KR20030074347A - 피부 미백 증진 방법 - Google Patents

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KR20030074347A
KR20030074347A KR10-2003-0014983A KR20030014983A KR20030074347A KR 20030074347 A KR20030074347 A KR 20030074347A KR 20030014983 A KR20030014983 A KR 20030014983A KR 20030074347 A KR20030074347 A KR 20030074347A
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라젠드라 엠 데이브
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Abstract

본 발명은 어느 하나의 씻어내는 제품의 피부 미백 효과를 다른 하나에 비해 증진시키는 방법을 개시하는데, 여기에서 상기 방법은 다른 하나에 비해 (제인 용해도에 의해 측정된) 자극이 보다 약한 조성물을 사용하는 것을 포함한다.

Description

피부 미백 증진 방법{METHOD OF ENHANCING SKIN LIGHTENING}
본 발명은 개인용 제품인 세정제 조성물(예를 들면, 바아, 액체, 부직포의 형태일 수 있다)에 관한 것이다. 특히, 숙련된 평가자 또는 시험 대상자 자신에 의해 감지하는 것으로 측정되는 피부 피부 미백 효과를 제공하는 상기한 바와 같은 개인용 제품인 세정제 조성물에 관한 것이다. 본 출원인은 개인용 제품 조성물(예를 들면, 액체의 개인용 세척 세정 조성물)의 순함 정도와 그의 피부 미백 효과를 연계시키는 어떠한 기술분야도 존재하지 않는다는 것을 알게 되었다.
대부분의 소비자들은 일반적으로 피부 미백 효과를 갖는 제품을 사용하고자 한다. 이와 관련된 기술분야에서, 피부색이 짙어지는 것과 일반적으로 관련되어 있으며 피부에서 발견되는 갈색 내지 흑색 색소인 멜라닌의 생화학 작용을 방해하는 특정 활성제가 피부 미백에 필수적인 것으로 일반적으로 인정되고 있다.
본 발명에 이르러, 본 출원인은 개인용 세척 조성물에 특정 비누, 특히 보다자극이 강한 지방산 비누를 사용하면 과도한 색소침착 효과가 야기될 수 있다는 것을 발견하게 되었다. 그러므로 본 출원인은 그러한 자극이 강한 세정제의 효과를 최소화함으로써, 동시에 피부 미백을 비교적 자극이 강한 별개의 피부 세정제에 비해 증진시킬 수 있을 것이라는 가설을 세운 다음 이를 입증했다. 조성물의 자극 정도는 제인 용해도 측정을 사용하여 측정한다(예를 들면, 일반적으로 제품의 자극이 강할수록, 보다 다량의 제인이 용해될 것이다).
도 1(팔뚝의 측면 또는 외측면 측정) 및 도 2(팔뚝의 바닥면 또는 내측면 측정)는 비교용의 "자극이 보다 강한" 액체 비누 배합물(예를 들면, 여러 지방산 비누를 포함하고 4%의 제인 값을 갖는 조성물)보다 제인 용해도 값이 낮은 순한 합성 계면활성제 배합물(예를 들면, 13%의 아실아미노폴리글리콜 에스테르 술페이트 및 7%의 코코아미도프로필 베타인을 포함하며, 약 2% 이하, 보다 특히 약 0.7%의 제인 용해도를 갖는 조성물)의 미백 효과를 나타낸다. 미백 효과는 숙련된 평가자(도 1) 또는 대상자 자신(도 2)에 의해 측정되었다.
도 3 및 4는 순한 합성 배합물을 비누 배합물과 비교하고 자극이 강한 합성세제를 비누와 비교하여 미백 효과를 측정한 것이다. 효과는 숙련된 평가자(도 3) 또는 대상자 자신(도 4)에 의해 측정되었다.
도 5는 오일을 포함하는 순한 합성 조성물의 미백 효과(미백 효과가 더 크다)를 오일을 포함하지 않는 것과 비교하여 숙련된 평가자에 의해 측정한 것이다.
도 6은 오일을 포함하는 순한 합성 조성물의 미백 효과를 오일을 포함하지 않는 것과 비교하여 대상자 자신에 의해 측정한 것이다.
도 7은 순한 비누 유사 배합물(예를 들면, 제인에 의해 측정되는 자극성을 보다 약하게 만들 수 있는 지방산 및 카르복실레이트 계면활성제 포함)의 미백 효과를 보다 자극이 강한 비누 배합물과 비교하여 숙련된 평가자에 의해 측정한 것이다.
도 8은 보다 순한 비누 유사 배합물의 미백 효과를 비누와 비교하여 대상자 자신에 의해 측정한 것이다.
도 9는 여러 배합물의 제인 용해도를 모두 나타내는 것이다.
본 발명은 씻어내는 개인용 제품인 조성물(바람직하게는 1종 이상의 계면활성제를 포함하는 세정 조성물)의 (예를 들면, 자가 분석 및(또는) 특별하게 훈련된 평가자에 의해 감지 및 평가되는) 피부 미백을 제 2의 씻어내는 개인용 제품인 조성물에 비해 증진시키는 방법을 제공하는데, 여기에서 상기 방법은 약 2% 이하의 제인 용해도(특별한 제인 시험에 의해 측정)를 갖는 제 1 조성물을 이용하는 것을 포함하며, 상기 제 1 조성물은, 제인 용해도가 상대적으로는 제 1 조성물보다 크고 바람직하게 절대값으로 약 3% 초과(특별한 시험에 의해 측정됨)인 제 2 조성물에 대하여 비교/시험된다. 제인 용해도는 조성물의 자극 정도의 척도이며(예를 들면, 비누는 일반적으로 대부분의 합성 계면활성제보다 자극성이 강하다), 제인 용해도 측정은 하기 프로토콜 부분에 정의된 바와 같이 수행된다. 조성물은 조성물 등을 포함하는 액체, 바아, 부직포 지지체의 형태로 전달될 수 있다.
본 발명의 별개의 실시태양에 있어서, 본 출원인은 오일을 포함하는 씻어내는 개인용 세척 조성물이 오일을 포함하지 않는 것에 비해 증진된 측정/감지 미백효과를 제공한다는 것을 발견하였다.
