KR102543803B1 - Eco-friendly biobased aqueous paint - Google Patents

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Abstract

본 발명은 바이오 베이스 수성 아크릴 에멀젼 수지 10 내지 50 중량%, 우레아 화합물 1 내지 10 중량% 및 불소 화합물 0.1 내지 5 중량%을 포함하는 수성 도료 조성물에 관한 것으로서, 상기 바이오 베이스 수성 아크릴 에멀젼 수지는 바이오 베이스 탄소 함량이 20~40%인 것을 특징으로 하는 수성 도료 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 수성 도료 조성물은 내오염성, 포름알데히드 흡착 성능, 항곰팡이성 및 항균성능이 우수한 친환경 도료로서 다양한 산업 분야에 활용 가능하다. The present invention relates to an aqueous coating composition comprising 10 to 50% by weight of a bio-based aqueous acrylic emulsion resin, 1 to 10% by weight of a urea compound, and 0.1 to 5% by weight of a fluorine compound, wherein the bio-based aqueous acrylic emulsion resin is It relates to an aqueous paint composition characterized in that the carbon content is 20 to 40%. The water-based paint composition of the present invention can be used in various industrial fields as an eco-friendly paint with excellent stain resistance, formaldehyde adsorption performance, anti-fungal and antibacterial performance.

Description

친환경 수성 바이오 베이스 도료 {ECO-FRIENDLY BIOBASED AQUEOUS PAINT}Eco-friendly water-based bio-based paint {ECO-FRIENDLY BIOBASED AQUEOUS PAINT}

본 발명은 바이오 베이스의 수성 아크릴 에멀젼 수지를 이용한 친환경 건축 내부용 수성 도료 조성물에 관한 것이다. The present invention relates to an eco-friendly water-based paint composition for the interior of a building using a bio-based water-based acrylic emulsion resin.

종래 대부분의 도료는 석유 기반의 플라스틱 재료를 이용하여 도료를 제조하는 것이 일반적이다. 하지만, 이는 탈석유 및 저탄소 배출이라는 시대적 흐름에 있어서 바람직하지 않다. 석유 화학 플라스틱을 대체하는 재료로서 바이오매스를 원료로 한 바이오 베이스 수지가 개발되고 있으며, 본 발명에서는 이와 같은 바이오 베이스 수지를 이용하여 친환경 수성 도료를 개발함으로써 전세계적으로 대두되고 있는 저탄소 배출을 목적으로 하는 ESG 경영을 위한 방법을 제시하고자 한다.Most conventional paints are generally manufactured using petroleum-based plastic materials. However, this is not desirable in the trend of the era of de-petroleum and low-carbon emissions. As a material to replace petrochemical plastics, bio-based resins based on biomass are being developed, and in the present invention, by developing eco-friendly water-based paints using such bio-based resins, for the purpose of reducing carbon emissions We would like to suggest a method for ESG management that

지금까지 개발되어 있는 바이오 베이스 수지를 이용하여 제조된 도료는 기존의 석유 화합물을 이용한 수지를 이용하여 비하여 물성이 떨어지기 때문에 기존 수지를 대체하여 도료시스템에 적용하기는 어려운 실정이다.Since paints manufactured using bio-based resins developed so far have poor physical properties compared to resins using conventional petroleum compounds, it is difficult to apply them to paint systems by replacing existing resins.

한편, 포름알데히드는 산소를 함유하는 유기화합물로서 강한 자극성을 가지고 물에 쉽게 용해되는 성질을 가지고 있으며, 활성도가 매우 높은 화학물질로 자연계와 실내 환경 중에 흔히 존재하는 물질이다. 포름알데히드는 건축 자재, 건물 외내벽 단열재, 실내 가구 및 접착제 등에서 다양하게 사용되고 있으나, 인체에 독성이 매우 강한 1군 발암 물질로서, 최근 실내공기오염의 주요 원인 물질로 떠오르고 있다. On the other hand, formaldehyde is an oxygen-containing organic compound that has strong irritants and is easily soluble in water. Although formaldehyde is widely used in building materials, insulation materials for exterior and interior walls of buildings, indoor furniture and adhesives, formaldehyde is a group 1 carcinogen that is highly toxic to the human body and has recently emerged as a major cause of indoor air pollution.

일본 공개특허공보 특개2010-006930호Japanese Unexamined Patent Publication No. 2010-006930

본 발명의 목적은, 친환경적이고, 항균 성능 및 곰팡이 억제 기능이 우수하며, 이지클리닝이 가능하며 내오염성이 우수하고, 포름알데히드 흡착 성능이 우수한 수성 도료 조성물을 제공하는 것이다. An object of the present invention is to provide an aqueous coating composition that is environmentally friendly, has excellent antibacterial performance and antifungal function, is easy-cleanable, has excellent stain resistance, and has excellent formaldehyde adsorption performance.

본 발명의 다른 목적은 상기 수성 도료 조성물을 포함하는 건축 내부용 도료를 제공하는 것이다. Another object of the present invention is to provide a paint for interior use of a building comprising the above water-based paint composition.

상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명은, In order to achieve the above object, the present invention,

바이오 베이스 수성 아크릴 에멀젼 수지 10 내지 50 중량%, 우레아 화합물 1 내지 10 중량% 및 불소 화합물 0.1 내지 5 중량%을 포함하는 수성 도료 조성물로서, 바이오 베이스 수성 아크릴 에멀젼 수지의 바이오 베이스 탄소 함량이 20~40%인 것을 특징으로 하는 수성 도료 조성물을 제공한다. An aqueous coating composition comprising 10 to 50% by weight of a bio-based aqueous acrylic emulsion resin, 1 to 10% by weight of a urea compound, and 0.1 to 5% by weight of a fluorine compound, wherein the bio-based aqueous acrylic emulsion resin has a bio-based carbon content of 20 to 40 It provides an aqueous coating composition characterized in that %.

본 발명의 구체예에서, 상기 우레아 화합물은 우레아, 에틸렌우레아, 프로필렌우레아, 1,3-디메틸-2-이미다졸리디논, 티오우레아, N-메틸우레아, N,N'-엡실론-디메틸우레아 및 1,1,3,3-테트라메틸우레아로 이루어진 군에서 선택되는 어느 1종 이상을 바람직하게 사용할 수 있다.In an embodiment of the present invention, the urea compound is urea, ethyleneurea, propyleneurea, 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone, thiourea, N-methylurea, N,N'-epsilon-dimethylurea and Any one or more selected from the group consisting of 1,1,3,3-tetramethylurea can be preferably used.

상기 수성 도료 조성물은 바이오 베이스 탄소 함량이 20~30% 인 것이다. The water-based paint composition has a bio-based carbon content of 20 to 30%.

상기 바이오 베이스 수성 아크릴 에멀젼 수지의 중량 평균 분자량은 100,000~500,000g/mol이며, 유리전이온도(Tg)가 -30℃ 내지 30℃ 이고, 고형분 함량이 30 내지 60 중량%이다. The bio-based aqueous acrylic emulsion resin has a weight average molecular weight of 100,000 to 500,000 g/mol, a glass transition temperature (Tg) of -30°C to 30°C, and a solid content of 30 to 60% by weight.

상기 수성 도료 조성물은, 안료, 증점제, 분산제, 소포제, pH 조절제, 방부제, 조용제 및 유화제로 이루어진 군에서 선택되는 어느 1종 이상의 첨가제를 더 포함한다. The aqueous coating composition further includes at least one additive selected from the group consisting of a pigment, a thickener, a dispersing agent, an antifoaming agent, a pH adjusting agent, a preservative, a co-solvent and an emulsifier.

상기 안료는 이산화티타늄, 탈크 및 탄산칼슘으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 1종 이상을 사용할 수 있다. As the pigment, at least one selected from the group consisting of titanium dioxide, talc, and calcium carbonate may be used.

본 발명의 수성 도료 조성물은 바이오 베이스의 수지를 사용하더라도 종래 석유계 수지를 이용한 도료와 동등이상의 물성을 가지며, 항균 및 항곰팡이 기능, 포름알데히드 흡착 기능 그리고 이지클리닝(easy-cleaning)성을 가지는 우수한 친환경 도료로서, 친환경 건축 내부용 도료로 사용할 수 있다.The water-based paint composition of the present invention has physical properties equal to or better than those of conventional petroleum-based paints even when bio-based resins are used, and has excellent antibacterial and antifungal functions, formaldehyde adsorption functions, and easy-cleaning properties. As an eco-friendly paint, it can be used as an eco-friendly interior paint for buildings.

본 발명의 수성 도료 조성물은, 종래 석유계 화합물을 이용한 도료와 동등 이상의 물성을 가지며, KS M 6010 수성도료 내부 2종 2급 규격을 만족한다. The water-based paint composition of the present invention has physical properties equal to or higher than those of conventional paints using petroleum-based compounds, and satisfies the KS M 6010 water-based paint inner class 2 standard.

또한, 본 발명의 수성 도료 조성물은, 항곰팡이 및 항균 성능을 발휘하며, 도료의 냄새가 적고 VOC 함량이 낮으며, 친화형 주택 건설 기준을 만족한다.In addition, the water-based paint composition of the present invention exhibits antifungal and antibacterial properties, has a low paint odor and low VOC content, and satisfies the standards for building friendly houses.

