KR20030003956A - 정제형 세제 조성물 및 그의 제조방법 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 정제형 세탁세제 조성물 및 그의 제조방법에 관한 것으로, 특히 빠른 시간 내에 붕괴가 일어나고, 붕괴 후 입자의 용해성이 우수한 정제형 세탁세제 조성물 및 그의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명은 이를 위하여, 정제형 세탁세제 조성물에 있어서, a) 알칼리 빌더 10 내지 50 중량부; b) 중량 혼합비가 1:5 내지 5:1인 ⅰ) 산전구 물질 함유 액상 계면활성제; 및 ⅱ) 분말상 계면활성제의 혼합물 5 내지 40 중량부; c) 비이온 계면활성제 3 내지 10 중량부; d) 표면개질제 5 내지 30 중량부; e) 무기질 용해촉진제 0.1 내지 10 중량부; f) 붕괴제 1 내지 10 중량부; 및 g) 붕괴보조제 3 내지 20 중량부를 포함하는 정제형 세탁세제 조성물, 및 이러한 정제형 세탁세제의 제조방법을 제공한다.
본 발명의 정제형 세탁세제는 세탁수에서 빠른 시간 내에 붕괴가 일어나고, 붕괴 후 입자의 용해성이 우수하여 세탁시간이 짧고, 저온의 세탁수를 사용하는 우리나라의 세탁조건에 적합하다.

Description

정제형 세제 조성물 및 그의 제조방법{TABLET DETERGENT COMPOSITION AND METHOD FOR PREPARING THE SAME}
본 발명은 정제형 세탁세제 조성물 및 그의 제조방법에 관한 것으로, 특히 빠른 시간 내에 붕괴가 일어나고, 붕괴 후 입자의 용해성이 우수한 정제형 세탁세제 조성물 및 그의 제조방법에 관한 것이다.
종래의 세탁세제들은 주로 분말상으로, 사용할 때 분진이 발생하고, 손에 묻기 쉬워서 위생적이지 못하며, 계량용기를 사용해야 하는 불편이 있다. 이러한 문제점을 해결하기 위하여 일정량의 세탁세제 분말을 타정하여 정제형으로 제조하는 방법이 개발되었다. 이러한 정제형 세탁세제는 취급이 용이하고, 사용할 때 분진이 발생하지 않고 손에 묻지 않으며, 과량사용을 방지할 수 있는 장점이 있다.
이러한 정제형 세탁세제는 세탁수에 투입되었을 때 빨리 용해되어야 그 효과를 나타낼 수 있으며, 운반, 저장될 때 정제가 깨어지지 않도록 하기 위하여 상당한 압력으로 타정하여 제조한다. 그러나 타정할 때 압력이 과다하면 제조된 정제가 쉽게 붕괴되지 않으며, 정제의 붕괴를 용이하게 하기 위하여 낮은 압력으로 타정을 하면 운반, 저장을 할 때 파손되어 상품가치를 떨어뜨리는 문제점을 발생시킬수 있다.
실제로 영국특허 공개공보 제2318575 A호는 붕괴성을 우수하게 하기 위하여 소디움아세테이트·3수화물(sodiumacetate·3H2O)과 소디움시트레이트·2수화물 (sodium citrate·3H2O)를 7∼50 중량% 함유하고, 수용성 바인더(water soluble binder)를 2∼20 중량% 함유하면서, 동시에 소디움아세테이트의 입자크기(particle size)를 0.3 mm 이상으로 제조하는 기술을 개시하였다. 또한 영국특허 공개공보 제2320254 A호는 붕괴력을 향상시키기 위하여 상온에서 1000 cps 이하의 점도를 가지는 액상을 사용하고, 기공의 비율이 5 중량% 이상이 되도록 하고, 수용성 바인더로 소디움 카보네이트(sodium carbonate), 소디움 시트레이트(sodium citrate) 등을 15 내지 85 중량%를 사용하는 기술을 개시하였다.
