KR102619403B1 - 압축, 맞댐 이음, 탈착, 잔류 약액을 흡입하는 기능을 구비한 밀폐형 커넥터 - Google Patents
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Abstract
압축, 맞댐 이음, 탈착, 잔류 약액을 흡입하는 기능을 구비한 밀폐형 커넥터로서, 제1 연결 어셈블리 및 제2 연결 어셈블리를 포함한다. 제1 연결 어셈블리는 제1 슬리브, 결합 부재 및 제1 탄성체를 포함한다. 제2 연결 어셈블리는 제2 슬리브 및 연통관을 포함한다. 연통관은 상부 실린더를 포함한다. 상부 실린더가 제1 카테터에서 분리되는 과정에서, 제1 카테터는 상부 실린더의 외부 표면에 접촉하게 되며, 제1 탄성체가 탄력에 의해 원상복귀되는 과정에서, 제1 탄성체는 제1 개구를 밀폐하여 부압을 발생시키며, 상부 실린더의 외부 표면의 약액은 제1 카테터의 스크래핑 작용 및 부압의 흡입 작용으로 제1 카테터의 내부에 진입하고, 제1 카테터의 내부의 약액은 부압의 흡입 작용으로 흡입홀을 통해 수용 공간에 수집된다.
Description
본 발명은 밀폐형 커넥터에 관한 것으로, 특히 압축, 맞댐 이음, 탈착, 잔류 약액을 흡입하는 기능을 구비한 밀폐형 커넥터에 관한 것이다.
무침 주사기는 약액 보충 시, 밀폐형 커넥터를 통해 약병과 연결되며, 약병 내의 약액은 이음부를 통해 주사기로 흡입된다.
공지된 밀폐형 커넥터는 제1 연결 어셈블리 및 제2 연결 어셈블리를 포함하고, 제1 연결 어셈블리는 제1 슬리브, 탄성체 및 결합 부재를 포함하며, 제2 연결 어셈블리는 제2 슬리브, 연통관, 제1 탄성 밸브 및 제2 탄성 밸브를 포함한다. 주사기 또는 주입관은 결합 부재에 탈착 가능하게 연결되고, 약병 또는 인체 말단 카테터는 제2 슬리브에 탈착 가능하게 연결된다. 제1 연결 어셈블리와 제2 연결 어셈블리의 맞댐 이음 과정에서, 제1 슬리브의 제1 카테터는 제1 탄성 밸브를 압축하여, 제1 탄성 밸브가 휘어져 변형되어 슬릿을 개방하게 되며, 연통관은 제1 탄성 밸브의 슬릿 및 제1 카테터의 개구를 순차적으로 통과하여 제1 카테터의 내부에 진입하고, 연통관은 탄성체를 밀어, 탄성체가 휘어져 변형되게 하며, 천공은 제1 탄성 밸브의 외부에 노출되고 제1 카테터의 내부에 위치한다. 연통관은 제2 탄성 밸브를 더 압축하여, 제2 탄성 밸브가 휘어져 변형되어 슬릿이 개방되게 한다. 제1 탄성 밸브는 계속하여 연통관이 제2 탄성 밸브의 슬릿을 통과하여 제2 슬리브의 제2 카테터에 진입할 때까지 연통관을 밀어 아래로 이동시킨다. 이로써, 제1 슬리브의 내부와 제2 슬리브의 내부는 연통된다.
약액을 조제하는 과정에서, 약병 중의 약액은 제2 카테터, 연통관, 제1 카테터 및 결합 부재를 순차적으로 통과하여 주사기에 유입될 수 있다. 약액을 주입 또는 수송하는 과정에서, 주사기 또는 주입관 중의 약액은 결합 부재, 제1 카테터, 연통관, 제2 카테터 및 인체 말단 카테터를 순차적으로 통과하여 인체에 진입할 수 있다. 약액을 조제하는 과정 또는 약액을 주입 또는 수송하는 과정을 완료한 후, 다시 제1 연결 어셈블리와 제2 연결 어셈블리를 탈착하면, 연통관의 외부 표면에는 약액이 잔류되어 있다.
제1 연결 어셈블리와 제2 연결 어셈블리의 탈착 과정에서, 연통관의 외부 표면의 잔류 약액이 제1 카테터에 의해 일부가 약간 스크래핑 되지만, 완전히 스크래핑 되기 어려우므로, 연통관의 외부 표면에 약간의 약액이 잔류되어 있다. 알아야 할 것은, 일부 약액은 세포 독성(예를 들어, 화학 치료 약물)이 있으므로, 잔류 약액이 환자 또는 간병인의 피부에 접촉되거나 또는 폐로 흡입되면, 환자 또는 간병인의 신체 건강을 위협하게 될 수 있다.
또한, 일부 공간이 부족한 부분에서, 주입관이 휘는 경우에, 약액 수송의 원활성에 영향을 미치므로, 일반적인 처리 흐름은 아래와 같다. 먼저, 제1 연결 어셈블리를 회전시켜, 제1 연결 어셈블리가 주입관에서 분리되도록 하고; 다음, 휜 주입관을 다시 직선형으로 정리하며; 마지막으로, 직선형의 주입관을 제1 연결 어셈블리에 탈착 가능하게 연결한다. 상기 흐름은 주입관의 휨 문제를 해결할 수 있지만, 조작이 매우 번거롭고, 약액이 누출되는 위험이 있을 수 있다.
본 발명의 주요 목적은, 연통관의 외부 표면에 약액이 잔류하는 것을 효과적으로 방지하고, 연통관의 외부 표면의 잔류 약액이 환자 또는 간병인의 피부에 접촉되거나 또는 폐로 흡입될 위험을 감소시킬 수 있는 압축, 맞댐 이음, 탈착, 잔류 약액을 흡입하는 기능을 구비한 밀폐형 커넥터를 제공하는 것이다.
전술한 목적을 달성하기 위해, 본 발명은 압축, 맞댐 이음, 탈착, 잔류 약액을 흡입하는 기능을 구비한 밀폐형 커넥터를 제공하는 바, 이는 제1 연결 어셈블리 및 제2 연결 어셈블리를 포함한다.
제1 연결 어셈블리는 제1 슬리브, 결합 부재 및 제1 탄성체를 포함한다. 제1 슬리브는 제1 카테터 및 위치 고정홈을 포함하고, 제1 카테터에는 제1 개구가 설치되며, 제1 카테터의 내부에는 적어도 하나의 지지 리브가 구비된다. 결합 부재는 제1 단부, 제2 단부 및 차단부를 구비하고, 결합 부재의 제1 단부는 제1 슬리브에 설치되며, 결합 부재의 제2 단부는 주사기 또는 주입관에 나사 설치되기 위해 사용되고, 차단부는 결합 부재의 제1 단부의 내부에 설치된다. 제1 탄성체는 원주부 및 밀봉부를 포함하되, 원주부는 위치 고정홈에 고정되며, 제1 카테터의 내부로 연장되고, 이의 외부 측벽은 적어도 하나의 지지 리브에 접하며, 수용 공간 및 적어도 하나의 흡입홀을 구비하고, 수용 공간은 원주부의 상단을 관통하며, 적어도 하나의 흡입홀은 수용 공간과 제1 카테터의 내부 사이에서 연통되고, 결합 부재의 제1 단부는 원주부의 상단을 누르며, 차단부는 원주부의 상단에 접하고 수용 공간의 개구를 밀폐하며, 밀봉부는 제1 개구를 밀폐하기 위해 제1 카테터에 설치된다.
