KR20040010402A - 안드로겐 수용체 복합체-결합 단백질을 발현하는 이종교배동물 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 안드로겐 수용체 복합체-결합 단백질 유전자를 발현하는 이종교배 동물에 관한 것이다. 이들 동물은 암, 예를 들면 간암 치료용 약제를 개발하기 위한 모델로서 제공된다.
Description
본 발명은 2001년 2월 12일자 미국 특허 출원 제09/781,693호 및 2001년 1월 17일자 미국 특허 가출원 제60/262,312호를 우선권으로 주장하여, 그 명세서의 내용을 참조로 인용하는 부분 계속 출원이다.
건강한 세포에 비하여 종양 세포 내에서 과다발현되는 각종 유전자가 동정되어 왔다. 이러한 유전자의 동정은 항암제의 개발 및 암의 진단을 위한 약제 표적물을 제공할 것으로 기대되고 있다. 간암 세포 내에서 스테로이드 수용체(예를 들면, 안드로겐 수용체)의 수는 그들과 인접한 건강한 간세포에 비해 증가되어 있는 것으로 나타났다.
일반적으로, 스테로이드 호르몬은 그들의 특정 핵 수용체에 결합하여 전사 인자로서 작용하는 복합체를 형성함으로써 그들의 생리학적 효과를 발휘하게 된다. 상기 복합체는 그들 유전자의 전사를 용이하게 하는 스테로이드-반응성 유전자의 프로모터 내의 특정 뉴클레오타이드 서열(스테로이드 반응성 요소)에 결합한다.
본 발명의 목적은 안드로겐 수용체에 결합하여 상기 안드로겐 수용체의 안드로겐-반응성 유전자를 트랜스활성화하는 능력을 증대시키는 실질적으로 순수한 폴리펩타이드를 제공하고자 하는 것이다.
본 발명은 인간 ARCAP와 85%의 동일성을 가지는 안드로겐 수용체 복합체-결합 단백질(androgen receptor complex-associated protein; ARCAP)을 코딩하는 마우스 유전자의 발견을 기초로 한다. 인간 ARCAP는 (인접한 정상 세포에 비하여) 간종양 세포를 과대발현시키는 것으로 밝혀졌으며, 안드로겐 수용체에 결합하여 상기 수용체의 안드로겐-반응성 유전자를 트랜스활성화는(transactivate) 능력을 증대시킨다. 인간 ARCAP 유전자에 대한 상동체로서, 마우스 ARCAP 유전자가 암(예를 들면, 간암) 치료용 약제를 개발하기 위한 동물 모델로서 제공되는 이종교배 마우스(transgenic mouse)를 생산하는 데 사용될 수 있다.
밑줄로 표시된 시작 코돈 및 종결 코돈을 가지는 전체 길이의 마우스 ARCAP cDNA(SEQ ID NO:1로 지정)는 다음과 같다:
GAGAGTATGAGGCGAGCCGTGGCCCGGGTGCCTCTCCGCTCCCGGGGAGA
AGGCGCGGCCGTGGCTGCCGCCCTCTGAGTCGCGGCGCCGGCGAGGCCCC
GGGGCGCGCGCATGGTGCTGGTGCCGCTCGGGTGTTGATCGGCCTGTCCC
CTCCCTCTCTTCCCCTCCCCACCCCCCGCGGTGGTCTCCCCTTTCCCACC
CCAGCCCTTGCGGAGCCATGGCTCGGAGTGGCTCCTGCCCGCACCTGTTG
TGGGACGTGAGGAAAAGGTCCCTTGGGCTGGAGGACCCGTCCCGGCTGAG
GAGCCGCTACCTGGGAAGAAGAGAATTTATCCAAAGATTAAAACTTGAAG
CAACTTTAAATGTGCATGATGGCTGTGTTAATACAATCTGTTGGAATGAC
ACTGGAGAATATATTTTATCTGGCTCTGATGACACTAAACTTGTAATTAG
TAATCCATACAGCAGAAAGGTTTTGACAACCATCCGTTCAGGGCATCGAG
CAAATATATTTAGTGCAAAGTTTTTGCCGTGCACAGATGATAAGCAGATT
GTGTCTTGCTCTGGAGATGGAGTCATATTTTATACTAACATTGAGCAAGA
TGCAGAAACTAACAGACAGTGCCAATTTACGTGCCATTATGGAACTACTT
ATGAGATTATGACTGTACCAAACGACCCTTACACCTTTCTGTCCTGTGGT
GAAGATGGAACTGTTAGGTGGTTTGACACACGCATCAAAACCAGTTGCAC
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마우스 ARCAP 단백질을 코딩하는 뉴클레오타이드 서열(예를 들면, SEQ ID NO:1 내의 ATG 시작 코돈에서부터 종결 코돈 직전의 코돈까지)은 SEQ ID NO:2로 지정된다. 상기 cDNA에 의하여 코딩된 마우스 ARCAP 단백질(SEQ ID NO:3으로 지정)은 다음과 같다:
