KR102394532B1 - Cosmetic composition containing hyaluronic acids having different molecular weight - Google Patents

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Abstract

본 발명은 분자량이 상이한 여러 가지 히알루론산 성분을 동시에 포함하는 캡슐, 및 상기 캡슐을 포함하는 화장료 조성물에 관한 것으로서, 구체적으로는 캡슐 내상에 분자량이 큰 가교 히알루론산 나노입자를 포함하고, 캡슐 벽재에 분자량이 작은 가수분해된 히알루론산을 포함하는 캡슐을, 히알루론산염이 분산되어 있는 수상과 혼합하여 조성물을 제조함으로써, 분자량이 작은 히알루론산부터 분자량이 매우 큰 고분자 히알루론산까지 동시에 함유하여 피부에 우수한 보습 및 재생 효과를 제공하는 화장료 조성물에 대한 것이다.The present invention relates to a capsule containing several hyaluronic acid components having different molecular weights at the same time, and a cosmetic composition comprising the capsule, specifically, comprising cross-linked hyaluronic acid nanoparticles having a large molecular weight in the capsule, and to the capsule wall material. By mixing a capsule containing hydrolyzed hyaluronic acid with a small molecular weight with an aqueous phase in which the hyaluronic acid salt is dispersed, the composition is prepared. It relates to a cosmetic composition that provides moisturizing and regenerating effects.

Description

분자량이 상이한 히알루론산들을 함유하는 화장료 조성물{Cosmetic composition containing hyaluronic acids having different molecular weight}Cosmetic composition containing hyaluronic acids having different molecular weight

본 발명은 분자량이 상이한 여러 가지 히알루론산 성분을 동시에 포함하는 캡슐, 및 상기 캡슐을 포함하는 화장료 조성물에 관한 것으로서, 구체적으로는 캡슐 내상에 분자량이 큰 가교 히알루론산 나노입자를 포함하고, 캡슐 벽재에 분자량이 작은 가수분해된 히알루론산을 포함하는 캡슐을, 히알루론산염이 분산되어 있는 수상과 혼합하여 조성물을 제조함으로써, 분자량이 작은 히알루론산부터 분자량이 매우 큰 고분자 히알루론산까지 동시에 함유하여 피부에 우수한 보습 및 재생 효과를 제공하는 화장료 조성물에 대한 것이다.The present invention relates to a capsule containing several hyaluronic acid components having different molecular weights at the same time, and a cosmetic composition comprising the capsule, specifically, comprising cross-linked hyaluronic acid nanoparticles having a large molecular weight in the capsule, and to the capsule wall material. By mixing a capsule containing hydrolyzed hyaluronic acid with a small molecular weight with an aqueous phase in which the hyaluronic acid salt is dispersed, the composition is prepared. It relates to a cosmetic composition that provides moisturizing and regenerating effects.

히알루론산은 β-D-N-아세틸글루코사민과 β-D-글루쿠론산이 교대로 결합된 직쇄상의 고분자 다당이다. 히알루론산은 포유동물의 피하조직과 연골조직 같은 결합조직에 분포되는 것 외에, 눈의 초자체나 탯줄 등에 존재하며 연쇄구균이나 간균류의 협막 등에도 존재하는 것이 알려져 있다. 히알루론산을 얻기 위한 일반적인 방법으로는 닭 벼슬, 탯줄 등에서 추출하는 방법과, 연쇄구균, 간균을 배양한 후 이것으로부터 추출 정제하는 방법 등이 있다.Hyaluronic acid is a linear polymeric polysaccharide in which β-D-N-acetylglucosamine and β-D-glucuronic acid are alternately bonded. It is known that hyaluronic acid is not only distributed in connective tissues such as subcutaneous tissue and cartilage tissue of mammals, but also exists in the vitreous body or umbilical cord of the eye, and also exists in the capsule of streptococci and bacillus. General methods for obtaining hyaluronic acid include extraction from chicken cords, umbilical cords, etc., and methods of culturing streptococci and bacilli and then extracting and purifying them.

우수한 생체적합성을 가지는 천연 히알루론산은 종간 특이성을 갖지 않고 조직이나 장기특이성을 갖지 않으며 피부의 보습력 증진, 피부 탄력 유지 및 피부 손상 시에 피부 하층부의 손상을 줄여주고 피부의 주요구성 성분인 콜라겐이 세포 사이로의 움직임을 원활하게 하도록 윤활유와 같은 역할도 한다. 또한, 히알루론산은 피부 세포의 활성화를 유도하며, 세포 재생에도 도움을 주는 것으로 알려져 있다.Natural hyaluronic acid with excellent biocompatibility does not have specificity between species and has no tissue or organ specificity. It also acts as a lubricant to facilitate the movement between them. In addition, hyaluronic acid induces the activation of skin cells and is known to help cell regeneration.

히알루론산은 당사슬의 길이에 따라서 분자량이 상이하며, 분자량에 따라서 작용하는 피부 부위에도 차이가 생긴다. 즉, 분자량이 작을수록 피부를 쉽게 침투할 수 있으므로, 분자량이 작은 히알루론산은 진피층에, 분자량이 큰 히알루론산은 각질층에서 작용하여, 피부 보습 및 재생력을 부여하게 된다.The molecular weight of hyaluronic acid is different depending on the length of the sugar chain, and there is a difference in the skin area that acts according to the molecular weight. That is, the smaller the molecular weight, the easier it can penetrate the skin, so the hyaluronic acid with a small molecular weight acts on the dermis layer and the hyaluronic acid with a high molecular weight acts on the stratum corneum, thereby providing skin moisturizing and regeneration power.

한편, 천연 히알루론산을 본연 그대로 사용하게 되면 기계적 물성이 좋지 않을 뿐만 아니라 체내에 존재하는 히알루로니다아제라는 효소에 의해 쉽게 분해되어 제거되기 때문에 다양한 응용에 있어 제한이 따르게 된다. 따라서, 본 출원인은 이와 같은 천연 히알루론산의 단점을 보완하기 위하여, 유중수형(w/o) 에멀젼의 염기성 수용액 상에 존재하는 히알루론산을 화학적으로 가교시켜 히알루론산 하이드로겔 나노입자를 제조한 바 있다(등록특허 제10-0852944호).On the other hand, when natural hyaluronic acid is used as it is, mechanical properties are not good, and since it is easily decomposed and removed by an enzyme called hyaluronidase present in the body, there are limitations in various applications. Therefore, the present applicant has prepared hyaluronic acid hydrogel nanoparticles by chemically crosslinking the hyaluronic acid present in the basic aqueous solution of the water-in-oil (w/o) emulsion in order to compensate for the disadvantages of such natural hyaluronic acid. (Registration Patent No. 10-0852944).

그러나, 상기 등록특허 제10-0852944호의 분자량이 큰 가교 히알루론산 나노입자는 물보다 오일에 분산되어 있을 때 피부의 각질층에 고르고 용이하게 침투될 수 있는 반면에, 히알루론산염은 수용성으로 수상에 분산되어야 제 기능을 발휘할 수 있기 때문에, 이와 같이 분자량, 화학구조, 형태가 상이한 히알루론산 성분들을 하나의 제형에 포함시킨다 하더라도, 이러한 히알루론산 성분 각각을 피부에 효과적으로 전달하는 것은 매우 어렵다.However, the cross-linked hyaluronic acid nanoparticles having a large molecular weight of Patent Registration No. 10-0852944 can be evenly and easily penetrated into the stratum corneum of the skin when dispersed in oil rather than water, whereas hyaluronic acid salt is water-soluble and dispersed in water. Since it has to be functional, it is very difficult to effectively deliver each of these hyaluronic acid components to the skin even if hyaluronic acid components having different molecular weights, chemical structures, and shapes are included in one formulation.

1. 국내 등록특허 제10-0852944호(2008. 08. 19. 공고)1. Domestic Registered Patent No. 10-0852944 (2008. 08. 19. Announcement) 2. 국내 등록특허 제10-1618321호(2016. 05. 09. 공고)2. Domestic Registered Patent No. 10-1618321 (2016. 05. 09. Announcement)

본 발명자들은 피부 각질층, 표피층, 진피층에 골고루 히알루론산을 전달할 수 있는 수단을 찾고자 하였으며, 가교 히알루론산 나노입자를 캡슐의 내상에, 가수분해된 히알루론산을 캡슐 벽재에, 수용성 히알루론산염을 캡슐 외상에 안정화시킨 화장료 조성물에 의하여 다양한 분자량의 히알루론산을 안정적으로 포함하는 조성물을 얻을 수 있음을 발견하고, 본 발명을 완성하게 되었다.The present inventors tried to find a means to deliver hyaluronic acid evenly to the stratum corneum, epidermis, and dermis of the skin. Cross-linked hyaluronic acid nanoparticles were placed inside the capsule, hydrolyzed hyaluronic acid was placed on the capsule wall, and water-soluble hyaluronic acid was applied to the capsule trauma. It has been found that a composition containing hyaluronic acid of various molecular weights can be stably obtained by a cosmetic composition stabilized in , and the present invention has been completed.

따라서, 본 발명은 다양한 분자량의 히알루론산 성분을 안정적으로 포함하여, 피부 침투 깊이에 따라 피부 내부의 상이한 부위에 히알루론산 성분을 효과적으로 전달할 수 있는 캡슐, 및 이를 포함하는 화장료 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.Accordingly, the present invention stably contains hyaluronic acid components of various molecular weights to provide capsules that can effectively deliver hyaluronic acid components to different parts of the skin depending on the depth of skin penetration, and a cosmetic composition comprising the same. do.

