KR102615822B1 - 이미다조[1,5-a]피리도[3,2-e]피라진 유도체 화합물 및 이를 유효성분으로 함유하는 암 또는 자가면역질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 신규한 이미다조[1,5-a]피리도[3,2-e]피라진 유도체 화합물, 이의 입체 이성질체, 이의 수화물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 및 이를 유효성분으로 함유하는 암 또는 자가면역질환의 예방 또는 치료를 위한 약학적 조성물에 관한 것으로, 상기 본 발명에서 제공하는 이미다조[1,5-a]피리도[3,2-e]피라진 유도체 화합물은 BTK(Bruton's tyrosine kinase)에 대하여 높은 선택성 및 억제능을 나타내므로 BTK 관련 질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
Description
본 발명은 이미다조[1,5-a]피리도[3,2-e]피라진 유도체 화합물 및 이를 유효성분으로 함유하는 암 또는 자가면역질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다.
암의 발생은 화학물질, 방사선, 바이러스를 포함하는 여러 가지 환경적인 요인과 종양 유전자, 종양 억제 유전자, 세포사멸(apoptosis)과 DNA 복구에 관련된 유전자의 변화 등에 관련되어 있는데, 최근 이러한 암의 분자적 메커니즘을 이해함에 따라 새로운 치료법인 표적 항암치료가 가능하게 되었다.
표적 치료제들은 일반적으로 암세포가 특징적으로 가지고 있는 분자를 표적으로 하여 그 효과를 나타낼 수 있도록 만들어지며, 분자적 표적이 되는 것은 암세포의 신호전달경로(signal transduction pathway), 혈관신생(angiogenesis), 세포간질(matrix), 세포주기조절인자(cell cycle regulator), 세포사멸(apoptosis) 등에 관련된 유전자들이다. 현재 치료에서 중요한 표적 치료제로 사용되고 있는 것으로는 타이로신 키나아제(tyrosine kinase) 억제제를 비롯한 '신호전달경로 억제제'와 '신생혈관생성 억제제'들이 있다.
타이로신 단백질 키나아제 Tec(Tyrosine protein kinase Tec, TEC) 중 하나인 BTK(Bruton's tyrosine kinase)은 B 세포, 골수세포(myeloid cells), 비만세포(mast cells), 대식세포(macrophages)에서 발현된다. BTK는 B 세포 성장 및 기능 조절에 중요한 역할을 하며, B 세포 수용체(B cell receptor, BCR)의 다운스트림(downstream)에서 활성화된다. BTK의 비정상적 기능은 B 세포 증식, 성장, 분화 및 세포 사멸의 여러 단계에서 중요한 역할을 하며, 이는 과민성 염증 및 혈액암(hematologic malignancy)을 유발한다(Buggy, J. J. et al., International reviews of immunology 2012, 31(2), 119-32).
암 및 자가면역질환에서 BTK의 역할에 대한 증거는, BTK-결핍성 마우스 모델에 의해 또한 제공되었다. 전신 홍반 루푸스 (systemic lupus erythematosus, SLE)의 임상 이전 쥐과 모델에서, BTK-결핍성 마우스는 질병 진행을 크게 완화하는 것을 나타낸다. 게다가, BTK-결핍성 마우스는 콜라겐-유도성 관절염에 저항적이다(Jansson and Holmdahl Clin. Exp. Immunol. 1993 94:459). 선택적 BTK 억제제는 마우스 관절염 모델 내에서 용량-종속효능을 나타내었다 (Z. Pan et al., Chem. Med. Chem. 2007 2:58-61).
한편, 기존의 BTK 저해제는 EGFR(상피 성장 인자 수용체, epidermal growth factor receptor)에 대한 활성도 있어서 부작용이 우려되는 문제가 있었다. 이에, 본 발명자들은 EGFR에 대한 활성이 거의 없는 선택성이 높은 BTK 억제제를 개발하기 위해 노력하던 중, 본 발명에 따른 이미다조[1,5-a]피리도[3,2-e]피라진 유도체 화합물이 BTK에 높은 선택성을 나타내는 것을 확인하여 본 발명을 완성하였다.
본 발명의 일 목적은 신규한 이미다조[1,5-a]피리도[3,2-e]피라진 유도체 화합물, 이의 입체 이성질체, 이의 수화물, 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 일 목적은 상기 화합물, 이의 입체 이성질체, 이의 수화물, 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 BTK(Bruton's tyrosine kinase) 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 일 목적은 상기 화합물, 이의 입체 이성질체, 이의 수화물, 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 암 또는 자가면역질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 일 목적은 상기 화합물, 이의 입체 이성질체, 이의 수화물, 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 암 또는 자가면역질환의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 일 목적은 상기 화합물, 이의 입체 이성질체, 이의 수화물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을, 이를 필요로 하는 개체나 대상에 투여하는 단계를 포함하는, 암 또는 자가면역질환의 치료방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 일 목적은 암 또는 자가면역질환의 치료에 사용하기 위한 상기 화합물, 이의 입체 이성질체, 이의 수화물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 일 목적은 암 또는 자가면역질환의 치료용 약제의 제조에 사용하기 위한 상기 화합물, 이의 입체 이성질체, 이의 수화물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염의 용도(use)를 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여,
본 발명의 일 측면은,
하기 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 입체 이성질체, 이의 수화물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 제공한다.
[화학식 1]
상기 화학식 1에서,
R1은 C1-5 직쇄 또는 분지쇄 알킬이고; 및
R2는 수소, 또는 이고,
상기 R3는 C1-10 직쇄 또는 분지쇄 알킬이되,
상기 C1-10 직쇄 또는 분지쇄 알킬은 포화이거나, 하나의 C=C 이중결합 또는 C≡C 삼중결합을 포함하여 불포화일 수 있으며, 할로, 시아노, C3-6의 사이클로알킬, 및 디C1-5 직쇄 또는 분지쇄 알킬아미노로부터 선택되는 하나 이상의 치환체가 치환되거나 비치환된 C1-10 직쇄 또는 분지쇄 알킬이다.
또한, 본 발명은 상기 화합물, 이의 입체 이성질체, 이의 수화물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 BTK(Bruton's tyrosine kinase) 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 화합물, 이의 입체 이성질체, 이의 수화물, 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 암 또는 자가면역질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 화합물, 이의 입체 이성질체, 이의 수화물, 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 암 또는 자가면역질환의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 화합물, 이의 입체 이성질체, 이의 수화물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을, 이를 필요로 하는 개체나 대상에 투여하는 단계를 포함하는, 암 또는 자가면역질환의 치료방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 암 또는 자가면역질환의 치료에 사용하기 위한 상기 화합물, 이의 입체 이성질체, 이의 수화물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 제공한다.
