KR102417111B1

KR102417111B1 - 락토바실러스 파라카제이로 발효시킨 nmf 콤플렉스 발효물 및 이를 포함하는 피부장벽강화 또는 피부보습용 화장료 조성물

Info

Publication number: KR102417111B1
Application number: KR1020210169765A
Authority: KR
Inventors: 이호영; 김성용; 이은자; 선동민; 이은실; 김나리; 이지연; 장준환
Original assignee: 주식회사 뉴앤뉴; 주식회사 제이투케이바이오
Priority date: 2021-12-01
Filing date: 2021-12-01
Publication date: 2022-07-05

Abstract

본 발명은 복합 발효물 (소위 'NMF 콤플렉스 발효물') 및 이를 포함하는 화장료 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 락토바실러스 파라카제이로 발효된 복합 발효물 (소위 'NMF 콤플렉스 발효물')은 우수한 피부장벽강화 및 피부보습 효과가 있는 것으로 확인된 바, 화장료 조성물의 원료로 유용하게 사용될 수 있다.

Description

락토바실러스 파라카제이로 발효시킨 NMF 콤플렉스 발효물 및 이를 포함하는 피부장벽강화 또는 피부보습용 화장료 조성물 {NMF complex fermented with Lactobacillus paracasei and cosmetic composition for the enhancement of skin barrier and skin moisture therefrom}

본 발명은 복합 발효물 (소위 'NMF 콤플렉스 발효물') 및 이를 포함하는 화장료 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 락토바실러스 파라카제이로 발효시킨 복합 발효물 및 이를 포함하는 피부장벽강화 또는 피부보습용 화장료 조성물에 관한 것이다.

피부는 여러 구조로 이루어져 있는데, 가장 밖에 위치하고 있는 각질층은 보습작용, 유수분 밸런스 유지 등을 통해 인체를 외부로부터 보호하는 일종의 장벽 기능을 수행한다.

피부 장벽은 미세먼지, 자외선, 각종 세균, 곰팡이 등 외부물질에 의해서 손상될 수 있다. 또한, 화장품에 첨가되는 계면활성제, 방부제, 향료, 색소 등의 자극성분에 의해서도 손상될 수 있다. 피부 장벽이 손상되면 피부 염증, 트러블 등을 발생시키게 된다.

이렇듯 피부 장벽이 손상되거나 약화되면, 우선 피부 탄력이 떨어지고, 장기화되면 주름 등의 피부 노화를 촉진할 수 있다. 따라서, 피부 장벽을 개선하고, 피부보습을 유지시켜줄 수 있는 화장료의 개발이 요구되는 것이다.

대한민국 특허등록 제10-1641613호 (등록일자 2016.07.15)에는, 오미자 추출물을 솔버섯 균사체로 발효시켜 수득한 발효액 또는 그 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 미백 및 피부 보습용 화장료 조성물이 기재되어 있다. 대한민국 특허등록 제10-2250171호 (등록일자 2021.05.03)에는, 유기농 원료를 이용한 것으로, 피부 투과율을 높여 경피 흡수율을 우수하게 증가시키고, 이에 따라 피부 보습 효과가 뛰어난 화장료 조성물이 기재되어 있다.

본 발명은 락토바실러스 파라카제이 균주 및 복합물 (소위 'NMF 콤플렉스')을 이용하여 피부장벽강화 및 피부보습 효과가 우수한 화장료 조성물을 개발하여 제공하고자 한다.

본 발명은 라이신, 알지닌, 아스파틱산, 글루타믹산, 메티오닌, 시스테인, 스트룰린, 트립토판, 오르니틴, 타우린, 소듐피씨에이(Sodium PCA), 우레아, 온천수, 히알루론산을 함유하는 배지에, 락토바실러스 파라카제이를 접종하여 발효시켜 제조되는 것을 특징으로 하는 복합 발효물을 제공한다.

