다: T-세포의 활성화, 고온 유도, 프로스타글란딘 또는 콜라게나제의 분비 자극, 호중구의 화학유발 운동능(chemotaxia) 및 혈장 내 철 수준의 감소 (Dinarello CA,J. Clinical Immunology,1985,5:287). IL-1이 결합할 수 있는 두 가지 수용체인 IL-1RI 및 IL-1RII 가 공지되어 있다. IL-1RI 이 신호를 세포내부적으로 전달한다면, IL-1RII 는 세포 표면에 위치하여 신호를 세포 내부로 전달하지 않는다. IL-1RII 가 IL-1 뿐만 아니라 IL-1RI 에도 결합하므로, IL-1 작용의 음성적 조절인자 (negative regulator)로서 작용할 수 있다. 이러한 신호 전달 조절 메커니즘 외에도, IL-1 수용체의 또다른 천연 길항제 (IL-1ra)가 세포 내에 존재한다. 상기 단백질은 IL-1RI 에 결합하나, 신호를 전달하지는 않는다. 그러나, 이의 신호 전달을 중단시키는 잠재력은 그리 높지 않고, 신호 전달을 차단시키기 위해선 이의 농도가 IL-1의 농도보다 500 배 이상 높아야 한다. 재조합 인간 IL-1ra (Amgen)를 임상적으로 시험하였고 (Bresnihan B 등,Arthrit. Rheum.,1996,39:73), 수득된 결과는 472 RA 환자에 있어서 위약에 비해 임상적 용태의 향상을 나타내었다. 이러한 결과는 IL-1 생성이 저해되는 RA와 같은 질환의 치료에 있어서 IL-1 작용의 억제의 중요성을 나타낸다. TNF-α및 IL-1의 공동상승적 작용이 존재하므로, 벤조나프토아줄렌은 TNF-α및 IL-1의 증가된 분비와 관련한 상태 및 질환의 치료에 사용될 수 있다.
본 발명은 티오펜 부류의 벤조나프토아줄렌 유도체, 그의 약학적으로 허용 가능한 염 및 용매화물, 그의 제조 방법 및 중간체를 비롯하여, 그의 항염증성 효과, 특히 종양 괴사 인자-α(TNF-α) 생성의 억제 및 인터루킨-1 (IL-1) 생성의 억제, 및 그의 진통 작용에 관한 것이다.
기술적 과제의 해결
본 발명은 하기 화학식 I 의 벤조나프토아줄렌:
[식 중,
X 는 CH2, 또는 O, S, S(=O), S(=O)2또는 NRa(식 중, Ra는 수소 또는 보호기이다) 와 같은 헤테로원자일 수 있고;
Y 및 Z 는 서로에 대해 독립적으로, 존재하는 임의의 탄소 원자에 연결된 하나 이상의 동일하거나 상이한 치환기를 의미하며, 할로겐, C1-C4알킬, C2-C4알케닐, C2-C4알키닐, 트리플루오로메틸, 할로-C1-C4알킬, 히드록시, C1-C4알콕시, 트리플루오로메톡시, C1-C4알카노일, 아미노, 아미노-C1-C4알킬, C1-C4알킬아미노, N-(C1-C4-알킬)아미노, N,N-디(C1-C4-알킬)아미노, 티올, C1-C4알킬티오, 설포닐, C1-C4알킬설포닐, 설피닐, C1-C4알킬설피닐, 카르복시, C1-C4알콕시카르보닐, 니트로일 수 있고;
GA또는 GB:
는 서로에 대해 독립적으로, 존재하는 임의의 탄소 원자에 연결된 하나 이상의 동일하거나 상이한 치환기를 의미하며, 할로겐, C1-C4알킬, C2-C4알케닐, C2-C4알키닐, 트리플루오로메틸, 할로-C1-C4알킬, 히드록시, C1-C4알콕시, 트리플루오로메톡시, C1-C4알카노일, 아미노, 아미노-C1-C4알킬, C1-C4알킬아미노, N-(C1-C4-알킬)아미노, N,N-디(C1-C4-알킬)아미노, 티올, C1-C4알킬티오, 설포닐, C1-C4알킬설포닐, 설피닐, C1-C4알킬설피닐, 카르복시, C1-C4알콕시카르보닐, 니트로일 수 있고;
R1은 할로겐, 치환될 수 있는 C1-C7알킬 또는 C2-C7알케닐, C2-C7알키닐, 치환될 수 있는 아릴 또는 헤테로아릴 및 헤테로고리, 히드록시, 히드록시-C2-C7알케닐, 히드록시-C2-C7알키닐, C1-C7알콕시, 티올, 티오-C2-C7알케닐, 티오-C2-C7알키닐, C1-C7알킬티오, 아미노-C1-C7알킬, 아미노-C2-C7알케닐, 아미노-C2-C7알키닐, 아미노-C1-C7알콕시, C1-C7알카노일, 아로일, 옥소-C1-C7알킬, C1-C7알카노일옥시, 카르복시, 치환될 수 있는 C1-C7알킬옥시카르보닐 또는 아릴옥시카르보닐,카르바모일, N-(C1-C7-알킬)카르바모일, N,N-디(C1-C7-알킬)카르바모일, 시아노-C1-C7알킬, 설포닐, C1-C7알킬설포닐, 설피닐, C1-C7알킬설피닐, 니트로, 또는 하기 화학식 II 의 치환기일 수 있으며:
{식 중,
R2및 R3은 동시적으로 또는 서로에 대해 독립적으로 수소, C1-C4알킬, 아릴일 수 있거나, N 과 함께 치환될 수 있는 헤테로고리 또는 헤테로아릴의 의미를 가질 수 있고;
n 은 0 내지 3 의 정수를 나타내며;
m 은 1 내지 3 의 정수를 나타내고;
Q1및 Q2는 서로에 대해 독립적으로 산소, 황 또는 하기 기를 나타낸다:
(상기 치환기 중,
y1및 y2는 서로에 대해 독립적으로 수소, 할로겐, 치환될 수 있는 C1-C4알킬 또는 아릴, 히드록시, C1-C4알콕시, C1-C4알카노일, 티올, C1-C4알킬티오, 설포닐, C1-C4알킬설포닐, 설피닐, C1-C4알킬설피닐, 니트로일 수 있거나, 함께 카르보닐 또는 이미노기를 형성할 수 있다)}];
을 비롯하여, 그의 약학적으로 허용가능한 염 및 용매화물에 관한 것이다.
용어 "할로", "할(hal)" 또는 "할로겐"은 불소, 염소, 브롬 또는 요오드일 수 있는 할로겐 원자에 관한 것이다.
용어 "알킬"은 라디칼이 유도되는 알칸을 의미하는 알킬기에 관한 것인데, 상기 라디칼은 선형, 분지형 또는 고리형이거나, 선형 및 고리형 라디칼과 분지형 및 고리형 라디칼의 조합일 수 있다. 바람직한 선형 또는 분지형 알킬은, 예를 들면 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, sec-부틸 및 tert-부틸이다. 바람직한 고리형 알킬은, 예를 들면 시클로펜틸 또는 시클로헥실이다.
용어 "할로알킬"은 하나 이상의 할로겐 원자로 치환되어야 하는 알킬기에 관한 것이다. 가장 빈번한 할로알킬은, 예를 들면 클로로메틸, 디클로로메틸, 트리플루오로메틸 또는 1,2-디클로로프로필이다.
용어 "알케닐"은 선형, 분지형 또는 고리형일 수 있거나, 선형 및 고리형 라디칼 또는 분지형 및 고리형 라디칼의 조합이지만, 하나 이상의 탄소-탄소 이중 결합을 갖는 탄화수소 라디칼의 의미를 갖는 알케닐기에 관한 것이다. 가장 빈번한 알케닐은 에테닐, 프로페닐, 부테닐 또는 시클로헥세닐이다.
용어 "알키닐"은 선형 또는 분지형이고, 하나 이상 두 개 이하의 탄소-탄소삼중 결합을 함유하는 탄화수소 라디칼의 의미를 갖는 알키닐 기에 관한 것이다. 가장 빈번한 알키닐은, 예를 들면 에티닐, 프로피닐 또는 부티닐이다.
용어 "알콕시"는 알콕시기의 선형 또는 분지형 사슬에 관한 것이다. 상기 기의 예는 메톡시, 프로폭시, 프로프-2-옥시, 부톡시, 부트-2-옥시 또는 메틸프로프-2-옥시이다.
용어 "아릴"은 방향족 고리, 예를 들면 페닐을 비롯하여 융합 방향족 고리의 의미를 갖는 기에 관한 것이다. 아릴은 6 개 이상의 탄소 원자를 갖는 하나의 고리, 또는 전체 10 개의 탄소 원자 및 탄소 원자 사이에 교차적인 이중 (공명) 결합을 갖는 두 개의 고리를 포함한다. 가장 빈번히 사용되는 아릴은, 예를 들면 페닐 또는 나프틸이다. 일반적으로, 아릴기는 직접적인 결합을 통하거나 메틸렌 또는 에틸렌과 같은 C1-C4알킬렌기를 통해 사용가능한 임의의 탄소 원자에 의해 분자의 나머지 부분에 연결될 수 있다.
용어 "헤테로아릴"은 탄소수 4 내지 12의 모노시클릭 또는 바이시클릭 고리의 방향족 및 부분 방향족 기의 의미를 갖는 기에 관한 것인데, 상기 탄소 원자 중 하나 이상은 O, S 또는 N과 같은 헤테로원자이고, 사용가능한 질소 원자 또는 탄소 원자는 직접적인 결합 또는 앞서 정의된 C1-C4알킬렌기를 통하는 분자의 나머지 부분에 대한 기의 결합 부위이다. 상기 유형의 예는 티오페닐, 피롤릴, 이미다졸릴, 피리디닐, 옥사졸릴, 티아졸릴, 피라졸릴, 테트라졸릴, 피리미디닐, 피라지닐, 퀴놀리닐 또는 트리아지닐이다.
용어 "헤테로고리"는 5-원 또는 6-원의 완전히 포화되거나 부분적으로 불포화된, 하나 이상의 O, S 또는 N과 같은 헤테로원자를 함유하는 헤테로고리기에 관한 것으로서, 사용가능한 질소 원자 또는 탄소 원자는 직접적인 결합을 통하거나 앞서 정의된 C1-C4알킬렌기를 통하는 분자의 나머지 부분에 대한 기의 결합 부위이다. 가장 빈번한 예는 모르폴리닐, 피페리디닐, 피페라지닐, 피롤리디닐, 피라지닐 또는 이미다졸릴이다.
용어 "알카노일"기는 포르밀, 아세틸 또는 프로파노일과 같은 아실기의 직쇄에 관한 것이다.
용어 "아로일"기는 벤조일과 같은 방향족 아실기에 관한 것이다.