또한, 본 발명은 암 또는 자가면역질환의 치료용 약제의 제조에 사용하기 위한 상기 화합물, 이의 입체 이성질체, 이의 수화물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염의 용도(use)를 제공한다.
본 발명에서 제공하는 이미다조[1,5-a]피리도[3,2-e]피라진 유도체 화합물, 이의 입체 이성질체, 이의 수화물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 BTK(Bruton's tyrosine kinase)에 대하여 높은 선택성 및 억제능을 나타내므로 암 또는 자가 면역질환과 같은 BTK 관련 질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.
한편, 본 발명의 실시 형태는 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 이하 설명하는 실시 형태로 한정되는 것은 아니다. 또한, 본 발명의 실시 형태는 당해 기술분야에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 더욱 완전하게 설명하기 위해서 제공되는 것이다.
나아가, 명세서 전체에서 어떤 구성요소를 "포함"한다는 것은 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 포함할 수 있다는 것을 의미한다.
본 발명의 일 실시예는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 입체 이성질체, 이의 수화물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 제공한다:
[화학식 1]
상기 화학식 1에서,
R1은 C1-5 직쇄 또는 분지쇄 알킬이고; 및
R2는 수소, 또는 이고,
상기 R3는 C1-10 직쇄 또는 분지쇄 알킬이되,
상기 C1-10 직쇄 또는 분지쇄 알킬은 포화이거나, 하나의 C=C 이중결합 또는 C≡C 삼중결합을 포함하여 불포화일 수 있으며, 할로, 시아노, C3-6의 사이클로알킬, 및 디C1-5 직쇄 또는 분지쇄 알킬아미노로부터 선택되는 하나 이상의 치환체가 치환되거나 비치환된 C1-10 직쇄 또는 분지쇄 알킬이다.
바람직한 측면에서,
R1은 C1-3 직쇄 또는 분지쇄 알킬이고; 및
R2는 수소, 또는 이고,
상기 R3는 C1-8 직쇄 또는 분지쇄 알킬이되,
상기 C1-8 직쇄 또는 분지쇄 알킬은 포화이거나, 하나의 C=C 이중결합 또는 C≡C 삼중결합을 포함하여 불포화일 수 있으며, 할로, 시아노, C3-5의 사이클로알킬, 및 디C1-3 직쇄 또는 분지쇄 알킬아미노로부터 선택되는 하나 이상의 치환체가 치환되거나 비치환된 C1-8 직쇄 또는 분지쇄 알킬일 수 있다.
더욱 바람직한 측면에서,
R1은 C1-3 직쇄 또는 분지쇄 알킬이고; 및
R2는 수소, 또는 이고,
상기 R3는 C1-6 직쇄 또는 분지쇄 알킬이되,
상기 C1-6 직쇄 또는 분지쇄 알킬은 포화이거나, 하나의 C=C 이중결합 또는 C≡C 삼중결합을 포함하여 불포화일 수 있으며, 할로, 시아노, C3-5의 사이클로알킬, 및 디C1-3 직쇄 또는 분지쇄 알킬아미노로부터 선택되는 하나 이상의 치환체가 치환되거나 비치환된 C1-6 직쇄 또는 분지쇄 알킬일 수 있다.
더욱 더 바람직한 측면에서,
R1은 메틸이고; 및
R2는 수소, 또는 이고,
상기 R3는 C1-6 직쇄 또는 분지쇄 알킬이되,
상기 C1-6 직쇄 또는 분지쇄 알킬은 포화이거나, 하나의 C=C 이중결합 또는 C≡C 삼중결합을 포함하여 불포화일 수 있으며, 할로, 시아노, 사이클로프로필, 및 디메틸 아미노로부터 선택되는 하나 이상의 치환체가 치환되거나 비치환된 C1-6 직쇄 또는 분지쇄 알킬일 수 있다.
더욱 바람직한 측면에서,
R1은 메틸이고; 및
R2는 수소, 또는 이고,
상기 R3는 에테닐, 에틸, , , , , , , 또는 일 수 있다.
가장 바람직한 측면에서,
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화합물 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 화합물, 이의 입체 이성질체, 이의 수화물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염일 수 있다:
(1) N2-메틸-N6-(o-톨릴)이미다조[1,5-a]피리도[3,2-e]피라진-2,6-디아민;
(2) N-메틸-N-(6-(o-톨릴아미노)이미다조[1,5-a]피리도[3,2-e]피라진-2-일)아크릴아미드;
(3) N-메틸-N-(6-(o-톨릴아미노)이미다조[1,5-a]피리도[3,2-e]피라진-2-일)프로피온아미드;
(4) (E)-4-브로모-N-메틸-N-(6-(o-톨릴아미노)이미다조[1,5-a]피리도[3,2-e]피라진-2-일)부트-2-엔아미드;
(5) 2-시아노-N-메틸-N-(6-(o-톨릴아미노)이미다조[1,5-a]피리도[3,2-e]피라진-2-일)아세트아미드;
(6) (E)-2-시아노-N,4-디메틸-N-(6-(o-톨릴아미노)이미다조[1,5-a]피리도[3,2-e]피라진-2-일)펜트-2-엔아미드;
(7) (E)-2-시아노-N,4,4-트리메틸-N-(6-(o-톨릴아미노)이미다조[1,5-a]피리도[3,2-e]피라진-2-일)펜트-2-엔아미드;
(8) (E)-2-시아노-3-사이클로프로필-N-메틸-N-(6-(o-톨릴아미노)이미다조[1,5-a]피리도[3,2-e]피라진-2-일)아크릴아미드;
(9) N-메틸-N-(6-(o-톨릴아미노)이미다조[1,5-a]피리도[3,2-e]피라진-2-일)부트-2-인아미드; 및
(10) (E)-4-(디메틸아미노)-N-메틸-N-(6-(o-톨릴아미노)이미다조[1,5-a]피리도[3,2-e]피라진-2-일)부트-2-엔아미드.
