KR20040053647A - 구강 위생증진용 치약조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 구강 위생증진용 치약조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 연마제, 습윤제, 결합제 및 향료를 함유하여 된 치약조성물에 치아에 붙어 있는 치석과 치태를 제거하는 연마작용을 하는 옥 파우더(jade power)와 세정작용 및 잇몸질환 치유작용을 하는 두송나무 열매 추출물(Juniper Berry extract)를 함유시킴으로써, 치아에 적정한 연마도를 나타내면서 치아를 단단하게 만들어주는 치아 재석회화 효과와 치아 세정 효과가 탁월한 치약조성물에 관한 것이다.

Description

구강 위생증진용 치약조성물{Toothpaste composition for improving oral sanitation}

본 발명은 구강 위생증진용 치약조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 연마제, 습윤제, 결합제 및 향료를 함유하여 된 치약조성물에 치아에 붙어 있는 치석과 치태를 제거하는 연마작용을 하는 옥 파우더(jade power)와 세정작용 및 잇몸질환 치유작용을 하는 두송나무 열매 추출물(Juniper Berry extract)를 함유시킴으로써, 치아에 적정한 연마도를 나타내면서 치아를 단단하게 만들어주는 치아 재석회화 효과와 치아 세정 효과가 탁월한 치약조성물에 관한 것이다.

일반적으로, 치약에 사용되고 있는 연마제들은 인산일수소칼슘, 함수알루미나, 실리카겔, 침강실리카, 중질탄산칼슘, 경질탄산칼슘, 칼슘피로인산염, 무수인산일수소칼슘, 하이드록시아파타이트, 불용성메타인산염 및 알루미늄실리케이트를 단독 또는 혼합하여 사용한다. 이 연마제들은 치약의 처방에 따라 각각의 장단점을 가지고 있다. 예를들면, 인산일수소나트륨, 함수알루미나, 칼슘피로인산염, 하이드록시아파타이트, 경질탄산칼슘 및 중질탄산칼슘 등은 치약에 약효성분으로 사용되는 불소화합물들과 경시 상용성이 좋지 못하며, 침강실리카, 실리카겔, 무수인산일수소나트륨, 불용성메타인산염 및 알루미늄실리케이트 등은 불소성분과의 경시 상용성은 양호하나 물질 자체의 경도가 높아 치아표면에 손상을 주거나 이러한 연마제를 사용한 치약을 장기간 사용할 때 치경부 마모증을 유발하여 과민성 치아가 될 수도 있다.

따라서, 불소화합물과 경시 상용성이 우수하며 적정한 연마도를 나타내어 치아를 단단하게 만들어주는 치약조성물이 요구되고 있는 실정이다.

이에 본 발명자들은 기존의 연마제의 단점을 보완하고 잇몸질환을 예방 혹은 치유할 수 있는 구강위생 증진제를 검토한 결과, 옥 파우더를 치약에 연마제로 사용하면 우수한 세정작용과 연마효과를 나타내고 불소와의 상용성, 치아재석회화 효과 및 구취제거 효과에 뛰어남을 확인하고, 두송나무 열매 추출물은 치아 세정작용과 잇몸질환 치유효과가 뛰어남을 발견하고 본 발명을 완성하게 되었다.

따라서, 본 발명은 치아에 적정한 연마도를 나타내면서 치아를 단단하게 만들어주는 치아 재석회화 효과와 치아 세정 효과가 탁월한 치약조성물을 제공하는데 그 목적이 있다.

본 발명은 옥 파우더 0.01 ∼ 10 중량% 및 두송나무 열매 추출물 0.001 ∼10 중량%가 함유된 치약조성물을 그 특징으로 한다.

이와같은 본 발명을 더욱 상세히 설명하면 다음과 같다.

본 발명은 치약에 두송나무 열매 추출물과 옥 파우더를 첨가함으로써 치아에 적정한 연마도를 나타내면서 치아를 단단하게 만들어주는 치아 재석회화 효과와 치아 세정 효과가 탁월한 치약조성물에 관한 것이다.

본 발명에서 특징적으로 사용하는 옥 파우더와 두송나무 열매 추출물에 대하여 더욱 상세히 설명하면 다음과 같다.

