KR102496941B1 - 클릭반응을 이용한 cnt 필름, 이를 이용한 cnt 기반 바이오 센서 및 이의 제조방법 - Google Patents

클릭반응을 이용한 cnt 필름, 이를 이용한 cnt 기반 바이오 센서 및 이의 제조방법 Download PDF

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박종목
정서현
정유진
김예진
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Abstract

본 발명에 따른 CNT 바이오 센서는 클릭반응을 이용하여 CNT 필름이 고밀도로 균일하게 형성되어 물이나 유기 용매에 대한 높은 안정성을 가질 수 있다. 특히, 종래에 CNT 용액을 스프레이 코팅 및 스핀 코팅하여 제조한 CNT 필름 및 바이오 센서는 소자간 물성차이가 커 재현성 및 신뢰성을 확보할 수 없었던 반면, 본 발명에서는 비교적 간단한 방법으로 높은 재현성 및 신뢰성을 갖는 CNT 바이오 센서를 제조할 수 있다.

Description

클릭반응을 이용한 CNT 필름, 이를 이용한 CNT 기반 바이오 센서 및 이의 제조방법{CNT FILM USING SLICK REACTION, CNT-BASED BIOSENSOR USING THE SAME, AND MANUFACTURING METHOD THEREOF}
본 발명은 클릭반응을 이용한 CNT 필름 및 이를 이용한 CNT 기반 바이오 센서에 대한 것으로, 구체적으로 물이나 유기 용매에 대한 안정성이 우수하고 클릭반응을 통해 용이하게 밀도 조절이 가능한 CNT 필름을 이용하여 제조된 CNT 기반 바이오 센서 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
바이오 센서는 생물학적 반응을 감지하고 이를 전기 신호로 바꾸기 위하여 변환기를 사용하도록 설계된 반도체 소자를 의미하는데, 1997년에 탄소나노튜브(CNT)를 이용한 최초의 반도체 소자가 개발되었으며, 이는 현재 실리콘기판을 사용하는 반도체소자에서 요구되는 고집적화 및 고기능성 등으로 인해 발생하는 크기 문제 등을 해결할 수 있는 차세대 나노 반도체 소자로 활발한 연구가 이루어지고 있다.
이에 CNT 반도체 소자 제조를 위해서 기판 전체를 CNT 용액에 침지시키거나, CNT 용액을 기판층 상에 스핀코팅하는 방법, 직접적으로 기판에 탄소나노튜브 물질을 인쇄공정을 이용하여 패터닝하는 방법 등이 있다. 하지만, 상기의 방법 모두 기재와 CNT의 결합력이 미흡하여 세척과정에서 물이나 유기용매에 의하여 쉽게 박리되는 문제점이 있다. 이러한 문제점은 바이오 센서를 제조하는 과정에서 꼭 필요한 세척공정에서 CNT 필름이 박리되는 등의 용매 안정성이 떨어지는 치명적인 단점이 발생한다. 또한, 일반적으로 랜덤 네트워크를 통해 형성되는 CNT 필름 제조 방법은 필름 내 CNT 간의 연결성이 균일하지 못하여 제조한 소자 간의 신뢰성이 떨어져 상용성을 용이하게 확보할 수 없다는 문제가 있다.
따라서 CNT의 전기적 특성을 유지하면서, 기재와의 접착력이 좋고 CNT 필름이 고밀도로 균일하게 형성되어 소자간의 신뢰성이 우수하며, 물이나 유기 용매에 대하여 탁월한 안정성을 갖는 CNT 기반 바이오 센서에 대한 연구개발이 절실히 요구되고 있다.
상기 종래 기술의 문제점을 해결하기 위해 본 발명은 클릭반응을 이용하여 기판에 고정화된 CNT 성장을 통해 물이나 유기 용매에 대한 우수한 안정성을 가지며 클릭반응도 조절을 통한 CNT 밀도 조절로 필름 간의 높은 CNT 밀도 구현을 통해, 유기용매에 대한 안정성이 우수하고 높은 신뢰성을 가지는 CNT 기반 바이오 센서를 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한, 본 발명의 또다른 목적은 클릭반응을 이용하여 공정이 비교적 용이한 반도체 소자 및 CNT 기반 바이오 센서의 제조방법을 제공하는 것이다.
또한, 본 발명의 또다른 목적은 상술한 CNT 기반 바이오 센서를 이용하여 표적 바이오마커를 검출하는 방법을 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명자들은 CNT 필름과 기재와의 접착력이 좋아 물이나 유기 용매에 대한 우수한 안정성 및 소자간 높은 신뢰성을 갖는 CNT 바이오 센서 및 이의 제조방법을 개발하기 위하여 끊임없는 연구를 거듭한 끝에, 놀랍게도 클릭반응을 이용하여 CNT 바이오 센서를 제조할 경우, CNT 필름이 고밀도로 균일하게 형성되고, 물이나 유기 용매에 대한 안정성이 우수하여 세척 후에도 박리되지 않으며, 소자간 신뢰성이 우수한 CNT 바이오 센서를 제조할 수 있다는 것을 발견하여 본 발명을 완성하였다.
본 발명은 기판 상에 제1 고분자로부터 형성된 고분자층; 상기 고분자층 상에 제2 고분자-CNT 복합체로부터 형성된 복합체층; 상기 복합체층 상에 형성된 금속 전극; 및 상기 복합체층 상에 형성된 항체층;을 포함하는 바이오 센서로서, 상기 제2 고분자-CNT복합체는 제2 고분자에 의해 CNT가 랩핑된 것이고, 상기 고분자층과 복합체층은 트리아졸을 통해 연결되는 것인 CNT 바이오 센서를 제공한다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 복합체층과 항체층은 링커로 연결된 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 링커는 상기 복합체층과 공유결합 또는 비공유결합으로 연결된 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 트리아졸은 하기 화학식 1로 표시될 수 있다.
[화학식 1]
Figure 112022029422962-pat00001
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 제1 고분자는 하기 화학식 2로 표시되고,상기 제2 고분자는 하기 화학식 3으로 표시되며, 상기 트리아졸은 상기 제1 고분자와 제2 고분자의 클릭반응에 의해 형성되는 것이고, 상기 클릭반응은 하기 반응식 1로 표시되는 반응일 수 있다.
[화학식 2]
P1-(FG1)x
[화학식 3]
P2-(FG2)y
[반응식 1]
Figure 112022029422962-pat00002
상기 화학식 2 내지 3 및 반응식 1에서,
P1은 제1 고분자로부터 유래된 잔기이고;
P2는 제2 고분자로부터 유래된 잔기이고;
P2(CNT)는 제2 고분자-CNT복합체로부터 유래된 잔기이고;
FG1은 알키닐 작용기이고;
FG2은 아자이드 작용기이고;
x 및 y는 1 이상의 정수이다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 제1 고분자는 아크릴계 공중합체일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 화학식 2는 하기 화학식 4 또는 화학식 5로 표시될 수 있다.
[화학식 4]
Figure 112022029422962-pat00003
[화학식 5]
Figure 112022029422962-pat00004
상기 화학식 4 및 5에서,
FG1은 알키닐 작용기이고;
FG3는 에폭시 작용기이고;
p1 내지 p2는 말단에 FG1 작용기를 갖는 단량체로부터 유래된 반복단위고;
p3는 말단에 FG3 작용기를 갖는 단량체로부터 유래된 반복단위고;
z, k 및 t는 1 내지 7의 정수이고;
a, b 및 c는 1 이상의 정수이다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 화학식 4은 하기 화학식 6으로 표시되고, 상기 화학식 5는 하기 화학식 8로 표시될 수 있다.
[화학식 6]
Figure 112022029422962-pat00005
[화학식 8]
Figure 112022029422962-pat00006
상기 화학식 6 및 8에서,
Ar은 3가 방향족 라디칼이고;
R1, R2 및 R4는 서로 독립적으로 C1-50알킬렌, C3-50시클로알킬렌, C6-50아릴렌, C3-50헤테로아릴렌, C1-50알콕시카보닐렌 또는 이들의 조합이고;
상기 알킬렌, 시클로알킬렌, 아릴렌, 헤테로아릴렌 및 알콕시카보닐렌은 선택적으로 하이드록시, 할로겐, 나이트로, 시아노, 아미노, 카복실, 카복실산염, C1-20알킬, C2-20알케닐, C2-20알키닐, C1-20할로알킬, C1-20알콕시, C1-20알콕시카보닐, C3-30시클로알킬, (C6-30)아르(C1-20)알킬, C6-30아릴 및 C3-30헤테로아릴에서 선택되는 하나 이상으로 치환될 수 있으며,
FG1은 알키닐 작용기이고;
FG3는 에폭시 작용기이고;
z, k 및 t는 서로 독립적으로 1 내지 7의 정수이고;
a, b 및 c는 서로 독립적으로 1 이상의 정수이다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 화학식 6는 하기 화학식 7로 표시되고, 상기 화학식 8은 하기 화학식 9로 표시될 수 있다.
[화학식 7]
Figure 112022029422962-pat00007
[화학식 9]
Figure 112022029422962-pat00008
상기 화학식 7 및 9에서,
R2 내지 R4는 서로 독립적으로 C1-10알킬렌이고;
R5는 수소 또는 메틸이고;
a, b 및 c는 서로 독립적으로 1 이상의 정수이다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 제2 고분자는 플루오렌기반 공중합체인 CNT 바이오 센서.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 화학식 3은 하기 화학식 10의 반복단위(n) 및 하기 화학식 11의 반복단위(m)를 포함하는 공중합체일 수 있다.
[화학식 10]
Figure 112022029422962-pat00009
[화학식 11]
Figure 112022029422962-pat00010
상기 화학식 10 및 11에서,
R6 내지 R7은 독립적으로 C5-50알킬렌이고;
R8 내지 R9는 독립적으로 C5-50알킬이다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 제2 고분자-CNT 복합체에서 상기 CNT는 반도체성 단일벽 탄소나노튜브(sc-SWCNT일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 항체층은 표적 바이오마커와 특이적 결합을 하는 항체를 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 표적 바이오마커는 대사증후군 예측용 바이오마커, 중증 간 섬유화 예측용 바이오마커, 심혈관 질환 진단용 바이오마커, 암 진단용 바이오마커, 비만 진단용 바이오마커, 신경퇴행성질환 예측용 또는 진단용 바이오마커 등에서 선택되는 하나 또는 둘 이상의 조합일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 CNT 바이오 센서는 표적 바이오마커 검출용일 수 있다.
본 발명은 기판 상에 제1 고분자로부터 형성된 고분자층; 상기 고분자층 상에 제2 고분자-CNT 복합체로부터 형성된 복합체층; 상기 복합체층 상에 형성된 금속 전극; 및 상기 복합체층 상에 형성된 항체층;을 포함하는 바이오 센서의 제조방법으로서,
상기 제2 고분자-CNT복합체는 제2 고분자에 의해 CNT가 랩핑된 것이고, 상기 고분자층과 복합체층은 트리아졸을 통해 연결되는 것인 CNT 바이오 센서의 제조방법을 제공할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 CNT 바이오 센서의 제조방법은
(a) 기판 상에 제1 고분자를 코팅 및 고정화하는 단계;
(b) 상기 제1 고분자가 코팅된 기판을 제2 고분자-CNT 복합체 용액에 침지하는 단계;
(c) 상기 제1 고분자와 제2 고분자가 클릭반응하여 고분자층 및 복합체층을 형성하는 단계;
(d) 상기 복합체층 상에 소스 전극과 드레인 전극을 형성하는 단계; 및
(e) 상기 복합체층 상에 항체층을 형성하는 단계;를 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 (e) 단계는 (e-1) 상기 복합체층 상에 링커를 도입하는 단계; 및 (e-2) 상기 링커와 항체를 반응시켜 항체층을 형성하는 단계;를 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 링커는 하기 화학식 15로 표시될 수 있다.
[화학식 15]
R21-L-R22
상기 화학식 15에서,
R21은
Figure 112022029422962-pat00011
또는 다환방향족 탄화수소이고,
L은
Figure 112022029422962-pat00012
이고,
R22는
Figure 112022029422962-pat00013
이고,
n은 1 이상의 정수이다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 (e-1) 단계에서, 상기 링커의 R21은 상기 복합체층의 제2고분자와 화학적 반응을 통해 공유적으로 결합되거나 또는 상기 복합체층의 CNT와 π-π 상호작용을 통해 비공유적으로 결합된 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 (e-1) 단계에서, 상기 링커의 R22와 상기 항체가 반응하여 공유적으로 결합된 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 (a) 단계는,
(a-1) 용매로 기판을 세척하는 단계;
(a-2) 자기 조립 단분자층(SAM)을 코팅하는 단계;
(a-3) 상기 제1 고분자를 코팅하는 단계;
(a-4) UV 경화 단계; 및
(a-5) 용매로 기판에 미고정된 화합물을 세척하는 단계;를 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 (a-3) 단계에서, 상기 제1 고분자는 하기 화학식 4로 표시되는 것일 수 있다.
[화학식 4]
Figure 112022029422962-pat00014
상기 화학식 4에서,
FG1은 알키닐 작용기이고;
p1 내지 p2는 말단에 FG1 작용기를 갖는 단량체로부터 유래된 반복단위고;
z 및 k는 1 내지 7의 정수이고;
a 및 b는 1 이상의 정수이다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 (a-4) 단계는 패턴 형성 단계를 더 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 (a) 단계는
(a'-1) 용매로 기판을 세척하는 단계;
(a'-2) 상기 제1 고분자를 코팅하는 단계;
(a'-3) 열처리 단계; 및
(a'-4) 용매로 기판에 미고정된 화합물을 세척하는 단계;를 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 (a'-2) 단계에서, 상기 제1 고분자는 하기 화학식 5로 표시될 수 있다.
[화학식 5]
Figure 112022029422962-pat00015
상기 화학식 5에서,
FG1은 알키닐 작용기이고;
FG3는 에폭시 작용기이고;
p1 내지 p2는 말단에 FG1 작용기를 갖는 단량체로부터 유래된 반복단위고;
p3는 말단에 FG3 작용기를 갖는 단량체로부터 유래된 반복단위고;
z, k 및 t는 1 내지 7의 정수이고;
a, b 및 c는 1 이상의 정수이다.
본 발명에 따른 CNT 바이오 센서는 클릭반응을 이용하여 CNT 필름이 고밀도로 균일하게 형성되어 물이나 유기 용매에 대한 높은 안정성을 가질 수 있다. 특히, 종래에 CNT 용액을 스프레이 코팅 및 스핀 코팅하여 제조한 CNT 바이오 센서는 소자간 물성차이가 커 재현성 및 신뢰성을 확보할 수 없었던 반면, 본 발명에 따른 CNT 바이오 센서는 비교적 간단한 방법으로 높은 재현성 및 신뢰성이 높은 CNT 바이오 센서를 제조할 수 있고, 이에 따라 상용성을 용이하게 확보할 수 있다는 장점이 있다.
또한, 본 발명에 따른 CNT 바이오 센서의 제조방법의 경우, 클릭반응의 시간을 제어하여 원하는 밀도의 CNT 필름을 제조할 수 있고, 짧은 반응시간으로 CNT가 고밀도로 코팅된 바이오 센서를 얻을 수 있어 제조 공정이 간편하다는 장점이 있다.
이에 본 발명에 따른 CNT 바이오 센서는 우수한 기재와의 접착력, 고밀도, 균일성, 물이나 유기 용매에 대한 고안정성, 높은 재현성, 공정 용이성 및 신뢰성을 효과적으로 구현할 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 CNT 바이오 센서의 제조방법 및 바이오마커 검출실험 과정을 간단하게 나타낸 모식도이다.
도 2는 본 발명의 실시예 1에서 자기 조립 단분자층(SAM) 코팅 후 코팅층의 접촉각(Contact angle)을 측정한 이미지이다.
도 3은 (a)는 본 발명에 따른 실시예 1에서 코팅한 아크릴레이트 공중합체(i) 용액을 UV 경화한 후, 용매로 세척하기 전과 후의 자외선-가시광선 분광분석(UV-Vis spectroscopy) 결과를 나타낸 그래프이고, (b)는 본 발명에 따른 실시예 2에서 코팅한 아크릴레이트 공중합체(ii)용액을 열 경화한 후 용매로 세척하기 전과 후의 자외선-가시광선 분광분석 결과를 나타낸 그래프이다.
도 4는 실시예 1에서 사용한 쉐도우 마스크와 실시예 1에 따른 CNT 반도체 소자를 나타낸 그림이다.
도 5는 실시예 1 내지 2, 비교예 1에 따른 CNT 반도체 소자들에 대한 전기적특성곡선 (출력 곡선(output curve) 및 트랜스퍼 곡선(transfer curve))을 나타낸 그래프이다.
도 6은 본 발명의 실시예 1에서 링커를 도입한 뒤 측정한 CNT 반도체 소자 표면의 SEM 이미지이다.
도 7은 본 발명의 실시예 1에서 CNT 바이오 센서를 제조하기 위한 공정별 샘플들의 평균저항값을 나타낸 그래프이고, 측정된 소자의 개수는 60개이다.
