KR102585106B1 - Artificial Aggregate Manufactured by Recycled Material - Google Patents
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Abstract
본 발명은 재생플라스틱 수지, 폐유리를 분쇄하여 만들어진 유리분말, 소정의 길이로 파쇄된 탄소섬유 스크랩, 탄소섬유를 분쇄하여 만들어진 탄소섬유 분말, 고체형 고분자 수지, 및 고체형 경화제를 포함하고, 압출 성형을 통해 펠릿 형태로 된 친환경 인공골재 및 그 제조 방법에 관한 것으로, 본 발명에 따른 인공골재를 제조하는 방법은, 재생플라스틱 수지를 압출기의 전방측(상류측) 호퍼를 통해 투입하고 가열하여 용융하는 제1단계; 유리분말, 탄소섬유 스크랩, 탄소섬유 분말, 고체형 고분자 수지, 및 고체형 경화제를 혼합한 혼합물을 상기 압출기의 후방측(하류측) 호퍼를 통해 투입하여 상기 제1단계에서 용융된 재생플라스틱 수지에 혼합하고 가열하는 제2단계; 상기 제2단계의 혼합물과 재생플라스틱 수지를 반응 개시온도로 승온된 함침틀에서 압출을 위한 함침물로 만드는 제3단계; 상기 제3단계에서 만들어진 함침물을 압출기의 노즐을 통해 압출하는 제4단계; 및, 상기 제4단계에서 압출된 압출물을 냉각하고, 절단기에서 일정 길이로 절단하여 인공골재를 제조하는 제5단계;를 포함하는 것을 특징으로 한다. The present invention includes recycled plastic resin, glass powder made by pulverizing waste glass, carbon fiber scrap shredded to a predetermined length, carbon fiber powder made by pulverizing carbon fiber, solid polymer resin, and solid hardener, and is extruded. It relates to an eco-friendly artificial aggregate in the form of pellets through molding and a method for manufacturing the same. The method for producing artificial aggregate according to the present invention involves putting recycled plastic resin through a hopper on the front side (upstream side) of an extruder and heating it to melt it. The first step is to do; A mixture of glass powder, carbon fiber scrap, carbon fiber powder, solid polymer resin, and solid hardener is fed through the rear (downstream) hopper of the extruder into the recycled plastic resin melted in the first step. a second step of mixing and heating; A third step of making the mixture of the second step and the recycled plastic resin into an impregnation material for extrusion in an impregnation mold heated to the reaction start temperature; A fourth step of extruding the impregnated product made in the third step through a nozzle of an extruder; And, a fifth step of manufacturing artificial aggregate by cooling the extrudate extruded in the fourth step and cutting it to a certain length with a cutter.
Description
본 발명은 재생 원료를 이용한 인공골재 및 그 제조 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 재생 열경화성 플라스틱 수지, 폐유리를 분쇄한 유리분말, 파쇄된 탄소섬유 스크랩 및 분쇄된 탄소섬유 분말, 액상형 탄소나노튜브, 고체 변성 고분자 수지 및 고체 경화제와 혼합하고, 압출 성형을 통해 제조되는 인공골재 및 그 제조 방법에 관한 것이다.The present invention relates to an artificial aggregate using recycled raw materials and a method for manufacturing the same, and more specifically, to recycled thermosetting plastic resin, glass powder obtained by pulverizing waste glass, crushed carbon fiber scrap and pulverized carbon fiber powder, and liquid carbon nanotubes. , relates to an artificial aggregate mixed with a solid modified polymer resin and a solid curing agent and manufactured through extrusion molding, and a method for producing the same.
일반적으로 도로 포장은 주로 시멘트 콘크리트 포장이나 아스팔트 콘크리트 포장(아스콘)을 시행하고 있다. 그 중 시멘트 콘크리트 포장은, 골재, 시멘트, 혼화재, 혼화제, 및 물 등의 구성요소로 시멘트와 물의 수화반응에 의해 강도가 발현된다. 일반적인 콘크리트의 28일 양생 후 압축강도는 20 MPa 내외이나, 도로용 시멘트 콘크리트의 압축강도 기준은 설계기준에 설정되어 있지 않으며, 도로포장용 시멘트 콘크리트 슬래브의 설계기준 휨-강도는 4.5 MPa 이상으로 설정되어 있다. In general, road paving is mainly done using cement concrete paving or asphalt concrete paving (asphalt concrete). Among them, cement concrete pavement is composed of aggregates, cement, admixtures, admixtures, and water, and its strength is developed through the hydration reaction of cement and water. The compressive strength of general concrete after curing for 28 days is around 20 MPa, but the compressive strength standard for cement concrete for road use is not set in the design standard, and the bending strength standard for cement concrete slabs for road paving is set at 4.5 MPa or more. there is.
도로포장용 아스콘의 경우, 부피비 95% 내외의 골재 및 부피비 5% 내외의 아스팔트 바인더 등의 조성으로 골재간 결합력 및 아스팔트 바인더의 점착력 등으로 강도가 발현된다. 도로용 아스팔트 콘크리트의 강도기준은 표층용 아스팔트 콘크리트의 경우 0.7MPa 이상의 간접인장강도로 설정되어 있다. 상기한 시멘트 혹은 아스팔트 콘크리트 혼합물의 천연골재 일부를 인공골재로 치환하는 경우, 상기한 기본적인 물성은 최소기준으로 만족해야 한다.In the case of asphalt concrete for road paving, its strength is expressed through the bonding force between the aggregates and the adhesion of the asphalt binder due to the composition of aggregate with a volume ratio of approximately 95% and an asphalt binder with a volume ratio of approximately 5%. The strength standard for asphalt concrete for roads is set at an indirect tensile strength of 0.7 MPa or more for surface asphalt concrete. When replacing part of the natural aggregate of the above-mentioned cement or asphalt concrete mixture with artificial aggregate, the above basic physical properties must be satisfied as minimum standards.
시멘트 콘크리트 도로포장 혼합물의 경우, 체적비 약 70% 골재와, 시멘트와 물 혼합물인 체적비 약 30% 시멘트 페이스트의 수화반응 및 알칼리-골재의 포졸란 화학적 반응에 의해 대부분의 강도가 발현되며, 이 경우, 시멘트 및 골재에 함유된 이산화 규소(SiO2), 알루미나(Al2O3) 함량에 따라 발현 되는 강도 수준이 크게 영향을 받는 반면, 아스팔트 콘크리트의 경우, 탄화수소 혼합물인 아스팔트 바인더의 점착력에 의해 골재와의 기계적 결합이 발현 되며, 골재간 결합력으로 80% 내외의 강도가 발현된다. In the case of cement concrete road pavement mixtures, most of the strength is developed by the hydration reaction of about 70% aggregate by volume and about 30% cement paste, which is a mixture of cement and water by volume, and the pozzolanic chemical reaction of alkali-aggregate. In this case, cement And while the level of strength developed is greatly influenced by the silicon dioxide (SiO 2 ) and alumina (Al 2 O 3 ) content contained in the aggregate, in the case of asphalt concrete, the adhesion of the asphalt binder, which is a hydrocarbon mixture, with the aggregate Mechanical bonding is developed, and strength of approximately 80% is developed due to the bonding force between aggregates.
