KR20010109351A - 의치 접착 조성물 - Google Patents

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KR20010109351A
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라자이아자얀쓰
슈마처카롤앤
휘트니존로이
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데이비드 엠 모이어
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Abstract

본 발명은 알킬 비닐 에테르-말레산 또는 무수물 공중합체 및/또는 이소부틸렌과의 삼원중합체를 포함하는 의치 접착 조성물에 관한 것으로서, 여기에서 혼합 염은 반응된 전체 초기 카르복실기의 약 22.5 % 이상의 칼슘 양이온, 약 15 내지 25 % 의 아연 양이온을 함유하는 양이온성 염 관능부를 함유하고, 혼합 염은 약 36 % 내지 약 50 % 의 유리 산 성분을 함유한다. 덧붙여, 본 발명은 상기 조성물 및 하나 이상의 비접착성 자가-지지층을 함유하는 의치 접착 조성물에 관한 것이다. 나아가, 본 발명은 상기 조성물을 의치에, 직접적으로 구강, 구개 또는 치조 적용시키거나, 또는 양쪽 모두에 적용시킨 후, 치조 또는 구개에 의치를 안정시킴으로써, 구강에 대한 의치의 보유를 증가시키는 방법에 관한 것이다.

Description

의치 접착 조성물 {DENTURE ADHESIVE COMPOSITIONS}
본래 제거가능한 의치, 의치상 (dental plate) 등은 적당한 상 또는 기재내에 고정된 치아를 포함한다. 의치 안정화제는 의치와 잇몸 또는 조직 사이의 틈을 채우기 위해서 사용된다. 구강내에 의치를 위치시키기 전에, 완전한 맞춤을 위해, 잇몸 및 점막 조직에 균일하게 접촉해야 하는, 의치상 표면에 의치 안정화제가 적용된다. 의치 안정화제는 그의 접착성을 위해서 뿐만 아니라, 의치 및 잇몸 또는 조직 사이의 쿠션 또는 가스켓 (gasket) 을 제공하여 의치를 구강내에 안전하게 위치시키기 위해 제형화된다.
개선된 의치 접착 조성물을 개발하려는 수년에 걸친 상당한 노력이 있어왔다. 합성 및 천연 중합체 모두, 및 검은 특정 결점을 적게 하려는 시도 하에, 단독으로, 및 다양한 접착제 및 다른 물질들과 조합하여 사용되어 왔다. 이러한 결점은 부적당한 보유력, 삽입 동안 및 착용 기간에 걸쳐 의치상 아래로부터 접착제가 새어나오는 점, 및 구강 및 의치로부터 잔류의 접착제의 지저분함 및 제거 곤란을 포함한다. 덧붙여, 음식물이 착용자의 의치 및 구강 사이에 낄 수 있다.
알킬 비닐 에테르-말레 공중합체 및 그의 염이 의치 접착 조성물로의 용도를 위해 당업계에 공지되어 있다. 그러한 개시는 하기를 포함한다: 미국 특허 3,003,988 [Germann 등, 1961. 10. 10 일자로 허여]; 미국 특허 4,980,391 [Kumar등, 1990. 12. 25 일자로 허여]; 미국 특허 5,073,604 [Holeva 등, 1991. 12. 17 일자로 허여]; 미국 특허 5,900,470 [Prosise 등, 1999. 5. 4 일자로 허여]; 미국 특허 5,037,924 [Tazi 등, 1991. 8. 6 일자로 허여]; 미국 특허 5,082,913 [Tazi 등, 1992. 1. 21 일자로 허여]; 및 미국 특허 5,525,652 [Clarke, 1996. 6. 11 일자로 허여]. 덧붙여, 스트립 또는 삽입 의치 접착제가 또한 공지되어 있다. 예를 들면, 미국 특허 4,880,702 [Homan 등, 11/14/89 허여] 은 3 층으로 구성된 스트립 형태의 의치 안정화제를 개시한다. 두 외층은 약 200,000 내지 10,000,000 의 평균 분자량을 갖는 폴리에틸렌 옥시드, 나트륨 카르복시메틸셀룰로오스, 폴리비닐 알콜 및 그들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 중합체로 구성된다. 내층은, 외층이 용해되었을 때, 물과의 접촉 후, 내층을 잇몸 및 의치 기재에 접착시키기 충분한 중합체 및 미세결정형 왁스로 구성된다. 유럽 특허 출원 0,353,375 [Altwirth, 2/7/90 공개] 는 접착제가 투과된 섬유성 플리스 (fleece), 및 알기네이트 및/또는 카르복시메틸셀룰로오스, 폴리비닐 아세테이트 및 알콜계 용매의 페이스트성 혼합물로 구성되는 접착제로 구성되는 의치용 접착 삽입물을 개시한다. 상기 주시된 기술 뿐만 아니라 많은 다른 것들에도 불구하고, 개선된 보유를 제공하는 의치 안정화 조성물에 대한 요구가 여전히 있다.
본 발명에 따라, 특정 수준의 유리 산과 함께 칼슘 및 아연 혼합 염을 포함하는, 알킬 비닐 에테르-말레산 공중합체 및/또는 이소부틸렌과의 삼원중합체를 함유하는 의치 접착 조성물이 우수한 의치 보유를 제공하는 것이 발견되었다. 본 의치 접착 조성물은 또한 상처 드레싱, 수중 (underwater) 접착제, 바이오접착제,다른 활성성분을 위한 전달 부형제, 및/또는 화장용 모공 세정 스트립을 포함하여 피부 또는 조직에의 접착을 필요로 하는 기타 용도로 효과적으로 사용될 수 있다.
본 발명의 목적은 의치와 함께 사용될 수 있는, 단단한 보유를 위한 접착제 조성물을 위해 특정 수준의 유리 산과 함께 칼슘 및 아연 혼합 염을 포함하는, 알킬 비닐 에테르-말레 공중합체 및/또는 삼원중합체를 제공하는 것이다. 이러한 조성물은 장기간 동안 제자리에 의치를 효과적으로 보유한다.
