KR102548089B1 - 살리실산 및 비타민 c 유도체를 포함하는 화장료 조성물의 제조방법 및 이로부터 제조된 화장료 조성물 - Google Patents

살리실산 및 비타민 c 유도체를 포함하는 화장료 조성물의 제조방법 및 이로부터 제조된 화장료 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 정제수에 락토바이오닉산, 만델릭산, 시트릭산 및 글루코노락톤으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 유기산과 비타민 C 유도체를 넣어 혼합하고 교반하여 제1 혼합물을 얻는 단계, 살리실산을 1,3-부틸렌글라이콜과 혼합한 후 습윤하여 제2 혼합물을 얻는 단계, 상기 제1 혼합물 및 제2 혼합물을 혼합하고 교반하여 혼합액을 생성하는 단계, 상기 혼합액에 비타민 C 유도체, 폴리글리세릴-10 라우레이트, 1,2-헥산디올과 에틸헥실글리세린을 혼합하고 교반하여 최종 생성물을 얻는 단계를 포함하는 화장료 조성물의 제조방법 및 이로부터 제조된 화장료 조성물을 제공한다.

Description

살리실산 및 비타민 C 유도체를 포함하는 화장료 조성물의 제조방법 및 이로부터 제조된 화장료 조성물{METHOD FOR PREPARING A COSMETIC COMPOSITION COMPOSING SALICYLIC ACID AND VITAMIN C DERIVATIVE, AND COSMETIC COMPOSITION PREPARED THEREFOF}
본 발명은 살리실산 및 비타민 C 유도체를 포함하는 피부 미백, 피부결 개선, 모공 수축 및 피지 조절용 화장료 조성물의 제조방법 및 이로부터 제조된 미백, 피부결 개선, 모공 수축 및 피지 조절용 화장료 조성물에 관한 것이다.
피부는 외부 환경과 직접 접하면서 인체를 보호하고 생화학적이고 물리적인 기능을 가지고 있는 중요한 조직이다. 피부는 여러 개의 층으로 구성되어 있고, 이 가운데 가장 바깥에 위치하는 것을 표피(epidermis)라고 하고, 그 아래로 진피, 피하 지방층의 세부분으로 분류된다.
표피(epidermis)의 각질형성세포는 기저층으로부터 증식, 이동 및 분화 과정을 통해 각질을 형성하여 피부를 보호하고, 다양한 사이토카인을 생산하여 염증반응과 면역반응에 관여한다. 또한, 콜라겐(collagen) 합성을 유도하여, 피부의 탄력 증진과 기저막 형성을 향상시켜 피부 세포들의 부착과 증식이 조절되고, 유해물질을 선택적으로 투과하는 장벽기능의 향상과 표피와 진피의 상호작용 등을 제공한다. 또한, 표피에서는 기저세포(basal layer cell)의 증식이 활발하고, 피부세포간의 결합을 강화시키는 라미닌, 인테그린, 데스모좀과 같은 결합단백질(adhesion protein)의 생성이 균형적으로 이루어져 피부 세포조직을 강화시켜 건강한 피부를 유지해 준다.
진피(dermis)에 있는 섬유아세포(fibroblast)에서는 피부의 노화가 진행되기 전에 피부 세포의 생리활성이 활발하게 하여 피부의 탄력 및 주름 형성 억제에 중요한 콜라겐(collagen)의 합성과 신진대사를 왕성하게 한다. 또한, 피부수분 유지에 필수적인 히아루론산(hyaluronic acid)을 포함한 당단백질류인 GAGs(Glucosaminoglycans) 합성도 활발하여 피부에 탄력성, 부드러움, 유연성 및 보습성을 부여한다.
피부 표면의 형태인 피부결은 미세한 선에 의해 형성된 3차원 미세구조를 특징으로 하며 연령별·부위별로 유의하게 다르다. 피부결은 선의 깊이에 따라 1차(약 20-100 μm), 2차(약 5-40 μm), 3차(약 0.5 μm) 라인으로 구분되며, 좋은 피부일수록 각 라인들이 그물형태의 네트워크구조를 이루며 선들이 만나서 생기는 다각형과 별 모양(star formation)이 뚜렷하다는 특징을 지니고 있다.
모공(Pore of the skin)은 나이가 들면서 한번 넓어지거나 깊어지면, 모공케어 제품을 바를지라도 좀처럼 작아 지거나 얇아지지 않기 때문에 피부관리나 치료를 하더라도 쉽게 해결되기가 어려운 실정이다. 그러면, 모공이 넓어지는 원인은 피부노화가 시작되면서 피부표피층에 모공벽을 지지하고 있는 피부구성성분의 균형이 변화되기 때문이다. 이들 구성성분중에서 표피층에 조재하는 세라마이드, 콜레스테롤 등의 캐라틴들의 균형이 깨지고 있고, 진피층(dermis)에 존재하는 콜라겐(collagen), 엘라스틴(elastin), 글리코스아미노글리칸 (glycosaminoglycan) 등의 탄력섬유질들의 균형이 달라지고, 탄력섬유질들이 변성되거나 감소하여 피부탄력이 하락되는 현상으로 모공이 늘어나게 되고, 처지게 되는 현상이 나타난다. 이와 같이 동반하는 현상이 식습관의 불균형과 육류섭취의 과다로 발생하는 여드름, 아토피성피부를 비롯하여 과도한 피지분비가 발생하는 주원인이 되고 있다.
피지분비의 요인으로는 불규칙한 섭취, 호르몬밸런스, 연령과 성별의 차이 등이 있으나, 그 중 호르몬밸런스로 인한 요인이 가장 크게 작용한다. 호르몬의 피지선에 대한 분비경로는 피부학적으로 아주 복잡하나, 피지선의 증가는 하수체, 부신피질 등에서 생성되는 성호르몬을 포함한 다양한 호르몬에 의해 발생된다는 학설이 지배적이다. 그 중에서도 특히 남성 호르몬인 안드로겐은 피지선의 발달과 피지의 생성촉진, 피지선의 크기, 피지합성을 증가시킨다고 알려져 있다. 사람의 피부색은 주로 피부세포 속에 함유되어 있는 멜라닌을 함유하는 멜라노좀의 숫자, 크기, 종류 및 분포도에 따라 다르게 나타난다. 멜라노좀은 멜라닌세포에 의해 생성되며, 멜라닌은 표피에서 생성되는 검은 색소이고 멜라노사이트라는 세포에서 생산된다. 멜라닌은 햇빛 중 자외선의 빛 에너지를 흡수하여 자외선에 의한 손상으로부터 더 깊숙이 있는 세포들을 보호하는 역할을 한다. 그러나 멜라닌이 비정상적으로 적게 생산되면 백반증과 같은 피부병변이 유발되고, 반대로 자외선 등에 의한 멜라닌의 과도한 합성은 피부에 손상을 줄 뿐만 아니라, 기미 및 주근깨를 형성하고 이와 같은 병변으로부터 나아가 피부암의 원인이 되기도 한다.
