KR20010068735A

KR20010068735A - 약산성 투명 비누조성물

Info

Publication number: KR20010068735A
Application number: KR1020000000792A
Authority: KR
Inventors: 김성오
Original assignee: 김성오; 삼흥씨앤티(주)
Priority date: 2000-01-08
Filing date: 2000-01-08
Publication date: 2001-07-23

Abstract

본 발명은 약산성 투명비누 조성물에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 지방산을 기재로 사용하지 않고, N-코코일-L-글루타민산 및 N-라우로일-L-글루타민산을 주성분으로 사용하여 종래의 투명 비누보다 투명도에 있어서 훨씬 뛰어날 뿐만 아니라 피부에 대해 부드럽고 사용감이 뛰어나며 생분해도가 탁월한 비누 조성물에 관한 것이다.

Description

약산성 투명 비누조성물{Weak acidic transparent soap composition}

종래의 투명 비누는 지방산 비누를 기재로 하여 당, 글리세린, 솔비톨, 프로필렌글리콜 등의 사카로이드류 또는 폴리올류를 투명화제로 사용하고 이것을 물-저급 알코올류에 가열·용해하고 틀에 흘려 넣어서 냉각·고화하는 이른바 틀 내림법에 의해 제조되고 있는 것이 통례이다. 그러나, 이와 같이 제조된 투명 비누는 투명이기 때문에 고급감을 주어 상품가격이 높지만, 본질적으로는 보통의 불투명한 지방산 비누와 다름없고, 비누안의 유리 알칼리에 의해 발생하는 피부에의 자극과 센물에서 거품이 잘 일지 않는 결점을 피할 수 없다.

본 발명자들은 투명 비누의 경도, 투명도, pH, 변색성, 성형시 이형성, 피부에 대한 자극 등의 여러 가지 문제점을 고려하여, 제품의 효능에 있어서 뛰어난 투명 비누의 기재에 대하여 예의 연구하던 중, 놀랍게도 지방산을 기재로 사용하지 않고도 N-코코일-L-글루타민산과 N-라우로일-L-글루타민산을 기재로 사용하는 비누 조성물이 종래의 투명 비누보다 투명도에 있어서 훨씬 뛰어날 뿐만 아니라 피부에 대해 부드럽고 사용감이 뛰어나며 생분해도가 탁월한 것을 발견하고 본 발명을 완성하기에 이르렀다.

따라서, 본 발명의 목적은 경도, 투명도, pH, 변색성, 제조단계에서의 이형성, 피부에 대한 자극 등의 여러 품질 특성이 우수할 뿐만 아니라 생분해도에 있어서 뛰어나 환경친화적이고, 고품위 외양을 갖는 약산성 투명 비누 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 또다른 목적은 N-코코일-L-글루타민산과 N-라우로일-L-글루타민산을 기재로서 포함하는 약산성 투명비누 조성물을 제공하는데 있다.

본 발명은 N-코코일-L-글루타민산과 N-라우로일-L-글루타민산을 기재로서 포함하는 약산성 투명비누 조성물을 제공한다.

적합한 투명 세제 조성물은 비누로서의 적당한 경도와 약산성의 pH를 가지며 일상에서 사용할 때 변색이 없어야 하며 아울러 성형시 틀에서 제거가 쉽도록 하는 공정이 필요하다.

약산성 투명비누는 냉각, 절단, 성형, 건조공정(약 20일)이 필요한 조형물로써 압출 성형법에 의한 제조 공정보다 생산성이 떨어지지만 일반 불투명 비누나 투명 비누와는 다르게 pH가 약산성이며 투명도가 대단히 우수하여 사용감과 시각적인 효과가 탁월하다.

본 발명의 비누 조성물에 있어서 첫 번째 필수 성분은 기재로서 작용함과 동시에 투명도 및 경도의 상승을 위하여 적절히 선택된 물질로서 N-코코일-L-글루타민산과 N-라우로일-L-글루타민산을 적절히 배합하여 사용할 수 있다. 본 발명의 비누 조성물에 있어서 사용가능한 N-코코일-L-글루타민산과 N-라우로일-L-글루타민산의 함량은 전체 조성물의 중량을 기준으로 각각 10.0 ∼ 30.0 , 7.0 ∼ 20.0 의 범위로 사용하는 것이 좋고, 추가로 라우린산 디에탄올아미드 또는 겔 등의 원료를 첨가해도 좋다. 투명도를 높이기 위해 기재의 양을 상기 범위 이상을 넘어 과도하게 첨가할 경우, 경도가 저하되는 단점이 있고, N-코코일-L-글루타민산의 함량이 너무 높으면 투명도가 약간 떨어지는 경향이 있다. 따라서, 성형에 바람직한 N-코코일-L-글루타민산과 N-라우로일-L-글루타민산의 함량은 비누 조성물의 중량을 기준으로 각각 10.0 ∼ 30.0 , 7.0 ∼ 20.0 의 범위로 사용하는 것이 좋고, 더욱 바람직하게는 각각 15.0 ∼ 20.0 , 10.0 ∼ 15.0 의 범위를 사용하는 것이 좋다. 약산성 투명 비누의 조성에서 N-코코일-L-글루타민산과 N-라우로일-L-글루타민산의 최적 함량은 각각 16.8및 13.2인 것으로 밝혀졌다.

