KR102512055B1 - Method, device and system for analyzing patient condition based on survey information of first-time patient - Google Patents
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Abstract
Description
아래 실시예들은 초진 환자의 설문 정보를 기반으로 환자의 상태를 분석하기 위한 기술에 관한 것이다.The following embodiments relate to a technique for analyzing a patient's condition based on questionnaire information of a first-time patient.
현대 사회가 점점 더 복잡해지고 고령화되면서 우울 장애의 발병률이 급격이 증가하고 있어 국내 뿐만 아니라 전 세계적으로도 우울 장애의 예방과 관리는 주요하게 해결되어야 할 경제 사회적인 문제로 대두되고 있는 실정이다.As modern society becomes increasingly complex and aging, the incidence of depressive disorders is rapidly increasing, so the prevention and management of depressive disorders has emerged as a major economic and social problem to be solved not only domestically but also globally.
이러한 우울 장애는 주로 주어진 상담실에서 면대면으로 행해지던 전통적인 상담 방식으로 분석이 이루어졌는데, 대인관계에서의 문제를 지니고 있거나 사회 불안이 심한 환자들은 상담자와 직접 마주해야 하는 면대면 상담 및 치료가 부담되거나 꺼려져, 이에 대한 치료가 지속되지 못하고 중단되기도 하는 문제가 있다.This type of depressive disorder was analyzed in the traditional counseling method, which was mainly conducted face-to-face in a given counseling room. Patients with interpersonal problems or severe social anxiety were burdened with face-to-face counseling and treatment that had to face the counselor directly. There is a problem that treatment for this is not sustained and sometimes stopped.
그런데, 이러한 종래의 상담 방식은 처음 방문하거나 아직 내담자의 현재 상태 또는 원인을 파악하고 있지 못한 상태에서 상담을 진행하기 때문에, 원활한 상담을 진행하는데 어려움이 있다.However, since these conventional counseling methods are conducted for the first time or in a state where the client's current condition or cause has not yet been identified, it is difficult to proceed with smooth counseling.
따라서, 초기 진료 시 내담자의 현재 상태에 대한 정보를 보다 명확하게 분석할 수 있고 직접 사람과 상담하는 면대면 상담의 스트레스를 줄여줄 수 있는 양방향 소통 플랫폼의 연구 및 개발이 요구된다.Therefore, research and development of a two-way communication platform that can more clearly analyze the information on the current condition of the client at the time of initial treatment and reduce the stress of face-to-face counseling with a person is required.
일실시예에 따르면, 제1 환자가 정신건강의학과에 처음 방문한 것으로 확인되면, 제1 환자의 기분 상태를 검사하기 위한 제1 설문 정보를 획득하고, 제1 설문 정보를 통해 긍정적인 질문으로 구성되어 있는 1차 검사 문제가 확인되면, 1차 검사 문제가 미리 정해진 순서에 따라 화면에 표시되도록 제어하고, 1차 검사 문제에 대한 제1 환자의 답변이 입력되면, 1차 검사 문제에 대한 제1 환자의 답변에 기초하여, 제1 환자의 감정 점수를 산출하고, 제1 환자의 감정 점수가 미리 설정된 제1 기준 점수 보다 낮은지 여부를 확인하고, 제1 환자의 감정 점수가 제1 기준 점수 보다 낮은 것으로 확인되면, 제1 환자의 상태를 우울 상태로 분석하고, 제1 환자의 감정 점수가 제1 기준 점수 보다 높은 것으로 확인되면, 제1 환자의 상태를 정상 상태로 분석하는, 초진 환자의 설문 정보 기반 환자 상태 분석 방법, 장치 및 시스템을 제공하기 위한 것을 그 목적으로 한다.According to one embodiment, when it is confirmed that the first patient has visited the Department of Psychiatry for the first time, first questionnaire information for examining the mood state of the first patient is acquired, and consists of positive questions through the first questionnaire information If the primary examination problem that exists is confirmed, the first examination problem is controlled to be displayed on the screen in a predetermined order, and when the first patient's answer to the primary examination problem is input, the first patient for the primary examination problem is entered. Based on the answer, the first patient's emotional score is calculated, whether the first patient's emotional score is lower than a preset first reference score is determined, and the first patient's emotional score is lower than the first reference score. If confirmed, the first patient's condition is analyzed as a depressed state, and if the first patient's emotional score is higher than the first reference score, the first patient's condition is analyzed as a normal state, questionnaire information of the first patient Its object is to provide based patient condition analysis methods, devices and systems.
본 발명의 목적은 이상에서 언급한 목적으로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 목적들은 아래의 기재로부터 명확하게 이해될 수 있을 것이다.The object of the present invention is not limited to the object mentioned above, and other objects not mentioned will be clearly understood from the description below.
일실시예에 따르면, 장치에 의해 수행되는, 초진 환자의 설문 정보를 기반으로 환자의 상태를 분석하는 방법에 있어서, 제1 환자가 정신건강의학과에 처음 방문한 것으로 확인되면, 상기 제1 환자의 기분 상태를 검사하기 위한 제1 설문 정보를 획득하는 단계; 상기 제1 설문 정보를 통해 긍정적인 질문으로 구성되어 있는 1차 검사 문제가 확인되면, 상기 1차 검사 문제가 미리 정해진 순서에 따라 화면에 표시되도록 제어하는 단계; 상기 1차 검사 문제에 대한 상기 제1 환자의 답변이 입력되면, 상기 1차 검사 문제에 대한 상기 제1 환자의 답변에 기초하여, 상기 제1 환자의 감정 점수를 산출하는 단계; 상기 제1 환자의 감정 점수가 미리 설정된 제1 기준 점수 보다 낮은지 여부를 확인하는 단계; 상기 제1 환자의 감정 점수가 상기 제1 기준 점수 보다 낮은 것으로 확인되면, 상기 제1 환자의 상태를 우울 상태로 분석하는 단계; 및 상기 제1 환자의 감정 점수가 상기 제1 기준 점수 보다 높은 것으로 확인되면, 상기 제1 환자의 상태를 정상 상태로 분석하는 단계를 포함하는, 초진 환자의 설문 정보 기반 환자 상태 분석 방법이 제공된다.According to one embodiment, in the method of analyzing the patient's condition based on the questionnaire information of the first patient, which is performed by the device, when it is confirmed that the first patient has visited the Department of Psychiatry for the first time, the first patient's mood obtaining first questionnaire information for examining a state; controlling the first examination questions to be displayed on the screen according to a predetermined order when first examination questions consisting of positive questions are confirmed through the first questionnaire information; calculating an emotion score of the first patient based on the first patient's answer to the first test question when the first patient's answer to the first test question is input; checking whether the emotional score of the first patient is lower than a preset first reference score; analyzing the state of the first patient as a depressed state when it is determined that the emotional score of the first patient is lower than the first reference score; And if it is confirmed that the emotional score of the first patient is higher than the first reference score, analyzing the condition of the first patient as a normal state, a method for analyzing a patient's condition based on questionnaire information of a first-time patient is provided. .
상기 초진 환자의 설문 정보 기반 환자 상태 분석 방법은, 상기 제1 환자의 상태가 우울 상태로 분석되면, 상기 제1 환자의 우울 척도를 검사하기 위한 제2 설문 정보를 획득하는 단계; 상기 제2 설문 정보를 통해 부정적인 질문으로 구성되어 있는 2차 검사 문제가 확인되면, 상기 2차 검사 문제가 미리 정해진 순서에 따라 화면에 표시되도록 제어하는 단계; 상기 2차 검사 문제에 대한 상기 제1 환자의 답변이 입력되면, 상기 2차 검사 문제에 대한 상기 제1 환자의 답변에 기초하여, 상기 제1 환자의 우울 점수인 제1 우울 점수를 산출하는 단계; 상기 제1 우울 점수가 미리 설정된 제2 기준 점수 보다 낮은지 여부를 확인하는 단계; 상기 제1 우울 점수가 상기 제2 기준 점수 보다 낮은 것으로 확인되면, 상기 제1 환자의 상태를 경도 우울 상태로 분석하는 단계; 상기 제1 우울 점수가 상기 제2 기준 점수 보다 높은 것으로 확인되면, 상기 제1 우울 점수가 상기 제2 기준 점수 보다 높은 값으로 설정된 제3 기준 점수 보다 낮은지 여부를 확인하는 단계; 상기 제1 우울 점수가 상기 제3 기준 점수 보다 낮은 것으로 확인되면, 상기 제1 환자의 상태를 중등도 우울 상태로 분석하는 단계; 및 상기 제1 우울 점수가 상기 제3 기준 점수 보다 높은 것으로 확인되면, 상기 제1 환자의 상태를 고도 우울 상태로 분석하는 단계를 더 포함할 수 있다.The method for analyzing a patient's condition based on questionnaire information of the first patient may include: acquiring second questionnaire information for examining a depression scale of the first patient when the condition of the first patient is analyzed to be a depressed state; controlling the secondary examination questions to be displayed on the screen according to a predetermined order when secondary examination questions consisting of negative questions are confirmed through the second questionnaire information; calculating a first depression score, which is the depression score of the first patient, based on the first patient's answer to the second test question, when the first patient's answer to the second test question is input; ; checking whether the first depression score is lower than a preset second reference score; If it is determined that the first depression score is lower than the second reference score, analyzing the state of the first patient as a mild depression state; if it is confirmed that the first depression score is higher than the second reference score, determining whether the first depression score is lower than a third reference score set to a value higher than the second reference score; If it is confirmed that the first depression score is lower than the third reference score, analyzing the state of the first patient as a moderately depressed state; and if it is determined that the first depression score is higher than the third reference score, analyzing the state of the first patient as a highly depressed state.
상기 초진 환자의 설문 정보 기반 환자 상태 분석 방법은, 상기 제1 환자가 정신건강의학과에 방문한 적이 있는 것으로 확인되면, 상기 제1 환자의 의료 정보를 기초로, 상기 제1 환자의 상태를 확인하는 단계; 상기 제1 환자의 상태가 우울 상태로 확인되면, 상기 제1 환자의 우울 장애를 위해 상기 제1 환자에게 행해진 치료 내역을 획득하는 단계; 상기 제1 환자의 치료 내역을 통해 상기 제1 환자의 치료 기간을 확인하는 단계; 상기 제1 환자의 치료 기간이 미리 설정된 기준 기간 보다 긴 것으로 확인되면, 상기 제1 환자의 치료 효과를 검사하기 위한 제3 설문 정보를 획득하는 단계; 상기 제3 설문 정보를 통해 상기 2차 검사 문제와 동일한 질문으로 구성되어 있는 3차 검사 문제가 확인되면, 상기 3차 검사 문제가 미리 정해진 순서에 따라 화면에 표시되도록 제어하는 단계; 상기 3차 검사 문제에 대한 상기 제1 환자의 답변이 입력되면, 상기 3차 검사 문제에 대한 상기 제1 환자의 답변에 기초하여, 상기 제1 환자의 우울 점수인 제2 우울 점수를 산출하는 단계; 상기 제1 우울 점수에서 상기 제2 우울 점수를 차감하여, 상기 제1 환자의 치료 점수를 산출하는 단계; 상기 제1 환자의 치료 점수가 미리 설정된 기준 범위 내에 포함되어 있는지 여부를 확인하는 단계; 상기 제1 환자의 치료 점수가 상기 기준 범위 내에 포함되어 있는 것으로 확인되면, 상기 제1 환자에게 행해진 치료법을 통해 상기 제1 환자의 우울 장애가 개선되지 않아, 상기 제1 환자에게 행해진 치료법의 변경이 필요한 것으로 판단하는 단계; 상기 제1 환자의 치료 점수가 상기 기준 범위를 벗어나 상기 기준 범위의 최소값 보다 낮은 것으로 확인되면, 상기 제1 환자에게 행해진 치료법을 통해 상기 제1 환자의 우울 장애가 악화되어, 상기 제1 환자에게 행해진 치료법에 추가 치료가 필요한 것으로 판단하는 단계; 및 상기 제1 환자의 치료 점수가 상기 기준 범위를 벗어나 상기 기준 범위의 최대값 보다 높은 것으로 확인되면, 상기 제1 환자에게 행해진 치료법을 통해 상기 제1 환자의 우울 장애가 개선되어, 상기 제1 환자에게 행해진 치료법의 유지가 필요한 것으로 판단하는 단계를 더 포함할 수 있다.The method of analyzing the patient's condition based on the questionnaire information of the first patient, when it is confirmed that the first patient has visited the Department of Psychiatry, confirming the condition of the first patient based on the medical information of the first patient. ; acquiring a history of treatment performed on the first patient for the depressive disorder of the first patient when the state of the first patient is determined to be a depressive state; confirming a treatment period of the first patient through treatment history of the first patient; obtaining third questionnaire information for examining treatment effects of the first patient when it is determined that the treatment period of the first patient is longer than a preset reference period; controlling the third examination questions to be displayed on the screen according to a predetermined order when the third examination questions consisting of the same questions as the second examination questions are confirmed through the third questionnaire information; calculating a second depression score, which is the depression score of the first patient, based on the first patient's answer to the tertiary test question, when the first patient's answer to the tertiary test question is input; ; calculating a treatment score of the first patient by subtracting the second depression score from the first depression score; checking whether the treatment score of the first patient is within a preset reference range; If it is confirmed that the treatment score of the first patient is within the reference range, the depressive disorder of the first patient is not improved through the treatment performed on the first patient, and therefore, the treatment performed on the first patient needs to be changed. determining that; When it is confirmed that the treatment score of the first patient is out of the reference range and is lower than the minimum value of the reference range, the depressive disorder of the first patient is aggravated through the treatment performed on the first patient, and the treatment performed on the first patient determining that additional treatment is required; and when it is determined that the treatment score of the first patient is outside the reference range and is higher than the maximum value of the reference range, the depressive disorder of the first patient is improved through the therapy performed on the first patient, and the first patient It may further include determining that maintenance of the administered therapy is necessary.