살리실산은 강산의 한 종류로 각질 용해, 피지의 과잉 분비 조절 및 여드름 균의 증식을 억제하는 효과가 있다. 살리실산은 5 내지 10%의 농도에서 각질 용해와 향균제 역할을 할 수 있다. 살리실산은 지용성이기 때문에 표피의 지방성분과 모낭 속의 피지 물질에 혼합되어 용해될 수 있다. 살리실산은 피부 부종 또는 피부 기피증 등을 일으킬 수 있는 위험이 있기 때문에, 농도를 조절하거나 아카시아 다당류 등과 결합된 복합체 형태로 사용되어 각질 제거 효과 및 모공 속 피지 조절 효과를 갖는 성분이다.
비타민 C는 항산화라는 방어역할과 콜라겐 합성의 효능이 있으며, 수용성 물질이다. 비타민 C은 pH 2 내지 3 정도의 강산에서 안정적으로 유지되며, 강산과 함께 사용될 경우 피부에 자극을 유발할 수 있다. 따라서, 비타민 C와 함께 비타민 C 유도체들이 화장료 조성물에 함께 사용되고 있다.
한편, 자외선 등의 외부 자극으로부터 손상된 피부의 미백 효과를 부여하고, 피부결 개선을 통해 주름 억제 및 방지 효과를 갖고, 모공 수축과 피지 조절에 효과가 있는 피부에 자극적이지 않은 피부 친화적 화장료 조성물의 개발이 필요하다.
국내등록특허 제10-1497191호
본 발명이 해결하고자 하는 과제는 피부 미백, 피부결 개선, 모공 수축 및 피지 조절 효과가 우수하고 저자극성의 피부 친화성을 높인 살리실산, 비타민 C 유도체 및 유기산을 포함하는 피부 미백, 피부결 개선, 모공 수축 및 피지 조절용 화장료 조성물의 제조방법 및 이로부터 제조된 화장료 조성물을 제공하는 것이다.
상기 과제를 해결하기 위하여 정제수에 락토바이오닉산, 만델릭산, 시트릭산 및 글루코노락톤으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 유기산과 비타민 C 유도체를 넣어 혼합하고 교반하여 제1 혼합물을 얻는 단계, 살리실산을 1,3-부틸렌글라이콜과 혼합한 후 습윤하여 제2 혼합물을 얻는 단계, 상기 제1 혼합물 및 제2 혼합물을 혼합하고 교반하여 혼합액을 생성하는 단계, 상기 혼합액에 비타민 C 유도체, 폴리글리세릴-10 라우레이트, 1,2-헥산디올과 에틸헥실글리세린을 혼합하고 교반하여 최종 생성물을 얻는 단계를 포함하는 화장료 조성물 및 이로부터 제조된 피부 미백, 피부결 개선, 모공 수축 및 피지 조절용 화장료 조성물을 제공한다.
본 발명에 따른 화장료 조성물의 제조방법을 이용하면 피부 친화도를 높인 형태의 살리실산과 비타민 C 유도체를 포함함으로써 상기 성분의 조합으로 인하여 피부 미백, 피부결 개선, 모공 수축 및 피지 조절 효과가 우수한 피부 친화성을 높인 화장료 조성물을 얻을 수 있다. 나아가, 피부에 적용 시 질감이 우수하고 저자극성의 화장료 조성물을 얻을 수 있다.
이하, 본 발명의 다양한 실시예가 첨부된 도면을 참조하여 기재된다. 본 발명은 특정 실시예에 대해 한정되지 아니며, 본 발명의 실시예들의 다양한 변경(Modification), 균등물(Equivalent) 및/또는 대체물(Alternative)을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 도면의 설명과 관련하여, 유사한 구성요소에 대해서는 유사한 참조 부호가 사용될 수 있다.
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본 문서에서 사용된 용어들은 단지 특정한 실시예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 다른 실시예의 범위를 한정하려는 의도가 아닐 수 있다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함할 수 있다. 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 용어들은 본 문서에 기재된 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가질 수 있다. 본 문서에 사용된 용어들 중 일반적인 사전에 정의된 용어들은 관련 기술의 문맥 상 가지는 의미와 동일 또는 유사한 의미로 해석될 수 있으며, 본 문서에서 명백하게 정의되지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다. 경우에 따라서, 본 문서에서 정의된 용어일지라도 본 문서의 실시예들을 배제하도록 해석될 수 없다.
본 문서에 개시된 실시예는 개시된, 기술 내용의 설명 및 이해를 위해 제시된 것이며, 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다. 따라서, 본 문서의 범위는, 본 발명의 기술적 사상에 근거한 모든 변경 또는 다양한 다른 실시예를 포함하는 것으로 해석되어야 한다.
이하, 본 발명의 바람직한 실시 예를 상세히 설명하기로 한다. 이에 앞서, 본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니 되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.
따라서, 본 명세서에 기재된 실시예의 구성은 본 발명의 가장 바람직한 일부 실시예에 불과할 뿐이고 본 발명의 기술적 사상을 모두 대변하는 것은 아니므로, 본 출원시점에 있어서 이들을 대체할 수 있는 다양한 균등물과 변형예들이 있을 수 있음을 이해하여야 한다.
명세서 전체에서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함"한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.
이하에서는 본 발명에 대하여, 구체적으로 설명한다.
본 발명의 일 실시예에 따른 화장료 조성물의 제조방법은, 정제수에 락토바이오닉산, 만델릭산, 시트릭산 및 글루코노락톤으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 유기산과 비타민 C 유도체를 넣어 혼합하고 교반하여 제1 혼합물을 얻는 단계, 살리실산을 1,3-부틸렌글라이콜과 혼합한 후 습윤하여 제2 혼합물을 얻는 단계, 상기 제1 혼합물 및 제2 혼합물을 혼합하고 교반하여 혼합액을 생성하는 단계, 상기 혼합액에 비타민 C 유도체, 폴리글리세릴-10 라우레이트, 1,2-헥산디올과 에틸헥실글리세린을 혼합하고 교반하여 최종 생성물을 얻는 단계를 포함한다. 이하에서는 각 단계에 대하여 상세하게 설명한다.