제2 연결 어셈블리는 제2 슬리브 및 연통관을 포함한다. 제2 슬리브에는 제2 개구가 설치되고, 약병 또는 인체 말단 카테터에 탈착 가능하게 연결되기 위해 사용된다. 연통관은 제2 슬리브에 설치되고, 이의 상단은 밀폐 단부이며, 적어도 하나의 천공이 설치된다.
여기서, 제1 연결 어셈블리와 제2 연결 어셈블리의 맞댐 이음 과정에서, 연통관은 밀봉부를 밀어 압축시키고, 밀봉부는 원주부를 압축시키며, 수용 공간 내의 공기는 적어도 하나의 흡입홀을 통해 제1 카테터의 내부에 진입하고, 적어도 하나의 흡입홀은 변형 및 밀폐되어, 수용 공간이 진공 상태를 이루도록 하며, 연통관은 제1 개구를 통과하여 제1 카테터의 내부에 진입하고, 연통관의 적어도 하나의 천공은 제1 카테터의 내부에 위치하여, 제1 슬리브의 내부와 제2 슬리브의 내부가 연통되도록 한다.
여기서, 제1 연결 어셈블리와 제2 연결 어셈블리의 탈착 과정에서, 연통관은 제1 카테터에서 분리된다.
여기서, 연통관이 제1 카테터에서 분리되는 과정에서, 제1 카테터는 연통관의 외부 표면에 접촉하게 되고, 제1 탄성체가 탄력에 의해 원상복귀되는 과정에서, 원주부는 탄력에 의해 밀봉부를 밀어 리셋시켜, 제1 개구가 밀폐되며, 적어도 하나의 흡입홀이 원상복귀되어 개방되고, 제1 카테터의 내부의 공기는 적어도 하나의 흡입홀을 통해 수용 공간에 진입하여 부압을 발생시키며, 연통관의 외부 표면의 약액은 제1 카테터의 스크래핑 작용 및 부압의 흡입 작용으로 제1 카테터의 내부에 진입하고, 제1 카테터의 내부의 약액은 부압의 흡입 작용으로 적어도 하나의 흡입홀을 통해 수용 공간에 수집된다.
본 발명에 따르면 연통관의 외부 표면에 약액이 잔류하는 것을 효과적으로 방지할 수 있고, 연통관의 외부 표면의 잔류 약액이 환자 또는 간병인의 피부에 접촉되거나 또는 폐로 흡입될 위험을 감소시킬 수 있는 효과가 있다.
도 1은 본 발명의 제1 실시예의 단면도이다.
도 2는 도 1의 A-A 라인의 단면도이다.
도 3은 본 발명의 제1 실시예의 제1 슬리브의 단면도이다.
도 4는 본 발명의 제1 실시예의 제1 탄성체의 단면도이다.
도 5는 본 발명의 제1 실시예의 사용 모식도이다.
도 6은 본 발명의 제2 실시예의 단면도이다.
도 7은 본 발명의 제3 실시예의 단면도이다.
도 2는 도 1의 A-A 라인의 단면도이다.
도 3은 본 발명의 제1 실시예의 제1 슬리브의 단면도이다.
도 4는 본 발명의 제1 실시예의 제1 탄성체의 단면도이다.
도 5는 본 발명의 제1 실시예의 사용 모식도이다.
도 6은 본 발명의 제2 실시예의 단면도이다.
도 7은 본 발명의 제3 실시예의 단면도이다.
이하 도면 및 구성 요소의 부호를 결합하여 본 발명의 실시형태에 대해 더 상세하게 설명하고, 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자가 본 명세서에 따라 구현할 수 있도록 한다.
도 1 내지 도 4를 참조하면, 본 발명은 압축, 맞댐 이음, 탈착, 잔류 약액을 흡입하는 기능을 구비한 밀폐형 커넥터를 제공하는 바, 이는 제1 연결 어셈블리(1) 및 제2 연결 어셈블리(2)를 포함한다.
제1 연결 어셈블리(1)는 제1 슬리브(10), 결합 부재(20) 및 제1 탄성체(30)를 포함한다.
제1 슬리브(10)는 슬리브 부재(11), 2개의 클램핑부(12), 제1 카테터(13) 및 위치 고정홈(14)을 포함한다. 슬리브 부재(11)에는 2개의 관통홀(111)이 설치되고, 상기 관통홀(111)들은 슬리브 부재(11)의 대향하는 양측을 관통하며, 슬리브 부재(11)의 내부와 연통한다. 각 클램핑부(12)는 연결부(121) 및 클램프 암(122)을 포함하고, 상기 연결부(121)들은 각각 슬리브 부재(11)의 대향하는 양측에 돌출되어 있으며, 상기 관통홀(111)들의 상부에 위치하고, 상기 클램프 암(122)들은 각각 상기 연결부(121)들의 외측에 설치된다. 각 클램프 암(122)의 일단은 핸들부(123)이고, 각 핸들부(123)의 외측면에는 다수의 미끄럼 방지 스트립(124)이 설치되며, 사용자의 손가락이 각 핸들부(123)를 누를 때, 상기 미끄럼 방지 스트립(124)들은 손가락에 뛰어난 미끄럼 방지 효과를 제공할 수 있다. 각 클램프 암(122)의 타단은 후크부(125)를 형성하고, 상기 후크부(125)들은 각각 상기 관통홀(111)들에 위치한다. 제1 카테터(13)에는 제1 개구(131)가 설치되고, 제1 카테터(13)의 내부에는 3개의 지지 리브(132)가 구비된다.
결합 부재(20)는 제1 단부(21), 제2 단부(22) 및 차단부(23)를 구비하고, 제1 단부(21)는 슬리브 부재(11)에 설치되며, 제2 단부(22)는 주사기(100)(도 5를 참조 바람) 또는 주입관(미도시)에 나사 설치되기 위해 사용된다. 도 5에 도시된 바와 같이, 주사기(100) 또는 주입관의 카테터(101)는 제2 단부(22)에 삽입되고, 결합 부재(20)의 내부와 연통된다. 차단부(23)는 제1 단부(21)의 내부에 설치된다.
제1 탄성체(30)는 원주부(31) 및 밀봉부(32)를 포함한다. 원주부(31)는 위치 고정홈(14)에 고정되고, 제1 카테터(13)의 내부로 연장되며, 이의 외부 측벽은 상기 지지 리브(132)들에 접하고, 수용 공간(311) 및 다수의 스루홀(312) 및 다수의 흡입홀(313)을 구비한다. 수용 공간(311)은 원주부(31)의 상단을 관통하고, 상기 스루홀(312)들은 제1 단부(21)의 내부와 제1 카테터(13)의 내부 사이에서 연통되며, 상기 흡입홀(313)들은 수용 공간(311)과 제1 카테터(13)의 내부 사이에서 연통된다. 제1 단부(21)는 원주부(31)의 상단을 누르고, 차단부(23)는 원주부(31)의 상단에 접하며 수용 공간(311)의 개구(314)를 밀폐시킨다. 밀봉부(32)는 제1 개구(131)를 밀폐하기 위해 제1 카테터(13)에 설치된다.