발명의 개요
본 발명은 알킬 비닐 에테르-말레산 공중합체 및/또는 이소부틸렌과의 삼원중합체의 혼합 염을 함유하는 의치 접착 조성물에 관한 것으로서, 여기서 혼합 염은 전체 반응된 초기 카르복실기의 약 22.5 % 이상의 칼슘 양이온, 약 15 % 내지 약 25 % 의 아연 양이온, 0 % 내지 약 2.5 % 의, 철, 붕소, 알루미늄, 바나듐, 크로뮴, 망간, 니켈, 구리, 이트륨, 티타늄, 및 그들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 양이온을 함유하거나, 그것들을 주로 함유하는 양이온성 염 관능부를 포함하고, 혼합 염은 약 36 % 내지 약 50 % 의 유리 산 성분을 함유한다. 덧붙여, 본 발명은 상기 조성물 및 하나 이상의 비접착성 자가-지지층을 함유하는 의치 접착 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 접착제 조성물은 하나 이상의 부가적인 접착 성분을 임의로 함유할 수 있다. 본 발명은 또한 상기 조성물을 의치에, 직접적으로 구강, 구개 또는 치조에 적용시키거나, 또는 양쪽 모두에 적용시킴으로써, 치조 또는 구개에 의치를 안정시키는, 구강에 의치의 접착을 향상시키는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 의치 접착 조성물은 철, 붕소, 알루미늄, 바나듐, 크로뮴, 망간, 니켈, 구리, 이트륨, 티타늄, 및 그들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 0 % 내지 약 2.5 % 의 부가적인 양이온을 임의로 함유하고, 특정 유리 산 수준을 갖는 알킬 비닐 에테르-말레 공중합체 및/또는 이소부틸렌과의 삼원중합체 (바람직하게는 공중합체) 의 칼슘 및 아연 혼합 염을 포함한다. 접착제 조성물은 분말, 크림, 페이스트, 액체, 에어로졸 및/또는 웨이퍼의 형태일 수 있다. 분말형은 치과용 보철상에 산재되고, 습윤된 후, 구강 내로 삽입된다. 조성물은 또한 다양한 통상적인 전달 부형제와 조합되어, 치과용 보철에 적용되고 구강내로 삽입되는 액체 또는 페이스트를 형성할 수 있다. 이러한 조성물은 임의로 하나 이상의 비접착성 자가-지지층을 포함할 수 있다. 자가-지지층을 갖는 의치 접착 조성물은 철저하게 습윤되어, 의치에 적용된다. 본 발명의 필수 성분 및 임의 성분의 상세한 설명은 하기에서 제공된다.
정의
본 명세서에서 사용되는 용어 "안전 유효 접착량" 은 사용자에 대한 독성, 구강 조직에 대한 손상 및 의치 재료의 변형 없이, 구강에의 접착 및/또는 구개 및 치조에 대한 치과용 보철의 접착을 제공하기 충분한 양을 의미한다.
본 명세서에서 사용되는 용어 "AVE/MA" 는 알킬 비닐 에테르-말레산 공중합체를 의미한다. 용어 "AVE/MA/IB" 는 알킬 비닐 에테르, 말레산, 및 이소부틸렌과의 삼원중합체를 의미한다. 본 명세서에서 사용되는 용어 "혼합 중합체 염" 또는 "혼합 염" 은 2 이상의 상이한 양이온이 동일한 중합체 상에서 서로 또는 다른 에스테르 관능부와 혼합된 AVE/MA 또는 AVE/MA/IB 의 염을 의미한다. 본 발명은 필수염으로서 아연 및 칼슘 양이온을 포함하는 혼합 중합체 (공중합체 또는 삼원중합체) 염을 포함한다. 본 명세서에서 사용되는 용어 "유리 산" ("FA") 성분은 AVE/MA 및/또는 AVE/MA/IB 의 미반응된 카르복실기 (-COOH) 와 중합체의 카르복실기의 임의의 기타 1가 양이온, 예를 들면, -COONa 의 합을 의미한다. 1가 양이온은 IA 족 양이온, 예컨대 나트륨, 칼륨, 수소 등을 포함한다. 바람직하게는, 용어 "유리 산" 은 AVE/MA 공중합체 및/또는 AVE/MA/IB의 미반응된 카르복실기 (-COOH) 와 나트륨 및 칼륨 양이온의 합을 의미한다. 더욱 바람직하게는, 용어 "유리 산" 은 AVE/MA 및/또는 AVE/MA/IB의 미반응된 카르복실기 (-COOH) 만을 의미한다. 본 명세서에서 사용되는 용어 "부가적인 접착 성분" 은 본 발명의 필수적인 AVE/MA 및/또는 AVE/MA/IB 혼합 염으로서 기재된 것들 이외의 접착제들을 의미한다.
본 명세서에서 공중합체 또는 삼원중합체의 혼합 염 관능부를 설명하기 위해 사용된 백분율은 중합체상에서 반응된 전체 초기 카르복실기의 화학량론적 퍼센트로서 정의된다. 본 명세서에서 사용된 모든 다른 백분율은, 달리 지시가 없으면 중량%이다.
중합체
알킬 비닐 에테르-말레산 공중합체는 하기 반복 구조 단위를 포함한다:
[식 중, R 은 알킬 라디칼, 바람직하게는 C1내지 C5알킬 라디칼을 나타내고, n 은 중합체의 한 분자내의 구조 단위의 반복 회수를 나타내는 1 초과의 정수이다].
"삼원중합체" 또는 "이소부틸렌과의 삼원중합체" 는, (A-B)n[여기서, A 는 말레산 무수물 또는 말레산이고, B 는 알킬 비닐 에테르 (바람직하게는 C1-C5의 알킬 라디칼을 가짐), 및/또는 이소부틸렌임] 의 구조를 갖는, 말레산 무수물 또는 말레산, 알킬 비닐 에테르 (바람직하게는 C1-C5의 알킬 라디칼을 가짐), 및 이소부틸렌의 삼원중합체를 의미한다. 삼원중합체의 출발 무수물 또는 산의 비점도는, 바람직하게는 25 ℃ 에서 1% 중량/부피의 메틸 에틸 케톤의 용액으로서 측정 시, 바람직하게는 약 5.5 이상, 바람직하게는 약 6 이상이다. 삼원중합체는 적어도 일부 이소부틸렌을 포함하여야 한다.