또한, 본 발명의 수성 도료 조성물은 최근 건물의 건축자재나 벽지 등에 포함되어 있는 포름알데히드의 흡착 능력이 우수하며, 공기 중에 존재하는 인체에 유해한 휘발성 유기화합물질을 감소시킬 수 있는 효과를 발휘한다.In addition, the water-based paint composition of the present invention has an excellent ability to adsorb formaldehyde contained in building materials or wallpaper of recent buildings, and exhibits an effect of reducing volatile organic compounds present in the air harmful to the human body.

또한, 본 발명의 수성 도료 조성물은 이지클리닝(easy-cleaning) 특성을 가지므로, 오염이 쉽게 묻지 않을 뿐만 아니라, 실내에 도장 시 오염물질에 대한 저항이 강해, 사용자의 생활 환경에 따라 발생 가능한 다양한 오염물질이 쉽게 제어되므로 경제적이다.In addition, since the water-based paint composition of the present invention has an easy-cleaning property, it is not easily contaminated, and has strong resistance to contaminants when painting indoors, so that various possible occurrences may occur depending on the user's living environment. It is economical because contaminants are easily controlled.

이하, 본 발명에 대하여 자세히 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail.

이하에 기재하는 구성 요건의 설명은 본 발명의 대표적인 실시형태에 근거하여 이루어지는 경우가 있으나, 본 발명은 그와 같은 실시형태에 한정되는 것은 아니다. Although description of the constitutional requirements described below may be made based on typical embodiments of the present invention, the present invention is not limited to such embodiments.

본 발명의 수성 도료 조성물은 바이오 베이스의 수성 아크릴 에멀젼 수지를 포함한다.  본 발명의 용어, “바이오 베이스(Bio-based)”란 바이오매스(Biomass)에서 기원한 원료를 일정 함량 이상 함유하는 것을 의미한다. 여기서 말하는 바이오매스는 탄소중립형(Carbon neutral) 물질 또는 생분해성 수지를 말한다. 바이오매스는 일반적으로 대기중의 탄소가 광합성에 의해 고정된 식물자원, 미생물 대사 산물 등 말하며, 생분해 플라스틱 원료 소재도 바이오매스 종류로 포함된다. 생분해 플라스틱 원료 소재로는 셀룰로오스, 펙틴, 키틴, PLA(Polylacticacid), PCL(Polycaprolactone), PEU(Polyesterurethane), AP(Alipahatic Polyester), Alo/Ali(Aromatic/Aliphatic copolyester), Bio-PDO(Propanediol), CA(Celluouse Acetate), PGA(Ployglycolicacid), PBS(Polybutylene succinate), PHB(Polyhydroxybutyrate), PVA(Polyvinylalcohol) TPS(Thermoplastic starch), PVA(Poly Viinyl Alcohol), PHA(Poly Hydroxy alkanoate) 등을 들 수 있다. The water-based paint composition of the present invention includes a bio-based water-based acrylic emulsion resin. The term of the present invention, "Bio-based" means containing a certain amount or more of raw materials derived from biomass. Biomass as used herein refers to carbon neutral materials or biodegradable resins. Biomass generally refers to plant resources, microbial metabolites, etc. in which carbon in the atmosphere is fixed by photosynthesis, and biodegradable plastic raw materials are also included as types of biomass. Biodegradable plastic raw materials include cellulose, pectin, chitin, PLA (Polylactic acid), PCL (Polycaprolactone), PEU (Polyesterurethane), AP (Alipahatic Polyester), Alo/Ali (Aromatic/Aliphatic copolyester), Bio-PDO (Propanediol), CA (Celluouse Acetate), PGA (Ployglycolicacid), PBS (Polybutylene succinate), PHB (Polyhydroxybutyrate), PVA (Polyvinylalcohol) TPS (Thermoplastic starch), PVA (Poly Vinyl Alcohol), PHA (Poly Hydroxy alkanoate), and the like. .

일반적으로, 완성된 수성 또는 용제성 페인트 및 코팅 제품에 사용되는 성분, 중간체에 대해 미국 농무부(USDA)에서 규정하는 최소 바이오 베이스 탄소 함량은 22% 이다. 실내에서 사용하도록 제조된 착색 액체로서, 건조되어 필름을 형성하고 보호 기능을 제공하도록 물체 또는 표면에 도포되는 인테리어 페인트 및 코팅에 대해 규정하는 최소 바이오 베이스 탄소 함량은 20% 이다. In general, the USDA minimum bio-based carbon content for ingredients and intermediates used in finished water-based or solvent-based paints and coatings products is 22%. A minimum bio-based carbon content of 20% is prescribed for interior paints and coatings applied to objects or surfaces as coloring liquids prepared for indoor use, which are applied to objects or surfaces when dried to form a film and provide protection.

본 발명의 바이오 베이스 수성 아크릴 에멀젼 수지는 20% 내지 40%, 바람직하게 20% 내지 30%의 바이오 베이스 탄소 함량을 가질 수 있다. 바이오 베이스 탄소 함량은 방사성 탄소 연대측정 기법을 이용하여 기체, 액체, 고체 샘플의 바이오 기반 탄소/바이오제닉 탄소 함량을 측정하기 위해 ASTM International(종전 명칭 'The American Society for Testing and Materials')이 개발한 표준 시험 방법인 ASTM D6866으로 측정한 값이다. 상기 시험 방법론은 연소가스중의 CO2 14C 비율을 계산하여 이를 보정한 후 생물기반탄소(BCF)를 구하고 총탄소 (CF)에서 생물기반탄소를 제외한 값을 화석기반탄소로 구한다. 14C는 반감기가 5730년 정도로서 생물기반탄소에는 존재하지만 화석기반탄소에는 존재하지 않는다는 특성을 이용한 측정법이다. 여기에서 14C 비율을 1950년대의 공기 중 비율을 기준으로 해당년도 대기중의 14C 농도로 나타낸 값을 percent Modern Carbon (pMC)라고 칭한다. 분석하는 시료의 현재의 방사성 탄소와 화석 탄소(즉, 방사성 탄소가 없음)를 측정하였을 때 여기서 얻은 pMC 값은 시료의 바이오 베이스 탄소 함량과 직접적인 관련이 있다. 예를 들어, 바이오 베이스 탄소 함량이 25%인 경우, 전체 탄소 중에서 바이오 베이스 탄소가 25%이고 석유 유래 탄소가 75%인 것으로 이해할 수 있다. 바이오 베이스 탄소 함량의 구체적인 측정 방법으로는, 시료(수지)를 건조시켜 수분을 제거한 후, 칭량하고, 상기 시료를 연소시켜 발생한 CO2를 화학 조작을 거쳐 흡착제에 흡착시키고, 액체 신틸레이션 카운터로 측정을 행하는 방법, 상기 시료를 연소시켜 발생한 CO2를 카본 그래파이트로 한 후, 가속기 질량 분석계로 측정하는 방법, 상기 시료를 연소시켜 발생한 CO2로부터 벤젠을 합성하고, 액체 신틸레이션 카운터로 측정을 행하는 방법 등에 의하여, 바이오 베이스 탄소 함량을 특정할 수 있다. The bio-based aqueous acrylic emulsion resin of the present invention may have a bio-based carbon content of 20% to 40%, preferably 20% to 30%. Bio-based carbon content is a method developed by ASTM International (formerly known as 'The American Society for Testing and Materials') to measure the bio-based/biogenic carbon content of gas, liquid and solid samples using radiocarbon dating techniques. It is a value measured by ASTM D6866, which is a standard test method. The test methodology calculates the 14 C ratio of CO 2 in the combustion gas, corrects it, calculates bio-based carbon (BCF), and calculates the value obtained by subtracting bio-based carbon from total carbon (CF) as fossil-based carbon. 14 C has a half-life of about 5730 years and is a measurement method using the characteristic that it exists in bio-based carbon but does not exist in fossil-based carbon. Here, the value expressed as the 14 C concentration in the atmosphere in the corresponding year based on the 14 C ratio in the air in the 1950s is called percent Modern Carbon (pMC). When measuring the present radiocarbon and fossil carbon (i.e., no radiocarbon) of the sample being analyzed, the pMC value obtained here is directly related to the bio-based carbon content of the sample. For example, when the bio-based carbon content is 25%, it can be understood that bio-based carbon is 25% and petroleum-derived carbon is 75% of the total carbon. As a specific method for measuring bio-based carbon content, a sample (resin) is dried to remove moisture, then weighed, and CO 2 generated by burning the sample is adsorbed to an adsorbent through chemical manipulation, and measurement with a liquid scintillation counter method, a method of converting CO 2 generated by burning the sample into carbon graphite and then measuring it with an accelerator mass spectrometer, a method of synthesizing benzene from CO 2 generated by burning the sample and measuring it with a liquid scintillation counter, etc. , the bio-based carbon content can be specified.