본 발명의 투명 비누 조성물에 있어서 비누 조성물이 약산성을 나타내도록 하기 위하여 pH를 약산성으로 조절해야 한다. 이러한 pH 조절제로서는 본 발명의비누 조성물의 pH를 6.5-7.0으로 유지할 수 있는 것이면 특별한 제한이 없이 사용할 수 있으며, 이러한 것들의 예로는 트리에탄올아민, 수산화나트륨, 수산화칼륨을 들 수 있다. 이들은 각각 0.0-36.5, 0.0-0.1, 0.3-3.5로 사용하는 것이 바람직하나, 이러한 범위는 본 발명의 범위를 특별히 제한하고자 하는 것은 아니며, 본 발명을 더욱 더 용이하게 이해할 수 있도록 설명하는 것에 지나지 않는다. 약산성 투명 비누의 경도와 pH는 상당한 관련이 있는 것으로 보여지며 pH가 기준보다 높으면 약산성 비누로서 의미가 없고, 기준보다 낮으면 경도가 낮아지는 것을 볼 수 있었다.

한편, 통상의 방법에 의해 제조된 비누는 숙성 건조시키는 과정에서 20일 이상 경과시 비누에 갈변현상이 나타나므로, 약산성 투명 비누의 변색을 방지하기 위하여 변색 방지제를 사용하는 것이 좋다. 이러한 변색 방지제로서는 예를 들면, 천연 또는 합성 토코페롤 등의 토코페롤류, 디부틸히드록시톨루엔, 부틸메톡시디벤조일메탄, 옥틸메톡시신나메이트 등을 단독으로 또는 적절히 혼합하여 사용할 수 있다. 변색 방지제로서, 다음의 성분, 즉 ① 천연 토코페롤 0.1, 디부틸히드록시톨루엔 0.1② 합성 토코페롤 0.1, 디부틸히드록시톨루엔 0.1③디부틸히드록시톨루엔 0.1, 부틸메톡시디벤조일메탄 0.5, 옥틸메톡시신나메이트 0.5를 각각 첨가하여 햇볕에 노출시켜 실험한 결과 ②, ①, ③의 순으로 갈변 현상이 빨리 나타나는 것을 알수 있었고 위의 결과로서 천연 토코페롤 0.05, 디부틸히드록시톨루엔 0.1, 부틸메톡시디벤조일메탄 0.1, 옥틸 메톡시신나메이트 0.1의 함량이 가장 적절한 것으로 밝혀졌다.

또한, 약산성 투명 비누 조성물은 숙성, 건조되기 전에는 약간의 끈적임이 있어서 성형시 틀에서 잘 떨어지게 하기 위하여 이형제를 사용하는 것이 좋다. 이러한 이형제로서는 유동 파라핀 또는 미리스틴산 이소프로필 등을 예로 들 수 있다. 유동 파라핀을 0.3-1.0, 미리스틴산이소프로필을 0.1로 조절하여 첨가하는 것이 좋으며, 사용할 때 오일감을 없애고 틀에서 제거하기 쉽도록 하기 위해 유동 파리핀의 농도를 0.5로 하는 것이 가장 바람직하다.

상기 본 발명에 따른 약산성 투명 비누의 조성에 관련하여 이를 구체적인 수치를 예로들어 설명한 것이나, 특정 혼합물의 특성에 따라서는 일정 성분을 상기 나타낸 범위 이상으로 또는 그 이하로 사용하여 더욱 적합한 비누 조성물을 제조하는 것은 당업자에게 자명한 것이므로 본 발명은 이들에 한정되는 것은 아니다.

본 발명에 따른 약산성 투명 비누 조성물은 특정의 용도를 위해 당업계에서 통상적으로 사용되는 기타의 첨가제를 사용하는 것도 좋으며, 예를 들면 고급향, 착색제, 방향제, 항산화제 등이 포함될 수 있다.