상기한 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 유상(oil phase)의 내상, 및 벽재로 형성되는 외막으로 이루어진 구조를 가지는 마이크로 히알루론산 캡슐로서; 상기 캡슐 내상에는 가교 히알루론산 나노입자가 존재하고; 상기 캡슐 벽재에는 가수분해된 히알루론산이 존재하는, 마이크로 히알루론산 캡슐, 및 상기 마이크로 히알루론산 캡슐을 포함하는 화장료 조성물을 제공한다.In order to achieve the above object, the present invention is a micro hyaluronic acid capsule having a structure consisting of an inner phase of an oil phase, and an outer film formed of a wall material; Cross-linked hyaluronic acid nanoparticles are present in the inner phase of the capsule; Provided is a micro hyaluronic acid capsule in which hydrolyzed hyaluronic acid is present in the capsule wall material, and a cosmetic composition comprising the micro hyaluronic acid capsule.

또한, 본 발명은 상기 마이크로 히알루론산 캡슐과 이 캡슐 주위의 수상에 히알루론산염을 함유하는 화장료 조성물을 제공한다.In addition, the present invention provides a cosmetic composition comprising the micro hyaluronic acid capsule and a hyaluronic acid salt in an aqueous phase around the capsule.

본 발명의 조성물은, 캡슐 내부에 가교 히알루론산 나노입자를 포함시킴으로써 유상에 수팽윤이 되지 않은 상태로 가교 히알루론산 나노입자를 보존할 수 있고, 수용성인 히알루론산염은 수상에 분산시키며, 가수분해된 히알루론산은 캡슐 벽재에 결합시킴으로써, 다양한 분자량의 히알루론산 성분을 하나의 조성물에 전부 안정적으로 포함할 수 있고, 이에 의하여 다양한 분자량의 히알루론산 성분을 피부에 효과적으로 전달할 수 있다.The composition of the present invention can preserve the cross-linked hyaluronic acid nanoparticles in a non-water-swelling state in the oil phase by including the cross-linked hyaluronic acid nanoparticles in the capsule, and the water-soluble hyaluronic acid salt is dispersed in the aqueous phase and hydrolyzed By binding the hyaluronic acid to the capsule wall material, all hyaluronic acid components of various molecular weights can be stably included in one composition, thereby effectively delivering hyaluronic acid components of various molecular weights to the skin.

도 1은 캡슐 외막에 가수분해된 히알루론산이 결합되어 있는 형태, 분산 상태 및 외상 이미지를 나타낸 것이다.
도 2는 내상에 가교 히알루론산 나노입자를 담지한 마이크로 히알루론산 캡슐이 세포 생장 지지대로서의 역할을 하는 것을 나타낸 것이다.
도 3은 내상에 가교 히알루론산 나노입자를 담지한 마이크로 히알루론산 캡슐을 처리한 경우의 생장 상태와 아무 것도 처리하지 않은 세포 단독의 생장 상태를 처리 후 3일 째 및 7일 째 상태를 비교한 것이다.
도 4는 내상에 가교 히알루론산 나노입자를 담지한 마이크로 히알루론산 캡슐을 처리한 경우와 아무 것도 처리하지 않은 세포 단독에 있어서 조직재생마커의 발현 정도를 나타낸 것이다.
도 5는 가수분해된 히알루론산이 세포 생장에 미치는 영향을 나타내는 것이다.
도 6은 가수분해 세포 노화 억제에 미치는 영향을 나타내는 것이다. 1 shows the form, dispersion state, and trauma image in which hydrolyzed hyaluronic acid is bound to the outer capsule membrane.
Figure 2 shows that the micro hyaluronic acid capsule carrying cross-linked hyaluronic acid nanoparticles on the inner layer serves as a cell growth support.
3 is a comparison of the growth state of the micro hyaluronic acid capsule carrying cross-linked hyaluronic acid nanoparticles on the inner surface and the growth state of the cells alone untreated on the 3rd and 7th days after treatment. .
4 shows the expression level of tissue regeneration markers in cells treated with micro-hyaluronic acid capsules carrying cross-linked hyaluronic acid nanoparticles on the inner layer and cells not treated with anything.
5 shows the effect of hydrolyzed hyaluronic acid on cell growth.
Figure 6 shows the effect on the inhibition of cellular senescence hydrolysis.

본 발명은 다양한 분자량의 히알루론산을 전부 포함하는 캡슐, 및 이를 포함하는 화장료 조성물을 제공함으로써, 피부에 효과적으로 히알루론산을 전달할 수 있으며, 이에 의하여 우수한 피부 보습 및 재생 효과를 얻을 수 있다.The present invention can effectively deliver hyaluronic acid to the skin by providing a capsule containing all of hyaluronic acid of various molecular weights, and a cosmetic composition including the same, thereby obtaining excellent skin moisturizing and regenerating effects.

본 발명을 설명하기에 앞서, 본 명세서에서 사용되는 용어를 정의한다. 본 명세서에서 사용되는 용어는 당업계에서 통상적으로 사용되는 의미를 가지지만, 용어의 하기 정의와 통상적인 의미가 상충되는 경우에는, 본 명세서에 기재된 정의가 우선할 것이다.Before describing the present invention, terms used herein are defined. Terms used herein have the meanings commonly used in the art, but in the event of a conflict with the following definitions of terms and their conventional meanings, the definitions set forth herein shall take precedence.

본 명세서에서 사용되는 용어 “가교 히알루론산 나노입자”는 가교된 히알루론산 성분을 말하고, 보다 바람직하게는 본 출원인의 국내 등록특허 제10-0852944호에 게시되어 있는 가교된 히알루론산 하이드로겔 나노입자를 말하며, 더 바람직하게는 PEG-9 디글리시딜 에테르/히알루론산 나트륨 크로스폴리머, 부틸렌 글리콜 디글리시딜 데테르/히알루론산 나트륨 크로스폴리머, 폴리에틸렌 글리콜 디글리시딜 에테르/히알루론산 나트륨 크로스폴리머를 사용할 수 있고, 가장 바람직하게는 PEG-9 디글리시딜 에테르/히알루론산 나트륨 크로스폴리머를 사용할 수 있다.As used herein, the term “crosslinked hyaluronic acid nanoparticles” refers to crosslinked hyaluronic acid components, and more preferably crosslinked hyaluronic acid hydrogel nanoparticles disclosed in Korean Patent No. 10-0852944 of the present applicant. More preferably, PEG-9 diglycidyl ether/sodium hyaluronate crosspolymer, butylene glycol diglycidyl ether/sodium hyaluronate crosspolymer, polyethylene glycol diglycidyl ether/sodium hyaluronate crosspolymer can be used, and most preferably PEG-9 diglycidyl ether/sodium hyaluronate crosspolymer can be used.

국내 등록특허 제10-0852944호의 가교된 히알루론산 나노입자는 구체적으로, i) 계면활성제가 용해된 오일상 및 ii) 염기성 수용액에 히알루론산과 수용성 가교제가 용해된 수상이 혼합된 w/o 에멀전에서 가교된 히알루론산 하이드로겔 나노입자로서, 상기 오일은 세틸 에틸헥사노에이트(Cetyl ethylhexanoate;CEH), 도데칸(dodecane) 및 헵탄(heptane)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상이고, 상기 계면활성제는 세틸 PEG/PPG-10/1 디메치콘(cetyl PEG/PPG-10/1 dimethicone), 소르비탄 세스퀴올레이트(sorbitan sesquioleate), 폴리에틸렌 글리콜 (30) 디폴리히드록시 스테아레이트(polyethylene glycol (30) dipolyhydroxy stearate) 및 덱스트린 팔미테이트/에틸헥사노에이트(Dextrin Palmitate/Ethylhexanoate)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상이며, 상기 수용성 가교제는 비스에폭시드로서 부틸렌 글리콜 디글리시딜에테르(BDG) 또는 폴리에틸렌 글리콜 디글리시딜에테르(PEGDG)임을 특징으로 하는 히알루론산 하이드로겔 나노입자이다. The cross-linked hyaluronic acid nanoparticles of Korean Patent Registration No. 10-0852944 are specifically formulated in a w/o emulsion in which i) an oil phase in which a surfactant is dissolved and ii) an aqueous phase in which hyaluronic acid and a water-soluble crosslinking agent are dissolved in a basic aqueous solution. As cross-linked hyaluronic acid hydrogel nanoparticles, the oil is at least one selected from the group consisting of cetyl ethylhexanoate (CEH), dodecane and heptane, and the surfactant is cetyl PEG/PPG-10/1 dimethicone, sorbitan sesquioleate, polyethylene glycol (30) dipolyhydroxy stearate ) and at least one selected from the group consisting of dextrin palmitate / ethylhexanoate (Dextrin Palmitate / Ethylhexanoate), and the water-soluble crosslinking agent is butylene glycol diglycidyl ether (BDG) or polyethylene glycol diglyceride as a bisepoxide It is a hyaluronic acid hydrogel nanoparticles, characterized in that cydyl ether (PEGDG).

