KR20030071785A - 2-성분 화학적 고착시스템 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 2-성분 화학적 고착시스템, 불포화 폴리에스테르 및 반응성 희석제를 함유하는 A-성분, 및 퍼옥시드와 증량제를 함유하는 B-성분, 및 상기 2-성분 화학적 고착시스템의 (B-성분)을 제조하기 위한 방법 뿐만 아니라 화학적 고착을 위한 상기 시스템의 용도에 관한 것으로서,
증량제는 화학식 1, (A-CH=CH-O)n-R에 따른 구조를 가지며 비닐 에테르기를 함유하는 성분을 공유결합적으로 일체화되는 방식(covalently built-in manner)으로 포함하는 수지화합물이고, B-성분내 퍼옥시드의 함량이 0.5 내지 99wt.%이며, 상기 화학식 1에서, A, R 및 n은 각각 수소 또는 C1-3알킬; 히드록시 또는 아미노기를 갖는 C1-20(헤테로)-지방족 기 또는, 2-120개의 글리콜 단위체를 갖는 폴리(C2 또는 C3) 글리콜; 및 1 내지 4를 의미하고, 일체형 비닐 에테르기(0.5 내지 50wt.%)를 갖는 수지화합물은 a)적어도 1개의 히드록시기 및 적어도 1개의 비닐 에테르기를 함유하는 제1 화합물(HVE) 및 b)이소시아네이트인 제2 화합물(D/HIC) 및; c)(1)C2-6글리콜, (2) 2-5개의 히드록시기를 갖는 C5-20폴리올 및 (3) 1-5개의 자유 히드록실기 및 2-50개의 단량체 단위체를 가지며, 알키드 수지가 아닌 히드록시말단 폴리에스테르 화합물, 또는 그의 혼합물의 그룹으로부터 선택된 제3 화합물(G/P/HP)의 적당량 혼합물의 반응에 의해 수득되는 것을 특징으로 한다.

Description

2-성분 화학적 고착시스템{TWO-COMPONENT CHEMICAL FASTENING SYSTEMS}
본 발명은 희석 수지 및, 선택적으로 가속제를 함유하는 제1 성분("A-성분")과, 퍼옥시드 및, 퍼옥시드에 대한 증량제(희석제라고도 함)를 함유하는 제2 성분("B-성분")을 포함하는 개선된 2-성분 화학적 고착시스템에 관한 것이다. A-성분과 B-성분 각각에 대한 희석제를 적당히 구별하기 위해, B-성분에 대한 희석제를 이후에는 증량제라고 언급한다. 본 발명은 또한, 상기 2-성분 화학적 고착시스템을 제조하는 방법 및, 상기 2-성분 시스템을 화학적 고착에 사용하는 용도에 관한 것이다.
본 명세서에서 사용되는 "2-성분 시스템"이라는 용어는 2개의 분리된 성분들(A 및 B)이 예를 들어, 분리된 카트리지들 등에서 서로 공간적으로 분리되어 있는 시스템을 의미하며, 상기 2개의 분리된 성분들(A 및 B)의 각각이 분리된 성분들로 추가로 구성된 시스템을 포함하는 것으로 간주된다. 상기 성분들은 시스템이 화학적 고착을 위해 사용될때 조합된다.
퍼옥시드는 보통 경화성 수지 모르타르에 기초된 화학적 고착시스템에서 중합개시제로 사용되며, 상기 경화성 시스템은 퍼옥시드의 영향에 의해 경화된다.
통상 사용되는 수지 모르타르(화학적 모르타르라고도 불림)내 A-성분은 스티렌 또는 (메트)아크릴 단량체와 같은 반응성 희석제내에 용해되는 불포화 폴리에스테르 및 가속제로 보통 구성되며, 상기 단량체는 화학적 고착과정중 경화단계에서 공-단량체로서 작용한다. 본 명세서에서 의미하는 불포화 폴리에스테르는 그 같은 불포화 폴리에스테르 외에도 비닐 에스테르, 비닐 에스테르 우레탄 또는 상기 생성물중의 어느 혼합물도 또한 포함하는 (전)중합체의 집단을 만든다. 화학적 고착에서, 퍼옥시드는 A-성분의 양에 대해 소량만 필요하다. 그러나, 퍼옥시드(또는 퍼옥시드 조성물)가 고체이어도, 퍼옥시드 성분(B-성분)과 A-성분을 적당히 혼합하는데는 다른 성분(종종 증량제 또는 담체로 언급되는 희석제)을 첨가함으로써 퍼옥시드가 대략 희석되는 것이 필요하다. 퍼옥시드에 대한 증량제는 화학반응에 사용되기 전에 퍼옥시드를 자유흐름성 또는 펌프가능한(pumpable) 생성물로서 적당하게 저장 및 취급할 수 있도록 사용되는 조성물 또는 화합물이다. 그후에 퍼옥시드 조성물이 증량되는 것으로 말해진다. A-성분과 B-성분에 대해 상기 방법으로만 양호한 혼합품질이 수득될 수 있으며, A-성분으로의 상기 혼합을 위한 주입시스템으로부터 B-성분을 분배하는데 필요한 힘은 최소로 유지될 수 있다.
종래에는, DE-3226602-A1 또는 EP-0432087-A1에 개시된 바와 같이, 여러 종류의 가소제, 주로 디알킬 프탈레이트가 퍼옥시드에 대한 증량제로서 사용되어왔다. 가소제로서의 특성때문에, 상기 종류의 성분들은 B-성분에 사용되는 고착시스템의 기계적 성능에 과도한 손상을 끼친다. 또한, 프탈레이트는 건강에 위험하다고 고려되어, 매우 적은 정량으로 사용되어야 한다. 그 결과, B-성분내 퍼옥시드에 대한 증량제로서 프탈레이트를 사용하는 경우, A-성분과 B-성분의 혼합비(부피/부피)는 반드시 매우 높다(즉, 적어도 7:1 내지 10:1). 상기 경우, 혼합에 실패하는 경우에는 경화된 2-성분 고착시스템의 특성이 악화된다.