본 발명의 바이오 베이스 수성 아크릴 에멀젼 수지는 하나 이상의 바이오 베이스 알킬 (메트)아크릴레이트의 구조 단위를 포함할 수 있다. 상기 알킬 (메트)아크릴레이트는 알킬 아크릴레이트 및 알킬 메타크릴레이트를 총칭하는 의미이다. 상기 바이오 베이스 알킬(메트)아크릴레이트는 (메트)아크릴산과 바이오 알코올과의 반응으로 형성할 수 있다. 상기 바이오 알코올은 상업적으로 입수가능한 바이오 에탄올 또는 바이오 부탄올을 사용할 수 있다. 상기 바이오 베이스 알킬 (메트)아크릴레이트(MA 또는 EA)는 이하의 방법으로 합성할 수 있다. 예를 들어, 아크릴산과 소량의 바이오 알코올(10~30wt%)을 양이온 교환 수지로 채워진 반응기에 공급하고 60~80°C의 온도에서 작동한다. 반응 용액을 탈거하여 고비점 물질로 미반응 산을 제거한다. 이후, 물을 분리하고 알코올을 추출하여 재사용을 위해 회수한다. 하이드로퀴논 또는 페노티아진과 같은 중합 억제제가 각 컬럼에 추가된다. 남아있는 조 에스테르를 증류하여 고순도의 바이오 베이스 알킬 아크릴레이트를 얻는다. 상기 바이오 베이스 알킬 (메트)아크릴레이트는, 20% 이상, 30% 이상, 40% 이상, 50% 이상, 60% 이상의 바이오 베이스 탄소 함량을 가질 수 있다. The bio-based aqueous acrylic emulsion resin of the present invention may include one or more structural units of bio-based alkyl (meth)acrylate. The above "alkyl" (meth)acrylate is a generic term for "alkyl" acrylate and "alkyl" methacrylate. The bio-based alkyl (meth)acrylate may be formed by a reaction between (meth)acrylic acid and bioalcohol. As the bioalcohol, commercially available bioethanol or biobutanol may be used. The bio-based alkyl (meth)acrylate (MA or EA) can be synthesized by the following method. For example, acrylic acid and a small amount of bioalcohol (10-30 wt %) are fed into a reactor filled with cation exchange resin and operated at a temperature of 60-80 °C. The reaction solution is stripped off to remove unreacted acid as a high boiling point substance. Afterwards, the water is separated and the alcohol is extracted and recovered for reuse. A polymerization inhibitor such as hydroquinone or phenothiazine is added to each column. The remaining crude ester is distilled to obtain high-purity bio-based alkyl acrylate. The bio-based alkyl (meth)acrylate may have a bio-based carbon content of 20% or more, 30% or more, 40% or more, 50% or more, or 60% or more.

또한, 본 발명의 바이오 베이스 수성 아크릴 에멀젼 수지는 바이오 베이스 함량 20% 내지 40%, 바람직하게는 20% 내지 30%를 만족하는 것이면, 상업적으로 입수가능한 수지를 자유롭게 사용할 수 있다. 상업적으로 입수가능한 바이오 베이스 수성 아크릴 에멀젼 수지의 제조사로는 DSM, BASF, Dow, HallStar, WANHUA 등이 있으며, 바람직하게 WANHUA 社의 Archsol 8171, 8175, 8177 등이 있다. In addition, as long as the bio-based aqueous acrylic emulsion resin of the present invention satisfies the bio-based content of 20% to 40%, preferably 20% to 30%, commercially available resins may be freely used. Manufacturers of commercially available bio-based aqueous acrylic emulsion resins include DSM, BASF, Dow, HallStar, WANHUA, and the like, preferably WANHUA's Archsol 8171, 8175, and 8177.

본 발명의 바이오 베이스 수성 아크릴 에멀젼 수지는 바이오 베이스 탄소 함량이 20~40%인 것이며, 바람직하게 20~30%인 것으로서, 상술한 USDA에서 규정하는 최소 바이오 베이스 탄소 함량을 만족한다. The bio-based aqueous acrylic emulsion resin of the present invention has a bio-based carbon content of 20 to 40%, preferably 20 to 30%, and satisfies the minimum bio-based carbon content specified by the USDA.

본 발명의 수성 도료 조성물은, 바이오 베이스 수성 아크릴 에멀젼 수지를 10 내지 50 중량%, 바람직하게 20 내지 50 중량%, 가장 바람직하게 25 내지 45중량%으로 포함한다. 상기 범위로 포함됨으로써, 친환경성을 가지면서도 종래 석유계 화합물을 사용한 도료에 대해 동등 이상의 물성기준을 만족할 수 있다. 상기 범위 내에서 바이오 베이스 수성 아크릴 에멀젼 수지의 함유량을 증가시키는 경우 내오염성에 있어서도 우월한 효과가 발휘된다. 본 발명의 구체예에서, 바이오 베이스 수성 아크릴 에멀젼 수지의 함량이 20중량% 이하인 경우, 불소 첨가제의 존재 하에서도 내오염성이 떨어지는 것이었다. 따라서, 상기 바이오 베이스 수성 아크릴 에멀젼 수지의 함량은 도료 조성물의 총 중량을 기준으로 21 내지 50중량%, 바람직하게 21 내지 45중량%로 포함시키는 경우, KS M 6010 수성도료 내부 2종 2급 규격이 만족될 뿐만 아니라 우수한 내오염성 효과가 발휘되어 바람직하다. The water-based coating composition of the present invention includes 10 to 50% by weight, preferably 20 to 50% by weight, and most preferably 25 to 45% by weight of the bio-based aqueous acrylic emulsion resin. By being included in the above range, it is possible to satisfy the physical property standards equal to or higher than those of conventional paints using petroleum-based compounds while having eco-friendliness. When the content of the bio-based aqueous acrylic emulsion resin is increased within the above range, a superior effect is exhibited in stain resistance. In an embodiment of the present invention, when the content of the bio-based aqueous acrylic emulsion resin is 20% by weight or less, the fouling resistance is poor even in the presence of a fluorine additive. Therefore, when the content of the bio-based aqueous acrylic emulsion resin is 21 to 50% by weight, preferably 21 to 45% by weight based on the total weight of the paint composition, the KS M 6010 water-based paint internal 2nd class standard is It is preferable because it is not only satisfied, but also exhibits an excellent stain resistance effect.

상기 수성 아크릴 에멀젼 수지는, 중량 평균 분자량이 100,000~500,000g/mol, 바람직하게 300,000~400,000g/mol이다. 상기 범위에서 함유되어야, 본 발명의 수성 도료 조성물의 목적하는 용도에 따른 규격 범위로 바이오 베이스 탄소 함량을 조정하기 유리하다. 또한, 상기 분자량 범위를 벗어나는 경우 내세척성, 냉동안정성, 내수성, 부착성, 방오성 등에 열화가 발생한다. The aqueous acrylic emulsion resin has a weight average molecular weight of 100,000 to 500,000 g/mol, preferably 300,000 to 400,000 g/mol. When it is contained within the above range, it is advantageous to adjust the bio-based carbon content within the standard range according to the intended use of the aqueous coating composition of the present invention. In addition, when the molecular weight is out of the above range, deterioration occurs in washing resistance, freezing stability, water resistance, adhesion, antifouling property, etc.

본 발명의 구체예에서, 상기 수성 아크릴 에멀젼 수지는 유리전이온도(Tg)가 -30℃ 내지 30℃, 바람직하게 -15℃ 내지 10℃, 가장 바람직하게, -5℃ 내지 5℃이고, 고형분 함량이 30 내지 60 중량%, 바람직하게 40 내지 60중량%이다. 상술한 범위에서 우수한 내수성, 부착성, 방오성 등의 효과가 발휘될 수 있다. In an embodiment of the present invention, the aqueous acrylic emulsion resin has a glass transition temperature (Tg) of -30 ° C to 30 ° C, preferably -15 ° C to 10 ° C, most preferably -5 ° C to 5 ° C, and a solid content This is 30 to 60% by weight, preferably 40 to 60% by weight. Within the aforementioned range, effects such as excellent water resistance, adhesiveness, and antifouling properties may be exhibited.

본 발명의 상기 바이오 베이스 수성 아크릴 에멀젼 수지를 포함하는 수성 도료 조성물은 바이오 베이스 탄소 함량이 20~30% 이고, 바람직하게 20~27%인 것으로서, 상술한 건축물 실내에 적용되는 친환경 건축용 도료로서의 규격을 만족하는 것이다. The water-based coating composition containing the bio-based aqueous acrylic emulsion resin of the present invention has a bio-based carbon content of 20 to 30%, preferably 20 to 27%, and meets the specifications as an eco-friendly architectural paint applied to the interior of a building described above is to be satisfied

