KR102535536B1 - 어깨 임플란트 구성요소 - Google Patents

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KR102535536B1
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스튜어트 엘. 쥬니어 알렉슨
앤드류 엠. 딕슨
크리스틴 위딩
조셉 알버트 아부드
스레나 남다리
마크 알란 프랭클
조나단 씨. 레비
제랄드 로스 주니어 윌리암
나단 올리버 플로우만
리차드 저스틴 하이어
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앙코르 메디컬, 엘.피.(디/비/에이 디제이오 서지컬)
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    • A61F2002/4062—Proximal or metaphyseal parts of shafts

Abstract

어깨 임플란트 시스템은 상완골 줄기 임플란트, 상완골경 임플란트 구성요소, 상완골두 임플란트 구성요소 및 관절와 임플란트를 포함한다. 상완골 줄기 임플란트는 수직에 대해 소정 각도로 내향으로 테이퍼진 그 외부면에 결합된 핀을 갖는다. 핀의 적어도 일부는 상완골 줄기 임플란트의 설치 중에 해면골과 직접 맞물려서 치밀화하는 웨지를 형성한다. 상완골경 임플란트 구성요소는 상완골 줄기 임플란트와 결합되도록 구성된다. 상완골두 임플란트 구성요소는 상완골경 임플란트 구성요소를 통해 상완골 줄기 임플란트에 결합되도록 구성된다. 관절와 임플란트는 복수의 주변 페그를 갖는다. 각각의 주변 페그는 복수 세트의 탄성 로브를 갖는다.

Description

어깨 임플란트 구성요소
관련 출원(들)에 대한 상호 참조
본 출원은 본 명세서에 그대로 참조로서 합체되어 있는, 2017년 1월 19일 출원된 미국 가특허 출원 제62/448,205호를 우선권으로 주장한다.
저작권
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발명의 분야
본 개시내용은 일반적으로 어깨 임플란트 시스템(shoulder implant systems)에 관한 것으로서, 더 구체적으로는 상완골 줄기 임플란트(humeral stem implant) 및 관절와 임플란트(glenoid implant)를 갖는 어깨 임플란트 시스템에 관한 것이다.
어깨 관절 통증을 겪은 사람은 사람의 해부 구조의 하나 이상의 부분을 하나 이상의 임플란트 구성요소로 치환하는 어깨 치환 수술을 통해 완화를 찾을 수 있다. 몇몇 이러한 경우에, 환자의 상완골의 상부 부분(예를 들어, 상완골두의 부분)이 절단된다. 다음에, 상완골은 공심되고(cored) 그 내에 줄기 임플란트를 수용하도록 준비된다. 몇몇 종래의 줄기 임플란트는 설치 중에 줄기 임플란트를 정렬하는 것을 돕기 위해 상완골의 골간 영역으로 들어가는 비교적 긴 본체를 갖고, 따라서 결국에는 피질골과 맞물릴 수 있는데, 이는 바람직하지 않을 수 있다.
줄기 임플란트는 준비된 상완골에 삽입/설치되고 상완골경(humeral neck) 임플란트 구성요소 및 상완골두 임플란트 구성요소와 결합되고, 조합부는 따라서 일반적으로 환자의 상완골의 자연 상완골두를 치환한다.
몇몇 환자에서, 환자의 관절와는 상완골두 임플란트 구성요소가 환자의 팔의 움직임 동안 견디게 하기 위해 관절와 임플란트로 치환된다. 종래의 관절와 임플란트는 통상적으로 표면을 쉐이빙(shaving)하고 관절와 임플란트를 적소에 유지하는 것을 돕기 위해 관절와 임플란트의 페그(peg)를 수용하도록 그 내에 보어 또는 구멍의 세트를 드릴링함으로써 환자의 관절와를 준비할 것을 요구한다. 관절와 임플란트는 통상적으로 외과 의사가 관절와 임플란트를 적소에 위치설정하고 골 접착제(bone cement)가 경화될 때까지 이를 거기에 유지함으로써 적소에 접합된다.
미국 특허출원공개공보 US2015/272741호
본 개시내용은 다른 문제점의 해결과 함께 전술된 결함의 해결 및/또는 개선에 관한 것이다.
본 개시내용의 몇몇 구현예에 따르면, 상완골 줄기 임플란트는 하부 줄기부, 상부 줄기부, 제1 쌍의 핀(fin) 및 제2 쌍의 핀을 포함한다. 하부 줄기부는 중심축을 갖는다. 상부 줄기부는 하부 줄기부로부터 연장되고, 하부 줄기부의 중심축에 대해 경사진 테이퍼면을 갖는다. 제1 쌍의 핀은 해면골과 맞물림으로써 상완골 줄기 임플란트에 회전 안정성을 제공하기 위해 상부 줄기부의 외부면으로부터 연장한다. 제2 쌍의 핀은 해면골과 맞물림으로써 상완골 줄기 임플란트에 회전 안정성을 제공하기 위해 상부 줄기부의 외부면으로부터 연장한다. 제2 쌍의 핀은 대체로 제1 쌍의 핀에 대해 상부 줄기부의 대향측에 위치된다.
본 개시내용의 몇몇 구현예에 따르면, 상완골 줄기 임플란트는 하부 줄기부, 상부 줄기부, 제1 쌍의 평행 핀 및 제2 쌍의 평행 핀을 포함한다. 하부 줄기부는 중심축을 갖는다. 상부 줄기부는 하부 줄기부로부터 연장되고, 하부 줄기부의 중심축에 대해 경사진 테이퍼면을 갖는다. 제1 쌍의 평행 핀은 상부 줄기부의 외부면의 뒤쪽 부분에 결합된다. 제2 쌍의 평행 핀은 상부 줄기부의 외부면의 앞쪽 부분에 결합된다. 제1 쌍의 평행 핀 및 제2 쌍의 평행 핀은, 상완골 줄기 임플란트가 환자의 준비된 상완골의 상완골관에 안착되는 것에 응답하여 해면골에 직접 맞물림으로써 상완골 줄기 임플란트에 회전 안정성을 제공하도록 구성된다.
본 개시내용의 몇몇 구현예에 따르면, 상완골 줄기 임플란트는 하부 줄기부, 상부 줄기부, 제1 종방향 핀, 제2 종방향 핀, 및 생물학적 내성장 코팅을 포함한다. 하부 줄기부는 중심축을 갖는다. 상부 줄기부는 하부 줄기부로부터 연장되고, 하부 줄기부의 중심축에 대해 경사진 테이퍼면을 갖는다. 제1 종방향 핀은 제1 중심축 및 제1 길이를 갖고, 제1 종방향 핀이 봉합사를 수용하도록 구성되는 제1 윈도우를 형성하도록 상부 줄기부의 외부면의 뒤쪽 부분에 결합된다. 제1 종방향 핀은 제1 중심축이 하부 줄기부의 중심축에 대해 제1 각도에 있도록 내향으로 테이퍼진다. 제2 종방향 핀은 제2 중심축 및 제2 길이를 갖고, 제2 종방향 핀이 봉합사를 수용하도록 구성되는 제2 윈도우를 형성하도록 상부 줄기부의 외부면의 뒤쪽 부분에 결합된다. 제2 종방향 핀은 제2 중심축이 하부 줄기부의 중심축에 대해 제2 각도에 있도록 내향으로 테이퍼진다. 제2 각도는 제1 각도와는 상이하다. 제2 길이는 제1 길이의 절반보다 작다. 제1 종방향 핀 및 제2 종방향 핀은, 상완골 줄기 임플란트가 환자의 준비된 상완골의 상완골관에 안착되는 것에 응답하여 해면골에 직접 맞물림으로써 상완골 줄기 임플란트에 회전 안정성을 제공하도록 구성된다. 생물학적 내성장 코팅이 제1 종방향 핀을 넘어 적어도 1 밀리미터만큼 테이퍼면으로부터 하향으로 연장하도록 생물학적 내성장 코팅이 상부 줄기부의 외부면의 대부분에 부착된다.
본 개시내용의 몇몇 구현예에 따르면, 상완골 줄기 임플란트는 하부 줄기부, 상부 줄기부, 및 세장형 핀을 포함한다. 하부 줄기부는 중심축을 갖는다. 상부 줄기부는 하부 줄기부로부터 연장되고, 하부 줄기부의 중심축에 대해 경사진 테이퍼면을 갖는다. 세장형 핀은 상부 줄기부의 외부면에 결합된다. 세장형 핀은 하부 줄기부의 중심축에 대해 소정 각도로 내향으로 테이퍼진다. 세장형 핀의 적어도 일부는 상완골 줄기 임플란트의 설치 중에 해면골과 직접 맞물려서 치밀화하는 웨지를 형성한다.
본 개시내용의 몇몇 구현예에 따르면, 환자의 준비된 관절와와 결합되는 관절와 임플란트는 본체, 중앙 페그, 및 주변 페그를 포함한다. 본체는 상완골두 임플란트 구성요소와 맞물리도록 구성된 오목면, 및 환자의 준비된 관절와의 정합면과 맞물리도록 구성된 볼록면을 갖는다. 볼록면은 중앙 영역을 둘러싸는 주변 영역을 갖는다. 중앙 페그는 볼록면의 중앙 영역으로부터 연장된다. 중앙 페그는 환자의 준비된 관절와의 중앙 보어에 접합되도록 구성된다. 주변 페그는 볼록면의 주변 영역으로부터 연장된다. 주변 페그는 주변 페그의 제1 종방향 위치에 제1 세트의 탄성 로브(lobe) 및 제1 종방향 위치로부터 이격되어 있는 주변 페그의 제2 종방향 위치에 제2 세트의 탄성 로브를 갖는다.
본 개시내용의 몇몇 구현예에 따르면, 환자의 준비된 관절와와 결합되는 관절와 임플란트가 제공된다. 준비된 관절와는 정합면, 중앙 보어, 및 주변 보어를 갖는다. 관절와 임플란트는 본체, 중앙 페그, 및 주변 페그를 포함한다. 본체는 상완골두 임플란트 구성요소와 맞물리도록 구성된 오목면, 및 환자의 준비된 관절와의 정합면과 맞물리도록 구성된 볼록면을 갖는다. 볼록면은 중앙 영역을 둘러싸는 주변 영역을 갖는다. 중앙 페그는 볼록면의 중앙 영역으로부터 연장된다. 중앙 페그는 환자의 준비된 관절와의 중앙 보어에 접합되도록 구성된다. 주변 페그는 볼록면의 주변 영역으로부터 연장된다. 주변 페그는 주변 페그의 제1 종방향 위치에 위치된 제1 반경방향 연장 구조부 및 제1 종방향 위치로부터 이격되어 있는 주변 페그의 제2 종방향 위치에 위치된 제2 반경방향 연장 구조부를 갖는다. 제1 반경방향 연장 구조부는 제1 회전 배향으로 주변 페그의 둘레에 이격되어 있는 3개의 로브를 갖는다. 제2 반경방향 연장 구조부는 제1 회전 배향으로부터 각을 이루어 오프셋되어 있는 제2 회전 배향을 갖고 주변 페그의 둘레에 이격되어 있는 3개의 로브를 갖는다.