본 발명의 의치 접착 조성물은 AVE/MA 공중합체 및/또는 삼원중합체의 혼합 염을 포함하며, 여기서 혼합 염은 전체 반응된 초기 카르복실기의 약 22.5 % 이상의 칼슘 양이온, 약 15 % 내지 약 25 % 의 아연 양이온, 0 % 내지 약 2.5 % 의, 철, 붕소, 알루미늄, 바나듐, 크로뮴, 망간, 니켈, 구리, 이트륨, 티타늄, 및 그들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 양이온을 함유하는 (또는 그와 달리 그것들을 주로 함유하는) 양이온성 염 관능부를 포함하고, 혼합 염은 약 36 % 내지 약 50 % 의 유리산 성분을 포함한다. AVE/MA 공중합체는 일정 범위의 비점도을 갖는다. 예를 들면, 바람직하게는 25 ℃ 에서 메틸 에틸 케톤중, 1 % 중량/부피의 공중합체의 출발 무수물 또는 산의 용액으로서 측정시, 비점도는 바람직하게는 1.2 내지 14 이다. 다른 방법 및 용매, 예컨대 25 ℃ 에서 DMF (디메틸 포름아미드) 중의 1 % 중량/부피 용액 및 25 ℃ 에서 2-부타논 중의 1 % 중량/부피 용액의 비점도를 측정하기 위해 사용될 수 있다.
바람직하게는, 양이온성 염 관능부는 반응된 초기 카르복실기의 약 22.5 % 내지 약 49 % 의 칼슘 양이온, 더욱 바람직하게는 약 23.5 % 내지 약 48 % 의 칼슘 양이온을 포함한다. 덧붙여, 바람직하게는 양이온성 염 관능부는 반응된 초기 카르복실기의 약 16 % 내지 약 24 % 의 아연, 더욱 바람직하게는 약 18 % 내지 약 22 % 아연 양이온을 포함하고; 바람직하게는 반응된 초기 카르복실기의 약 0.001 % 내지 약 2.5 %의 철 양이온, 더욱 바람직하게는 약 0.01 % 내지 약 2 %의 철 양이온을 포함한다. 바람직하게는, 양이온성 염 관능부는 약 37.5 % 내지 약 45 % 의 유리 산 성분을 함유한다. 바람직하게는, 유리 산 성분 수준은 H + (-COOH) 만을 참조한다.
알킬 비닐 에테르 말레산 무수물 공중합체는, 말레산 무수물과, 알킬 비닐에테르 단량체, 예컨대 메틸 비닐 에테르, 에틸 비닐 에테르, 디비닐 에테르, 프로필 비닐 에테르 및 이소부틸 비닐 에테르를 공중합시킴으로써 산 공중합체로 용이하게 가수분해될 수 있는, 상응하는 알킬 비닐 에테르-말레산 무수물 공중합체를 산출하여 수득된다. 적당한 공중합체는 종래 기술의 주지된 방법, 예를 들면, US 2,782,182 및 US 2,047,398 에 의해 제조될 수 있고, 두 문헌 모두 전부 본 명세서에서 참고로 포함된다. 무수물 및 산 형태 모두가 또한 시중의 공급업체로부터 구입가능하다. 예를 들면, GAF 코포레이션 [Wayne, N.J.] 은 "GANTREZ" 상표의 각각 "GANTREZ S 시리즈" 및 "GANTREZ AN 시리즈" 로서 중합성 유리 산 형태 (I) 및 상응하는 무수물 형태를 모두 제공한다. 무수물 공중합체가 수중에 용해되는 경우, 무수물 연결이 절단되어, 매우 극성의 중합체성 유리 산 (I) 이 형성된다. 따라서, 산 형태보다 비교적 덜 비싼 무수물 형태는 편리하고 더 저렴한, 산에 대한 전구체로서 사용될 수 있다. 상승된 온도가 산으로의 무수물 가수분해의 속도를 증가시키기 위해 유리하게 적용될 수 있다. 삼원중합체는 미국 특허 5,900,470 [Prosise 등, 1999. 5. 4 일자로 허여]; 미국 특허 5,037,924 [Tazi 등, 1991. 8. 6 일자로 허여]; 및 미국 특허 5,082,913 [Tazi 등, 1992. 1. 21 일자로 허여] 에 논의된 방법에 의해 제조될 수 있고, 상기 문헌은 전부 참고로 본 명세서에 포함된다.
대상 중합체의 염 형태는, 수성 매질 중에 하나 이상의 양이온성 염 관능부, 예컨대 카르복실산의 반응물의 전형적인 관능기, 예를 들면, 히드록시드, 옥시드, 아세테이트, 할라이드, 락테이트 등을 갖는 아연, 칼슘, 나트륨, 칼륨, 철 또는 암모늄 화합물과, AVE/M 무수물 또는 산 공중합체 또는 삼원중합체의 상호작용에 의해 제조될 수 있다. 바람직한 구현예에서, 아연 옥시드 및 칼슘 히드록시드가 유용하다. 철 양이온을 함유하는 혼합 중합체 염은 AVE/M 무수물/산 중합체와 염 형태의 철 화합물, 예컨대 철 술페이트 n-히드레이트와의 상호작용에 의해 제조될 수 있다.
독성, 자극성 또는 오염성 부생성물을 형성하는 이온은 피해야하며, 또는 특이적 예방 및 치료가 중합성 염 최종 생성물로부터 상기와 같은 부생성물의 제거 및 부재를 확실하게 하기 위해 제공되어야 한다. 사용되는 특정 화합물은 실질적으로 순수한 중합성 염 최종생성물을 수득하는 것을 확실하게 하기 위해 실질적으로 순수하여야 한다.
중합체의 염 형태가 목적되는 경우, 입자상의 아연 옥시드의 수성 분산액은 칼슘 히드록시드, 및 임의로 페릭 술페이트 n-히드레이트와 조합된다. 이는 최종생성물중에서 목적하는 양이온성 함량을 제공하기 충분한 양으로, 슬러리 형태의 분말 중합체와 조합한다. 이를 상온에서 수행한 후, 양이온성 중합성 염의 국부적인 침전을 방지하기 위해, 연속적 격렬한 혼합하에 70 ℃ 내지 95 ℃ 까지 서서히 가열하고; 혼합을 계속하여, 모든 염 형성 화합물이 공중합체와 반응하는 것을 확실하게 한다.
이와 다르게는, 하나 이상의 2가 및/또는 1가 금속 염기의 수성 혼합물 또는 슬러리 중에서 중합체/염기 혼합물을 약 45 ℃ 내지 약 100 ℃ 의 온도까지 가열함으로써, 중합체를 가수분해 및 중화시킨다. 혼합 중합체 염의 철 양이온과의 반응은, 가수분해되고 중화된 중합체의 혼합염에 철 염을 첨가함으로써 이루어진다. 철 양이온과의 반응의 완료는 안정화까지 점도의 향상에 의해 표시된다. 이와 다르게는, 철 염은 가수분해 및 중화 반응 전에 중합체/금속 염기 혼합물과 배합될 수 있다.