이하, 본 발명에 따른 클릭반응을 이용한 CNT 바이오 센서 및 이의 제조방법에 대하여 상세히 설명한다. 이때, 사용되는 기술 용어 및 과학 용어에 있어서 다른 정의가 없다면, 이 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 통상적으로 이해하고 있는 의미를 가지며, 하기의 설명에서 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있는 공지 기능 및 구성에 대한 설명은 생략한다.
본 명세서에서 사용되는 단수 형태는 문맥에서 특별한 지시가 없는 한 복수 형태도 포함하는 것으로 의도할 수 있다.
또한, 본 명세서에서 특별한 언급 없이 사용된 단위는 중량을 기준으로 하며, 일 예로 % 또는 비의 단위는 중량% 또는 중량비를 의미하고, 중량%는 달리 정의되지 않는 한 전체 조성물 중 어느 하나의 성분이 조성물 내에서 차지하는 중량%를 의미한다.
또한, 본 명세서에서 사용되는 수치 범위는 하한치와 상한치와 그 범위 내에서의 모든 값, 정의되는 범위의 형태와 폭에서 논리적으로 유도되는 증분, 이중 한정된 모든 값 및 서로 다른 형태로 한정된 수치 범위의 상한 및 하한의 모든 가능한 조합을 포함한다. 본 발명의 명세서에서 특별한 정의가 없는 한 실험 오차 또는 값의 반올림으로 인해 발생할 가능성이 있는 수치범위 외의 값 역시 정의된 수치범위에 포함된다.
또한, 본 발명에서 어떤 층이 다른 층 "상에" 위치하고 있다고 할 때, 이는 어떤 층이 다른 층에 접해있는 경우뿐 아니라 두 층 사이에 하나 이상의 다른 층이 존재하는 경우도 포함한다.
본 명세서의 용어 "고분자"는 중합체 및 공중합체를 포함한다.
본 명세서의 용어, "공중합체"는 일반적으로 하나 초과의 종의 단량체로부터 유래된 임의의 중합체를 의미하며, 여기서 중합체는 하나 초과의 종의 대응하는 반복 단위를 포함한다. 공중합체는 2 종 이상의 단량체의 반응 생성물이며, 따라서 대응하는 반복 단위의 2 종 이상의 종을 포함할 수 있다. 공중합체는 블록공중합체, 랜덤 공중합체 및/또는 교호 공중합체로 존재할 수 있다.
본 명세서의 용어 "아크릴계"는 메타크릴계 및 아크릴계를 모두 포함한다.
본 명세서의 용어 "아크릴레이트"는 메타크릴레이트 및 아크릴레이트를 모두 포함한다.
본 명세서의 용어 "잔기"는 고분자에서 특정 작용기를 제외한 나머지 부분을 의미하며, 상기 고분자의 종류는 특별히 제한되지 않는다.
본 명세서의 용어 "랩핑(wrapping)"은 정전기적 상호작용에 의하여 고분자가 CNT를 감싸는 것을 의미하며, 코팅, 도포, 결합 및 부착의 의미도 포함할 수 있다. 또한, 상기 정전기적 상호작용은 π 전자 상호작용(π-π stacking interaction)을 의미할 수 있다.
본 명세서의 용어 "알킬"은 직쇄 또는 분쇄 형태를 모두 포함하며, 1 내지 30개의 탄소원자, 구체적으로 1 내지 20개의 탄소원자일 수 있다.
본 명세서의 용어 "할로겐" 및 "할로"는 플루오린, 클로린, 브로민 또는 아이오딘을 의미한다.
본 명세서의 용어 "할로알킬"은 각각 하나 이상의 수소 원자가 할로겐 원자로 치환된 알킬 그룹을 의미한다. 예를 들어, 할로알킬은 -CF3, -CHF2, -CH2F, -CBr3, -CHBr2, -CH2Br, -CC13, -CHC12, -CH2CI, -CI3, -CHI2, -CH2I, -CH2-CF3, -CH2-CHF2, -CH2-CH2F, -CH2-CBr3, -CH2-CHBr2, -CH2-CH2Br, -CH2-CC13, -CH2-CHC12, -CH2-CH2CI, -CH2-CI3, -CH2-CHI2, -CH2-CH2I, 및 이와 유사한 것을 포함한다. 여기에서 알킬 및 할로겐은 위에서 정의된 것과 같다.
본 명세서의 용어 "알케닐"은 2 내지 30개, 구체적으로 2 내지 20의 탄소 원자 및 적어도 하나의 탄소-탄소 이중 결합을 포함하는 포화된 직쇄상 또는 분지상 비-고리 탄화수소를 의미한다.
본 명세서의 용어 "알키닐"은 2 내지 30개, 구체적으로 2 내지 20의 탄소 원자 및 적어도 하나의 탄소-탄소 삼중 결합을 포함하는 포화된 직쇄상 또는 분지상 비-고리 탄화수소를 의미한다.
본 명세서의 용어 "알콕시"는 -OCH3, -OCH2CH3, -O(CH2)2CH3, -O(CH2)3CH3, -O(CH2)4CH3, -O(CH2)5CH3, 및 이와 유사한 것을 포함하는 -O-(알킬)을 의미하며, 여기에서 알킬은 위에서 정의된 것과 같다.
본 명세서의 용어 "아릴"은 5 내지 10의 고리 원자를 함유하는 탄소고리 방향족 그룹을 의미한다. 대표적인 예는 페닐, 톨일(tolyl), 자이릴(xylyl), 나프틸, 테트라하이드로나프틸, 안트라세닐(anthracenyl), 플루오레닐(Fluorenyl), 인데닐(indenyl), 아주레닐(azulenyl) 등을 포함하나 이에 이에 한정되지는 않는다. 나아가 아릴은 탄소고리 방향족 그룹과 그룹이 알킬렌 또는 알케닐렌으로 연결되거나, B, O, N, C(=O), P, P(=O), S, S(=O)2 및 Si원자로부터 선택되는 하나 이상의 헤테로 원자로 연결된 것도 포함한다.
본 명세서의 용어 “알콕시카보닐”은 알콕시-C(=O)-* 라디칼을 의미하는 것으로, 여기서 ‘알콕시’는 상기 정의한 바와 같다. 이러한 알콕시카보닐 라디칼의 예는 메톡시카보닐, 에톡시카보닐, 이소프로폭시카보닐, 프로폭시카보닐, 부톡시카보닐, 이소부톡시카보닐, t-부톡시카보닐 등을 포함하지만 이에 한정되지는 않는다.
본 명세서의 용어 "시클로알킬(cycloalkyl)"은 탄소 및 수소 원자를 가지며 탄소-탄소 다중 결합을 가지지 않는 모노시클릭 또는 폴리시클릭 포화 고리(ring)를 의미한다. 시클로알킬 그룹의 예는 C3-10시클로알킬(예를 들어, 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로헥실 및 시클로헵틸)을 포함하나 이에 한정되지는 않는다. 시클로알킬 그룹은 선택적으로 치환될 수 있다. 일 실시예에서, 시클로알킬 그룹은 모노시클릭 또는 바이시클릭 링(고리)이다.
본 명세서의 용어 "아르알킬"은 알킬의 하나 이상의 수소가 아릴로 치환된 것으로, 벤질 등이 포함된다.
본 명세서의 용어 "알킬렌", "알케닐렌", "알키닐렌", "시클로알킬렌", "아릴렌", "헤테로아릴렌" 및 "알콕시카보닐렌"은 각각 "알킬", 알케닐", "알키닐 "시클로알킬", "아릴", "헤테로아릴" 및 "알콕시카보닐"에서 하나의 수소 제거에 의해 유도된 2가 유기 라디칼을 의미하며, 상기 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴 및 알콕시카보닐의 각각의 정의를 따른다.
본 명세서의 용어 "하이드록시"는 -OH를 의미하고, "나이트로"는 -NO2를 의미하고, "시아노"는 -CN을 의미하고, "아미노"는 -NH2를 의미하고, "카복실"은 -COOH를 의미하고, "카복실산염"은 -COOM을 의미한다. 상기 M은 알칼리 금속 또는 토금속일 수 있다.
본 명세서의 용어 "알칼리 금속"은 주기율표의 1족 가운데 수소를 제외한 나머지 화학 원소인, 리튬(Li), 나트륨(Na), 칼륨(K), 루비듐(Rb), 세슘(Cs), 프랑슘(Fr)을 의미하고, "알칼리 토금속"은 주기율표의 2족 원소인 베릴륨(Be), 마그네슘(Mg), 칼슘(Ca), 스트론튬(Sr), 바륨(Ba), 라듐(Ra)을 의미한다.
본 발명에 기재된 "포함한다"는 "구비한다", "함유한다", "가진다" 또는 "특징으로 한다" 등의 표현과 등가의 의미를 가지는 개방형 기재이며, 추가로 열거되어 있지 않은 요소, 재료 또는 공정을 배제하지 않는다.
이하, 본 발명의 일 실시예에 따른 CNT 바이오센서에 대하여 자세하게 설명한다.
본 발명은 기판 상에 제1 고분자로부터 형성된 고분자층; 상기 고분자층 상에 제2 고분자-CNT 복합체로부터 형성된 복합체층; 상기 복합체층 상에 형성된 금속 전극; 및 상기 복합체층 상에 형성된 항체층;을 포함하는 CNT 바이오 센서를 제공한다. 구체적으로 상기 제2 고분자-CNT복합체는 제2 고분자에 의해 CNT가 랩핑된 것이고, 상기 고분자층과 복합체층은 트리아졸을 통해 연결되는 것일 수 있다.
상기 기판은 유리, 석영 및 실리콘 등을 포함하는 무기 기판 또는 폴리에틸렌 테레프탈레이트, 폴리에틸렌 설폰, 폴리카보네이트, 폴리스티렌, 폴리프로필렌, 폴리에스테르, 폴리이미드, 폴리이써이써케톤, 폴리이써이미드, 아크릴 수지 및 올레핀 말레이미드 공중합체 등을 포함하는 유기 기판일 수 있지만, 이에 제한되지 않는다. 또한, 상기 기판은 통상적인 실리콘 웨이퍼나 상기 무기 기판에 산화막을 형성한 기판일 수 있고, 상기 유기 기판 및 플라스틱 등을 포함하는 플렉서블 기판일 수 있지만, 기판 상에 CNT 필름이 형성될 수 있다면 특별히 제한되지 않는다. 추가적으로 상기 기판과 CNT 필름의 접착력을 향상시키기 위하여 물리적, 화학적 처리를 하는 것일 수 있다. 상기 기판에 CNT 필름을 형성하여 반도체 소자, 투명전극 및 디스플레이 등에 응용되는 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 CNT 바이오 센서에 있어서, 상기 트리아졸은 하기 화학식 1로 표시될 수 있다.
[화학식 1]
Figure 112022029422962-pat00016
본 발명의 일 실시예에 따른 CNT 바이오 센서에 있어서, 상기 제1 고분자는 하기 화학식 2로 표시되고, 상기 제2 고분자는 하기 화학식 3으로 표시되며, 상기 트리아졸은 상기 제1 고분자와 제2 고분자의 클릭반응에 의해 형성되는 것이고, 상기 클릭반응은 하기 반응식 1로 표시될 수 있다.
[화학식 2]
P1-(FG1)x
[화학식 3]
P2-(FG2)y
[반응식 1]
Figure 112022029422962-pat00017
상기 화학식 2 내지 3 및 반응식 1에서, P1은 제1 고분자로부터 유래된 잔기이고, P2는 제2 고분자로부터 유래된 잔기이고, P2(CNT)는 제2 고분자-CNT복합체로부터 유래된 잔기이고, FG1은 알키닐 작용기이고, FG2은 아자이드 작용기이고, x 및 y는 1 이상의 정수이다.
상기 제1 고분자로부터 유래된 잔기는 상기 제1 고분자에서 상기 FG1 작용기를 제외한 나머지 부분을 의미하며, 상기 제1 고분자는 후술하는 내용과 동일하다.
상기 제2 고분자로부터 유래된 잔기 상기 제2 고분자에서 상기 FG2 작용기를 제외한 나머지 부분을 의미하며, 상기 제2 고분자는 후술하는 내용과 동일하다.
상기 제2 고분자-CNT복합체로부터 유래된 잔기 상기 제2 고분자-CNT복합체에서 상기 FG2 작용기를 제외한 나머지 부분을 의미하며, 상기 제2 고분자-CNT복합체는 후술하는 내용과 동일하다.
상기 반응식 1을 구체적으로 표현하면 하기 반응식 2일 수 있다.
[반응식 2]
Figure 112022029422962-pat00018
상기 반응식 1 내지 2에서 보는 바와 같이, 상기 화학식 2의 알키닐 작용기와 상기 화학식 3의 아자이드 작용기는 구리 촉매 존재 하에 클릭반응을 통해 트리아졸 고리를 형성할 수 있다. 상기 트리아졸 고리에 의하여 P1과 P2(CNT)가 화학적으로 결합됨으로써 상기 기판 상에 고분자층과 복합체층을 형성할 수 있다. 상기 제1 고분자는 알키닐 작용기가 있다면 그 종류가 특별히 제한되지 않고, 상기 제2 고분자도 아자이드 작용기가 있다면 그 종류가 특별히 제한되지 않는다.
구체적으로 본 발명의 일 실시예에 따라, 상기 제1 고분자는 측쇄(side chain)에 하이드록시, 에폭시, 카르복실, 티올, 알켄 및 알키닐, 구체적으로 에폭시 및 알키닐 작용기를 갖는 것이라면 종류에 크게 제한없이 사용할 수 있다. 구체적으로 상기 제1 고분자는 아크릴계 공중합체일 수 있으며, 상기 아크릴계 공중합체는 2종 이상의 단량체를 중합한 것일 수 있고, 상기 단량체는 아크릴계 단량체 또는 메타아크릴계 단량체일 수 있다. 상기 단량체는 말단에 하이드록시, 에폭시, 카르복실, 티올, 알켄 및 알키닐을 작용기로 갖는 것일 수 있고, 구체적으로 에폭시 및 알키닐 작용기를 갖는 것일 수 있다. 상기 단량체는 직접 합성하여 사용할 수 있고, 시판되는 제품을 사용할 수 있지만, 이에 제한되지 않는다.
또한, 상기 아크릴계 공중합체는 통상적으로 사용되는 중합법에 의하여 합성되는 것일 수 있다. 구체적으로 용액중합일 수 있지만, 이에 제한되는 것은 아니다. 상기 용액중합은 상기 단량체, 개시제 및 용매를 포함하여 중합되는 것일 수 있고, 상기 개시제 및 용매는 통상적으로 사용하는 것이라면 특별히 제한되지 않지만, 구체적으로 개시제는 아조비스이소부티로니트릴(AIBN)을 사용할 수 있고, 용매는 디메틸포름아마이드(DMF)일 수 있다. 또한, 그 함량은 본 발명에서 서술하는 물성을 저해하지 않는다면 특별히 제한되는 것은 아니다.
또한, 상기 제1 고분자는 수평균분자량(Mn)이 5,000 내지 100,000 Da, 구체적으로 10,000 내지 60,000 Da, 더욱 구체적으로 10,000 내지 30,000 Da일 수 있지만, 이에 제한되는 것은 아니다. 상기 수평균분자량은 상기 단량체의 함량비 및 중합조건에 의하여 조절될 수 있다.
구체적으로 본 발명의 일 실시예에 따른 상기 화학식 2는 하기 화학식 4 또는 화학식 5로 표시되는 것일 수 있다.
[화학식 4]
Figure 112022029422962-pat00019
상기 화학식 4에서, FG1은 알키닐 작용기이고, p1 내지 p2는 말단에 FG1 작용기를 갖는 단량체로부터 유래된 반복단위고, z 및 k는 독립적으로 1 내지 7의 정수이고, a, 및 b는 1 이상의 정수이다. 구체적으로 상기 z 및 k는 독립적으로 1 내지 3 의 정수일 수 있으며, 상기 a 및 b는 0.1 내지 10 : 1을 만족하는 것일 수 있고, 구체적으로 0.5 내지 5 : 1, 더욱 구체적으로 0.8 내지 2 : 1을 만족하는 것일 수 있지만, 이에 특별히 제한되지 않는다. 또한, 상기 알키닐 작용기는 상기 화학식 3의 아자이드 작용기와 클릭반응하여 트리아졸 고리를 형성할 수 있다.
또한, 상기 p1 내지 p2는 말단에 FG1 작용기를 갖는 단량체로부터 유래된 반복단위고, 구체적으로 상기 단량체는 축합중합 또는 부가중합이 가능한 단량체라면 크게 제한되지 않지만, 구체적으로 라디칼 중합이 가능한 아크릴계, 메타크릴계 및 비닐계 등에서 선택되는 하나 이상의 단량체일 수 있다.
상기 화학식 4에서 a 및 b는 제1 고분자에서 p1 및 p2 반복단위 각각의 몰수를 의미할 수 있다. p1 및 p2 반복단위에 해당하는 단량체의 투입 몰비를 조절하거나 중합조건을 조절하여 a 및 b의 비율(a:b)을 조절할 수 있지만, 이에 제한되지 않는다.
구체적으로 본 발명의 일 실시예에 따른 상기 화학식 4는 하기 화학식 6으로 표시되는 것일 수 있다.
[화학식 6]
Figure 112022029422962-pat00020
상기 화학식 6에서, Ar은 3가 방향족 라디칼이고; R1 내지 R2는 독립적으로 C1-50알킬렌, C3-50시클로알킬렌, C6-50아릴렌, C3-50헤테로아릴렌, C1-50알콕시카보닐렌 또는 이들의 조합이고, 상기 알킬렌, 시클로알킬렌, 아릴렌, 헤테로아릴렌 및 알콕시카보닐렌은 선택적으로 하이드록시, 할로겐, 나이트로, 시아노, 아미노, 카복실, 카복실산염, C1-20알킬, C2-20알케닐, C2-20알키닐, C1-20할로알킬, C1-20알콕시, C1-20알콕시카보닐, C3-30시클로알킬, (C6-30)아르(C1-20)알킬, C6-30아릴 및 C3-30헤테로아릴 등에서 선택되는 하나 이상으로 치환될 수 있으며, z 및 k는 1 내지 7의 정수이고, a 및 b는 1 이상의 정수이다.
구체적으로 상기 화학식 6에서, R1 내지 R2는 독립적으로 C1-20알킬렌, C6-20아릴렌, C1-20알콕시카보닐렌 또는 이들의 조합일 수 있고, 상기 알킬렌, 아릴렌 및 헤테로아릴렌은 선택적으로 하이드록시, 할로겐, 카복실, C1-7알킬, C1-7할로알킬, C1-7알콕시, C1-7알콕시카보닐, (C6-20)아르(C1-7)알킬 및 C6-20아릴에서 선택되는 하나 이상으로 치환될 수 있으며, z 및 k는 1 내지 3의 정수이고, 상기 a 및 b는 0.1 내지 10 : 1, 구체적으로 0.5 내지 5 : 1을 만족하는 것일 수 있다.
구체적으로 본 발명의 일 실시예에 따른 상기 화학식 6는 하기 화학식 7로 표시되는 것일 수 있다.
[화학식 7]
Figure 112022029422962-pat00021
상기 화학식 7에서, R2 내지 R3은 독립적으로 직접결합 또는 C1-10알킬렌이고, a 및 b는 1 이상의 정수이다. 구체적으로 R2 내지 R3은 독립적으로 C1-3알킬렌일 수 있고, 더욱 구체적으로 R2 내지 R3은 메틸렌일 수 있으며, 상기 a 및 b는 구체적으로 0.8 내지 2 : 1을 만족하는 것일 수 있다.
또한, 상기 화학식 4의 z 및 k는 각각 p1 및 p2 반복단위에 포함된 FG1의 갯수를 의미하는데 상기 화학식 7의 경우를 예로 들면 z는 2이고 k는 1일 수 있다.
[화학식 5]
Figure 112022029422962-pat00022
상기 화학식 5에서, FG1은 알키닐 작용기이고, FG3는 에폭시 작용기이고, p1 내지 p2는 말단에 FG1 작용기를 갖는 단량체로부터 유래된 반복단위고, p3는 말단에 FG3 작용기를 갖는 단량체로부터 유래된 반복단위고, z, k 및 t는 독립적으로 1 내지 7의 정수이고, a, b 및 c는 1 이상의 정수이다. 구체적으로 상기 z, k 및 t는 독립적으로 1 내지 3 의 정수일 수 있으며, 상기 a와 b의 합 및 c의 비율(a+b:c)은 1 내지 10 : 1, 좋게는 1 내지 7 : 1의 비율을 만족하는 것일 수 있지만, 이에 제한되는 것은 아니다. 또한, 상기 에폭시 작용기는 상기 기판과 화학적으로 반응할 수 있고, 상기 알키닐 작용기는 상기 화학식 3의 아자이드 작용기와 클릭반응하여 트리아졸 고리를 형성할 수 있다.
