KR20010024893A - 화장용 조성물 - Google Patents

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드레치슬러리엘렌
셀릭프랭크
벨마이클데이비드
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데이비드 엠 모이어
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Abstract

하기를 함유하는, 피부 또는 모발에 국소적으로 적용하기에 적합한 화장용 조성물:
(a) 약 4 내지 약 8 개의 히드록실기를 가지는 당 및 당알코올로부터 선택된 폴리올 부분과 4 개 이상의 카르복실산 부분을 가지는, 약 30 ℃ 미만의 완전 융점을 가지는 액체 폴리올 카르복실산 에스테르;
(b) 중량 평균 분자량이 약 100 내지 약 15,000 인 분지쇄 지방족 탄화수소.
본 발명의 조성물은 개선된 피부 감촉, 피부 부드러움, 피부 유연성 및 피부 보호 이점을 제공한다.

Description

화장용 조성물{COSMETIC COMPOSITIONS}
피부는 그 구조의 조직을 형성하는 케라틴 및 콜라겐 섬유 단백질을 코팅 및 보호하는 수개층의 세포로 이루어져 있다. 각질층이라 불리는, 상기층의 최외층은 8 nm 두께의 층으로 둘러싸인 25 nm 단백질 다발로 구성된 것으로 알려져있다. 음이온성 계면활성제 및 유기 용매는 통상적으로 각질층 막을 침투하여, 탈지화 (즉, 각질층으로부터 지질의 제거) 에 의해, 그의 통합성을 파괴한다. 피부 표면 구조적 특징이 파괴됨으로써 거친 느낌이 나고 계면활성제 또는 용매가 케라틴과 상호작용하게되어 과민을 유발시킬 수 있다.
이제 각질층을 가로지르는 적절한 물 성분을 유지시키는 것이 그의 기능성에 중요하다는 것을 인식하게 되었다. 때때로 각질층의 가소제로서 여겨지는 이러한 물의 대부분은 신체 내부로부터 생겨난다. 찬 기후와 같이, 습도가 너무 낮으면, 불충분한 물이 각질층의 최외각층에 잔류하여 조직을 적절하게 가소화하여 피부는 비늘화되고 가려워진다. 불충분한 물이 각질층을 가로지를 때, 피부 투과성은 때때로 감소된다. 반면에, 피부 바깥에 너무 많은 물이 있으면 각질층이 결합수의 3 배 내지 5 배의 중량을 궁극적으로 흡수하게 된다. 이는 피부를 팽윤시키고 주름지게 하여 그 결과 피부 투과시 물 및 다른 극성 분자가 2 배 내지 3 배 증가하게 된다.
따라서, 세정시, 작업시 및 유희시에 피부에 일어날 수 있는 해로운 상호작용에도 불구하고 최적의 성능으로 차단 및 물-보유 기능을 유지하는 데 각질층을 도와줄 조성물이 존재할 필요가 있다.
예를 들어, 문헌 [Sagarin, Cosmetics Science and Technology, 2nd Edition, Vol.1, Wiley Interscience (1972) and Encyclopaedia of Chemical Technology, Third Edition, Volume 7] 에 기재된 바와 같이 통상적인 화장용 크림 및 로션 조성물은 다양한 등급의 피부 완화제, 차단제 및 수분-보유 (보습) 이점을 제공하는 것으로 공지되어 있다. 하지만, 이들은 또한 피부 감촉 (즉, 원하는 피부 유연성 또는 피부 부드러움 이점을 제공하지 않는) 의 관점에서 부정적이고 피부에 잘 발라지지 않고 느리게 흡수된다.
따라서, 각질층이 물 성분을 유지시키는 것을 돕고, 또한 피부 감촉, 피부 유연성 및 피부 부드러움 및 피부에의 흡수를 향상시킬 수 있는 조성물에 대한 필요성이 있다.
폴리올 지방산 폴리에스테르 화합물이 피부 보호 조성물 용도로 공지이다. 예를 들어, EP-A-458600, EP-A-466410, EP-A-519727 및 EP-A-587288 에는 피부 보호 조성물용으로 폴리올 지방산 폴리에스테르 화합물을 함유하는 조성물을 개시한다.
또한, 이소헥사데칸과 같은 분지쇄 탄화수소가 피부 보호 조성물용으로 공지이다.
이제 놀랍게도 특정한 폴리올 지방산 폴리에스테르 물질을 이소헥사데칸과 같은 특정한 분지쇄 탄화수소와 함께 화장용 에멀션 조성물에 혼입함으로써, 조성물이 향상된 피부 감촉, 피부 유연성 및 피부 부드러움 이점을 제공한다는 것을 알았다. 본원의 조성물은 또한 우수한 보습, 문질러 바르기 및 흡수 특성을 제공한다.
발명의 요약
본 발명의 한 측면에 따라 하기를 함유하는, 피부 또는 모발에 국소 적용하기에 적합한 화장용 조성물을 제공한다:
(a) 약 4 내지 약 8 개의 히드록실기를 가지는 당 및 당알코올로부터 선택된 폴리올 부분과 4 개 이상의 카르복실산 부분을 가지는, 약 30 ℃ 미만의 완전 융점을 가지는 액체 폴리올 카르복실산 에스테르; 및
(b) 중량 평균 분자량이 약 100 내지 약 15,000 인 분지쇄 지방족 탄화수소.
본 발명의 조성물은 향상된 피부 감촉, 피부 유연성 및 피부 부드러움 이점 및/또는 향상된 문질러 바름/흡수 특성을 제공한다.
본 발명의 다른 측면에 따르면, 본 발명에 따른 조성물을 피부에 적용하는 것으로 이루어지는 피부를 처리하기 위한 화장 방법을 제공한다.
본 발명은 화장용 조성물에 관한 것이다. 특히 우수한 문질러 바르는(rub-in) 특성 및 흡수 특성과 함께, 향상된 보습성, 피부 감촉, 피부 유연성, 피부 부드러움 이점을 제공하는 화장용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 조성물은 또한 정상온도 및 상승된 온도시에 우수한 안정성 특성을 나타낸다.
본 발명의 조성물은 하기에 나타난 바와 같이 다양한 임의 성분뿐 아니라 분지쇄 탄화수소와 함께 액체 폴리올 카르복실산 에스테르 성분을 포함한다. 모든 수준 및 비율은 달리 언급이 없는 한 조성물 총중량이다. 사슬길이 및 에톡시화도는 또한 중량 평균 기준으로 특정화한다.
본원에 사용된 용어 "피부 컨디셔닝제" 란 "피부 컨디셔닝 이점" 을 제공하는 물질을 의미한다. 본원에 사용된 바와 같이, 용어 "피부 컨디셔닝 이점" 이란 제한되지는 않지만, 보습화, 습윤화 (즉, 피부에 물을 보유 또는 유지시키거나 수분화하는 능력), 완화성, 피부 표면의 시각적 향상, 피부의 부드러움, 피부의 유연성, 피부 감촉의 향상 등을 포함하는 피부에 어떤 화장 컨디셔닝 이점을 의미한다.
본원에 사용된 용어 "완전 융점" 이란 공지된 기술인 시차 주사 열량계 (DSC) 에 의해 측정된 바와 같은 융점을 의미한다. 완전 융점은 흡열성 피크의 뒤쪽 모서리에 대해 접하는 기준선, 즉 특정 열선의 차단에서의 온도이다. 5 ℃/분의 주사 온도는 일반적으로 완전 융점을 측정하기 위한 본 발명에 적합하다. 하지만, 주사 속도를 더 빈번하게 하는 것은 특정한 환경에서 당업자인 분석 화학자에 의해 적절히 조절될 수 있다. 완전 융점 측정용 DSC 기술은 또한 1994 년, 4 월 26 일에 Letton 등에 허여된, 미국 특허 제 5,306,514 호에 기재되어 있다.
본원에 사용된 용어 "비폐색" 은 기재된 성분이 피부 표면을 통해 공기 및 수분을 실질적으로 통과시키지 않거나 또는 차단하지 않는 것을 의미한다.
액체 폴리올 카르복실산 에스테르
여기에서 조성물은 필수 성분으로서 액체 폴리올 카르복실산 에스테르를 포함한다.
본 발명의 조성물은 바람직하게는 약 0.01 중량% 내지 약 20 중량%, 더욱 바람직하게는 약 0.1 중량% 내지 약 15 중량%, 특히 약 0.5 중량% 내지 약 10 중량%의 폴리올 에스테르를 포함한다. 조성물 중에서의 오일의 폴리올 에스테르의 중량 단위 수준은 바람직하게는 약 1 중량% 내지 약 85 중량%, 더욱 바람직하게는 약 5 중량% 내지 약 75 중량%이다. 향상된 피부 유연성 및 부드러움의 이점을 제공한다는 관점에서 본다면, 액체 카르복실산 폴리올 에스테르 대 완화제 물질의 중량비는 바람직하게는 약 5:1 내지 약 1:5, 더욱 바람직하게는 3:1 내지 약 1:3이다.
여기에서 사용하기에 바람직한 폴리올 에스테르는 비폐색성 액체 또는 액화가능한 폴리올 카르복실산 에스테르이다. 이러한 폴리올 에스테르는 폴리올 라디칼 또는 부분 그리고 1개 이상의 카르복실산 라디칼 또는 부분으로부터 유도된다. 환언하자면, 이러한 에스테르는 폴리올로부터 유도된 부분 그리고 카르복실산으로부터 유도된 1개 이상의 부분을 함유한다. 또한, 이러한 카르복실산 에스테르는 카르복실산으로부터 유도될 수 있다. 또한, 용어 카르복실산 및 지방산이 종종 당업자에 의해 상호 바뀌어 사용되기 때문에, 이러한 카르복실산 에스테르는 액체 폴리올 지방산 에스테르로 기재될 수도 잇다.
본 발명에서 사용되는 바람직한 액체 폴리올 폴리에스테르는 4개 이상의 지방산기로 에스테르화된 특정한 폴리올, 특히 당 또는 당알코올을 포함한다. 따라서, 폴리올 출발 물질은 4개 이상의 에스테르화가능한 히드록실기를 가져야만 한다. 바람직한 폴리올의 예는 단당류 및 이당류를 포함하는 당, 그리고 당알코올이다. 4개의 히드록실기를 포함하는 단당류의 예는 크실로스 및 아라비노스 그리고 크실로스로부터 유도되고 5개의 히드록실기를 갖는 당알코올, 즉, 크실리톨이다. 단당류인 에리트로스는 단지 3개의 히드록실기를 포함하기 때문에 본 발명의 실시에는 적합하지 않지만, 에리트로스로부터 유도된 당알코올, 즉, 에리트리톨은 4개의 히드록실기를 포함하고, 따라서 사용될 수 있다. 5개의 히드록실기를 포함하는 적합한 단당류는 갈락토스, 프룩토스 및 소르보스이다. 또한, 수크로스, 그리고 글루코스 및 소르보스, 예를 들면, 소르비톨의 가수분해 생성물로부터 유도된 6개의 -OH 기를 포함하는 당알코올도 적합하다. 사용될 수 있는 이당류 폴리올의 예로는 말토스, 락토스 및 수크로스를 들 수 있는데, 이들은 모두 8개의 히드록실기를 포함한다.
본 발명에서 사용하기 위한 폴리에스테르의 제조를 위해 바람직한 폴리올은 에리트리톨, 크실리톨, 소르비톨, 글루코스 및 수크로스로 이루어진 군으로부터 선택된다. 수크로스가 특히 바람직하다.
4개 이상의 히드록실기를 갖는 폴리올 출발 물질을 탄소수가 약 8 내지 약 22인 지방산으로 4개 이상의 -OH 기 상에서 에스테르화한다. 이러한 지방산의 예로는 카프릴산, 카프르산, 라우르산, 미리스트산, 미리스톨레산, 팔미트산, 팔미톨레산, 스테아르산, 올레산, 리시놀레산, 리놀레산, 리놀렌산, 엘레오스테아르산, 아라키드산, 아라키돈산, 베헨산 및 에룩산을 들 수 있다. 지방산은 천연 또는 합성 지방산으로부터 유도될 수 있고; 위치 및 기하 이성질체를 포함하고, 포화되거나 또는 불포화될 수 있다. 그러나, 여기에서 사용하기에 적합한 액체 폴리에스테르를 제공하기 위해서는, 폴리에스테르 분자 내에 혼입된 지방산의 약 50 중량% 이상이 불포화되어야 한다. 올레산 및 리놀레산, 그리고 이들의 혼합물이 특히 바람직하다.
본 발명에서 유용한 폴리올 지방산 폴리에스테르는 4개 이상의 지방산 에스테르기를 포함하여야 한다. 폴리올의 모든 히드록실기가 지방산으로 에스테르화될 필요는 없지만, 폴리에스테르가 에스테르화되지 않은 히드록실기를 2개 이하 포함하는 것이 바람직하다. 가장 바람직하게는, 폴리올의 실질적으로 모든 히드록실기가 지방산으로 에스테르화되는데, 즉 폴리올 부분이 실질적으로 완전히 에스테르화된다. 폴리올 분자에 대해 에스테르화되는 지방산은 동일하거나 또는 혼합될 수 있지만, 상기한 바와 같이, 상당량의 불포화산 에스테르기가 존재하여 유동성을 제공하여야 한다.