상기 공정 둘 중 하나에서, 생성된 슬러리 또는 용액을 얕은 스테인레스 스틸 건조 트레이로 옮기고, 반응 매질 (물)을 증발시키고, 중합체로부터 물을 제거하기 위한 충분한 시간 (약 18 내지 24 시간) 동안 60 내지 70 ℃에서 기계적 강제 대류 오븐내에 위치시킨다. 이와 다르게는, 생성된 슬러리 또는 용액을 100 ℃ 내지 200 ℃ 에서 고온의 스팀으로 드럼 건조시켜, 물함량을 증발시키고, 플레이크 형태의 중합체를 회수할 수 있다. 건조 후, 중합체는 깨지기 쉬운 플레이크를 형성하며, 이는 트레이 또는 드럼 표면으로부터 용이하게 벗겨질 수 있고, 원하는 대로 미세 분말로 용이하게 분쇄될 수 있어, 만족스런 의치 안정화를 제공한다. AVE/MA 중합체의 상기 혼합 염의 제조 방법은 미국 특허 번호 5,073,604 [Holeva 등, 1991. 12. 17 일자로 허여]; 미국 특허 번호 5,872,161 [Liang 등, 1999. 2. 16 일자로 허여]; 미국 특허 번호 5,830,933 [Synodis 등, 1998. 11. 3 일자로 허여] 에 더 개시되어 있고, 상기 모두 전부 본 명세서에서 참고로 포함된다.
혼합 염 중합체는 물 또는 침과 접촉시 뛰어난 접착성을 가지므로, 의치 조성물 중의 의치 접착제 재료로서 매우 유용하다. 본 발명의 조성물은 안정 유효 접착량, 조성물의 바람직하게는 약 20 중량% 이상, 더욱 바람직하게는 약 30 중량% 이상의 혼합 염 중합체를, 유일한 접착 성분으로서, 또는 다른 접착 성분과 혼용하여 접착제로서 함유한다.
임의적 비접착성 자가-지지층
본 발명의 의치 접착 조성물은 하나 이상의 비접착성 자가-지지층을 임의로 함유한다. 비접착성 자가-지지층은 물 및/또는 침의 존재하에 접착제 조성물에 대한 강도 (strength) 를 유지하고, 보존성 (integrity) 을 제공하는 그의 능력을 특징으로 한다. 비 접착성 자가-지지층은 폴리에스테르, 폴리프로필렌, 나일론, 레이온, 셀룰로오스 아세테이트, 비접착성 셀룰로오스 유도체, 직포 (cloth), 섬유성 플리스, 종이, 플라스틱, 가죽, 미세결정형 왁스, 합성 섬유, 천연 섬유, 및 그들의 혼합물과 같은 물질을 포함할 수 있다. 바람직한 것은 비접착성 셀룰로오스 유도체, 폴리에스테르, 폴리프로필렌, 나일론, 레이온, 직포, 섬유성 플리스, 종이, 플라스틱, 가죽, 미세결정형 왁스, 합성 섬유, 천연 섬유 및 그들의 혼합물이다. 더욱 바람직한것은 폴리에스테르, 폴리프로필렌, 레이온, 나일론, 직포 및 종이이다.
비접착성 자가-지지층은 본 접착제 조성물에 강도 및/또는 보존성을 제공하기 위한 적당한 임의의 물리적 형태일 수 있다. 상기 물리적 형태는 부직물, 직물, 연속, 잘게 절단된 (chopped) 형태, 및 그들의 조합을 포함한다. 덧붙여, 비접착성 자가-지지층은 당업계에서 통상적으로 공지된 임의의 공정에 의해 형성될 수 있다. 상기 공정은 비결합, 분무결합, 스핀결합, 니들-펀치, 카딩, 열결합 수처리엉킴 (hydroentangl), 멜트블로잉 (meltblown), 아퍼쳐 (aperture) 프린트 결합, 니들링, 습식 (wet-laid), 건식 (dry-laid), 및 그들의 조합을 포함한다.
다른 접착 성분
본 발명의 조성물은 또한 다른 접착 성분을 포함할 수 있다. 상기 접착 성분은, 존재하는 경우, 안전 유효량의 접착량으로 사용된다. 일반적으로, 다른 접착 성분이 조성물의 약 0 내지 약 90 중량%, 바람직하게는 약 10 내지 약 70 중량%, 가장 바람직하게는 약 20 내지 약 50 중량% 의 수준으로 존재할 수 있다.
적당한 접착 성분은 수분에 노출시 팽윤하여 점액질 매스를 형성하는 성질을 갖는, 수용성 친수성 콜로이드 또는 중합체를 포함한다. 상기 접착제 물질은 천연 검, 합성 중합체성 검, AVE/MA 공중합체 산, AVE/MA 공중합체 무수물, AVE/MA/IB, 합성 중합체, 점액접착성 중합체, 친수성 중합체, 당 유도체, 셀룰로오스 유도체, 및 의치 안정화 조성물중에 통상적으로 적용되고 본 발명의 중합체와 상용성이 있는 접착제 물질, 및 그들의 혼합물을 포함한다. 상기 물질의 예로는 카라야 검, 구아 검, 젤라틴, 알긴, 나트륨 알기네이트, 트라가칸트, 키토산, 폴리에틸렌 글리콜, 아크릴아미드 중합체, 카르보폴, 폴리비닐 알콜, 폴리아민, 폴라쿼터너리 화합물, 폴리부텐, 실리콘, 에틸렌 옥시드 중합체, 폴리비닐피롤리돈, 양이온성 폴리아크릴아미드 중합체가 포함된다.
바람직한 것은 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 폴리에틸렌 옥시드, 카라야 검, 나트륨 알키네이트, 키토산, 폴리비닐 알콜, 및 그들의 혼합물이다. 가장 바람직한 것은 메틸셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 히드록시-프로필메틸셀룰로오스, 및 그들의 혼합물과 같은 셀룰로오스 유도체이다.
다른 성분
본 발명은 또한 환원제를 함유할 수 있다. 환원제는 의치에 본 발명의 혼합 중합체 염의 적용한 후, 구강으로부터 의치를 제거하는데에 도움을 준다. 본 발명에서 사용하기 바람직한 환원제는 아스코르브산 및 그의 수용성 염이다. 환원제는 또한 킬레이팅제와 조합하여 사용될 수 있다. 바람직한 킬레이팅제는 시트레이트, 타르트레이트, 락테이트 등을 포함한다. 환원제 및/또는 킬레이팅제는 또한 경구 투여에 안전하다고 당업계에 공지된 (즉, 비독성이고 인간에서의 사용에 승인된) 담체에 의해 조성물 중에서 전달될 수 있다. 상기 담체는 계면활성제, 용매 등을 포함한다.