또한, 상기 p1 내지 p2는 말단에 FG1 작용기를 갖는 단량체로부터 유래된 반복단위고, p3는 말단에 FG3 작용기를 갖는 단량체로부터 유래된 반복단위일 수 있으며, 구체적으로 상기 단량체는 축합중합 또는 부가중합이 가능한 단량체라면 크게 제한되지 않지만, 구체적으로 라디칼 중합이 가능한 아크릴계, 메타크릴계 및 비닐계 등에서 선택되는 하나 이상의 단량체일 수 있다.
상기 화학식 5에서 a 내지 c는 제1 고분자에서 p1 내지 p3 반복단위의 몰수를 의미할 수 있다. p1 내지 p3 반복단위에 해당하는 단량체의 투입 몰비를 조절하거나 중합조건을 조절하여 a 내지 c의 비율을 조절할 수 있지만, 이에 제한되지 않는다.
구체적으로 본 발명의 일 실시예에 따른 상기 화학식 5는 하기 화학식 8로 표시되는 것일 수 있다.
[화학식 8]
Figure 112022029422962-pat00023
상기 화학식 8에서, Ar은 3가 방향족 라디칼이고; R1, R2 및 R4는 독립적으로 C1-50알킬렌, C3-50시클로알킬렌, C6-50아릴렌, C3-50헤테로아릴렌, C1-50알콕시카보닐렌 또는 이들의 조합이고, 상기 알킬렌, 시클로알킬렌, 아릴렌, 헤테로아릴렌 및 알콕시카보닐렌은 선택적으로 하이드록시, 할로겐, 나이트로, 시아노, 아미노, 카복실, 카복실산염, C1-20알킬, C2-20알케닐, C2-20알키닐, C1-20할로알킬, C1-20알콕시, C1-20알콕시카보닐, C3-30시클로알킬, (C6-30)아르(C1-20)알킬, C6-30아릴 및 C3-30헤테로아릴에서 선택되는 하나 이상으로 치환될 수 있으며, R5는 수소 또는 C1-3알킬이고, z, k 및 t는 1 내지 7의 정수이고, a, b 및 c는 1 이상의 정수이다.
구체적으로 상기 화학식 8에서, Ar은 3가 방향족 라디칼이고; R1, R2 및 R4는 독립적으로 C1-20알킬렌, C6-20아릴렌, C1-20알콕시카보닐렌 또는 이들의 조합일 수 있고, 상기 알킬렌, 아릴렌 및 헤테로아릴렌은 선택적으로 하이드록시, 할로겐, 카복실, C1-7알킬, C1-7할로알킬, C1-7알콕시, C1-7알콕시카보닐, (C6-20)아르(C1-7)알킬 및 C6-20아릴에서 선택되는 하나 이상으로 치환될 수 있으며, R5는 수소 또는 메틸이고, z 및 k는 1 내지 3의 정수이며, 상기 a와 b의 합 및 c의 비율(a+b:c)은 1 내지 10 : 1, 좋게는 1 내지 7 : 1의 비율을 만족하는 것일 수 있다.
구체적으로 본 발명의 일 실시예에 따른 상기 화학식 8은 하기 화학식 9로 표시되는 것일 수 있다.
[화학식 9]
Figure 112022029422962-pat00024
상기 화학식 9에서, R2 내지 R4는 독립적으로 C1-10알킬렌이고, R5는 수소 또는 메틸이고, a, b 및 c는 1 이상의 정수이다. 구체적으로 R2 내지 R4는 독립적으로 C1-3알킬렌이고, R5는 메틸일 수 있으며, 상기 a와 b의 합 및 c의 비율(a+b:c)은 1 내지 7 : 1의 비율을 만족하는 것일 수 있다.
또한, 상기 화학식 5의 z, k 및 t는 각각 p1, p2 및 p3 반복단위에 포함된 FG1 및 FG3의 갯수를 의미하는데 상기 화학식 9의 경우를 예로 들면 z는 2, k는 1, t는 1인 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 화학식 4 및 5에서 p1 내지 p3는 서로 독립적으로 화학식 2의 제1 고분자를 구성하고 있는 반복단위를 의미할 수 있다. 상기 화학식 4 및 5에서 p1 및 p2 반복단위는 서로 독립적으로 말단에 하나 이상의 FG1 작용기를 포함하는 단량체로부터 유래된 것일 수 있고, 상기 화학식 5에서 p3 반복단위는 말단에 하나 이상의 FG3 작용기를 포함하는 단량체로부터 유래된 것일 수 있다. 상기 FG1 작용기는 알키닐 작용기이고, FG3 작용기는 에폭시 작용기일 수 있으며, 상기 단량체는 공중합이 가능하다면 종류에 크게 제한되지 않고, 구체적으로는 축합 중합 또는 부가 중합이 가능한 단량체라면 종류가 특별히 제한되지 않는다. 구체적으로는 라디칼 중합이 가능한 아크릴계, 메타크릴계 및 비닐계 등의 단량체를 포함할 수 있지만, 이에 제한되는 것은 아니다.
구체적으로 중합에 투입하는 단량체의 몰비를 조절하여 상기 화학식 4의 a 및 b의 비율을 조절할 수 있고, 상기 화학식 5의 a 내지 c의 비율을 조절할 수 있다. 즉, 중합에 투입된 해당 단량체의 몰비와 반복단위 p1 내지 p3의 비율이 유사 혹은 동일할 수 있다. 구체적으로 반복단위 p1의 몰수는 a, p2 의 몰수는 b, p3 의 몰수는 c에 대응하며, 각각의 p1 내지 p3에 해당하는 단량체를 2 : 2 : 1 의 몰비로 투입하여 중합했을 경우, a : b : c는 2 : 2 : 1과 동일 혹은 유사할 수 있지만, 이에 특별히 제한되지 않으며, 각 단량체의 반응성과 중합조건에 따라 상기 비율은 조절될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 상기 제2 고분자는 측쇄(side chain)에 아자이드 작용기를 갖는 것이라면 그 종류가 특별히 제한되지 않는다. 구체적으로 상기 제2 고분자는 아크릴계, 우레탄계, 에폭시계, 플루오렌계, 카바졸계, 싸이오펜계 및 올레핀계 고분자 등에서 선택될 수 있지만, 이에 제한되지 않는다. 상기 제2 고분자는 1종 이상의 단량체를 중합하여 합성되는 것일 수 있고, 상기 중합은 축합중합 또는 부가중합의 형식으로 합성되는 것일 수 있지만 특별히 제한되지 않으며, 상기 단량체는 말단에 아자이드 작용기를 갖고 CNT를 래핑할 수 있다면 특별히 제한되지 않고 사용할 수 있다.
상기 제2 고분자는 CNT를 랩핑하여 제2 고분자-CNT복합체를 제조할 수 있으며, 구체적으로 플루오렌기반 공중합체일 수 있다. 구체적으로 상기 플루오렌기반 공중합체는 2종 이상의 플루오렌기반 단량체를 공중합한 것일 수 있다. 상기 제2 고분자가 전기전도성을 띄는 공액형 고분자인 플루오렌기반 공중합체일 경우, 더욱 효과적으로 CNT를 랩핑할 수 있고, 따라서 고밀도 CNT가 형성된 필름을 제조할 수 있으며, 이를 이용하여 전기적 특성이 탁월한 CNT 반도체 소자 및 CNT 바이오 센서를 제조할 수 있다.
구체적으로 본 발명의 일 실시예에 따른 상기 화학식 3으로 표시되는 화합물은 하기 화학식 10의 반복단위(n) 및 하기 화학식 11의 반복단위(m)를 동시에 포함하는 공중합체일 수 있다.
[화학식 10]
Figure 112022029422962-pat00025
[화학식 11]
Figure 112022029422962-pat00026
상기 화학식 10 및 11에서, R6 내지 R7은 독립적으로 C5-50알킬렌이고, R8 내지 R9는 독립적으로 C5-50알킬이다. 구체적으로 R6 내지 R7은 독립적으로 C5-20알킬렌이고, R8 내지 R9는 독립적으로 C5-20알킬일 수 있으며, 상기 범위의 탄소 갯수를 만족하는 알킬렌 및 알킬의 경우, CNT 측벽면과 π전자 상호작용(π-π stacking interaction)을 통해 효과적으로 CNT를 랩핑할 수 있다. 특히, 상기 반복단위(n) 및 반복단위(m)를 포함하는 공중합체를 사용할 경우, 선택적으로 sc-SWCNT를 랩핑하여 제2 고분자-CNT복합체를 제조할 수 있고 이를 이용하여 복합체층을 형성함으로써, 더욱 향상된 전기적 성능을 갖는 CNT 바이오 센서를 제조할 수 있어 매우 바람직하다. 또한, 상기 반복단위(n) 및 반복단위(m)를 포함하는 공중합체의 수평균분자량은 1,000 내지 500,000 Da, 좋게는 3,000 내지 50,000 Da, 더 좋게는 5,000 내지 35,000 Da일 수 있지만, 본 발명에서 목적으로 하는 물성을 저해하지 않는다면 이에 제한되지 않는다.
상기 반복단위(n) 및 반복단위(m)를 포함하는 공중합체는 각 반복단위가 랜덤하게 중합된 랜덤공중합체 일 수 있고, 각 반복단위가 교차되어 결합된 교호 공중합체(alternating copolymer)일 수 있으며, 구체적으로, 랜덤 공중합체 일 수 있다. 상기 공중합체에서의 반복단위(n)의 몰분율을 n, 반복단위(m)의 몰분율을 m 라고 할 때, n+m=1 일 수 있고, 상기 n는 0.9 이하, 0.7 이하, 좋게는 0.5 이하, 0.4 이하, 더 좋게는 0.3 이하, 0.2 이하 또는 0.1 이하일 수 있고, 상한은 크게 제한되지 않지만, 0.0001 이상일 수 있고, 본 발명이 목적으로 하는 물성을 저해하지 않는다면, 이에 제한되지 않는다. 상기 범위를 만족할 경우, 상기 반복단위(n) 및 반복단위(m)를 포함하는 공중합체가 sc-SWCNT에 대하여 더욱 향상된 선택도를 가질 수 있고, 이를 통해 더욱 고밀도의 sc-SWCNT를 갖는 CNT 필름을 코팅할 수 있다. 상기 고밀도의 sc-SWCNT가 코팅된 바이오 센서의 경우, 더욱 향상된 전기적 특성을 발휘할 수 있어 좋다. 상기 몰분율은 공중합체의 몰분율 분석을 위해 통상적으로 사용하거나 공지된 방법이라면 크게 제한되지 않고 사용가능하며, 구체적으로 NMR 분석을 통해 확인할 수 있다.
본 발명의 또다른 양태에 따라, 상기 화학식 10의 반복단위(n) 및 상기 화학식 11의 반복단위(m)를 포함하는 공중합체는 하기 화학식 14로 표시될 수 있다.
[화학식 14]
Figure 112022029422962-pat00027
상기 화학식 14에서, R6 및 R7은 독립적으로 C5-20알킬렌이고, R8, R9, R18 및 R19는 독립적으로 C5-20알킬일 수 있으며, 상기 v, w, n, m, g 및 h는 독립적으로 상기 공중합체에서 해당 반복단위의 몰분율이고, v+w=1이고, n+m+g+h=1이다. 좋게는 상기 n는 0.5 이하, 0.4 이하, 더 좋게는 0.3 이하, 0.2 이하 또는 0.1 이하일 수 있고, 상한은 크게 제한되지 않지만, 0.0001 이상일 수 있지만, 본 발명이 목적으로 하는 물성을 저해하지 않는다면, 이에 제한되지 않는다. 또한, 상기 공중합체는 각 반복단위가 랜덤하게 중합된 랜덤공중합체 일 수 있고, 각 반복단위가 교차되어 결합된 교호 공중합체(alternating copolymer)일 수 있으며, 구체적으로 랜덤 공중합체 일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 CNT 바이오 센서는 기판과 상기 제1 고분자로부터 형성된 고분자층 사이에 자기 조립 단분자층(SAM)을 더 포함할 수 있다. 구체적으로 자기조립 단분자층은 기판층 표면과 쉽게 반응하는 물질, 일예로 실란 커플링제를 포함하며, 에너지를 효과적으로 흡수해서 라디칼을 형성하여 가교 반응을 일으킬 수 있는 광중합 개시제, 일예로 벤조페논 구조를 포함하는 화합물로부터 유도된 단위일 수 있다.
구체적으로 본 발명의 일 실시예에 따른 CNT 바이오 센서의 자기 조립 단분자층(SAM)은 하기 화학식 12로 표시되는 화합물로부터 형성된 자기 조립 단분자층일 수 있다.
[화학식 12]
Figure 112022029422962-pat00028
상기 화학식 12에서, R10는 C1-10알킬렌이고, R11 내지 R13은 독립적으로 하이드록시, 할로겐, C1-10알킬, C1-10할로알킬, C1-10알콕시 또는 C1-10알콕시카보닐이다. 구체적으로 R10는 C1-7알킬렌이고, R11 내지 R13은 독립적으로 할로겐, C1-7알킬, 또는 C1-7할로알킬일 수 있고, 상기 할로겐은 Cl 또는 F일 수 있으며, 더욱 구체적으로 상기 화학식 12는 하기 화학식 13으로 표시되는 것일 수 있다.
[화학식 13]
Figure 112022029422962-pat00029
상기 화학식 12 및 13으로 표시되는 화합물은 벤조페논 구조를 포함하여 에너지 빔을 효과적으로 흡수하여 벤조페논의 카르보닐기의 n-궤도의 전자와 접촉하는 고분자의 알킬 사슬과 반응할 수 있다. 따라서, 상기 화학식 12 및 13으로 표시되는 화합물과 상기 제1 고분자가 에너지 빔 조사에 의해 가교될 수 있으며, 비제한적인 예로 상기 에너지 빔은 자외선(UV)일 수 있다.
상기 자기조립 단분자층은 상기 화학식 12로 표시되는 화합물로부터 형성될 수 있으며, 상기 자기조립 단분자층은 상기 기판과 화학적으로 결합함과 동시에 상기 제1 고분자와도 가교됨으로써, 기판 상에 제1 고분자로부터 형성된 고분자층을 고정화하여, 본 발명이 목적으로 하는 물과 유기 용매에 안정적이고 소자간 재현성이 우수한 고밀도의 CNT 바이오 센서를 제조할 수 있어 좋다.
구체적으로 본 발명의 일 실시예에 따른 CNT 바이오 센서의 금속 전극은 Pt, Al, Au, Cu, Cr, Ni, Ru, Mo, V, Zr, Ti, W, 및 이들의 합금으로 이루어진 군에서 선택된 1종 또는 ITO(Indium tin oxide), AZO(Al-doped ZnO), IZO(Indium zinc oxide), FTO(F-doped SnO2), GZO(Ga-doped ZnO), ZTO(zinc tin oxide), GIO(gallium indium oxide), ZnO, Pd, Ag 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종에 의해 형성된 전극일 수 있다. 상기 금속 전극은 소스 전극 및 드레인 전극을 포함할 수 있고, 상기 복합체층 상에 금속 전극을 형성하여 바이오 센서를 제조할 수 있다. 상기 금속전극의 두께는 20 내지 100㎚, 좋게는 20 내지 80㎚일 수 있지만, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 항체층은 상기 복합체층 상에 형성된 것일 수 있고, 구체적으로 상기 복합체층과 항체층은 링커로 연결된 것일 수 있다. 또한, 상기 링커는 상기 복합체층과 공유결합 또는 비공유결합에 의해 연결된 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 링커는 하기 화학식 15로 표시될 수 있다.
[화학식 15]
R21-L-R22
상기 화학식 15에서,
R21은
Figure 112022029422962-pat00030
또는 다환방향족 탄화수소이고, L은
Figure 112022029422962-pat00031
이고, R22는
Figure 112022029422962-pat00032
이고, n은 1 이상의 정수이다.
구체적으로 상기 화학식 15에서 n은 1 이상의 정수, 구체적으로 1 내지 30의 정수, 보다 구체적으로 1 내지 10의 정수이다. 또한 상기 다환방향족 탄화수소는 C6-60의 다환방향족 탄화수소일 수 있고, 보다 구체적으로 하기 표시된 화합물에서 선택되는 하나 이상일 수 있지만, 상기 복합체층과 비공유적 결합을 이룰 수 있다면, 이에 제한되지 않는다.
Figure 112022029422962-pat00033
구체적으로 상기 비공유결합은 상기 링커의 R21이 다환방향족 탄화수소일 경우, 상기 링커의 R21과 상기 복합체층의 CNT 간의, 또는 상기 링커의 R21과 상기 복합체층의 제2고분자의 알킬체인간의 π-π 상호작용(stacking interaction)을 통해 비공유적으로 결합될 수 있지만, 이에 제한되지 않는다.
또한, 상기 공유결합은 상기 링커의 R21과 복합체층의 제2고분자가 화학적 반응을 통해 형성될 수 있고, 구체적으로 상기 복합체층의 제2고분자 말단의 아자이드 작용기를 표면처리하여 관능기를 부여한 뒤에 상기 관능기와 상기 링커가 화학적으로 반응하여 공유적 결합, 보다 구체적으로 아마이드 결합을 형성할 수 있지만, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 일 실시예에 따라, 상기 링커는 항체층과 반응할 수 있고, 구체적으로 상기 링커의 R22와 상기 항체가 반응하여 공유적으로 결합된 것일 수 있다, 이에 따라 최종적으로 상기 항체층과 복합체층이 링커를 이용하여 연결될 수 있지만, 이에 제한되지 않으며, 통상적으로 사용되거나 공지된 방법에 따라 상기 항체층을 형성할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 항체층은 항원-항체 반응이 가능한 항체를 하나 이상의 종류로 포함할 수 있고, 선택적으로 효소, 항원, 압타머, 렉틴, 핵산, 단백질, 지질, 당 및 호르몬 수용체 등에서 선택되는 하나 이상의 조합을 더 포함할 수 있다. 상기 항체층은 항원과 특이적 결합이 되어 항원을 검출하는 것일 수 있다. 구체적으로 상기 항체층은 표적 바이오마커와 특이적 결합을 하는 항체를 포함할 수 있다. 바이오마커란 단백질을 비롯한 각종 대사물질, 핵산 유래의 DNA, RNA 등을 포함하는 단일 분자 또는 분자들을 의미하며, 특정 질병의 발병시 질병에 대한 고유한 바이오 마커가 발현되어 질병의 직접적인 지표 역할을 수행한다. 상기 표적 바이오마커는 통상적으로 이용되거나 공지된 바이오 마커라면 크게 제한없이 이용할 수 있으며, 예를 들면 대사증후군 예측용 바이오마커, 중증 간 섬유화 예측용 바이오마커, 심혈관 질환 진단용 바이오마커, 암 진단용 바이오마커, 비만 진단용 바이오마커, 신경퇴행성질환 예측용 또는 진단용 바이오마커 등에서 선택되는 하나 또는 둘 이상의 조합일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 신경퇴행성질환의 예측용 또는 진단용 바이오마커는 아밀로이드(A)-β 40, 아밀로이드(A)-β 42, 인산화 타우 단백질(p-tau protein) 및 총 타우 단백질(t-tau protein) 등으로 구성된 군에서 선택되는 어느 하나 이상일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 CNT 바이오 센서는 표적 바이오마커 검출용일 수 있다. 본 발명의 일 실시예에 따른 CNT 기반의 바이오 센서는 표적이 되는 바이오 마커를 초고감도로 검출하여 질병을 신속하게 진단할 수 있다.