본 출원인이 알고 있는 바로는, 자극 정도(예를 들면, 제인 시험에 의해 측정됨)와 이의 피부 미백에 대한 효과와의 연계성은 공지되어 있지 않다. 게다가, 상대적으로 표현하여, 보다 자극이 강한 조성물과 비교하여 자극이 덜한 제 1의 조성물을 이용하여 피부 미백을 증진시키는 방법 또한 신규한 것이다.
본 발명은 씻어내는 개인용 제품인 조성물의 측정 또는 감지되는 미백 효과를 제 2의 씻어내는 개인용 제품인 조성물에 비해 증진시키는 방법에 관한 것이다. 이러한 효과는 조성물을 사용하는 개인 및(또는) 숙련된 평가자에 의해 측정된다. 의외로, 본 출원인은 (비교 조성물의 제인 용해도와 비교한) 조성물의 제인 용해도와 조성물의 피부 미백 효과 사이에 상관관계가 있다는 것을 발견했다.
특히, 제 1 조성물이 약 2% 이하의 제인 용해도(본 명세서에 정의된 바와 같이 측정됨)를 가지며, 제 2 조성물이 제 1 조성물보다 높은, 절대적으로는 바람직하게 약 3% 초과의 제인 용해도를 가질 때, 제 1 조성물이 제 2 조성물에 비해 보다 큰 피부 미백 효과를 갖는 것으로 감지(측정하여 감지)된다는 것을 본 출원인이 증명했다.
피부 미백 측정
하기에 보다 상세하게 설명되는 바와 같이, 피부 미백의 측정은 효과를 감지하는 것이다. 이것은 피부 미백 또는 피부색이 짙어진 것의 평가는 자가 평가 또는 숙련된 평가자에 의해 행해진다는 것을 의미한다. 각 경우에 있어서, 평가자는 +4 내지 -4의 척도로 판단하게 되는데, 평가자가 2개의 시험 팔(하나는 "자극이 강한" 제품으로 처리하고 다른 하나는 "자극이 보다 덜한" 제품으로 처리함)을 "가장 강하게 색이 흐림"(+4) 내지 "가장 강하게 색이 짙음"(-4) 범위의 색 기준으로 평가하도록 한다.
제품
본 발명의 제품은 씻어내는 개인용 제품 조성물이다. 이 조성물은, 예를 들면 액체 세정제 및 바디 워시, 바아 및 부직포의 형태로 전달될 수 있다.
한 실시태양에 있어서, 세정제는 액체 세정제 또는 바디 워시의 형태이다. 필수적이진 않지만, 일반적으로 상기 액체 세정 조성물을 1종 이상의 계면활성제를 포함할 것이다. 전형적으로 조성물은 1 내지 99중량%, 바람직하게는 2 내지 85중량%, 보다 바람직하게는 3 내지 50중량%의 순한 계면활성제계를 포함한다. 본 출원인이 순함 정도와 미백 사이의 상관관계를 발견하였기 때문에, 본 발명의 중요한 국면은 계면활성제계 중의 단일 계면활성제 또는 계면활성제 혼합물의 사용 여부 또는 계면활성제가 사용되지 않느냐의 여부에 상관없이, 조성물의 제인 용해도는 비교되는 제 2 조성물의 제인 용해도보다 낮아야 한다는 것이다. 바람직하게는, 본 발명 조성물의 제인 용해도는 하기 시험에 의해 측정시 약 2% 이하이어야 한다.
계면활성제가 사용된다면, 조성물이 전체 제인 용해도를 비교되는 조성물에 비해 낮게, 바람직하게는 약 2% 이하로 유지하는 한, 다수의 음이온성, 비이온성, 양이온성, 쯔비터이온성 및(또는) 양쪽성 계면활성제가 사용될 수 있다.
사용될 수 있는 적합한 음이온성 활성제는 알킬 에테르 술페이트, 아실 이세티오네이트, 알킬 에테르 술포네이트, 사르코시네이트, 술포숙시네이트, 타우레이트 및 그의 혼합물이다. 포함될 수 있는 적합한 양쪽성 활성제는 알킬베타인, 아미도프로필 베타인, 아미도프로필 술테인 및 그의 혼합물이다.
본 발명의 알킬 에테르 술페이트는 하기 화학식을 갖는다.
R-(OCH2CH2)nOSO3-M+
상기 화학식에서, R은 C8-C20알킬, 바람직하게는 C12-C15알킬의 범위이고, n은 1 내지 40, 바람직하게는 2 내지 9, 최적으로는 약 3의 정수이며, M+는 소듐, 포타슘, 암모늄 또는 트리에탄올암모늄 양이온이다.
이러한 부류의 상업적 공활성제를 하기 표에 기재했다.
상표명 화학명 물리적 형태 제조사
Steol CS 330 소듐 라우레트 술페이트 액체 스테판(Stepan)
Standopol ES-3 소듐 라우레트 술페이트 액체 헨켈(Henkel)
Alkasurf ES-60 소듐 라우레트 술페이트 페이스트 알카릴(Alkaril)
Cycloryl TD TEA 라우레트 술페이트 페이스트 시클로(Cyclo)
Standopol 125-E 소듐 라우레트-12 술페이트 액체 헨켈
Cedepal TD407MF 소듐 트리데케트 술페이트 페이스트 미라놀(Miranol)
Standopol EA-2 암모늄 라우레트 술페이트 액체 헨켈
알킬 에테르 술페이트도 본 발명에 사용될 수 있다. 이의 예를 들면 일반적으로 소듐 C12-C15파레트-15 술포네이트로 공지되어 있는 상업적 제품인 Avenel S-150이다.