본 개시내용의 몇몇 구현예에 따르면, 관절와 임플란트는 본체, 중앙 페그, 및 복수의 주변 페그를 포함한다. 본체는 오목면을 갖는 제1 측면 및 볼록면을 갖는 제2 대향 측면을 갖는다. 볼록면은 환자의 준비된 관절와와 맞물리도록 구성된다. 볼록면은 중앙 영역을 둘러싸는 주변 영역을 갖는다. 중앙 페그는 볼록면의 중앙 영역으로부터 연장된다. 복수의 주변 페그는 볼록면의 주변 영역으로부터 연장된다. 복수의 주변 페그 각각은 적어도 제1 종방향 위치에 제1 세트의 탄성 로브 및 제1 종방향 위치로부터 이격되어 있는 제2 종방향 위치에 제2 세트의 탄성 로브를 갖는다.
본 개시내용의 몇몇 구현예에 따르면, 관절와 임플란트는 본체, 중앙 페그, 및 복수의 주변 페그를 포함한다. 본체는 오목면을 갖는 제1 측면 및 볼록면을 갖는 제2 대향 측면을 갖는다. 볼록면은 환자의 준비된 관절와와 맞물리도록 구성된다. 볼록면은 중앙 영역을 둘러싸는 주변 영역을 갖는다. 중앙 페그는 볼록면의 중앙 영역으로부터 연장된다. 복수의 주변 페그는 볼록면의 주변 영역으로부터 연장된다. 복수의 주변 페그 각각은 복수의 반경방향 연장 구조부를 갖는다. 복수의 반경방향 연장 구조부 각각은 복수의 주변 페그 중 해당 페그의 둘레에 이격되어 있는 3개의 로브를 갖는다. 복수의 반경방향 연장 구조부 중 제1 부분의 3개의 로브는 제1 회전 배향을 갖는다. 복수의 반경방향 연장 구조부의 제2 부분의 3개의 로브는 제1 회전 배향으로부터 각을 이루어 오프셋되어 있는 제2 회전 배향을 갖는다. 복수의 반경방향 연장 구조부의 제3 부분의 3개의 로브는 제1 및 제2 회전 배향으로부터 각을 이루어 오프셋되어 있는 제3 회전 배향을 갖는다.
본 개시내용의 몇몇 구현예에 따르면, 환자의 준비된 관절와와 결합되는 관절와 임플란트가 제공된다. 준비된 관절와는 정합면, 중앙 보어, 및 주변 보어를 갖는다. 관절와 임플란트는 본체, 중앙 페그, 및 주변 페그를 포함한다. 본체는 상완골두 임플란트 구성요소와 맞물리도록 구성된 오목면, 및 환자의 준비된 관절와의 정합면과 맞물리도록 구성된 볼록면을 갖는다. 볼록면은 중앙 영역을 둘러싸는 주변 영역을 갖는다. 중앙 페그는 볼록면의 중앙 영역으로부터 연장된다. 중앙 페그는 환자의 준비된 관절와의 중앙 보어에 접합되도록 구성된다. 주변 페그는 볼록면의 주변 영역으로부터 연장된다. 주변 페그는 적어도 하나의 반경방향 연장 구조부를 갖는다. 볼록면의 적어도 일부가 준비된 관절와의 정합면과 직접 맞물리는 것에 응답하여, 주변 페그의 적어도 하나의 반경방향 연장 구조부는 준비된 관절와의 해면골과 맞물려, 중앙 페그와 중앙 보어 사이의 골 접착제가 관절와 임플란트에 인가되는 외력 없이 볼록면의 적어도 일부가 준비된 관절와의 정합면과의 그 직접 맞물림을 유지하는 상태로 경화할 수 있도록 충분한 자기 압축량을 제공하도록 구성된다.
본 개시내용의 몇몇 구현예에 따르면, 관절와 임플란트를 제조하는 방법은 관절와 구성요소 소재(stock)를 제공하는 단계를 포함한다. 관절와 구성요소 소재는 본체, 중앙 페그, 및 주변 페그를 포함한다. 본체는 오목면을 갖는 제1 측면 및 볼록면을 갖는 제2 대향 측면을 갖는다. 볼록면은 중앙 영역을 둘러싸는 주변 영역을 갖는다. 중앙 페그는 볼록면의 중앙 영역으로부터 연장된다. 주변 페그는 볼록면의 주변 영역으로부터 연장된다. 주변 페그는 대체로 원통형 부분을 갖는다. 주변 페그의 대체로 원통형 부분은 하나 이상의 도구 중 적어도 하나를 통해 절삭되어, 이에 의해 복수의 반경방향 연장 디스크를 생성한다. 생성된 복수의 반경방향 연장 디스크는 하나 이상의 도구 중 적어도 하나를 통해, 주변 페그의 중심축에 대해 하나 이상의 나선형 패턴으로 절삭되어, 이에 의해 주변 페그의 둘레에 이격되어 있는 3개의 로브를 갖도록 복수의 반경방향 연장 디스크의 각각을 변형한다.
본 개시내용의 몇몇 구현예에 따르면, 환자의 준비된 관절와 내에 관절와 임플란트를 설치하는 방법이 설명된다. 준비된 관절와는 정합면, 중앙 보어, 및 복수의 주변 보어를 갖는다. 방법은 관절와 임플란트를 제공하는 단계를 포함한다. 제공된 관절와 임플란트는 본체, 중앙 페그 및 복수의 주변 페그를 포함한다. 본체는 오목면을 갖는 제1 측면 및 볼록면을 갖는 제2 대향 측면을 갖는다. 볼록면은 중앙 영역을 둘러싸는 주변 영역을 갖는다. 중앙 페그는 볼록면의 중앙 영역으로부터 연장된다. 복수의 주변 페그는 볼록면의 주변 영역으로부터 연장된다. 각각의 주변 페그는 적어도 하나의 반경방향 연장 구조부를 갖는다. 골 접착제가 중앙 페그의 적어도 일부에 도포된다. 관절와 임플란트는, 하나 이상의 도구 중 적어도 하나를 통해, (i) 볼록면의 적어도 일부가 준비된 관절와의 정합면과 직접 맞물리고, (ii) 중앙 페그가 준비된 관절와의 중앙 보어 내에 위치되고, (iii) 복수의 주변 페그의 각각이 준비된 관절와의 주변 보어 중 해당 보어 내에 위치되도록 위치설정된다. 하나 이상의 도구 중 적어도 하나는 중앙 페그의 적어도 일부에 도포된 골 접착제가 경화하기 전에 관절와 임플란트로부터 분리된다. 골 접착제가 경화되는 동안, 관절와 임플란트의 위치는 복수의 주변 페그의 적어도 하나의 반경방향 연장 구조부를 통해 준비된 관절와에 대해 유지된다.
본 개시내용의 몇몇 구현예에 따르면, 어깨 임플란트 시스템은 상완골 줄기 임플란트, 상완골경 임플란트 구성요소, 상완골두 임플란트 구성요소, 및 관절와 임플란트를 포함한다. 상완골 줄기 임플란트는 그 외부면에 결합된 핀을 갖는다. 핀은 수직에 대해 소정 각도로 내향으로 테이퍼진다. 핀의 적어도 일부는 상완골 줄기 임플란트의 설치 중에 해면골과 직접 맞물려서 치밀화하는 웨지를 형성한다. 상완골경 임플란트 구성요소는 상완골경 임플란트 구성요소의 일부가 상완골 줄기 임플란트의 경사면으로부터 돌출되도록 상완골 줄기 임플란트와 결합되도록 구성된다. 상완골두 임플란트 구성요소는 상완골 줄기 임플란트의 경사면으로부터 돌출되는 상완골경 임플란트 구성요소의 부분에 결합되도록 구성된다. 관절와 임플란트는 상완골두 임플란트 구성요소와 맞물리도록 구성되는 오목면을 갖는다.
본 개시내용의 몇몇 구현예에 따르면, 어깨 임플란트 시스템은 상완골 줄기 임플란트, 상완골경 임플란트 구성요소, 상완골두 임플란트 구성요소, 및 관절와 임플란트를 포함한다. 상완골 줄기 임플란트는 내부 보어를 갖는다. 상완골경 임플란트 구성요소는 상완골경 임플란트 구성요소의 일부가 상완골 줄기 임플란트로부터 돌출되도록 내부 보어를 거쳐 상완골 줄기 임플란트와 결합되도록 구성된다. 상완골두 임플란트 구성요소는 상완골 줄기 임플란트로부터 돌출되는 상완골경 임플란트 구성요소의 부분에 결합되도록 구성된다. 관절와 임플란트는 본체, 중앙 페그, 및 주변 페그를 갖는다. 본체는 오목면을 갖는 제1 측면 및 볼록면을 갖는 제2 대향 측면을 갖는다. 오목면은 상완골두 임플란트 구성요소와 맞물리도록 구성된다. 볼록면은 환자의 준비된 관절와와 맞물리도록 구성된다. 볼록면은 중앙 영역을 둘러싸는 주변 영역을 갖는다. 중앙 페그는 볼록면의 중앙 영역으로부터 연장되고 주변 페그는 볼록면의 주변 영역으로부터 연장된다. 주변 페그는 적어도 제1 종방향 위치에 제1 세트의 탄성 로브 및 제1 종방향 위치로부터 이격되어 있는 제2 종방향 위치에 제2 세트의 탄성 로브를 갖는다.
본 개시내용의 부가의 양태 및 구현예는 그 간략한 설명이 이하에 제공되어 있는 도면을 참조하여 이루어진 다양한 구현예의 상세한 설명을 고려하여 당 기술 분야의 숙련자에게 명백할 것이다.
도 1a는 본 개시내용의 몇몇 구현예에 따른 어깨 임플란트 시스템의 조립 사시도이다.
도 1b는 도 1a의 어깨 임플란트 시스템의 조립 측단면도이다.
도 2a는 도 1a의 어깨 임플란트 시스템의 제1 분해 사시도이다.
도 2b는 도 1a의 어깨 임플란트 시스템의 제2 분해 사시도이다.
도 3은 본 개시내용의 몇몇 구현예에 따른 도 1a의 어깨 임플란트 시스템의 관절와 임플란트의 사시도이다.
도 4a는 도 3의 관절와 임플란트의 주변 페그의 부분 사시도이다.
도 4b는 도 4a의 주변 페그의 평면도이다.
도 4c는 라인 4C-4C에서 취한 도 4b의 주변 페그의 단면도이다.
도 4d는 라인 4D-4D에서 취한 도 4b의 주변 페그의 단면도이다.
도 4e는 라인 4E-4E에서 취한 도 4b의 주변 페그의 단면도이다.
도 4f는 라인 4F-4F에서 취한 도 4b의 주변 페그의 단면도이다.
도 4g는 라인 4G-4G에서 취한 도 4b의 주변 페그의 단면도이다.
도 5a는 본 개시내용의 몇몇 구현예에 따른 반경방향 연장 구조부를 더 양호하게 도시하기 위해 복수의 반경방향 연장 구조부가 그로부터 분해되어 있는 도 4a의 주변 페그의 사시도이다.
