KR20040014715A - 벙커씨유 분해 활성을 지니는 아시네토박터칼코아세티쿠스 균주 - Google Patents

벙커씨유 분해 활성을 지니는 아시네토박터칼코아세티쿠스 균주 Download PDF

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Abstract

본 발명은 우수한 벙커C유 분해 활성을 지니는 아시네토박터 칼코아세티쿠스 균주에 관한 것이다.
본 발명의 균주는 미생물 생장에 있어 비교적 낮은 온도인 20∼25℃에서도 단기간 내에 높은 활성으로 벙커C유를 분해할 수 있다.
따라서, 본 발명의 균주 및 이를 유효성분으로 함유하는 미생물 제제는 고농도의 벙커C유로 오염된 환경에 적용할 때, 온도의 저하에도 상관없이 높은 벙커C유 분해 활성을 유지하므로, 단기간 내에 벙커C유로 오염된 환경을 효율적으로 정화할 수 있다.

Description

벙커씨유 분해 활성을 지니는 아시네토박터 칼코아세티쿠스 균주 {Acinetobacter calcoaceticus strain capable of decomposing the bunker C oil}
본 발명은 벙커C유 분해 활성을 지니는 아시네토박터 칼코아세티쿠스(Acinetobacter calcoaceticus) 균주에 관한 것이다.
벙커C유는 원유를 정제해서 휘발유, 등유, 경우 등을 추출한 후 남는 상압잔유 중 하나이다. 벙커C유는 저속디젤엔진, 발전용 가스터빈, 각종 가열로 및 보일러, 제철, 동제련 및 요업의 원료로 널리 쓰이고 있어, 우리나라 석유제품 소비의 절반 이상을 차지한다.
그러나 벙커C유의 사용량이 증가함에 따라, 이에 의한 환경 오염 문제 또한심각하게 대두되고 있다.
벙커C유와 같은 유류 오염 물질의 정화 방법은 물리적, 화학적 또는 생물학적 방법이 사용되고 있는데, 그 중 생물학적 방법은 특정 유류에 대해 분해 활성을 나타내는 미생물을 이용하는 방법으로, 오염 물질을 무해한 물질로 분해하여 2차 오염 물질을 발생시키지 않으며, 처리 비용이 저렴하다는 장점을 가지고 있다.
그러나 어느 미생물이 단순히 오염 물질을 분해하는 활성을 나타낸다고 해서, 그 미생물을 곧바로 오염 현장에 적용할 수 있는 것은 아니며, 오염 현장의 다양한 환경 조건을 고려하여 상기 미생물의 지속적인 생장과 높은 분해 활성의 유지가 이루어지는지를 검토해야 한다.
대부분의 생물학적 정화 방법은 미생물의 일차적 대사만을 고려하여 기본 영양물질을 투입하거나, 분해 미생물 그 자체만을 투입하는 방식을 사용하고 있어, 분해속도가 매우 느려 전체 처리속도가 수개월에서 수년이 걸리게 된다. 이러한 경우, 투입된 외래 미생물이 현장의 환경에 적응하지 못하고 소멸되어 무용화된 경우가 많으며, 미생물 성장이 원활하더라도 정작 오염된 물질의 분해는 매우 느린 경우가 많아서 오염을 신속하게 해소하지 못하는 등의 문제점이 있다.
이러한 문제점을 해결하기 위해, 활성 조건이 각기 다른 여러 종류의 미생물을 조합하여 사용하는 경우도 보고된 바 있으나, 상기 복합 균주들을 실제 오염환경에 적용하였을 때에는 미생물학적 생태가 상호보완적이지 못한 것으로 나타나, 기대한 만큼의 정화 효과를 거두지 못하고 있다.
따라서, 벙커C유에 대해서 특히 분해 능력이 우수하며, 실제 오염 현장에서단기간 내에 정화 효과를 나타낼 수 있는 미생물 균주에 대한 발명이 절실히 요구되고 있다.
본 발명에서는 저온의 조건에서도 지속적인 생장이 가능하고, 단기간 내에 높은 효율로 벙커C유 오염 환경을 정화할 수 있는 아시네토박터 칼코아세티쿠스 균주를 제공하고자 한다.
