KR102394120B1 - 알칸디올 및 루테린을 포함하는 항균용 조성물 및 이의 용도 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 미생물의 활성을 저해하거나 사멸시키기 위한 알칸디올 및 루테린을 포함하는 항균용 조성물, 화장료 조성물 및 화장품 보존용 방부제에 관한 것으로, 상기 항균용 조성물은 알칸디올 및 루테린을 포함함으로써 알칸디올의 사용량을 최소화하여 제형 안정성을 개선시킬 수 있고 루테린 단독 사용에 비해 사용량이 감소되어 제형 내 항균력을 확보할 수 있어 알칸디올 또는 루테린의 단점을 보완한 화장료 조성물, 화장품 보존용 방부제 등으로 활용될 수 있다.
Description
본 발명은 미생물의 활성을 저해하거나 사멸시키기 위한 알칸디올 및 루테린을 포함하는 항균용 조성물, 화장료 조성물 및 화장품 보존용 방부제에 관한 것이다.
미생물은 유기물 또는 유기 화합물을 분해하여 사람에게 유용한 물질을 생성하기도 하지만 악취와 함께 사람에게 해로운 물질을 생성하며 화학적, 생물학적으로 변질시킨다. 특히 화장품의 경우, 제조공정 중 미생물에 의한 오염, 사용 중 손가락 등의 피부 접촉에 의한 미생물 오염 등을 피할 수 없기 때문에 통상 미생물의 증식을 억제하고 보존 과정에서 미생물을 사멸시켜 제품의 보존성을 향상시키기 위해서는 방부제의 사용이 불가피하다.
방부제는 화장품에 배합되어 외부로부터 화장품을 오염시키는 미생물의 증식을 억제하며, 시간 경과와 함께 미생물을 사멸시켜 제품의 변화를 방지한다. 주로 사용되는 방부제로는 화학 물질을 포함하는 합성 방부제로, 파라옥시안식향산에스테르 (파라벤류), 이미다졸리디닐우레아, 페녹시에탄올 등이 있으며, 2개의 수산기(hydroxyl group)를 가지는 디올(diol)계 화합물이나 계면활성제도 방부제로 사용될 수 있다. 그러나 합성 방부제 중 파라벤류는 알러지 반응 및 환경호르몬으로서의 가능성, 내성균 유발 등의 문제점이 있으며, 디올계 화합물이나 계면활성제는 항진균 활성이 약하고 제품을 묽게 만들어 제형 안정성에 문제가 있고 피부 자극이 크다는 점도 지적되고 있다. 이러한 합성 방부제의 안정성 및 유해성이 알려지면서 소비자의 불안이 가중되고 있다. 합성 방부제의 사용량을 줄이려는 노력이 있으나, 방부제가 첨가되지 않거나 적절한 양에 못 미치는 수준으로 첨가되면 제품의 보관기간이 짧아지고 제품 변질 및 미생물 오염이 문제가 되기 때문에 방부제의 유해성을 인지하고도 방부제를 사용할 수 밖에 없는 현실이다.
이러한 합성 방부제의 문제점을 극복하기 위해 자연에서 얻은 소재를 이용하거나 이를 포함하는 천연 방부제를 개발하는 연구가 활발히 진행되고 있다. 그 예로, 아니스, 마치현, 병풀, 은행잎, 오매, 쇠뜨기잎 등의 식물에서 추출한 추출물을 합성 방부제와 혼합하여 사용한 시도도 있었다. 그러나 기존 합성 방부제 대비 사용량을 줄이면서 제품의 성능 및 안정성을 모두 확보할 수 있는 방부제에 대한 연구 및 개발이 여전히 요구되고 있다.
한편, 천연 항균 물질인 루테린은 넓은 스펙트럼의 항균력을 보이는 물질로 보고되고 있다. 그러나, 아미노산이 존재하는 조건에서 항균력이 떨어지므로 아미노산이 포함된 제품에 적용하는데 어려움이 있다 (염은미 외, 한국식품과학회지 2004. 36(1): 111-115).
따라서 합성 방부제, 루테린 등 기존 방부제의 단점을 극복하기 위해서는 많은 연구가 필요한 실정이다.
