KR20030007991A - 나노리포좀으로 안정화된 약용식물 복합 추출액 함유화장료 조성물 - Google Patents

나노리포좀으로 안정화된 약용식물 복합 추출액 함유화장료 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 어성초, 자일로스, 마조람, 알피니아 및 삼백피로 구성되는 약용식물의 복합 추출액을 포함하는 나노리포좀을 화장료 조성물 총 중량에 대하여 0.01 ~ 98.0 중량% 함유하는 것을 특징으로 하는, 나노리포좀으로 안정화된 약용식물 복합 추출액 함유 화장료 조성물에 관한 것으로, 안정성이 우수하여 약용식물 복합 추출액이 과량 함유되어도 침전 및 변색이 개선되며, 피부 투과율이 높고, 약용식물 복합추출액에 의하여 보습 효과와 피부 탄력 증진에 따른 노화 방지 및 미백 효과가 모두 뛰어난, 나노리포좀으로 안정화된 약용식물 복합 추출액 함유 화장료 조성물, 특히 투명 또는 액상 형태의 화장료 조성물을 얻을 수 있다.

Description

나노리포좀으로 안정화된 약용식물 복합 추출액 함유 화장료 조성물{COSMETIC COMPOSITION CONTAINING MEDICAL PLANT COMPLEX EXTRACTS STABILIZED WITH NANOLIPOSOME}
본 발명은 나노리포좀으로 안정화시킨 어성초, 자일로스, 마조람, 알피니아 및 삼백피로 구성되는 약용식물의 복합 추출액을 함유하는 노화 방지 및 미백용 화장료 조성물에 관한 것이다.
리포좀은 일반적으로 인지질로 만들어진다. 이러한 인지질은 소수성의 긴 탄화수소 사슬과 친수성의 극성기로 이루어져 있으며, 소수성의 긴 탄화수소는 스핑고신(sphingosin) 유도체 또는 글리세롤 유도체로 되어있다. 다른 한쪽은 콜린, 에탄올 아민, 세린, 이노시톨 또는 글리세롤과 에스테르 결합을 이루고 있다. 인지질은 이러한 분자구조에 의해 물 매체 속에서 규칙적으로 배치된 구조, 즉 미셀이나 라멜라 구조를 형성한다.
리포좀은 또한 생체막과 그 구조가 비슷하여 막 모델계 및 생리학적 물질의전달 매개체 등으로써 많이 연구되고 있으며(R. Sundler. D. Papahadjpovlos, Biochim. Biophys. Acta, 648.743(1981)), 여러 가지 피부 유효 성분을 포집시킴으로써 피부에 전달을 용이하게 하여 이들 유효 성분의 효과를 더욱 증대시키고자 로션이나 크림 같은 유화계 제품(특허출원 제 92-2287호)에 주로 사용되고 있다.
자일로스(목화;Gossypium aboreum Var. indicum LAN, Xylobios Syrup)는 아욱과(Malvaceae)에 속하며 면화자(棉花子)라고도 하는 일년생 초본이다. 유뇨, 대하, 지혈작용 등에 효과가 있으며, 피부 천연보습인자(NMF)와 유사 성분을 가짐으로서 피부 수분 유지능을 갖는다(안덕균 한국본초도감 1998. 1).
어성초(Houttuynia cordata Tunb ) 는 삼백초과로, 우리나라의 제주도와 울릉도를 비롯한 남부지방의 산속 그늘지고 물기가 많은 땅에 자라는 여러해살이풀의 지상부이다. 약리작용으로는 항균작용이 있어, 황색포도상구균, 용혈성연쇄상구균등의 발육을 억제하며, 면역기능 증강효과, 항염증작용, 이뇨작용, 진해작용, 만성기관지염 등에 효과가 있다. 화장료로는 피지분비 억제 및 항균, 소취, 염증억제 효과등이 알려져 있다(안덕균 한국본초도감 P110, 1998. 1). 또한, 피부 경조직 재생 촉진에 의해 얼굴에 생기 피부질환과 주름을 제거해 주며(특허출원 제98-838182호), 기미 및 피부질환을 예방, 치료해주고 노화를 방지하는 효과가 있다(특허출원 제 2000-81443호).