그러나 상기 제조방법들은 계면활성제의 함량이 낮고, 표백제를 함유하여 유럽의 세탁조건에 적합하고, 또한 유럽의 드럼(drum) 형태의 세탁기에 적합한 것이지, 한국과 같이 세탁시간이 짧고, 세탁수의 온도가 낮은 세탁조건에는 제조된 정제형 세탁세제가 잘 녹지 않는 문제점이 있다.
한편 일본특허공개공보 평9-87696호는 비이온 계면활성제로 융점이 40 ℃ 이하이고 HLB가 9 내지 16인 알킬에테르(AE) 10 내지 35 중량%와 흡유량 30 내지 70 ㎖/100g 인 Na, Ca 형태의 몬모릴로나이트, 활성 벤토나이트 3 내지 10 중량%를 함유하는 정제형 비이온 세제를 개시하였다. 이 세제는 비이온의 용출을 최소화하는 것을 특징으로 하나, 압축시 비이온이 빌더(builder)와 융착되는 현상으로 인하여정제형 세제를 물에 투입할 때 붕괴가 잘 되지 않는 문제점이 있다.
따라서 세탁수에서 빠른 시간 내에 붕괴가 일어나고, 붕괴 후 입자의 용해성이 우수한 정제형 세제의 개발이 필요하다.
본 발명은 상기 종래기술의 문제점을 고려하여, 세탁수에서 빠른 시간 내에 붕괴가 일어나고, 붕괴 후 입자의 용해성이 우수한 정제형 세탁세제 조성물 및 그의 제조방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명은 상기 목적을 달성하기 위하여, 정제형 세탁세제 조성물에 있어서,
a) 알칼리 빌더 10 내지 50 중량부;
b) 중량 혼합비가 1:5 내지 5:1인
ⅰ) 산전구 물질 함유 액상 계면활성제; 및
ⅱ) 분말상 계면활성제
의 혼합물 5 내지 40 중량부;
c) 비이온 계면활성제 3 내지 10 중량부;
d) 표면개질제 5 내지 30 중량부;
e) 무기질 용해촉진제 0.1 내지 10 중량부;
f) 붕괴제 1 내지 10 중량부; 및
g) 필요시, 붕괴보조제 3 내지 20 중량부
를 포함하는 정제형 세탁세제 조성물을 제공한다.
또한 본 발명은 정제형 세탁세제의 제조방법에 있어서,
a) 혼합기에
ⅰ) 분말형 알칼리 빌더 10 내지 50 중량부;
ⅱ) 중량 혼합비가 1:5 내지 5:1인
ㄱ) 산전구 물질 함유 액상 계면활성제; 및
ㄴ) 분말상 계면활성제
의 혼합물 5 내지 40 중량부;
ⅲ) 비이온 계면활성제 3 내지 10 중량부;
ⅳ) 표면개질제 5 내지 30 중량부; 및
ⅴ) 무기질 용해촉진제 0.1 내지 10 중량부
를 투입하고 혼합 및 조립하여 세제 입자를 제조하는 단계; 및
b) 타정기에
상기 a)단계에서 제조된 세제 입자에
ⅵ) 붕괴제 1 내지 10 중량부; 및
ⅶ) 필요시, 붕괴보조제 3 내지 20 중량부
를 가하여 혼합한 후, 타정하여 정제형 세제를 제조하는 단계
를 포함하는 정제형 세탁세제의 제조방법을 제공한다.
이하에서 본 발명을 상세하게 설명한다.
본 발명자들은 정제형 세제를 제조하기 위하여 상기 조성과 같이 전구물질을 가지는 액상 계면활성제와 분말상 계면활성제를 포함하는 세제 조성물을 혼합 및조립하여 세제입자를 제조한 후, 붕괴제를 혼합하고 타정하여 정제형 세탁세제를 제조하였을 때 세탁수에서 빠른 시간 내에 붕괴가 일어나고, 붕괴 후 입자의 용해성이 우수함을 발견하고 본 발명을 완성하게 되었다.
상기 붕괴의 용어는 세탁세제의 정제가 물 속에서 물을 흡수하여 깨어지는 현상을 의미하며, 용해의 용어는 물 속에서 붕괴된 세제입자가 물 속에서 쉽게 풀어져서 녹는 현상을 의미한다.