도 1은 본 발명의 균주를 동정하기 위해 MIDI 분류동정법을 수행한 결과를 나타낸 도이다.
도 2는 벙커C유를 함유하는 배지에 본 발명의 균주를 접종한 군과 접종하지 않은 군을 각각 5일간 배양한 후, 배지 내의 벙커C유 잔류량을 비교하여 나타낸 도이다.
본 발명은 벙커C유 분해 활성을 지니는 아시네토박터 칼코아세티쿠스 균주를 제공한다.
본 발명의 균주는 유류에 의해 오염된 지역의 토양으로부터 우수한 벙커C유 분해 활성을 기준으로 하여 선발된 균주이다.
본 발명의 균주는 우리나라 토양의 평균 온도인 20∼25℃에서 우점적으로 생육한다.
본 발명의 균주는 미생물 생장에 있어 비교적 낮은 온도인 25℃에서도, 5일 정도의 단기간 동안 40%라는 높은 비율로 벙커C유를 분해한다.
상기와 같은 요건에 의해, 본 발명의 균주는 우리나라의 토양을 비롯한 기타 환경의 벙커C유 오염 정화에 매우 적합한 균주이다.
본 발명의 균주는 에너지원으로 당이나 탄수화물을 사용하지 않고 벙커C유의 주성분인 탄화수소를 사용하기 때문에, 오염 현장에 살포한 뒤 석유가 모두 제거되면 자연 소멸하므로, 유류 제거를 위해 화학물질을 대량살포하는 방법에 비해 2차오염이 적다.
본 발명의 균주는 단독으로, 또는 벙커C유를 비롯한 유류에 대해 분해 활성을 나타내는 다른 균주, 또는 다른 생물학적 제제와 혼합하여 사용할 수 있다.
본 발명의 균주는 현장 환경에 직접 투입하거나, 적절한 형태의 미생물 제제로 제조되어 사용할 수 있다.
본 발명의 미생물 제제는 유효성분으로 본 발명의 균주, 그리고 필요에 따라 적절한 다른 미생물을 함유할 수 있으며, 경우에 따라서는 담체(carrier), 영양물질, 그 외의 기타 보조제로 구성된다.
본 발명의 미생물 제제에서 담체는 균체 흡착, 활성 유지, 환경 중 안정화 및 보존 기간 중 활성유지를 위해 첨가하며, 다공성, 흡착성 및 내구성이 우수한 소재를 사용한다. 그 예로 폴리에틸렌 등의 유기성 고분자 또는 벤토나이트 등의 점토성 광물을 사용할 수 있다.
본 발명의 미생물 제제에서 영양물질은 미생물의 활성화를 위해 첨가하며, 질소 또는 인의 무기 염류와 아연, 구리, 코발트, 셀레늄 등의 미네랄을 사용할 수 있다.
본 발명의 미생물 제제에서 보조제는 토양 또는 수질의 pH 교정, 수분 유지, 염류장해 완화 등을 목적으로 하여 첨가할 수 있다.
본 발명의 균주 및 미생물 제제는 배양물, 액상의 현탁액, 페이스트, 또는 분말 상태로 사용할 수 있다. 현탁액 또는 페이스트로 제제화될 경우의 벙커C유 분해 활성은 통상적인 방법에 따라 제조될 경우 8달 동안 유효하며, 분말의 경우는적어도 2년이상 유효하다.
본 발명의 균주 또는 미생물 제제의 사용량은 오염정도와 대상환경에 따라 적절하게 가감하며, 중간 정도로 오염된 토양의 경우 토양 g당 106~ 108개의 미생물을 사용하는 것이 바람직하다.
본 발명의 균주 또는 미생물 제제는 적용하는 오염 환경에 따라 적절한 방법으로 투여될 수 있다. 예를 들면, 넓은 면적의 토양 또는 바다 등에 적용될 경우 소방차, 헬리콥터를 이용할 수 있으며, 그보다 작은 면적의 강에는 분무하는 방법을 사용하거나, 컨테이너 또는 관의 경우에는 적절한 액에 섞어주면서 흘려보낼 수 있다.
이하, 본 발명의 균주의 분리 및 동정 방법에 대해 상세히 설명한다.