본 발명에 사용하기 적합한 또 하나의 활성제 유형은 술포숙시네이트이다. 이의 예는 화학식 R2OCCH2CH(SO3-Na+)COO-M+의 모노알킬 술포숙시네이트; 및 화학식 RCONHCH2CH2O2CCH2CH(SO3-M+)COO-M+의 아미도-MEA 술포숙시네이트이며; 여기에서 R은 C8-C20알킬, 바람직하게는 C12-C15알킬의 범위이고 M+은 소듐, 포타슘, 암모늄 또는 트리에탄올암모늄 양이온이다. 이들 공활성제의 전형적인 상업적 제품을 하기 표에 기재했다:
상표명 화학명 물리적 형태 제조사
Emcol 4400-1 디소듐 라우릴 술포숙시네이트 고체 위트코(Witco)
Witco C5690 디소듐 코코아미도 MEA 술포숙시네이트 액체 위트코
MclntyreMackanate CM40F 디소듐 코코아미도 MEA 술포숙시네이트 액체 맥른티르(Mclntyre)
SchercopolCMSNa 디소듐 코코아미도 MEA 술포숙시네이트 액체 쉐르(Scher)
Emcol 4100M 디소듐 미리스트아미도 MEA 술포숙시네이트 페이스트 위트코
Schercopol 디소듐 올레아미도 MEA 액체 쉐르
Varsulf S13333 디소듐 리시놀레아미도 MEA 술포숙시네이트 고체 쉐렉스(Scherex)
사르코시네이트도 본 발명에서 공활성제로서 유용할 수 있다. 이것은 화학식 RCON(CH3)CH2CO2-M+(여기에서, R은 C8-C20알킬, 바람직하게는 C12-C15알킬의 범위이고, M+는 소듐, 포타슘, 암모늄 또는 트리에탄올암모늄 양이온이다)으로 표시된다. 이들 공활성제의 전형적인 상업적 제품을 하기 표에 기재했다 :
상표명 화학명 물리적 형태 제조사
Hamposyl L-95 소듐 라우로일 사르코시네이트 고체 더블유. 알. 그레이스(W.R. Grace)
Hamposyl TOC-30 TEA 코코일/사르코시네이트 액체 더블유. 알. 그레이스
타우레이트도 본 발명에서 공활성제로서 사용될 수 있다. 이들 물질은 일반적으로 화학식 RCONR'CH2CH2SO3-M+(여기에서, R은 C8-C20알킬, 바람직하게는 C12-C15알킬의 범위이고, R'는 C1-C4알킬의 범위이며, M+는 소듐, 포타슘, 암모늄 또는 트리에탄올암모늄 양이온이다)으로 표시된다. 이들 공활성제의 대표적인 상업적 제품을 하기 표에 기재했다:
상표명 화학명 물리적 형태 제조사
lgepon TC 42 소듐 메틸 코코일 타우레이트 페이스트 GAF
lgepon T-77 소듐 메틸 올레오일 타우레이트 페이스트 GAF
양쪽성 중에 본 발명에 적합한 세 부류가 존재한다. 이들은 화학식RN+(CH3)2CH2CO2-M+의 알킬베타인, 화학식 RCONHCH2CH2CH2N+(CH3)2CH2CO2-M+의 아미도프로필 베타인 및 화학식 RCONHCH2CH2N+(CH3)2CH2SO3-M+의 아미도프로필 술테인이며, 여기에서 R은 C8-C20알킬, 바람직하게는 C12-C15알킬의 범위이고, M+는 소듐, 포타슘, 암모늄 또는 트리에탄올암모늄 양이온이다. 이들 공활성제의 대표적인 상업적 제품을 하기 표에 기재했다:
상표명 화학명 물리적 형태 제조사
Tegobetaine F 코카미도프로필 베타인 액체 골드슈미트(Goldschmidt)
Lonzaine C 코카미도프로필 베타인 액체 론자(Lonza)
Lonzaine CS 코카미도프로필 히드록시술테인 액체 론자
Lonzaine 12C 코코-베타인 액체 론자
Schercotaine MAB 미리스트아미도프로필 베타인 액체 론자
Velvetex OLB-50 올레일 베타인 페이스트 헨켈
광범위한 액체 활성제 중에서, 알킬 술페이트, 알킬 에테르 술페이트, 알킬 에테르 술포네이트, 술포숙시네이트 및 아미도프로필 베타인이 가장 효과적이다.
또 하나의 바람직한 계면활성제는 하기 화학식을 갖는 아실 이세티오네이트이다.
상기 화학식에서, R은 직쇄 또는 분지쇄 알킬기이고 M은 알칼리금속 또는 알칼리토금속 또는 아민을 나타낸다.
사용될 수 있는 또 하나의 계면활성제는 모노알킬 또는 디알킬포스페이트 계면활성제이다.
사용될 수 있는, 바람직하게는 상기한 바와 같은 기타 계면활성제와 함께 주요 계면활성제로 사용될 수 있는 또 하나의 순한 계면활성제는 소듐 코코 글리세릴 에테르 술포네이트이다. 순한 성질 때문에 바람직하게 사용될 수 있지만, 이 코코 AGS 만으로는 최적의 비누 거품 크림질 (lather creaminess)을 제공하지 못한다. 소듐 90/10 코코넛/탈로우 알킬 AGS 분포가 크림질에 바람직하다. TEA-, 암모늄 및 K-AGS와 같은 소듐 염 이외의 염과 90/10 코코넛/탈로우 이외의 사슬 길이 분포를 적당한 수준으로 사용할 수 있다. 또한, 비누 거품 양과 거품 생성 속도를 개선하기 위해 특정 비누를 첨가할 수 있다. 특정 2차 공계면활성제를 AGS와 함께 사용하여 보다 크림질이 보다 더 안정한 비누 거품을 제공할 수 있다. 이들 2차 계면활성제도 또한 본질적으로 순해야 한다. 특히 바람직한 것으로 발견된 하나의 2차 계면활성제는 소듐 라우로일 사르코시네이트(햄프셔 케미칼(Hampshire Chemical) 제조의 상표명 Hamposyl L)이다.
상기한 바와 같은 양쪽성 베타인 및 술테인은 단독 계면활성제로서 사용될 수 있지만, 보다 바람직하게는 공계면활성제로서 사용된다. 고도의 발포가 요구된다면 비이온성은 일반적으로 본 제품에 단독 계면활성제로서 사용될 수는 없지만; 공계면활성제로서 혼입될 수 있다.
사용될 수 있는 비이온성 및 양이온성 계면활성제는 파란, 주니어(Parran, Jr.)의 미국 특허 제 3,761,418 호에 기술된 것들 중 임의의 것을 포함하며, 이 특허는 본 출원에 참고문헌으로 포함된다. 또한 아우(Au) 등의 미국 특허 제 5,389,279 호에 교시된 바와 같은 알도비온아미드; 및 레톤(Letton)의 미국 특허 제 5,312,934 호에 교시된 바와 같은 다가 지방산 아미드도 포함되며, 이들 특허는 모두 본 출원에 참고문헌으로 인용된다.