Met ala arg ser gly ser cys pro his leu leu trp asp val arg lys arg ser leu gly leu glu asp pro ser arg leu arg ser arg tyr leu gly arg arg glu phe ile gln arg leu lys leu glu ala thr leu asn val his asp gly cys val asn thr ile cys trp asn asp thr gly glu tyr ile leu ser gly ser asp asp thr lys leu val ile ser asn pro tyr ser arg lys val leu thr thr ile arg ser gly his arg ala asn ile phe ser ala lys phe leu pro cys thr asp asp lys gln ile val ser cys ser gly asp gly val ile phe tyr thr asn ile glu gln asp ala glu thr asn arg gln cys gln phe thr cys his tyr gly thr thr tyr glu ile met thr val pro asn asp pro tyr thr phe leu ser cys gly glu asp gly thr val arg trp phe asp thr arg ile lys thr ser cys thr lys glu asp cys lys asp asp ile leu ile asn cys arg arg ala ala thr ser val ala ile cys pro pro val pro tyr tyr leu ala val gly cys ser asp ser ser val arg ile tyr asp arg arg met leu gly thr arg ala thr gly asn tyr ala gly arg gly thr thr gly met val ala arg phe ile pro ser his leu ser asn lys ser cys arg val thr ser leu cys tyr ser glu asp gly gln glu ile leu val ser tyr ser ser asp tyr ile tyr leu phe asp pro lys aspasp thr ala arg glu leu lys thr pro ser ala glu glu arg arg glu glu leu arg gln pro pro val lys arg leu arg leu arg gly asp trp ser asp thr gly pro arg ala arg pro glu ser glu arg glu arg asp gly glu gln ser pro asn val ser leu met gln arg met ser asp met leu ser arg trp phe glu glu ala ser glu val ala gln ser asn arg gly arg gly arg pro arg pro arg gly gly thr asn gln pro asp val ser thr leu pro thr val pro ser ser pro asn leu glu val cys glu thr ala met asp val asp met pro ala ala leu leu gln pro ser thr ser ser thr asp pro val gln ala gln ala ala thr ala ala ile glu ser pro arg ser ser ser leu leu ser cys pro asp ser glu pro arg gln ser val glu ala ser gly his his ala his his gln ser asp ser pro ser ser val val asn lys gln leu gly ser met ser leu asp glu gln gln asp asn ser asn glu arg leu ser pro lys pro gly thr gly glu pro val leu ser leu his tyr ser thr glu gly thr thr thr ser thr ile lys leu asn phe thr asp glu trp ser ser thr ala ser ser ser arg gly asn gly ser his cys lys ser glu gly gln glu glu cys leu val pro pro ser ser val gln pro pro glu gly asp ser glu thr arg ala pro glu glu leu ser glu lys gly thr leu pro glu asn leu thr gln asn gln ile asp thr ala gln leu asp asn phe pro ala glu pro leu asp ser asn ser gly glu lys asn asn pro ser gln asp ser pro cys gly leu pro glu glu gly thr leu ser glu thr asp arg glu thr cys glu gln ala ser thr glu ser ala thr arg his ala ser thr lys pro glu leu pro ser gln thr glu ala ile glu gln ala ser thr glu ser ala thr arg his thr ser ala asn pro gluleu pro ser gln thr glu ala ile ala pro leu ala his glu asp pro ser ala arg asp ser ala leu