일실시예에 따르면, 제1 환자가 정신건강의학과에 처음 방문한 것으로 확인되면, 제1 환자의 기분 상태를 검사하기 위한 제1 설문 정보를 획득하고, 제1 설문 정보를 통해 긍정적인 질문으로 구성되어 있는 1차 검사 문제가 확인되면, 1차 검사 문제가 미리 정해진 순서에 따라 화면에 표시되도록 제어하고, 1차 검사 문제에 대한 제1 환자의 답변이 입력되면, 1차 검사 문제에 대한 제1 환자의 답변에 기초하여, 제1 환자의 감정 점수를 산출하고, 제1 환자의 감정 점수가 미리 설정된 제1 기준 점수 보다 낮은지 여부를 확인하고, 제1 환자의 감정 점수가 제1 기준 점수 보다 낮은 것으로 확인되면, 제1 환자의 상태를 우울 상태로 분석하고, 제1 환자의 감정 점수가 제1 기준 점수 보다 높은 것으로 확인되면, 제1 환자의 상태를 정상 상태로 분석함으로써, 초기 진료 시 내담자의 현재 상태에 대한 정보를 보다 명확하게 분석할 수 있는 효과가 있다.According to one embodiment, when it is confirmed that the first patient has visited the Department of Psychiatry for the first time, first questionnaire information for examining the mood state of the first patient is acquired, and consists of positive questions through the first questionnaire information If the primary examination problem that exists is confirmed, the first examination problem is controlled to be displayed on the screen in a predetermined order, and when the first patient's answer to the primary examination problem is input, the first patient for the primary examination problem is entered. Based on the answer, the first patient's emotional score is calculated, whether the first patient's emotional score is lower than a preset first reference score is determined, and the first patient's emotional score is lower than the first reference score. If confirmed, the condition of the first patient is analyzed as a depressed state, and if the emotional score of the first patient is confirmed to be higher than the first reference score, the condition of the first patient is analyzed as a normal state. It has the effect of being able to analyze information about the current state more clearly.
한편, 실시예들에 따른 효과들은 이상에서 언급한 것으로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 효과들은 아래의 기재로부터 해당 기술 분야의 통상의 지식을 가진 자에게 명확히 이해될 수 있을 것이다.On the other hand, the effects according to the embodiments are not limited to those mentioned above, and other effects not mentioned will be clearly understood by those skilled in the art from the description below.
도 1은 일실시예에 따른 정신건강의학과의 진료를 위해 환자의 상태를 분석하는 장치의 블록도이다.
도 2는 일실시예에 따른 초진 환자의 설문 정보를 기반으로 환자의 상태를 분석하는 과정을 설명하기 위한 순서도이다.
도 3은 일실시예에 따른 환자의 우울 정도를 분석하는 과정을 설명하기 위한 순서도이다.
도 4는 일실시예에 따른 재방문 환자의 설문 정보를 기반으로 환자의 상태를 분석하는 과정을 설명하기 위한 순서도이다.
도 5는 일실시예에 따른 환자의 치료 효과를 확인하는 과정을 설명하기 위한 순서도이다.
도 6은 일실시예에 따른 2차 검사를 진행하는 과정을 설명하기 위한 순서도이다.
도 7은 일실시예에 따른 콘텐츠 정독 시간을 산출하여 환자의 허용 범위를 설정하는 과정을 설명하기 위한 순서도이다.
도 8은 일실시예에 따른 콘텐츠 정독 시간을 예측하여 콘텐츠 추천 정보를 제공하는 과정을 설명하기 위한 순서도이다.
도 9는 일실시예에 따른 장치의 구성의 예시도이다.1 is a block diagram of an apparatus for analyzing a patient's condition for treatment with a mental health department according to an embodiment.
2 is a flowchart illustrating a process of analyzing a patient's condition based on questionnaire information of a first-time patient according to an embodiment.
3 is a flowchart illustrating a process of analyzing a patient's degree of depression according to an embodiment.
4 is a flowchart illustrating a process of analyzing a patient's condition based on survey information of a returning patient according to an embodiment.
5 is a flowchart illustrating a process of confirming a treatment effect of a patient according to an embodiment.
6 is a flowchart illustrating a process of performing a secondary inspection according to an embodiment.
7 is a flowchart illustrating a process of calculating a content perusal time and setting an allowable range for a patient according to an exemplary embodiment.
8 is a flowchart illustrating a process of providing content recommendation information by estimating content perusal time according to an exemplary embodiment.
9 is an exemplary diagram of a configuration of a device according to an embodiment.
이하에서, 첨부된 도면을 참조하여 실시예들을 상세하게 설명한다. 그러나, 실시예들에는 다양한 변경이 가해질 수 있어서 특허출원의 권리 범위가 이러한 실시예들에 의해 제한되거나 한정되는 것은 아니다. 실시예들에 대한 모든 변경, 균등물 내지 대체물이 권리 범위에 포함되는 것으로 이해되어야 한다.Hereinafter, embodiments will be described in detail with reference to the accompanying drawings. However, since various changes can be made to the embodiments, the scope of the patent application is not limited or limited by these embodiments. It should be understood that all changes, equivalents or substitutes to the embodiments are included within the scope of rights.
실시예들에 대한 특정한 구조적 또는 기능적 설명들은 단지 예시를 위한 목적으로 개시된 것으로서, 다양한 형태로 변경되어 실시될 수 있다. 따라서, 실시예들은 특정한 개시형태로 한정되는 것이 아니며, 본 명세서의 범위는 기술적 사상에 포함되는 변경, 균등물, 또는 대체물을 포함한다.Specific structural or functional descriptions of the embodiments are disclosed for illustrative purposes only, and may be modified and implemented in various forms. Therefore, the embodiments are not limited to the specific disclosed form, and the scope of the present specification includes changes, equivalents, or substitutes included in the technical spirit.
제1 또는 제2 등의 용어를 다양한 구성요소들을 설명하는데 사용될 수 있지만, 이런 용어들은 하나의 구성요소를 다른 구성요소로부터 구별하는 목적으로만 해석되어야 한다. 예를 들어, 제1 구성요소는 제2 구성요소로 명명될 수 있고, 유사하게 제2 구성요소는 제1 구성요소로도 명명될 수 있다.Although terms such as first or second may be used to describe various components, such terms should only be construed for the purpose of distinguishing one component from another. For example, a first element may be termed a second element, and similarly, a second element may be termed a first element.
어떤 구성요소가 다른 구성요소에 "연결되어" 있다고 언급된 때에는, 그 다른 구성요소에 직접적으로 연결되어 있거나 또는 접속되어 있을 수도 있지만, 중간에 다른 구성요소가 존재할 수도 있다고 이해되어야 할 것이다.It should be understood that when an element is referred to as being “connected” to another element, it may be directly connected or connected to the other element, but other elements may exist in the middle.
실시예에서 사용한 용어는 단지 설명을 목적으로 사용된 것으로, 한정하려는 의도로 해석되어서는 안된다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 명세서에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.Terms used in the examples are used only for descriptive purposes and should not be construed as limiting. Singular expressions include plural expressions unless the context clearly dictates otherwise. In this specification, terms such as "include" or "have" are intended to designate that there is a feature, number, step, operation, component, part, or combination thereof described in the specification, but one or more other features It should be understood that the presence or addition of numbers, steps, operations, components, parts, or combinations thereof is not precluded.
다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 실시예가 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가지고 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥 상 가지는 의미와 일치하는 의미를 가지는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.Unless defined otherwise, all terms used herein, including technical or scientific terms, have the same meaning as commonly understood by a person of ordinary skill in the art to which the embodiment belongs. Terms such as those defined in commonly used dictionaries should be interpreted as having a meaning consistent with the meaning in the context of the related art, and unless explicitly defined in the present application, they should not be interpreted in an ideal or excessively formal meaning. don't
또한, 첨부 도면을 참조하여 설명함에 있어, 도면 부호에 관계없이 동일한 구성 요소는 동일한 참조부호를 부여하고 이에 대한 중복되는 설명은 생략하기로 한다. 실시예를 설명함에 있어서 관련된 공지 기술에 대한 구체적인 설명이 실시예의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우 그 상세한 설명을 생략한다.In addition, in the description with reference to the accompanying drawings, the same reference numerals are given to the same components regardless of reference numerals, and overlapping descriptions thereof will be omitted. In describing the embodiment, if it is determined that a detailed description of a related known technology may unnecessarily obscure the gist of the embodiment, the detailed description will be omitted.
실시예들은 퍼스널 컴퓨터, 랩톱 컴퓨터, 태블릿 컴퓨터, 스마트 폰, 텔레비전, 스마트 가전 기기, 지능형 자동차, 키오스크, 웨어러블 장치 등 다양한 형태의 제품으로 구현될 수 있다.The embodiments may be implemented in various types of products such as personal computers, laptop computers, tablet computers, smart phones, televisions, smart home appliances, intelligent vehicles, kiosks, and wearable devices.
도 1은 일실시예에 따른 정신건강의학과의 진료를 위해 환자의 상태를 분석하는 장치의 블록도이다.1 is a block diagram of an apparatus for analyzing a patient's condition for treatment with a mental health department according to an embodiment.