본 발명에서 사용되는 가교 히알루론산 나노입자는 피부 재생효과가 우수하며, 수상에 분산되어 있을 때에는 수팽윤이 일어나지만, 오일 또는 오일 혼합물에 분산되어 있을 때에는 수팽윤이 되지 않아 피부 흡수도가 증가하여, 보다 우수한 피부 재생효과를 얻을 수 있게 된다. The cross-linked hyaluronic acid nanoparticles used in the present invention have excellent skin regeneration effect, and when dispersed in an aqueous phase, water swelling occurs, but when dispersed in oil or oil mixture, water swelling does not occur, increasing skin absorption. , it is possible to obtain a better skin regeneration effect.

본 명세서에서 사용되는 용어 “가수분해된 히알루론산”은 일반적으로 히알루론산의 가수분해된 상태를 말하는 것으로, 히알루론산 올리고머라고도 불리우며, 저분자, 바람직하게는 3,000~200,000Da, 더 바람직하게는 5,000~150,000Da인 히알루론산 성분을 말한다.As used herein, the term “hydrolyzed hyaluronic acid” generally refers to a hydrolyzed state of hyaluronic acid, also called hyaluronic acid oligomer, and low molecular weight, preferably 3,000 to 200,000 Da, more preferably 5,000 to 150,000 Da refers to the hyaluronic acid component.

본 발명에서 사용되는 가수분해된 히알루론산은 분자량이 작아 피부 각질층을 더 깊이 침투할 수 있고, 진피층까지도 용이하게 도달할 수 있으며, 프로콜라겐 타입-1의 발현을 증가시키고, UVB에 의한 MMP-1의 발현을 저해하여 피부에 탄력 개선, 노화 억제, 및 피부 세포의 생장 촉진 효과를 제공한다.The hydrolyzed hyaluronic acid used in the present invention has a small molecular weight, so it can penetrate deeper into the stratum corneum of the skin, easily reach even the dermal layer, increase the expression of procollagen type-1, and MMP-1 by UVB By inhibiting the expression of skin elasticity improvement, aging inhibition, and provides the effect of promoting the growth of skin cells.

본 명세서에서 사용되는 용어 “히알루론산염”은 수용성 상태로 존재할 수 있는 히알루론산의 염 형태를 말한다. 분자량의 범위가 크게 제한되는 것은 아니지만, 바람직하게는 300,000~10,000,000Da, 더 바람직하게는 700,000~2,000,000Da 범위의 분자량을 가진다. 본 발명에서 사용가능한 히알루론산 염의 예로는 히알루론산 나트륨, 히알루론산 칼륨, 히알루론산 칼슘, 히알루론산 마그네슘, 히알루론산 아연, 히알루론산 코발트, 히알루론산 테트라부틸 암모늄 등을 포함하지만, 이로 한정되는 것은 아니다. 바람직하게는, 히알루론산 나트륨을 사용할 수 있다.As used herein, the term “hyaluronic acid salt” refers to a salt form of hyaluronic acid that may exist in a water-soluble state. Although the range of molecular weight is not particularly limited, it preferably has a molecular weight in the range of 300,000 to 10,000,000 Da, and more preferably in the range of 700,000 to 2,000,000 Da. Examples of the hyaluronate salt usable in the present invention include, but are not limited to, sodium hyaluronate, potassium hyaluronate, calcium hyaluronate, magnesium hyaluronate, zinc hyaluronate, cobalt hyaluronate, tetrabutyl ammonium hyaluronate, and the like. Preferably, sodium hyaluronate can be used.

본 발명에서 사용되는 히알루론산염은 수용성 성분으로서 수분 공급 및 보습 효과가 뛰어나다.The hyaluronate used in the present invention is a water-soluble component and has excellent moisturizing and moisturizing effects.

본 발명에서는 분자량과 피부 침투력, 효능이 각기 다른 히알루론산 성분들, 즉 가교 히알루론산 나노입자와 가수분해된 히알루론산; 또는 가교 히알루론산 나노입자, 가수분해된 히알루론산 및 히알루론산염을 하나의 제형에 포함시킴으로써, 다양한 히알루론산 성분을 동시에 피부에 효과적으로 전달할 수 있는 화장료 조성물을 제공한다.In the present invention, hyaluronic acid components having different molecular weight, skin penetration, and efficacy, that is, cross-linked hyaluronic acid nanoparticles and hydrolyzed hyaluronic acid; Alternatively, by including cross-linked hyaluronic acid nanoparticles, hydrolyzed hyaluronic acid and hyaluronic acid salt in one formulation, it provides a cosmetic composition that can effectively deliver various hyaluronic acid components to the skin at the same time.

따라서, 본 발명은 내부(내상)에 가교 히알루론산 나노입자를 포함하는 유상을 담지하고, 벽재에 가수분해된 히알루론산이 결합되어 있는 캡슐에 관한 것이다.또한, 본 발명은 상기 캡슐을 포함하는 화장료 조성물에 관한 것이다.Accordingly, the present invention relates to a capsule in which an oil phase containing crosslinked hyaluronic acid nanoparticles is supported inside (inner phase), and hydrolyzed hyaluronic acid is bound to a wall material. Further, the present invention relates to a cosmetic comprising the capsule to the composition.

추가적으로, 본 발명은 구체적으로는 수상의 유액(a)과, 상기 캡슐(b)의 혼합물의 형태를 취하는 화장료 조성물에 관한 것이다.Additionally, the present invention specifically relates to a cosmetic composition in the form of a mixture of an aqueous emulsion (a) and the capsule (b).

본 발명의 조성물은 캡슐 제조 기술을 도입함으로써 상이한 히알루론산 성분을 적절한 곳에 위치시킴으로써 조성물 내에 안정적으로 포함시킬 수 있다. 구체적으로, 가교 히알루론산 나노입자는 수상과 완전히 분리되어 유상에서 수팽윤이 되지 않은 상태로 보존되어야 하므로, 캡슐 내부에 오일에 분산된 가교 히알루론산 나노입자를 담지시킨다. 이와 반대로, 히알루론산염은 수상에 분산되어야 하므로, 외상인 수상에 분산시킨다. 또한, 캡슐의 벽재에는 가수분해된 히알루론산을 포함시킨다.The composition of the present invention can be stably included in the composition by locating the different hyaluronic acid components in an appropriate place by introducing a capsule manufacturing technology. Specifically, the cross-linked hyaluronic acid nanoparticles must be completely separated from the aqueous phase and preserved without water swelling in the oil phase, so the cross-linked hyaluronic acid nanoparticles dispersed in oil are supported inside the capsule. Conversely, since the hyaluronate must be dispersed in the aqueous phase, it is dispersed in the aqueous phase, which is the traumatic one. In addition, the wall material of the capsule contains hydrolyzed hyaluronic acid.

그러나, 본 발명에서 사용되는 가교 히알루론산 나노입자 및 가수분해된 히알루론산이 수상에 위치하는 것을 배제하는 것은 아니며, 상기 언급된 내용은 캡슐 내부의 유상에는 가교 히알루론산 나노입자가 존재하고, 캡슐 벽재에는 가수분해된 히알루론산이 존재하여야 각각의 히알루론산 성분의 피부 전달 정도를 향상시킬 수 있음을 의미하는 것이다.However, it is not excluded that the cross-linked hyaluronic acid nanoparticles and hydrolyzed hyaluronic acid used in the present invention are located in the aqueous phase, and the above-mentioned content is that cross-linked hyaluronic acid nanoparticles are present in the oil phase inside the capsule, and the capsule wall material It means that the degree of skin delivery of each hyaluronic acid component can be improved only when hydrolyzed hyaluronic acid is present.

본 발명에서 사용되는 캡슐은 바람직하게는 연질캡슐이지만, 이로 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 연질캡슐 형성에는 당업계에 공지된 캡슐의 제조에 통상적으로 사용하는 물질 및 방법을 이용할 수 있다. 본 발명의 연질캡슐의 제조에 사용되는 물질로는, 콜라겐, 젤라틴, 알지네이트 등이 있지만, 이에 한정되는 것은 아니다. 본 발명에서는 바람직하게는 콜라겐 또는 젤라틴이 사용된다.The capsule used in the present invention is preferably a soft capsule, but is not limited thereto. For the formation of the soft capsule of the present invention, materials and methods commonly used in the production of capsules known in the art may be used. Materials used for manufacturing the soft capsule of the present invention include, but are not limited to, collagen, gelatin, alginate, and the like. In the present invention, preferably collagen or gelatin is used.

본 발명에 따른 캡슐에 있어서 주성분으로는 콜라겐, 젤라틴, 알지네이트 등이 사용되고, 부성분으로는 아카시아 검과 같은 검류 등이 사용된다.In the capsule according to the present invention, collagen, gelatin, alginate, etc. are used as main ingredients, and gums such as acacia gum are used as sub-components.

본 발명의 조성물에서 외상인 수상은 상태가 특별히 제한되는 것은 아니며, 투명, 반투명 또는 불투명한 유액일 수 있고, 바람직하게는 심미적인 목적을 위하여 캡슐이 보일 수 있는 투명 또는 반투명한 제형일 수 있다.In the composition of the present invention, the traumatic aqueous phase is not particularly limited, and may be a transparent, translucent or opaque emulsion, and preferably may be a transparent or translucent formulation in which a capsule can be seen for aesthetic purposes.