gln asp thr asp asp ser asp asp asp pro val leu ile pro gly ala arg tyr arg thr gly pro gly asp arg arg ser ala val ala arg ile gln glu phe phe arg arg arg lys glu arg lys glu met glu glu leu asp thr leu asn ile arg arg pro leu val lys met val tyr lys gly his arg asn ser arg thr met ile lys glu ala asn phe trp gly ala asn phe val met ser gly ser asp cys gly his ile phe ile trp asp arg his thr ala glu his leu met leu leu glu ala asp asn his val val asn cys leu gln pro his pro phe asp pro ile leu ala ser ser gly ile asp tyr asp ile lys ile trp ser pro leu glu glu ser arg ile phe asn arg lys leu ala asp glu val ile thr arg asn glu leu thr leu glu glu thr arg asn thr ile thr val pro ala ser phe met leu arg met leu ala ser leu asn his ile arg ala asp arg leu glu gly asp arg ser glu gly ser gly gln glu asn glu asn glu asp glu glu (SEQ ID NO:3)
따라서, 본 발명은 SEQ ID NO:3의 서열과 적어도 70%(예를 들면, 적어도 75, 80, 85, 90, 95, 98, 또는 100%) 동일한 아미노산 서열을 포함하는 실질적으로 순수한 폴리펩타이드 또는 단백질을 특징으로 한다. 상기 폴리펩타이드가 SEQ ID NO:3의 서열과 100% 동일한 서열을 포함하는 경우, 상기 폴리펩타이드는 보존적 아미노산 치환을 30개까지 함유할 수 있다. 본 발명은 또한 엄격한 조건(stringent condition) 하에서 SEQ ID NO:2로 지정된 서열인 프로브(probe)와 혼성화하는 핵산에 의하여 코딩되는 실질적으로 순수한 폴리펩타이드를 포함한다. 상기 폴리펩타이드는 안드로겐 수용체에 결합하여 상기 안드로겐 수용체의 안드로겐-반응성 유전자를 트랜스활성화하는 능력을 증대시킨다. 이들 폴리펩타이드는 ARCAP 항체(또는 단일 클론 또는 다중 클론)를 생산하는 데 사용될 수도 있다. 이들 항체는 조직 및 세포 구획 내에서 ARCAP의 존재 및 분포를 검출하는 데에도 유용하다. 예를 들면, 이러한 항체들은 ARCAP 단백질이 조직 내에서 발현 또는 과다발현되는 지를 측정함으로써 간암 조직을 진단하는 데 사용될 수 있다. 그들은 또한 하기한 바와 같이 암(예를 들면, 간암)을 치료하는 데에도 사용될 수 있다.
본 발명은 또한 본 발명의 폴리펩타이드를 코딩하는 분리 핵산, 본 발명의 핵산을 포함하는 벡터, 및 본 발명의 핵산을 함유하는 (동물 모델 또는 배지 내의) 세포를 특징으로 한다. 본 발명에 속하는 핵산의 일례로는 엄격한 조건 하에서 SEQ ID NO:2의 서열 또는 SEQ ID NO:2의 서열과 상보적인 서열인 단일 가닥 프로브에 혼성화하는 가닥을 가지는 분리 핵산이 포함된다. 이러한 핵산은 적어도 15개(예를 들면, 적어도 30, 50, 100, 200, 500 또는 1000개)의 뉴클레오타이드 길이를 가질 수 있다. 이들 핵산, 벡터 및 세포는 동물 모델의 제작, 암(예를 들면, 간암) 진단, 또는 본 발명의 폴리펩타이드의 제조에 사용될 수 있다. 예를 들면, 본 발명의 분리 핵산은 ARCAP mRNA가 조직 또는 세포 내에서 발현 또는 과다발현되었는 지를 측정함으로써 간암을 진단하는 데 사용될 수 있다. 상기 핵산은 PCR을 기본으로 하는 검출 방법에서 프라이머로서 사용될 수도 있고, 핵산 블롯(예를 들면, 노던 블롯)에서 표지된 프로브로 사용될 수도 있다.
본 발명은 또한 그의 게놈이 본 발명의 핵산을 함유하는도입유전자(transgene)를 포함하고, 야생형 동물에 비하여 증가된 안드로겐 반응성을 나타내는 이종교배 동물(예를 들면, 마우스와 같은 설치류)을 특징으로 한다. 상기 이종교배 동물은 본 발명의 핵산을 세포 내로 도입하여 상기 핵산으로부터 전사체(transcript)를 생산하도록 하여 상기 전사체가 단백질로 번역되도록 하는 과정에 의하여 생성된다. 이들 이종교배 동물은 암(예를 들면, 간암) 치료용 약제의 개발을 위한 모델로서 사용될 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 세포를 배양하는 단계; 상기 세포 내에서 상기 폴리펩타이드를 발현시키는 단계; 및 배지로부터 상기 폴리펩타이드를 분리하는 단계를 포함하는 폴리펩타이드의 제조 방법을 특징으로 한다.