본 발명은 세균, 진균 등 미생물의 활성을 저해하거나 사멸시키는 항균용 조성물, 화장료 조성물 및 화장품 보존용 방부제를 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명의 일 양상은 알칸디올 및 루테린을 유효성분으로 포함하는 항균용 조성물을 제공한다.
알칸디올(Alkanediol)은 탄소끼리 단일 결합으로 사슬을 형성하는 포화 탄화수소 (알칸, Alkane)에 두 개의 수산기(-0H)가 연결된 화합물을 의미하며, 수산기의 위치에 따라 1,2-, 1,3-, 1,4-, 2,3-, 2,4-, 2,5- 등으로 구분된다. 알칸디올은 주로 화장품, 의약품의 보습 성분으로 사용되었으나, 친수성의 수산기와 소수성의 탄소 사슬을 포함하기 때문에 양친매성을 띠며 미생물의 세포막을 쉽게 침투할 수 있어 우수한 항균력을 나타낸다.
한편, 알칸디올의 탄소 사슬이 길어질수록 소수성이 강해지기 때문에 항균력이 증가되지만, 체내 흡수율이 강해지기 때문에 피부 자극이 문제가 되므로 탄소수가 3 내지 12인 것이 바람직하다.
본 발명의 일 구체예에 따르면, 상기 알칸디올은 탄소수 3 내지 12의 알칸디올인 것일 수 있다.
보다 구체적으로, 상기 알칸디올은 프로판디올(propanediol), 부탄디올(butanediol), 펜탄디올(pentanediol), 헥산디올(hexanediol), 옥탄디올(octanediol), 데칸디올(decanediol) 및 도데칸디올(dodecanediol)로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것일 수 있다.
특히 알칸디올의 수산기가 모여있을수록 친수성이 향상되므로, 항균력 강화를 위해서는 1,2-알칸디올, 1,3-알칸디올 또는 2,3-알칸디올이 바람직하다. 예를 들면, 1,2-프로판디올, 1,3-프로판디올, 1,2-부탄디올, 1,3-부탄디올, 2,3-부탄디올, 1,2-펜탄디올, 1,3-펜탄디올, 2,3-펜탄디올, 1,2-헥산디올, 1,3-헥산디올, 2,3-헥산디올, 1,2-옥탄디올, 1,3-옥탄디올, 2,3-옥탄디올 등일 수 있으나, 이제 제한되지 않는다.
루테린(Ruterin)은 락토바실러스 루테리(Lactobacillus reuteri)가 글리세롤로부터 생산하는 천연 항미생물 물질인 3-하이드록시프로피온알데하이드(3-hydroxypropionaldehyde, 3-HPA)이다. 루테린은 병원성 세균뿐만 아니라 효모, 곰팡이 등에 대한 항균력을 보유하고 있어 항균 스펙트럼이 매우 넓은 특성을 가지고 있다 (Doleyres et al., Appl Microbiol Biotechnol 2005, 68: 467-474).
본 발명의 일 구체예에 따르면, 상기 루테린은 락토바실러스 루테리 또는 이의 배양액으로부터 분리된 것일 수 있다.
본 발명에서 사용된 "배양액"은 락토바실러스 루테리의 생존, 발육 또는 증식에 필요한 영양물질을 의미하며, 균주가 생산하여 외부로 분비하는 효소, 대사산물 등도 포함할 수 있다.
이러한 알칸디올 및 루테린을 포함하는 조성물은 항균 활성을 나타낼 수 있다.
본 발명에서 사용된 "항균(antimicrobial)"은 어떤 농도에서 세균, 진균 등의 미생물 성장 또는 생존을 감소, 방지, 억제 또는 제거하는 능력을 의미하며, "항균용 조성물"은 이러한 항균력을 나타내는 물질을 포함하는 조성물을 의미한다.
본 발명의 일 구체예에 따르면, 상기 항균용 조성물은 세균 및 진균에 대해 항균 활성을 가지는 것일 수 있다.