본 발명은 상술한 CNT 바이오 센서를 이용하여 표적 바이오마커를 검출하는 방법을 제공한다. 본 발명의 일 실시예에 따른 바이오센서의 항체층에 특이적으로 반응 또는 결합하는 바이오 마커가 함유된 것으로 의심되는 검체를 접촉시키는 단계; 및 상기 항체층와 바이오 마커의 결합을 측정하는 단계;를 포함할 수 있다. 상기 바이오센서의 항체층과 바이오 마커의 결합을 측정하기 위해서는 전기화학(electrochemical), 열(thermal), 광학(optical) 또는 역학적(mechanical) 방법을 이용하여 신호로 변환하여 측정하는 것일 수 있으며, 바람직하게 전기화학적 변화(전류변화, 저항변화 등)를 통해 상기 바이오 마커를 검출할 수 있다. 비제한적인 예로 표적 바이오마커와 특이적 결합을 하는 항체를 포함하는 바이오 센서에 표적 바이오마커를 포함하는 검체가 접촉할 경우, 상기 항체와 바이오마커가 반응함에 따라 바이오센서의 저항값이 높아짐을 확인함으로써 표적 바이오마커의 존재를 확인하는 것일 수 있지만, 이에 제한되지 않는다.
본 발명은 기판 상에 제1 고분자로부터 형성된 고분자층; 상기 고분자층 상에 제2 고분자-CNT 복합체로부터 형성된 복합체층; 상기 복합체층 상에 형성된 금속 전극; 및 상기 복합체층 상에 형성된 항체층;을 포함하는 바이오 센서의 제조방법으로서, 상기 제2 고분자-CNT복합체는 제2 고분자에 의해 CNT가 랩핑된 것이고, 상기 고분자층과 복합체층은 트리아졸을 통해 연결되는 것인 CNT 바이오 센서의 제조방법을 제공할 수 있다.
구체적으로 본 발명의 일 실시예에 따른 CNT 바이오 센서의 제조방법은
(a) 기판 상에 제1 고분자를 코팅 및 고정화하는 단계; (b) 상기 제1 고분자가 코팅된 기판을 제2 고분자-CNT 복합체 용액에 침지하는 단계; (c) 상기 제1 고분자와 제2 고분자가 클릭반응하여 고분자층 및 복합체층을 형성하는 단계; (d) 상기 복합체층 상에 소스 전극과 드레인 전극을 형성하는 단계; 및 (e) 상기 복합체층 상에 항체층을 형성하는 단계;를 포함하는 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 CNT 바이오 센서의 제조방법에서, 상기 제1 고분자는 상기 화학식 2로 표시될 수 있고, 상기 제2 고분자는 상기 화학식 3으로 표시될 수 있으며, 상기 제1 고분자 및 제2 고분자에 대한 구체적인 설명은 상기 서술한 바와 동일하다.
더욱 구체적으로 본 발명의 일 실시예에 따른 CNT 바이오 센서의 제조방법에 있어서, 상기 (a) 단계는, (a-1) 용매로 기판을 세척하는 단계; (a-2) 자기 조립 단분자층(SAM)을 코팅하는 단계; (a-3) 상기 제1 고분자를 코팅하는 단계; (a-4) UV 경화 단계; 및 (a-5) 용매로 기판에 미고정된 화합물을 세척하는 단계;를 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 CNT 바이오 센서의 제조방법에서 (a-1) 용매로 기판을 세척하는 단계는 기판 표면의 불순물을 제거하기 위해 행해질 수 있고, 상기 용매는 통상적으로 사용하는 무기 용매, 유기 용매 또는 이들의 혼합물을 사용할 수 있다. 비제한적인 예로 상기 용매는 물, 질산, 황산, 과산화수소, 아세톤, IPA, THF, 벤젠, 클로로포름, 메탄올, DMF 및 톨루엔 등으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이거나 이들의 혼합물일 수 있고, 좋게는 황산과 과산화수소의 혼합물로 1차 세척하고, 물로 2차 세척한 뒤, 톨루엔으로 3차 세척하는 것일 수 있으며, 상기 황산과 과산화수소의 중량비는 1 내지 9 : 9 내지 1을 만족하는 것일 수 있지만, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 일 실시예에 따른 CNT 바이오 센서의 제조방법에서 (a-2) 자기 조립 단분자층을 코팅하는 단계는 스핀 코팅, 침지 코팅, 기체상 증착, 닥터 블레이드 코팅 및 커튼 코팅 방법 등으로 진행될 수 있다. 구체적으로 침지 코팅 방법일 수 있으며, 상기 침지 코팅 방법은 세척한 기판을 자기 조립 단분자층 용액에 1 내지 20시간 동안 침지하는 과정을 포함하는 것일 수 있고, 좋게는 3 내지 10 시간 동안 침지하는 것일 수 있다.
또한, 침지하는 과정이 완료된 후, 아세톤, 메탄올, 에탄올, 아이소프로필알코올(IPA), 톨루엔 및 테트라하이드로퓨란(THF) 등으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 용매로 세척하는 것일 수 있으며, 좋게는 에탄올로 1차 세척하고 톨루엔으로 2차 세척하는 것일 수 있다. 상기 자기 조립 단분자층 코팅여부는 접촉각 측정을 통해 확인할 수 있으며, 접촉각이 40° 이상일 경우에 자기 조립 단분자층이 코팅되었다고 판단할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 CNT 바이오 센서의 제조방법에서 상기 자기 조립 단분자층 용액은 상기 화학식 12로 표시되는 화합물 및 용매를 포함할 수 있고, 상기 자기 조립 단분자층 용액에서 상기 화학식 12로 표시되는 화합물의 농도는 좋게는 0.001 내지 3 M일 수 있지만, 특별히 제한되지 않는다. 또한, 상기 화학식 12은 상기 화학식 13로 표시되는 것일 수 있으며, 상기 화학식 12 및 13에 대한 설명은 앞서 서술한 바와 동일하다.
구체적으로 상기 자기 조립 단분자층 용액의 용매는 상기 화학식 12로 표시되는 화합물과 반응하지 않는 용매일 수 있고, 비제한적인 예로 상기 용매는 톨루엔, 크실렌 및 메시틸렌 등을 포함하는 방향족 탄화수소; 시클로헥산, 시클로헵탄, 시클로옥탄 및 시클로노난 등을 포함하는 시클로알칸; 헥산, 헵탄, 옥탄, 노난 및 데칸 등을 포함하는 알칸 및 메탄올, 에탄올, 1-프로판올 및 2-프로판올 등을 포함하는 알킬알콜 등에서 선택되는 하나 이상인 것일 수 있고 좋게는 톨루엔일 수 있지만, 상기 화학식 12로 표시되는 화합물과 반응하지 않는 용매라면 특별히 제한되지 않는다.
본 발명의 일 실시예에 따른 CNT 바이오 센서의 제조방법에서 (a-3) 상기 제1 고분자를 코팅하는 단계는 상기 제1 고분자를 스핀 코팅, 딥 코팅, 드롭핑, 스프레이 코팅, 솔루션 케스팅, 바코팅, 롤코팅 및 그라비아 코팅 등에서 선택되는 하나의 방법으로 코팅하는 것일 수 있고, 좋게는 스핀 코팅, 스프레이 코팅, 솔루션 케스팅 및 롤코팅 등에서 선택되는 것일 수 있다. 또한, 상기 제1 고분자를 포함하는 코팅액을 제조하여 코팅하는 것일 수 있다. 상기 코팅액은 상기 제1 고분자 및 용매를 포함하는 것일 수 있고, 상기 용매는 상기 제1 고분자가 용해되는 것이라면 특별히 제한되지 않지만, 비제한적인 예로 에틸아세테이트(EA, Ethyl Acetate), 톨루엔, 아세톤, 1,4-다이옥세인(1,4,-Dioxane), 디메틸아세트아미드(DMA, N,N-dimethylacetamide), 디메틸포름아마이드(DMF, Dimethylformamide), 테트라하이드로퓨란(THF, Tetrahydrofuran) 및 클로로포름 등에서 선택되는 하나 이상인 것일 수 있고 좋게는 1,4-다이옥세인 또는 클로로포름일 수 있다. 상기 코팅액은 제1 고분자를 0.1 내지 40 mg/ml의 농도로 포함하는 것일 수 있지만, 이에 제한되는 것은 아니며, 원하는 코팅 두께에 따라 그 농도를 조절하는 것일 수 있다. 상기 제1 고분자가 포함된 코팅액을 제조하여 상기의 방법들 중에서 코팅액의 특성과 사용하는 용도에 따라 적절한 방법을 선택할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 CNT 바이오 센서의 제조방법의 (a-3) 단계에서 상기 제1고분자는 상기 화학식 2로 표시되는 것일 수 있고, 구체적으로 상기 화학식 2는 상기 화학식 4로 표시되는 것일 수 있다. 구체적으로 상기 화학식 4는 상기 화학식 6으로 표시되는 것일 수 있고, 상기 화학식 6은 상기 화학식 7로 표시되는 것일 수 있다. 상기 화학식 2, 4, 6 및 7에 대한 설명은 앞서 서술한 바와 동일하다.
본 발명의 일 실시예에 따른 CNT 바이오 센서의 제조방법에서 (a-4) UV 경화 단계는 상기 화학식 12로 표시되는 화합물과 제1 고분자를 가교시켜 기판 상에 제1 고분자로부터 형성된 고분자층을 고정화하기 위해 수행될 수 있으며, 이를 통해 기판층 상에 CNT 필름을 고밀도로 균일하게 코팅하여 물과 유기 용매에 안정적이고 소자간 재현성이 우수한 CNT 바이오 센서를 제조할 수 있다. 상기 UV 경화시간은 0.1 내지 30 분 동안 이루어지는 것일 수 있지만, 이에 제한되는 것은 아니다. 예를 들어 상기 UV 경화는 365nm의 UV 램프를 사용하여 수행될 수 있으며, 상기 UV 램프는 세기가 500 내지 1500 mJ/㎠일 수 있지만, 이에 제한되지 않는다.
또한, 상기 UV 경화단계에서, 패턴이 형성된 마스크를 사용하여 UV 경화 마스크 패턴 형성 후, 세척과정을 거쳐 기판층에 패턴을 형성하는 과정을 포함하는 것일 수 있다. 패턴을 형성하는 과정을 통해 기판 상에 CNT 패턴을 형성할 수 있고 다양한 회로설계가 가능하다는 장점이 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 CNT 바이오 센서의 제조방법에서 상기 UV 경화 단계 후, 미반응된 화합물을 제거하기 위하여 용매로 기판층을 세척할 수 있다. 상기 용매는 통상적으로 사용되는 용매를 사용할 수 있으며, 상기 미반응된 화합물이 용해되는 용매라면 특별히 제한되지 않지만, 비제한적인 예로 톨루엔, 아세톤, 1,4-다이옥세인, EA, DMA, DMF, THF 및 클로로포름 등에서 선택되는 하나 이상의 용매를 사용할 수 있다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 따른 CNT 바이오 센서의 제조방법에서 상기 (a) 단계는 (a'-1) 용매로 기판을 세척하는 단계; (a'-2) 상기 제1 고분자를 코팅하는 단계; (a'-3) 열처리 단계; 및 (a'-4) 용매로 기판에 미고정된 화합물을 세척하는 단계;를 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 CNT 바이오 센서의 제조방법에서 (a'-1) 용매로 기판을 세척하는 단계는 기판에 남아있는 미반응된 유, 무기 물질을 제거하기 위해 행해지며, 상기 용매는 통상적으로 사용하는 무기 용매, 유기 용매 또는 이들의 혼합물을 사용할 수 있다. 구체적인 화합물의 예는 (a-1) 용매로 기판을 세척하는 단계에서 사용한 용매와 동일하거나 다를 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 CNT 바이오 센서의 제조방법의 (a'-2) 상기 제1 고분자를 코팅하는 단계는 상기 (a-3) 상기 제1 고분자를 코팅하는 단계와 동일하게 진행할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 CNT 바이오 센서의 제조방법의 (a'-2) 단계에서 상기 제1 고분자는 상기 화학식 2로 표시되는 것일 수 있고, 구체적으로 상기 화학식 2는 상기 화학식 5로 표시되는 것일 수 있다. 구체적으로 상기 화학식 5는 상기 화학식 8로 표시되는 것일 수 있고 더욱 구체적으로 상기 화학식 8은 상기 화학식 9로 표시되는 것일 수 있다. 상기 화학식 2, 5, 8 및 9의 설명은 앞서 서술한 바와 동일하다.
본 발명의 일 실시예에 따른 CNT 바이오 센서의 제조방법에서 (a'-3) 열처리 단계는 상기 기판과 제1 고분자가 화학적으로 결합되어 기판 상에 제1 고분자로부터 형성된 고분자층이 형성되는 것일 수 있다. 좋게는 열처리 온도는 100 내지 150℃이고, 열처리 시간은 1 시간 이상일 수 있지만, 상기 고분자층의 두께 등에 따라 상기 온도 및 시간이 조절될 수 있으며, 본 발명이 목적으로 하는 물성을 저해하지 않는다면 상기 온도 및 시간의 범위는 특별히 제한되지 않는다.
상기 열처리 단계 후, 미반응된 화합물을 제거하기 위하여 용매로 기판층을 세척할 수 있다. 상기 용매는 통상적으로 사용되는 용매를 사용할 수 있으며, 상기 미반응된 화합물이 용해되는 용매라면 특별히 제한되지 않지만, 비제한적인 예로 톨루엔, 아세톤, 1,4-다이옥세인, EA, DMA, DMF, THF 및 클로로포름 등에서 선택되는 하나 이상의 용매를 사용할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 제2 고분자-CNT 복합체 용액은 제2 고분자, CNT 및 용매를 포함하는 것일 수 있다. 구체적으로 상기 제2 고분자-CNT 복합체 용액은 용매에 CNT를 랩핑한 제2 고분자가 용해된 용액일 수 있다.
상기 CNT는 단일벽 탄소나노튜브(SWCNT, Single-walled Carbon Nanotube), 이중벽 탄소나노튜브 (double-walled Carbon Nanotube), 다중벽 탄소나노튜브(Multi-walled Carbon Nanotube) 및 다발형 탄소나노튜브(Rope Carbon Nanotube)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상인 것일 수 있고, 또는 단일벽 탄소나노튜브(SWCNT)일 수 있다. 좋게는 도체성 단일벽 탄소나노튜브(m-SWCNT), 반도체성 단일벽 탄소나노튜브(sc-SWCNT) 또는 이들의 혼합물일 수 있으며, 반도체성 단일벽 탄소나노튜브(sc-SWCNT)를 사용할 경우, 전기적 성능이 더욱 우수한 반도체 소자 및 CNT 바이오 센서를 제조할 수 있어 바람직할 수 있다. 해당 응용 분야에 따라 적합한 물성의 CNT를 선택하여 베이스 기판상에 CNT 필름을 형성할 수 있다. 또한, 상기 CNT는 외경이 0.1nm 이상, 좋게는 0.1 내지 10 nm, 더욱 좋게는 0.1 내지 5 nm일 수 있지만, 제2 고분자-CNT 복합체 용액 제조시 분산성에 영향을 주지 않는다면 특별히 제한되지 않는다.
상기 제2 고분자-CNT 복합체 용액의 용매는 본 발명의 제2 고분자가 용해될 수 있다면 특별히 제한되지 않으며, 좋게는 비극성 용매를 사용할 수 있다. 상기 비극성 용매의 비제한적인 예로는 벤젠, 톨루엔 및 크실렌 등의 방향족 탄화수소계 용매 및 헥산, 헵탄, 옥탄, 시클로헥산 및 메틸시클로헥산(MCH) 등의 지방족 탄화수소계 용매를 들 수 있고, 구체적으로는 톨루엔 또는 메틸시클로헥산을 사용할 수 있다. 클로로포름 또는 테트라하이드로퓨란(THF) 등과 같은 극성 용매도 사용할 수 있지만, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 일 실시예에 따른 제2 고분자-CNT 복합체 용액의 제조방법은 제2 고분자를 용매에 용해시킨 후, CNT를 분산시키는 과정을 포함할 수 있다. 좋게는 상기 제2 고분자는 용매에 대하여 0.1 내지 30 mg/ml, 더욱 좋게는 0.1 내지 20 mg/ml의 농도로 포함될 수 있지만, 이에 제한되지 않으며, 상기 CNT는 0.05 내지 5 mg/ml의 농도일 수 있다. 상기 제2 고분자는 용매에 완전히 용해시키는 것이 바람직하며, 50 내지 100 ℃의 온도범위에서 용해시키는 것일 수 있다. 이후 원심분리를 통해 탄소나노튜브를 랩핑한 제2 고분자(제2 고분자-CNT복합체)를 분리하고, 여과과정 및 재분산 과정을 거쳐 제조하는 것일 수 있지만, 이에 제한되는 것은 아니다. 상기 재분산 과정에서, 재분산 과정 후의 제2 고분자-CNT 복합체 용액에서의 제2 고분자-CNT복합체의 농도는 0.001 내지 10 mg/ml일 수 있으며, 상기 농도를 조절하여 CNT 필름의 밀도를 조절하는 것일 수 있지만 이에 제한되는 것은 아니다. 상기 재분산 과정에서 사용되는 용매는 상기 서술된 제2 고분자-CNT복합체 용액의 용매의 구체적인 화합물의 예와 동일하거나 다를 수 있으며, 상기 분산 및 재분산 과정은 초음파 처리를 통하여 진행되는 것일 수 있지만 이에 제한되는 것은 아니다. 상기 범위를 만족하는 제2 고분자-CNT복합체 용액으로 기판을 제조할 경우 기판층상에 적절한 밀도의 CNT 필름이 형성될 수 있고, 본 발명이 목적으로 하는 고안정성 및 고밀도의 CNT 필름을 제조할 수 있어 더욱 좋으며, 상기 제조된 제2 고분자-CNT복합체 용액은 상기 (b) 상기 코팅된 기판을 제2 고분자-CNT복합체 용액에 침지하는 단계에서 사용할 수 있다.
구체적으로 상기 (b) 단계에서 상기 제2 고분자는 상기 화학식 10의 반복단위(n) 및 상기 화학식 11의 반복단위(m)를 동시에 포함하는 공중합체일 수 있으며, 해당 공중합체에 대한 설명은 앞서 서술한 바와 동일하다.
본 발명의 일 실시예에 따른 CNT 바이오 센서의 제조방법에서 (c) 상기 제1 고분자와 제2 고분자가 클릭반응하여 고분자층 및 복합체층을 형성하는 단계는 구리촉매 하에 가열 혹은 초음파 처리 과정을 통해 진행되는 것일 수 있다. 상기 (c) 단계를 통하여 상기 제1 고분자로부터 형성되는 고분자층 및 제2 고분자-CNT 복합체로부터 형성된 복합체층이 형성될 수 있고, 상기 고분자층 및 복합체층은 트리아졸 고리를 통해 연결되어 있을 수 있다. 구체적으로 질소분위기 하에서 50 내지 60 ℃의 온도에서 90 내지 120 W의 세기로 초음파 처리하는 것일 수 있고, 상기 초음파 처리 시간은 1분 이상, 좋게는 2분 내지 6시간, 더욱 좋게는 5분 내지 2시간 동안 이루어 지는 것일 수 있지만, 상기 온도, 세기 및 시간은 본 발명에서 목적으로 하는 물성을 저해하지 않는다면 특별히 제한되지 않는다. 또한, 상기 범위가 아니더라도 원하는 CNT 필름 밀도를 구현하기 위하여 다양하게 시간을 조절하여 반응을 진행할 수 있다. 상기 CNT 필름의 밀도는 라만 분광분석(Raman spectroscopy)하거나 주사 전자 현미경(SEM) 또는 광학현미경을 통해 코팅층 표면을 관찰함으로써 확인할 수 있다.