본 발명은 또한 동물 샘플(예를 들면, 혈액 샘플)이 암세포를 함유하는 지를 검출하는 방법을 특징으로 한다. 상기 방법은 동물(예를 들면, 마우스와 같은 설치류)로부터 샘플을 채취하는 단계; 및 상기 샘플 내에서 ARCAP 유전자의 발현 수준을 측정하는 단계를 포함한다. 상기 샘플 내에서의 ARCAP 유전자의 발현 수준이 정상 세포 내에서의 수준보다 높은 경우는, 동물 샘플이 암세포를 함유함을 나타낸다. 이 방법은 동물 모델 내에서 암을 진단하거나 검사하는 처리에도 사용될 수 있다.
또한, 동물(예를 들면, 마우스와 같은 설치류) 내에서의 암(예를 들면, 간암) 치료 방법도 본 발명의 범위 내에 포함된다. 상기 방법은 ARCAP 유전자를 발현하는 암세포를 가지는 동물을 동정하는 단계; 및 ARCAP의 안드로겐 수용체로의 결합을 차단하거나, 상기 안드로겐 수용체의 안드로겐-반응성 유전자를 트랜스활성화하는 능력을 감소시키는 조성물을 상기 동물에게 처리하는 단계를 포함한다. 상기 조성물은 본 발명의 항체 또는 안티센스 핵산을 함유할 수 있다. 이 방법은 스크리닝 약물로서도 사용될 수 있고, 동물 모델 내에서의 그들의 효능을 테스트하는 데에도 사용될 수 있다.
본 명세서에서 주어진 폴리펩타이드를 언급하는 데 사용되는 "실질적으로 순수한"이란 용어는 상기 폴리펩타이드가 기타 생물학적 거대분자로부터 실질적으로 유리된 것을 의미한다. 실질적으로 순수한 폴리펩타이드는 건조 중량을 기준으로 적어도 75%(예를 들면, 적어도 80, 85, 95, 또는 99%)의 순도를 갖는다. 순도는 임의의 적합한 표준 방법, 예를 들면 칼럼 크로마토그래피, 폴리아크릴아미드 겔 전기영동, 또는 HPLC 분석에 의하여 측정될 수 있다.
"보존적 아미노산 치환(conservative amino acid substitution)"는 아미노산 잔기가 화학적으로 유사한 측쇄를 가지는 다른 잔기로 교체된 것을 의미한다. 유사한 측쇄를 가지는 아미노산의 부류는 당 기술분야에 공지되어 있다. 이러한 부류로는, 염기성 측쇄를 가지는 아미노산(예를 들면, 리신, 알라닌, 히스티딘), 산성 측쇄를 가지는 아미노산(예를 들면, 아스파르트산, 글루탐산), 전하를 띠지 않는 극성 측쇄를 가지는 아미노산(예를 들면, 글리신, 아스파라긴, 글루타민, 세린, 트레오닌, 티로신, 시스테인), 비극성 측쇄를 가지는 아미노산(예를 들면, 알라닌, 발린, 류신, 이소류신, 프롤린, 페닐알라닌, 메티오닌, 트립토판), 베타-가지의 측쇄(beta-branched side chain)를 가지는 아미노산(예를 들면, 트레오닌, 발린, 이소류신), 및 방향족 측쇄를 가지는 아미노산(예를 들면, 티로신, 페닐알라닌, 트립토판, 히스티딘)이 포함된다.
"엄격한 조건(stringent conditions)"하에서의 혼성화란 65℃, 0.5×SSC에 이어 45℃, 0.1×SSC에서 혼성화하는 것을 의미한다.