제2 연결 어셈블리(2)는 제2 슬리브(40), 연통관(50), 제1 탄성 밸브(60) 및 제2 탄성 밸브(70)를 포함한다.
제2 슬리브(40)는 제1 실린더(41), 제2 실린더(42), 돌출부(43) 및 안정화 기구(44)를 포함한다. 제1 실린더(41)는 나사 연결부(411), 제2 카테터(412) 및 실린더부(413)를 구비하고, 나사 연결부(411)는 내부 나사를 구비하며, 제2 카테터(412)는 나사 연결부(411)에 연장되고, 실린더부(413)는 나사 연결부(411)의 상부에 설치된다. 제2 실린더(42)는 제1 단부(421) 및 제2 단부(422)를 구비하고, 제1 단부(421)는 실린더부(413)의 내부에 설치되며, 제2 단부(422)는 실린더부(413)의 외부에 위치하고, 나사 연결부이며, 외부 나사를 구비하고, 제2 개구(423)가 설치된다. 돌출부(43)는 실린더부(413)를 중심으로 외측에 설치된다. 안정화 기구(44)는 제1 실린더(41)를 중심으로 외측에 설치되고 돌출부(43)의 하부에 위치한다. 도 5에 도시된 바와 같이, 약병(200) 또는 인체 말단 카테터(미도시)의 일단은 나사 연결부(411)에 나사 설치되고, 제2 카테터(412)는 약병(200) 또는 인체 말단 카테터의 일단의 내부에 삽입되어, 제2 카테터(412)의 내부가 약병(200) 또는 인체 말단 카테터의 내부와 연통되도록 한다.
연통관(50)은 제2 실린더(42)의 내부에 설치되고, 상부 실린더(51), 대직경부(52) 및 하부 실린더(53)를 구비한다. 상부 실린더(51)는 대직경부(52)의 상부에 있고, 이의 상단은 밀폐 단부(511)이며, 2개의 천공(512)이 설치되고; 상기 천공(512)들은 각각 상부 실린더(51)의 측벽의 대향하는 양측을 관통하며, 상기 천공(512)들의 위치는 상부 실린더(51)의 밀폐 단부(511)에 근접되고, 상부 실린더(51)의 내부와 연통된다. 하부 실린더(53)는 대직경부(52)의 하부에 설치되고, 이의 하단은 개방단(531)이다. 상부 실린더(51)의 내부, 대직경부(52)의 내부는 하부 실린더(53)의 내부와 연통된다.
제1 탄성 밸브(60)는 제2 실린더(42)의 내부에 설치되고, 원주부(61) 및 밀봉부(62)를 구비한다. 원주부(61)는 상부 실린더(51)를 중심으로 외측에 설치되고, 이의 하단은 대직경부(52)에 접한다. 밀봉부(62)는 원주부(61)의 상단에 설치되고, 밀봉부(62)에는 슬릿(621)이 설치된다. 원주부(61)는 탄력에 의해 밀봉부(62)를 밀어, 밀봉부(62)가 제2 개구(423)를 밀폐하도록 한다.
제2 탄성 밸브(70)는 제2 실린더(42)의 내부에 설치되고, 원주부(71) 및 밀봉부(72)를 구비한다. 원주부(71)는 하부 실린더(53)를 중심으로 외측에 설치되고, 이의 상단은 대직경부(52)에 접한다. 원주부(71)는 탄력에 의해 대직경부(52)를 밀어, 나아가 대직경부(52)가 상부 실린더(51)를 밀어, 상부 실린더(51)가 슬릿(621)에 위치하도록 하고; 상부 실린더(51)의 밀폐 단부(511)는 슬릿(621)의 상단에 정렬되며, 상기 천공(512)들은 밀봉부(62)에 의해 밀폐된다. 밀봉부(72)는 원주부(71)의 하단에 설치되고, 실린더부(413)의 내측에 접하며, 제1 단부(421)의 하단은 밀봉부(72)의 상단을 누른다. 밀봉부(72)에는 슬릿(721)이 설치되고, 슬릿(721)은 제2 카테터(412)의 내부 및 하부 실린더(53)의 내부에 초점을 맞추며, 하부 실린더(53)의 하단은 밀봉부(72)의 상단에 접한다. 밀봉부(72)는 탄력에 의해 슬릿(721)이 닫힌 상태를 유지하게 하여, 밀봉부(72)가 하부 실린더(53)의 내부를 밀폐하도록 한다.
약액을 조제하는 과정 이전에, 제1 연결 어셈블리(1)는 주사기(100)에 고정되고, 제2 연결 어셈블리(2)는 약병(200)에 고정된다. 슬릿(721)이 닫힌 상태를 유지하기 때문에, 약병(200) 내의 약액은 제2 카테터(412)에만 진입하게 되고, 연통관(50)의 내부에 진입하지 않는다.
약액을 주입 또는 수송하는 과정 이전에, 제1 연결 어셈블리(1)는 주사기(100) 또는 주입관에 고정되고, 제2 연결 어셈블리(2)는 인체 말단 카테터에 고정된다. 밀봉부(32)가 제1 개구(131)를 밀폐하기 때문에, 주사기(100) 또는 주입관의 약액은 제1 개구(131)를 통해 외부로 유출될 수 없다.
도 5를 참조하면, 제1 연결 어셈블리(1)와 제2 연결 어셈블리(2)의 맞댐 이음 과정에서, 상부 실린더(51)는 밀봉부(32)를 밀고, 밀봉부(32)는 원주부(31)를 압축시키며, 수용 공간(311) 내의 공기는 상기 흡입홀(313)들을 통해 제1 카테터(13)의 내부에 진입하고, 상기 흡입홀(313)들은 변형 및 밀폐되어, 수용 공간(311)이 진공 상태를 이루도록 한다. 상부 실린더(51)는 제1 개구(131)를 통과하여 제1 카테터(13)의 내부에 진입하고, 제1 카테터(13)는 밀봉부(62)를 민다. 상부 실린더(51)의 상기 천공(512)들은 밀봉부(62)의 외부에 노출되고 제1 카테터(13)의 내부에 위치한다. 원주부(61)는 대직경부(52)를 밀고, 대직경부(52)는 원주부(71)를 압축시켜, 원주부(71)가 휘어 변형되도록 한다. 이때, 원주부(71)는 연통관(50)을 밀어 아래로 이동하게 하고, 하부 실린더(53)는 슬릿(721)을 확장한 다음, 슬릿(721)을 통과하여 제2 카테터(412)의 내부에 진입한다. 제1 실린더(41)가 슬리브 부재(11)에 진입한 후, 안정화 기구(44)는 슬리브 부재(11)의 내부 측벽에 접한다. 이로써, 결합 부재(20)의 내부, 제1 카테터(13), 연통관(50)과 제2 카테터(412)의 내부는 연통된다. 돌출부(43)는 상기 관통홀(111)들로 이동하고, 상기 후크부(125)들은 돌출부(43)의 하단에 결속된다.