또한, 상기 제1 고분자와 제2 고분자가 클릭반응하는 과정은 상기 반응식 1로 표시될 수 있고, 구체적으로 상기 반응식 2로 표시될 수 있다. 상기 반응식 1 및 2에 대한 설명은 상기 서술한 바와 동일하다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 클릭반응을 통해 CNT 바이오 센서를 제조할 경우, 빠른 시간에 고밀도의 CNT 필름을 균일하게 코팅할 수 있어, 작업이 용이하고 효율적일 뿐만이 아니라, CNT 필름이 화학적 결합을 통해 기판층에 코팅됨으로써 접착력이 우수하고 물과 유기 용매에 대한 안정성이 확보되어 세척 후에도 CNT 필름이 박리되지 않아서 좋다, 또한, 상기 클릭반응을 이용할 경우, CNT 필름이 균일하게 코팅되어 소자간 재현성이 우수하고 신뢰성이 높은 CNT 바이오 센서를 제조할 수 있어 더욱 좋다.
본 발명의 일 실시예에 따른 CNT 바이오 센서의 제조방법에서 (d) 단계 전, 반응 종결 후, 유기 용매로 미반응 화합물을 세척하는 단계를 수행할 수 있고, 이는 반응에서 사용된 촉매, 단량체 및 고분자와 같은 미반응 화합물을 제거하여 고순도의 CNT 필름을 제조하기 위해 행해지는 것일 수 있다. 상기 유기 용매는 통상적으로 사용하는 용매라면 특별한 제한없이 사용할 수 있으며, 비제한적인 예로 톨루엔, 아세톤, 1,4-다이옥세인, EA, DMA, DMF, THF 및 클로로포름 등에서 선택되는 하나 이상의 용매를 사용할 수 있다. 상기 세척 과정은 초음파 세척을 통해 진행될 수 있으며, 초음파 세기는 170 내지 230W에서 강하게 진행할 수 있다. 본 발명에 따른 고밀도 CNT 바이오 센서는 초음파 세척 과정 후에도 고밀도의 CNT 필름을 유지하여 물 및 유기 용매에 대한 안정성을 확보할 수 있어 매우 좋다.
본 발명의 일 실시예에 따른 CNT 바이오 센서의 제조방법에서 (d) 상기 복합체층 상에 소스 전극과 드레인 전극을 형성하는 단계는 공지되거나 통상적으로 전극을 형성하는 방법을 이용하여 수행될 수 있다. 예를 들면, 상기 제2 고분자-CNT 복합체로부터 형성된 복합체층을 100 내지 200℃에서 10 내지 60분 동안 열처리한 뒤, 쉐도우 마스크(Shadow Mask)를 이용하여 소스 전극과 드레인 전극을 증착하는 방법을 사용할 수 있다. 비제한적인 예로 상기 소스 전극과 드레인 전극은 Pt, Al, Au, Cu, Cr, Ni, Ru, Mo, V, Zr, Ti, W, 및 이들의 합금으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상 또는 ITO(Indium tin oxide), AZO(Al-doped ZnO), IZO(Indium zinc oxide), FTO(F-doped SnO2), GZO(Ga-doped ZnO), ZTO(zinc tin oxide), GIO(gallium indium oxide), ZnO, Pd, Ag 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상에 의해 형성된 전극일 수 있고, 상기 소스 전극과 드레인 전극의 두께는 20 내지 100 ㎚, 좋게는 20 내지 80 ㎚일 수 있지만, 이에 제한되지 않으며, 상기 전극의 종류 및 두께는 용도에 따라 조절될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 CNT 바이오 센서의 제조방법에서 상기 (e) 단계는 (e-1) 상기 복합체층 상에 링커를 도입하는 단계; 및 (e-2) 상기 링커와 항체를 반응시켜 항체층을 형성하는 단계;를 포함할 수 있다. 구체적으로 상기 (e-1) 단계는 상기 복합체층과 링커는 비공유적 결합 또는 공유적 결합에 의해 결합되는 것일 수 있다. 상기 비공유적 결합은 전자가 풍부한 화합물과 π-π 상호작용에 의한 stacking일 수 있고, 반데르발스 인력에 의한 결합일 수 있지만, 이에 제한되지 않으며, 구체적인 내용은 상술한 바와 동일하므로 생략한다.
또한, 상기 공유적 결합은 상기 복합체층의 제2고분자 말단의 아자이드 작용기를 표면처리하여 관능기를 부여하고 상기 관능기를 이용하여 공유적 결합을 유도할 수 있다. 상기 표면처리는 비제한적으로 Staudinger reaction일 수 있지만, 이에 제한되지 않는다. 구체적인 내용은 상술한 바와 동일하므로 생략한다.
본 발명의 일 실시예에 따른 CNT 바이오 센서의 제조방법에서 상기 (e-1) 단계에서 상기 링커는 상기 화학식 15로 표시되는 구조를 포함하는 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 (e-1) 단계에서, 상기 링커의 R21은 상기 복합체층의 제2고분자와 화학적 반응을 통해 공유적으로 결합되거나 또는 상기 복합체층의 CNT와 π-π 상호작용을 통해 비공유적으로 결합된 것일 수 있다. 구체적인 설명은 상술한 바와 동일하므로 생략한다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 (e-1) 단계에서, 상기 링커의 R22와 상기 항체가 반응하여 공유적으로 결합된 것일 수 있다. 구체적인 설명은 상술한 바와 동일하므로 생략한다.
또한, 상기 (e-1) 단계에서 상기 링커를 도입시키는 구체적인 공정은 통상적으로 사용되거나 공지된 방법에 따라 수행될 수 있고, 구체적으로 링커를 용매에 5 내지 30 mM의 농도로 용해시킨 뒤, 상기 복합체층 상에 침지하여 12시간 이상 반응시키는 것일 수 있지만, 이에 제한되지 않는다.
또한, 상기 (e-2) 단계에서 항체를 반응시키는 구체적인 공정은 통상적으로 사용되거나 공지된 방법에 따라 수행될 수 있고, 예를 들면 pH 6 내지 8의 버퍼 용매(PBS, PBST 등)에 상기 항체를 10 내지 500 ㎍의 농도로 용해시킨 용액을 상술한 링커가 도입된 복합체층 상에 떨어뜨려 0 내지 10℃의 온도에서 5시간 이상, 좋게는 10 내지 24 시간 반응시킨 뒤, 용매로 세척 및 건조하는 과정을 포함할 수 있다. 이를 통해 항체층이 형성된 바이오 센서를 제조할 수 있다. 본 발명의 일 실시예에 따른 CNT 바이오 센서는 다회의 물, 유기용매 등으로 세척공정을 포함함에도 불구하고 CNT 필름이 기판 상에 안정적으로 형성됨에 따라 높은 CNT 밀도 및 재현성을 나타낼 수 있고, 나아가 안정적인 신뢰성을 구현할 수 있다는 장점이 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 하기 화학식 6으로 표시되는 아크릴레이트 공중합체를 제공할 수 있다.
[화학식 6]
Figure 112022029422962-pat00034
상기 화학식 6에 대한 설명은 상기 서술한 바와 동일하며, 상기 화학식 6은 하기 화합물로 표시될 수 있지만, 이에 제한되는 것은 아니다.
Figure 112022029422962-pat00035
상기 화합물의 a 및 b는 상기 화학식 6에서 서술한 바와 동일하다.
본 발명의 일 실시예에 따른 하기 화학식 8로 표시되는 아크릴레이트 공중합체를 제공할 수 있다.
[화학식 8]
Figure 112022029422962-pat00036
상기 화학식 8에 대한 설명은 상기 서술한 바와 동일하고, 상기 화학식 8은 하기 화합물로 표시될 수 있지만 이에 제한되는 것은 아니다.
Figure 112022029422962-pat00037
Figure 112022029422962-pat00038
Figure 112022029422962-pat00039
상기 화합물의 a, b 및 c는 상기 화학식 8에서 서술한 바와 동일하다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 따른 화학식 6 및 8에서, 상기 Ar은 두 개의 동일한 R1이 연결된 것일 수 있고, 두 개의 각각 다른 R1이 연결된 것일 수 있다. 상기 R1은 FG1을 z개 포함하는 것일 수 있고, 상기 Ar에 두 개의 각각 다른 R1이 연결된 것일 경우 각각 다른 R1의 z는 독립적으로 1 내지 7의 정수일 수 있다.
이하 실시예를 통해 본 발명에 따른 클릭반응을 이용한 고밀도 CNT 바이오 센서 및 이의 제조방법에 대하여 더욱 상세히 설명한다. 다만 하기 실시예는 본 발명을 상세히 설명하기 위한 하나의 참조일 뿐 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니며, 여러 형태로 구현될 수 있다. 또한 달리 정의되지 않은 한, 모든 기술적 용어 및 과학적 용어는 본 발명이 속하는 당업자 중 하나에 의해 일반적으로 이해되는 의미와 동일한 의미를 갖는다. 또한, 본 발명에서 설명에 사용되는 용어는 단지 특정 실시예를 효과적으로 기술하기 위함이고, 본 발명을 제한하는 것으로 의도되지 않는다.
또한, 하기 실시예 및 비교예에서 제조사가 기재되지 않은 물질은 Sigma-Aldrich에서 구입하여 사용하였다.
[제조예 1] 화합물 DPAP(Dipropargyl-5-acryloyloxyisophthalate)의 제조
Figure 112022029422962-pat00040
-APA(5-Acryloyloxyisophthalic acid)의 제조
5-하이드록시 이소프탈산(5-HPA, 5-Hydroxyisophthalic acid) 5.5 mmol(1 g)을 10mL의 2M 수산화 나트륨(NaOH)용액으로 채워진 3구 플라스크에 첨가하고 10분 동안 질소 퍼징시켰다. 상기 혼합물을 0 내지 5 ℃로 냉각 및 유지시키며 아크릴로일 클로라이드(Acryloyl chloride) 5.8 mmol을 1 시간 동안 매우 천천히 드로핑하여 첨가한 뒤, 실온에서 1 시간 동안 교반시켰다. 이에 HCl을 첨가하여 생성물 5-아크릴로일옥시이소프탈산(APA, 5-Acryloyloxyisophthalic acid)를 침전시켰다. 침전된 생성물을 여과 및 세척하고 알코올로 재결정한 뒤, 50 ℃에서 24시간 동안 진공 상태에서 건조하여 APA를 수득하였다. (수율 55 %)
APA의 1H NMR 스펙트럼
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ (ppm): 13.54 (s, 2H), 8.37 (t, J = 1.5 Hz, 1H), 7.94 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 6.59 (dd, J = 17.2, 1.5 Hz, 1H), 6.43 (dd, J = 17.2, 10.2 Hz, 1H), 6.19 (dd, J = 10.2, 1.5 Hz, 1H)
- DPAP(Dipropargyl-5-acryloyloxyisophthalate)의 제조
플라스크에 테트라하이드로퓨란(THF) 40 mL와 상기 APA 16.34 mmol(3.86 g)을 준비하였다. 여기에 프로파길 알코올(Propargyl alcohol) 163.4 mmol(8.2g)와 APA 100mol에 대하여 4-디메틸 아미노피리딘(DMAP, 4-dimethylaminopyridine) 15 mol%를 첨가하였다. 상기 혼합물을 0 내지 5 ℃로 냉각시키고, 질소 분위기 하에서 1시간 동안 교반시켰다. 여기에 THF 30 mL에 N,N'-디사이클로헥실카보디이미드(DCC, N,N'-Dicyclohexylcarbodiimide) 24.51 mmol(5 g)을 용해시킨 용액을 천천히 드로핑하고, 천천히 온도를 실온으로 올린 후 20시간 동안 더 교반시킨 뒤, 침전물을 여과해주었다. 다음 클로로포름(Chloroform)에 용해시키고 다시 여과하여 잔류 우레아(요소)를 제거하였다. 이를 10 % 중탄산 수용액(aqueous bicarbonate solution)으로 3 회 세척 및 정제하여 백색 분말의 표제 화합물 DPAP을 수득하였다. (수율 29 %)
DPAP의 1H NMR, 13C NMR 및 FT-IR 스펙트럼
1H NMR (300 MHz, Chloroform-d) δ (ppm): 8.64 (t, J = 1.5 Hz, 1H), 8.05 (d, 2H), 6.66 (m, 1H), 6.34 (m, 1H), 6.09 (m, 1H), 4.96 (d, 4H), 2.55 (t, 2H)
13C NMR (75 MHz, Chloroform-d) δ (ppm): 164.13, 164.09, 150.77, 133.95, 131.51, 128.63, 127.92, 127.27, 77.29, 75.68, 53.17
FT-IR (cm-1, KBr): 1731 (ester C=O); 1630 (CH2=CH-); 3305 (HC≡CH);
[제조예 2] 아크릴레이트 공중합체(i)의 제조
[제조예 2] 아크릴레이트 공중합체(i)의 제조
Figure 112022029422962-pat00041
플라스크에 상기 제조예 1의 DPAP 0.8mmol(0.25)g, 프로파길 아크릴레이트(propargyl acrylate, PA) 0.8mmol(0.088g) 및 아조비스이소부티로니트릴(AIBN) 0.008mmol(1.3mg)을 디메틸포름아마이드(DMF, Dimethylformamide) 0.6 mL과 함께 투입하고 20분간 질소 퍼징시켰다. 상기 혼합물을 80 ℃에서 16 시간 동안 교반하여 중합을 진행한 뒤, 중합 매질을 다이클로로메테인(dichloromethane)에 희석하고, 상기 반응물을 다이에틸 에터(diethyl ether)에 2회 침전시킨 뒤 진공하에 건조시켜 아크릴레이트 공중합체(i)를 수득하였다.
수득된 고분자는 1H NMR로 분석하여 목표 생성물 아크릴레이트 공중합체(i)가 제조되었음을 확인하였으며, GPC로 분석하여 수평균분자량(Mn)이 16,762 Da, PDI가 3.3인 것을 확인하였다.
1H NMR (300 MHz, Chloroform-d) δ (ppm): 8.49 (br, 1H), 7.92 (br, 2H), 4.78 (br, 6H), 2.89 (br, 1H), 2.54 (s, 4H)
[제조예 3] 아크릴레이트 공중합체(ii)의 제조
Figure 112022029422962-pat00042
플라스크에 상기 제조예 1의 DPAP 0.8 mmol(0.25 g), 프로파길 아크릴레이트(propargyl acrylate, PA) 0.8 mmol(0.088 g), 글리시딜 메타아크릴레이트(Glycidyl methacrylate, GMA) 0.4 mmol(0.057 g) 및 아조비스이소부티로니트릴(AIBN) 0.001 mmol(1.6 mg)을 디메틸포름아마이드(DMF) 0.6 mL과 함께 투입하고 20분간 질소 퍼징시켰다. 상기 혼합물을 80 ℃에서 16 시간 동안 교반하여 중합을 진행했다. 중합 매질을 다이클로로메테인에 희석하고, 상기 반응물을 다이에틸 에터에 2 회 침전시킨 뒤 진공 하에 건조시켜 아크릴레이트 공중합체(ii)를 수득하였다.
수득된 고분자는 1H NMR로 분석하여 목표 생성물 아크릴레이트 공중합체(ii)가 제조되었음을 확인하였으며, GPC로 분석하여 수평균분자량(Mn)이 17,800 Da, PDI가 2.11인 것을 확인하였다.
1H NMR (300 MHz, Chloroform-d) δ (ppm): 8.49 (br, 1H), 7.92 (br, 2H), 4.78 (br, 6H), 2.89 (br, 1H), 2.54 (s, 4H)
[제조예 4] 플루오렌기반 공중합체(iii)의 제조
- 9,9-bis(12-azidododecyl)-2,7-dibromo-9h Fluorine 단량체의 제조
2,7-dibromo-9H-Fluorine (15.43 mmol, 5 g), 1,12-dibromododecane (46 mmol, 15 g) 및 Toluene (60 mL)를 쉬링크 플라스크에 투입하고, 질소가스를 퍼지한 후, 80 ℃에서 20시간동안 교반시켰다. 반응혼합물을 클로로포름으로 추출하고, 유기상을 물로 세척하고, 농축하였다. 조생성물을 컬럼으로 정제하고, 헥산과 에탄올로 재결정하여 화합물(X)을 흰색 고체로서 수득하였다. (수율 63.1 %).
1H NMR(300 MHz, CDCl3) δ= 7.50-7.43 (m, 6H), 3.39 (m, 4H), 1.85(m, 8H), 1.39 (br, 4H), 1.34-1.10 (m, 18H), 1.00 (s, 10H) 0.61 (br, 4H).
상기 화합물(X) (4.39 mmol, 3.6 g), Sodium azide (17.5 mmol, 1.14g), DMF (Dimethylformamide) (10 mL)를 쉬링크 플라스크에 투입하고, 질소가스를 퍼지한 후, 80 ℃에서 12시간동안 교반시켰다. 반응혼합물을 클로로포름으로 추출하고, 유기상을 물로 세척하고, 농축하였다. 조생성물을 컬럼으로 정제하고, 헥산과 에탄올로 재결정하여 단량체를 흰색 고체로서 수득하였다. (수율 82.2%).
1H NMR(300 MHz, CDCl3) δ= 7.50-7.43 (m, 6H), 3.24 (m, 4H), 1.90 (m, 4H), 1.56(m, 4H), 1.41-1.0 (br, 32H), 1.09 (br, 10H), 0.56 (br, 4H).
- 공중합체(iii)의 제조
Figure 112022029422962-pat00043
플라스크에 2,2'-(9,9-Didodecyl-9H-Fluorene-2,7-diyl)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)(Macromolecules 2018, 51, 3, 755-762의 방법에 따라 제조됨.) 0.5 mmol(0.3774 g), 상기 제조된 9,9-bis(12-azidododecyl)-2,7-dibromo-9h Fluorene 0.5 mmol(0.3713 g), Pd3(dba)2(Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium) 0.01 mmol(0.0092 g), Tris(o-tolyl)phosphine 0.04 mmol(0.012 g), Toluene(톨루엔) 8 ml 및 Tetraethylammonium hydroxide(테트라에틸암모늄 하이드록사이드) 1 ml을 투입하고 질소 퍼징시켰다. 상기 혼합물을 80 ℃로 승온하여 20시간 동안 교반시켰다. 클로로포름과 메탄올을 이용하여 침전 및 여과시켜 노란색 고체 형태의 공중합체(iii)를 수득하였다. (수율 45%) 상기 공중합체의 수평균분자량은 28000 Da로 측정되었다.