또한, 본 발명의 조성물에서 외상인 수상의 점도는 특별히 제한되는 것은 아니다. 다만, 본 발명에서 사용되는 캡슐은 내부에 오일을 함유하고 있어, 캡슐의 비중이 1 미만으로 물보다 작아 시간 경과에 따라 캡슐이 조성물의 상부로 떠오르는 현상이 발생할 수도 있으므로, 캡슐이 떠오르지 않게 하면서 안정적으로 분산시키고자 한다면, 젤의 형태를 취하는 것이 바람직하고, 특히 수상의 점도가 5,000cps 이상인 것이 보다 바람직하다. 또한, 화장료로서 피부에 대한 발림성을 고려하면 수상의 점도가 30,000cps 이하인 것이 바람직하다. 점도가 상기 범위를 넘어가게 되면, 조성물이 발림성이 좋지 않아 사용감이 떨어지게 되기 때문이다.In addition, in the composition of the present invention, the viscosity of the aqueous phase, which is a trauma, is not particularly limited. However, since the capsule used in the present invention contains oil inside, the specific gravity of the capsule is less than 1, which is smaller than water, so that over time, the capsule may float to the top of the composition, so it is stable while preventing the capsule from floating If you want to disperse it, it is preferable to take the form of a gel, and in particular, it is more preferable that the viscosity of the aqueous phase is 5,000cps or more. In addition, as a cosmetic, it is preferable that the viscosity of the aqueous phase be 30,000 cps or less in consideration of the application property to the skin. When the viscosity exceeds the above range, the composition is not good spreadability is because the feeling of use is deteriorated.

본 발명에서 사용되는 캡슐은 크기가 특별히 한정되는 것은 아니지만, 바람직하게는 1 x 102 ~ 1 x 104μm, 보다 바람직하게는 5 x 102 ~ 3 x 103μm 범위의 크기일 수 있다. 이와 같은 작은 크기를 취하고, 내부에 히알루론산을 포함하는 것을 반영하여, 본 발명에서 사용되는 캡슐은 이하 “마이크로 히알루론산 캡슐”이라 칭한다.The size of the capsule used in the present invention is not particularly limited, but preferably 1 x 10 2 to 1 x 10 4 μm, more preferably 5 x 10 2 to 3 x 10 3 μm. Taking such a small size and reflecting that it contains hyaluronic acid inside, the capsule used in the present invention is hereinafter referred to as a “micro hyaluronic acid capsule”.

본 발명에서 사용되는 마이크로 히알루론산 캡슐은 물, 오일(10~40중량부), 아카시아 검(1~4중량부), 콜라겐(2~8중량부)을 이용하여 제조하며, 특히 코아세르베이션(coacervation) 기법에 의해 가교 히알루론산 나노입자를 담지한 마이크로 캡슐을 형성한다. 가교 히알루론산 나노입자와 가수분해된 히알루론산 나노입자의 함량은 캡슐 제조에 있어서 효능을 주기 위한 성분으로 크게 제한하지 않는다. 특히, 본 발명에서는 코아세르베이션(coacervation) 기법에 의해 가교 히알루론산 나노입자를 담지한 마이크로 캡슐을 형성한다. 구체적으로, 코아세르베이션 기법은 양이온성 고분자와 음이온성 고분자를 이온-이온 결합에 의해 응집시키는 기술로서, 본 발명에서는 양이온성 고분자로서 콜라겐 또는 젤라틴이 사용되고, 음이온성 고분자로서 아카시아 검이 사용된다. 이때 가교제 양, 반응시간, 반응 속도 최적화에 따른 콜라겐 또는 젤라틴의 가교 반응 정도로 캡슐의 경질을 조절할 수 있다. 캡슐의 제조 공정에 대해서는 본 출원인의 국내 등록특허 제10-1618321호를 참고할 수 있다. The micro hyaluronic acid capsule used in the present invention is prepared using water, oil (10-40 parts by weight), acacia gum (1-4 parts by weight), and collagen (2-8 parts by weight), especially coacervation ( coacervation) to form microcapsules carrying cross-linked hyaluronic acid nanoparticles. The content of the cross-linked hyaluronic acid nanoparticles and the hydrolyzed hyaluronic acid nanoparticles is not significantly limited to ingredients for giving efficacy in capsule manufacturing. In particular, in the present invention, microcapsules carrying cross-linked hyaluronic acid nanoparticles are formed by a coacervation technique. Specifically, the coacervation technique is a technique for aggregating a cationic polymer and an anionic polymer by an ion-ionic bond. In the present invention, collagen or gelatin is used as the cationic polymer, and acacia gum is used as the anionic polymer. In this case, the hardness of the capsule can be adjusted to the degree of crosslinking reaction of collagen or gelatin according to optimization of the amount of crosslinking agent, reaction time, and reaction rate. For the manufacturing process of the capsule, reference may be made to Korean Patent Registration No. 10-1618321 of the present applicant.

이와 같이 형성된 캡슐의 외막에 정전기적 인력으로 가수분해된 히알루론산을 분산시켜 최종 캡슐 산물인 마이크로 히알루론산 캡슐을 제조한다. 구체적으로, 상기와 같이 제조된 캡슐을 70% 에탄올과 물로 수 차례 세척한 다음, 가수분해된 히알루론산을 이온-이온 결합에 의해 응집하는 기술을 이용하여 캡슐 외막에 가수분해된 히알루론산을 결합시킨다. 캡슐 외막에 가수분해된 히알루론산이 결합되어 있는 형태는 도 1에 나타내어져 있다. 이후, 여과와 원심분리 기법으로 적합한 크기의 캡슐만을 선별해낸다. 이때 히알루론산의 분자가 크면 캡슐 외막에 잘 결합되지 않으므로, 히알루론산 성분 중에서도 분자량이 작은 것인 가수분해된 히알루론산을 이용한다. 이와 같이 최종적으로 제조한 마이크로 히알루론산 캡슐이 수상에 분산되어 있는 상태를 나타낸 이미지가 도 1에 제시되어 있다.By dispersing hyaluronic acid hydrolyzed by electrostatic attraction in the outer film of the capsule thus formed, the final capsule product, micro hyaluronic acid capsules, is prepared. Specifically, the capsule prepared as described above is washed several times with 70% ethanol and water, and then the hydrolyzed hyaluronic acid is bound to the outer capsule membrane using a technique of aggregating the hydrolyzed hyaluronic acid by ion-ionic bonding. . The form in which hydrolyzed hyaluronic acid is bound to the outer capsule of the capsule is shown in FIG. 1 . Thereafter, only capsules of suitable size are selected by filtration and centrifugation techniques. At this time, if the molecule of hyaluronic acid is large, it is not easily bound to the outer capsule membrane, so hydrolyzed hyaluronic acid having a small molecular weight among the hyaluronic acid components is used. An image showing a state in which the finally prepared micro hyaluronic acid capsules are dispersed in an aqueous phase is shown in FIG. 1 .

상기한 바와 같이 제조한 마이크로 히알루론산 캡슐을 담지체로서 사용하게 되면, 캡슐 내상에 가교 히알루론산 나노입자 외에도 천연 성분이나 다양한 오일을 담지하여 안정화시킬 수 있다는 장점을 가진다. 가교 히알루론산 나노입자는 오일 또는 오일 혼합물에 분산되어 있을 때 수상에 분산되어 있을 때보다 수팽윤이 되지 않아 피부 흡수도가 증가하는 특성을 가지므로, 마이크로 히알루론산 캡슐에 가교 히알루론산 나노입자를 담지할 수 있는 것은 중요한 의미를 가진다. 마이크로 히알루론산 캡슐의 내상에 담지한 가교 히알루론산 나노입자의 경우, 세포 단독 생장의 경우와 비교하여 세포 응집에 의한 세포 괴사(cell necrosis)를 감소시키고, 콜라겐 인자 발현도 증가시켜 세포 생장 지지대로서의 기능을 나타낸다(도 2).When the micro hyaluronic acid capsule prepared as described above is used as a carrier, in addition to the cross-linked hyaluronic acid nanoparticles, natural ingredients or various oils can be supported and stabilized on the inside of the capsule. Cross-linked hyaluronic acid nanoparticles do not swell when they are dispersed in oil or an oil mixture compared to when they are dispersed in an aqueous phase, so skin absorption is increased. What you can do is important. In the case of cross-linked hyaluronic acid nanoparticles supported on the inner shell of micro hyaluronic acid capsules, compared to cell growth alone, cell necrosis due to cell aggregation is reduced, and collagen factor expression is also increased to function as a cell growth support. is shown (FIG. 2).

또한, 내상에 가교 히알루론산 나노입자를 담지한 본 발명에 따른 마이크로 히알루론산 캡슐을 세포에 처리한 경우에는, 아무 것도 처리하지 않은 세포의 생장 상태와 비교하여 세포 괴사가 상당히 감소되며(도 3), 본 발명에 따른 마이크로 히알루론산 캡슐을 처리한 경우에는, 아무 것도 처리하지 않은 세포와 비교하여 조직재생마커인 Col II 마커가 약 4배의 상당히 높은 수준으로 발현된다(도 4).In addition, when the micro-hyaluronic acid capsules according to the present invention carrying cross-linked hyaluronic acid nanoparticles on the inner layer were treated with the cells, cell necrosis was significantly reduced compared to the growth state of the cells untreated (FIG. 3) , When the micro hyaluronic acid capsules according to the present invention were treated, the Col II marker, a tissue regeneration marker, was expressed at a significantly higher level of about 4 times compared to the cells not treated with anything ( FIG. 4 ).