상기 내용을 예시하기 위하여, 수크로스 지방 트리에스테르는 필요한 4개의 지방산 에스테르기를 포함하지 않기 때문에 여기에서 사용하기에 적합하지 않다. 수크로스 4-지방산 에스테르가 적합할 수 있으나, 2개를 초과하는 비에스테르화된 히드록실기를 갖기 때문에 바람직하지 않다. 수크로스 헥사-지방산 에스테르는 2개 이하의 비에스테르화된 히드록실기를 갖기 때문에 바람직할 수 있다. 히드록실기가 지방산으로 에스테르화된 매우 바람직한 화합물로는 액체 수크로스 옥타-치환된 지방산 에스테르를 들 수 있다.
다음은 본 발명에서 사용하기에 적합한 4개 이상의 지방산 에스테르기를 포함하는 특정한 폴리올 지방산 폴리에스테르의 비제한적인 예이다: 글루코스 테트라올레에이트, 대두유 지방산(불포화됨)의 글루코스 테트라에스테르, 혼합된 대두유 지방산의 만노스 테트라에스테르, 올레산의 갈락토스 테트라에스테르, 리놀레산의 아라비노스 테트라에스테르, 크실로스 테트라리놀레에이트, 갈락토스 펜타올레에이트, 소르비톨 테트라올레에이트, 불포화된 대두유 지방산의 소르비톨 헥사에스테르, 크실리톨 펜타올레에이트, 수크로스 테트라올레에이트, 수크로스 펜타올레에이트, 수크로스 헥사올레레이트, 수크로스 헵타톨레에이트, 수크로스 옥타올레에이트, 그리고 이들의 혼합물. 상기한 바와 같이, 매우 바람직한 폴리올 지방산 에스테르는 지방산의 탄소수가 약 14 내지 약 18인 것들이다.
여기에서 사용하기에 바람직한 액체 폴리올 폴리에스테르는 약 30℃ 미만, 바람직하게는 약 27.5℃ 미만, 더욱 바람직하게는 약 25℃ 미만의 완전 융점을 갖는다. 여기에서 보고되는 완전 융점은 시차 주사 열량계(DSC)에 의해 측정된다.
여기에서 사용하기에 적합한 폴리올 지방산 폴리에스테르는 당업자에게 주지된 다양한 방법에 의해 제조될 수 있다. 이러한 방법으로는 다음을 들 수 있다: 각종 촉매를 사용하는 메틸, 에틸 또는 글리세롤 지방산 에스테르에 의한 폴리올의 에스테르 교환 반응; 지방산 클로리드에 의한 폴리올의 아실화; 지방산 무수물에 의한 폴리올의 아실화; 및 지방산 자체에 의한 폴리올의 아실화. 미국 특허 제 2,831,854 호; 1977년 1월 25일에 발행된 Jandacek의 미국 특허 제 4,005,196 호 참조.
본 발명의 제 2 필수 성분은 중량 평균 분자량이 약 100 내지 약 15,000, 바람직하게는 약 100 내지 1000인 분지쇄 탄화수소이다. 여기에서 조성물 중에서 사용하기에 바람직한 것은, 이소도데칸, 이소헥사데칸, 이소에이코산, 이소옥타헥사콘탄, 이소헥사펜타콘타헥탄, 이소펜타콘타옥탁탄, 및 이들의 혼합물, 특히 이소헥사데칸 및 이소옥타콘탄, 그리고 이들의 혼합물이다. 여기에서 분지쇄 지방족 탄화수소는 향상된 피부 감촉 및 흡수 특성을 제공한다는 면에서 바람직하다.
Presperse Inc.(미국 뉴저지 07080, 사우쓰 플레인필드, 사서함 735 호)제 상품명 Permethyl(등록상표)인 분지쇄 지방족 탄화수소가 여기에서 사용하기에 적합하다. 이소헥사데칸 및 이소옥타헥사콘탄은 향상된 피부 감촉, 퍼짐성 및 도포 특성의 관점에서 특히 적합하다.
분지쇄 탄화수소는 여기에서 조성물 중에 조성물의 약 0.1 중량% 내지 약 15 중량%, 바람직하게는 약 0.1 중량% 내지 약 10 중량%, 특히 약 0.1 중량% 내지 약 5 중량%의 수준으로 존재한다.
본 발명의 조성물은 어떠한 적합한 목적을 위해서도 사용될 수 있다. 특히, 본 발명의 조성물은 피부 또는 모발에 대한 국부 적용에 적합하다. 특히, 피부 보호 조성물은 크림, 로션, 젤 등의 형태일 수 있다. 여기에서 화장용 조성물은 각각의 유상이 1가지 유성 성분 또는 혼화성이거나 또는 균질한 형태의 유성 성분들의 혼합물을 포함하지만, 상기 상이한 유상들이 서로 상이한 재료 또는 재료들의 조합을 포함하는, 수성 연속상 중의 1개 이상의 유상의 수중유 에멀션의 형태를 갖는 것이 바람직하다. 본 발명의 조성물 중의 유상 성분의 전체 수준은 바람직하게는 약 0.1 중량% 내지 약 60 중량%, 바람직하게는 약 1 중량% 내지 약 30 중량%, 더욱 바람직하게는 약 1 중량% 내지 약 10 중량%이다.
본 발명의 조성물은, 바람직하게는, 가교화된 폴리오르가노실록산 중합체 및 실리콘 오일을 포함하는 상기 제 1 실리콘 함유상으로 불리는 유상 또는 유상들의 전부 또는 일부로서 포함하는데, 조성물은 가교화된 실리콘 및 실리콘 오일의 조합을 조성물의 0.1 중량% 내지 약 20 중량%, 바람직하게는 약 0.5 중량% 내지 약 10 중량%, 더욱 바람직하게는 약 0.5 중량% 내지 약 5 중량% 포함한다.
제 1 실리콘 함유상은 제 1 실리콘 함유상의 약 10 중량% 내지 약 40 중량%, 더욱 바람직하게는 약 20 중량% 내지 약 30 중량%의 가교화된 폴리오르가노실록산 중합체를 포함하고, 제 1 실리콘 함유상의 약 60 중량% 내지 약 90 중량%, 바람직하게는 약 70 중량% 내지 약 80 중량%의 실리콘 오일을 포함한다.
가교화 폴리오르가노실록산 중합체는 가교화제로 가교화된 폴리오르가노실록산 중합체를 포함한다. 본 발명에 사용하기 위한 가교화제는 가교화 실리콘의 제조에 유용한 임의의 가교화제를 포함한다. 본 발명에 적합한 가교화제는 하기 일반식으로 나타내어지는 것들을 포함한다 :
[식중, R1은 메틸, 에틸, 프로필 또는 페닐이고, R2는 H 또는 -(CH2)nCH=CH2(n 은 약 1 내지 약 50 의 범위이다) 이며, z 는 약 1 내지 약 1000, 바람직하게는 약 1 내지 약 100 의 범위이고, R 은 탄소수 1 내지 50 의 알킬기이다].
바람직하게는 가교화제는 하기 일반식을 갖는다 :
[식중, R1, R2및 z 는 상기 정의한 바와 같다].
특히 바람직한 구현예에서, 가교화제는 하기 일반식을 갖는다 :
[식중, z 는 약 1 내지 약 1000, 바람직하게는 약 1 내지 약 100 이다].
가교화 폴리실록산 중합체는 바람직하게는 가교화 폴리실록산 중합체의 약 10 중량 % 내지 약 50 중량 %, 더욱 바람직하게는 약 20 중량 % 내지 약 30 중량 % 의 가교화제를 함유한다.
피부 보호 조성물에 사용하기에 적합한 임의의 폴리오르가노실록산 중합체를 본 발명에 사용할 수 있다. 본 발명에 사용하기에 적합한 폴리오르가노실록산 중합체는 하기 일반식으로 나타내어지는 것들을 포함한다 :
[식중, R1은 메틸, 에틸, 프로필 또는 페닐이고, R2는 H 또는 -(CH2)nCH=CH2(n 은 약 1 내지 약 50 의 범위이다) 이며, R3및 R4는 독립적으로 메틸, 에틸, 프로필 및 페닐로부터 선택되며, R 은 임의 히드록시 치환된 탄소수 1 내지 50 의 알킬기, 바람직하게는 탄소수 1 내지 5 의 알킬기, 더욱 바람직하게는 탄소수 1 또는 2 의 알킬기와 같은 말단 간격 (end-gap) 이고, p 는 약 1 내지 약 2000, 바람직하게는 약 1 내지 약 500 의 정수이고, q 는 약 1 내지 약 1000, 바람직하게는 약 1 내지 약 500 의 정수이다].
바람직한 구현예에서, 폴리오르가노실록산은 하기 일반식을 갖는 중합체로부터 선택된다 :
[식중, R1, R2, R3, R4, p 및 q 는 상기 정의한 바와 같다].
본원에 정의된 바와 같이, p 및 q 는 중합체 사슬 내의 Si-O 연결쇄의 수를 나타내며, R1및 R2및 R3및 R4는 하나의 단량체 단위로부터 다른 단위로 변할 수 있다. 예를 들어, 본 발명에 사용하기에 적합한 폴리오르가노실록산 중합체는 메틸 비닐 디메티콘, 메틸 비닐 디페닐 디메티콘 및 메틸 비닐 페닐 메틸 디페닐 디메티콘을 포함한다.
폴리오르가노실록산 중합체 및 가교화제 사이에 가교화를 달성하기 위해, (-Si-H) 기가 -Si-(CH2)nCH=CH2기와 가교화되어, 임의의 특정 가교에 대해, R2기는 폴리오르가노실록산 중합체 및 가교화제 내에서 상이해야 한다. 예를 들어, 임의의 특정 가교에 대해, R2가 폴리오르가노실록산 중합체 내의 -(CH2)nCH=CH2인 경우, R2는 가교화제 내의 H 이거나, 이의 반대이어야 한다. 그러나, 폴리오르가노실록산 중합체 및 가교화제의 각각에 대해 R2의 혼합물이 존재할 수 있다. 바람직한 구현예에서, 폴리오르가노실록산 중합체는 하기 일반식의 알킬아릴폴리실록산 중합체로부터 선택된다 :
[식중, R2는 -CH=CH2또는 H 로부터 선택되고, 바람직하게는 -CH=CH2이며, l 은 약 1 내지 약 1000, 바람직하게는 약 1 내지 약 500 의 정수이며, m 은 0 내지 약 1000, 바람직하게는 약 0 내지 약 500 범위의 정수이고, n 은 약 1 내지 약 1000, 바람직하게는 약 1 내지 약 100 범위의 정수이다].
특히 바람직한 구현예에서, 폴리오르가노실록산 중합체는 하기 일반식의 알킬아릴폴리실록산 중합체로부터 선택된다 :
[식중, l, m 및 n 은 상기 정의한 바와 같다]. 바람직한 구현예에서, m 은 약 1 내지 약 1000, 바람직하게는 약 200 내지 약 800 의 범위이다.
제 1 실리콘 함유상은 또한 실리콘 오일을 함유한다. 피부 보호 조성물에 사용하기에 적합한 임의의 직쇄, 분지쇄 및 고리형 실리콘을 본 발명에 사용할 수 있다. 실리콘 오일은 휘발성 또는 비휘발성일 수 있다. 본 발명에 사용하기에 적합한 실리콘 오일은 약 100,000 이하, 바람직하게는 약 50,000 이하의 중량 평균 분자량을 갖는 실리콘 오일을 포함한다. 바람직하게는 실리콘 오일은 약 100 내지 약 50,000, 더욱 바람직하게는 약 200 내지 약 40,000 범위의 중량 평균 분자량을 갖는 실리콘 오일로부터 선택된다. 바람직한 구현예에서, 실리콘 오일은 디메티콘, 데카메틸시클로펜타실록산, 옥타메틸시클로테트라실록산 및 페닐 메티콘 및 이들의 혼합물로부터 선택되며, 페닐메티콘이 가장 바람직하다.
제 1 실리콘 함유상에 사용하기 적합한 물질은 KSG 의 상표명으로 Shinetsu Chemical Co., Ltd 에서 시판되는, 예컨대 KSG-15, KSG-16, KSG-17, KSG-18 이다. 상기 물질은 가교화 폴리오르가노실록산 중합체 및 실리콘 오일의 조합을 함유한다. 특히 유기 친양쪽성 유화제 물질과 조합하여 본 발명에 사용하기에 특히 바람직한 것은 KSG-18 이다. KSG-15, KSG-16, KSG-17 및 KSG-18 의 INCI 명칭은 각각 시클로메티콘 디메티콘/비닐 디메티콘 가교화 중합체, 디메티콘 디메티콘/비닐 디메티콘 가교화 중합체, 시클로메티콘 디메티콘/비닐 디메티콘 가교화 중합체 및 페닐 트리메티콘 디메티콘/페닐 비닐 디메티콘 가교화 중합체이다.