환원제 및/또는 킬레이팅제는 안전 유효량으로 사용된다. 본 명세서에서 사용되는 용어 "안전 유효량"은 사용자에 대한 독성, 구강 조직에 대한 손상 및 의치 재료의 변경 없이 구강에 보유된 의치를 분리해내는데에 도움을 주는 충분한 양을 의미한다. 그러므로, 의치 착용자는 혼합 중합체 염 접착제 조성물을 의치 또는 구강 조직에 적용하고, 구강으로 의치를 삽입한다. 제거를 원하는 경우, 착용자는 환원제 및/또는 킬레이팅제를 함유하는 의치 분리 조성물 및 보유된 의치를 분리하는 데에 도움을 주는 적당한 용매(들)를 입에 두른다.
덧붙여, 하나 이상의 독성학적으로-허용가능한 가소제가 또한 본 발명의 조성물 중에 포함될 수 있다. 본 명세서에서 사용되는 용어 "독성학적으로-허용가능한" 은 인간 및/또는 더 하등한 동물에 투여를 위해 그들의 독성 프로파일에 있어서 적당한 물질을 기술하는데에 사용된다. 본 조성물에서 사용될 수 있는 가소제는 디메틸 프탈레이트, 디에틸 프탈레이트, 디옥틸 프탈레이트, 글리세린, 디에틸렌 글리콜, 트리에틸렌 글리콜, Igepal, Gafac, 소르비톨, 트리크레실 포스페이트, 디메틸 세바케이트, 에틸 글리콜레이트, 에틸프탈릴 에틸 글리콜레이트, o- 및 p-톨루엔 에틸 술폰아미드, 및 그들의 혼합물을 포함한다. 가소제는 조성물의 약 0 내지 약 70 중량%, 바람직하게는 약 1 내지 약 30 중량% 의 수준으로 존재할 수 있다.
비접착성 자가-지지층을 또한 함유하는 본 발명의 의치 접착 조성물은 또한 건조 의치에 대해 점성이 있는 코팅을 함유할 수 있고, 존재하는 경우, 의치 접착 조성물의 한 측면에 위치될 수 있다. 접착성 층의 이러한 유형으로서 사용하기에 적당한 조성물은 폴리부텐, 실리콘, 고무, 바셀린, 천연 중합체, 합성 중합체, 및 그들의 혼합물을 포함한다. 접착제 층은 조성물의 약 0 내지 약 70 중량%, 바람직하게는 약 0.5 내지 약 20 중량% 의 수준으로 존재할 수 있다.
다른 적당한 성분은 착색제, 메틸 및 프로필 파라벤과 같은 방부제; 규소 디옥시드 및 폴리에틸렌 글리콜과 같은 증점제; 및 액체 바셀린, 바셀린, 광유 및 글리세린과 같은 부형제를 포함한다. 바람직한 것은 폴리에틸렌 글리콜, 규소 디옥시드 및 바셀린이다. 착색제, 방부제, 증점제 및 부형제는 조성물의 약 0 내지 약 20 중량% 의 수준으로 존재할 수 있다.
본 발명의 조성물은 또한 향미, 착향, 및/또는 감각 효과 (가온제 또는 냉각제) 를 제공하는 하나 이상의 성분을 포함할 수 있다. 적당한 성분은 천연 또는 인공 감미제, 멘톨, 멘틸 락테이트, 노루발풀 오일, 페퍼민트 오일, 스피아민트 오일, 엽 알콜, 정향나무 싹 오일, 아네톨, 메틸 살리실레이트, 유칼리프톨, 카시아, 1-멘틸 아세테이트, 세이지, 유게놀, 파슬리 오일, 옥사논, 알파-이리손, 마르조람, 레몬, 오렌지, 프로페닐 구아에톨, 신나몬, 바닐린, 티몰, 리날로올, CGA 로 공지된 신남알데히드 글리세롤 아세탈, 및 그들의 혼합물 뿐만 아니라, 냉각제를 포함한다. 냉각제는 임의의 매우 다양한 물질일 수 있다. 상기 물질 중에서 카르복스아미드, 멘톨, 케탈, 디올, 및 그들의 혼합물이 포함된다. 본 발명의 조성물에서 바람직한 냉각제는 "WS-3" 으로 공지된 N-에틸-p-멘탄-3-카르복사미드, "WS-23" 으로 공지된 N,2,3-트리메틸-2-이소프로필부탄아미드 및 그들의 혼합물과 같은 파라멘탄 카르복시아미드 제제이다. 부가적인 바람직한 냉각제는 멘톨, TK-10 (Takasago 제조) 으로 공지된 3-1-멘톡시프로판-1,2-디올, MGA (Haarmann and Reimer 제조) 로 공지된 멘톤 글리세롤 아세탈 및 Frescolat(Haarmann and Reimer 제조) 로 공지된 멘틸 락테이트로 구성된 군으로부터 선택된다. 본 명세서에서 사용되는 용어 멘톨 및 멘틸은 상기 화합물의 우선성 및 좌선성 이성질체 및 그들의 라세미 혼합물을 포함한다. TK-10 은 미국 특허 번호 4,459,425 [Amano 등, 7/10/84 허여] 에 기재되어 있다. WS-3 및 다른 제제는 미국 특허 번호 4,136,163 [Watson 등, 1979. 1. 23 일자 허여] 에 기재되어 있고, 상기 모두 전부 본 명세서에서 참고로 포함된다. 상기 제제는 조성물의 약 0 내지 약 50 중량% 의 수준으로 존재할 수 있다.
본 발명의 조성물은 의치 접착제로서, 및/또는 점막 조직, 상처, 구강 점막 등과 같은 습윤 조직상에 바이오접착제로서 사용될 수 있다. 본 발명의 접착제조성물은 점막 또는 습윤 조직에 국소 투여를 위해 적당한 하나 이상의 치료적 활성성분을 전달하기 위해 사용될 수 있다. 본 명세서에서 사용되는 구 "치료적 활성성분"은 구강, 상처와 같은 신체의 습윤 조직 또는 점막 표면을 통해 흡수되거나, 또는 피부의 표면에 적용될 때, 약리학적으로 활성이 있는 제제를 의미한다. 치료적 활성성분은 조성물의 약 0 내지 약 70 중량% 의 수준으로 존재할 수 있다.