용어 "치환될 수 있는 알킬"은 하나, 둘, 셋 또는 그 이상의 치환기로 부가적으로 치환될 수 있는 알킬기에 관한 것이다. 상기와 같은 치환기는 할로겐 원자 (바람직하게는 불소 또는 염소), 히드록시, C1-C4알콕시 (바람직하게는 메톡시 또는 에톡시), 티올, C1-C4알킬티오 (바람직하게는 메틸티오 또는 에틸티오), 아미노, N-(C1-C4) 알킬아미노 (바람직하게는 N-메틸아미노 또는 N-에틸아미노), N,N-디(C1-C4-알킬)-아미노 (바람직하게는 디메틸아미노 또는 디에틸아미노), 설포닐, C1-C4알킬설포닐 (바람직하게는 메틸설포닐 또는 에틸설포닐), 설피닐, C1-C4알킬설피닐 (바람직하게는 메틸설피닐)일 수 있다.
용어 "치환될 수 있는 알케닐"은 하나, 둘 또는 세 개의 할로겐 원자로 부가적으로 치환될 수 있는 알케닐기에 관한 것이다. 상기와 같은 치환기는 예를 들면 2-클로로에테닐, 1,2-디클로로에테닐 또는 2-브로모-프로펜-1-일일 수 있다.
용어 "치환될 수 있는 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로고리"는 하나 또는 두 개의 치환기로 부가적으로 치환될 수 있는 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로고리기에 관한 것이다. 치환기는 할로겐 (바람직하게는 염소 또는 불소), C1-C4알킬 (바람직하게는 메틸, 에틸 또는 이소프로필), 시아노, 니트로, 히드록시, C1-C4알콕시 (바람직하게는 메톡시 또는 에톡시), 티올, C1-C4알킬티오 (바람직하게는 메틸티오 또는 에틸티오), 아미노, N-(C1-C4) 알킬아미노 (바람직하게는 N-메틸아미노 또는 N-에틸아미노), N,N-디(C1-C4-알킬)-아미노 (바람직하게는 N,N-디메틸아미노 또는 N,N-디에틸아미노), 설포닐, C1-C4알킬설포닐 (바람직하게는 메틸설포닐 또는 에틸설포닐), 설피닐, C1-C4알킬설피닐 (바람직하게는 메틸설피닐)일 수 있다.
X 가 NRa의 의미를 가지고 Ra가 보호기의 의미를 가지는 경우에는, Ra는 알킬 (바람직하게는 메틸 또는 에틸), 알카노일 (바람직하게는 아세틸), 알콕시카르보닐 (바람직하게는 메톡시카르보닐 또는 tert-부톡시카르보닐), 아릴메톡시카르보닐 (바람직하게는 벤질옥시카르보닐), 아로일 (바람직하게는 벤조일), 아릴알킬 (바람직하게는 벤질), 알킬실릴 (바람직하게는 트리메틸실릴) 또는 알킬실릴알콕시알킬 (바람직하게는 트리메틸실릴에톡시메틸)과 같은 기에 관한 것이다.
R2및 R3이 N 과 함께 헤테로아릴 또는 헤테로고리의 의미를 가지는 경우, 이는 상기와 같은 헤테로아릴 또는 헤테로고리에서 하나 이상의 탄소 원자가 질소 원자에 의해 대체되고, 상기 질소 원자를 통해 기들이 분자의 나머지 부분에 연결되어 있음을 의미한다. 상기와 같은 기의 예는 모르폴린-4-일, 피페리딘-1-일, 피롤리딘-1-일, 이미다졸-1-일 또는 피페라진-1-일이다.
용어 "약학적으로 적합한 염"은 화학식 I 의 화합물의 염에 관한 것이며, 예를 들면 C1-C4알킬할라이드 (바람직하게는 메틸 브로마이드, 메틸 클로라이드) 와의 염 (4차 암모늄 염), 무기 산 (염산, 브롬산, 인산, 메타인산, 질산 또는 황산) 과의 염 또는 유기 산 (타르타르산, 아세트산, 시트르산, 말레산, 락트산, 푸마르산, 벤조산, 숙신산, 메탄 설폰산 또는 p-톨루엔 설폰산) 과의 염이 포함된다.
화학식 I 의 일부 화합물은 유기 또는 무기 산 또는 염기와 염을 형성할 수 있으며, 이들은 또한 본 발명에 포함된다.
화학식 I 의 화합물 또는 그의 염을 형성할 수 있는 용매화물 (가장 빈번하게는 수화물)이 또한 본 발명의 목적이다.
특정 치환기의 성질에 따라, 화학식 I 의 화합물은 기하학적 이성질체 및 하나 이상의 키랄 중심을 가질 수 있어서, 거울상 이성질체 또는 부분입체 이성질체가 존재할 수 있다. 본 발명은 또한 라세미체를 포함하는 상기와 같은 이성질체 및 그의 혼합물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 화학식 I 의 특정 화합물의 모든 가능한 토토머(tautomer)형태에 관한 것이다.
본 발명의 또다른 목적은 하기를 포함하는 방법에 따른, 화학식 I 의 화합물의 제조에 관한 것이다:
a) R1이 알킬옥시카르보닐인 화학식 I 의 화합물에 대해서는,
하기 화학식 III 의 화합물:
과 메르캅토아세트산의 에스테르와의 고리화 반응;
b) Q1이 -O- 의 의미를 갖는 화학식 I 의 화합물에 대해서는,
하기 화학식 V 의 알코올:
과 하기 화학식 IV 의 화합물과의 반응:
[식 중, R4는 이탈기의 의미를 갖는다];
c) Q1이 -O-, -NH-, -S- 또는 -C≡C- 의 의미를 갖는 화학식 I 의 화합물에 대해서는,
하기 화학식 Va 의 화합물:
[식 중, L 은 이탈기의 의미를 갖는다]
과 하기 화학식 IVa 의 화합물과의 반응:
d) Q1이 헤테로원자 -O-, -NH- 또는 -S- 의 의미를 갖는 화학식 I 의 화합물에 대해서는,
하기 화학식 Vb 의 화합물:
과 R4가 이탈기의 의미를 갖는 화학식 IV 의 화합물과의 반응;
e) Q1이 -C=C- 의 의미를 갖는 화학식 I 의 화합물에 대해서는,
Q1이 카르보닐의 의미를 갖는 화학식 Vb 의 화합물과 인 일라이드 (phosphorous ylide) 와의 반응.
제조 방법:
a) 화학식 III 의 화합물과 에틸 메르캅토아세테이트와의 고리화 반응은 유사 화합물의 제조에 대해 개시된 방법에 의해 수행된다. 상기 반응은 유기 염기 (바람직하게는 피리딘) 존재하에 1 내지 5 시간 동안 비등점에서 수행된다. 수득된 테트라시클릭 생성물은 컬럼 크로마토그래피 또는 적절한 용매로부터 재결정화에 의해 단리할 수 있다.
화학식 III 의 화합물의 제조를 위한 출발 물질인 하기 화학식 VI 의 케톤:
은 이미 공지되어 있거나, 유사 화합물의 제조에 대해 기술된 방법에 의해 제조된다. 따라서, 예를 들어 화학식 VI 의 화합물은, 적합한 화학적 변환에 의해 R5가 CH2CO2H 의 의미를 갖는 화학식 VIII 의 화합물이 수득되도록 하는 방식으로 하기 화학식 VIII 의 화합물로부터 출발하여 수득할 수 있다:
[식중, R5는 CO2H 기의 의미를 갖는다].
폴리인산의 작용에 의해, 화학식 VI 의 케톤의 고리화 및 형성이 발생한다. 유사한 반응 서열이 Protiva M 등 (CS 163583, Collect. Czech. Chem. Commun.,1975, 40:1960-1965 and Collect. Czech. Chem. Commun.,1974, 39:3147-3152) 에이미 개시되어 있다. 대안적으로는, R5가 CH2CO2H 의 의미를 갖는 화학식 VIII 의 화합물은 R5가 COCH3인 화학식 VIII 의 화합물을 황 및 모르폴린과 반응시키고, 이렇게 수득된 티오아미드를 가수분해시켜 제조할 수 있다 (Ueda I 등, Chem. Pharm. Bull.,1975, 23:2223-2231). 화학식 VI 의 대응하는 케톤에 대한 Vilsmeier-Haack 시약의 작용에 의해, 화학식 III 의 화합물 (Tsuji K 등, Chem. Pharm. Bull.,1998, 46:279-286) 이 제조된다.
b) 본 방법에 따른 화학식 I 의 화합물은 화학식 V 의 알코올과, R4가 이탈기의 의미를 갖는, 할로겐 원자 (가장 빈번하게는 브롬, 요오드 또는 염소) 또는 설포닐옥시기 (가장 빈번하게는 트리플루오로메틸설포닐옥시 또는 p-톨루엔설포닐옥시) 일 수 있는 화학식 IV 의 화합물과의 반응에 의해 제조될 수 있다. 축합 반응은 유사 화합물의 제조에 대해 개시된 방법에 따라 수행될 수 있다 (Menozzi G 등,J. Heterocyclic Chem.,1997,34:963-968 또는 WO 01/87890). 반응은 상전이 촉매 (바람직하게는 벤질 트리에틸 암모늄 클로라이드, 벤질 트리에틸 암모늄 브로마이드, 세틸 트리메틸 브로마이드)의 존재 하에서 2상 시스템 (바람직하게는 50% NaOH/톨루엔 함유) 중에서 1 내지 24 시간 동안 20℃ 내지 100℃의 온도에서 수행된다. 반응 혼합물의 처리 후, 형성된 생성물은 재결정화 또는 실리카겔 칼럼 상의 크로마토그래피에 의해 단리된다.
출발 물질인 화학식 V 의 알코올은 R1이 적합한 작용기의 의미를 갖는 화학식 I 의 화합물로부터 제조될 수 있다. 따라서, 예를 들면, 화학식 V 의 알코올은 리튬 알루미늄 하이드라이드 또는 나트륨 보로하이드라이드와 같은 금속 하이드라이드를 이용한 알콕시카르보닐기 (예를 들어, 에틸옥시카르보닐) 의 환원에 의해 수득될 수 있다. 또한, 화학식 V 의 알코올은 알칼리성 또는 산성 매질 중에서 상응하는 에스테르의 가수분해에 의해 제조될 수 있다.
화학식 IV 의 출발 화합물은 이미 공지되어 있거나, 유사 화합물의 제조에 대해 개시된 방법에 따라 제조된다.
c) 본 방법에 따른 화학식 I 의 화합물은, L 이 앞서 R4에 대해 정의된 이탈기의 의미를 가지는 화학식 Va 의 화합물과, Q1이 산소, 질소, 황 또는 -C≡C- 의 의미를 갖는 화학식 IVa 의 화합물을 반응시킴으로써 제조될 수 있다. 가장 적합한 축합 반응은 문헌에 개시된 바와 같은 포화 탄소 원자 상의 친핵성 치환 반응이다.