1H NMR(300 MHz, CDCl3) δ= 7.85-7.71 (m, 12H), 3.25 (m, 4H), 2.15 (br, 8H), 1.24 (br, 80H), 0.88(m, 6H)
[제조예 5 및 6] 플루오렌기반 공중합체(Ⅳ 및 V)의 제조
Figure 112022029422962-pat00044
(상기 제조예 5 및 6의 반응식에서 v, w, n, m, g 및 h는 독립적으로 상기 공중합체에서 해당 반복단위의 몰분율이고, v+w=1이고, n+m+g+h=1이다.)
- 플루오렌기반 공중합체(Ⅳ)의 제조
플라스크에 2,2'-(9,9-Didodecyl-9H-Fluorene-2,7-diyl)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)(Macromolecules 2018, 51, 3, 755-762의 방법에 따라 제조됨.) 0.25 mmol(0.1887 g), 2,7-dibromo-9,9-didodecyl-9H-Fluorene(Solarmer사) 0.1 mmol(0.0660g), 상기 제조된 9,9-bis(12-azidododecyl)-2,7-dibromo-9H-Fluorene 0.15 mmol(0.1114g), Pd3(dba)2(Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium) 0.005 mmol(0.0048 g), Tris(o-tolyl)phosphine 0.02 mmol(0.0061 g), Toluene 4 ml 및 Tetraethylammonium hydroxide(TEAH) 0.5 ml을 투입하고 질소 퍼징시켰다. 상기 혼합물을 85 ℃로 승온하여 20시간 동안 교반시켰다. 클로로포름과 메탄올을 이용하여 침전 및 여과시켜 노란색 고체 형태의 공중합체(Ⅳ)를 수득하였다. (수율 53%) 상기 공중합체(Ⅳ)의 수평균분자량은 31000 Da로 측정되었다. NMR 분석을 통해 상기 n이 약 0.3임을 확인하였다.
1H NMR(300 MHz, CDCl3) δ= 7.83-7.68 (m, 12H), 3.22 (m, 3H), 2.14 (br, 7H), 1.24 (br, 80H), 0.86(m, 14H)
- 플루오렌기반 공중합체(V)의 제조
플라스크에 2,2'-(9,9-Didodecyl-9H-Fluorene-2,7-diyl)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)(Macromolecules 2018, 51, 3, 755-762의 방법에 따라 제조됨.) 0.25 mmol(0.1887 g), 2,7-dibromo-9,9-didodecyl-9H-Fluorene(Solarmer사) 0.2 mmol(0.1322g), 상기 제조된 9,9-bis(12-azidododecyl)-2,7-dibromo-9H-Fluorene 0.05 mmol(0.0372g), Pd3(dba)2(Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium) 0.005 mmol(0.0048 g), Tris(o-tolyl)phosphine 0.02 mmol(0.0061 g), Toluene 4 ml 및 Tetraethylammonium hydroxide 0.5 ml을 투입하고 질소 퍼징시켰다. 상기 혼합물을 85 ℃로 승온하여 20시간 동안 교반시켰다. 클로로포름과 메탄올을 이용하여 침전 및 여과시켜 노란색 고체 형태의 공중합체(V)를 수득하였다. (수율 61%) 상기 공중합체(V)의 수평균분자량은 37000 Da로 측정되었다. NMR 분석을 통해 상기 n은 약 0.1임을 확인하였다.
1H NMR(300 MHz, CDCl3) δ= 7.85-7.68 (m, 12H), 3.22 (m, 1H), 2.13 (br, 9H), 1.24 (br, 80H), 0.86(m, 18H)
[제조예 7] 제2 고분자-CNT 복합체 용액의 제조
제조예 4의 플루오렌기반 공중합체(iii)를 메틸시클로헥산(MCH) 20 ml에 1 mg/ml의 농도로 투입하고 80 ℃에서 1시간 동안 가열하여 완전히 용해시켰다. 이를 냉각한 뒤, Purified Powder SWCNT (Nanointegris Inc., RN-220)를 20 mg 투입하여 상온에서 초음파 처리기(Sonics & Materials Inc., VCX-750, 750W)로 분산시키고, 원심 분리기(Hanil Scientific Inc., Supra R30)를 이용하여 85,000 g에서 1시간 동안 원심분리하였다. 침전물을 제외한 용액을 0.20 ㎛ MCE(Mixed Cellulose Ester) 멤브레인으로 여과하여 sc-SWCNT를 랩핑하고 있는 플루오렌기반 공중합체(iii)를 수득하였다. 수득한 펠렛을 여러 번 세척한 뒤 톨루엔 10 ml에 0.02 mg/ml의 농도로 투입하여 5분 동안 초음파 처리 및 재분산시켜 제2 고분자-CNT 복합체 용액을 제조하였다.
[제조예 8] 자기 조립 단분자층 용액(BPS 용액)의 제조
Figure 112022029422962-pat00045
-ABP(4-Allyloxybenzophenone)의 제조
무수 아세톤(Anhydrous acetone) 10 mL에 4-하이드록시벤조페논(4-HBP, 4-hydroxybenzophenone) 5.2 mmol(1.02 g)과 알릴 브로마이드(allyl bromide) 7.8 mmol(0.945 g)를 용해시키고 탄산 칼륨(K2CO3) 1.08 g을 첨가하였다. 상기 혼합물을 75 ℃로 승온하여 8 시간 동안 교반시킨 뒤, 실온으로 냉각시켰다. 물을 첨가하고 생성된 용액을 50 mL의 디에틸에테르(diethyl ether)로 추출하고, 이어서 50 mL의 10% NaOH로 2회 세척하고 황산나트륨(Na2SO4)으로 건조시키고 용매를 증발시켰다. 이를 메탄올로 재결정하여 살짝 노란빛이 도는 ABP를 수득하였다. (수율 80%)
ABP의 1H NMR 스펙트럼
1H NMR (300 MHz, Chloroform-d) δ (ppm): 7.82 (d, J = 8.9 Hz, 2H), 7.78 - 7.72 (m, 2H), 7.60 - 7.53 (m, 1H), 7.50 - 7.44 (m, 2H), 6.98 (d, J = 8.9 Hz, 2H), 6.14 - 6.00 (m, 1H), 5.49 - 5.30 (m, 2H), 4.62 (m, 2H)
- BPS(4-(3'-Chlorodimethylsilyl)propyloxybenzophenone) 및 BPS 용액의 제조
플라스크에 상기 ABP 2 g과 디메틸 클로로실란(dimethyl chlorosilane) 20 mL를 넣고 교반시켜 현탁액을 준비하였다. 여기에 Pt-C(10 % Pt) 10 mg을 첨가하고 50 ℃에서 8 시간 동안 교반 및 환류시켰다. 톨루엔에 상기 반응물을 0.01M의 농도로 용해시킨 뒤 여과하여 촉매를 제거한 뒤, 화합물 BPS를 포함한 오일형태의 자기 조립 단분자층 용액인 BPS 용액을 수득하였다.
BPS의 1H NMR 스펙트럼
1H NMR (300 MHz, Chloroform-d) δ (ppm): 7.91 (m, 2H), 7.84 (m, 2H), 7.60 (m, 1H), 7.55 - 7.48 (m, 2H), 7.01 (m, 2H), 4.08 - 4.00 (m, 2H), 2.02 - 1.89 (m, 2H), 1.05 - 0.94 (m, 2H), 0.26 - 0.21 (s, 6H)
[실시예 1]
- CNT 반도체 소자의 제조
100 nm의 SiO2 기판층(Chung king enterprise사)을 황산(H2SO4)과 과산화수소(H2O2)를 7:3으로 혼합한 용액으로 깨끗이 세척한 뒤, 물과 톨루엔으로 다시 세척하여 질소가스 및 110 ℃에서 10분 열처리하여 용매를 완전히 제거해주었다. 건조된 기판층을 상기 제조예 8의 BPS 용액에 침지하고 12시간 방치 후, 초음파 세척기로 에탄올과 톨루엔에서 각각 3분간 세척하여, 자기 조립 단분자층(SAM, Self-assembled monolayer)을 코팅하였다. SAM이 코팅된 기판층 상에 제조예 2의 아크릴레이트 공중합체(i)를 1,4-다이옥산에 5 mg/ml의 농도로 용해시킨 용액을 1000 rpm, 50초의 조건에서 스핀코팅하고, 727 mJ/㎠의 세기로 1분 동안 UV 경화하여 기판 고정화 단계를 진행하였다. 다음 클로로포름에서 1 시간 초음파 세척하여 기판층에 미고정된 화합물을 제거하고, 질소가스로 용매 제거 후 100 ℃에서 10분간 열처리하였다. 이때, 도 2에서 보는 바와 같이, 물에 대한 접촉각(Contact angle)측정결과가 70°이상이라는 것을 확인함으로써, 자기 조립 단분자층(SAM) 코팅 여부를 확인하였고, 도 3의 (a)에 도시한 바와 같이 자외선-가시광선 분광분석(UV-Vis spectroscopy)을 통하여 아크릴레이트 공중합체(i) 용액을 코팅하여 UV 경화한 뒤, 클로로포름으로 기판층을 세척하기 전과 후의 결과를 비교하였다.
상기 아크릴레이트 공중합체(i)가 코팅된 기판층을 제조예 7의 제2고분자-CNT 복합체 용액 1 ml에 침지시킨 뒤, 바이알에 황산구리(CuSO4) 0.003 g, 아스코르브산 나트륨(Sodium ascorbate) 0.019 g 및 증류수 0.5 ml를 투입하여 질소 퍼징하였다. 상기 바이알을 초음파 세척기에 담가 50 ℃의 온도에서 110W의 세기로 5분 동안 초음파 처리하여 클릭반응을 진행하였다. 반응 종결 후 톨루엔에서 초음파 세척하여 기판과 미반응한 화합물을 제거하고, 질소가스로 용매 제거 후 150 ℃에서 30분간 열처리하였다.
완전히 건조된 상태의 기판에 쉐도우 마스크를 이용하여 Au를 60㎛ 두께로 증착하여 소스 전극과 드레인 전극을 형성해줌으로써 CNT 반도체 소자를 제조하였다. 사용한 쉐도우 마스크는 도 4에 도시하였다. 제조된 CNT 반도체 소자의 전기적특성곡선 (출력 곡선(output curve) 및 트랜스퍼 곡선(transfer curve))를 측정하여 도 5 (a)에 도시하였다. 또한, 상기 CNT 반도체 소자의 전압에 따른 전류 변화를 측정하고 평균저항값을 계산하여 도 7 (1)에 도시하였다.
- CNT 바이오 센서의 제조
제조된 CNT 반도체 소자를 10mM의 1-pyrenebutanoic acid succinimidyl ester(링커)용액에 12시간 이상 침지한 뒤 DMF로 세척하여 링커가 도입된 CNT 반도체 소자를 제조하였고, 제조된 CNT 반도체 소자의 전압에 따른 전류 변화를 측정하고 평균저항값을 계산하여 도 7 (2)에 도시하였다. 또한, 도 6에 링커가 도입된 CNT 반도체 소자 표면의 SEM 이미지를 도시하였으며, 도 6에서 보는 바와 같이, 세척 후에도 상기 링커가 안정적으로 상기 복합체층 상에 형성됨을 확인하였다.
이어서 PBS(Phosphate-buffered saline, pH 7.4)에 용해된 100㎍/㎖의 Aβ 항체 용액을 상기 반도체 소자의 전극 사이에 떨어뜨리고 4 ℃에서 12시간 동안 반응시킨 뒤, PBST(Phsophate Buffered Saline with Tween 20)로 세척하여 미반응 항체를 제거해주었다. PBST에 용해된 BSA(bovine serum albumin, 3wt%)를 떨어뜨려 4℃에서 1.5시간 동안 반응시킨 뒤, PBST로 10분 이상 세척하여 미반응 BSA를 제거해줌으로써 최종적으로 실시예 1에 따른 CNT 바이오 센서를 제조하였다. 상기 CNT 바이오 센서의 전압에 따른 전류 변화를 측정하고 평균저항값을 계산하여 도 7 (3)에 도시하였다.
[실시예 2]
100 nm의 SiO2 기판층(Chung king enterprise사)을 황산(H2SO4)과 과산화수소(H2O2)를 7:3으로 혼합한 용액으로 깨끗이 세척한 뒤, 물과 톨루엔으로 다시 세척하여 질소가스 및 110 ℃에서 10분 열처리하여 용매를 완전히 제거해주었다. 건조된 기판층 상에 제조예 3의 아크릴레이트 공중합체(ii)를 1,4-다이옥산에 5 mg/ml의 농도로 용해시킨 용액을 1000 rpm, 50초의 조건에서 스핀코팅하고, 110 ℃에서 2시간 동안 열처리하여 기판 고정화 단계를 진행하였다. 다음 클로로포름에서 1 시간 초음파 세척하여 기판층에 미고정된 화합물을 제거하고, 질소가스로 용매 제거 후 100 ℃에서 10분간 열처리하였다. 도 3의 (b)에 도시한 바와 같이 자외선-가시광선 분광분석(UV-Vis spectroscopy)을 통하여 아크릴레이트 공중합체(ii) 용액을 코팅하여 열 경화한 뒤, 클로로포름으로 기판층을 세척하기 전과 후의 결과를 비교하였다.
상기 아크릴레이트 공중합체(ii)가 코팅된 기판층을 제조예 7의 제2고분자-CNT 복합체 용액 1 ml에 침지시킨 뒤, 바이알에 황산구리(CuSO4) 0.003 g, 아스코르브산 나트륨(Sodium ascorbate) 0.019 g 및 증류수 0.5 ml를 투입하여 질소 퍼징하였다. 상기 바이알을 초음파 세척기에 담가 50 ℃의 온도에서 110W의 세기로 5분 동안 초음파 처리하여 클릭반응을 진행하였다. 이후 단계는 상기 실시예 1과 동일하게 수행하였으며, 최종적으로 실시예 2에 따른 CNT 반도체 소자 및 CNT 바이오 센서를 제조하였다. 상기 사용한 쉐도우 마스크는 실시예 1에서 사용한 것과 동일한 것으로 사용하였으며, 제조된 실시예 2에 따른 CNT 반도체 소자에 대한 전기적특성곡선 (출력 곡선(output curve) 및 트랜스퍼 곡선(transfer curve))를 도 5 (b)에 도시하였다.
[비교예 1]
실시예 1에서 상기 아크릴레이트 공중합체(i)가 코팅된 기판층 상에 제조예 7의 제2고분자-CNT 복합체 용액을 클릭반응이 아닌, 2000 rpm의 조건에서 스핀 코팅하고 핫플레이트에서 건조하였다. 상기 과정을 2회 반복하여 필름 코팅 후 톨루엔에서 초음파 세척하여 기판과 미반응한 화합물을 제거하고, 질소가스로 용매 제거 후 150 ℃에서 30분간 열처리하였다. 완전히 건조된 상태의 기판에 쉐도우 마스크를 이용하여 Au를 60㎛ 두께로 증착하여 소스 전극과 드레인 전극을 형성함으로써, 비교예 1에 따른 CNT 반도체 소자를 제조하였다. 상기 비교예 1에 따른 CNT 바이오 센서의 모든 소자들에 대한 전기적특성곡선 (출력 곡선(output curve) 및 트랜스퍼 곡선(transfer curve))를 도 5 (c)에 도시하였다.
상기 실시예 1, 2 및 비교예 1에 따른 반도체 소자를 상온에서 I-V Measurement Software Source Measure Unit (B1500A, Agilent)을 통해 전기적특성곡선 (출력 곡선(output curve) 및 트랜스퍼 곡선(transfer curve))를 측정하여 도 5에 도시하였다. 도 5에서 보는 바와 같이, 실시예 1 및 2에 따른 클릭반응을 이용한 반도체 소자는 출력 곡선 및 트랜스퍼 곡선이 균일하게 측정되어 소자간 재현성 및 신뢰성이 확보될 수 있음을 확인하였다. 반면 비교예 1의 경우 소자간 측정결과가 불균일하게 나타난다는 것을 확인할 수 있었다.
[평가예] 바이오 센서의 바이오마커 검출 성능 평가
DMSO에 용해된 4mM 농도의 HFIP-treated Aβ42를 PBS에 투입하여 10pM Aβ 항원 용액을 제조하였다. 상기 제조된 실시예 1 ,2 및 비교예 1에 따른 CNT 바이오 센서를 PBST와 PBS로 충분히 세척 및 건조한 뒤, 상기 항원 용액을 떨어뜨리고 4 ℃에서 2시간 동안 반응시켜 주었다. 반응 완료된 CNT 바이오 센서를 PBST와 PBS로 다시 충분히 세척 및 건조한 뒤 전압에 따른 전류 변화를 측정하고 평균저항값을 계산하여 도 7 (4)에 도시하였다.
공정 단계별 실시예 1의 샘플의 전압에 따른 전류변화를 통해 계산된 저항변화는 도 7에서 보는 바와 같이, (1)에서 0.001 MΩ, (2)에서 0.5 MΩ, (3)에서 4 MΩ 및 (4)에서 80 MΩ의 평균저항값을 나타낸 반면, 비교예 1의 샘플의 결과는 측정할 때마다 불규칙하게 나타났다. 이를 통해 본 발명의 일 실시예에 따른 CNT 바이오 센서는 낮은 바이오마커 농도에서도 바이오마커 검출 성능이 우수하다는 것을 확인하였다.
본 발명에 따른 CNT 바이오 센서는 세척과정을 여러 번 수행하더라도 CNT가 거의 박리되지 않아 물 및 유기용매에 안정적이며, 동시에 소자간 재현성을 용이하게 확보할 수 있다. 상기 바이오 센서는 소자간 전기적 특성곡선이 균일하게 나타나는 반도체 소자를 이용하여 제조됨에 따라 우수한 신뢰성을 구현할 수 있다는 장점이 있다.
본 발명에서는 종래에 쉽게 박리되고 유기용매에 취약하며, 소자간 미흡한 신뢰도를 갖는 CNT 기반 바이오 센서의 문제점을 해결하기 위하여 클릭반응을 이용하여 CNT 바이오 센서를 제조하였으며, 상기 소자간 재현성이 우수하고 신뢰성이 높은 반도체 소자를 이용하여 바이오 센서 등과 같은 진단기기 분야에서 폭넓게 활용될 수 있다.
이상과 같이 본 발명에서는 특정된 사항들과 한정된 실시예 및 비교예에 의해 설명되었으나 이는 본 발명의 보다 전반적인 이해를 돕기 위해서 제공된 것일 뿐, 본 발명은 상기의 실시예에 한정되는 것은 아니며, 본 발명이 속하는 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 이러한 기재로부터 다양한 수정 및 변형이 가능하다.
따라서, 본 발명의 사상은 설명된 실시예에 국한되어 정해져서는 아니되며, 후술하는 특허청구범위뿐 아니라 이 특허청구범위와 균등하거나 등가적 변형이 있는 모든 것들은 본 발명 사상의 범주에 속한다고 할 것이다.