본 발명의 복합 발효물에 있어서, 상기 복합 발효물은, 바람직하게 라이신, 알지닌, 아스파틱산, 글루타믹산, 메티오닌, 시스테인, 스트룰린, 트립토판, 오르니틴, 타우린, 소듐피씨에이(Sodium PCA), 우레아, 온천수, 히알루론산을 함유하는 배지에, 락토바실러스 파라카제이를 접종하여 발효시킨 발효액을 원심분리하여 수득되는 액상의 발효물 또는 이 액상의 발효물을 농축시킨 농축물 또는 이 액상의 발효물을 동결건조시킨 건조분말일 수 있다.

본 발명은 상기 본 발명의 복합 발효물을 포함하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물을 제공한다.

본 발명의 화장료 조성물에 있어서, 상기 화장료 조성물은, 바람직하게 피부장벽개선용 또는 피부보습용일 수 있다.

본 발명의 락토바실러스 파라카제이로 발효된 복합 발효물 (소위 'NMF 콤플렉스 발효물)은 우수한 피부장벽강화 및 피부보습 효과가 있는 것으로 확인된 바, 화장료 조성물의 원료로 유용하게 사용될 수 있다.

도 1은 본 발명의 락토바실러스 파라카제이 NEW-001 균주를 이용한 NMF 콤플렉스 발효물에 의한 HaCaT 세포 독성을 나타낸 실험 결과이다.
도 2는 본 발명의 락토바실러스 파라카제이 NEW-001 균주를 이용한 NMF 콤플렉스 발효물에 의한 Claudin-1 mRNA 발현 증가 효과를 나타낸 실험 결과이다.
도 3은 본 발명의 락토바실러스 파라카제이 NEW-001 균주를 이용한 NMF 콤플렉스 발효물에 의한 Filaggrin mRNA 발현 증가 효과를 나타낸 실험 결과이다.
도 4는 본 발명의 락토바실러스 파라카제이 NEW-001 균주를 이용한 NMF 콤플렉스 발효물에 의한 AQP-3 발현 증가 효과를 나타낸 실험 결과이다.
도 5는 본 발명의 락토바실러스 파라카제이 NEW-001 균주를 이용한 NMF 콤플렉스 발효물에 의한 HAS-2 발현 증가 효과를 나타낸 실험 결과이다.

본 발명은 라이신, 알지닌, 아스파틱산, 글루타믹산, 메티오닌, 시스테인, 스트룰린, 트립토판, 오르니틴, 타우린, 소듐피씨에이(Sodium PCA), 우레아, 온천수, 히알루론산을 함유하는 배지에, 락토바실러스 파라카제이를 접종하여 발효시켜 제조되는 것을 특징으로 하는 복합 발효물 (소위 'NMF 콤플렉스 발효물')을 제공하는데, 본 발명의 복합 발효물은 피부장벽강화 및 피부보습 효과가 우수한 것으로 나타났다.

본 발명에서는 복합물 (소위 'NMF 콤플렉스')로, 라이신, 알지닌, 아스파틱산, 글루타믹산, 메티오닌, 시스테인, 스트룰린, 트립토판, 오르니틴, 타우린, 소듐피씨에이(Sodium PCA), 우레아, 온천수, 히알루론산의 혼합물을 사용한다. 본 발명의 복합물은 바람직하게 라이신 0.3~0.4 중량부, 알지닌 0.2~0.3 중량부, 아스파틱산 0.55~0.65 중량부, 글루타믹산 0.15~0.30 중량부, 메티오닌 0.05~0.15 중량부, 시스테인 0.02~0.04 중량부, 스트룰린 0.15~0.25 중량부, 트립토판 0.04~0.15 중량부, 오르니틴 1.90~2.20 중량부, 타우린 0.08~0.12 중량부, 소듐피씨에이(Sodium PCA) 0.7~1.5 중량부, 우레아 0.1~0.2 중량부, 온천수 1.3~2.3 중량부, 히알루론산 0.5~1.5 중량부로 배합되어 조성되는 것이 좋다. 상기 조성으로 배합되는 경우, 락토바실러스 파라카제이 (Lactobacillus paracasei)로 발효를 시켰을 경우, 본 발명에서 나타나는 피부장벽강화 및 피부보습 효과가 우수하게 나타나기 때문이다.