본 발명의 조성물은 또한, 제 2 비가교화 실리콘 함유상을 포함하는 것이 바람직하다. 바람직한 구현예에서, 제 2 실리콘 함유상은 조성물의 약 0.1 중량 % 내지 약 20 중량 %, 특히 약 0.1 중량 % 내지 약 10 중량 % 의 수준으로 존재한다.
본 발명의 제 2 실리콘 함유상에 사용하기 적합한 실리콘 유체는 비휘발성 폴리알킬 및 폴리아릴 실록산 검 및 액, 휘발성 고리형 및 선형 폴리알킬실록산, 폴리알콕시화 실리콘, 아미노 및 4차 암모늄 개질 실리콘을 포함하는 수불용성 실리콘 및 이들의 혼합물을 포함한다.
바람직한 구현예에서, 제 2 실리콘 함유상은 실리콘 검 또는 실리콘 검을 포함하는 실리콘들의 혼합물을 함유한다. 본 발명에 사용된 바와 같은 "실리콘 검" 의 용어는 약 200,000 이상, 바람직하게는 약 200,000 내지 약 400,000 의 질량 평균 분자량을 갖는 고분자량의 실리콘 기재액을 의미한다. 실리콘 오일은 일반적으로 약 200,000 미만의 분자량을 갖는다. 통상적으로, 실리콘 검은 25 ℃ 에서 약 1,000,000 mm2.s-1이상의 점도를 갖는다. 실리콘 검은 Petrarch 가 기술한 것과 같은 디메티콘 및 문헌 [US-A-4,152,416 (Spitzer 등; 1979 년, 5 월, 1 일) 및 Chemistry and Technology of Silicones, Noll, Walter, New York; Academic Press 1968] 에 기술된 바와 같은 디메티콘을 포함한다. 또한, General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30, SE 33, SE 54 및 SE 76 이 실리콘 검에 대해 기술하고 있다.
여기서 사용하는 실리콘 검은 피부 보호 조성물에 사용하기 적절한 임의의 실리콘 검을 포함한다. 여기서 사용하기 적절한 실리콘 검은 디메티콘올, 플루오로실리콘 및 디메티콘, 그리고 이들의 혼합물로부터 선택된, 약 200,000 내지 약 4,000,000 의 분자량을 갖는 실리콘 검이다.
여기서 사용하기 적절한 디메티콘올 기재 실리콘은 화학구조식 HO(CH3)2SiO[(CH3)2SiO]n(CH3)2SiOH (여기서, n 은 약 2000 내지 약 40,000, 바람직하게는 약 3000 내지 약 30,000) 을 가질 수 있다.
여기서 유용한 예시 플루오로실리콘은 약 200,000 내지 약 300,000, 바람직하게는 약 240,000 내지 약 260,000, 가장 바람직하게는 약 250,000 의 분자량을 가질 수 있다.
실리콘 검의 구체예는 폴리디메틸실록산, (폴리디메틸실록산)(메틸비닐실록산) 공중합체, 폴리(디메틸실록산)(디페닐)(메틸비닐실록산) 공중합체 및 이들의 혼합물을 포함한다.
여기서 사용된 실리콘 검은 실리콘 혼합물의 일부로서 조성물에 혼입될 수 있다. 실리콘 검이 실리콘 혼합물의 일부로서 혼입되는 경우, 실리콘 검은 바람직하게는 실리콘 혼합물의 약 5 중량% 내지 약 40 중량%, 특히 약 10 중량% 내지 20 중량% 를 구성한다. 실리콘 또는 실리콘 혼합물은 바람직하게는 조성물의 약 0.1 중량% 내지 약 20 중량%, 더욱 바람직하게는 약 0.1 중량% 내지 약 15 중량%, 특히 약 0.1 중량% 내지 약 10 중량% 를 구성한다.
여기서, 조성물의 제 2 실리콘 함유상에 사용하기 적절한 실리콘 검 기재 실리콘 혼합물은 특히 하기로 주로 이루어진 혼합물을 포함한다:
(ⅰ) 디메티콘올, 플루오로실리콘 및 디메티콘, 그리고 이들의 혼합물로부터 선택된, 약 200,000 내지 약 4,000,000 의 분자량을 갖는 실리콘; 및
(ⅱ) 약 0.65 ㎜2.s-1내지 약 100 ㎜2.s-1의 점도를 갖는 실리콘 기재 담체
(상기에서, ⅰ)/ⅱ) 의 비는 약 10:90 내지 약 20:80 이며, 상기 실리콘 검 기재 성분은 약 500 ㎜2.s-1내지 10,000 ㎜2.s-1의 최종 점도를 갖는다).
여기서 사용하기 적절한 실리콘 기재 담체는 특정 실리콘 유체를 포함한다. 실리콘 유체를 폴리알킬 실록산, 폴리아릴 실록산, 폴리알킬아릴 실록산 또는 폴리에테르 실록산 공중합체일 수 있다. 이들 유체 혼합물 또한 사용될 수 있으며, 특정 실행에 바람직하다.
사용할 수 있는 폴리알킬 실록산 유체는 예를 들면, 25 ℃ 에서 약 0.65 내지 600,000 ㎜2.s-1, 바람직하게는 약 0.65 내지 약 10,000 ㎜2.s-1의 점도를 갖는 폴리디메틸실록산을 포함한다. 이들 실록산은 예를 들면, General Electric Company로부터 Viscasil(등록상표) 시리즈, 및 Dow Corning사로부터 Dow Corning 200 시리즈로서 이용가능하다. 사용할 수 있는 본질적으로 비휘발성인 폴리알킬아릴실록산 유체는 예를 들면, 25 ℃ 에서 약 0.65 내지 30,000 ㎜2.s-1의 점도를 갖는 폴리메틸페닐실록산을 포함한다. 이들 실록산은 예를 들면, General Electric Company로부터 SF 1075 메틸 페닐 플루이드 또는 Dow Corning사로부터 556 화장품 등급 플루이드(Cosmetic Grade Fluid)로서 이용가능하다. 약 3 내지 약 7 (CH3)2SiO 부분을 혼입하는 고리 구조를 갖는 특정 휘발성 고리형 폴리디메틸실록산 또한 여기서 사용하기 적절하다.
점도는 다우 코닝사 시험법(Dow Corning Corporate Test Method) CTM0004 (1970 년 7 월 29 일) 에 설명된 유리 모세관 점도계에 의해 측정될 수 있다. 바람직하게는, 제 2 유체상을 구성하는 실리콘 블렌드의 점도는 약 500 ㎜2.s-1내지 약 100,000 ㎜2.s-1, 바람직하게는 약 1000 ㎜2.s-1내지 약 10,000 ㎜2.s-1의 범위이다.
여기서 조성물 내에 사용하기에 특히 바람직한 실리콘 검 기재 성분은 약 0.65 내지 100 ㎜2.s-1의 점도를 갖는 실리콘 담체와 함께 약 200,000 내지 약 4,000,000 의 분자량을 갖는 디메티콘올 검이다. 실리콘 성분의 예는 Dow Corning사로부터 시판되는 Dow Corning Q2-1403 (85 %, 5 ㎜2.s-1디메티콘 플루이드/15 % 디메티콘올) 및 Dow Corning Q2-1401 이다.
여기서 제 2 실리콘 함유상에 사용하기 적절한 또다른 부류는 하나 이상의 폴리디오르가노실록산 단편 및 하나 이상의 폴리옥시알킬렌 단편을 함유하는 폴리디오르가노실록산-폴리옥시알킬렌 공중합체를 포함하며, 상기 폴리디오르가노실록산 단편은 주로 RbSiO(4-b)/2(여기서, b 는 약 0 내지 약 3 (포함)의 값을 가지며, 공중합체 내에서 모든 실록산 단위에 대한 규소 당 2 R 라디칼들의 대략 평균 값이며, R 은 메틸, 에틸, 비닐, 페닐 및 상기 폴리옥시알킬렌 단편을 폴리디오르가노실록산 단편에 결합하는 2가 라디칼로부터 선택된 라디칼이며, 모든 R 라디칼의 약 95 % 이상은 메틸이다) 실록산 단위로 주로 구성되며, 상기 폴리옥시알킬렌 단편은 약 1000 이상의 평균 분자량을 가지며, 약 0 내지 50 몰% 의 폴리옥시프로필렌 단위 및 약 50 내지 약 100 몰% 의 폴리옥시에틸렌 단위로 구성되며, 상기 폴리옥시알킬렌 단편의 하나 이상의 말단 부분은 상기 폴리디오르가노실록산 단편에 결합되며, 상기 폴리디오르가노실록산 단편에 결합되지 않은 상기 폴리옥시알킬렌 단편의 말단 부분은 임의의 종결 라디칼에 의해 종결되며; 폴리디오르가노실록산 단편 대 폴리옥시알킬렌 단편의 상기 공중합체 내에서의 중량비는 약 2 내지 약 8 의 값을 갖는다. 상기 중합체는 US-A-4,268,499 에 기재되어 있다.
여기서 사용하기 바람직한 폴리디오르가노실록산-폴리옥시알킬렌 공중합체는 하기 화학식을 갖는다:
(상기 식에서, x 및 y 는 폴리디오르가노실록산 단편 대 폴리옥시알킬렌 단편의 중량비가 약 2 내지 약 8 이 되도록 선택되며, a : (a+b) 의 몰 비는 약 0.5 내지 약 1 이고, R 은 사슬 종결기이며, 특히 수소; 히드록실; 알킬, 예컨대 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 벤질; 아릴, 예컨대 페닐; 알콕시, 예컨대 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 부톡시; 벤질옥시; 아릴옥시, 예컨대 페녹시; 알케닐옥시, 예컨대 비닐옥시 및 알릴옥시; 아실옥시, 예컨대 아세톡시, 아크릴옥시 및 프로피온옥시 및 아미노, 예컨대 디메틸아미노로부터 선택된다).
공중합체 내에서 단편의 평균 분자량 및 수는 공중합체 내에서 폴리디오르가노실록산 단편 대 폴리옥시알킬렌 단편의 중량비가 바람직하게는 약 2.5 내지 약 4.0 이 되도록 한다.
적절한 공중합체는 왁커-쉐미 게엠베하(Wacker-Chemie GmbH) (포스트파흐 데-8000 뮌헨 22 게스샤프트베레이히 에스) 사로부터 Belsil (등록상표) 및 티에이치 골드슈미트사 (HA40YL 미들섹스 루이슬립 빅토리아 로드 태고 하우스) 사로부터 Abil (등록상표), 예컨대 Belsil (등록상표) 6031 및 Abil (등록상표) B88183 으로서 상업적으로 이용가능하다. 여기서 사용하기 특히 바람직한 공중합체는 Dow Corning DC3225C, CTFA 명 디메티콘/디메티콜 코폴리올을 포함한다.
바람직한 구현예에서, 제 3 오일상은 조성물의 약 0.1 중량% 내지 약 15 중량%, 더욱 바람직하게는 약 1 중량% 내지 약 10 중량% 의 양으로 존재한다. 제 3 오일상은 분리상일 수 있거나, 또는 제 1 및 제 2 실리콘상 중 하나와 또는 모두와 함께 하나의 상을 형성할 수 있다. 바람직하게는 제 3 오일상은 분리상이다.
제 3 오일상은 바람직하게는 비-실리콘 유기 오일, 예컨대 광물성, 식물성 및 동물성 오일로부터 선택된 천연 또는 합성 오일, 지방 및 왁스, 지방산 에스테르, 지방 알코올, 지방산 및 이들의 혼합물을 포함하며, 이들 성분은 연화제 화장품 특성을 수득하는데 유용하다. 제 1 오일상 성분은 본질적으로 실리콘이 없는 것, 즉 실리콘 기재 물질을 약 10 중량% 이하, 바람직하게는 약 5 중량% 이하로 함유하는 것이 바람직하다. 오일상은 예를 들면, 약 25 % 이하, 바람직하게는 단지 약 10 % 이하의 오일상 가용성 유화제 성분을 함유할 수 있는 것으로 이해된다. 상기 성분은 오일상 수준 및 목적 HLB 를 결정하는 관점에서 오일상 성분으로 고려되지 않는다. 바람직한 구현예에서, 오일상의 전체 목적 HLB 는 약 8 내지 약 12, 특히 약 9 내지 약 11 이며, 목적 HLB 는 오일상 내의 그 W/W % 를 곱한 오일상 각 성분에 대한 개별 목적 HLB 값을 합함으로써 결정된다 (참조, ICI Literature on HLB system; ICI reference paper ref 51/0010/303/15m, 1976년 초판 인쇄, 1984 년 및 1992 년 5 월 개정).