도 1에 도시된 바와 같이, 장치(100)는 환자에게 제시할 검사 문제가 포함되어 있는 설문 정보, 검사 문제에 대한 답변을 통해 환자의 상태를 분석하기 위한 평가 기준 등의 데이터가 저장되는 저장부(150)와, 검사 문제의 표시를 위한 출력부(120)와, 검사 문제에 대한 답변을 입력받기 위한 입력부(110)와, 환자의 입력을 평가하여 환자의 상태를 분석하는 검사부(130)와, 검사부(130)의 분석 결과에 따라 환자의 상태를 진단하는 진단부(140)와, 이들 각 구성요소를 제어하여 환자에게 진단을 위한 검사 문제를 제공하고 그에 따른 환자의 답변을 검사부(130) 및 진단부(140)를 통해 처리하여 해당 환자의 상태에 대한 분석 결과가 표시되도록 제어하는 제어부(160)를 포함한다.As shown in FIG. 1 , the
저장부(150)에는 환자의 상태를 검사하기 위해 필요한 설문 정보, 설문 정보에 포함되어 있는 각각의 검사 문제에 대한 평가 기준 등이 저장될 수 있다. 예를 들어, 저장부(150)에는 각종 감정 상태를 진단하는데 사용되는 단어들과, 문제 출력 순서 등 진단 기능의 수행을 위한 정보들과, 검사 문제 별로 답변을 평가하기 위한 평가 기준 등이 저장될 수 있다.The
입력부(110)는 환자로부터 검사 문제에 대한 답변이 입력되면, 입력된 답변을 통해 답변 정보를 생성할 수 있다. 예를 들어, 입력부(110)는 환자로부터 검사 문제에 대한 답변이 음성으로 입력되면, 입력된 음성을 녹음하여 답변 정보를 생성할 수 있다. 이러한 입력부(110)는 마이크 등의 정보 입력 수단으로 구현될 수 있고, 이외에도, 키보드, 마우스 등 다양한 형태의 정보 입력 수단으로 구현될 수도 있다.When an answer to a test question is input from a patient, the
출력부(120)는 환자의 상태를 검사하기 위한 검사 문제를 출력하여 화면에 표시할 수 있다. 이러한 출력부(120)는 모니터 등의 정보 출력 수단으로 구현될 수 있다. 이에, 환자는 출력부(120)에 표시된 검사 문제를 확인하고 확인된 검사 문제에 대한 답변을 입력부(110)를 통해 입력할 수 있다.The
검사부(130)는 저장부(150)에 저장된 설문 정보를 기초로, 환자의 상태를 분석하기 위한 검사 문제들을 미리 설정된 순서에 따라 제시하고, 각 검사 문제에 대해 입력되는 답변을 통해 환자의 상태를 분석할 수 있다.Based on the questionnaire information stored in the
검사부(130)는 검사 문제에 대한 답변을 음성 인식을 통해 복수의 단어로 분류하고, 분류된 각각의 단어의 의미를 확인하여, 환자의 상태를 분석할 수 있다. 예를 들어, 검사부(130)는 검사 문제에 대한 답변에서 긍정적인 의미를 가지는 단어가 많이 있는 것으로 확인되면, 환자의 상태를 즐거운 상태로 분석할 수 있으며, 검사 문제에 대한 답변에서 부정적인 의미를 가지는 단어가 많이 있는 것으로 확인되면, 환자의 상태를 우울한 상태로 분석할 수 있다.The
진단부(140)는 검사부(130)를 통해 분석된 환자의 상태에 기초하여, 환자에게 우울 장애 등의 심리적인 문제가 있는지 여부를 진단할 수 있다. 이때, 진단부(140)는 미리 설정된 환자 유형의 분류 기준에 따라, 우울 장애 뿐만 아니라, 범 불안장애(Generalized Anxiety Disorder), 사회공포증, 고소공포증, 공황장애, 각종 동물 공포증 등의 불안 장애 등이 있는지 여부를 진단할 수도 있다.The
제어부(160)는 환자의 상태에 대한 검사가 시작되면, 검사부(130)를 제어하여 출력부(120)에 환자의 상태를 검사하기 위한 검사 문제들이 미리 설정된 순서에 따라 표시되도록 제어하고, 입력부(110)를 통해 입력된 환자의 답변을 검사부(130)를 통해 분석하도록 제어할 수 있다. 제어부(160)는 검사부(130)의 분석 결과에 따라 진단부(140)를 통해 환자의 상태에 대한 우울 장애의 유무를 진단하여 진단 결과가 출력부(120)에 표시되도록 제어할 수 있다.When the examination of the patient's condition starts, the
일실시예에 따르면, 장치(100)를 통해 검사를 수행하는 경우, 검사부(130)는 검사 문제를 출력부(120)의 화면에 표시할 수 있다.According to one embodiment, when the test is performed through the
환자에 대한 검사가 시작되면, 출력부(120)인 모니터에는 소정 시간 동안 대기 화면이 표시된다. 대기 화면은 검사 시작을 알리는 화면으로 1초 정도 표시될 수 있다.When the examination of the patient starts, a standby screen is displayed on the monitor, which is the
이후, 출력부(120)인 모니터에는 환자의 상태를 검사하기 위한 검사 문제가 표시될 수 있다. 예를 들어, “현재 기분이 어때요?”라는 문장이 화면에 표시될 수 있으며, 표시 시간은 문장의 길이에 따라 가변적으로 설정될 수 있다.Thereafter, a test problem for examining a patient's condition may be displayed on the monitor, which is the
출력부(120)의 화면에 검사 문제가 표시되면, 화면에 표시된 검사 문제를 확인한 환자는 검사 문제로 표시된 문장에 대한 답변을 음성으로 입력부(110)에 입력시킬 수 있으며, 검사부(130)는 입력된 답변을 통해 환자의 상태를 분석할 수 있다.When a test problem is displayed on the screen of the
제어부(160)는 입력부(110), 출력부(120), 검사부(130), 진단부(140) 및 저장부(150)와 연결되어, 이들이 각각의 동작을 수행하도록 지시하고 제어하는 역할을 수행할 수 있다. 즉, 제어부(160)는 장치(100)의 전체적인 동작이 수행되도록 제어하는 역할을 수행할 수 있다.The
장치(100)는 장치(100)를 이용하여 서비스를 제공하는 자 내지 단체가 보유한 자체 서버일수도 있고, 클라우드 서버일 수도 있고, 분산된 노드(node)들의 p2p(peer-to-peer) 집합일 수도 있다. 장치(100)는 통상의 컴퓨터가 가지는 연산 기능, 저장/참조 기능, 입출력 기능 및 제어 기능을 전부 또는 일부 수행하도록 구성될 수 있다.The
도 2는 일실시예에 따른 초진 환자의 설문 정보를 기반으로 환자의 상태를 분석하는 과정을 설명하기 위한 순서도이다.2 is a flowchart illustrating a process of analyzing a patient's condition based on questionnaire information of a first-time patient according to an embodiment.
도 2를 참조하면, 먼저, S201 단계에서, 장치(100)는 제1 환자의 접수 정보를 획득할 수 있다. 여기서, 제1 환자의 접수 정보는 정신건강의학과의 접수실에 설치되어 있는 단말을 통해 입력될 수 있으며, 제1 환자를 식별할 수 있는 식별 정보, 예를 들면, 이름, 생년월일, 성별, 연락처 등의 정보를 포함할 수 있다.Referring to FIG. 2 , first, in step S201 , the
S202 단계에서, 장치(100)는 제1 환자의 접수 정보를 기초로, 제1 환자가 정신건강의학과에 처음 방문한 것인지 여부를 확인할 수 있다.In step S202, the
S202 단계에서 제1 환자가 정신건강의학과에 처음 방문한 것이 아니라 방문한 적이 있는 것으로 확인되면, S401 단계가 수행될 수 있으며, 이와 관련된 자세한 설명은 도 4를 참조하여 후술하기로 한다.If it is confirmed in step S202 that the first patient has visited the psychiatric department rather than the first time, step S401 may be performed, and a detailed description related to this will be described later with reference to FIG. 4 .
S202 단계에서 제1 환자가 정신건강의학과에 처음 방문한 것으로 확인되면, S203 단계에서, 장치(100)는 제1 환자의 기분 상태를 검사하기 위한 제1 설문 정보를 획득할 수 있다. 여기서, 제1 설문 정보는 초진 환자의 기분 상태를 검사하기 위한 1차 검사 문제를 포함할 수 있다.If it is confirmed in step S202 that the first patient has visited the psychiatric department for the first time, in step S203, the
즉, 장치(100)는 제1 환자가 정신건강의학과에 처음 방문한 초진 환자인 경우, 초진 환자의 기분 상태를 검사하기 위한 제1 설문 정보를 저장부(150)로부터 획득할 수 있다. 이때, 장치(100)는 제1 환자의 접수 정보를 기초로, 제1 환자의 성별 및 연령대를 확인하여, 확인된 성별 및 연령대에 대응하는 제1 설문 정보를 획득할 수 있다. 이를 위해, 저장부(150)에는 성별 및 연령대로 구분된 제1 설문 정보가 저장되어 있다.That is, when the first patient is a first patient visiting the psychiatric department for the first time, the
S204 단계에서, 장치(100)는 제1 설문 정보가 획득되면, 제1 설문 정보를 통해 1차 검사 문제를 확인할 수 있다. 여기서, 1차 검사 문제는 긍정적인 질문으로 구성되어 있는 복수의 문제들을 포함할 수 있으며, 복수의 문제들이 어느 순서에 따라 표시될 것인지에 대해 설정되어 있을 수 있다. 예를 들어, 1차 검사 문제에는 “현재 기분이 좋은가요?”라는 긍정적인 질문으로 구성된 문제가 포함될 수 있다.In step S204, when the first questionnaire information is obtained, the
S205 단계에서, 장치(100)는 1차 검사 문제가 확인되면, 1차 검사 문제에 포함된 복수의 문제들이 미리 정해진 순서에 따라 출력부(120)의 화면에 표시되도록 제어할 수 있다.In step S205, if the first examination problem is identified, the
S206 단계에서, 장치(100)는 입력부(110)를 통해 1차 검사 문제에 대한 제1 환자의 답변이 입력되면, 1차 검사 문제에 대한 제1 환자의 답변을 획득할 수 있다.In step S206, when the first patient's answer to the first examination question is input through the
S207 단계에서, 장치(100)는 1차 검사 문제에 대한 제1 환자의 답변이 획득되면, 1차 검사 문제에 대한 제1 환자의 답변에 기초하여, 제1 환자의 감정 점수를 산출할 수 있다. 여기서, 제1 환자의 감정 점수는 1차 검사 문제에 대한 제1 환자의 답변을 통해 산출될 수 있으며, 제1 환자의 상태가 즐거운 상태일수록 높은 점수로 산출될 수 있고, 제1 환자의 상태가 우울한 상태일수록 낮은 점수로 산출될 수 있다.In step S207, when the first patient's answer to the first test question is obtained, the
예를 들어, 1차 검사 문제에 제1 문제, 제2 문제 및 제3 문제가 포함되어 있는 경우, 제1 문제, 제2 문제 및 제3 문제 각각에 평가 기준이 설정되어 있으며, 장치(100)는 제1 문제, 제2 문제 및 제3 문제 각각에 대한 제1 환자의 답변이 획득되면, 제1 문제에 대한 제1 환자의 답변과 제1 문제의 평가 기준을 고려하여, 제1 문제의 답변에 대한 평가 점수를 산출하고, 제2 문제에 대한 제1 환자의 답변과 제2 문제의 평가 기준을 고려하여, 제2 문제의 답변에 대한 평가 점수를 산출하고, 제3 문제에 대한 제1 환자의 답변과 제3 문제의 평가 기준을 고려하여, 제3 문제의 답변에 대한 평가 점수를 산출한 후, 제1 문제의 답변에 대한 평가 점수, 제2 문제의 답변에 대한 평가 점수 및 제3 문제의 답변에 대한 평가 점수를 합산하여, 제1 환자의 감정 점수를 산출할 수 있다.For example, when the first inspection problem includes the first problem, the second problem, and the third problem, evaluation criteria are set for each of the first problem, the second problem, and the third problem, and the
장치(100)는 각각의 문제의 답변에 대한 평가 점수를 산출할 때, 답변이 긍정적인 답변인 경우, 더 높은 평가 점수를 산출하고, 답변이 부정적인 답변인 경우, 더 낮은 평가 점수를 산출할 수 있다. 예를 들어, 장치(100)는 제1 문제에 대한 제1 환자의 답변이 긍정적인 답변인 경우, 제1 문제의 답변에 대한 평가 점수를 2점으로 산출할 수 있고, 제1 문제에 대한 제1 환자의 답변이 부정적인 답변인 경우, 제1 문제의 답변에 대한 평가 점수를 1점으로 산출할 수 있다.When calculating the evaluation score for the answer to each problem, the
S208 단계에서, 장치(100)는 제1 환자의 감정 점수가 제1 기준 점수 보다 낮은지 여부를 확인할 수 있다. 여기서, 제1 기준 점수는 실시예에 따라 상이하게 설정될 수 있다.In step S208, the
S208 단계에서 제1 환자의 감정 점수가 제1 기준 점수 보다 낮은 것으로 확인되면, S209 단계에서, 장치(100)는 제1 환자의 상태를 우울 상태로 분석할 수 있다. 이때, 장치(100)는 우울 상태로 분석된 것에 대한 진단 결과가 출력부(120)의 화면에 표시되도록 제어할 수 있다.If it is determined in step S208 that the emotional score of the first patient is lower than the first reference score, in step S209, the
S208 단계에서 제1 환자의 감정 점수가 제1 기준 점수 보다 높은 것으로 확인되면, S210 단계에서, 장치(100)는 제1 환자의 상태를 정상 상태로 분석할 수 있다. 이때, 장치(100)는 정상 상태로 분석된 것에 대한 진단 결과가 출력부(120)의 화면에 표시되도록 제어할 수 있다.If it is determined in step S208 that the emotional score of the first patient is higher than the first reference score, in step S210, the
도 3은 일실시예에 따른 환자의 우울 정도를 분석하는 과정을 설명하기 위한 순서도이다.3 is a flowchart illustrating a process of analyzing a patient's degree of depression according to an embodiment.