본 발명의 수성 도료 조성물은 우레아 화합물을 포함할 수 있다. 본 발명의 구체예에서, 상기 우레아 화합물은, 우레아, 에틸렌우레아, 프로필렌우레아, 1,3-디메틸-2-이미다졸리디논, 티오우레아, N-메틸우레아, N,N'-엡실론-디메틸우레아 및 1,1,3,3-테트라메틸우레아를 사용할 수 있으며, 바람직하게 에틸렌우레아, 프로필렌우레아를 사용할 수 있다. 종래 포름알데히드 흡착 물질로서 아세토아세트아마이드, 히드라진 유도체, 제올라이트 등이 알려져 있다. 그러나, 아세토아세트아마이드는 고체상태로 사용하려면 고온에 녹여야하며 UV로 인해 황변하는 문제가 있다. 또한, 히드라진 유도체는 독성이 있으며, 제올라이트는 자연물질이지만 포름알데히드 재흡착이 불가능한 단점이 있다. 이에 대해, 우레아 화합물은 액상 첨가제로서 도료에의 적용이 용이하며 안정성과 물성이 검증되어 있다. 우레아 화합물은 포름알데히드와 반응(공유결합)하여 무해한 비휘발성 분자로 형성되며, 실온에서 공기중의 포름알데히드와 접촉하자마자 반응(공유결합)이 시작된다. 포름알데히드 흡착 자재의 성능 평가 시험 방법으로는 KS I 3547이 있다. 이는, 일정한 온도, 상대습도, 공급 농도, 환기량의 조건을 가진 흡착 시험 챔버 내에 공기를 일정 농도로 공급시켜, 챔버 내의 공기 농도, 통과한 공기 유량 및 시험편의 표면적을 구하여 흡착률(%), 적산 흡착량(μg/m²) 등을 평가하는 방법이다. KS I 3547에 준거한 포름알데히드 흡착 평가 기준은 흡착률 65% 이상, 적산흡착량 6500 μg/m²이상을 만족해야 한다. The aqueous coating composition of the present invention may include a urea compound. In an embodiment of the present invention, the urea compound is urea, ethyleneurea, propyleneurea, 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone, thiourea, N-methylurea, N,N'-epsilon-dimethylurea and 1,1,3,3-tetramethylurea, preferably ethyleneurea or propyleneurea. Acetoacetamide, hydrazine derivatives, zeolites and the like are known as conventional formaldehyde adsorbents. However, acetoacetamide must be melted at a high temperature to be used in a solid state, and there is a problem of yellowing due to UV. In addition, hydrazine derivatives are toxic, and zeolites are natural materials, but formaldehyde re-adsorption is impossible. On the other hand, urea compounds are easy to apply to paints as liquid additives, and their stability and physical properties have been verified. The urea compound reacts with formaldehyde (covalent bond) to form a harmless non-volatile molecule, and the reaction (covalent bond) starts as soon as it comes into contact with formaldehyde in the air at room temperature. KS I 3547 is a test method for evaluating the performance of formaldehyde adsorbent materials. This is achieved by supplying air at a certain concentration into an adsorption test chamber with constant temperature, relative humidity, supply concentration, and ventilation, and obtaining the air concentration in the chamber, the flow rate of air passing through, and the surface area of the test piece to obtain the adsorption rate (%), integration It is a method to evaluate adsorption amount (μg/m²), etc. Formaldehyde adsorption evaluation criteria in accordance with KS I 3547 must satisfy the adsorption rate of 65% or more and the cumulative adsorption amount of 6500 μg/m² or more.

본 발명의 우레아 화합물을 포함하는 수성 도료 조성물은 포름알데히드 흡착량이 10000 μg/m²이상이고, 흡착률이 80% 이상으로, 우수한 흡착 성능을 나타낸다. 상기 우레아 화합물은 수성 도료 조성물의 총 중량을 기준으로 1 내지 10 중량%, 바람직하게 1 내지 5 중량%로 포함될 수 있으며, 상기 범위로 함유하는 경우, 우수한 포름알데히드 흡착 성능을 발휘할 수 있다. The water-based coating composition containing the urea compound of the present invention has an adsorption amount of 10000 μg/m² or more and an adsorption rate of 80% or more, showing excellent adsorption performance. The urea compound may be included in an amount of 1 to 10% by weight, preferably 1 to 5% by weight based on the total weight of the aqueous coating composition, and when contained in the above range, excellent formaldehyde adsorption performance can be exhibited.

본 발명의 수성 도료 조성물은 불소 화합물을 포함한다. 불소 화합물은 불소화된 알킬 사슬을 포함하는 화합물을 사용할 수 있다. 본 발명의 구체예에서 상업적으로 입수가능한 불소 첨가제를 사용할 수 있으며, Chemours 社의 Capstone™ FS-22, Capstone™ FS-30, Capstone™ FS-3000, Capstone™ FS-31, Capstone™ FS-3100, Capstone™ FS-34, Capstone™ FS-35, Capstone™ FS-50, Capstone™ FS-51, Capstone™ FS-60, Capstone™ FS-61, Capstone™ FS-63, Capstone™ FS-64, Capstone™ FS-65, Capstone™ FS-66, Capstone™ FS-81, Capstone™ FS-83, Capstone™ FS-87, Capstone™ FS-93을 사용할 수 있다. 상기 불소 화합물을 함유함으로써 우수한 방오 성능이 발휘된다. 상기 불소 화합물은 도료 조성물 총 중량에 대하여 0.1 내지 5 중량%, 바람직하게 0.1 내지 3 중량%으로 함유된다. 상기 범위로 함으로써 우수한 이지클리닝 성능 및 방오 성능이 발휘될 수 있다. The aqueous coating composition of the present invention contains a fluorine compound. As the fluorine compound, a compound containing a fluorinated alkyl chain may be used. In embodiments of the present invention, commercially available fluorine additives may be used, and Chemours' Capstone™ FS-22, Capstone™ FS-30, Capstone™ FS-3000, Capstone™ FS-31, Capstone™ FS-3100, Capstone™ FS-34, Capstone™ FS-35, Capstone™ FS-50, Capstone™ FS-51, Capstone™ FS-60, Capstone™ FS-61, Capstone™ FS-63, Capstone™ FS-64, Capstone™ FS-65, Capstone™ FS-66, Capstone™ FS-81, Capstone™ FS-83, Capstone™ FS-87, Capstone™ FS-93 can be used. Excellent antifouling performance is exhibited by containing the said fluorine compound. The fluorine compound is contained in an amount of 0.1 to 5% by weight, preferably 0.1 to 3% by weight, based on the total weight of the coating composition. By setting the above range, excellent easy-cleaning performance and antifouling performance can be exhibited.

본 발명의 구체예에서, 상기 수성 도료 조성물은, 안료, 증점제, 분산제, 소포제, pH 조절제, 방부제, 조용제 및 유화제로 이루어진 군에서 선택되는 어느 1종 이상의 첨가제를 더 포함할 수 있다. In an embodiment of the present invention, the aqueous coating composition may further include at least one additive selected from the group consisting of a pigment, a thickener, a dispersing agent, an antifoaming agent, a pH adjusting agent, a preservative, a cosolvent, and an emulsifier.

상기 안료는 유색 안료 및 체질 안료를 포함하며, 유색 안료로는 이산화 티타늄(TIO2) 및 카본블랙으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상을 사용할 수 있으며 체질 안료로는 탈크, 탄산칼슘, 카올린, 석회석(Limestone) 벤토나이트, 퍼라이트, 알루미늄, 바륨설페이트 및 실리케이트계 안료로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상을 사용할 수 있다. 바람직하게 상기 안료는 이산화티타늄, 탈크 및 탄산칼슘으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 1종 이상, 가장 바람직하게 이들의 혼합물을 사용할 수 있다. 상기 안료의 첨가 시 높은 광택도, 우수한 분산성, 낮은 흡유량, 양호한 내후성 및 강한 차폐력을 발휘할 수 있다. 상기 안료는 수성 도료 조성물 총 중량에 대하여 20 내지 60 중량%, 바람직하게 30 내지 50중량%로 함유될 수 있다. 바람직하게 상기 이산화티타늄과 탈크 및 탄산칼슘의 혼합비를 0.1:1 내지 1:1의 비율로 할 수 있다. 상기 범위를 만족함으로써, 내수성, 방오성이 만족되며, 무광 및 유광 등의 표면 특성 구현이 가능하며, 원하는 칼라 구현이 용이하다. The pigment includes a colored pigment and an extender pigment, and as the color pigment, at least one selected from the group consisting of titanium dioxide (TIO 2 ) and carbon black may be used, and the extender pigment includes talc, calcium carbonate, kaolin, and limestone. (Limestone) At least one selected from the group consisting of bentonite, perlite, aluminum, barium sulfate, and silicate-based pigments may be used. Preferably, the pigment may be any one or more selected from the group consisting of titanium dioxide, talc and calcium carbonate, most preferably a mixture thereof. When the pigment is added, high gloss, excellent dispersibility, low oil absorption, good weatherability and strong shielding power can be exhibited. The pigment may be contained in an amount of 20 to 60% by weight, preferably 30 to 50% by weight, based on the total weight of the aqueous coating composition. Preferably, the mixing ratio of the titanium dioxide, talc, and calcium carbonate may be 0.1:1 to 1:1. By satisfying the above range, water resistance and antifouling properties are satisfied, surface characteristics such as matte and glossy can be implemented, and desired color can be easily implemented.