본 발명의 일 구체예에 따르면, 상기 항균용 조성물은 에세리키아(Escherichia)속 균주, 스테필로코커스(Staphylococcus)속 균주, 슈도모나스(Pseudomonas)속 균주, 칸디다(Candida)속 및 아스퍼질러스(Aspergillus)속 균주로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 균주에 대해 항균 활성을 가지는 것일 수 있다.
상기 항균용 조성물은 알칸디올 및 루테린을 포함함으로써 기존에 항균력을 내기 위해 사용되는 알칸디올 또는 루테린의 사용량에 비해 적은 양으로도 충분히 항균 활성을 나타내며 제품의 제형 안정성을 유지하고 보관기간을 연장할 수 있다.
본 발명의 일 구체예에 따르면, 상기 항균용 조성물은 전체 중량을 기준으로 알칸디올 0.05 내지 50 중량%를 포함하는 것일 수 있다.
보다 구체적으로, 상기 알칸디올의 사용량은 항균용 조성물의 전체 중량을 기준으로 0.05 내지 50 중량%, 0.05 내지 10 중량%, 0.05 내지 5 중량%, 0.05 내지 1 중량%, 0.1 내지 50 중량%, 0.1 내지 10 중량%, 0.1 내지 5 중량%, 0.1 내지 1 중량%, 0.5 내지 50 중량%, 0.5 내지 10 중량%, 0.5 내지 5 중량%, 0.5 내지 1 중량%, 1 내지 50 중량%, 1 내지 10 중량%, 1 내지 5 중량%, 5 내지 50 중량%, 또는 10 내지 50 중량%일 수 있다.
상기 알칸디올의 사용량이 0.05 중량% 미만인 경우에는 세균 및 진균에 대해 항균력이 나타나지 않고 항균력 향상을 위해 많은 양의 루테린 사용이 불가피하며, 상기 알칸디올의 사용량이 50 중량%를 초과한 경우에는 제품이 묽어져 제형 안정성에 문제가 생기며 피부 자극이 크게 증가할 수 있다.
또한, 본 발명의 일 구체예에 따르면, 상기 항균용 조성물은 0.05 내지 50 mM의 루테린을 포함하는 것일 수 있다.
상기 루테린의 농도는 항균용 조성물 중 0.05 내지 50 mM, 0.05 내지 10 mM, 0.05 내지 5 mM, 0.1 내지 50 mM, 0.1 내지 10 mM, 0.1 내지 5 mM, 0.5 내지 50 mM, 0.5 내지 10 mM, 0.5 내지 5 mM, 1 내지 50 mM, 1 내지 10 mM, 또는 1 내지 5 mM일 수 있다.
상기 루테린의 농도가 0.05 mM 미만인 경우에는 항균 활성을 나타내지 않거나 일부 미생물에서만 제한적인 항균력을 보일 수 있으며, 상기 루테린의 농도가 50 mM을 초과한 경우에는 제형 안정성에 부정적인 영향을 줄 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 루테린을 단독으로 사용하더라도 세균 (E. Coli)과 진균 (C. albicans)에 대해 항균력을 나타내지만, 알칸디올 (1,3-프로판디올, 2,3-부탄디올, 1,2-펜탄디올, 1,2-헥산디올 또는 1,2-옥탄디올)과 혼용할 경우 루테린 단독 사용에 비해 적은 양만으로도 동일한 항균력을 나타냄을 확인하였다. 또한, C. albicans에 대한 항균 평가에서 1,3-프로판디올 1 ~ 3 중량%, 2,3-부탄디올 10 중량%, 1,2-펜탄디올 3 ~ 5 중량%, 1,2-헥산디올 1 중량% 또는 1,2-옥탄디올 0.1 ~ 0.5 중량%는 항균 활성이 나타나지 않으나, 0.1 ~ 3 mM의 루테린을 더 포함할 경우 항균 활성이 나타난 것을 확인하였고, A. niger에 대한 항균 평가에서 1,3-프로판디올 1 ~ 3 중량%, 2,3-부탄디올 10 ~ 30 중량%, 1,2-펜탄디올 3 ~ 8 중량%, 1,2-헥산디올 1 ~ 3 중량% 또는 1,2-옥탄디올 0.1 ~ 0.5 중량%는 항균 활성이 나타나지 않으나, 0.1 ~ 3 mM의 루테린을 더 포함할 경우 항균 활성이 나타난 것을 확인하였다.