두 핵산의 두 아미노산 서열의 "동일성 백분율(percent identity)"은 Karlin과 Altschul(Proc. Natl. Acad. Sci.USA 90:5873-5877, 1993)에서 변형된 Karlin과 Altschul의 알고리즘(Proc. Natl. Acad. Sci.USA 87:2264-2268, 1990)을 이용하여 측정된다. 이러한 알고리즘은 Altschul 등의 NBLAST 및 XBLAST 프로그램(J. Mol. Biol.215:403-410, 1990)으로 통합된다. BLAST 뉴클레오타이드 연구는 NBLAST 프로그램, 스코어 = 100, 워드길이 = 12로 수행된다. BLAST 단백질 연구는 XBLAST 프로그램, 스코어 = 50, 워드길이 = 3으로 수행된다. 두 서열 사이에 갭이 존재하는 경우에는, Altschul 등에 의하여 제시된 Gapped BLAST(Nucleic Acids Res. 25:3389-3402, 1997)가 이용된다. BLAST 및 Gapped BLAST 프로그램을 이용하는 경우에는, 각 프로그램의 디폴트 매개변수(예를 들면, XBLAST 및 NBLAST)가 사용된다. 이에 대해서는 www.ncbi.nlm.nih.gov를 참조한다.
"분리 핵산"이란 임의의 3개 이상의 개별 유전자에 걸쳐 있는 천연 발생 핵산 또는 천연 발생 유전자 핵산의 임의의 단편의 구조와 동일하지 않은 구조의 핵산을 의미한다. 따라서, 이 용어는 예를 들면 (a) 천연 발생 게놈 DNA 분자의 일부의 서열을 가지나, 천연 발생한 유기체의 게놈 내의 분자의 일부의 측면에 연결된 양쪽의 코딩 서열은 측면에 연결되지 않은 DNA; (b) 결과로서 얻어지는 분자가 천연 발생 벡터 또는 게놈 DNA와 동일하지 않도록 하는 방식으로 원핵세포 또는 진핵세포의 벡터 또는 게놈 DNA 내로 혼입된 핵산; (c) cDNA, 게놈 단편, 중합효소 연쇄 반응(PCR)에 의해 생산된 단편, 또는 제한 단편과 같은 개별적인 분자; 및 (d) 혼성 유전자(hybrid gene), 즉 융합 단백질을 코딩하는 유전자의 일부인 재조합 뉴클레오타이드 서열을 포괄한다. 이 정의에서는 특별히 제외되는 것은 상이한 (i) DNA 분자, (ii) 트랜스펙션 세포, 또는 (iii) 세포 클론의 혼합물에 존재하는 핵산으로, 예를 들면 cDNA 또는 게놈 DNA 라이브러리와 같은 DNA 라이브러리 내에서 발생되는 것이 있다.
본 발명의 그 밖의 특징 또는 장점들은 이하의 상세한 설명 및 특허청구범위로부터 명확해질 것이다.
본 발명은 ARCAP 유전자를 발현하는 인간 이외의 이종교배 동물, 및 간암의 치료 또는 예방용 약제를 개발하기 위하여 상기 동물을 이용하는 방법에 관한 것이다.
본 명세서에 사용되는 "인간 이외의 이종교배 동물"은 창시물(founder)인 인간 이외의 이종교배 동물 및 상기 창시물의 자손, 그리고 그러한 동물 유래의 세포 및 조직을 포함한다. 인간 이외의 이종교배 동물은 돼지, 염소, 양, 소, 말 및 토끼와 같은 가축, 래트, 기니아 피그 및 마우스와 같은 설치류, 그리고 바비(baboon), 멍키, 및 침팬지와 같은 인간 이외의 영장류일 수 있다. 이종교배 돼지 및 마우스가 특히 유용하다.
본 발명의 인간 이외의 이종교배 동물은 그의 게놈 내에 혼입되는 ARCAP 단백질을 코딩하는 핵산을 함유한다. 본 명세서에서 사용되는 "ARCAP 단백질"이란용어는 야생형 ARCAP 단백질 또는 기능적으로 동등한 그의 변이체, 예를 들면 전체 길이 단백질의 단편을 의미한다.
만인 게놈 내에 인트론 서열이 존재하고 ARCAP 단백질을 코딩하는 핵산 내에 그들을 포함하는 경우의 인트론 서열을 동정하는 데에도 유용할 수 있을 것으로 여겨진다.
본 발명의 인간 이외의 이종교배 동물에서, 상기 핵산은 예를 들면 간 내에서 ARCAP 유전자의 발현을 촉진할 수 있는 조절 요소에 유효하게 연결된다. 본 명세서에서 "유효하게 연결된다(operably linked)"라는 용어는 핵산이 전사되도록 하는 방식으로 조절 요소 및 핵산을 배치하는 것을 의미한다. 조절 요소는 간 특이성 프로모터, 예를 들면 PEPCK 및 알부민 프로모터일 수 있다.