화학식 Va (가장 빈번하게는 할라이드)의 출발 화합물은 문헌에 개시된 바와 같은 방법에 의한 화학식 V 의 알코올과 통상의 할로겐화제 (예를 들면 브롬산, PBr3, SOCl2또는 PCl5)의 할로겐화 (예를 들면, 브롬화 또는 염소화)에 의해 수득될 수 있다. 수득된 화합물은 단리될 수 있거나, 단리 없이 화학식 I 의 화합물의 제조에 적합한 중간체로서 사용될 수 있다.
화학식 IVa 의 출발 화합물은 이미 공지되어 있거나, 유사 화합물의 제조에 대해 개시된 방법에 따라 제조된다.
d) Q1이 -O-, -NH- 또는 -S- 의 의미를 갖는 화학식 I 의 화합물은 화학식 Vb 의 화합물과, R4가 앞서 정의된 바와 같은 이탈기의 의미를 갖는 화학식 IV 의 화합물의 축합에 의해 제조될 수 있다. 반응은 방법 b) 에서 개시된 반응 조건 하에서, 또는 문헌에 개시된 친핵성 치환 반응에 의해서 수행될 수 있다. 출발 알코올, 아민 및 티올은 문헌에 개시된 방법에 따른 물, 암모니아 또는 황화수소와 화합물 Va 와의 반응에 의해 수득될 수 있다.
e) 화학식 V 의 알코올은, Q1이 카르보닐의 의미를 갖는 화학식 Vb 의 상응하는 화합물로 산화될 수 있고, 이는 추가로 크로아티아 특허출원 제 20000310 호에 개시된 바와 같이, 상응하는 일라이드 시약과의 반응에 의해 사슬을 연장시키고, 카르보닐 또는 에스테르기를 갖는 알케닐 치환기를 형성시킬 수 있다.
상기 언급한 반응 외에도, 화학식 I 의 화합물은 화학식 I 의 다른 화합물을 변환시킴으로써 제조될 수 있고, 본 발명은 그러한 화합물 및 방법을 또한 포함함을 유념해야 한다. 작용기 변화의 한 특별한 예는, 크로아티아 특허출원 제 20000310 호에 개시된 바와 같이, 알데하이드 기와 선택된 인 일라이드와의 반응으로 인해 사슬을 연장시키고, 카르보닐 또는 에스테르기를 갖는 알케닐 치환기를 형성시키는 것이다. 이러한 반응은 상승된 온도 (가장 빈번하게는 비등점에서) 벤젠, 톨루엔 또는 헥산과 같은 용매 중에서 수행된다.
알칼리성 매질 (예컨대, 암모니아 중 나트륨 아미드) 중에서 화학식 Va 의 화합물을 1-알킨과 반응시킴으로써, Q1이 -C≡C- 인 화학식 I 의 화합물이 수득된다. 상기 방법의 반응 조건은 문헌에 개시되어 있다. 유사한 반응 조건 (친핵성 치환) 하에서 다양한 에테르, 티오에테르 또는 아민 유도체가 제조될 수 있다.
예를 들면 Vilsmeier 아실화, 또는 n-BuLi 및 N,N-디메틸포름아미드의 반응과 같은 방법에 의한 화학식 I 의 화합물의 포르밀화 반응이 변환의 또다른 일반적 예이다. 상기 방법의 반응 조건은 문헌에 공지되어 있다.
니트릴, 아미드 또는 에스테르기를 갖는 화학식 I 의 화합물의 가수분해에 의해, 예를 들면 에스테르, 아미드, 할라이드, 무수물, 알코올 또는 아민과 같은 새로운 작용기를 갖는 다른 화합물의 제조에 적합한 중간체인, 카르복실기를 갖는 화합물이 제조될 수 있다.
산화 또는 환원 반응은 화학식 I 의 화합물에서의 치환기 변화의 또다른 가능성을 나타낸다. 가장 빈번하게 사용되는 산화제는 과산화물 (과산화수소, m-클로로퍼벤조산 또는 벤조일 퍼옥사이드) 또는 퍼망가네이트, 크로메이트 또는 퍼클로레이트 이온이다. 따라서, 예를 들면 피리디닐 디크로메이트 또는 피리디닐 클로로크로메이트에 의한 알코올기의 산화에 의해, 알데하이드기가 형성되고, 상기 기는 추가적 산화에 의해 카르복실기로 전환될 수 있다. 아세트산 중에서 납 테트라아세테이트와, 또는 벤조일 퍼옥사이드의 촉매량을 사용하여 N-브로모숙신이미드와, R1이 알킬의 의미를 갖는 화학식 I 의 화합물과의 산화에 의해, 상응하는 카르보닐 유도체가 수득된다.
알킬티오기의 선택적 산화에 의해, 알킬설피닐 또는 알킬설포닐기가 제조될 수 있다.
니트로기를 사용한 상기 화합물의 환원에 의한 아미노 화합물의 제조가 가능하다. 상기 반응은 촉매적 수소화 반응의 통상적 조건 하에서, 또는 전기화학적으로 수행된다. 카본 상의 팔라듐을 사용한 촉매적 수소화에 의해, 알케닐 치환기는 알킬 치환기로 전환될 수 있고, 니트릴기는 아미노알킬로 전환될 수 있다.
화학식 I 의 화합물 내 방향족 구조의 다양한 치환기는 표준 치환 반응에 의해, 또는 개별적 작용기의 통상적 변화에 의해 도입될 수 있다. 상기와 같은 반응의 예는 방향족 치환, 알킬화, 할로겐화, 히드록실화를 비롯하여, 치환기의 산화 또는 환원이다. 시약 및 반응 조건은 문헌으로부터 공지되어 있다. 따라서, 예를 들면 방향족 치환에 의해 진한 질산 및 황산의 존재 하에서 니트로기가 도입된다. 아실 할라이드 또는 알킬 할라이드를 사용함으로써, 아실기 또는 알킬기의 도입이 가능하다. 반응은 Friedel-Crafts 반응의 조건 하에서 알루미늄- 또는 철-트리클로라이드와 같은 Lewis 산의 존재 하에서 수행된다. 니트로기의 환원에 의해, 아미노기가 수득되고, 이는 디아조화 반응에 의해 적합한 출발기로 전환되며, 이는 H, CN, OH, Hal 의 기 중 하나로 대체될 수 있다.
화학적 반응에서의 원치않는 상호작용을 방지하기 위해, 예를 들면 히드록시, 아미노, 티오 또는 카르복시와 같은 특정 기를 보호할 필요가 종종 있다. 상기 목적에 있어, 많은 수의 보호기가 사용될 수 있고 [Green TW, Wuts PGH,Protective Groups in Organic Synthesis, John Wiley and Sons, 1999], 이의 선택, 사용 및 제거는 화학 합성에서 통상적인 방법이다.
아미노 또는 알킬아미노기의 간편한 보호는, 예를 들면 알카노일 (아세틸), 알콕시카르보닐 (메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐 또는 tert-부톡시카르보닐); 아릴메톡시카르보닐 (벤질옥시카르보닐), 아로일 (벤조일) 또는 알킬실릴 (트리메틸실릴 또는 트리메틸실릴에톡시메틸)기와 같은 기이다. 보호기의 제거 조건은 상기 기의 선택 및 특성에 따라 달라진다. 따라서, 예를 들면 알카노일, 알콕시카르보닐 또는 아로일과 같은 아실기는 염기 (수산화나트륨 또는 수산화칼륨)의 존재 하에서 가수분해에 의해 제거될 수 있고, tert-부톡시카르보닐 또는 알킬실릴 (트리메틸실릴)은 적당한 산 (염산, 황산, 인산 또는 트리플루오로아세트산)으로의 처리에 의해 제거될 수 있는 반면, 아릴메톡시카르보닐기 (벤질옥시카르보닐)는 카본 상의 팔라듐과 같은 촉매를 사용하는 수소화에 의해 제거될 수 있다.
화학식 I 의 화합물의 염은, 예를 들면 화학식 I 의 화합물과 상응하는 염기 또는 산을 적절한 용매 또는 용매 혼합물, 예를 들면 에테르 (디에틸에테르) 또는 알코올 (에탄올, 프로판올 또는 이소프로판올) 중에서 반응시키는 것과 같은 일반적으로 공지된 방법에 의해 제조될 수 있다.
본 발명의 또다른 목적은 염증성 질환 및 상태, 특히 TNF-α 및 IL-1 의 과다 분비에 의해 유도되는 모든 질환 및 상태의 치료에 있어 본 발명의 화합물의 용도에 관한 것이다.
본 발명의 목적인 사이토킨 또는 염증 매개체 제조의 억제제, 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염은, 사이토킨 또는 염증 매개체의 과다한 조절되지 않은 생성에 의해 유도되는 임의의 병리학적 상태 또는 질환의 치료 및 예방을 위한 약물의 제조에 사용될 수 있으며, 상기 약물은 상기 억제제를 유효 투여량으로 함유해야 한다.
본 발명은 구체적으로 TNF-α 억제제의 유효 투여량에 관한 것이며, 이는 통상의 방법으로 결정될 수 있다.
또한, 본 발명은 본 발명의 화합물의 유효한 무독성 투여량, 및 약학적으로 허용가능한 담체 또는 용매를 함유하는 약학적 제형에 관한 것이다.
약학적 제형의 제조에는 성분의 배합, 과립화, 타정 및 용해가 포함될 수 있다. 화학적 담체는 고체 또는 액체일 수 있다. 고체 담체는 락토스, 수크로스, 탈컴, 젤라틴, 아가, 펙틴, 마그네슘 스테아레이트, 지방산 등일 수 있다. 액체 담체는 시럽, 올리브유, 해바라기유 또는 대두유와 같은 오일, 물 등일 수 있다. 유사하게, 담체는 활성 성분의 지연된 방출을 위한 성분, 예컨대 글리세릴 모노스테아레이트 또는 글리세릴 디스테아레이트를 함유할 수도 있다. 약학적 제형의 다양한 형태가 사용될 수 있다. 따라서, 고체 담체가 사용되는 경우, 이들 형태는 정제, 경질 젤라틴 캡슐, 경구용 캡슐 내에 투여될 수 있는 분말 또는 과립일 수 있다. 고체 담체의 양은 다양할 수 있으나, 주로 25 ㎎ 내지 1 g 이다. 액체 담체가 사용되는 경우, 제형은 시럽, 에멀젼, 연질 젤라틴 캡슐, 앰플과 같은 멸균 주사액 또는 비수성 액체 현탁액의 형태일 것이다.