한편, 본 발명에서는 락토바실러스 파라카제이 (Lactobacillus paracasei)로 바람직하게 락토바실러스 파라카제이 (Lactobacillus paracasei) NEW-001(KCTC 14191BP)를 사용하는 것이 좋다.

본 발명은 라이신, 알지닌, 아스파틱산, 글루타믹산, 메티오닌, 시스테인, 스트룰린, 트립토판, 오르니틴, 타우린, 소듐피씨에이(Sodium PCA), 우레아, 온천수, 히알루론산을 함유하는 배지에, 락토바실러스 파라카제이를 접종하여 발효시키는 것을 특징으로 하는데, 상기 배지는 바람직하게 물 80~100 중량부에 라이신 0.3~0.4 중량부, 알지닌 0.2~0.3 중량부, 아스파틱산 0.55~0.65 중량부, 글루타믹산 0.15~0.30 중량부, 메티오닌 0.05~0.15 중량부, 시스테인 0.02~0.04 중량부, 스트룰린 0.15~0.25 중량부, 트립토판 0.04~0.12 중량부, 오르니틴 1.90~2.20 중량부, 타우린 0.08~0.12 중량부, Sodium PCA 0.7~1.5 중량부, 우레아 0.1~0.2 중량부, 온천수 1.3~2.3 중량부, 히알루론산 0.5~1.5 중량부를 첨가하여 제조할 수 있다.

이와 같이 제조한 배지는 발효 전에 잡균의 오염을 방지하기 위해 멸균(살균)을 하는 것이 좋고, 본 발명의 발효 균주 락토바실러스 파라카제이는 상기 멸균(살균)하고 방냉한 후, 접종하는 것이 좋다. 발효는 바람직하게 27~37℃의 온도에서 배양액의 pH를 5.0~7.0로 유지하면서 100~200 rpm으로 12~48 시간 동안 수행하는 것이 좋다. 보다 구체적으로는 35℃, pH 5.8에서 150rpm으로 44시간 동안 수행하는 것이 좋다.

발효를 완료하면 발효액을 수득하는데, 이 발효액을 원심분리하면 본 발명의 복합 발효물 (소위 'NMF 콤플렉스 발효물')을 얻을 수 있다. 즉, 원심분리를 통해 발효 균주를 제거하고 액상 형태의 복합 발효물을 얻을 수 있다. 이 액상 형태의 복합 발효물을 농축하면, 농축물 형태의 복합 발효물을 수득할 수 있고, 동결건조하면 분말 형태의 복합 발효물을 수득할 수 있다.

한편, 본 발명의 복합 발효물은 하기 실험에 의할 경우, 피부 밀착 연접 인자인 Claudin-1, Filaggrin mRNA 발현이 우수하게 나타났는데, 이로부터 피부장벽강화 효능이 있는 것으로 확인할 수 있었다.

또한, 본 발명의 복합 발효물은 하기 실험에 의할 경우, 피부보습인자인 AQP-3 및 HAS-2의 mRNA 발현량이 높은 것으로 나타났다. 이로부터 본 발명의 복합 발효물은 우수한 피보보습 효과를 나타내는 것으로 확인할 수 있었다.

한편, 본 발명은 상기 본 발명의 복합 발효물을 포함하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물을 제공한다. 본 발명의 복합 발효물은 화장료 조성물 원료로 첨가되어 사용되는데, 적절한 함량은 화장료 조성물 전체 함량에 대해 0.001 ~ 10 중량% 함유되는 것이다. 이때, 화장료 조성물은 다양한 방식으로 구성될 수도 있으나, 과량의 친유성 생리활성물질을 함유한 나노 농축 캡슐로 구성됨이 바람직하다.