Claims (26)

  1. 기판 상에 제1 고분자로부터 형성된 고분자층;
    상기 고분자층 상에 제2 고분자-CNT 복합체로부터 형성된 복합체층;
    상기 복합체층 상에 형성된 금속 전극; 및
    상기 복합체층 상에 형성된 항체층;을 포함하는 바이오 센서로서,
    상기 제2 고분자-CNT복합체는 제2 고분자에 의해 CNT가 랩핑된 것이고,
    상기 고분자층과 복합체층은 트리아졸을 통해 연결되는 것이고,
    상기 트리아졸은 상기 제1 고분자와 제2 고분자의 클릭반응에 의해 형성되는 것인 CNT 바이오 센서.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 복합체층과 항체층은 링커로 연결된 것인 CNT 바이오 센서.
  3. 제 2항에 있어서,
    상기 링커는 상기 복합체층과 공유결합 또는 비공유결합으로 연결된 것인 CNT 바이오 센서.
  4. 제 1항에 있어서,
    상기 트리아졸은 하기 화학식 1로 표시되는 CNT 바이오 센서.
    [화학식 1]
    Figure 112022029422962-pat00046
  5. 제 1항에 있어서,
    상기 제1 고분자는 하기 화학식 2로 표시되고,
    상기 제2 고분자는 하기 화학식 3으로 표시되며,
    상기 클릭반응은 하기 반응식 1로 표시되는 반응인 CNT 바이오 센서.
    [화학식 2]
    P1-(FG1)x
    [화학식 3]
    P2-(FG2)y
    [반응식 1]
    Figure 112022115078325-pat00047