바람직하게, 도 1에 도시된 바와 같이, 핸들부(123)와 슬리브 부재(11) 사이에는 그루브(110)가 형성되고; 도 5에 도시된 바와 같이, 밀폐형 커넥터는 안전 랜턴링(80)을 더 포함하고, 안전 랜턴링(80)은 슬리브부(81) 및 링부(82)를 포함하며, 슬리브부(81)는 슬리브 부재(11)에 이동 가능하게 씌움 설치되고, 링부(82)는 슬리브부(81)의 상단에 설치된다. 제1 연결 어셈블리(1)와 제2 연결 어셈블리(2)의 맞댐 이음이 완료된 후, 슬리브부(81)는 슬리브 부재(11)를 따라 그루브(110)로 이동하여, 슬리브부(81)가 그루브(110)에 고정되도록 하고, 링부(82)는 핸들부(123)의 상단에 접한다. 환자가 실수로 상기 핸들부(123)들을 누르는 경우, 슬리브부(81)는 상기 핸들부(123)들을 차단하여, 상기 클램프 암(122)들의 타단이 축 회전되는 것을 방지할 수 있고, 상기 후크부(125)들은 상기 돌출부(43)들의 하단에 결속되어 고정을 유지할 수 있으므로, 제1 연결 어셈블리(1)와 제2 연결 어셈블리(2)는 맞댐 이음 상태를 유지하며, 이로 인해 제1 연결 어셈블리(1)와 제2 연결 어셈블리(2)는 탈착되지 않는다.
약액을 조제하는 과정에서, 약병(200) 중의 약액은 제2 카테터(412), 연통관(50), 제1 카테터(13) 및 결합 부재(20)의 내부를 순차적으로 통과하여 주사기(100)에 유입될 수 있다.
약액을 주입 또는 수송하는 과정에서, 주사기(100) 또는 주입관 중의 약액은 결합 부재(20)의 내부, 제1 카테터(13), 연통관(50), 제2 카테터(412) 및 인체 말단 카테터를 순차적으로 통과하여 인체에 진입할 수 있다.
제2 단부(22)가 주입관에 고정되고 주입관이 고장으로 인해 휘어 변형되는 경우, 돌출부(43)가 상기 후크부(125)들을 따라 제1 방향 및 제2 방향으로 임의로 회전하는 것을 통해, 제1 연결 어셈블리(1)는 제2 연결 어셈블리(2)에 대해 제1 방향 및 제2 방향으로 임의로 회전될 수 있으므로, 약액이 누출되지 않는 경우에 주입관을 직선형으로 비틀어, 주입관 내의 약액이 원활하게 유동할 수 있도록 한다.
약액을 조제하는 과정 또는 약액을 주입 또는 수송하는 과정이 완료된 후, 다시 제1 연결 어셈블리(1)와 제2 연결 어셈블리(2)를 탈착시키면, 상부 실린더(51)가 위치한 제1 카테터(13)의 내부의 일부분의 외부 표면에는 약액이 잔류되어 있다.
제1 연결 어셈블리(1)와 제2 연결 어셈블리(2)의 초기의 탈착 과정에서, 사용자의 손가락이 링부(82)를 잡고 위로 이동할 수 있어, 슬리브부(81)가 슬리브 부재(11)를 따라 이동하고 그루브(110)에서 분리되도록 하며, 상기 핸들부(123)들은 더 이상 슬리브부(81)에 의해 차단되지 않아 눌러질 수 있고, 상기 클램프 암(122)들의 타단은 자유롭게 축 회전할 수 있으며, 상기 핸들부(123)들을 눌러, 상기 클램프 암(122)들의 타단이 바깥쪽으로 축 회전되도록 하여, 상기 후크부(125)들을 돌출부(43)에서 분리시킨다. 원주부(71)는 탄력에 의해 대직경부(52)를 밀어, 연통관(50)과 제1 탄성 밸브(60)가 위로 이동하도록 하고, 하부 실린더(53)는 위로 이동하여 제2 카테터(412)에서 멀어지면서 원주부(71)의 내부에 복귀하며, 밀봉부(72)는 탄력에 의해 슬릿(721)이 완전히 닫히게 하여, 밀봉부(72)가 하부 실린더(53)의 내부를 밀폐하도록 하고, 연통관(50)의 내부와 제2 카테터(412)를 차단하며, 제2 연결 어셈블리(2)의 내부의 밀폐성을 높이고, 약액이 다시 약병(200)에서 연통관(50)으로 유입되는 것을 방지한다. 원주부(61)는 탄력에 의해 밀봉부(62)를 밀어 위로 이동하게 하고, 밀봉부(62)가 상부 실린더(51)의 외측을 따라 위로 이동하도록 하며, 밀봉부(62)는 탄력에 의해 제1 카테터(13)를 밀어 제1 연결 어셈블리(1)가 이동하도록 구동하여, 상부 실린더(51)가 제1 카테터(13)에서 분리되어 밀봉부(62)에 복귀되도록 한다.
중요한 것은, 밀봉부(62)는 위로 이동하는 과정에서 제1 카테터(13)에 계속 접하고, 상부 실린더(51)는 위로 이동하는 과정에서 개방된 슬릿(621)과 제1 카테터(13) 내에 계속 유지할 수 있으므로, 제1 단부(21)의 내부와 제2 단부(422)의 내부 사이의 거리는 증가하지 않는다.
또한, 제1 연결 어셈블리(1)와 제2 연결 어셈블리(2)의 탈착 과정에서, 밀봉부(62)는 계속하여 위로 이동하고, 상기 천공(512)들을 커버하므로, 제1 카테터(13)의 내부와 연통관(50)의 내부를 격리시켜, 약액이 다시 상기 천공(512)들에서 제1 카테터(13)의 내부 또는 연통관(50)의 내부로 유입되지 않도록 한다. 이때, 상부 실린더(51)는 슬릿(621)이 확장된 상태를 유지하고, 상기 천공(512)들은 밀봉부(62)에 의해 밀폐된다.
제1 연결 어셈블리(1)와 제2 연결 어셈블리(2)의 마지막 탈착 과정에서, 상부 실린더(51)는 점차적으로 제1 개구(131)를 통과하여 제1 카테터(13)에서 분리되어 슬릿(621)에 복귀하고, 밀봉부(62)는 상기 천공(512)들을 밀폐시킨다. 상부 실린더(51)가 제1 카테터(13)에서 분리되는 과정에서, 제1 카테터(13)는 상부 실린더(51)의 외부 표면에 접촉하게 된다. 제1 탄성체(30)가 탄력에 의해 원상복귀되는 과정에서, 원주부(31)는 탄력에 의해 밀봉부(32)를 밀어 리셋시키고, 밀봉부(32)는 제1 개구(131)를 밀폐시키므로, 약액이 제1 개구(131)에서 제1 카테터(13)의 내부로 다시 회류되지 않으며, 상기 흡입홀(313)들이 원상복귀되어 개방되고, 제1 카테터(13)의 내부의 공기는 상기 흡입홀(313)들을 통해 수용 공간(311)에 진입하여 부압을 발생시킨다. 상부 실린더(51)의 외부 표면의 약액은 제1 카테터(13)의 스크래핑 작용 및 부압의 흡입 작용으로 제1 카테터(13)의 내부에 진입하고, 제1 카테터(13)의 내부의 약액은 부압의 흡입 작용으로 상기 흡입홀(313)들을 통해 수용 공간(311)에 수집된다.