본 발명에 따른 화합물은 경구적으로, 비경구적으로, 국소적으로, 비강을 통해, 직장을 통해, 그리고 질을 통해 적용될 수 있다. 본원에서 비경구적 경로란 정맥내, 근육내 및 피하 적용을 의미한다. 본 발명의 화합물의 적절한 제형은 사이토킨 또는 염증 매개체, 주로 TNF-α의 과다한 조절되지 않은 생성에 의해 유도되는 각종 질환 및 병리학적 염증 상태의 예방 및 치료에 사용될 수 있다. 이들은 류마티스성 관절염, 류마티스성 척추염, 골관절염 및 기타 관절염성 병리학적 상태 및 질환, 습진, 건선 및 기타 염증성 피부 상태, 예컨대 자외선 (일광 및 유사 자외선 공급원) 에 의해 유발된 화상, 염증성 안질환, 크론씨 병, 궤양성 대장염 및 천식을 포함한다.
본 발명의 화합물의 TNF-α 및 IL-1 분비에 대한 억제 작용은 하기의 생체외 및 생체내 실험에 의해 측정하였다:
인간 말초혈액 단핵세포에서의 TNF-α 및 IL-1 분비의 생체외 측정
인간 말초혈액 단핵세포 (PBMC)는, PBMC를 Ficoll-Paque™ Plus (Amersham-Pharmacia) 상에서 분리한 후 전혈(whole blood)에 헤파린 첨가하여 제조하였다. TNF-α 수준을 측정하기 위해, 3.5-5×104개의 세포를, 편평한 바닥을 갖는 마이크로타이터(microtitre) 플레이트 (96 웰, Falcon) 상에서 RPMI 1640 매질 중에서 총 부피 200 ㎕ 로 18 내지 24 시간 동안 배양하였고, 거기에 54℃/30 분에서 미리 비활성화시킨 10% FBS (소 태아 혈청, Biowhittaker 사), 100 단위/㎖ 의 페니실린, 100 ㎎/㎖의 스트렙토마이신 및 20 mM HEPES (GIBCO)를 첨가하였다. 세포를 5% CO2및 90% 습도의 대기 하에서 37℃에서 인큐베이션하였다. 음성적 대조군에서는 세포를 매질 (NC) 중에서만 배양한 반면, 양성적 대조군에서는 1 ng/㎖의 리포폴리사카라이드 (LPS, 대장균 혈청형 0111:B4, SIGMA) (PC)를 첨가함으로써 TNF-α 분비를 유발하였다. LPS (TS)에 의해 자극된 세포 배양액에 시험 물질을 첨가한 후, 시험 물질의 TNF-α 분비에 대한 효과를 조사하였다. 제조사 (R&D 시스템)의 제시에 따른 ELISA 절차에 의해 세포 상층액 중 TNF-α 수준을 측정하였다. 시험 민감도는 < 3 pg/㎖ TNF-α 이었다. ELISA 절차 (R&D Systems)에 의한, 동일 조건 하에서 동일한 수의 세포 및 동일 농도의 자극을 사용한 분석을 통해 IL-1 수준을 측정하였다. TNF-α 또는 IL-1 생성 억제의 백분율을 하기 등식으로부터 계산하였다:
% 억제 = [1-(TS-NC)/(PC-NC)]*100.
IC50수치는, 50%의 TNF-α 생성이 억제된 물질 농도로서 정의하였다.
20 μM 이하 농도의 IC50을 나타내는 화합물이 활성이다.
마우스 복강 대식세포에서의 TNF-α 및 IL-1 분비의 생체외 측정
복강 대식세포를 수득하기 위해, 생후 8 내지 12 주 된 Balb/C 마우스 주 수컷에, 포스페이트 완충액 (PBS)에 용해된 자이모산 (SIGMA) 300 ㎍을 마우스 당 총 부피 0.1 ㎖ 로 복강 주사하였다. 24 시간 후에, 실험실 동물 복지법에 따라 마우스를 안락사시켰다. 복강을 멸균 생리용액 (5 ㎖)으로 세척하였다. 수득한 복강 대식세포를 멸균 생리용액으로 2회 세척하고, 마지막 원심분리 (350 g/10 분) 후에 RPMI 1640에 재현탁시키고, 거기에 10%의 FBS 일부를 첨가하였다.TNF-α 분비를 측정하기 위해, 웰 당 5×104개의 세포를, 편평한 바닥을 갖는 마이크로타이터 플레이트 (96 웰, Falcon) 상에서 RPMI 1640 매질 내에서 18 내지 24 시간 동안 200 ㎕의 총 부피로 배양하고, 거기에 가열에 의해 비활성화된 10% FBS (소 태아 혈청, Biowhittaker), 100 단위/㎖ 의 페니실린, 100 ㎎/㎖ 의 스트렙토마이신, 20 mM 의 HEPES 및 50 μM의 2-메르캅토에탄올 (모두 GIBCO 사 제)을 첨가하였다. 세포를 5% CO2및 90% 습도의 대기 하에서 37℃에서 인큐베이션하였다. 음성적 대조군에서는 세포를 매질 (NC) 중에서만 배양한 반면, 양성적 대조군에서는 10 ng/㎖의 리포폴리사카라이드 (LPS, 대장균 혈청형 0111:B4, SIGMA) (PC)를 첨가함으로써 TNF-α 분비를 유발하였다. LPS (TS)에 의해 자극된 세포 배양액에 시험 물질을 첨가한 후, 시험 물질의 TNF-α 분비에 대한 효과를 조사하였다. ELISA 절차 (R&D Systems, Biosource)에 의해 세포 상층액 중 TNF-α 수준을 측정하였다. ELISA 절차 (R&D Systems)에 의한 TNF-α를 위한 분석과 동일한 분석을 통해 IL-1 수준을 측정하였다. TNF-α 또는 IL-1 생성 억제의 백분율을 하기 등식으로부터 계산하였다:
% 억제 = [1-(TS-NC)/(PC-NC)]*100.
IC50수치는, 50%의 TNF-α 생성이 억제된 물질 농도로 정의하였다.
10 μM 이하 농도의 IC50을 나타내는 화합물이 활성이다.
LPS로 유도된 마우스 내 TNF-α 또는 IL-1 과다 분비의 생체내 모델
마우스 내 TNF-α 또는 IL-1 분비를 이미 개시된 방법 (Badger AM 등,J.Pharmac. Env. Therap.,1996,279:1453-1461)에 따라 유발하였다. 생후 8 내지 12 주 된 Balb/C 수컷을 6 내지 10 마리 동물씩 무리지어 사용하였다. 동물을, 동물 당 25 ㎍ 의 투여량으로 LPS (대장균 혈청형 0111:B4, Sigma)로 복강 처리하기 30 분 전에, 용매만으로 (음성적 또는 양성적 대조군에서) 또는 물질의 용액으로 경구 처리하였다. 2 시간 후, 동물을 Roumpun (Bayer) 및 Ketanest (Parke-Davis) 복강 주사에 의해 안락사시켰다. 각 동물의 혈액 샘플을 Vacutainer관 (Becton Dickinson)에 채취하고, 혈장을 제조사의 지시에 따라 분리하였다. 혈장 내 TNF-α 수준을, 제조사의 지시에 따라 ELISA 절차 (Biosource, R&D Systems)에 의해 측정하였다. 시험 민감도는 < 3 pg/㎖ TNF-α 이었다. ELISA 절차 (R&D Systems)에 의해 IL-1 수준을 측정하였다. TNF-α 또는 IL-1 생산 억제의 백분율을 하기 등식으로부터 계산하였다:
% 억제 = [1-(TS-NC)/(PC-NC)]*100.
10 ㎎/㎏ 의 투여량으로 30% 이상의 TNF-α 생성 억제를 나타낸 화합물이 활성이다.
진통 활성을 위한 통감 분석 (writhing assay)
상기 분석에서, 자극제, 가장 빈번하게는 아세트산을 마우스의 복강 내로 주사함으로써 고통을 유발하였다. 동물은 특징적인 몸부림(writhing)을 치며 반응하므로, 분석의 명칭을 그렇게 부여하였다 (Collier HOJ 등,Pharmac. Chemother.,1968,32:295-310; Fukawa K 등,J. Pharmacol. Meth.,1980,4:251-259; Schweizer A 등,Agents Actions,1988,23:29-31). 상기 분석은 화합물의 진통 활성의 측정에 편리하다. 절차: 생후 8 내지 12 주 된 수컷 Balb/C 마우스 (Charles River, Italy)를 사용하였다. 대조군은 아세트산을 0.6%의 농도로 복강 투여받기 30 분 전에 메틸 셀룰로스를 경구 투여받은 반면, 시험군은 0.6% 아세트산 (부피 0.1 ㎖/10 g)의 복강 투여 30 분 전에 메틸 셀룰로스 중의 표준 (아세틸살리실산) 또는 시험 물질을 투여받았다. 마우스를 개별적으로 유리 깔때기 아래 놓고, 몸부림의 횟수를 각 동물에 대해 20 분간 기록하였다. 몸부림 억제의 백분율을 하기 등식으로부터 계산하였다:
% 억제 = (대조군에서의 몸부림 횟수의 평균치 - 시험군에서의 몸부림 횟수)/대조군에서의 몸부림 횟수*100
아세틸살리실산과 같거나 더 나은 진통 활성을 나타내는 화합물이 활성이다.
마우스 내 LPS로 유발된 쇼크의 생체내 모델
생후 8 내지 12 주 된 수컷 Balb/C 마우스 (Charles River, Italy)를 사용하였다.세라티에 마세산스(Serratie marcessans) (Sigma, L-6136)로부터 단리된 LPS를 멸균 생리용액에 희석하였다. 첫 번째 LPS 주사를 마우스 당 4 ㎍의 투여량으로 피부내 투여하였다. 18 내지 24 시간 후, LPS를 마우스 당 200 ㎍의 투여량으로 정맥내 투여하였다. 대조군은 상기 기재한 바와 같이 2회의 LPS 주사를 맞았다. 시험군은 각각의 LPS 투여 30 분 전에 시험 물질을 경구 투여받았다. 24 시간 후의 생존율을 관찰하였다.
30 ㎎/㎏ 의 투여량에서 40% 이상의 생존율을 나타낸 물질이 활성이다.
실시예 6 및 7 의 화합물은 두 개 이상의 조사 분석에서 활성을 나타내지만,이러한 결과는 단지 화합물의 생물학적 활성의 예시를 나타내는 것이며, 어떤 식으로도 본 발명을 한정해서는 안 된다.
실시예에 의한 제조 방법
본 발명을 하기 실시예를 통해 예시하나, 이는 어떤 식으로도 본 발명을 한정하지는 않는다.