여기서 사용하기 적절한 제 1 오일상 성분은 예를 들면 임의 히드록시 치환된 C8-C50불포화 지방산 및 그의 에스테르, 밀랍, 포화 및 불포화 지방 알코올, 예컨대 베헤닐 알코올 및 세틸 알코올, 탄화수소, 예컨대 광물성 오일, 페트로라텀 및 스쿠알렌, 지방 소르비탄 에스테르 (참조 US-A-3988255, Seiden, 1976년 10월 26일 허여), 콜레스테롤 에스테르 20 % 초과로 이루어진 오일, 라놀린 및 라놀린 유도체, 동물성 및 식물성 트리글리세리드, 예컨대 아몬드유, 피넛유, 맥아유, 아마인유, 호호바유, 살구씨유, 호두, 야자, 피스타치오, 참깨씨, 평지씨, 케이드유, 옥수수유, 복숭아씨유, 양귀비씨유, 송화유, 피마자유, 대두유, 아보카도유, 채종유, 코코넛유, 헤이즐넛유, 올리브유, 포도씨유, 셰어 버터, 쇼레어 버터 및 해바라기씨유, 및 이량체 및 삼량체 산의 C1-C24에스테르, 예컨대 디이소프로필 다이머레이트, 디이소스테아릴말레이트, 디이소스테아릴다이머레이트 및 트리이소스테아릴트리머레이트를 포함한다. 이 중, 광물성 오일, 페트로라텀, 불포화 지방산 및 이들의 에스테르, 및 이들의 혼합물이 매우 바람직하다.
여기에서 바람직한 구현예는 약 0.1 중량% 내지 약 10 중량% 의 불포화 지방산 또는 에스테르를 함유한다. 여기에서 사용하기에 바람직한 불포화 지방산 및 에스테르는 경우에 따라 히드록시 치환된 C8-C50불포화 지방산 및 에스테르, 특히 리놀레산의 에스테르이다. 불포화 지방산 또는 에스테르 성분은 조성물의 피부 감촉 및 문질러 바르는 특성을 개선하기 위해 액정 형성 유화제와 조합하여 사용되는 것이 유리하다. 이러한 관점에서 매우 바람직한 것은 세틸 리시놀레에이트이다.
친양쪽성 계면활성제
여기에서 조성물에 대한 추가의 바람직한 성분은 생성물에 또는 생성물이 주위 온도에서 또는 승온에서 피부에 적용될 때 스멕틱 리오트로픽 (smetic lyotropic) 결정을 형성할 수 있는 유기 계면활성제이다. 바람직하게는 친양쪽성 계면활성제는 약 20 ℃ 내지 약 40 ℃ 범위의 온도에서 액정을 형성할 수 있다. 바람직한 친양쪽성 계면활성제는 스멕틱 리오트로픽 액정을 형성할 수 있다. 피부에 생성물의 적용이 일단 완결되면, 액정은 피부 표면 또는 각질상에서 확인되지 않는다. 친양쪽성 계면활성제는 바람직하게는 약 0.1 중량% 내지 약 20 중량 %, 바람직하게는 약 0.1 중량% 내지 약 10 중량 % 의 농도로 존재한다.
여기에서 사용하기 적당한 액정 형성 친양쪽성 계면활성제는 친수성 및 친유성 군을 모두 함유하며 표면 또는 계면에서 흡착되는 뚜렷한 경향을 나타낸다, 즉, 이들은 계면활성이다. 여기에서 사용하기 위한 친양쪽성 계면활성제에는 수성 매질에서 이들이 이온화되는지의 여부에 따라 비이온 (전하없음), 음이온(음전하), 양이온 (양전하) 및 양쪽성 (양전하 및 음전하)이 포함된다.
문헌에서, 액정은 또한 비등방성 유체, 물질의 제 4 상태, 계면활성제 연관 구조 또는 중간상이다. 이러한 용어는 종종 서로바꾸어서 사용된다. 용어 "리오트로픽" 은 극성 용매, 예컨대 물을 함유하는 액정계를 의미한다. 여기에서 사용된 액정은 바람직하게는 라멜라, 육각형, 봉 또는 망상 구조 또는 이들의 혼합물이 바람직하다.
본 발명의 조성물에서 이용된 액정상은 여러가지 방법으로 확인될 수 있다. 액정상은 전단(shear)하에 흐르며 이것은 등방성 용액상의 점도와 상당히 다른 점도로 특징지워진다. 강성 겔은 액정처럼 전단하에 흐르지 않는다. 액체 또한, 편광 현미경으로 보았을 때, 액정은 확인할 수 있는 복굴절, 예를 들어, 평면 라멜라 복굴절을 나타내며, 반면 등방성 용액 및 강성 겔은 편광하에 보았을 때 모두 어두운 영역을 나타낸다. 액정을 확인하기 위한 적당한 방법은 X-선 회절, NMR 스펙트럼 및 투과 전자 현미경을 포함한다.
일반적으로, 여기에서 사용하기에 바람직한 유기 친양쪽성 계면활성제는 X 가 친수성, 특히 비이온성 부분을 나타내고 Y 가 친유성 부분을 나타내는 식 X-Y 를 갖는, 액체, 반고체 또는 왁스성 수분산 물질로서 기술될 수 있다.
여기에서 사용하기에 적당한 유기 친양쪽성 계면활성제는 약 2 내지 약 12, 바람직하게는 약 4 내지 약 8 범위의 중량 평균 HLB (친수성 친유성 밸런스) 를 갖는 것을 포함한다.
여기에서 사용된 바람직한 유기 친양쪽성 계면활성제는 올레익, 라놀릭, 테트라데실릭, 헥사데실릭, 이소스테아릴릭, 라우릭, 코코넛, 스테아릭 또는 알킬 페닐 사슬과 같은 탄소수 약 12 내지 약 30 의 장쇄 포화 또는 불포화 분지형 또는 선형 친유성 직쇄이다. 액정상을 형성하는 친양쪽성 물질의 친수성기가 비이온성 기일 때, 폴리옥시에틸렌, 폴리글리세롤, 옥시알킬화 되거나 되지 않은 폴리올 에스테르, 예를 들면 폴리옥시알킬화 소르비톨 또는 당에스테르를 사용할 수 있다. 액정상을 형성하는 친양쪽성 계면활성제의 친수성기가 이온기일 때, 유리하게는 친수성기로서 레시틴에서 찾을 수 있는 포스파티딜콜린 잔기를 사용할 수 있다.
여기에서 사용하기에 적당한 친수성 부분은 하기에서 선택된다:
(1) 선형 또는 분지형의 에테르, n 이 1 내지 6 의 정수이며, R 은 탄소수 12 내지 30 의 지방족, 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 사슬인 라놀린 알코올의 탄화수소 라디칼 및 장쇄의 2-히드록시 알킬 잔기, 알파디올에서 선택되며, Gly 는 글리세롤 잔기를 나타내는 식 R-(Gly)n-OH 의 폴리글리세롤;
(2) 폴리에톡시화 지방 알코올, 예를 들어 R1이 C12-C30선형 또는 분지형 알킬 또는 알케닐이며 x 는 약 0 내지 약 20, 바람직하게는 약 0.1 내지 약 6, 더 바람직하게는 약 1 내지 약 4 인 식 R1(C2H4O)xOH 의 폴리에톡시화 지방 알코올;
(3) 경우에 따라 폴리알콕시화된, 폴리올 모노-, 디-, 또는 트리-에스테르, (여기에서 폴리올은 바람직하게는 당, C2-C6알킬렌 글리콜, 글리세롤, 폴리글리세롤, 소르비톨, 소르비탄, 폴리에틸렌 글리콜 및 폴리프로필렌 글리콜에서 선택되며, 폴리알콕시화 폴리올 에스테르는 1 몰의 폴리올 에스테르당, 약 2 내지 약 20, 바람직하게는 약 2 내지 약 4 몰의 알킬렌 옥시드 (특히 에틸렌 옥시드) 를 포함한다);
(4) 천연 및 합성 포스포글리세리드, 글리코리피드 및 스핑고리피드, 예를 들어 세레브로시드, 세라미드 및 레시틴.
여기에서 사용하기에 적당한 친양쪽성 계면활성제의 예는 하기 기술된 바와 같은, C8-C30알킬 및 아실-함유 양쪽성, 음이온성, 양이온성 및 비이온성 계면활성제를 포함한다.
양쪽성
N-알킬 아미노산 (예를 들어, 소듐 N-알킬아미노아세테이트);
N-라우로일글루탐산 콜레스테롤 에스테르 (예를 들어, Eldew CL-301 Ajinomoto)
음이온성
아실글루타메이트(예를 들어, 디소듐 N-라우로일글루타메이트);
사르코시네이트(예를 들어, 소듐 라우릴 사르코시네이트, Grace, Seppic);
타우레이트 (예를 들어, 소듐 라우릴 타우레이트, 소듐 메틸 코코일 타우레이트);
카르복실산 및 염 (예를 들어, 포타슘 올레에이트; 포타슘 라우레이트; 포타슘-10-운데세노에이트; 포타슘 11-(p-스티릴)-운데카노에이트);
에톡시화 카르복실산 염 (예를 들어, 소듐 카르복시 메틸 알킬 에톡실레이트);
에테르 카르복실산;
인산 에스테르 및 염 (예를 들어, 레시틴; DEA-올레트-10-포스페이트);
아실 이세티오네이트 (예를 들어, 소듐 2-라우로일옥시에탄 술포네이트);
알칸 술포네이트 (예를 들어, 분지형 소듐 x-알칸 술포네이트 (x/1);
술포숙시네이트 예를 들어,
소듐 디부틸 술포숙시네이트,
소듐 디-2-펜틸 술포숙시네이트
소듐 디-2-에틸부틸 술포숙시네이트,
소듐 디-헥실-술포숙시네이트,
소듐 디-2-에틸헥실 술포숙시네이트 (AOT),
소듐 디-2-에틸도데실 술포숙시네이트,
소듐 디-2-에틸옥타데실 술포숙시네이트,
디옥틸 소듐 술포숙시네이트,
디소듐 라우레트 술포숙시네이트 (MacKanate E1, McIntyre Group Ltd.)
황산 에스테르 (예를 들어, 소듐 2-에틸헵트-6-에닐 술페이트; 소듐 11-헨에이코실 술페이트; 소듐 9-헵타데실 술페이트).