이로써, 상부 실린더(51)의 외부 표면에는 약액 잔류물이 전혀 없고, 수용 공간(311) 내에 수집된 약액이 제1 개구(131)로부터 외부에 유출되지 않아, 잔류 약액이 환자 또는 간병인의 피부에 접촉되거나 또는 폐로 흡입될 위험을 줄인다.
또한, 제1 연결 어셈블리(1)의 장착 과정에서, 원주부(31)는 위치 고정홈(14)에 고정되고, 제1 단부(21)는 슬리브 부재(11)에 삽입되며 원주부(31)의 상단을 누름으로써, 장착하기 쉽고, 또한 제1 탄성체(30)가 제1 슬리브(10)에서 분리되는 것을 방지할 수 있다.
이 밖에, 안정화 기구(44)는 고리형을 나타내고 슬리브 부재(11)의 내부 측벽에 접하므로, 제2 슬리브(40)는 슬리브 부재(11)에서 흔들리지 않는다.
또한, 제1 연결 어셈블리(1)와 제2 연결 어셈블리(2)의 맞댐 이음 과정에서, 상기 지지 리브(132)들은 밀봉부(32)가 휘어 변형되는 것을 방지할 수 있으므로, 밀봉부(32)가 압축 원주부(31)를 압축하도록 축 방향의 이동을 유지할 수 있고, 수용 공간(311)의 공기가 배출되고 상기 흡입홀(313)들이 변형 및 밀폐되는 것을 확보할 수 있다.
이 밖에, 제1 연결 어셈블리(1)와 제2 연결 어셈블리(2)의 맞댐 이음 과정에서, 차단부(23)는 원주부(31)의 중간이 위로 이동하여 변형되는 것을 방지할 수 있어, 원주부(31)가 밀봉부(32)에 의해 더욱 확실하게 압축될 수 있고, 수용 공간(311) 내의 공기를 완전히 배출하여 진공 상태를 이루도록 한다.
또한, 차단부(23)는 약액이 개구(314)를 통해 수용 공간(311)에 유입되는 것을 방지하고, 수용 공간(311)이 진공 상태로 유지할 수 있도록 확보한다.
언급해야 할 것은, 제2 단부(422)는 외부 나사를 구비하기 때문에, 사용자는 제2 단부(422)를 주사기(미도시)에 설치할 수 있다. 즉, 제2 연결 어셈블리(2)는 제1 연결 어셈블리(1)와 맞댐 이음할 수 있는 외에, 제2 연결 어셈블리(2)는 주사기와도 맞댐 이음할 수 있다.
이 밖에, 제2 단부(22)는 실질적으로 기존의 루어 이음부의 암 이음부와 동일하고, 클램핑부(12)와 결합하여, 제1 연결 어셈블리(1)가 기존의 루어 이음부의 암 이음부의 작용 및 클램핑 작용을 동시에 구비하도록 한다. 따라서, 제1 연결 어셈블리(1)는 동시에 기존의 루어 이음부의 수 이음부의 주사기(100) 또는 주입관을 구비하고 제2 연결 어셈블리(2)와 결합될 수 있다.
도 6을 참조하면, 제2 실시예와 제1 실시예의 차이점은 아래와 같다. 첫 번째, 제1 카테터(13A)의 하단에는 스냅부(133)가 형성되고, 제1 카테터(13A)에는 밀폐 랜턴링(134)이 구비되며, 밀폐 랜턴링(134)은 연성 재질로 구성되고, 제1 개구(131A)가 설치되며, 이의 외측에는 슬롯(135)이 함몰되어 있고, 스냅부(133)는 슬롯(135)에 고정되며, 밀봉부(32A)는 제1 개구(131A)를 밀폐하기 위해 제1 카테터(13A)와 밀폐 랜턴링(134)에 설치되고; 두 번째, 제1 탄성체(30A)는 제1 버클부(34)를 구비하며, 제1 버클부(34)는 밀봉부(32A)에 설치되고, 제1 버클부(34)는 오목홀(341) 및 노치(342)를 포함하며, 오목홀(341)은 밀봉부(32A)의 내부에 위치하고, 노치(342)는 밀봉부(32A)의 하단에 위치하며, 노치(342)의 직경은 오목홀(341)의 최대 직경보다 작고; 세 번째, 연통관(50A)은 제2 버클부(54)를 포함하며, 제2 버클부(54)는 넥부(541) 및 헤드부(542)를 포함하고, 넥부(541)는 밀폐 단부(511A)에 돌출되어 있으며, 헤드부(542)는 넥부(541)의 일단에 설치되고, 넥부(541)의 직경은 헤드부(542)의 최대 직경보다 작다. 헤드부(542)의 사이즈 및 형상은 오목홀(341)의 사이즈 및 형상에 대응되고, 넥부(541)의 사이즈 및 형상은 노치(342)의 사이즈 및 형상에 대응된다. 이 외에, 제2 실시예의 나머지 구조는 제1 실시예와 동일하다.
약액을 주입 또는 수송하는 과정 이전에, 제2 실시예와 제1 실시예의 차이점은, 밀봉부(32A)가 제1 개구(131A)를 밀폐하기 때문에, 주사기(100) 또는 주입관의 약액은 제1 개구(131A)를 통해 외부로 유출될 수 없다.
제1 연결 어셈블리(1A)와 제2 연결 어셈블리(2A)의 맞댐 이음 과정에서, 제2 실시예와 제1 실시예의 차이점은 아래와 같다. 첫 번째, 헤드부(542)는 오목홀(341)에 진입하고, 넥부(541)는 노치(342)에 위치하여, 제2 버클부(54)가 제1 버클부(34)에 버클링되도록 하며; 두 번째, 상부 실린더(51A)는 밀봉부(32A)를 밀어, 밀봉부(32A)가 밀폐 랜턴링(134)에서 분리되도록 하고; 세 번째, 상부 실린더(51A)는 제1 개구(131A) 및 밀폐 랜턴링(134)을 순차적으로 통과하여 제1 카테터(13A)의 내부에 진입하며; 네 번째, 밀폐 랜턴링(134)은 밀봉부(62)를 민다. 이 외에, 제2 실시예의 나머지 맞댐 이음 과정은 제1 실시예와 동일하다.