본 발명의 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 약학적으로 허용가능한 염의 형태로 사용할 수 있으며, 염으로는 약학적으로 허용가능한 유리산(free acid)에 의해 형성된 산 부가염이 유용하다. 산 부가염은 염산, 질산, 인산, 황산, 브롬화수소산, 요드화수소산, 아질산, 아인산 등과 같은 무기산류, 지방족 모노 및 디카르복실레이트, 페닐-치환된 알카노에이트, 하이드록시 알카노에이트 및 알칸디오에이트, 방향족 산류, 지방족 및 방향족 설폰산류 등과 같은 무독성 유기산, 트리플루오로아세트산, 아세테이트, 안식향산, 구연산, 젖산, 말레인산, 글루콘산, 메탄설폰산, 4-톨루엔설폰산, 주석산, 푸마르산 등과 같은 유기산으로부터 얻는다. 이러한 약학적으로 무독한 염의 종류로는 설페이트, 피로설페이트, 바이설페이트, 설파이트, 바이설파이트, 니트레이트, 포스페이트, 모노하이드로겐 포스페이트, 디하이드로겐 포스페이트, 메타포스페이트, 피로포스페이트 클로라이드, 브로마이드, 아이오다이드, 플루오라이드, 아세테이트, 프로피오네이트, 데카노에이트, 카프릴레이트, 아크릴레이트, 포메이트, 이소부티레이트, 카프레이트, 헵타노에이트, 프로피올레이트, 옥살레이트, 말로네이트, 석시네이트, 수베레이트, 세바케이트, 푸마레이트, 말리에이트, 부틴-1,4-디오에이트, 헥산-1,6-디오에이트, 벤조에이트, 클로로벤조에이트, 메틸벤조에이트, 디니트로 벤조에이트, 하이드록시벤조에이트, 메톡시벤조에이트, 프탈레이트, 테레프탈레이트, 벤젠설포네이트, 톨루엔설포네이트, 클로로벤젠설포네이트, 크실렌설포네이트, 페닐아세테이트, 페닐프로피오네이트, 페닐부티레이트, 시트레이트, 락테이트, β-하이드록시부티레이트, 글리콜레이트, 말레이트, 타트레이트, 메탄설포네이트, 프로판설포네이트, 나프탈렌-1-설포네이트, 나프탈렌-2-설포네이트, 만델레이트 등을 포함한다.
본 발명에 따른 산 부가염은 통상의 방법으로 제조할 수 있으며, 예를 들면 화학식 1의 유도체를 메탄올, 에탄올, 아세톤, 메틸렌클로라이드, 아세토니트릴 등과 같은 유기용매에 녹이고 유기산 또는 무기산을 가하여 생성된 침전물을 여과, 건조시켜 제조하거나, 용매와 과량의 산을 감압 증류한 후 건조시켜 유기용매 하에서 결정화시켜서 제조할 수 있다.
또한, 염기를 사용하여 약학적으로 허용가능한 금속염을 만들 수 있다. 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 염은 예를 들면 화합물을 과량의 알칼리 금속 수산화물 또는 알칼리 토금속 수산화물 용액 중에 용해하고, 비용해 화합물 염을 여과하고, 여액을 증발, 건조시켜 얻는다. 이때, 금속염으로는 나트륨, 칼륨 또는 칼슘염을 제조하는 것이 제약상 적합하다. 또한, 이에 대응하는 염은 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 염을 적당한 음염(예, 질산은)과 반응시켜 얻는다.
나아가, 본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물 및 이의 약학적으로 허용가능한 염뿐만 아니라, 이로부터 제조될 수 있는 용매화물, 광학 이성질체, 수화물 등을 모두 포함한다.
본 발명의 다른 일 실시예는 상기 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 입체 이성질체, 이의 수화물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 암 또는 자가면역질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
상기 화합물은 BTK(Bruton's tyrosine kinase)를 억제하여 암 또는 자가면역질환을 예방 또는 치료할 수 있다.
이때, 상기 암은 가성점액종, 간내 담도암, 간모세포종, 간암, 갑상선암, 결장암, 고환암, 골수이형성증후군, 교모세포종, 구강암, 구순암, 균상식육종, 급성골수성백혈병, 급성림프구성백혈병, 기저세포암, 난소상피암, 난소생식세포암, 남성유방암, 뇌암, 뇌하수체선종, 다발성골수종, 담낭암, 담도암, 대장암, 림프구성 백혈병(CLL), 만성골수성백혈병, 만성림프구백혈병, 망막모세포종, 맥락막흑색종, 미만성거대B-세포림프종, 맨틀세포림프종(MCL), 바터팽대부암, 방광암, 복막암, 부갑상선암, 부신암, 비부비동암, 비소세포폐암, 비호지킨림프종, 설암, 성상세포종, 소림프구성림프종, 소세포폐암, 소아뇌암, 소아림프종, 소아백혈병, 소장암, 수막종, 식도암, 신경교종, 신우암, 신장암, 심장암, 십이지장암, 악성 연부조직 암, 악성골암, 악성림프종, 악성중피종, 악성흑색종, 안암, 외음부암, 요관암, 요도암, 원발부위불명암, 위림프종, 위암, 위유암종, 위장관간질암, 윌름스암, 유방암, 육종, 음경암, 인두암, 임신융모질환, 재킷세포림프종, 자궁경부암, 자궁내막암, 자궁육종, 전립선암, 전이성 골암, 전이성뇌암, 종격동암, 직장암, 직장유암종, 질암, 척수암, 청신경초종, 췌장암, 침샘암, 카포시 육종, 파제트병, 편도암, 편평상피세포암, 폐선암, 폐암, 폐편평상피세포암, 피부암, 항문암, 호지킨림프종, 횡문근육종, 후두암, 흉막암, 혈액암, 또는 흉선암일 수 있으나 이에 반드시 제한되는 것은 아니다.
상기 자가면역질환은 류마티스성 관절염, 건선 관절염, 골관절염, 스틸 질환, 연소성 관절염, 루푸스, 중증 근무력증, 하시모토 갑상선염, 요오드 갑상선염, 그레이브 질환 쇼그렌 증후군, 다발성 경화증, 길랑-바레 증후근, 급성 파종 뇌척수염, 애디슨 질환, 안구진탕-근간대성 증후군, 강직성 척수염, 항인지질 항체 증후군, 재생불량성 빈혈, 자가면역성 간염, 복강 질환, 구드패스츄어 증후군, 특발성 혈소판감소성 자반병, 시신경염, 공피증, 원발성 담즙성 간경변증, 라이터 증후군, 타카야스 동맥염, 측두 동맥염, 상온 자가면역성 용혈성 빈혈, 베게너 육아종증, 건선, 범발성 탈모증, 베체트 질환, 자율신경기능이상, 자궁내막증, 간질성 방광염, 신경 근육긴장증, 또는 외음통일 수 있으나 이에 반드시 제한되는 것은 아니다.