실시예 1
8-옥사-1-티아-벤조[e]나프토[3,2-h]아줄렌-2-카르복실산 에틸 에스테르 (48; 표 1)
에틸-2-메르캅토아세테이트 (0.005 mole) 및 트리에틸 아민 (1.0 ml) 을 화합물41의 피리딘 용액 (10 ml 중 0.005 mole) 에 첨가하고, 혼합물을 3 시간 동안 교반하에 환류시켰다. 이어서, 감압하에서 피리딘을 제거하였다. 잔류물에 물 및 에틸 아세테이트를 첨가하고, 층을 분리하여, 수성층을 에틸 아세테이트로 2 회 이상 추출하였다. 유기층을 황산나트륨 상에서 건조시켜 증발시켰다. 미정제 생성물이 잔류하였고, 이것을 재결정 또는 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 백색 고체 형태의 순수한 생성물을 산출하였다.
상기 방법에 따라서, 화합물42-47로부터 출발하여 하기 화합물을 제조하고 단리하였다:
1,8-디티아-벤조[e]나프토[3,2-h]아줄렌-2-카르복실산 에틸 에스테르;
3,10-디티아-벤조[e]나프토[1,2-h]아줄렌-2-카르복실산 에틸 에스테르;
10-옥사-3-티아-벤조[e]나프토[1,2-h]아줄렌-2-카르복실산 에틸 에스테르;
11-메톡시-8-옥사-1-티아-벤조[e]나프토[3,2-h]아줄렌-2-카르복실산 에틸 에스테르;
6,7,8,9-테트라히드로-10-옥사-3-티아-벤조[e]나프토[1,2-h]아줄렌-2-카르복실산 에틸 에스테르;
10,11,12,13-테트라히드로-8-옥사-1-티아-벤조[e]나프토[3,2-h]아줄렌-2-카르복실산 에틸 에스테르 (표 1, 화합물49-54)
실시예 2
(8-옥사-1-티아-벤조[e]나프토[3,2-h]아줄렌-2-일)-메탄올 (55; 표 1)
에스테르 48 의 에테르 용액 (20 ml 중 1.5 mmole) 을 에테르중 LiAlH4현탁액 (10 ml 중 5.0 mmole) 에 적하하였다. 반응 혼합물을 실온에서 2 시간 동안 교반하였다. 반응 완료후, 에테르 및 물을 첨가하여 과량의 LiAlH4를 분해시켰다. 수득된 침전물을 여과 제거하고, 여과액을 감압하에서 증발시켰다. 미정제 생성물을 재결정화에 의해 정제하여 백색 결정 형태의 순수한 생성물을 수득하였다.
상기 방법에 따라서, 화합물49-54로부터 출발하여 하기 화합물을 제조하고 단리하였다:
(1,8-디티아-벤조[e]나프토[3,2-h]아줄렌-2-일)-메탄올;
(3,10-디티아-벤조[e]나프토[1,2-h]아줄렌-2-일)-메탄올;
(10-옥사-3-티아-벤조[e]나프토[1,2-h]아줄렌-2-일)-메탄올;
(11-메톡시-8-옥사-1-티아-벤조[e]나프토[3,2-h]아줄렌-2-일)-메탄올;
(6,7,8,9-테트라히드로-10-옥사-3-티아-벤조[e]나프토[1,2-h]아줄렌-2-일)-메탄올;
(10,11,12,13-테트라히드로-8-옥사-1-티아-벤조[e]나프토[3,2-h]아줄렌-2-일)-메탄올 (표 1; 화합물56-61).
실시예 3
a) 디메틸-[2-(8-옥사-1-티아-벤조[e]나프토[3,2-h]아줄렌-2-일메톡시)-에틸]-아민
50 % 수산화나트륨 (5 ml) 중 2-디메틸아미노에틸 클로라이드 염산염 (3.0 mmole) 용액에, 촉매량의 벤질트리에틸암모늄 클로라이드 및 톨루엔 (5 ml) 중 알코올55(0.3 mmole) 용액을 첨가하였다. 반응 혼합물을 4 시간 동안 환류 및 격렬한 교반하에 가열하였다. 이어서, 이것을 실온으로 냉각시키고, 물로 희석하고, 디클로로메탄으로 추출하였다. 컬럼 크로마토그래피로 정제한 후, 황색 유상 생성물을 단리하였다.
b) 디메틸-[3-(8-옥사-1-티아-벤조[e]나프토[3,2-h]아줄렌-2-일메톡시)-프로필]-아민
알코올55(0.2 mmole) 와 3-디메틸아미노프로필 클로라이드 염산염 (2.0mmole) 을 반응시켜 황색 유상 생성물을 수득하였다.
c) 3-(8-옥사-1-티아-벤조[e]나프토[3,2-h]아줄렌-2-일메톡시)-프로필아민
알코올55(0.3 mmole) 와 3-아미노프로필 클로라이드 염산염 (3.0 mmole) 을 반응시켜 황색 유상 생성물을 수득하였다.
실시예 4
디메틸-[3-(1,8-디티아-벤조[e]나프토[3,2-h]아줄렌-2-일메톡시)-프로필]-아민
50 % 수산화나트륨 (10 ml) 중 2-디메틸아미노프로필 클로라이드 염산염 (8.0 mmole) 용액에, 촉매량의 벤질트리에틸암모늄 클로라이드 및 톨루엔 (10 ml) 중 알코올56(0.6 mmole) 용액을 첨가하였다. 반응 혼합물을 4 시간 동안 환류 및 격렬한 교반하에 가열하였다. 이어서, 이것을 실온으로 냉각시키고, 물로 희석하고, 디클로로메탄으로 추출하였다. 컬럼 크로마토그래피로 정제한 후, 황색 유상 생성물을 단리하였다.
실시예 5
a) 디메틸-[2-(3,10-디티아-벤조[e]나프토[1,2-h]아줄렌-2-일메톡시)-에틸]-아민
50 % 수산화나트륨 (10 ml) 중 2-디메틸아미노에틸 클로라이드 염산염 (10.0 mmole) 용액에, 톨루엔 (10 ml) 중 알코올57(0.7 mmole) 용액을 첨가하였다. 반응 혼합물을 4 시간 동안 환류 및 격렬한 교반하에 가열하였다. 이어서, 이것을 실온으로 냉각시키고, 물로 희석하고, 디클로로메탄으로 추출하였다. 컬럼 크로마토그래피로 정제한 후, 황색 유상 생성물을 단리하였다.
b) 디메틸-[3-(3,10-디티아-벤조[e]나프토[1,2-h]아줄렌-2-일메톡시)-프로필]-아민
알코올57과 3-디메틸아미노프로필 클로라이드를 반응시켜 황색 유상 생성물을 수득하였다.
실시예 6
a) 디메틸-[2-(10-옥사-3-티아-벤조[e]나프토[1,2-h]아줄렌-2-일메톡시)-에틸]-아민
50 % 수산화나트륨 (5 ml) 중 2-디메틸아미노에틸 클로라이드 염산염 (5.0mmole) 용액에, 알코올58(0.5 mmole) 의 톨루엔 용액을 첨가하였다. 반응 혼합물을 3 시간 동안 환류 및 격렬한 교반하에 가열하였다. 이어서, 이것을 실온으로 냉각시키고, 물로 희석하고, 디클로로메탄으로 추출하였다. 컬럼 크로마토그래피로 정제한 후, 황색 유상 생성물을 단리하였다.
b) 디메틸-[3-(10-옥사-3-티아-벤조[e]나프토[1,2-h]아줄렌-2-일메톡시)-프로필]-아민
알코올58과 3-디메틸아미노프로필 클로라이드 염산염을 반응시켜 황색 유상 생성물을 수득하였다.
실시예 7
디메틸-[3-(11-메톡시-8-옥사-1-티아-벤조[e]나프토[3,2-h]아줄렌-2-일메톡시)-프로필]-아민
50 % 수산화나트륨 (5 ml) 중 3-디메틸아미노프로필 클로라이드 염산염 (3.0 mmole) 용액에, 촉매량의 벤질트리에틸암모늄 클로라이드 및 톨루엔 (5 ml) 중 알코올59(0.3 mmole) 용액을 첨가하였다. 반응 혼합물을 6 시간 동안 환류 및 격렬한 교반하에 가열하였다. 이어서, 이것을 실온으로 냉각시키고, 물로 희석하고, 디클로로메탄으로 추출하였다. 컬럼 크로마토그래피로 정제한 후, 황색 생성물을 단리하였으며, 이것은 정치시 결정화되었다.
실시예 8
a) 디메틸-[2-(6,7,8,9-테트라히드로-10-옥사-3-티아-벤조[e]나프토[1,2-h]아줄렌-2-일메톡시)-에틸]-아민
50 % 수산화나트륨 (10 ml) 중 2-디메틸아미노에틸 클로라이드 염산염 (6.0 mmole) 용액에, 톨루엔 (10 ml) 중 알코올60(0.6 mmole) 용액을 첨가하였다. 반응 혼합물을 3 시간 동안 환류 및 격렬한 교반하에 가열하였다. 이어서, 이것을 실온으로 냉각시키고, 물로 희석하고, 디클로로메탄으로 추출하였다. 컬럼 크로마토그래피로 정제한 후, 황색 유상 생성물을 단리하였다.
b) 디메틸-[3-(6,7,8,9-테트라히드로-10-옥사-3-티아-벤조[e]나프토[1,2-h]아줄렌-2-일메톡시)-프로필]-아민
알코올60과 3-디메틸아미노프로필 클로라이드 염산염을 반응시켜 황색 유상 생성물을 수득하였다.
c) 3-(6,7,8,9-테트라히드로-10-옥사-3-티아-벤조[e]나프토[1,2-h]아줄렌-2-일메톡시)-프로필아민
알코올60과 3-아미노프로필 클로라이드 염산염을 반응시켜 황색 유상 생성물을 수득하였다.
실시예 9
메틸-[3-(6,7,8,9-테트라히드로-10-옥사-3-티아-벤조[e]나프토[1,2-h]아줄렌-2-일메톡시)-프로필]-아민
실시예 8b 에서 제조한 디메틸-[3-(6,7,8,9-테트라히드로-10-옥사-3-티아-벤조[e]나프토[1,2-h]아줄렌-2-일메톡시)-프로필]-아민의 메탄올 용액 (30 ml 중 1.0 mmole) 에, 나트륨 아세테이트 삼수화물 (5.4 mmole) 및 요오드 (1.13 mmole) 를 첨가하였다. 반응 혼합물을 500 W 램프로 비추고, 주위 온도에서 5 시간 동안 교반하였다. 반응 완료후, 반응 혼합물에 10 % 티오황산나트륨 수용액을 첨가하였다. 감압하에서 용매를 증발시키고, 잔류물을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 미정제 생성물을 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 황색 오일 형태의순수한 생성물을 수득하였다.