먼저, 옥 파우더는 치아에 붙어 있는 치석과 치태를 제거하는 연마작용으로 치아의 재석화화나 미백효과 및 충치예방 효과를 위해서 전체 치약조성물 중에 0.01 ∼ 10 중량% 함유하며, 만일 그 함유량이 0.01 중량% 미만이면 효과가 미약하며, 10 중량%를 초과하면 비용적인 측면에서 바람직하지 못하다. 또한, 옥은 상기 효과 이외에 혈행 촉진작용에 의하여 양치시에 잇몸의 혈행을 원활하도록 함으로써 구강을 건강하게 할 수 있는 효과도 갖는다. 한편, 동의보감에 의하면 옥가루를 깨알만하게 만들어 복용하면 오장육부를 윤택하게 하고 체내에 노폐물을 배출시켜 주며 위장의 열을 제거해 소화계통에 효과가 있으며, 또한 옥가루를 장복하면 몸이 날아갈 듯 가벼워지고 폐장의 기능을 윤활하게 해주며 성대의 발성을 도와주고 인후에 좋은 것으로 기술되어 있다. 또한 신농본초, 본초강목에 의하면 얼굴, 몸 등에 상처자국이 있을 때 연옥 분말로 상처 부위를 수일간 문지르면 흉터가 없어지며 피부를 윤택하게 해주는 등 연옥의 주성분은 인체의 각 요소와 일치하여 부작용이 없이 인체에 탁월한 효능을 발휘하는 것으로 알려져 있다. 옥의맛은 감미롭고 평온하며 독이 없으며 오장육부를 윤택하게 하고 체내의 노폐물을 배출시켜 주는 효과가 있다. 옥이 내는 원적외선은 인체의 혈액 순환을 왕성하게 하고 몸 속을 따뜻하게 열을 가해 주기 때문에 각종 성인병 예방에도 효과가 있다. 상기와 같은 효능을 갖는 옥은 광물학상 색상과 굳기의 차이로 구분하며 경옥(硬玉, Jadeite)과 연옥(軟玉, Nephrite)으로 대별된다. 주로 건강증진과 질병치료에 사용되는 것은 연옥으로 중국의 신강성 연옥이 옛날부터 각종 질병의 치료에 사용되어왔으며, 이러한 연옥은 미세한 섬유상 결정이 얽혀 치밀질의 경괴를 이룬 투섬석 또는 투녹섬석이다. 따라서, 본 발명에서는 비중 2.9 ∼ 3.0, 굳기 5.5 ∼ 6.0으로 옥중에서 경도가 낮은 연옥(nephrite) 분말을 옥 파우더로 사용하는 것이 바람직하며, 이러한 옥 파우더를 사용하여 제조한 최종 제품의 연마도는 미국 또는 영국에서 표준 방법으로 채택하고 있는 방사선 표본 치아마모량 측정법으로 측정하여 250 이하의 값을 가진다. 그리고, 상기 옥 파우더는 입자크기가 100 ∼ 400 메쉬가 바람직하며, 상기 범위를 벗어나면 제품의 거칠기가 심해져서 바람직하지 못하다.

또한, 본 발명에서 특징적으로 사용하는 두송나무 열매 추출물은 세정작용 및 잇몸질환 치유작용으로 구강 위생을 증진시키는 효과를 제공하는 것으로, 전체 치약조성물 중에 0.001 ∼ 10 중량% 함유하며, 만일 그 함유량이 0.001 중량% 미만이면 효과가 미약하며, 10 중량%를 초과하면 제형의 안정성이 나쁜 문제가 있다.

두송나무는 1 내지 3 m 키의 작은 상록 관목으로 북반구 전역 특히, 산비탈 등지에 광범위하게 분포되어 있다. 잎은 다른 침엽수의 것과 비슷하며 납작한날카로운 바늘 모양이다. 두송나무는 수천년전부터 약용으로 이용되어온 나무로 스위스 호숫가 지역에 산재한 원시인들의 거주지역에서 두송나무 열매가 발견되어 이용되어 왔으며 고대 그리이스인들은 전염병을 퇴치하기 위해 두송나무를 태워서 훈증요법으로 사용하였다고 보고되어 진다. 두송나무 열매는 살균작용과 이뇨작용을 지닌 휘발성 오일을 함유하고 있어 위장염, 회충, 비뇨기염 및 호흡기 질환 치료용으로 사용된다. 이 약재는 영국 식물 약전(British Herbal Pharmacopoeia)에 류마티즘 통증과 방광염 치료제로 등재되어 있으며, 전통적으로 익은 두송나무 열매는 소화촉진 효과가 있고 산통용으로 복용하기도 하며 클렌징 작용을 갖는 것으로 알려져 있다. 이러한 두송나무 열매는 0.5 내지 2%의 에센셜 오일, 약 30%의 올리고 싸카라이드를 함유하며 탄닌과 플라보노이드도 함유하고 있다. 구강 독성은 LD 50 oral/rats > 40g/kg으로 독성성분으로 여겨지지 않으며, 피부에도 무자극이다.