상기 정제수에 락토바이오닉산, 만델릭산, 시트릭산 및 글루코노락톤으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 유기산과 비타민 C 유도체를 넣어 혼합하고 교반하여 제1 혼합물을 얻는 단계는 비타민 C 유도체를 유기산과 함께 정제수에 용해시킴으로서 비타민 C 유도체를 안정적으로 함유할 수 있도록 하며, 최종 생성물인 화장료 조성물의 미백 활성 기능 또는 피부결 개선의 효과를 강화시키기 위한 것이다. 상기 정제수는 60 내지 90℃의 온도로 가열된 정제수를 사용할 수 있다.
상기 락토바이오닉산(lactobionic acid)은 Milk Sugar로부터 유도된 폴리하이드록시산(PHA)이며, 물분자를 끌어당겨 결합하는 기능이 강력하여 수분공급 능력이 탁월한 잠재적인 항산화제이다. 상기 락토바이오닉산은 각질 제거 효과가 우수하며, 피부 잔주름 및 주름을 완화 또는 감소시켜주고 피부 탄력성을 향상시키며, 피부 노화 현상을 감소시켜주고, 피부 조직 및 강도를 유지하는 기능을 저하시키는 파괴효소(MMP)의 기능을 억제함으로써 피부를 햇빛에 의한 손상으로부터 보호해 준다.
상기 만델릭산(mandelic acid)은 티로시나아제에 대한 저해제의 용도를 갖는다. 즉, 만델릭산은 멜라닌 생합성과정에 핵심적으로 작용하는 효소인 티로시나아제에 대해 저해제로 작용하여 티로시나아제의 활성을 효과적으로 저해하므로, 기미, 주근깨, 반점, 과색소 침착증 등 멜라닌의 과잉 합성에 따른 피부 질환 치료제로서는 물로, 멜라닌 생성 저해를 통한 피부 미백 기능, 피부노화방지 및 피부보호기능을 갖는다.
상기 시트릭산(Citric acids, C6H8O7)은 OH 기가 1개 있는 트리카르복시산 C3H4(OH)(COOH)3의 유기산이다. 시트릭산은 pH 조절제로서 사용될 수 있으며, 보습제로서 사용될 수 있다. 산-알칼리 균형을 조절시키기 위해 일차적으로 사용되며 산화 방지제와 방부제의 성질을 약간 띤다.
상기 글루코노락톤(Gluconolactone)은 폴리하이드록시산(PHA, polyhydroxy acid)으로 분자량이 상대적으로 크며, 피부자극이 적어 장시간 피부에 보존될 수 있으며, 피부톤 및 주름 제거 효과가 우수하다. 글루코노락톤은 광노화 증세 및 민감한 피부에 효과적이며, 수분 보습력을 증대시켜 피부 방어막 역할 등 컨디셔닝 효과가 우수하고, 각질 제거, 피부결 개선을 통한 피부 주름 개선, 피부 퍼밍 및 모공 관리에 효과적이다.
상기 비타민 C 유도체는, 통상적으로 본래의 비타민 C가 피부에 도포되었을 때 나타내는 활성 수준을 유지하면서, 원료 상태 혹은 용해되거나 분산된 상태에서는 쉽게 산화되지 않도록 비타민 C의 탄소 사슬에 다양한 분자를 유기화학적으로 부착시킨 것들을 지칭한다. 이렇게 화학적으로 결합된 분자들은 비타민 C의 2번, 3번 탄소 사이의 이중결합이 외부의 자극에 의해 쉽게 깨져 활성을 잃지 않도록 물리적으로 보호하는 입체 장애의 역할을 하게 된다.
상기 비타민 C 유도체는 소듐아스코르빌포스페이트(Sodium ascorbylphosphate; SAP), 마그네슘아스코르빌포 스페이트(Magnesium ascorbylphosphate; MAP), 칼슘아스코르빌포스페이트 (Calsium ascorbylphosphate), 아스코르브산폴리펩티드(Ascorbic acid polypeptide), 3-O-에틸-L-아스코르브산(3-O-ethyl-L-ascorbic acid), 아스코르빌 디팔미테이트(Ascorbyl dipalmitate), 아스코르빌팔미테이트(Ascorbyl palmitate), 아스코르빌스테아레이트 (Ascorbyl stearate), 아스코르빌글루코사이드(Ascorbyl glucoside), 아스코르빌에틸실라놀펙티네이트(Ascorbyl ethylsilanol pectinate), 아스코빌테트라이소팔미테이트(Ascorbyl Tetraisopalmitate)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다. 보다 바람직하게는 제1 혼합물을 얻는 단계에서 비타민 C 유도체는 3-O-에틸-L-아스코르브산(3-O-ethyl-L-ascorbic acid)일 수 있다.
상기 3-O-에틸-L-아스코르브산(3-O-ethyl-L-ascorbic acid) 성분은 상기 유시간의 pH 조절 기능에 의해 안정된 구조를 유지할 수 있으며, 최종 생성물인 화장료 조성물의 미백 활성의 효과를 부여할 수 있다.
상기 살리실산을 1,3-부틸렌글라이콜과 혼합한 후 습윤하여 제2 혼합물을 얻는 단계는 지용성인 살리실산을 용매제인 1,3-부틸렌글라이콜과 충분히 혼합시키고 습윤단계를 거침으로써 살리실산의 보관 안정성을 높이고 최종 생성물인 화장료 조성물에서 각질 용해 및 각질 연화를 통한 피부결 개선 및 미백효과를 갖도록 하기 위함이다. 제2 혼합물을 얻는 단계에서 제1 혼합물에 포함된 비타민 C 유도체와 상기 살리실산이 혼합되어 시너지 작용을 하고 최종 생성물인 화장료 조성물이 유리하게도 매우 양호한 피부 친화도를 갖고 미백 기능이 강화될 수 있다.
상기 살리실산은 방향족 옥시카르복실산인 무색의 고체로, 항염증 및 항균제로서 직접적인 활성을 가지며, 피부를 재생시키고, 박리를 촉진하여 모공이 막히는 것을 방지할 수 있다. 특히, 항염증 및 항균 활성뿐 아니라 여드름 균의 성장을 촉진하는 과잉 피지와 모공의 막힘 등을 방지함으로써 여드름 균의 번식 또는 활성을 저해할 수 있다. 또한, 살리실산은 알칼리화된 여드름성 피부의 pH를 낮춰 피부를 약산성 상태로 유지시킴으로써, 피부 자체의 항상성, 항균 작용 등을 향상시킬 수 있다. 이러한 살리실산은 화장료 조성물에서 많이 볼 수 있는 베타 하이드록시 애시드(Beta Hydroxy Acid, BHA)의 한 종류이다. 바람직하게는 살리실산은 Beta-Hydroxyde™ ACSD라는 이름으로 판매되는 아카시아 다당류와 분자 결합된 살리실산일 수 있다. 상기 아카시아 다당류와 분자 결합된 살리실산은 각질 제거, 모공 수축 또는 유분 감소의 살리실산의 효능은 그대로 갖으면서 최종 화장료 조성물의 질감을 개선할 수 있고, 저자극성의 피부 친화도가 높은 화장료 조성물을 생성할 수 있다.