상기 증점제는, 히드록시에틸셀룰로오스계 증점제, 우레탄 또는 알칼리 팽윤성 증점제 등을 사용할 수 있다. 히드록시에틸셀룰로오스계 증점제로서, Natrosol plus 330PA(Ashland), Natrosol 250HBR(Ashland), Bermocoll EHM 500(악조노벨), Hecellose HM500(삼성정밀화학)를 사용할 수 있으며, 우레탄계 증점제로서, Acrysol RM-825(롬앤하스), Optiflow h3300vf(byk)를 사용할 수 있고, 알칼리 팽윤성 증점제로서, Acrysol TT-935(롬앤하스), Acrysol TT-615(롬앤하스), Acrysol DR-1(롬앤하스), 그 밖에 제올라이트, 규조토, 실리카겔 등의 무기 증점제를 사용할 수 있다. 상기 증점제의 경우 도료 조성물의 전체 중량을 기준으로, 0.1~10 중량%를 투입하는 경우, 우수한 초기 물 투입 후 침강성을 발휘할 수 있다. As the thickener, a hydroxyethyl cellulose-based thickener, urethane or alkali swelling thickener, etc. may be used. As the hydroxyethyl cellulose-based thickener, Natrosol plus 330PA (Ashland), Natrosol 250HBR (Ashland), Bermocoll EHM 500 (Akzo Nobel), and Hecellose HM500 (Samsung Fine Chemicals) may be used, and as a urethane-based thickener, Acrysol RM-825 ( Rohm and Haas), Optiflow h3300vf (byk) can be used, and as an alkali swellable thickener, Acrysol TT-935 (Rohm and Haas), Acrysol TT-615 (Rohm and Haas), Acrysol DR-1 (Rohm and Haas), other zeolites, Inorganic thickeners such as diatomaceous earth and silica gel can be used. In the case of the thickener, when 0.1 to 10% by weight is added based on the total weight of the paint composition, excellent settling properties can be exhibited after the initial water input.

상기 분산제는, 에틸렌옥시드-프로필렌옥시드 공중합체, 폴리카르복시산계 분산제를 이용할 수 있다. 바람직하게 폴리카르복시산 분산제를 사용할 수 있다. 상기 분산제는 도료 조성물의 전체 중량을 기준으로, 0.1 내지 10중량%, 바람직하게 0.1 내지 5 중량%인 것이 안료의 분산 안정화를 부여할 수 있어 바람직하다.As the dispersant, an ethylene oxide-propylene oxide copolymer or a polycarboxylic acid dispersant can be used. A polycarboxylic acid dispersant may be preferably used. The dispersant is preferably 0.1 to 10% by weight, preferably 0.1 to 5% by weight, based on the total weight of the coating composition, because it can provide dispersion stabilization of the pigment.

상기 소포제는 폴리실록산계 소포제를 사용할 수 있으며, 친유성 성분과 혼합된 폴리실록산 소포제를 사용할 수 있다. 상기 친유성 성분으로는 라우릴 PEG-8 디메티콘, 디메티콘 PEG-8 라우레이트, 디메티콘 PEG-8 숙시네이트 등의 실리콘 오일을 사용할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. 상기 소포제는 도료 조성물의 전체 중량을 기준으로, 0.1 내지 10중량%, 바람직하게 0.1 내지 5 중량%인 것이 도장면에 핀홀 등의 외관 문제를 일으키지 않아 바람직하다.The antifoaming agent may be a polysiloxane-based antifoaming agent, or a polysiloxane antifoaming agent mixed with a lipophilic component may be used. As the lipophilic component, silicone oils such as lauryl PEG-8 dimethicone, dimethicone PEG-8 laurate, and dimethicone PEG-8 succinate may be used, but are not limited thereto. The antifoaming agent is preferably 0.1 to 10% by weight, preferably 0.1 to 5% by weight, based on the total weight of the coating composition, because it does not cause external problems such as pinholes on the painted surface.

상기 pH 조절제는 도료 조성물의 분산성을 제어하기 위하여 포함되는 것으로, 도료의 겔화를 방지하기 위해는 pH가 7.3 내지 10.2가 되도록 조절제를 첨가할 수 있다. 본 발명의 구체예에서, 디메틸에탄올아민, 2-아미노-2-메틸-1-프로판올(AMP-95) 등을 사용할 수 있으나 이에 제한되지 않는다. 상기 pH 조절제는 도료 조성물의 전체 중량을 기준으로, 0.1 내지 10중량%, 바람직하게 0.1 내지 5 중량%인 것이 도료의 겔화를 방지할 수 있어 바람직하다. The pH adjusting agent is included to control the dispersibility of the paint composition, and the pH adjusting agent may be added to a pH of 7.3 to 10.2 to prevent gelation of the paint composition. In an embodiment of the present invention, dimethylethanolamine, 2-amino-2-methyl-1-propanol (AMP-95), and the like may be used, but are not limited thereto. The pH adjusting agent is preferably 0.1 to 10% by weight, preferably 0.1 to 5% by weight, based on the total weight of the paint composition, to prevent gelation of the paint.

상기 방부제는 부패를 방지하거나 억제하기 위한 것으로 바람직하게 메틸파라벤, 1,2-benzisothiazolin-one 등을 사용할 수 있으나 이에 제한되지 않는다. The preservative is for preventing or inhibiting spoilage, and preferably methyl paraben, 1,2-benzisothiazolin-one, etc. may be used, but is not limited thereto.

상기 조용제는 도막의 평활성을 향상시키고, 도막 형성 시 경화 온도를 낮추는 역할을 한다. 이러한 조용제는 도료 조성물의 물성에 영향을 미치지 않는 것이라면 특별히 한정되지 않으며, 비제한적인 예로 2,2,4-트리메틸-1,3-펜탄디올 모노이소부틸레이트(2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol monoisobutylate), 2,2,4-트리메틸-1,3-펜탄디올디이소부틸레이트(2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol diisobutyrate) 등을 들 수 있다. 상기 조용제의 함량은 특별히 한정되지 않으나, 도료 조성물의 전체 중량을 기준으로, 0.1 내지 20중량%, 바람직하게 0.1 내지 10 중량%으로 함유될 수 있다. 조용제의 함량이 상기 범위일 경우 도막의 강도 및 도료 조성물의 건조성을 높일 수 있어 바람직하다. The co-solvent serves to improve the smoothness of the coating film and lower the curing temperature during formation of the coating film. Such a co-agent is not particularly limited as long as it does not affect the physical properties of the paint composition, and a non-limiting example is 2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol monoisobutylate (2,2,4-trimethyl-1 ,3-pentanediol monoisobutylate), 2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol diisobutyrate (2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol diisobutyrate), and the like. The content of the co-solvent is not particularly limited, but may be contained in an amount of 0.1 to 20% by weight, preferably 0.1 to 10% by weight, based on the total weight of the coating composition. When the content of the co-solvent is within the above range, it is preferable to increase the strength of the coating film and the drying property of the coating composition.

상기 유화제는 알킬페놀에톡실레이트(APEO) 무함유 유화제를 바람직하게 사용할 수 있으며, 폴리옥시에틸렌 글리콜(Polyoxyethylene glycol) 이 바람직하고, 특히 폴리옥시프로필렌-폴리옥시에틸렌 알킬에테르가 바람직하다. 상기 유화제는 도료 조성물의 전체 중량을 기준으로, 0.1 내지 10중량%, 바람직하게 0.1 내지 5 중량%인 것이 안정한 에멀젼 형성에 바람직하다. As the emulsifier, an emulsifier containing no alkylphenol ethoxylate (APEO) can be preferably used, polyoxyethylene glycol is preferred, and polyoxypropylene-polyoxyethylene alkyl ether is particularly preferred. The emulsifier is preferably 0.1 to 10% by weight, preferably 0.1 to 5% by weight based on the total weight of the coating composition to form a stable emulsion.

상기 첨가제는 최적의 도료 상태 및 도장 상태를 유지하기 위한 적정 비율로 사용할 수 있고, 본 발명의 구체예에서, 본 발명의 수성 도료 조성물의 전체 중량을 기준으로 10 내지 60 중량%로 사용될 수 있다. The additives may be used in an appropriate ratio to maintain an optimal paint condition and paint condition, and in an embodiment of the present invention, may be used in an amount of 10 to 60% by weight based on the total weight of the aqueous paint composition of the present invention.

또한 본 발명은 상술한 수성 도료 조성물을 함유하는 건축 내부용 도료를 제공한다. 본 발명의 친환경 바이오 베이스의 수성 아크릴 에멀젼 수지를 포함하는 수성 도료 조성물은 바이오 베이스임에도, 석유 베이스 도료와 동등 이상의 물성을 나타내고, KS M 6010 수성도료 내부 2종 2급 규격을 만족하며, 부착력, 내구성 및 내후성이 우수하고, 항균 및 항곰팡이 효과가 있고, 포름알데히드 흡창능이 우수해, 친환경 건축물 내부용 도료로 사용할 수 있다. 예를 들어, 콘크리트, 시멘트, 몰탈, 석고, 벽지 등의 건축물 내부 미장용 도료로 사용할 수 있다. In addition, the present invention provides a paint for interior use of a building containing the above-described water-based paint composition. Although the water-based paint composition containing the eco-friendly bio-based water-based acrylic emulsion resin of the present invention is bio-based, it exhibits physical properties equivalent to or better than petroleum-based paints, satisfies the KS M 6010 water-based paint internal 2nd class standard, and has excellent adhesion and durability. And it has excellent weather resistance, antibacterial and antifungal effects, and excellent formaldehyde absorption, so it can be used as an interior paint for eco-friendly buildings. For example, it can be used as a paint for interior decoration of buildings such as concrete, cement, mortar, plaster, and wallpaper.

이하, 본 발명의 바람직한 실시예를 통해 본 발명의 구성 및 작용을 더욱 상세히 설명하기로 한다. 다만, 이는 본 발명의 바람직한 예시로 제시된 것이며 어떠한 의미로도 이에 의해 본 발명이 제한되는 것으로 해석될 수는 없다. Hereinafter, the configuration and operation of the present invention will be described in more detail through preferred embodiments of the present invention. However, this is presented as a preferred example of the present invention and cannot be construed as limiting the present invention by this in any sense.

