KR102583893B1 - 자가 점착력과 우수한 신축성을 갖는 전도성 하이드로겔 및 그의 제조방법 - Google Patents

자가 점착력과 우수한 신축성을 갖는 전도성 하이드로겔 및 그의 제조방법 Download PDF

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Abstract

자가 점착력과 우수한 신축성을 갖는 전도성 하이드로겔 및 그의 제조방법을 개시한다. 상기 하이드로겔은 아크릴아미도기를 갖는 유기 설폰산(organosulfonic acid)계 화합물 및 그의 금속염 중 선택된 1종 이상; 아크릴아미드(acrylamide)계 화합물; 및 카제인(casein)계 화합물 및 그의 금속염 중 선택된 1종 이상;을 포함하는 하이드로겔 제조용 조성물로부터 제조됨으로써 기재에 대한 접착력, 신축성 및 내구성이 우수하다. 또한 상기 하이드로겔은 가해진 변형에 선형적인 저항값 변화를 보이고, 미세한 손가락 굽힘에서부터 손목, 무릎 굽힘과 같은 활동 범위가 큰 다양한 신체 활동에 재현성 있는 저항값 변화를 보이므로 스트레인 센서(strain sensor)로의 활용이 가능하다.

Description

자가 점착력과 우수한 신축성을 갖는 전도성 하이드로겔 및 그의 제조방법{SELF-ADHESIVE, SUPER-STRETCHABLE, AND CONDUCTIVE HYDROGEL AND METHOD OF MANUFACTURING SAME}
본 발명은 자가 점착력과 우수한 신축성을 갖는 전도성 하이드로겔 및 그의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 카제인(casein)계 화합물 및 그의 금속염 중 선택된 1종 이상을 포함함으로써 점착력 및 신축성이 우수한 전도성 하이드로겔 및 그의 제조방법에 관한 것이다.
최근 웨어러블 소재 부분에서, 신축성을 갖는 전도성 소재에 대한 중요성과 필요성을 지속적으로 증대되고 있다. 초기 웨어러블 기기용 전도성 소재는 금속이나 반도체 소재로 만들어 졌으나, 소재의 한계상 광범위한 신체 변형에 대응할 수 없는 문제가 존재하였다.
신축성이 우수한 polydimethylsiloxane, silk fibroin, polyurethane, polyethylene terephthalate와 같은 엘라스토머에 전도성 필러를 첨가한 flexible strain sensor(FSS)가 개발되어 많은 관심을 받았지만, 생체 적합성이 우수한 소재에 대한 요구가 끊임 없이 증가하고 있다.
하이드로겔 소재는 많은 양의 물을 포함하는 3차원 고분자구조를 가지며, 신체 조직과 구조적 유사성을 가지는 생체 적합성 소재이며, 하이드로겔을 구성하는 고분자 종류에 따라 다양한 물성을 구현하고 조절할 수 있어 다양한 분야에서 응용되고 있다.
그러나 하이드로겔 소재를 인간의 신체 활동을 감지할 수 있는 센서(sensor)로 활용하기 위해서는 우수한 전도성, 기재에 대한 접착력, 반복 접착력, 우수한 신축성 및 내구성과 같은 복합적인 물성을 동시에 만족해야하는 문제점이 있다.
따라서, 복합적인 물성을 동시에 만족하면서 경제적인 방법으로 대량 생산이 가능한 하이드로겔에 관한 연구가 요구된다.
본 발명의 목적은 상기 문제점들을 해결하기 위한 것으로, 기재에 대한 접착력, 신축성 및 내구성이 우수한 전도성 하이드로겔 및 그의 제조방법을 제공하는데 있다.
본 발명의 다른 목적은 인간의 신체 활동을 감지할 수 있는 센서(sensor)로 활용할 수 있는 하이드로겔 및 그의 제조방법을 제공하는데 있다.
본 발명의 일 측면에 따르면, 아크릴아미도기를 갖는 유기 설폰산(organosulfonic acid)계 화합물 및 그의 금속염 중 선택된 1종 이상; 아크릴아미드(acrylamide)계 화합물; 및 카제인(casein)계 화합물 및 그의 금속염 중 선택된 1종 이상;을 포함하는 하이드로겔 제조용 조성물이 제공된다.
또한, 상기 아크릴아미도기를 갖는 유기 설폰산계 화합물 및 그의 금속염 중 선택된 1종 이상이 구조식 1로 표시되는 것일 수 있다.
[구조식 1]
상기 구조식 1에서,
R1은 수소원자 또는 C1 내지 C3의 알킬기이고,
R2는 수소원자 또는 C1 내지 C3의 알킬기이고,
R3 및 R4는 서로 같거나 다르고, 각각 수소원자 또는 C1 내지 C3의 알킬기이고,
R5 및 R6는 서로 같거나 다르고, 각각 수소원자 또는 C1 내지 C3의 알킬기이고,
Z는 수소원자, Na 또는 K이고,
m은 1 내지 5의 정수 중 어느 하나이고,
n은 1 내지 5의 정수 중 어느 하나이다.
또한, 상기 아크릴아미드(acrylamide)계 화합물이 구조식 2로 표시되는 것일 수 있다.
[구조식 2]
상기 구조식 2에서,
R7은 수소원자 또는 C1 내지 C3의 알킬기이고,
R8은 수소원자 또는 C1 내지 C3의 알킬기이다.
또한, 상기 카제인(casein)계 화합물 및 그의 금속염이 αS1-카제인, αS2-카제인, β-카제인, γ-카제인, κ-카제인, 카제인나트륨(sodium caseinate), 카제인칼륨(potassium caseinate), 카제인칼슘(calcium caseinate) 및 카제인마그네슘(magnesium caseinate)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.
또한, 상기 하이드로겔 제조용 조성물은 상기 아크릴아미도기를 갖는 유기 설폰산계 화합물 및 그의 금속염(S)과 상기 아크릴아미드계 화합물(A)의 총합(S+A)에 대한 상기 카제인계 화합물 및 그의 금속염(C)의 중량비(C/(S+A), wt/wt)가 0.05 내지 0.5일 수 있다.