비누가 약 0.1 내지 10%의 양으로 사용될 수 있다. 전체 계면활성제 혼합물이 비누보다 순하고 제인 값을 본 발명의 범위 내로 유지한다면, 비누는 보다 다량으로 (예를 들면, 비누와 유사한 느낌을 제공하기 위해) 사용될 수 있다. 비누는 순수하게 첨가되거나 유리 지방산을 전환시키기 위한 염기, 예를 들면 NaOH의 첨가에 의해 자체 제조될 수 있다.
물론 상기한 바와 같이, 비누는 단지 공계면활성제로서 조성물의 제인 용해도가 비교 대상 조성물보다 낮은(순한), 바람직하게는 약 2% 이하인 정도로만 사용되어야 한다.
바람직한 계면활성제 활성계는 아실 이세티오네이트가 총 조성물의 1 내지 15중량%를 구성하고(구성하거나) 아실 이세티오네이트 이외의 음이온성(예를 들면, 암모늄 라우릴 에테르 술페이트)이 총 조성물의 1 내지 15중량%를 구성하며 양쪽성이 총 조성물의 0.5 내지 15중량%를 구성하는 것이다.
또 하나의 바람직한 활성계는 1 내지 20%의 알킬 에테르 술페이트를 포함하는 것이다. 바람직한 계면활성제 활성계는 아실 이세티오네이트 대신에 1 내지 10%의 알칼리 금속 라우릴 술페이트 또는 C14-C16올레핀 술포네이트를 포함할 수 있다.
세정 제품은 예를 들면 가교결합 폴리아크릴레이트 및(또는) 점토와 같은 외부 구조화제를 사용하여 구조화될 수 있으며 또는, 예를 들면 미국 특허 제 5,952,286 호에 기술된 바와 같이 액체를 "라멜라(lamellar)" 구조를 갖도록 할 수 있는 기타 성분(예를 들면, 불포화 및(또는) 분지쇄 장쇄 C8내지 C24액체 지방산 또는 에스테르 유도체)으로 구조화될 수 있다.
액체 제품은 액체 세정제 중에 전형적으로 사용되는 기타 성분을 포함할 수 있다. 이들은 보조 증점제(예를 들면, 카르복시메틸 셀룰로스, 히드록시에틸셀룰로스); 향료; 격리제(예를 들면, 에틸 디아민 테트라 아세테이트, EDTA로 공지되어 있음); 착색제; 불투명화제 및 유백제(예를 들면, 스테아르산 아연 또는 마그네슘, 티타늄 디옥사이드)를 (제한 없이) 포함한다.
기타 선택 성분은 항생제; 보존제(예를 들면, 파라벤, 소르브산); 거품 상승제(sud booster)(예를 들면, 코코넛 아실 모노- 또는 디에탄올아미드); 항산화제; 양이온성 콘디쇼너(예를 들면, Merquat(등록상표) 및 Jaguar(등록상표) 유형 콘디쇼너); 폴리알킬렌 글리콜, 글리세린 및 기타 수용성 콘디쇼닝제; 증점제; 박리제; 이온화제; 유기산(예를 들면, 시트르산 또는 락트산)을 포함한다.
본 발명의 바람직한 실시태양에 있어서, 조성물은 오일/연화제를 포함할 수 있다.
사용될 수 있는 오일은 다음과 같다:
식물성 오일: 예를 들면, 난초 오일, 피마자유, 코코아 버터, 코코넛 오일, 옥수수유, 면실유, 올리브유, 야자인유, 평지씨 오일, 잇꽃 종자 및 참깨 종자 오일, 콩 오일.
에스테르: 예를 들면, 부틸 미리스테이트, 세틸 팔미테이트, 글리세릴 스테아레이트 또는 이소스테아레이트, 이소부틸 팔미테이트, 이소프로필 이소스테아레이트, 이소프로필 미리스테이트.
기타 부류의 오일/연화제는 동물 지방(라놀린, 라아드), 지방산 및 알콜(베헨산, 팔미트산, 스테아르산, 세틸 알콜)을 포함한다.
또한 광유, 와셀린, 실리콘유가 포함된다.
동일한 조성물에 있어서, 오일/연화제의 사용은 숙련된 평가자에 의해 측정시 그리고(또는) 시험 대상자에 의해 자가 평가시 피부 미백 효과를 증진시키는 것으로 발견되었다.
또 하나의 실시태양에 있어서, 조성물은 바아 조성물의 형태로 전달될 수 있다.
바아 조성물은 5 내지 90중량%의 계면활성제를 포함할 수 있으며, 여기에서 계면활성제는 상기한 바와 같은 임의의 계면활성제(예를 들면, 음이온성, 비이온성, 양쪽성/쯔비터이온성, 양이온성) 또는 그의 혼합물일 수 있다. 상기한 바와같은 액체 세정제와 함께, 실제로 사용되는 순수 비누의 양은 바람직하게는 바아의 전체적인 자극 정도에 영향을 미칠 정도로 높지는 않다(즉, 바아 조성물의 제인 값은 여전히 본 발명의 범위 내이다).
바아 조성물은 또한 0.1 내지 20중량%의 물, 바람직하게는 1 내지 15중량%의 물을 포함한다.
바아 조성물은 0.1 내지 80중량%, 바람직하게는 5 내지 75중량%의 구조화제 및(또는) 비활성 충전제를 더 포함한다. 상기 구조화제는 바아 통합성을 증진시키고, 가공 성질을 개선하며, 원하는 사용자의 감각 특성을 개선하기 위해 사용될 수 있다.
구조화제는 일반적으로 장쇄, 바람직하게는 직쇄 및 포화, (C8-C24)지방산 또는 그의 에스테르 유도체; 및(또는) 분지쇄 장쇄, 바람직하게는 직쇄 및 포화, (C8-C24)알콜 또는 그의 에테르 유도체이다.
바람직한 바아 구조화제는 분자량 2000 내지 20,000, 바람직하게는 3000 내지 10,000의 폴리알킬렌 글리콜이다. 이들 PEG는 상업적으로 구입할 수 있는 것인데, 유니온 카바이드(Union Carbide)에 의해 상표명 CARBOWAX SENTRY PEG 8000(등록상표) 또는 PEG4000(등록상표)으로 시판되는 것들이다.
구조화제 또는 충전제로서 사용될 수 있는 기타 성분은 전분, 바람직하게는 수용성 전분, 예컨대 말토덱스트린 및 폴리에틸렌 왁스 또는 파라핀 왁스를 포함한다.