시멘트 콘크리트 혼합물의 경우에도 다양한 크기의 골재를 포함하며, 시방서에 규정된 입도를 준용하여 설계되며, 굳지 않은 콘크리트의 슬럼프 량, 공기량, 물 및 시멘트 비, 및 양생 온도 등 강도 발현에 영향을 주는 요소이긴 하나, 아스팔트 콘크리트 혼합물에 비해 골재 입도 분포에 따른 골재 간 결합력이 혼합물 강도에 미치는 영향이 상대적으로 매우 작다.Cement concrete mixtures also contain aggregates of various sizes and are designed by applying the particle size specified in the specifications. Factors that affect strength development, such as slump amount of unhardened concrete, air volume, water and cement ratio, and curing temperature However, compared to asphalt concrete mixtures, the effect of the bonding force between aggregates according to aggregate particle size distribution on the strength of the mixture is relatively small.
특히, 아스팔트 콘크리트 도로포장 혼합물 조성에서 골재 간 결합력은 적정 수준 이상의 내구성 유지에 중요한 요소이다. 최대의 골재 간 결합력 발휘를 위해 혼합물 용도에 따라 골재입도를 시방규정에 그 범위를 정하여 관리토록 하며, 골재 자체의 입형 등도 기준에 맞도록 조절을 해야 한다. 인공골재의 경우, 길이 대 직경의 비가 상기 기준을 만족하면서 1~1.2범위의 형상으로 생산하는 것이 바람직하다.In particular, the bonding strength between aggregates in asphalt concrete road pavement mixture composition is an important factor in maintaining durability above an appropriate level. In order to achieve maximum bonding between aggregates, the aggregate particle size must be managed within a range according to the specifications according to the use of the mixture, and the particle shape of the aggregate itself must also be adjusted to meet the standards. In the case of artificial aggregate, it is desirable to produce it in a shape with a length-to-diameter ratio in the range of 1 to 1.2 while satisfying the above standards.
그러나, 아스콘 혼합물의 골재 관리 자체가 대부분 큰 상하위 범위를 갖는 혼합입도로 관리하도록 되어 있어, 일관성 있는 혼합물 내구성 발현이 매우 어렵다. 독일에서 개발된 SMA(Stone Mastic Asphalt)의 경우, 골재 크기를 단입도로 관리하도록 되어 있어 골재 간 결합력 발휘에 큰 장점이 있으나, 비용이 비싼 단점이 있다. However, since the management of the aggregate of asphalt concrete mixture itself is mostly managed by mixing particle size with a large upper and lower range, it is very difficult to achieve consistent mixture durability. In the case of SMA (Stone Mastic Asphalt), developed in Germany, the size of the aggregate is controlled at a single particle size, which has a great advantage in demonstrating bonding strength between aggregates, but has the disadvantage of being expensive.
국내 고속도로에 사용하는 SMA 경우에서도 혼합물의 변형 또는 장기 피로균열에 대한 대응력 향상을 위해 아스팔트 바인더를 개질하여 사용하도록 되어 있으나, 혼합물 품질관리, 특히 골재 입도관리가 어려워 최종 혼합물의 내구성능의 변동성에 주의를 요한다. In the case of SMA used on domestic highways, an asphalt binder is required to be modified to improve the response to deformation of the mixture or long-term fatigue cracks, but mixture quality control, especially aggregate particle size control, is difficult, so caution is required regarding the volatility of the durability of the final mixture. It requires
또한, 아스팔트 포장의 균열 및 소성변형 방지 등을 목적으로 고분자로 개질된 고점도 아스팔트 바인더를 사용하거나, 탄소 섬유, 유리 섬유, 아라미드 섬유, 폴리에스테르 섬유 등을 2종 이상 혼합하여 구성된 보강섬유를 아스팔트 혼합물에 혼합하거나 2차원 평면 등방향으로 직조한 섬유 그리드를 평면보강용으로 설치하는 공법이 주로 적용된다. 보강 섬유는 탄성과 연성을 동시에 가지고 있기 때문에, 아스팔트 시공에 적용시 아스팔트의 수명을 연장시키는 역할을 한다. 그러나, 2종 이상 이질의 섬유를 혼합하여 구성된 종래의 보강섬유는 아스팔트 혼합물 생산시 섬유끼리 뭉치는 볼링현상으로 시공시 큰 문제를 야기한다. In addition, for the purpose of preventing cracks and plastic deformation of asphalt pavement, high-viscosity asphalt binder modified with polymers is used, or reinforcing fibers composed of two or more types of carbon fiber, glass fiber, aramid fiber, polyester fiber, etc. are used as an asphalt mixture. The method of installing a fiber grid mixed or woven in a two-dimensional plane isodirectionally for plane reinforcement is mainly applied. Because reinforcing fibers have both elasticity and ductility, they play a role in extending the life of asphalt when applied to asphalt construction. However, conventional reinforcing fibers made by mixing two or more different types of fibers cause a major problem during construction due to the balling phenomenon where the fibers agglomerate when producing asphalt mixtures.
또한, 기존 아스팔트 바탕면 위에 보강재를 가설하거나 보강재가 설치된 곳에 아스팔트를 포설시 덤프트럭, 피니셔, 가설장비 등의 바퀴에 들러붙거나 말려들어가 장비에 문제를 일으키거나 작업성을 크게 저하시키는 요인이 되는 경우가 있다. In addition, when installing reinforcement on an existing asphalt base or laying asphalt where reinforcement is installed, it can stick to or become entangled in the wheels of dump trucks, finishers, temporary equipment, etc., causing problems with equipment or significantly reducing workability. There are cases.
종래기술로서 대한민국 등록특허 제10-1494799호에는 유리섬유 파분을 펠렛 또는 입자 형태로 한 파분 보강재와, 여러 가닥의 유리섬유를 폴리프로필렌 수지로 코팅하여 다발형으로 만든 섬유 보강재를 혼합한 구성으로 제작하여 가열 아스팔트 혼합물에 첨가함으로써, 간편하게 현장 플랜트에서 투입이 가능하며, 생산된 가열 아스팔트 혼합물 내에서 섬유의 뭉침 현상을 방지하여 아스팔트의 성능을 개선할 수 있도록 한 유리섬유 복합 보강재료가 개시되어 있다. As a prior art, Republic of Korea Patent No. 10-1494799 is manufactured by mixing scrap reinforcement made of glass fiber scrap in the form of pellets or particles, and fiber reinforcement made by coating several strands of glass fiber with polypropylene resin and forming a bundle. A glass fiber composite reinforcing material is disclosed that can be easily added at an on-site plant by adding it to a heated asphalt mixture and improves the performance of asphalt by preventing agglomeration of fibers in the produced heated asphalt mixture.
그러나 상기 등록특허의 유리섬유 복합 보강재료는, 유리섬유의 특성 상 전단 저항에 취약한 점과, 유리섬유 외피 코팅재의 높은 융점으로 봉형 섬유가 골고루 분산되기 어려운 점, 2종의 보강재를 현장에서 투입하기 위해 별도의 투입장치를 사용하는 데에 추가비용이 소모되는 점 등의 문제가 있다. However, the glass fiber composite reinforcing material of the above registered patent is vulnerable to shear resistance due to the nature of glass fiber, and it is difficult for the rod-shaped fibers to be evenly dispersed due to the high melting point of the glass fiber outer coating material, making it difficult to inject two types of reinforcing materials on site. There are problems such as the additional cost incurred in using a separate input device.