본 발명의 조성물에서 유용한 치료적 활성성분은 요오드, 술폰아미드, 비스비구아니드 또는 페놀류와 같은 항미생물제; 테트라사이클린, 네오마이신, 카나마이신, 메트로니다졸, 또는 클린다마이신과 같은 항생제; 아스피린, 아세트아미노펜, 나프록센 및 그의 염, 이부프로펜, 케토롤락, 플루르비프로펜, 인도메타신, 유게놀 또는 히드로코르티손과 같은 소염제; 칼륨 니트레이트, 스트론튬 클로라이드 또는 나트륨 플루오라이드와 같은 상아질 탈감작제; 리도카인 또는 벤조카인과 같은 마취제; 항진균제; 캄포르, 유칼리프투스 오일, 향미제, 착향제, 감각제 (가온제 또는 냉각제) 및 벤즈알데히드와 같은 알데히드 유도체와 같은 방향제; 인슐린; 스테로이드; 및 항종양제를 포함한다. 특정형태의 치료에서, 동일한 전달 시스템에서의 상기의 제제의 조합은 최적 효과를 얻기 위해 유용할 수 있다고 여겨진다. 그러므로, 예를 들면, 항미생물 소염제는 조합된 효과를 제공하기 위해 단일 전달 시스템에 조합될 수 있다.
조성물의 제조 방법
본 발명의 의치 접착 조성물 (크림, 분말, 웨이퍼, 액체, 에어로졸, 페이스트) 의 제조 방법은 당업계 개시된 통상적인 방법을 포함한다. 통상적인 방법은US 5,525,652 [1996. 6. 11 일자로 허여, Clarke 등]; US 3,003,988 [1961. 10. 10 일자로 허여, Germann 등]; US 5,073,604 [Holeva 등, 1991. 12. 17 일자로 허여]; 및 US 5,872,161 [Liang 등, 1999. 2. 16 일자로 허여] 에 지시되어 있고, 상기 모두 본 발명에서 참고로 전부 포함된다.
비접착성 자가-지지층을 임의로 포함하는 본 발명의 의치 접착 조성물의 제조 방법은 측량된 양의 접착 성분을 비접착성 자가-지지층상에 코팅하는 것을 포함한다. 이 방법은 US 5,877,233 [Liang 등, 1999. 3. 2 일자로 허여]; US 5,872,160 [2/16/99 허여, Liang 등]; US 5,880,172 [Rajaiah 등, 1996. 10. 25 일자로 출원] 에 개시되어 있고, 이 모두는 본 발명에 참고로 전부 포함된다.
이 "조성물의 제조 방법" 부분에서 사용되는 용어 "혼합물" 은 용액, 슬러리 또는 현탁액을 의미한다.
접착제 조성물은 비접착성 자가-지지층상에 다양한 방법을 사용하여 코팅될 수 있다. 상기는 하기를 포함한다: (a) 비접착성 자가-지지층을 물로 습윤시키고, 균일하게 접착 성분 분말(들)을 습윤 층상에 뿌린 후, 층을 물로 재습윤시킴; (b) 접착 성분(들)을 물 및/또는 다른 용매(들) 중에 용해시키고, 생성된 혼합물을 층상에 코팅함; (c) AVE/MA 중합체 가공 동안 생성된 혼합물로 층을 코팅함; (d) 층이 형성될 때, 접착 성분(들)을 층에 함입시킴; (e) 접착 성분(들)을 물 및/또는 다른 용매 중에 용해시키고, 생성된 혼합물을 층상에 습윤/코팅시키고, 하나 이상의 분말형태의 접착제를 습윤/코팅된 층상에 균일하게 뿌리고, 임의로 층을 혼합물 및/또는 물로 재코팅/재습윤시킴; (f) 단계 (e) 의 방법을 수회 반복함; 및 (g) 상기 (a) 내지 (f) 의 방법의 임의의 조합.
상기 개시된 바와 같이, 접착 성분은 물 및/또는 다른 용매 중에 용해될 수 있고, 생성된 혼합물은 층상에 코팅될 수 있다. 중합체에 대한 용매는 물, 및/또는 메탄올, 프로판올, 이소프로판올, 에탄올, 부탄올, 1,4-부탄디올, 시클로헥사놀 및 디에틸렌 글리콜과 같은 알콜; 테트라히드로푸란, 에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르, 디옥산 및 에틸 에테르와 같은 에테르 또는 에테르 알콜; 메틸 아세테이트, 에틸 아세테이트 및 sec-부틸 아세테이트와 같은 에스테르; 벤즈알데히드, 포름알데히드 용액, 메틸 에틸 케톤, 디아세톤 알콜, 아세톤, 시클로헥사논, 메시틸 옥시드, 및 메틸 이소부틸 케톤과 같은 알데히드, 케톤 또는 케톤-알콜; N-메틸-2-피롤리돈, N-비닐-2-피롤리돈, 2-피롤리돈 및 부티로락톤과 같은 락탐 또는 락톤; 벤젠, 톨루엔, 자일렌, 헥산, 광물성 스피릿 (spirit), 광유 및 가솔린과 같은 탄화수소; 사염화탄소, 클로로벤젠, 클로로포름, 에틸렌 디클로라이드, 메틸렌 클로라이드와 같은 염소화 탄화수소; 니트로에탄 및 니트로메탄과 같은 니트로파라핀; 티오페놀 및 2-메르캅토-1-에탄올과 같은 메르캅탄; 및 아세트산, 피리딘 및 디메틸 포름아미드와 같은 기타의 것들을 포함한다.
중합체에 대한 바람직한 용매는 물, 메탄올, 프로판올, 이소프로판올, 테트라히드로푸란, 메틸 아세테이트, 벤즈알데히드, 포름알데히드 용액, 메틸 에틸 케톤, 디아세톤 알콜, N-메틸-2-피롤리돈, N-비닐-2-피롤리돈, 디메틸 포름아미드, 및 그들의 혼합물이다. 가소제로서 통상 사용되는 화합물은 또한 중합체에 대한 용매로서 사용될 수 있다. 상기 가소제는 디메틸 프탈레이트, 디에틸 프탈레이트, 디옥틸 프탈레이트, 글리세린, 디에틸렌 글리콜, 트리에틸렌 글리콜, IgepalCO-630, GafacRE-610, 소르비톨, 트리크레실 포스페이트, 디메틸 세바케이트, 에틸 글리콜레이트, 에틸프탈릴 에틸 글리콜레이트, 및 p-톨루엔 에틸 술폰아미드를 포함한다.