실시예 10
a) 디메틸-[2-(10,11,12,13-테트라히드로-8-옥사-1-티아-벤조[e]나프토[3,2-h]아줄렌-2-일메톡시)-에틸]-아민
50 % 수산화나트륨 (10 ml) 중 2-디메틸아미노에틸 클로라이드 염산염 (6.0 mmole) 용액에, 톨루엔 (10 ml) 중 알코올61(0.6 mmole) 용액을 첨가하였다. 반응 혼합물을 3 시간 동안 환류 및 격렬한 교반하에 가열하였다. 이어서, 이것을 실온으로 냉각시키고, 물로 희석하고, 디클로로메탄으로 추출하였다. 컬럼 크로마토그래피로 정제한 후, 황색 유상 생성물을 단리하였다.
b) 디메틸-[3-(10,11,12,13-테트라히드로-8-옥사-1-티아-벤조[e]나프토[3,2-h]아줄렌-2-일메톡시)-프로필]-아민
알코올61과 3-디메틸아미노프로필 클로라이드 염산염을 반응시켜 황색 유상 생성물을 수득하였다.
c) 4-[2-(10,11,12,13-테트라히드로-8-옥사-1-티아-벤조[e]나프토[3,2-h]아줄렌-2-일메톡시)-에틸]-모르폴린
알코올61과 4-(2-클로로에틸)모르폴린 염산염을 반응시켜 황색 유상 생성물을 수득하였다.
d) 1-[2-(10,11,12,13-테트라히드로-8-옥사-1-티아-벤조[e]나프토[3,2-h]아줄렌-2-일메톡시)-에틸]-피페리딘
알코올61과 1-(2-클로로에틸)피페리딘 염산염을 반응시켜 황색 유상 생성물을 수득하였다.
e) 1-[2-(10,11,12,13-테트라히드로-8-옥사-1-티아-벤조[e]나프토[3,2-h]아줄렌-2-일메톡시)-에틸]-피롤리딘
알코올61과 1-(2-클로로에틸)피롤리딘 염산염을 반응시켜 황색 유상 생성물을 수득하였다.
f) 디메틸-[2-(10,11,12,13-테트라히드로-8-옥사-1-티아-벤조[e]나프토[3,2-h]아줄렌-2-일메톡시)-프로필]-아민
디메틸-[1-메틸-(10,11,12,13-테트라히드로-8-옥사-1-티아-벤조[e]나프토[3,2-h]아줄렌-2-일메톡시)-에틸]-아민
알코올61과 1-디메틸아미노-2-프로필 클로라이드 염산염을 반응시켜 2 가지 생성물을 수득하고, 이것을 분리하고 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 황색 유상 물질, 즉:
디메틸-[2-(10,11,12,13-테트라히드로-8-옥사-1-티아-벤조[e]나프토[3,2-h]아줄렌-2-일메톡시)-프로필]-아민;
디메틸-[1-메틸-(10,11,12,13-테트라히드로-8-옥사-1-티아-벤조[e]나프토[3,2-h]아줄렌-2-일메톡시)-에틸]-아민;
을 산출하였다.
출발 물질의 제조
방법 A
1-[2-(나프탈렌-2-일옥시)-페닐]-에타논 (1: 표 2)
이소아밀 알코올 (3 ml) 중 2-나프톨 (0.035 mole), 2-클로로아세토페논 (0.026 mole), 탄산칼륨 (0.040 mole) 및 CuCl (100 mg) 의 혼합물을 하룻밤 동안 환류시켰다. 이어서, 반응 혼합물을 여과하고, 침전물을 에틸 아세테이트로 수회 세정한 후, 여과액을 10 % 수산화나트륨 수용액 및 물로 세정하였다. 용매를 감압하에서 증발시켜 제거하고, 잔류물을 고진공하에서 증류시켜 담황색 액체 형태의 순수한 생성물을 산출하였다.
방법 B
1-모르폴린-4-일-2-[2-(나프탈렌-2-일옥시)-페닐]-에탄티온 (2: 표 2)
화합물1(0.058 mole), 모르폴린 (0.08 mole) 및 황 (0.087 mole) 의 혼합물을 약 3 시간 동안 환류시켰다. 반응 완료후, 혼합물을 고온 에탄올에 붓고, 이로부터 냉각에 의해 생성물을 침전시켰다.
방법 C1
2-(나프탈렌-2-일설파닐)-벤조산 (3: 표 2)
2-나프탈렌티올 (0.06 mole), 2-요오도벤조산 (0.60 mole) 및 Cu 분말 (1 g) 을 수산화칼륨 수용액 (110 ml 중 0.21 mole) 에 첨가하였다. 반응 혼합물을 8 시간 동안 환류시킨 후, 여과하였다. 진한 HCl 을 산성 반응에 이를때까지 여과액에 한 방울씩 첨가하였다. 분리된 백색 결정을 수득하고, 물로 수회 세정하고, 건조시켰다.
동일한 방법에 따라서, 2-요오도벤조산 및 1-나프탈렌티올로부터 출발하여, 2-(나프탈렌-1-일설파닐)-벤조산 (표 2; 화합물4) 을 또한 수득하였다.
방법 C2
2-(나프탈렌-1-일옥시)-벤조산 (5: 표 2)
니트로벤젠 또는 크실렌 (10 ml) 중의 1-나프톨 (0.03 mole), 2-요오도벤조산 (0.03 mole), 탄산칼륨 (0.045 mole) 및 Cu 분말 (150 mg) 의 혼합물을 140 ℃ 에서 약 1 시간 동안 가열하였다. 반응 완료후, 물 (100 ml) 을 냉각 반응 혼합물에 첨가하고, 유기층을 분리하고, 진한 HCl 을 산성 반응에 이를때까지 수성층에 한 방울씩 첨가하였다. 분리된 생성물을 에틸 아세테이트로 추출하였다.
동일한 과정에 따라서, 2-요오도벤조산 및 7-메톡시-2-나프톨; 5,6,7,8-테트라히드로-1-나프톨; 5,6,7,8-테트라히드로-2-나프톨로부터 출발하여, 하기의 화합물을 수득하였다:
2-(7-메톡시-나프탈렌-2-일옥시)-벤조산;
2-(5,6,7,8-테트라히드로-나프탈렌-1-일옥시)-벤조산;
2-(5,6,7,8-테트라히드로-나프탈렌-2-일옥시)-벤조산
(표 2; 화합물6-8)
방법 D
[2-(나프탈렌-2-일설파닐)-페닐]-메탄올 (9: 표 2)
디에틸 에테르중 LiALH4의 현탁액 (100 ml 중 0.1 mole) 에 산3(0.06 mole) 을 서서히 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 2 시간 동안 교반한 후, 에테르 및 물을 첨가하여 과량의 LiALH4를 분해시켰다. 수득된 침전물을 여과하고, 여과액을 감압하에서 증발시켜 미정제 생성물을 산출한 후, 이것을 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다.
동일한 과정에 따라서, 화합물4-8로부터 출발하여 하기의 화합물을 수득하였다:
[2-(나프탈렌-1-일설파닐)-페닐]-메탄올;
[2-(나프탈렌-1-일옥시)-페닐]-메탄올;
[2-(7-메톡시-나프탈렌-2-일옥시)-페닐]-메탄올;
[2-(5,6,7,8-테트라히드로-나프탈렌-1-일옥시)-페닐]-메탄올;
[2-(5,6,7,8-테트라히드로-나프탈렌-2-일옥시)-페닐]-메탄올
(표 2; 화합물10-14)
방법 E
2-(2-브로모메틸-페닐설파닐)-나프탈렌 (15: 표 2)
0 ℃ 로 냉각한 알코올9의 디클로로메탄 용액 (200 ml 중 0.057 mole) 에 PBr3(0.019 mole) 을 한방울씩 서서히 첨가하고, 혼합물을 동일 온도에서 약 30 분간 교반하였다. 반응 완료후, 혼합물을 냉각수 (100 ml) 에 붓고, 유기층을 분리하고, 수성층을 디클로로메탄으로 2 회 추출하였다. 디클로로메탄층을 탄산수소나트륨 포화 용액으로 1 회 진탕시키고, Na2SO4상에서 건조시키고, 감압하에서 증발시켜 미정제 생성물을 남긴 후, 이것을 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다.
동일한 과정에 따라서, 화합물10-14로부터 출발하여 하기의 화합물을 수득하였다:
1-(2-브로모메틸-페닐설파닐)-나프탈렌;
1-(2-브로모메틸-페녹시)-나프탈렌;
2-(2-브로모메틸-페녹시)-7-메톡시-나프탈렌;
5-(2-브로모메틸-페녹시)-1,2,3,4-테트라히드로-나프탈렌;
6-(2-브로모메틸-페녹시)-1,2,3,4-테트라히드로-나프탈렌
(표 2; 화합물16-20)
방법 F
[2-(나프탈렌-2-일설파닐)-페닐]-아세토니트릴 (21: 표 2)
브로마이드 15 의 에탄올 용액 (60 ml 중 0.05 mole) 에 NaCN (0.063 mole) 을 첨가하고, 반응 혼합물을 3 시간 동안 환류시켰다. 반응 완료후, 감압하에서 에탄올을 제거하고, 잔류물에 물 (80 ml) 및 에틸 아세테이트 (80 ml) 를 첨가하였다. 층을 분리하고, 수성층을 에틸 아세테이트로 2 회 이상 추출하였다. 합쳐진 유기층을 물로 세정하고, Na2SO4상에서 건조시키고, 감압하에서 증발시켜 미정제 생성물을 남긴 후, 이것을 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다.
동일한 과정에 따라서, 화합물16-20으로부터 출발하여 하기의 화합물을 수득하였다:
[2-(나프탈렌-1-일설파닐)-페닐]-아세토니트릴;
[2-(나프탈렌-1-일옥시)-페닐]-아세토니트릴;
[2-(7-메톡시-나프탈렌-2-일옥시)-페닐]-아세토니트릴;
[2-(5,6,7,8-테트라히드로-나프탈렌-1-일옥시)-페닐]-아세토니트릴;
[2-(5,6,7,8-테트라히드로-나프탈렌-2-일옥시)-페닐]-아세토니트릴
(표 2; 화합물22-26)
방법 G
[2-(나프탈렌-2-일옥시)-페닐]아세트산 (27: 표 2)
2(0.04 mole), 아세트산 (10 ml) 및 50 % 황산 (4.5 ml) 의 혼합물을 약 5 시간 동안 환류하에서 교반하였다. 반응 완료후, 반응 혼합물을 물 (10 ml) 에 부었다. 분리된 결정을 수득하고, 10 % NaOH 수용액에 용해시키고, 용액을 디클로로메탄으로 2 회 추출하였다. 수성층을, 산성 반응에 이를때까지 진한 HCl 로 산성화시켰다. 분리된 결정을 여과하고 건조시켰다.