종래에 제조된 대부분의 인공골재는 1,000℃ 이상의 온도에서 소성을 필요로 하여 높은 에너지 사용량 및 고비용이 요구되고, 일축 압축강도가 5MPa 이하로 발현하므로 구조용으로 규정하고 있는 20MPa 내외의 압축강도 규정 상 보통 연암 대체에 어려움이 따르는 문제도 있다.Most artificial aggregates manufactured conventionally require firing at a temperature of 1,000°C or higher, requiring high energy consumption and high costs, and have a uniaxial compressive strength of less than 5MPa, so the compressive strength of around 20MPa, which is specified for structural use, is usually normal. There is also the problem of difficulty in replacing soft rock.
대한민국 등록특허 제10-2120445호에는 재생플라스틱 수지와 파쇄섬유를 혼합하여 플라스틱수지혼합물을 제조하고, 산업부산물 분말을 변성 고분자 수지 및 습경성 경화제 및 증류수와 혼합하여 무기분말혼합물을 제조하며, 플라스틱수지혼합물과 무기분말혼합물을 압출기에 투입하여 압출 성형하는 방식으로 인공골재를 제조하는 방법이 개시되어 있다. In Republic of Korea Patent No. 10-2120445, a plastic resin mixture is produced by mixing recycled plastic resin and shredded fiber, and an inorganic powder mixture is produced by mixing industrial by-product powder with modified polymer resin, wet setting hardener, and distilled water, and plastic resin. A method of manufacturing artificial aggregate is disclosed by putting a mixture and an inorganic powder mixture into an extruder and performing extrusion molding.
이러한 제조 방법으로 제조된 종래의 인공골재는 20MPa 내외의 일축압축강도를 발현할 수 있으므로 폐플라스틱 재처리 문제와 도로 포장 건설시의 천연골재 부족 문제를 동시에 해결할 수 있고, 낮은 열에너지를 사용하여 이산화탄소를 저감할 수 있는 이점을 제공한다.Conventional artificial aggregate manufactured using this manufacturing method can develop a uniaxial compressive strength of around 20MPa, so it can simultaneously solve the problem of waste plastic reprocessing and the shortage of natural aggregate during road pavement construction, and it can also eliminate carbon dioxide by using low heat energy. It provides the advantage of reducing
그러나 상기한 등록특허의 제조 방법에 의해 제조된 인공골재는 골재간 결합력이 다소 약하여 내구성이 저하되며, 특히 아스팔트 혼합물로 적용될 경우 아스팔트 혼합온도인 약 180℃에서 형상이 변형되고, 열가소적 거동을 하는 문제가 있다. However, the artificial aggregate manufactured by the manufacturing method of the above-mentioned registered patent has a somewhat weak bonding force between aggregates, which reduces durability. In particular, when applied as an asphalt mixture, the shape is deformed at about 180°C, which is the mixing temperature of asphalt, and exhibits thermoplastic behavior. there is a problem.
본 발명은 상기한 문제를 해결하기 위한 것으로, 본 발명의 목적은 높은 온도에서 형상이 변형되지 않고 열경화적 거동을 하며, 내구성이 향상된 재생 원료를 이용한 친환경 인공골재 및 그 제조 방법을 제공하는 것이다. The present invention is intended to solve the above problems, and the purpose of the present invention is to provide an eco-friendly artificial aggregate using recycled raw materials that exhibits thermosetting behavior without deformation at high temperatures and has improved durability, and a method for manufacturing the same.
상기한 목적을 달성하기 위한 본 발명에 따른 친환경 인공골재는 재생플라스틱 수지, 폐유리를 분쇄하여 만들어진 유리분말, 소정의 길이로 파쇄된 탄소섬유 스크랩, 탄소섬유를 분쇄하여 만들어진 탄소섬유 분말, 액상형 탄소나노튜브, 고체형 고분자 수지, 및 고체형 경화제를 포함하고, 압출 성형을 통해 펠릿 형태로 된 것을 특징으로 한다. The eco-friendly artificial aggregate according to the present invention to achieve the above object is recycled plastic resin, glass powder made by pulverizing waste glass, carbon fiber scrap shredded to a predetermined length, carbon fiber powder made by pulverizing carbon fiber, and liquid carbon. It contains nanotubes, solid polymer resin, and solid curing agent, and is characterized in that it is in the form of a pellet through extrusion molding.
본 발명의 한 형태에 따르면, 상기 인공골재는 재생플라스틱 수지와, 유리분말, 탄소섬유 스크랩, 탄소섬유 분말을 포함하는 주재료 100 중량%에 대해, 상기 재생플라스틱 수지는 30~45 중량%, 유리분말은 15~25 중량%, 탄소섬유는 20~30 중량%, 탄소섬유 분말은 15~25 중량%, 액상형 탄소나노튜브는 0.5~1.0 중량%를 포함하는 것이 바람직하다. According to one form of the present invention, the artificial aggregate is 30 to 45% by weight of the recycled plastic resin and glass powder, based on 100% by weight of the main material including recycled plastic resin, glass powder, carbon fiber scrap, and carbon fiber powder. It is preferable to include 15 to 25% by weight of silver, 20 to 30% by weight of carbon fiber, 15 to 25% by weight of carbon fiber powder, and 0.5 to 1.0% by weight of liquid carbon nanotubes.
그리고 상기 재생플라스틱 수지 100 중량부에 대해 고체형 고분자 수지는 2~5 중량부로 혼합되며, 고체형 경화제는 고체형 고분자 수지 100 중량부에 대해 0.5~1.5 중량부로 혼합될 수 있다. Additionally, 2 to 5 parts by weight of solid polymer resin may be mixed with 100 parts by weight of the recycled plastic resin, and 0.5 to 1.5 parts by weight of solid curing agent may be mixed with 100 parts by weight of solid polymer resin.
상기 유리분말은 폐유리를 분쇄하여 직경 0.1 ㎜ 이하의 분말로된 것이며, 탄소섬유 스크랩은 폴리아크릴로니트릴(PAN)을 탄화하여 탄소섬유를 생산하는 과정에서 발생하는 탄소 섬유 부산물을 길이 8~15㎜로 파쇄하여서 된 것이고, 탄소섬유 분말은 상기 탄소 섬유 부산물을 분쇄하여 직경 0.1㎜ 이하의 분말로 된 것일 수 있다. The glass powder is made by crushing waste glass into powder with a diameter of 0.1 mm or less, and carbon fiber scrap is a carbon fiber by-product generated in the process of producing carbon fiber by carbonizing polyacrylonitrile (PAN) with a length of 8 to 15 mm. It is made by crushing to ㎜, and the carbon fiber powder may be made by grinding the carbon fiber by-product into a powder with a diameter of 0.1 mm or less.
상기 유리분말은 이산화 규소(SiO2) 함량이 30 중량% 이상인 것이 바람직하다. The glass powder preferably has a silicon dioxide (SiO 2 ) content of 30% by weight or more.