이러한 항균용 조성물은 액상, 유상, 크림상, 페이스트상, 고체상 등 어떠한 제형으로도 응용될 수 있으며, 전신, 피부, 구강, 모발 등 신체에 적용되는 제품에 이용될 수 있다.
본 발명에 따른 항균용 조성물은 사용 목적 또는 양상에 따라 다양한 분야에서 활용될 수 있으며, 일례로 화장료 조성물 또는 이의 첨가제로 구체화될 수 있다. 상기 첨가제는 제품의 미생물에 의한 변질, 부패, 변색 및 화학 변화를 방지하기 위한 첨가물로서 방부제, 보존제, 살균제 등일 수 있다.
본 발명에 따른 항균용 조성물은 화장료 조성물로 구현될 수 있다.
본 발명의 일 구체예에 따르면, 상기 화장료 조성물은 항균 성분으로 알칸디올 및 루테린을 유효성분으로 포함하는 것일 수 있다.
여기서 알칸디올 및 루테린에 관한 설명은 상술한 바와 동일하므로, 중복 기재를 피하기 위해 생략한다.
상기 화장료 조성물은 알칸디올 및 루테린 외에도 화장료 조성물에 통상적으로 사용되는 성분들을 더 포함할 수 있으며, 예를 들면 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료, 향료 등을 더 포함할 수 있다.
상기 화장료 조성물은 통상 당업계에서 사용되는 제형으로 제한 없이 제조될 수 있으며, 예를 들면, 스킨로션, 스킨 소프너, 스킨토너, 아스트린젠트, 로션, 밀크로션, 모이스처 로션, 영양로션, 마사지크림, 영양크림, 모이스처 크림, 핸드크림, 에센스, 영양에센스, 팩, 비누, 샴푸, 클렌징폼, 클렌징로션, 클렌징크림, 바디로션, 바디클렌저, 유액, 립스틱, 메이크업 베이스, 파운데이션, 프레스파우더, 루스파우더, 아이섀도 등의 제형으로 제조될 수 있다.
본 발명의 일 구체예에 따르면, 상기 화장료 조성물은 전체 중량을 기준으로 알칸디올 0.05 내지 50 중량%를 포함하는 것일 수 있다.
보다 구체적으로, 상기 알칸디올의 사용량은 화장료 조성물의 전체 중량을 기준으로 0.05 내지 50 중량%, 0.05 내지 10 중량%, 0.05 내지 5 중량%, 0.05 내지 1 중량%, 0.1 내지 50 중량%, 0.1 내지 10 중량%, 0.1 내지 5 중량%, 0.1 내지 1 중량%, 0.5 내지 50 중량%, 0.5 내지 10 중량%, 0.5 내지 5 중량%, 0.5 내지 1 중량%, 1 내지 50 중량%, 1 내지 10 중량%, 1 내지 5 중량%, 5 내지 50 중량%, 또는 10 내지 50 중량%일 수 있다.
또한, 본 발명의 일 구체예에 따르면, 상기 화장료 조성물은 0.05 내지 50 mM의 루테린을 포함하는 것일 수 있다.
상기 루테린의 농도는 화장료 조성물 중 0.05 내지 50 mM, 0.05 내지 10 mM, 0.05 내지 5 mM, 0.1 내지 50 mM, 0.1 내지 10 mM, 0.1 내지 5 mM, 0.5 내지 50 mM, 0.5 내지 10 mM, 0.5 내지 5 mM, 1 내지 50 mM, 1 내지 10 mM, 또는 1 내지 5 mM일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 항균 성분으로 1,2-헥산디올 1 중량% 및 1 mM의 루테린을 포함하는 화장료 조성물을 제조한 후 60일간 상온 보관하여 제형 안정성을 평가한 결과, 제품의 점도에 변화 없이 보존됨을 확인하였다.
또한, 본 발명에 따른 항균용 조성물은 화장품 보존용 방부제로 구현될 수 있다.
본 발명의 일 구체예에 따르면, 상기 화장품 보존용 방부제는 알칸디올 및 루테린을 유효성분으로 포함하는 화장품 보존용 방부제일 수 있다.