알피니아(Alpinia speciosa (wendl.) K. Schum)는 생강과의 식물이다. 효능으로는 항균, 항염, 보습, 수렴 작용이 있다고 알려져 있으며, 콜라겐 합성 촉진, 자유라디칼 소거작용, 에스트로겐 유사활성, 탈모방지 및 치료용 화장료에 응용되고 있다(특허출원 제 2000-7004019호).
마조람(Origanum Majorana)은 꿀풀과의 여러해살이 풀로서 옛날부터 향초 중에서 가장 향기가 강한 것으로 알려져 있다. 항균 및 항진균작용이 있으며(특허출원 제98-21257호), 우수한 항균, 살균 작용을 가지는 인체에 무해한 천연 성분으로 방향제(특허출원 제99-9857호) 등으로 쓰이는 천연 허브 물질이다. 달콤하고 향긋한 향이 있으며 해독제로 사용되고 음식의 향신료와 목욕제로 널리 이용된다. 또한, 신경계를 진정시켜 불안과 스트레스를 완화시키고, 근육통에도 유효하며 허리아픔과 위경련, 소화불량, 변비에 좋은 것으로 알려져 있다.
상백피(Morus alba.)는 뽕나무과의 갈잎큰키나무 뽕나무, 산뽕나무, 가새뽕의 뿌리 껍질로, 여러가지 종류의 플라보노이드가 함유되어 있다. 진해작용과 이뇨작용, 항알러지 효과, 발열, 두통에 효과가 있으며, 피부가려움증 등에 효과가 있다. 화장료로 사용되는 경우, 피부 기미, 주근깨에 대하여 미백효과가 있는 것이 알려져 있다(특허출원 제 97-33567호).
일반적으로 이런 효능, 효과를 가지는 식물 추출물은, 화장품이나 의약품에 유효 농도 이상으로 사용할 경우에 안정성 면에서 많은 문제점이 발생하였다. 따라서, 특히 스킨 로션과 같은 투명 제품과 액상 제품 등에는 사용이 극히 제한되어 왔다.
구체적으로, 이러한 식물 추출물을 상기 제품에 과량 사용하면 침전이 일어나는 경우가 있는데, 이것은 식물 추출물이 제형 내에서 약하게 전하를 띄고 있는 물질들과 결합하여 같이 침전되기 때문이다. 또한, 식물 추출물이 투명 제품에 사용되는 경우, 외부의 자외선 등의 물리적 요인에 의해 식물 추출물이 쉽게 산화되어 이의 고유 색상 자체가 변할 수 있으며, 이에 따라 스킨 로션과 같은 투명 제품의 색상 변화를 유발하는 문제가 발생하기도 하였다.
이러한 문제의 해결 방안으로, 상기와 같은 제품에 식물 추출물 원료를 소량 첨가하는 방법이 있으나, 식물 추출물을 소량 사용할 수 밖에 없으므로 효능을 기대하기가 힘들다는 문제점이 있다. 또한, 인지질을 이용한 그래뉼 캡슐화 방법이 있으나, 투명 액상제품의 경우에는 점도가 없으므로 식물 추출물을 부유시킬 수 없다는 문제점이 있다.
본 발명의 목적은, 상기 약용 식물을 스킨 로션과 같은 투명 제품 또는 액상 제품에 사용하는 경우에 발생하는 문제점을 해결하여, 안정성이 매우 높고 피부 투과율이 높으며 약용 식물의 효능 및 효과도 우수한, 나노리포좀으로 안정화된 약용식물 복합 추출액 함유 화장료 조성물을 제공하는 데 있다.
도 1은 고압유화장치의 통과 횟수에 따른 리포좀의 크기를 나타낸 그래프.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명에 따르면, 어성초, 자일로스, 마조람, 알피니아 및 삼백피로 구성되는 약용식물의 복합 추출액을 포함하는 나노리포좀을 화장료 조성물 총 중량에 대하여 0.01 ~ 98.0 중량% 함유하는 것을 특징으로 하는, 나노리포좀으로 안정화된 약용식물 복합 추출액 함유 화장료 조성물이 제공된다.
본 발명을 상세히 설명하면 다음과 같다.
본 발명에서 약용식물 복합 추출액은 어성초, 자일로스, 마조람, 알피니아 및 삼백피를 함께 사용하여 얻으며, 이러한 약용식물 복합 추출액의 제조 방법은 다음과 같다.
