KR102612020B1 - 자궁내막암의 예후 예측 방법 - Google Patents
자궁내막암의 예후 예측 방법 Download PDFInfo
- Publication number
- KR102612020B1 KR102612020B1 KR1020220137561A KR20220137561A KR102612020B1 KR 102612020 B1 KR102612020 B1 KR 102612020B1 KR 1020220137561 A KR1020220137561 A KR 1020220137561A KR 20220137561 A KR20220137561 A KR 20220137561A KR 102612020 B1 KR102612020 B1 KR 102612020B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- endometrial cancer
- nectin
- msh6
- msh2
- expression rate
- Prior art date
Links
- 206010014733 Endometrial cancer Diseases 0.000 title claims abstract description 140
- 206010014759 Endometrial neoplasm Diseases 0.000 title claims abstract description 140
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 title claims abstract description 56
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 title 1
- 101710043865 Nectin-4 Proteins 0.000 claims abstract description 115
- 102100035486 Nectin-4 Human genes 0.000 claims abstract description 113
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims abstract description 90
- 102100034157 DNA mismatch repair protein Msh2 Human genes 0.000 claims abstract description 74
- 102100021147 DNA mismatch repair protein Msh6 Human genes 0.000 claims abstract description 74
- 101000968658 Homo sapiens DNA mismatch repair protein Msh6 Proteins 0.000 claims abstract description 74
- 101001134036 Homo sapiens DNA mismatch repair protein Msh2 Proteins 0.000 claims abstract description 73
- 229910015837 MSH2 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 73
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 claims abstract description 35
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 34
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 claims abstract description 14
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims description 30
- 238000012217 deletion Methods 0.000 claims description 27
- 230000037430 deletion Effects 0.000 claims description 27
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 20
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 17
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 14
- 238000003556 assay Methods 0.000 claims description 11
- 230000002950 deficient Effects 0.000 claims description 11
- 230000002357 endometrial effect Effects 0.000 claims description 11
- 238000011532 immunohistochemical staining Methods 0.000 claims description 9
- 238000007901 in situ hybridization Methods 0.000 claims description 7
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 7
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 claims description 7
- 238000000018 DNA microarray Methods 0.000 claims description 6
- 108091093037 Peptide nucleic acid Proteins 0.000 claims description 6
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 6
- 238000002493 microarray Methods 0.000 claims description 6
- 238000007838 multiplex ligation-dependent probe amplification Methods 0.000 claims description 6
- 238000007481 next generation sequencing Methods 0.000 claims description 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 6
- 238000003757 reverse transcription PCR Methods 0.000 claims description 6
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 claims description 5
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims description 5
- 238000001262 western blot Methods 0.000 claims description 4
- 108091023037 Aptamer Proteins 0.000 claims description 3
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 claims description 3
- 238000000636 Northern blotting Methods 0.000 claims description 3
- 101710163270 Nuclease Proteins 0.000 claims description 3
- 108010038807 Oligopeptides Proteins 0.000 claims description 3
- 102000015636 Oligopeptides Human genes 0.000 claims description 3
- 206010039101 Rhinorrhoea Diseases 0.000 claims description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 3
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 claims description 3
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 claims description 3
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000001943 fluorescence-activated cell sorting Methods 0.000 claims description 3
- 230000000951 immunodiffusion Effects 0.000 claims description 3
- 238000000760 immunoelectrophoresis Methods 0.000 claims description 3
- 238000003364 immunohistochemistry Methods 0.000 claims description 3
- 238000001114 immunoprecipitation Methods 0.000 claims description 3
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims description 3
- 210000004880 lymph fluid Anatomy 0.000 claims description 3
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims description 3
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims description 3
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims description 3
- 208000010753 nasal discharge Diseases 0.000 claims description 3
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims description 3
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims description 3
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 claims description 3
- 238000003127 radioimmunoassay Methods 0.000 claims description 3
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 claims description 3
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 claims description 3
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 claims description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims description 3
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 claims description 3
- 238000007482 whole exome sequencing Methods 0.000 claims description 3
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 2
- 101150033433 Msh2 gene Proteins 0.000 claims 1
- 101150081086 Msh6 gene Proteins 0.000 claims 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 claims 1
- 108700026220 vif Genes Proteins 0.000 claims 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 17
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 10
- 230000009397 lymphovascular invasion Effects 0.000 description 10
- 230000033607 mismatch repair Effects 0.000 description 10
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 7
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 7
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 6
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 5
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 4
- 230000004543 DNA replication Effects 0.000 description 3
- 208000005431 Endometrioid Carcinoma Diseases 0.000 description 3
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 3
- 201000003914 endometrial carcinoma Diseases 0.000 description 3
- 208000028730 endometrioid adenocarcinoma Diseases 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N Haematoxylin Chemical compound C12=CC(O)=C(O)C=C2CC2(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1OC2 WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101001023705 Homo sapiens Nectin-4 Proteins 0.000 description 2
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 238000011496 digital image analysis Methods 0.000 description 2
- 201000003908 endometrial adenocarcinoma Diseases 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 2
- 238000010837 poor prognosis Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 2
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- HSTOKWSFWGCZMH-UHFFFAOYSA-N 3,3'-diaminobenzidine Chemical compound C1=C(N)C(N)=CC=C1C1=CC=C(N)C(N)=C1 HSTOKWSFWGCZMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108020004635 Complementary DNA Proteins 0.000 description 1
- 206010061818 Disease progression Diseases 0.000 description 1
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 description 1
- 238000008157 ELISA kit Methods 0.000 description 1
- 241000283073 Equus caballus Species 0.000 description 1
- 229930186217 Glycolipid Natural products 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 102000008071 Mismatch Repair Endonuclease PMS2 Human genes 0.000 description 1
- 108010074346 Mismatch Repair Endonuclease PMS2 Proteins 0.000 description 1
- 102000013609 MutL Protein Homolog 1 Human genes 0.000 description 1
- 108010026664 MutL Protein Homolog 1 Proteins 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007571 Ovarian Epithelial Carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- 208000008425 Protein deficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000024776 abnormal vaginal bleeding Diseases 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 238000010804 cDNA synthesis Methods 0.000 description 1
- 239000007979 citrate buffer Substances 0.000 description 1
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000005750 disease progression Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 235000006694 eating habits Nutrition 0.000 description 1
- 210000004696 endometrium Anatomy 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 230000009245 menopause Effects 0.000 description 1
- 230000002175 menstrual effect Effects 0.000 description 1
- 230000001394 metastastic effect Effects 0.000 description 1
- 101150061338 mmr gene Proteins 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 1
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 description 1
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000004043 responsiveness Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 102000035160 transmembrane proteins Human genes 0.000 description 1
- 108091005703 transmembrane proteins Proteins 0.000 description 1
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
- C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
- G01N33/57407—Specifically defined cancers
- G01N33/57442—Specifically defined cancers of the uterus and endometrial
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/118—Prognosis of disease development
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/158—Expression markers
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2474/00—Immunochemical assays or immunoassays characterised by detection mode or means of detection
- G01N2474/20—Immunohistochemistry assay
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Zoology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
Abstract
본 명세서에서는 자궁내막암 환자로부터 분리된 생물학적 시료로부터 MSH2 또는 MSH6의 결손 여부를 검출하는 단계; 자궁내막암 환자로부터 분리된 생물학적 시료로부터 넥틴-4 발현율을 측정하는 단계; 및 측정된 MSH2 또는 MSH6의 결손 여부 및 측정된 넥틴-4 발현율을 기초로 자궁내막암 환자의 자궁내막암에 대한 예후를 예측하는 단계를 포함하는, 자궁내막암의 예후 예측 방법 및 이를 이용한 키트가 제공된다. 본 발명에 따르면, MSH2 또는 MSH6가 결손된 환자군에게서 넥틴-4 발현율이 3% 이상일 때, 자궁내막암의 예후가 좋지 않은 것으로 예측되는 효과가 있다.