상기 제1 혼합물 및 제2 혼합물을 혼합하고 교반하여 혼합액을 생성하는 단계은 제1 혼합물과 제2 혼합물을 고르게 혼합시킴으로써 화장료 조성물의 제형 안정성을 향상시키며, 다음 단계에서 혼합될 성분들을 고르게 분산시키기 위하여 수행되는 것이다.
상기 혼합액에 비타민 C 유도체, 폴리글리세릴-10 라우레이트, 1,2-헥산디올과 에틸헥실글리세린을 혼합하고 교반하여 최종 생성물을 얻는 단계는, 혼합액에 비타민 C 유도체, 가용화제로서 폴리글리세릴-10 라우레이트, 1,2-헥산디올 및 에틸헥실글리세린를 고르게 분포시켜 혼합함으로써, 비타민 C 유도체가 안정성을 갖고 화장료 조성물이 비타민 C 유도체를 안정적으로 함유하도록 하여 화장료 조성물의 미백 기능을 강화하고 보습효과와 향균 효과를 추가로 부여할 수 있다.
상기 비타민 C 유도체는 비타민 C와 마찬가지로는 미백 효과가 우수하면서 콜라겐 합성, 세포내 에너지 대사의 조효소로서 사용되며, 항산화 작용을 한다. 바람직하게, 상기 최종 생성물을 얻는 단계에서 비타민 C 유도체는 Anallerg® VC-IP 또는 ZigaWhite VC-IP등으로 알려진 아스코빌테트라이소팔미테이트(Ascorbyl Tetraisopalmitate)가 사용될 수 있다. 상기 아스코빌테트라이소팔미테이트는 지용성 비타민 C 유도체로서 비타민 C와 유사하게 작용하며 우수한 항산화 특성이 있으며, 멜라닌 생성을 억제하고 UV로부터 손상된 피부 세포를 보호할 수 있다.
상기 폴리글리세릴-10 라우레이트(Polyglyceryl-10 Laurate)는 비이온 계면활성제 또는 가용화제로서 작용하여 계면 장력을 낮춰 물에 잘 녹지 않는 성분을 물에 잘 녹일 수 있다. 폴리글리세릴-10 라우레이트는 피부에 컨디셔닝을 부여하고 피부결을 부드럽게 유연화시키는데 도움을 주는 성분이다. 또한, 폴리글리세릴-10 라우레이트는 화장료 조성물이 산뜻하고 가벼운 제형을 갖고 끈적이지 않도록 할 수 있다.
상기 1,2-헥산디올은 화장료 조성물에 배합되어 외부로부터 화장료 조성물을 오염시키는 미생물의 증식을 억제하여 제품의 변화를 방지하고 추가로 보습 효과를 부여하는 목적으로 사용되는 것이다. 이러한 제품의 변화 방지 목적의 방부제는 화장료 분야에서 사용되는 일반적인 방부제를 사용할 수 있다. 예를 들어, 방부제는 페놀, 클로로부탄올, 2-브롬-2-니트로1,3-프로판디올, 아니스 오일, 바다사자 오일, 시트로네롤, 유제놀, 벤질 알코올, 에탄올, 1,3-부틸렌 글리콜, 헥실렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 글리세린, 1,2-프로판디올, 1,2-부탄디올, 1,2-펜탄디올(펜틸렌 글리콜), 1,2-헥산디올, 1,2-헵탄디올, 1,2-옥탄디올, 1,2-노난디올, 1,2-데칸디올 등의 알코올류 등을 사용할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
상기 에틸헥실글리세린(Ethylhexylglycerin)은 글리세린의 한 종류로서, 항균 기능 외에도 데오드란트나 스킨컨 디셔닝제로도 기능한 다기능성 원료이며, 친유성기와 친수성기의 정도를 알려주는 HLB (hydrophilic-lipophilic balance)가 7.4이기 때문에 미생물 세포막의 표면 장력을 감소시키고 다른 항균제가 세포막에 접촉하도록 돕는 기능을 가짐으로써 다른 항균제와 조합하여 사용되는 경우에 더욱 개선된 효과를 제공한다. 상기 에틸헥실글리세린은 보존제, 보습제 등의 역할을 하고 피부의 수분 손실을 예방해주어 보습 작용을 하는 역할을 한다.
상기 화장료 조성물의 제조방법에 있어서, 정제수에 락토바이오닉산, 만델릭산, 시트릭산 및 글루코노락톤으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 유기산과 비타민 C 유도체를 넣어 혼합하고 교반하여 제1 혼합물을 얻는 단계에서의 상기 정제수, 유기산 및 비타민 C 유도체의 중량비는 1 : 0.01 내지 1 : 0.01 내지 1일 수 있다. 상기 유기산이 상기 중량 범위 미만일 경우 비타민 C 유도체를 안정성이 떨어지게 되며 비타민 C 유도체의 구조적 변형을 일으킬 수 있고, 상기 유기산이 상기 중량 범위를 초과할 경우 화장료 조성물의 산성도가 높아져 피부에 적용 시 피부에 자극을 주어 상기 화장료 조성물의 효능이 저하될 수 있다. 또한, 상기 비타민 C 유도체가 상기 중량 범위 미만일 경우 미백 효능이 저하될 수 있으며, 상기 중량 범위를 초과할 경우 지용성 성분인 비타민 C 유도체의 과다 함량으로 화장료 조성물의 질감이 저하될 수 있다.
상기 살리실산을 1,3-부틸렌글라이콜과 혼합한 후 습윤하여 제2 혼합물을 얻는 단계에서의 상기 살리실산과 1,3-부틸렌글라이콜의 중량비는 1 : 10 내지 100일 수 있다. 상기 1,3-부틸렌글라이콜은 용매제로서 역할을 하며, 1,3-부틸렌글라이콜이 상기 중량 범위 미만일 경우 살리실산이 충분히 용해될 수 없으며, 1,3-부틸렌글라이콜이 상기 중량 범위를 초과할 경우 화장료 조성물의 끈적임이 강해져 피부에 적용하기 부적절한 제형이 될 수 있다.