상기 고체형 고분자 수지는 고체 상태의 비스페놀 A 형 에폭시 수지이고, 상기 고체형 경화제는 고체형 이미다졸(Imidazol) 아민계 경화제인 것이 바람직하다. The solid polymer resin is preferably a solid bisphenol A type epoxy resin, and the solid curing agent is preferably a solid imidazole amine-based curing agent.
본 발명에 따른 인공골재를 제조하는 방법은, The method for producing artificial aggregate according to the present invention is:
재생플라스틱 수지를 압출기의 전방측(상류측) 호퍼를 통해 투입하고 가열하여 용융하는 제1단계; A first step of adding recycled plastic resin through a hopper on the front side (upstream side) of the extruder and melting it by heating;
유리분말, 탄소섬유 스크랩, 탄소섬유 분말, 고체형 고분자 수지, 및 고체형 경화제를 혼합한 혼합물을 상기 압출기의 후방측(하류측) 호퍼를 통해 투입하여 상기 제1단계에서 용융된 재생플라스틱 수지에 혼합하고 가열하는 제2단계;A mixture of glass powder, carbon fiber scrap, carbon fiber powder, solid polymer resin, and solid hardener is fed through the rear (downstream) hopper of the extruder into the recycled plastic resin melted in the first step. a second step of mixing and heating;
상기 제2단계의 혼합물과 재생플라스틱 수지를 반응 개시온도로 승온된 함침틀에서 압출을 위한 함침물로 만드는 제3단계;A third step of making the mixture of the second step and the recycled plastic resin into an impregnation material for extrusion in an impregnation mold heated to the reaction start temperature;
상기 제3단계에서 만들어진 함침물을 압출기의 노즐을 통해 압출하는 제4단계; 및,A fourth step of extruding the impregnated product made in the third step through a nozzle of an extruder; and,
상기 제4단계에서 압출된 압출물을 냉각하고, 절단기에서 일정 길이로 절단하여 인공골재를 제조하는 제5단계;A fifth step of manufacturing artificial aggregate by cooling the extrudate extruded in the fourth step and cutting it to a certain length with a cutter;
를 포함할 수 있다. may include.
상기 제5단계에서 절단된 인공골재를 볼 밀러에 투입하여 원통형 펠릿 형태로 성형하는 제6단계를 더 포함할 수 있다. A sixth step may be further included in which the artificial aggregate cut in the fifth step is put into a ball mill and molded into a cylindrical pellet.
본 발명에 따르면, 재생플라스틱 수지에 보강재로서 폐유리를 분쇄하여 만들어진 유리분말과, 폴리아크릴로니트릴(PAN)을 탄화하여 탄소섬유를 생산하는 과정에서 발생하는 탄소 섬유 부산물을 파쇄 및 분쇄하여 만들어진 탄소섬유 스크랩과 탄소섬유 분말, 고체형 고분자 수지 및 고체형 경화제를 혼합하여 압출 성형된 것으로서, 일축압축강도가 통상적인 연암(석회암)과 동등수준이상의 강도가 발현되므로, 폐플라스틱 재처리 문제와 도로 포장 건설시의 천연골재 부족 문제를 동시에 해결할 수 있고, 낮은 열에너지를 사용하여 이산화탄소를 저감할 수 있는 효과가 있다. According to the present invention, carbon is made by crushing and pulverizing glass powder made by crushing waste glass as a reinforcing material in recycled plastic resin, and carbon fiber by-products generated in the process of producing carbon fiber by carbonizing polyacrylonitrile (PAN). It is extruded by mixing fiber scrap, carbon fiber powder, solid polymer resin, and solid hardener, and has a uniaxial compressive strength equal to or higher than that of typical soft rock (limestone), thereby reducing the problem of waste plastic reprocessing and road paving. It can simultaneously solve the problem of lack of natural aggregates during construction, and has the effect of reducing carbon dioxide by using low heat energy.
특히 본 발명에 따른 인공골재는 재생플라스틱 수지 내에 보강재로서 탄소섬유 스크랩과 탄소섬유 분말이 혼합됨과 더불어 고체형 고분자 수지 및 고체형 경화제를 첨가한 혼합물로 이루어지므로 인공골재가 아스팔트 혼합물에 사용되는 경우 높은 온도에서 형상이 변형되지 않고 열경화적 거동을 하는 효과를 얻을 수 있다. In particular, the artificial aggregate according to the present invention is composed of a mixture of carbon fiber scrap and carbon fiber powder as reinforcing materials in recycled plastic resin and the addition of solid polymer resin and solid hardener, so when artificial aggregate is used in asphalt mixture, it has a high The effect of thermosetting behavior can be achieved without the shape being deformed at temperature.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 인공골재의 시제품 사진이다.
도 2는 본 발명에 따른 인공골재에 혼합되는 탄소섬유 스크랩 및 탄소섬유 분말을 나타낸 사진이다.
도 3은 본 발명에 따른 인공골재를 제조하기 위한 제조 장치의 일 실시예를 나타낸 구성도이다.Figure 1 is a photograph of a prototype of artificial aggregate according to an embodiment of the present invention.
Figure 2 is a photograph showing carbon fiber scrap and carbon fiber powder mixed with artificial aggregate according to the present invention.
Figure 3 is a configuration diagram showing an embodiment of a manufacturing device for manufacturing artificial aggregate according to the present invention.
본 명세서에 기재된 실시예와 도면에 도시된 구성은 개시된 발명의 바람직한 일 예에 불과할 뿐이며, 본 출원의 출원시점에 있어서 본 명세서의 실시예와 도면을 대체할 수 있는 다양한 변형 예들이 있을 수 있다.The embodiments described in this specification and the configurations shown in the drawings are only preferred examples of the disclosed invention, and at the time of filing this application, there may be various modifications that can replace the embodiments and drawings in this specification.
이하에서는 첨부된 도면을 참조하여 재생 원료를 이용한 친환경 인공골재 및 그 제조 방법을 후술된 실시예들에 따라 구체적으로 설명하도록 한다. 도면에서 동일한 부호는 동일한 구성 요소를 나타낸다. Hereinafter, with reference to the attached drawings, an eco-friendly artificial aggregate using recycled raw materials and a method for manufacturing the same will be described in detail according to the embodiments described below. In the drawings, like symbols represent like components.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 인공골재를 나타낸 것으로, 재생플라스틱 수지와, 폐유리를 분쇄하여 만들어진 유리분말, 소정의 길이로 파쇄된 탄소섬유 스크랩, 탄소섬유를 분쇄하여 만들어진 탄소섬유 분말, 액상형 탄소나노튜브, 고체형 고분자 수지, 및 고체형 경화제를 압출기에 투입하고 가열하여 압출 성형한 다음, 압출 성형된 압출물을 냉각 후 일정 길이로 절단하여 성형된 것으로, 종래 인공골재 제조 기술에서 사용하는 섭씨 1300 ℃ 소결 과정없이 통상적으로 연암 수준인 20 MPa 이상의 압축강도 발현이 가능하도록 고분자 결합 기저를 이용한 인공골재이다. Figure 1 shows an artificial aggregate according to an embodiment of the present invention, which includes recycled plastic resin, glass powder made by pulverizing waste glass, carbon fiber scrap shredded to a predetermined length, and carbon fiber powder made by pulverizing carbon fiber. , liquid carbon nanotubes, solid polymer resin, and solid curing agent are put into an extruder, heated and extruded, and then the extruded product is cooled and cut to a certain length to form it. In the conventional artificial aggregate manufacturing technology, It is an artificial aggregate using a polymer bond base that enables compressive strength of more than 20 MPa, which is typically the level of soft rock, without the 1300°C sintering process used.