본 발명은 이하의 실시예에 의해 더욱 상세히 설명되나, 본 발명이 이들 실시예에 의해 어떤 식으로든 제한되는 것은 아니다.

<실시예>

실시예 1 내지 6: 약산성 투명 비누의 제조

다음의 표에 나타낸 바의 처방을 사용하여, 상법에 따라 냉각, 절단, 성형,건조공정을 사용하여 약산성 투명 비누를 제조하였다. 단위는 g/unit이다.

실시예에 따른 비누 조성비

실시예성분	실시예 1	실시예 2	실시예 3	실시예 4	실시예 5	실시예 6
N-코코일-L-글루타민산	10.00	12.50	15.00	20.00	25.00	30.00
N-라우로일-L-글루타민산	20.00	15.00	12.50	10.00	9.00	7.00
트리에탄올아민	0	10.00	15.00	20.00	30.00	36.50
에탄올	10.00	5.00	5.00	5.00	3.00	3.00
프로필렌글리콜	5.00	10.00	5.00	5.00	3.00	3.00
야자유지방산디에탄올아미드	5.00	5.00	10.00	5.00	3.00	3.00
글리세린	5.00	5.00	5.00	10.00	3.00	3.00
유동 파라핀	0.50	0.50	0.50	0.50	0.50	0.50
당	10.00	2.50	2.50	2.50	2.50	2.50
수산화나트륨	0	0.10	0.10	0.05	0.05	0.05
라우릴 황산나트륨	3.00	3.00	3.00	3.00	3.00	3.00
폴리옥시에틸렌라우릴에테르 황산나트륨	5.00	5.00	5.00	5.00	5.00	5.00
에틸렌디아민테트라아세트산이나트륨염	-	-	-	-	-	0.10
디부틸히드록시톨루엔	-	-	-	0.10	0.10	0.10
부틸메톡시디벤조일메탄	-	-	-	0.50	0.10	0.10
옥틸메톡시신나메이트	-	-	-	0.50	0.20	0.10
천연 토코페롤	-	-	-	-	0.05	0.05
수산화칼륨	3.50	2.40	2.50	2.30	2.30	2.30
향	미량	미량	미량	미량	미량	미량
정제수	총 100g 까지

실시예 7 내지 12: 약산성 투명 비누의 제조

실시예 1 내지 6에서 제조된 비누에 대한 품질을 검사하고 그 중 특히 우수한 결과를 나타낸 함량에 대하여 최적의 조건을 찾기 위해 상기한 바와 동일한 방식으로 다음의 표에 나타낸 바의 처방의 비누를 제조하였다.

실시예에 따른 비누 조성(단위: g)

실시예성분	실시예 7	실시예 8	실시예 9	실시예10	실시예11	실시예12
N-코코일-L-글루타민산	16.80	19.80	18.24	16.80	16.80	16.80
N-라우로일-L-글루타민산	13.20	15.20	13.96	13.20	13.20	13.20
트리에탄올아민	19.00	22.50	20.54	19.00	19.00	19.00
에탄올	5.00	5.00	5.00	5.00	5.00	5.00
프로필렌글리콜	5.00	5.00	5.00	5.00	5.00	5.00
야자유지방산디에탄올아미드	5.00	5.00	5.00	5.00	5.00	5.00
글리세린	5.00	5.00	5.00	5.00	5.00	5.00
유동 파라핀	0.50	0.50	0.50	0.50	0.50	0.50
당	2.50	2.50	2.50	2.50	2.50	2.50
수산화나트륨	0.10	0.10	0.00	0.05	0.05	0.05
라우릴 황산나트륨	3.00	3.00	3.00	3.00	3.00	3.00
폴리옥시에틸렌라우릴에테르 황산나트륨	5.00	5.00	5.00	5.00	5.00	5.00
에틸렌디아민테트라아세트산이나트륨염	-	-	-	-	-	0.10
디부틸히드록시톨루엔	-	-	-	0.10	0.10	0.10
부틸메톡시디벤조일메탄	-	-	-	0.50	0.10	0.10
옥틸메톡시신나메이트	-	-	-	0.50	0.20	0.10
천연 토코페롤	-	-	-	-	0.05	0.05
수산화칼륨	2.27	2.43	2.48	2.27	2.27	2.27
향	미량	미량	미량	미량	미량	미량
정제수	나머지	나머지	나머지	나머지	나머지	나머지
pH(1용액중)	6.27	5.99	6.27	6.60	6.65	6.64
전체량	100.00	100.00	100.00	100.00	100.00	100.00

실시예 13

본 발명의 실시예에 따라 제조된 내용물을 시판중인 투명비누와 그 효능 및 물성에 대하여 다음과 같이 비교 시험을 수행하였다. 본 발명의 비누 조성물은 실시예 6 내지 12의 조성을 갖는 비누를 시험에 사용하였으며, 비교 제품으로서는 시판중인 비누 (일본 "로드제약주식회사", 상품명 "Baby Nurse Lift Care Soap") 를 사용하였다.

1. 투명도 평가

본 발명의 실시예 6 내지 12에 의해 제조된 투명비누 및 시판 비누(비교용)를 각각 20mm의 두께로 절단하여 4호 크기의 글자 위에서 읽을 수 있는 지를 평가하였다. 평가 점수는 글자를 완전히 읽을 수 있는 것을 ◎, 일부 글자의 해독이 가능한 정도를 ○, 글자의 형태의 확인이 가능한 것을 □, 글자 부분이 검게 나타나는 것을 △점, 불투명한 것을 X로 하였다. 그 결과는 다음의 표 3에 나타낸 바와 같다.

본 발명 비누와 시판 비누의 투명도 평가결과

평가항목	실시예 7	실시예 8	실시예 9	실시예 10	실시예 11	실시예12	시판품(비교용)
투명도	◎	○	△	◎	◎	◎	□

2. 팽윤성 측정

팽윤성 측정 평가는 수용액 상에서 일반 비누와 비교하여 단단하고 끝까지 사용 가능한지의 여부를 판단하기 위하여 수행하였다. 제조된 비누의 중량을 100g 정도의 크기(80mm x 50mm x 25mm)로 절단한 후 25 ℃의 수용액에 침전시킨 후 4 시간 경과후 초기 무게와 수분을 흡수한 무게를 측정하여 일반 비누(팽윤도를 12를 기준으로 함), 일반 비누와 동일하거나 더 덜 팽윤되는 것을 ◎(12이하), ○(13-15), □(15-18), △점(18-21), 및 X(21이상)으로 판정하였다. 그 결과는 하기 표 4에 나타낸 바와 같다.

본 발명 비누와 시판 비누의 팽윤성 평가 결과

	실시예 7	실시예 8	실시예 9	실시예 10	실시예 11	실시예12	시판품(비교용)
팽윤성 평가	◎	○	◎	◎	◎	◎	◎

3. 경도 측정

제조된 비누의 경도는 투명 비누에 날카로운 아답터로 15mm까지의 힘을 가하여 이때의 저항값을 경도로 하였다(일본 후도사의 레오메타를 사용함), 평가 점수는 ◎ (250 이상); ○(200-250), □(150-200), △( 150 이하)로 하였다. 그 결과를 아래 표 5에 나타냈다.

본 발명 비누와 시판 비누의 경도 평가 결과

	실시예 7	실시예 8	실시예 9	실시예 10	실시예 11	실시예12	시판품(비교용)
경도	◎	○	□	◎	○	◎	□

4. 피부 자극 실험

무작위로 추출한 200 명(20-50 대, 남녀 각 100명씩)의 자원자에 대하여 본 발명의 실시예에 의해 제조된 약산성 투명 비누에 대하여 피부 자극시험을 수행하였다. 구체적으로, 각 실시예의 샘플 0.5수용액을 힐탑 챔버에 시료 150 ㎕를 적하한 후, 3 M 마이크로 테이프를 볼라 포암(volar forearm)에 고정시킨 후 1일 24 시간 동안 이 상태로 3동안 유지시켰다. 평가 항목 및 평가 기준은 다음의 표 6와 같다.

피부 자극 시험 항목 및 판단 기준

평 가 항 목	등 급	판 단 기 준
반점	1	약간발적, 반점 또는 퍼짐
	2	보통, 균일 발적
	3	심한 발적
	4	부종을 수반하는 심각한 발적
비늘 발생	1	미세함
	2	보통
	3	커다란 비늘이 나타남
피부 균열	1	미세균열
	2	단일 또는 다수의 균열
	3	출혈

평가점수는 ◎(평균 점수 1.5 이하); □(2.5 이하). △(5 이하)을 하였다. 그 결과는 다음의 표 7에 나타내었다.