이를 위한 구체적인 구성으로, 상기 화장료 조성물은, 수산기를 2개 이상 포함하고 있는 용매, 세라마이드, 콜레스테롤, 지방산을 포함하는 지질농축부와; 토코페롤 및 그 유도체, 코엔자임 큐10, 비타민 C 친유성 유도체들, 올레아놀릭산(oleanolic acid), 레티놀(retinol) 및 그 유도체, 우르솔릭산(ursolic acid), 디아세틸볼딘(diacetyl boldine) 및 친유성 감초로 이루어지는 군에서 선택된 적어도 1 종 이상의 생리활성물질인 친유성 생리활성물질과, 에몰리언트 오일을 포함하는 친유성 활성물질부와; 물을 포함하는 수상부;를 더 포함하여 구성된 나노 농축 캡슐로 구성될 수 있다.

상기한 구성에서 상기 캡슐 입자 크기는 80~150nm인 것이 바람직하다. 또한, 상기 용매는 1,3-부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 글리세린, 1,2-펜탄디올, D-판테놀, 디프로필렌글리콜 및 디글리세린로 이루어지는 군에서 선택된 적어도 1종 이상의 용매로 이루어질 수 있다. 또한, 상기 에몰리언트 오일은, 비극성 오일로 스쿠알란 또는 극성 오일로 글리세릴 트리옥타노에이트, 옥틸도데실미리스테이트, 이소스테아릴이소스테아레이트, 디카프릴카보네이트, 카프릭/카프릴릭 트리글리세라이드, 이소프로필팔미테이트, 이소프로필미리스테이트 및 옥틸팔미테이트로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 이상의 극성 오일을 사용하는 것이 바람직하다. 또한, 상기 지질농축부는 수산기를 2개 이상 포함하고 있는 용매 40~50 중량%, 세라마이드 1.0~2.0 중량%, 콜레스테롤 0.5~1.5 중량%, 지방산 6~8 중량%로 구성되고, 상기 친유성 활성물질부는 30~33 중량%로 구성되는 것이 바람직하다.

이하, 본 발명의 내용에 대해 하기 실시예 및 실험예를 통해 더욱 상세히 설명하고자 한다. 다만, 본 발명의 권리범위가 하기 실시예 및 실험예에만 한정되는 것은 아니고, 그와 등가의 기술적 사상의 변형까지를 포함한다.

[실시예 1: 본 발명의 복합 발효물 (소위 'NMF 콤플렉스 발효물')의 제조]

라이신 0.34g, 알지닌 0.24g, 아스파틱산 0.61g, 글루타믹산 0.22g, 메티오닌 0.11g, 시스테인 0.03g, 스트룰린 0.19g, 트립토판 0.08g, 오르니틴 2.08g, 타우린 0.1g, 소듐피씨에이(Sodium PCA) 1.2g, 우레아 0.15g, 온천수 1.8g, 히알루론산 0.9g을 정제수 90.75g에 용해하였다. 배양을 위해서 용해물을 121 ℃에서 15분 간 멸균하였다. 멸균이 끝난 다음 방냉하고 락토바실러스 파라카제이 NEW-001(KCTC 14191BP)을 접종하여 35℃, pH 5.8에서 150rpm, 44시간 배양하여 발효액을 제조하였다. 이후, 발효액을 원심분리하여 액상의 복합 발효물 (소위 'NMF 콤플렉스 발효물')을 얻었다. 이 발효물을 감압농축 및 진공건조하여 본 발명의 복합 발효물 분말 (소위 'NMF 콤플렉스 발효물 분말')을 얻었다.

[비교예 1: 복합물 (소위 'NMF 콤플렉스')의 제조]

라이신 0.34g, 알지닌 0.24g, 아스파틱산 0.61g, 글루타믹산 0.22g, 메티오닌 0.11g, 시스테인 0.03g, 스트룰린 0.19g, 트립토판 0.08g, 오르니틴 2.08g, 타우린 0.1g, 소듐피씨에이(Sodium PCA) 1.2g, 우레아 0.15g, 온천수 1.8g, 히알루론산 0.9g을 정제수 90.75g에 용해하여 복합물 (소위 'NMF 콤플렉스')를 얻었다. 이를 감압농축 및 진공건조하여 복합물 분말 (소위 'NMF 콤플렉스 분말')을 얻었다.