소수성 부분 또는 부분들로 화학적으로 변형된 수용성 중합체, 예를 들면 EO-PO 블록 공중합체, 소수성 변형 PEG, 예컨대 POE(200-글리세릴-스테아레이트), 글루캄 DOE 120(PEG-메틸 글루코스 디올레이트), 및 Hodg CSA-102(PEG-150 스테아레이트)와 레보 케미칼즈(Rewo Chemicals)의 Rewoderm(등록상표)(PEG 변형 글리세릴 코코에이트, 팔메이트 또는 탈로우에이트)로부터도 구조화 조제를 선택할 수 있다.
사용될 수 있는 기타 구조화 조제는 Amerchol Polymer HM 1500(논옥시닐 히드로에틸 셀룰로스)를 포함한다.
또한, 본 발명의 바아 조성물은 0 내지 15중량%의 하기와 같은 선택 성분을 포함할 수 있다:
향료; 0.01 내지 1%, 바람직하게는 0.01 내지 0.05%의 격리제, 예컨대 테트라소듐 에틸렌디아민테트라아세테이트(EDTA), EHDP 또는 혼합물; 및 착색제, 불투명화제 및 유백제, 예컨대 스테아르산 아연, 스테아르산 마그네슘, TiO2, EGMS(에틸렌 글리콜 모노스테아레이트) 또는 Lytron 621(스티렌/아크릴레이트 공중합체); 모두 제품의 외관 또는 미용 성질을 증진하는데 유용하다.
조성물은 항균제, 예컨대 2-히드록시-4,2'4'-트리클로로디페닐에테르(DP300); 보존제, 예컨대 디메틸올디메틸히단토인(Glydant XL1000), 파라벤, 소르브산 등을 포함할 수 있다.
조성물은 또한 거품 상승제로서 코코넛 아실 모노- 또는 디에탄올 아미드를포함할 수 있으며, 강한 이온화염, 예컨대 소듐 클로라이드 및 소듐 술페이트가 또한 이롭게 사용될 수 있다.
항산화제, 예컨대 부틸화 히드록시톨루엔(BHT)이 또한 적절하다면 약 0.01% 이상의 양으로 이롭게 사용될 수 있다.
콘디쇼너로서 사용될 수 있는 양이온 중합체는 Quatrisoft LM-200 Polyquaternium-24, Merquat Plus 3330-Polyquaternium 39; 및 Jaguar(등록상표) 유형 콘디쇼너를 포함한다.
콘디쇼너로서 사용될 수 있는 폴리에틸렌 글리콜은 다음을 포함한다:
Polyox WSR-205 PEG 14M
Polyox WSR-N-60K PEG 45M 또는
Polyox WSR-N-750 PEG 7M
포함될 수 있는 또 하나의 성분은 박리제, 예컨대 폴리옥시에틸렌 비드, 호두껍질 및 살구 종자이다.
제인 시험
상기한 바와 같은 본 발명의 중요점은 계면활성제 또는 기타 조성물 성분의 임의의 특정 조합에 있는 것이 아니라, 각 조성물의 제인 용해도 측정치에 있다.
본 발명의 제 1 조성물은 바람직하게는 약 2% 이하의 제인 용해도를 갖는다.
본 발명의 방법에 따르면, (일반적으로 2% 이하의 제인 용해도를 갖는) 제 1 조성물을 제 2의 씻어내는 조성물과 비교해보면, 상기 제 2 조성물이 제 1 조성물보다 높은 제인 용해도를 가질 때 미백 효과를 볼 수 있다.
그러므로 제 2 비교용 조성물이 절대값으로는 약 3% 초과의 제인 용해도를 갖는 것이 바람직하지만, 제 1 조성물이 예를 들어 1%의 제인 용해도를 가질 때, 제 2 조성물은 단지 1%를 초과하는 용해도만 가지면 된다는 것을 이해해야 한다. 즉 미백 효과는 단지 자극성의 선택적 차이를 근거로 하여 관찰할 수 있다.
실시예 및 비교예를 제외하고, 또는 특별하게 언급하지 않으면, 본 명세서에서 물질 또는 조건 또는 반응의 양 또는 비, 물질의 물리적 성질 및(또는) 용도를 나타내는 모든 숫자는 용어 "약"으로 수식되는 것으로 이해한다.
본 명세서에서 사용되는 용어 "포함하는"은 언급된 특성, 정수, 단계, 성분을 포함하며, 1종 이상의 특성, 정수, 단계, 성분 또는 이의 군의 존재 또는 추가를 배제하지 않는 의미를 갖는다.
하기 실시예는 본 발명을 더 설명하기 위한 것이며 어떤 식으로도 본 발명을 제한하는 것은 아니다.
특별한 언급이 없으면, 모든 백분율은 중량에 의한 것이다.
실시예
감지된 피부 미백 시험 프로토콜
전형적인 연구 형태
전형적인 피부 미백 임상 연구를 2 내지 8주간 실행했다. 전형적인 연구에서, 대상자들은 그들의 팔뚝을 지정된 시험 제품으로 최소 6시간의 세척 간격으로 매일 2회 집에서 세척했다. 대상자들은 시험 센터를 0주(기준 시간), 1주, 4주, 6주 및 8주에 방문했다. 대상자들이 시험 센터를 방문하는 날 아침에는 팔뚝을 시험 샘플로 세척하지 않도록 지도했다. 매 방문시, 숙련자들은 팔뚝의 피부색과 안전성 평가(홍반)에 대한 시각적 평가를 수행했으며, 추가로 대상자들은 피부색을 자가 분석했다. 대상자들은 연구원 입회하에 그들의 팔뚝을 시험 샘플로 세척하여 적절한 사용 방법이 사용되었음을 확인시켰다. 시험 제품 중량을 시험 센터 방문시마다 재어서 적절한 양의 시험 물질이 사용되었음을 확인시켰다.
연구 집단
70명의 대상자를 모집하여 연구를 수행하는 셀 당 최소 60명의 대상자를 확보했다. 본 발명 연구의 패널리스트에 대한 포함 및 배제 기준은 다음과 같다:
포함 기준: 선택된 대상자는 18-35세의 인도네이시아 출신 여성으로서, 1 내지 9의 피부 색조 등급(1이 가장 흐리고 9가 가장 짙다) 중 최소 6의 피부색 등급을 가졌다. 대상자는 햇볕으로부터 보호된 피부보다 짙은 색의 적당하게 균일한 팔뚝 피부를 가졌으며 정상적인 햇볕 노출(매일 30분 내지 90분)과 낮시간에 반팔 셔츠를 입는 것에 동의했다.