또한, 상기 하이드로겔 제조용 조성물은 상기 아크릴아미드계 화합물(A)에 대한 상기 아크릴아미도기를 갖는 유기 설폰산계 화합물 및 그의 금속염(S)의 중량비(S/A), wt/wt)가 0.1 내지 10일 수 있다.
또한, 상기 하이드로겔 제조용 조성물이 가교제를 추가로 포함하고, 상기 가교제가 비스아크릴아미드계 화합물일 수 있다.
또한, 상기 비스아크릴아미드계 화합물이 아래 구조식 3으로 표시되는 화합물일 수 있다.
[구조식 3]
상기 구조식 3에서,
R9 및 R10은 서로 같거나 다르고, 각각 수소원자 또는 C1 내지 C3의 알킬기이고,
R11 및 R12는 서로 같거나 다르고, 각각 수소원자 또는 C1 내지 C3의 알킬기이고,
R13은 C1 내지 C3의 알킬기가 치환되거나 치환되지 않은 C1 내지 C5의 알킬렌기이다.
또한, 상기 하이드로겔 제조용 조성물은 아크릴아미도기를 갖는 유기 설폰산계 화합물 및 그의 금속염(S)과 아크릴아미드계 화합물(A)의 총합(S+A)에 대한 가교제(L)의 중량비(L/(S+A), wt/wt)가 0.0001 내지 0.03일 수 있다.
본 발명의 다른 하나의 측면에 따르면, 아크릴아미도기를 갖는 유기 설폰산계 화합물 및 그의 금속염 중 선택된 1종 이상과, 아크릴아미드계 화합물을 포함하는 반응물에 포함된 비닐기를 라디칼 반응시켜 생성한 공중합체(copolymer); 및 상기 공중합체와 수소결합한 카제인(casein)계 화합물 및 그의 금속염 중 선택된 1종 이상;을 포함하는 하이드로겔이 제공된다.
또한, 상기 공중합체는 상기 아크릴아미도기를 갖는 유기 설폰산계 화합물 및 그의 금속염 중 선택된 1종 이상과, 상기 아크릴아미드계 화합물이 중합된 것일 수 있다.
또한, 상기 반응물이 가교제로서 비스아크릴아미드계 화합물을 추가로 포함할 수 있다.
또한, 상기 수소결합은 상기 카제인계 화합물의 아미노산 잔기(amino acid moiety)와 상기 공중합체의 아크릴아미드 잔기(acrylamide moiety)가 형성하는 것일 수 있다.
또한, 상기 하이드로겔이 자가 점착성 및 전도성을 동시에 갖는 것일 수 있다.
또한, 상기 하이드로겔이 스트레인 센서(strain sensor), 압력 센서(pressure sensor) 및 심전도 센서 (Electrocardiogram)로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나로 사용되기 위한 것일 수 있다.
본 발명의 또 다른 하나의 측면에 따르면, (a) 아크릴아미도기를 갖는 유기 설폰산(organosulfonic acid)계 화합물 및 그의 금속염 중 선택된 1종 이상과, 아크릴아미드(acrylamide)계 화합물과, 카제인(casein)계 화합물 및 그의 금속염 중 선택된 1종 이상을 포함하는 제1 조성물을 제조하는 단계; (b) 상기 제1 조성물에 개시제를 추가하여 제2 조성물을 제조하는 단계; 및 (c) 상기 제2 조성물에 포함된 반응물의 비닐기를 라디칼 반응시켜 하이드로겔을 제조하는 단계;를 포함하고, 상기 하이드로겔은 공중합체와, 상기 공중합체와 수소결합한 카제인계 화합물 및 그의 금속염 중 선택된 1종 이상을 포함하고, 상기 공중합체는 상기 아크릴아미도기를 갖는 유기 설폰산계 화합물 및 그의 금속염 중 선택된 1종 이상과, 상기 아크릴아미드계 화합물이 중합된 것인, 하이드로겔의 제조방법이 제공된다.
또한, 상기 제1 조성물이 가교제를 추가로 포함하고, 상기 가교제가 비스아크릴아미드계 화합물이고, 상기 공중합체는 상기 아크릴아미도기를 갖는 유기 설폰산계 화합물 및 그의 금속염 중 선택된 1종 이상과, 상기 아크릴아미드계 화합물과, 상기 비스아크릴아미드계 화합물이 중합된 것일 수 있다.
본 발명의 하이드로겔은 유리 계면에 대해 360 N/m의 90 ˚ peel strength를 가지며 유리 계면에 대해 8번 이상의 안정적인 반복 접착력을 갖는다.
또한, 본 발명의 하이드로겔은 유리뿐만 아니라, 고무, PTFE, 플라스틱, 돌 및 돼지 피부와 같은 다양한 계면에 대해 우수한 접착을 보이고, 신축성 및 내구성 또한 우수한 효과가 있다.
또한, 본 발명의 하이드로겔은 부가적인 접착 테이프 도움 없이 사람의 피부에 우수한 자가 접착력(Self-adhesive)을 갖는 효과가 있다.
또한, 본 발명의 하이드로겔은 가해진 변형에 선형적인 저항값 변화를 보이고, 미세한 손가락 굽힘에서부터 손목, 무릎 굽힘과 같은 활동 범위가 큰 다양한 신체 활동에 재현성 있는 저항값 변화를 보이므로 스트레인 센서(strain sensor)로의 활용이 가능하다.
이 도면들은 본 발명의 예시적인 실시예를 설명하는데 참조하기 위함이므로, 본 발명의 기술적 사상을 첨부한 도면에 한정해서 해석하여서는 아니 된다.
도 1은 본 발명 하나의 실시예에 따른 하이드로겔의 형성 메커니즘과 하이드로겔 구성 요소 간의 가역적 물리적 상호작용(reversible physical interaction)을 나타낸 모식도이다.
도 2는 아크릴아미드(AAm), 2-아크릴아미도-2-메틸프로판 설폰산(AMPSs), 카제인나트륨(SC) 및 실시예 1의 FT-IR 분석 결과를 나타낸 것이다.
도 3은 본 발명 실시예에 따라 제조된 하이드로겔의 90 ˚ 필 테스트(Peel test) 모식도이다.