본 발명에서는 이러한 두송나무 열매에 물과 폴리올의 단독 또는 2가지 이상의 혼액(mixed liquid)을 1 내지 20배 넣고 열탕, 온침, 냉침 및 퍼콜레이션(percolation) 법으로 추출하거나, 환류 추출법을 사용하여 추출하고 이를 여과한 다음 그 여액을 농축하여 얻은 추출물을 사용하는 것이 바람직하다. 상기 폴리올로는 프로필렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 이소프렌글리콜, 글리세린, 디글리세린, 헥실렌글리콜 등을 사용할 수 있다.

본 발명의 치약조성물은 상기한 본 발명에 특징적으로 함유하는 옥 파우더와 두송나무 열매 추출물 이외에 통상적으로 치약조성물에 함유되는 연마제, 습윤제,결합제, 기포제, 약효성분, 착향료, 감미제 및 기타 성분으로 구성되어진다.

상기 연마제는 일반적으로 인산일수소나트륨, 침강실리카, 실리카겔, 탄산칼슘, 함수알루미나, 불용성메타인산나트륨, 피로인산칼슘 또는 인산삼나트륨 등을 1종 또는 2종 이상 혼합하여 1 내지 80 중량%, 바람직하게는 20 내지 70 중량% 사용하는데, 치아의 연마력, 효능 및 효과 등을 감안하여 조절하여야 한다.

습윤제는 치약이 공기중에 노출될 때 수분증발을 억제해서 연고상의 치약이 건조 고화되는 것을 방지하기 위해 사용하며, 글리세린, 솔비톨액, 프로필렌그리콜, 폴리에틸렌글리콜 등 다가알콜류를 1종 또는 2종 이상 혼합하여 1 내지 70 중량%, 바람직하게는 15 내지 60 중량%를 사용한다.

결합제는 치약의 성분중 액체성분과 연마제 같은 고체 성분을 결합시켜 연고상을 유지시켜 주며 액체성분이 분리되는 것을 막아주고 사용에 적합한 점도를 형성시킬 목적으로 배합하는데, 주로 카라기난의 나트륨염 또는 칼슘염, 카르복시셀룰로오스나트륨, 알긴산 또는 알긴산 나트륨, 잔탄검, 아카시아검 등의 천연 혹은 합성 고분자 물질 중에서 선택된 1종 또는 2종 이상을 0.1 내지 5 중량% 사용한다.

기포제는 연마제의 세정작용을 보완하며, 기포를 발생시켜 양치감을 증대시켜 주는 역할을 한다. 치약용 기포제로서는 통상적으로 음이온 계면활성제인 알킬황산나트륨이 주로 사용되며, 이 외에도 치약의 사용 목적과 용도에 따라 비이온계면활성제, 양이온성계면활성제 등이 사용된다. 음이온계면활성제로서는 라우릴황산 나트륨, 라우로일사르코신산나트륨 등이 사용되고, 양이온 계면활성제로서는 클로르헥시딘염, 염화벤잘코니움, 염화세틸피리디늄 등이 사용되며, 비이온계면활성제로서는폴리옥시에틸렌포리옥시프로필렌계 축합 고분자 물질, 폴리옥시에틸렌 경화피마자유, 폴리옥시에틸렌소르비탄지방산에스테르 등이 있으며, 1종 또는 2종 이상 혼합하여 0.1 내지 5 중량%, 바람직하게는 0.1 내지 3 중량% 사용한다.

또한, 치약조성물에 치주염, 치은염 등 치주질환을 예방할 목적으로 배합되는 약효제로서 알루미늄클로로하이드록시 알란토네이트 등의 수렴제, 항프라스민제, 염화리소치움 등의 항염증제 불소화합물, 살균제, 효소류 등을 들 수 있다. 불소화합물에는 불화나트륨, 제1불화인산나트륨, 불화주석, 아민플루오라이드가 있으며, 이들 중 1종 또는 2종 이상을 혼합하여 500 내지 1,500 ppm의 불소 농도로 사용한다. 살균제로서는 항생제, 양이온성 계면활성제, 4급 암모늄화합물 등이 사용된다.