도 3을 참조하면, S209 단계 이후, S301 단계에서, 장치(100)는 제1 환자의 상태가 우울 상태로 분석되면, 제1 환자의 우울 척도를 검사하기 위한 제2 설문 정보를 획득할 수 있다. 여기서, 제2 설문 정보는 환자의 우울 척도를 검사하기 위한 2차 검사 문제를 포함할 수 있다.Referring to FIG. 3 , after step S209 and step S301, if the state of the first patient is analyzed as being depressed, the
즉, 장치(100)는 환자의 상태가 우울 상태로 분석된 경우, 환자의 우울 척도를 심층적으로 검사하기 위한 제2 설문 정보를 저장부(150)로부터 획득할 수 있다. 이때, 장치(100)는 제1 환자의 접수 정보를 기초로, 제1 환자의 성별 및 연령대를 확인하여, 확인된 성별 및 연령대에 대응하는 제2 설문 정보를 획득할 수 있다. 이를 위해, 저장부(150)에는 성별 및 연령대로 구분된 제2 설문 정보가 저장되어 있다.That is, when the patient's condition is analyzed as a depressed state, the
S302 단계에서, 장치(100)는 제2 설문 정보가 획득되면, 제2 설문 정보를 통해 2차 검사 문제를 확인할 수 있다. 여기서, 2차 검사 문제는 부정적인 질문으로 구성되어 있는 복수의 문제들을 포함할 수 있으며, 복수의 문제들이 어느 순서에 따라 표시될 것인지에 대해 설정되어 있을 수 있다. 예를 들어, 2차 검사 문제에는 “현재 기분이 우울한가요?”라는 부정적인 질문으로 구성된 문제가 포함될 수 있다.In step S302, when the second questionnaire information is obtained, the
S303 단계에서, 장치(100)는 2차 검사 문제가 확인되면, 2차 검사 문제에 포함된 복수의 문제들이 미리 정해진 순서에 따라 출력부(120)의 화면에 표시되도록 제어할 수 있다.In step S303, if the second examination problem is confirmed, the
S304 단계에서, 장치(100)는 입력부(110)를 통해 2차 검사 문제에 대한 제1 환자의 답변이 입력되면, 2차 검사 문제에 대한 제1 환자의 답변을 획득할 수 있다.In step S304, when the first patient's answer to the second examination question is input through the
S305 단계에서, 장치(100)는 2차 검사 문제에 대한 제1 환자의 답변이 획득되면, 2차 검사 문제에 대한 제1 환자의 답변에 기초하여, 제1 환자의 우울 점수인 제1 우울 점수를 산출할 수 있다. 여기서, 제1 우울 점수는 2차 검사 문제에 대한 제1 환자의 답변을 통해 산출될 수 있으며, 제1 환자의 우울 장애가 심각한 상태일수록 높은 점수로 산출될 수 있고, 제1 환자의 우울 장애가 경미한 상태일수록 낮은 점수로 산출될 수 있다.In step S305, when the first patient's answer to the second test question is obtained, the
S306 단계에서, 장치(100)는 제1 우울 점수가 제2 기준 점수 보다 낮은지 여부를 확인할 수 있다. 여기서, 제2 기준 점수는 실시예에 따라 상이하게 설정될 수 있다.In step S306, the
S306 단계에서 제1 우울 점수가 제2 기준 점수 보다 낮은 것으로 확인되면, S307 단계에서, 장치(100)는 제1 환자의 상태를 경도 우울 상태로 분석할 수 있다. 이때, 장치(100)는 경도 우울 상태로 분석된 것에 대한 진단 결과가 출력부(120)의 화면에 표시되도록 제어할 수 있다.If it is determined that the first depression score is lower than the second reference score in step S306, the
S306 단계에서 제1 우울 점수가 제2 기준 점수 보다 높은 것으로 확인되면, S308 단계에서, 장치(100)는 제1 우울 점수가 제3 기준 점수 보다 낮은지 여부를 확인할 수 있다. 여기서, 제3 기준 점수는 제2 기준 점수 보다 높은 값으로 설정될 수 있다.If it is determined in step S306 that the first depression score is higher than the second reference score, in step S308, the
S308 단계에서 제1 우울 점수가 제3 기준 점수 보다 낮은 것으로 확인되면, S309 단계에서, 장치(100)는 제1 환자의 상태를 중등도 우울 상태로 분석할 수 있다. 이때, 장치(100)는 중등도 우울 상태로 분석된 것에 대한 진단 결과가 출력부(120)의 화면에 표시되도록 제어할 수 있다.If it is confirmed that the first depression score is lower than the third reference score in step S308, the
S308 단계에서 제1 우울 점수가 제3 기준 점수 보다 높은 것으로 확인되면, S310 단계에서, 장치(100)는 제1 환자의 상태를 고도 우울 상태로 분석할 수 있다. 이때, 장치(100)는 고도 우울 상태로 분석된 것에 대한 진단 결과가 출력부(120)의 화면에 표시되도록 제어할 수 있다.If it is confirmed that the first depression score is higher than the third reference score in step S308, in step S310, the
도 4는 일실시예에 따른 재방문 환자의 설문 정보를 기반으로 환자의 상태를 분석하는 과정을 설명하기 위한 순서도이다.4 is a flowchart illustrating a process of analyzing a patient's condition based on survey information of a returning patient according to an embodiment.
도 4를 참조하면, 먼저, S401 단계에서, 장치(100)는 제1 환자의 접수 정보를 기초로, 제1 환자가 정신건강의학과에 방문한 적이 있는 것으로 확인되면, 제1 환자의 의료 정보를 획득할 수 있다. 여기서, 제1 환자의 의료 정보는 정신건강의학과의 진찰실에 설치되어 있는 단말을 통해 입력되어 미리 등록될 수 있으며, 제1 환자의 진찰 내역, 진단 내역, 검사 내역, 처방 내역, 치료 내역 등의 정보를 포함할 수 있다.Referring to FIG. 4, first, in step S401, the
장치(100)는 제1 환자의 의료 정보가 획득되면, 제1 환자의 의료 정보를 기초로, 제1 환자의 상태를 확인할 수 있다. 이때, 장치(100)는 제1 환자의 진단 내역을 통해, 제1 환자의 상태가 정상 상태인지 또는 우울 상태인지 여부를 확인할 수 있다.When the medical information of the first patient is obtained, the
S402 단계에서, 장치(100)는 제1 환자의 상태가 우울 상태인지 여부를 확인할 수 있다.In step S402, the
S402 단계에서 제1 환자의 상태가 우울 상태인 것으로 확인되면, S403 단계에서, 장치(100)는 제1 환자의 우울 장애를 위해 제1 환자에게 행해진 치료 내역을 획득할 수 있다.If it is determined in step S402 that the first patient is in a depressed state, in step S403, the
즉, 제1 환자에게 우울 장애가 있는 것으로 진단되면, 제1 환자에게 있는 우울 장애의 유형, 심각성 등에 따라 치료법이 제시될 수 있으며, 제시된 치료법이 언제부터 언제까지 행해졌는지에 대한 정보가 치료 과정에서 제1 환자의 의료 정보에 등록되면, 장치(100)는 제1 환자의 의료 정보를 통해 제1 환자에게 행해진 치료 내역을 획득할 수 있다.That is, if the first patient is diagnosed with a depressive disorder, treatment may be suggested according to the type, severity, etc. If registered in the medical information of one patient, the
S404 단계에서, 장치(100)는 제1 환자의 치료 내역을 통해 제1 환자의 치료 기간을 확인할 수 있다.In step S404, the
S405 단계에서, 장치(100)는 제1 환자의 치료 기간이 기준 기간 보다 긴지 여부를 확인할 수 있다. 여기서, 기준 기간은 실시예에 따라 상이하게 설정될 수 있다.In step S405, the
S405 단계에서 제1 환자의 치료 기간이 기준 기간 보다 긴 것으로 확인되면, S406 단계에서, 장치(100)는 제1 환자의 치료 효과를 검사하기 위한 제3 설문 정보를 획득할 수 있다. 여기서, 제3 설문 정보는 환자의 치료 효과를 검사하기 위한 3차 검사 문제를 포함할 수 있다.If it is confirmed in step S405 that the treatment period of the first patient is longer than the reference period, in step S406, the
S407 단계에서, 장치(100)는 제3 설문 정보가 획득되면, 제3 설문 정보를 통해 3차 검사 문제를 확인할 수 있다. 여기서, 3차 검사 문제는 2차 검사 문제와 동일한 질문으로 구성되어 있는 복수의 문제들을 포함할 수 있으며, 복수의 문제들이 어느 순서에 따라 표시될 것인지에 대해 설정되어 있을 수 있다. 이때, 3차 검사 문제에 포함되어 있는 복수의 문제들과 2차 검사 문제에 포함되어 있는 복수의 문제들은 동일한 질문으로 구성되어 있으나, 순서가 상이할 수 있다.In step S407, when the third questionnaire information is obtained, the
S408 단계에서, 장치(100)는 3차 검사 문제가 확인되면, 3차 검사 문제에 포함된 복수의 문제들이 미리 정해진 순서에 따라 출력부(120)의 화면에 표시되도록 제어할 수 있다.In step S408, if the 3rd inspection problem is confirmed, the
S409 단계에서, 장치(100)는 입력부(110)를 통해 3차 검사 문제에 대한 제1 환자의 답변이 입력되면, 3차 검사 문제에 대한 제1 환자의 답변을 획득할 수 있다.In step S409 , when the first patient's answer to the tertiary examination question is input through the
S410 단계에서, 장치(100)는 3차 검사 문제에 대한 제1 환자의 답변이 획득되면, 3차 검사 문제에 대한 제1 환자의 답변에 기초하여, 제1 환자의 우울 점수인 제2 우울 점수를 산출할 수 있다. 여기서, 제2 우울 점수는 3차 검사 문제에 대한 제1 환자의 답변을 통해 산출될 수 있으며, 제1 환자의 우울 장애가 심각한 상태일수록 높은 점수로 산출될 수 있고, 제1 환자의 우울 장애가 경미한 상태일수록 낮은 점수로 산출될 수 있다.In step S410, when the first patient's answer to the tertiary examination problem is obtained, the
도 5는 일실시예에 따른 환자의 치료 효과를 확인하는 과정을 설명하기 위한 순서도이다.5 is a flowchart illustrating a process of confirming a treatment effect of a patient according to an embodiment.
도 5를 참조하면, S305 단계를 통해 제1 우울 점수가 산출되고, S410 단계를 통해 제2 우울 점수가 산출되면, S501 단계에서, 장치(100)는 제1 우울 점수에서 제2 우울 점수를 차감하여, 제1 환자의 치료 점수를 산출할 수 있다. 이때, 제1 환자에게 행해진 치료법에 치료 효과가 많을수록 제2 우울 점수가 낮은 점수로 산출되기 때문에, 제1 환자의 치료 점수는 제1 환자에게 행해진 치료법에 치료 효과가 많을수록 높은 점수로 산출될 수 있고, 제1 환자에게 행해진 치료법에 치료 효과가 적을수록 낮은 점수로 산출될 수 있다.Referring to FIG. 5 , when the first depression score is calculated through step S305 and the second depression score is calculated through step S410, in step S501, the
S502 단계에서, 장치(100)는 제1 환자의 치료 점수가 기준 범위 내에 포함되어 있는지 여부를 확인할 수 있다. 여기서, 기준 범위는 실시예에 따라 상이하게 설정될 수 있다.In step S502, the
S502 단계에서 제1 환자의 치료 점수가 기준 범위 내에 포함되어 있는 것으로 확인되면, S503 단계에서, 장치(100)는 제1 환자에게 행해진 치료법을 통해 제1 환자의 우울 장애가 개선되지 않아, 제1 환자에게 행해진 치료법의 변경이 필요한 것으로 판단할 수 있다.If it is determined in step S502 that the treatment score of the first patient is within the reference range, in step S503, the
예를 들어, 제1 우울 점수가 50점이고, 제2 우울 점수가 48점이고, 기준 범위가 +5점부터 -5점으로 설정되어 있는 경우, 장치(100)는 제1 환자의 치료 점수를 2점으로 산출한 후, 제1 환자의 치료 점수가 기준 범위 내에 포함되어 있는 것을 확인할 수 있으며, 제1 환자의 치료 점수가 기준 범위 내에 포함되어 있는 경우, 제1 환자에게 행해진 치료법을 통해 제1 환자의 우울 장애가 개선되지 않아, 기존에 행해진 치료 이외에 다른 치료법이 필요한 것으로 판단할 수 있다.For example, if the first depression score is 50 points, the second depression score is 48 points, and the reference range is set from +5 points to -5 points, the
S502 단계에서 제1 환자의 치료 점수가 기준 범위를 벗어나는 것으로 확인되면, S504 단계에서, 장치(100)는 제1 환자의 치료 점수가 기준 범위의 최소값 보다 낮은지 여부를 확인할 수 있다.If it is determined in step S502 that the treatment score of the first patient is out of the reference range, in step S504, the
S504 단계에서 제1 환자의 치료 점수가 기준 범위의 최소값 보다 낮은 것으로 확인되면, S505 단계에서, 장치(100)는 제1 환자에게 행해진 치료법을 통해 제1 환자의 우울 장애가 악화되어, 제1 환자에게 행해진 치료법에 추가 치료가 필요한 것으로 판단할 수 있다.When it is confirmed that the treatment score of the first patient is lower than the minimum value of the reference range in step S504, in step S505, the
예를 들어, 제1 우울 점수가 50점이고, 제2 우울 점수가 57점이고, 기준 범위가 +5점부터 -5점으로 설정되어 있는 경우, 장치(100)는 제1 환자의 치료 점수를 -7점으로 산출한 후, 제1 환자의 치료 점수가 기준 범위를 벗어나 기준 범위의 최소값인 -5점 보다 낮은 것을 확인할 수 있으며, 제1 환자의 치료 점수가 기준 범위의 최소값 보다 낮은 경우, 제1 환자에게 행해진 치료법을 통해 제1 환자의 우울 장애가 악화되어, 기존에 행해진 치료에 추가적인 치료가 더 필요한 것으로 판단할 수 있다.For example, if the first depression score is 50 points, the second depression score is 57 points, and the reference range is set from +5 points to -5 points, the
S504 단계에서 제1 환자의 치료 점수가 기준 범위의 최소값 보다 높은 것으로 확인되면, 제1 환자의 치료 점수가 기준 범위를 벗어나 있으므로, 제1 환자의 치료 점수가 기준 범위의 최대값 보다 높은 것으로 확인될 수 있으며, 제1 환자의 치료 점수가 기준 범위의 최대값 보다 높은 것으로 확인되면, S506 단계에서, 장치(100)는 제1 환자에게 행해진 치료법을 통해 제1 환자의 우울 장애가 개선되어, 제1 환자에게 행해진 치료법의 유지가 필요한 것으로 판단할 수 있다.If the treatment score of the first patient is determined to be higher than the minimum value of the reference range in step S504, the treatment score of the first patient is determined to be higher than the maximum value of the reference range because the treatment score of the first patient is out of the reference range. and, if it is confirmed that the treatment score of the first patient is higher than the maximum value of the reference range, in step S506, the
예를 들어, 제1 우울 점수가 50점이고, 제2 우울 점수가 43점이고, 기준 범위가 +5점부터 -5점으로 설정되어 있는 경우, 장치(100)는 제1 환자의 치료 점수를 7점으로 산출한 후, 제1 환자의 치료 점수가 기준 범위를 벗어나 기준 범위의 최대값인 5점 보다 높은 것을 확인할 수 있으며, 제1 환자의 치료 점수가 기준 범위의 최대값 보다 높은 경우, 제1 환자에게 행해진 치료법을 통해 제1 환자의 우울 장애가 개선되어, 기존에 행해진 치료의 유지가 필요한 것으로 판단할 수 있다.For example, when the first depression score is 50 points, the second depression score is 43 points, and the reference range is set from +5 points to -5 points, the
도 6은 일실시예에 따른 2차 검사를 진행하는 과정을 설명하기 위한 순서도이다.6 is a flowchart illustrating a process of performing a secondary inspection according to an embodiment.