실시예Example

실시예 1. 바이오 베이스의 수성 도료 조성물의 제조Example 1. Preparation of bio-based aqueous coating composition

표 1에 기재된 조성으로 수성 도료 조성물을 제조하였다. An aqueous coating composition was prepared with the composition shown in Table 1.

조성Furtherance 함량(중량%)Content (% by weight) 바이오 베이스 수성 아크릴 에멀젼 수지Bio-based water-based acrylic emulsion resin WANHUA 社 ARCHSOL 8175 (고형분 48%, Biobased Content 30%, 중량평균분자량 35만)WANHUA's ARCHSOL 8175 (solid content 48%, biobased content 30%, weight average molecular weight 350,000) 40 ~ 45 40 to 45 에틸렌 우레아(변성)Ethylene Urea (denatured) 1 ~ 5 1 to 5 증점제 thickener Ashland 社 하이드록시에틸 셀룰로오스, 벤토나이트 Ashland's hydroxyethyl cellulose, bentonite 1 ~ 51 to 5 분산제 dispersant 산노프코 社 폴리카르복시산San Nopco polycarboxylic acid 0.1 ~ 10.1 to 1 소포제 antifoam 산노프코 社 폴리실록산Sanofco polysiloxane 0.1 ~ 1 0.1 to 1 조용제 Joongjae Eastman 社 텍산올(2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol diisobutyrate)Eastman's Texanol (2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol diisobutyrate) 0.1 ~ 5 0.1 to 5 pH 조절제 pH modifier Eastman 社 AMP-95Eastman AMP-95 0.1 ~ 1 0.1 to 1 방부제 antiseptic 토르 社 1,2-벤지소티아졸린-3-온Thor Company 1,2-benzisothiazolin-3-one 0.1 ~ 1 0.1 to 1 유화제 emulsifier DOW 社 폴리옥시프로필렌-폴리옥시에틸렌 알킬 에테르DOW polyoxypropylene-polyoxyethylene alkyl ether 0.1 ~ 1 0.1 to 1 불소 화합물fluorine compound Chemours 社Chemours Company 0.1 ~ 3 0.1 to 3 안료 pigment 오미아, 바스프, 에보닉 社 - TiO2, 탈크, 탄산칼슘Omya, BASF, Evonik - TiO2, talc, calcium carbonate 30 ~ 35 30 to 35 water 20 ~ 25 20 to 25

실시예 2. 바이오 베이스 수성 도료 조성물의 제조Example 2. Preparation of bio-based water-based paint composition

표 2에 기재된 조성으로 수성 도료 조성물을 제조하였다. An aqueous coating composition was prepared with the composition shown in Table 2.

조성Furtherance 함량(중량%)Content (% by weight) 바이오 베이스 수성 아크릴 에멀젼 수지Bio-based water-based acrylic emulsion resin WANHUA 社 ARCHSOL 8175 (고형분 48%, Biobased Content 30%, 중량평균분자량 35만)WANHUA's ARCHSOL 8175 (solid content 48%, biobased content 30%, weight average molecular weight 350,000) 15 ~ 20 15 to 20 에틸렌 우레아(변성)Ethylene Urea (denatured) 1 ~ 51 to 5 증점제 thickener Ashland 社 하이드록시에틸 셀룰로오스, 벤토나이트 Ashland's hydroxyethyl cellulose, bentonite 1 ~ 5 1 to 5 분산제 dispersant 산노프코 社 폴리카르복시산San Nopco polycarboxylic acid 0.1 ~ 1 0.1 to 1 소포제 antifoam 산노프코 社 폴리실록산Sanofco polysiloxane 0.1 ~ 10.1 to 1 조용제 Joongjae Eastman 社 텍산올(2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol diisobutyrate)Eastman's Texanol (2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol diisobutyrate) 0.1 ~ 50.1 to 5 pH 조절제 pH modifier Eastman 社 AMP-95Eastman AMP-95 0.1 ~ 10.1 to 1 방부제 antiseptic 토르 社 1,2-벤지소티아졸린-3-온Thor Company 1,2-benzisothiazolin-3-one 0.1 ~ 1 0.1 to 1 유화제 emulsifier DOW 社 폴리옥시프로필렌-폴리옥시에틸렌 알킬 에테르DOW polyoxypropylene-polyoxyethylene alkyl ether 0.1 ~ 10.1 to 1 불소 화합물fluorine compound Chemours 社Chemours 0.1 ~ 3 0.1 to 3 안료 pigment 오미아, 바스프, 에보닉 社 - TiO2, 탈크, 탄산칼슘Omya, BASF, Evonik - TiO2, talc, calcium carbonate 45 ~ 50 45 to 50 water 30 ~ 3530 to 35

비교예 1. Comparative Example 1.

실시예 1에 있어서, 바이오 베이스 수성 아크릴 에멀젼 수지 대신 바이오 베이스 탄소를 함유하지 않는 일반 아크릴 수지 에멀젼(삼화페인트사 SERATEX782, Tg : 5℃ , 고형분 : 48%)를 사용한 것 외에는 실시예 1과 동일한 방법으로 하여 도료를 제조하였다. In Example 1, the same method as in Example 1 except that a general acrylic resin emulsion (Samhwa Paint Co., Ltd. SERATEX782, Tg: 5 ° C, solid content: 48%) that does not contain bio-based carbon was used instead of the bio-based aqueous acrylic emulsion resin. As a result, a paint was prepared.

비교예 2. Comparative Example 2.

변성 우레아 유도체 및 불소 화합물을 함유하지 않는 것 외에는 실시예 1과 동일한 방법으로 하여 도료 조성물을 제조하였다.A coating composition was prepared in the same manner as in Example 1, except that the modified urea derivative and the fluorine compound were not included.

비교예 3.Comparative Example 3.

중량 평균 분자량이 80,000 g/mol 인 바이오 베이스 수성 아크릴 수지 에멀젼 수지를 사용하여, 실시예 1과 동일한 방법으로 하여 도료 조성물을 제조하였다. A coating composition was prepared in the same manner as in Example 1 using a bio-based aqueous acrylic resin emulsion resin having a weight average molecular weight of 80,000 g/mol.

비교예 4.Comparative Example 4.

중량 평균 분자량이 600,000 g/mol 인 바이오 베이스 수성 아크릴 수지 에멀젼 수지를 사용하여, 실시예 1과 동일한 방법으로 하여 도료 조성물을 제조하였다. A coating composition was prepared in the same manner as in Example 1 using a bio-based aqueous acrylic resin emulsion resin having a weight average molecular weight of 600,000 g/mol.

[시험예][Test Example]

시험예 1. 바이오 베이스 탄소 함량 측정 시험Test Example 1. Bio-based carbon content measurement test

ASTM D6866-21 Method B (AMS) 시험 방법에 따라 실시예 1, 2의 도료 조성물의 % 바이오 유래 탄소 함량을 계산하였다. The % bio-derived carbon content of the paint compositions of Examples 1 and 2 was calculated according to the ASTM D6866-21 Method B (AMS) test method.

바이오탄소함량 (%) : ASTM D 6866-21 Method B(AMS)Biocarbon content (%): ASTM D 6866-21 Method B (AMS)

1) 방사성탄소동위원소함량(pMC)는 가속질량분석기의 측정값임1) Radiocarbon isotope content (pMC) is measured by an accelerated mass spectrometer

2) 바이오탄소함량은 pMC를 대기보정계수로 나눈 값에 100을 곱하고 이를 정수로 반올림하여 계산2) Biocarbon content is calculated by dividing the pMC by the atmospheric correction factor, multiplying by 100, and rounding it to an integer.

3) ASTM D 6866-21 22.7 ~ 22.9 항에 의해 바이오탄소함량이 100을 초과하는 경우 초과구간에 따라 바이오탄소함량 계산을 실시함3) According to ASTM D 6866-21 22.7 ~ 22.9, if the biocarbon content exceeds 100, the biocarbon content is calculated according to the excess section

(1-5 : 바이오탄소함량 100 %, 6-22 : pMC × (REF/112) , 22초과 : pMC × (REF/138)) (1-5: biocarbon content 100%, 6-22: pMC × (REF/112), over 22: pMC × (REF/138))

4) 대기보정계수(REF)는 ASTM D6866-21 Table 1 중 2021년도에 해당하는 값인 100을 적용함4) For the atmospheric correction factor (REF), 100, the value corresponding to the year 2021 in ASTM D6866-21 Table 1, is applied.

5) ASTM D 6866에서 바이오탄소함량 평균값의 정밀도는 ± 3 % (절대값) 이고, 방사성탄소동위원소함량의 정밀도는 ± 1σ 상대표준편차임5) In ASTM D 6866, the precision of the average value of biocarbon content is ± 3% (absolute value), and the precision of radiocarbon isotope content is ± 1σ relative standard deviation.