    상기 화학식 2 내지 3 및 반응식 1에서,
    P1은 제1 고분자로부터 유래된 잔기이고;
    P2는 제2 고분자로부터 유래된 잔기이고;
    P2(CNT)는 제2 고분자-CNT복합체로부터 유래된 잔기이고;
    FG1은 알키닐 작용기이고;
    FG2은 아자이드 작용기이고;
    x 및 y는 1 이상의 정수이다.
  6. 제 1항에 있어서,
    상기 제1 고분자는 아크릴계 공중합체인 CNT 바이오 센서.
  7. 제 5항에 있어서,
    상기 화학식 2는 하기 화학식 4 또는 화학식 5로 표시되는 것인 CNT 바이오 센서.
    [화학식 4]
    Figure 112022029422962-pat00048

    [화학식 5]
    Figure 112022029422962-pat00049

    상기 화학식 4 및 5에서,
    FG1은 알키닐 작용기이고;
    FG3는 에폭시 작용기이고;
    p1 내지 p2는 말단에 FG1 작용기를 갖는 단량체로부터 유래된 반복단위고;
    p3는 말단에 FG3 작용기를 갖는 단량체로부터 유래된 반복단위고;
    z, k 및 t는 1 내지 7의 정수이고;
    a, b 및 c는 1 이상의 정수이다.
  8. 제 7항에 있어서,
    상기 화학식 4은 하기 화학식 6으로 표시되고,
    상기 화학식 5는 하기 화학식 8로 표시되는 것인 CNT 바이오 센서.
    [화학식 6]
    Figure 112022029422962-pat00050

    [화학식 8]
    Figure 112022029422962-pat00051

    상기 화학식 6 및 8에서,
    Ar은 3가 방향족 라디칼이고;
    R1, R2 및 R4는 서로 독립적으로 C1-50알킬렌, C3-50시클로알킬렌, C6-50아릴렌, C3-50헤테로아릴렌, C1-50알콕시카보닐렌 또는 이들의 조합이고;
    상기 알킬렌, 시클로알킬렌, 아릴렌, 헤테로아릴렌 및 알콕시카보닐렌은 선택적으로 하이드록시, 할로겐, 나이트로, 시아노, 아미노, 카복실, 카복실산염, C1-20알킬, C2-20알케닐, C2-20알키닐, C1-20할로알킬, C1-20알콕시, C1-20알콕시카보닐, C3-30시클로알킬, (C6-30)아르(C1-20)알킬, C6-30아릴 및 C3-30헤테로아릴에서 선택되는 하나 이상으로 치환될 수 있으며,
    FG1은 알키닐 작용기이고;
    FG3는 에폭시 작용기이고;
    z, k 및 t는 서로 독립적으로 1 내지 7의 정수이고;
    a, b 및 c는 서로 독립적으로 1 이상의 정수이다.
  9. 제 8항에 있어서,
    상기 화학식 6는 하기 화학식 7로 표시되고,
    상기 화학식 8은 하기 화학식 9로 표시되는 것인 CNT 바이오 센서.
    [화학식 7]
    Figure 112022029422962-pat00052

    [화학식 9]
    Figure 112022029422962-pat00053

    상기 화학식 7 및 9에서,
    R2 내지 R4는 서로 독립적으로 C1-10알킬렌이고;
    R5는 수소 또는 메틸이고;
    a, b 및 c는 서로 독립적으로 1 이상의 정수이다.
  10. 제 1항에 있어서,
    상기 제2 고분자는 플루오렌기반 공중합체인 CNT 바이오 센서.
  11. 제 5항에 있어서,
    상기 화학식 3은 하기 화학식 10의 반복단위(n) 및 하기 화학식 11의 반복단위(m)를 포함하는 공중합체인 CNT 바이오 센서.
    [화학식 10]
    Figure 112022029422962-pat00054

    [화학식 11]
    Figure 112022029422962-pat00055

    상기 화학식 10 및 11에서,
    R6 내지 R7은 독립적으로 C5-50알킬렌이고;
    R8 내지 R9는 독립적으로 C5-50알킬이다.
  12. 제 1항에 있어서,
    상기 제2 고분자-CNT 복합체에서 상기 CNT는 반도체성 단일벽 탄소나노튜브(sc-SWCNT)인 CNT 바이오 센서.
  13. 제 1항에 있어서,
    상기 항체층은 표적 바이오마커와 특이적 결합을 하는 항체를 포함하는 것인 CNT 바이오 센서.
  14. 제 13항에 있어서,
    상기 표적 바이오마커는 대사증후군 예측용 바이오마커, 중증 간 섬유화 예측용 바이오마커, 심혈관 질환 진단용 바이오마커, 암 진단용 바이오마커, 비만 진단용 바이오마커, 신경퇴행성질환 예측용 또는 진단용 바이오마커에서 선택되는 하나 또는 둘 이상의 조합인 CNT 바이오 센서.
  15. 제 1항에 있어서,
    상기 CNT 바이오 센서는 표적 바이오마커 검출용인 CNT 바이오 센서.
  16. 기판 상에 제1 고분자로부터 형성된 고분자층;
    상기 고분자층 상에 제2 고분자-CNT 복합체로부터 형성된 복합체층;
    상기 복합체층 상에 형성된 금속 전극; 및
    상기 복합체층 상에 형성된 항체층;을 포함하는 바이오 센서의 제조방법으로서,
    상기 제2 고분자-CNT복합체는 제2 고분자에 의해 CNT가 랩핑된 것이고,
    상기 고분자층과 복합체층은 트리아졸을 통해 연결되는 것이고,
    상기 트리아졸은 상기 제1 고분자와 제2 고분자의 클릭반응에 의해 형성되는 것인 CNT 바이오 센서의 제조방법.
  17. 제 16항에 있어서,
    상기 CNT 바이오 센서의 제조방법은
    (a) 기판 상에 제1 고분자를 코팅 및 고정화하는 단계;
    (b) 상기 제1 고분자가 코팅된 기판을 제2 고분자-CNT 복합체 용액에 침지하는 단계;
    (c) 상기 제1 고분자와 제2 고분자가 클릭반응하여 고분자층 및 복합체층을 형성하는 단계;
    (d) 상기 복합체층 상에 소스 전극과 드레인 전극을 형성하는 단계; 및
    (e) 상기 복합체층 상에 항체층을 형성하는 단계;를 포함하는 것인 CNT 바이오 센서의 제조방법.
  18. 제 17항에 있어서,
    상기 (e) 단계는
    (e-1) 상기 복합체층 상에 링커를 도입하는 단계; 및
    (e-2) 상기 링커와 항체를 반응시켜 항체층을 형성하는 단계;를 포함하는 CNT 바이오 센서의 제조방법.
  19. 제 18항에 있어서,
    상기 링커는 하기 화학식 15로 표시되는 CNT 바이오 센서의 제조방법.
    [화학식 15]
    R21-L-R22
    상기 화학식 15에서,
    R21은
    Figure 112022029422962-pat00056
    또는 다환방향족 탄화수소이고,
    L은
    Figure 112022029422962-pat00057
    이고,
    R22는
    Figure 112022029422962-pat00058
    이고,
    n은 1 이상의 정수이다.
  20. 제 19항에 있어서,
    상기 (e-1) 단계에서, 상기 링커의 R21은 상기 복합체층의 제2고분자와 화학적 반응을 통해 공유적으로 결합되거나 또는 상기 복합체층의 CNT와 π-π 상호작용을 통해 비공유적으로 결합된 것인 CNT 바이오 센서의 제조방법.
  21. 제 19항에 있어서,
    상기 (e-1) 단계에서, 상기 링커의 R22와 상기 항체가 반응하여 공유적으로 결합된 것인 CNT 바이오 센서의 제조방법.
  22. 제 17항에 있어서,
    상기 (a) 단계는,
    (a-1) 용매로 기판을 세척하는 단계;
    (a-2) 자기 조립 단분자층(SAM)을 코팅하는 단계;
    (a-3) 상기 제1 고분자를 코팅하는 단계;
    (a-4) UV 경화 단계; 및
    (a-5) 용매로 기판에 미고정된 화합물을 세척하는 단계;를 포함하는 것인 CNT 바이오 센서의 제조방법.
  23. 제 22항에 있어서,
    상기 (a-3) 단계에서, 상기 제1 고분자는 하기 화학식 4로 표시되는 것인 CNT 바이오 센서의 제조방법.
    [화학식 4]
    Figure 112022029422962-pat00059

    상기 화학식 4에서,
    FG1은 알키닐 작용기이고;
    p1 내지 p2는 말단에 FG1 작용기를 갖는 단량체로부터 유래된 반복단위고;
    z 및 k는 1 내지 7의 정수이고;
    a 및 b는 1 이상의 정수이다.
  24. 제 22항에 있어서,
    상기 (a-4) 단계는 패턴 형성 단계를 더 포함하는 것인 CNT 바이오 센서의 제조방법.
  25. 제 17항에 있어서,
    상기 (a) 단계는
    (a'-1) 용매로 기판을 세척하는 단계;
    (a'-2) 상기 제1 고분자를 코팅하는 단계;
    (a'-3) 열처리 단계; 및
    (a'-4) 용매로 기판에 미고정된 화합물을 세척하는 단계;를 포함하는 것인 CNT 바이오 센서의 제조방법.
  26. 제 25항에 있어서,
    상기 (a'-2) 단계에서, 상기 제1 고분자는 하기 화학식 5로 표시되는 것인 CNT 바이오 센서의 제조방법.
    [화학식 5]
    Figure 112022029422962-pat00060

    상기 화학식 5에서,
    FG1은 알키닐 작용기이고;
    FG3는 에폭시 작용기이고;
    p1 내지 p2는 말단에 FG1 작용기를 갖는 단량체로부터 유래된 반복단위고;
    p3는 말단에 FG3 작용기를 갖는 단량체로부터 유래된 반복단위고;
    z, k 및 t는 1 내지 7의 정수이고;
    a, b 및 c는 1 이상의 정수이다.
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