접착제 조성물중에 임의로 포함될 수 있는 CMC 와 같은 다른 접착제에 대한 용매는 물, 및 에탄올 및 아세톤과 같은 수혼화성 용매의 혼합물을 포함한다. 저농도의 용액은 40 % 아세톤 및/또는 50 % 알콜 까지로 제조될 수 있다. 사용되는 다른 용매는 에탄올아민; 에틸렌 글리콜; 글리세롤; 1,2,6-헥산트리올; 모노-, 디- 및 트리아세틴; 1,5-펜탄디올; 폴리에틸렌 글리콜 (분자량 600 이하); 프로필렌 글리콜; 및 트리메틸올프로판을 포함한다.
접착제 조성물이 접착 성분(들)을 물 및/또는 다른 용매중에 용해시킴으로써 제조되는 경우, 상기 방법의 다양한 구현예는 하기를 포함한다: 하나 이상의 중합체를 위한 용매 중에 중합체를 용해시킴; 적당한 용매 중에 임의적 접착제를 용해시키고, 생성된 혼합물을 비접착성 자가-지지층상에 코팅한 후, 임의적으로 하나 이상의 접착제를 코팅된 층에 뿌림. 층을 코팅하는 것은 압출, 닥터 블레이딩, 분무, 디핑 등을 포함하는 당업계에 통상적으로 공지된 기술에 의해 달성될 수 있다.
중합체는 상기 기재된 수단 중 하나에 의해 층상에 침적된 후, 층은 건조된다. 그 다음, 의치 접착 조성물은 기계적으로 링-롤러 또는 마이크로-크래커 또는 기타의 적당한 수단을 통해 러닝 (running) 시킴으로써 연성화된다. 이어서,조성물은 유압 압축기 또는 플랫-롤러 또는 다른 적당한 수단에서 평활하게 압축된다. 이어서, 조성물은 의치 모양으로 다이-커팅 (die-cut) 된다. 이러한 모양은 의치에 조성물을 적용하는 것을 용이하게 할 수 있다.
하기 실시예는 본 발명의 범위내에서 구현예를 더 기재하고 설명한다. 실시예는 오직 설명의 목적으로만 제공되며, 본 발명의 제한으로서 해석되지 않는다. 본 발명의 취지 및 범위를 이탈하지 않고, 이것들의 많은 변형예가 가능하다.
실시예 I (A - G)
하기 실시예 A 내지 G 는 다양한 혼합 염, 및 AVE/MA 중합체의 상기 혼합 염의 제조 방법을 기재한다:
A B C D
성분 (그람) (그람) (그람) (그람)
물 2844.7 2847.7 2847.3 2844.71
칼슘 히드록시드 24.2 21.36 21.07 22.78
아연 옥시드 10.95 10.95 10.95 12.51
페릭 술페이트, N-히드레이트 0.68 0.68
AVE/MA 무수물 중합체1 120 120 120 120
수득된 혼합 염 Ca(42.5%)/Zn(17.5%)/Fe(0.5%)/FA(39.5%) Ca(37.5%)/Zn(17.5%)/FA(45%) Ca(37%)/Zn(17.5%)/Fe(0.5%)/FA(45%) Ca(40%)/Zn(20%)/FA(40%)
E F G
성분 (그람) (그람) (그람)
물 2846.14 2845.94 2844.63
칼슘 히드록시드 21.36 21.21 22.72
아연 옥시드 12.51 12.51 12.51
페릭 술페이트, N-히드레이트 0.34 0.14
AVE/MA 무수물 중합체1 120 120 120
수득된 혼합 염 Ca(37.5%)/Zn(20%)/FA(42.5%) Ca(37.25%)/Zn(20%)/Fe(0.25%)/FA(42.5%) Ca(39.9%)/Zn(20%)/Fe(0.1%)/FA(40%)
상기 성분들을 무게를 재고, 4 리터 반응 용기에 혼합하에 첨가한다. 15 %의 물을 AVE/MA 를 제외한 모든 분말을 예비슬러링하기 위해 사용한다. 잔류의 분말을 용기 벽으로부터 세척해낸다. 이어서, 80 내지 95 ℃ 에서 혼합물을 반응시킨다. 용액을 60 내지 70 ℃ 에서의 오븐내의 트레이에서 건조시킨다. 모든 건조된 플레이크를 미세 분말로 분쇄한다. 상기 중합체 염은 12.81 내지 27.90 그람의 칼슘 히드록시드, 9.38 내지 15.64 그람의 아연 옥시드, 및/또는 0 내지 3.42 그람의 페릭 술페이트 n-히드레이트를 사용하여 변형될 수 있다. 당량의 AVE/MA/IB 의 혼합 염은 AVE/MA 에 대해 AVE/MA/IB 를 다양한 수준으로 대체하여, 상기와 같은 동일한 방법에 의해 수득될 수 있다.
실시예 Ⅱ
하기 성분과 함께 배함함으로써 크림 형태의 의치 안정화 조성물을 제조할 수 있다:
중량(그람)
백색 광유 89.74
바셀린, 백색 82.01
카르복시메틸셀룰로오스 나트륨 75.00
규소 디옥시드, 콜로이드성 4.28
착색제 (Opatint Red Dye) 0.23
A 내지 G 의 임의의 AVE/MA 혼합 염 또는A 내지 G 의 임의의 AVE/MA/IB 혼합 염 123.75
유리 단지내의 적색 염료, 바셀린 및 광유를 무게를 재고, 육안으로 균일해질 때까지 50 내지 60 ℃ 에서 가열 및 혼합한다. 이어서 상기 분말 (콜로이드성 규소 디옥시드, CMC, AVE/MA 공중합체 혼합 염 또는 AVE/MA/IB 혼합 염) 을 무게를 재어, 용기 내에서 함께 진탕배합한다. 그 후, 분말을 액체로 스파툴라를 사용하여 육안으로 균일한 핑크 크림이 될 때까지 혼합한다. 상기 크림은 AVE/MA 혼합 염 또는 AVE/MA/IB 혼합염을 0 내지 18.75 그람, 바셀린을 0 내지 18.75 그람, 및/또는 CMC 를 0 내지 18.75 그람 증가시키거나 감소시킴으로써 변형될 수 있다. 상기 크림 조성물은 또한 다양한 AVE/MA 혼합 중합체 염 및/또는 AVE/MA/IB 혼합 염의 혼합물을 사용함으로써 변형될 수 있다. 피험자는 0.1 내지 2 그람의 크림 조성물을 의치상에 위치시킨다. 이어서, 피험자는 의치를 자신의 입에 삽입하고, 제자리에 가도록 누른다.