6) 시료 전처리 및 측정방법 : 흑연화 후 가속질량분석기로 측정6) Sample pretreatment and measurement method: Measurement by accelerated mass spectrometer after graphitization

실시예Example 방사성탄소동위원소함량 (pMC)Radiocarbon isotope content (pMC) 바이오 유래 탄소 함량(%)Bio-derived carbon content (%) 실시예 1Example 1 25.4425.44 2525 실시예 2Example 2 24.9024.90 2525

시험예 2. 친환경성, 항균, 항곰팡이 시험Test Example 2. Eco-friendliness, antibacterial, antifungal test

가. 친환경성 시험go. Eco-friendliness test

하기 표의 시험방법에 준거해 친환경성을 시험하였다.Eco-friendliness was tested in accordance with the test methods in the table below.

시험항목Test Items 단위unit 시험방법Test Methods 실시예 1의 결과치Results of Example 1 VOC 함량VOC content g/Lg/L KS M ISO 11890-1: 200728 (함유기준: 100 이하)KS M ISO 11890-1: 200728 (content standard: 100 or less) 2828 VACsVACs %% 국립환경과학원 고시 제2021-12호(준용)National Institute of Environmental Research Notice No. 2021-12 (application) 검출안됨not detected 벤젠benzene %% 국립환경과학원 고시 제2021-12호(준용)National Institute of Environmental Research Notice No. 2021-12 (application) 검출안됨not detected 톨루엔toluene %% 국립환경과학원 고시 제2021-12호(준용)National Institute of Environmental Research Notice No. 2021-12 (application) 검출안됨not detected PbPb %% KS M ISO 3856-1 : 1984KS M ISO 3856-1 : 1984 검출안됨not detected CdCD %% KS M ISO 3856-4 : 1984KS M ISO 3856-4 : 1984 검출안됨not detected HgHg %% KS M ISO 3856-7 : 1984KS M ISO 3856-7 : 1984 검출안됨not detected

나. 항균 시험me. antibacterial test

JIS Z 2801:2012, 필름밀착법에 의해 항균력을 시험하였다.Antibacterial activity was tested according to JIS Z 2801:2012, film adhesion method.

커버필름 : polyethylene film (40 mm x 40 mm)Cover film: polyethylene film (40 mm x 40 mm)

시험 조건: 시험균액을 (35 ± 1) ℃, 90% R.H. 에서 24시간 정치 배양 후 균수 측정. (세균수/cm2, 항균활성치(log))Test conditions: test bacterial solution at (35 ± 1) ℃, 90% R.H. The number of bacteria was measured after 24 hours of stationary culture. (Bacterial count/cm2, antibacterial activity value (log))

항균효과: 항균 활성치 2.0 이상Antibacterial effect: Antibacterial activity value of 2.0 or more

시험균: 균주 1 Staphylococcus aureus ATCC 6538PTest organism: strain 1 Staphylococcus aureus ATCC 6538P

균주 2 Escherichia coli ATCC 8739strain 2 Escherichia coli ATCC 8739

균주 3 Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853Strain 3 Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853

항균력 시험antibacterial test ControlControl 실시예 1Example 1 균주 1strain 1 접종 직후의 균수Number of bacteria immediately after inoculation 2.5 x 104 2.5 x 10 4 -- 24 h 배양 후의 균수Bacterial count after 24 h incubation 3.2 x 104 3.2 x 10 4 < 0.63< 0.63 항균활성치antibacterial activity -- 4.74.7 균주 2strain 2 접종 직후의 균수Number of bacteria immediately after inoculation 1.3 x 104 1.3 x 10 4 -- 24 h 배양 후의 균수Bacterial count after 24 h incubation 1.1 x 106 1.1 x 10 6 < 0.63< 0.63 항균활성치antibacterial activity -- 6.26.2 균주 3strain 3 접종 직후의 균수Number of bacteria immediately after inoculation 2.2 x 104 2.2 x 10 4 -- 24 h 배양 후의 균수Bacterial count after 24 h incubation 3.2 x 105 3.2 x 10 5 < 0.63< 0.63 항균활성치antibacterial activity -- 5.75.7

다. 항곰팡이 시험all. antifungal test

① 시편 준비: ASTM G21-15(2021)e1 에 맞게 시편을 준비하여 물에 15일 동안 침적하여 꺼내 1일 건조 후 실시예 1의 도료를 60㎛로 도장하여 24 시간 건조 후 시험한다.① Specimen preparation: Prepare a specimen according to ASTM G21-15(2021)e1, immerse it in water for 15 days, take it out, dry it for 1 day, apply the paint of Example 1 to a thickness of 60㎛, dry it for 24 hours, and test it.

② 방미도 시험 (ASTM G21-15(2021)e1)② Anti-mildew test (ASTM G21-15(2021)e1)

- 등급: 0~4 등급- Rating: 0 to 4

(0= 없음 1 = 성장의 흔적 (10 % 이하) 2 = 약간 성장 (10 % ∼ 30 %) 3 = 중간 성장 (30 % ∼ 60 %) 4 = 많은 성장 (60 % ~ 완전히 덮음))(0 = None 1 = No signs of growth (10% or less) 2 = Slight growth (10% to 30%) 3 = Moderate growth (30% to 60%) 4 = Much growth (60% to complete coverage))

- 시험 곰팡이 : Aspergillus niger ATCC 9642- Test mold: Aspergillus niger ATCC 9642

Chaetomium globosum ATCC 6205 Chaetomium globosum ATCC 6205

Penicillium pinophilum ATCC 11797 Penicillium pinophilum ATCC 11797

Gliocladium virens ATCC 9645 Gliocladium virens ATCC 9645

Aureobasidium pullplans ATCC 15233 Aureobasidium pullplans ATCC 15233

- 배양 조건 : (28 ~ 30) ℃, 85 % R.H. 이상, 28일 - Culture conditions: (28 ~ 30) ℃, 85% R.H. more than 28 days

곰팡이 저항성 (ASTM G21-15(2021)e1) 시험Mold resistance (ASTM G21-15(2021)e1) test 실시예 1Example 1 등급Rating 00

시험예 3. 포름알데히드 흡착 시험Test Example 3. Formaldehyde adsorption test

실시예 및 비교예의 도료 조성물을 150 mm의 두께의 유리판에 300g/㎡(±5%)로 도포하고 경화하여 시험편을 제작하였다. 흡착 자재 성능 평가(KS I 3547) 방법에 준거해, 흡착률(%) 및 포름알데히드 흡착량(μg/m²)을 평가하였다. The coating compositions of Examples and Comparative Examples were applied to a glass plate having a thickness of 150 mm at 300 g/m 2 (±5%) and cured to prepare test pieces. Adsorption rate (%) and formaldehyde adsorption amount (μg/m²) were evaluated in accordance with the adsorption material performance evaluation (KS I 3547) method.

- 평가기준 : 흡착률-65% 이상, 적산흡착량-6500 μg/m²이상- Evaluation criteria: Adsorption rate - 65% or more, integrated adsorption amount - 6500 μg/m² or more

포름알데히드 흡착량(㎍/m²)Formaldehyde adsorption amount (μg/m²) 흡착률(%)Adsorption rate (%) 실시예 1Example 1 13706.713706.7 84.4 %84.4% 실시예 2Example 2 16418.816418.8 94.5 %94.5% 비교예 2Comparative Example 2 1188.21188.2 25.5 %25.5%

시험예 4. 일반 물성 및 내오염성 시험Test Example 4. General physical properties and contamination resistance test

실시예 및 비교예의 도료 조성물을 150 mm의 두께의 유리판에 300g/㎡(±5%)로 도포하고 경화하여 시험편을 제작하였다. KS M 6010:2014에 따른 시험방법으로 물성을 시험하였다. 도료의 기본 특성을 평가하기 위해 KS M 6010 2종 2급 기준을 참고하여 부착성, 내세척성, 45°, 0° 확산반사율, 내수성, 냉동안정성, 냄새, 용기 내에서의 상태를 평가하였다. The coating compositions of Examples and Comparative Examples were applied to a glass plate having a thickness of 150 mm at 300 g/m 2 (±5%) and cured to prepare test pieces. Physical properties were tested by the test method according to KS M 6010:2014. In order to evaluate the basic properties of the paint, adhesion, washability, 45°, 0° diffuse reflectance, water resistance, freezing stability, odor, and state in the container were evaluated by referring to the KS M 6010 Class 2 Level 2 standard.

내오염성 시험은 Leneta 필름에 실시예 및 비교예의 도료 조성물을 5-mil로 도장하고, 상온에서 7일 건조한 후, 바세린 브랜드의 baby jelly에 카본블랙 5% 혼합 교반하여 오염원 제조하고, 상기 오염원을 사용하여 Leneta 필름 위 도료를 오염시키고, 1 시간 후 과잉 오염원을 제거하고, 시편을 좌우 왕복기계(세척성 측정기계)에 설치 후 1% 희석한 중성 세제물을 사용하여 거즈로 닦아내고(5회 왕복), 시편 건조 후 Cleanability Rating을 측정하였다. In the stain resistance test, the paint compositions of Examples and Comparative Examples were coated on a Leneta film with 5-mil, dried at room temperature for 7 days, mixed with 5% carbon black in Vaseline brand baby jelly and stirred to prepare a contamination source, and the contamination source was used. to contaminate the paint on the Leneta film, remove the excess contamination source after 1 hour, install the specimen in the left and right reciprocating machine (washability measuring machine), and wipe it with gauze using 1% diluted neutral detergent water (5 round trips), After drying the specimen, Cleanability Rating was measured.