한편, 본 발명에서 사용되는 마이크로 히알루론산 캡슐의 외막(벽재)에 결합되거나, 이 외막을 구성하는 가수분해된 히알루론산은, 이를 50μg/ml이상 함유한 배지에서 세포를 배양할 때 피부 세포 생장이 훨씬 더 잘 일어나게 하고(도 5), 콜라겐 생장 촉진과 MMP-1 생성 억제 정도가 훨씬 더 우수하게 하므로(도 6), 우수한 항노화 및 항산화 효능을 제공한다.On the other hand, the hydrolyzed hyaluronic acid bound to the outer membrane (wall material) of the micro hyaluronic acid capsule used in the present invention or constituting the outer membrane, when culturing the cells in a medium containing 50 μg/ml or more, the skin cell growth is Because it makes it happen much better (FIG. 5), and the degree of promoting collagen growth and inhibiting MMP-1 production is much better (FIG. 6), it provides excellent anti-aging and antioxidant effects.

또한, 본 발명에서 사용되는 마이크로 히알루론산 캡슐은 담지 가능 오일에 제한을 두지 않아 다양한 오일을 담지할 수 있으며, 크게 유용성 색소(예: 카로티노이드), 유용성 비타민(비타민 A, D, E, K), 유용성 항산화능 물질(예: 플라보노이드, BHT(부틸화 하이드록시톨루엔), BHA(부틸화 하이드록시아니솔) 및 유용성 컨디셔닝제, 추출 오일(향), 지질 및 지방산 등을 포함할 수 있다.In addition, the micro hyaluronic acid capsule used in the present invention is not limited to the oil that can be supported, so it can support various oils, and mainly includes oil-soluble pigments (eg carotenoids), oil-soluble vitamins (vitamins A, D, E, K), oil-soluble antioxidants such as flavonoids, butylated hydroxytoluene (BHT), butylated hydroxyanisole (BHA) and oil-soluble conditioning agents, extracted oils (flavors), lipids and fatty acids, and the like.

본 발명은 마이크로 히알루론산 캡슐을 제공하며, 상기 마이크로 히알루론산 캡슐은 유상의 내상, 및 벽재로 형성되는 외막으로 이루어진 구조를 가지며; 상기 캡슐 내상에는 가교 히알루론산 나노입자가 존재하고; 상기 캡슐 벽재에는 가수분해된 히알루론산이 존재한다.The present invention provides a micro hyaluronic acid capsule, wherein the micro hyaluronic acid capsule has a structure consisting of an oily inner phase and an outer film formed of a wall material; Cross-linked hyaluronic acid nanoparticles are present in the inner phase of the capsule; Hydrolyzed hyaluronic acid is present in the capsule wall material.

또한, 본 발명은 상기 마이크로 히알루론산 캡슐을 포함하는 화장료 조성물을 제공한다.In addition, the present invention provides a cosmetic composition comprising the micro hyaluronic acid capsule.

추가적으로, 본 발명은 마이크로 히알루론산 캡슐과 이 캡슐 주위의 수상에 히알루론산염을 함유하는 화장료 조성물로서, 상기 마이크로 히알루론산 캡슐은 유상의 내상, 및 벽재로 형성되는 외막으로 이루어진 구조의 캡슐이고, 상기 캡슐 내상에는 가교 히알루론산 나노입자가 존재하고, 상기 캡슐 벽재에는 가수분해된 히알루론산이 존재하는, 화장료 조성물을 제공한다.Additionally, the present invention provides a cosmetic composition containing a micro hyaluronic acid capsule and a hyaluronic acid salt in an aqueous phase around the capsule, wherein the micro hyaluronic acid capsule is a capsule having a structure consisting of an oily inner phase and an outer film formed of a wall material, Provided is a cosmetic composition in which cross-linked hyaluronic acid nanoparticles are present in the capsule inner phase, and hydrolyzed hyaluronic acid is present in the capsule wall material.

상기 마이크로 히알루론산 캡슐 및 이를 포함하는 화장료 조성물은 항노화용, 항산화용, 피부 재생 촉진용, 피부 세포 생장 촉진용, 피부 보습용, 피부 탄력 증진용, 피부 주름 개선용 등으로 사용될 수 있다.The micro hyaluronic acid capsule and the cosmetic composition comprising the same may be used for anti-aging, antioxidant, skin regeneration promotion, skin cell growth promotion, skin moisturizing, skin elasticity enhancement, skin wrinkle improvement, and the like.

본 발명에서 사용되는 마이크로 히알루론산 캡슐은, 바람직하게는 캡슐 내상에 가교 히알루론산 나노입자를 화장료 조성물 총 중량의 0.001~25중량% 함유한다. 0.001중량% 미만에서는 피부 세포 생장 및 항노화 효과를 발휘할 수가 없고, 25중량% 초과에서는 화장료 조성물 내 캡슐의 중량이 50% 이하이어야 하고 동시에 캡슐 내 내상의 중량이 60% 수준임을 고려할 때 분산이 어렵다. The micro hyaluronic acid capsule used in the present invention preferably contains 0.001 to 25 wt% of the cross-linked hyaluronic acid nanoparticles on the inside of the capsule based on the total weight of the cosmetic composition. If it is less than 0.001% by weight, skin cell growth and anti-aging effects cannot be exerted, and if it exceeds 25% by weight, the weight of the capsule in the cosmetic composition should be 50% or less, and at the same time, it is difficult to disperse considering that the weight of the inner shell in the capsule is at a level of 60% .

본 발명에서 사용되는 마이크로 히알루론산 캡슐은, 바람직하게는 캡슐 벽재에 가수분해된 히알루론산을 화장료 조성물 총 중량의 0.001~20중량% 함유한다. 0.001중량% 미만에서는 피부 재생 및 탄력 효과를 발휘할 수 없고, 20중량% 초과에서는 화장료 조성물 내 캡슐의 함량이 50%이하이어야 하고 동시에 캡슐 내 벽재 중량이 40% 수준임을 고려할 때 벽재의 제조가 어렵다. The micro hyaluronic acid capsule used in the present invention preferably contains 0.001 to 20% by weight of the hyaluronic acid hydrolyzed in the capsule wall material based on the total weight of the cosmetic composition. If it is less than 0.001% by weight, skin regeneration and elasticity effects cannot be exerted, and if it exceeds 20% by weight, the content of the capsule in the cosmetic composition should be 50% or less, and at the same time, it is difficult to manufacture the wall material considering that the weight of the wall material in the capsule is at a level of 40%.

본 발명의 조성물에서, 상기 마이크로 히알루론산 캡슐은 조성물 총 중량에 대하여 1중량% 이상의 양으로 분산되어야 한다. 함량이 1중량% 미만인 경우, 캡슐의 벽재에 위치하는 가수분해된 히알루론산의 조성물 내 함량이 0.05μg/ml 미만으로 매우 소량만이 존재하게 되므로, 피부 세포 생장 및 항노화 효과를 기대할 수 없다. 한편, 상기 내상이 담지된 마이크로 히알루론산 캡슐은 조성물 총 중량에 대하여 50중량%까지 포함될 수 있다. 함량이 50%를 초과하게 되면, 캡슐 벽재의 고분자 성분으로 인해 피부에 도포하여 사용 시 때밀림 또는 다음 단계 화장품의 밀림 현상이 있을 뿐 아니라, 조성물 내 오일 성분이 다량으로 존재하게 되어 오일리한 사용감이 나타날 수 있다.In the composition of the present invention, the micro hyaluronic acid capsules should be dispersed in an amount of 1% by weight or more based on the total weight of the composition. When the content is less than 1% by weight, the content of the hydrolyzed hyaluronic acid located on the wall of the capsule is less than 0.05 μg/ml and only a very small amount is present, so skin cell growth and anti-aging effect cannot be expected. On the other hand, the micro hyaluronic acid capsule on which the inner phase is supported may be included in an amount of up to 50% by weight based on the total weight of the composition. When the content exceeds 50%, there is not only smudging or slipping of the next stage cosmetic when applied to the skin due to the polymer component of the capsule wall material, but also oily feeling of use due to the presence of a large amount of oil in the composition may appear

본 발명의 조성물에서, 수용성 히알루론산염은 조성물의 총 중량에 대하여 20중량% 이하의 양으로, 외상인 수상에 포함될 수 있다. 함량이 20중량%를 초과하게 되면, 피부에 도포 시 히알루론산 특유의 미끌거림으로 인하여 끈적임이 남게 되고 다음 단계 화장이 밀릴 수 있어 바람직하지 않다.In the composition of the present invention, the water-soluble hyaluronate may be included in the traumatic aqueous phase in an amount of 20% by weight or less based on the total weight of the composition. When the content exceeds 20% by weight, when applied to the skin, stickiness is left due to the unique slipperiness of hyaluronic acid, and the next step of makeup may be pushed, which is not preferable.

본 발명에 따른 화장료 조성물은 화장료 제조시 통상적으로 사용하는 오일, 보습제, 색소, 향, 방부제 및 점증제 등의 보조 성분을 적정량 함유할 수 있다. 또한, 그 제형에 있어서 특별한 제한이 없으나, 유연화장수, 영양화장수, 젤, 로션 등의 기초 화장료 조성물; 헤어토닉, 헤어에센스 또는 헤어트리트먼트 등의 양모제와 같은 모발용 화장료 조성물; 그 밖의 의약품 및 의약부외품 등으로 폭넓게 적용할 수 있다.The cosmetic composition according to the present invention may contain an appropriate amount of auxiliary components such as oils, moisturizers, pigments, fragrances, preservatives and thickeners commonly used in the manufacture of cosmetics. In addition, there is no particular limitation in the formulation, but basic cosmetic compositions such as softening lotion, nutrient lotion, gel, lotion; a cosmetic composition for hair, such as hair tonic, hair essence, or hair treatment; It can be widely applied to other drugs and quasi-drugs.