본 발명의 균주의 분리 및 동정 방법은 유류 오염 토양의 채취 단계, 균주 분리 단계, 분리된 균주의 벙커C유 분해 활성 확인 단계 및 균주 동정 단계로 이루어진다.
유류 오염 토양의 채취 단계에서는, 오랜 기간 동안 유류에 오염된 지역에서 토양의 오염상태와 오염지의 토양 특성 등을 고려하여. 시료토양을 채취한다. 채취한 토양은 저온에서 우점적으로 생장할 수 있는 균주를 선별하기 위해, 비닐백 또는 플라스틱통에 투입하여 저온보관한다.
균주 분리 단계에서는, 채취된 토양에 5%의 벙커C유와 미네랄, 증류수를 첨가하여 진탕배양기에서 하룻동안 혼합 배양한 후, 배양액의 상등액을 취해 3∼5회정도 원심분리한다. 그 결과 얻는 최종액에 대해, 균주의 최적 생장 조건을 찾기 위해 미생물 분리에 널리 사용되며 영양분 함유가 각기 다른 4가지 미네랄 배지를 사용하여 배양한다. 본 발명에서는 미네랄 염 배지(mineral salts media), 최소 기본 염 배지(minimal basal salts media), 슈도모나스 종 SW1 배지(Pseudomonas sp. SW1 media) 및 본 발명의 발명자들이 제조한 개선 미네랄 배지(advanced mineral media)를 사용하며, 그 조성은 각각 하기 표 1과 같다.
미네랄 염 배지의 조성
성분 함유량(g/ℓ)
K2HPO4 0.2
KH2PO4 0.3
MgSO4ㆍ7H2O 0.4
NH4NO3 4.0
CaCl2ㆍ2H2O 0.01
MnSO4ㆍ5H2O 0.01
FeCl3ㆍ6H2O 0.01
ZnSO4·7H2O 0.01
최소 기본 염 배지의 조성
성분 함유량(g/ℓ)
NH4NO3 4.0
KH2PO4 4.0
Na2HPO4 6.0
MgSO4ㆍ7H2O 0.2
CaCl2ㆍ2H2O 0.001
FeSO4ㆍ7H2O 0.001
MnSO4·5H2O 0.00002
ZnSO4·7H2O 0.00007
CuSO4ㆍ5H2O 0.00005
H3BO3 0.00001
슈도모나스 종 SW1 배지의 조성
성분 함유량(g/ℓ)
NH4Cl 1.0
K2HPO4 4.35
Na2HPO4 3,9
MgSO4ㆍ7H2O 0.48
CaCl2ㆍ2H2O 0.03
FeSO4ㆍ7H2O 0.01
MnCl2 0.01
CoCl2 0.001
Na2MoO4 0.001
개선 미네랄 배지의 조성
성분 함유량(g/ℓ)
Na2HPO4 9.0
KH2PO4 1.5
MgSO4ㆍ7H2O 0.2
NH4Cl 1.0
FeSO4ㆍ7H2O 0.1
CaCl2ㆍ2H2O 0.1
상기와 같은 조성으로 이루어진 네 종류의 미네랄 배지를 각각 1ℓ삼각플라스크에 10∼100㎖씩 담아 균주를 배양한다. 이때 탄소원으로 벙커C유를 5%의 농도가 되도록 첨가하여 배양하며, 각각의 배지에서 성장한 미생물의 농도를 측정함으로써, 본 발명의 균주가 다양한 조건에서 모두 생장이 가능한지를 평가하는 한편 본 발명의 균주의 생장에 최적인 배지를 선별한다. 본 발명의 균주는 다양한 종류의 미네랄 배지에서 모두 우수한 생장률을 나타내며, 특히 개선 미네랄 배지에서 가장 활발하게 증식한다.
상기와 같이 배지 검정이 이루어진 후, 균주를 LA 고체배지에 도말하여 순수분리한다.
분리된 균주의 벙커C유 분해 활성 확인 단계에서는, 벙커C유 함유 배지에 상기 균주를 접종한 실험구와 접종하지 않은 대조구를 각각 준비하여, 실험구와 대조구를 각각 배양한 후, 실험구 내의 미생물 대사 활동에 의해 소모된 벙커C유의 소모량과 대조구의 자연 소모량을 각각 측정하여 비교평가한다.