본 발명의 인공골재(1)는 재생플라스틱 수지와, 폐유리를 분쇄하여 만들어진 유리분말, 소정의 길이로 파쇄된 탄소섬유 스크랩, 탄소섬유를 분쇄하여 만들어진 탄소섬유 분말을 포함하는 주재료 100 중량%에 대해, 상기 재생플라스틱 수지는 30~45 중량%, 유리분말은 15~25 중량%, 탄소섬유 스크랩은 20~30 중량%, 탄소섬유 분말은 15~25 중량%, 액상형 탄소나노튜브 0.5~1.0 중량%를 포함할 수 있다. The artificial aggregate (1) of the present invention is 100% by weight of the main material including recycled plastic resin, glass powder made by pulverizing waste glass, carbon fiber scrap shredded to a predetermined length, and carbon fiber powder made by pulverizing carbon fiber. In comparison, the recycled plastic resin is 30 to 45% by weight, glass powder is 15 to 25% by weight, carbon fiber scrap is 20 to 30% by weight, carbon fiber powder is 15 to 25% by weight, and liquid carbon nanotubes are 0.5 to 1.0% by weight. % may be included.
또한 상기 재생플라스틱 수지 100 중량부에 대해 고체형 고분자 수지는 2~5 중량부로 혼합되며, 고체형 경화제는 고체형 고분자 수지 100 중량부에 대해 0.5~1.5 중량부로 혼합될 수 있다. Additionally, 2 to 5 parts by weight of solid polymer resin may be mixed with 100 parts by weight of the recycled plastic resin, and 0.5 to 1.5 parts by weight of solid curing agent may be mixed with 100 parts by weight of solid polymer resin.
재생 플라스틱 수지는 예를 들어 PET 플라스틱 수지로 된 것을 사용할 수 있으며, PET 폐플라스틱을 별도의 펠릿화 공정없이 불균질한 플레이크(Flake)로 분쇄한 것을 사용할 수 있다. 재생 플라스틱 수지는 재생플라스틱 수지와 유리분말과 탄소섬유 스크랩 및 탄소섬유 분말을 포함하는 주재료의 30~45 중량%의 범위 내에서 혼합되는 것이 바람직하다. 재생플라스틱 수지의 함량이 주재료의 30 중량% 미만인 경우에는 압출 성형이 어렵고, 45 중량%를 초과하는 경우에는 유리분말 및 탄소섬유 스크랩, 탄소섬유 분말의 양이 과도하게 적어질 수 있어 인공골재의 물성 향상 효과가 현저하게 낮아질 수 있다. Recycled plastic resin can be, for example, PET plastic resin, or PET waste plastic pulverized into heterogeneous flakes without a separate pelletizing process can be used. The recycled plastic resin is preferably mixed within the range of 30 to 45% by weight of the main materials including recycled plastic resin, glass powder, carbon fiber scrap, and carbon fiber powder. If the content of recycled plastic resin is less than 30% by weight of the main material, extrusion molding is difficult, and if it exceeds 45% by weight, the amount of glass powder, carbon fiber scrap, and carbon fiber powder may be excessively reduced, thereby affecting the physical properties of the artificial aggregate. The improvement effect may be significantly reduced.
재생플라스틱 수지는 열경화성 플라스틱 또는 열가소성 플라스틱을 인공골재의 최종 사용처에 따라 선택적으로 사용할 수 있다. 재생플라스틱 수지가 열가소성 플라스틱으로서 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET)인 경우 단독으로 사용할 수 있으나, 압출 온도를 최소 250 ℃ 이상으로 점도가 1 Pa.s 이하로 압출하는 것이 바람직하다. 또한 열가소성 플라스틱의 경우 재생 저밀도 폴리에틸렌과 신재 저점도 폴리프로필렌을 혼합한 혼합수지를 사용하되 압출 온도를 최소 200 ℃ 이상에서 압출하는 것이 바람직하다. 또한 상기 혼합수지는 135℃에서 0.5 Pa.s 이하의 점도를 유지하는 것이 바람직하다. Recycled plastic resin can be selectively used as thermosetting plastic or thermoplastic plastic depending on the final use of the artificial aggregate. If the recycled plastic resin is a thermoplastic plastic called polyethylene terephthalate (PET), it can be used alone, but it is preferable to extrude at an extrusion temperature of at least 250 ℃ and a viscosity of 1 Pa.s or less. In addition, in the case of thermoplastic plastics, it is desirable to use a mixed resin that is a mixture of recycled low-density polyethylene and new low-viscosity polypropylene, and to extrude at an extrusion temperature of at least 200 ℃. Additionally, it is desirable for the mixed resin to maintain a viscosity of 0.5 Pa.s or less at 135°C.
상기 유리분말은, 폐유리 공병 중 재활용이 불가능한 유색 공병을 비표면적 증대 및 소요의 비중 확보를 위해 직경 0.1 ㎜ 이하로 분쇄한 분말로 된 것이 바람직하며, 무기 시멘트 수화반응 또는 유기 아스팔트 바인더와의 접착 강화, 고체형 고분자 수지와의 반응성 향샹을 위해 이산화 규소(SiO2) 함량이 30 중량% 이상인 것이 바람직하다. The glass powder is preferably made by grinding non-recyclable colored empty waste glass bottles to a diameter of 0.1 mm or less to increase the specific surface area and secure the required specific gravity, and is used for inorganic cement hydration reaction or adhesion with organic asphalt binder. For strengthening and improving reactivity with solid polymer resin, it is preferable that the silicon dioxide (SiO 2 ) content is 30% by weight or more.
도 2를 참조하면, 상기 재생플라스틱 수지에 함침되는 탄소섬유 스크랩은 폴리아크릴로니트릴(PAN)을 탄화하여 탄소섬유를 생산하는 과정에서 발생하는 탄소 섬유 부산물을 길이 8~15㎜로 파쇄하여서 된 것이다. 그리고 탄소섬유 분말은 상기 탄소섬유 부산물을 0.1㎜ 이하로 분쇄하여 분말화한 것으로, 상기 고체형 고분자 수지와 압출기의 후방측 호퍼를 통해 투입된다. Referring to Figure 2, the carbon fiber scrap impregnated with the recycled plastic resin is made by crushing carbon fiber by-products generated in the process of producing carbon fiber by carbonizing polyacrylonitrile (PAN) into 8 to 15 mm in length. . Carbon fiber powder is obtained by pulverizing the carbon fiber by-product to a size of 0.1 mm or less and is input through the solid polymer resin and the rear hopper of the extruder.