상기 제1 혼합물 및 제2 혼합물을 혼합하고 교반하여 혼합액을 생성하는 단계에서 상기 제1 혼합물과 제2 혼합물의 중량비는 1 : 0.01 내지 1일 수 있다. 상기 제2 혼합물이 상기 중량 범위 미만일 경우 각각의 성분들이 충분히 용해되지 못하고 화장료 조성물에 충분한 미백 활성, 각질 제거, 모공 수축 또는 피지 조절 효과를 부여할 수 없으며, 제2 혼합물의 함량이 상기 범위를 초과할 경우 화장료 조성물의 끈적임이 증가하고 피부 친화도가 저감될 수 있다.
상기 상기 혼합액에 비타민 C 유도체, 폴리글리세릴-10 라우레이트, 1,2-헥산디올과 에틸헥실글리세린을 혼합하고 교반하여 최종 생성물을 얻는 단계에서의 비타민 C 유도체, 폴리글리세릴-10 라우레이트, 1,2-헥산디올 및 에틸헥실글리세린의 중량비는 1 : 1 내지 10 : 10 내지 50 : 0.1 내지 1일 수 있다. 상기 폴리글리세릴-10 라우레이트가 상기 중량 범위 미만일 경우 지용성 성분인 비타민 C 유도체가 충분히 용해될 수 없고, 상기 중량 범위를 초과할 경우 화장료 조성물의 질감이 저하되어 피부 적용 시 부적합할 수 있다. 상기 1,2-헥산디올이 상기 중량 범위 미만일 경우 화장료 조성물의 유효성분들이 외부 환경에 쉽게 노출되어 부패될 가능성이 높으며, 상기 중량 범위를 초과할 경우 화장료 조성물의 질감 저하와 피부 친화도가 저하될 수 있다. 상기 에틸헥실글리세린이 상기 중량 범위 미만일 경우 화장료 조성물의 보습 효과를 저하시킬 수 있으며, 상기 중량 범위를 초과할 경우 피부 트러블을 야기하고 화장료 조성물의 점성을 증가시켜 질감을 떨어뜨릴 수 있다.
상기 제1 혼합물 및 제2 혼합물을 혼합하고 교반하여 혼합액을 생성하는 단계에서 상기 제1 혼합물 및 제2 혼합물을 혼합하고 교반하는 것은 50 내지 80℃의 온도로 10분 내지 30분 동안 가열하여 혼합하고 교반할 수 있다. 상기 가열 온도가 상기 온도 범위의 하한보다 더 낮거나, 가열 시간이 상기 가열 시간 범위 미만일 경우 혼합이 잘 일어나지 않을 수 있으며, 상기 가열 온도가 상기 온도 범위의 상한보다 더 높거나 가열 시간이 상기 시간 범위를 초과할 경우 비타민 C 유도체, 유기산 또는 살리실산 등의 성분의 구조적 변형이 일어나서 화장료 조성물의 미백 효능, 피부결 개선, 모공 수축 및 피지 조정의 효과가 저해될 수 있다.
상기 최종 생성물을 얻는 단계는 비타민 C 유도체, 폴리글리세릴-10 라우레이트, 1,2-헥산디올 및 에틸헥실글리세린을 50 내지 80℃의 온도로 10분 내지 30분 동안 가열한 이후에, 상기 제1 혼합물 및 제2 혼합물을 혼합하고 교반하여 혼합액을 생성하는 단계에서 생성된 혼합물에 넣고 교반하는 것을 더 포함할 수 있다. 이는 제1 혼합물 및 제2 혼합물을 교반하여 혼합액을 생성한 이후에, 50 내지 80℃의 온도로 가열된 비타민 C 유도체, 폴리글리세릴-10 라우레이트, 1,2-헥산디올 및 에틸헥실글리세린을 상기 혼합액에 천천히 넣어 각 성분들이 고르게 혼합되게 하기 위함이다.
상기 각 단계에서의 구성 요소들에 대한 중량부는 이하와 같다.
상기 제1 혼합물을 얻는 단계에서 정제수 10 내지 100 중량부를 기준으로 락토바이오닉산, 만델릭산, 시트릭산 및 글루코노락톤으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 유기산은 0.1 내지 10 중량부, 비타민 C 유도체는 0.1 내지 10 중량부를 포함할 수 있다.
상기 제2 혼합물을 얻는 단계에서 살리실산 1 내지 10 중량부를 기준으로 1,3-부틸렌글라이콜은 10 내지 100 중량부를 포함할 수 있다.
상기 혼합액을 생성하는 단계에서 상기 제1 혼합물 10 내지 100 중량부를 기준으로 제2 혼합물을 0.1 내지 10 중량부로 포함할 수 있다.
상기 최종 생성물을 얻는 단계에서 비타민 C 유도체 1 내지 10 중량부를 기준으로, 폴리글리세릴-10 라우레이트 1 내지 10 중량부, 1,2-헥산디올 10 내지 50 중량부 및 에틸헥실글리세린 0.1 내지 1 중량부로 포함할 수 있다.
상기 제1 혼합물을 얻는 단계에서 상기 유기산의 함량이 상기 범위를 초과할 경우 화장료 조성물의 산성도가 높아져 피부에 적용 시 피부에 자극을 주어 상기 화장료 조성물의 효능이 저하될 수 있다. 또한, 상기 비타민 C 유도체의 함량이 상기 범위 미만일 경우 미백 효능이 저하될 수 있으며, 상기 범위를 초과할 경우 지용성 성분인 비타민 C 유도체의 과다 함량으로 화장료 조성물의 질감이 저하될 수 있다.
상기 제2 혼합물을 얻는 단계에서 1,3-부틸렌글라이콜의 함량이 상기 범위 미만일 경우 살리실산이 충분히 용해될 수 없으며, 1,3-부틸렌글라이콜의 함량이 상기 범위를 초과할 경우 화장료 조성물의 끈적임 증가하여 피부에 적용하기 부적절한 제형이 될 수 있다.
상기 혼합액을 생성하는 단계에서 제2 혼합물의 함량이 상기 범위 미만일 경우 화장료 조성물에 충분한 미백 활성, 각질 제거, 모공 수축 또는 피지 조절 효과를 부여할 수 없으며, 제2 혼합물의 함량이 상기 범위를 초과할 경우 화장료 조성물의 끈적임이 증가하여 피부 친화도가 저감될 수 있다.