이하, 본 발명의 내용을 실시예 및 시험예를 통하여 보다 구체적으로 설명한다. 이들 실시예는 본 발명의 내용을 이해하기 위해 제시되는 것일 뿐 본 발명의 권리범위가 이들 실시예로 한정되는 것은 아니고, 당업계에서 통상적으로 주지된 변형, 치환 및 삽입 등을 수행할 수 있으며, 이에 대한 것도 본 발명의 범위에 포함된다.Hereinafter, the content of the present invention will be described in more detail through Examples and Test Examples. These examples are only presented to understand the content of the present invention, and the scope of the present invention is not limited to these examples, and modifications, substitutions and insertions commonly known in the art can be performed, This is also included in the scope of the present invention.

[참고예 1] 실시예 1 및 비교예 1~6의 제조[Reference Example 1] Preparation of Example 1 and Comparative Examples 1 to 6

1. 가교 히알루론산 나노입자의 준비1. Preparation of cross-linked hyaluronic acid nanoparticles

0.1N의 수산화 나트륨 수용액에 히알루론산(수평균분자량 1,500,000)을 녹이고, PEGDA 가교제를 첨가해 교반기를 통해 용해시켜 수상을 만들었다. 유상으로는 물과 섞이지 않는 흐름성 있는 오일, 바람직하게는 파라핀계, 하이드로카본계 오일을 사용할 수 있으며, 여기에서는 하이드로카본계 오일을 사용하였다. 이때, 본 출원인의 국내 등록특허 제10-0852944내용과 같이 W/O 계면활성제로는 세틸 PEG/PPG-10/1 디메치콘(cetyl PEG/PPG-10/1 dimethicone), 소르비탄 세스퀴올레이트(sorbitan sesquioleate) 및 폴리에틸렌 글리콜 (30) 디폴리히드록시 스테아레이트(polyethylene glycol (30) dipolyhydroxy stearate) 덱스트린 팔미테이트/에틸헥사노에이트(Dextrin Palmitate/Ethylhexanoate) 등을 사용할 수 있으며, 여기에서는 덱스트린 팔미테이트/에틸헥사노에이트(Dextrin Palmitate/Ethylhexanoate)를 사용하였다. 유상에 수상을 천천히 첨가하면서 유화기로 혼합교반시켜 W/O 에멀젼을 제조하였다. 이와 같이 제조된 W/O 에멀젼을 70℃ ~ 80℃에서 프리큐어링(pre-curing) 과정을 거치고 에멀젼 합일을 막기 위해 상온에서 하루 이상 교반시켰다. W/O 에멀젼의 수용액상을 중화시키기 위하여, 수산화 나트륨 수용액과 동량의 0.1N HCl을 넣은 다음 아세톤을 넣고, 상온에서 W/O 에멀젼을 교반시키면서 가교반응을 진행하였다. 1차 침전 및 미반응 성분을 제거하고 가교한 히알루론산 나노입자를 얻기 위해 아세톤 수용액으로 여러 번 세척하여 파우더를 얻었다. 이후, 80℃ ~ 90℃ 정도에서 감압 증류하여 최종 수득물인 정제된 가교 히알루론산 나노입자를 얻었다.Hyaluronic acid (number average molecular weight 1,500,000) was dissolved in 0.1N aqueous sodium hydroxide solution, and a PEGDA crosslinking agent was added and dissolved through a stirrer to form an aqueous phase. As the oil phase, a flowable oil that is immiscible with water, preferably a paraffinic or hydrocarbon-based oil, may be used, and here, a hydrocarbon-based oil is used. At this time, as described in the applicant's Korean Patent No. 10-0852944, W/O surfactants include cetyl PEG/PPG-10/1 dimethicone, sorbitan sesquioleate ( sorbitan sesquioleate) and polyethylene glycol (30) dipolyhydroxy stearate (polyethylene glycol (30) dipolyhydroxy stearate) dextrin palmitate/ethylhexanoate (Dextrin Palmitate/Ethylhexanoate), etc. Ethylhexanoate (Dextrin Palmitate/Ethylhexanoate) was used. A W/O emulsion was prepared by mixing and stirring with an emulsifier while slowly adding the aqueous phase to the oil phase. The W/O emulsion thus prepared was subjected to a pre-curing process at 70° C. to 80° C. and stirred at room temperature for at least one day to prevent emulsion coalescence. In order to neutralize the aqueous phase of the W/O emulsion, 0.1N HCl in the same amount as the sodium hydroxide aqueous solution was added, and then acetone was added, and the crosslinking reaction was performed while stirring the W/O emulsion at room temperature. To remove the primary precipitation and unreacted components, and to obtain cross-linked hyaluronic acid nanoparticles, the powder was obtained by washing several times with an aqueous acetone solution. Thereafter, purified cross-linked hyaluronic acid nanoparticles were obtained by distillation under reduced pressure at about 80° C. to 90° C.

2. 마이크로 히알루론산 캡슐의 제조2. Preparation of micro hyaluronic acid capsules

마이크로 히알루론산 캡슐은 물, 오일, 가교된 히알루론산 나노입자(캡슐 내부), 아카시아 검, 콜라겐을 코아세르베이션 기법으로 제조하며 캡슐 외막에 정전기적인력으로 가수분해 히알루론산을 분산시켜 최종 캡슐 산물을 제조한다. 상기 코아세르베이션 기법은 양이온성 고분자와 음이온성 고분자를 이온-이온 결합에 의해 응집하는 기술로 양이온성 고분자로는 젤라틴 또는 콜라겐이 사용되고 음이온성 고분자로는 아카시아 검과 가수분해 히알루론산이 사용되었다. 이때 콜라겐 가교반응정도로(가교제 양, 반응시간, 반응속도 최적화) 캡슐의 경질을 조절한다(등록 특허 10-1618321 참고).Micro hyaluronic acid capsules are made of water, oil, cross-linked hyaluronic acid nanoparticles (inside the capsule), acacia gum, and collagen by coacervation technique. manufacture The coacervation technique is a technique for aggregating a cationic polymer and an anionic polymer by ion-ionic bonding, and gelatin or collagen is used as the cationic polymer, and acacia gum and hydrolyzed hyaluronic acid are used as the anionic polymer. At this time, the degree of collagen cross-linking reaction (cross-linking agent amount, reaction time, reaction rate optimization) is adjusted to the hardness of the capsule (refer to Patent Registration 10-1618321).

아카시아 검 1g과 콜라겐 4.2g을 물 34g에 넣고 50℃ 로 가온하여 완전히 녹이고 유용성 성분 55g 에 상기 1에서 명시된 가교 히알루론산 나노 입자를 분산시켰다. 유상으로는 물과 섞이지 않는 흐름성 있는 오일, 바람직하게는 파라핀계, 하이드로카본계 오일을 포함한 천연오일이나 유용성 효능성분을 포함할 수 있으며, 여기에서는 하이드로카본계오일과 천연오일을 복합 사용하였다. 1 g of acacia gum and 4.2 g of collagen were put in 34 g of water, heated to 50° C. to dissolve completely, and the cross-linked hyaluronic acid nanoparticles specified in 1 above were dispersed in 55 g of oil-soluble components. In the oil phase, a flowable oil that is immiscible with water, preferably a natural oil including paraffinic or hydrocarbon-based oil, or oil-soluble effective ingredients, was used here in combination with hydrocarbon-based oil and natural oil.

이후 아카시아 검과 콜라겐 수용액 및 가교 히알루론산 나노입자 분산액을 혼합하여, 호모 믹서로 1000rpm으로 3분 동안 유화한 후, 40℃에서 두시간 가량 약 300rpm으로 혼합하였다. 다음으로, 글루타알데하이드 0.05g을 이 혼합액에 투입하여 벽재를 가교하고, 한 시간 동안 서서히 교반하였다. 제조된 캡슐을 70% 에탄올과 물로 수 차례 가교제를 씻어주고 가수분해된 히알루론산을 이온-이온 결합에 의해 캡슐 외막에 결합시켜 마이크로 히알루론산 캡슐을 제조하였다. 이후 제조된 마이크로 히알루론산 캡슐을 5 x 102 ~ 3 x 103μm 사이즈로 여과한 후, 수분산 하여 보관하였다.Then, the acacia gum, the collagen aqueous solution, and the cross-linked hyaluronic acid nanoparticle dispersion were mixed, emulsified with a homomixer at 1000 rpm for 3 minutes, and then mixed at 40° C. for about two hours at about 300 rpm. Next, 0.05 g of glutaraldehyde was added to this mixture to crosslink the wall material, and the mixture was stirred slowly for one hour. The prepared capsule was washed with 70% ethanol and water several times with the crosslinking agent, and the hydrolyzed hyaluronic acid was bonded to the capsule outer membrane by an ion-ionic bond to prepare a micro hyaluronic acid capsule. Then, the prepared micro hyaluronic acid capsules were filtered to a size of 5 x 10 2 ~ 3 x 10 3 μm, and then dispersed in water and stored.

3. 화장료 조성물의 제조3. Preparation of cosmetic composition

하기 표 1에 나타낸 조성으로 실시예 1 및 비교예 1 내지 6을 제조하였다. Example 1 and Comparative Examples 1 to 6 were prepared with the composition shown in Table 1 below.