도 4a는 실시예 1 내지 4, 비교예 1 내지 4의 2-아크릴아미도-2-메틸프로판 설폰산(AMPS)/아크릴아미드(AAm) 중량비에 따른 점착력 평과 결과를 나타낸 것이다.
도 4b는 AMPS/AAm=1:2 조건인 실시예 1, 5, 6 및 비교예 1의 카제인나트륨(SC) 중량비에 따른 점착력 평과 결과를 나타낸 것이다.
도 5는 실시예 1의 하이드로겔이 다양한 기재(고무, PTFE, 플라스틱, 철, 유리 및 돌)에 대한 접착력을 보여주는 이미지이다.
도 6a는 실시예 1의 하이드로겔을 면적 팽창(areal expansion)하였을 때 사진이다.
도 6b는 실시예 1의 하이드로겔을 사용하여 400 g의 물체를 들어올렸을 때 사진이다.
도 6c는 실시예 1의 하이드로겔에 구멍을 뚫었을 때와 그 이후의 사진이다.
도 7은 본 발명 실시예에 따라 제조된 하이드로겔의 인장강도 조사를 위한 샘플 모식도이다.
도 8은 실시예 1 및 3, 비교예 1에 따라 제조된 하이드로겔의 인장강도 실험 결과를 나타낸 것이다.
도 9는 실시예 1 내지 4의 전도성 측정 결과를 나타낸 것이다.
도 10은 실시예 1에 따라 제조된 하이드로겔에 0 %에서 800 %까지 tensile strain이 가해짐에 따른 저항 변화율을 나타낸 것이다.
도 11a는 실시예 1의 하이드로겔을 손가락에 붙인 후, 상기 손가락을 다양한 각도로 굽혔을 때 상대적 저항변화(ΔR/R0, %) 값을 나타낸 것이다.
도 11b는 실시예 1의 하이드로겔을 손목에 붙인 후, 상기 손목을 굽혔다 폈다 반복하였을 때 상대적 저항변화(ΔR/R0, %) 값을 나타낸 것이다.
도 11c는 실시예 1의 하이드로겔을 무릎에 붙인 후, 상기 무릎을 접었다 폈다 반복하였을 때 상대적 저항변화(ΔR/R0, %) 값을 나타낸 것이다.
본 발명은 다양한 변환을 가할 수 있고 여러 가지 실시예를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 예시하고 상세한 설명에 상세하게 설명하고자 한다. 그러나, 이는 본 발명을 특정한 실시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변환, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 본 발명을 설명함에 있어서 관련된 공지 기술에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우 그 상세한 설명을 생략한다.
또한, 이하에서 사용될 제1, 제2 등과 같이 서수를 포함하는 용어는 다양한 구성요소들을 설명하는데 사용될 수 있지만, 상기 구성요소들은 상기 용어들에 의해 한정되지는 않는다. 상기 용어들은 하나의 구성요소를 다른 구성요소로부터 구별하는 목적으로만 사용된다. 예를 들어, 본 발명의 권리 범위를 벗어나지 않으면서 제1 구성요소는 제2 구성요소로 명명될 수 있고, 유사하게 제2 구성요소도 제1 구성요소로 명명될 수 있다.
또한, 어떤 구성요소가 “다른 구성요소 상에", "다른 구성요소 상에 형성되어", "다른 구성요소 상에 위치하여"또는 "다른 구성요소 상에 적층되어" 있다고 언급된 때에는, 그 다른 구성요소의 표면 상의 전면 또는 일면에 직접 부착되어 형성되어, 위치하여 있거나 또는 적층되어 있을 수도 있지만, 중간에 다른 구성요소가 더 존재할 수도 있다고 이해되어야 할 것이다.
단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 출원에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
이하, 본 발명의 자가 점착력과 우수한 신축성을 갖는 전도성 하이드로겔 및 그의 제조방법에 대하여 상세히 설명하기로 한다. 다만, 이는 예시로서 제시되는 것으로, 이에 의해 본 발명이 제한되지는 않으며 본 발명은 후술할 청구범위의 범주에 의해 정의될 뿐이다.
도 1은 본 발명 하나의 실시예에 따른 하이드로겔의 형성 메커니즘과 하이드로겔 구성 요소 간의 가역적 물리적 상호작용(reversible physical interaction)을 나타낸 모식도이다.
도 1을 참고하면, 본 발명은 아크릴아미도기를 갖는 유기 설폰산(organosulfonic acid)계 화합물 및 그의 금속염 중 선택된 1종 이상; 아크릴아미드(acrylamide)계 화합물; 및 카제인(casein)계 화합물 및 그의 금속염 중 선택된 1종 이상;을 포함하는 하이드로겔 제조용 조성물을 제공한다.
또한, 상기 아크릴아미도기를 갖는 유기 설폰산계 화합물 및 그의 금속염 중 선택된 1종 이상이 구조식 1로 표시되는 것일 수 있다.
[구조식 1]
상기 구조식 1에서,
R1은 수소원자 또는 C1 내지 C3의 알킬기이고,
R2는 수소원자 또는 C1 내지 C3의 알킬기이고,
R3 및 R4는 서로 같거나 다르고, 각각 수소원자 또는 C1 내지 C3의 알킬기이고,
R5 및 R6는 서로 같거나 다르고, 각각 수소원자 또는 C1 내지 C3의 알킬기이고,
Z는 수소원자, Na 또는 K이고,
m은 1 내지 5의 정수 중 어느 하나이고,
n은 1 내지 5의 정수 중 어느 하나이다.
또한, 상기 아크릴아미드(acrylamide)계 화합물이 구조식 2로 표시되는 것일 수 있다.
[구조식 2]
상기 구조식 2에서,
R7은 수소원자 또는 C1 내지 C3의 알킬기이고,
R8은 수소원자 또는 C1 내지 C3의 알킬기이다.
또한, 상기 카제인(casein)계 화합물 및 그의 금속염이 αS1-카제인, αS2-카제인, β-카제인, γ-카제인, κ-카제인, 카제인나트륨(sodium caseinate), 카제인칼륨(potassium caseinate), 카제인칼슘(calcium caseinate) 및 카제인마그네슘(magnesium caseinate)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함할 수 있고, 바람직하게는 카제인나트륨(sodium caseinate)을 포함할 수 있다.