도 6을 참조하면, 먼저, S601 단계에서, 장치(100)는 2차 검사 문제 중 제1 유형의 불안 장애를 질문하기 위한 제1 문제가 출력부(120)의 화면에 표시되도록 제어할 수 있다. 여기서, 제1 유형은 범 불안장애(Generalized Anxiety Disorder), 사회공포증, 고소공포증, 공황장애 및 각종 동물 공포증 등의 불안 장애 유형 중 어느 하나일 수 있으며, 제1 문제는 제1 유형의 불안 장애를 진단하기 위한 문제들 중 어느 하나일 수 있다.Referring to FIG. 6 , first, in step S601, the
S602 단계에서, 장치(100)는 제1 문제가 출력부(120)의 화면에 표시된 상태에서, 제1 환자의 신체에 착용된 웨어러블 기기로부터 측정 정보를 수신할 수 있다. 이때, 제1 환자의 신체에 착용된 웨어러블 기기는 제1 환자의 심박수를 측정하여 측정 정보를 생성하고, 생성된 측정 정보를 장치(100)로 전송할 수 있다. 이를 위해, 장치(100)와 웨어러블 기기는 무선으로 통신하도록 구성될 수 있다.In step S602, the
S603 단계에서, 장치(100)는 측정 정보를 통해 제1 환자의 심박수인 제1 수치를 확인할 수 있다.In step S603, the
구체적으로, 제1 문제가 출력부(120)의 화면에 표시되면, 제1 환자는 화면에 표시된 제1 문제를 육안으로 확인할 수 있으며, 웨어러블 기기는 제1 환자가 제1 문제를 확인하는 시점에 제1 환자의 심박수를 측정하여 측정 정보를 생성하고, 장치(100)는 웨어러블 기기로부터 측정 정보가 수신되면, 측정 정보를 통해 제1 환자가 제1 문제를 확인하는 시점에 제1 환자의 심박수가 어느 정도인지 확인하여, 확인된 제1 환자의 심박수를 제1 수치로 확인할 수 있다.Specifically, when the first problem is displayed on the screen of the
S604 단계에서, 장치(100)는 제1 수치가 정상 범위 내에 포함되어 있는지 여부를 확인할 수 있다. 여기서, 정상 범위는 제1 환자의 평균 심박수에 따라 상이하게 설정될 수 있다, 예를 들어, 제1 환자의 평균 심박수가 65로 확인되면, 정상 범위는 60부터 70까지로 설정될 수 있다.In step S604, the
S604 단계에서 제1 수치가 정상 범위 내에 포함되어 있는 것으로 확인되면, S605 단계에서, 장치(100)는 제1 문제에 대한 제1 환자의 답변이 입력되면, 제1 문제의 답변에 대한 평가 점수에 제1 가중치를 적용할 수 있다. 여기서, 제1 가중치는 실시예에 따라 상이하게 설정될 수 있다.When it is confirmed that the first numerical value is within the normal range in step S604, in step S605, the
예를 들어, 제1 가중치가 1.5로 설정되어 있는 경우, 장치(100)는 제1 문제에 대한 제1 환자의 답변이 부정적인 답변으로 확인되면, 제1 문제의 답변에 대한 평가 점수를 2점으로 산출할 수 있으며, 제1 수치가 정상 범위 내에 포함되어 있는 것으로 확인되면, 제1 문제의 답변에 대한 평가 점수에 제1 가중치를 적용하여, 제1 문제의 답변에 대한 평가 점수를 3점으로 변경할 수 있다.For example, when the first weight is set to 1.5, and the
S604 단계에서 제1 수치가 정상 범위를 벗어나는 것으로 확인되면, S606 단계에서, 장치(100)는 제1 수치가 경고 범위 내에 포함되어 있는지 여부를 확인할 수 있다. 여기서, 경고 범위는 제1 환자의 평균 심박수에 따라 상이하게 설정될 수 있다, 예를 들어, 제1 환자의 평균 심박수가 65로 확인되면, 정상 범위는 60부터 70까지로 설정되고, 경고 범위는 50부터 60까지, 70부터 80까지로 설정될 수 있다.If it is determined that the first numerical value is out of the normal range in step S604, in step S606, the
S606 단계에서 제1 수치가 경고 범위 내에 포함되어 있는 것으로 확인되면, S607 단계에서, 장치(100)는 제1 문제에 대한 제1 환자의 답변이 입력되면, 제1 문제의 답변에 대한 평가 점수에 제2 가중치를 적용할 수 있다. 여기서, 제2 가중치는 제1 가중치 보다 높은 값으로 설정될 수 있다.If it is confirmed in step S606 that the first numerical value is within the warning range, in step S607, the
예를 들어, 제1 가중치가 1.5로 설정되어 있고, 제2 가중치가 2로 설정되어 있는 경우, 장치(100)는 제1 문제에 대한 제1 환자의 답변이 부정적인 답변으로 확인되면, 제1 문제의 답변에 대한 평가 점수를 2점으로 산출할 수 있으며, 제1 수치가 경고 범위 내에 포함되어 있는 것으로 확인되면, 제1 문제의 답변에 대한 평가 점수에 제2 가중치를 적용하여, 제1 문제의 답변에 대한 평가 점수를 4점으로 변경할 수 있다.For example, when the first weight is set to 1.5 and the second weight is set to 2, the
S606 단계에서 제1 수치가 경고 범위를 벗어나 위험 범위 내에 포함되어 있는 것으로 확인되면, S608 단계에서, 장치(100)는 제1 유형의 불안 장애가 심각한 것으로 판단하여, 제1 문제에 대한 검사 중단을 알려주는 안내 메시지가 출력부(120)의 화면에 표시되도록 제어할 수 있다. 여기서 위험 범위는 제1 환자의 평균 심박수에 따라 상이하게 설정될 수 있다, 예를 들어, 제1 환자의 평균 심박수가 65로 확인되면, 정상 범위는 60부터 70까지로 설정되고, 경고 범위는 50부터 60까지, 70부터 80까지로 설정되고, 위험 범위는 50 미만, 80 초과로 설정될 수 있다.If it is confirmed in step S606 that the first value is out of the warning range and included in the danger range, in step S608, the
즉, 장치(100)는 제1 수치가 위험 범위 내에 포함되어 있는 것으로 확인되면, 제1 유형의 불안 장애가 심각한 것으로 판단하여, 2차 검사가 더 이상 진행되지 않도록, 제1 문제에 대한 검사 중단을 알려주는 안내 메시지가 출력부(120)의 화면에 표시되도록 제어할 수 있다.That is, if it is confirmed that the first numerical value is within the risk range, the
도 7은 일실시예에 따른 콘텐츠 정독 시간을 산출하여 환자의 허용 범위를 설정하는 과정을 설명하기 위한 순서도이다.7 is a flowchart illustrating a process of calculating a content perusal time and setting an allowable range for a patient according to an exemplary embodiment.
도 7을 참조하면, 먼저, S701 단계에서, 장치(100)는 제1 환자 단말로부터 정신건강의학과에서 운영하는 웹 사이트에 대한 접속 요청을 수신할 수 있다. 이를 위해, 장치(100)와 제1 환자 단말은 유무선으로 통신하도록 구성될 수 있다Referring to FIG. 7 , first, in step S701, the
S702 단계에서, 장치(100)는 정신건강의학과에서 운영하는 웹 사이트에 대한 접속 요청에 따라, 해당 웹 사이트에 접속되도록 처리하여, 웹 사이트의 홈 페이지를 제1 환자 단말로 제공하고, 홈 페이지가 제1 환자 단말의 화면에 표시되도록, 제1 환자 단말의 동작을 제어할 수 있다.In step S702, the
S703 단계에서, 장치(100)는 제1 환자 계정을 확인하여, 제1 환자 정보를 획득할 수 있다. 이때, 장치(100)는 제1 환자 단말에 로그인 되어 있는 제1 환자 계정을 확인하고, 제1 환자 계정을 통해 데이터베이스에 저장된 환자 정보를 조회하여, 데이터베이스로부터 제1 환자 정보를 획득할 수 있다. 여기서, 제1 환자 정보는 제1 환자에 대한 환자 정보로, 제1 환자의 프로필 정보, 콘텐츠 이용 내역 등을 포함할 수 있다.In step S703, the
S704 단계에서, 장치(100)는 제1 환자 단말로부터 제1 콘텐츠에 대한 조회 요청을 수신할 수 있다. 여기서, 제1 콘텐츠는 제1 유형의 불안 장애를 주제로 하여 제작된 콘텐츠를 의미할 수 있다.In step S704, the
구체적으로, 장치(100)는 제1 환자 단말의 화면에 표시된 홈 페이지 상에서 제1 콘텐츠의 대표 이미지가 클릭되면, 제1 환자 단말로부터 제1 콘텐츠에 대한 조회 요청을 수신할 수 있다. 이때, 제1 콘텐츠가 제1 유형의 불안 장애를 설명하는 콘텐츠인 경우, 제1 콘텐츠의 대표 이미지는 제1 유형의 불안 장애를 이모티콘으로 도식화한 대표 이미지이고, 제1 콘텐츠에 대한 조회 요청은 제1 유형의 불안 장애에 대한 상세 정보를 조회하는 요청일 수 있다.Specifically, when the representative image of the first content is clicked on the home page displayed on the screen of the first patient terminal, the
S705 단계에서, 장치(100)는 제1 콘텐츠를 확인하여, 제1 콘텐츠 정보를 획득할 수 있다. 이때, 장치(100)는 제1 콘텐츠에 대한 조회 요청을 통해 제1 콘텐츠를 확인하고, 데이터베이스에 저장된 콘텐츠 정보를 조회하여, 데이터베이스로부터 제1 콘텐츠 정보를 획득할 수 있다. 여기서, 제1 콘텐츠 정보는 제1 콘텐츠에 대한 콘텐츠 정보로, 제1 콘텐츠의 속성 정보, 환자 이용 내역 등을 포함할 수 있다.In step S705, the
S706 단계에서, 장치(100)는 제1 콘텐츠 정보를 통해 제1 콘텐츠의 환자 조회 내역을 획득할 수 있다. 여기서, 제1 콘텐츠 정보는 제1 콘텐츠를 정독한 환자의 조회 내역을 포함할 수 있으며, 제1 콘텐츠의 환자 조회 내역은 어느 환자가 제1 콘텐츠를 얼마나 오래 정독하였는지에 대한 내역을 포함할 수 있다.In step S706, the
예를 들어, 제1 환자 단말의 화면에 제1 콘텐츠가 표시된 경우, 제1 콘텐츠에 대한 웹 페이지가 표시된 시점부터, 제1 콘텐츠에 대한 웹 페이지에서 다른 페이지로 이동한 시점까지, 제1 콘텐츠의 정독 시간으로 측정되어, 제1 환자 및 제1 콘텐츠의 정독 시간이 제1 콘텐츠의 환자 조회 내역에 추가될 수 있다.For example, when the first content is displayed on the screen of the first patient terminal, from the time the web page for the first content is displayed to the time when the user moves from the web page for the first content to another page, As measured by the perusal time, the perusal time of the first patient and the first content may be added to the patient inquiry details of the first content.