Description
본 발명은 자궁내막암의 예후 예측 방법 및 이를 이용한 키트에 관한 것이다.
자궁내막암이란 자궁 내 공간을 덮고 있는 자궁내막에 발생하는 암이다. 조기 진단 시 예후가 긍정적인 것으로 알려져 있으나, 전이 및 재발 위험성이 높기 때문에 지속적인 관리가 필수적이다.
자궁내막암의 가장 대표적인 증상으로는 비정상적인 질출혈, 생리량 과다 등이 있으며 대부분 50 ~ 60대 폐경 여성에게 발생한다. 최근에는 스트레스, 출산율 저하, 서구식 식습관 등으로 인하여 폐경 전인 젊은 여성의 발병율 또한 증가하고 있는 추세이다.
자궁내막암은 자궁경부암 및 난소암과는 구별되는 다른 암으로서, 자궁 입구 쪽에서 발생하면 자궁경부암, 자궁 윗부분에 속하는 체부에 생긴 암은 자궁내막암, 자궁 좌우측에 있는 난소에 생긴 암을 난소암이라고 한다.
특히, 난소암 중 가장 큰 비중을 차지하는 상피성난소암 중 자궁내막양 선암(endometrioid carcinoma)은 자궁내막암(endometrial cancer)과 유사한 이름을 가졌으나, 자궁내막양 선암(endometroid carcinoma)는 자궁내막암(endometrial cancer)와는 구별되는 다른 암이다.
한편, 자궁내막암에 있어서 DNA 불일치 복구 결함 (DNA mismatch repair deficient, dMMR)에 의한 자궁내막암은 전체 자궁내막암 발병 원인 중 20 내지 30%를 차지한다고 보고되어 있다. DNA 불일치 복구 결함은 DNA 불일치 복구 (DNA mismatch repair, MMR) 유전자의 결실, 치환 등의 변이가 일어나 그 기능을 하지 못하는 상태를 의미한다.
그러나, DNA 불일치 복구 결함에 의한 자궁내막암의 예후 예측에 대한 보고는 부족한 실정이다 (Richman., Int J Oncol. 2015 Oct; 47(4): 1189-1202 참조).
발명의 배경이 되는 기술은 본 발명에 대한 이해를 보다 용이하게 하기 위해 작성되었다. 발명의 배경이 되는 기술에 기재된 사항들이 선행기술로 존재한다고 인정하는 것으로 이해되어서는 안 된다.
본 발명자들은 자궁내막암의 예후 예측에 있어서, MSH2 또는 MSH6가 결손된 환자군에 있어서 넥틴-4 발현율에 따라 자궁내막암 환자의 무진행 생존율에 차이가 있음을 인지할 수 있었다.
나아가, 본 발명자들은 MSH2 또는 MSH6 결손과 함께한 넥틴-4의 과발현 환자군은 림프-혈관 침윤 (Lymph-vascular space invasion, LVSI)이 더 많이 발생함에 주목하였다.
그 결과, 본 발명의 발명자들은 자궁내막암 환자의 MSH2 또는 MSH6 결손 여부 확인이 자궁내막암 예후 예측에 주요 변수임을 인지할 수 있었으며, MSH2 또는 MSH6가 결손된 자궁내막암 환자군의 예후를 넥틴-4 발현율를 통해 예측할 수 있었다.
이에, 본 발명이 해결하고자 하는 과제는, 자궁내막암 환자로부터 분리된 생물학적 시료로부터 MSH2 또는 MSH6의 결손 여부를 검출하는 단계, 자궁내막암 환자로부터 분리된 생물학적 시료로부터 넥틴-4 발현율을 측정하는 단계 및 측정된 MSH2 또는 MSH6의 결손 여부와 넥틴-4 발현율을 기초로 자궁내막암의 예후를 예측하는 단계를 포함하는 자궁내막암의 예후 예측 방법 및 이를 이용한 키트를 제공하는 것이다.
본 발명의 과제들은 이상에서 언급한 과제들로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
전술한 바와 같은 과제를 해결하기 위해, 본 발명은 자궁내막암 환자로부터 분리된 생물학적 시료로부터 MSH2 또는 MSH6의 결손 여부를 검출하는 단계, 자궁내막암 환자로부터 분리된 생물학적 시료로부터 넥틴-4 발현율을 측정하는 단계 및 측정된 MSH2 또는 MSH6의 결손 여부와 넥틴-4 발현율을 기초로 자궁내막암 환자의 자궁내막암에 대한 예후를 예측하는 단계를 포함하는 자궁내막암의 예후 예측 방법을 제공한다.
본 명세서에 사용되는 용어 "자궁내막암 환자"는, MSH2 또는 MSH6 결손에 의해 발병한 자궁내막암 환자를 포함한 자궁내막암 질환을 가진 인간을 포함하는 동물을 의미할 수 있으며, 숙주, 대상체, 환자와 같은 용어로 혼용되어 사용될 수 있다.
본 명에서에 사용되는 용어 “자궁내막암 (Endometrial carcinoma, EC)”은, 자궁 윗부분에 속하는 체부에 생긴 전이성을 가진 악성 암 또는 악성 종양을 의미할 수 있다.
본 명세서에서 사용된 용어 “MSH2”및 “MSH6”는 DNA 복제 시 오류를 복구하는 단백질을 코딩하는 유전자인 MMR (DNA mismatch repair) 유전자 집단에 속한 유전자를 의미한다. MHS2 및 MSH6를 포함하는 MMR 단백질은 DNA 복제 과정에서 상보적으로 결합하는 DNA 가닥(strand) 간에 염기 짝이 안 맞는 것을 인식하고 떼어내는 역할을 한다. 이러한 역할을 하는 현재까지 밝혀진 MMR 유전자의 종류에는 MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 등이 있다.
본 명세서에서 사용된 용어 “DNA 불일치 복구결함 (DNA mismatch repair deficient, dMMR)”은 MMR 유전자의 결실, 치환 등의 변이가 일어나 그 기능(DNA 복제 시 오류 복구)을 하지 못하는 상태를 의미한다.