배지 내에 잔류하는 벙커C유의 양을 분석할 때는, FID(Flame Ionized Detector)를 장착한 가스크로마토그래피(Gas Chromatography, ACME 6000 GC, Korea)를 사용한다. 이때 사용하는 컬럼은 DB-TPH이며, 분석시 오븐 온도는 80℃(3분)에서 시작하여 분당 10℃씩 상승하여 110℃(2분), 이후 분당 15℃씩 상승하여 280℃(12분)이 되도록 하며, 주입구 온도는 270℃, 검출기 온도는 280℃가 되도록 한다.
상기와 같은 조건에서 각각 측정된 벙커C유 잔류량에 대해, 대조구의 벙커C유 잔류량을 100으로 환산하여 그에 대한 실험구의 벙커C유 잔류량을 비교평가함으로써, 본 발명에서 분리된 균주의 벙커C유 분해 활성을 확인하고, 그 중 생장이 가장 우수하면서 벙커C유의 분해도가 가장 높은 균주를 최종적으로 선별한다.
균주 동정 단계에서는, 상기와 같이 최종 선별된 균주에 대해 MIDI 분류동정법(Microbial Identification System)을 수행한다. MIDI 분류동정법에서는 미생물의 세포막 및 세포벽의 구성 물질인 지질, 인지질 등을 에스테르화시킨 후, 가스크로마토그래피를 이용하여 지방산의 조성을 분석하고, 그 결과를 데이타베이스에 입력된 표준 미생물들의 지방산 조성과 비교함으로써, 미생물을 분류ㆍ동정한다.
동정 결과, 본 발명의 균주는 아시네토박터 칼코아세티쿠스와 가장 유사한 것으로 나타났으므로, 아시네토박터 칼코아세티쿠스 SEBCM-1 균주로 명명하고, 2002년 6월 14일 한국과학기술원 유전자 은행에 기탁번호 KCTC 10275BP로 기탁하였다.
이하, 실시예에서 본 발명을 보다 상세히 설명하되, 하기 실시예에 의해 본 발명의 범위가 국한되는 것은 아니다.
[실시예 1] 본 발명의 균주의 분리 및 동정
본 발명의 균주를 다음과 같이 분리하고 동정하였다.
우선 유류 오염 토양의 채취를 위해, 경기도 및 서울 인근 지역을 중심으로 하여 10년 이상 다양한 종류의 유류에 의해 오염된 것으로 판단되는 폐차장, 정비공장 및 기타 유류 오염지를 방문하여, 토양의 오염 상태 및 토양의 특성 등을 고려하여 시료 토양을 채취하였다. 채취한 토양은 비닐백 또는 플라스틱통에 투입하여 -5℃에서 저온 보관하였다.
채취된 토양으로부터 균주를 분리하기 위해, 채취된 토양에 5%의 벙커C유와 미네랄, 증류수를 첨가하고 진탕배양기에서 하룻동안 혼합 배양하였다. 배양액의 상등액을 취해 3∼5회 정도 원심분리하였다.
그 결과 얻은 최종액에 대해, 본 발명의 균주가 다양한 조건에서 모두 생장이 가능한지를 평가하는 한편 본 발명의 균주의 생장에 최적인 배지를 선별하기 위해, 미네랄 염 배지(mineral salts media), 최소 기본 염 배지(minimal basal salts media), 슈도모나스 종 SW1 배지(Pseudomonas sp. SW1 media) 및 본 발명의 발명자들이 제조한 개선 미네랄 배지 배지에서 배양하였다.
각 배지가 10∼100㎖ 담긴 1L 삼각플라스크에서 균주를 배양하였으며, 탄소원으로 벙커C유 5%를 첨가하여 각각의 배지에서 성장한 미생물의 농도를 측정하였다. 그 결과 본 발명의 균주는 다양한 종류의 미네랄 배지에서 모두 우수한 생장률을 나타내며, 특히 개선 미네랄 배지에서 가장 활발하게 증식하는 것으로 나타났다.