도 5b는 도 5a의 복수의 반경방향 연장 구조부 중 하나의 확대 사시도이다.
도 6a는 본 개시내용의 몇몇 구현예에 따른 주변 페그를 형성하기 시작하는 도구를 도시하고 있는 측면도이다.
도 6b는 도 6a의 주변 페그의 부분적으로 형성된 버전의 사시도이다.
도 6c는 그 내에 복수의 반경방향 연장 디스크 구조부를 생성함으로써 도 6b의 주변 페그의 부분적으로 형성된 버전을 변형하는 도구를 도시하고 있는 측면도이다.
도 6d는 복수의 반경방향 연장 디스크 구조부를 갖는 도 6c의 수정된 주변 페그의 사시도이다.
도 6e는 도 6d의 수정된 주변 페그의 복수의 반경방향 연장 디스크 구조부에 나선형 홈을 생성하는 도구를 도시하고 있는 측면도이다.
도 6f는 그 내에 절삭된 나선형 홈을 갖는 복수의 반경방향 연장 디스크 구조부를 갖는 도 6e의 수정된 주변 페그의 사시도이다.
도 6g는 도 6f의 수정된 주변 페그의 복수의 반경방향 연장 디스크 구조부에 제2 나선형 홈을 생성하는 도구를 도시하고 있는 측면도이다.
도 6h는 본 개시내용의 몇몇 구현예에 따라 그 내에 절삭된 나선형 홈 및 제2 나선형 홈을 가져 이에 의해 복수의 반경방향 연장 디스크 구조부의 각각을 3개의 탄성 로브로 형성하는 복수의 반경방향 연장 디스크 구조부를 갖는 도 6g의 수정된 주변 페그의 사시도이다.
도 7a는 본 개시내용의 몇몇 구현예에 따른 도 1a의 어깨 임플란트 시스템의 상완골 줄기 임플란트의 정면 또는 내측 사시도이다.
도 7b는 도 7a의 상완골 줄기 임플란트의 후방 또는 외측 사시도이다.
도 7c는 도 7a의 상완골 줄기 임플란트의 정면 또는 내측(medial) 평면도이다.
도 7d는 도 7a의 상완골 줄기 임플란트의 후방 또는 외측(lateral) 평면도이다.
도 7e는 도 7a의 상완골 줄기 임플란트의 측면(뒤쪽 또는 앞쪽) 평면도이다.
도 7f는 라인 7F-7F에서 취한 도 7e의 상완골 줄기 임플란트의 부분 단면도이다.
도 7g는 라인 7G-7G에서 취한 도 7e의 상완골 줄기 임플란트의 부분 단면도이다.
도 7h는 라인 7H-7H에서 취한 도 7e의 상완골 줄기 임플란트의 부분 단면도이다.
도 7i는 라인 7I-7I에서 취한 도 7e의 상완골 줄기 임플란트의 부분 단면도이다.
본 개시내용은 다양한 수정 및 대안적인 형태가 가능하지만, 특정 구현예가 도면에 예로서 도시되어 있고 여기에서 상세히 설명될 것이다. 그러나, 본 개시내용은 개시된 특정 형태에 한정되도록 의도되지 않는다는 것이 이해되어야 한다. 오히려, 본 개시내용은 첨부된 청구범위에 의해 정의된 바와 같은 본 개시내용의 사상 및 범주 내에 있는 모든 수정, 등가물 및 대안을 커버하도록 의도된다.
본 개시내용은 다수의 상이한 형태의 실시예가 가능하지만, 본 개시내용이 본 개시내용의 원리의 예시로서 고려되어야 하고 본 개시내용의 넓은 양태가 예시된 구현예에 한정되도록 의도되지 않는다는 이해를 갖고 본 개시내용의 바람직한 구현예가 도면에 도시되어 있고 여기에 상세히 설명될 것이다.
전반적으로 도 1a 내지 2b를 참조하면, 어깨 임플란트 시스템(100)은 상완골 줄기 임플란트(110), 상완골경 임플란트 구성요소(210), 상완골두 임플란트 구성요소(250) 및 관절와 임플란트(310)를 포함한다. 일반적으로, 상완골 줄기 임플란트(110)는, 상완골 줄기 임플란트(110)의 부분[예를 들어, 도 7a에 도시되어 있는 테이퍼면(132)]이 상완골경 임플란트 구성요소(210)의 제1 단부(212a)(도 2a 및 도 2b)와 결합되도록 노출된 상태로 유지되도록 환자의 준비된 상완골에 설치/이식된다. 이와 같이, 상완골경 임플란트 구성요소(210)의 제2 대향 단부(212b)는 상완골두 임플란트 구성요소(250)가 그에 결합될 수 있도록 노출되고 돌출한다(도 1b에 가장 잘 도시되어 있음).
상완골경 임플란트 구성요소(210)는 제1 단부(212a), 제2 단부(212b), 중앙부(214), 및 관통 보어(220)(도 1b에 가장 잘 도시되어 있음)를 갖는다. 제1 단부(212a)는 상완골경 임플란트 구성요소(210)가 테이퍼 로크 구성(예를 들어, 모스 테이퍼 로크)으로 상완골 줄기 임플란트(110)의 내부 보어(135)와 정합할 수 있도록 대체로 테이퍼진 원통형 형상을 갖는다. 구체적으로, 제1 단부(212a)는 중앙부(214)로부터 제1 단부(212a)를 향해 상완골경 임플란트 구성요소(210)의 중심축(XN)을 따른 방향으로 내향으로 테이퍼진다. 유사하게, 제2 단부(212b)는 상완골경 임플란트 구성요소(210)가 테이퍼 로크 구성(예를 들어, 모스 테이퍼 로크)으로 상완골두 임플란트 구성요소(250)와 정합할 수 있도록 대체로 테이퍼진 원통형 형상을 갖는다. 구체적으로, 제2 단부(212b)는 중앙부(214)로부터 제2 단부(212b)를 향해 상완골경 임플란트 구성요소(210)의 중심축(XN)을 따른 방향으로 내향으로 테이퍼진다.
도시되어 있는 바와 같이, 제2 단부(212b)는 제1 단부(212a)와 비교하여 비교적 더 큰 외부 최대 직경을 갖지만, 그 반대도 고려된다. 몇몇 이러한 구현예에서, 제1 단부(212a) 및 제2 단부(212b)의 외부 최대 직경의 차이는 상완골 줄기 임플란트(110) 및 상완골두 임플란트 구성요소(250)에 대한 상완골경 임플란트 구성요소(210)의 적절한 결합을 돕는다.
상완골경 임플란트 구성요소(210)의 관통 보어(220)는 상완골 줄기 임플란트(110)와의 맞물림(예를 들어, 테이퍼 로크 맞물림)으로부터 상완골경 임플란트 구성요소(210)를 제거하는 것을 돕기 위해 도구가 그를 통해 위치되는 것을 허용한다. 몇몇 대안적인 구현예에서, 상완골경 임플란트 구성요소(210)는 관통 보어(220)를 포함하지 않는다.
상완골경 임플란트 구성요소(210)는 특정 형상(즉, 대체로 원통형) 및 크기를 갖는 것으로서 도시되어 있지만, 상완골경 임플란트 구성요소(210)는 다양한 다른 형상 및/또는 크기를 가질 수 있는 것으로 고려된다. 예를 들어, 상완골경 임플란트 구성요소(210)는 예를 들어 대체로 직육면체 형상, 대체로 클로버 형상 단면, 대체로 삼각형 형상 단면 등, 또는 이들의 임의의 조합과 같은 비회전 형상을 가질 수 있다.
상완골두 임플란트 구성요소(250)는 대체로 볼록형 외부면(255)(도 2a에 가장 잘 도시되어 있음), 대체로 편평형 내부면(260)(도 2b에 가장 잘 도시되어 있음), 내부 보어(270)(도 2b에 가장 잘 도시되어 있음), 및 외부 플랜지(280)(도 1b에 가장 잘 도시되어 있음)를 갖는다. 대체로 볼록형 외부면(255)은 대체로 반구형 형상을 갖고, 환자 내의 어깨 임플란트 시스템(100)의 동작 중에 관절와 임플란트(310)의 대응하는 오목면(322)(도 2b)과 맞물리기 위한 것이다.
상완골두 임플란트 구성요소(250)의 내부 보어(270)는 전술된 바와 같이 테이퍼 로크 구성(예를 들어, 모스 테이퍼 로크)으로 상완골경 임플란트 구성요소(210)의 제2 단부(212b)와 맞물리기 위한 것이다. 이와 같이, 내부 보어(270)는 도 1b에 도시되어 있는 바와 같이, 중앙부(214)로부터 제2 단부(212b)를 향해 상완골경 임플란트 구성요소(210)의 중심축(XN)을 따른 방향으로 내향으로 또한 테이퍼진다.
대체로 편평형 내부면(260)은, 대체로 편평형 내부면(260)이 (i) 그 사이에 테이퍼 로크가 고정되는 것을 방해할 수 있는, 상완골경 임플란트 구성요소(210) 상의 상완골두 임플란트 구성요소(250)의 설치 중에 그리고/또는 (ii) 상완골두 임플란트 구성요소(250)가 상완골경 임플란트 구성요소(210)와 완전히 맞물리거나 완전히 안착될 때, 대체로 편평형 내부면(260)이 상완골 줄기 임플란트(110)에 직접 맞물리거나 다른 방식으로 접촉하지 않도록 외부 플랜지(280)의 에지(285)(도 1b)로부터 후퇴된다(즉, 리세스됨). 몇몇 이러한 구현예에서, 상완골두 임플란트 구성요소(250)의 내부 보어(270) 및 상완골경 임플란트 구성요소(210)의 제2 단부(212b)는, 대체로 편평형 내부면(260)과 상완골 줄기 임플란트(110)의 테이퍼면(132)(도 7a) 사이에 간극(G)이 유지되도록 구성된다. 간극(G)은 예를 들어, 약 0.5 밀리미터 내지 약 3 밀리미터, 약 0.5 밀리미터 내지 약 2 밀리미터, 약 0.5 밀리미터 내지 약 1 밀리미터, 약 1 밀리미터 등일 수 있다. 몇몇 구현예에서, 간극(G)은 환자 내에 설치될 때 상완골두 임플란트 구성요소(250)가 상완골 줄기 임플란트(110)에 대해 이동할(예를 들어, 굴곡, 경사 등) 수 있도록 하는 공간을 또한 제공한다.
전반적으로 도 3 내지 도 4g를 참조하면, 관절와 임플란트(310)는 본체(320), 중앙 페그(330) 및 3개의 주변 페그(350)를 포함한다(예를 들어, 하나의 주변 페그, 2개의 주변 페그, 4개의 주변 페그, 5개의 주변 페그 등과 같은 임의의 수의 주변 페그가 고려되지만). 관절와 임플란트(310)의 본체(320)는 대체로 환자의 견갑골의 자연 관절와강 또는 자연 관절 오목의 형상에 대응하는 불규칙적 형상을 갖는다. 몇몇 구현예에서, 본체(320)의 단면 형상은 대체로 난형이다.