또한, 상기 하이드로겔 제조용 조성물은 상기 아크릴아미도기를 갖는 유기 설폰산계 화합물 및 그의 금속염(S)과 상기 아크릴아미드계 화합물(A)의 총합(S+A)에 대한 상기 카제인계 화합물 및 그의 금속염(C)의 중량비(C/(S+A), wt/wt)가 0.05 내지 0.5일 수 있고, 바람직하게는 0.1 내지 0.3, 보다 바람직하게는 0.15 내지 0.25일 수 있다. 상기 카제인계 화합물 및 그의 금속염(C)의 중량비(C/(S+A), wt/wt)가 0.05 미만인 경우 첨가 효과가 미미하여 바람직하지 않고, 0.5 초과일 경우 과도한 첨가로 인해 하이드로겔 내부 응집력이 강해져서 계면 점착력이 낮아져 바람직하지 않다.
또한, 상기 하이드로겔 제조용 조성물은 상기 아크릴아미드계 화합물(A)에 대한 상기 아크릴아미도기를 갖는 유기 설폰산계 화합물 및 그의 금속염(S)의 중량비(S/A), wt/wt)가 0.1 내지 10일 수 있고, 바람직하게는 1 내지 3, 보다 바람직하게는 1.5 내지 2.5일 수 있다. 상기 아크릴아미도기를 갖는 유기 설폰산계 화합물 및 그의 금속염(S)의 중량비(S/A), wt/wt)가 0.1 미만인 경우 충분한 전도도가 확보되지 않아 바람직하지 않고, 5를 초과할 경우 하이드로겔의 점착력 및 기계적 특성이 낮아져 바람직하지 않다.
또한, 상기 하이드로겔 제조용 조성물이 가교제를 추가로 포함하고, 상기 가교제가 비스아크릴아미드계 화합물일 수 있다.
또한, 상기 비스아크릴아미드계 화합물이 아래 구조식 3으로 표시되는 화합물일 수 있다.
[구조식 3]
상기 구조식 3에서,
R9 및 R10은 서로 같거나 다르고, 각각 수소원자 또는 C1 내지 C3의 알킬기이고,
R11 및 R12는 서로 같거나 다르고, 각각 수소원자 또는 C1 내지 C3의 알킬기이고,
R13은 C1 내지 C3의 알킬기가 치환되거나 치환되지 않은 C1 내지 C5의 알킬렌기이다.
또한, 상기 하이드로겔 제조용 조성물은 아크릴아미도기를 갖는 유기 설폰산계 화합물 및 그의 금속염(S)과 아크릴아미드계 화합물(A)의 총합(S+A)에 대한 가교제(L)의 중량비(L/(S+A), wt/wt)가 0.0001 내지 0.03일 수 있다. 상기 가교제(L)의 중량비(L/(S+A), wt/wt)가 0.0001 미만일 경우 가교제 함량 부족으로 견고한 3차원 고분자 네트워크가 형성되지 않으므로 바람직하지 않고, 0.03을 초과할 경우 가교가 너무 많이 진행되어 점착력이 낮아져 바람직하지 않다.
본 발명은 아크릴아미도기를 갖는 유기 설폰산계 화합물 및 그의 금속염 중 선택된 1종 이상과, 아크릴아미드계 화합물을 포함하는 반응물에 포함된 비닐기를 라디칼 반응시켜 생성한 공중합체(copolymer); 및 상기 공중합체와 수소결합한 카제인(casein)계 화합물 및 그의 금속염 중 선택된 1종 이상;을 포함하는 하이드로겔을 제공한다.
또한, 상기 공중합체는 상기 아크릴아미도기를 갖는 유기 설폰산계 화합물 및 그의 금속염 중 선택된 1종 이상과, 상기 아크릴아미드계 화합물이 중합된 것일 수 있다.
또한, 상기 반응물이 가교제로서 비스아크릴아미드계 화합물을 추가로 포함할 수 있다.
또한, 상기 수소결합은 상기 카제인계 화합물의 아미노산 잔기(amino acid moiety)와 상기 공중합체의 아크릴아미드 잔기(acrylamide moiety)가 형성하는 것일 수 있다.
또한, 상기 하이드로겔이 자가 점착성 및 전도성을 동시에 갖는 것일 수 있다.
또한, 상기 하이드로겔이 스트레인 센서(strain sensor), 압력센서(pressure sensor) 및 심전도 센서(Electrocardiogram)로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나로 사용되기 위한 것일 수 있다.
본 발명은 a) 아크릴아미도기를 갖는 유기 설폰산(organosulfonic acid)계 화합물 및 그의 금속염 중 선택된 1종 이상과, 아크릴아미드(acrylamide)계 화합물과, 카제인(casein)계 화합물 및 그의 금속염 중 선택된 1종 이상을 포함하는 제1 조성물을 제조하는 단계; (b) 상기 제1 조성물에 개시제를 추가하여 제2 조성물을 제조하는 단계; 및 (c) 상기 제2 조성물에 포함된 반응물의 비닐기를 라디칼 반응시켜 하이드로겔을 제조하는 단계;를 포함하고, 상기 하이드로겔은 공중합체와, 상기 공중합체와 수소결합한 카제인계 화합물 및 그의 금속염 중 선택된 1종 이상을 포함하고, 상기 공중합체는 상기 아크릴아미도기를 갖는 유기 설폰산계 화합물 및 그의 금속염 중 선택된 1종 이상과, 상기 아크릴아미드계 화합물이 중합된 것인, 하이드로겔의 제조방법을 제공한다.
또한, 상기 제1 조성물이 가교제를 추가로 포함하고, 상기 가교제가 비스아크릴아미드계 화합물이고, 상기 공중합체는 상기 아크릴아미도기를 갖는 유기 설폰산계 화합물 및 그의 금속염 중 선택된 1종 이상과, 상기 아크릴아미드계 화합물과, 상기 비스아크릴아미드계 화합물이 중합된 것일 수 있다.