배제 기준: 대상자는 광민감성 병력이 없어야 하며 비누, 세제 및 햇볕차단제에 대한 알러지가 없어야 한다. 대상자는 현재 또는 지난 12개월간 피부 미백 제품의 사용경험이 없어야 한다.
제품 사용 방법
대상자는 한쪽 팔뚝(측면 및 바닥면 모두)을 물로 적셨다. 대상자는 1mL의 시험 제품을 5mL의 물과 함께 사용하여 그들의 젖은 손바닥에서 거품을 발생시킨 다음 그들의 측면 및 바닥면 팔뚝(팔꿈치에서 손목까지)을 30초간 부드럽게 세척했다. 대상자들은 팔뚝에 거품을 10초간 그대로 두었다. 대상자는 물로 팔뚝을 10초 이상 조심스럽게 헹군 다음 타월로 부드럽게 건조시켰다. 팔뚝을 8주의 연구 기간 동안 매일 2회(아침 및 저녁) 세척했다. 사용 시간 간격은 6시간 이상이었다. 제품 사용 일지를 대상자가 보관하도록 했으며 방문시 매번 연구원이 검토하도록 했다.
시험 센터 방문시 매번, 대상자는 연구원 입회하에 시험 제품으로 팔뚝을 세척하여 적절한 사용 방법이 사용되었는지는 확인했다. 시험 제품 중량을 시험 센터 방문시마다 매번 재어서 시험 물질의 적절한 양이 사용되었는지를 확인했다.
임상 평가 방법
시각적 분석
바닥면(내측) 및 측면(외측) 팔뚝을 0주(기준 시간), 1주, 4주, 6주 및 8주에 시각적으로 평가했다. 시각적 평가일에, 대상자는 아침에 시험 제품으로 팔뚝을 세척하지 않았으며, 사용후 평가전까지 6시간 이상 경과하도록 했다.
형광 전구로 구성된 일정한 조명 조건에서 시각적 평가를 수행했다. 모든 시각적 평가에 있어서 흑색 벨벳 배경천을 대상자의 정면에 그러나 팔 아래에 놓았다.
a. 대상자 자가 평가 시험
0주, 1주, 4주, 6주 및 8주 방문시에 대상자에게 그들의 오른쪽 팔뚝을 왼쪽 팔뚝과 피부색 차이에 대하여 비교하도록 했다(측면 및 바닥면 모두 별개로).
차이에 대한 다음과 같은 질문을 했다:
오른쪽 팔의 피부색이 왼쪽 팔보다 더 흐립니까 아니면 더 짙습니까?
만약 그렇다면 어느 정도입니까? 하기 척도에 따라서 평가 등급을 매겼다.
+4 색이 가장 강하게 흐림
+3 색이 현저하게 흐림
+2 색이 보통으로 흐림
+1 색이 약간 흐림
0 색의 차이 없음
-1 색이 약간 짙음
-2 색이 보통으로 짙음
-3 색이 현저하게 짙음
-4 색이 가장 강하게 짙음
b. 숙련된 평가자에 의한 시각적인 차이
오른쪽 팔뚝을 왼쪽 팔뚝과 색조 및 선명도 차이(측면 및 바닥면 모두 각각)에 대하여 평가자에 의해 비교했다.
다시, 차이에 대한 다음과 같은 질문을 했다:
오른쪽 팔의 피부색이 왼쪽 팔보다 색이 더 흐립니까 아니면 더 짙습니까?
만약 그렇다면 어느 정도입니까? 하기 척도에 따라서 평가 등급을 다시 매겼다.
+4 색이 가장 강하게 흐림
+3 색이 현저하게 흐림
+2 색이 보통으로 흐림
+1 색이 약간 흐림
0 색의 차이 없음
-1 색이 약간 짙음
-2 색이 보통으로 짙음
-3 색이 현저하게 짙음
-4 색이 가장 강하게 짙음
제인 용해도 측정
제인 용해도를 사용하여 세정제의 순함 정도를 비교했다. 시험 프로토콜은 다음과 같다:
1. 5g의 시험 세정제를 45g의 탈이온수와 함께 자기 교반기를 사용하여 5 내지 10분간 혼합하여 균일한 용액을 형성했다.
2. 5ml의 용액을 취하고 % 고체 측정을 위해 0.45미크론 필터를 통하여 바이알로 여과했다(이 용액을 블랭크로 표시했다).
3. 약 2g의 제인을 나머지 용액에 첨가하고 60분간 자기 교반기를 사용하여 혼합했다. 용액을 자주 흔들어서 혼합물 중에 충분하게 용해되지 않은 제인이 있는지 확인했다. 대부분의 제인이 용해되면, 1g의 제인을 용액에 더 첨가하고 혼합을 계속했다(제인 과량을 항상 유지는 하나 너무 많지는 않게 하는데, 제인이 팽창하게 되면 용액을 여과하기 힘들어지기 때문이다).
4. 혼합 후에, 5ml의 상청액을 주사기에 취하고, 0.45미크론 필터를 통하여바이알로 여과하고 이것을 샘플로 표시했다. 상청액을 분리하기 어렵다면 여과 전에 용액을 3000rpm에서 5분간 원심분리했다.
5. 약 3 내지 4g의 여액을 알루미늄 디쉬 중에서 분석 저울을 사용하여 칭량하고 여액을 75℃ 오븐에서 하룻밤 동안 건조시켜서 블랭크 및 샘플의 % 고체를 측정했다.
6. 희석된 액체 용액 중에 용해된 고체 제인의 %를 하기 식을 사용하여 계산했다.