S707 단계에서, 장치(100)는 제1 콘텐츠의 환자 조회 내역을 기초로, 환자 별로 정독 시간을 확인할 수 있다.In step S707, the
예를 들어, 제1 콘텐츠의 환자 조회 내역에 제1 환자, 제2 환자 및 제3 환자가 조회한 환자로 등록되어 있는 경우, 장치(100)는 제1 환자의 정독 시간, 제2 환자의 정독 시간 및 제3 환자의 정독 시간을 각각 확인할 수 있다.For example, if the first patient, the second patient, and the third patient are registered as patients inquired in the patient inquiry history of the first content, the
S708 단계에서, 장치(100)는 환자 별로 확인된 정독 시간의 평균값을 통해, 제1 콘텐츠의 평균 정독 시간을 산출할 수 있다.In step S708, the
예를 들어, 제1 환자가 제1 콘텐츠를 정독한 시간이 10초, 제2 환자가 제1 콘텐츠를 정독한 시간이 30초, 제3 환자가 제1 콘텐츠를 정독한 시간이 50초인 경우, 장치(100)는 제1 콘텐츠의 평균 정독 시간을 30초로 산출할 수 있다.For example, if the first patient reads the first content for 10 seconds, the second patient reads the first content for 30 seconds, and the third patient reads the first content for 50 seconds, The
S709 단계에서, 장치(100)는 제1 콘텐츠의 평균 정독 시간의 길이에 따라, 기준 시간을 설정할 수 있다.In step S709, the
예를 들어, 장치(100)는 제1 콘텐츠의 평균 정독 시간이 1분인 경우, 기준 시간을 15초로 설정하고, 제1 콘텐츠의 평균 정독 시간이 2분인 경우, 기준 시간을 30초로 설정할 수 있다. 기준 시간을 설정하는 기준은 실시예에 따라 상이하게 설정될 수 있다.For example, the
S710 단계에서, 장치(100)는 제1 콘텐츠의 평균 정독 시간에서 기준 시간을 차감한 값으로, 환자 허용 범위의 최소 시간을 산출할 수 있다.In step S710, the
예를 들어, 장치(100)는 제1 콘텐츠의 평균 정독 시간이 1분이고, 기준 시간이 15초인 경우, 환자 허용 범위의 최소 시간을 45초로 산출할 수 있다.For example, when the average reading time of the first content is 1 minute and the reference time is 15 seconds, the
S711 단계에서, 장치(100)는 제1 콘텐츠의 평균 정독 시간에 기준 시간을 가산한 값으로, 환자 허용 범위의 최대 시간을 산출할 수 있다.In step S711, the
예를 들어, 장치(100)는 제1 콘텐츠의 평균 정독 시간이 1분이고, 기준 시간이 15초인 경우, 환자 허용 범위의 최대 시간을 75초로 산출할 수 있다.For example, when the average reading time of the first content is 1 minute and the reference time is 15 seconds, the
S712 단계에서, 장치(100)는 환자 허용 범위의 최소 시간 및 환자 허용 범위의 최대 시간을 기초로, 환자 허용 범위를 설정할 수 있다.In step S712, the
예를 들어, 장치(100)는 제1 콘텐츠의 평균 정독 시간이 1분인 경우, 환자 허용 범위를 45초 내지 75초의 범위로 설정할 수 있다.For example, when the average reading time of the first content is 1 minute, the
도 8은 일실시예에 따른 콘텐츠 정독 시간을 예측하여 콘텐츠 추천 정보를 제공하는 과정을 설명하기 위한 순서도이다.8 is a flowchart illustrating a process of providing content recommendation information by estimating content perusal time according to an exemplary embodiment.
도 8을 참조하면, 먼저, S801 단계에서, 장치(100)는 제1 환자 계정을 확인하여 제1 환자 정보를 획득할 수 있다.Referring to FIG. 8 , first, in step S801, the
S802 단계에서, 장치(100)는 제1 콘텐츠를 확인하여 제1 콘텐츠 정보를 획득할 수 있다.In step S802, the
S803 단계에서, 제1 환자 정보 및 제1 콘텐츠 정보를 기초로, 제1 콘텐츠에 대한 제1 환자의 정독 시간을 예측할 수 있다. 여기서, 제1 환자의 정독 시간은 제1 환자가 제1 콘텐츠를 정독하는데 소요되는 시간을 의미할 수 있다.In step S803, the reading time of the first patient for the first content may be predicted based on the first patient information and the first content information. Here, the perusal time of the first patient may mean the time required for the first patient to peruse the first content.
S804 단계에서, 장치(100)는 제1 환자의 정독 시간이 환자 허용 범위 내에 포함되어 있는지 여부를 확인할 수 있다. 여기서, 환자 허용 범위는 상술한 바와 같이, 제1 콘텐츠의 평균 정독 시간에 따라 상이하게 설정될 수 있다.In step S804, the
S804 단계에서 제1 환자의 정독 시간이 환자 허용 범위 내에 포함되어 있는 것으로 확인되면, S805 단계에서, 장치(100)는 제1 콘텐츠를 제1 환자 단말로 제공하고, 제1 환자 단말의 화면에 제1 콘텐츠에 대한 웹 페이지가 표시되도록, 제1 환자 단말의 동작을 제어할 수 있다. If it is determined in step S804 that the perusal time of the first patient is within the patient tolerance range, in step S805, the
여기서, 제1 콘텐츠에 대한 웹 페이지는 제1 콘텐츠의 대표 이미지에 대한 클릭으로 연결되는 웹 페이지로, 제1 콘텐츠에 대한 상세 정보를 포함할 수 있다. 예를 들어, 제1 콘텐츠의 대표 이미지가 제1 유형의 불안 장애를 이모티콘으로 도식화한 대표 이미지인 경우, 제1 콘텐츠에 대한 웹 페이지는 제1 유형의 불안 장애에 대한 상세 정보가 표시되는 페이지이다.Here, the web page for the first content is a web page linked by clicking on the representative image of the first content, and may include detailed information on the first content. For example, if the representative image of the first content is a representative image in which the first type of anxiety disorder is schematized with an emoticon, the web page for the first content is a page on which detailed information on the first type of anxiety disorder is displayed. .
즉, 장치(100)는 제1 환자 단말로부터 제1 콘텐츠에 대한 조회 요청이 수신된 경우, 제1 콘텐츠에 대한 제1 환자의 정독 시간을 예측한 결과, 제1 환자의 정독 시간이 환자 허용 범위 내에 포함되는 것으로 확인되면, 제1 콘텐츠가 제1 환자에게 적합한 콘텐츠로 판단하여, 제1 콘텐츠를 제1 환자 단말로 제공할 수 있다.That is, when a search request for the first content is received from the first patient terminal, the
S804 단계에서 제1 환자의 정독 시간이 환자 허용 범위 내에 포함되어 있지 않고 환자 허용 범위를 벗어나는 것으로 확인되면, S806 단계에서, 장치(100)는 제1 환자의 정독 시간이 환자 허용 범위의 최소 시간 보다 짧은지 여부를 확인할 수 있다.If it is determined in step S804 that the perusal time of the first patient is not within the permissible range for the patient and is out of the permissible patient range, in step S806, the
S806 단계에서 제1 환자의 정독 시간이 환자 허용 범위의 최소 시간 보다 짧은 것으로 확인되면, S807 단계에서, 장치(100)는 제2 콘텐츠에 대한 추천 정보를 제1 환자 단말로 제공하고, 제1 환자 단말의 화면에 제2 콘텐츠에 대한 추천 정보가 표시되도록, 제1 환자 단말의 동작을 제어할 수 있다. 여기서, 제2 콘텐츠는 제1 콘텐츠와 주제가 동일하면서 제1 콘텐츠 보다 적은 글자 수로 구성된 콘텐츠를 의미할 수 있다.If it is confirmed in step S806 that the perusal time of the first patient is shorter than the minimum time allowed for the patient, in step S807, the
예를 들어, 제1 콘텐츠는 제1 유형의 불안 장애를 설명하는 콘텐츠로 100개의 글자와 20개의 이미지로 구성된 콘텐츠이고, 제2 콘텐츠는 제1 유형의 불안 장애를 설명하는 콘텐츠로 80개의 글자와 30개의 이미지로 구성된 콘텐츠인 경우, 장치(100)는 제1 환자의 정독 시간이 환자 허용 범위의 최소 시간 보다 짧은 것으로 확인되면, 데이터베이스에 저장된 콘텐츠 정보를 조회하여, 제1 콘텐츠 보다 적은 글자 수로 구성된 제2 콘텐츠를 확인할 수 있으며, 제2 콘텐츠에 대한 추천 정보를 제1 환자 단말로 제공할 수 있다.For example, the first content is content describing the first type of anxiety disorder and is composed of 100 characters and 20 images, and the second content is content describing the first type of anxiety disorder and is content consisting of 80 characters and 20 images. In the case of content consisting of 30 images, the
즉, 장치(100)는 제1 환자 단말로부터 제1 콘텐츠에 대한 조회 요청이 수신된 경우, 제1 콘텐츠에 대한 제1 환자의 정독 시간을 예측한 결과, 제1 환자의 정독 시간이 환자 허용 범위를 벗어나는 것으로 확인되면, 제1 콘텐츠가 제1 환자에게 적합하지 않은 콘텐츠로 판단하고, 제1 환자의 정독 시간이 환자 허용 범위의 최소 시간 보다 짧은 것으로 확인되면, 제1 콘텐츠 보다 적은 글자 수로 구성된 제2 콘텐츠가 제1 환자에게 적합한 콘텐츠로 판단하여, 제2 콘텐츠에 대한 추천 정보를 제1 환자 단말로 제공할 수 있다. 이때, 장치(100)는 제1 콘텐츠 및 제2 콘텐츠에 대한 추천 정보를 함께 제1 환자 단말로 제공할 수 있다.That is, when a search request for the first content is received from the first patient terminal, the
S806 단계에서 제1 환자의 정독 시간이 환자 허용 범위의 최소 시간 보다 긴 것으로 확인되면, 제1 환자의 정독 시간이 환자 허용 범위를 벗어난 것으로 확인되어, 제1 환자의 정독 시간이 환자 허용 범위의 최대 시간 보다 긴 것으로 확인될 수 있으며, 제1 환자의 정독 시간이 환자 허용 범위의 최대 시간 보다 긴 것으로 확인되면, S808 단계에서, 장치(100)는 제3 콘텐츠에 대한 추천 정보를 제1 환자 단말로 제공하고, 제1 환자 단말의 화면에 제3 콘텐츠에 대한 추천 정보가 표시되도록, 제1 환자 단말의 동작을 제어할 수 있다. 여기서, 제3 콘텐츠는 제1 콘텐츠와 주제가 동일하면서 제1 콘텐츠 보다 많은 글자 수로 구성된 콘텐츠를 의미할 수 있다.If it is confirmed in step S806 that the perusal time of the first patient is longer than the minimum time allowed in the patient range, it is determined that the perusal time of the first patient is outside the patient acceptable range, and the perusal time of the first patient is set to the maximum of the patient acceptable range. If it is confirmed that the reading time of the first patient is longer than the maximum time allowed by the patient, in step S808, the
예를 들어, 제1 콘텐츠는 제1 유형의 불안 장애를 설명하는 콘텐츠로 100개의 글자와 20개의 이미지로 구성된 콘텐츠이고, 제3 콘텐츠는 제1 유형의 불안 장애를 설명하는 콘텐츠로 120개의 글자와 10개의 이미지로 구성된 콘텐츠인 경우, 장치(100)는 제1 환자의 정독 시간이 환자 허용 범위의 최대 시간 보다 긴 것으로 확인되면, 데이터베이스에 저장된 콘텐츠 정보를 조회하여, 제1 콘텐츠 보다 많은 글자 수로 구성된 제3 콘텐츠를 확인할 수 있으며, 제3 콘텐츠에 대한 추천 정보를 제1 환자 단말로 제공할 수 있다.For example, the first content is content describing the first type of anxiety disorder and is composed of 100 words and 20 images, and the third content is content describing the first type of anxiety disorder and is content consisting of 120 words and 20 images. In the case of content consisting of 10 images, the
즉, 장치(100)는 제1 환자 단말로부터 제1 콘텐츠에 대한 조회 요청이 수신된 경우, 제1 콘텐츠에 대한 제1 환자의 정독 시간을 예측한 결과, 제1 환자의 정독 시간이 환자 허용 범위를 벗어나는 것으로 확인되면, 제1 콘텐츠가 제1 환자에게 적합하지 않은 콘텐츠로 판단하고, 제1 환자의 정독 시간이 환자 허용 범위의 최대 시간 보다 긴 것으로 확인되면, 제1 콘텐츠 보다 많은 글자 수로 구성된 제3 콘텐츠가 제1 환자에게 적합한 콘텐츠로 판단하여, 제3 콘텐츠에 대한 추천 정보를 제1 환자 단말로 제공할 수 있다. 이때, 장치(100)는 제1 콘텐츠 및 제3 콘텐츠에 대한 추천 정보를 함께 제1 환자 단말로 제공할 수 있다.That is, when a search request for the first content is received from the first patient terminal, the
도 9는 일실시예에 따른 장치의 구성의 예시도이다.9 is an exemplary diagram of a configuration of a device according to an embodiment.