또한, 본 발명의 일 실시예는 상기 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 입체 이성질체, 이의 수화물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 BTK(Bruton's tyrosine kinase) 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
이때, 상기 BTK 관련 질환은, 예를 들면 상기 암 또는 자가면역질환이다.
또한, 상기 BTK 관련 질환은 혈액학적 악성종양(hematological malignancy), 혈액암, B-세포 만성림프성백혈병, 급성림프성백혈병, 비호지킨림프종, 호지킨림프종, 급성골수성백혈병, 미만성거대B-세포림프종, 다발성골수종, 재킷세포림프종, 소림프구성림프종, 맨틀세포림프종(MCL) 또는 림프구성 백혈병(CLL)일 수도 있고,
또는, BTK 관련 질환은 류마티스 관절염, 골관절염, 연소성관절염, 만성폐쇄성 폐질환, 다발성경화증, 천식, 전신성홍반성루푸스, 건선, 건선성관절염, 크론병, 궤양성대장염 또는 과민성대장증후군일 수도 있다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 임상 투여시에 경구 및 비경구의 여러 가지 제형으로 투여될 수 있다. 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다. 경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 하나 이상의 화합물에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 탄산칼슘, 수크로오스(sucrose) 또는 락토오스(lactose), 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 또한 단순한 부형제 이외에 스테아린산 마그네슘, 탈크 등과 같은 윤활제들도 사용된다. 경구투여를 위한 액상제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제가 포함된다. 비수성용제, 현탁용제로는 프로필렌글리콜(propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효 성분으로 하는 약학적 조성물은 비경구 투여할 수 있으며, 비경구 투여는 피하주사, 정맥주사, 근육 내 주사 또는 흉부 내 주사를 주입하는 방법에 의한다.
이때, 비경구 투여용 제형으로 제제화하기 위하여 상기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 안정제 또는 완충제와 함께 물에 혼합하여 용액 또는 현탁액으로 제조하고, 이를 앰플 또는 바이알 단위 투여형으로 제조할 수 있다. 상기 조성물은 멸균되고/되거나 방부제, 안정화제, 수화제 또는 유화 촉진제, 삼투압 조절을 위한 염 및/또는 완충제 등의 보조제, 및 기타 치료적으로 유용한 물질을 함유할 수 있으며, 통상적인 방법인 혼합, 과립화 또는 코팅 방법에 따라 제제화할 수 있다.
경구 투여용 제형으로는 예를 들면 정제, 환제, 경/연질 캅셀제, 액제, 현탁제, 유화제, 시럽제, 과립제, 엘릭시르제, 트로키제 등이 있는데, 이들 제형은 유효성분 이외에 희석제(예: 락토즈, 덱스트로즈, 수크로즈, 만니톨, 솔비톨, 셀룰로즈 및/또는 글리신), 활택제(예: 실리카, 탈크, 스테아르산 및 그의 마그네슘 또는 칼슘염 및/또는 폴리에틸렌 글리콜)를 함유하고 있다. 정제는 마그네슘 알루미늄 실리케이트, 전분 페이스트, 젤라틴, 메틸셀룰로즈, 나트륨 카복시메틸셀룰로즈 및/또는 폴리비닐피롤리딘 등과 같은 결합제를 함유할 수 있으며, 경우에 따라 전분, 한천, 알긴산 또는 그의 나트륨 염 등과 같은 붕해제 또는 비등 혼합물 및/또는 흡수제, 착색제, 향미제, 및 감미제를 함유할 수 있다.
또한, 본 발명의 일 실시예는 상기 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 입체 이성질체, 이의 수화물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 암 또는 자가면역질환의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물을 제공한다.
본 발명에 따른 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 식품에 그대로 첨가하거나 다른 식품 또는 식품 성분과 함께 사용될 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용될 수 있다. 유효성분의 혼합량은 그의 사용 목적(예방 또는 개선용)에 따라 적합하게 결정될 수 있다. 일반적으로, 건강식품 중의 상기 화합물의 양은 전체 식품 중량의 0.1 내지 90 중량부로 가할 수 있다. 그러나 건강 및 위생을 목적으로 하거나 또는 건강 조절을 목적으로 하는 장기간의 섭취의 경우에는 상기 양은 상기 범위 이하일 수 있으며, 안전성 면에서 아무런 문제가 없기 때문에 유효성분은 상기 범위 이상의 양으로도 사용될 수 있다.
또한, 본 발명의 건강 기능성 음료 조성물은 지시된 비율로 필수 성분으로서 상기 화합물을 함유하는 외에는 다른 성분에는 특별한 제한이 없으며 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다. 상술한 천연 탄수화물의 예는 모노사카라이드, 예를 들어, 포도당, 과당 등; 디사카라이드, 예를 들어 말토스, 슈크로스 등; 및 폴리사카라이드, 예를 들어 덱스트린, 시클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당, 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 상술한 것 이외의 향미제로서 천연 향미제(타우마틴, 스테비아 추출물(예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진 등) 및 합성 향미제(사카린, 아스파르탐 등)를 유리하게 사용할 수 있다. 상기 천연 탄수화물의 비율은 본 발명의 조성물 100 g당 일반적으로 약 1 내지 20 g, 바람직하게는 약 5 내지 12 g이다.
나아가, 상기 외에 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 화합물은 여러 가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 충진제(치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다.
이하, 본 발명의 실시예 및 실험예를 하기에 구체적으로 예시하여 설명한다. 다만, 후술하는 실시예 및 실험예는 본 발명의 일부를 예시하는 것일 뿐, 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다.
<제조예>
2-클로로-N-(o-톨릴)이미다조[1,5-a]피리도[3,2-e]피라진-6-아민 제조
[반응식 I]
단계 1
2,6-디클로로-3-니트로피리딘 (1 g, 5.18 mmol)을 에틸아세테이트 (18.64 ml)에 녹인 뒤, 6N HCl 용액 (4.65 ml, 27.9 mmol)에 Tin(II) 클로라이드 이수화물 (3.86 g, 17.10 mmol)를 녹여 적가한다. 상온에서 15시간 교반한 뒤 반응이 종료되면 NH4OH와 Na2CO3를 사용하여 중성으로 맞춰준 뒤, 셀라이트를 깔고 여과한다. 여과액을 염수로 세척하고 유기층을 무수 Na2SO4으로 건조하여 여과 후 용매를 감압증류하여 얻은 잔사를 MPLC로 분리, 정제하여 목적화합물 790 mg (수율: 94%)을 얻었다.