제1 연결 어셈블리(1A)와 제2 연결 어셈블리(2A)의 탈착 과정에서, 제2 실시예와 제1 실시예의 차이점은 아래와 같다. 첫 번째, 밀봉부(62)는 탄력에 의해 밀폐 랜턴링(134)을 밀어 제1 연결 어셈블리(1A)를 이동하게 하여, 상부 실린더(51A)가 밀폐 랜턴링(134)에서 분리되고 밀봉부(62)에 복귀되도록 하며; 두 번째, 마지막으로 제2 버클부(54)를 제1 버클부(34)에서 빼내어, 제1 버클부(34) 및 제2 버클부(54)가 분리되도록 하고; 세 번째, 상부 실린더(51A)가 밀폐 랜턴링(134)에서 분리되는 과정에서, 밀폐 랜턴링(134)은 상부 실린더(51A)의 외부 표면에 접촉하게 되며; 네 번째, 제1 탄성체(30A)가 탄력에 의해 원상복귀되는 과정에서, 원주부(31A)는 탄력에 의해 밀봉부(32A)를 밀어 리셋시켜, 밀봉부(32A)가 밀폐 랜턴링(134)에 진입하도록 하여, 밀폐형 제1 개구(131A)를 밀폐하고; 다섯 번째, 상부 실린더(51A)의 외부 표면의 약액은 밀폐 랜턴링(134)의 스크래핑 작용 및 부압의 흡입 작용으로 제1 카테터(13A)의 내부에 진입하며, 제1 카테터(13A)의 내부의 약액은 부압의 흡입 작용으로 상기 흡입홀(313A)들을 통해 수용 공간(311A)에 수집된다. 이 외에, 제2 실시예의 나머지 탈착 과정은 제1 실시예와 동일하다.
이로써, 상부 실린더(51A)의 외부 표면에는 약액 잔류물이 전혀 없고, 수용 공간(311A) 내의 약액이 제1 개구(131A)로부터 외부에 유출되지 않아, 잔류 약액이 환자 또는 간병인의 피부에 접촉되거나 또는 폐로 흡입될 위험을 줄인다.
또한, 제2 버클부(54)가 제1 버클부(34)에 버클링되므로, 제1 연결 어셈블리(1A)와 제2 연결 어셈블리(2A)의 맞댐 이음 및 탈착 과정에서, 상부 실린더(51A)와 밀봉부(32A)는 서로 견인될 수 있다.
이 밖에, 스냅부(133)는 밀폐 랜턴링(134)을 고정시키기 위해 슬롯(135)에 고정되고, 밀폐 랜턴링(134)이 제1 슬리브(10A)에서 분리되는 것을 방지한다.
또한, 스냅부(133)는 밀폐 랜턴링(134)이 밀봉부(32A)의 외부 표면에 보다 밀착되도록 하여, 약액이 밀폐 랜턴링(134)와 밀봉부(32A) 사이의 틈새를 통해 외부로 유출되는 것을 완전히 방지한다.
이 밖에, 밀폐 랜턴링(134)의 하단이 제1 카테터(13A)의 외부에 노출되어 있으므로, 사용자는 밀폐 랜턴링(134)의 하단의 외부 표면을 쉽게 소독할 수 있고, 사용 안전성을 향상시킨다.
도 7을 참조하면, 제3 실시예와 제1 실시예의 차이점은, 제1 슬리브(10)와 제2 슬리브(20)의 구조가 다소 상이한 것이다. 이 외에, 제3 실시예의 나머지 기술 특징은 제1 실시예와 완전히 동일하다.
상술한 바는 본 발명의 바람직한 실시예를 설명하기 위한 것일 뿐, 본 발명을 어떠한 형태로 한정하려는 의도는 아니므로, 동일한 발명의 사상하에 이루어진 본 발명과 관련된 모든 수정 또는 변경은 본 발명의 보호 범위에 포함되어야 한다.
1, 1A: 제1 연결 어셈블리 2, 2A: 제2 연결 어셈블리
10, 10A: 제1 슬리브 11: 슬리브 부재
110: 그루브 111: 관통홀 12: 클램핑부
121: 연결부 122: 클램프 암 123: 핸들부
124: 미끄럼 방지 스트립 125: 후크부
13, 13A: 제1 카테터 131, 131A: 제1 개구
132: 지지 리브 133: 스냅부 134: 밀폐 랜턴링
135: 슬롯 14: 위치 고정홈 20: 결합 부재
21: 제1 단부 22: 제2 단부 23: 차단부
30: 제1 탄성체 31: 원주부 311: 수용 공간
312: 스루홀 313: 흡입홀 314: 개구
32: 밀봉부 34: 제1 버클부 341: 오목홀
342: 노치 40: 제2 슬리브 41: 제1 실린더
411: 나사 연결부 412: 제2 카테터 413: 실린더부
42: 제2 실린더 421: 제1 단부 422: 제2 단부
423: 제2 개구 43: 돌출부 44: 안정화 기구
50,50A: 연통관 51,51A: 상부 실린더
511,511A: 밀폐 단부 512: 천공 52: 대직경부
53: 하부 실린더 531: 개방단 54: 제2 버클부
541: 넥부 542: 헤드부 60: 제1 탄성 밸브
61: 원주부 62: 밀봉부 621: 슬릿
70: 제2 탄성 밸브 71: 원주부 72: 밀봉부
721: 슬릿 80: 안전 랜턴링 81: 슬리브부
82: 링부 100: 주사기 101: 카테터
200: 약병
10, 10A: 제1 슬리브 11: 슬리브 부재
110: 그루브 111: 관통홀 12: 클램핑부
121: 연결부 122: 클램프 암 123: 핸들부
124: 미끄럼 방지 스트립 125: 후크부
13, 13A: 제1 카테터 131, 131A: 제1 개구
132: 지지 리브 133: 스냅부 134: 밀폐 랜턴링
135: 슬롯 14: 위치 고정홈 20: 결합 부재
21: 제1 단부 22: 제2 단부 23: 차단부
30: 제1 탄성체 31: 원주부 311: 수용 공간
312: 스루홀 313: 흡입홀 314: 개구
32: 밀봉부 34: 제1 버클부 341: 오목홀
342: 노치 40: 제2 슬리브 41: 제1 실린더
411: 나사 연결부 412: 제2 카테터 413: 실린더부
42: 제2 실린더 421: 제1 단부 422: 제2 단부
423: 제2 개구 43: 돌출부 44: 안정화 기구
50,50A: 연통관 51,51A: 상부 실린더
511,511A: 밀폐 단부 512: 천공 52: 대직경부
53: 하부 실린더 531: 개방단 54: 제2 버클부
541: 넥부 542: 헤드부 60: 제1 탄성 밸브
61: 원주부 62: 밀봉부 621: 슬릿
70: 제2 탄성 밸브 71: 원주부 72: 밀봉부
721: 슬릿 80: 안전 랜턴링 81: 슬리브부
82: 링부 100: 주사기 101: 카테터
200: 약병
Claims (7)
- 압축, 맞댐 이음, 탈착 및 잔류 약액을 흡입하는 기능을 구비한 밀폐형 커넥터로서,
제1 연결 어셈블리(1) 및 제2 연결 어셈블리(2)를 포함하되,
상기 제1 연결 어셈블리(1)는 제1 슬리브(10), 결합 부재(20) 및 제1 탄성체(30)를 포함하며,