상기 최종 생성물을 얻는 단계에서 상기 폴리글리세릴-10 라우레이트의 함량이 상기 중량 범위 미만일 경우 지용성 성분인 비타민 C 유도체가 충분히 용해될 수 없고, 상기 범위를 초과할 경우 화장료 조성물의 질감이 저하되어 피부 적용 시 부적합할 수 있다. 상기 1,2-헥산디올의 함량이 상기 범위 미만일 경우 화장료 조성물의 유효성분들이 외부 환경에 쉽게 노출되어 부패될 가능성이 높으며, 상기 범위를 초과할 경우 화장료 조성물의 질감 저하와 피부 친화도가 저하될 수 있다. 상기 에틸헥실글리세린의 함량이 상기 범위 미만일 경우 화장료 조성물의 보습 효과를 저하시킬 수 있으며, 상기 범위를 초과할 경우 피부 트러블을 야기하고 화장료 조성물의 점성을 증가시켜 질감을 떨어뜨릴 수 있다.
상기 제조방법 중 어느 하나의 제조방법에 의해 제조된 피부 미백, 피부결 개선, 모공 수축 및 피지 조절용 화장료 조성물이 제공된다.
본 발명의 조성물이 화장료 조성물로 제조되는 경우, 본 발명의 조성물은 상술한 성분뿐만 아니라, 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함할 수 있으며, 예컨대 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제, 그리고 담체를 포함할 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클린싱, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 보다 상세하게는, 유연 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징 포옴, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 또는 파우더의 제형으로 제조될 수 있다.
본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로 플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.
본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.
본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클린징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코 시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성유, 라놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.
또한, 본 발명은 본 발명의 화장료 조성물을 인간의 피부에 도포하는 것을 특징으로 하는 화장방법을 제공한다.
본 발명의 화장 방법은 본 발명의 화장료 조성물을 인간의 피부에 도포하는 모든 화장 방법을 일컫는다. 즉, 화장료 조성물을 피부에 도포하는 당업계에 공지된 모든 방법이 본 발명의 화장 방법에 속한다.
본 발명의 화장료 조성물은 단독 또는 중복 도포하여 사용하거나, 본 발명 이외의 다른 화장료 조성물과 중복 도포하여 사용할 수 있다. 또한 본 발명에 따른 피부 주름 개선 효과가 우수한 화장료 조성물은 통상적인 사용 방법에 따라 사용될 수 있으며, 사용자의 피부 상태 또는 취향에 따라 그 사용횟수를 달리할 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물이 비누, 계면활성제 함유 클렌징 또는 계면활성제 비함유 클렌징 제형일 경우, 피부에 도포한 후 닦아내거나 떼거나 물로 씻어낼 수도 있다. 구체적인 예로서, 상기 비누는 액상비누, 가루비누, 고형 비누 및 오일비누이며, 상기 계면활성제 함유 클린징 제형은 클렌징폼, 클렌징 워터, 클렌징 수건 및 클렌징 팩이며, 상기 계면활성제 비함유 클렌징 제형은 클렌징크림, 클렌징 로션, 클렌징 워터 및 클렌징 겔이며, 이에 한정되는 것은 아니다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로서, 본 발명의 요지에 따라 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.
실시예 및 비교예
실시예 1
70℃로 가열된 정제수 87.65g에 락토바이오닉산 1g, 만델릭산 1g, 시트릭산 1g 및 글루코노락톤 1g, 3-O-에틸-L-아스코르브산 1g를 넣어 혼합하고 10분 동안 교반하여 제1 혼합물을 얻었다(S1)
살리실산(Beta-Hydroxyde™ ACSD; 아카시아 다당류와 분자 결합된 살리실산) 0.1g과 1,3-부틸렌글라이콜 5g을 혼합하여 습윤시켜 살리실산이 용매제 1,3-부틸렌글라이콜에 잘 분산되도록 하여 제2 혼합물을 얻었다(S2).
상기 제1 혼합물 92.65g과 상기 제2 혼합물 5.1g을 혼합하고 10분 동안 교반하여 혼합액을 생성하였다(S3).
상기 혼합액 97.75g에, 아스코빌테트라이소팔미테이트 0.1g, 폴리글리세릴-10 라우레이트 0.6g, 1,2-헥산디올 1.5g, 에틸헥실글리세린 0.05g 넣고 혼합하여 10분 동안 교반하고 70℃의 온도로 가열하여 최종 생성물을 얻었다(S4).
실시예 2
상기 S1 단계에서 3-O-에틸-L-아스코르브산을 0.1g을 적용한 것을 제외하고는 실시예 1과 마찬가지로 하여 최종 화장료 조성물을 수득하였다.
실시예 3
상기 S1 단계에서 3-O-에틸-L-아스코르브산 100g을 적용한 것을 제외하고는 실시예 1과 마찬가지로 하여 최종 화장료 조성물을 수득하였다.
실시예 4
상기 S1 단계에서 3-O-에틸-L-아스코르브산 200g을 적용한 것을 제외하고는 실시예 1과 마찬가지로 하여 최종 화장료 조성물을 수득하였다.
실시예 5
상기 S2 단계에서 살리실산(Beta-Hydroxyde™ ACSD; 아카시아 다당류와 분자 결합된 살리실산) 0.01g을 적용한 것을 제외하고는 실시예 1과 마찬가지로 하여 최종 화장료 조성물을 수득하였다.
실시예 6
상기 S2 단계에서 상기 S2 단계에서 살리실산(Beta-Hydroxyde™ ACSD; 아카시아 다당류와 분자 결합된 살리실산) 10g을 적용한 것을 제외하고는 실시예 1과 마찬가지로 하여 최종 화장료 조성물을 수득하였다.
실시예 7
상기 S3 단계에서 상기 제2 혼합물을 0.5g 혼합한 것을 제외하고는 실시예 1과 마찬가지로 하여 최종 화장료 조성물을 수득하였다.
실시예 8
상기 S3 단계에서 상기 제2 혼합물을 1g을 혼합한 것을 제외하고는 실시예 1과 마찬가지로 하여 최종 화장료 조성물을 수득하였다.
실시예 9
상기 S3 단계에서 상기 제2 혼합물을 92.65g 혼합한 것을 제외하고는 실시예 1과 마찬가지로 하여 최종 화장료 조성물을 수득하였다.
실시예 10
상기 S3 단계에서 상기 제2 혼합물을 138g 혼합한 것을 제외하고는 실시예 1과 마찬가지로 하여 최종 화장료 조성물을 수득하였다.
실시예 11
상기 S4 단계에서 아스코빌테트라이소팔미테이트 0.01g을 적용한 것을 제외하고는 실시예 1과 마찬가지로 하여 최종 화장료 조성물을 수득하였다.