또한 양치감을 증진시키기 위하여 향료 및 감미제를 사용하는데, 향료는 주로 페파민트 오일, 스피아민트오일, 계피알데히드, 동록유, 유칼립투스오일 등을 혼합하여 사용한다.

이와같이, 본 발명은 치아 연마 및 세정효과와 함께 옥의 효능인 치아 미백 및 혈행 촉진 효과를 이용하여 치아에 광택을 제공하고, 두송나무 추출물에 의한 구강내 염증을 예방 또는 경감시키기 위한 치약조성물을 제공한다.

이하, 본 발명을 실시예에 의거하여 더욱 상세하게 설명하겠는 바, 본 발명이 실시예에 의하여 한정되는 것은 아니다.

실시예 1 ∼ 4 및 비교예 1 ∼ 5

다음 표 1에 나타낸 바와 같이 본 발명에 따른 치약조성물(실시예 1 ∼ 4) 및 이와 비교하기 위한 기존의 치약조성물(비교예 1 ∼ 3)과 옥 파우더만을 첨가한 치약조성물(비교예 4), 두송나무 열매 추출물만을 첨가한 치약조성물(비교예 5)을 다음과 같은 방법으로 제조하였다.

소르비톨 수용액, 농글리세린, 폴리에칠렌글리콜 및 이 혼합물과 같은 습윤제에 잔탄검, 카르복시메칠셀룰로오즈나트륨, 폴리아크릴레이트 등의 결합제, 불소성분 등을 첨가하여, 물로써 묽게 희석한 후 혼합기를 이용하여 1차 혼합하고, 여기에 인산일수소칼륨, 함수알루미나, 침강실리카, 실리카겔, 칼슘피로인산염 등의 연마제와 옥파우더를 투입하고 약 30분간 2차 혼합하여, 여기에 기포제인 라우릴황산나트륨, 피로인산나트륨, 두송나무 추출물, 착향제 등을 넣고 진공하에서 3차 혼합하는 과정을 통하여 치약을 제조하였다.

시험예 1. 치아의 재석회화 효과

실시예 1 ∼ 4와 비교예 1 ∼ 5의 치약조성물에 있어서 치아 재석회화 효과를 평가하기 위하여 사람의 앞니의 에나멜층에서 시편을 만들어 초기 탈회과정을 거쳐 인위적으로 손상된 부분을 만들었다. 탈회는 0.1M 젖산용액으로 실시하였으며, 탈회후 표면 경도를 미세 경도계(Akashi, Japan)를 이용하여 각 시편 당 4 군데를 측정하여 평균값을 해당 시편의 초기 경도로 하였다.

치약제와의 처리는 치약과 사람의 타액의 비를 1:2로 혼합하여 만든 용액으로 제조하였다. 시험은 1분씩 4차례의 혼합용액 처리 단계와 혼합용액 처리시간 사이의 타액용액에서의 침적단계 및 4시간 한차례의 탈회단계로 나눠지며, 이 시험을 15일간 행하게된다.

재석회화 효과를 확인하는 시험방법은 다음과 같다.

15일간 처리후 각 에나멜 시편의 경도를 전술한 바와 같은 방법으로 재측정하여 초기에 측정한 경도값과의 차이를 구하여 손상된 치아표면의 재석회화 정도를 정량화하였으며, 이때 경도 증가율이 높을수록 치아 표면의 재석회화 정도가 높은 것을 나타내며, 그 결과를 다음 표 2에 나타내었다.

구분	실시예	비교예
	1	2	3	4	1	2	3	4	5
경도증가율(%)	46.7	55.6	73.2	86.7	31.1	42.2	30.6	74.8	31.5

상기 표 2에 나타난 바와 같이, 본 발명에 따른 실시예 1 ∼ 4의 치약조성물이 비교예 1 ∼ 3의 조성물보다 재석회화 효과에서 더욱 우수한 것으로 평가되었다. 옥 파우더 만을 첨가한 비교예 4의 경우, 74.8%의 경도 증가율을 나타냄으로써, 옥파우더와 두송나무 추출물을 함께 사용한 본 발명의 실시예 4 보다 치아 재석회화효과가 떨어지는 결과를 나타내었다. 한편, 두송나무추출물 만을 첨가한 비교예 5의 경우 31.5%의 경도 증가율을 나타냄으로써 실시예 1 ∼ 4에 비해 치아재석회화 효과가 현저히 떨어지는 것으로 나타났다.