본 발명은 이를 위하여, 먼저 10 내지 50 중량부의 분말형 알칼리 빌더(builder)를 고속회전조립기(schugi mixer, 또는 lodige mixer)와 같은 혼합기에 투입함과 동시에 산 전구물질을 가지는 액상 계면활성제와 알파올레핀염과 같은 분말상 계면활성제를 그 중량비가 1/5 내지 5/1이 되도록 하여 5 내지 40 중량부를 투입한다. 또한 동시에 비이온 계면활성제 3 내지 10 중량부, 표면개질제 5 내지 30 중량부, 및 무기질 용해촉진제 0.1 내지 10 중량부를 투입하여 세제 입자를 조립한다.
상기 산 전구물질과 알파올레핀의 비가 1/5을 넘으면 분말 계면활성제의 함량이 많아지므로 미분이 대폭 증가하고 유동성이 낮아져서 타정할 때 타정기에 많이 붙게되어 입자의 제조가 어렵게 되고, 5/1 미만이면 액상의 함량이 많아지므로 분체가 끈적거려서 타정이 잘 되지 않아서 세제의 제조가 어렵게 된다.
상기 비이온 계면활성제는 3 중량부 미만으로 투입되면 입자의 형성이 잘 되지 않으며, 10 중량부를 넘어서 투입되면 분말이 끈적끈적하게 된다.
또한 표면개질제는 5 중량부 미만으로 사용하면 입자의 유동성이 낮아지므로분말이 끈적하게 되어 타정이 잘 되지 않으며, 30 중량부를 넘게 사용하면 분말의 함량이 많아지므로 미분이 증가되어 타정이 잘 되지 않는다.
또한 무기질 용해 촉진제는 0.1 중량부 미만을 사용하면 정제의 붕괴 후 세제 입자가 잘 용해되지 않으며, 10 중량부를 넘게 사용하면 세제 입자의 형성이 잘 되지 않는다.
이와 같이 제조되는 세제 입자는 12 내지 80 메쉬(mesh) 크기의 입자가 80 중량% 이상으로 제조될 때 정제를 제조하는 최적의 입도를 나타낸다.
상기 알칼리 빌더는 계면활성제 이외에 세척력을 증진시키기 위하여 사용되는 것으로, 탄산나트륨, 탄산칼슘, 또는 탄산수소나트륨과 같은 탄산염; 층상결정(layered crystalline)의 α-규산소다(Na2SiO3), 또는 β-규산소다(Na2SiO3)와 같은 규산염; 오르토인산, 피로인산, 트리폴리포스포릭산, 테트라폴리포스포릭산, 또는 이들의 염과 같은 인산염; 디에틸렌트리아민펜타메틸렌포스포네이트, 아미노트리메틸렌포스포네이트, 1-히드록시에틸렌, 또는 1-디포스포네이트와 같은 포스폰산염; 니트릴로트리아세트산 또는 그의 염; 에틸렌디아민테트라아세트산 또는 그의 염; 카르복시메틸셀룰로오스, 폴리에틸렌글리콜; 폴리비닐알코올; 폴리비닐폴리돈; 폴리아크릴산 또는 그의 염; 및 말레이산-비닐에테르 공중합체, 그의 염, 또는 그의 황산염으로 이루어진 군으로부터 1 종 이상 선택할 수 있다.
또한 상기 산전구 물질을 가지는 액상의 계면활성제는 하기 화학식 1로 표시되는 직쇄형 알킬벤젠설폰산, 및 하기 화학식 2로 표시되는 지방산으로 이루어진군으로부터 1 종 이상 선택할 수 있다.
[화학식 1]
상기 화학식 1의 식에서, R은 탄소수 10 내지 14의 알킬이다.
[화학식 2]
상기 화학식 2의 식에서, R은 탄소수 14 내지 16의 알킬이다.