본 명세서에서 사용된 용어 “MSH2 또는 MSH6의 결손”은, MSH2 또는 MSH6 단백질 결손 또는 결핍을 의미할 수 있으며, 나아가 MSH2 또는 MSH6 단백질을 코딩하는 유전자의 결손 또는 결핍을 의미할 수 있다.
본 명세서에서 사용되는 용어 "넥틴-4 (Nectin-4)"는 넥틴-4 단백질 또는 넥틴-4 단백질을 코딩하는 유전자를 의미할 수 있다. 넥틴-4 (Nectin-4) 단백질은 폴리오바이러스 수용체 관련 단백질 4 (Poliovirus receptor-related-4, PVRL4)로도 알려졌으며, 약 52 kDa 크기의 막관통 단백질이다.
본 명세서에서 사용되는 용어 "넥틴-4 발현율”은 개체로부터 분리된 생물학적 시료에 있는 세포, 바람직하게는 자궁내막조직 샘플의 수집된 세포들 중에서 넥틴-4를 발현하는 세포의 수를 비율로 표현한 것일 수 있다. 이때, 비율은 퍼센트(%)로 표시될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 명세서에서 사용되는 용어 "넥틴-4 발현율 측정"은 넥틴-4 (nectin-4)의 단백질 또는 이의 유전자의 mRNA의 수준을 측정하는 것을 의미할 수 있다.
본 명세서에서 사용된 용어 "예후"는 의학적 귀추 (예컨대, 장기 생존 가능성, 무진행 생존율 등)에 대한 예상을 의미하며, 양성적 예후(긍정적 예후) 또는 음성적 예후(부정적 예후)를 포함하며, 상기 음성적 예후는 재발, 종양성장, 전이, 약 저항성 등의 병의 진행 또는 치명성(mortality)을 포함하고, 양성적 예후는 질병이 없는 상태 등의 질병의 차도, 종양 퇴행 등의 질병의 개선 또는 안정화(stabilization)를 포함한다. 바람직하게는 자궁내막암 환자의 자궁내막암의 전이 여부 및 케플란-마이어 그래프를 통해 예측된 자궁내막암의 무진행 생존율을 의미할 수 있다.
본 명세서에서 사용된 용어 "예측"은 병세의 진행, 회복에 관한 예측을 의미하는 것으로, 전망 내지는 예비적 평가를 말한다. 본 발명의 목적상, 예후란 자궁내막암의 치료 후 해당 개체에서 치료 성공 여부, 생존, 재발, 전이, 약물반응성, 내성 등과 같은 여부를 판단하는 것을 의미한다. 보다 구체적으로는 넥틴-4 발현율에 기초하여 자궁내막암 예후를 조기에 예측하는 것을 의미 할 수 있다.
본 발명의 "바이오마커"는 자궁내막암이 발생한 대상체의 조직 또는 세포를 정상 대조군의 조직 또는 세포와 구분하여 예측할 수 있는 물질로, 정상 대조군에 비하여 질환이 발생한 대상체의 조직 또는 세포에서 증가 또는 감소 양상을 보이는 단백질 또는 핵산, 지질, 당지질, 당단백질 등과 같은 유기 생체 분자 등을 포함한다. 본 발명의 특징에 따르면, 자궁내막암의 예후 예측 방법은 자궁내막암 환자로부터 분리된 생물학적 시료로부터 MSH2 또는 MSH6의 결손 여부를 검출하는 단계에서 MSH2 또는 MSH6가 결손된 것으로 검출되는 경우에 한하여, 자궁내막암 환자로부터 분리된 생물학적 시료로부터 넥틴-4 발현율을 측정하는 단계가 수행될 수 있다.
본 발명의 또 다른 특징에 따르면, 전술한 넥틴-4 발현율은, 분리된 생물학적 시료 중에서 수집된 세포수 대비 넥틴-4 단백질이 발현된 세포수의 비율일 수 있다.
이때, 전술한 MSH2 또는 MSH6가 결손된 자궁내막암 환자는, 측정된 넥틴-4 발현율이 3% 이상 또는 3.411% 이상 또는 4% 이상 이면, 예후가 나쁜 것으로 예측되고, 상기 측정된 넥틴-4 발현율이 3% 미만, 3.411% 미만 또는 4% 미만이면, 예후가 좋은 것으로 예측될 수 있다.
본 발명의 또 다른 특징에 따르면, 전술한 MSH2 또는 MSH6의 결손 여부를 검출하는 방법은, 면역조직화학염색(immunohistochemistry), PCR, 역전사-PCR(reverse transcription-PCR), 실시간 PCR, DNA 마이크로어레이, 형광 제자리 부합법 (fluorescence in situ hybridization, FISH), 염색체 마이크로어레이(chromosome microarray, CMA), 복합 결찰 의존 탐침 증폭(multiplex ligation dependent probe amplification, MLPA), 유전자 패널 (tageted sequencing), 엑솜 시퀀싱 (exome sequencing)및 차세대 염기서열분석 (Next generation sequencing, NGS)으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나일 수 있다.
본 발명의 또 다른 특징에 따르면, 전술한 넥틴-4 발현율의 측정법은, 면역조직화학염색법, RT-PCR, 노던 블로팅(northern blotting), DNA 마이크로어레이(microarray), NPA (nuclease protection assay, NPA) 또는 인 시투 하이브리다이제이션(in situ hybridization), ELISA, 웨스턴 블로팅(western blotting), 방사선면역분석, 방사 면역 확산법, 오우크테로니(Ouchterlony) 면역 확산법, 로케트 면역전기영동, 면역침전 분석법, 보체 고정 분석법, FACS 및 단백질 칩 키트로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나일 수 있다.
본 발명의 또 다른 특징에 따르면, 전술한 생물학적 시료는, 조직액, 정액, 골수액, 림프액, 눈물, 콧물, 침, 땀, 젖, 혈액, 혈청, 혈장 및 조직으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나일 수 있다.
이때, 전술한 조직은, 자궁내막 조직이고, 면역조직 화학염색에 이용될 수 있는 생물학적 시료이며, 냉동 조직절편, 파라핀 절편, 세포도말 표본으로 이루어진 군에서 선택되는 것일 수 있다.
전술한 바와 같은 과제를 해결하기 위해, 본 발명은 자궁내막암 환자로부터 분리된 생물학적 시료에 대하여 MSH2 또는 MSH6의 결손 여부를 검출하도록 구성된 제제 및 넥틴-4 발현율을 측정하도록 구성된 제제를 포함하고, 검출된 MSH2 또는 MSH6의 결손 여부 및 측정된 넥틴-4 발현율에 기초하여 개체의 자궁내막암에 대한 예후 정보를 제공하기 위한 수단을 포함하는 자궁내막암의 예후 정보 제공용 키트를 제공한다.