상기 제1 슬리브(10)는 제1 카테터(13) 및 위치 고정홈(14)을 포함하고, 상기 제1 카테터(13)에는 제1 개구(131)가 설치되며, 상기 제1 카테터(13)의 내부에는 적어도 하나의 지지 리브(132)가 구비되고;
상기 결합 부재(20)는 제1 단부(21), 제2 단부(22) 및 차단부(23)를 구비하며, 상기 결합 부재(20)의 상기 제1 단부(21)는 상기 제1 슬리브(10)에 결합되고, 상기 결합 부재(20)의 상기 제2 단부(22)는 주사기(100) 또는 주입관에 나사 설치되기 위해 사용되며, 상기 차단부(23)는 상기 결합 부재(20)의 상기 제1 단부(21)의 내부에 설치되고;
상기 제1 탄성체(30)는 원주부(31) 및 밀봉부(32)를 포함하며, 상기 원주부(31)는 상기 위치 고정홈(14)에 고정되어 상기 제1 카테터(13)의 내부로 연장되며, 이의 외부 측벽은 적어도 하나의 상기 지지 리브(132)에 접하고, 수용 공간(311) 및 적어도 하나의 흡입홀(313)을 구비하며, 상기 수용 공간(311)은 상기 원주부(31)의 상단을 관통하고, 적어도 하나의 상기 흡입홀(313)은 상기 수용 공간(311)과 상기 제1 카테터(13)의 내부 사이를 연통하게 되며, 상기 결합 부재(20)의 상기 제1 단부(21)는 상기 제1 탄성체(30)의 상기 원주부(31)의 상단을 누르고, 상기 차단부(23)는 상기 원주부(31)의 상단에 접하여 상기 수용 공간(311)의 개구(314)를 밀폐하고, 상기 밀봉부(32)는 상기 제1 개구(131)를 밀폐하기 위해 상기 제1 카테터(13)에 설치되며;
제2 연결 어셈블리(2)는 제2 슬리브(40) 및 연통관(50)을 포함하되,
상기 제2 슬리브(40)는 제2 개구(423)가 설치되고, 약병(200) 또는 인체 말단 카테터에 탈착 가능하게 연결되기 위해 사용되며;
상기 연통관(50)은 상기 제2 슬리브(40)에 설치되고, 이의 상단은 밀폐 단부(511)이고, 적어도 하나의 천공(512)이 설치되며;
상기 제1 연결 어셈블리(1)와 상기 제2 연결 어셈블리(2)의 맞댐 이음 과정에서, 상기 연통관(50)은 상기 밀봉부(32)를 밀어 압축시키고, 상기 밀봉부(32)는 상기 원주부(31)를 압축시켜서 상기 수용 공간(311) 내의 공기가 적어도 하나의 상기 흡입홀(313)을 통해 상기 제1 카테터(13)의 내부에 진입하고, 적어도 하나의 상기 흡입홀(313)은 변형 및 밀폐되어, 상기 수용 공간(311)이 진공 상태를 이루도록 하며, 상기 연통관(50)은 상기 제1 개구(131)를 통과하여 상기 제1 카테터(13)의 내부에 진입하고, 적어도 하나의 상기 천공(512)은 상기 제1 카테터(13)의 내부에 위치하여, 상기 제1 슬리브(10)의 내부와 상기 제2 슬리브(40)의 내부가 연통하게 되며;
상기 제1 연결 어셈블리(1)와 상기 제2 연결 어셈블리(2)의 탈착 과정에서, 상기 연통관(50)은 상기 제1 카테터(13)에서 분리되고;
상기 연통관(50)이 상기 제1 카테터(13)에서 분리되는 과정에서, 상기 제1 카테터(13)는 상기 연통관(50)의 외부 표면에 접촉하게 되며, 상기 제1 탄성체(30)가 탄력에 의해 원상복귀되는 과정에서, 상기 원주부(31)는 탄력에 의해 상기 밀봉부(32)를 밀어 리셋시켜, 상기 제1 개구(131)가 밀폐되고, 적어도 하나의 상기 흡입홀(313)이 원상복귀되어 개방되며, 상기 제1 카테터(13)의 내부의 공기는 적어도 하나의 상기 흡입홀(313)을 통해 상기 수용 공간(311)에 진입하여 부압을 발생시키고, 상기 연통관(50)의 외부 표면의 약액은 상기 제1 카테터(13)의 스크래핑 작용 및 부압의 흡입 작용으로 상기 제1 카테터(13)의 내부에 진입하며, 상기 제1 카테터(13)의 내부의 약액은 부압의 흡입 작용으로 적어도 하나의 상기 흡입홀(313)을 통해 상기 수용 공간(311)에 수집되게 한 것을 특징으로 하는 밀폐형 커넥터. - 제 1 항에 있어서,
상기 제1 카테터(13A)의 하단은 스냅부(133)를 형성하고, 상기 제1 카테터(13A)에는 밀폐 랜턴링(134)이 구비되며, 상기 밀폐 랜턴링(134)은 연성 재질로 구성되고, 상기 제1 개구(131A)가 설치되며, 이의 외측에는 슬롯(135)이 함몰되어 있고, 상기 스냅부(133)는 상기 슬롯(135)에 고정되며, 상기 밀봉부(32A)는 상기 제1 개구(131A)를 밀폐하기 위해 상기 제1 카테터(13A)와 상기 밀폐 랜턴링(134)에 설치되고; 상기 제1 탄성체(30A)는 제1 버클부(34)를 구비하며, 상기 제1 버클부(34)는 상기 밀봉부(32A)에 설치되고, 상기 제1 버클부(34)는 오목홀(341) 및 노치(342)를 포함하며, 상기 오목홀(341)은 상기 밀봉부(32A)의 내부에 위치하고, 상기 노치(342)는 상기 밀봉부(32A)의 하단에 위치하며, 상기 노치(342)의 직경은 상기 오목홀(341)의 최대 직경보다 작고; 상기 연통관(50A)은 제2 버클부(54)를 포함하며, 상기 제2 버클부(54)는 넥부(541) 및 헤드부(542)를 포함하고, 상기 넥부(541)는 상기 밀폐 단부(511)에 돌출되어 있으며, 상기 헤드부(542)는 상기 넥부(541)의 일단에 설치되고, 상기 넥부(541)의 직경은 상기 헤드부(542)의 최대 직경보다 작으며, 상기 헤드부(542)의 사이즈 및 형상은 상기 오목홀(341)의 사이즈 및 형상에 대응되고, 상기 넥부(541)의 사이즈 및 형상은 상기 노치(342)의 사이즈 및 형상에 대응되며; 상기 제1 연결 어셈블리(1A)와 상기 제2 연결 어셈블리(2A)의 맞댐 이음 과정에서, 상기 헤드부(542)는 상기 오목홀(341)에 진입하고, 상기 넥부(541)는 상기 노치(342)에 위치하여, 상기 제2 버클부(54)가 상기 제1 버클부(34)에 버클링 되게 하며, 상기 연통관(50A)은 상기 밀봉부(32A)를 밀어, 상기 밀봉부(32A)가 상기 밀폐 랜턴링(134)에서 분리되게 하고, 상기 연통관(50A)은 상기 제1 개구(131A) 및 상기 밀폐 랜턴링(134)을 순차적으로 통과하여 상기 제1 카테터(13A)의 내부에 진입하며; 상기 제1 연결 어셈블리(1A)와 상기 제2 연결 어셈블리(2A)의 탈착 과정에서, 상기 연통관(50A)은 상기 밀폐 랜턴링(134)에서 