또한 상기 분말상 계면활성제는 하기 화학식 3으로 나타내는 알파올레핀설폰산염, 및 하기 화학식 4로 나타내는 알킬설폰산염으로 이루어진 군으로부터 1 종 이상 선택할 수 있다.
[화학식 3]
상기 화학식 3의 식에서,
R은 탄소수 12 내지 18의 알킬이고, n은 9 내지 15의 정수이다.
[화학식 4]
상기 화학식 4의 식에서, R은 탄소수 11 내지 18의 알킬이다.
또한 상기 비이온 계면활성제는 하기 화학식 5로 나타내는 알킬에톡실레이트, 하기 화학식 6으로 나타내는 옥소알콜폴리에틸렌글리콜에테르, 및 하기 화학식 7로 나타내는 지방산알칸올아미드로 이루어진 군으로부터 1 종 이상 선택하여 사용할 수 있다.
[화학식 5]
상기 화학식 5의 식에서, n은 3 내지 15의 정수이다.
[화학식 6]
상기 화학식 6의 식에서,
R 및 R'는 탄소수의 합이 11 내지 18인 알킬이고,
n은 3 내지 15의 정수이다.
[화학식 7]
상기 화학식 7의 식에서,
R은 탄소수 11 내지 17의 알킬이고,
n은 1 또는 2이고, m은 0 또는 1이다.
또한 상기 표면개질제는 분말 제올라이트, 실리카류로 이루어진 군으로부터 1 종 이상을 선택하여 사용할 수 있다.
상기 무기질 용해 촉진제는 물 속에서 부풀 수 있는 무기물(swelling inorganic material)이며, 바람직하게는 벤토나이트, 스멕타이트 클레이, 및 클레이로 이루어진 군으로부터 1 종 이상 선택되는 것이 바람직하다.
상기와 같이 분말세제를 제조 완료한 후, 1 종 이상의 붕괴제 1 내지 10 중량부, 필요시 1 종 이상의 붕괴보조제 3 내지 20 중량부를 혼합하여 타정기에 투입하여 타정하여 최종 정제형 세탁세제를 제조한다.
상기 타정기는 타정 펀치를 기계적 구조에 의하여 회전을 시키면서 타정을 실시하는 것이 생산성 면에서 바람직하며, 본 발명에서는 자체 제작한 회전 타정기를 사용하였다.
상기 붕괴제는 폴리비닐피롤리돈(PVP; polyvinylpyrrolidone), Ca-CMC(Ca-carboxymethylcellulose), Na-CMC(Na-carboxymethylcellulose), 교차결합된 Na-CMC(crosslinked Na-carboxylmethylcellulose), HEC(hydroxyethylcellulose), 전분(starch), 소디움 글루코네이트(sodium gluconate), 폴리소디움아크릴레이트(polysodium acrylate), 및 셀룰로오스 유도체(cellulose derivatives)로 이루어진 군으로부터 1 종 이상을 선택하여 사용할 수 있다. 이러한 붕괴제는 1 내지 10 중량부를 제조된 분말세제에 혼합할 수 있으며, 1 중량부 미만을 사용하면 붕괴가 잘 되지 않으며, 10 중량부를 넘어서 사용하면 타정이 잘 되지 않는다.
붕괴보조제는 소디움아세테이트·3수화물(sodium acetate·3H2O), 소디움아세테이트·무수물(sodium acetate anhydrous), 염화나트륨(NaCl), 염화칼륨(KCl), 소디움 석시네이트(sodium succinate), 및 소디움 벤조에이트(sodium benzoate)로 이루어진 군으로부터 1 종 이상 선택하여 3 내지 20 중량부를 제조된 분말세제에 혼합할 수 있으며, 3 중량부 미만을 사용하면 상대적으로 붕괴효과가 낮고, 20 중량부를 넘어서 사용하면 타정이 잘 되지 않는다. 특히 NaCl를 사용하면 타정 후 강도가 강해지는 현상이 있고, 제조된 정제 세제가 장기안정성도 우수하여 바람직하다.