※ Cleanability Rating 가 8 이상이면 PASS ※ Pass if Cleanability Rating is 8 or higher

R= (L (WASHED) - L (UNWASHED)) / (L (INITIAL) - L (UNWASHED)) X 10R = (L (WASHED) - L (UNWASHED)) / (L (INITIAL) - L (UNWASHED)) X 10

시험항목Test Items 실시예 1Example 1 실시예 2Example 2 비교예 1Comparative Example 1 비교예 2Comparative Example 2 비교예 3Comparative Example 3 비교예 4Comparative Example 4 45°, 0° 확산반사율(%)45°, 0° diffuse reflectance (%) 92.492.4 9191 92.192.1 92.392.3 91.091.0 92.592.5 내세척성 (회)Wash resistance (time) 300회
이상
300 times
more
300회
이상
300 times
more
300회
이상
300 times
more
300회
이상
300 times
more
300회
미만
300 times
under
300회
미만
300 times
under
냉동안정성Freezing stability 이상없음clear 이상없음clear 이상없음clear 이상없음clear 이상없음clear NGNG 부착성adhesiveness 이상없음clear 이상없음clear 이상없음clear 이상없음clear NGNG 이상없음clear 내수성water resistance 이상없음clear 이상없음clear 이상없음clear 이상없음clear 이상없음clear NGNG 냄새smell 이상없음clear 이상없음clear 이상없음clear 이상없음clear 이상없음clear 이상없음clear 용기 내에서의 상태state in the vessel 이상없음clear 이상없음clear 이상없음clear 이상없음clear 이상없음clear 이상없음clear 내오염성stain resistance 8.78.7 6.66.6 8.48.4 5.15.1 4.94.9 5.25.2 포름알데히드 흡착 성능Formaldehyde adsorption performance award award -- under -- --

실시예 1, 2의 도료 조성물은 KS M 6010 2종 2급 기준을 모두 만족하는 것이었다. 이는 바이오 베이스 탄소를 함유하지 않는 비교예 1에 비해서도 동등 이상의 물성을 갖는 것이다. 이에 대해, 우레아 화합물 및 불소 화합물을 포함하지 않는 비교예 2는 내오염성이 떨어지는 것이었으며, 본 발명의 중량평균분자량 범위를 벗어나는 비교예 3, 4는 내세척성, 냉동안정성, 부착성, 내수성 및 내오염성이 떨어지는 것이었다. 실시예 1과 실시예 2를 비교하면, 실시예 2는 실시예 1과 동일하게 불소 첨가제가 투입이 된 것이나, 바이오 베이스 수성 아크릴 에멀젼 수지의 함량이 적어 내오염성이 떨어지는 것이었다. The coating compositions of Examples 1 and 2 satisfied all of the KS M 6010 2nd class standards. This is equivalent to or better than that of Comparative Example 1, which does not contain bio-based carbon. In contrast, Comparative Example 2, which did not contain a urea compound and a fluorine compound, had poor stain resistance, and Comparative Examples 3 and 4, which were out of the weight average molecular weight range of the present invention, had wash resistance, freezing stability, adhesion, water resistance, and water resistance. It was less polluting. Comparing Example 1 and Example 2, Example 2 was added with the same fluorine additive as in Example 1, but the content of the bio-based aqueous acrylic emulsion resin was small and the stain resistance was poor.

상술한 바와 같이 본 발명의 수성 도료 조성물은 바이오 베이스 도료임에도 종래 석유계 도료에 비해 동등 이상의 물성을 가지며, 내오염성, 항균, 항곰팡이 성능이 우수하고, 포름알데히드 흡착 성능이 우수하며, 친환경적인 것이다. As described above, the water-based paint composition of the present invention, even though it is a bio-based paint, has physical properties equivalent to or better than those of conventional petroleum-based paints, has excellent stain resistance, antibacterial and antifungal performance, excellent formaldehyde adsorption performance, and is environmentally friendly. .

전술한 본 발명의 설명은 예시를 위한 것이며, 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다.The above description of the present invention is for illustrative purposes, and those skilled in the art can understand that it can be easily modified into other specific forms without changing the technical spirit or essential features of the present invention. will be.

그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다. 예를 들어, 단일형으로 설명되어 있는 각 구성 요소는 분산되어 실시될 수도 있으며, 마찬가지로 분산된 것으로 설명되어 있는 구성 요소들도 결합된 형태로 실시될 수 있다.Therefore, the embodiments described above should be understood as illustrative in all respects and not limiting. For example, each component described as a single type may be implemented in a distributed manner, and similarly, components described as distributed may be implemented in a combined form.

본 발명의 범위는 후술하는 특허청구범위에 의하여 나타내어지며, 특허청구범위의 의미 및 범위의 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.The scope of the present invention is indicated by the claims to be described later, and all changes or modifications derived from the concept of the meaning and scope of the claims should be construed as being included in the scope of the present invention.

Claims (8)

바이오 베이스 수성 아크릴 에멀젼 수지 10 내지 50 중량%, 우레아 화합물 1 내지 10 중량% 및 불소 화합물 0.1 내지 5 중량%을 포함하는 수성 도료 조성물로서,
상기 우레아 화합물은 우레아, 에틸렌우레아, 프로필렌우레아, 1,3-디메틸-2-이미다졸리디논, 티오우레아, N-메틸우레아, N,N'-엡실론-디메틸우레아 및 1,1,3,3-테트라메틸우레아로 이루어진 군에서 선택되는 어느 1종 이상이고,
상기 바이오 베이스 수성 아크릴 에멀젼 수지의 중량 평균 분자량이 100,000~500,000g/mol이며,
상기 바이오 베이스 수성 아크릴 에멀젼 수지는 바이오 베이스 탄소 함량이 20~40%인 것을 특징으로 하는, 수성 도료 조성물.
An aqueous coating composition comprising 10 to 50% by weight of a bio-based aqueous acrylic emulsion resin, 1 to 10% by weight of a urea compound, and 0.1 to 5% by weight of a fluorine compound,
The urea compound is urea, ethyleneurea, propyleneurea, 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone, thiourea, N-methylurea, N,N'-epsilon-dimethylurea and 1,1,3,3 - any one or more selected from the group consisting of tetramethylurea;
The weight average molecular weight of the bio-based aqueous acrylic emulsion resin is 100,000 to 500,000 g / mol,
The bio-based aqueous acrylic emulsion resin is characterized in that the bio-based carbon content is 20 to 40%, water-based paint composition.
삭제delete 제1항에 있어서, 상기 수성 도료 조성물은 바이오 베이스 탄소 함량이 20~30% 인, 수성 도료 조성물.The water-based paint composition according to claim 1, wherein the bio-based carbon content of the water-based paint composition is 20 to 30%. 삭제delete 제1항에 있어서, 상기 바이오 베이스 수성 아크릴 에멀젼 수지는 유리전이온도(Tg)가 -30℃ 내지 30℃ 이고, 고형분 함량이 30 내지 60 중량%인, 수성 도료 조성물.The water-based paint composition according to claim 1, wherein the bio-based aqueous acrylic emulsion resin has a glass transition temperature (Tg) of -30°C to 30°C and a solid content of 30 to 60% by weight. 제1항에 있어서, 상기 수성 도료 조성물은, 안료, 증점제, 분산제, 소포제, pH 조절제, 방부제, 조용제 및 유화제로 이루어진 군에서 선택되는 어느 1종 이상의 첨가제를 더 포함하는, 수성 도료 조성물.The aqueous coating composition according to claim 1, further comprising at least one additive selected from the group consisting of a pigment, a thickener, a dispersing agent, an antifoaming agent, a pH adjusting agent, a preservative, a co-solvent and an emulsifier. 제6항에 있어서, 상기 안료는 이산화티타늄, 탈크 및 탄산칼슘으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 1종 이상인, 수성 도료 조성물.The water-based paint composition according to claim 6, wherein the pigment is at least one selected from the group consisting of titanium dioxide, talc, and calcium carbonate. 제1항, 제3항 및 제5항 내지 제7항 중 어느 한 항의 수성 도료 조성물을 포함하는 건축 내부용 도료.
An interior paint for construction comprising the aqueous paint composition according to any one of claims 1, 3 and 5 to 7.
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20040073698A (en) * 2003-02-14 2004-08-21 주식회사 금강고려화학 Composition for aqueous coating for plastic interior finish in automobile
JP2010006930A (en) 2008-06-26 2010-01-14 Nippon Paint Co Ltd Aqueous coating composition
KR102262892B1 (en) * 2020-11-18 2021-06-09 삼화페인트공업주식회사 Eco-friendly aqueous coating composition with antiviral, antibacterial, antifungal and easy-cleaning properties

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20040073698A (en) * 2003-02-14 2004-08-21 주식회사 금강고려화학 Composition for aqueous coating for plastic interior finish in automobile
JP2010006930A (en) 2008-06-26 2010-01-14 Nippon Paint Co Ltd Aqueous coating composition
KR102262892B1 (en) * 2020-11-18 2021-06-09 삼화페인트공업주식회사 Eco-friendly aqueous coating composition with antiviral, antibacterial, antifungal and easy-cleaning properties

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Ashish Bohre et al., Copolymerization of Biomass-derived carboxylic acids for biobased acrylic emulsions, Ind. Eng. Chem. Res., 2019, 58, 19825-19831* *

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