[실시예]
이하, 본 발명을 실시예를 들어 더욱 상세하게 설명하도록 한다. 그러나 이는 예시를 위한 것으로서 이에 의하여 본 발명의 범위가 한정되는 것은 아니다.
[하이드로겔의 제조]
실시예 1: APMS/AAm=1:2 SC 20%
본 발명의 하이드로겔은 자유-라디칼 중합방법을 통하여 합성되었다.
도 1은 본 발명 하나의 실시예에 따른 하이드로겔의 제조방법을 나타낸 모식도이다. 도 1을 참고하여 실시예의 하이드로겔을 제조하였다.
음이온성 단량체로 2-아크릴아미도-2-메틸프로판 설폰산(AMPS, 50 wt% in H2O, Sigma-Aldrich)을 사용하였고, 카제인나트륨(casein sodium, SC)은 Sigma-Aldrich 사의 Casein sodium salt from bovine milk를 사용하였다.
50 wt% AMPS를 포함하는 전구체 용액 8 g, 아크릴아미드(Acrylamide, AAm) 8g 및 SC 2.4 g을 DI-Water 34 mL에 용해시킨 후 용액이 균일해질 때까지 상온에서 교반하였다. 용액이 균일하게 교반되면, 2 wt% 용액으로 제조한 N,N'-Methylenebisacrylamide(MBAA) 0.29 mL를 넣고 30 분간 교반한 뒤 광 개시제인 I2959를 0.14 g 넣고 추가적으로 10 분간 더 교반하여 혼합물을 제조하였다.
두 장의 PET(0.2 mm) 필름(단면에 실리콘이 코팅된 이형필름)과 실리콘 고무로 이루어진 스페이서로 구성된 샌드위치 구조의 몰드(100 X 80 X 3 mm3)에 상기 혼합물을 주입하고, 15 W, 365 nm UV(VILBER, VL-215.LC)를 30 분 조사하여 하이드로겔을 제조하였다.
실시예 2 내지 6 및 비교예 1 내지 4
실시예 1과 동일한 조건으로 하이드로겔을 제조하되, 함량을 달리하여 제조하였고, 제조조건을 아래 표 1에 기재하였다.
구분 50 wt% AMPS 포함하는 전구체 용액 (g) AAm (g) SC (g) MBAA (mL) I2959 (g) DI-Water (mL)
실시예 1(APMS/AAm 1:2, SC 20%) 8 8 2.4 0.29 0.14 34
실시예 2(APMS/AAm 3:1, SC 20%) 12 2 1.6 0.16 0.09 16
실시예 3(APMS/AAm 1:1, SC 20%) 12 6 3.6 0.24 0.12 26
실시예 4(APMS/AAm 1:3, SC 20%) 8 12 4 0.32 0.16 38
실시예 5(APMS/AAm 1:2, SC 10%) 8 8 1.2 0.24 0.12 28
실시예 6(APMS/AAm 1:2, SC 30%) 8 8 3.6 0.24 0.12 28
비교예 1(APMS/AAm 1:2, SC 0%) 8 8 0 0.24 0.12 28
비교예 2(APMS/AAm 3:1, SC 0%) 12 2 0 0.16 0.09 16
비교예 3(APMS/AAm 1:1, SC 0%) 12 6 0 0.24 0.12 26
비교예 4(APMS/AAm 1:3, SC 0%) 8 12 0 0.32 0.16 38
[시험예]
시험예 1: 하이드로겔 구조 확인
도 2는 아크릴아미드(AAm), 2-아크릴아미도-2-메틸프로판 설폰산(AMPSs), 카제인나트륨(SC) 및 실시예 1의 FT-IR 분석 결과를 나타낸 것이다.
도 2에 따르면, 실시예 1에 따라 제조된 하이드로겔의 FT-IR은 각 단량체(AAm, AMPSs)와 카제인나트륨(SC)의 대표적인 피크 특성을 관찰할 수 있는 것을 확인할 수 있다. 또한, 실시예 1의 N-H 및 O-H 피크는 공중합체(P(AMPSs-co-AAm))와 카제인나트륨 사이의 수소결합 형성으로 인해 1,655 및 1,544 cm-1 에서 더 낮은 파수로 이동한 것을 확인할 수 있다.
시험예 2: 조성물 함량에 따른 접착력 평가
도 3은 본 발명 실시예에 따라 제조된 하이드로겔의 90 ˚ 필 테스트(Peel test) 모식도이다. 도 3을 참고하여 본 발명 실시예에 따라 제조된 하이드로겔의 점착력(Peel Strength)을 측정하였다. 상세하게는 상기 필 테스트는 SurTA Extra 2A system(Chemilab)으로 진행하였으며, 측정에 사용된 시료는 측정 중 신장을 방지하기 위하여, 하이드로겔의 한쪽 면에 PET film을 Cyanoacrylate 접착제(Permabond, medium viscosity)를 이용하여 부착하였다. 접착제를 자연건조 시킨 뒤, 하이드로겔을 80 x 20 x 3 mm3 크기로 절단하고 슬라이드글라스(Matsunami S9213)에 부착하고 30분 후 90 ˚ 필 테스트를 진행하였다. 이때 박리 속도는 5 mm/s이며, 박리 각도는 90 ˚이다. 측정의 정확도를 위하여 적어도 세 개 이상의 샘플을 측정하였다.
도 4a는 실시예 1 내지 4, 비교예 1 내지 4의 2-아크릴아미도-2-메틸프로판 설폰산(AMPS)/아크릴아미드(AAm) 중량비에 따른 유리 기판과의 점착력 평과 결과를 나타낸 것이고, 도 4b는 AMPS/AAm=1:2 조건인 실시예 1, 5, 6 및 비교예 1의 카제인나트륨(SC) 중량비에 따른 유리 기판과의 점착력 평과 결과를 나타낸 것이다.
도 4a에 따르면, 카제인나트륨을 포함하는 실시예 1 내지 4가 카제인나트륨이 없는 동일한 조성의 하이드로겔(비교예 1 내지 4)에 비해 우수한 점착력을 갖는 것을 확인할 수 있다. 이는 카제인나트륨의 수 많은 작용기가 유리표면과 다양한 가역적 동적 결합을 형성하기 때문인 것으로 나타난다.