시험예 2. 치약조성물의 세정효과 및 연마도 평가

실시예 1 ∼ 4 및 비교예 1 ∼ 5에 따른 치약조성물의 세정효과와 연마도 평가를 위하여 커피, 홍차, 설탕 및 칼슘을 혼합하여 겔 상태로 만든 다음 회전이 가능하도록 모터가 달린 기기의 바닥에 붓고, 20대의 건강한 사람으로부터의 치아표본을 에폭시수지로 고정시켜 노출면적이 가로x세로= 2mm x 2mm가 되도록 시편을 제작한 후 회전판에 부착시켜 3일 동안 운영하여 오염물이 부착되도록 하였다.

오염된 시편을 꺼내 색차계(model : SZ, Nippon Denshoku사)를 이용하여 백색도를 측정하고, 왕복운동이 가능하도록 고안된 세정력 측정기에 시편을 고정시킨 다음 부드러운 칫솔모를 운동축에 고정시켜 시편과 마찰할 수 있도록 만들었다. 이 때 칫솔모 끝에 각각의 실시예 및 비교예의 치약조성물을 0.5 g씩 동일하게 올려놓고 분당 180회 왕복운동을 할 수 있도록 30분간 유지한 후 시편을 꺼내 색차계를 이용하여 시편의 백색도 개선 정도를 측정하여 백분율로 환산하였다. 또한 연마도 평가는 영국 표준 방법인 마모표면치아시편 면적 측정법을 사용하여 측정하였다. 그 결과는 다음 표 3에 나타내었다.

구분	실시예	비교예
	1	2	3	4	1	2	3	4	5
오염제거율(%)	54.0	58.5	77.4	79.3	35.0	43.5	33.7	71.4	33.4
연마도	56	63	53	57	52	71	68	66	59

상기 표 3에 나타난 바와 같이, 본 발명에 따른 실시예 1 ∼ 4의 치약조성물이 비교예 1 ∼ 3 조성물 보다 세정효과가 양호한 것으로 나타났다. 비교예 4의 경우는 오염제거율이 71.4%로서 세정효과가 실시예 4에 비해 상대적으로 낮음을 볼 수 있으며, 비교예 5의 경우 오염제거율이 33.4%로서 실시예 1 ∼ 4에 비해 낮음을 볼 수 있었다. 또한, 연마도는 실시예 및 비교예 모두 200을 넘지 않는 것으로 나타났다.

시험예 3. 치약조성물의 경시 불소안정성 비교 평가

실시예 1 ∼ 4와 비교예 1 ∼ 5의 치약조성물 중에 함유되어 있는 불소의 안정성을 평가하기 위하여 초기 용해성 불소의 함량을 측정한 후 40 ℃에 각각 3개월씩 방치한 후 다시 용해성 불소의 함량을 측정하여 잔존율을 다음 수학식 1로 산출하였으며, 그 결과는 다음 표 4에 나타냈다.

구분	실시예	비교예
	1	2	3	4	1	2	3	4	5
용해성 불소잔존율(%)	70.0	98.5	73.7	86.7	69.4	97.8	73.6	83.0	76.0

상기 표 4에 나타난 바와 같이, 본 발명에 따른 실시예 1 ∼ 4의 치약조성물과 비교예 1 ∼ 5 조성물이 유사한 불소 성분 보존율을 나타냄을 확인하였다.

시험예 4. 치약조성물의 안정성 비교 평가

실시예 1 ∼ 4 및 비교예 1 ∼ 5의 치약조성물을 상온 및 40 ℃에서 보관하면서 1, 2, 4, 8개월 째에 보관중인 치약 조성물의 성상을 육안으로 관찰하여 다음의 기준으로 경시 안정성을 시험하였으며, 그 결과를 다음 표 5에 나타내었다.