상기 고체형 고분자 수지와 고체형 경화제는 각각 고체 상태인 비스페놀 A 형 에폭시 수지와 고체형 이미다졸(Imidazol) 아민계 경화제를 사용하되, 고체형 고분자 수지의 연화점은 90~100℃ 이며, 반응 개시 온도 섭씨 160℃~200℃ 범위에서 완전 경화까지의 가사시간은 20초~40초가 소요될 수 있다. 고체형 고분자 수지는 압출기(100)(도 3 참조)의 후방측 호퍼(120)(도 3 참조)에서 유리분말, 탄소섬유 스크랩, 탄소섬유 분말과 사전에 혼합하여 함침틀(130)(도 3 참조)에 공급하는 것이 바람직하다. The solid polymer resin and solid curing agent are a solid bisphenol A type epoxy resin and a solid imidazole amine curing agent, respectively. The softening point of the solid polymer resin is 90 to 100°C, and the reaction initiation temperature is In the range of 160°C to 200°C, the pot life to full cure can take 20 to 40 seconds. The solid polymer resin is mixed in advance with glass powder, carbon fiber scrap, and carbon fiber powder in the rear hopper 120 (see FIG. 3) of the extruder 100 (see FIG. 3) and placed in an impregnation mold 130 (see FIG. 3). It is desirable to supply it to reference).
액상형 탄소나노튜브는 이소프로필 알코올에 탄소나노튜브 분말이 분산되어 있는 형태로서, 탄소나노튜브는 단일벽 탄소나노튜브(SWCNT) 또는 다중벽 탄소나노튜브(MWCNT)를 사용할 수 있는데, 탄소나노튜브의 직경은 5~30㎛ 이고, 함량은 0.5~1.0 중량%인 것이 바람직하다. 탄소나노튜브는 플라스틱 수지 및 탄소섬유와 동일한 탄화 수소계 물질로, 재생플라스틱 수지 및 탄소섬유 계면에서 탄소나노튜브에 형성된 매우 작은 공동이 부착성능을 강화하는 특성을 발현한다. Liquid carbon nanotubes are a form in which carbon nanotube powder is dispersed in isopropyl alcohol. Carbon nanotubes can be single-walled carbon nanotubes (SWCNTs) or multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs). The diameter is preferably 5 to 30㎛, and the content is preferably 0.5 to 1.0% by weight. Carbon nanotubes are the same hydrocarbon-based material as plastic resin and carbon fiber, and the very small cavities formed in the carbon nanotubes at the interface between recycled plastic resin and carbon fiber exhibit properties that enhance adhesion performance.
이러한 본 발명의 인공골재(1)를 제조하는 방법을 도 3을 참조하여 설명하면 다음과 같다. The method of manufacturing the artificial aggregate (1) of the present invention will be described with reference to FIG. 3 as follows.
예를 들어 PET 재질로 된 플레이크 상태의 재생플라스틱 수지를 압출기(100)의 전방측(상류측)에 배치된 전방측 호퍼(110)를 통해 투입하고 용융점 이상 약 270도에서 재생플라스틱 수지를 스크류(140)를 이용하여 후방측(하류측)으로 이송한다. For example, recycled plastic resin in a flake state made of PET is fed through the
그리고 유리분말, 열풍 건조된 탄소섬유 스크랩 및 탄소섬유 분말, 액상형 탄소나노튜브, 고체형 고분자 수지 및 고체형 경화제를 혼합한 혼합물을 압출기(100)의 후방측 호퍼(120)에 투입한다. Then, a mixture of glass powder, hot air-dried carbon fiber scrap, carbon fiber powder, liquid carbon nanotubes, solid polymer resin, and solid hardener is introduced into the
스크류(140)를 통해 이송되는 용융된 재생플라스틱 수지와 후방측 호퍼(120)에서 공급되는 혼합물을 반응 개시온도인 섭씨 160~200℃로 승온된 함침틀(130)에서 압출을 위한 함침물을 만든다. The molten recycled plastic resin transported through the
이와 같이 만들어진 함침물을 압출기(100)에서 최종 약 160~180℃의 온도에서 가열하면서 골재 목표 크기의 노즐을 통해 압출한다. The impregnated material thus prepared is heated at a final temperature of about 160 to 180° C. in the
압출된 압출물은 냉각수조(200)를 통과하면서 냉각된 다음, 절단기(300)에서 정해진 형태와 크기로 절단되어 인공골재를 1차 성형한다. The extruded product is cooled while passing through the cooling
1차 성형 인공골재의 직경은 인공골재의 사용처에 따라 압출기(100)의 압출노즐의 크기를 달리하여 생산이 가능한데, 바람직하기로 5~30㎜로 형성될 수 있으며, 더욱 바람직하게는 5~10㎜ 직경을 갖도록 절단하며, 1차 성형된 인공골재(1)를 볼 밀링기에 투입하여 최종 인공골재의 길이와 직경의 비가 1~1.2 범위를 유지하는 원통형 펠릿 형태로 제작한다. The diameter of the first formed artificial aggregate can be produced by varying the size of the extrusion nozzle of the
이러한 방식으로 제조된 인공골재(1)는 골재 및 아스팔트 바인더와 함께 플랜트 믹서에서 혼합되어 아스팔트 혼합물로서 사용될 수 있는데, 이 경우 인공골재(1)의 제조에 사용하는 재생플라스틱 수지는 융점이 250℃ 이상의 열가소성 또는 열경화성 플라스틱을 사용하는 것이 바람직하다. Artificial aggregate (1) manufactured in this way can be mixed with aggregate and asphalt binder in a plant mixer and used as an asphalt mixture. In this case, the recycled plastic resin used in the production of artificial aggregate (1) has a melting point of 250°C or higher. It is preferred to use thermoplastic or thermoset plastic.
아스팔트 혼합물에서 본 발명의 인공골재(1)는 모래, 쇄석, 자갈 등을 일부 부피비로 치환하여 사용할 수 있다. 인공골재(1)의 굵기는 특별히 제한되지 않지만, 4.75㎜(No.4)체 또는 10㎜ (No. 2)체 골재를 선택적으로 치환하여 사용하는 것이 바람직하다. In an asphalt mixture, the artificial aggregate (1) of the present invention can be used by replacing sand, crushed stone, gravel, etc. in some volume ratio. The thickness of the artificial aggregate (1) is not particularly limited, but it is preferable to selectively use 4.75 mm (No. 4) or 10 mm (No. 2) aggregate.
상기 아스팔트 혼합물에서 사용하는 아스팔트 바인더는 스트레이트 아스팔트, 블로운 아스팔트(blown asphalt) 등을 사용할 수 있으며, 특별히 제한되지 않는다. 아스팔트 바인더는 아스팔트 혼합물 총 중량 대비 1~30중량%, 바람직하게는 3~20중량%일 수 있다. The asphalt binder used in the asphalt mixture may be straight asphalt, blown asphalt, etc., and is not particularly limited. The asphalt binder may be 1 to 30% by weight, preferably 3 to 20% by weight, based on the total weight of the asphalt mixture.
아스팔트 혼합물 제조 과정에서 아스팔트 보강재, 골재, 아스팔트 바인더를 상기 중량비로 혼합하는데, 이 과정에서 혼합물을 120~170℃의 온도로 가열하는 것이 바람직하다. 본 발명의 인공골재는 상기 혼합온도에서 원래의 형상을 그대로 유지하는 것이 바람직하다. In the process of manufacturing an asphalt mixture, asphalt reinforcement, aggregate, and asphalt binder are mixed in the above weight ratio, and in this process, it is preferable to heat the mixture to a temperature of 120 to 170 ° C. It is desirable that the artificial aggregate of the present invention maintains its original shape at the above mixing temperature.