본체(320)는 상완골두 임플란트 구성요소(250)와 맞물리기 위한 측방향 지향 오목면(322)(도 2b에 가장 잘 도시되어 있음)을 갖는다. 본체(320)는 환자의 준비된 관절와(예를 들어, 환자의 쉐이빙된 그리고/또는 드릴링된 관절와강)의 정합면과 맞물리기 위한 내측 지향 볼록면(324)(도 3에 가장 잘 도시되어 있음)을 또한 갖는다. 볼록면(324)은 대체로 중앙 영역(325a)을 둘러싸는 주변 영역(325b)을 갖는다. 중앙 영역(325a)은 볼록면(324)의 기하학적 중심 및 기하학적 중심을 둘러싸는 볼록면(324)의 부분을 포함한다. 몇몇 구현예에서, 중앙 영역(325a)은 볼록면(324)의 전체 표면적의 약 5% 내지 약 30%를 포함하고 주변 영역(325b)은 나머지이다. 몇몇 구현예에서, 중앙 영역(325a)은 볼록면(324)의 전체 표면적의 약 10% 내지 약 25%를 포함하고 주변 영역(325b)은 나머지이다. 몇몇 구현예에서, 중앙 영역(325a)은 볼록면(324)의 전체 표면적의 약 15% 내지 약 20%를 포함하고 주변 영역(325b)은 나머지이다. 중앙 영역(325a)은 중앙 페그(330) 주위에서 대체로 원형 영역인 것으로서 도시되어 있지만, 중앙 영역(325a)은 임의의 형상(예를 들어, 타원형, 정사각형, 삼각형, 다각형 등, 또는 이들의 임의의 조합)을 가질 수 있다. 관절와 임플란트(310)의 본체(320)는 오목면(322)과 볼록면(324) 사이에서 연장하는 에지면(326)을 또한 갖는다. 에지면(326)은 본체(320)의 두께에 기초하여 변한다.
관절와 임플란트(310)는 단일 모놀리식 부분이다. 몇몇 구현예에서, 관절와 임플란트(310)는 재료의 중실 블록으로부터 밀링된다. 몇몇 다른 구현예에서, 관절와 임플란트(310)는 단일 모놀리식 부분으로서 관절와 임플란트(310)를 인쇄하는 3D 프린터에 의해 형성된다. 대안적으로, 관절와 임플란트(310)는 모놀리식이 아니다. 몇몇 이러한 대안적인 구현예에서, 관절와 임플란트(310)의 본체(320)는 각각 개별 구성요소인 중앙 페그(330) 및 주변 페그(350)에 부착된 제1 구성요소이다. 관절와 임플란트(310)는 예를 들어, 플라스틱(예를 들어, 폴리에틸렌, 고밀도 폴리에틸렌, 초고밀도 폴리에틸렌 등), 금속(예를 들어, 스테인리스강, 니켈, 티타늄 등), 세라믹, 또는 이들의 임의의 조합과 같은 임의의 재료로부터 제조될 수 있다.
중앙 페그(330)는 중심축(XC)(도 3)을 갖고 3개의 주변 페그(350)의 각각은 각각의 중심축(XP1, XP2, XP3)(도 3)을 갖는다. 중심축(XC)은 대체로 각각의 중심축(XP1, XP2, XP3)과 평행하여, 관절와 임플란트(310)가 단일 내측 방향으로 설치되어 중앙 페그(330) 및 3개의 주변 페그(350)가 대략 동시에 환자의 준비된 관절와 내로 드릴링된 각각의 보어에 들어가서 맞물리게 될 수 있다[예를 들어, 중앙 페그(330)가 그 비교적 더 큰 높이/길이에 기인하여 먼저 들어감].
중앙 페그(330)는 원통형 본체(331)를 갖는다. 원통형 본체(331)는 관절와 임플란트(310)의 본체(320)와 일체인 제1 단부 및 중앙 페그(330)의 라운딩된 및/또는 테이퍼진 팁 부분(332)을 형성하는 제2 대향 단부를 갖는다. 중앙 페그(330)의 팁 부분(332)은 관절와 임플란트(330)의 설치 중에 중앙 페그(330)가 준비된 관절와 내의 중앙 보어(도시되어 있지 않음)와 맞물려 들어가는 것을 돕는다.
중앙 페그(330)는 중앙 페그(330)의 원통형 본체(331)로부터 연장하는 다수의 핀(340)을 갖는다. 핀(340)은 강성이고, 관절와 임플란트(310)가 설치될 때[예를 들어, 중앙 페그(330)가 환자의 준비된 관절와의 중앙 보어 내에 위치되게 함] 원통형 본체(331)에 대해 굽힘되거나 또는 편향되거나 또는 변형되지 않는다. 핀(340)은 하나 이상의 채널(342)(예를 들어, 2개의 수직 채널, 3개의 수직 채널 등)이 핀(340) 사이에 형성되도록 원통형 본체(331)의 길이/높이를 따라 그리고 원통형 본체(331)의 둘레에 이격되어 있다. 핀(340) 및 채널(342)은 중앙 페그(330)를 환자의 준비된 관절와의 중앙 보어에 고정하는 데 사용을 위해 골 접착제(도시되어 있지 않음)를 맞물리고 그리고/또는 유지하기 위한 표면, 홈 및/또는 언더컷을 제공한다.
몇몇 구현예에서, 준비된 관절와의 중앙 보어는 중앙 페그(330)[핀(340)을 포함함]의 최대 외경보다 큰 내경을 갖는다. 이와 같이, 비교적 더 큰 골 접착제 맨틀이 중앙 페그(330)를 환자의 준비된 관절와의 중앙 보어에 강하게 단단히 결합하는 것을 돕기 위해 형성될 수 있다. 몇몇 대안적인 구현예에서, 준비된 관절와의 중앙 보어는 중앙 페그(330)[핀(340)을 포함함]의 최대 외경과 대략 같거나 약간 작은 내경을 갖는다. 몇몇 이러한 대안적인 구현예에서, 핀(340)은 중앙 보어에 의해 맞물리고 약간 압축되지만, 핀(340)은 대체로 원통형 본체(331)에 대해 굽힘되거나 또는 편향하거나 또는 변형되거나 또는 다른 방식으로 움직이지 않는다.
중앙 페그(330)는 높이/길이 및 최대 외경을 갖는다. 몇몇 구현예에서, 중앙 페그(330)의 높이는 약 5 밀리미터 내지 약 30 밀리미터이다. 몇몇 다른 구현예에서, 중앙 페그(330)의 높이는 약 10 밀리미터 내지 약 25 밀리미터이다. 몇몇 구현예에서, 중앙 페그(330)의 높이는 약 15 밀리미터이다. 몇몇 구현예에서, 중앙 페그(330)[핀(340)을 포함함]의 최대 외경은 약 1 밀리미터 내지 약 8 밀리미터이다. 몇몇 다른 구현예에서, 중앙 페그(330)의 최대 외경은 약 2 밀리미터 내지 약 6 밀리미터이다. 몇몇 다른 구현예에서, 중앙 페그(330)의 최대 외경은 약 3 밀리미터 내지 약 5 밀리미터이다.
중앙 페그(330)와 유사하게, 각각의 주변 페그(350)는 원통형 본체(351)를 갖는다. 원통형 본체(351)는 관절와 임플란트(310)의 본체(320)와 일체인 제1 단부 및 주변 페그(350)의 라운딩된 및/또는 테이퍼진 팁 부분(352)(도 4a에 가장 잘 도시되어 있음)을 형성하는 제2 대향 단부를 갖는다. 주변 페그(350)의 팁 부분(352)은 관절와 임플란트(330)의 설치 중에 주변 페그(350)가 준비된 관절와 내의 각각의 주변 보어(도시되어 있지 않음)와 맞물려 들어가는 것을 돕는다.
각각의 주변 페그(350)는 주변 페그(350)의 원통형 본체(351)로부터 연장하는 다수의 반경방향 연장 구조부(360)(도 3)를 갖는다. 도 4a에 가장 잘 도시되어 있는 바와 같이, 각각의 주변 페그(350)는 원통형 본체(351)로부터 연장하는 4개의 반경방향 연장 구조부(360a 내지 360d)를 갖지만, 각각의 주변 페그(350)는 임의의 수의 반경방향 연장 구조부(360)(예를 들어, 하나의 반경방향 연장 구조부, 2개의 반경방향 연장 구조부, 3개의 반경방향 연장 구조부, 5개의 반경방향 연장 구조부 등)를 가질 수 있다. 4개의 반경방향 연장 구조부(360)는 주변 페그(350)의 원통형 본체(351)의 4개의 종방향 위치에 위치된다.
구체적으로, 도 4a에 도시되어 있는 바와 같이, 반경방향 연장 구조부들 중 제1 반경방향 연장 구조부(360a)는 관절와 임플란트(310)의 본체(320)의 볼록면(324)(도 3)에 가장 가까운 주변 페그(350)의 제1 종방향 위치에 위치된다. 반경방향 연장 구조부들 중 제2 반경방향 연장 구조부(360b)는 제1 반경방향 연장 구조부(360a)에 직접 인접하고 그보다 더 원위측에 있는 주변 페그(350)의 제2 종방향 위치에 위치된다. 반경방향 연장 구조부들 중 제3 반경방향 연장 구조부(360c)는 제2 반경방향 연장 구조부(360b)에 직접 인접하고 제1 및 제2 반경방향 연장 구조부(360a, 360b)보다 더 원위측에 있는 주변 페그(350)의 제3 종방향 위치에 위치된다. 반경방향 연장 구조부들 중 제4 반경방향 연장 구조부(360d)는 제3 반경방향 연장 구조부(360c)에 직접 인접하고 제1, 제2, 및 제3 반경방향 연장 구조부(360a, 360b, 360c)보다 더 원위측에 있는 주변 페그(350)의 제4 종방향 위치에 위치된다. 또한, 반경방향 연장 구조부(360a 내지 360d)는 주변 페그(350)의 원통형 본체(351)를 따라 서로로부터 분리되어 있어, 원통형 본체(351)의 일부가 반경방향 연장 구조부(360a 내지 360d) 사이에 노출되게 된다. 이와 같이, 반경방향 연장 구조부(360)는 굽힘되거나 편향되는 유극을 갖는다.
각각의 반경방향 연장 구조부(360) 각각은 다수의 로브(365)를 갖는다. 원통형 본체(351)로부터 분해된 반경방향 연장 구조부(360a 내지 360d)를 예시의 목적으로 도시하고 있는 도 5a에 가장 잘 도시되어 있는 바와 같이, 각각의 반경방향 연장 구조부(360a 내지 360d)는 원통형 본체(351)의 둘레에 이격되어 있는 3개의 로브(365)를 갖는다. 각각의 로브(365)는 관절와 임플란트(310)가 설치될 때[예를 들어, 주변 페그(350)가 환자의 준비된 관절와의 그 각각의 주변 보어 내에 위치될 때] 각각의 로브(365)가 원통형 본체(351)에 대해 굽힘되거나 편향되도록 편향 가능하고 가요성이고 탄성이다. 몇몇 이러한 구현예에서, 각각의 로브(365)는 설치 중에 환자의 준비된 관절와의 피질골에 의해 맞물릴 때 편향 및/또는 변형된다.