1) 상기 표 1의 원료 1~19을 용해 및 분산하여 가용화 젤 파트를 제조한다1) Prepare a solubilized gel part by dissolving and dispersing raw materials 1 to 19 in Table 1 above

2) 캡슐원료 20을 가용화 젤 파트에 패들믹싱으로 분산하여 화장료 조성물을 제조한다.2) Dispersing the capsule raw material 20 in the solubilization gel part by paddle mixing to prepare a cosmetic composition.

순번turn 원료명Raw material name 실시예1Example 1 비교예1Comparative Example 1 비교예2Comparative Example 2 비교예3Comparative Example 3 비교예4Comparative Example 4 비교예5Comparative Example 5 비교예6Comparative Example 6 1One 물water 70.54 70.54 79.64 79.64 50.54 50.54 29.54 29.54 70.5426570.54265 70.58 70.58 70.57 70.57 22 디소듐 EDTADisodium EDTA 0.02 0.02 0.02 0.02 0.02 0.02 0.02 0.02 0.02 0.02 0.02 0.02 0.02 0.02 33 아데노신adenosine 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04 44 베타인betaine 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 55 글리세린(농축)Glycerin (concentrated) 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 66 글리세릴 폴리메타크릴레이트*물Glyceryl Polymethacrylate*Water 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 77 프로판디올propanediol 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 88 PEG/PPG-17/6 코폴리머PEG/PPG-17/6 copolymer 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 99 하이드록시에틸 아크릴레이트/소듐 아크릴로일디메틸 타우레이트 코폴리머Hydroxyethyl acrylate/sodium acryloyldimethyl taurate copolymer 0.08 0.08 0.08 0.08 0.08 0.08 0.08 0.08 0.08 0.08 0.08 0.08 0.05 0.05 1010 히알루론산 나트륨Sodium Hyaluronate 1.00 1.00 1.00 1.00 21.00 21.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1111 에탄올ethanol 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 1212 PEG-60 하이드로제네이티드 캐스터 오일PEG-60 Hydrogenated Castor Oil 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 1313 비스-PEG-18 메틸 에테르 디메틸 실란Bis-PEG-18 methyl ether dimethyl silane 0.40 0.40 0.40 0.40 0.40 0.40 0.40 0.40 0.40 0.40 0.40 0.40 0.40 0.40 1414 PEG-7 글리세릴 코코에이트PEG-7 Glyceryl Cocoate 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 1515 페녹시에탄올Phenoxyethanol 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 1616 에틸헥실글리세린Ethylhexylglycerin 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 1717 향료Spices 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 1818 카보머Carbomer 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 1919 트로메타민tromethamine 0.12 0.12 0.12 0.12 0.12 0.12 0.12 0.12 0.12 0.12 0.12 0.12 0.12 0.12 2020 캡슐capsule 물*부틸렌 글리콜*페녹시에탄올*디소듐 EDTA*스쿠알란*덱스트린 팔미테이트/에틸헥사노에이트*하이드로제네이티드 폴리데센*트리이소노나노인*아카시아 세네갈 검*프로판디올*가수분해 콜라겐*에틸헥실글리세린*1*2-헥산디올Water * Butylene Glycol * Phenoxyethanol * Disodium EDTA * Squalane * Dextrin Palmitate / Ethylhexanoate * Hydrogenated Polydecene * Triisononanoin * Acacia Senegal Gum * Propanediol * Hydrolyzed Collagen * Ethylhexyl Glycerin *1*2-hexanediol 9.947259.94725 0.89525250.8952525 9.947259.94725 50.73097550.730975 9.947259.94725 9.947259.94725 9.947259.94725 PEG-9 디글리시딜 에테르/히알루론산 나트륨 크로스폴리머(가교 히알루론산 나노입자)PEG-9 diglycidyl ether/sodium hyaluronate crosspolymer (cross-linked hyaluronic acid nanoparticles) 0.00275000.0027500 0.00024750.0002475 0.00275000.0027500 0.140250.14025 0.00010.0001 0.00275000.0027500 0.00275000.0027500 가수분해된 히알루론산hydrolyzed hyaluronic acid 0.050.05 0.00450.0045
0.05
0.05
0.255
0.255 0.050.05 0.010.01 0.050.05 총계sum 　 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00

[시험예 1] 사용감 평가[Test Example 1] Evaluation of usability

상기 실시예 1 및 비교예 1 내지 6에 대한 제형 안정성 및 사용감 등을 평가하였다. 평가 결과는 하기 표 2에 나타내었다.Formulation stability and feeling of use for Example 1 and Comparative Examples 1 to 6 were evaluated. The evaluation results are shown in Table 2 below.

구분division 평가 내용Evaluation contents 실시예 1Example 1 점도, 안정도, 사용감 모두 양호함.Viscosity, stability and feeling of use are all good. 비교예 1Comparative Example 1 가수분해된 히알루론산의 함량이 0.05μg/ml 미만으로 피부 세포 생장 및 항노화 효과를 기대할 수 없음.The content of hydrolyzed hyaluronic acid is less than 0.05μg/ml, so skin cell growth and anti-aging effects cannot be expected. 비교예 2Comparative Example 2 수용성 히알루론산 나트륨의 함량이 20%를 초과하여, 피부에 도포시 미끌거리고 끈적임이 남음. 또한, 다음 단계의 화장시 화장이 밀림.The content of water-soluble sodium hyaluronate exceeds 20%, leaving a slippery and sticky feeling when applied to the skin. Also, the makeup is pushed back during the next stage of makeup. 비교예 3Comparative Example 3 캡슐의 함량이 50%를 초과하여, 캡슐 벽재를 구성하는 고분자에 의한 때밀림 및 화장 밀림 현상이 있음.When the content of the capsule exceeds 50%, there is a phenomenon of smudging and cremation due to the polymer constituting the capsule wall material. 비교예 4Comparative Example 4 가교 히알루론산 나노입자가 0.001% 미만으로 피부 세포 생장 및 항산화 효과를 기대할 수 없음.Cross-linked hyaluronic acid nanoparticles are less than 0.001%, so skin cell growth and antioxidant effects cannot be expected. 비교예 5Comparative Example 5 가수분해 히알루론산이 0.05% 미만으로 피부 재생 및 탄력 효과를 기대할 수 없음Hydrolyzed hyaluronic acid is less than 0.05%, so skin regeneration and elasticity effects cannot be expected 비교예 6Comparative Example 6 점도 4500cps로 5000cps 미만이기 때문에 화장료 조성물에 고르게 분산되었던 마이크로 히알루론산 캡슐이 장기적으로 떠오를 수 있음 Because the viscosity is 4500cps and less than 5000cps, the micro hyaluronic acid capsules that were evenly dispersed in the cosmetic composition can be recalled for a long time.

[시험예 2] 피부 상태 개선 정도 평가[Test Example 2] Evaluation of skin condition improvement

상기 실시예 1의 조성으로 제조된 화장료 조성물을 22명의 여성에게 4주 동안 아침 저녁으로 하루 2회씩 도포하도록 한 후, 얼굴 정면 사진 촬영(VISIA), 피부 수분 측정(Corneometer CM825; Courage and Khazaka,Germany), 피부 탄력 측정(Cutometer MPA580; Courag-azaka Electroic GmbH)을 조성물의 도포 전 및 4주 후 실시하였다.After the cosmetic composition prepared in Example 1 was applied twice a day in the morning and evening for 4 weeks to 22 women, a frontal photograph of the face (VISIA), and skin moisture measurement (Corneometer CM825; Courage and Khazaka, Germany) ), skin elasticity measurement (Cutometer MPA580; Courag-azaka Electroic GmbH) was performed before and 4 weeks after application of the composition.

평가 결과는 하기 표 3에 나타내었다.The evaluation results are shown in Table 3 below.

평균±표준편차mean ± standard deviation 개선율(improvement rate ( %% )) 사용 전 대비preparation before use
유의차significant difference (p-value)(p-value) 개선된 시험대상자improved subjects
비율(ratio( %% )) 수분moisture 커패시턴스capacitance 62.395±3.79162.395±3.791 51.09%51.09% <0.001<0.001 100%100% 탄력elasticity R2R2 0.686±0.0360.686±0.036 7.705%7.705% <0.001<0.001 95.455%95.455% R5R5 0.555±0.0650.555±0.065 15.319%15.319% <0.001<0.001 95.455%95.455% R7R7 0.366±0.0340.366±0.034 12.606%12.606% <0.001<0.001 90.909%90.909%

상기 표 3을 보면, 본 발명에 따른 조성물인 실시예 1을 피부에 도포한 결과, 피부 수분량이 유의하게 증가하였고, 피부 탄력을 나타내는 R2, R5, R7 파라미터가 유의적으로 증가하였음을 확인할 수 있다.Referring to Table 3, it can be seen that as a result of applying the composition according to the present invention, Example 1, to the skin, the amount of skin moisture significantly increased, and the R2, R5, and R7 parameters indicating skin elasticity were significantly increased. .