배지 검정 후, 본 발명의 균주를 LA 고체배지에 도말하여 순수분리하고, 그 결과 생성된 콜로니 중 생장이 가장 우수하면서 벙커C유의 분해도가 가장 높은 균주를 최종적으로 선발한 후, 상기 균주를 동정하기 위해 다음과 같이 MIDI 분류동정법을 수행하였다.
본 발명의 균주를 트립티케이스 소이 배지(Trypticase soy broth) 30g에서 24시간, 30℃의 조건으로 배양한 후 시험관으로 옮겼다. MIDI 시약 1을 1㎖ 첨가시킨 후 교반시키고, 100℃에서 5분간 가열한 후 다시 교반시켰다. 그 후 100℃와 25℃의 물로써 가열과 냉각을 반복 실시하고, MIDI 시약 2를 첨가하여 교반시켰다. 그 후 80℃에서 10분간 데우고 냉각수에서 식힌 후, 1.25㎖의 시약 3을 첨가하여 10분간 교반하였다. 교반 결과 생성된 층 중에서 하층액을 파스퇴르 피펫(pasteurpipet)으로 제거하고, 염화나트륨과 증류수의 혼합용액을 첨가하여 층이 분리될 때까지 혼합시켰다. 혼합액에서 상등액만을 취해 GC 분석을 수행하였으며, 그 결과는 도 1에 나타나 있다.
도 1의 결과를, 셜록 시스템(Sherlock system)의 데이타베이스에 수록된 표준 미생물의 GC 분석 결과와 비교하여 본 발명의 균주를 동정하였다. 그 결과, 본 발명의 균주는 아시네토박터 칼코아세티쿠스(Acinetobacter calcoaceticus)와 가장 유사한 것으로 나타났다.
본 발명의 아시네토박터 칼코아세티쿠스 균주는 SEBCM-1으로 명명하고, 2002년 6월 14일 한국과학기술원 유전자 은행에 기탁번호 KCTC 10275BP로 기탁하였다.
[실시예 2] 본 발명의 균주의 벙커C유 분해 활성 확인
본 발명의 균주의 벙커C유 분해 활성을 확인하기 위해, 벙커C유 함유 배지에 상기 균주를 접종한 실험구와 접종하지 않은 대조구를 각각 준비하였다.
실험구는 유일한 탄소원으로서 벙커C유가 5%(v/v) 함유된 20㎖의 영양배지가 담긴 165㎖의 용량병에 LB에서 하룻밤 생장된 상기 균주를 1%(v/v) 농도로 접종하여 준비하며, 대조구는 유일한 탄소원으로 벙커C유가 5%(v/v) 함유된 20㎖의 영양배지가 담긴 165㎖의 용량병을 준비하며, 미생물을 접종하지 않았다.
상기와 같이 준비한 실험구와 대조구를 25 ±1℃, 180rpm의 조건에서 진탕 배양하여, 5일 후 배지 내의 벙커C유 잔류량을 각각 측정하였다.
벙커C유 잔류량의 분석을 위하여, FID(Flame Ionized Detector)를 장착한 가스크로마토그래피(Gas Chromatography, ACME 6000 GC, Korea)를 사용하였다. 이때 사용하는 컬럼은 DB-TPH이며, 분석시 오븐 온도는 80℃(3분)에서 시작하여 분당 10℃씩 상승하여 110℃(2분), 이후 분당 15℃씩 상승하여 280℃(12분)이 되도록 하며, 주입구 온도는 270℃, 검출기 온도는 280℃가 되도록 하였다.
상기와 같은 조건에서 각각 측정된 배지 내의 벙커C유 잔류량에 대해, 대조구의 벙커C유 잔류량을 100으로 환산하고, 그에 대한 실험구의 벙커C유 잔류량을 비교하여 그 결과를 도 2에 나타내었다.
도 2에 나타난 바와 같이, 20℃에서 분리된 본 발명의 균주는 미생물 생장에 있어 비교적 낮은 온도인 25℃에서도 5일 정도의 단기간 동안 40%라는 높은 비율로 벙커C유를 분해하는 것으로 나타났다.
따라서, 본 발명의 균주는 저온의 조건에서도 단기간 내에 높은 효율로 벙커C유 분해 활성을 나타냄을 알 수 있다.