로브(365)는 하나 이상의 채널(370)이 로브(365) 사이에 형성되도록 원통형 본체(351)의 둘레에 이격되어 있다. 도 4a 및 도 5a 및 5b에 가장 잘 도시되어 있는 바와 같이, 하나 이상의 채널(370)은 3개의 채널을 포함하는데, 여기서 3개의 채널(370) 각각은 주변 페그(350)의 중심축(XP1)을 중심으로 대체로 나선형 경로를 갖는다. 또한, 각각의 반경방향 연장 구조부(360)의 로브(365)는 각각의 직접 인접하는 반경방향 연장 구조부(360)의 로브(365)로부터 각을 이루어 오프셋되는데, 이는 채널(370)의 대체로 나선형의 형상에 기여한다.
도 4b에 도시되어 있는 4개의 반경방향 연장 구조부(360a 내지 360d)의 각각을 통한 단면도인 도 4d 내지 도 4g에 가장 잘 도시되어 있는 바와 같이, 제1 반경방향 연장 구조부(360a)(도 4d)는 중심축(XP1)을 중심으로 제1 회전 배향을 갖는 3개의 로브(365a1, 365a2, 365a3)를 갖는다. 제2 반경방향 연장 구조부(360b)(도 4e)는 중심축(XP1)을 중심으로 제2 회전 배향을 갖는 3개의 로브(365b1, 365b2, 365b3)를 갖고, 여기서 제2 회전 배향(도 4e)은 제1 회전 배향(도 4d)으로부터 각을 이루어 오프셋된다. 제3 반경방향 연장 구조부(360c)(도 4f)는 중심축(XP1)을 중심으로 제3 회전 배향을 갖는 3개의 로브(365C1, 365c2, 365c3)를 갖고, 여기서 제3 회전 배향(도 4f)은 제1 회전 배향(도 4d)으로부터 그리고 제2 회전 배향(도 4e)으로부터 각을 이루어 오프셋된다. 제4 반경방향 연장 구조부(360d)(도 4g)는 중심축(XP1)을 중심으로 제4 회전 배향을 갖는 3개의 로브(365d1, 365d2, 365d3)를 갖고, 여기서 제4 회전 배향(도 4g)은 제1 회전 배향(도 4d)으로부터, 제2 회전 배향(도 4e)으로부터, 그리고 제3 회전 배향(도 4f)으로부터 각을 이루어 오프셋된다. 회전 배향은 각각의 3개의 로브의 각각의 중간부를 통해 중심점으로부터 연장하는 3개의 점선으로 각각의 반경방향 연장 구조부(360a 내지 360d)에 대해 강조/예시되어 있다.
도 5b를 참조하면, 반경방향 연장 구조부(360) 중 하나의 확대도가 반경방향 연장 구조부(360) 및 로브(365)를 더 잘 예시하기 위해 원통형 본체(351)로부터 분해된 것으로 도시되어 있다. 도시되어 있는 바와 같이, 각각의 로브(365)는 상부면(366a), 대향하는 하부면(366b), 외부 에지면(366c) 및 공유 측면(366d)을 갖는다. 공유 측면(366d)은 로브(365) 중 2개의 직접 인접한 것들 사이에 공유된다. 또한, 공유 측면(366d)은 나선형 채널(370)에 의해 형성된다.
로브(360) 및 나선형 채널(370)은 주변 페그(350)를 환자의 준비된 관절와의 주변 보어(도시되어 있지 않음)에 고정하는 데 사용을 위해 골 접착제(도시되어 있지 않음)를 맞물리고 그리고/또는 유지하기 위한 표면, 홈 및/또는 언더컷을 제공한다. 몇몇 구현예에서, 주변 페그(350)는 골 접착제로 주변 보어에 고정되지 않는다. 오히려, 몇몇 이러한 구현에서, 반경방향 연장 구조부(360)는 준비된 관절와의 해면골과 맞물리고, 환자의 준비된 관절와 내의 주변 페그(350)와 주변 보어 사이에 골 접착제가 필요하지 않도록 충분한 양의 보유력 및/또는 압축을 제공한다.
도 3에 가장 잘 도시되어 있는 바와 같이, 각각의 주변 페그(350)는 높이/길이 및 최대 외경을 갖는다. 각각의 주변 페그(350)의 높이는 중앙 페그(330)의 높이보다 작다. 몇몇 구현예에서, 각각의 주변 페그(350)의 높이는 중앙 페그(330)의 높이의 75% 미만이다. 몇몇 구현예에서, 각각의 주변 페그(350)의 높이는 중앙 페그(330)의 높이의 60% 미만이다. 몇몇 구현예에서, 각각의 주변 페그(350)의 높이는 중앙 페그(330)의 높이의 50% 미만이다. 몇몇 구현예에서, 각각의 주변 페그(350)의 높이는 2 밀리미터 내지 약 20 밀리미터이다. 몇몇 다른 구현예에서, 각각의 주변 페그(350)의 높이는 5 밀리미터 내지 약 15 밀리미터이다. 몇몇 구현예에서, 각각의 주변 페그(350)의 높이는 약 8 밀리미터이다.
몇몇 구현예에서, 각각의 주변 페그(350)[반경방향 연장 구조부(360)를 포함함]의 최대 외경은 중앙 페그(330)[핀(340)을 포함함]의 최대 외경보다 크다(예를 들어, 5% 초과, 10% 초과, 15% 초과, 20% 초과, 30% 초과, 50% 초과 등). 몇몇 구현예에서, 각각의 주변 페그(350)[반경방향 연장 구조부(360)를 포함함]의 최대 외경은 약 1 밀리미터 내지 약 15 밀리미터이다. 몇몇 다른 구현예에서, 각각의 주변 페그(350)[반경방향 연장 구조부(360)를 포함함]의 최대 외경은 약 3 밀리미터 내지 약 8 밀리미터이다. 몇몇 다른 구현예에서, 각각의 주변 페그(350)[반경방향 연장 구조부(360)를 포함함]의 최대 외경은 약 4 밀리미터 내지 약 6 밀리미터이다. 몇몇 구현예에서, 각각의 주변 페그(350)의 원통형 본체(351)의 외경은 중앙 페그(330)의 원통형 본체(331)의 외경보다 크다(예를 들어, 5% 초과, 10% 초과, 15% 초과, 20% 초과, 30% 초과, 50% 초과 등).
본 개시내용의 관절와 임플란트(310)를 환자의 준비된 관절와 내에 설치하는 방법이 이제 설명된다. 먼저, 환자의 자연 관절와는 자연 관절와의 정합면 또는 외부면이 대체로 관절와 임플란트(310)의 볼록면(324)과 대응하도록 자연 관절와를 쉐이빙하기 위해 기술 및/또는 도구를 사용하여 준비된다. 준비는 중앙 페그(330)를 수용하는 자연 관절와에 중앙 보어를 드릴링하는 것을 더 포함한다. 준비는 예를 들어, 드릴 가이드를 사용하여 3개의 주변 페그(350) 중 해당 페그를 수용하는 자연 관절와 내에 주변 보어의 세트를 드릴링하는 것을 더 포함한다. 이와 같이 준비된 자연 관절와에 의해, 관절와 임플란트(310)는 설치될 준비가 된다.
골 접착제는 중앙 페그(330)의 적어도 일부에 도포된다. 골 접착제는 또한 볼록면(324)의 적어도 일부에 도포될 수 있지만, 몇몇 구현예에서, 골 접착제는 볼록면(324)에 도포되지 않는다. 또한, 골 접착제는 또한 하나 이상의 주변 페그(350)의 적어도 일부에 도포될 수 있지만, 몇몇 구현예에서, 골 접착제는 임의의 주변 페그(350)에 도포되지 않는다.
골 접착제가 중앙 페그(330)의 적어도 일부에 도포된 상태에서, 관절와 임플란트(310)를 유지하기 위한 도구를 사용하여, 관절와 임플란트(310)는 준비된 관절와에 대해 완전히 설치/안착되는데, 여기서 관절와 임플란트는, (1) 볼록면(324)의 적어도 일부가 준비된 관절와의 정합면과 직접 맞물리고, (2) 중앙 페그(330)가 준비된 관절와의 중앙 보어 내에 위치되고, (3) 3개의 주변 페그(350)의 각각이 준비된 관절와의 주변 보어 중 해당 보어 것 내에 위치되도록 위치설정된다. 이 설치 중에, 중앙 페그(330)의 팁 부분(332)은 준비된 관절와의 중앙 보어와 먼저 맞물려 들어간다. 다음에, 각각의 주변 페그(350)의 팁 부분(352)은 준비된 관절와의 그 각각의 주변 보어와 맞물려 들어간다. 주변 페그(350)가 주변 보어 내로 이동함에 따라, 반경방향 연장 구조부(360)의 적어도 일부의 로브(365)는 준비된 관절와의 피질골에 직접 맞물리게 되는데, 이는 로브(365)가 각각의 주변 페그(350)의 원통형 본체(351)에 대해 편향 및/또는 굽힘되게 한다. 몇몇 이러한 구현예에서, 로브(365)는 또한 변형(예를 들어, 소성 변형)하고, 관절와 임플란트(310)가 완전히 설치될 때[예를 들어, 볼록면(324)의 모두 또는 대부분이 준비된 관절와의 정합면과 직접 맞물릴 때] 준비된 관절와의 해면골과 맞물리는 후크 및/또는 미늘 형상을 취한다.
관절와 임플란트(310)가 완전히 설치/안착된 상태에서, 중앙 페그(330)와 중앙 보어 사이의 골 접착제가 경화될(예를 들어, 굳음) 기회를 갖기 전에 관절와 임플란트(310)를 유지하는 도구가 그로부터 분리된다. 그러나, 준비된 관절와에 대한 관절와 임플란트(310)의 완전히 설치/안착된 위치는 도구 또는 임의의 다른 도구의 사용 없이 3개의 주변 페그(350)의 반경방향 연장 구조부(360)에 의해 유지되는데, 이들 반경방향 연장 구조부는 준비된 관절와의 해면골과 맞물리고 충분한 자기 압축량을 제공하여, (1) 중앙 페그(330)와 준비된 관절와의 중앙 보어 사이의 골 접착제가 관절와 임플란트(310)를 제 위치에 유지하는 외력 없이 경화될 수 있게 되고, (2) 그에 도포되는 경우, 볼록면(324)의 적어도 일부와 준비된 관절와의 정합면 사이의 골 접착제는 관절와 임플란트(310)를 제 위치에 유지하는 외력 없이 경화될 수 있게 되고, (3) 그에 도포되는 경우에, 주변 페그(350) 중 하나 이상의 적어도 일부와 준비된 관절와의 각각의 주변 보어 사이의 골 접착제는 관절와 임플란트(310)를 제 위치에 유지하는 외력 없이 경화할 수 있게 된다.