용해된 제인의 % 고체=샘플 1의 % 고체-블랭크의 % 고체
실시예 1
배합물 차이(및 일반적으로 상기 제인 용해도 시험에 의해 측정된 자극 정도 차이)를 기준으로 한 피부 미백 변화를 증명하기 위하여, 출원인은 숙련된 평가자(도 1) 및 자가 분석(도 2)에 의해 측정하여, 팔뚝의 측면 및 바닥면 부분에서의 "가시적 차이"를 시험했다. 이 시험은 하기 표 6에 기재된 바와 같은 순한 합성 계면활성제 배합물(약 0.7의 제인 용해도 값을 가짐) 및 하기 표 7에 기재된 바와 같은 비누 제품(약 4의 제인 용해도 값을 가짐)의 차이를 측정했다:
순한 합성세제
완전 화학명 또는 CTFA 명 배합물 중 % 활성제 양
아실아미노폴리글리콜 에테르 술페이트 13.0
코코아미도 프로필 베타인 5.0-8.0
해바라기 종자 오일 5.0-7.0
와셀린 5.0-8.0
글리세린 5.0-8.0
구아 히드록시프로필 트리모늄 클로라이드 1.0-2.0
에틸렌 디아민 테트라아세트산 1.0-3.0
방향제 1.0
DMDM 히단토인/로도프로이닐 부틸카르바메이트 0.20
탈이온수 100까지
비누
화학명 % w/w
라우르산 13
미리스트산 ∼7.0
포타슘 히드록사이드 6-6.5
글리세롤 2-4
에틸렌 글리콜 모노스테아레이트 2-5
스테아르산 1.0
히드록시 에틸 셀룰로스 0.9
시트르산 0.2
이미다졸리디닐 우레아 0.2
테트라소듐 EDTA 0.1
가수분해 유단백질 0.05
향료 0.1-3
100까지
도 9에서 알 수 있는 바와 같이, 순한 합성세제는 "비누"(약 4% 제인 용해도) 보다 제인을 적게 용해시키며(약 0.7%), 확실히 본 발명의 바람직한 실시태양인 "약 2% 이하"의 양으로 용해시킨다.
도 1(상부 패널)은 숙련된 평가자에 의해 측정하여 측면 팔뚝을 비교하는, 두 제품의 가시적 차이 시험이다. 이것은 한 쌍을 비교하는 것이기 때문에, 양의 값은 평가자에 의해 측정시 8주 동안 순한 합성 조성물(예를 들면, 합성세제)의 미백이 비누에 비해 보다 더 유리하다는 것을 나타낸다. 도 1에서 명백하게 알 수 있는 바와 같이, 통계학적 유의차를 세 측정 시점(2, 6 및 8주)에서 볼 수 있었다.
도 1(하부 패널)은 도 1의 상부 패널과 동일한 시험이지만, 팔뚝의 바닥면 부분(내부)을 숙련인에 의해 측정했다. 역시, 6주 이상에서 통계학적 차이를 볼 수 있었으며 시험 전반에서 가시적 차이를 볼 수 있었다.
도 2(상부 및 하부)는 패널리스트 자신들에 의해 측정된다는 것을 제외하고는 동일한 (팔뚝의 측면 및 바닥면 부분에 대한) 시험이다. 도 2의 상부 패널은 다시 2개 이상의 측정 시점에서 통계학적 유의성을 보여주었으며 하부 패널도 현저한 차이를 보여주었다.
실시예 2
도 3 및 4는 순한 합성 액체 조성물(즉, 실시예 1의 표 6의 조성물과 동일한 조성물) 및 하기 표 8의 "자극이 강한" 합성 액체 조성물의 차이를 보여준다:
자극이 강한 합성세제
CFTA/화학명 배합물 중 % 활성제
암모늄 라우릴-2-술페이트 16-20
포타슘 스테아레이트 1.00
에틸렌 글리콜 모노스테아레이트 3.50
글리세린 6-10
니아신아미드(비타민 B3) 2.00
포름알데히드 .05-2.0
락트산 05.-1.0
EDTA 0.10
NaCl 2.00
향료 0.70
100.00까지
도 3은 숙련된 평가자에 의해 측정한 것이며 도 4는 대상자 자신에 의해 측정한 것이다.
도 9에서 알 수 있는 바와 같이, 순한 합성세제의 제인 용해도 0.7과 비교하여 자극이 강한 합성 세제는 약 2.8의 제인 용해도를 가졌다.
도 3 및 4는 순한 합성세제와 자극이 강한 것을 직접 비교하는 것이 아니라 대신에 자극이 강한 합성세제 대 비누의 (각각의 측정된 기간의 오른쪽 면에 대한) 효과에 비교된 순한 합성 세제 대 비누의 (각각의 측정된 기간의 왼쪽 면에 대한) 효과를 보여주는 것이다. 간접 비교는 훨씬 낮은 제인 용해도 값을 갖는 순한 합성 세제에 있어서의 감지된 미백 효과가 자극이 강한 합성세제보다 현저하게 크다는 것을 명백하게 보여준다. 그러므로, 미백은 명백하게 조성물 자극 정도의 함수이다.
실시예 3: 보습제가 있거나 없는 순한 합성세제
본 발명의 또 하나의 국면은 감지되는 미백 효과가 보습 오일이 사용되는지의 여부에 따라서 더 증진될 수 있다는 것이다.
도 5 및 6에 있어서, 이러한 사실은 표 6의 순한 합성세제 액체(보습 오일 있음)를 하기 표 9의 배합을 갖는 보습 오일이 없는 순한 액체 조성물과 비교한 것을 근거로하여 증명된다:
보습 오일이 없는 순한 합성세제 배합물
완전 화학명 또는 CTFA 명 배합물 중 % 활성제 양
아실아미노폴리글리콜 에테르 술페이트 13.00
코코아미도 프로필 베타인 7.00
해바라기 종자 오일 0.00
와셀린 0.00
글리세린 6.00
구아 히드록시프로필 트리모늄 클로라이드 1.60
에틸렌 디아민 테트라아세트산 2.00
방향제 1.00
DMDM 히단토인/로도프로피닐 부틸카르바메이트 0.20
탈이온수 100까지
도 5 및 6은 오일이 있는 합성세제가 오일이 없는 합성세제와 비교하여 미백 효과가 감지되었다는 것을 명백하게 보여준다.
실시예 4
최종적으로, 미백 효과는 액체의 자극 정도의 함수이지 이것이 합성 계면활성제와의 액체인지의 여부와는 상관없다는 것을 보여주기 위하여, 출원인은 실시예 1의 표 7에 기재된 바와 같은 자극이 강한 비누(도 9에서 알 수 있는 바와 같이 약 4의 제인 용해도를 갖는다)를 하기 표 10에 기재된 바와 같은 순한 "비누 유사"(그의 감각적 성질은, 예를 들면 염기성 산의 존재에 기인한다) 합성세제(제인 용해도 약 1.4)에 비교하는 시험을 수행했다.