실시예 Ⅲ
하기 성분들과 함께 배합함으로써 분말형의 의치 안정화 조성물을 제조할 수 있다:
중량 (그람)
카르복시메틸셀룰로오스 나트륨 40.00
A 내지 G 의 임의의 AVE/MA 혼합 염 또는A 내지 G 의 임의의 AVE/MA/IB 혼합 염 60.00
모든 성분을 함께 배합한다. 상기 조성물은 AVE/MA 혼합 염 또는 AVE/MA/IB 혼합 중합체 염을 0 내지 50 그람 및/또는 CMC 를 0 내지 40 그람 증가시키거나 감소시킴으로써 변형될 수 있다. 상기 분말 조성물은 또한 다양한 AVE/MA 혼합 염 및/또는 AVE/MA/IB 혼합 염의 혼합물을 사용함으로써 변형될 수 있다. 피험자는 0.1 내지 2 그람의 조성물을 예비습윤된 의치 상에 위치시켜, 이를 간단하게 수화시킨다. 이어서, 피험자는 의치를 자신의 입에 삽입하고, 제자리에 가도록 누른다.
실시예 Ⅳ
58" x 20" 부직 폴리에스테르 (비접착성 자가-지지층) 를 물로 습윤시킴으로써 웨이퍼 형태의 의치 안정화 조성물을 제조할 수 있다. 균일하게 이 습윤 시트를 하기 목록된 조성물로 코팅한다. 그 후, 층을 물로 재습윤시킨다. 층을 건조시킨다. 조성물을 링-롤러에 의해 기계적으로 연성화시킨 후, 유압 압축기상에서 조성물을 평활하게 한다. 목적하는 모양으로 조성물을 다이커팅한다. 습윤시키고, 이 웨이퍼 조성물을 의치에 적용한다. 이어서, 입에 의치를 삽입하고, 제자리에 가도록 누른다.
중량 (그람)
카르복시메틸셀룰로오스 나트륨 60.00
A 내지 G 의 임의의 AVE/MA 혼합 염 또는A 내지 G 의 임의의 AVE/MA/IB 혼합 염 90.00
AVE/MA 혼합 중합체 염 또는 AVE/MA/IB 혼합 중합체 염을 0 내지 60 그람 및/또는 CMC 를 0 내지 60 그람 증가시키거나 감소시킴으로써, 상기 웨이퍼 조성물은 변형될 수 있다. 상기 웨이퍼 조성물은 또한 다양한 AVE/MA 혼합 염 및/또는 AVE/MA/IB 혼합 중합체 염의 혼합물을 사용하여 변형될 수 있다.

Claims (10)

  1. 알킬 비닐 에테르-말레산 또는 무수물의 공중합체의 혼합 염을 함유하는 의치 접착 조성물로서, 혼합 염이 하기를 함유하는 양이온성 염 관능부를 함유하는 의치 접착 조성물로서, 조성물이 분말 형태인 경우, 10 중량% 이상의 혼합 염을 함유하는 조성물:
    a) 22.5 % 이상, 바람직하게는 23.5 % 내지 48 %의 칼슘 양이온;
    b) 15 % 내지 25 %, 바람직하게는 18 % 내지 22 % 의 아연 양이온;
    c) 0 % 내지 2.5 % 의, 철, 붕소, 알루미늄, 바나듐, 크로뮴, 망간, 니켈, 구리, 이트륨, 티타늄 및 그의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 양이온; 및
    d) 36 % 내지 50 % 의 유리 산 성분.
  2. 제 1 항에 있어서, 공중합체의 비점도가 5.5 를 초과하는 것을 특징으로 하는 의치 접착 조성물.
  3. 알킬 비닐 에테르, 말레산 또는 무수물, 및 이소부틸렌의 삼원중합체의 혼합 염을 함유하는 의치 접착 조성물로서, 혼합 염이 하기를 함유하는 양이온성 염 관능부를 함유하는 의치 접착 조성물:
    a) 22.5 % 이상, 바람직하게는 23.5 % 내지 48 %의 칼슘 양이온;
    b) 15 % 내지 25 %, 바람직하게는 18 % 내지 22 % 의 아연 양이온;
    c) 0 % 내지 2.5 %, 바람직하게는 0.01 % 내지 2 % 의, 철, 붕소, 알루미늄, 바나듐, 크로뮴, 망간, 니켈, 구리, 이트륨, 티타늄 및 그의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 양이온, 바람직하게는 철; 및
    d) 36 % 내지 50 % 의 유리 산 성분.
  4. 제 1 항 또는 제 3 항에 있어서, 부가적인 접착 성분, 가소제, 착색제, 방부제, 증점제, 부형제, 향미제, 착향제, 감각제 및 그의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 구성성분을 더 함유하는 것을 특징으로 하는 의치 접착 조성물.
  5. 제 4 항에 있어서, 부가적인 접착 성분이 천연 검, 합성 중합체, 점액접착성 중합체, 친수성 중합체, 천연 중합체, 당 유도체, 셀룰로오스 유도체, AVE/MA 공중합체의 혼합 염, AVE/MA 공중합체 산, 알킬 비닐 에테르-말레산 무수물 공중합체 및 그의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 의치 접착 조성물.
  6. 제 5 항에 있어서, 셀룰로오스 유도체가 히드록시에틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 히드록시프로필메틸-셀룰로오스, 나트륨 카르복시메틸셀룰로오스 및 그의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 의치 접착 조성물.
  7. 제 4 항에 있어서, 부형제가 바셀린, 액체 바셀린, 광유, 글리세린 및 그의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 의치 접착 조성물.
  8. 제 1 항 또는 제 3 항에 있어서, 바람직하게는, 폴리에스테르, 폴리프로필렌, 나일론, 레이온, 셀룰로오스 아세테이트, 비접착성 셀룰로오스 유도체, 직포 (cloth), 섬유성 플리스, 종이, 플라스틱, 가죽, 미세결정형 왁스, 합성 섬유, 천연 섬유 및 그의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 비접착성 자가-지지층을 더 함유하는 것을 특징으로 하는 의치 접착 조성물.
  9. 제 12 항에 있어서, 비접착성 자가-지지층이 부직물, 직물, 연속된 형태, 잘게 절단된 (chopped) 형태 및 그의 조합 형태로 이루어진 군으로부터 선택되는 물리적 형태인 것을 특징으로 하는 의치 접착 조성물.
  10. 제 1 항 또는 제 3 항의 조성물을 의치, 구강 또는 둘 모두에 적용한 후, 의치를 구강에 고정시킴으로써 의치의 구강에 대한 접착을 향상시키는 방법.
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