[실험예 1： 세포독성 확인 실험]

실시예 1과 비교예 1의 세포 독성을 확인하기 위하여, 인간 각질형성세포인 HaCaT 세포주 및 인간 섬유아세포인 HDF 세포주를 이용하여 실험을 진행하였다. HaCaT 및 HDF 세포를 96 well plate에 1.0×10⁵ cells/well로 분주하여, 5% CO₂가 공급되는 37℃ 배양기에서 24시간 배양하였다. 이를 10% FBS를 함유한 DMEM 배지로 실시예 1인 NMF 콤플렉스 발효물과 비교예 1인 NMF 콤플렉스를 각각 농도별(0.5, 1, 2.5, 5, 10%)로 계열 희석하여 20 μL 처리하고 24 시간 동안 반응시켰다.

그 후, 농도가 5 mg/mL인 MTT 시약을 20 μL씩 처리하였다. 5% CO₂가 공급되는 37℃ 배양기에서 1시간 반응시킨 뒤, 상등액을 모두 제거하였다. DMSO 100 μL씩 처리하여 형성된 formazan을 완전히 녹여주고, 590 nm에서 흡광도 측정하여 control군과 비교하여 세포생존율을 계산하였다. 그 결과를 표 1과 도 1에 나타내었다.

시료명		세포생존율 (%)
Control		100.00 ± 1.83
실시예 1	5 ppm	97.61 ± 4.10
	10 ppm	99.40 ± 2.84
	25 ppm	101.55 ± 1.79
	50 ppm	103.12 ± 0.28
	100 ppm	98.87 ± 2.91
비교예 1	5 ppm	101.41 ± 3.22
	10 ppm	97.49 ± 1.84
	25 ppm	102.11 ± 2.10
	50 ppm	103.54 ± 2.74
	100 ppm	96.87 ± 2.01

표 1 및 도 1에 나타난 바와 같이, 실시예 1 및 비교예 1 모두 100 ppm의 농도까지 세포독성이 나타나지 않았다.

[실험예 2： 피부 밀착 연접 인자의 mRNA 발현량 측정 실험]

실시예 1과 비교예 1의 장벽강화 효과를 확인하기 위하여, 인간 각질형성세포인 HaCaT 세포주를 이용하여 실험을 진행하였다. HaCaT 세포를 6 well plate에 3.0×10⁵ cells/well로 분주하여, 5% CO₂가 공급되는 37℃ 배양기에서 24시간 배양한다. PBS로 세척하여 FBS가 첨가되지 않은 DMEM 배지로 교체하여 준 뒤, 실시예 1인 NMF 콤플렉스 발효물 및 비교예 1인 NMF 콤플렉스를 세포독성이 없는 농도(25, 50, 100 ppm)로 계열 희석한 시료를 처리하여 24 시간 배양하였다.

배양 완료된 세포를 PBS로 세척하여 NucleoZOL(Macherey-nagel, Germany) 500 ㎕로 용해한 후 디에틸피로카보네이트-증류수(DEPC-DW) 200 ㎕를 첨가하여 15분간 상온 반응시켰다. 12,000 rpm, 4℃ 조건으로 15분간 원심분리한 후 상층액을 취하여 새로운 튜브에 옮겨 주었다. 상층액 500 ㎕에 이소프로판올 500 ㎕를 넣어주어 10분간 상온반응시켜 원심분리하였다. 상층액을 완전히 제거한 후, 75% 에탄올을 첨가하여 5 분간 원심분리하였다. 상층액을 제거하여 준 뒤 실온에서 건조시킨 후 DEPC-DW로 펠렛을 현탁시킨 후 분광광도기(spectrophotometer)를 이용하여 RNA를 정량하였다.