본 발명은 또한 본 발명의 인간 이외의 이종교배 동물을 생산하는 데 적합한 발현 벡터를 특징으로 한다. 상기 발현 벡터는 상술한 바와 같이 ARCAP 단백질을 코딩하는 핵산에 유효하게 연결된, 간 내에서의 발현을 매개할 수 있는 프로모터를 포함한다.
인간 이외의 동물 내로 발현 벡터를 도입하여 인간 이외의 이종교배 동물의 창시주를 생산하기 위해서는 당 기술분야에 공지된 다양한 기술을 이용할 수 있다. 그러한 기술에는, 비제한적으로 사전 핵 마이크로인젝션(pronuclear microinjection)(미국 특허 제4,873,191호), 균주 내로의 레트로바이러스 매개의 유전자 전달(Van der Puttenet al.,Proc. Natl. Acad. Sci.USA, 82:6148, 1985), 배아 줄기 세포 내로의 유전자 표적(Thompsonet al.,Cell, 56:313,1989), 배아의 전기충격(electroporation)(Lo,Mol. Cell. Biol., 3:1803, 1983), 및 체세포를 형질전환시킨 뒤 핵내 이식하는 방법(Wilmutet al., Nature, 385(6619):810-813, 1997; and Wakayamaet al., Nature, 394:369-374, 1998)이 포함된다. 일례에서, 상기 발현 벡터는 인간 이외의 동물의 난자 또는 배아, 혹은 인간 이외의 동물의 배아 간세포 내로 마이크로인젝션된다.
인간 이외의 이종교배 동물이 생산되면(예를 들면, the Current Protocol (Wiley, USA) 및 Manuplate the Mouse Embryo(Hogan Beddington and Costantini Lacy, CSHL Press)에 따라 제작된 이종교배 마우스), 표준 기술을 이용하여 ARCAP 유전자의 발현을 평가할 수 있다. 초기 스크리닝은 도입유전자가 도입되었는지를 측정하는 서던 블롯(Southern blot) 분석법 또는 PCR 기술을 이용하여 달성될 수 있다. 이에 대해서는 예를 들면, 다음을 참조한다: sections 9.37-9.52 of Sambrooket al., 1989, "Molecular Cloning, A Laboratory Manual", second edition, Cold Spring Harbor Press, Plainview; NY, for a description of Southern analysis. 인간 이외의 이종교배 동물의 조직 내에서 ARCAP 단백질을 코딩하는 핵산의 발현은, 비제한적으로 상기 동물로부터 얻어진 조직 샘플의 노던 블롯(Northern blot) 분석, 원위치(in situ) 혼성화 분석, 및 역적사효소(reverse-transcriptase) PCR(RT-PCR)을 포함하는 기술을 이용해 평가할 수 있다.
본 발명의 인간 이외의 이종교배 동물은 간암에 대한 모델로서 사용될 수 있다. 특히, 이들 동물은 간암의 치료 또는 예방에 효과적인 화합물 또는 조성물을 동정하는 데 사용될 수 있다. 화합물 또는 조성물은 본 발명의 인간 이외의 이종교배 동물에게 테스트 화합물 또는 조성물을 투여하거나, 또는 상기 인간 이외의 이종교배 동물로부터 유래된 조직(예를 들면, 간) 또는 세포(예를 들면, 간세포)와 상기 테스트 화합물 또는 조성물을 접촉시킴으로써 동정될 수 있다. 상기 인간 이외의 이종교배 동물의 간암, 기관, 조직 또는 세포에 대한 상기 테스트 화합물 또는 조성물의 효과를 평가한다. 예를 들면, 임상 병리학적으로 동정된 암의 크기는 상기 인간 이외의 이종교배 동물 내에서 평가될 수 있다. 암 징후를 일시적으로 완화시키는 테스트 화합물 또는 조성물은 간암의 치료 또는 예방에 효과적일 수 있다.
테스트 화합물은 이들 화합물을 제약학적으로 허용 가능한 비독성 부형제 또는 담체와 혼합함으로써 제약 조성물로 제형화되어, 임의의 투여 경로를 통해 본 발명의 인간 이외의 이종교배 동물에게 투여될 수 있다. 예를 들면, 피하, 근육내, 혈관내, 피내, 비강내, 흡입, 경막내, 또는 복막내 투여와 같은 비경구 경로, 및 설하, 경구, 또는 직장 투여와 같은 장내 경로(enteral route)가 사용될 수 있다.