본 발명의 정제 세제 조성물은 상기 성분들 이외에도 스틸벤계, 비페닐계, 피라졸린계, 푸마린계, 또는 퀴놀린계와 같은 형광증백제; 프로테아제, 아밀라제, 리파아제, 또는 셀룰라아제와 같은 효소제; 및 지방산계, 실리콘계, 또는 파라핀왁스계와 같은 기포조절제로 이루어진 군으로부터 1 종 이상 선택되는 첨가제를 0.1 내지 5 중량부 더욱 가하여 세제입자 및 최종 정제형 세제를 제조할 수 있다. 이러한 첨가제의 함량이 0.5 중량부 미만이면 첨가제의 성능을 발휘할 수 없고, 5 중량부을 넘게 사용하면 비경제적이다.
이하의 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다. 단, 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것이지 이들만으로 한정하는 것이 아니다.
[실시예]
실시예 1∼4, 비교예 1∼4
(세제 입자의 제조)
하기 표 1의 조성들을 각각 슈기믹서(schugi mixer)에 투입, 혼합하여 입자화시켜 세제입자를 제조하였다. 단위는 중량부이다.
먼저 소다회와 LAS를 믹서에 동시에 투입하여 중화시킨 후, 나머지 성분들을 동시에 투입하여 세제입자를 제조하였다.
구 분 실시예 1 실시예 2 실시예 3 실시예 4 비교예 1 비교예 2 비교예 3 비교예 4
산전구물질 함유 액상 계면활성제 직쇄형알킬벤젠설폰산 10 12 15 20 3 4 25 25
지방산 2 2 2 2 2 2 2 2
분말계면활성제 13 10 8 7 30 32 3 4
비이온계면활성제 5 5 5 5 5 5 5 5
표면개질제 20 20 20 20 20 20 20 20
용해촉진제 4 5 6 7 0.5 0.5 11 11
알칼리 빌더(소다회) 35 35 35 35 35 35 30 30
망초 10.5 10.5 8.5 3.5 4 1 3.5 2.5
형광염료 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
상기 표 1에서, 직쇄형알킬벤젠설폰산(C10∼C14)은 LAS(Linear Alkyl benzensulfonic Acid; LG 생활건강 제조품)이고,
분말계면활성제는 탄소수 12 내지 18의 알파올레핀설폰산나트륨이고,
비이온계면활성제는 한국폴리올 제조 AE-7(화학식 5)이고,
표면개질제는 코스모(Cosmo) 산업 제조 분말 제올라이트이고,
용해촉진제는 시바 스페셜티 케미칼(Ciba Specialty Chem)사 제조 벤토나이트(상품명: Vasagel)이고, 형광염료는 시바 스페셜티 케미칼사 제조 비-페닐(Bi-Phenyl)계(또는 스틸벤(Stylben)계 형광염료이다.
(세제입자의 입도 및 용해성)
상기에서 제조된 각각의 세제입자의 입도를 측정하여 12 내지 80 메쉬 크기의 분포를 하기 표 2에 나타내었다.
또한 용해시간은 1 ℓ 비이커에 4 ℃의 물 1000 ㎖를 채우고, 상기 각각의 세제입자 10 g을 투입하고 10 분 동안 마그네틱 바(magnetic bar)로 교반한 후, 혼방(폴리에틸렌 60 중량%, 및 면 40 중량% 함유)의 검은 천으로 여과(filtering)하여 남은 양을 25 ℃의 온도에서 자연 건조하여 남은 세제의 양으로 용해성을 평가하여 하기 표 2에 나타내었다. 이때 남은 양이 많으면 세제의 용해성이 낮은 것으로 평가하였다.
구 분 실시예 1 실시예 2 실시예 3 실시예 4 비교예 1 비교예 2 비교예 3 비교예 4
12∼80 메쉬 입도분포(중량%) 80∼85 80∼85 85∼90 80∼85 30∼40 30∼40 20∼25 20∼25
용해성(g) 1 1 0.5 0.5 4 4 1 1
실시예 5∼12, 비교예 1∼4
(정제형 세제의 제조)
하기 표 3의 조성과 같이 상기 실시예 1, 실시예 2, 및 비교예 1, 2, 3, 4의 세제입자에 붕괴제, 붕괴보조제, 및 효소를 혼합하고, 타정펀치를 이용하여 타정하여 정제형 세제를 제조하였다. 이때 상기 타정펀치는 기계적 구조에 의하여 회전을 시키면서 세제조성물을 타정하였다. 단위는 중량부이다.