단계 2
1H-이미다졸-5-카르복실산 (0.5 g, 4.46 mmol)을 티오닐 클로라이드 (7.44 ml, 103 mmol)에 녹인 뒤 환류 조건에서 18시간동안 교반한다. 반응이 종료되면 상온으로 냉각한 뒤 여과하고 톨루엔을 추가로 부가하여 세척한다. 생성된 고체 생성물을 여과하여 목적화합물 580 mg (수율: 69%)을 얻었다.
단계 3
2,6-디클로로피리딘-3-아민 (1.8 g, 11.04 mmol)을 THF (7.36 ml)에 녹인 뒤, -10 ℃에서 소듐 비스트리메틸실릴아미드 (27.6 ml, 27.6 mmol)를 적가한다. 반응액을 1시간 동안 교반한 뒤, 디이미다조[1,5-a:1',5'-d]피라진-5,10-디온 (1.039 g, 5.52 mmol)를 가한다. 2시간 동안 온도를 상온까지 올려 교반하고 반응이 종료되면 아세트산을 넣어 중성으로 맞춘다. 반응액을 감압증류하여 얻은 잔사에 물과 NaHCO3 수용액을 넣고, 이후 생긴 고체 생성물을 물과 헥산으로 씻어준 뒤 여과하여 목적화합물 2.34 g (수율: 82%)을 얻었다.
단계 4
N-(2,6-디클로로피리딘-3-일)-1H-이미다졸-5-카복사미드 (2.351 g, 9.15 mmol)을 DMA (30.5 ml)에 녹인 뒤, 수소화나트륨 (0.549 g, 13.72 mmol)를 넣어주고 환류 조건에서 16시간 동안 교반한다. 반응이 종결되면 상온으로 냉각한 뒤 NH4Cl 수용액으로 반응을 종료하고 감압증류하여 용매를 제거한다. 남은 잔사를 물로 세척한 뒤 여과하여 목적화합물 2.01 g (수율: 100%)을 얻었다.
단계 5
2-클로로이미다조[1,5-a]피리도[3,2-e]피라진-6(5H)-온 (154 mg, 0.698 mmol)을 옥시염화인(6.526 ml, 69.8 mmol)에 녹인 뒤, 트리에틸아민 (9.73 μl, 0.070 mmol)을 가한다. 반응액을 150 ℃에서 5시간 동안 교반한 뒤 반응이 종료되면 얼음물에 넣어주고 디클로로메탄을 사용하여 추출한다. 유기층을 물로 세척한 뒤, 무수 Na2SO4으로 건조하여 여과 후 용매를 감압증류하여 얻은 잔사를 MPLC로 분리, 정제하여 목적화합물 148 mg (수율: 89%)을 얻었다.
단계 6
O-톨루이딘 (87 μl, 0.816 mmol)을 THF (2.719 ml)에 녹인 용액에 소듐 비스트리메틸실릴아미드 (2.039 ml, 2.039 mmol)을 천천히 가한 뒤 환류 조건에서 30분 동안 교반한다. 반응액을 상온으로 냉각한 뒤 2,6-디클로로이미다조[1,5-a]피리도[3,2-e]피라진 (195 mg, 0.816 mmol)을 THF (2.71 ml)에 녹여 넣어준다. 반응액을 다시 환류 조건에서 30분 동안 교반하고 반응이 종결되면 상온으로 냉각한 후, 아세트산으로 반응을 종료하고 감압증류하여 용매를 제거한다. 물과 NaHCO3 수용액을 넣어준 뒤 에틸아세테이트를 사용하여 추출하고 유기층을 무수 Na2SO4으로 건조하여 여과 후 용매를 감압증류하여 얻은 잔사를 MPLC로 분리, 정제하여 목적화합물 220 mg (수율: 87%)을 얻었다.
<실시예 1>
N
2
-메틸-N
6
-(o-톨릴)이미다조[1,5-a]피리도[3,2-e]피라진-2,6-디아민 제조
[반응식 II]
2-클로로-N-(o-톨릴)이미다조[1,5-a]피리도[3,2-e]피라진-6-아민 (210 mg, 0.678 mmol)와 요오드화 구리 (2.152 mg, 6.78 μmol)를 물 (1.356 ml)에 넣고 메틸아민 33% 에탄올 용액 (1.017 ml, 2.034 mmol)을 가한 뒤 마이크로 웨이브용 바이알을 사용하여 180 ℃에서 16시간 동안 교반한다. 반응이 종료되면 디클로로메탄을 사용하여 추출하고 유기층을 무수 Na2SO4으로 건조한다. 여과 후 용매를 감압증류하여 얻은 잔사를 MPLC(아민 실리카)로 분리, 정제하여 목적화합물 195 mg (수율: 95%)을 얻었다.
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 9.20 (s, 1H), 8.32 (s, 1H), 7.72 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 7.55 - 7.43 (m, 4H), 6.69 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 3.04 (s, 3H), 2.39 (s, 3H). LRMS (ESI), m/z = 305.07 [M+H]+
이하, 하기 반응식 III을 통해 실시예 2 내지 10 화합물을 제조하였다.
[반응식 III]
<실시예 2>
N-메틸-N-(6-(o-톨릴아미노)이미다조[1,5-a]피리도[3,2-e]피라진-2-일)아크릴아미드 제조
N2-메틸-N6-(o-톨릴)이미다조[1,5-a]피리도[3,2-e]피라진-2,6-디아민 (8 mg, 0.026 mmol)을 디클로로메탄 (0.1 ml)에 녹인 뒤 -20 ℃에서 아크릴로일 클로라이드 (2.379 mg, 0.026 mmol)를 천천히 가한다. 같은 온도에서 30분 동안 교반한 뒤, 반응이 종료되면 용매를 감압증류하여 얻은 잔사를 prep-HPLC로 분리, 정제하여 목적화합물 0.8 mg (수율: 8.35%)을 얻었다.
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 9.32 (s, 1H), 8.29 (s, 1H), 8.07 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.52 - 7.41 (m, 3H), 6.58 - 6.48 (m, 2H), 6.39 (d, J = 16.6 Hz, 1H), 5.77 (d, J = 10.1 Hz, 1H), 5.38 - 5.33 (m, 1H), 3.57 (s, 3H), 2.40 (s, 3H). LRMS (ESI), m/z = 359.02 [M+H]+
<실시예 3>
N-메틸-N-(6-(o-톨릴아미노)이미다조[1,5-a]피리도[3,2-e]피라진-2-일)프로피온아미드 제조
실시예 2와 같은 방법으로 프로피오닐 클로라이드 (3.04 mg, 0.033 mmol)을 사용하여 목적화합물 9 mg (수율: 76%)을 얻었다.