여기서 알칸디올 및 루테린에 관한 설명은 상술한 바와 동일하므로, 중복 기재를 피하기 위해 생략한다.
상기 화장품 보존용 방부제는 부패를 방지하기 위해 화장품 제조에 사용되는 첨가제로서 특히 생물학적 변질을 예방하는 역할을 한다.
본 발명의 일 구체예에 따르면, 상기 화장품 보존용 방부제는 전체 중량을 기준으로 알칸디올 0.05 내지 50 중량%를 포함하는 것일 수 있다.
보다 구체적으로, 상기 알칸디올의 사용량은 화장품 보존용 방부제의 전체 중량을 기준으로 0.05 내지 50 중량%, 0.05 내지 10 중량%, 0.05 내지 5 중량%, 0.05 내지 1 중량%, 0.1 내지 50 중량%, 0.1 내지 10 중량%, 0.1 내지 5 중량%, 0.1 내지 1 중량%, 0.5 내지 50 중량%, 0.5 내지 10 중량%, 0.5 내지 5 중량%, 0.5 내지 1 중량%, 1 내지 50 중량%, 1 내지 10 중량%, 1 내지 5 중량%, 5 내지 50 중량%, 또는 10 내지 50 중량%일 수 있다.
또한, 본 발명의 일 구체예에 따르면, 상기 화장품 보존용 방부제는 0.05 내지 50 mM의 루테린을 포함하는 것일 수 있다.
상기 루테린의 농도는 화장품 보존용 방부제 중 0.05 내지 50 mM, 0.05 내지 10 mM, 0.05 내지 5 mM, 0.1 내지 50 mM, 0.1 내지 10 mM, 0.1 내지 5 mM, 0.5 내지 50 mM, 0.5 내지 10 mM, 0.5 내지 5 mM, 1 내지 50 mM, 1 내지 10 mM, 또는 1 내지 5 mM일 수 있다.
상기 화장품 보존용 방부제는 제품의 종류 및 사용 목적에 따라 통상 사용되는 성분을 더 포함할 수 있으며, 예를 들면, 초산, 초산나트륨계, 소르빈산계, 안식향산계, 프로피온산계 등을 더 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 항균용 조성물은 알칸디올 및 루테린을 포함함으로써 알칸디올의 사용량을 최소화하여 제형 안정성을 개선시킬 수 있고 알칸디올 또는 루테린 단독 사용에 비해 사용량이 감소되어도 제형 내 항균력을 확보할 수 있어 알칸디올 또는 루테린의 단점을 보완한 화장료 조성물, 화장품 보존용 방부제 등으로 활용될 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 항균용 조성물을 포함한 화장료 조성물의 점도 변화를 나타낸 그래프이다.
이하, 본 발명을 보다 상세하게 설명한다. 그러나, 이러한 설명은 본 발명의 이해를 돕기 위하여 예시적으로 제시된 것일 뿐, 본 발명의 범위가 이러한 예시적인 설명에 의하여 제한되는 것은 아니다.
준비예 1. 알칸디올 및 루테린 준비
1-1. 알칸디올
알칸디올로서 1,3-프로판디올(1,3-PD), 2,3-부탄디올(2,3-BD), 1,2-펜탄디올(1,2-PD), 1,2-헥산디올(1,2-HD) 및 1,2-옥탄디올(1,2-OD)을 사용하였다.
1-2. 루테린
루테린은 균주 배양을 통해 수득하여 사용하였다.
간략하게 설명하면, 5L 배양기에서 락토바실러스 루테리 BR201 균주를 이용하여 MRS 배지 (10 g/L의 프로테오스 펩톤 NO.3, 10 g/L의 쇠고기 추출물, 5 g/L의 효모 추출물, 20 g/L의 덱스트로스, 1 g/L의 폴리솔베이트 80, 2 g/L의 암모늄 시트레이트, 5 g/L의 소듐 아세테이트, 0.1 g/L의 마그네슘 설페이트, 0.05 g/L의 망가니즈 설페이트 및 2 g/L의 디포타슘 설페이트 함유)에서 배양 후 배양액을 13,000 rpm으로 5분간 원심분리한 후 셀을 회수하여 50 mM 소듐 포스페이트 버퍼 (pH 7.5)에 2회 세척하였다. 세척된 셀은 200 mM 글리세롤 용액에 재현탁하여 30℃ 배양기에서 정치반응하며 1시간 간격으로 시료를 채취하였다. 농도가 100 mM인 루테린을 수득하여 이후 실시예에서 사용하였다.