본 발명의 특징에 따르면, 자궁내막암의 예후 정보 제공용 키트는 전술한 넥틴-4 발현율을 측정하도록 구성된 제제는 넥틴-4 단백질에 특이적으로 결합하는 항체, 올리고펩타이드(oligopeptide), 리간드(ligand), PNA(peptide nucleic acid) 및 앱타머(aptamer) 중 적어도 하나일 수 있다. 나아가, 전술한 넥틴-4 발현율을 측정하도록 구성된 제제는 넥틴-4 유전자의 mRNA 발현율을 측정하는 제제를 더 포함할 수 있으며, 이때, 넥틴-4 유전자의 mRNA 발현율을 측정하는 제제는, 넥틴-4 유전자에 특이적으로 결합하는 프라이머(primer), 프로브(probe) 및 뉴클레오티드(nucleotide) 중 적어도 하나일 수 있다.
본 발명의 다른 특징에 따르면, 자궁내막암의 예후 정보 제공용 키트의 자궁내막암에 대한 예후 정보를 제공하기 위한 수단은 자궁내막암에 대한 정보를 디스플레이 하도록 구성된 장치이며, 전술한 장치는 MSH2 또는 MSH6의 결손 여부 및 상기 넥틴-4의 발현율을 전달하기 위한 통신부를 포함할 수 있다.
나아가, 본 발명의 또 다른 특징에 따르면, 전술한 자궁내막암에 대한 정보를 디스플레이 하도록 구성된 컴퓨팅 장치는, 측정된 MSH2 또는 MSH6 결손 여부 및 넥틴-4의 발현율에 기초하여 상기 MSH2 또는 MSH6 의 결손 여부 및 넥틴-4의 발현율을 포함하는 자궁내막암으로 결정된 정보를 제공할 수 있다.
본 발명의 또 다른 특징에 따르면, 자궁내막암의 예후 정보 제공용 키트의 생물학적 시료는, 자궁내막 조직이고, 면역조직 화학염색에 이용될 수 있는 생물학적 시료이며, 냉동 조직절편, 파라핀 절편, 세포도말 표본으로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 보다 상세히 설명한다. 다만, 이들 실시예는 본 발명을 예시적으로 설명하기 위한 것에 불과하므로 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 한정되는 것으로 해석되어서는 아니된다.
본 발명은 자궁내막암 환자를 MSH2 또는 MSH6의 결손 여부를 검출하고, MSH2 또는 MSH6가 결손된 환자의 넥틴-4 발현율을 이용하여 자궁내막암의 예후를 예측할 수 있는 효과가 있다.
보다 상세하게는, 본 발명에서 제공하는 바이오마커를 사용하면, MSH2 또는 MSH6가 결손된 자궁내막암 환자의 생존 예후를 넥틴-4 발현율을 이용하여 보다 용이하게 예측할 수 있어서, MSH2 또는 MSH6가 결손된 자궁내막암 환자를 고위험군 환자로 분류하거나, 추가적인 치료 방법의 사용 여부를 결정하는데 사용할 수 있다. 이로써 자궁내막암 발병 후의 생존율을 높이는데 기여할 수 있다.
본 발명에 따른 효과는 이상에서 예시된 내용에 의해 제한되지 않으며, 더욱 다양한 효과들이 본 명세서 내에 포함되어 있다.
도 1은 본 발명의 다양한 실시예에 따른 자궁내막암의 예후 예측 방법의 절차를 예시적으로 도시한 것이다.
도 2a 내지 2b는 본 발명의 다양한 실시예에 따른 MSH2 또는 MSH6가 결손된 자궁내막암 환자의 무진행 생존 (progression-free survival) 그래프를 도시한 것이다.
도 3a 내지 3d는 본 발명의 다양한 실시예에 따른 MSH2 또는 MSH6가 결손된 자궁내막암 환자의 림프-혈관 침윤 (Lymph-vascular space invasion, LVSI) 유무와 넥틴-4 발현율과의 관계를 도시한 것이다.
도 2a 내지 2b는 본 발명의 다양한 실시예에 따른 MSH2 또는 MSH6가 결손된 자궁내막암 환자의 무진행 생존 (progression-free survival) 그래프를 도시한 것이다.
도 3a 내지 3d는 본 발명의 다양한 실시예에 따른 MSH2 또는 MSH6가 결손된 자궁내막암 환자의 림프-혈관 침윤 (Lymph-vascular space invasion, LVSI) 유무와 넥틴-4 발현율과의 관계를 도시한 것이다.
본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 첨부되는 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나, 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 것이며, 단지 본 실시예들은 본 발명의 개시가 완전하도록 하며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이며, 본 발명은 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다.
본 문서에서 사용된 표현 "~하도록 구성된(또는 설정된)(configured to)"은 상황에 따라, 예를 들면, "~에 적합한(suitable for)," "~하는 능력을 가지는(having the capacity to)," "~하도록 설계된(designed to)," "~하도록 변경된(adapted to)," "~하도록 만들어진(made to)," 또는 "~ 를 할 수 있는(capable of)"과 바꾸어 사용될 수 있다.
본 문서에서 사용된 용어들은 단지 특정한 실시 예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 다른 실시예의 범위를 한정하려는 의도가 아닐 수 있다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함할 수 있다. 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 용어들은 본 문서에 기재된 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가질 수 있다. 본 문서에 사용된 용어들 중 일반적인 사전에 정의된 용어들은, 관련 기술의 문맥상 가지는 의미와 동일 또는 유사한 의미로 해석될 수 있으며, 본 문서에서 명백하게 정의되지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다. 경우에 따라서, 본 문서에서 정의된 용어일지라도 본 문서의 실시예들을 배제하도록 해석될 수 없다.
본 발명의 여러 실시예들의 각각 특징들이 부분적으로 또는 전체적으로 서로 결합 또는 조합 가능하며, 당업자가 충분히 이해할 수 있듯이 기술적으로 다양한 연동 및 구동이 가능하며, 각 실시예들이 서로에 대하여 독립적으로 실시 가능할 수도 있고 연관 관계로 함께 실시 가능할 수도 있다.
이하에서는 도 1을 참조하여, 본 발명의 다양한 실시예에 따른 자궁내막암의 예후 예측 방법의 절차에 대하여 구체적으로 설명한다.
도 1은 본 발명의 다양한 실시예에 따른 자궁내막암의 예후 예측 방법의 절차를 예시적으로 도시한 것이다.
도 1을 참조하면, 자궁내막암의 예후 예측 방법의 절차는, 먼저 자궁내막암 환자로부터 분리된 생물학적 시료로부터 MSH2 또는 MSH6의 결손 여부를 검출하는 단계 (S110), 자궁내막암 환자로부터 분리된 생물학적 시료로부터 넥틴-4 발현율을 측정하는 단계 (S120), 및 측정된 MSH2 또는 MSH6 의 결손 여부와 측정된 넥틴-4 발현율을 기초로 상기 자궁내막암 환자의 자궁내막암에 대한 예후를 예측하는 단계 (S130)로 구성된다.