실시예 12
상기 S4 단계에서 아스코빌테트라이소팔미테이트 10g을 적용한 것을 제외하고는 실시예 1과 마찬가지로 하여 최종 화장료 조성물을 수득하였다.
비교예 1
상기 S1 단계에서 3-O-에틸-L-아스코르브산을 넣지 않고 제1 혼합물을 얻었고, 상기 S4 단계에서 아스코빌테트라이소팔미테이트을 넣지 않고 혼합한 것을 제외하고는 실시예 1과 마찬가지로 하여 최종 화장료 조성물을 수득하였다.
비교예 2
상기 S2 단계에서 살리실산을 혼합하지 않은 것을 제외하고, 실시예 1과 마찬가지로 하여 최종 화장료 조성물을 수득하였다.
실험예
실험예 1: 티로시나아제 억제 효과 테스트
멜라닌 합성 주요 단계에 관여하는 티로시나아제 효소에 대한 저해력을 측정하여 화장료 조성물의 미백능을 평가하였고 결과를 하기 표 1에 나타내었다. 멜라닌 합성의 주요단계에 기질로 사용되는 티로신과 머쉬룸 티로시나아제 또는 멜라닌 세포로부터 분리한 티로시나아제 분획을 첨가하였고 일정시간 반응시킨 후 반응생성물인 도파크롬의 흡수파장에서 흡광도를 측정함으로써 실시예 1 내지 12 및 비교예 1 내지 2의 미백능력을 평가하였다.
티로시나아제 저해 활성도(%) = [100 -
Figure 112022115892453-pat00001
]
ODexp.: 샘플실험값, 티로시나아제 함유시 측정값
ODcon.: 샘플실험값, 티로시나아제 비함유시 측정값
ODstd.: 샘플이 없는 경우, 티로시나아제 함유시 측정값
티로시나아제 저해 활성도의 실험결과
화장료 조성물 IC50 (μg/ml)
실시예 1 12.4
실시예 2 57.4
실시예 3 34.5
실시예 4 40.3
실시예 5 22.2
실시예 6 31.1
실시예 7 48.8
실시예 8 44.2
실시예 9 39.8
실시예 10 37.4
실시예 11 71.1
실시예 12 77.0
비교예 1 97.2
비교예 2 89.8
# IC50: 티로시나아제 활성을 50% 정도로 억제하는 농도 (IC50 값이 작을수록 티로시나아제 저해 효과가 큼)
상기 표 1의 결과에서 알 수 있듯이 본 발명의 실시예 1에 따른 화장료 조성물이 티로시나아제 저해활성이 우수하다는 점을 확인할 수 있었다.
실험예 2: 자극에 의해 손상된 피부결 개선 효과 평가
본 발명에 따른 실시예 1 내지 12 및 비교예 1 및 2의 화장료 조성물의 피부결 개선 효과를 테스트하였다. 대상자는 20 - 40대 성인 20명으로 하였다. 시험부위는 전박 부위로, 연구 대상자는 시험 부위에 본 발명에 따른 화장료 조성물을 처리하고 항혼항습실(22±2 ℃, 50±5% RH)에서 20분간 안정을 취하였다. 시험 부위에 가로 x 세로 1.5 x 1.5 cm의 크기로 구획을 정한 후, 피부 결을 측정하기 위하여 Visioscan VC98 로 R5(Arithmetic Roughness Average) 값을 측정하였다. SLS 1.0% 수용 액을 Finn chamber에 적용하여 이를 시험 부위에 16 시간 적용한 후 Finn c hamber를 제거하고 미온수로 시험 부 위를 세정한 후 4 시간 경과 후 Visioscan VC98으로 R5 값을 측정하였다. 그 후 시험 제품을 오전, 오후 1 일 2 회 시험부위에 적용하였고 1, 2, 3주 후 측정하였다. 그 결과는 표 2 및 3에 나타내었다.
R5 측정 도포전 SLS처리 후
(0주)
1주 후 2주 후 3 주 후
무도포 168.26 168.01 167.55 167.31 166.80
실시예 1 168.26 168.01 133.21 126.83 119.45
실시예 2 168.26 168.01 155.84 152.32 149.99
실시예 3 168.26 168.01 161.28 160.74 160.01
실시예 4 168.26 168.01 164.40 163.51 161.21
실시예 5 168.26 168.01 144.87 141.91 133.12
실시예 6 168.26 168.01 139.10 136.81 129.77
실시예 7 168.26 168.01 166.04 165.22 162.15
실시예 8 168.26 168.01 163.37 159.88 154.29
실시예 9 168.26 168.01 159.98 157.23 151.45
실시예 10 168.26 168.01 156.11 154.95 152.85
실시예 11 168.26 168.01 163.30 159.11 155.24
실시예 12 168.26 168.01 166.29 165.20 163.52
비교예 1 168.26 168.01 166.03 161.41 160.98
비교예 2 168.26 168.01 166.55 163.30 162.98
R5 감소는 피부 평균 거칠기 감소를 의미하고 그에 따른 피부결 개선을 의미함.
R5 측정에 따른 피부결 개선율(%) 1주 후(개선율%) 2주 후(개선율%) 3 주 후(개선율%)
무도포 0.27 0.41 0.72
실시예 1 26.12 32.46 40.65
실시예 2 7.80 10.30 12.01
실시예 3 4.17 4.52 4.99
실시예 4 2.19 2.75 4.21
실시예 5 15.97 18.39 26.20
실시예 6 20.78 22.80 29.46
실시예 7 1.18 1.68 3.61
실시예 8 2.84 5.08 8.89
실시예 9 5.01 6.85 10.93
실시예 10 7.62 8.42 9.91
실시예 11 2.88 5.59 8.22
실시예 12 1.03 1.70 2.74
비교예 1 1.19 4.08 4.36
비교예 2 0.87 2.88 3.08
피부결 개선율(%) =((A-B)/B) *100
A = 시험 전 측정치 (SLS처리후값)
B = 시험 후 측정치
상기 표 2 및 3의 결과에 따르면, 실시예 1에 따른 화장료 조성물을 처리하였을 때 R5 값이 유의하게 감소하였고, 실시예 1에 따른 화장료 조성물의 피부결 개선 효율이 높은 것으로 확인되었다.