상기 프탈레이트 시스템의 단점을 극복하기 위해서, 특히 A-성분과 B-성분사이의 보다 나은 혼합비에 도달하기 위해, 프탈레이트 증량제를 물로 대체시키는 시도가 되어왔다. 예를 들어, DE-4231161-A1에 개시된 혼성시스템에서, 물은 A-성분에 첨가된 시멘트와 반응하기 위해 사용된다. 상기 방법에서, 혼합비는 3:1로 감소된다. 그러나, (프탈레이트에 비해) 물은 그의 용해 및 습윤행동과 관련하여 A-성분의 희석 수지와 배우 다르게 행동하기 때문에, A-성분과 B-성분의 혼합은 여전히 매우 까다롭다. 상기 접근법의 다른 단점은 B-성분내 물의 정확한 화학량과 A-성분내 시멘트의 정확한 화학량을 필요로 한다는 점이다. 또한, 물은 0℃에서 동결하기 때문에, 상기 2-성분 시스템을 5-10℃에서 저장하고 취급하는 것은 위험해진다. 후자의 문제를 해결하기 위해, WO 94/19397에 개시된 바와 같이, B-성분내 퍼옥시드에 대한 반응성 증량제로서 에폭시 또는 이소시아네이트 단량체를 사용하는 것이 시도되었다. 그러나, 상기 모든 접근법의 주요 단점은 에폭시 또는 이소시아네이트 단량체에 대한 반응상대로서 2-성분 시스템의 수지성분(A-성분)에 아미노 또는 알콜 단량체가 첨가되는데 정확한 화학량이 필요하다는 점이다.
본 발명의 목적은 희석 수지 및 가속제를 함유하는 제1 성분("A-성분")과 퍼옥시드 및 퍼옥시드에 대한 증량제를 함유하는 제2 성분("B-성분")을 포함하며, 상기 단점들을 가지고 있지 않으며, 상기 성분들의 광범위한 혼합비로 사용될 수 있는 개선된 2-성분 화학적 고착시스템을 제공하는 것이다.
상기 목적은 B-성분내 퍼옥시드에 대한 증량제가 하기 화학식 1에 따른 구조를 가지며 1개 이상의 비닐 에테르기를 함유하는 단량체 성분, 또는 1개 이상의 비닐 에테르기를 함유하는 성분을 공유결합적으로 일체화되는 방식(covalently built-in manner)으로 포함하는 적당한 수지화합물이고, B-성분내 퍼옥시드의 양이 0.5 내지 99wt.%라는 점에서 이루어진다는 것을 발견하였다.
(A-CH=CH-O)n-R
(상기 화학식 1에서,
A는 1-3개의 C 원자를 갖는 알킬기 또는 수소를 나타내며, 1개 이상의 A가 있다면 각 A기들은 같거나 다르며,
R은 1-20개의 C 원자를 갖는 지방족, 선택적으로 가지형 기(여기에서, 상기 기는 탄소사슬내에 1개 이상의 O 및/또는 S 원자를 가질 수 있고, 시클로헥실 또는 1,4-디메틸렌시클로헥실기를 포함할 수도 있으며, 1-3개의 C 원자를 갖는 1개 또는 2개의 알킬기에 의해 선택적으로 치환되는, 히드록실기 또는 아미노기로부터 선택된 1개 이상의 작용기에 의해 치환될 수 있다), 또는
사슬의 자유 히드록실기에 부착된 1-5개의 C 원자를 갖는 지방족 기를 선택적으로 갖는 2 내지 120 글리콜 단위의 평균사슬길이를 갖는 폴리에틸렌 글리콜 또는 폴리프로필렌 글리콜을 나타내며, 및
n은 1, 2, 3 또는 4이다)
본 명세서에서, B-성분에서 1개 이상의 비닐 에테르기를 함유하는 성분의 함량과 퍼옥시드 함량의 합은 100% 이하이다. 그러나, 상기 합은 요변성 첨가제(thixotropic additives), 습윤제, 또는 퍼옥시드 조성물의 특성을 미세조정하기 위한 다른 성분들과 같은 추가 성분들이 상기 B-성분내에 존재하는 경우에는 100%보다 많이 적다.
본 발명에서 증량제로서 적당하게 사용될 수 있는 1개 이상의 비닐 에테르기를 갖는 화학식 1의 단량체 성분은 상업용으로 사용가능하다. 본 발명에 따른 2-성분 화학적 고착시스템에 사용하기에 매우 적당한 단량체 비닐 에테르의 예로는 하기 화합물들: 3-아미노프로필 비닐 에테르, t-아밀 비닐 에테르, 부틸 비닐 에테르, 시클로헥산디메탄올 모노비닐 에테르, 시클로헥실 비닐 에테르, 3-디에틸아미노프로필 비닐 에테르, 디에틸렌 글리콜 모노비닐 에테르, 도데실 비닐 에테르, 에틸렌 글리콜 부틸 비닐 에테르, 에틸렌 글리콜 모노비닐 에테르, 2-에틸헥실 비닐 에테르, 에틸 비닐 에테르, 헥산디올 모노비닐 에테르, 히드록시부틸 비닐 에테르, 메틸 비닐 에테르, 옥타데실 비닐 에테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 폴리프로필렌 글리콜 메틸 비닐 에테르(다양한 평균분자량의 폴리에틸렌 글리콜이 가능하며, 그 예로는 (PEG에 대해서만 나타냄, PPG는 유사함)PEG-5000, PEG-1500, PEG-1100, PEG-520, PEG-400, PEG-300 또는 PEG-250이 있으며, 메틸대신에 다른 저급 알킬(C2-C6)기 또는 제2 비닐기가 존재할 수 있음), 트리에틸렌 글리콜 메틸 비닐 에테르, 부탄디올 디비닐 에테르, 시클로헥산디메탄올 디비닐 에테르, 디에틸렌 글리콜 디비닐 에테르, 디프로필렌 글리콜 디비닐 에테르, 에틸렌 글리콜 디비닐 에테르, 헥산디올 디비닐 에테르, 네오펜틸 글리콜 디비닐 에테르, 테트라에틸렌 글리콜 디비닐 에테르, 트리에틸렌 글리콜 디비닐 에테르, 트리메틸올프로판 트리비닐 에테르, 트리프로필렌 글리콜 디비닐 에테르, 펜타에리트리톨 테트라비닐 에테르가 있다.
바람직하게, 증량제는 모노비닐 또는 디비닐 에테르 단량체 그룹, 가령 부탄디올 디비닐 에테르, 부틸 비닐 에테르, 시클로헥산디메탄올 디비닐 에테르, 시클로헥산디메탄올 모노비닐 에테르, 디에틸렌 글리콜 디비닐 에테르, 에틸렌 글리콜 디비닐 에테르, 2-에틸헥실 디비닐 에테르, 에틸 비닐 에테르, 헥산디올 디비닐 에테르, 히드록시부틸 비닐 에테르, 메틸 비닐 에테르, 트리에틸렌 글리콜 디비닐 에테르, 및 트리에틸렌 글리콜 메틸 비닐 에테르로부터 선택된 비닐 에테르 단량체이다.