이때, 자궁내막암의 예후 예측 방법은 자궁내막암 환자로부터 분리된 생물학적 시료로부터 MSH2 또는 MSH6의 결손 여부를 검출하는 단계에서 MSH2 또는 MSH6가 결손된 것으로 검출되는 경우에 한하여, 자궁내막암 환자로부터 분리된 생물학적 시료로부터 넥틴-4 발현율을 측정하는 단계가 수행될 수 있다.
나아가, 도 1을 참조하면, 넥틴-4 발현율은 분리된 생물학적 시료 중에서 수집된 세포수 대비 넥틴-4 단백질이 발현된 세포수의 비율일 수 있다. 이때, 생물학적 시료는, 조직액, 정액, 골수액, 림프액, 눈물, 콧물, 침, 땀, 젖, 혈액, 혈청, 혈장 및 조직으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나일 수 있다. 또한, 생물학적 시료로 이용되는 조직은 면역조직 화학염색에 이용될 수 있는 자궁내막 조직이고, 냉동 조직절편, 파라핀 절편, 세포도말 표본으로 이루어진 군에서 선택되는 것일 수 있다.
한편, 도 1을 참조하면, MSH2 또는 MSH6의 결손 여부를 검출하는 방법은, 면역조직화학염색(immunohistochemistry), PCR, 역전사-PCR(reverse transcription-PCR), 실시간 PCR, DNA 마이크로어레이, 형광 제자리 부합법(fluorescence in situ hybridization, FISH), 염색체 마이크로어레이(chromosome microarray, CMA), 복합 결찰 의존 탐침 증폭(multiplex ligation dependent probe amplification, MLPA), 유전자 패널(tageted sequencing), 엑솜 시퀀싱(exome sequencing)및 차세대 염기서열분석(Next generation sequencing, NGS)로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나일 수 있다.
더 나아가, 넥틴-4 발현율의 측정법은, 면역조직화학염색법, RT-PCR, 노던 블로팅(northern blotting), DNA 마이크로어레이(microarray), NPA (nuclease protection assay, NPA) 또는 인 시투 하이브리다이제이션(in situ hybridization), ELISA, 웨스턴 블로팅(western blotting), 방사선면역분석, 방사 면역 확산법, 오우크테로니(Ouchterlony) 면역 확산법, 로케트 면역전기영동, 면역침전 분석법, 보체 고정 분석법, FACS 및 단백질 칩 키트로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나일 수 있다.
이상의 절차에 따라, 본 발명의 다양한 실시예에 따른 자궁내막암의 예후 예측 방법은, MSH2 또는 MSH6의 결손 여부 및 넥틴-4 발현율을 기초로 MSH2 또는 MSH6가 결손된 자궁내막암 환자의 자궁내막암에 대한 예후에 대한 정보를 제공할 수 있으며, 나아가, 상기 예후 예측 방법을 활용한 자궁내막암의 예후 정보 제공용 키트를 제공할 수 있다.
실시예 1. MSH2 또는 MSH6가 결손된 자궁내막암 환자의 예후 관찰
이하에서는, 도 2a 및 2b를 참조하여, 본 발명의 다양한 실시예에 이용되는 예후 예측 마커에 대하여 설명한다.
도 2a는 본 발명의 다양한 실시예에 따른 MSH2가 결손된 자궁내막암 환자의 무진행 생존 (progression-free survival) 그래프를 도시한 것이다.
도 2b는 본 발명의 다양한 실시예에 따른 MSH6가 결손된 자궁내막암 환자의 무진행 생존 (progression-free survival) 그래프를 도시한 것이다.
도 2a 및 2b를 참조하면, “Low”는 넥틴-4 발현율이 3.411% 미만임을 의미하며, 도 2a 및 2b에서 얇은 선으로 표시되었고; “high”는 넥틴-4 발현율이 3.411% 이상임을 의미하며, 굵은 선으로 표시되었다. 도 2a의 세로축은 MSH2가 결손된 자궁내막암 환자의 무진행 생존율(백분율)을 나타내고, 도 2b의 세로축은 MSH6가 결손된 자궁내막암 환자의 무진행 생존율(백분율)을 나타낸다. 도 2a 내지 2b의 가로축은 케플란-마이어 생존곡선 그래프의 생존 관찰 시간 (월, months)을 나타낸다.
도 2a를 참조하면, MSH2가 결손된 자궁내막암 환자군에서 넥틴-4 발현율이 높은 환자군 (Nectin4 High)은 넥틴-4 발현율이 낮은 환자군 (Nectin4 Low)과 대비하여 위험비 (Hazard ratio, HR)에 있어서 9.025로 증가하였으며, 1.259-64.71의 95% 신뢰구간을 보여주는 것으로 관찰되었다. 즉, MSH2가 결손된 자궁내막암 환자군에 있어서, 넥틴-4의 발현율은 생존율로 관찰되는 예후 예측에 있어 바이오마커로 사용될 수 있음을 의미할 수 있다.
도 2b를 참조하면, MSH6가 결손된 자궁내막암 환자군에서 넥틴-4 발현율이 높은 환자군 (Nectin4 High)은 넥틴-4 발현율이 낮은 환자군 (Nectin4 Low)과 대비하여 위험비 (Hazard rario, HR)에 있어서 6.285로 증가하였으며, 1.259-64.71의 95% 신뢰구간을 보여주는 것으로 관찰되었다.
이는, MSH6가 결손된 자궁내막암 환자군에 있어서, 넥틴-4의 발현율은 생존율로 관찰되는 예후 예측에 있어 바이오마커로 사용될 수 있음을 의미할 수 있다.
< 넥틴-4 발현율 측정 방법 >
자궁내막 조직에서의 넥틴-4 발현율 확인을 위해 자궁내막조직을 면역조직화학염색 하고자 하였으며, 이를 위해 자궁내막 조직의 조직 마이크로어레이(Tissue microarray, TMA)를 먼저 박절(section)하였다. 다음으로 조직 마이크로어레이 박절을 통해 얻어진 5 μm 두께의 조직 마이크로어레이(TMA) 절편은 자일렌(xylene)으로 탈파라핀화 되었고 일련의 등급 에탄올 시리즈로 다시 수화되었다. 본 발명에서는 위와 같은 과정을 통해 얻어진 시료를 생물학적 시료로 하였다.
이어서 수행된 TMA 절편의 열-매개 항원 회수(Heat-mediated antigen retrieval)는 pH 6.0의 구연산염 버퍼 처리후 압력 챔버 (Pascal; Dako, Carpinteria, CA, USA)를 사용하여 수행되었다.
다음으로, 시료는 내인성 과산화효소 활성 억제를 위해 3% 과산화수소소 용액 (Dako)으로 상온에서 20분간 침지 되었고, 이어서 상기 TMA 절편 슬라이드는 실온에서 1시간 동안 mouse monoclonal anti-Nectin-4 antibody (Santa Cruz Biotechnology, Dallas, TX, USA)로 염색되었다.