방법 H
[2-(나프탈렌-2-일설파닐)-페닐]아세트산 (28: 표 2)
KOH 수용액 (15 ml 중 0.15 mole) 을 니트릴21의 에탄올 용액 (60 ml 중 0.045 mole) 에 첨가하였다. 반응 혼합물을 약 10 시간 동안 환류하에서 교반한 후, 감압하에서 에탄올을 증발시켰다. 잔류물을 물로 희석하고, 에틸 아세테이트로 1 회 진탕시켰다. 수성층을 산성 반응까지 산성화시켜 생성물을 분리하였다.
동일한 과정에 따라서, 화합물22-26으로부터 출발하여 하기의 화합물을 수득하였다:
[2-(나프탈렌-1-일설파닐)-페닐]아세트산;
[2-(나프탈렌-1-일옥시)-페닐]아세트산;
[2-(7-메톡시-나프탈렌-2-일옥시)-페닐]아세트산;
[2-(5,6,7,8-테트라히드로-나프탈렌-1-일옥시)-페닐]아세트산;
[2-(5,6,7,8-테트라히드로-나프탈렌-2-일옥시)-페닐]아세트산
(표 2; 화합물29-33)
방법 I
13H-5-옥사-벤조[4,5]시클로헵타[1,2-b]나프탈렌-12-온 (34: 표 3)
산27과 폴리인산 (PPA; 30 g 중 3.0 g) 의 혼합물을 100 ℃ 에서 약 2 시간 동안 격렬하게 교반하였다. 이어서, 반응 혼합물을 물에 붓고, 디클로로메탄으로 3 회 추출하였다. 디클로로메탄층을 Na2SO4상에서 건조시키고, 감압하에서 증발시켜 미정제 생성물을 남겼다. 이것은 컬럼 크로마토그래피 또는 재결정화에 의해 정제될 수 있다.
동일한 과정에 따라서, 화합물28-33으로부터 출발하여 하기의 화합물을 수득하였다:
13H-5-티아-벤조[4,5]시클로헵타[1,2-b]나프탈렌-12-온;
8H-13-티아-벤조[5,6]시클로헵타[1,2-b]나프탈렌-7-온;
8H-13-옥사-벤조[5,6]시클로헵타[1,2-a]나프탈렌-7-온;
8-메톡시-13H-5-옥사-벤조[4,5]시클로헵타[1,2-b]나프탈렌-12-온;
1,2,3,4-테트라히드로-8H-13-옥사-벤조[5,6]시클로헵타[1,2-a]나프탈렌-7-온;
7,8,9,10-테트라히드로-13H-5-옥사-벤조[4,5]시클로헵타[1,2-b]나프탈렌-12-온
(표 3; 화합물35-40)
방법 J
12-클로로-5-옥사-벤조[4,5]시클로헵타[1,2-b]나프탈렌-13-카르브알데히드 (41: 표 4)
화합물34의 트리클로로에탄 용액 (5 ml 중 0.008 mole) 을 트리클로로에텐중 Vilsmeier-Hack 시약 용액 (5 ml 중 0.01 mole) 에 한 방울씩 첨가하였다. 이어서, 반응 혼합물을 약 6 시간 동안 환류시키고, 그 후에 이것을 냉각시키고,이것에 50 % 나트륨 아세테이트 수용액 20 ml 를 한 방울씩 서서히 첨가하였다. 층을 분리하고, 수성층을 디클로로메탄으로 3 회 추출하였다. Na2SO4상에서 건조시킨 디클로로메탄층을 감압하에서 증발시켜 미정제 생성물을 남겼다. 이것은 재결정화 또는 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제될 수 있다.
동일한 과정에 따라서, 화합물35-40으로부터 출발하여 하기의 화합물을 수득하였다:
12-클로로-5-티아-벤조[4,5]시클로헵타[1,2-b]나프탈렌-13-카르브알데히드;
7-클로로-13-티아-벤조[5,6]시클로헵타[1,2-a]나프탈렌-8-카르브알데히드;
7-클로로-13-옥사-벤조[5,6]시클로헵타[1,2-a]나프탈렌-8-카르브알데히드;
12-클로로-8-메톡시-5-옥사-벤조[4,5]시클로헵타[1,2-b]나프탈렌-13-카르브알데히드;
7-클로로-1,2,3,4-테트라히드로-13-옥사-벤조[5,6]시클로헵타[1,2-a]나프탈렌-8-카르브알데히드;
12-클로로-7,8,9,10-테트라히드로-5-옥사-벤조[4,5]시클로헵타[1,2-b]나프탈렌-13-카르브알데히드
(표 4; 화합물42-47)

Claims (13)

  1. 하기 화학식 I 의 화합물, 및 그의 약학적으로 허용 가능한 염 및 용매화물:
    [화학식 I]
    [식 중,
    X 는 CH2, 또는 O, S, S(=O), S(=O)2또는 NRa(식 중, Ra는 수소 또는 보호기이다) 와 같은 헤테로원자일 수 있고;
    Y 및 Z 는 서로에 대해 독립적으로, 존재하는 임의의 탄소 원자에 연결된 하나 이상의 동일하거나 상이한 치환기를 의미하며, 할로겐, C1-C4알킬, C2-C4알케닐, C2-C4알키닐, 트리플루오로메틸, 할로-C1-C4알킬, 히드록시, C1-C4알콕시, 트리플루오로메톡시, C1-C4알카노일, 아미노, 아미노-C1-C4알킬, C1-C4알킬아미노, N-(C1-C4-알킬)아미노, N,N-디(C1-C4-알킬)아미노, 티올, C1-C4알킬티오, 설포닐, C1-C4알킬설포닐, 설피닐, C1-C4알킬설피닐, 카르복시, C1-C4알콕시카르보닐, 니트로일 수 있고;
    GA또는 GB:
    는 서로에 대해 독립적으로, 존재하는 임의의 탄소 원자에 연결된 하나 이상의 동일하거나 상이한 치환기를 의미하며, 할로겐, C1-C4알킬, C2-C4알케닐, C2-C4알키닐, 트리플루오로메틸, 할로-C1-C4알킬, 히드록시, C1-C4알콕시, 트리플루오로메톡시, C1-C4알카노일, 아미노, 아미노-C1-C4알킬, C1-C4알킬아미노, N-(C1-C4-알킬)아미노, N,N-디(C1-C4-알킬)아미노, 티올, C1-C4알킬티오, 설포닐, C1-C4알킬설포닐, 설피닐, C1-C4알킬설피닐, 카르복시, C1-C4알콕시카르보닐, 니트로일 수 있고;
    R1은 할로겐, 치환될 수 있는 C1-C7알킬 또는 C2-C7알케닐, C2-C7알키닐, 치환될 수 있는 아릴 또는 헤테로아릴 및 헤테로고리, 히드록시, 히드록시-C2-C7알케닐, 히드록시-C2-C7알키닐, C1-C7알콕시, 티올, 티오-C2-C7알케닐, 티오-C2-C7알키닐, C1-C7알킬티오, 아미노-C1-C7알킬, 아미노-C2-C7알케닐, 아미노-C2-C7알키닐, 아미노-C1-C7알콕시, C1-C7알카노일, 아로일, 옥소-C1-C7알킬, C1-C7알카노일옥시, 카르복시, 치환될 수 있는 C1-C7알킬옥시카르보닐 또는 아릴옥시카르보닐,카르바모일, N-(C1-C7-알킬)카르바모일, N,N-디(C1-C7-알킬)카르바모일, 시아노-C1-C7알킬, 설포닐, C1-C7알킬설포닐, 설피닐, C1-C7알킬설피닐, 니트로, 또는 하기 화학식 II 의 치환기일 수 있으며:
    [화학식 II]
    {식 중,
    R2및 R3은 동시적으로 또는 서로에 대해 독립적으로 수소, C1-C4알킬, 아릴일 수 있거나, N 과 함께 치환될 수 있는 헤테로고리 또는 헤테로아릴의 의미를 가질 수 있고;
    n 은 0 내지 3 의 정수를 나타내며;
    m 은 1 내지 3 의 정수를 나타내고;
    Q1및 Q2는 서로에 대해 독립적으로 산소, 황 또는 하기 기를 나타낸다:
    (상기 치환기 중,
    y1및 y2는 서로에 대해 독립적으로 수소, 할로겐, 치환될 수 있는 C1-C4알킬 또는 아릴, 히드록시, C1-C4알콕시, C1-C4알카노일, 티올, C1-C4알킬티오, 설포닐, C1-C4알킬설포닐, 설피닐, C1-C4알킬설피닐, 니트로일 수 있거나, 함께 카르보닐 또는 이미노기를 형성할 수 있다)}].
  2. 제 1 항에 있어서, X 가 S 또는 O 의 의미를 갖는 화합물.
  3. 제 2 항에 있어서, Y 및 Z 가 H 의 의미를 갖는 화합물.
  4. 제 3 항에 있어서, GA또는 GB가 하기 구조의 의미를 갖는 화합물:
    .
  5. 제 4 항에 있어서, R1이 CO2Et, CH2OH 의 의미를 갖는 화합물.
  6. 제 4 항에 있어서, R1이 화학식 II 의 의미를 갖는 화합물.
  7. 제 6 항에 있어서, 기호 m 이 1 의 의미를 가지고, n 이 1 또는 2 의 의미를 가지며, Q1이 O 의 의미를 가지고, Q2가 CH2의 의미를 갖는 화합물.
  8. 제 7 항에 있어서, R2및/또는 R3이 H, CH3의 의미를 갖거나, 또는 N 과 함께 모르폴린-4-일, 피페리딘-1-일 또는 피롤리딘-1-일의 의미를 갖는 화합물.
  9. 제 5 항에 있어서, 하기에서 선택되는 화합물:
    8-옥사-1-티아-벤조[e]나프토[3,2-h]아줄렌-2-카르복실산 에틸 에스테르;
    1,8-디티아-벤조[e]나프토[3,2-h]아줄렌-2-카르복실산 에틸 에스테르;
    3,10-디티아-벤조[e]나프토[1,2-h]아줄렌-2-카르복실산 에틸 에스테르;
    10-옥사-3-티아-벤조[e]나프토[1,2-h]아줄렌-2-카르복실산 에틸 에스테르;
    11-메톡시-8-옥사-1-티아-벤조[e]나프토[3,2-h]아줄렌-2-카르복실산 에틸 에스테르;
    6,7,8,9-테트라히드로-10-옥사-3-티아-벤조[e]나프토[1,2-h]아줄렌-2-카르복실산 에틸 에스테르;
    10,11,12,13-테트라히드로-8-옥사-1-티아-벤조[e]나프토[3,2-h]아줄렌-2-카르복실산 에틸 에스테르;
    (8-옥사-1-티아-벤조[e]나프토[3,2-h]아줄렌-2-일)-메탄올;
    (1,8-디티아-벤조[e]나프토[3,2-h]아줄렌-2-일)-메탄올;
    (3,10-디티아-벤조[e]나프토[1,2-h]아줄렌-2-일)-메탄올;
    (10-옥사-3-티아-벤조[e]나프토[1,2-h]아줄렌-2-일)-메탄올;
    (11-메톡시-8-옥사-1-티아-벤조[e]나프토[3,2-h]아줄렌-2-일)-메탄올;
    (6,7,8,9-테트라히드로-10-옥사-3-티아-벤조[e]나프토[1,2-h]아줄렌-2-일)-메탄올;
    (10,11,12,13-테트라히드로-8-옥사-1-티아-벤조[e]나프토[3,2-h]아줄렌-2-일)-메탄올.