가장 바람직하게, 비닐 에테르는 히드록시부틸 비닐 에테르(HBUVE), 디에틸렌 글리콜 디비닐 에테르(DEGDVE) 또는 트리에틸렌 글리콜 디비닐 에테르(TEGDVE)의 그룹에서 선택된다.
본 발명의 바람직한 구체예중 하나에서, 단량체 비닐 에테르 성분은 폴리글리콜 비닐 에테르이다. 상기 종류에 속하는 성분의 예로는 폴리에틸렌글리콜 또는 폴리프로필렌 글리콜 메틸 비닐 에테르가 전에 언급되었다. 폴리에틸렌 또는 폴리프로필렌 글리콜의 분자량은 (PEG에 대해서만 나타냄, PPG는 유사함)PEG-5000, PEG-1500, PEG-1100, PEG-520, PEG-400, PEG-300 또는 PEG-250과 같이 넓은 범위내에서 다양하다. 메틸 에테르기대신에, 다른 저급 알킬(C2-C6) 에테르기 또는 제2비닐기가 존재한다. 상기 종류의 폴리글리콜 비닐 에테르는 퍼옥시드의 수성 분산액에서 증량제로서 적용될 수 있기 때문에 특히 유용하다. 본 출원인은 상기 수성 분산액의 안정성이 대응하는 비수성 시스템에서보다 더 낫다는 것을 발견하였다.
B-성분내 퍼옥시드에 대한 증량제로서 단량체 비닐 에테르 대신에, 공유결합적으로 일체화되는 방식으로 1개 이상의 비닐 에테르기를 함유하는 성분을 포함하는 적당한 수지화합물이 사용될 수 있다. 본 발명에 적당하게 사용될 수 있는 수지 화합물은
a)적어도 1개의 히드록실기와 적어도 1개의 비닐 에테르기를 함유하는 제1 화합물(HVE-화합물), 및
b)1개 이상의 우레탄기 형성과 반응하는 디이소시아네이트(또는 고급 이소시아네이트)인 제2 화합물(D/HIC-화합물), 및
c)(1)C2-6글리콜, (2)2-5개의 히드록실기를 갖는 C5-20폴리올 및 (3)2-50개의 단량체 에스테르 단위체(G/P/HP-화합물)로부터의 1-5개의 자유 히드록실기를 갖고, 알키드 수지가 아닌, 포화 또는 (에틸렌계)불포화 히드록실 말단 폴리에스테르 화합물, 또는 그의 혼합물의 그룹에서 선택되는 제3 화합물(G/P/HP-화합물)의 적당량 혼합물의 반응에 의해 수득되는, 1개 이상의 비닐 에테르기를 갖는 수지 화합물이 바람직하며, 상기 수지 화합물내 비닐 에테르기의 함량은 상기 수지성분의 전체중량에 대해 HVE-화합물의 중량%로 계산된 0.5 내지 50wt.%이다.
화학식 1(여기에서, R은 2 내지 120 글리콜 단위의 평균사슬길이를 갖는 폴리에틸렌 또는 폴리프로필렌 글리콜을 나타내며, 1-5개의 C 원자를 갖는 지방족기가 사슬의 자유 히드록실기에 부착되지 않음)에 따른 화합물의 조건하에, 적어도 1개의 히드록실기를 함유하는 화학식 1에 따른 상기 모든 화합물들이 HVE-화합물로서 적당하다.
퍼옥시드에 대한 희석제로서 적당하게 사용될 수 있는, 공유결합적으로 일체화되는 비닐에테르기를 갖는 수지 화합물내 HVE-화합물의 예로는 히드록시 비닐 에테르 또는 아미노 비닐 에테르: 3-아미노프로필 비닐 에테르, 시클로헥산디메탄올 모노비닐 에테르, 디에틸렌 글리콜 모노비닐 에테르, 에틸렌 글리콜 모노비닐 에테르, 헥산디올 모노비닐 에테르, 히드록시부틸 비닐 에테르가 있다.
바람직하게, HVE-화합물은 히드록시 모노비닐 에테르의 그룹, 예를 들어 시클로헥산디메탄올 모노비닐 에테르, 히드록시부틸 비닐 에테르에서 선택된다. 비닐 에테르 단량체는 히드록시부틸 비닐 에테르(HBUVE)인 것이 가장 바람직하다.
비닐 에테르 단량체의 분자량은 보통 70 내지 1000일 것이며; 비닐 에테르기가 적당한 수지화합물로의 공유결합적으로 일체화되는 비닐 에테르기를 함유하는 성분의 분자량은 보통 500 내지 5000일 것이며; 1500 이하, 이상의 분자량을 갖는 상기 성분들은 각각 올리고머, 중합체라고 불리운다.
본 발명의 상세한 설명에서 사용되는 디이소시아네이트 또는 고급 이소시아네이트(D/HIC) 화합물은 (직선형, 가지형 또는 고리형) 지방족 및/또는 방향족 디이소시아네이트 또는 고급 이소시아네이트, 또는 그의 전중합체이다. 특히 적당한 D/HIC 화합물의 예로는 톨루엔 디이소시아네이트(TDI), 디페닐메탄 디이소시아네이트(MDI), 헥산 디이소시아네이트(HDI), 이소포론 디이소시아네이트(IPDI) 및 이소시아누레이트가 있다.
본 발명의 상세한 설명에서 사용되는 G/P/HP-화합물은 (1)C2-6글리콜, (2)2-5개의 히드록실기를 갖는 C5-20폴리올, 및 (3)알키드 수지가 아니고, 1-5개의 자유 히드록실기 및 2-50개의 단량체 에스테르단위체를 갖는 포화 또는 (에틸렌계)불포화 히드록실 말단 폴리에스테르 화합물의 그룹에서 적당하게 선택될 수 있다. 적당한 글리콜의 예로는 (모노-, 디- 또는 트리-)에틸렌 글리콜 또는 프로필렌 글리콜, 1,4-부탄디올, 1,6-헥산디올, 1,4-시클로헥산디올이 있다. 2-5개의 히드록실기를 갖는 적당한 C5-20폴리올의 예로는 펜타에리트리톨, 네오펜틸 글리콜, 글리세롤, 트리메틸올프로판, 헥산트리올, 비스페놀-A 및 그의 에톡시화 유도체, 소르비톨, 1,4-시클로헥산 디메탄올, 1,2-비스(히드록시에틸)시클로헥산이 있다. 적당한 포화 또는 (에틸렌계) 불포화 히드록실 말단 폴리에스테르 화합물은 디히드록시(메트)아크릴레이트 및, 1-12개의 C 원자를 갖는 알콜의 다른 (메트)아크릴 에스테르, 2,2-디메틸-3-히드록시프로필-2,2-디메틸-3-히드록시프로피오네이트 등의 그룹에서 선택된다. 대안적으로, 히드록실 말단 포화 또는 불포화 폴리에스테르 수지가 사용될 수 있으며; 그 예로는 불포화 폴리에스테르 (전)중합체 또는 올리고머 또는 그의 혼합물이 있다. G/P/HP-화합물의 그룹에 속하는 화합물의 혼합물도 적당하게 사용될 수 있다.