인공골재를 무기계 건축용 또는 도로용 시멘트 콘크리트 혼합물에 사용하는 경우, 열가소성 수지를 사용할 수 있으며, 시멘트 콘크리트 배합 설계에 따라 굵은 골재 또는 잔골재를 선택적으로 치환하여 사용할 수 있다.When artificial aggregates are used in inorganic construction or road cement concrete mixtures, thermoplastic resins can be used, and coarse or fine aggregates can be selectively substituted according to the cement concrete mix design.
실시예 Example
재생플라스틱 수지로서 열가소성 수지인 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET)를 사용하여 인공골재 시편 3종을 제조하고 그 일축압축강도를 시험하였다. Three types of artificial aggregate specimens were manufactured using polyethylene terephthalate (PET), a thermoplastic resin, as a recycled plastic resin, and their uniaxial compressive strength was tested.
PET 재생플라스틱 수지는 인공골재 주재료(재생플라스틱 수지 + 유리분말 + 탄소섬유 스크랩 + 탄소섬유 분말 + 액상형 단일벽 탄소나노튜브) 중량 대비 34 중량%를 채택하였으며, 유리분말은 직경 0.1mm 이하로 분쇄된 것으로 인공골재 주재료 중량 대비 26중량%를 채택하였고, 길이 10mm ± 2㎜ 정도로 파쇄된 탄소섬유 스크랩은 인공골재 주재료 중량 대비 22중량%를 채택하였다. 그리고 0.1mm 이하의 직경으로 분쇄된 탄소섬유 분말은 인공골재 주재료 중량 대비 17중량%를 채택하였으며, 액상형 단일벽 탄소나노튜브는 1 중량%를 채택하였다. PET recycled plastic resin was adopted at 34% by weight based on the weight of the artificial aggregate main material (recycled plastic resin + glass powder + carbon fiber scrap + carbon fiber powder + liquid single-walled carbon nanotube), and the glass powder was crushed to a diameter of 0.1 mm or less. 26% by weight of the artificial aggregate main material was adopted, and 22% by weight of the artificial aggregate main material was adopted for carbon fiber scrap shredded to a length of about 10 mm ± 2 mm. Additionally, 17% by weight of the carbon fiber powder ground to a diameter of 0.1 mm or less was adopted compared to the weight of the artificial aggregate main material, and 1% by weight of the liquid single-walled carbon nanotube was adopted.
물리적으로 골재를 구성하는 상기 4종의 혼합물이 인공골재의 외형을 형성하며, 추가로 고분자 결합 반응을 유도하기 위해 첨가되는 고체형 고분자 수지 제1재는 PET 재생플라스틱 수지 중량의 4중량%, 고체형 경화제인 제2재는 제1재 고분자의 1.0중량%의 조성으로 아래의 표 1과 같은 실시예를 제작하였다. The above four mixtures that physically constitute the aggregate form the appearance of the artificial aggregate, and the first solid polymer resin added to induce the polymer binding reaction is 4% by weight of the weight of PET recycled plastic resin, solid type. The second material, which is a curing agent, was produced in an example as shown in Table 1 below with a composition of 1.0% by weight of the polymer of the first material.
비교예의 경우, 일반적인 연암의 압축강도인 10MPa를 목표값으로 설정하였다.In the case of the comparative example, 10 MPa, which is the compressive strength of general soft rock, was set as the target value.
골재 주재료art
Aggregate main material
스크랩carbon fiber
scrap
분말
carbon fiber
powder
중량(g)PET resin
Weight (g)
경화제solid type
hardener
(㎟)cross-sectional area
(㎟)
(㎜)height
(㎜)
(kgf)Max. Load
(kgf)
(N)Max. Load
(N)
(kgf/㎟)Uniaxial compressive strength
(kgf/㎟)
(MPa)Uniaxial compressive strength
(MPa)
상기한 실시예 시편에 대한 일축압축강도 시험결과, 31.5 MPa의 압축강도가 발현되어 통상적인 연암(석회암) 수준이상의 강도가 발현되어 천연골재를 치환하여 사용가능한 정도의 강도가 발현되는 것으로 나타났다.As a result of the uniaxial compressive strength test on the specimen of the above-mentioned example, a compressive strength of 31.5 MPa was developed, which is above the level of typical soft rock (limestone), showing a strength that can be used by replacing natural aggregate.
표층 또는 기층용 아스팔트 콘크리트 도로 포장용 골재는 최대 골재 크기가 25㎜에서부터 0.075㎜ 까지 분포하는데 4.75㎜ 골재는 사용량이 부피비로 약 20~30 vol%에 달하며, 골재에 의해 형성되는 공극을 채우는 그 첫번째 골재 크기로 골재에 의한 결합력 제공에 매우 중요한 역할을 담당하는 주요체크기(Primary Control Seive : PCS)로 취급된다. Asphalt concrete road pavement aggregates for surface or base layers have a maximum aggregate size ranging from 25 mm to 0.075 mm. The amount of 4.75 mm aggregate used is approximately 20 to 30 vol% by volume, and it is the first aggregate to fill the voids formed by the aggregate. It is treated as a primary control seive (PCS), which plays a very important role in providing bonding strength by aggregate.
따라서, 인공골재의 크기는 사출 성형에 사용하는 사출 노즐의 크기에 따라 조절이 가능하지만, 아스팔트 혼합물에 사용하는 경우 도로포장용 골재 중, 4번체 크기(직경 4.75mm)에 해당하는 크기를 갖도록 제조될 수 있다. 인공골재는 경제성을 고려하여 전체 사용혼합물 부피의 일부를 추가하는 치환재 개념으로 활용이 가능하며, 치환대상이 되는 골재의 중량을 플랜트 생산시 대체 인공골재에 대비하여 그 사용량을 줄일 수 있는 이점을 제공한다. Therefore, the size of artificial aggregate can be adjusted depending on the size of the injection nozzle used for injection molding, but when used in asphalt mixture, it must be manufactured to have a size corresponding to the size of No. 4 (diameter 4.75 mm) among road paving aggregates. You can. Artificial aggregate can be used as a replacement material by adding part of the total volume of the mixture considering economic efficiency, and has the advantage of reducing the weight of the aggregate subject to replacement compared to alternative artificial aggregate during plant production. to provide.
전술한 것과 같은 본 발명의 인공골재는 재생플라스틱 수지 내에 보강재로서 탄소섬유 스크랩과 탄소섬유 분말이 혼합됨과 더불어 고체형 고분자 수지 및 고체형 경화제를 첨가한 혼합물로 이루어지므로 인공골재가 아스팔트 혼합물에 사용되는 경우 높은 온도에서 형상이 변형되지 않고 열경화적 거동을 하는 이점이 있다. The artificial aggregate of the present invention as described above is composed of a mixture of carbon fiber scrap and carbon fiber powder as reinforcing materials in recycled plastic resin and the addition of solid polymer resin and solid hardener, so artificial aggregate is used in asphalt mixtures. In this case, there is an advantage of thermosetting behavior without shape deformation at high temperatures.