또한, 카제인나트륨을 포함하는 실시예 1 내지 4에서 AMPS/AAm 비율이 1:2(wt/wt)가 될 때 까지는 점착력(peel strength)이 증가하나, AAm 비율이 더 증가함에 따라 점착력이 감소하는 것을 확인할 수 있다.
도 4b에 따르면, AMPS/AAm 비율이 1:2(wt/wt) 동일할 때 카제인나트륨(SC) 함량 20 wt%까지는 점착력이 증가하다가 이후 감소하는 것을 확인할 수 있다.
따라서, AMPS/AAm 비율이 1:2(wt/wt)이고, 카제인나트륨(SC) 함량 20 wt%가 하이드로겔이 유리 기판에서 최대 365 N/m의 우수한 점착특성을 갖게 하는 최적의 조건인 것을 확인할 수 있다.
시험예 3: 다양한 기재에 대한 접착력 확인
도 5는 실시예 1의 하이드로겔이 다양한 기재(고무, PTFE, 플라스틱, 철, 유리 및 돌)에 대한 접착력을 보여주는 이미지이다.
도 5에 따르면, 실시예 1의 하이드로겔이 유리뿐만 아니라 다양한 기재에서도 우수한 접착력을 보이는 것을 확인할 수 있다.
시험예 4: 기계적 물성 확인
도 6a는 실시예 1의 하이드로겔을 면적 팽창(areal expansion)하였을 때 사진이고, 도 6b는 실시예 1의 하이드로겔을 사용하여 400 g의 물체를 들어올렸을 때 사진이고, 도 6c는 실시예 1의 하이드로겔에 구멍을 뚫었을 때와 그 이후의 사진이다.
도 6a 내지 6c에 따르면, 실시예 1의 하이드로겔은 초기 크기 40 X 40 cm2에서 1,100 %의 면적 팽창으로 파손 없이 135 X 135cm2로 확장될 수 있고, 400 g의 물체 또한 손상 없이 들어올릴 수 있다. 또한, 실시예 1의 하이드로겔에 구멍을 뚫었을 때 손상되지 않으며 원래 모양을 회복하는 것을 확인할 수 있다.
도 7은 본 발명 실시예에 따라 제조된 하이드로겔의 인장강도 조사를 위한 샘플 모식도이다. 도 7을 참고하여 본 발명의 하이드로겔의 인성과 신축성을 정량적으로 평가하기 위해 하이드로겔의 조성에 따른 인장강도를 조사하였다. 상세하게는 기계적 물성 측정을 위하여 상온에서 (SurTA Extra 2A system, Chemilab)가 사용되었으며, 측정에 사용된 샘플은 덤벨 모양의 ASTM D638의 타입 Ⅴ 시편으로, gauge length (I0)는 9.53 mm, cross-section 영역은 3.18 x 3 mm2이다. 측정 속도는 100 mm/min이며, 측정의 정확도를 위하여 적어도 세 개 이상의 샘플을 측정하였고, 파단변형률(fracture strian, ε, %)과 파단응력 (fracture stress, σ)은 아래의 식 1 및 식 2에 따라 계산되었다.
[식 1]
ε (%) = (I0-I)/I0 x 100
상기 식 1에서,
I0는 스트레인이 부과되지 않은 gauge length이고,
I는 스트레인이 부과된 gauge lenth이다.
[식 2]
σ (%) = F/A0
상기 식 2에서,
F는 부과된 응력이고,
A0는 cross-section 영역이다.
도 8은 실시예 1 및 3, 비교예 1에 따라 제조된 하이드로겔의 인장강도 실험 결과를 나타낸 것이다.
도 8에 따르면, 카제인나트륨(SC)에 존재하는 수 많은 반응성 결합부위가 아크릴아미드(AAm)와 상호작용하여 2차 가교 부위(secondary cross-linking site)를 형성함으로써 기계적 강도를 극적으로 증기시킨 것을 확인할 수 있다. 또한, 기계적 인성은 하이드로겔의 AAm 함량이 증가하였을 때 더욱 향상된 것을 확인할 수 있다.
상세하게는, 본 발명의 하이드로겔은 최적의 조건(AMPS/AAm = 1:2 (wt/wt))일 때 최대 파괴 변형율(maximum fracture strain) 2,929 % 및 응력(stess) 0.128 MPa을 나타내어 뛰어난 신축성을 갖는 것을 확인할 수 있다.
즉, 본 발명의 하이드로겔은 AMPS, AAm 및 SC를 포함한 각 구성요소 간의 시너지 협력을 통해 우수한 기계적 인성과 신축성을 갖는 것을 확인할 수 있다.
시험예 5: 전기적 물성 확인
도 9는 실시예 1 내지 4의 전도성 측정 결과를 나타낸 것이다. 상세하게는 상기 전도성은 전기화학장비 (Autolab, AUT51733)를 이용하여 두 개의 프로브 방식으로 측정하였고, 전도도 (σ, S/m)는 아래의 식 3에 따라 계산하였다.
[식 3]
σ (S/m) = L/(R X S)
상기 식 3에서,
L은 하이드로겔의 두께이고,
R은 저항이고,
S는 하이드로겔의 면적이다.
도 9에 따르면, 2-아크릴아미도-2-메틸프로판 설폰산(AMPS)의 함량이 높은(AMPS/AAm = 3:1) 실시예 2가 1.2 S/m의 최대 전도도를 갖는 것을 확인할 수 있다. AMPS 함량이 감소함에 따라 이온 전도도가 감소하는 것을 확인할 수 있다. 그러나, 접착 성능과 기계적 특성을 종합적으로 고려하여 0.6 S/m의 전도도를 갖는 실시예 1(AMPS/AAm = 1:2, SC 20 wt%)의 하이드로겔이 스트레인 센서로 적용하기에 바람직하다고 판단된다.