당업자는 추가의 노고 없이도, 본 명세서의 설명을 기초로 하여 본 발명을 십분 활용할 수 있을 것이다. 본 명세서에서 언급된 모든 문헌은 참고로 인용된 것이다.
기타 구현형태
본 명세서에 개시된 모든 특징들은 어떠한 조합으로도 조합될 수 있다. 본 명세서에 개시된 각각의 특징들은 동일하거나, 등가의 또는 유사한 목적을 위한 다른 특징으로 대체될 수 있다. 따라서, 달리 언급하지 않는 한, 개시된 각각의 특징들은 포괄적인 일련의 등가의 또는 유사한 특징들일 뿐이다.
당업자라면, 상기 설명으로부터 본 발명의 필수적인 특징들을 용이하게 확인할 수 있을 것이고, 본 발명의 사상 및 범위 내에서, 본 발명을 다양한 용도 및 조건에 맞게 다양하게 변화 및 변형시킬 수 있을 것이다. 따라서, 기타 구현형태들은 이하의 특허청구범위의 범위 내에 포함된다.
본 발명은 안드로겐 수용체에 결합하여 상기 안드로겐 수용체의 안드로겐-반응성 유전자를 트랜스활성화하는 능력을 증대시키는 실질적으로 순수한 폴리펩타이드를 제공한다.
Claims (50)
- SEQ ID NO:3의 서열과 적어도 70% 동일한 아미노산 서열을 포함하고, 안드로겐 수용체에 결합하여 상기 안드로겐 수용체의 안드로겐-반응성 유전자를 트랜스활성화하는 능력을 증대시키는 실질적으로 순수한 폴리펩타이드.
- 제1항에 있어서,상기 아미노산 서열이 SEQ ID NO:3의 서열과 적어도 80% 동일한 폴리펩타이드.
- 제2항에 있어서,상기 아미노산 서열이 SEQ ID NO:3의 서열과 적어도 90% 동일한 폴리펩타이드.
- 제3항에 있어서,상기 아미노산 서열이 SEQ ID NO:3의 서열과 적어도 95% 동일한 폴리펩타이드.
- 제4항에 있어서,상기 아미노산 서열이 SEQ ID NO:3의 서열인 폴리펩타이드.
- 30개 이하의 보존적 아미노산 치환을 가지는 SEQ ID NO:3의 아미노산 서열을 포함하고, 안드로겐 수용체에 결합하여 상기 안드로겐 수용체의 안드로겐-반응성 유전자를 트랜스활성화하는 능력을 증대시키는 실질적으로 순수한 폴리펩타이드.
- 엄격한 조건 하에서 SEQ ID NO:2의 서열인 프로브(probe)와 혼성화하는 핵산에 의하여 코딩되고, 안드로겐 수용체에 결합하여 상기 안드로겐 수용체의 안드로겐-반응성 유전자를 트랜스활성화하는 능력을 증대시키는 실질적으로 순수한 폴리펩타이드.
- 제1항의 폴리펩타이드를 코딩하는 분리 핵산.
- 제8항에 있어서,상기 아미노산 서열이 SEQ ID NO:3인 분리 핵산.
- 제6항의 폴리펩타이드를 코딩하는 분리 핵산.
- 엄격한 조건 하에 SEQ ID NO:2의 서열 또는 SEQ ID NO:2의 서열과 상보적인 서열인 단일 가닥 프로브에 혼성화하는 가닥을 포함하는 분리 핵산.
- 제11항에 있어서,상기 핵산이 안드로겐 수용체에 결합하여 상기 안드로겐 수용체의 안드로겐-반응성 유전자를 트랜스활성화하는 능력을 증대시키는 폴리펩타이드를 코딩하는 핵산.
- 제12항에 있어서,상기 폴리펩타이드의 아미노산 서열이 SEQ ID NO:3의 서열을 포함하는 핵산.
- 제11항에 있어서,상기 가닥이 적어도 15개 뉴클레오타이드 길이를 가지는 핵산.
- 제8항의 핵산을 포함하는 벡터.
- 제15항에 있어서,상기 아미노산 서열이 SEQ ID NO:3의 서열인 벡터.
- 제10항의 핵산을 포함하는 벡터.
- 제11항의 핵산을 포함하는 벡터.