이후, 면역조직화학염색된 넥틴-4 단백질의 확인을 위해 슬라이드는 Envision+Ms HRP link secondary (Dako)로 염색되고 3,3'-다이아미노벤지딘(Dako)으로 시각화되었으며 헤마톡실린으로 염색되었다. 이어서, 면역 염색된 슬라이드는 Aperio AT2 디지털 스캐너(Leica Biosystems, Vista, CA)를 사용하여 스캔되었으며, Visiopharm Digital Image Analysis (DIA) software v6.9.1 (Visiopharm, Hø?rsholm, Denmark)로 이미지 분석되었다.
본 발명에서 넥틴-4 발현율은 생물학적 시료 중에서 수집된 세포수 대비 넥틴-4 단백질이 발현된 세포의 백분율 (0-100%)로 표현되었다.
실시예 2. MSH2 또는 MSH6가 결손된 자궁내막암 환자의 림프-혈관 침윤 (Lymph-vascular space invasion, LVSI) 유무와 넥틴-4 발현율과의 관계 확인
이하에서는, 도 3a 내지 3d를 참조하여, 본 발명의 다양한 실시예에 이용되는 MSH2 또는 MSH6가 결손된 자궁내막암 환자의 림프-혈관 침윤 (Lymph-vascular space invasion, LVSI) 유무와 넥틴-4 발현율과의 관계 확인 결과에 대하여 설명한다.
도 3a 내지 3d는 본 발명의 다양한 실시예에 따른 MSH2 또는 MSH6가 결손된 자궁내막암 환자의 림프-혈관 침윤 (Lymph-vascular space invasion, LVSI) 유무와 넥틴-4 발현율과의 관계를 도시한 것이다.
도 3a는 MSH2가 결손된 자궁내막암 환자의 림프-혈관 침윤 (Lymph-vascular space invasion, LVSI) 유무에 따른 넥틴-4 발현율을 도시한 것이다.
도 3b는 MSH6가 결손된 자궁내막암 환자의 림프-혈관 침윤 (Lymph-vascular space invasion, LVSI) 유무에 따른 넥틴-4 발현율을 도시한 것이다.
도 3c는 MSH2가 결손된 자궁내막암 환자를 넥틴-4 발현율이 3.411% 미만인 환자군 (가로축 Nectin4 group-Low)과 넥틴-4 발현율이 3.411% 이상인 환자군 (가로축 Nectin4 group-High)으로 나누었을 때, 각 군 내에서 림프-혈관 침윤 (Lymph-vascular space invasion, LVSI)이 있는 환자의 비율(백분율 0-100%)을 나타낸다.
도 3d는 MSH6가 결손된 자궁내막암 환자를 넥틴-4 발현율이 3.411% 미만인 환자군 (가로축 Nectin4 group-Low)과 넥틴-4 발현율이 3.411% 이상인 환자군 (가로축 Nectin4 group-High)으로 나누었을 때, 각 군 내에서 림프-혈관 침윤 (Lymph-vascular space invasion, LVSI)이 있는 환자의 비율(백분율 0-100%)을 나타낸다.
도 3a 및 3b를 참조하면, 가로축의 “LVSI-0”는 림프-혈관 침윤이 없는 환자, 즉 암 전이가 일어나지 않은 환자군을 나타내며, “LVSI-1”은 림프-혈관 침윤이 있는 환자, 즉 암 전이가 일어난 환자군을 나타낸다. 세로축은 각 군의 자궁내막암의 넥틴-4 발현율을 나타낸다. 가로축의 “n=17”, “n=13”, “n=16”, “n=14”는 각 군의 환자 수(number)를 의미한다. “MSH2-0”는 MSH2가 결손된 자궁내막암 환자군을 의미하고, “MSH6-0”는 MSH6가 결손된 자궁내막암 환자군을 의미한다.
한편, 도 3a 및 3b에서, 넥틴-4 발현은 미국 R&D사의 Nectin-4 ELISA 키트를 이용하여 측정하였다.
도 3a를 참조하면, MSH2가 결손된 자궁내막암 환자군 중, 림프-혈관 침윤이 있는 경우(LVSI-1)에서 넥틴-4 발현율이 높은 것으로 나타났다.
도 3b에서도, MSH6가 결손된 자궁내막암 환자군 중, 림프-혈관 침윤이 있는 경우(LVSI-1)에서 넥틴-4 발현율이 높은 것으로 나타났다.
다음으로, 도 3c 및 3d를 참조하면, 가로축의 “Nectin4 group-Low”는 넥틴-4 발현율이 3.411% 미만임을 의미하며, “Nectin4 group-high”는 넥틴-4 발현율이 3.411% 이상임을 의미한다. 세로축은 각 군 내에서 림프-혈관 침윤 (Lymph-vascular space invasion, LVSI)이 있는 환자의 비율(백분율 0-100%)을 나타낸다. MSH2-0는 MSH2가 결손된 자궁내막암 환자군을 의미하고, MSH6-0는 MSH6가 결손된 자궁내막암 환자군을 의미한다.
도 3c를 참조하면, MSH2가 결손된 자궁내막암 환자군에서 넥틴-4 발현율이 높을 때, 림프-혈관 침윤 (Lymph-vascular space invasion, LVSI)이 있는 환자의 비율이 높은 것으로 나타난다.
도 3d에서도, MSH6가 결손된 자궁내막암 환자군에서 넥틴-4 발현율이 높을 때, 림프-혈관 침윤 (Lymph-vascular space invasion, LVSI)이 있는 환자의 비율이 높은 것으로 나타난다.
요약하면, 도 3a 내지 3d는, 도 2a 내지 2b에서 언급된 넥틴-4 발현율 3.411% 이상일 때, 무진행 생존율이 낮은 이유를 설명해주는 결과로서, MSH-2 또는 MSH-6 결손 자궁내막암 환자 군에서 넥틴-4 발현율이 높으면 림프-혈관 침윤 경향이 더 높을 수 있음을 보여주고 있다.
이에, 자궁내막암 환자에게 있어서, MSH2 또는 MSH6의 결손 여부 검출 및 넥틴-4 발현율은, MSH2 또는 MSH6가 결손된 환자군에게서 자궁내막암의 예후를 예측하는 바이오마커로서 이용될 수 있으며, MSH2 또는 MSH6가 결손된 환자군에게서 넥틴-4 발현율이 3.411% 이상일 때, 자궁내막암의 예후가 좋지 않은 것으로 예측되는 효과가 있다.
이상의 실시예의 결과로, MSH2 또는 MSH6의 결손 여부 검출 및 넥틴-4 발현율을 확인하고 이를 이용하여 자궁내막암의 예후 예측용 바이오마커로 유용하게 이용할 수 있음을 확인하였다.
이때, 자궁내막암의 예후 예측을 위한 생물학적 시료는 자궁내막 조직일 수 있다. 즉, 자궁내막 조직에서 MSH2 또는 MSH6의 결손 여부 검출 및 넥틴-4 발현율을 측정함으로써 자궁내막암의 예후를 보다 높은 정확도로 예측할 수 있는 효과가 있다.