시험예 6: 변형에 따른 실시간 저항 변화 측정
주어진 스트레인에 대한 하이드로겔의 저항 변화는 디지털 멀티미터(OWON B35T)를 사용하여 측정하였다. 하이드로겔의 양 끝을 전선으로 상기 멀티미터에 연결하여 저항변화를 기록하고, 이를 기반으로 하이드로겔 저항성의 상대적 변화(ΔR/R0, %)를 아래 식 4에 따라 계산하였다.
[식 4]
ΔR/R0 (%) = (R-R0)/R0 X 100
상기 식 4에서,
R0는 스트레인이 부과되지 않았을 때 하이드로겔의 저항이고,
R은 스트레인이 부과되었을 때 하이드로겔의 저항을이다.
도 10은 실시예 1에 따라 제조된 하이드로겔에 0 %에서 800 %까지 tensile strain이 가해짐에 따른 저항 변화율을 나타낸 것이다.
도 10에 따르면, 실시예 1은 상기 strain이 0 %에서 800 %까지 증가함에 따라 저항변화(ΔR/R0)가 부드럽게 증가하는 것을 확인할 수 있으며, strain 800 %에서 저항변화는 680 %인 것을 확인할 수 있다.
또한, 상기 도 10의 작은 변형률 범위(< 50 %)를 확대한 도 10에 삽입된 그래프에 따르면, 상대적 저항변화(ΔR/R0)와 적용된 변형률 사이의 선형 관계를 확인할 수 있으며, 이를 통해 섬세한 변형률 변화 또는 신체 움직임(신체에 부착하였을 때)을 감지할 가능성이 있음을 확인하였다.
시험예 7: 하이드로겔을 신체에 부착하였을 때 신체 움직임 감지 확인
본 발명 실시예에 따라 제조된 하이드로겔을 신체에 부착하였을 때 신체 움직임을 감지할 수 있는지 여부를 움직임 각도에 따른 저항변화에 기반하여 측정하였다. 본 측정은 시험예 6과 동일한 방법으로 측정하였다.
도 11a는 실시예 1의 하이드로겔을 손가락에 붙인 후, 상기 손가락을 다양한 각도(0 ˚, 30 ˚, 45 ˚, 60 ˚ 및 90 ˚)로 굽혔을 때 상대적 저항변화(ΔR/R0, %) 값을 나타낸 것이다.
도 11a에 따르면, 손가락 굽힘 각도가 증가함에 따라 상대적 저항변화가 단계적으로 증가하였고, 굽힘 각도가 감소함에 따라 전기 신호가 즉시 원래 값으로 복원되는 것을 확인할 수 있다. 또한, 단계적 굽힘 과정에서 손가락을 일정 각도로 유지했을 때 전기적 신호도 안정적인(plateau) 패턴을 유지하는 것을 확인할 수 있다.
도 11b는 실시예 1의 하이드로겔을 손목에 붙인 후, 상기 손목을 굽혔다 폈다 반복하였을 때 상대적 저항변화(ΔR/R0, %) 값을 나타낸 것이고, 도 11c는 실시예 1의 하이드로겔을 무릎에 붙인 후, 상기 무릎을 접었다 폈다 반복하였을 때 상대적 저항변화(ΔR/R0, %) 값을 나타낸 것이다.
도 11b 및 11c에 따르면, 실시예 1의 하이드로겔은 손목과 무릎을 포함한 다양한 관절에서 대규모 신체 움직임을 정확하게 감지하는 것을 확인할 수 있다.
따라서, 본 발명에 따른 하이드로겔은 신체 움직임을 모니터링하기 위한 민감하고 신뢰할 수 있는 웨어러블 감지 재료로 사용가능하다.
본 발명의 범위는 상기 상세한 설명보다는 후술하는 특허청구범위에 의하여 나타내어지며, 특허청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.

Claims (17)

  1. 아크릴아미도기를 갖는 유기 설폰산(organosulfonic acid)계 화합물 및 그의 금속염 중 선택된 1종 이상;
    아크릴아미드(acrylamide)계 화합물; 및
    카제인(casein)계 화합물 및 그의 금속염 중 선택된 1종 이상;을 포함하는 하이드로겔 제조용 조성물이고,
    상기 아크릴아미도기를 갖는 유기 설폰산계 화합물 및 그의 금속염(S)과 상기 아크릴아미드계 화합물(A)의 총합(S+A)에 대한 상기 카제인계 화합물 및 그의 금속염(C)의 중량비(C/(S+A), wt/wt)가 0.05 내지 0.5이고,
    상기 아크릴아미드계 화합물(A)에 대한 상기 아크릴아미도기를 갖는 유기 설폰산계 화합물 및 그의 금속염(S)의 중량비(S/A), wt/wt)가 0.1 내지 10이고,
    상기 하이드로겔이 자가 점착성 및 전도성을 동시에 갖고,
    상기 하이드로겔이 스트레인 센서(strain sensor), 압력 센서(pressure sensor) 및 심전도 센서 (Electrocardiogram)로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나로 사용되기 위한 것인,
    하이드로겔 제조용 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 아크릴아미도기를 갖는 유기 설폰산계 화합물 및 그의 금속염 중 선택된 1종 이상이 구조식 1로 표시되는 것을 특징으로 하는 하이드로겔 제조용 조성물:
    [구조식 1]

    상기 구조식 1에서,
    R1은 수소원자 또는 C1 내지 C3의 알킬기이고,
    R2는 수소원자 또는 C1 내지 C3의 알킬기이고,
    R3 및 R4는 서로 같거나 다르고, 각각 수소원자 또는 C1 내지 C3의 알킬기이고,
    R5 및 R6는 서로 같거나 다르고, 각각 수소원자 또는 C1 내지 C3의 알킬기이고,
    Z는 수소원자, Na 또는 K이고,
    m은 1 내지 5의 정수 중 어느 하나이고,
    n은 1 내지 5의 정수 중 어느 하나이다.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 아크릴아미드(acrylamide)계 화합물이 구조식 2로 표시되는 것을 특징으로 하는 하이드로겔 제조용 조성물:
    [구조식 2]

    상기 구조식 2에서,
    R7은 수소원자 또는 C1 내지 C3의 알킬기이고,
    R8은 수소원자 또는 C1 내지 C3의 알킬기이다.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 카제인(casein)계 화합물 및 그의 금속염이 αS1-카제인, αS2-카제인, β-카제인, γ-카제인, κ-카제인, 카제인나트륨(sodium caseinate), 카제인칼륨(potassium caseinate), 카제인칼슘(calcium caseinate) 및 카제인마그네슘(magnesium caseinate)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 하이드로겔 제조용 조성물.