HiSenSeriptTM RH(-) RT PreMix Kit에 RNA 1㎍과 DEPC-DW를 넣어 총 볼륨이 20 ㎕가 되도록 하였다. 42℃ 30 분, 85℃ 10 분, 4℃의 조건으로 cDNA를 합성하였다. cDNA는 2×Real-Time PCR Master Mix(BioFACT) 10 ㎕, cDNA 1 ㎕, Forward primer(10 pmole/㎕) 1 ㎕, Reverse primer(10 pmole/㎕) 1 ㎕와 DEPC-DW를 넣어 혼합하여 총 볼륨이 20 ㎕가 되도록 하였다. 95℃ 15 분, 95℃ 20 초, 60℃ 40초 50 cycle 조건에서 실시간 중합효소 연쇄반응 장비를 사용하여 측정하였다.

실험 결과로 상대 정량 분석 (△Ct값)을 통해 피부 장벽 강화 인자인 Claudin-1과 Filaggrin의 mRNA 발현을 분석하였다. 그 결과를 표 2과 도 2, 3에 나타내었다.

시 료 명		Claudin-1 Relative mRNA expression (% of control)	Filaggrin Relative mRNA expression (% of control)
Control		100.00 ± 2.98	100.00 ± 3.10
실시예 1	25 ppm	116.49 ± 3.61	119.95 ± 2.15
	50 ppm	134.85 ± 2.94	143.34 ± 4.08
	100 ppm	157.40 ± 5.97	179.59 ± 3.89
비교예 1	25 ppm	109.14 ± 1.77	112.97 ± 4.15
	50 ppm	123.21 ± 4.13	138.49 ± 2.94
	100 ppm	139.28 ± 4.93	157.97 ± 1.98

표 2 및 도 2, 3에 나타난 바와 같이, 실시예 1 및 비교예 1 모두 Claudin-1, Filaggrin mRNA 발현에 효과가 나타났으나, 실시예 1이 더 우수한 피부장벽강화 효과를 나타내었다.

[실험예 3： 피부 보습 인자의 mRNA 발현량 측정 실험]

실시예 1과 비교예 1의 피부 보습 효과를 확인하기 위하여, 인간 각질형성세포인 HaCaT 세포주를 이용하여 실험을 진행하였다. HaCaT 세포를 6 well plate에 3.0×10⁵ cells/well로 분주하여, 5% CO₂가 공급되는 37℃ 배양기에서 24시간 배양하였다. PBS로 세척하여 FBS가 첨가되지 않은 DMEM 배지로 교체하여 준 뒤, 실시예 1인 NMF 콤플렉스 발효물 및 비교예 1인 NMF 콤플렉스를 세포독성이 없는 농도(25, 50, 100 ppm)로 계열 희석한 시료를 처리하여 24 시간 배양하였다. 배양 완료된 세포를 PBS로 세척하여 NucleoZOL(Macherey-nagel, Germany) 500 ㎕로 용해한 후 디에틸피로카보네이트-증류수(DEPC-DW) 200 ㎕를 첨가하여 15분간 상온 반응시켰다.

12,000 rpm, 4℃ 조건으로 15분간 원심분리한 후 상층액을 취하여 새로운 튜브에 옮겨 주었다. 상층액 500 ㎕에 이소프로판올 500 ㎕를 넣어주어 10분간 상온반응시키고 원심분리하였다. 상층액을 완전히 제거한 후 75% 에탄올을 첨가하여 5분간 원심분리하였다. 상층액을 제거하여 준 뒤 실온에서 건조시킨 후 DEPC-DW로 펠렛을 현탁시킨 후 분광광도기(spectrophotometer)를 이용하여 RNA를 정량하였다.