전반적으로 도 6a 내지 도 6h를 참조하여, 본 개시내용의 관절와 임플란트(310)를 제조하는 방법이 이제 설명된다. 재료의 블록(예를 들어, 플라스틱의 큐브)이 제공되고 관절와 구성요소 소재로 밀링된다. 관절와 구성요소 소재는 오목면(322), 볼록면(324), 및 에지면(326)을 갖는 본체(320)를 갖는다. 재료의 블록은 관절와 구성요소 소재가 볼록면(324)의 중앙 영역(325a)으로부터 연장하는 중앙 페그(330)를 더 포함하도록 더 밀링된다. 재료의 블록은 관절와 구성요소 소재가 볼록면(324)의 주변 영역(325b)으로부터 연장하고 그와 일체형인(즉, 모놀리식) 3개의 주변 페그를 더 포함하도록 더 밀링된다. 각각의 주변 페그 블랭크는 대체로 원통형 재료편이다. 각각의 주변 페그 블랭크는 하나 이상의 도구(500)(도 6a)을 사용하여 밀링되어, 도 6b에 도시되어 있는 바와 같이, 원통형 본체(351)의 부분, 팁 부분(352) 및 대체로 원통형 부분(400)을 형성한다.
주변 페그 블랭크가 이와 같이 형성된 상태로(도 6b), 주변 페그 블랭크의 대체로 원통형 부분(400)은 하나 이상의 도구(500)(도 6c)를 사용하여 절삭 및/또는 밀링되어, 도 6c 및 도 6d에 도시되어 있는 바와 같이 원통형 본체(351)의 부분 및 원통형 본체(351)로부터 연장하는 다수의 반경방향 연장 디스크(410)를 생성한다. 반경방향 연장 디스크(410)가 이와 같이 형성된 상태로, 하나 이상의 도구(500)(도 6e 및 도 6g)는 주변 페그 블랭크의 중심축(XP)에 대해 하나 이상의 나선형 경로에서 이동하여 생성된 반경방향 연장 디스크(410)를 절삭 및/또는 밀링하여, 이에 의해 3개의 로브(365)(도 6h)를 갖도록 각각의 반경방향 연장 디스크(410)를 변형한다. 몇몇 이러한 구현예에서, 하나 이상의 도구(500)는 각각의 반경방향 연장 구조부(360)의 3개의 로브(365) 및 나선형 채널(370)을 생성하기 위해 주변 페그 블랭크의 중심축(XP)에 대하여 3개의 개별의 별개의 나선형 경로에서 이동된다.
하나 이상의 도구(500)가 하나 이상의 나선형 경로로 이동되는 것에 대안적으로, 하나 이상의 도구(500) 및/또는 하나 이상의 상이한 도구는 다양한 다른 경로에서 이동할 수 있어 각각의 생성된 반경방향 연장 디스크(410)를 3개의 개별의 별개의 로브로 절삭 및/또는 밀링한다. 몇몇 이러한 구현예에서, 하나 이상의 도구(500)는 주변 페그 블랭크의 중심축(XP)에 대해 수직으로 이동하여 반경방향 연장 디스크들(410) 중 제1 반경방향 연장 디스크에 3개의 수직 채널(도시되어 있지 않음)을 생성 및/또는 절삭한다. 이와 같이, 제1 반경방향 연장 디스크(410)의 3개의 수직 채널은 제1 회전 배향을 갖는다. 다음에, 하나 이상의 도구는 주변 페그 블랭크의 중심축(XP)에 대해 재배치되고 수직으로 이동하여 반경방향 연장 디스크(410) 중 제2 반경방향 연장 디스크에 3개의 수직 채널(도시되어 있지 않음)을 생성 및/또는 절삭하여, 제2 반경방향 연장 디스크(410)의 3개의 수직 채널이 제1 반경방향 연장 디스크(410)에 생성된 3개의 수직 채널로부터 각을 이루어 오프셋되게 된다. 이 프로세스는 각각의 반경방향 연장 디스크(410)가 3개의 로브 또는 3개의 부분으로 절삭되도록 다른 반경방향 연장 디스크(410)에 대해 계속될 수 있는데, 여기서 각각의 반경방향 연장 디스크(410)의 3개의 로브는 다른 반경방향 연장 디스크(410)에 생성된 3개의 로브와 비교하여 각을 이루어 오프셋된다.
예를 들어, 밀링 기계, 선반 기계, 버(burr), 드릴 비트, 나사산 형성 다이, 멀티-리드 나사산 형성 다이, 로봇 아암, 끌(chisel), 또는 이들의 임의의 조합과 같은, 관절와 임플란트(310)를 제조/생성하는 데 사용을 위한 임의의 도구 또는 도구들이 고려된다.
이제 도 7a 내지 7i를 참조하면, 상완골 줄기 임플란트(110)는 하부 줄기부(120), 상부 줄기부(130), 제1 쌍의 핀(140a), 제2 쌍의 핀(140b), 및 생물학적 내성장 코팅(180)을 포함한다. 하부 줄기부(120)는, 일반적으로 하부 줄기부(120)의 중심축 또는 상완골 줄기 임플란트(110)의 중심축으로도 또한 칭하는 중심축(XS)을 갖는 대체로 원통형 부분(122)을 포함한다. 하부 줄기부(120)는 대체로 평활하고 생물학적 내성장 코팅(180)이 없다.
상부 줄기부(130)는 하부 줄기부(120)로부터 연장한다. 몇몇 구현예에서, 상부 줄기부(130) 및 하부 줄기부(120)는 모놀리식이고 동일한 재료의 블록으로부터 형성된다. 상부 줄기부(130)는 하부 줄기부(120)의 중심축(XS)에 대해 각을 이룬 테이퍼면(132)을 갖는다. 하부 줄기부(120)의 중심축(XS)에 대한 테이퍼면(132)의 각도는 약 15도 내지 약 75도이다. 몇몇 구현예에서, 하부 줄기부(120)의 중심축(XS)에 대한 테이퍼면(132)의 각도는 약 30도 내지 약 60도이다. 몇몇 구현예에서, 하부 줄기부(120)의 중심축(XS)에 대한 테이퍼면(132)의 각도는 약 45도이다.
내부 보어(135)(도 2a, 7a 및 7c)가 상부 줄기부(130)에 형성되어 있다. 전술된 바와 같이, 내부 보어(135)는 테이퍼 로크 구성(예를 들어, 모스 테이퍼 로크)으로 상완골경 임플란트 구성요소(210)의 제1 단부(212a)(도 2a 및 도 2b)와 결합하기 위한 것이다. 내부 보어(135)는 테이퍼면(132)으로부터 내향으로 연장하고 테이퍼면(132)으로부터 내부 보어(135)의 중심축을 따라 내향 방향으로 내향으로 테이퍼진다.
상완골 줄기 임플란트(110)는 환자의 준비된 좌측 상완골과 환자의 준비된 우측 상완골의 모두에 설치될 수 있지만, 이하의 설명은 상완골 줄기 임플란트(110)가 환자의 준비된 좌측 상완골에 설치되었다고 가정한다. 제1 쌍의 핀(140a)은 상부 줄기부(130)의 외부면의 뒤쪽 부분(130a)에 결합되고, 제2 쌍의 핀(140b)은 상부 줄기부(130)의 외부면의 앞쪽 부분(130b)에 결합된다. 또한, 중심축(XS)으로부터 내측 방향으로, 상부 줄기부(130)의 외부면의 내측부(130c)는 뒤쪽 부분(130a)과 앞쪽 부분(130b) 사이에 그리고 중심축(XS)으로부터 외측 방향으로 위치되고, 상부 줄기부(130)의 외부면의 외측부(130d)(도 7b)는 뒤쪽 부분(130a)과 앞쪽 부분(130b) 사이에 위치된다.
도 7c 및 도 7d에 가장 잘 도시되어 있는 바와 같이, 제1 쌍의 핀(140a)은 제1 핀(141a) 및 제2 핀(151a)을 포함한다. 유사하게, 제2 쌍의 핀(140b)은 제1 핀(141b) 및 제2 핀(151b)을 포함한다. 제2 쌍의 핀(140b)은 중심축(XS)을 통해 상완골 줄기 임플란트(110)를 이등분하는 중앙 평면 위의 제1 쌍의 핀(140a)의 경면 대칭 이미지이다. 몇몇 구현예에서, 제2 쌍의 핀(140b)은 제1 쌍의 핀(140a)과 상이하다.
도 7d 및 도 7f에 가장 잘 도시되어 있는 바와 같이, 제1 쌍의 핀(140a)의 제2 핀(141a)은 중심축(XS), 및/또는 수직에 대해 각도(θ1A)에 있는 중심축(XF1A)을 갖는데, 여기서 각도(θ1A)는 예를 들어 약 5도 내지 약 30도와 같은 임의의 각도일 수 있다. 몇몇 구현예에서, 각도(θ1A)는 약 10도 내지 약 15도이다. 유사하게, 제2 쌍의 핀(140b)의 제1 핀(141b)은 중심축(XS) 및/또는 수직에 대해 각도(θ1B)에 있는 중심축(XF1B)을 갖는데, 여기서 각도(θ1B)는 예를 들어, 약 5도 내지 약 30도와 같은 임의의 각도일 수 있다. 몇몇 구현예에서, 각도(θ1B)는 약 10도 내지 약 15도이다.
제1 쌍의 핀(140a)의 제1 핀(141a)은 제1 높이/길이를 갖고, 3개의 개별의 별개의 위치에서 상부 줄기부(130)의 외부면의 뒤쪽 부분(130a)에 부착되어, 제1 핀(141a)이 상부 줄기부(130)에 견고하게 연결되게 된다. 이러한 3점 결합은 또한 어깨 임플란트 시스템(100)의 설치 중에 뼈 및/또는 살을 상완골 줄기 임플란트(110)를 향해 봉합 및/또는 견인하는 데 사용을 위한 봉합사를 수용할 수 있는 2개의 윈도우(142a, 143a)를 형성하는 제1 핀(141a)을 또한 야기한다. 대안적으로 또는 부가적으로, 2개의 윈도우(142a, 143a)는 또한 뼈가 성장할 위치를 제공하는데, 이는 상완골 줄기 임플란트(110)를 적소에 유지하는 것을 도울 수 있다.
유사하게, 제2 쌍의 핀(140b)의 제1 핀(141b)은 제1 높이/길이를 갖고, 3개의 개별의 별개의 위치에서 상부 줄기부(130)의 외부면의 앞쪽 부분(130b)에 부착되어, 제1 핀(141b)이 상부 줄기부(130)에 견고하게 연결되게 된다. 이러한 3점 결합은 또한 어깨 임플란트 시스템(100)의 설치 중에 뼈 및/또는 살을 상완골 줄기 임플란트(110)를 향해 봉합 및/또는 견인하는 데 사용을 위한 봉합사를 수용할 수 있는 2개의 윈도우(142b, 143b)를 형성하는 제1 핀(141b)을 또한 야기한다. 대안적으로 또는 부가적으로, 2개의 윈도우(142b, 143b)는 또한 뼈가 성장할 위치를 제공하는데, 이는 상완골 줄기 임플란트(110)를 적소에 유지하는 것을 도울 수 있다.