또한, 본 발명은 자궁내막암 환자로부터 분리된 생물학적 시료에 대하여, MSH2 또는 MSH6 결손 여부를 검출하도록 구성된 제제 및 넥틴-4 발현율을 측정하도록 구성된 제제를 포함하고, 검출된 MSH2 또는 MSH6 의 결손 여부 및 측정된 넥틴-4 발현율에 기초하여 상기 자궁내막암 환자의 자궁내막암에 대한 예후 정보를 제공하기 위한 수단을 포함 키트를 더 제공할 수 있다.
본 발명의 여러 실시예들의 각각 특징들은 부분적으로 또는 전체적으로 서로 결합 또는 조합 가능하며, 당업자가 충분히 이해할 수 있듯이 기술적으로 다양한 연동 및 구동이 가능하며, 각 실시예들이 서로에 대하여 독립적으로 실 시 가능할 수도 있고 연관 관계로 함께 실시 가능할 수도 있다.
이상 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시예들을 더욱 상세하게 설명하였으나, 본 발명은 반드시 이러한 실시예로 국한되는 것은 아니고, 본 발명의 기술사상을 벗어나지 않는 범위 내에서 다양하게 변형 실시될 수 있다. 따라서, 본 발명에 개시된 실시예들은 본 발명의 기술 사상을 한정하기 위한 것이 아니라 설명하기 위한 것이고, 이러한 실시예에 의하여 본 발명의 기술 사상의 범위가 한정되는 것은 아니다. 그러므로, 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다. 본 발명의 보호 범위는 아래의 청구범위에 의하여 해석되어야 하며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 기술 사상은 본 발명의 권리범위에 포함되는 것으로 해석되어야 할 것이다.
Claims (16)
- 자궁내막암 환자로부터 분리된 생물학적 시료로부터 MSH2 또는 MSH6의 결손 여부를 검출하는 단계;
자궁내막암 환자로부터 분리된 생물학적 시료로부터 넥틴-4 발현율을 측정하는 단계; 및
상기 측정된 MSH2 또는 MSH6의 결손 여부 및 상기 측정된 넥틴-4 발현율을 기초로 상기 자궁내막암 환자의 자궁내막암에 대한 예후를 예측하는 단계를 포함하는, 자궁내막암의 예후 예측 방법. - 제1 항에 있어서,
MSH2 또는 MSH6가 결손된 것으로 검출되는 경우에 한하여,
자궁내막암 환자로부터 분리된 생물학적 시료로부터 넥틴-4 발현율을 측정하는 단계가 수행되는 것인, 자궁내막암의 예후 예측 방법. - 제1 항에 있어서,
상기 측정된 넥틴-4 발현율은,
상기 분리된 생물학적 시료 중에서 수집된 세포수 대비 넥틴-4 단백질이 발현된 세포수의 비율인 것인, 자궁내막암의 예후 예측 방법. - 제2 항에 있어서,
상기 MSH2 또는 MSH6가 결손된 자궁내막암 환자는,
상기 분리된 생물학적 시료 중에서 수집된 세포수 대비 넥틴-4 단백질이 발현된 세포수의 백분율로 정의되는, 상기 측정된 넥틴-4 발현율이 3% 이상이면, 예후가 나쁜 것으로 예측되고,
상기 측정된 넥틴-4 발현율이 3% 미만이면, 예후가 좋은 것으로 예측되는, 자궁내막암의 예후 예측 방법. - 제1 항에 있어서,
상기 MSH2 또는 MSH6의 결손 여부를 검출하는 방법은,
면역조직화학염색(immunohistochemistry), PCR, 역전사-PCR(reverse transcription-PCR), 실시간 PCR, DNA 마이크로어레이, 형광 제자리 부합법(fluorescence in situ hybridization, FISH), 염색체 마이크로어레이(chromosome microarray, CMA), 복합 결찰 의존 탐침 증폭(multiplex ligation dependent probe amplification, MLPA), 유전자 패널(tageted sequencing), 엑솜 시퀀싱(exome sequencing)및 차세대 염기서열분석(Next generation sequencing, NGS)으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나인, 자궁내막암의 예후 예측 방법. - 제1 항에 있어서,
상기 넥틴-4 발현율의 측정법은,
면역조직화학염색법, RT-PCR, 노던 블로팅(northern blotting), DNA 마이크로어레이(microarray), NPA (nuclease protection assay, NPA) 또는 인 시투 하이브리다이제이션(in situ hybridization), ELISA, 웨스턴 블로팅(western blotting), 방사선면역분석, 방사 면역 확산법, 오우크테로니(Ouchterlony) 면역 확산법, 로케트 면역전기영동, 면역침전 분석법, 보체 고정 분석법, FACS 및 단백질 칩 키트로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나인, 자궁내막암의 예후 예측 방법. - 제1 항에 있어서,
상기 생물학적 시료는,
조직액, 골수액, 림프액, 눈물, 콧물, 침, 땀, 젖, 혈액, 혈청, 혈장 및 조직으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나인, 자궁내막암의 예후 예측 방법. - 제7 항에 있어서,
상기 조직은,
자궁내막 조직이고,
면역조직 화학염색에 이용될 수 있는 생물학적 시료이며,
냉동 조직절편, 파라핀 절편, 세포도말 표본으로 이루어진 군에서 선택되는 것인, 자궁내막암의 예후 예측 방법. - 자궁내막암 환자로부터 분리된 생물학적 시료에 대하여 MSH2 또는 MSH6 결손 여부를 검출하도록 구성된 제제 및 넥틴-4 발현율을 측정하도록 구성된 제제를 포함하고,
검출된 MSH2 또는 MSH6의 결손 여부 및 측정된 넥틴-4 발현율에 기초하여 상기 자궁내막암 환자의 자궁내막암에 대한 예후 정보를 제공하기 위한 수단을 포함하는, 자궁내막암의 예후 정보 제공용 키트. - 제9 항에 있어서,
상기 넥틴-4 발현율을 측정하도록 구성된 제제는,
넥틴-4 단백질에 특이적으로 결합하는 항체, 올리고펩타이드(oligopeptide), 리간드(ligand), PNA(peptide nucleic acid) 및 앱타머(aptamer) 중 적어도 하나인, 자궁내막암의 예후 정보 제공용 키트. - 제10 항에 있어서,
상기 넥틴-4 유전자의 mRNA 발현율을 측정하는 제제를 더 포함하는, MSH2 또는 MSH6의 결손 여부 및 넥틴-4 발현율을 이용한 자궁내막암의 예후 정보 제공용 키트. - 제11 항에 있어서,
상기 넥틴-4 유전자의 mRNA 발현율을 측정하는 제제는,
상기 넥틴-4 유전자에 특이적으로 결합하는 프라이머(primer), 프로브(probe) 및 뉴클레오티드(nucleotide) 중 적어도 하나인, 자궁내막암의 예후 정보 제공용 키트. - 제9 항에 있어서,
상기 MSH2 또는 MSH6의 결손 여부를 검출하는 제제는,
MSH2 또는 MSH6 단백질에 특이적으로 결합하는 항체, 올리고펩타이드(oligopeptide), 리간드(ligand), PNA(peptide nucleic acid) 및 앱타머(aptamer) 중 적어도 하나 또는,
MSH2 또는 MSH6의 유전자에 특이적으로 결합하는 프라이머(primer), 프로브(probe) 및 뉴클레오티드(nucleotide) 중 적어도 하나인, 자궁내막암의 예후 정보 제공용 키트. - 제9 항에 있어서,
상기 수단은,
상기 자궁내막암에 대한 정보를 디스플레이 하도록 구성된 장치이고,
상기 자궁내막암에 대한 정보를 제공하기 위하여 분리된 컴퓨팅 장치에 상기 MSH2 또는 MSH6의 결손 여부 및 상기 넥틴-4의 발현율을 전달하기 위한 통신부를 포함하는, 자궁내막암의 예후 정보 제공용 키트. - 제14 항에 있어서,
상기 컴퓨팅 장치는,
측정된 MSH2 또는 MSH6 결손 여부 및 넥틴-4의 발현율에 기초하여 상기 MSH2 또는 MSH6의 결손 여부 및 상기 넥틴-4의 발현율을 포함하는 자궁내막암으로 결정된 정보를 제공하는, 자궁내막암의 예후 정보 제공용 키트. - 제9 항에 있어서,
상기 생물학적 시료는,
자궁내막 조직이고,
면역조직 화학염색에 이용될 수 있는 생물학적 시료이며,
냉동 조직절편, 파라핀 절편, 세포도말 표본으로 이루어진 군에서 선택되는 것인, 자궁내막암의 예후 정보 제공용 키트.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020220137561A KR102612020B1 (ko) | 2022-10-24 | 2022-10-24 | 자궁내막암의 예후 예측 방법 |