알킬 술페이트 (예를 들어, MEA-라우릴 술페이트와 같은 MEA 알킬 술페이트)
양이온성
알킬 이미다졸린 (예를 들어, 알킬 히드록시에틸 이미다졸린, 스테아릴 히드록시에틸 이미다졸린 (Akzo, Finetex and Hoechst 공급);
에톡시화 아민 (예를 들어, PEG-n 알킬아민, PEG-n 알킬아미노 프로필아민, 폴록사민, PEG-코코폴리아민, PEG-15 탈로우 아민);
알킬아민 (예를 들어, 디메틸 알킬아민; 디히드록시에틸 알킬아민 디올레에이트)
사차화물:
알킬벤질 디메틸암모늄염 (예를 들어, 스테아르알코늄 클로리드);
알킬 베타인 (예를 들어, 도데실 디메틸 암모니오 아세테이트, 올레일 베타인);
헤테로시클릭 암모늄염 (예를 들어 알킬에틸 모르폴리늄 에토술페이트);
테트라알킬암모늄염 (예를 들어, 디메틸 디스테아릴 사차 암모늄 클로리드 (Witco));
비스-이소스테아르아미도프로필 히드록시프로필 디암모늄 클로리드 (Schercoquat 21AP, Scher Chemicals);
1,8-비스 (데실디메틸암모니오)-3,6 디옥사옥탄 디토실레이트
비이온성 계면활성제
에톡시화 글리세리드;
모노글리세리드 (예를 들어, 모노올레인; 모놀리놀레인; 모노라우린; 1-도데카노일-글리세롤 모노라우린; 1, 13-도코세노일-글리세롤 모노에루신
디글리세리드 지방산 (예를 들어, 디글리세롤 모노이소스테아레이트 코스몰 (Cosmol) 41, 분획화됨. Nisshin Oil Mills Ltd.);
폴리글리세릴 에스테르 (예를 들어, 트리글리세롤 모노올레에이트 (Grindsted TS-T122), 디글리세롤 모노올레에이트 (Grindsted TST-T101);
다가 알코올 에스테르 및 에테르 (예를 들어, 수크로스 코코에이트, 세토스테아릴 글루코시드 (Montanol, Seppic), β 옥틸 글루코푸라노시드 에스테르, 알킬 글루코시드 예컨대, C10-C16(Henkel);
인산의 디에스테르 (예를 들어, 소듐 디올레일 포스페이트);
알킬아미도 프로필 베타인 (예를 들어, 코코아미도 프로필 베타인);
아미드: (예를 들어, N-(도데카노일아미노에틸)-2-피롤리돈);
아미드 옥시드: 예를 들어, 1,1-디히드로퍼플루오로옥틸디메틸아민 옥시드,
도데실디메틸아민 옥시드,
2-히드록시도데실디메틸아민 옥시드,
2-히드록시도데실-비스(2-히드록시에틸)아민 옥시드,
2-히드록시-4-옥사헥사데실디메틸아민 옥시드,
에톡시화 아미드 (예를 들어, PEG-n 아실아미드);
암모니오 포스페이트 (예를 들어, 디데카노일 레시틴);
아민 (예를 들어, 옥틸아민);
암모니오 아미드 예를 들어,
N-트리메틸암모니오데칸아미데이트,
N-트리메틸암모니오도데칸아미데이트,
암모니오 카르복실레이트 예를 들어,
도데실디메틸암모니오아세테이트,
6-디도데실메틸암모니오헥사노에이트,
포스폰산 및 인산 에스테르 및 아미드 예를 들어,
메틸-N-메틸-도데실포스폰아미데이트,
디메틸 도데실포스포네이트,
도데실 메틸 메틸포스포네이트,
N,N-디메틸 도데실포스폰 디아미드
에톡시화 알코올
폴리옥시에틸렌 (C8) 예를 들어,
펜타옥시에틸렌 글리콜 p-n-옥틸페닐 에테르
헥사옥시에틸렌 글리콜 p-n-옥틸페닐 에테르
노나옥시에틸렌 글리콜 p-n-옥틸페닐 에테르
폴리옥시에틸렌 (C10) 예를 들어,
펜타옥시에틸렌 글리콜 p-n-데실페닐 에테르,
데실 글리세릴 에테르, 4-옥사테트라데칸-1,2-디올,
노나옥시에틸렌 글리콜 p-n-데실페닐 에테르
폴리옥시에틸렌 (C11) 예를 들어,
테트라옥시에틸렌 글리콜 운데실 에테르
폴리옥시에틸렌 (C12) 예를 들어,
3,6,9,13-테트라옥사펜타코산 1,11-디올,
3,6,10 -트리오라도코산-1,8-디올,
3,6,9,12,16-펜타옥사옥타코산 1,14-디올,
3,6,9,12,15-펜타옥사노나코산-1,17-디올,
3,7-디옥사노나데칸-1,5-디올,
3,6,12,15,19-헥사옥사헨트리아콘탄-1,16-디올,
펜타옥시에틸렌 글리콜 도데실 에테르,
노나옥시에틸렌 글리콜 p-n-도데실페닐 에테르,
폴리옥시에틸렌 (C14) 예를 들어,
3,6,9,12,16-펜타옥사옥타코산-1,14-디올,
3,6,9,12,15,19-헥사옥사헨트리아콘탄-1,17-디올,
술폰 디이민 예를 들어,
데실 메틸 술폰 디이민
술폭시드 예를 들어,
3-데실옥시-2-히드록시프로필 메틸 술폭시드,
4-데실옥시-3-히드록시프로필 메틸 술폭시드
술폭시이민 예를 들어,
N-메틸 도데실 메틸 술폭시이민
본 발명에서 사용되는 바람직한 유기 친양쪽성 계면활성제는 상기 (3) 과 같은 친수성 부분 및 탄소수 약 12 내지 약 30 의 장쇄 포화 또는 불포화 분지쇄 또는 직쇄 친유성 사슬, 예컨대 올레익, 라놀릭, 테트라데실릭, 헥사데실릭, 이소스테아릭, 라우릭, 코코넛, 스테아릭 또는 알킬페닐 사슬로부터 선택되는 친유성 부분을 갖는 음이온성 계면활성제이다.
매우 바람직하게 본 발명에서 사용되는 유기 친양쪽성 계면활성제는 다가 알코올 에스테르 및 에테르에서 선택된다. 특히 바람직하게 본 발명에서 사용되는 유기 친양쪽성 계면활성제는 당에스테르 및 폴리알콕시화 당에스테르이다.
본 발명에서 사용되는 당에스테르로는 당류 부분의 하나 이상의 히드록실기가 아실 또는 폴리옥시알킬렌기로 치환된, 고리형 폴리히드록시 당류의 히드로카르빌 및 알킬 폴리옥시알킬렌 에스테르로 분류될 수 있다. 히드로카르빌 당에스테르는 당을 산 또는 산 할라이드와 함께 가열함으로써, 즉 단순 에스테르화에 의해 공지의 방법으로 제조할 수 있다.
당에스테르의 제조에 사용되는 당은 당업계에서 공지인 다당류, 이당류 및 올리고당류이며, 예컨대 글루코스, 프룩토스, 만노스, 갈락토스, 아라비노스 및 크실로스의 우회전성 및 좌회전성 형태를 들 수 있다. 전형적인 이당류로는 만노스, 셀리비오스, 락토스, 및 트레할로스를 들 수 있다. 전형적인 삼당류로는 라피노스 및 겐티노스를 들 수 있다. 이당류로는 특히 수크로스가 바람직하게는 사용될 수 있다.
수크로스의 8개의 히드록실기 중 하나 이상을 에스테르화함으로써, 본 발명에서 사용할 수 있는 수크로스 에스테르를 제공한다. 수크로스에 에스테르화제를 1:1 의 몰비로 배합했을 때, 수크로스 모노에스테르가 형성되고; 에스테르화제 대 수크로스가 2:1 일 때 수크로스 디에스테르가 형성된다. 특히 바람직하게는, 아실 치환기가 탄소수 8 내지 24, 바람직하게는 8 내지 20이며, 0, l 또는 2 불포화 부분을 포함하는, 모노-, 디- 및 트리-아실 당에스테르 및 그들의 혼합물이다. 모노-아실 및 디-아실 당에스테르 중에서, 아실기가 탄소수 8 내지 20인 이당류 당의 각각의 에스테르, 특히 수크로스가 바람직하다. 본 발명의 바람직한 당에스테르는 수크로스 코코에이트, 수크로스 모노옥타노에이트, 수크로스 모노데카노에이트, 수크로스 모노라우레이트, 수크로스 모노미리스테이트, 수크로스 모노팔미테이트, 수크로스 모노스테아레이트, 수크로스 모노올레에이트, 수크로스 모노리놀레에이트, 수크로스 디올레에이트, 수크로스 디팔미테이트, 수크로스 디스테아레이트, 수크로스 디라우레이트 및 수크로스 디리놀레에이트, 및 이들의 혼합물이다. 수크로스 코코에이트는 본 발명의 조성물에서 특히 유효한 것이다. 모노-아실과 디- 및 트리-아실 당에스테르와의 혼합물에서, 모노-아실과 디-아실 에스테르는 당에스테르 혼합물의 총중량에 대해 바람직하게는 약 40 중량% 이상, 보다 바람직하게는 약 50 중량% 내지 약 95 중량%를 함유한다.
본 발명의 조성물에서 사용하기에 적합한 기타 당에스테르는 하나의 히드록실기가 C8-C18알킬기로 치환되고, 당 분자상의 하나 이상의 히드록실기가 [(CH2)x-O]y 부분 (식중, x 는 정수 2 내지 약 4, 바람직하게는 2 이고, y 는 정수 약 1 내지 약 50이다) 을 함유하는 에스테르 또는 에테르 치환기로 치환된 알킬 폴리옥시알킬렌 당에스테르, 바람직하게는 8 내지 30 폴리옥시알킬렌 치환기이다. 여기에서 특히 바람직한 것은 폴리옥시알킬렌 치환기가 약 8 내지 30 폴리옥시에틸렌기를 함유하는 폴리에틸렌 치환기인 당에스테르이다. 소르비탄이 당 부분인 이러한 물질은 상표명 "Tweens" 로 시판되고 있다. 이러한 혼합된 에스테르는 처음에 당을 1:1 비율로 히드로카르빌산 할라이드와 반응시킨후, 대응하는 폴리옥시알킬렌 산 할라이드 또는 알킬렌 옥시드와 반응시켜 목적하는 물질을 수득한다. 폴리옥시알킬렌기가 약 20 이하의 알킬렌 옥시드 부분을 함유하는, 이당류의 단순한 폴리옥시알킬렌 에스테르, 특히, 수크로스가 여기에서 또 다른 유용한 당에스테르의 종류이다. 이러한 종류의 바람직한 당에스테르는 20 몰의 에틸렌 옥시드로 에톡시화된 소르비톨 트리올레에이트이다. 당에스테르와 다른 폴리올 에스테르, 예컨대, 글리세롤 에스테르의 혼합물이 또한 여기에서 사용하기에 적합하며, 예로는 Palm Oil Sucroglyceride (Rhone-Poulenc) 를 들 수 있다.
여기에서 사용하는, 용어 "레시틴" 은 포스파티드인 물질을 의미한다. 천연 발생 또는 합성 포스파티드를 사용할 수 있다. 포스파티딜콜린 또는 레시틴은 인산의 콜린 에스테르 및 두개의 지방산, 통상적으로 탄소수 16-20 및 4 개 이하의 이중결합을 갖는 장쇄 포화 또는 불포화 지방산으로 에스테르화된 글리세린이다. 라멜라 또는 육각형 액체 결정을 형성시킬 수 있는 다른 포스파티드가 레시틴 대신에 사용되거나 또는 이와 함께 사용될 수 있다. 이러한 포스파티드는 레시틴에서와 같이 두개의 지방산을 갖는 글리세롤 에스테르이나, 콜린은 에탄올아민(세팔린), 또는 세린 (-아미노프로판산; 포스파티딜 세린) 또는 이노시톨 (포스파디틸 이노시톨)으로 치환된다. 본 발명에서는 레시틴으로 예시되었으나, 이는 이런 다른 포스파티드도 사용될 수 있음을 이해하여야 한다.
다양한 레시틴이 사용될 수 있다. Americal Lecithin Company는 Nattermann Phospholipid, Phospholipan 80 및 Phosal 75를 공급한다. 단독 또는 이들과 조합으로 사용될 수 있는 기타 레시틴은 다음과 같다: Central Soya사의 Actifla 시리즈, Centrocap 시리즈, Central Ca, Centrol 시리즈, Centrolene, Centrolex, Centromix, Centrophase 및 Centrolphil 시리즈; American Lecithin사의 Alcolec 및 Alcolec 439-C; Canada Packers사의 Canaspersa, American Lecithin사의 Lexin K 및 Natipide; 및 W.A. Cleary사의 L-Clearate, Clearate LV 및 Clearate WD. 레시틴은 에탄올, 지방산, 트리글리세리드 및 기타 용매에 용해되어 제공된다. 이들은 대개 레시틴과 공급되는 용액의 15 % 내지 50 %의 혼합물이다. 천연 및 합성 레시틴 모두가 사용될 수 있다. 천연 레시틴은 해바라기씨, 대두, 홍화씨 및 면씨 등의 기름씨 (oilseeds) 로부터 유도된다. 레시틴은 정제 공정에서 오일로부터 분리된다.
유기 친양쪽성 계면활성제가, 본 발명의 조성물의 안정성 및 피부 감촉을 개선하는데 특히 유용하다는 것이 발견되었다. 이는 본 조성물에 대하여 약 0.1 중량% 내지 약 20 중량%, 바람직하게는 약 0.1 중량% 내지 약 10 중량%, 보다 바람직하게는 약 0.1 중량% 내지 약 8 중량%의 양으로 조성물에 혼합된다.
소르비탄 또는 소르비톨 지방산 에스테르 및 수크로스 지방산 에스테르를 기재로한 지방산 에스테르 블렌드가 본원에서 매우 바람직하며, 각각의 경우 지방산은 바람직하게 C8-C24, 보다 바람직하게 C10-C20이다. 보습의 관점에서 바람직한 지방산 에스테르 유화제는 수크로스 C10-C16지방산 에스테르와 소르비탄 또는 소르비톨 C16-C20지방산 에스테르의 블렌드, 특히 소르비탄 스테아레이트 및 수크로스 코코에이트이다. 이는 ICI사의 상표명 Arlatone 2121로서 시판된다.
본 발명의 조성물 중 매우 바람직한 성분은 약 0.1 중량% 내지 약 20 중량%, 보다 바람직하게 약 0.5 중량% 내지 약 10 중량%, 특히 약 1 중량% 내지 약 5 중량%의 수준으로 바람직하게 존재하는 요소 (urea) 이다.
바람직한 구현예에서, 오일상 및, 존재하는 경우, 유기 친양쪽성 계면활성제는 유기 친양쪽성 계면활성제의 크라프트점 (Kraft point) 보다 높은 온도 (그러나, 바람직하게는 약 60 ℃ 미만) 의 물에서 예비혼합되어, 요소의 첨가 이전에 액정/수중유 분산액을 형성한다. 본원의 요소는, 수중유 피부 보호 에멀션 조성물과 관련한 현저한 피부 보습 및 유연성을 제공하기 위하여, 친양쪽성 유화제 계면활성제 및 폴리올 지방산 폴리에스테르와 조합할 때 특히 효과적인 것으로 발견되었다. 게다가, 조성물의 pH의 증가를 가져오는 가수 분해에 보다 안정하도록 되었다는 사실을 놀랍게도 발견하였다.
추가의 피부 연화제, 비폐색성 보습제, 습윤제, 겔화제, 중성화제, 향료, 착색제 및 계면활성제와 같은 다양한 임의 성분을 본원의 피부 조성물에 첨가할 수 있다.
본 발명의 조성물은 하기식으로부터 선택되는 연화 물질을 함유할 수 있다:
[식에서, R1은 H 또는 CH3로부터 선택되고, R2, R3및 R4는 C1-C20직쇄 또는 분지쇄 알킬로부터 독립적으로 선택되고, x는 1-20의 정수이다]. 본원에서 사용되기에 바람직한 연화제는 WO98/22085에 기재되어 있다. 이소노닐 이소노나노에이트, 메틸 이소스테아레이트, 이소프로필 이소스테아레이트, 또는 그의 혼합물이 본원에서 특히 사용되기에 적합한 연화제이다. 연화 재료는 조성물에 대하여 약 0.1 중량% 내지 약 10 중량%, 바람직하게 약 0.1 중량% 내지 약 5 중량%, 특히 약 1 중량% 내지 약 3 중량%의 함량으로 본 조성물에 바람직하게 존재한다.
본 발명의 조성물은 습윤제 (humectant) 를 함유할 수 있다. 본원에서 사용되기에 적합한 습윤제는, 소르비톨, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 헥실렌 글리콜, 에톡시화 글루코스 유도체, 헥산트리올, 글리세린, 글리신, 히알루론산, 아르기닌, Ajidew (NaPCA), 수용성 폴리글리세릴메타크릴레이트 윤활제 및 판테놀이다. 바람직한 습윤제는 글리세린 (종종 글리세롤 또는 글리세린으로 알려짐) 이다. 글리세린은 보습을 촉진하는 관점에서 본 발명의 조성물에 특히 바람직하다. 부틸렌 글리콜이 본원에서 사용되기에 특히 바람직하다. 글리세린 및 요소의 조합이 보습을 촉진시키는 관점에서 특히 바람직하다.
본 발명의 조성물에서, 습윤제는 조성물에 대하여 약 0.1 중량% 내지 약 20 중량%, 보다 바람직하게 약 1 중량% 내지 약 15 중량%, 특히 약 5 중량% 내지 약 15 중량%의 함량으로 바람직하게 존재한다.
본 발명의 조성물에서 사용되기에 적합한 폴리글리세릴메타크릴레이트 윤활제는 뉴욕 11787 하우프페이지, 마르쿠스 블러버드 230 의 Guardian Chemical Corporation에서 상표명 Lubrajel (등록상표) 으로 시판중이다. 일반적으로 Lubrajel은 메타크릴산 중합체와 소듐 글리세레이트의 반응에 의해 제조되는 수화물 또는 포접 화합물 (clathrates) 로 설명된다. 이후, 수화물 또는 포접 화합물은 소량의 프로필렌 글리콜로써 안정화되고, 이어 그 결과의 생성물은 조절-수화 (controlled hydration) 된다. Lubrajel은 다양한 글리세레이트, 중합체 비율 및 점도의 등급에 따라 판매된다. 적합한 Lubrajel은 Lubrajel TW, Lubrajel CG 및 Lubrajel MS, Lubrajel WA, Lubrajel DV 및 소위 Lubrajel Oil을 포함한다.
습윤제의 최소한 일부 (조성물에 대하여 약 5 중량% 이하) 는 입상 가교화된 소수성 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트 공중합체 (바람직하게는, 약 0.1 % 내지 약 10 %의 양으로 존재하고, 수성상 또는 분산상에 첨가될 수 있다) 와의 혼합물 형태로 도입될 수 있다. 이 공중합체는 효과적인 보습의 이점을 제공하면서, 번들거림을 줄이고 오일을 조절하는데 특히 유용하며, 본원에 참고적으로 포함되는 WO96/03964에 보다 상세하게 설명되어 있다.
본 발명의 조성물은 또한 친수성 겔화제를 바람직하게 약 0.01 중량% 내지 약 10 중량%, 보다 바람직하게 약 0.02 중량% 내지 약 2 중량%, 특히 약 0.02 중량% 내지 0.5 중량%의 함량으로 포함할 수 있다. 겔화제는 바람직하게 약 4000 mPa.s 이상, 보다 바람직하게 약 10,000 mPa.s 이상, 특히 50,000 mPa.s 이상의 점도 (1 % 수성용액, 20 ℃, Brookfield RVT) 를 바람직하게 갖는다.
적합한 친수성 겔화제는 일반적으로 수용성 또는 콜로이드-수용성 (colloidally water-soluble) 중합체로 설명될 수 있고, 셀룰로오스 에테르 (예컨대, 히드록시에틸 셀룰로오스, 메틸 셀룰로오스, 히드록시프로필메틸 셀룰로오스), 폴리비닐피롤리돈, 폴리비닐알코올, 구아검, 히드록시프로필 구아검 및 크산탄 검을 포함한다.
본원에서 바람직한 친수성 겔화제는, 상표명 Carbopol 수지로 B.F. Goodrich사에서 판매되는 카르복시비닐 중합체 및 아크릴산/에틸 아크릴레이트 공중합체이다. 이들 수지는, 예컨대 폴리알릴 수크로스 또는 폴리알릴 펜타에리트리톨과 같은 가교제 0.75 % 내지 2.00 %와 가교화된, 아크릴산의 콜로이드-수용성 폴리알케닐 폴리에테르 가교화 중합체를 필수성분으로 하여 구성된다. 예로서, Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 950, Carbopol 954, Carbopol 980, Carbopol 951 및 Carbopol 981을 포함한다. Carbopol 934는 각 수크로스 분자당 평균 약 5.8개의 알릴기를 갖는 수크로스의 폴리알릴 에테르 약 1 %와 가교화된 수용성 아크릴산 중합체이다. 가장 바람직한 중합체는 Carbopol 954이다. 상표명 Carbopol 1382, Carbopol 1342 및 Pemulen TR-1 (CTFA 지정: 아크릴레이트/10-30 알킬 아크릴레이트 가교화 중합체) 으로 시판되는, 양극성을 갖는 아크릴산의 소수성-개질된 가교화 중합체가 또한 본원에서 사용되기에 적합하다. 폴리알케닐 폴리에테르 가교화 아크릴산 중합체 및 소수성-개질된 가교화 아크릴산 중합체의 조합이 또한 적합하고, 본원에서 사용되기에 바람직하다. 본원의 겔화제는 상온 및 고온 모두에 걸쳐 우수한 안정성을 제공하는데 특히 유용하다.
여기에서 추가의 유용한 겔화제는 치환, 분지 또는 비분지될 수 있는 비이온성 폴리아크릴아미드 중합체이다. 이러한 중합체는 하나 또는 두개의 알킬기(바람직하게는 C1-C5)로 치환되거나 비치환된 아크릴아미드 및 메타크릴아미드를 포함한 다양한 단량체로부터 형성될 수 있는 비이온성 수분산성 중합체이다. 아미드 질소가 비치환된, 또는 하나 또는 두개의 C1-C5알킬기(바람직하게는:메틸, 에틸 또는 프로필)로 치환된 아크릴레이트 아미드 및 메타크릴레이트 아미드, 예컨대 아크릴아미드, 메타크릴아미드,N-메타크릴아미드, N-메틸메타크릴아미드, N,N-디메틸메타크릴아미드 및 N,N-디메틸아크릴아미드가 바람직하다. 이러한 단량체는 통상적으로 본 발명에 참고로 포함되어 있는 미국 특허 제 4,963,348 호(1990 년 10 월 16 일, Bolich.Jr 등에게 허여) 에 개시되어 있다. 이러한 공중합체는 디알케닐 화합물과 같은 통상의 중성 가교제를 사용하여 임의적으로 형성시킬 수 있다. 양이온성 중합체용의 이러한 가교제의 사용은 본 발명에 참고로 포함되어 있는 미국 특허 제 4,628,078 호(1986 년 12 월 9 일, Glover 등에게 허여) 및 미국 특허 제 4,599,379 호(1986 년 7 월 8 일, Flesher 등에게 허여)에 개시되어 있다. 이러한 비이온성 공중합체는 약 1,000,000 이상, 바람직하게는 약 1,500,000 이상 ~ 약 30,000,000 이하의 분자량을 갖는다. 바람직하게는 역상 에멀션 중합에 의해 합성된 결과로서, 이러한 비이온성 폴리아크릴아미드는 폴리아크릴아미드의 수분산성을 촉진시키는데 도움을 주는 높은 HLB 계면활성제 (약 7 내지 약 10 의 HLB)를 함유하는, 광물성 오일 등과 같은 수불혼화성 용매에 미리 분산된다. 여기에서 사용하기에 가장 바람직한 것은 CTFA 명하의 비이온성 중합체이다: Seppic Corporation 사제의 상표명 Sepigel 305 의 폴리아크릴아미드 및 이소파라핀 및 라우레트-7. 여기에서 유용한 기타 폴리아크릴아미드 중합체에는 아크릴산 및 치환된 아크릴산을 갖는 치환된 아크릴아미드 및 아크릴아미드의 다중블록 공중합체가 포함된다. 이러한 다중블록 공중합체의 시판제품의 예에는 Lipo Chemicals, Inc (뉴저지 패터슨)사제의 Hypan SR150H, SS500V, SS500W, SSSA100H 이 포함된다.
여기에서 친수성 겔화제를 함유하는 산성기를 중화시키는데 사용하기에 적합한 중화제는 소듐 히드록시드, 포타슘 히드록시드, 암모늄 히드록시드, 모노에탄올아민, 디에탄올아민 및 트리에탄올아민이 포함된다.
본 발명의 조성물은 에멸션 형태이고, 바람직하게는 제품의 점도가 적어도 약 4,000 mPa.s 이상, 바람직하게는 약 4,000 내지 약 300,000 mPa.s, 좀더 바람직하게는 약 8,000 내지 약 200,000 mPa.s, 특히 약 10,000 내지 약 100,000 mPa.s, 좀더 더 특별히는 약 10,000 내지 약 50,000 mPa.s(25℃,순물질, Brookfield RVT Spindle No.5) 가 되도록 제형시킨다.
본 발명의 조성물은 또한 판테놀 보습제를 약 0.1% 내지 약 10%, 바람직하게는 약 1% 내지 약 5% 함유할 수 있다. 판테놀 보습제는 D-판테놀([R]-2,4-디히드록시-N-[3-히드록시프로필)]-3,3-디메틸부타미드), DL-판테놀, 칼슘 판토테네이트, 로얄젤리, 판테틴, 판토테인, 판테닐 에틸 에테르, 판감산, 피리독신, 판토일 락토스 및 비타민 B 복합체로부터 선택할 수 있다. 피부 보호 및 점성 감소면에서 가장 바람직한 것은 D-판테놀이다.
본 발명의 조성물은 약 0.001 중량% 내지 약 0.5 중량%, 바람직하게는 약 0.002 중량% 내지 약 0.05 중량%, 좀더 바람직하게는 약 0.005 중량% 내지 약 0.02 중량%의 카르복시메틸키틴을 추가로 함유할 수 있다. 키틴은 가재 및 게의 껍질내 존재하는 다당류이고, N-아세틸-D-글루코사민의 베타(1-4) 결합을 갖는 뮤코다당류이다. 카르복시메틸키틴은 정제된 키틴 물질을 알칼리로 처리한후 모노클로르아세트산으로 처리하여 제조한다. 이는 A & E Connock Ltd (영국 햄프셔 포딩브릿지) 사제의 상표명 Chitin Liquid 의 묽은(약 0.1 중량% 내지 0.5 중량%)수용액의 형태로 시판된다.
기타 임의의 물질에는 하기의 물질들이 포함된다: 살리실산과 같은 각질박리제/낙설제; 단백질 및 폴리펩티드 및 이의 유도체; 바람직하게는 약 0.1% 내지 약 5% 수준의 수용성 또는 가용화성 방부제, 예컨대 Germall 115, 히드록시벤조산의 메틸, 에틸, 프로필 및 부틸 에스테르, 벤질 알코올, EDTA, Euxyl(RTM)K400, Bromopol (2-브로모-2-니트로프로판-1,3-디올) 및 페녹시프로판올; 항균제, 예컨대 Irgasan (RTM) 및 페녹시에탄올 (바람직하게는 0.1% 내지 약 5%); 수용성 또는 콜로이드가용성 보습제, 예컨대 힐라론산 및 전분 그라프트된 소듐 폴리아크릴레이트, 예컨대 Sanwet(RTM)IM-1000, IM1500 및 IM-2500 (Celanese Superabsorbent Materials, 미국 버지니아 포트스미쓰, USA-A-4,076,663 에 기재); 비타민 A,C,E 및 K 와 같은 비타민; 알파 및 베타 히드록시산; 알로에 베라; 스핑고신 및 피토스핑고신, 콜레스테롤; 피부 화이트닝제; N-아세틸 시스테인; 착색제; 향료 및 향료안정화제 및 추가의 계면활성제/유화제, 예컨대 지방 알코올 에톡실레이트, 에톡시화 폴리올 지방산 에스테르, 여기에서 폴리올은 글리세린, 프로필렌글리콜, 에틸렌글리콜, 소르비톨, 소르비탄, 폴리프로필렌글리콜, 글루코스 및 수크로스로부터 선택될 수 있다. 예에는 알코올 및 PEG-6 카프릴릭/카프릭 글리세리드 1 몰당 평균 10 내지 200 몰의 에틸렌옥시드를 갖는 에톡시화 스테아릴 알코올 및 글리세릴 모노히드록시 스테아레이트가 포함된다.
또한 여기에서는 선크리닝제가 유용하다. 다양한 선스크리닝제가 미국 특허 제 5,087,445 호(1992 년 11 월 11 일, Haffey 등에게 허여); 미국 특허 제 5,073,372 호(1991 년 12 월 17 일, Turner 등에게 허여); 미국 특허 제 5,073,371 호(1991 년 12 월 17 일, Turner 등에게 허여); 및 문헌 [Segarin 등, Chapter VIII, pages 189 et seq., of Cosmetics Science and Technology] 에 기재되어 있다. 이들중 본 발명의 조성물에서 유용한 선스크닝제로 바람직한 것은 2-에틸헥실 p-메톡시신나메이트, 2-에틸헥실 N,N-디메틸-p-아미노벤조에이트, p-아미노벤조산, 2-페닐벤즈이미다졸-5-술폰산, 옥토크릴렌, 옥시벤존, 호모멘틸 살리실레이트, 옥틸 살리실레이트, 4,4'-메톡시-t-부틸디벤조일메탄, 4-이소프로필 디벤조일메탄, 3-벤질리덴 캄포르, 3-(4-메틸벤질리덴)캄포르, 이산화티탄, 산화아연, 실리카, 산화철, Parsol MCX, Eusolex 6300, Octocrylene, Parsol 1789 및 이의 혼합물로부터 선택한 것이다.
기타 또 유용한 스크리닝제는 미국 특허 제 4,937,370 호(1990 년 6 월 26 일, Sabatelli 등에게 허여); 및 미국 특허 제 4,999,186 호(1991 년 3 월 12 일, Sabatelli 등에게 허여)에 개시되어 있는 것이다. 여기에 개시된 선스크리닝제는 단일 분자내에 상이한 자외선 흡수스텍트럼을 보이는 두개의 상이한 발색단을 갖는다. 발색단 부분중 하나는 UVB 선 범위내에서 주로 흡수하고 다른 하나는 UVA 선 범위에서 강력하게 흡수한다. 이러한 선스크리닝제는 통상의 선스크리닝제와 비교하여 더 높은 효능, 더 넓은 UV 흡수, 더 낮은 피부투과 및 더 긴 지속효능을 제공한다. 이러한 선스크리닝제의 특히 바람직한 예에는 2,4-디히드록시벤조페논의 4-N,N-(2-에틸헥실)메틸아미노벤조산 에스테르, 4-디히드록시디벤조일메탄의 4-N,N-(2-에틸헥실)메틸아미노벤조산 에스테르, 2-히드록시-4-(2-히드록시에톡시)벤조페논의 4-N,N-(2-에틸헥실)메틸아미노벤조산 에스테르, 4-(2-히드록시에톡시)디벤조일메탄의 4-N,N-(2-에틸헥실)메틸아미노벤조산 에스테르 및 이의 혼합물로부터 선택한 것이다.
통상적으로, 선스크리닝제는 여기에서 유용한 조성물을 약 0.5% 내지 약 20% 를 함유할 수 있다. 정확한 양은 선택된 선스크리닝제 및 목적하는 Sun Protection Factor (SPF) 에 좌우될 것이다. SPF 는 에리테마에 대한 선스크리닝제의 광보호의 통상적으로 사용되는 단위이다. 참조 Federal Register, Vol.43, No.166.pp.38206-38269, 1978.8.25.
본 발명의 조성물은 부가적으로 약 0.1 중량% 내지 약 5 중량%의 알루미늄 전분 옥테닐숙시네이트를 함유할 수 있다. 알루미늄 전분 옥테닐숙시네이트는 옥테닐숙신산 무수물과 전분의 반응 생성물의 알루미늄염으로, 상품명 Dry Flo (National Starch & Chemical Ltd.제)으로 시판되고 있다. Dry Flo는 본 발명에 있어서 피부 감촉 및 이용 특성면에서 유용하다.
본 발명에서의 또 다른 선택적 물질로는, 수용성인 경우, 오일상 성분의 전체 수준에 기여하고 그에 포함되는 안료를 들 수 있다. 본 발명의 조성물에 사용하기에 적합한 안료는 유기성 및/또는 무기성일 수 있다. 또한 용어 안료의 범주내에는 광택없는 마감제와 같은 채도 또는 광도가 낮은 물질, 및 또한 광산란제가 포함된다. 적합한 안료의 예는 산화철, 아실글루타메이트 산화철, 울트라마린 블루, D&C 염료, 카르민, 및 그들의 혼합물이다. 조성물의 타입에 따라서, 보통 안료의 혼합물이 사용될 것이다. 보습화, 피부 감촉, 피부 외형 및 에멀션 적합성의 관점에서 본 발명에 사용하기에 바람직한 안료는 처리되어진 안료이다. 상기 안료는 아미노산, 실리콘, 레시틴 및 에스테르 오일과 같은 화합물들로 처리될 수 있다.
본 발명의 조성물은 또한 착색제를 함유할 수 있다. 이러한 면에서 특히 β-카로텐이 바람직하며, 이는 0.00001 내지 0.005 % 수준으로 사용될 수 있다. 더 높은 수준의 β-카로텐은 또한 유리 라디칼에 의한 피부 손상을 감소시키기 위한 항산화제로서 가치가 있다.
본 발명의 조성물은 또한 안전 유효량의 비타민 B3화합물을 함유할 수 있다. 본 발명의 조성물은 바람직하게는 약 0.01 % 내지 약 50 %, 보다 바람직하게는 약 0.1 % 내지 약 10 %, 보다 더욱 바람직하게는 약 0.5 % 내지 약 10 %, 더더욱 바람직하게는 약 1 % 내지 약 5 %, 가장 바람직하게는 약 2 % 내지 약 5 % 의 비타민 B3화합물을 함유한다.
본 명세서에서 사용되는, "비타민 B3화합물"은 하기 식의 화합물을 의미한다:
[식중, R 은 -CONH2(예를 들어, 니아신아미드), -COOH (예를 들어, 니코틴산) 또는 -CH2OH (예를 들어, 니코티닐 알코올); 그의 유도체; 및 상기중 어느 하나의 염이다]. 상기 비타민 B3화합물의 유도체의 예로는 니코틴산의 비-혈관확장성 에스테르를 포함하는 니코틴산 에스테르, 니코티닐 아미노산, 카르복실산의 니코티닐 알코올 에스테르, 니코틴산 N-산화물 및 니아신아미드 N-산화물이 포함된다.
니코틴산의 적합한 에스테르로는 C1-C22, 바람직하게는 C1-C16, 보다 바람직하게는 C1-C6알코올의 니코틴산 에스테르가 포함된다. 알코올은 적절하게 직쇄 또는 분지쇄, 고리형 또는 비고리형, 포화 또는 불포화 (방향족 포함), 및 치환 또는 비치환된다. 에스테르는 바람직하게는 비-혈관확장성이다. 본 발명에 사용된 "비-혈관확장성 (non-vasodilating)"은 에스테르가 본 조성물에 있어서 피부에 도포 후 가시적으로 붉어지는 반응을 대체적으로 나타내지 않는다는 것을 의미한다. (대부분의 일반적인 사람들은, 이러한 화합물들이 맨눈에 보이지 않는 혈관확장을 유발할 수 있다해도, 가시적인 붉어짐 반응을 경험하지 못할 것이다). 니코틴산의 비-혈관확장성 에스테르로는 토코페롤 니코티네이트 및 이노시톨 헥사니코티네이트가 포함되고; 토코페롤 니코티네이트가 바람직하다. 비타민 B3화합물의 보다 전적인 기재는 WO 98/22085 에 되어 있다.
상기 비타민 B3화합물의 예는 당 분야에 이미 공지되어 있으며, 여러 제조원으로부터 시판되고 있는데, 그 예를 들면, Sigma Chemical Company (미주리 생 루이스); ICN Biomedicals, Inc. (캘리포니아 어바인) 및 Aldrich Chemical Company (와이오밍 밀워키) 이다. 하나 이상의 비타민 B3화합물이 본 발명에 사용될 수 있다. 바람직한 비타민 B3화합물은 니아신아미드 및 토코페롤 니코티네이트이다. 니아신아미드가 더 바람직하다.
레티노이드
바람직한 구현예로는, 본 발명의 조성물은 또한 레티노이드를 함유한다. 비타민 B3화합물 및 레티노이드는 피부 상태를 조절하는데, 특히 피부 노화의 증후, 보다 특히 주름, 선 및 모공을 치료적으로 조절하는데 뜻밖의 이점을 제공한다. 이론에 한정되거나 또는 달리 이론에 의해 국한되지 않고, 비타민 B3화합물은 임의 레티노이드를, 레티노이드의 생물학적 활성 형태인 것으로 여겨지는 트랜스-레티노산으로의 전환을 증가시켜 피부 상태의 상승적인 조절(즉, 레티놀, 레티놀 에스테르 및 레티날로의 증가된 전환)을 제공하는 것으로 여겨진다. 또한, 비타민 B3화합물은 뜻밖에 레티노이드의 국부적인 적용과 관련될 수 있는 홍조, 염증, 피부염 등(흔히 이와같이 언급되고, 이후, 대안적으로, "레티노이드 피부염"으로 언급)을 완화시킨다. 더욱이, 결합된 비타민 B3화합물 및 레티노이드는 티오레독신의 양 및 활성을 증가시키는 경향이 있는데, 이는 단백질 AP-1을 통해 콜라겐 발현 수준을 증가시키는 경향이 있다. 그러므로, 본 발명은 활성 수준을 감소시킬 수 있고, 그러므로, 레티노이드 피부염에 대한 가능성을 감소시키면서, 상당히 긍정적인 피부 상태 이점을 유지할 수 있다. 또한, 높은 수준의 레티노이드가, 바람직하지 않은 레티노이드 피부염을 발생시키지 않으면서, 더 큰 피부 상태 효능을 수득하기 위해 여전히 사용될 수 있다.
본 발명에서 사용되는 "레티노이드"는 비타민 A의 모든 천연 및/또는 합성 유사체 또는 피부에서 비타민 A의 생물학적 활성을 가지는 레티놀-유사 화합물 뿐만 아니라 상기 화합물의 기하 이성질체 및 입체 이성질체를 포함한다. 레티노이드는 바람직하게는 레티놀, 레티놀 에스테르 (예를 들어, 레티닐 팔미테이트, 레티닐 아세테이트, 레티닐 프로프리오네이트를 포함하는 레티놀의 C2-C22알킬 에스테르), 레티날, 및/또는 레티노산 (전(all)-트랜스 레티노산 및/또는 13-시스-레티노산), 보다 바람직하게는 레티노산을 제외한 레티노이드이다. 이러한 화합물들은 또한 당 분야에 공지되어 있으며, 많은 제조원으로부터 시판되고 있는데, 예를 들면, Sigma Chemical Company (미주리 생 루이스), 및 Boerhinger Mannheim (인디아나 인디아나폴리스)이다. 바람직한 레티노이드는 레티놀, 레티닐 팔미테이트, 레티닐 아세테이트, 레티닐 프로프리오네이트, 레티날 및 그의 조합물들이다. 보다 바람직하게는 레티놀 및 레티닐 팔미테이트이다. 레티노이드는 실질적으로 순수한 물질, 또는 천연 (예를 들어, 식물성) 원료로부터 적합한 물리적 및/또는 화학적 단리에 의해 수득된 추출물로서 포함될 수 있다.
조성물은 바람직하게는 약 0.005 % 내지 약 2 %, 보다 바람직하게는 0.01 % 내지 약 2 %,의 레티노이드를 함유한다. 레티놀은 가장 바람직하게는 약 0.01 % 내지 약 0.15 % 의 양으로 사용되고; 레티놀 에스테르는 가장 바람직하게는 약 0.01 % 내지 약 2 % 의 양(예를 들어, 약 1 %)으로 사용된다.
조성물의 pH는 바람직하게는 약 4 내지 약 9, 보다 바람직하게는 약 6 내지 약 8.0 이다. 조성물의 균형은 물 또는 피부의 국소적인 적용에 적합한 수용성 담체이다. 본 발명의 조성물의 물 함량은 일반적으로 약 30 중량% 내지 약 98.89 중량%, 바람직하게는 약 50 중량% 내지 약 95 중량% 및 특히 약 60 중량% 내지 약 90 중량%이다.
본 발명의 조성물은 바람직하게는 보습 크림 또는 로션의 형태이고, 이는 리브-온(leave-on) 제품으로서 피부에 적용될 수 있다.
본 발명은 하기 실시예에 의해 설명된다:
실시예 I 내지 IV
수중유 에멀션은 통상의 제제 기술을 사용하여 하기 성분으로부터 제조된다.
성분 실시예 I 실시예 II 실시예 III 실시예 IV
(% w/w) (% w/w) (% w/w) (% w/w)
세틸 알코올 0.72 0.72 0.72 0.72
스테아릴 알코올 0.48 0.48 0.48 0.48
스테아르산 0.1 0.1 0.1 0.1
PEG-100 스테아레이트 0.1 0.1 0.1 0.1
아르락톤 21211 1.0 1.0 1.0 1.0
이소헥사데칸 1.33 1.33 1.33 1.5
실리콘 Q214032 2.0 2.0 2.0 2.0
당의 지방산 에스테르 0.67 0.67 0.67 1.5
글리세린 7.0 7.0 7.0 9.0
요소 2.0 0 0 2.0
카르보폴 95440.68 0.5 0.5 0.68
카르보폴 138250.1 0.1 0.1 0.1
TiO20.75 0.75 0.75 0.15
D-판테놀 0 0 0.5 0
토코페롤 아세테이트 0 0 0.5 0
니아신아미드 2.0 2.0 2.0 0
레티놀 0 0 0.04 0
BHT 0 0 0.05 0
글리단트 플러스 0.1 0.1 0.1 0.1
EDTA 0.1 0.1 0.1 0.1
NaOH 0.1 0.1 0.1 0.1
NaCl 0.02 0.02 0.02 0.02
증류수 qs 100 qs 100 qs 100 qs 100
실시예 V 내지 X
성분 실시예
V VI VII VIII IX X
(% w/w)
탈이온수 ≤100 ≤100 ≤100 ≤100 ≤100 ≤100
글리세린 9.00 5.00 8.00 6.50 7.50 9.00
요소 1.40 1.80 2.20 1.98 1.60 2.00
크로노스 (TiO2)60.15 0.15 0.15 0.15 0.15 0.15
아르락톤 21211 0.0 0.50 1.50 0.60 0.50 1.00
카르보폴 138250.05 0.20 0.08 0.12 0.05 0.09
카르보폴 95440.70 0.63 0.68 0.60 0.70 0.61
NaOH (40 % 용액) 0.80 1.00 0.80 0.85 0.75 0.90
히드로폴산 0.08 0.09 0.10 0.12 0.13 0.10
Myrj 5970.09 0.10 0.09 0.12 0.10 0.10
스테아릴 알코올 0.50 0.38 0.40 0.32 0.48 0.48
세틸 알코올 1.20 0.85 1.00 0.72 0.72 0.72
프로필 파라벤 0.29 0.25 0.15 0.15 0.18 0.00
핀솔브 TN80.00 1.2 0.00 0.5 0.5 0.00
SEFA 코톤에이트90.2 1.50 1.50 0.75 1.80 1.50
이소헥사데칸 1.33 0.2 0.75 2.25 1.00 1.00
메틸 파라벤 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.00
페녹시톨 0.40 0.40 0.40 0.40 0.40 0.00
EDTA 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10
DC Q2-1403102.00 1.60 1.60 1.80 1.50 3.00
NaCl 0.02 0.02 0.02 0.02 0.02 0.00
이소노닐 이소노나노에이트 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 1.50
글리단트 플러스 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.10
실시예 XI 내지 XII
성분 실시예 XI 실시예 XII
(% w/w) (% w/w)
세피겔 305 1.0 1.0
크산탄 검 1400 CP1 0.28 0.28
글리세린 7.0 7.0
요소 2.0 2.0
PEG-30 2.4 2.4
글리세릴 모노스테아레이트 1.5 1.5
프로필렌 글리콜 모노스테아레이트 1.5 1.5
세테아릴 알코올 1.0 1.0
폴리글리세릴-2-세스퀼소스테아레이트 0.8 0.8
이소헥사데칸 12.0 4.0
SEFA 코톤에이트92.0 2.0
라놀린 오일 4.0 8.0
DC 345 1.0 1.0
디메티콘 350 1.0 1.0
크로노스 (TiO2)6 - 0.5
β-카로텐 0.0015 0.0015
테트라소듐 EDTA 0.1 0.1
메틸파라벤 0.3 0.3
페톡시에탄올 0.4 0.4
프로필파라벤 0.1 0.1
증류수 qs 100 qs 100
1. ICI Surfactants 사(TS6 8JE 클리브랜드주 미들스보로우 윌튼 센터 사서함 90)에 의해 공급
2. Dow Corning 사(RG1 4EX 벅스 리딩 185 킨즈 로드 킹즈 코트)에 의해 공급
3. 당의 C1-C30 모노에스테르 또는 폴리에스테르 및 이하 기재된 바와 같은 하나 이상의 카르복실산 부분, 바람직하게는 에스테르화의 정도가 7-8 이고, 지방산 부분이 C18 모노- 및 디-불포화 및 베헨이고, 불포화:베헨의 몰 비가 1:7 내지 3:5 인 당폴리에스테르, 더욱 바람직하게는 분자 내에 약 7 개의 베헨 지방산 부분이 있고, 약 1 개의 올레산 부분이 있는 당의 옥타에스테르, 예컨대 면실유 지방산의 지방산 에스테르, 예컨대 SEFA 코톤에이트.
4. B.F. Goodrich(미국 오하이오 44141 브렉스빌 브렉스빌 로드 9911)
5. B.F. Goodrich(미국 오하이오 44141 브렉스빌 브렉스빌 로드 9911)
6. Kronos 사(캐나다 퀘벡 몬트리올 4 플레이스 빌 마리 # 500)에 의해 공급
7. ICI 사(TS6 8JE 클리브랜드 미들스보로우 윌튼 센터 사서함 90)에 의해 공급되는 PEG 100 스테아레이트
8. Finetex Inc.(미국 뉴저지 07407 엘름우드 파크 사서함 216) 에 의해 공급되는 C12-C15 알킬 벤조에이트 에스테르
9. Procter & Gamble 사(미국 오하이오주 신시내티 윈튼 힐 테크니컬 센터)에 의해 공급
10. RG1 4EX 벅스 리딩 185 킨즈 로드 킹스 코트 Dow Corning 사에 의해 공급
실시예 I 내지 X 으로 나타난 바와 같은 조성은 하기와 같이 제조한다:
증점제, 존재하는 경우 메틸 파라벤, 글리세린/TiO2예비 혼합물, 존재하는 경우 아르락톤 2121, 및 요소를 제외한 기타 수용성 성분의 첫 번째 예비 혼합물을 수중에서 혼합하고, 약 80 ℃ 에서 가열함으로써 제조한다. 실리콘 검 이외의 오일 용해성 보존제, 유화제를 포함하는 유상 성분의 두 번째 예비 혼합물을 혼합하고 가열함으로써 제조하여, 수성 예비 혼합물에 첨가한다.
실리콘 검을 생성된 혼합물에 첨가한 후, 60 ℃ 로 냉각한다. 그 후, NaOH 용액, 존재하는 경우 글리단트 플러스, EDTA, 실리콘 검, 후에 요소 용액 (물 1 ml 에 1 g 용해됨) 을 생성된 수중유 에멀션에 첨가하고, 혼합물을 냉각시킨 후, 부 성분을 첨가한다. 상기 조성물을 충진할 준비를 한다.
실시예 XI 및 XII 으로 나타난 바와 같은 조성은 하기와 같이 제조한다:
(존재하는 경우 세피겔을 제외한) 증점제, 메틸 파라벤, 글리세린/TiO2예비 혼합물, 존재하는 경우 아르락톤 2121, 요소를 제외한 기타 수용성 성분의 첫 번째 예비 혼합물을 수중 혼합하고, 80 ℃ 에서 가열함으로써 제조한다. 실리콘 검 및 시클로메티콘 이외의 오일 용해성 보존제, 유화제를 포함하는 유상 성분의 두 번째 예비 혼합물을 혼합하고 가열함으로써 제조하고, 수성 예비 혼합물에 첨가하고, 혼합물을 균일화한다.
실리콘 검을 생성된 혼합물에 첨가한 후, 60 ℃ 로 냉각한다. 존재하는 경우, 세피겔 및 시클로메티콘을 생성된 수중유 에멀션에 60 ℃ 내지 55 ℃ 에서 첨가한다. 그 후, EDTA 및 요소 용액 (물 1 ml 에 용해된 1 g) 을 첨가하고, 필요시 혼합물을 NaOH 로 중화시킨다. 혼합물을 교반 하에 더 냉각하고, 부 성분을 첨가한다. 상기 조성물을 충진할 준비를 한다.
상기 조성물은 기름기 감소와 함께 향상된 피부 느낌, 피부의 부드러움, 피부의 유연성 및 피부 보호 특성 및 우수한 문질러 바름 및 빠른 흡수 특성을 나타낸다.

Claims (20)

  1. 하기를 함유하는, 피부 또는 모발에 국소적으로 적용하기에 적합한 조성물:
    (a) 약 4 내지 약 8 개의 히드록실기를 가지는 당 및 당알코올로부터 선택된 폴리올 부분과 4 개 이상의 카르복실산 부분을 가지는, 약 30 ℃ 미만의 완전 융점을 가지는 액체 폴리올 카르복실산 에스테르; 및
    (b) 중량 평균 분자량이 약 100 내지 약 15,000 인 분지쇄 지방족 탄화수소.
  2. 제 1 항에 있어서, 분지쇄 탄화수소의 중량 평균 분자량이 약 200 내지 약 1000 인 조성물.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 분지쇄 탄화수소가 이소도데칸, 이소헥사데칸, 이소에이코산, 이소옥타헥사콘탄, 이소헥사펜타콘타헥탄, 이소펜타콘타옥탁탄 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 조성물.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 분지쇄 탄화수소가 이소헥사데칸인 조성물.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 약 0.1 중량% 내지 약 15 중량%, 바람직하게는 약 0.1 중량% 내지 약 10 중량%, 더욱 바람직하게는 약 0.1 중량% 내지 약 5 중량% 의 분지쇄 지방족 탄화수소를 함유하는 조성물.
  6. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서, 액체 폴리올 카르복실산 에스테르가 약 2 개 이하의 자유 히드록실기를 가지는 조성물.
  7. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서, 카르복실산 부분이 약 14 내지 약 18 개의 탄소 원자를 가지는 조성물.
  8. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 폴리올 부분이 에리트리톨, 크실리톨, 소르비톨, 글루코스, 수크로스 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 조성물.
  9. 제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서, 폴리올 부분이 수크로스인 조성물.
  10. 제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 있어서, 액체 폴리올 카르복실산 에스테르가 약 27.5 ℃ 미만의 완전 융점을 가지는 조성물.
  11. 제 1 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 있어서, 액체 폴리올 카르복실산 폴리에스테르가 약 25 ℃ 미만의 완전 융점을 가지는 조성물.
  12. 제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 있어서, 액체 카르복실산 폴리올 에스테르가 수크로스 펜타올레에이트, 수크로스 헥사올레에이트, 수크로스 헵타올레에이트, 수크로스 옥타올레에이트 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 조성물.
  13. 제 1 항 내지 제 12 항 중 어느 한 항에 있어서, 약 0.1 중량% 내지 약 15 중량%, 바람직하게는 약 0.1 중량% 내지 약 10 중량%, 더욱 바람직하게는 약 0.1 중량% 내지 약 5 중량% 의 액체 폴리올 카르복실산 에스테르를 함유하는 조성물.
  14. 제 1 항 내지 제 13 항 중 어느 한 항에 있어서, 액체 카르복실산 폴리올 에스테르 대 분지쇄 지방족 탄화수소의 중량비가 약 5:1 내지 1:5, 바람직하게는 약 3:1 내지 약 1:3 인 조성물.
  15. 제 1 항 내지 제 14 항 중 어느 한 항에 있어서, 에멀션, 바람직하게는 수중유 에멀션의 형태인 조성물.
  16. 제 15 항에 있어서, 실리콘 함유상을 부가적으로 함유하는 조성물.
  17. 제 16 항에 있어서, 실리콘 함유상이 조성물의 0.1 중량% 내지 20 중량%, 바람직하게는 약 0.1 중량% 내지 약 15 중량%, 더욱 바람직하게는 0.1 중량% 내지 약 10 중량% 의 수준으로 실리콘 또는 실리콘의 혼합물을 함유하고, 실리콘 또는 실리콘 혼합물은 분자량이 약 200,000 내지 약 4,000,000 인 실리콘 검을 함유하는 조성물.
  18. 제 1 항 내지 제 17 항 중 어느 한 항에 있어서, 20% 이상의 콜레스테롤 에스테르를 함유하는 오일 성분을 부가적으로 함유하는 조성물.
  19. 제 18 항에 있어서, 오일 성분이 라놀린 또는 라놀린 유도체로부터 선택되는 조성물.
  20. 제 1 항 내지 제 19 항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 피부에 적용하는 것으로 이루어지는, 피부를 처리하기 위한 화장 방법.
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