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.96 (s, 1H), 8.19 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.81 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.53 - 7.42 (m, 2H), 7.42 - 7.31 (m, 2H), 6.55 (s, 1H), 3.51 (s, 3H), 2.55 (q, J = 7.3 Hz, 2H), 2.34 (s, 3H), 1.21 (t, J = 7.3 Hz, 3H). LRMS (ESI), m/z = 360.90 [M+H]+
<실시예 4>
(E)-4-브로모-N-메틸-N-(6-(o-톨릴아미노)이미다조[1,5-a]피리도[3,2-e]피라진-2-일)부트-2-엔아미드 제조
N2-메틸-N6-(o-톨릴)이미다조[1,5-a]피리도[3,2-e]피라진-2,6-디아민 (50 mg, 0.164 mmol)를 디클로로메탄 (1.369 ml)에 녹인 뒤 0 ℃에서 트리에틸아민 (33.2 mg, 0.329 mmol)를 가한다. 같은 온도에서 5분 동안 교반한 뒤, (E)-4-브로모부트-2-에노일 클로라이드 (33.1 mg, 0.181 mmol)를 천천히 가한다. 추가로 1시간 동안 교반한 뒤 반응이 종료되면 용매를 감압증류하여 얻은 잔사를 prep-HPLC로 분리, 정제하여 목적화합물 0.9 mg (수율: 1.19%)을 얻었다.
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 9.36 (s, 1H), 8.29 (s, 1H), 8.09 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.72 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.50 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.48 - 7.40 (m, 2H), 6.49 - 6.42 (m, 2H), 3.52 (s, 5H), 2.39 (s, 3H). LRMS (ESI), m/z = 451.06 [M+H]+
<실시예 5>
2-시아노-N-메틸-N-(6-(o-톨릴아미노)이미다조[1,5-a]피리도[3,2-e]피라진-2-일)아세트아미드 제조
N2-메틸-N6-(o-톨릴)이미다조[1,5-a]피리도[3,2-e]피라진-2,6-디아민 (10 mg, 0.033 mmol)을 디클로로메탄에 녹인 뒤 2-시아노아세트산 (3 mg, 0.036 mmol), HATU (12 mg, 0.033 mmol), N,N-디이소프로필에틸아민 (5.7 μl, 0.033 mmol)을 가한다. 반응액을 상온에서 12시간 동안 교반한다. 용매를 감압증류하여 얻은 잔사를 MPLC로 분리, 정제하여 목적화합물 2.8 mg (수율: 22.9%)을 얻었다.
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 9.47 (s, 1H), 8.28 (s, 1H), 8.11 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.74 - 7.66 (m, 1H), 7.54 - 7.39 (m, 4H), 4.08 (s, 2H), 3.52 (s, 3H), 2.39 (s, 3H). LRMS (ESI), m/z = 372.11 [M+H]+
<실시예 6>
(E)-2-시아노-N,4-디메틸-N-(6-(o-톨릴아미노)이미다조[1,5-a]피리도[3,2-e]피라진-2-일)펜트-2-엔아미드 제조
실시예 5와 같은 방법으로 (E)-2-시아노-4-메틸펜트-2-에노익산 (4.11 mg, 0.030 mmol)을 사용하여 목적화합물 4.1 mg (수율: 46.7%)을 얻었다.
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 9.37 (s, 1H), 7.83 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 7.49 - 7.38 (m, 3H), 7.36 - 7.08 (m, 8.5 Hz, 4H), 6.84 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 3.09 (s, 3H), 2.89 - 2.77 (m, 1H), 2.34 (s, 3H), 1.13 (s, 6H). LRMS (ESI), m/z = 426.18 [M+H]+
<실시예 7>
(E)-2-시아노-N,4,4-트리메틸-N-(6-(o-톨릴아미노)이미다조[1,5-a]피리도[3,2-e]피라진-2-일)펜트-2-엔아미드 제조
실시예 5와 같은 방법으로 (E)-2-시아노-4,4-디메틸펜트-2-에노익산 (3.8 mg, 0.025 mmol)을 사용하여 목적화합물 (1.6 mg, 수율 20 %)을 얻었다.
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 9.10 (s, 1H), 7.83 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.48 (s, 1H), 7.47 - 7.43 (m, 1H), 7.39 (td, J = 7.5, 1.3 Hz, 1H), 7.34 - 7.15 (m, 3H), 6.96 (s, 1H), 6.81 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 3.09 (s, 3H), 2.35 (s, 3H), 1.24 (s, 9H). LRMS (ESI), m/z = 440.22 [M+H]+
<실시예 8>
(E)-2-시아노-3-사이클로프로필-N-메틸-N-(6-(o-톨릴아미노)이미다조[1,5-a]피리도[3,2-e]피라진-2-일)아크릴아미드 제조
실시예 5와 같은 방법으로 (E)-2-시아노-3-사이클로프로필아크릴산 (5.4 mg, 0.039 mmol)을 사용하여 목적화합물 (3.4 mg, 수율 31 %)을 얻었다.
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.31 (s, 1H), 7.93 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.45 - 7.31 (m, 2H), 7.30 - 7.18 (m, 3H), 7.18 - 7.05 (m, 2H), 6.69 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 3.10 (s, 3H), 2.32 (s, 3H), 2.11 - 1.95 (m, 1H), 1.36 - 1.21 (m, 2H), 1.08 - 0.94 (m, 2H). LRMS (ESI), m/z = 424.11 [M+H]+
<실시예 9>
N-메틸-N-(6-(o-톨릴아미노)이미다조[1,5-a]피리도[3,2-e]피라진-2-일)부트-2-인아미드 제조
실시예 5와 같은 방법으로 부트-2-이노익산 (4.14 mg, 0.049 mmol)을 사용하여 목적화합물 0.8 mg (수율: 6.4%)을 얻었다.
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 9.08 (s, 1H), 7.83 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 7.61 (s, 1H), 7.41 - 7.32 (m, 3H), 7.29 - 7.24 (m, 1H), 6.77 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 3.08 (s, 3H), 2.44 (s, 3H), 1.81 (s, 3H). LRMS (ESI), m/z = 371.05 [M+H]+
<실시예 10>
(E)-4-(디메틸아미노)-N-메틸-N-(6-(o-톨릴아미노)이미다조[1,5-a]피리도[3,2-e]피라진-2-일)부트-2-엔아미드 제조
N2-메틸-N6-(o-톨릴)이미다조[1,5-a]피리도[3,2-e]피라진-2,6-디아민 (30 mg, 0.099 mmol)를 N-메틸-2-피롤리디논 (986 μl)에 녹인 뒤 0 ℃에서 (E)-4-(디메틸아미노)부트-2-에노일 클로라이드 (14.55 mg, 0.099 mmol)를 천천히 가한다. 상온에서 1시간 동안 교반한 뒤, 반응이 종료되면 용매를 감압증류하여 얻은 잔사를 prep-HPLC로 분리, 정제하여 목적화합물 1.6 mg (수율: 3.9%)을 얻었다.