본 발명 비누와 시판 비누의 피부자극 시험 평가 결과

	실시예 7	실시예 8	실시예 9	실시예 10	실시예 11	실시예12	시판품(비교용)
피부자극점수	◎	□	□	◎	◎	◎	□

5. 변색성 시험

본 발명의 실시예에 의해 제조된 비누의 갈변 현상 등의 변색성에 대하여 다음과 같은 조건하에서 시험하였다. 먼저, (실시예 7내지 12의 조성으로 제조된 비누를 제조하여 숙성. 건조후 20이상 햇볕에 노출시켜 변색정도를 평가하였다.)

평가 점수는 ◎ (색이 변하지 않음); ○(연한황색), □(진한황색), △(현저한 갈변현상이 나타남)로 하였다. 그 결과를 아래 표 8에 나타냈다.

본 발명 비누와 시판 비누의 변색성 평가 결과

	실시예 7	실시예 8	실시예 9	실시예 10	실시예 11	실시예12	시판품(비교용)
변색성	◎	○	◎	◎	◎	◎	△

5. 생분해도 시험

본 발명의 실시예에 의해 제조된 비누의 생분해도에 대하여 다음과 같은 조건하에서 시험하였고 그 결과는 아래 (표 9)에 나타냈다

	실시예 7	실시예 8	실시예 9	실시예 10	실시예 11	실시예12	시판품(비교용)
생분해도	87	79	82	86	85	85	80

*일반적으로 평균분해율이 70이상이면 생분해성이 우수한 것으로 본다.

시험방법

1. 생분해 시험조건

가. 미생물원 : 표준활성오니 30mg/ℓ

나. 피검물질 농도 : 100mg/ℓ

다. 피검온도 : 25 ± 1℃

라. 시험기간 : 28일

2. 시험배양장치 (폐쇄계 산소소비량 측정장치)

가. 시험용기 : 300㎖용 배양기

나. 탄산가스흡수제 : 소다라임 No. 1

다. 배양방법 : 마그네틱스타라

3. 분해도의 산출식

가. 분해도 (BOD에 다른 분해도 ) = BOD - B

----------- × 100

TOD

나. BOD : (오니 + 피시험물)계의 생물화학적산소요구량 (측정치) (㎎)

다. B : 오니프랑크계의 생물화학적산소요구량 (측정치) (㎎)

라. TOD : 피검물질이 완전하게 산화하는 경우 요구되는 이론적 산소요구량 (계산치 ) (㎎)

이상과 같이 본 발명의 제품의 특성을 일반 비누에 비교해본 결과 실시예 12의 비누가 일반 투명 비누에 비하여 현저히 우수한 특성을 나타내었으며, 시각적인 품위에 있어서도 뛰어남을 알 수 있다.

본 발명에 따른 약산성 투명 비누 조성물은 다음과 같은 우수한 성능과 효과가 있다.

1. 종래의 투명비누보다 투명도가 훨씬 뛰어나서 고급감을 준다.

2. 피부에 대해 부드럽고 사용감이 뛰어나며 또한 생분해도가 탁월하다.

3. 사용할 때 pH가 약산성이므로 일반 비누(알칼리성)를 사용할 수 없는 체질의 사람도 사용할 수 있다.

4. 저자극성이므로 피부를 손상시키지 않고 사용후 피부에 보습감을 준다.

Claims

N-코코일-L-글루타민산과 N-라우로일-L-글루타민산을 기재로서 포함하는 약산성 투명 비누 조성물.
전체 조성물의 중량을 기준으로, N-코코일-L-글루타민산 15 ∼ 30 , N-라우로일-L-글루타민산 7.0 ∼ 20.0 , 트리에탄올아민 0.0 ∼ 36.5 , 수산화나트륨 0.0 ∼ 1.0 , 수산화칼륨 0.3 ∼ 5.0 를 함유하는 약산성 투명비누 조성물.
제2항에 있어서, 추가로 글리세린, 프로필렌글리콜, 당, 에탄올 중에서 선택된 하나 이상의 투명화제를 각각의 성분이 3.0 ∼ 10.0 중량의 함량이 되도록 함유하는 조성물.
제2항에 있어서, 전체 조성물의 중량을 기준으로, N-코코일-L-글루타민산 16.32,

N-라우로일-L-글루타민산 13.20, 트리에탄올아민 13.20 , 수산화나트륨 0.05 , 수산화칼륨 2.27 를 함유하는 약산성 투명비누 조성물.
제4항에 있어서, 추가로 글리세린, 프로필렌글리콜, 당, 에탄올 중에서 선택된 하나 이상의 투명화제를 전체 조성물의 중량을 기준으로 각각의 성분이5 중량의 함량이 되도록 함유하는 조성물.