  10. 제 8 항에 있어서, 하기에서 선택되는 화합물 및 염:
    디메틸-[2-(8-옥사-1-티아-벤조[e]나프토[3,2-h]아줄렌-2-일메톡시)-에틸]-아민;
    디메틸-[3-(8-옥사-1-티아-벤조[e]나프토[3,2-h]아줄렌-2-일메톡시)-프로필]-아민;
    3-(8-옥사-1-티아-벤조[e]나프토[3,2-h]아줄렌-2-일메톡시)-프로필아민;
    디메틸-[3-(1,8-디티아-벤조[e]나프토[3,2-h]아줄렌-2-일메톡시)-프로필]-아민;
    디메틸-[2-(3,10-디티아-벤조[e]나프토[1,2-h]아줄렌-2-일메톡시)-에틸]-아민;
    디메틸-[3-(3,10-디티아-벤조[e]나프토[1,2-h]아줄렌-2-일메톡시)-프로필]-아민;
    디메틸-[2-(10-옥사-3-티아-벤조[e]나프토[1,2-h]아줄렌-2-일메톡시)-에틸]-아민;
    디메틸-[3-(10-옥사-3-티아-벤조[e]나프토[1,2-h]아줄렌-2-일메톡시)-프로필]-아민;
    디메틸-[3-(11-메톡시-8-옥사-1-티아-벤조[e]나프토[3,2-h]아줄렌-2-일메톡시)-프로필]-아민;
    디메틸-[2-(6,7,8,9-테트라히드로-10-옥사-3-티아-벤조[e]나프토[1,2-h]아줄렌-2-일메톡시)-에틸]-아민;
    디메틸-[3-(6,7,8,9-테트라히드로-10-옥사-3-티아-벤조[e]나프토[1,2-h]아줄렌-2-일메톡시)-프로필]-아민;
    3-(6,7,8,9-테트라히드로-10-옥사-3-티아-벤조[e]나프토[1,2-h]아줄렌-2-일메톡시)-프로필아민;
    메틸-[3-(6,7,8,9-테트라히드로-10-옥사-3-티아-벤조[e]나프토[1,2-h]아줄렌-2-일메톡시)-프로필]-아민;
    디메틸-[2-(10,11,12,13-테트라히드로-8-옥사-1-티아-벤조[e]나프토[3,2-h]아줄렌-2-일메톡시)-에틸]-아민;
    디메틸-[3-(10,11,12,13-테트라히드로-8-옥사-1-티아-벤조[e]나프토[3,2-h]아줄렌-2-일메톡시)-프로필]-아민;
    4-[2-(10,11,12,13-테트라히드로-8-옥사-1-티아-벤조[e]나프토[3,2-h]아줄렌-2-일메톡시)-에틸]-모르폴린;
    1-[2-(10,11,12,13-테트라히드로-8-옥사-1-티아-벤조[e]나프토[3,2-h]아줄렌-2-일메톡시)-에틸]-피페리딘;
    1-[2-(10,11,12,13-테트라히드로-8-옥사-1-티아-벤조[e]나프토[3,2-h]아줄렌-2-일메톡시)-에틸]-피롤리딘;
    디메틸-[2-(10,11,12,13-테트라히드로-8-옥사-1-티아-벤조[e]나프토[3,2-h]아줄렌-2-일메톡시)-프로필]-아민;
    디메틸-[1-메틸-(10,11,12,13-테트라히드로-8-옥사-1-티아-벤조[e]나프토[3,2-h]아줄렌-2-일메톡시)-에틸]-아민.
  11. 하기 화학식 I 의 화합물, 및 그의 약학적으로 허용가능한 염 및 용매화물의 제조 방법에 있어서,
    [화학식 I]
    [식 중,
    X 는 CH2, 또는 O, S, S(=O), S(=O)2또는 NRa(식 중, Ra는 수소 또는 보호기이다) 와 같은 헤테로원자일 수 있고;
    Y 및 Z 는 서로에 대해 독립적으로, 존재하는 임의의 탄소 원자에 연결된 하나 이상의 동일하거나 상이한 치환기를 의미하며, 할로겐, C1-C4알킬, C2-C4알케닐, C2-C4알키닐, 트리플루오로메틸, 할로-C1-C4알킬, 히드록시, C1-C4알콕시, 트리플루오로메톡시, C1-C4알카노일, 아미노, 아미노-C1-C4알킬, C1-C4알킬아미노, N-(C1-C4-알킬)아미노, N,N-디(C1-C4-알킬)아미노, 티올, C1-C4알킬티오, 설포닐, C1-C4알킬설포닐, 설피닐, C1-C4알킬설피닐, 카르복시, C1-C4알콕시카르보닐, 니트로일 수 있고;
    GA또는 GB:
    는 서로에 대해 독립적으로, 존재하는 임의의 탄소 원자에 연결된 하나 이상의 동일하거나 상이한 치환기를 의미하며, 할로겐, C1-C4알킬, C2-C4알케닐, C2-C4알키닐, 트리플루오로메틸, 할로-C1-C4알킬, 히드록시, C1-C4알콕시, 트리플루오로메톡시, C1-C4알카노일, 아미노, 아미노-C1-C4알킬, C1-C4알킬아미노, N-(C1-C4-알킬)아미노, N,N-디(C1-C4-알킬)아미노, 티올, C1-C4알킬티오, 설포닐, C1-C4알킬설포닐, 설피닐, C1-C4알킬설피닐, 카르복시, C1-C4알콕시카르보닐, 니트로일 수 있고;
    R1은 할로겐, 치환될 수 있는 C1-C7알킬 또는 C2-C7알케닐, C2-C7알키닐,치환될 수 있는 아릴 또는 헤테로아릴 및 헤테로고리, 히드록시, 히드록시-C2-C7알케닐, 히드록시-C2-C7알키닐, C1-C7알콕시, 티올, 티오-C2-C7알케닐, 티오-C2-C7알키닐, C1-C7알킬티오, 아미노-C1-C7알킬, 아미노-C2-C7알케닐, 아미노-C2-C7알키닐, 아미노-C1-C7알콕시, C1-C7알카노일, 아로일, 옥소-C1-C7알킬, C1-C7알카노일옥시, 카르복시, 치환될 수 있는 C1-C7알킬옥시카르보닐 또는 아릴옥시카르보닐, 카르바모일, N-(C1-C7-알킬)카르바모일, N,N-디(C1-C7-알킬)카르바모일, 시아노-C1-C7알킬, 설포닐, C1-C7알킬설포닐, 설피닐, C1-C7알킬설피닐, 니트로, 또는 하기 화학식 II 의 치환기일 수 있으며:
    [화학식 II]
    {식 중,
    R2및 R3은 동시적으로 또는 서로에 대해 독립적으로 수소, C1-C4알킬, 아릴일 수 있거나, N 과 함께 치환될 수 있는 헤테로고리 또는 헤테로아릴의 의미를 가질 수 있고;
    n 은 0 내지 3 의 정수를 나타내며;
    m 은 1 내지 3 의 정수를 나타내고;
    Q1및 Q2는 서로에 대해 독립적으로 산소, 황 또는 하기 기를 나타낸다:
    (상기 치환기 중,
    y1및 y2는 서로에 대해 독립적으로 수소, 할로겐, 치환될 수 있는 C1-C4알킬 또는 아릴, 히드록시, C1-C4알콕시, C1-C4알카노일, 티올, C1-C4알킬티오, 설포닐, C1-C4알킬설포닐, 설피닐, C1-C4알킬설피닐, 니트로일 수 있거나, 함께 카르보닐 또는 이미노기를 형성할 수 있다)}],
    하기를 포함하는 것을 특징으로 하는 제조 방법:
    a) R1이 알킬옥시카르보닐인 화학식 I 의 화합물에 대해서는,
    하기 화학식 III 의 화합물:
    [화학식 III]
    과 메르캅토아세트산의 에스테르와의 고리화 반응;
    b) Q1이 -O- 의 의미를 갖는 화학식 I 의 화합물에 대해서는,
    하기 화학식 V 의 알코올:
    [화학식 V]
    과 하기 화학식 IV 의 화합물과의 반응:
    [화학식 IV]
    [식 중, R4는 이탈기의 의미를 갖는다];
    c) Q1이 -O-, -NH-, -S- 또는 -C≡C- 의 의미를 갖는 화학식 I 의 화합물에 대해서는,
    하기 화학식 Va 의 화합물:
    [화학식 Va]
    [식 중, L 은 이탈기의 의미를 갖는다]
    과 하기 화학식 IVa 의 화합물과의 반응:
    [화학식 IVa]
    d) Q1이 헤테로원자 -O-, -NH- 또는 -S- 의 의미를 갖는 화학식 I 의 화합물에 대해서는,
    하기 화학식 Vb 의 화합물:
    [화학식 Vb]
    과 R4가 이탈기의 의미를 갖는 화학식 IV 의 화합물과의 반응;
    e) Q1이 -C=C- 의 의미를 갖는 화학식 I 의 화합물에 대해서는,
    Q1이 카르보닐의 의미를 갖는 화학식 Vb 의 화합물과 인 일라이드 (phosphorous ylide) 와의 반응.
  12. 항염증성 작용을 갖는 벤조나프토아줄렌 부류의 신규 화합물의 제조를 위한 중간체로서의 제 5 항에 따른 화학식 I 의 화합물의 용도.
  13. 무독성 투여량의 적당한 약학적 제제가 경구, 비경구 또는 국소 투여될 수 있는 방식으로, 사이토킨 또는 염증 매개체의 조절되지 않은 과다 생성에 의해 유발된 임의의 병리학적 상태 또는 질환의 치료 및 예방에서, 사이토킨 또는 염증 매개체 생성의 억제제로서의 제 6 항에 따른 화학식 I 의 화합물의 용도.
KR10-2004-7016269A 2002-04-10 2003-04-09 종양 괴사 인자 생성 억제제로서의 1- 또는3-티아-벤조나프토아줄렌 및 그의 제조를 위한 중간체 KR20050014806A (ko)

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