제1 핀(141a) 및 제1 핀(141b)의 높이/길이는 상완골 줄기 임플란트(110)의 총 높이의 약 20% 내지 약 60%일 수 있다. 몇몇 구현예에서, 제1 핀(141a) 및 제1 핀(141b)의 높이/길이는 상완골 줄기 임플란트(110)의 총 높이의 약 30% 내지 약 50%이다. 몇몇 구현예에서, 제1 핀(141a) 및 제1 핀(141b)의 높이/길이는 상완골 줄기 임플란트(110)의 총 높이의 약 40%이다. 몇몇 구현예에서, 제1 핀(141a) 및 제1 핀(141b)의 높이/길이는 약 15 밀리미터 내지 약 40 밀리미터이다. 몇몇 구현예에서, 제1 핀(141a) 및 제1 핀(141b)의 높이/길이는 약 20 밀리미터 내지 약 30 밀리미터이다. 몇몇 구현예에서, 제1 핀(141a) 및 제1 핀(141b)의 높이/길이는 약 25 밀리미터이다.
도 7c 및 도 7g에 가장 잘 도시되어 있는 바와 같이, 제1 쌍의 핀(140a)의 제2 핀(151a)은 중심축(XS), 및/또는 수직에 대해 각도(θ2A)에 있는 중심축(XF2A)을 갖는데, 여기서 각도(θ2A)는 예를 들어 약 20도 내지 약 40도와 같은 임의의 각도일 수 있다. 몇몇 구현예에서, 각도(θ2A)는 약 25도 내지 약 30도이다. 유사하게, 제2 쌍의 핀(140b)의 제2 핀(151b)은 중심축(XS) 및/또는 수직에 대해 각도(θ2B)에 있는 중심축(XF2B)을 갖는데, 여기서 각도(θ2B)는 예를 들어, 약 20도 내지 약 40도와 같은 임의의 각도일 수 있다. 몇몇 구현예에서, 각도(θ2B)는 약 25도 내지 약 30도이다.
제2 핀(151a, 151b)과 비교할 때 제1 핀(141a, 141b)의 상이한 각도는 다양한 각도에서 해면골을 맞물림으로써 환자의 준비된 상완골의 상완골강 내에 위치될 때 상완골 줄기 임플란트(110)의 회전을 방지하는 것을 돕는다.
제1 쌍의 핀(140a)의 제2 핀(151a)은 제2 높이/길이[예를 들어, 제1 핀(141a)의 제1 높이보다 작음]를 갖고, 2개의 개별의 별개의 위치에서 상부 줄기부(130)의 외부면의 뒤쪽 부분(130a)에 부착되어, 제2 핀(151a)이 상부 줄기부(130)에 견고하게 연결되게 된다. 이러한 2점 결합은 또한 어깨 임플란트 시스템(100)의 설치 중에 뼈 및/또는 살을 상완골 줄기 임플란트(110)를 향해 봉합 및/또는 견인하는 데 사용을 위한 봉합사를 수용할 수 있는 하나의 윈도우(152a)를 형성하는 제2 핀(151a)을 또한 야기한다. 대안적으로 또는 부가적으로, 윈도우(152a)는 또한 뼈가 성장할 위치를 제공하는데, 이는 상완골 줄기 임플란트(110)를 적소에 유지하는 것을 도울 수 있다.
유사하게, 제2 쌍의 핀(140b)의 제2 핀(151b)은 제2 높이/길이[예를 들어, 제1 핀(141b)의 제1 높이보다 작음]를 갖고, 2개의 개별의 별개의 위치에서 상부 줄기부(130)의 외부면의 앞쪽 부분(130b)에 부착되어, 제2 핀(151b)이 상부 줄기부(130)에 견고하게 연결되게 된다. 이러한 2점 결합은 또한 어깨 임플란트 시스템(100)의 설치 중에 뼈 및/또는 살을 상완골 줄기 임플란트(110)를 향해 봉합 및/또는 견인하는 데 사용을 위한 봉합사를 수용할 수 있는 하나의 윈도우(152b)를 형성하는 제2 핀(151b)을 또한 야기한다. 대안적으로 또는 부가적으로, 윈도우(152b)는 또한 뼈가 성장할 위치를 제공하는데, 이는 상완골 줄기 임플란트(110)를 적소에 유지하는 것을 도울 수 있다.
제2 핀(151a) 및 제2 핀(151b)의 높이/길이는 상완골 줄기 임플란트(110)의 총 높이의 약 5% 내지 약 35%일 수 있다. 몇몇 구현예에서, 제2 핀(151a) 및 제2 핀(151b)의 높이/길이는 상완골 줄기 임플란트(110)의 총 높이의 약 15% 내지 약 25%이다. 몇몇 구현예에서, 제2 핀(151a) 및 제2 핀(151b)의 높이/길이는 상완골 줄기 임플란트(110)의 총 높이의 약 20%이다. 몇몇 구현예에서, 제2 핀(151a) 및 제2 핀(151b)의 높이/길이는 약 5 밀리미터 내지 약 20 밀리미터이다. 몇몇 구현예에서, 제2 핀(151a) 및 제2 핀(151b)의 높이/길이는 약 10 밀리미터 내지 약 15 밀리미터이다. 몇몇 구현예에서, 제2 핀(151a) 및 제2 핀(151b)의 높이/길이는 약 12 밀리미터이다.
그 높이/길이에 따른 제1 핀(141a)의 본체 내의 차이를 예시하기 위해 제1 핀(141a)을 따른 2개의 상이한 높이에서 제1 핀(141a)(도 7e)을 통한 단면도인 도 7h 및 도 7i에 가장 잘 도시되어 있는 바와 같이. 구체적으로, 제1 핀(141a)의 상부 부분은 라운딩된 코너(도 7h)를 갖는 대체로 정사각형 단면을 갖고, 반면 제1 핀(141a)의 하부 부분은 라운딩된 에지(145)(도 7i)를 갖는 웨지형 단면을 갖는다. 이와 같이, 제1 핀(141a)의 하부 부분의 웨지 형상은 상완골 줄기 임플란트(110)의 설치 중에 환자의 준비된 상완골에서 해면골을 직접 맞물리고 치밀화한다. 상완골 줄기 임플란트(110)가 완전히 설치될 때[예를 들어, 테이퍼면(132)이 절단된 상완골 또는 절골 절단면과 대략 동일 높이에 있음], 제1 핀(141a)에 의한 해면골의 치밀화는 상완골 줄기 임플란트(110)의 회전을 방지하는 것을 돕는다. 유사하게, 제1 핀(141b) 및 제2 핀(151a) 및 제2 핀(151b)의 부분(예를 들어, 하부 부분)은 또한 해면골과 맞물리고 치밀화하기 위해 동일한 또는 유사한 웨지 형상을 포함할 수 있다. 또한, 각각의 핀(141a, 141b, 151a, 151b)의 전체 본체는 웨지형 단면을 가질 수 있다. 몇몇 구현예에서, 웨지형 단면은 상완골 줄기 임플란트(110)의 설치 중에 해면골의 절단을 보조하기 위해 날카로운 에지 또는 나이프 에지[예를 들어, 라운딩된 에지(145) 대신에]를 형성한다.
도 7a 내지 도 7d에 가장 잘 도시되어 있는 바와 같이, 생물학적 내성장 코팅(180)은 상부 줄기부(130)의 외부면의 대부분에 부착된다. 몇몇 구현예에서, 생물학적 내성장 코팅(180)은 테이퍼면(132)으로부터 하향으로 제1 핀(141a) 및 제1 핀(141b)을 지나서 또는 넘어서 연장한다. 몇몇 구현예에서, 생물학적 내성장 코팅(180)은 테이퍼면(132)으로부터 하향으로 제1 핀(141a) 및 제1 핀(141b)을 지나서 또는 넘어서 적어도 1 밀리미터 연장한다. 도시되어 있는 바와 같이, 생물학적 내성장 코팅(180)은 테이퍼면(132), 하부 줄기부(120), 제1 쌍의 핀(140a), 및 제2 쌍의 핀(140b)에 부착되지 않는다. 대안적으로, 생물학적 내성장 코팅(180)은 (i) 테이퍼면(132), (ii) 하부 줄기부(120), (iii) 제1 쌍의 핀(140a) 및 (iv) 제2 쌍의 핀(140b) 중 하나 이상의 부분에 부착될 수도 있다. 생물학적 내성장 코팅(180)은 대체로 상부 줄기부(130)에 부착되는 매우 다공성 재료이다. 몇몇 구현예에서, 생물학적 내성장 코팅(180)은 재료의 기공이 또한 기공을 갖는 다공질의 다공성 재료이다. 생물학적 내성장 코팅(180)은 대체로 상완골 줄기 임플란트(110)에 부착되어 상완골 줄기 임플란트(110)와 환자의 준비된 상완골의 골융합을 촉진시킨다.
몇몇 구현예에서, 상완골 줄기 임플란트(110)의 상부 줄기부(130)는 노치(190)(도 7a, 7c 및 7e)를 포함한다. 노치(190)는 상부 줄기부(130)의 외부면의 내측부(130c)에서 테이퍼면(132)에 인접하여(예를 들어, 아래에) 위치된다. 노치(190)는 그 내에 안착/설치된 후에 환자의 준비된 상완골의 상완골관으로부터 상완골 줄기 임플란트(110)를 제거하기 위해 줄기 추출기 도구(도시되어 있지 않음)의 팁에 의해 맞물리도록 크기 설정되고 성형된다.
본 명세서에 열거된 청구항의 임의의 하나 이상으로부터의 임의의 요소 또는 요소들은 임의의 다른 청구항의 임의의 다른 요소 또는 요소들과 조합되어 본 개시내용의 고려된 구현예를 형성할 수 있다는 것이 명시적으로 고려된다.
각각의 상기 구현예 및 그 명백한 변형예는 이하의 청구범위에 설명되어 있는 청구된 발명의 사상 및 범위 내에 있는 것으로 고려된다.

Claims (67)

  1. 환자의 준비된 관절와와 결합되는 관절와 임플란트로서:
    본체로서, 상완골두 임플란트 구성요소와 맞물리도록 구성된 오목면, 및 상기 환자의 준비된 관절와의 정합면과 맞물리도록 구성되고, 중앙 영역을 둘러싸는 주변 영역을 갖는 볼록면을 갖는 것인 본체;
    상기 볼록면의 중앙 영역으로부터 연장하고, 상기 환자의 준비된 관절와의 중앙 보어에 접합되도록 구성되는 중앙 페그로서, 상기 볼록면으로부터의 제1 길이, 최대 외경, 원통형 바디, 및 이 원통형 바디로부터 연장하는 복수의 강성 핀(fin)을 포함하는 중앙 페그; 및
    상기 볼록면의 주변 영역으로부터 연장하는 주변 페그로서, 상기 주변 페그는 상기 주변 페그의 제1 종방향 위치에 제1 세트의 탄성 로브 및 상기 제1 종방향 위치로부터 이격되어 있는 상기 주변 페그의 제2 종방향 위치에 제2 세트의 탄성 로브를 가지며, 상기 주변 페그는 상기 중앙 페그의 제1 길이보다 짧은 상기 볼록면으로부터의 제2 길이, 상기 중앙 페그의 최대 외경보다 큰 최대 외경을 갖는 것인 주변 페그를 포함하고,
    상기 제1 세트의 탄성 로브는 상기 주변 페그를 중심으로 제1 회전 배향을 갖고, 상기 제2 세트의 탄성 로브는 상기 주변 페그를 중심으로 상기 제1 회전 배향으로부터 각을 이루어 오프셋된 제2 회전 배향을 갖는 것인 관절와 임플란트.