Claims (21)

마이크로 히알루론산 캡슐을 함유하는 화장료 조성물로서,
상기 마이크로 히알루론산 캡슐은 유상(oil phase)의 내상 및 벽재로 형성되는 외막으로 이루어진 구조를 가지는 캡슐이며;
상기 캡슐 내상에는 가교 히알루론산 나노입자가 존재하고,
상기 캡슐 벽재에는 가수분해된 히알루론산이 존재하며,
상기 캡슐의 함량은 조성물 총 중량에 대하여 1~50중량%이고,
상기 가교 히알루론산 나노입자의 함량은 조성물 총 중량에 대하여 0.001~25중량%이며,
상기 가수분해된 히알루론산의 함량은 조성물 총 중량에 대하여 0.05~20중량%이고,
상기 마이크로 히알루론산 캡슐의 외상은 점도가 5,000cps 이상인, 화장료 조성물.As a cosmetic composition containing micro hyaluronic acid capsules,
The micro hyaluronic acid capsule is a capsule having a structure consisting of an inner phase of an oil phase and an outer film formed of a wall material;
Cross-linked hyaluronic acid nanoparticles are present in the capsule inner phase,
Hydrolyzed hyaluronic acid is present in the capsule wall material,
The content of the capsule is 1 to 50% by weight based on the total weight of the composition,
The content of the cross-linked hyaluronic acid nanoparticles is 0.001 to 25% by weight based on the total weight of the composition,
The content of the hydrolyzed hyaluronic acid is 0.05 to 20% by weight based on the total weight of the composition,
The external hyaluronic acid capsule has a viscosity of 5,000cps or more, a cosmetic composition. 제1항에 있어서, 상기 가교 히알루론산 나노입자는 PEG-9 디글리시딜 에테르/히알루론산 나트륨 크로스폴리머임을 특징으로 하는, 화장료 조성물.The cosmetic composition according to claim 1, wherein the cross-linked hyaluronic acid nanoparticles are PEG-9 diglycidyl ether/sodium hyaluronate crosspolymer. 제1항에 있어서, 상기 가수분해된 히알루론산은 분자량이 3,000~200,000Da임을 특징으로 하는, 화장료 조성물.The cosmetic composition according to claim 1, wherein the hydrolyzed hyaluronic acid has a molecular weight of 3,000 to 200,000 Da. 제1항에 있어서, 상기 캡슐은 연질캡슐임을 특징으로 하는, 화장료 조성물.The cosmetic composition according to claim 1, wherein the capsule is a soft capsule. 제1항에 있어서, 상기 벽재는 콜라겐, 젤라틴 및 알지네이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상; 및 아카시아 검을 포함하는 것을 특징으로 하는, 화장료 조성물.According to claim 1, wherein the wall material is at least one selected from the group consisting of collagen, gelatin and alginate; and acacia gum. 삭제delete 삭제delete 삭제delete 마이크로 히알루론산 캡슐과 이 캡슐 주위의 수상에 히알루론산염을 함유하는 화장료 조성물로서,
상기 마이크로 히알루론산 캡슐은 유상(oil phase)의 내상 및 벽재로 형성되는 외막으로 이루어진 구조의 캡슐이고,
상기 캡슐 내상에는 가교 히알루론산 나노입자가 존재하고, 상기 캡슐 벽재에는 가수분해된 히알루론산이 존재하며,
상기 캡슐의 함량은 조성물 총 중량에 대하여 1~50중량%이고,
상기 가교 히알루론산 나노입자의 함량은 조성물 총 중량에 대하여 0.001~25중량%이며,
상기 가수분해된 히알루론산의 함량은 조성물 총 중량에 대하여 0.05~20중량%이고,
상기 히알루론산염의 함량은 조성물 총 중량에 대하여 20중량% 이하이며,
상기 수상은 점도가 5,000cps 이상인, 화장료 조성물.A cosmetic composition comprising a micro hyaluronic acid capsule and a hyaluronic acid salt in an aqueous phase around the capsule,
The micro hyaluronic acid capsule is a capsule having a structure consisting of an inner phase of an oil phase and an outer film formed of a wall material,
Cross-linked hyaluronic acid nanoparticles are present in the inner phase of the capsule, and hydrolyzed hyaluronic acid is present in the capsule wall material,
The content of the capsule is 1 to 50% by weight based on the total weight of the composition,
The content of the cross-linked hyaluronic acid nanoparticles is 0.001 to 25% by weight based on the total weight of the composition,
The content of the hydrolyzed hyaluronic acid is 0.05 to 20% by weight based on the total weight of the composition,
The content of the hyaluronate is 20% by weight or less based on the total weight of the composition,
The aqueous phase has a viscosity of 5,000 cps or more, a cosmetic composition. 제9항에 있어서, 상기 가교 히알루론산 나노입자는 PEG-9 디글리시딜 에테르/히알루론산 나트륨 크로스폴리머임을 특징으로 하는 화장료 조성물.The cosmetic composition according to claim 9, wherein the cross-linked hyaluronic acid nanoparticles are PEG-9 diglycidyl ether/sodium hyaluronate crosspolymer. 제9항에 있어서, 상기 가수분해된 히알루론산은 분자량이 3,000~200,000Da임을 특징으로 하는 화장료 조성물.The cosmetic composition according to claim 9, wherein the hydrolyzed hyaluronic acid has a molecular weight of 3,000 to 200,000 Da. 제9항에 있어서, 상기 히알루론산염은 분자량이 300,000~10,000,000Da임을 특징으로 하는 화장료 조성물.The cosmetic composition according to claim 9, wherein the hyaluronate has a molecular weight of 300,000 to 10,000,000 Da. 제9항에 있어서, 상기 히알루론산염은 히알루론산 나트륨, 히알루론산 칼륨, 히알루론산 칼슘, 히알루론산 마그네슘, 히알루론산 아연, 히알루론산 코발트 및 히알루론산 테트라부틸 암모늄으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상임을 특징으로 하는 화장료 조성물.The method of claim 9, wherein the hyaluronate is sodium hyaluronate, potassium hyaluronate, calcium hyaluronate, magnesium hyaluronate, zinc hyaluronate, cobalt hyaluronate, and tetrabutyl ammonium hyaluronate. A cosmetic composition, characterized in that 제9항에 있어서, 상기 캡슐은 연질캡슐임을 특징으로 하는 화장료 조성물.The cosmetic composition according to claim 9, wherein the capsule is a soft capsule. 제9항에 있어서, 상기 벽재는 콜라겐, 젤라틴 및 알지네이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상; 및 아카시아 검을 포함하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.The method of claim 9, wherein the wall material is at least one selected from the group consisting of collagen, gelatin and alginate; and acacia gum. 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 제9항에 있어서, 상기 조성물은 유연화장수, 영양화장수, 젤, 로션, 헤어토닉, 헤어에센스 또는 헤어트리트먼트로 제형화됨을 특징으로 하는 화장료 조성물.The cosmetic composition according to claim 9, wherein the composition is formulated as a softening lotion, nutrient lotion, gel, lotion, hair tonic, hair essence or hair treatment.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20190130245A (en) 2018-05-14 2019-11-22 한기훈 Triple hyaluronic acid and cosmetic composition comprising the same
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JP2021059514A (en) * 2019-10-08 2021-04-15 横浜油脂工業株式会社 Oil-based cosmetics composed of hyaluronic acid oil and method for producing the same
KR102104813B1 (en) 2020-02-18 2020-04-27 구창섭 Skin irritation-free UV-blocking cosmetic composition containing cross-linked hyaluronic acid as an active ingredient
KR102358428B1 (en) 2020-02-18 2022-02-03 권태동 Method for self-emulsifying lamellar liquid emulsion containing moringa oil and emulsion produced by the same, cosmetic composition comprising the same
EP3995531A4 (en) * 2020-06-01 2022-11-16 LG Chem, Ltd. Method of preparing polymeric microparticles, polymeric microparticles, and medical composition, cosmetic composition, medical article, and cosmetic article each comprising same
BR112022020991A2 (en) * 2020-08-31 2023-03-07 Vaim Co Ltd BIODEGRADABLE POLYMER DISPERSION, COMPOSITION COMPRISING THE SAME AND SKIN ENHANCEMENT SYSTEM
CN114129471B (en) * 2021-12-06 2023-07-18 华熙生物科技股份有限公司 Suspension thickening composition and application thereof
CN116251037A (en) * 2021-12-09 2023-06-13 华熙生物科技股份有限公司 Hydrolysis sodium hyaluronate self-assembled structure, and preparation method and application thereof

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100852944B1 (en) * 2007-02-15 2008-08-19 (주)아모레퍼시픽 Preparation method of chemically cross-linked hyaluronic acid hydrogel nanoparticles
CN101500535A (en) 2006-06-28 2009-08-05 诺维信生物聚合物公司 Compositions with several hyaluronic acid fractions for cosmetic and medical uses
CN101878230A (en) 2007-12-19 2010-11-03 赢创高施米特有限公司 Crosslinked hyaluronic acid in emulsion

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR960005987B1 (en) * 1990-07-28 1996-05-06 가부시끼가이샤 디에스디 Object operation control system
KR101618321B1 (en) 2008-08-29 2016-05-09 (주)아모레퍼시픽 microcapsules containing natural ingredients and cosmetic composition comprising the microcapsules
FR2997406B1 (en) * 2012-10-25 2015-07-03 Basf Beauty Care Solutions F HYALURONATE AND GLUCOMANNAN POLYMER

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101500535A (en) 2006-06-28 2009-08-05 诺维信生物聚合物公司 Compositions with several hyaluronic acid fractions for cosmetic and medical uses
KR100852944B1 (en) * 2007-02-15 2008-08-19 (주)아모레퍼시픽 Preparation method of chemically cross-linked hyaluronic acid hydrogel nanoparticles
CN101878230A (en) 2007-12-19 2010-11-03 赢创高施米特有限公司 Crosslinked hyaluronic acid in emulsion

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