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 9.18 (s, 1H), 8.14 (s, 1H), 8.05 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.56 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.49 - 7.43 (m, 2H), 7.42 - 7.35 (m, 2H), 6.83 (dd, J = 14.9, 7.4 Hz, 1H), 6.60 (s, 1H), 3.88 (d, J = 6.6 Hz, 2H), 3.56 (s, 3H), 2.87 (s, 6H), 2.37 (s, 3H). LRMS (ESI), m/z = 416.14 [M+H]+
상기 제조한 실시예 1 내지 10 화합물 구조를 하기 표 1에 나타내었다.
| No. | 화학구조 | No. | 화학구조 |
| 1 |
 |
2 |
 |
| 3 |
 |
4 |
 |
| 5 |
 |
6 |
 |
| 7 |
 |
8 |
 |
| 9 |
 |
10 |
 |
<실험예 1> BTK에 대한 선택적 억제 활성 분석
1-1. BTK 억제 활성 분석
상기 실시예 화합물의 BTK 키나아제에 대한 억제활성을 평가하기 위하여 LanthaScreen Kinase assay 실험을 수행하였다. 보다 구체적으로 384-웰 플레이트에 최종농도 23 ng/ml 재조합 BTK 키나아제(Promega PV3363), 6 μmol/L ATP (Promega PV3227), 200 nM Fluorescein-Poly GT (Promega PV3610)를 키나아제 반응 버퍼 (50 mM HEPES pH 7.5, 0.01% BRIJ-35, 10 mM MgCl2, 1 mM EGTA)에 첨가하여 혼합하였다. 상기 실시예에 따른 각각의 화합물 최종 농도를 10 uM, 3.33 uM, 1.11 uM, 370 nM, 123 nM, 41 nM, 13.7 nM, 4.57 nM, 1.52 nM 그리고 0.5 nM로 첨가한 후, 23 ℃ 인큐베이터에서 1시간 동안 반응시켰다. 반응이 종료된 후, 동량의 4 nM LanthaScreenTM Tb-PY20 (Promega PV3552), 20 mm EDTA (Promega P2825)를 TR-FRET 용액에 첨가하여 30분 동안 반응시킨 후, 마이크로플레이트 효소결합면역흡착검사 판독기(microplate ELISA reader; Bio-Tek)를 이용하여 TRF/TR-FRET Dual PMT를 사용하여 TR-FRET 값을 측정하여 키나아제의 IC50 값을 산출하였다. 그 결과를 표 2에 나타내었다.
1-2. EGFR 억제 활성 분석
본 발명에 따른 실시예 화합물이 BTK에 대한 선택적인 억제 활성을 보이는지 확인하기 위하여, 실시예 화합물의 EGFR (wild-type) 키나아제에 대한 억제활성을 나타내는지 여부를 확인하였다. 실험은 재조합 EGFR 키나아제 (Signalchem Inc), ADP-Glo kinase assay kit (Promega, USA)을 이용하여 다음과 같은 방법으로 수행하였다. 보다 구체적으로 384-웰 플레이트에 최종농도 1 ng 재조합 EGFR 키나아제, 5 μM ATP, 200 ng/μl Poly(4:1 Glu, Tyr) peptide (Signalchem Inc)를 키나아제 반응 버퍼 (40 mM Tris pH 7.5, 1 mM MgCl2, 1 mM MnCl2, 50 μM DTT )에 첨가하여 혼합하였다. 각각의 화합물 최종 농도를 50 μM, 10 μM, 2 μM, 0.4 μM, 0.08 μM, 0.016 μM, 3 nM, 0.64 nM, 0.12 nM, 0.026 nM 그리고 0.005 nM로 첨가한 후, 25 ℃ 인큐베이터에서 60분 동안 반응시켰다. 반응이 종료된 후, 동량의 ADP-Glo를 첨가하여 40분 동안 반응시키고, 탐지(detection) 용액을 첨가하여 상온에서 30분 동안 더 반응시킨 후, Synergy Neo2 (Biotek Instruments Incorporated, Winooski, VT, USA)를 이용하여 Luminescence 값을 측정하여 키나아제의 IC50 값을 산출하였다. 데이터는 비히클 기준 처리된 세포에 비례하여 백분율로 나타내었고 GraphPad Prism 7.0 (GraphPad software Inc., San Diego)을 이용하여 IC50 값을 산출하였다. 그 결과를 표 2에 나타내었다.
| No. | BTK IC50 (nM) | EGFR IC50 (nM) |
| 1 | 329.4 | 3063 |
| 2 | 3.221 | 78.77 |
| 3 | 2792 | N/A |
| 4 | 93.53 | N/A |
| 5 | 652.8 | N/A |
| 6 | 666.8 | 23990 |
| 7 | 487.7 | 6491 |
| 8 | >10000 | >50000 |
| 9 | 9542 | >50000 |
| 10 | 1.391 | 25.04 |
상기 표 2에 나타난 바와 같이,
상기 실시예에 따른 대부분의 화합물은 EGFR 키나아제에 대해 억제 활성을 크게 보이지 않은 반면, BTK에 대해 높은 억제 활성을 보이는 것을 확인할 수 있었으며, 따라서 본 발명에 따른 화합물은 BTK에 대해 우수한 선택성을 보이므로 종래 EGFR에 대한 활성으로 부작용의 우려가 존재하던 BTK 저해제와 달리 BTK에 대한 단일 저해제로서 유용하게 사용될 수 있음을 알 수 있다.
한편, 본 발명에 따른 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 목적에 따라 여러 형태로 제제화가 가능하다. 하기는 본 발명에 따른 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 활성성분으로 함유시킨 몇몇 제제화 방법을 예시한 것으로 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다.
<제제예 1> 약학적 제제의 제조
1-1. 산제의 제조
화학식 1의 화합물 500 ㎎
유당 100 ㎎
탈크 10 ㎎
상기의 성분들을 혼합하고 기밀포에 충진하여 산제를 제조한다.