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  3. 제1항에 있어서, 상기 제1 세트의 탄성 로브 각각 및 상기 제2 세트의 탄성 로브 각각은 상기 준비된 관절와 내의 상기 관절와 임플란트의 설치 중에 피질골에 의해 초기에 맞물릴 때 변형 및 편향하도록 구성되고, 상기 준비된 관절와 내의 상기 관절와 임플란트의 최종 안착시에, 상기 제1 세트의 탄성 로브 각각 및 상기 제2 세트의 탄성 로브 각각은 상기 준비된 관절와의 해면골과 맞물리도록 구성되는 것인 관절와 임플란트.
  4. 제1항에 있어서, 상기 제1 세트의 탄성 로브는 제1 회전 배향으로 상기 주변 페그의 둘레에 이격되어 있는 3개의 로브를 포함하며, 상기 제2 세트의 탄성 로브는 상기 제1 회전 배향으로부터 각을 이루어 오프셋되어 있는 제2 회전 배향을 갖고 상기 주변 페그의 둘레에 이격되어 있는 3개의 로브를 포함하는 것인 관절와 임플란트.
  5. 제1항에 있어서, (i) 상기 볼록면의 적어도 일부가 상기 준비된 관절와의 정합면과 직접 맞물리고, (ii) 상기 중앙 페그가 상기 준비된 관절와의 중앙 보어 내에 위치되고, (iii) 상기 주변 페그가 상기 준비된 관절와의 주변 보어 내에 위치되도록 상기 관절와 임플란트가 상기 준비된 관절와와 결합되는 것에 응답하여, 상기 제1 세트의 탄성 로브 및 상기 제2 세트의 탄성 로브는 상기 준비된 관절와의 해면골과 맞물려, 상기 중앙 페그와 상기 중앙 보어 사이의 골 접착제가 상기 관절와 임플란트를 제 위치에 유지하는 외력 없이 경화될 수 있도록 충분한 자기 압축량을 제공하도록 구성되는 것인 관절와 임플란트.
  6. 제4항에 있어서, 상기 볼록면의 주변 영역으로부터 연장하는 제2 주변 페그를 더 포함하고, 상기 제2 주변 페그는 상기 제2 주변 페그의 제1 종방향 위치에 위치된 제3 세트의 탄성 로브 및 상기 제2 주변 페그의 제1 종방향 위치로부터 이격되어 있는 상기 제2 주변 페그의 제2 종방향 위치에 위치된 제4 세트의 탄성 로브를 구비하며, 상기 제3 세트의 탄성 로브는 상기 제1 회전 배향으로 상기 제2 주변 페그의 둘레에 이격되어 있는 3개의 로브를 포함하고, 상기 제4 세트의 탄성 로브는 상기 제2 회전 배향을 갖고 상기 제2 주변 페그의 둘레에 이격되어 있는 3개의 로브를 포함하는 것인 관절와 임플란트.
  7. 제4항에 있어서, 상기 제1 및 제2 세트의 탄성 로브 각각에 대해, 상기 3개의 로브는 상기 주변 페그의 둘레에 균등하게 이격되어 있는 것인 관절와 임플란트.
  8. 제5항에 있어서, 상기 제1 세트의 탄성 로브와 상기 제2 세트의 탄성 로브는, 외력 없이 상기 볼록면의 적어도 일부가 상기 준비된 관절와의 정합면과의 직접 맞물림을 유지하는 상태로 상기 중앙 페그와 상기 중앙 보어 사이의 골 접착제가 경화할 수 있도록 충분한 자기 압축량을 제공하도록 구성되는 것인 관절와 임플란트.
  9. 제1항에 있어서, 상기 원통형 바디는 상기 본체와 일체로 된 제1 단부와, 테이퍼진 팁 부분을 형성하는 반대쪽의 제2 단부를 포함하는 것인 관절와 임플란트.
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Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11957595B2 (en) 2005-02-25 2024-04-16 Shoulder Innovations, Inc. Methods and devices for less invasive glenoid replacement
US10456264B2 (en) 2014-01-24 2019-10-29 Tornier, Inc. Humeral implant anchor system
WO2017147618A1 (en) 2016-02-28 2017-08-31 Consortium Of Focused Orthopedists, Llc Shoulder arthroplasty implant system
US11833055B2 (en) 2016-02-28 2023-12-05 Integrated Shoulder Collaboration, Inc. Shoulder arthroplasty implant system
US10463499B2 (en) 2016-03-25 2019-11-05 Tornier, Inc. Stemless shoulder implant with fixation components
US11129724B2 (en) 2016-07-28 2021-09-28 Howmedica Osteonics Corp. Stemless prosthesis anchor component
DE102017201666A1 (de) * 2017-02-02 2018-08-02 Waldemar Link Gmbh & Co. Kg Gelenkimplantatkomponente mit einer Fixationsstruktur für Weichteilgewebe
ES2940072T3 (es) * 2017-03-24 2023-05-03 Mayo Found Medical Education & Res Diseño de componentes para artroplastia articular
CA3076502A1 (en) 2017-09-25 2019-03-28 Tornier, Inc. Patient specific stemless prosthesis anchor components
CN109730760A (zh) * 2019-01-24 2019-05-10 丁伟 一种肩关节骨性修复重建装置
CN113613599A (zh) 2019-03-11 2021-11-05 舒尔德创新有限公司 全反向肩部系统和方法
AU2020360410B2 (en) * 2019-10-01 2023-03-02 Howmedica Osteonics Corp. Shoulder prosthesis components and assemblies
WO2023215141A1 (en) * 2022-05-03 2023-11-09 Smith & Nephew, Inc. Glenoid component
CN116602798B (zh) * 2023-05-10 2024-01-30 北京大学人民医院 伴不可修复岗上肌损伤的肱骨近端病损的同心变径假体

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20120130499A1 (en) * 2010-11-24 2012-05-24 Depuy Products, Inc. Modular glenoid prosthesis
US20140031945A1 (en) * 2012-07-26 2014-01-30 Howmedica Osteonics Corp. Cement pressurizing glenoid
US20150150688A1 (en) 2013-12-03 2015-06-04 Biomet Manufacturing, Llc Patient-Specific Glenoid Implant
US20150272741A1 (en) 2014-03-26 2015-10-01 Biomet Manufacturing, Llc Press-fit glenoid with peripheral compression pegs
WO2016114880A1 (en) * 2015-01-16 2016-07-21 Zimmer, Inc. Glenoid implant pegs with backfill features
US20160367375A1 (en) 2013-11-04 2016-12-22 Craig BouIris Shoulder Replacement with Enhanced Glenoid Fixation

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4919670A (en) * 1988-02-03 1990-04-24 Intermedics Orthopedics, Inc. Modular humeral prosthesis
US5032132A (en) * 1990-01-22 1991-07-16 Boehringer Mannheim Corporation Glenoid component
ES2176396T3 (es) * 1995-08-25 2002-12-01 Bristol Myers Squibb Co Implante protesico con aletas.
US6283999B1 (en) * 1999-01-29 2001-09-04 Depuy Orthopaedics, Inc. Shoulder prothesis with humeral fracture stem
US6911047B2 (en) 2000-03-17 2005-06-28 Depuy Orthopaedics, Inc. Apparatus and method for securing a cementless glenoid component to a glenoid surface of a scapula
WO2004105654A1 (en) * 2003-05-29 2004-12-09 Curradini Giorgio E Femoral stem for hip prosthesis with macrostructures improvement
MXPA06008870A (es) * 2004-02-05 2007-02-16 Exactech Inc Protesis para hombro con vastago de fractura humeral.
AU2006305736A1 (en) * 2005-10-26 2007-05-03 Exactech, Inc. Apparatus and method to obtain bone fixation
US9233003B2 (en) * 2006-03-23 2016-01-12 Exactech Inc. Reverse shoulder prosthesis
EP2057970B1 (en) * 2007-11-07 2016-01-06 Arthrex, Inc. Hybrid glenoid for shoulder arthroplasty
US9545311B2 (en) 2009-03-05 2017-01-17 Tornier, Inc. Glenoid implant anchor post
US9226830B2 (en) * 2011-03-18 2016-01-05 DePuy Synthes Products, Inc. Device and method for retroversion correction for shoulder arthroplasty
US8764836B2 (en) * 2011-03-18 2014-07-01 Lieven de Wilde Circular glenoid method for shoulder arthroplasty
US20140005789A1 (en) * 2012-06-28 2014-01-02 Depuy Products, Inc. Modified Glenoid Components and Methods of Installing Same
US9775716B2 (en) * 2013-03-11 2017-10-03 Catalyst Orthoscience Inc. Glenoid arthroplasty
FR3013211B1 (fr) * 2013-11-18 2017-01-06 Fx Solutions Implant de glene de prothese d'epaule, destine a etre fixe totalement ou partiellement au moyen d'un ciment
US9713533B2 (en) * 2014-12-02 2017-07-25 Biomet Manufacturing, Llc In-line pegged hybrid glenoid
CN104490497A (zh) * 2014-12-29 2015-04-08 北京市春立正达医疗器械股份有限公司 组配式肩关节假体
US9597190B2 (en) * 2015-01-15 2017-03-21 DePuy Synthes Products, Inc. Modular reverse shoulder orthopaedic implant and method of implanting the same
US10433965B2 (en) * 2015-06-17 2019-10-08 Joint Purification Systems Llc Total joint replacement infection control devices and methods

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20120130499A1 (en) * 2010-11-24 2012-05-24 Depuy Products, Inc. Modular glenoid prosthesis
US20140031945A1 (en) * 2012-07-26 2014-01-30 Howmedica Osteonics Corp. Cement pressurizing glenoid
US20160367375A1 (en) 2013-11-04 2016-12-22 Craig BouIris Shoulder Replacement with Enhanced Glenoid Fixation
US20150150688A1 (en) 2013-12-03 2015-06-04 Biomet Manufacturing, Llc Patient-Specific Glenoid Implant
US20150272741A1 (en) 2014-03-26 2015-10-01 Biomet Manufacturing, Llc Press-fit glenoid with peripheral compression pegs
WO2016114880A1 (en) * 2015-01-16 2016-07-21 Zimmer, Inc. Glenoid implant pegs with backfill features

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Publication number Publication date
EP3570786A2 (en) 2019-11-27
US20200129301A1 (en) 2020-04-30
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