| PCT/KR2023/015864 WO2024090863A1 (ko) | 2022-10-24 | 2023-10-13 | 자궁내막암의 예후 예측 방법 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020220137561A KR102612020B1 (ko) | 2022-10-24 | 2022-10-24 | 자궁내막암의 예후 예측 방법 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR102612020B1 true KR102612020B1 (ko) | 2023-12-07 |
Family
ID=89163307
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020220137561A KR102612020B1 (ko) | 2022-10-24 | 2022-10-24 | 자궁내막암의 예후 예측 방법 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR102612020B1 (ko) |
| WO (1) | WO2024090863A1 (ko) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006014999A2 (en) * | 2004-07-27 | 2006-02-09 | Five Prime Therapeutics, Inc. | Compositions and methods of use for modulators of nectin 4, semaphorin 4b, igsf9, and kiaa0152 in treating disease |
| WO2017008165A1 (en) * | 2015-07-14 | 2017-01-19 | British Columbia Cancer Agency Branch | Classification method and treatment for endometrial cancers |
| US11179473B2 (en) * | 2020-02-21 | 2021-11-23 | Silverback Therapeutics, Inc. | Nectin-4 antibody conjugates and uses thereof |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101333207B1 (ko) * | 2011-07-13 | 2013-11-26 | 부산대학교 산학협력단 | 자궁내막증과 연관된 유전자 마커 및 이의 용도 |
-
2022
- 2022-10-24 KR KR1020220137561A patent/KR102612020B1/ko active IP Right Grant
-
2023
- 2023-10-13 WO PCT/KR2023/015864 patent/WO2024090863A1/ko unknown
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006014999A2 (en) * | 2004-07-27 | 2006-02-09 | Five Prime Therapeutics, Inc. | Compositions and methods of use for modulators of nectin 4, semaphorin 4b, igsf9, and kiaa0152 in treating disease |
| WO2017008165A1 (en) * | 2015-07-14 | 2017-01-19 | British Columbia Cancer Agency Branch | Classification method and treatment for endometrial cancers |
| US11179473B2 (en) * | 2020-02-21 | 2021-11-23 | Silverback Therapeutics, Inc. | Nectin-4 antibody conjugates and uses thereof |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| International Journal of Gynecologic Cancer 32: A151-A152 (2022.10.20.)* * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2024090863A1 (ko) | 2024-05-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2115472B1 (en) | Cancer biomarkers | |
| US20070218512A1 (en) | Methods related to mmp26 status as a diagnostic and prognostic tool in cancer management | |
| US10180430B2 (en) | Methods for detecting human papillomavirus and providing prognosis for head and neck squamous cell carcinoma | |
| JP2011526693A (ja) | 転移に関連する徴候および決定因子、ならびにそれらの使用方法 | |
| CN106233143A (zh) | 癌症治疗 | |
| US20160169897A1 (en) | Assay methods for the determination of fkbpl expression level in the context of breast cancer | |
| US20160245817A1 (en) | Mucin 5b as a pancreatic cyst fluid specific biomarker for accurate diagnosis of mucinous cysts and other markers useful for detection of pancreatic malignancy | |
| EP3015864A1 (en) | Biomarkers for the diagnosis and the response to treatment of pancreatic cancer | |
| US20220260569A1 (en) | Method of selection for treatment of subjects at risk of invasive breast cancer | |
| US20240069029A1 (en) | Pd-ecgf as biomarker of cancer | |
| KR102584898B1 (ko) | 자궁내막암 진단 방법 및 이를 이용한 키트 | |
| KR102612020B1 (ko) | 자궁내막암의 예후 예측 방법 | |
| US7951544B1 (en) | Method for determining the prognosis of cancer patients by measuring levels of bag expression | |
| KR102569513B1 (ko) | 췌장암 진단 또는 예후 예측용 조성물 및 이의 용도 | |
| EP2895863B1 (en) | New biomarkers for the diagnosis and/or prognosis of clear cell renal cell carcinoma | |
| US20140121128A1 (en) | Method for the prognosis of breast cancer based on the expression of the gene pin1 in combination with mutations in the gene tp53 | |
| WO2005062055A2 (en) | Methods for detecting neoplasia and markers thereof | |
| WO2006082414A1 (en) | Detection and diagnosis of cancer | |
| EP3321683A1 (en) | Method for evaluating lymph node metastatic potential of endometrial cancer | |
| US11994513B2 (en) | Diagnostic and prognostic methods for estrogen-induced cancers | |
| US20050084858A1 (en) | Method for monitoring and prognosis of disease course of gastrointestinal tumors | |
| Li et al. | CCBE1 is a Prognostic Biomarker and Contributes to Prostate Cancer Cell Progression. | |
| KR101463183B1 (ko) | 암 줄기세포 특성에 기초한 암의 신규한 치료용 타겟 및 바이오마커 | |
| CN117778558A (zh) | Igfbp3基因在制备筛查宫腔粘连的相关产品的应用 | |
| Alvarez et al. | HER2 testing |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant |