KR102490447B1 - 음양곽, 원지, 저령 추출물 및 이의 혼합물을 유효성분으로 함유하는 항염증 조성물 - Google Patents
음양곽, 원지, 저령 추출물 및 이의 혼합물을 유효성분으로 함유하는 항염증 조성물 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 음양곽, 원지, 저령 추출물 및 이의 혼합물을 유효성분으로 함유하는 항염증 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따라 제조된 추출물 및 혼합물은 높은 산화질소 억제 효과와 iNOS, COX2의 발현을 억제하는 효과를 나타내므로, 항염증 조성물로 유용하게 사용할 수 있다.
Description
본 발명은 음양곽, 원지, 저령 천연 추출물 및 이의 혼합물을 유효성분으로 함유하는 항염증용 조성물에 관한 것이다.
염증(inflammation)은 감염으로 인한 인체 조직손상을 막는 방어기전으로 발전, 발열, 통증과 같은 증상을 수반하며, 병원성 물질을 제거하고 조직의 재생을 통해 정상적인 구조와 기능을 회복시킨다.
그러나 항원이 제거되지 않거나, 내부물질이 원인이 되어 염증반응이 과도하게 혹은 지속적으로 야기되면 점막 손상이 촉진되고, 신경퇴행성질환과 같은 각종 만성질환 및 암 등의 유발할 수 있다.
인체 내 면역반응에서 대식세포(macrophage)는 일산화질소(nitric oxide; NO), 프로스타글란딘(prostaglandin; PG), 전 염증성 사이토카인(pro-inflammatory cytokine) 등과 같은 염증매개물질의 생성에 관여하고 조절하며, 염증매개물질은 염증 반응을 유도하여 인체 방어기전으로 작용하게 되나, 숙주의 면역 반응이 적절하게 대응하지 못할 경우 염증성 질환을 유발할 수 있다.
한편, 염증을 소실시키기 위해 염증원의 제거, 생체 반응 및 증상을 감소시키는 작용을 하는 것을 항염제라 한다.
현재까지 항염의 목적으로 이용되고 있는 물질로는 비스테로이드계로 플루폐나믹산(flufenamic acid), 이부프로펜(ibuprofen), 벤지다민(benzydamine), 인도메타신(indomethacin) 등이 있고 스테로이드계통으로 프레드니솔론(prednisolone), 덱사메타손(dexamethasone) 등이 있다. 또한, 알란토인, 아즈엔, 하이드로코티손 등이 항염증에 효과가 있는 것으로 알려져 있으나, 피부에 대한 안전성의 문제로 사용량이 제한되거나, 효과가 미미하여 실질적으로 염증 완화 효과를 기대할 수 없는 문제점이 있다. 이에, 천연물 유래의 항산화 및 항염증 활성을 가진 성분을 찾고자 하는 노력이 계속되어 왔다.
음양곽(Epimedium koreanum Nakai)은 매자나무과에 속하는 다년생 초본식물이며, 삼지구엽초라고 한다. 근경은 옆으로 꾸불꾸불 뻗으며 잔뿌리가 많이 달려있고, 원줄기 밑에는 비늘 같은 잎이 둘러싸여 있다. 소엽은 난형이고 끝이 뾰족하며 길이 5~3.5㎝, 너비 1.5~7.2㎝로서 가장자리에 털 같은 잔 톱니가 있다. 꽃은 황백색으로 원줄기 끝의 총상화서에 밑을 향하여 달리고, 열매는 골돌로서 길이 10~13㎜, 지름 5~6㎜이다. 한방에서는 음양곽이라는 이름으로 알려져 있으며, 통풍이 옮겨 다니는 거풍제습, 지력을 강하게 하고, 근육과 뼈를 견고하게 하고, 인체의 양기를 강건하게 하는데 효과가 있어서, 반신불수, 근골연금, 사지불인, 소변임력 등을 치료하는데 사용한다.
원지(Polygala tenuifolia Willd)는 우리 나라 중부 이북의 낮은 산 양지 쪽에서 자란다. 가을이나 봄에 뿌리를 캐 물에 씻은 다음 목질부를 뽑아 버리고 햇볕에 말린다. 맛은 쓰고 매우며 성질은 따뜻하다. 약리 실험에서 진정 작용, 최면 작용, 강심 작용, 거담 작용, 용혈 작용 등이 밝혀졌다. 잘 놀라면서 가슴이 울렁거리는 데, 건망증, 가래가 있으면서 기침하는 데, 부스럼 등에 쓴다. 기관지염에도 쓴다. 하루 3~9g을 탕제, 환제, 산제, 주제 형태로 만들어 먹는다.
저령(Polyporus umbellatus FR)은 단풍나무, 상수리나무, 자작나무 등의 뿌리에서 생기는 균식물의 일종으로 한방에서 많이 쓰이는 약재이다. 약효성분으로는 엘고스테롤, 바이오틴, 단백질, 당 등이 함유되어 있다. 약리효능으로는 건강한 사람에게 저령을 달인 물을 5g 복용시킨 결과 6시간 내에 소변량이 증가되었으며, 황색포도상구균, 대장균의 발육도 억제시키고 있다. 이 약의 약성은 평범하고 맛은 담담하다.
약효는 이뇨작용이 현저하여 신장염으로 전신에 부종이 있을 때에 완만한 이뇨효과로 부종을 제거하고, 염증도 소실되게 한다. 또, 방광염·요도염으로 소변을 잘 못 보고 통증이 있을 때에도 많이 응용되고 있다. 임신 중에 부종이 심할 때와 각기로 부종이 수반될 때에 이뇨 목적으로 쓰인다.
원지 및 음양곽은 각각의 약리작용으로 항염증 활성이 보고되어 있다. 원지의 에탄올 추출물에서 항염증 활성을 나타내며, iNOs 와 COX2 protein 발현정도를 감소시키고 in vivo 실험에서 carrageenan 유도된 급성 발부종 쥐모델에서 부종을 감소시킨다. 음양곽은 LPS로 유도한 nitric oxide의 생성을 농도 의존적으로 억제시킨다. 그러나 주요 염증지표에서 발현수준을 억제하지는 못함으로, 음양곽 성분에 대한 항염증 활성 연구결과 전체적으로 활성이 강력하지 않다고 사료된다. 또한, 원지 및 음약곽의 설치류를 이용한 반복시험 결과의 조직병리학적 결과에서 독성 관찰됨으로써 단독 생약으로 항염증 조성물로 사용하기에는 어렵다.
위와 같이, 음양곽, 원지 각각은 항염증 활성이 보고되어 있으나, 각각의 물질은 세포독성이 있고, 항염증 활성이 낮은 단점이 있다. 이에, 본 발명자들은 음양곽, 원지, 저령에 대해 연구한 결과, 원지, 음양곽, 저령의 생약의 항염증 조성물의 배합을 통하여 항염증 활성을 증가시키고 독성을 감소함으로써 항염증 조성물로써의 사용이 가능함을 확인하여 본 발명을 완성하였다.
본 발명의 목적은 음양곽, 원지, 저령 추출물 및 이의 혼합물을 유효성분으로 함유하는 염증 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 음양곽, 원지, 저령을 추출하는 단계, 농축하는 단계 및 동결건조하는 단계를 포함하는 염증 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물의 제조방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 음양곽, 원지, 저령 추출물 및 이의 혼합물을 유효성분으로 함유하는 염증 질환의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물을 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여,
본 발명의 일 측면은 음양곽, 원지, 저령 추출물 및 이의 혼합물을 유효성분으로 함유하는 염증 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
본 발명의 다른 일 측면은 음양곽, 원지, 저령을 추출하는 단계, 농축하는 단계 및 동결건조하는 단계를 포함하는 염증 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물의 제조방법을 제공한다.
본 발명의 다른 일 측면은 음양곽, 원지, 저령 추출물 및 이의 혼합물을 유효성분으로 함유하는 염증 질환의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물을 제공한다.
본 발명의 일 측면에서 제공하는 추출물 및 이의 혼합물은 높은 산화질소 억제 효과와 iNOS, COX2의 발현을 억제하는 효과를 나타내므로, 항염증 조성물로 유용하게 사용할 수 있다.
도 1은 CCK-8 assay를 통하여 농도에 따른 음양곽, 원지, 저령 추출물 및 혼합물의 세포 독성을 나타내는 그래프이다.
도 2는 apoptosis를 통하여 음양곽, 원지, 저령 추출물 및 혼합물의 세포 독성을 나타내는 그림이다.
도 3은 NO assay를 통하여, 음양곽 추출물을 처리한 경우 대식세포에 LPS 처리시 분비된 NO의 억제 정도를 나타내는 그래프이다.
도 4는 NO assay를 통하여, 원지 추출물을 처리한 경우 대식세포에 LPS 처리시 분비된 NO의 억제 정도를 나타내는 그래프이다.
도 5는 NO assay를 통하여, 저령 추출물을 처리한 경우 대식세포에 LPS 처리시 분비된 NO의 억제 정도를 나타내는 그래프이다.
도 6은 NO assay를 통하여, 음양곽, 원지, 저령의 혼합물을 처리한 경우 대식세포에 LPS 처리시 분비된 NO의 억제 정도를 나타내는 그래프이다.
도 7은 음양곽, 원지, 저령 추출물 및 혼합물을 처리한 경우 LPS 처리시 발현된 iNOS와 COX2의 억제 정도를 나타내는 그림이다.
도 2는 apoptosis를 통하여 음양곽, 원지, 저령 추출물 및 혼합물의 세포 독성을 나타내는 그림이다.
도 3은 NO assay를 통하여, 음양곽 추출물을 처리한 경우 대식세포에 LPS 처리시 분비된 NO의 억제 정도를 나타내는 그래프이다.
도 4는 NO assay를 통하여, 원지 추출물을 처리한 경우 대식세포에 LPS 처리시 분비된 NO의 억제 정도를 나타내는 그래프이다.
도 5는 NO assay를 통하여, 저령 추출물을 처리한 경우 대식세포에 LPS 처리시 분비된 NO의 억제 정도를 나타내는 그래프이다.
도 6은 NO assay를 통하여, 음양곽, 원지, 저령의 혼합물을 처리한 경우 대식세포에 LPS 처리시 분비된 NO의 억제 정도를 나타내는 그래프이다.
도 7은 음양곽, 원지, 저령 추출물 및 혼합물을 처리한 경우 LPS 처리시 발현된 iNOS와 COX2의 억제 정도를 나타내는 그림이다.
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.
한편, 본 발명의 실시 형태는 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 이하 설명하는 실시 형태로 한정되는 것은 아니다. 또한, 본 발명의 실시 형태는 당해 기술분야에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 더욱 완전하게 설명하기 위해서 제공되는 것이다.
나아가, 명세서 전체에서 어떤 구성요소를 "포함"한다는 것은 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 포함할 수 있다는 것을 의미한다.
본 발명의 일 측면은 음양곽, 원지, 저령 추출물 및 이의 혼합물을 유효성분으로 함유하는 염증 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
본 발명의 음양곽, 원지, 저령 추출물은 항염증 효과를 갖는다.
본 발명의 일 측면에서 항염증은 아래에서 정의되는 염증성 질환의 개선(증상의 경감), 치료, 그러한 질환의 발병의 억제 또는 지연을 포함하는 의미이다.
상기 염증 질환은 염증성 장질환, 사구체신염, 염증성 피부 질환, 망막염, 위염, 간염, 장염, 관절염, 편도선염, 인후염, 기관지염, 폐렴, 췌장염 및 신장염으로 이루어진 군 중에서 선택되는 것일 수 있다.
본 발명에서는 항염증 활성을 확인하기 위하여 음양곽, 원지, 저령 추출물의 산화질소(NO) 생성 억제 활성과 세포수준에서 iNOS, COX-2의 발현 억제 활성을 평가하였다.
상기 음양곽, 원지, 저령 추출물은 물, 알코올 또는 이들의 혼합물로 추출하여 제조된 추출물일 수 있고, 바람직하게 에탄올 추출물 또는 물 추출물일 수 있다. 또한 상기 에탄올 추출물은 30% 내지 99% 에탄올, 40% 내지 90% 에탄올, 50% 내지 80% 에탄올, 또는 60% 내지 75% 에탄올을 이용한 추출물일 수 있다.
본 발명의 구체적인 실시예에서, 본 발명자들은 음양곽, 원지, 저령 추출물의 세포 독성 여부를 확인하기 위해 CCK-8 assay를 통하여 대식세포 생존률을 분석한 결과, 원지, 저령, 음양곽 순으로 세포 독성이 관찰되었으나, 세 가지 물질을 일정한 비율로 배합한 혼합물을 처리한 경우에는 세포 독성이 억제됨을 확인하였고, 통상적으로는 1:0.5~2:0.5~2의 비율, 바람직하게는 1:0.8~1.2:0.8~1.2의 비율, 더욱 바람직하게는 1:0.9~1.1:0.9:1.1의 비율, 가장 바람직하게는 1:1:1의 비율로 배합한 혼합물을 처리할 수 있다.
또한, 본 발명자들은 음양곽, 원지, 저령 추출물의 항염증 효과를 확인하기 위하여 음양곽, 원지, 저령 추출물의 산화질소(NO) 생성량을 분석한 결과, 음양곽, 저령, 원지 순으로 높은 산화질소 억제 수치를 나타내었고, 특히, 세포독성으로 인해 감소된 생장률과 산화질소 억제 결과의 비율을 환산해 본 결과, 세 가지 물질을 1:1:1로 혼합한 혼합물에서 유의미한 산화질소 억제 효과를 확인하였다.
또한, 본 발명자들은 음양곽, 원지, 저령 추출물의 항염증 효과를 확인하기 위하여 음양곽, 원지, 저령 추출물의 iNOS, COX-2의 발현 억제 정도를 분석한 결과, 음양곽은 매우 낮은 수준의 iNOS, COX-2 발현 억제를 나타냈으며, 원지는 iNOS, 저령은 COX-2를 효과적으로 감소시켰으나, 세 물질을 1:1:1로 혼합한 혼합물 처리군은 단독 처리군보다 COX-2를 가장 효과적으로 억제시켰으며, 저령과 동일한 수준의 iNOS 억제 효과를 확인하였다.
따라서, 본 발명의 음양곽, 원지, 저령 추출물 및 이의 혼합물은 염증 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.
본 발명의 음양곽, 원지, 저령 추출물을 유효성분으로 함유하는 염증 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물은 추가의 성분들을 더 포함할 수 있고, 예를 들어 담체, 부형제, 및 희석제 중에서 적어도 하나를 더 포함할 수 있으며, 예를 들어, 락토즈, 덱스트로즈, 수크로즈, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸셀룰로즈, 미정질셀룰로즈, 폴리비닐피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트, 및 광물유 중에서 적어도 하나 이상을 포함할 수 있다.
상기 본 발명의 조성물은 경구 또는 비경구 투여할 수 있으며, 비경구 투여시 피부 외용 또는 복강내주사, 직장내주사, 피하주사, 정맥주사, 근육내 주사 또는 흉부내 주사 주입방식을 선택하는 것이 바람직하며, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 염증 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물은, 다양한 제형을 가질 수 있는데, 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 외용제, 좌제 멸균 주사용액의 형태로 제형화 하여 사용될 수 있다. 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제될 수 있으며, 비 경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제, 좌제가 포함된다. 비수성용제, 현탁제로는프로필렌글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔, 마크로골, 트윈 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로젤라틴 등이 사용될 수 있다.
본 발명의 조성물의 바람직한 투여량은 환자의 상태 및 체중, 질병의 정도, 약물형태, 투여경로 및 기간에 따라 다르지만, 당업자에 의해 적절하게 선택될 수 있다. 그러나, 바람직한 효과를 위해서, 상기 조성물은 1일 0.0001 내지 1 g/kg으로, 바람직하게는 0.001 내지 200 mg/kg으로 투여하는 것이 바람직하나 이에 한정되지 않는다. 상기 투여는 하루에 한번 투여할 수도 있고, 수 회 나누어 투여할 수도 있다. 상기 투여량은 어떠한 면으로든 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다.
본 발명의 다른 일 측면은 음양곽, 원지, 저령을 추출하는 단계, 농축하는 단계 및 동결건조하는 단계를 포함하는 염증 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물의 제조방법을 제공한다.
음양곽, 원지 및 저령의 생약 추출물의 제조는 전통탕재 추출법에 따라 실시하였다. 전 과정은 추출, 농축, 동결건조의 단계로 공정이 이루어진다.
상기 음양곽, 원지, 저령 추출물은 물, 알코올 또는 이들의 혼합물로 추출하여 제조된 추출물일 수 있고, 바람직하게 에탄올 추출물 또는 물 추출물일 수 있다. 또한 상기 에탄올 추출물은 30% 내지 99% 에탄올, 40% 내지 90% 에탄올, 50% 내지 80% 에탄올, 또는 60% 내지 75% 에탄올을 이용한 추출물일 수 있다.
상기 추출용매는 추출에 사용되는 음양곽, 원지, 저령의 중량 1g 당 1 내지 50 배의 양으로 첨가될 수 있고, 추출에 사용되는 음양곽, 원지, 저령의 중량 1g 당 3 내지 40 배의 양으로 첨가될 수 있고, 추출에 사용되는 음양곽, 원지, 저령의 중량 1g 당 5 내지 30 배의 양으로 첨가될 수 있고, 추출에 사용되는 음양곽, 원지, 저령의 중량 1g 당 7 내지 20 배의 양으로 첨가될 수 있고, 추출에 사용되는 음양곽, 원지, 저령의 중량 1g 당 10배의 양으로 첨가될 수 있다.
상기 추출 방법은 진탕추출, Soxhlet 추출 또는 환류추출일 수 있다. 이 때, 추출온도는 50 내지 150℃ 일 수 있고, 바람직하게는 60 내지 140℃ 일 수 있고, 더욱 바람직하게는 70 내지 130℃ 일 수 있고, 더욱 바람직하게는 80 내지 120℃ 일 수 있고, 더욱 바람직하게는 90 내지 110℃ 일 수 있고, 가장 바람직하게는 100℃ 일 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
상기 감압 농축은 진공감압농축기 또는 진공회전증발기를 이용할 수 있고, 상기 건조는 감압건조, 진공건조, 비등건조, 분무건조 또는 동결건조일 수 있다.
상기 음양곽, 원지, 저령 추출물의 비율은 통상적으로는 1:0.5~2:0.5~2의 비율, 바람직하게는 1:0.8~1.2:0.8~1.2의 비율, 더욱 바람직하게는 1:0.9~1.1:0.9:1.1의 비율, 가장 바람직하게는 1:1:1의 비율로 배합한 혼합물을 처리할 수 있다.
본 발명의 다른 일 측면은 음양곽, 원지, 저령 추출물을 유효성분으로 함유하는 염증 질환의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물을 제공한다.
본 명세서의 "건강기능식품"이란 일상 식사에서 결핍되기 쉬운 영양소나 인체에 유용한 기능을 가진 원료나 성분을 사용하여 제조한 식품으로, 인체의 건강을 유지하는데 도움을 주는 식품을 의미하나 이에 한정되지 않으며 통상적인 의미의 건강식품을 모두 포함하는 의미로 사용한다.
건강기능식품의 형태 및 종류는 특별히 제한되지 않는다. 구체적으로, 상기 건강기능식품은 정제, 캅셀, 분말, 과립, 액상 및 환의 형태일 수 있다. 상기 건강기능식품은 추가성분으로서 여러 가지 향미제, 감미제 또는 천연 탄수화물을 포함할 수 있다. 상기 감미제는 천연 또는 합성 감미제일 수 있고, 천연 감미제의 예로는 타우마틴, 스테비아 추출물 등이 있다. 한편, 합성 감미제의 예로는 사카린, 아스파르탐 등이 있다. 또한, 상기 천연 탄수화물은 모노사카라이드, 디사카라이드, 폴리사카라이드, 올리고당 및 당알코올 등일 수 있다.
본 발명의 음양곽, 원지, 저령 추출물은 식품에 그대로 첨가하거나 다른 식품 또는 식품 성분과 함께 사용될 수 있다. 이때, 첨가되는 유효성분의 함량은 목적에 따라 결정될 수 있다. 일반적으로, 건강기능식품 중의 함량은 전체 식품 중량의 0.01 내지 90 중량부일 수 있다. 그러나 건강 및 위생을 목적으로 하거나 또는 건강 조절을 목적으로 하는 장기간의 섭취의 경우에는 상기 양은 상기 범위 이하일 수 있으며, 안전성 면에서 아무런 문제가 없다면 유효성분은 상기 범위 이상의 양으로도 사용될 수 있다.
상기 음양곽, 원지, 저령 추출물을 유효성분으로 함유하는 염증 질환의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물은 추가로 동일 또는 유사한 기능을 나타내는 유효성분을 1종 이상 함유할 수 있다. 투여를 위해서는 추가로 식품으로 허용 가능한 담체를 1종 이상 포함하여 제조할 수 있다.
본 발명의 음양곽, 원지, 저령 추출물을 유효성분으로 함유하는 염증 질환의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물은 음료, 환, 정제(tablet), 캡슐제(capsule), 산제 중에서 선택된 어느 하나의 제형인 것이 바람직하지만 이에 한정되지 않는다.
상기 음양곽, 원지, 저령 추출물의 비율은 통상적으로는 1:0.5~2:0.5~2의 비율, 바람직하게는 1:0.8~1.2:0.8~1.2의 비율, 더욱 바람직하게는 1:0.9~1.1:0.9:1.1의 비율, 가장 바람직하게는 1:1:1의 비율로 배합한 혼합물을 처리할 수 있다.
또한, 본 발명의 건강기능식품 조성물은 지시된 비율로 필수 성분으로서 상기 화합물을 함유하는 외에는 다른 성분에는 특별한 제한이 없으며 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다. 상술한 천연 탄수화물의 예는 모노사카라이드, 예를 들어, 포도당, 과당 등; 디사카라이드, 예를 들어 말토스, 슈크로스 등; 및 폴리사카라이드, 예를 들어 덱스트린, 시클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당, 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 상술한 것 이외의 향미제로서 천연 향미제(타우마틴, 스테비아 추출물(예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진등) 및 합성 향미제(사카린, 아스파르탐 등)를 유리하게 사용할 수 있다. 상기 천연 탄수화물의 비율은 본 발명의 조성물 100 g당 일반적으로 약 1 내지 20 g, 바람직하게는 약 5 내지 12 g이다.
나아가, 여러 가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 중진제(치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다.
이하, 본 발명을 실시예, 실험예를 통해 상세히 설명한다.
단, 후술하는 실시예, 실험예는 본 발명을 일 측면에서 구체적으로 예시하는 것일 뿐, 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다.
<실시예 1> 음양곽, 원지, 저령 추출물의 제조
식약처 고시 2003-17, 안전성유효성심사규정(2003)에 준한 표준탕액 제조법을 따라 생약 추출물을 제조하였다. 즉, 표준탕액은 원료약품의 분량의 10배량의 정제수를 넣고 80 ~ 100℃에서 2 ~ 3시간 동안 추출하여 추출액이 1/2이 되었을 때로 하고, 1일분 중의 유효성분 또는 지표성분 하한치의 70% 이상을 함유하여야 하며, 함유 규격폭은 그 규격폭의 중심치에서 ±30%일 때 동등성이 있다고 판정하였다.
표준탕액 제조법에 따라 시험에 사용할 각 추출물의 양은 추출효율에 따라서 적정량의 생약재를 구입하고, 생약 10배의 정제수를 가하고 가열하여 물의 양이 반으로 줄어들 때까지 끓인 후 바로 1차 여과를 한다. 그 후 여과액을 식을 때까지 정치한 다음 다시 2차 여과하여 고형성분을 제거한 후, 동결건조기를 사용하여 건조된 생약 추출물을 제조하였다.
냉동건조를 하여 분말상태로 만들고, 사용 시 증류수를 가하여 적당한 농도로 사용할 수 있도록 하였다.
1. 표준 추출물 제조방법
음양곽, 원지 및 저령의 생약 추출물의 제조는 전통탕재 추출법에 따라 실시하였다. 전 과정은 추출, 농축, 동결건조의 단계로 공정이 이루어진다.
2. 추출공정
시료 2.5 배에 해당하는 정제수로 생약을 세척하여 준비하고, 세척한 생약을 추출기에 넣고 약 10배의 정제수를 가한다. 온도 100℃에서 추출하여 추출액이 반으로 줄도록 가열한 후, 추출액은 1차 카트리지형 여과기를 통과하고 얻은 여액을 buffer tank로 이송한다. 이송된 열수 추출물은 밤새 방치하여 냉각시켰으며, 오랜 방치로 인한 미생물 등의 오염이 되지 않도록 필요한 경우 강제적으로 냉각시켰다.
3. 농축공정
buffer tank의 냉각된 추출물을 2차 여과 (housing형 여과기) 한 후 연속 농축기를 사용하여 40-50℃ 조건에서 감압 농축하였다. 농축물의 총 부피가 약 30 L가 될 때 농축 공정을 종료하고, 예상 수율 10-15%을 기준으로 약 30 L 중의 고형분 함량을 계산하였다.
4. 동결건조
농축물을 tray당 약 2 L씩 투입하여 deep freezer에서 2일간 예비 동결하였다(동결건조: -70℃, 48 H). 동결된 tray를 동결건조기에 투입한 후, -70℃, 0.06 mbar의 조건으로 72 시간 건조하였다.
<실시예 2> 음양곽, 원지, 저령 추출물의 혼합물 제조
각각의 생약 추출물을 일정량을 저울에 따라 측량한 후 부형제(멸균증류수)와 혼합하여 고용량(100 ug/ml)의 시험물질을 현탁 조제하고, 이를 다시 멸균증류수로 희석하여 아래 용량의 50 및 25 ug/ml를 조제하였다. 혼합물의 조제시에는 각각의 추출물을 멸균증류수에 희석한 후에 1:0.5~2:0.5~2의 비율로 혼합하여 항염증 효과를 확인하였다.
본 시험에서는 열수추출법을 사용하여 추출을 진행하였지만, 이외에도 냉침추출법, 환류냉각추출법, 용매추출법, 수증기증류법, 초음파추출법, 용출법, 압착법 등의 방법 중 어느 하나를 선택하여 추출을 진행할 수도 있다.
<실험예 1> Cell counting kit-8 assay (세포 독성 실험)
Raw 264.7 대식세포를 96 well plate (3×104 cells/well)에 분주하여 24시간 배양 후, 추출물을 농도별로 처리하여 24시간 배양하였다. 배양 후 CCK-8을 첨가하고 1시간 반응 후, microplate reader를 이용하여 450 nm에서 흡광도를 측정하여 세포 독성 여부를 평가하였다.
도 1로부터 알 수 있는 바와 같이, 천연물의 세포독성을 확인하기 위해 CCK-8 assay를 수행한 결과 농도 증가에 따라 원지가 가장 높은 독성을 보이며 저령, 음양곽 순으로 세가지 물질 모두 세포 독성이 관찰되었다. 그러나, 세가지 물질을 1:1:1로 배합한 혼합물을 처리할 경우 각각의 단독 물질에 의해 유도된 세포 독성이 억제된 결과를 나타내었다.
<실험예 2> Nitric oxide(NO) 소거 활성
Raw 264.7 세포에 추출물을 전처리하고, 1시간 후, 1 μg/ml의 LPS를 처리하여 18시간 배양하였다. 배양액에 생성된 NO 양은 griess reagent(1% sulfanilic acid : 1% napthylamine=1:1)를 이용하여 560 nm 흡광도를 측정하였다.
LPS는 동물세포에서 염증을 유발하는 물질로서 대식세포에 처리시 nitric oxide의 분비를 촉진시키며, 염증을 완화시키는 물질은 LPS로 유도된 nitric oxide의 분비를 억제한다.
도 3 내지 도6으로부터 알 수 있는 바와 같이, 실험에 사용된 천연물은 복합물, 음양곽, 저령, 원지 순으로 높은 NO 억제 수치를 나타냈다. 하지만 세포독성으로 인해 감소된 생장률과 nitric oxide 억제 결과의 비율을 환산해본 결과, 오직 세 가지 물질의 혼합물 처리군에서만 0.598 fold의 NO 억제 효과를 나타내었고 단독으로 처리된 실험군에서는 유의미한 효과를 보이지 않았다.
<실험예 3> Western blot을 통한 세포사멸 신호전달 및 염증 단백질 발현 측정
세포사멸 신호전달 변화를 확인하기 위하여 Raw 264.7 세포를 1.8 × 105 cells/mL 농도로 6-well plate에 분주하고 24시간 배양한 후, 100 μg/ml 농도별로 샘플을 처리하였다. 24 시간 배양 후에 RIPA buffer로 용해시킨 후 15,000 rpm에서 20분간 원심분리를 하여 단백질을 추출하였다. BCA assay로 정량한 단백질을 SDS-PAGE를 통해 분리하고, 분리된 단백질은 니트로섬유소막에 옮긴 다음 5% skim milk/TTBS buffer에서 1시간 동안 blocking 하였다. 세포사멸 신호전달 변화를 확인하기 위해 anti-rabbit caspase 3, anti-rabbit PARP 항체를, 염증 단백질 발현 측정을 위해 anti-rabbit iNOS, anti-rabbit COX2 항체를 1차 항체로 사용하여 4℃에서 밤새 blotting하였다. 2차 항체로 horseradish peroxidase가 결합된 anti-rabbit IgG 항체를 상온에서 1시간 반응시키고, ChemiDoc MP imaging system을 통해 단백질 발현 band 확인과 함께 band intensity를 정량화하였다.
세포독성에 있어 apoptosis가 매우 중요한 원인으로 작용하며, caspase3 processing과 PARP cleavage를 통해 세포독성을 검증할 수 있다.
도 2로부터 알 수 있는 바와 같이, 세포독성을 나타내는 각각의 물질은 caspase 3와 PARP의 cleavage를 유도하여 apoptosis를 유발하고, <실험예 1>에서 세포 독성을 측정한 CCK-8 결과와 동일하게 독성이 나타나지 않는 혼합물 처리군에서는 apoptosis 신호 증가가 관찰되지 않았다.
LPS에 의해 염증반응이 유도되면 iNOS와 COX2의 발현이 증가한다. 항염증 반응을 유도하는 물질은 LPS에 의해 유도된 iNOS와 COX2의 발현을 억제하게 되며, 이를 통해 세포 내 염증 억제 효과에 대한 신호전달 기전을 확인할 수 있다.
도 7로부터 알 수 있는 바와 같이. 음양곽은 매우 낮은 수준의 iNOS와 COX2 발현 억제를 나타냈으며, 원지는 iNOS를, 저령은 COX2를 효과적으로 감소시켰다. 혼합물 처리군은 단독 처리군보다 COX2를 가장 효과적으로 억제시켰으며, 저령과 동일한 수준의 iNOS 억제 효과를 보였다.
실험에 사용된 세가지 천연물 모두 세포수준에서 iNOS, COX2의 발현 억제를 통한 항염증 효능의 가능성이 확인되었지만, 염증 억제 효과가 높게 기대될수록 세포독성을 강하게 유발하고 있다. 그러나, 세가지 물질을 혼합할 경우 각각의 물질이 나타내는 세포독성을 줄일 수 있었으며, 동시에 안정적인 염증 억제 신호 기전을 유지 하였다. 따라서, 음양곽, 원지, 저령에 의한 세포독성 부작용을 억제하고 효과적인 항염증 물질로의 활용을 위해서는 1:1:1 비율의 혼합물이 적합하다.
따라서, 음양곽, 원지, 저령의 1:1:1 비율의 혼합물이 세포독성 부작용이 적고, 높은 산화질소 생성 억제효과와 iNOS, COX2 억제 효과를 나타내므로, 항염증 조성물로 유용하게 사용할 수 있다.
Claims (12)
- 음양곽, 원지, 저령 추출물을 혼합한 혼합물을 유효성분으로 포함하는 염증성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로서,
상기 염증성 질환은 염증성 장질환, 사구체신염, 염증성 피부 질환, 망막염, 위염, 간염, 장염, 관절염, 편도선염, 인후염, 기관지염, 폐렴, 췌장염 및 신장염으로 이루어진 군 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는, 염증성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 혼합물은 음양곽, 원지, 저령 추출물을 1:0.5~2:0.5~2의 비율로 포함하는 것을 특징으로 하는, 염증성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 음양곽, 원지, 저령 추출물은 물로 추출하여 제조되는 것을 특징으로 하는, 염증성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 조성물은 NO(Nitric oxide)의 생성을 억제시키는 것을 특징으로 하는, 염증성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 조성물은 iNOS의 발현을 억제시키는 것을 특징으로 하는, 염증성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 조성물은 COX-2의 발현을 억제시키는 것을 특징으로 하는, 염증성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 삭제
- 음양곽, 원지, 저령을 용매로 추출하는 단계;
추출물을 감압 농축하는 단계;
농축물을 동결건조하는 단계; 및
상기 농축 및 건조된 추출물을 혼합하는 단계;를 포함하는 염증성 질환의 예방, 개선 또는 치료 활성을 나타내는 음양곽, 원지, 저령 추출물의 제조방법.
- 제8항에 있어서,
상기 음양곽, 원지, 저령 추출물은 1:0.5~2:0.5~2의 비율로 혼합되는 것을 특징으로 하는, 염증성 질환의 예방, 개선 또는 치료 활성을 나타내는 음양곽, 원지, 저령 추출물의 제조방법.
- 음양곽, 원지, 저령 추출물을 혼합한 혼합물을 유효성분으로 포함하는 염증성 질환의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물로서,
상기 염증성 질환은 염증성 장질환, 사구체신염, 염증성 피부 질환, 망막염, 위염, 간염, 장염, 관절염, 편도선염, 인후염, 기관지염, 폐렴, 췌장염 및 신장염으로 이루어진 군 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는, 염증성 질환의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물.
- 제10항에 있어서,
상기 혼합물은 음양곽, 원지, 저령 추출물을 1:0.5~2:0.5~2의 비율로 포함하는 것을 특징으로 하는, 염증성 질환의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물.
- 제10항에 있어서,
상기 음양곽, 원지, 저령 추출물은 물로 추출하여 제조되는 것을 특징으로 하는, 염증성 질환의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물.
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| KR1020210027214A KR102490447B1 (ko) | 2021-03-02 | 2021-03-02 | 음양곽, 원지, 저령 추출물 및 이의 혼합물을 유효성분으로 함유하는 항염증 조성물 |
Country Status (3)
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-
2021
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- 2021-03-19 US US18/279,975 patent/US20240148810A1/en active Pending
- 2021-03-19 WO PCT/KR2021/003418 patent/WO2022186414A1/ko active Application Filing
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| 대한본초학회지 (본초분과학회지), 2018, Vol.33, No.2, pp.19-28 |
| 대한본초학회지, 2006, Vol.21, No.2, pp.135-142 |
| 대한한방내과학회지, 2013, Vol.34, No.2, pp.204-214 |
| 대한한의학회지, 2015, Vol.36, No.3, pp.73-83 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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