구 분 실시예 5 실시예 6 실시예 7 실시예 8 실시예 9 실시예10 실시예11 실시예12 비교예 5 비교예 6 비교예 7 비교예 8
실시예 1 세제입자 94.5 93.5 92.5 91.5 - - - - - - - -
실시예 2 세제입자 - - - - 86.5 84.5 82.5 80.5 - - - -
비교예 1 세제입자 - - - - - - - - 99 - - -
비교예 2 세제입자 - - - - - - - - - 98.9 - -
비교예 3 세제입자 - - - - - - - - - - 98.8 -
비교예 4 세제입자 - - - - - - - - - - - 98.7
붕괴제 5 6 7 8 5 6 7 8 0.5 0.6 0.7 0.8
붕괴보조제 - - - - 8 9 10 11 - - - -
효소 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
계 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
상기 표 3에서, 붕괴제는 셀룰로오스 유도체(FMC사 제조 Nyline)이고, 붕괴보조제는 NaCl(한주소금 제조, 식용)이고, 효소는 노보(Novo)사 제조 사비나제(Savinase)이다.
(정제형 세제의 붕괴시간 및 강도)
상기에서 제조된 각각이 정제형 세제의 붕괴시간 및 강도를 측정하여 하기 표 4에 나타내었다.
붕괴시간은 1 ℓ의 비이커에 20 ℃의 물을 채우고, 삼발이를 설치하고 위에 철망을 얹고, 그 위에 정제형 세제를 정치시킨 후 정제가 완전히 붕괴되는 시간을 측정하여 붕괴시간으로 하였다. 하기의 붕괴시간은 제조 후 초기 붕괴시간이고, 1 개월 후 붕괴시간은 1 개월 저장 후의 붕괴시간이다.
또한 강도는 정제형 세제를 제조한 후, 초기 강도와 3일 후 압축 파괴강도를 측정하였다.
구 분 실시예 5 실시예 6 실시예 7 실시예 8 실시예 9 실시예10 실시예11 실시예12 비교예 5 비교예 6 비교예 7 비교예 8
붕괴시간(초) 25 22 14 15 11 10 9 8 200 180 220 230
1개월 후 붕괴시간(초) 46 45 55 53 15 15 18 19 - - - -
초기강도(kg/㎠) 4 5 6 7 6 6 7 7 - - - -
3일 후 강도(kg/㎠) 4 5 6 7 8 8 9 9 - - - -
본 발명의 정제형 세탁세제는 세탁수에서 빠른 시간 내에 붕괴가 일어나고, 붕괴 후 입자의 용해성이 우수하여 세탁시간이 짧고, 저온의 세탁수를 사용하는 우리나라의 세탁조건에 적합하다.

Claims (12)

  1. 정제형 세탁세제 조성물에 있어서,
    a) 알칼리 빌더 10 내지 50 중량부;
    b) 중량 혼합비가 1:5 내지 5:1인
    ⅰ) 산전구 물질 함유 액상 계면활성제; 및
    ⅱ) 분말상 계면활성제
    의 혼합물 5 내지 40 중량부;
    c) 비이온 계면활성제 3 내지 10 중량부;
    d) 표면개질제 5 내지 30 중량부;
    e) 무기질 용해촉진제 0.1 내지 10 중량부; 및
    f) 붕괴제 1 내지 10 중량부
    를 포함하는 정제형 세탁세제 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서,
    g) 붕괴보조제 3 내지 20 중량부
    를 더욱 포함하는 정제형 세탁세제 조성물.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 a)의 알칼리 빌더가 탄산나트륨, 탄산칼슘, 또는 탄산수소나트륨의 탄산염; 층상결정(layered crystalline)의 α-규산소다(Na2SiO3), 또는 β-규산소다(Na2SiO3)의 규산염; 오르토인산, 피로인산, 트리폴리포스포릭산, 테트라폴리포스포릭산, 또는 이들의 염의 인산염; 디에틸렌트리아민펜타메틸렌포스포네이트, 아미노트리메틸렌포스포네이트, 1-히드록시에틸렌, 또는 1-디포스포네이트의 포스폰산염; 니트릴로트리아세트산 또는 그의 염; 에틸렌디아민테트라아세트산 또는 그의 염; 카르복시메틸셀룰로오스; 폴리에틸렌글리콜; 폴리비닐알코올; 폴리비닐폴리돈; 폴리아크릴산 또는 그의 염; 및 말레이산-비닐에테르 공중합체, 그의 염, 또는 그의 황산염으로 이루어진 군으로부터 1 종 이상 선택되는 정제형 세탁세제 조성물.