어성초, 자일로스, 마조람, 알피니아, 상백피를 혼합하고, 이에 추출용매를 첨가한다.
이들은 각각 10~20 중량%, 10~20 중량%, 10~20 중량%, 20~30 중량% 및 20~40 중량% 비율로 혼합하는 것이 바람직한데, 이러한 비율일 경우에 각 약용식물의 효과인 미백 및 노화방지 효과가 골고루 나타날 뿐 아니라 최대의 상승 효과가 나타나게 된다.
상기 약용 식물들의 추출용매로는 메탄올, 이소프로필알콜, 프로필렌글리콜, 에탄올 등의 알콜류, 정제수 등을 사용할 수 있다. 그 중에서도, 방부 효과가 있으며 식물성 다당류의 손실을 최소화할 수 있는 50% 1,3-부틸렌글리콜 수용액을 사용하는 것이 바람직하다.
이어서, 이를 50~60℃에서 4~6시간동안 가열한 후에, 재차 80~90℃에서 6~8시간동안 가열하면서 40kHz 진동수 영역의 초고주파 감압하에 추출 및 여과시켜 각 추출액을 얻는다.
이를 다시 감압 농축 플라스크에서 600~900mmHg의 압력으로 고형물의 농도가 20~30%가 되게 농축한 후, 원적외선 처리를 한다.
상기 원적외선 처리는, 104~ 106nm 파장의 원적외선이 방사하는 것으로 알려져 있는 맥반석 용기에서 24시간 방치하여 원적외선을 주입하는 것이 바람직하다.
이와 같이, 원적외선 방사 맥반석 용기에서 숙성시키는 등의 원적외선 처리 과정을 거침으로써, 유효성분의 활성도를 증가시켜 방부 및 원료의 안정성, 피부 안전성(높은 피부 친화성에 기인한 피부 자극 완화 효과)에 있어 우수한 효과를 얻을 수 있다.
앞서 설명한 바와 같이, 약용 식물 추출물을 투명 제품 또는 액상 제품에 사용하면 침전이 발생할 수 있다. 특히, 상기와 같이 5가지 약용식물을 복합 사용하여 추출액을 얻는 경우에는, 그 성상이 기존 식물 추출물과는 달리 짙은 갈색의 고농축 상이며 기존 식물 추출물보다 유효 성분의 양이 많다. 따라서, 이를 화장료 제품에 다량 첨가할 경우, 제품 안정성의 문제가 크다. 특히, 스킨 로션과 같은 투명 액상 제품의 경우에는, 다른 약한 이온성 화장료 성분과 쉽게 반응하여 쉽게 석출, 침전된다.
따라서, 본 발명에 따르면, 이와 같은 약용식물 복합 추출액을, 투명 제품 또는 액상 제품에서 효능 효과가 뛰어나면서도 안정성 및 피부 투과율이 우수하도록 하기 위하여 나노리포좀에 함유시킨다.
이러한 나노리포좀은 인지질, 글루타치온, 폴리솔베이트20, 에탄올로 구성되는 리포좀을 고압유화장치에 7회 통과시켜 크기를 작게 한 것이다.
상기 약용식물 복합 추출액은 약용식물 복합 추출액 함유 나노리포좀의 총 중량에 대하여 20~40 중량%로 첨가한다. 20 중량% 미만으로 첨가하면 효과를 기대하기 힘들고, 40 중량%를 초과하여 첨가하면 뚜렷한 효능 효과의 상승이 보이지 않는다.
얻어진 상기 약용 식물 복합 추출액을 안정화시킨 나노리포좀은 영양 화장수, 영양크림, 에센스 등의 노화 방지 및 미백 관련 화장료에 첨가할 수 있으며, 특히 액상 또는 투명 화장료에 첨가할 수 있다. 약용식물 복합 추출액을 안정화시킨 나노리포좀은 스킨 등의 조성물 총 중량에 대하여 0.01 ~ 98.0 중량%로 함유된다. 0.01 중량% 미만이면 유효한 효과를 기대하기 힘들고, 98.0 중량% 초과이면 뚜렷한 효능의 상승이 나타나지 않는다. 0.1 ~ 50 중량%가 바람직하며, 10 ~ 30 중량%가 더욱 바람직하다.
이하 실시예 및 비교예, 제조예, 시험예는 본 발명을 더욱 상세하게 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 권리 범위가 이들에 의해 제한되는 것은 아니다.
(실시예 1)
약용 식물 복합 추출액의 제조
중량의 변화가 없을 때까지 건조시킨 자일로스 15g, 어성초 15g, 알피니아 25g, 마조람 15g, 상백피 30g을 기계적으로 분쇄하였다. 이 분쇄물 100g에 50% 1,3-부틸렌글리콜 600g을 가한 다음, 50℃에서 4시간 동안 가열한 후에, 재차 85℃의 높은 온도에서 6시간 동안 가열하면서 40kHz 진동수 영역의 초고주파 감압하에 추출하고, 400 메쉬의 체로 여과하였다. 이를 다시 감압 농축 플라스크에서 600~900mmHg의 압력으로 고형물의 농도가 30%정도가 되게 농축하고, 맥반석 용기에서 24시간 방치하여 약용식물 복합 추출액을 제조하였다.
(실시예 2)
약용식물 복합 추출액을 안정화시킨 나노리포좀의 제조
인지질, 글루타치온, 95% 변성 에탄올, 글리세린, 폴리솔베이트 20을 고압 유화시켜 폐쇄된 이중층 구조의 나노리포좀을 만들었다. 즉, 하기 표 1의 A상을 95℃까지 가온하여 균일하게 혼합, 용해시켰다. 이를 40℃까지 냉각하여 B상을 넣고 혼합하였다. 이를 압력 1200 바, 유속 500m/s의 조건하에서 고압유화장치(Microfludizer M210EH, Microfluidies, USA)에 7회 통과시켜, 약용식물 복합 추출액을 안정화시킨 나노리포좀을 얻었다.
고압유화장치를 통과 횟수에 따른 리포좀의 크기를 도 1에 도시하였다. 1회 통과하여 얻은 리포좀의 크기는 약 133nm이지만, 7회째의 크기는 약 75nm로 나타났다.
(비교예 1)
나노리포좀의 제조
약용식물 복합 추출액을 첨가하지 않는 것을 제외하고는 실시예 2와 동일한 방법으로 나노리포좀을 제조하였다.
(제조예 1 및 비교제조예 1 내지 3)
하기 표 2에서, B상과 C상을 각각 완전히 용해시킨 후, B상을 C상에 넣고 3000rpm 이상으로 교반시켰다. 이어서, 이에 A상을 넣고 다시 3000rpm 이상으로 교반시켰다. A상이 실시예 2의 약용식물 복합 추출액을 안정화시킨 나노리포좀인 경우를 제조예 1로 하고, 실시예 1의 약용식물 복합 추출액 및 비교예 1의 나노리포좀 각각을 혼합한 경우를 비교제조예 1, 실시예 1의 약용식물 복합 추출액인 경우를 비교제조예 2로 하였으며, A 상이 없는 경우를 비교제조예 3으로 하였다.
(시험예 1)
피부 보습 효과
22~24℃, 상대습도 55%, 공기의 흐름이 없는 실내에서 건강한 여성 40명(평균연령 29.5세)을 대상으로 각각 10명씩 4그룹으로 분리하였다. 제조예 1, 비교제조예 1 내지 3을 각 그룹마다 눈가를 중심으로 얼굴 전체에 하루 2회 6주간 도포하게 하였다. Skicon-200(IBS Co. Japan)을 이용하여, 도포 전, 후에 볼부위의 수분량을 측정하여 보습효과의 지속성을 측정하였다. 그 결과를 하기 표 3에 각 시험그룹별 평균값으로 나타내었다.
피부수분량(단위: 전기전도도 μΩ)
시험전 도포6주후 개선도(%)
실 시 예1 630 ± 10 890 ± 10 41.27
비교제조예1 625 ± 10 685 ± 10 9.60
비교제조예2 630 ± 10 675 ± 10 7.14
비교제조예3 630 ± 10 650 ± 10 3.17
개선도 = [(도포 6주후 - 시험전) / 시험전] x 100
표 3에 따르면, 본 발명에 따른 약용식물 복합 추출액을 안정화시킨 나노리포좀을 함유하는 화장료(제조예 1)는 피부 수분 함유량이 비교제조예 1에 비해 31.67%, 비교제조예 2에 비해 34.13%, 비교제조예 3에 비해 38.1%가 개선되었다. 이로써, 본 발명의 나노리포좀이 일반 유화입자보다 크기가 작아 피부 침투가 용이하고 피부보습 효과의 지속성을 증대시킨다고 볼 수 있다.
(시험예 2)
피부 미백효과
자일로스, 어성초, 알피니아, 마조람, 상백피 복합 추출액을 안정화시킨 나노리포좀을 함유한 화장료의 기미, 주근깨에 대한 피부 외용제로서의 효과를 알아보기 위해, 이중맹검법에 따라 조 대조구 시험(Well Control Test)을 실시하였다. 이 결과에 대하여 색차계(Minolta사제, Chromameter CR-300)를 이용하여 L값 (명도)을 산출하였다.
실험방법으로는 실내에서 건강한 여성 40명(평균연령 29.5세)을 대상으로 각각 10명씩 4 그룹으로 분리하여 팔 위쪽부위에 자외선을 0.88J/㎠, 1회/1일 3회 조사하였다. 각 그룹에, 제조예 1 및 비교제조예 1 내지 3에 의한 시료를 2회/일, 30일간 도포하여, 도포 전의 L값과 도포 후 시간의 경과에 따른 L값의 차이인 ΔL값을 하기 식에 따라 구하여 색소침착의 소실속도를 비교하였다.
그 결과를 표 4에 나타내었다.
미백효과 L(%)
제조예 1 81.0
비교제조예 1 65.0
비교제조예 2 63.0
비교제조예 3 6.0
상기 표 4에서, 자일로스, 어성초, 알피니아, 마조람, 상백피 복합 추출액을 안정화시킨 나노리포좀을 함유한 제조예 1을 사용한 경우 비교제조예 1에 비해 16%, 비교제조예 2에 비해 18% 증가했다. 따라서, 본 발명에 따른 약용식물 복합 추출액을 안정화시킨 나노리포좀을 함유한 화장료는 피부의 흑화현상을 방지할 뿐만 아니라, 피부 얼룩을 제거하여, 뛰어난 미백 상승 효과를 유도한다는 사실을 알 수 있다.
(시험예 3)
피부 탄력효과
온도 22~24℃, 상대습도 55% 조건에서 20세 이상의 건강한 여성 40명(평균연령 29.5세)을 4 그룹으로 나누고, A 그룹에는 제조예 1을, B그룹에는 비교제조예 1을, C그룹에는 비교제조예 2를, D그룹에는 비교제조예 3을 각각 상기 표 2에 따라 제형하여 눈가를 중심으로 12주간 도포(2회/일)한 후, 피부탄력측정기(Cutometer SEM 575, C+K Electronic Co., Germany)를 이용하여 피부탄력을 측정하였다. 시험 결과는 하기 표 5에 Cutometer SEM 575의 각 시험 그룹별 평균값인 △R5값[R5(12주)-R5(0주)] 값으로 기재하였는데, R5 값은 실탄성 계수를 나타내는 값으로 1에 가까워지면 보다 탄력도가 우수함을 나타낸다.
또한 개선도는 하기 식에 의해 계산하였다.
개선도(%) = ( △R5 / 도포전 ) X 100
피부탄력도 측정실험결과(12주)
실험제품 도포전 도포후 피부탄력 증강효과(△R5) 개선도(%)
제조예 1 0.74 0.94 0.20 27.03
비교제조예 1 0.71 0.83 0.12 16.90
비교제조예 2 0.71 0.81 0.10 14.08
비교제조예 3 0.73 0.75 0.02 2.74
상기 표 5에서, 자일로스, 어성초, 알피니아, 마조람, 상백피 복합 추출액을 안정화시킨 나노리포좀을 함유한 제조예 1을 사용한 경우 피부 탄력이 비교제조예1에 비해 10.13%, 비교제조예 2에 비해 12.95%, 비교제조예 3에 비해 24.29% 증가했다. 따라서, 본 발명에 따른 약용식물 복합 추출액을 안정화시킨 나노리포좀을 함유한 화장료는 피부탄력을 효과적으로 증진시킴을 알 수 있다.
(시험예 4)
피부침투효과
DE(Dermal Equivalent; 인체 정상 섬유아세포 1x105cells/ml 세포를, 인체의 결합조직을 이루는 섬유조직과 유사한 콜라겐 겔 구조에 3mg/ml 콜라겐 수용액 : 5X DMEM : 2.2% 중탄산나트륨과 200mM Hepes 완충액이 포함된 0.05N 수산화나트륨이 7:2:1로 혼합된 배지에 접종하여, 5% CO2, 37℃에서 7일 동안 배양한 것)를 3μm 다공성 폴리카보네이트 재질로 된 막에 의해 안쪽과 바깥쪽이 구분된 플레이트의 안쪽에 넣고, 섬유아세포가 배양된 DE 표면 위에 표피 각질형성세포(Epidermal Keratinocyte) 1x105cells/ml 세포를 접종하여, EGF와 BPE가 함유된 K-SFM 배지를 안쪽과 바깥쪽에 넣고 7일 동안 배양하였다. 이어서, 플레이트 안쪽의 배지를 제거하여 공기가 배양세포의 표면에 접촉하도록 하고, 바깥쪽에 10% FBS가 함유된 K-SFM과 EGF가 들어있지 않은 DMEM이 동량으로 혼합된 배지를 넣어 2주간 배양하여, 다층의 표피와 진피가 형성된 인공피부를 얻었다. 여기에 본 발명의 제조예 1 및 비교제조예 1 내지 3을 맨 위층의 인공피부 조직에 적용하였다. 4시간 배양한 후, 10% FBS가 함유된 K-SFM과 EGF가 들어있지 않은 DMEM이 동량으로 혼합된 배지에서 인공피부의 표피와 진피를 침투하여 통과된 복합추출액의 양을 HPLC로 분석하였다.시험결과는 하기 표 6과 같았다.
복합추출액의 침투량(㎍/㎖)
제조예 1 7.2
비교제조예 1 0.9
비교제조예 2 0.9
비교제조예 3 0.0
상기 표 6에서, 본 발명의 약용식물 복합 추출액을 안정화시킨 나노리포좀을 함유한 화장료(제조예 1)는 약용식물 복합 추출액을 그대로 사용한 비교제조예 1와 비교제조예 2에 비해 약 8배 정도 침투효과가 우수함을 알 수 있다.
(시험예 5)
안정성 실험
본 발명에 따른 자일로스, 어성초, 알피니아, 마조람, 상백피 복합 추출액을 안정화시킨 나노리포좀을 함유한 화장료에 대한 제형의 안정성을 하기의 방법으로 측정하였다.
상기 제조예 1, 비교제조예 1 내지 3을 45℃로 일정하게 유지되는 항온조에서 불투명 초자 용기에 담아 12주동안 보관한 시료, 4℃로 일정하게 유지되는 완전히 차광된 냉장고 내에서 불투명 초자 용기에 담아 12주 동안 보관한 시료, -5℃에서 37℃를 순환하는 순환 챔버(1회/일)에 12주동안 보관한 시료에 대하여 분리, 변색 정도 및 침전 정도를 비교 측정하였다. 제품 분리 및 변색 정도를 다음의 6등급으로 분류하여 평가한 결과를 하기 표 7에 나타내었다.
제품 변색 평가 기준 :
0 : 변화 없음 1 : 극히 조금 분리(변색, 침전)
2 : 조금 분리(변색, 침전) 3 : 조금 심하게 분리(변색, 침전)
4 : 심하게 분리(변색, 침전) 5 : 극히 심하게 분리(변색, 침전)
온도 시험물질의 분리 및 변색 정도
제조예 1 비교제조예 1 비교제조예 2 비교제조예 3
45℃ 0 1 1 0
4℃ 0 1 1 0
순환 0 1 1 0
온도 시험물질의 침전 정도
제조예 1 비교제조예 1 비교제조예 2 비교제조예 3
45℃ 0 3 2 0
4℃ 0 5 5 0
순환 0 4 5 0
상기 표 7을 통하여, 나노리포좀을 통해 안정화된 제조예 1 및 비교제조예 3은 4℃, 45℃ 및 순환시험에서 변색이나 분리 증상이 없이 안정하였으나, 약용식물 복합 추출액을 안정화시키지 않고 직접 제형에 사용한 비교제조예 1 및 2는 4℃, 45℃, 순환 시험에서 약간의 변색이 일어나, 복합 추출액이 불안정함을 알 수 있었다.
또한, 침전 정도에 대한 표 8에서는, 비교제조예 1 및 2는 4℃ 및 순환에서 심하게 침전된 반면, 실시예 1은 침전이 전혀 생기지 않아, 본 발명에 따른 나노리포좀으로 안정화시킨 약용 식물 복합 추출액이 안정화되었음을 알 수 있었다.
이와 같이, 약용 식물 복합 추출액을 안정화시키지 않고 투명 액상 제형에 과량(10 중량%) 첨가하면, 상기 복합 추출액은 제형 내의 다른 약한 이온성 고분자들과 쉽게 반응하여 침전 및 변색이 일어난다. 그러나, 본 발명에서와 같이 약용 식물 복합 추출액을 나노리포좀으로 안정화시켜 투명 액상 제형에 적용하는 경우에는, 약용식물 복합 추출액이 과량 첨가되어도 침전 및 변색 반응이 최소화됨을 알 수 있다.
(제조예 2)
화장수(스킨로션)
배합성분 중량부
약용식물 복합 추출액을 안정화시킨 나노리포좀 35.0
1.3-부틸렌글리콜 5.0
알란토인 0.1
1% 히아루론산 1.0
글리세린 5.0
폴리옥시에틸렌경화피마자유 0.5
폴리옥시에틸렌 수소화된 캐스터오일 0.5
95% 변성 에탄올 10.0
벤조페논-9 0.05
방부제 미량
미량
정제수 잔량
100
(제조예 3)
농축화장수(에센스 : 가용화 타입)
배합성분 중량%
약용식물 복합 추출액을 안정화시킨 나노리포좀 35.0
1.3-부틸렌글리콜 2.0
95% 변성 에탄올 10.0
트리에탄올아민 0.2
폴리아크릴아미드 0.5
알란토인 0.1
판테놀 0.1
1% 히아루론산 3.0
해조추출물 1.0
카르복시비닐 폴리머 0.2
방부제 미량
미량
정제수 잔량
100
(제조예 4)
배합성분 중량부
약용식물 복합 추출액을 안정화시킨 나노리포좀 1.0
1.3-부틸렌글리콜 2.0
글리세린 4.0
카르복시비닐 폴리머 0.2
95% 변성 에탄올 7.0
폴리비닐알코올 15.0
셀룰로오즈검 0.2
PEG-40 수소화된 캐스터 오일 0.8
트리에탄올아민 0.3
알란토인 0.1
방부제 미량
미량
정제수 잔량
100
본 발명에 따르면, 안정성이 우수하여 약용식물 복합 추출액이 과량 함유되어도 침전 및 변색이 개선되며, 피부 투과율이 높고, 약용식물 복합추출액에 의하여 보습 효과와 피부 탄력 증진에 따른 노화 방지 및 미백 효과가 모두 뛰어난, 나노리포좀으로 안정화된 약용식물 복합 추출액 함유 화장료 조성물, 특히 투명 또는 액상 형태의 화장료 조성물을 얻을 수 있다.

Claims (4)

  1. 어성초, 자일로스, 마조람, 알피니아 및 삼백피로 구성되는 약용식물의 복합 추출액을 포함하는 나노리포좀을 화장료 조성물 총 중량에 대하여 0.01 ~ 98.0 중량% 함유하는 것을 특징으로 하는, 나노리포좀으로 안정화된 약용식물 복합 추출액 함유 화장료 조성물.
  2. 제 1항에 있어서, 상기 나노리포좀은 인지질, 글루타치온, 폴리솔베이트 20, 에탄올로 구성되는 리포좀을 고압유화장치에 7회 통과시켜 얻는 것을 특징으로 하는, 나노리포좀으로 안정화된 약용식물 복합 추출액 함유 화장료 조성물.
  3. 제 1항에 있어서, 상기 약용식물의 복합 추출액은 약용식물 복합 추출액 함유 나노리포좀에 대하여 20 ~ 40 중량%로 포함되어 있는 것을 특징으로 하는, 나노리포좀으로 안정화된 약용식물 복합 추출액 함유 화장료 조성물.
  4. 제 1항 내지 제 3항 중의 어느 한 항에 있어서, 상기 약용식물은 어성초 10~20 중량%, 자일로스 10~20 중량%, 마조람 10~20 중량%, 알피니아 20~30 중량% 및 상백피 20~40 중량%로 구성되는 것을 특징으로 하는, 나노리포좀으로 안정화된 약용식물 복합 추출액 함유 화장료 조성물.
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