본 발명의 아시네토박터 칼코아세티쿠스 SEBCM-1 균주는 미생물의 성장 및 활성을 저하시키는 낮은 온도 범위에서도 벙커C유를 신속하게 효과적으로 분해할 수 있다.
따라서 본 발명의 아시네토박터 칼코아세티쿠스 SEBCM-1 균주 및 이를 유효성분으로 함유하는 미생물 제제는 고농도의 벙커C유로 오염된 환경에 적용할 때, 일반적으로 미생물 생장에 영향을 미치는 낮은 온도에서도 그 활성을 유지하면서 단기간 내에 우수한 효율로 환경을 정화할 수 있다.

Claims (8)

  1. 벙커C유 분해 활성을 지니는 아시네토박터 칼코아세티쿠스 균주
  2. 제 1항에 있어서, 20∼25℃에서 우점적으로 생육하는 아시네토박터 칼코아세티쿠스 균주
  3. 제 2항에 있어서, 25℃에서 5일 내에 40% 이상의 벙커C유 분해 활성을 지니는 아시네토박터 칼코아세티쿠스 균주
  4. 제 3항에 있어서, 아시네토박터 칼코아세티쿠스 SEBCM-1 균주
  5. 제 4항에 있어서, 기탁번호 KCTC 10275BP로 기탁된 아시네토박터 칼코아세티쿠스 SEBCM-1 균주
  6. 제 1항 내지 제 5항 중 어느 한 항의 균주를 유효성분으로 함유하는 벙커C유 분해용 미생물 제제
  7. 제 1항 내지 제 5항 중 어느 한 항의 균주를 이용하여 벙커C유에 오염된 환경을 정화하는 방법
  8. 제 6항의 미생물 제제를 이용하여 벙커C유에 오염된 환경을 정화하는 방법
KR1020020047347A 2002-08-10 2002-08-10 벙커씨유 분해 활성을 지니는 아시네토박터칼코아세티쿠스 균주 KR20040014715A (ko)

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Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5496723A (en) * 1993-02-15 1996-03-05 Boris G. Murzakov Strains of Acinetobacter species (bicoccum), Arthrobacter species, and Rhodococcus species, and a method for biological purification from oil spills and pollutions, using said strains
KR0126419B1 (ko) * 1994-10-14 1997-12-19 송원오 유류 분해능을 갖는 아시네토박터(Acinetobacter)속 미생물
EP1132462A1 (en) * 2000-03-09 2001-09-12 Technology Licensing Organization Inc. Bacteria strains having heavy oil degrading ability, mixtures thereof and nurturing composition therefore
KR100316553B1 (ko) * 1995-12-30 2002-11-07 주식회사 코오롱 유화활성 능력을 보유한 균주 아시네토박터 속 a54
KR100389689B1 (ko) * 2000-10-24 2003-06-27 정병철 유류분해능을 가지는 신규 아시네토박터 캘코아세티쿠스에이취에스1 및 이를 이용한 유류 분해 방법
KR20030093664A (ko) * 2002-06-04 2003-12-11 동명산업 주식회사 유류 분해 균에 의한 유류 오염토양의 호기성 처리 방법

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5496723A (en) * 1993-02-15 1996-03-05 Boris G. Murzakov Strains of Acinetobacter species (bicoccum), Arthrobacter species, and Rhodococcus species, and a method for biological purification from oil spills and pollutions, using said strains
KR0126419B1 (ko) * 1994-10-14 1997-12-19 송원오 유류 분해능을 갖는 아시네토박터(Acinetobacter)속 미생물
KR100316553B1 (ko) * 1995-12-30 2002-11-07 주식회사 코오롱 유화활성 능력을 보유한 균주 아시네토박터 속 a54
EP1132462A1 (en) * 2000-03-09 2001-09-12 Technology Licensing Organization Inc. Bacteria strains having heavy oil degrading ability, mixtures thereof and nurturing composition therefore
KR100389689B1 (ko) * 2000-10-24 2003-06-27 정병철 유류분해능을 가지는 신규 아시네토박터 캘코아세티쿠스에이취에스1 및 이를 이용한 유류 분해 방법
KR20030093664A (ko) * 2002-06-04 2003-12-11 동명산업 주식회사 유류 분해 균에 의한 유류 오염토양의 호기성 처리 방법

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