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 b)ⅰ)의 산전구 물질 함유 액상 계면활성제가 하기 화학식 1로 표시되는 직쇄형 알킬벤젠설폰산, 및 하기 화학식 2로 표시되는 지방산으로 이루어진 군으로부터 1 종 이상 선택되는 정제형 세탁세제 조성물:
    [화학식 1]
    상기 화학식 1의 식에서, R은 탄소수 10 내지 14의 알킬이며,
    [화학식 2]
    상기 화학식 2의 식에서, R은 탄소수 14 내지 16의 알킬이다.
  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 b)ⅱ)의 분말상 계면활성제가 하기 화학식 3으로 나타내는 알파올레핀설폰산염, 및 하기 화학식 4로 나타내는 알킬설폰산염으로 이루어진 군으로부터 1 종 이상 선택되는 정제형 세탁세제 조성물:
    [화학식 3]
    상기 화학식 3의 식에서,
    R은 탄소수 12 내지 18의 알킬이고,
    n은 9 내지 15의 정수이며,
    [화학식 4]
    상기 화학식 4의 식에서, R은 탄소수 11 내지 18의 알킬이다.
  6. 제 1 항에 있어서,
    상기 c)의 비이온 계면활성제가 하기 화학식 5로 나타내는 알킬에톡실레이트, 하기 화학식 6으로 나타내는 옥소알콜폴리에틸렌글리콜에테르, 및 하기 화학식 7로 나타내는 지방산알칸올아미드로 이루어진 군으로부터 1 종 이상 선택되는 정제형 세탁세제 조성물:
    [화학식 5]
    상기 화학식 5의 식에서, n은 3 내지 15의 정수이며,
    [화학식 6]
    상기 화학식 6의 식에서,
    R 및 R'는 탄소수의 합이 11 내지 18인 알킬이고,
    n은 3 내지 15의 정수이며,
    [화학식 7]
    상기 화학식 7의 식에서,
    R은 탄소수 11 내지 17의 알킬이고,
    n은 1 또는 2이고, m은 0 또는 1이다.
  7. 제 1 항에 있어서,
    상기 d)의 표면개질제가 분말 제올라이트, 실리카류 이루어진 군으로부터 1 종 이상 선택되는 정제형 세탁세제 조성물.
  8. 제 1 항에 있어서,
    상기 e)의 무기질 용해 촉진제가 벤토나이트, 스멕타이트 클레이, 및 클레이로 이루어진 군으로부터 1 종 이상 선택되는 정제형 세탁세제 조성물.
  9. 제 1 항에 있어서,
    상기 f)의 붕괴제가 폴리비닐피롤리돈(PVP; polyvinylpyrrolidone), Ca-CMC(Ca-carboxymethylcellulose), Na-CMC(Na-carboxymethylcellulose), 교차결합된 Na-CMC(crosslinked Na-carboxylmethylcellulose), HEC(hydroxyethylcellulose),전분(starch), 소디움 글루코네이트(sodium gluconate), 폴리소디움아크릴레이트(polysodium acrylate), 및 셀룰로오스 유도체(cellulose derivatives)로 이루어진 군으로부터 1 종 이상을 선택되는 정제형 세탁세제 조성물.