이상에서 본 발명은 실시예를 참조하여 상세히 설명되었으나, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 상기에서 설명된 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위 내에서 여러 가지 치환, 부가 및 변형이 가능할 것임은 당연하며, 이와 같은 변형된 실시 형태들 역시 아래에 첨부한 특허청구범위에 의하여 정하여지는 본 발명의 보호 범위에 속하는 것으로 이해되어야 할 것이다.In the above, the present invention has been described in detail with reference to examples, but those skilled in the art will be able to make various substitutions, additions, and modifications without departing from the technical spirit described above. It is natural, and such modified embodiments should also be understood as falling within the scope of protection of the present invention as defined by the patent claims attached below.
1 : 인공골재 100 : 압출기
110 : 전방측 호퍼 120 : 후방측 호퍼
130 : 함침틀 140 : 스크류
200 : 냉각수조 300 : 절단기1: Artificial aggregate 100: Extruder
110: front hopper 120: rear hopper
130: Impregnation frame 140: Screw
200: cooling water tank 300: cutter
Claims (11)
압출 성형을 통해 펠릿 형태로 된 인공골재.Recycled plastic resin, glass powder made by pulverizing waste glass, carbon fiber by-products generated in the process of producing carbon fiber by carbonizing polyacrylonitrile (PAN), carbon fiber scrap made by crushing the above into 8 to 15 mm in length, It contains carbon fiber powder made by pulverizing carbon fiber by-products into a powder with a diameter of 0.1 mm or less, a solid polymer resin, a solid curing agent, and liquid carbon nanotubes in which carbon nanotube powder is dispersed in isopropyl alcohol,
Artificial aggregate made into pellets through extrusion molding.
재생플라스틱 수지를 압출기의 전방측(상류측) 호퍼를 통해 투입하고 가열하여 용융하는 제1단계;
유리분말, 탄소섬유 스크랩, 탄소섬유 분말, 고체형 고분자 수지, 고체형 경화제, 및 액상형 탄소나노튜브를 혼합한 혼합물을 상기 압출기의 후방측(하류측) 호퍼를 통해 투입하여 상기 제1단계에서 용융된 재생플라스틱 수지에 혼합하고 가열하는 제2단계;
상기 제2단계의 혼합물과 재생플라스틱 수지를 반응 개시온도로 승온된 함침틀에서 압출을 위한 함침물로 만드는 제3단계;
상기 제3단계에서 만들어진 함침물을 압출기의 노즐을 통해 압출하는 제4단계; 및,
상기 제4단계에서 압출된 압출물을 냉각하고, 절단기에서 일정 길이로 절단하여 인공골재를 제조하는 제5단계;
를 포함하는 인공골재의 제조방법.A method for producing the artificial aggregate according to any one of claims 1 and 3 to 7,
A first step of adding recycled plastic resin through a hopper on the front side (upstream side) of the extruder and melting it by heating;
A mixture of glass powder, carbon fiber scrap, carbon fiber powder, solid polymer resin, solid hardener, and liquid carbon nanotubes is fed through the rear (downstream) hopper of the extruder and melted in the first step. A second step of mixing and heating the recycled plastic resin;
A third step of making the mixture of the second step and the recycled plastic resin into an impregnation material for extrusion in an impregnation mold heated to the reaction start temperature;
A fourth step of extruding the impregnated product made in the third step through a nozzle of an extruder; and,
A fifth step of manufacturing artificial aggregate by cooling the extrudate extruded in the fourth step and cutting it to a certain length with a cutter;
A method of manufacturing artificial aggregate comprising.
An asphalt mixture comprising an asphalt binder and the artificial aggregate according to any one of claims 1 and 3 to 7.
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Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06287317A (en) | 1993-04-01 | 1994-10-11 | Kobe Steel Ltd | Pellet for molding fiber reinforced synthetic resin product |
WO2006112487A1 (en) | 2005-04-18 | 2006-10-26 | Teijin Limited | Pitch-derived carbon fibers, mat, and molded resin containing these |
KR101131853B1 (en) | 2009-11-26 | 2012-03-30 | 선일공업 (주) | Preparation and coating method of lightweight aggregates using bottom ash and waste glass |
KR101494799B1 (en) | 2014-05-27 | 2015-02-23 | 한국건설기술연구원 | Complex Reinforcing Material with Glass Fiber, Hot-Mix Asphalt Mixture Using the Same, and Method for Manufacturing the Same |
KR20190042245A (en) * | 2017-10-16 | 2019-04-24 | 한국전기연구원 | Ingradients of carbon nanotube dispersion in alcoholic liquid without dispersant molecules and their fabrication methods |
KR20200008701A (en) * | 2018-07-17 | 2020-01-29 | 한국과학기술연구원 | A method for manufacturing of a porous silicon carbide sintered body by carbothermal reduction process |
KR102120445B1 (en) | 2019-12-06 | 2020-06-10 | 한국건설기술연구원 | Artificial Aggregate Made of Industrial By-products And Recycled Plastic, And Method for Manufacturing the Same |
KR20210000178A (en) * | 2019-06-24 | 2021-01-04 | 국방과학연구소 | Connection box for submarine communication cable |
-
2022
- 2022-10-04 KR KR1020220126606A patent/KR102585106B1/en active IP Right Grant
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06287317A (en) | 1993-04-01 | 1994-10-11 | Kobe Steel Ltd | Pellet for molding fiber reinforced synthetic resin product |
WO2006112487A1 (en) | 2005-04-18 | 2006-10-26 | Teijin Limited | Pitch-derived carbon fibers, mat, and molded resin containing these |
KR101131853B1 (en) | 2009-11-26 | 2012-03-30 | 선일공업 (주) | Preparation and coating method of lightweight aggregates using bottom ash and waste glass |
KR101494799B1 (en) | 2014-05-27 | 2015-02-23 | 한국건설기술연구원 | Complex Reinforcing Material with Glass Fiber, Hot-Mix Asphalt Mixture Using the Same, and Method for Manufacturing the Same |
KR20190042245A (en) * | 2017-10-16 | 2019-04-24 | 한국전기연구원 | Ingradients of carbon nanotube dispersion in alcoholic liquid without dispersant molecules and their fabrication methods |
KR20200008701A (en) * | 2018-07-17 | 2020-01-29 | 한국과학기술연구원 | A method for manufacturing of a porous silicon carbide sintered body by carbothermal reduction process |
KR20210000178A (en) * | 2019-06-24 | 2021-01-04 | 국방과학연구소 | Connection box for submarine communication cable |
KR102120445B1 (en) | 2019-12-06 | 2020-06-10 | 한국건설기술연구원 | Artificial Aggregate Made of Industrial By-products And Recycled Plastic, And Method for Manufacturing the Same |
Non-Patent Citations (2)
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유평준 외 4인., 한국건설기술연구원., KICT 2021-178, (2021. 12. 31. 공지) 1부.* |
폐플라스틱 제품의 골재를 이용한 경량 콘크리트에 관한 연구, 한상묵 외 2, 한국콘크리트학회 2003년도 봄 학술발표회 논문집 2003. 05. 01, pp.7 - 12 |
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