본 발명의 상세한 설명에서 사용되는 (HVE-화합물):(D/HIC-화합물):(G/P/HP-화합물)의 몰비는 약 2:2:1로 선택된다. HVE-화합물, D/HIC-화합물 및 G/P/HP-화합물을 대략 상기 비율로 반응시킴으로써, 적어도 1개의 비닐 에테르기와 적어도 2개의 우레탄기를 함유하는 수지가 수득된다.
본 발명의 바람직한 구체예에서, 1개 이상의 비닐 에테르기를 갖는 수지 화합물은 제1 성분이 HVE-화합물과 히드록실화 (메트)아크릴레이트 (HA) 화합물의 혼합물에 의해 형성되는 반응혼합물로부터 수득된다. 본 발명에서 사용될 수 있는 적당한 HA-화합물은 히드록시에틸 아크릴레이트(HEA), 히드록시에틸 메타크릴레이트(HEMA) 및 히드록시프로필 메타크릴레이트(HPMA)이다.
1개 이상의 비닐 에테르기를 갖는 성분을 수지로 구조적 혼입시키는데 필요한, HVE-화합물(및 선택적으로 HA-화합물), D/HIC-화합물 및 G/P/HP-화합물사이의 반응을 위한 반응조건은 당업자들에게 잘 알려져 있는 바와 같이, 이후에 언급될 비닐 에스테르 수지 또는 비닐 에스테르 우레탄 수지의 합성으로부터 사용될 수 있다. 적당한 방법예는 이하의 실험부분에 기술된다. 또한, "Chemistry and Technology of Isocyanates", H.Ulrich, Wiley&Sons, ISBN O-471-96371-2, p.347-403을 참조한다.
퍼옥시드에 대한 담체(중합개시제)로서 본 발명에 따라 사용된 1개 이상의 비닐 에테르기를 함유하는 성분은 또한, 화학식 1의 단량체 비닐 에테르 혼합물 및/또는 적당한 수지화합물로의 공유결합적으로 일체화되는 1개 이상의 비닐 에테르기를 함유하는 성분이다.
비닐 에테르기함유 화합물은 산성조건하에서 일부 중합반응을 겪는 경향이있다는 것을 주목한다. 이때문에, 본 발명에 따른 퍼옥시드 조성물을 제조하기 우한 모든 성분들은 산성매질발생이 방해되는 방법으로 선택되는 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 2-성분 화학적 고착시스템에 사용되는 반응성 증량제는 HVE-화합물, D/HIC-화합물 및 G/P/HP-화합물의 상기 반응에서 수득되었을 경우, 퍼옥시드 조성물내 및/또는 그의 최종 실시형태에서 퍼옥시드의 용해도에 영향을 미치기 위해 1개 이상의 추가의 치환기를 삽입함으로써 추가로 변형될 수 있다.
A-성분내에 사용되는 수지조성물은 불포화 전중합체, 예를 들어 불포화 폴리에스테르, 비닐 에스테르 또는 비닐 에스테르 우레탄 또는 그의 혼합물을 함유한다. 상기 전중합체는 보통 250 내지 5000g/mole, 바람직하게 500 내지 3500g/mole의 평균 몰중량을 가진다. 상기 불포화 전중합체와 그의 제조방법은 통상적으로 알려져 있다. 예를 들어, G.Pritchard(Ed.), Development in Reinforced Plastics-1(1980), Applied Science Publishers Ltd., London, pp.64-67(불포화 폴리에스테르) 및 pp.29-58(비닐 에스테르); US-A-3876726(비닐 에스테르 우레탄)을 참조한다.
본 발명에 따른 화학적 고착을 위한 2-성분 시스템의 B-성분은 A-성분과 혼합하기 전에 잘 제조된다. 상기 경우, A-성분과 B-성분은 분리된 카트리지내에서 사용가능하게 될 수 있으며, 예를 들어 시추공으로 동시에 주입되고, 앵커 볼트 등이 상기 혼합덩어리로 압착되어(또는 덩어리가 상기 앵커 볼트 등 주위에 압착되어) 화학적 고착을 이룬다.
본 발명에 따른 2-성분 화학적 고착시스템의 A-성분내 불포화 전중합체에 더해, A-성분이 수지조성물내 통상적으로 사용되는 1개 이상의 다른 단량체들을 함유할 수도 있다. 상기 다른 단량체중 가장 통상적인 것은 스티렌과 (메트)아크릴레이트(1 내지 12개의 C 원자를 갖는 알콜의 아크릴 또는 메타크릴 (히드록시) 에스테르)이다. 다른 적당한 단량체는 불포화 전중합체의 에틸렌계 불포화와 반응할 수 있는 화합물 그룹으로부터의 단량체이다. 상기 다른 단량체의 예로는 비닐방향족 화합물, 비닐 에스테르 및 비닐 니트릴이 있다. 예를 들어, 비닐 아세테이트, 비닐 프로피오네이트, 비닐 버사테이트, α-메틸 스티렌, p-메틸 스티렌, 비닐 톨루엔 및 많은 다른 것들이 있다. 본 발명의 상세한 설명에서는, 1개 이상의 불포화를 갖는 다른 단량체들, 예를 들어 부탄디올 디(메트)아크릴레이트, 디비닐 벤젠, 디알릴 프탈레이트, 트리알릴 시아누레이트 또는, 트리메틸올 프로판의 디알릴 및 트리알릴 에테르를 사용할 수도 있다.
본 발명에 따른 2-성분 화학적 고착시스템은 A-성분과 B-성분을 혼합한 후, -80℃ 내지 +180℃, 바람직하게 -20℃ 내지 +110℃의 광범위한 온도범위에서 불안정한 퍼옥시드(라디칼-형성 시스템)의 도움에 의해 통상적으로 경화된다. 그러나, 본 발명의 상세한 설명에서 상기 경화는 110 내지 180℃에서의 열경화와 같이 고온에서 실시될 수도 있다.
본 명세서에서, "라디칼-형성 시스템"은 (A-성분내) 가속제와 조합하여 라디칼 형성제로서 작용할 수 있으며, 110 내지 180℃의 온도수준으로 가열될 수 있는 (B-성분내) 화합물로 이해된다. 물론, B-성분 및 A-성분내 각각의 라디칼-형성 화합물 및/또는 가속제의 혼합물을 사용할 수도 있다.
본 발명에 따른 퍼옥시드 조성물내에서 라디칼 형성제로서 사용될 수 있는 퍼옥시드는 광범위한 퍼옥시드에서 선택된다. 상기 퍼옥시드중 대부분이 상업용으로 사용가능하다. 바람직하게, 퍼옥시드는 아세틸아세톤 퍼옥시드, 시클로헥사논 퍼옥시드, 메틸에틸케톤 퍼옥시드, 디벤조일 퍼옥시드, 알킬퍼옥시드, 모든 종류의 히드로퍼옥시드, 퍼카보네이트, 퍼케탈 및 무기 퍼옥시드의 그룹에서 선택된다. 위에서 언급되었던 것외에, 적당한 퍼옥시드의 예로는 디아세틸 퍼옥시드, 디-p-클로로벤조일 퍼옥시드, 디-t-부틸 퍼옥시드, 쿠멘 히드로퍼옥시드, 프탈로일 퍼옥시드, 숙시닐 퍼옥시드, 디라우릴 퍼옥시드, 아세틸시클로헥산설포닐 퍼옥시드, t-부틸 퍼벤조에이트 또는 t-부틸 퍼옥토에이트, 시클로헥산 퍼카보네이트, 비스-(4-t-부틸시클로헥실) 퍼카보네이트, 실리슘 퍼옥시드 등이 있다. 가장 바람직한 퍼옥시드는 아세틸아세톤 퍼옥시드, 시클로헥사논 퍼옥시드, 메틸에틸케톤 퍼옥시드 및 디벤조일 퍼옥시드의 그룹으로부터의 퍼옥시드이다. 본 명세서에서, 아조 화합물은 퍼옥시드 대신에 사용될 수 있으며, 용어 "퍼옥시드"의 의미내에 포함되는 것으로 간주된다.
바람직하게, (B-성분내) 퍼옥시드는 가속제에 의해 개시된다. (A-성분내에 존재하고, 당업자에게 잘 알려져 있는)적당한 가속제는 A-성분과 B-성분의 전체중량의 0.01 내지 10, 바람직하게 0.2 내지 5wt.%의 중량인 비교적 소량으로 A-성분내에 존재할 수 있는 삼차 아민 및/또는 금속염이다. 적당한 금속염의 예로는 코발트 옥토에이트 또는 코발트 나프테노에이트; 및 바나듐, 칼륨, 칼슘, 구리, 망간 또는 지르코늄 카르복실레이트가 있다. 적당한 아민의 예로는 아닐린 유도체,N,N-비스알킬아릴 아민, 가령 N,N-디메틸 아닐린, N,N-디에틸 아닐린, N,N-디메틸 p-톨루이딘, N,N-비스(히드록시알킬) 아릴 아민, N,N-비스(2-히드록시에틸) 아닐린, N,N-비스(2-히드록시에틸) 톨루이딘, N,N-비스(2-히드록시프로필) 아닐린, N,N-비스(2-히드록시프로필) 톨루이딘, N,N-비스(3-메타크릴로일-2-히드록시프로필)-p-톨루이딘, N,N-디부톡시 히드록시프로필-p-톨루이딘 및 4,4'-비스(디메틸아미노)-디페닐 메탄이 있다.
적당하게 사용될 수 있는 가속제는 예를 들어, N,N-비스(히드록시알킬) 아닐린과 디카르복시산의 축중합화, 또는 상기 아민에 대한 에틸렌 옥시드의 다중첨가(polyaddition)에서 수득된 중합체 아민이다.
B-성분내 증량제와 퍼옥시드의 양 사이의 비는 넓은 범위내에서 다양하며, 매우 중요한 것으로 고려되지 않는다. 통상, 본 발명에 따른 2-성분 시스템의 B-성분내 퍼옥시드 함량은 퍼옥시드 조성물(B-성분)의 0.5 내지 99wt.%, 보다 바람직하게 1.0 내지 60wt.%에서 선택될 것이다. 그러므로, 본 발명에 따른 B-성분내 퍼옥시드의 농도범위는 보통 매우 중요하지 않다.
그러나, 퍼옥시드의 발열분해하는 강한 성향때문에 퍼옥시드 작업은 항상 (실험당 5g 미만의 퍼옥시드 양으로 출발하여) 적당하게 안전하게 조심하면서 수행되어야 한다는 것을 당업자들은 주목해야할 것이다. 디벤조일 퍼옥시드와 같은 일부 퍼옥시드는 완전히 용해될때 매우 폭발성인 것으로 알려져있으며, 상기 종류의 퍼옥시드 현탁액 또는 분산액이 용액대신에 제조되어야 한다.
B-성분내 증량제 다음에, 상기 양의 추가의 점액제(phlegmatizer)가 존재하는데, 2-성분 시스템은 경화전 A-성분과 B-성분을 최종혼합하는데 있어서 적당하게 취급될 수 있다. 또한, 최종 수지조성물내 필요한 충전제의 일부는 퍼옥시드 및/또는 비닐 에테르기 함유 증량제에 대해 반응성이지 않는다면, B-성분내에 혼합된다. 그렇게함으로써, 당업자는 B-성분과 A-성분의 혼합비를 넓은 범위에서 조정할 수 있고, 1:1 내지 1:7(부피/부피)의 범위에서 쉽게 조정할 수 있을 것이므로 2-성분 시스템에 의한 작업의 융통성을 높일 것이다. 그러나, 퍼옥시드 함량 또는 본 발명에 사용되는 1개 이상의 비닐 에테르기를 함유하는 성분의 함량을 계산할때, 충전제의 중량은 보통 고려되지 않는다.
본 발명에 따른 2-성분 시스템의 A-성분은 보강 또는 작용물질 및/또는 충전제, 가령 실리카(특히 흄드 실리카), 규사 및/또는 석영가루, 중공형 및/또는 고형 유리비드, 마이카, 시멘트, 탄산칼슘 및/또는 설페이트, 코룬드(korund), 카바이드, 금속입자, 중정석(heavy spar), 합성섬유 및/또는 천연섬유 등을 함유할 수도 있다. A-성분은 요변제, 가령 흄드 실리카, 규산, 층 실리카(예를 들어, 벤톤) 및/또는 색소 또는 착색제를 함유할 수도 있다. 당업자는 보다 나은 고착을 얻기 위해 A-성분에 추가의 물질들이 첨가될 수 있는지를 쉽게 결정할 수 있을 것이다.
본 발명의 바람직한 구체예에서, B-성분내 비닐 에테르 반응성 증량제와 같은 집단에 속하는 비닐 에테르 성분도 또한 A-성분내에 존재한다. 이는 A-성분과 B-성분을 보다 잘 혼합시킨다. 그리고, 이는 당업자가 B-성분과 A-성분의 혼합비를 1:1 내지 1:3(부피/부피)의 범위내에서 조정하기 위한 추가의 기회를 제공한다. B-성분에 사용되는 증량제와 A-성분에 사용되는 희석제가 동일한 것이 가장 바람직하다.
본 발명에 따른 2-성분 시스템에서, (개시제와 증량제를 포함하는) B-성분과 A-성분사이의 비는 바람직하게 1:1 내지 1:7(부피/부피)이다. 바람직하게, 상기 비는 1:1 내지 1:3(부피/부피)이다. 위에서 언급한 바와 같이, A-성분과 B-성분 각각은 공간적으로 분리된 1개 이상의 성분들로 구성되며, B-성분은 원위치에서 제조되거나 또는 이미 전배합(preformulated)되어있다.
한 성분 또는 두 성분들에 있어서, 본 발명에 따른 2-성분 시스템은 결합제로서 작용하는 1개 이상의 다른 수지를 함유하는 것이 유리하다.
본 발명은 또한, 상기 2-성분 화학적 고착시스템을 제조하는 방법 및 화학적 고착을 위해 상기 2-성분 시스템을 사용하는 용도에 관한 것이다.
본 발명에 따른 2-성분 화학적 고착시스템을 제조하는 방법에서, B-성분은 1개 이상의 비닐 에테르기를 함유하고 화학식 1, (A-CH=CH-O)n-R(위에서 설명된 바와 같음)의 구조를 갖는 단량체 성분의 그룹에서 선택되는 반응성 증량제와 유기 또는 무기 퍼옥시드를 혼합함으로써, 또는 a)HVE-화합물, b)D/HIC-화합물 및 c)G/P/HP-화합물(위에서 설명된 바와 같음)의 적당량 혼합물의 반응에 의해 수득된 1개 이상의 (공유결합적으로 일체화되는) 비닐 에테르기를 수지 화합물과 혼합함으로써 제조된다. A-성분은 당업자에게 공지된 방법으로 제조된다.
본 발명에 따르면, 화학적 고착을 위한 종래의 2-성분 시스템에 비해:
(1)B-성분의 개선된 흐름특성;
(2)A-성분과 B-성분의 혼합비는 넓은 범위내에서 다양할 수 있으며;
(3)A-성분과 B-성분을 혼합한후 최종경화된 화학적 고착화합물로 화학적으로 첨가하는데 있어서 B-성분내에 증량제가 사용된다는 측면들이 개선된다.
본 발명에 따른 화학적 고착을 위한 2-성분 시스템은 실험파트에서 입증된 것, 예를 들어 견인강도 및 경화시간의 우수한 값에 의해, 미네랄 및/또는 목재계 물질에서 구성요소를 고착화하는 견고한 용도에 매우 적당하다. 특히, 본 발명에 따른 2-성분 시스템은 A-성분과 B-성분을 적당하게 혼합하고, A-성분으로부터의 불포화 폴리에스테르 수지, 비닐 에스테르 수지, 비닐우레탄 수지 또는 혼성 수지를 경화함으로써 화학적 고착에 사용된다.
불포화 폴리에스테르와 이와 중합할 수 있는 화합물에 기초된 경화성 수지조성물을 고착시키고, 그럼으로써 스티렌을 완전히 또는 일부 대체하는데 사용하기 위한 용도가 DE-3940138-A1에 개시되어 있다. 그러나, 양호한 결과를 얻기 위해서는 불포화함유 1개 이상의 고리지방족 잔기를 갖는 여러 에스테르가 존재해야 한다. 상기 문헌에서, 알릴 또는 비닐 에테르기를 함유하는 분자내에 상기 잔기가 존재한다고 언급되어 있지만, 퍼옥시드에 대한 증량제로서 비닐 에테르를 사용하는 것은 제시되어 있지 않다.
본 발명은 하기의 실시예와 비교 실시예를 이용해서 설명될 것이며, 어떤 방법으로든 본 발명의 범주를 제한하지는 않는다.
모든 실시예(및 비교 실시예)는 각 A-성분 및 B-성분에 대한 성분들을 전-혼합하고, A-성분 및 B-성분의 온도를 시험이 실행되는 동안의 온도로 조절하여 시행하였다. 그 후에 A-성분 및 B-성분을 고정 혼합기에서 혼합하였고, 그것에 의해서 기술구역내에 각각 앵커볼트가 삽입된 두개의 실험실에서 시험하기 위한 경화 모르타르를 수득하였다.
일반적인 시험:
DSC 시험: 전환 정도의 적당한 징표인 경화된 재료의 정지 엔탈피(J/g)는 시차주사열계량법(Mettler, TOLEDOTMDSC 821, STAR 시스템)의 결과로부터 계산하였다. 사용한 시료를 1-mm 림과 마일라 호일(mylar foil)사이에 주조(cast)하고, 하기의 표에서 지시한 것과 같은 경화 시스템으로 경화하였다. 동적 가동을 위한 가열프로필(25℃ 내지 200℃)은 10℃/분이었다. 피크를 통합시키면 에너지 양이 산출되며(mJoules), 그 후 시료 중량(mg)으로 나누면 정지 엔탈피(정지 ΔH(J/g))가 산출된다(DIN 16945에 의함).
수지특성의 평가는 DIN 16945에 의한 기술을 사용해서, 하기의 변수중 1개 이상을 결정하여 측정하였다. 겔화 시간은 발생한 점도가 현저하게 증가될때까지 모르타르를 교반하여 측정하였으며, 표면 경화는 경화 하루 후에 표면의 점착성을 평가하여 판단하였다.
페일 로드(Fail load): 화학적 고착기술의 가장 중요한 기준인 페일 로드를 측정하기 위해, 경화강(10.9급; 직경 12mm)의 록-볼트(rock-bolt)를 콘크리트에 장착하였다(C20/25; 130mm의 깊이와 14mm 직경의 보어홀(bore-hole)). 주어진 온도에서 하루 후에, 앵커를 빼는데 필요한 힘을 가하면서 유압기구(hydraulic tool)를사용해서 앵커를 제거(pull-out)하였다.
사용된 약어:
BDDMA 1,4-부탄디올디메타크릴레이트
DEGDVE 디에틸렌글리콜 디비닐 에테르
DIPPT 디이소프로폭시 파라-톨루이딘(아민 가속제)
DPG 디프로필렌 글리콜
HBUVE 히드록시부틸 디비닐 에테르
HPMA 히드록시프로필 메타크릴레이트
Perox50 50wt.%의 디벤조일 퍼옥시드를 포함하는 Pergan 제품인
Peroxan BP 50 SE
MDI 디페닐메탄 디이소시아네이트
TEGDVE 트리에틸렌글리콜 디비닐 에테르
Tempol 4-히드록시-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘-N-옥실(억제제)
및:
Gel t 겔화 시간: 분당 25-35℃ 간격과 관련된 시간
(점도가 현저하게 증가할 때 까지)
하기의 수지(및 비교 수지)을 실시예(및 비교 실시예)에 사용하였다.
비닐 에스테르 우레탄 수지 A:
촉매로서 0.15wt.%의 디부틸틴 라우레이트의 영향하에서, MDI 500g을 교반된반응기에 첨가하고, DPG 134g과 점차 반응시켰다. 온도는 최대 55℃에 도달하도록 하였다. 그 다음에, HPMA 288g을 점차 첨가하였고, 온도가 99℃에 도달하는 동안 반응시켰다. HPMA:MDI:DPG의 몰비는 2:2:1이다. 이에 의해수지 A를 수득하였다.
비닐 에테르 우레탄 수지 B:
촉매로서 0.15wt.%의 디부틸틴 라우레이트의 영향하에서, MDI(디페닐메탄 디이소시아네이트) 500g을 교반된 반응기에 첨가하고, 디프로필렌 글리콜(DPG) 134g과 점차 반응시켰다. 온도는 최대 55℃에 도달하도록 하였다. 그 다음에, 히드록시부틸 비닐 에테르(HBUVE) 232g을 점차 첨가하였고, 온도가 99℃에 도달하는동안 반응시켰다. 이에 의해수지 B를 수득하였다. HBUVE:MDI:DPG의 몰비는 2:2:1이다.
실험은 하기 표 1, 2 및 3에 요약되어 있다(모든 양은 wt.%로 나타냄).
표 1은 제조된 A-성분(A1 및 A2)을 나타낸다.
표 2는 제조된 B-성분(B1-B5)을 나타낸다.
표 3은 지시된 비율로 A-성분과 B-성분을 혼합한 결과를 나타낸다.
우레탄 비닐 에테르 전중합체(수지 B)와 비닐 에테르 단량체함유 조성물(A1 및 A2) 모두 본 발명의 범위내 조성물을 나타낸다. (종래의)비교실시예는 비닐 에테르 구조를 함유하지 않는다.
표 3의 결과로부터, 본 발명에 따른 조성물이 A-성분과 B-성분의 낮은 혼합비에서 바람직하게 사용될 수 있다는 것을 알 수 있다. 측정된 인발값(pull-out value), 특히 저온에서의 페일-로드에 대한 높은 값이 종래의 2-성분 시스템에 비해 우수하다. 또한, 종래 시스템에 의해 수득된 것에 비해 정지 엔탈피값이 감소된 것도 두드러진다. 이는 경화가 개선되고, 수득된 기계적 특성이 양호해진다는 사실을 추가로 입증해준다.
성분 A1 성분 A2
수지 A 12.8 12.1
BDDMA 12.8 12.1
HPMA 12.8 12.1
DEGDVE 2.6
DIPPT 0.7 0.8
억제제 0.2 0.1
흄드 실리카 3.0 3.4
규사 37.2 37.8
시멘트 20.5 19.2
성분 B1 성분 B2 성분 B3 성분 B4(참고군) 성분 B5(참고군)
아디프산 에스테르 50.0
물 35.0
TEGDVE 30.0
DEGDVE 31.6
수지 B 15.0
Perox 50 20.0 20.0 15.0 27.5 20.0
Tempol 0.1 0.1 0.1 0.1
흄드 실리카 3.0 3.0 2.3 1.5 3.0
규사 8.3
석영 가루 47.0 47.0 35.3 21.0 38.0
시멘트 7.5
실시예 1 실시예 2 실시예 3 비교실시예 A 비교실시예 B
A1:B1=3:1 A1:B2=3:1 A3:B3=2:1 A1:B4=7:1 A1:B5=3:1
25℃에서의 Gel t [분] 4.1 3.2 2.8 4.8 3.9
정지 엔탈피 [J/g] -50 -46 -47 -83 -78
25℃에서의 페일로드[kN] 88 82 85 85 86
-5℃에서의 페일로드[kN] 89 85 93 72 n.d.
-15℃에서의 페일로드[kN] 63 82 54 32 n.d.
n.d.: -5 및 -15℃에서 페일로드가 측정되지않음(주입될 수 없음)
수성 퍼옥시드 분산액
하기의 조성물(wt.%)을 갖는 PEG-1100 비닐 에테르와 벤조일 퍼옥시드와의 수성 분산액을 제조하였다:
벤조일 퍼옥시드 7.49
PEG-1100 비닐 에테르 16.85
물 13.11
규사 58.99
흄드 실리카 3.56
상기 분산액은 적어도 8주동안 안정했다. 이를 DE-4231161-A1에 따라, (비닐 에테르기없는) A-성분을 함유하는 종래의 약 20wt.% 시멘트와 1:3 및 1:7(B-성분 대 A-성분)의 혼합비로 조합하였다. (주변온도에서) 측정된 페일로드값은 74kN의 수준에서 매우 높은 것으로 발견되었으며, 물의 양과 시멘트의 양을 동등하게 맞출 필요가 없었다.

Claims (13)

  1. 희석 수지 및, 선택적으로 가속제를 함유하는 제1 성분("A-성분")과 퍼옥시드와 퍼옥시드에 대한 증량제를 함유하는 제2 성분("B-성분")을 포함하는 2-성분 화학적 고착시스템에 있어서,
    B-성분내 퍼옥시드에 대한 증량제는 하기 화학식 1에 따른 구조를 가지며 1개 이상의 비닐 에테르기를 함유하는 단량체 성분이거나, 또는 1개 이상의 비닐 에테르기를 함유하는 성분을 공유결합적으로 일체화되는 방식(covalently built-in manner)으로 포함하는 적당한 수지화합물이고, B-성분내 퍼옥시드의 함량이 0.5 내지 99wt.%인 것을 특징으로 하는 2-성분 화학적 고착시스템.
    (화학식 1)
    (A-CH=CH-O)n-R
    (상기 화학식 1에서,
    A는 1-3개의 C 원자를 갖는 알킬기 또는 수소를 나타내며, 1개 이상의 A가 있다면 각 A기들은 같거나 다르며,
    R은 1-20개의 C 원자를 갖는 지방족, 선택적으로 가지형 기(여기에서, 상기 기는 탄소사슬내에 1개 이상의 O 및/또는 S 원자를 가질 수 있고, 시클로헥실 또는 1,4-디메틸렌시클로헥실기를 포함할 수도 있으며, 1-3개의 C 원자를 갖는 1개 또는 2개의 알킬기에 의해 선택적으로 치환되는, 히드록실기 또는 아미노기로부터 선택된 1개 이상의 작용기에 의해 치환될 수 있다), 또는
    사슬의 자유 히드록실기에 부착된 1-5개의 C 원자를 갖는 지방족 기를 선택적으로 가지며, 2 내지 120 글리콜 단위의 평균사슬길이를 갖는 폴리에틸렌 글리콜 또는 폴리프로필렌 글리콜을 나타내며, 및
    n은 1, 2, 3 또는 4이다)
  2. 제 1 항에 있어서,
    1개 이상의 비닐 에테르기를 함유하는 상기 성분은 모노비닐 또는 디비닐 에테르 단량체그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 2-성분 화학적 고착시스템.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    1개 이상의 비닐 에테르기를 함유하는 상기 성분은 히드록시부틸 비닐 에테르(HBUVE), 디에틸렌글리콜 디비닐 에테르(DEGDVE) 또는 트리에틸렌글리콜 디비닐 에테르(TEGDVE) 그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 2-성분 화학적 고착시스템.
  4. 제 1 항에 있어서,
    공유결합적으로 일체화되는 방식으로, 1개 이상의 비닐 에테르기를 함유하는 성분을 포함하는 상기 수지화합물은
    a) 적어도 1개의 히드록시기 및 적어도 1개의 비닐 에테르기를 함유하는 제1화합물(HVE-화합물) 및
    b) 1개 이상의 우레탄기(들)의 구조와 반응하며, 디이소시아네이트(또는 고급 이소시아네이트)인 제2 화합물(D/HIC-화합물) 및
    c) (1) C2-6글리콜, (2) 2-5개의 히드록시기를 갖는 C5-20폴리올 및 (3) 2-50개의 단량체 에스테르 단위체로부터의 1-5개의 자유 히드록실기를 가지며, 알키드 수지가 아닌, 포화 또는 (에틸렌계) 불포화 히드록시말단 폴리에스테르 화합물(G/P/HP-화합물), 또는 그의 혼합물의 그룹으로부터 선택된 제3 화합물(G/P/HP-화합물)의 적당한 양의 혼합물의 반응에 의해서 수득되며:,
    수지화합물내 비닐 에테르기의 함량은 상기 수지화합물의 전체 중량에 대해 HVE-화합물의 중량 백분율로 계산된, 0.5 내지 50wt.%인 것을 특징으로 하는 2-성분 화학적 고착시스템.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 반응성 증량제는 퍼옥시드 조성물내 및/또는 그의 최종실시형태에서 퍼옥시드의 용해도에 영향을 미치기 위한 1개 이상의 추가의 치환기를 가지는 것을 특징으로 하는 2-성분 화학적 고착시스템.
  6. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 반응성 증량제는 1개 이상의 비닐 에테르기를 갖는 1개 이상의 성분의혼합물인 것을 특징으로 하는 2-성분 화학적 고착시스템.
  7. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 퍼옥시드는 아세틸아세톤 퍼옥시드, 시클로헥사논 퍼옥시드, 메틸에틸케톤 퍼옥시드 및 디-벤조일 퍼옥시드 그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 2-성분 화학적 고착시스템.
  8. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서,
    B-성분내 퍼옥시드의 함량은 1.0 내지 60wt.% 범위인 것을 특징으로 하는 2-성분 화학적 고착시스템.
  9. 제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서,
    (개시제와 증량제를 포함하는) B-성분과 A-성분 사이의 비는 1:1 내지 1:7, 바람직하게 1:1 내지 1:3(vol/vol)인 것을 특징으로 하는 2-성분 화학적 고착시스템.
  10. 제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 있어서,
    B-성분내 퍼옥시드에 대한 증량제와 같은 집단에 속하는 비닐 에테르 성분이 A-성분내에 희석제로서 또한 존재하는 것을 특징으로 하는 2-성분 화학적 고착시스템.
  11. 제 10 항에 있어서,
    A-성분내 희석제는 B-성분내 퍼옥시드에 대한 증량제로서 사용되는 비닐 에테르 성분과 동일한 것을 특징으로 하는 2-성분 화학적 고착시스템.
  12. 희석 수지 및, 선택적으로 가속제를 함유하는 제1 성분("A-성분")과 퍼옥시드와 퍼옥시드에 대한 증량제를 함유하는 제2 성분("B-성분")을 포함하는 2-성분 화학적 고착시스템을 제조하는 방법에 있어서,
    1개 이상의 비닐 에테르기를 함유하고 제 1 항의 화학식 1의 구조를 갖는 단량체 성분의 그룹에서 선택되는 반응성 증량제와 유기 또는 무기 퍼옥시드를 혼합함으로써, 또는 a)HVE-화합물, b)D/HIC-화합물 및 c)제 4 항의 G/P/HP-화합물의 적당량 혼합물의 반응에 의해 수득된 1개 이상의 비닐 에테르기를 함유하는 성분을 공유결합적으로 일체화되는 방식으로 포함하는 적당한 수지 화합물과 혼합함으로써 B-성분이 제조되는 것을 특징으로 하는 2-성분 화학적 고착시스템의 제조방법.
  13. A-성분 및 B-성분을 적당하게 혼합시키고, A-성분으로부터의 불포화 폴리에스테르 수지, 비닐 에스테르 수지, 비닐우레탄 수지 또는 혼성 수지를 경화함으로써 미네랄 및/또는 목재계 재료의 구성 요소를 화학적 고착하기 위한 방법에 사용하는 것을 특징으로 하는 제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항의 2-성분 시스템 또는 제 12 항에 따라 제조된 2-성분 시스템의 용도.
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