HiSenSeriptTM RH(-) RT PreMix Kit에 RNA 1㎍과 DEPC-DW를 넣어 총 볼륨이 20 ㎕가 되도록 하였다. 42℃ 30 분, 85℃ 10 분, 4℃ ∞의 조건으로 cDNA를 합성하였다. cDNA는 2×Real-Time PCR Master Mix(BioFACT) 10 ㎕, cDNA 1 ㎕, Forward primer(10 pmole/㎕) 1 ㎕, Reverse primer(10 pmole/㎕) 1 ㎕와 DEPC-DW를 넣어 혼합하여 총 볼륨이 20 ㎕가 되도록 하였다. 95℃ 15 분, 95℃ 20 초, 60℃ 40초 50 cycle 조건에서 실시간 중합효소 연쇄반응 장비를 사용하여 측정하였다. 실험결과로 상대 정량 분석 (△Ct값)을 통해 피부 보습 인자인 AQP-3와 HAS-2의 mRNA 발현을 분석하였다. 그 결과를 표 3과 도 4, 5에 나타내었다.

시 료 명		AQP-3 Relative mRNA expression (% of control)	HAS-2 Relative mRNA expression (% of control)
Control		100.00 ± 3.84	100.00 ± 4.74
실시예 1	25 ppm	108.24 ± 2.10	129.48 ± 4.13
	50 ppm	119.46 ± 1.37	159.19 ± 2.57
	100 ppm	133.72 ± 0.95	198.24 ± 7.54
비교예 1	25 ppm	106.19 ± 0.89	115.45 ± 3.71
	50 ppm	115.28 ± 3.41	138.22 ± 2.89
	100 ppm	129.64 ± 3.82	172.19 ± 5.41
Retinoic Acid (양성대조군)	5μM	165.23 ± 5.98	-

표 3 및 도 4, 5에 나타난 바와 같이, 실시예 1 및 비교예 1 모두 농도 의존적으로 피부 보습 효과가 나타났으나, 실시예 1이 더 우수한 피부 보습 효과를 나타내었다.

기탁기관명 : 한국생명공학연구원

수탁번호 : KCTC14191BP

수탁일자 : 20200629

Claims

라이신, 알지닌, 아스파틱산, 글루타믹산, 메티오닌, 시스테인, 스트룰린, 트립토판, 오르니틴, 타우린, 소듐피씨에이(Sodium PCA), 우레아, 온천수, 히알루론산을 함유하는 배지에, 락토바실러스 파라카제이(Lactobacillus paracasei) NEW-001(KCTC 14191BP)를 접종하여 발효시켜 제조되는 복합 발효물이며,
상기 복합 발효물은 발효액을 원심분리하여 수득되는 액상의 발효물 또는 이 액상의 발효물을 농축시킨 농축물 또는 이 액상의 발효물을 동결건조시킨 건조분말로, 클라우딘-1(Claudin-1) 및 필라그린(Filaggrin)의 발현을 증진시키고, 아쿠아포린 3(aquaporin 3, AQP-3) 및 히알루론산합성효소 2(Hyaluronan synthase 2, HAS-2)의 발현을 증진시키며,
상기 배지는,
라이신 0.3~0.4 중량부, 알지닌 0.2~0.3 중량부, 아스파틱산 0.55~0.65 중량부, 글루타믹산 0.15~0.30 중량부, 메티오닌 0.05~0.15 중량부, 시스테인 0.02~0.04 중량부, 스트룰린 0.15~0.25 중량부, 트립토판 0.04~0.15 중량부, 오르니틴 1.90~2.20 중량부, 타우린 0.08~0.12 중량부, 소듐피씨에이(Sodium PCA) 0.7~1.5 중량부, 우레아 0.1~0.2 중량부, 온천수 1.3~2.3 중량부, 히알루론산 0.5~1.5 중량부로 배합되어 조성되는 것을 특징으로 하는 복합 발효물.
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제1항의 복합 발효물을 포함하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제3항에 있어서,
상기 화장료 조성물은,
피부장벽개선용인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제3항에 있어서,
상기 화장료 조성물은,
피부보습용인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.