일실시예에 따른 장치(100)는 프로세서(101) 및 메모리(102)를 포함한다. 프로세서(101)는 도 1 내지 도 8을 참조하여 전술된 적어도 하나의 장치들을 포함하거나, 도 1 내지 도 8을 참조하여 전술된 적어도 하나의 방법을 수행할 수 있다. 장치(100)를 이용하는 자 또는 단체는 도 1 내지 도 8을 참조하여 전술된 방법들 일부 또는 전부와 관련된 서비스를 제공할 수 있다.
메모리(102)는 전술된 방법들과 관련된 정보를 저장하거나 후술되는 방법들이 구현된 프로그램을 저장할 수 있다. 메모리(102)는 휘발성 메모리 또는 비휘발성 메모리일 수 있다.The
프로세서(101)는 프로그램을 실행하고, 장치(100)를 제어할 수 있다. 프로세서(101)에 의하여 실행되는 프로그램의 코드는 메모리(102)에 저장될 수 있다. 장치(100)는 입출력 장치(도면 미 표시)를 통하여 외부 장치(예를 들어, 퍼스널 컴퓨터 또는 네트워크)에 연결되고, 유무선 통신을 통해 데이터를 교환할 수 있다.The
이상에서 설명된 실시예들은 하드웨어 구성요소, 소프트웨어 구성요소, 및/또는 하드웨어 구성요소 및 소프트웨어 구성요소의 조합으로 구현될 수 있다. 예를 들어, 실시예들에서 설명된 장치, 방법 및 구성요소는, 예를 들어, 프로세서, 콘트롤러, ALU(arithmetic logic unit), 디지털 신호 프로세서(digital signal processor), 마이크로컴퓨터, FPGA(field programmable gate array), PLU(programmable logic unit), 마이크로프로세서, 또는 명령(instruction)을 실행하고 응답할 수 있는 다른 어떠한 장치와 같이, 하나 이상의 범용 컴퓨터 또는 특수 목적 컴퓨터를 이용하여 구현될 수 있다. 처리 장치는 운영 체제(OS) 및 상기 운영 체제 상에서 수행되는 하나 이상의 소프트웨어 애플리케이션을 수행할 수 있다. 또한, 처리 장치는 소프트웨어의 실행에 응답하여, 데이터를 접근, 저장, 조작, 처리 및 생성할 수도 있다. 이해의 편의를 위하여, 처리 장치는 하나가 사용되는 것으로 설명된 경우도 있지만, 해당 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는, 처리 장치가 복수 개의 처리 요소(processing element) 및/또는 복수 유형의 처리 요소를 포함할 수 있음을 알 수 있다. 예를 들어, 처리 장치는 복수 개의 프로세서 또는 하나의 프로세서 및 하나의 콘트롤러를 포함할 수 있다. 또한, 병렬 프로세서(parallel processor)와 같은, 다른 처리 구성(processing configuration)도 가능하다.The embodiments described above may be implemented as hardware components, software components, and/or a combination of hardware components and software components. For example, the devices, methods and components described in the embodiments may include, for example, a processor, a controller, an arithmetic logic unit (ALU), a digital signal processor, a microcomputer, a field programmable gate (FPGA). array), programmable logic units (PLUs), microprocessors, or any other device capable of executing and responding to instructions. A processing device may run an operating system (OS) and one or more software applications running on the operating system. A processing device may also access, store, manipulate, process, and generate data in response to execution of software. For convenience of understanding, there are cases in which one processing device is used, but those skilled in the art will understand that the processing device includes a plurality of processing elements and/or a plurality of types of processing elements. It can be seen that it can include. For example, a processing device may include a plurality of processors or a processor and a controller. Other processing configurations are also possible, such as parallel processors.
실시예에 따른 방법은 다양한 컴퓨터 수단을 통하여 수행될 수 있는 프로그램 명령 형태로 구현되어 컴퓨터 판독 가능 매체에 기록될 수 있다. 상기 컴퓨터 판독 가능 매체는 프로그램 명령, 데이터 파일, 데이터 구조 등을 단독으로 또는 조합하여 포함할 수 있다. 상기 매체에 기록되는 프로그램 명령은 실시예를 위하여 특별히 설계되고 구성된 것들이거나 컴퓨터 소프트웨어 당업자에게 공지되어 사용 가능한 것일 수도 있다. 컴퓨터 판독 가능 기록 매체의 예에는 하드 디스크, 플로피 디스크 및 자기 테이프와 같은 자기 매체(magnetic media), CD-ROM, DVD와 같은 광기록 매체(optical media), 플롭티컬 디스크(floptical disk)와 같은 자기-광 매체(magneto-optical media), 및 롬(ROM), 램(RAM), 플래시 메모리 등과 같은 프로그램 명령을 저장하고 수행하도록 특별히 구성된 하드웨어 장치가 포함된다. 프로그램 명령의 예에는 컴파일러에 의해 만들어지는 것과 같은 기계어 코드뿐만 아니라 인터프리터 등을 사용해서 컴퓨터에 의해서 실행될 수 있는 고급 언어 코드를 포함한다. 상기된 하드웨어 장치는 실시예의 동작을 수행하기 위해 하나 이상의 소프트웨어 모듈로서 작동하도록 구성될 수 있으며, 그 역도 마찬가지이다.The method according to the embodiment may be implemented in the form of program instructions that can be executed through various computer means and recorded on a computer readable medium. The computer readable medium may include program instructions, data files, data structures, etc. alone or in combination. Program commands recorded on the medium may be specially designed and configured for the embodiment or may be known and usable to those skilled in computer software. Examples of computer-readable recording media include magnetic media such as hard disks, floppy disks and magnetic tapes, optical media such as CD-ROMs and DVDs, and magnetic media such as floptical disks. - includes hardware devices specially configured to store and execute program instructions, such as magneto-optical media, and ROM, RAM, flash memory, and the like. Examples of program instructions include high-level language codes that can be executed by a computer using an interpreter, as well as machine language codes such as those produced by a compiler. The hardware devices described above may be configured to operate as one or more software modules to perform the operations of the embodiments, and vice versa.
소프트웨어는 컴퓨터 프로그램(computer program), 코드(code), 명령(instruction), 또는 이들 중 하나 이상의 조합을 포함할 수 있으며, 원하는 대로 동작하도록 처리 장치를 구성하거나 독립적으로 또는 결합적으로(collectively) 처리 장치를 명령할 수 있다. 소프트웨어 및/또는 데이터는, 처리 장치에 의하여 해석되거나 처리 장치에 명령 또는 데이터를 제공하기 위하여, 어떤 유형의 기계, 구성요소(component), 물리적 장치, 가상 장치(virtual equipment), 컴퓨터 저장 매체 또는 장치, 또는 전송되는 신호 파(signal wave)에 영구적으로, 또는 일시적으로 구체화(embody)될 수 있다. 소프트웨어는 네트워크로 연결된 컴퓨터 시스템 상에 분산되어서, 분산된 방법으로 저장되거나 실행될 수도 있다. 소프트웨어 및 데이터는 하나 이상의 컴퓨터 판독 가능 기록 매체에 저장될 수 있다.Software may include a computer program, code, instructions, or a combination of one or more of the foregoing, which configures a processing device to operate as desired or processes independently or collectively. The device can be commanded. Software and/or data may be any tangible machine, component, physical device, virtual equipment, computer storage medium or device, intended to be interpreted by or provide instructions or data to a processing device. , or may be permanently or temporarily embodied in a transmitted signal wave. Software may be distributed on networked computer systems and stored or executed in a distributed manner. Software and data may be stored on one or more computer readable media.
이상과 같이 실시예들이 비록 한정된 도면에 의해 설명되었으나, 해당 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 상기를 기초로 다양한 기술적 수정 및 변형을 적용할 수 있다. 예를 들어, 설명된 기술들이 설명된 방법과 다른 순서로 수행되거나, 및/또는 설명된 시스템, 구조, 장치, 회로 등의 구성요소들이 설명된 방법과 다른 형태로 결합 또는 조합되거나, 다른 구성요소 또는 균등물에 의하여 대치되거나 치환되더라도 적절한 결과가 달성될 수 있다.As described above, although the embodiments have been described with limited drawings, those skilled in the art can apply various technical modifications and variations based on the above. For example, the described techniques may be performed in an order different from the method described, and/or components of the described system, structure, device, circuit, etc. may be combined or combined in a different form than the method described, or other components may be used. Or even if it is replaced or substituted by equivalents, appropriate results can be achieved.
그러므로, 다른 구현들, 다른 실시예들 및 특허청구범위와 균등한 것들도 후술하는 청구범위의 범위에 속한다.Therefore, other implementations, other embodiments, and equivalents of the claims are within the scope of the following claims.