  10. 제 2 항에 있어서,
    상기 g)의 붕괴보조제가 소디움아세테이트·3수화물(sodium acetate·3H2O), 소디움아세테이트·무수물(sodium acetate anhydrous), 염화나트륨(NaCl), 염화칼륨(KCl), 소디움 석시네이트(sodium succinate), 및 소디움 벤조에이트(sodium benzoate)로 이루어진 군으로부터 1 종 이상 선택되는 정제형 세탁세제 조성물.
  11. 정제형 세탁세제의 제조방법에 있어서,
    a) 혼합기에
    ⅰ) 분말형 알칼리 빌더 10 내지 50 중량부;
    ⅱ) 중량 혼합비가 1:5 내지 5:1인
    ㄱ) 산전구 물질 함유 액상 계면활성제; 및
    ㄴ) 분말상 계면활성제
    의 혼합물 5 내지 40 중량부;
    ⅲ) 비이온 계면활성제 3 내지 10 중량부;
    ⅳ) 표면개질제 5 내지 30 중량부; 및
    ⅴ) 무기질 용해촉진제 0.1 내지 10 중량부
    를 투입하고 혼합 및 조립하여 세제 입자를 제조하는 단계; 및
    b) 타정기에
    상기 a)단계에서 제조된 세제 입자에
    ⅵ) 붕괴제 1 내지 10 중량부
    를 가하여 혼합한 후, 타정하여 정제형 세제를 제조하는 단계
    를 포함하는 정제형 세탁세제의 제조방법.
  12. 제 11 항에 있어서,
    상기 b)단계의 혼합은 ⅶ) 붕괴보조제 3 내지 20 중량부를 더욱 가하여 실시되는 정제형 세탁세제의 제조방법.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20030027477A (ko) * 2001-09-28 2003-04-07 주식회사 엘지생활건강 정제형 세제 조성물 및 그의 제조방법
KR20040013682A (ko) * 2002-08-08 2004-02-14 주식회사 쉘그린 환경친화적 액상 드라이크리닝용 세재
CN115093859A (zh) * 2022-05-05 2022-09-23 朱贵远 一种聚丙烯酸钠防溅制剂及其制备方法

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102463565B1 (ko) 2021-05-10 2022-11-04 주식회사 클린힐 포스트바이오틱스 혼합물이 함유된 친환경 세탁세제 조성물 및 그의 제조를 위한 세탁세제 조성물 제조 장치
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Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02311600A (ja) * 1989-05-25 1990-12-27 Lion Corp タブレット洗剤組成物
KR0164245B1 (ko) * 1993-10-21 1999-03-20 사또오 후미오 멀티스크린 디스플레이 및 그 조립 방법
KR100203738B1 (ko) * 1996-11-29 1999-06-15 성재갑 고밀도 분말 세제의 제조방법
KR100516453B1 (ko) * 1998-02-20 2006-02-08 주식회사 엘지생활건강 저장안정성 및 유동성이 향상된 고농축 분말세제의 제조방법
KR100334733B1 (ko) * 1999-08-09 2002-05-04 안용찬 고밀도분말세제의 제조방법
KR100346812B1 (ko) * 1999-08-28 2002-08-03 주식회사 엘지씨아이 정제형 세제 조성물
KR100376620B1 (ko) * 2000-09-19 2003-03-19 씨제이 주식회사 정제형 세제 및 그 제조방법

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20030027477A (ko) * 2001-09-28 2003-04-07 주식회사 엘지생활건강 정제형 세제 조성물 및 그의 제조방법
KR20040013682A (ko) * 2002-08-08 2004-02-14 주식회사 쉘그린 환경친화적 액상 드라이크리닝용 세재
CN115093859A (zh) * 2022-05-05 2022-09-23 朱贵远 一种聚丙烯酸钠防溅制剂及其制备方法
CN115093859B (zh) * 2022-05-05 2024-03-01 朱贵远 一种聚丙烯酸钠防溅制剂及其制备方法

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