<평가기준>

◎ 매우 양호 : 치약 표면이 매끈하고 상 분리 없음

O 대체로 양호: 치약 표면이 약간 거칠지만, 상 분리는 없음

△ 다소 불량 :상 분리 현상이 보이고 약간 변색

×매우 불량: 상 분리가 심하고 가스발생 혹은 경화 현상이 발견됨

관찰 기간	실시예	비교예
	1	2	3	4	1	2	3	4	5
1개월	상온	◎	◎	◎	◎	◎	◎	◎	◎	◎
	40℃	◎	◎	◎	◎	◎	◎	◎	◎	◎
2개월	상온	◎	◎	◎	◎	◎	◎	◎	◎	◎
	40℃	◎	◎	◎	◎	◎	◎	◎	◎	◎
4개월	상온	◎	◎	◎	◎	◎	◎	◎	◎	◎
	40℃	O	△	O	△	O	△	O	△	△
8개월	상온	O	O	O	O	O	O	O	O	O
	40℃	△	△	△	△	△	△	△	△	△

상기 표 5에 나타난 바와 같이, 본 발명에 따른 실시예 1 ∼ 4의 치약조성물이 비교예 1 ∼ 5 조성물과 비교시 경시 안정도 면에서 유사한 것으로 평가되어 외관상의 상품의 가치 면에서 이상이 없을 것으로 평가되었다. 그리고, 옥 파우더만을 사용한 비교예 4와 두송나무 추출물 만을 함유한 비교예 5의 경시 안정도는 본 발명의 치약 조성물과 유사하여 옥 파우더와 두송나무 추출물은 치약의 안정성에 영향을 미치지 않는 것으로 평가되었다.

시험예 5. 본 발명 치약조성물의 효능, 효과에 대한 임상실험

본 발명의 치약조성물의 충치에 대한 효능, 효과를 시험하기 위하여 본 발명의 조성물 실시예 1 ∼ 4 및 비교예 1 ∼ 5를 알루미늄 치약 튜브에 주입한 다음 충치를 앓고 있는 환자 40명을 무작위 추출하여 각 조성물을 10명씩 사용하되 1일 아침과 점심, 저녁 식후에 사용하도록 하고 통증이 멈추는 날짜를 조사하여 본 발명 치약의 효능, 효과에 대한 임상실험을 실시하였다. 실험 결과는 다음 표 6에 나타내었다.

	실시예	비교예
	1	2	3	4	1	2	3	4	5
1일	-	-	1	-	-	-	-	-	-
2일	-	-	1	2	-	-	-	-	-
3일	-	-	1	1	-	-	-	-	-
4일	1	2	2	2	-	-	-	-	-
5일	2	2	1	1	-	-	-	-	-
6일	3	1	2	1	-	-	-	-	1
1주 이상	4	5	2	3	-	-	-	1	1
효과 없음	-	-	-	-	10	10	10	9	8
주 : 사용 후 해당 일수 이내에 통증이 없어진 경험을 한 충치를 앓고있는 환자의 숫자임.

상기 표 6에 나타난 바와 같이, 본 발명에 따른 실시예 1 ∼ 4의 치약조성물을 충치환자에 처방하여 1일 이후 일정 기간 내에 통증이 사라지는 것을 확인할 수 있었으며, 두송나무 열매 추출물의 농도가 높을수록 충치 및 치주염 치료 속도가빨랐음을 알 수 있었다. 그리고, 옥파우더 만을 사용한 비교예 4는 1주 이상 사용시 통증이 없어진 경험을 한 환자가 1명으로 나타났으며, 두송나무 추출물만을 사용한 비교예 5에서는 6일 및 1주 이상 사용시 통증이 없어진 경험을 한 환자가 각각 1명씩으로 나타나 옥 파우더 혹은 두송나무 추출물을 단독으로 사용할 경우에는 혼합하여 사용한 경우에 비하여 항균효과가 미미함을 볼 수 있었다.

상술한 바와 같이, 본 발명에 따른 치약조성물은 옥 파우더와 두송나무 열매 추출물을 함유시킴으로써 치아 재석회화 효과를 나타내는 경도 증가율 및 세정효과를 나타내는 오염 제거율에 있어서 기존의 치약조성물보다 월등히 높으며, 충치 및 치주염을 예방하는 효과를 가진다.

Claims (3)

1. 옥 파우더 0.01 ∼ 10 중량% 및 두송나무 열매 추출물 0.001 ∼ 10 중량%가 함유된 것임을 특징으로 하는 치약조성물.
2. 제 1 항에 있어서, 상기 옥 파우더는 비중이 2.9 ∼ 3.0이고, 모스 경도가 5.5 ∼ 6.0인 것을 특징으로 하는 치약조성물.
3. 제 1 항에 있어서, 상기 두송나무 열매 추출물은 물, 프로필렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 이소프렌글리콜, 글리세린, 디글리세린 및 헥실렌글리콜 단독 또는 2가지 이상의 혼합액으로 추출한 것임을 특징으로 하는 치약조성물.