- 제18항에 있어서,상기 핵산이 안드로겐 수용체에 결합하여 상기 안드로겐 수용체의 안드로겐-반응성 유전자를 트랜스활성화하는 능력을 증대시키는 폴리펩타이드를 코딩하는 벡터.
- 제8항의 핵산을 포함하는 세포.
- 제20항에 있어서,상기 아미노산 서열이 SEQ ID NO:3의 서열인 세포.
- 제10항의 핵산을 포함하는 세포.
- 제11항의 핵산을 포함하는 세포.
- 제23항에 있어서,상기 핵산이 안드로겐 수용체에 결합하여 상기 안드로겐 수용체의 안드로겐-반응성 유전자를 트랜스활성화하는 능력을 증대시키는 폴리펩타이드를 코딩하는 세포.
- 그의 게놈이 제8항의 핵산을 함유하는 도입유전자(transgene)를 포함하고,야생형 동물에 비하여 증가된 안드로겐 반응성을 나타내는 이종교배(transgenic animal) 동물.
- 제25항에 있어서,상기 동물이 설치류인 이종교배 동물.
- 제26항에 있어서,상기 동물이 마우스인 이종교배 동물.
- 제25항에 있어서,상기 아미노산 서열이 SEQ ID NO:3의 서열인 이종교배 동물.
- 제28항에 있어서,상기 동물이 설치류인 이종교배 동물.
- 제29항에 있어서,상기 동물이 마우스인 이종교배 동물.
- 그의 게놈이 제10항의 핵산을 함유하는 도입유전자를 포함하고, 야생형 동물에 비하여 증가된 안드로겐 반응성을 나타내는 이종교배 동물.
- 제31항에 있어서,상기 동물이 설치류인 이종교배 동물.
- 제32항에 있어서,상기 동물이 마우스인 이종교배 동물.
- 그의 게놈이 제11항의 핵산을 함유하는 도입유전자를 포함하고, 야생형 동물에 비하여 증가된 안드로겐 반응성을 나타내는 이종교배 동물.
- 제34항에 있어서,상기 동물이 설치류인 이종교배 동물.
- 제35항에 있어서,상기 동물이 마우스인 이종교배 동물.
- 제20항의 세포를 배양하는 단계;상기 세포 내에서 폴리펩타이드를 발현시키는 단계; 및배지로부터 상기 폴리펩타이드를 분리하는 단계를 포함하는 폴리펩타이드의 제조 방법.
- 제11항의 핵산을 세포에 도입하여 상기 핵산으로부터 전사체(transcript)를 생산하는 단계를 포함하는 전사체의 제조 방법.
- SEQ ID NO:3의 아미노산 서열을 포함하는 폴리펩타이드에 결합하는 분리 항체.
- 동물 샘플의 암세포 함유 여부를 검출하는 방법으로서,동물로부터 샘플을 채취하는 단계; 및상기 샘플 내에서의 안드로겐 수용체 복합체-결합 단백질 유전자의 발현 수준을 측정하는 단계를 포함하고, 상기 샘플 내에서의 안드로겐 수용체 복합체-결합 단백질 유전자의 발현 수준이 정상 샘플 내에서의 수준보다 높은 경우 동물 샘플이 암세포를 함유하는 것을 나타내는 방법.
- 제40항에 있어서,상기 샘플이 혈액 샘플인 방법.
- 제40항에 있어서,상기 암세포가 간종양 세포인 방법.
- 제40항에 있어서,상기 동물이 설치류인 방법.
- 제43항에 있어서,상기 동물이 마우스인 방법.
- 동물 내에서 암을 치료하는 방법으로서,안드로겐 수용체 복합체-결합 단백질 유전자를 발현하는 암세포를 가지는 동물을 동정하는 단계; 및상기 안드로겐 수용체 복합체-결합 단백질의 안드로겐 수용체로의 결합을 차단하거나, 상기 안드로겐 수용체의 안드로겐-반응성 유전자를 트랜스활성화하는 능력을 감소시키는 조성물을 상기 동물에게 처리하는 단계를 포함하는 방법.
- 제45항에 있어서,상기 조성물이 제39항의 항체를 함유하는 방법.
- 제45항에 있어서,상기 조성물이 제11항의 핵산을 함유하는 방법.
- 제45항에 있어서,상기 암이 간암인 방법.
- 제45항에 있어서,상기 동물이 설치류인 방법.
- 제49항에 있어서,상기 동물이 마우스인 방법.
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