실험예 3: 모공 수축 효과 실험
본 발명의 실시예 1 내지 12 및 비교예 1 및 2의 화장료 조성물의 모공 수축 효과를 측정하기 위해, 상기 제조된 조성물을 대상으로 피부를 대신할 단백질로 헤모글로빈을 사용하여 모공 수축 효과를 시험하였다. 0.9% Phosphate Buffer Saline (0.1mM, pH 7.4)으로 헤모글로빈 용액(0.05g/50ml)을 제조하여 헤모글로빈 용액 2 ml에, 상기 실시예에서 획득한 조성물 2 ml을 가한 후, 30초 동안 진탕 혼합한 다음 3,500 rpm에서 10분 동안 원심분리하고, 그 상등액 1 ml에 정제수 2 ml을 가하여 407 nm에서 UV-Visible spectrum으로 측정하였다. 대조군으로 상기 실시예의 조성물 대신 PBS(Phosphate Buffer Saline) 2 ml을 가하였다. 다양한 농도의 조성물을 함유한 실험군의 경우에, 헤모글로빈의 침전량을 측정하여 수축효과를 평가하였고, 헤모글로빈의 침전(%)가 높을수록 모공수축효과가 우수한 것으로 판별하였다. 결과를 표 4에 나타내었다.
헤모글로빈의 침전(%)
대조군 0.1
실시예 1 17.2
실시예 2 8.1
실시예 3 7.4
실시예 4 7.7
실시예 5 5.9
실시예 6 7.1
실시예 7 4.3
실시예 8 6.2
실시예 9 7.5
실시예 10 7.9
실시예 11 6.9
실시예 12 7.7
비교예 1 4.2
비교예 2 4.9
상기 표 4의 결과에 의할 때, 본 발명의 실시예 1에 따른 화장료 조성물의 헤모글로빈의 침전 효율이 우수하므로 모공수축효과가 우수하다는 점을 확인할 수 있었다.
실험예 4: 피지 분비 수치 측정
본 발명의 실시예 1 내지 12 및 비교예 1 및 2에 따른 화장료 조성물의 피지 분비 증감정도를 이마와 볼에서 시간경과에 따른 피지 분비 수치를 측정하여 결과를 표 5에 나타내었다.
사용 직전 사용 30 분 후 사용 1시간 후 사용 2시간 후 사용 3시간 후
이마 이마 이마 이마 이마
무도포 340 68 333 68 330 64 341 69 351 69
실시예 1 340 68 180 45 186 40 189 38 200 35
실시예 2 340 68 269 52 271 53 278 56 281 60
실시예 3 340 68 285 50 283 50 288 53 295 55
실시예 4 340 68 286 66 279 63 285 64 288 64
실시예 5 340 68 266 63 259 59 262 61 271 62
실시예 6 340 68 257 57 260 59 261 59 267 61
실시예 7 340 68 294 64 284 62 283 64 291 65
실시예 8 340 68 275 59 267 61 265 60 269 63
실시예 9 340 68 268 59 268 57 273 61 275 63
실시예 10 340 68 261 57 259 58 264 61 266 63
실시예 11 340 68 277 63 270 60 273 61 278 62
실시예 12 340 68 280 61 278 63 277 63 283 66
비교예 1 340 68 300 67 303 65 304 65 310 66
비교예 2 340 68 308 65 311 65 315 58 316 60
화장료 조성물을 이마와 볼에 도포하여 확인한 결과에 따르면, 본 발명에 따른 실시예 1의 화장료 조성물의 피지 조절 효과가 우수하다는 것을 확인할 수 있다.

Claims (7)

  1. 정제수에 락토바이오닉산, 만델릭산, 시트릭산 및 글루코노락톤으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 유기산과 비타민 C 유도체를 넣어 혼합하고 교반하여 제1 혼합물을 얻는 단계;
    살리실산을 1,3-부틸렌글라이콜과 혼합한 후 습윤하여 제2 혼합물을 얻는 단계;
    상기 제1 혼합물 및 제2 혼합물을 혼합하고 교반하여 혼합액을 생성하는 단계;
    상기 혼합액에 비타민 C 유도체, 폴리글리세릴-10 라우레이트, 1,2-헥산디올과 에틸헥실글리세린을 혼합하고 교반하여 최종 생성물을 얻는 단계를 포함하고,
    상기 정제수에 락토바이오닉산, 만델릭산, 시트릭산 및 글루코노락톤으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 유기산과 비타민 C 유도체를 넣어 혼합하고 교반하여 제1 혼합물을 얻는 단계에서, 상기 정제수, 유기산 및 비타민 C 유도체의 중량비는 1 : 0.01 내지 1 : 0.01 내지 1이고,
    상기 제1 혼합물 및 제2 혼합물을 혼합하고 교반하여 혼합액을 생성하는 단계에서, 상기 제1 혼합물과 제2 혼합물의 중량비는 1 : 0.01 내지 1인 것인 화장료 조성물의 제조방법.
  2. 삭제
  3. 청구항 1에 있어서,
    상기 제2 혼합물을 얻는 단계에서의 상기 살리실산 및 1,3-부틸렌글라이콜의 중량비는 1 : 10 내지 100인 것인 화장료 조성물의 제조방법.
  4. 청구항 1에 있어서,
    상기 최종 생성물을 얻는 단계에서의 비타민 C 유도체, 폴리글리세릴-10 라우레이트, 1,2-헥산디올 및 에틸헥실글리세린의 중량비는 1 : 1 내지 10 : 10 내지 50 : 0.1 내지 1인 것인 화장료 조성물의 제조방법.
  5. 청구항 1에 있어서,
    상기 혼합액을 생성하는 단계에서 상기 제1 혼합물 및 제2 혼합물을 혼합하고 교반하는 것은, 50 내지 80℃의 온도로 10분 내지 30분 동안 가열하여 혼합하고 교반하는 것인 화장료 조성물의 제조방법.
  6. 청구항 1에 있어서,
    상기 최종 생성물을 얻는 단계에서 비타민 C 유도체, 폴리글리세릴-10 라우레이트, 1,2-헥산디올 및 에틸헥실글리세린을 50 내지 80℃의 온도로 10분 내지 30분 동안 가열한 이후에, 상기 제1 혼합물 및 제2 혼합물을 혼합하고 교반하여 혼합액을 생성하는 단계에서 생성된 혼합물에 넣고 교반하는 것을 더 포함하는 것인 화장료 조성물의 제조방법.
  7. 청구항 1 및 3 내지 6의 제조방법 중 어느 한 항에 의해 제조된 화장료 조성물.
KR1020220143731A 2022-11-01 2022-11-01 살리실산 및 비타민 c 유도체를 포함하는 화장료 조성물의 제조방법 및 이로부터 제조된 화장료 조성물 KR102548089B1 (ko)

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