Claims (3)
제1 환자가 정신건강의학과에 처음 방문한 것으로 확인되면, 상기 제1 환자의 기분 상태를 검사하기 위한 제1 설문 정보를 획득하는 단계;
상기 제1 설문 정보를 통해 긍정적인 질문으로 구성되어 있는 1차 검사 문제가 확인되면, 상기 1차 검사 문제가 미리 정해진 순서에 따라 화면에 표시되도록 제어하는 단계;
상기 1차 검사 문제에 대한 상기 제1 환자의 답변이 입력되면, 상기 1차 검사 문제에 대한 상기 제1 환자의 답변에 기초하여, 상기 제1 환자의 감정 점수를 산출하는 단계;
상기 제1 환자의 감정 점수가 미리 설정된 제1 기준 점수 보다 낮은지 여부를 확인하는 단계;
상기 제1 환자의 감정 점수가 상기 제1 기준 점수 보다 낮은 것으로 확인되면, 상기 제1 환자의 상태를 우울 상태로 분석하는 단계;
상기 제1 환자의 감정 점수가 상기 제1 기준 점수 보다 높은 것으로 확인되면, 상기 제1 환자의 상태를 정상 상태로 분석하는 단계;
상기 제1 환자의 상태가 우울 상태로 분석되면, 상기 제1 환자의 우울 척도를 검사하기 위한 제2 설문 정보를 획득하는 단계;
상기 제2 설문 정보를 통해 부정적인 질문으로 구성되어 있는 2차 검사 문제가 확인되면, 상기 2차 검사 문제가 미리 정해진 순서에 따라 화면에 표시되도록 제어하는 단계;
상기 2차 검사 문제에 대한 상기 제1 환자의 답변이 입력되면, 상기 2차 검사 문제에 대한 상기 제1 환자의 답변에 기초하여, 상기 제1 환자의 우울 점수인 제1 우울 점수를 산출하는 단계;
상기 제1 우울 점수가 미리 설정된 제2 기준 점수 보다 낮은지 여부를 확인하는 단계;
상기 제1 우울 점수가 상기 제2 기준 점수 보다 낮은 것으로 확인되면, 상기 제1 환자의 상태를 경도 우울 상태로 분석하는 단계;
상기 제1 우울 점수가 상기 제2 기준 점수 보다 높은 것으로 확인되면, 상기 제1 우울 점수가 상기 제2 기준 점수 보다 높은 값으로 설정된 제3 기준 점수 보다 낮은지 여부를 확인하는 단계;
상기 제1 우울 점수가 상기 제3 기준 점수 보다 낮은 것으로 확인되면, 상기 제1 환자의 상태를 중등도 우울 상태로 분석하는 단계; 및
상기 제1 우울 점수가 상기 제3 기준 점수 보다 높은 것으로 확인되면, 상기 제1 환자의 상태를 고도 우울 상태로 분석하는 단계를 포함하며,
상기 2차 검사 문제가 미리 정해진 순서에 따라 화면에 표시되도록 제어하는 단계는,
상기 2차 검사 문제 중 제1 유형의 불안 장애를 질문하기 위한 제1 문제가 화면에 표시되도록 제어하는 단계;
상기 제1 문제가 화면에 표시된 상태에서, 상기 제1 환자의 신체에 착용된 웨어러블 기기로부터 상기 제1 환자의 심박수를 측정하여 생성된 측정 정보를 수신하는 단계;
상기 측정 정보를 통해 확인된 제1 수치가 미리 설정된 정상 범위 내에 포함되어 있는지 여부를 확인하는 단계;
상기 제1 수치가 상기 정상 범위 내에 포함되어 있는 것으로 확인된 경우, 상기 제1 문제에 대한 상기 제1 환자의 답변이 입력되면, 상기 제1 문제의 답변에 대한 평가 점수에 미리 설정된 제1 가중치를 적용하는 단계;
상기 제1 수치가 상기 정상 범위를 벗어나 미리 설정된 경고 범위 내에 포함되어 있는 것으로 확인된 경우, 상기 제1 문제에 대한 상기 제1 환자의 답변이 입력되면, 상기 제1 문제의 답변에 대한 평가 점수에 상기 제1 가중치 보다 높은 값으로 설정된 제2 가중치를 적용하는 단계;
상기 제1 수치가 상기 경고 범위를 벗어나 미리 설정된 위험 범위 내에 포함되어 있는 것으로 확인되면, 상기 제1 유형의 불안 장애가 심각한 것으로 판단하여, 상기 제1 문제에 대한 검사 중단을 알려주는 안내 메시지가 화면에 표시되도록 제어하는 단계;
상기 제1 유형의 불안 장애가 심각한 것으로 판단되어, 2차 검사가 더 이상 진행되지 않고 중단된 경우, 제1 환자 단말이 정신건강의학과에서 운영하는 웹 사이트에 접속하면, 상기 웹 사이트의 홈 페이지를 상기 제1 환자 단말로 제공하고, 상기 제1 환자 단말에 로그인 되어 있는 제1 환자 계정을 확인하여, 제1 환자 정보를 획득하는 단계;
상기 홈 페이지 상에서 제1 콘텐츠-상기 제1 콘텐츠는 상기 제1 유형의 불안 장애를 주제로 하여 제작된 콘텐츠-의 대표 이미지가 클릭되면, 상기 제1 환자 단말로부터 상기 제1 콘텐츠에 대한 조회 요청을 수신하고, 상기 제1 콘텐츠를 확인하여 제1 콘텐츠 정보를 획득하는 단계;
상기 제1 콘텐츠 정보를 통해 상기 제1 콘텐츠의 환자 조회 내역을 획득하는 단계;
상기 제1 콘텐츠의 환자 조회 내역을 기초로, 환자 별로 정독 시간을 확인하여, 상기 제1 콘텐츠의 평균 정독 시간을 산출하는 단계;
상기 제1 콘텐츠의 평균 정독 시간의 길이에 따라, 기준 시간을 설정하는 단계;
상기 제1 콘텐츠의 평균 정독 시간에서 상기 기준 시간을 차감한 값으로, 환자 허용 범위의 최소 시간을 산출하는 단계;
상기 제1 콘텐츠의 평균 정독 시간에 상기 기준 시간을 가산한 값으로, 상기 환자 허용 범위의 최대 시간을 산출하는 단계;
상기 환자 허용 범위의 최소 시간 및 상기 환자 허용 범위의 최대 시간을 기초로, 상기 환자 허용 범위를 설정하는 단계;
상기 제1 환자 정보 및 상기 제1 콘텐츠 정보를 기초로, 상기 제1 콘텐츠에 대한 제1 환자의 정독 시간을 예측하는 단계;
상기 제1 환자의 정독 시간이 상기 환자 허용 범위 내에 포함되어 있는 것으로 확인되면, 상기 제1 콘텐츠를 상기 제1 환자 단말로 제공하는 단계;
상기 제1 환자의 정독 시간이 상기 환자 허용 범위를 벗어나는 것으로 확인되고, 상기 제1 환자의 정독 시간이 상기 환자 허용 범위의 최소 시간 보다 짧은 것으로 확인되면, 제2 콘텐츠-상기 제2 콘텐츠는 상기 제1 콘텐츠와 주제가 동일하면서 상기 제1 콘텐츠 보다 적은 글자 수로 구성된 콘텐츠-에 대한 추천 정보를 상기 제1 환자 단말로 제공하는 단계; 및
상기 제1 환자의 정독 시간이 상기 환자 허용 범위를 벗어나는 것으로 확인되고, 상기 제1 환자의 정독 시간이 상기 환자 허용 범위의 최대 시간 보다 긴 것으로 확인되면, 제3 콘텐츠-상기 제3 콘텐츠는 상기 제1 콘텐츠와 주제가 동일하면서 상기 제1 콘텐츠 보다 많은 글자 수로 구성된 콘텐츠-에 대한 추천 정보를 상기 제1 환자 단말로 제공하는 단계를 포함하는,
초진 환자의 설문 정보 기반 환자 상태 분석 방법.A method for analyzing a patient's condition based on questionnaire information of a first-time patient, performed by an apparatus,
obtaining first questionnaire information for examining the mood state of the first patient when it is confirmed that the first patient has visited the department of psychiatry for the first time;
controlling the first examination questions to be displayed on the screen according to a predetermined order when first examination questions consisting of positive questions are confirmed through the first questionnaire information;
calculating an emotion score of the first patient based on the first patient's answer to the first test question when the first patient's answer to the first test question is input;
checking whether the emotional score of the first patient is lower than a preset first reference score;
analyzing the state of the first patient as a depressed state when it is determined that the emotional score of the first patient is lower than the first reference score;
analyzing the state of the first patient as a normal state when it is determined that the emotional score of the first patient is higher than the first reference score;
acquiring second questionnaire information for examining a depression scale of the first patient when the first patient's condition is analyzed as a depressed state;
controlling the secondary examination questions to be displayed on the screen according to a predetermined order when secondary examination questions consisting of negative questions are confirmed through the second questionnaire information;
calculating a first depression score, which is the depression score of the first patient, based on the first patient's answer to the second test question, when the first patient's answer to the second test question is input; ;
checking whether the first depression score is lower than a preset second reference score;
If it is determined that the first depression score is lower than the second reference score, analyzing the state of the first patient as a mild depression state;
if it is confirmed that the first depression score is higher than the second reference score, determining whether the first depression score is lower than a third reference score set to a value higher than the second reference score;
If it is confirmed that the first depression score is lower than the third reference score, analyzing the state of the first patient as a moderately depressed state; and
If it is confirmed that the first depression score is higher than the third reference score, analyzing the state of the first patient as a highly depressed state,
The step of controlling the secondary inspection problems to be displayed on the screen in a predetermined order,
controlling a first question for asking about a first type of anxiety disorder among the second test questions to be displayed on the screen;
receiving measurement information generated by measuring a heart rate of the first patient from a wearable device worn on the body of the first patient while the first problem is displayed on the screen;
checking whether the first numerical value determined through the measurement information is within a preset normal range;
When it is confirmed that the first numerical value is within the normal range and the first patient's answer to the first problem is input, a preset first weight is applied to the evaluation score for the answer to the first problem. applying;
When it is confirmed that the first numerical value is out of the normal range and is included within a preset warning range, when the first patient's answer to the first problem is input, the evaluation score for the answer to the first problem applying a second weight set to a higher value than the first weight;
If it is confirmed that the first value is outside the warning range and is within the preset risk range, it is determined that the first type of anxiety disorder is serious, and a guide message informing that the test for the first problem is to be stopped is displayed on the screen. controlling to be displayed;
When the first type of anxiety disorder is determined to be serious and the second test is stopped without further progress, when the first patient terminal accesses the website operated by the Department of Psychiatry, the home page of the website is displayed as above. obtaining first patient information by checking a first patient account provided to a first patient terminal and logged into the first patient terminal;
When a representative image of the first content on the home page—the first content created with the theme of the first type of anxiety disorder—is clicked, a search request for the first content is sent from the first patient terminal. receiving and verifying the first content to obtain first content information;
obtaining a patient inquiry history of the first content through the first content information;
calculating an average reading time of the first content by checking a reading time for each patient based on a patient inquiry history of the first content;
setting a reference time according to the length of an average reading time of the first content;
calculating a minimum time within a permissible patient range by subtracting the reference time from the average reading time of the first content;
calculating a maximum time within the permissible range of the patient by adding the reference time to the average reading time of the first content;
setting the patient tolerance range based on the minimum time of the patient tolerance range and the maximum time of the patient tolerance range;
predicting a first patient's reading time for the first content based on the first patient information and the first content information;
providing the first content to the first patient terminal when it is determined that the reading time of the first patient is within the patient tolerance range;
If it is determined that the perusal time of the first patient is out of the permissible range for the patient and the perusal time for the first patient is determined to be shorter than the minimum time within the permissible patient range, the second content-the second content is determined to be the second content. providing recommendation information about content having the same subject as content 1 and consisting of fewer characters than content 1 to the first patient terminal; and
If it is determined that the perusal time of the first patient is outside the permissible range of the patient and the perusal time of the first patient is confirmed to be longer than the maximum time of the permissible patient range, the third content - the third content is the third content. Providing recommendation information on content having the same subject as content 1 and consisting of more characters than the first content to the first patient terminal.
A method for analyzing patient condition based on questionnaire information of first-time patients.
상기 제1 환자가 정신건강의학과에 방문한 적이 있는 것으로 확인되면, 상기 제1 환자의 의료 정보를 기초로, 상기 제1 환자의 상태를 확인하는 단계;
상기 제1 환자의 상태가 우울 상태로 확인되면, 상기 제1 환자의 우울 장애를 위해 상기 제1 환자에게 행해진 치료 내역을 획득하는 단계;
상기 제1 환자의 치료 내역을 통해 상기 제1 환자의 치료 기간을 확인하는 단계;
상기 제1 환자의 치료 기간이 미리 설정된 기준 기간 보다 긴 것으로 확인되면, 상기 제1 환자의 치료 효과를 검사하기 위한 제3 설문 정보를 획득하는 단계;
상기 제3 설문 정보를 통해 상기 2차 검사 문제와 동일한 질문으로 구성되어 있는 3차 검사 문제가 확인되면, 상기 3차 검사 문제가 미리 정해진 순서에 따라 화면에 표시되도록 제어하는 단계;
상기 3차 검사 문제에 대한 상기 제1 환자의 답변이 입력되면, 상기 3차 검사 문제에 대한 상기 제1 환자의 답변에 기초하여, 상기 제1 환자의 우울 점수인 제2 우울 점수를 산출하는 단계;
상기 제1 우울 점수에서 상기 제2 우울 점수를 차감하여, 상기 제1 환자의 치료 점수를 산출하는 단계;
상기 제1 환자의 치료 점수가 미리 설정된 기준 범위 내에 포함되어 있는지 여부를 확인하는 단계;
상기 제1 환자의 치료 점수가 상기 기준 범위 내에 포함되어 있는 것으로 확인되면, 상기 제1 환자에게 행해진 치료법을 통해 상기 제1 환자의 우울 장애가 개선되지 않아, 상기 제1 환자에게 행해진 치료법의 변경이 필요한 것으로 판단하는 단계;
상기 제1 환자의 치료 점수가 상기 기준 범위를 벗어나 상기 기준 범위의 최소값 보다 낮은 것으로 확인되면, 상기 제1 환자에게 행해진 치료법을 통해 상기 제1 환자의 우울 장애가 악화되어, 상기 제1 환자에게 행해진 치료법에 추가 치료가 필요한 것으로 판단하는 단계; 및
상기 제1 환자의 치료 점수가 상기 기준 범위를 벗어나 상기 기준 범위의 최대값 보다 높은 것으로 확인되면, 상기 제1 환자에게 행해진 치료법을 통해 상기 제1 환자의 우울 장애가 개선되어, 상기 제1 환자에게 행해진 치료법의 유지가 필요한 것으로 판단하는 단계를 더 포함하는,
초진 환자의 설문 정보 기반 환자 상태 분석 방법.According to claim 1,
confirming a condition of the first patient based on medical information of the first patient when it is confirmed that the first patient has visited a psychiatric department;
acquiring a history of treatment performed on the first patient for the depressive disorder of the first patient when the state of the first patient is determined to be a depressive state;
confirming a treatment period of the first patient through treatment history of the first patient;
obtaining third questionnaire information for examining treatment effects of the first patient when it is determined that the treatment period of the first patient is longer than a preset reference period;
controlling the third examination questions to be displayed on the screen according to a predetermined order when the third examination questions consisting of the same questions as the second examination questions are confirmed through the third questionnaire information;
calculating a second depression score, which is the depression score of the first patient, based on the first patient's answer to the tertiary test question, when the first patient's answer to the tertiary test question is input; ;
calculating a treatment score of the first patient by subtracting the second depression score from the first depression score;
checking whether the treatment score of the first patient is within a preset reference range;
If it is confirmed that the treatment score of the first patient is within the reference range, the depressive disorder of the first patient is not improved through the treatment performed on the first patient, and therefore, the treatment performed on the first patient needs to be changed. determining that;
When it is confirmed that the treatment score of the first patient is out of the reference range and is lower than the minimum value of the reference range, the depressive disorder of the first patient is aggravated through the treatment performed on the first patient, and the treatment performed on the first patient determining that additional treatment is required; and
When the treatment score of the first patient is found to be higher than the maximum value of the reference range outside the reference range, the depressive disorder of the first patient is improved through the treatment performed on the first patient, and the treatment performed on the first patient Further comprising the step of determining that maintenance of the therapy is necessary,
A method for analyzing patient condition based on questionnaire information of first-time patients.
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