1-2. 정제의 제조
화학식 1의 화합물 500 ㎎
옥수수전분 100 ㎎
유당 100 ㎎
스테아린산 마그네슘 2 ㎎
상기의 성분들을 혼합한 후 통상의 정제의 제조방법에 따라서 타정하여 정제를 제조한다.
1-3. 캅셀제의 제조
화학식 1의 화합물 500 ㎎
옥수수전분 100 ㎎
유당 100 ㎎
스테아린산 마그네슘 2 ㎎
통상의 캡슐제 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합하고 젤라틴 캡슐에 충전하여 캡슐제를 제조한다.
1-4. 주사제의 제조
화학식 1의 화합물 500 ㎎
주사용 멸균 증류수 적량
pH 조절제 적량
통상의 주사제의 제조방법에 따라 1 앰플당(2 ㎖) 상기의 성분 함량으로 제조한다.
1-5. 액제의 제조
화학식 1의 화합물 100 ㎎
이성화당 10 g
만니톨 5 g
정제수 적량
통상의 액제의 제조방법에 따라 정제수에 각각의 성분을 가하여 용해시키고 레몬 향을 적량 가한 다음 상기의 성분을 혼합한 다음 정제수를 가하여 전체를 정제수를 가하여 전체 100 ㎖로 조절한 후 갈색 병에 충진하여 멸균시켜 액체를 제조한다.
이상, 본 발명을 바람직한 제조예, 실시예 및 실험예를 통해 상세히 설명하였으나, 본 발명의 범위는 특성 실시예에 한정되는 것은 아니며, 첨부된 특허청구범위에 의하여 해석되어야 할 것이다. 또한, 이 기술분야에서 통상의 지식을 습득한 자라면, 본 발명의 범위에서 벗어나지 않으면서도 많은 수정과 변형이 가능함을 이해하여야 할 것이다.
Claims (16)
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- 하기 화합물, 이의 수화물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염:
(10) (E)-4-(디메틸아미노)-N-메틸-N-(6-(o-톨릴아미노)이미다조[1,5-a]피리도[3,2-e]피라진-2-일)부트-2-엔아미드.
- 제6항의 화합물, 이의 수화물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 암 또는 자가면역질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 제7항에 있어서,
상기 화합물은 BTK(Bruton's tyrosine kinase)를 억제하는 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물.
- 제7항에 있어서,
상기 암은 가성점액종, 간내 담도암, 간모세포종, 간암, 갑상선암, 결장암, 고환암, 골수이형성증후군, 교모세포종, 구강암, 구순암, 균상식육종, 급성골수성백혈병, 급성림프구성백혈병, 기저세포암, 난소상피암, 난소생식세포암, 남성유방암, 뇌암, 뇌하수체선종, 다발성골수종, 담낭암, 담도암, 대장암, 림프구성 백혈병(CLL), 만성골수성백혈병, 만성림프구백혈병, 망막모세포종, 맥락막흑색종, 미만성거대B-세포림프종, 맨틀세포림프종(MCL), 바터팽대부암, 방광암, 복막암, 부갑상선암, 부신암, 비부비동암, 비소세포폐암, 비호지킨림프종, 설암, 성상세포종, 소림프구성림프종, 소세포폐암, 소아뇌암, 소아림프종, 소아백혈병, 소장암, 수막종, 식도암, 신경교종, 신우암, 신장암, 심장암, 십이지장암, 악성 연부조직 암, 악성골암, 악성림프종, 악성중피종, 악성흑색종, 안암, 외음부암, 요관암, 요도암, 원발부위불명암, 위림프종, 위암, 위유암종, 위장관간질암, 윌름스암, 유방암, 육종, 음경암, 인두암, 임신융모질환, 재킷세포림프종, 자궁경부암, 자궁내막암, 자궁육종, 전립선암, 전이성 골암, 전이성뇌암, 종격동암, 직장암, 직장유암종, 질암, 척수암, 청신경초종, 췌장암, 침샘암, 카포시 육종, 파제트병, 편도암, 편평상피세포암, 폐선암, 폐암, 폐편평상피세포암, 피부암, 항문암, 호지킨림프종, 횡문근육종, 후두암, 흉막암, 혈액암, 및 흉선암으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물.
- 제7항에 있어서,
상기 자가면역질환은 류마티스성 관절염, 건선 관절염, 골관절염, 스틸 질환, 연소성 관절염, 루푸스, 중증 근무력증, 하시모토 갑상선염, 요오드 갑상선염, 그레이브 질환 쇼그렌 증후군, 다발성 경화증, 길랑-바레 증후근, 급성 파종 뇌척수염, 애디슨 질환, 안구진탕-근간대성 증후군, 강직성 척수염, 항인지질 항체 증후군, 재생불량성 빈혈, 자가면역성 간염, 복강 질환, 구드패스츄어 증후군, 특발성 혈소판감소성 자반병, 시신경염, 공피증, 원발성 담즙성 간경변증, 라이터 증후군, 타카야스 동맥염, 측두 동맥염, 상온 자가면역성 용혈성 빈혈, 베게너 육아종증, 건선, 범발성 탈모증, 베체트 질환, 자율신경기능이상, 자궁내막증, 간질성 방광염, 신경 근육긴장증, 및 외음통으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물.
- 제6항의 화합물, 이의 수화물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 암 또는 자가면역질환의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물.
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Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020210052718A KR102615822B1 (ko) | 2021-04-23 | 2021-04-23 | 이미다조[1,5-a]피리도[3,2-e]피라진 유도체 화합물 및 이를 유효성분으로 함유하는 암 또는 자가면역질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 |
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|---|---|---|---|
| KR1020210052718A KR102615822B1 (ko) | 2021-04-23 | 2021-04-23 | 이미다조[1,5-a]피리도[3,2-e]피라진 유도체 화합물 및 이를 유효성분으로 함유하는 암 또는 자가면역질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 |
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|---|---|
| KR20220146002A KR20220146002A (ko) | 2022-11-01 |
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| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR102615822B1 (ko) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999045009A1 (en) * | 1998-03-04 | 1999-09-10 | Bristol-Myers Squibb Company | Heterocyclo-substituted imidazopyrazine protein tyrosine kinase inhibitors |
-
2021
- 2021-04-23 KR KR1020210052718A patent/KR102615822B1/ko active IP Right Grant
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, vol. 21, pp. 6258-6263(2011) 1부.* |
| Med. Chem. Commun., vol. 10, pp. 294-299(2019) 1부.* |
| 국제공개공보 WO1999/045009호(1999. 9. 10.) 1부.* |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20220146002A (ko) | 2022-11-01 |
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