순한 비누 유사 배합물
완전 화학명 또는 CFTA 명 제품 중 %
라우르산 1.5
트리에탄올 아민 1.1
소듐 라우로암포아세테이트 10.5
포타슘 코코일 글리시네이트 0.45
포타슘 코코일 글루타메이트 1.275
잔탄 고무 1.2
글리세린 10
시트르산 0.5
DMDM 히단토인 0.2
향료 0.2-0.6
탈이온수 100까지
상기한 바와 도 9에서 알 수 있듯이, "순한" 비누-유사 배합물은 보통 "비누"보다 낮은 제인 용해도를 갖는다. 도 7 및 8에서 순함 정도와 감지되는 미백의 증진과의 상관관계를, 특히 숙련된 평가자에 의해 측정시에 명백하게 알 수 있었다(도 7 참고).
본 발명은 다른 하나와 비교하여 (제인 용해도에 의해 측정된) 자극이 약한 세정제 제품 조성물을 사용함으로써, 세정제 제품 조성물의 미백 효과를 다른 하나에 비해 증진시킬 수 있다.

Claims (7)

  1. (a) 제인이 용해된 시험 샘플의 % 고체를 계산하고 제인이 용해되지 않은 동일한 시험 조성물인 블랭크의 % 고체를 감해서 측정하는 제인 용해도가 약 2% 이하인 조성물을 제 1의 씻어내는 개인용 제품 조성물로서 사용하고;
    (b) 상기 제 1 조성물을 피부에 사용하는 것을 포함하는, 상기 제 1 조성물의 측정된 제인 용해도보다 높은 제인 용해도를 갖는 제 2의 씻어내는 개인용 제품 조성물과 비교하여 측정된 제 1 조성물의 피부 미백을 상기 제 2 조성물에 비해 증진시키는 방법.
  2. 제 1 항에 있어서, 상기 제 1 조성물의 제인 용해도와 비교되는 상기 제 2 조성물의 제인 용해도가 절대 값으로 약 3% 초과인 방법.
  3. 제 1 항에 있어서, 상기 제 1 조성물이 음이온성 계면활성제, 비이온성 계면활성제, 양쪽성 계면활성제, 쯔비터이온성 계면활성제, 양이온성 계면활성제 및 그의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택된 계면활성제를 포함하는 방법.
  4. 제 1 항에 있어서, 제인이 용해된 시험 샘플의 % 고체를
    (a) 시험되는 용액에 제인을 첨가한 다음 혼합하고;
    (b) 혼합 후에 상청액을 취하고;
    (c) 임의로 원심분리하고 여과에 의해 여액을 얻고;
    (d) 여액을 건조 및 칭량하여 % 고체를 얻어서 계산하는 방법.
  5. 제 1 항에 있어서, 상기 제 1 조성물이 액체 조성물의 형태로 전달되는 방법.
  6. 제 1 항에 있어서, 상기 제 1 조성물이 바아 조성물의 형태로 전달되는 방법.
  7. 제 1 항에 있어서, 상기 제 1 조성물이 부직포 지지체로부터 전달되는 방법.
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Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6506559B1 (en) 1997-12-23 2003-01-14 Carnegie Institute Of Washington Genetic inhibition by double-stranded RNA
AUPP249298A0 (en) 1998-03-20 1998-04-23 Ag-Gene Australia Limited Synthetic genes and genetic constructs comprising same I
ATE526406T1 (de) * 1998-03-20 2011-10-15 Commw Scient Ind Res Org Kontrolle der genexpression
EP1147204A1 (en) * 1999-01-28 2001-10-24 Medical College Of Georgia Research Institute, Inc. Composition and method for in vivo and in vitro attenuation of gene expression using double stranded rna
US20040138168A1 (en) * 1999-04-21 2004-07-15 Wyeth Methods and compositions for inhibiting the function of polynucleotide sequences
WO2000063364A2 (en) * 1999-04-21 2000-10-26 American Home Products Corporation Methods and compositions for inhibiting the function of polynucleotide sequences
US6423885B1 (en) 1999-08-13 2002-07-23 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organization (Csiro) Methods for obtaining modified phenotypes in plant cells
CA2369944A1 (en) * 2001-01-31 2002-07-31 Nucleonics Inc. Use of post-transcriptional gene silencing for identifying nucleic acid sequences that modulate the function of a cell
DE202005004135U1 (de) * 2005-03-11 2005-05-19 Klocke Verpackungs-Service Gmbh Mehrkomponentenverpackung mit Applikator
CN102196438A (zh) 2010-03-16 2011-09-21 高通股份有限公司 通信终端标识号管理的方法和装置
US9112905B2 (en) 2010-10-22 2015-08-18 Qualcomm Incorporated Authentication of access terminal identities in roaming networks
US9668128B2 (en) 2011-03-09 2017-05-30 Qualcomm Incorporated Method for authentication of a remote station using a secure element
EP3558236B1 (en) * 2016-12-21 2022-04-13 Unilever IP Holdings B.V. Liquid personal cleansing composition

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3761418A (en) * 1967-09-27 1973-09-25 Procter & Gamble Detergent compositions containing particle deposition enhancing agents
US5389279A (en) * 1991-12-31 1995-02-14 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Compositions comprising nonionic glycolipid surfactants
DE69321285T2 (de) * 1992-05-15 1999-03-04 Shiseido Co Ltd Äusserliches Hautpräparat
US5312934A (en) * 1992-11-30 1994-05-17 The Procter & Gamble Company Synthesis of sulfated polyhydroxy fatty acid amide surfactants
US5681802A (en) * 1994-06-01 1997-10-28 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Mild antimicrobial liquid cleansing formulations comprising buffering compound or compounds as potentiator of antimicrobial effectiveness
EP0817607A1 (en) * 1995-03-20 1998-01-14 Unilever Plc Liquid cleansing formulations
HUP9901681A3 (en) * 1995-08-07 2000-02-28 Unilever Nv Liquid cleansing composition and method for introducing lamellar phase into detergent
US6117828A (en) * 1999-07-02 2000-09-12 Unilever Home & Personal Care Usa Handwash compositions
US6645511B2 (en) * 2002-01-16 2003-11-11 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Wet-skin treatment compositions

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