  5. 삭제
  6. 삭제
  7. 제1항에 있어서,
    상기 하이드로겔 제조용 조성물이 가교제를 추가로 포함하고,
    상기 가교제가 비스아크릴아미드계 화합물인 것을 특징으로 하는 하이드로겔 제조용 조성물.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 비스아크릴아미드계 화합물이 아래 구조식 3으로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 하이드로겔 제조용 조성물:
    [구조식 3]

    상기 구조식 3에서,
    R9 및 R10은 서로 같거나 다르고, 각각 수소원자 또는 C1 내지 C3의 알킬기이고,
    R11 및 R12는 서로 같거나 다르고, 각각 수소원자 또는 C1 내지 C3의 알킬기이고,
    R13은 C1 내지 C3의 알킬기가 치환되거나 치환되지 않은 C1 내지 C5의 알킬렌기이다.
  9. 제7항에 있어서,
    상기 하이드로겔 제조용 조성물은
    아크릴아미도기를 갖는 유기 설폰산계 화합물 및 그의 금속염(S)과 아크릴아미드계 화합물(A)의 총합(S+A)에 대한 가교제(L)의 중량비(L/(S+A), wt/wt)가 0.0001 내지 0.03인 것을 특징으로 하는 하이드로겔 제조용 조성물.
  10. 아크릴아미도기를 갖는 유기 설폰산계 화합물 및 그의 금속염 중 선택된 1종 이상과, 아크릴아미드계 화합물을 포함하는 반응물에 포함된 비닐기를 라디칼 반응시켜 생성한 공중합체(copolymer); 및
    상기 공중합체와 수소결합한 카제인(casein)계 화합물 및 그의 금속염 중 선택된 1종 이상;을 포함하는 하이드로겔이고,
    상기 아크릴아미도기를 갖는 유기 설폰산계 화합물 및 그의 금속염(S)과 상기 아크릴아미드계 화합물(A)의 총합(S+A)에 대한 상기 카제인계 화합물 및 그의 금속염(C)의 중량비(C/(S+A), wt/wt)가 0.05 내지 0.5이고,
    상기 아크릴아미드계 화합물(A)에 대한 상기 아크릴아미도기를 갖는 유기 설폰산계 화합물 및 그의 금속염(S)의 중량비(S/A), wt/wt)가 0.1 내지 10이고,
    상기 하이드로겔이 자가 점착성 및 전도성을 동시에 갖고,
    상기 하이드로겔이 스트레인 센서(strain sensor), 압력 센서(pressure sensor) 및 심전도 센서 (Electrocardiogram)로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나로 사용되기 위한 것인, 하이드로겔.
  11. 제10항에 있어서,
    상기 공중합체는 상기 아크릴아미도기를 갖는 유기 설폰산계 화합물 및 그의 금속염 중 선택된 1종 이상과, 상기 아크릴아미드계 화합물이 중합된 것을 특징으로 하는 하이드로겔.
  12. 제10항에 있어서,
    상기 반응물이 가교제로서 비스아크릴아미드계 화합물을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 하이드로겔.
  13. 제10항에 있어서,
    상기 수소결합은 상기 카제인계 화합물의 아미노산 잔기(amino acid moiety)와 상기 공중합체의 아크릴아미드 잔기(acrylamide moiety)가 형성하는 것을 특징으로 하는 하이드로겔.
  14. 삭제
  15. 삭제
  16. (a) 아크릴아미도기를 갖는 유기 설폰산(organosulfonic acid)계 화합물 및 그의 금속염 중 선택된 1종 이상과, 아크릴아미드(acrylamide)계 화합물과, 카제인(casein)계 화합물 및 그의 금속염 중 선택된 1종 이상을 포함하는 제1 조성물을 제조하는 단계;
    (b) 상기 제1 조성물에 개시제를 추가하여 제2 조성물을 제조하는 단계; 및
    (c) 상기 제2 조성물에 포함된 반응물의 비닐기를 라디칼 반응시켜 하이드로겔을 제조하는 단계;를 포함하고,
    상기 하이드로겔은 공중합체와, 상기 공중합체와 수소결합한 카제인계 화합물 및 그의 금속염 중 선택된 1종 이상을 포함하고,
    상기 공중합체는 상기 아크릴아미도기를 갖는 유기 설폰산계 화합물 및 그의 금속염 중 선택된 1종 이상과, 상기 아크릴아미드계 화합물이 중합된 것이고,
    상기 아크릴아미도기를 갖는 유기 설폰산계 화합물 및 그의 금속염(S)과 상기 아크릴아미드계 화합물(A)의 총합(S+A)에 대한 상기 카제인계 화합물 및 그의 금속염(C)의 중량비(C/(S+A), wt/wt)가 0.05 내지 0.5이고,
    상기 아크릴아미드계 화합물(A)에 대한 상기 아크릴아미도기를 갖는 유기 설폰산계 화합물 및 그의 금속염(S)의 중량비(S/A), wt/wt)가 0.1 내지 10이고,
    상기 하이드로겔이 자가 점착성 및 전도성을 동시에 갖고,
    상기 하이드로겔이 스트레인 센서(strain sensor), 압력 센서(pressure sensor) 및 심전도 센서 (Electrocardiogram)로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나로 사용되기 위한 것인, 하이드로겔의 제조방법.
  17. 제16항에 있어서,
    상기 제1 조성물이 가교제를 추가로 포함하고,
    상기 가교제가 비스아크릴아미드계 화합물이고,
    상기 공중합체는 상기 아크릴아미도기를 갖는 유기 설폰산계 화합물 및 그의 금속염 중 선택된 1종 이상과, 상기 아크릴아미드계 화합물과, 상기 비스아크릴아미드계 화합물이 중합된 것을 특징으로 하는 하이드로겔의 제조방법.
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Polymer 41 (2000) 3693-3704 1부.*
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