분리되고, 마지막으로 상기 제2 버클부(54)를 상기 제1 버클부(34)에서 빼내어, 상기 제1 버클부(34) 및 상기 제2 버클부(54)가 분리되게 하며; 상기 연통관(50A)이 상기 밀폐 랜턴링(134)에서 분리되는 과정에서, 상기 밀폐 랜턴링(134)은 상기 연통관(50A)의 외부 표면에 접촉하게 되고, 상기 제1 탄성체(30A)가 탄력에 의해 원상복귀되는 과정에서, 상기 원주부(31A)는 탄력에 의해 상기 밀봉부(32A)를 밀어 리셋시켜, 상기 밀봉부(32A)가 상기 밀폐 랜턴링(134)에 진입하도록 하여, 상기 제1 개구(131A)를 밀폐하며, 상기 연통관(50A)의 외부 표면의 약액은 상기 밀폐 랜턴링(134)의 스크래핑 작용 및 부압의 흡입 작용으로 상기 제1 카테터(13A)의 내부에 진입하고, 상기 제1 카테터(13A)의 내부의 약액은 부압의 흡입 작용으로 적어도 하나의 상기 흡입홀(313A)을 통해 상기 수용 공간(311A)에 수집되게 한 것을 특징으로 하는 밀폐형 커넥터. - 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
상기 제1 슬리브(10)는 적어도 하나의 클램핑부(12)를 포함하고, 상기 제2 슬리브(40)는 돌출부(43)를 포함하며; 상기 제1 연결 어셈블리(1)와 상기 제2 연결 어셈블리(2)의 맞댐 이음 과정에서, 적어도 하나의 상기 클램핑부(12)는 상기 돌출부(43)를 클램핑하고; 상기 돌출부(43)가 적어도 하나의 상기 클램핑부(12)를 따라 제1 방향 및 제2 방향으로 임의로 회전하는 것에 의해, 상기 제1 연결 어셈블리(1)가 상기 제2 연결 어셈블리(2)에 대해 제1 방향 및 제2 방향을 따라 임의로 회전될 수 있고; 상기 제1 연결 어셈블리(1)와 상기 제2 연결 어셈블리(2)의 탈착 과정에서, 적어도 하나의 상기 클램핑부(12)가 상기 돌출부(43)에서 분리되게 한 것을 특징으로 하는 밀폐형 커넥터. - 제 3 항에 있어서,
상기 제1 슬리브(10)는 슬리브 부재(11)를 포함하고, 상기 슬리브 부재(11)에는 적어도 하나의 관통홀(111)이 설치되며, 적어도 하나의 상기 관통홀(111)은 상기 슬리브 부재(11)의 측벽를 관통하고, 상기 슬리브 부재(11)의 내부와 연통되며, 적어도 하나의 상기 클램핑부(12)는 연결부(121) 및 클램프 암(122)을 포함하고, 상기 연결부(121)는 상기 슬리브 부재(11)의 외측에 돌출되어 있으며, 적어도 하나의 상기 관통홀(111)의 상부에 위치하고, 상기 클램프 암(122)은 상기 연결부(121)의 외측에 설치되며, 상기 클램프 암(122)의 일단은 핸들부(123)이고, 상기 클램프 암(122)의 타단은 후크부(125)를 형성하며, 상기 후크부(125)는 적어도 하나의 상기 관통홀(111)에 위치하고, 상기 돌출부(43)는 상기 제2 슬리브(40)를 중심으로 외측에 설치되며; 상기 제1 연결 어셈블리(1)와 상기 제2 연결 어셈블리(2)의 맞댐 이음 과정에서, 상기 돌출부(43)는 적어도 하나의 상기 관통홀(111)로 이동하고, 상기 후크부(125)는 상기 돌출부(43)의 하단을 결속하며; 상기 돌출부(43)가 상기 후크부(125)를 따라 제1 방향 및 제2 방향으로 임의로 회전하는 것에 의해, 상기 제1 연결 어셈블리(1)가 상기 제2 연결 어셈블리(2)에 대해 제1 방향 및 제2 방향을 따라 임의로 회전될 수 있고; 상기 제1 연결 어셈블리(1)와 상기 제2 연결 어셈블리(2)의 탈착 과정에서, 상기 핸들부(123)를 눌러, 상기 클램프 암(122)의 타단이 바깥쪽으로 축 회전되도록 하여, 상기 후크부(125)가 상기 돌출부(43)에서 분리되게 한 것을 특징으로 하는 밀폐형 커넥터. - 제 4 항에 있어서,
상기 핸들부(123)와 상기 슬리브 부재(11) 사이에는 그루브(110)가 형성되고, 상기 밀폐형 커넥터는 안전 랜턴링(80)을 더 포함하며, 상기 안전 랜턴링(80)은 슬리브부(81) 및 링부(82)를 포함하고, 상기 슬리브부(81)는 상기 슬리브 부재(11)에 이동 가능하게 씌움 설치되며, 상기 링부(82)는 상기 슬리브부(81)의 상단에 설치되고; 상기 제1 연결 어셈블리(1)와 상기 제2 연결 어셈블리(2)의 맞댐 이음이 완료된 후, 상기 슬리브부(81)는 상기 슬리브 부재(11)를 따라 상기 그루브(110)로 이동하여, 상기 슬리브부(81)가 상기 핸들부(123)를 차단하여 상기 클램프 암(122)의 타단이 회전하는 것을 방지하기 위해 상기 그루브(110)에 고정되며; 상기 슬리브부(81)가 상기 그루브(110)에 고정되는 경우, 상기 링부(82)는 상기 핸들부(123)의 상단에 접하고; 상기 제1 연결 어셈블리(1)와 상기 제2 연결 어셈블리(2)의 탈착 과정에서, 사용자의 손가락이 상기 링부(82)를 잡고 이동 가능하게 되어, 상기 슬리브부(81)가 상기 슬리브 부재(11)를 따라 이동하고 상기 그루브(110)에서 분리되게 하며, 상기 핸들부(123)는 더 이상 상기 슬리브부(81)에 의해 차단되지 않아 눌러질 수 있고, 상기 클램프 암(122)의 타단은 자유롭게 축 회전 가능하게 된 것을 특징으로 하는 밀폐형 커넥터. - 제 4 항에 있어서,
상기 제2 슬리브(40)는 안정화 기구(44)를 포함하고, 상기 안정화 기구(44)는 상기 돌출부(43)의 하부에서 제1 실린더(41)를 중심으로 외측에서 고리형으로 돌출 설치되며, 상기 제2 슬리브(40)가 상기 제1 슬리브(10)에 진입한 후, 상기 안정화 기구(44)는 상기 슬리부 부재(11)의 내부 측벽에 접하게 되어 제2 슬리브(40)가 제1 슬리브(10)에서 흔들리지 않게 된 것을 특징으로 하는 밀폐형 커넥터. - 제 1 항에 있어서,
상기 제2 슬리브(40)는 2개의 나사 연결부(411, 422)를 구비하고, 그 중 하나의 나사 연결부(422)에는 상기 제2 개구(423)가 설치되며, 주사기에 나사 설치되기 위한 외부 나사를 구비하고, 다른 하나의 나사 연결부(411)는 상기 약병(200) 또는 상기 인체 말단 카테터에 나사 결합되기 위한 내부 나사를 구비하는 것을 특징으로 하는 밀폐형 커넥터.
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