실시예 1. 항균용 조성물의 항균 평가
1-1. 항균용 조성물의 MIC 평가
항균력 테스트에 이용된 균주는 미국약전(USP)에서 지정한 세균 3종 (Escherichia coli ATCC 8739, Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027, Staphylococcus aureus ATCC 6538)과 진균 2종 (Candida albicans ATCC 10231, Aspergillus niger ATCC 16404)을 이용하였다. 모든 실험은 상기 균주를 이용하여 세균의 경우 TSB 배지에, 진균의 경우 SDB 배지에 2회 계대 배양 후 진행하였다.
상기 균주에 대한 항균용 조성물의 항균력을 확인하기 위해 MIC(minimal inhibitory concentration) 방법을 이용하여 진행하였다. 각 배지 (세균 - TSB 배지, 진균 - SDB 배지)에 항균용 조성물로서 루테린 단독 또는 루테린과 알칸디올을 1 : 1의 중량비로 혼합하여 0.5 내지 4 중량%가 되도록 첨가하였고, 이때 배지 내 최종 루테린 농도는 0.5 내지 4 mM이었다. 이후 세균을 107 cfu/ml가 되도록 접종하여 37℃에서 1일간 배양하거나, 또는 진균을 105 cfu/ml가 되도록 접종하여 30℃에서 2일간 배양하여 MIC 값을 확인하였다. 그 결과는 하기 표 1에 나타내었다.
MIC (wt%) | |||||
E. Coli | S. Aureus | P. aeruginosa | C. albicans | A. niger | |
루테린 | 4 | 2 | 2 | 4 | 2 |
루테린+1,2-HD | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 |
상기 표 1과 같이, 방부제로 루테린 단독 사용한 경우에는 E. coil와 C. albicans에 대해 루테린 4 중량% (루테린 4 mM)에서 항균력이 나타났으나, 루테린과 1,2-HD을 혼합 사용한 경우에는 루테린 1 중량% (루테린 1 mM)에서 항균력을 확인하여 루테린 단독 사용 대비 상승되는 항균력을 보임을 확인하였다.
1-2. 항균용 조성물의 MBC 항균 평가
항균용 조성물은 0.85% NaCl 완충액에 알칸디올 (1,3-프로판디올, 2,3-부탄디올, 1,2-펜단디올, 1,2-헥산디올 또는 1,2-옥탄디올) 0.1 내지 30 중량% 및/또는 루테린 0.1 내지 3 중량% (0.1 내지 3 mM)를 첨가하여 제조하였다. 항균용 조성물 10 mL에 C. albicans 또는 A. niger를 105 cfu/mL 접종하여 30℃ 배양기에서 72시간 진탕(shaking) 배양하였다. 이후 배양액 100 μL를 SDA 고체배지에 도말하고 30℃ 배양기에서 48 시간 배양하여 균 생장 여부를 관찰하였다. C. albicans 및 A. niger에 대한 MBD 항균 평가 결과는 각각 하기 표 2 및 3에 나타내었다.
C. albicans | 루테린 (mM) | |||||||
0 | 0.1 | 0.5 | 1.0 | 1.5 | 2.0 | 3.0 | ||
알칸디올 미첨가 | X | X | X | X | O | O | 0 | |
1,3-PD | 1 | X | X | X | O | O | O | O |
2 | X | X | O | O | O | O | O | |
3 | X | O | O | O | O | O | O | |
2,3-BD | 10 | X | X | X | O | O | O | O |
15 | O | O | O | O | O | O | O | |
20 | O | O | O | O | O | O | O | |
25 | O | O | O | O | O | O | O | |
30 | O | O | O | O | O | O | O | |
1,2-PD | 3 | X | X | X | O | O | O | O |
5 | X | O | O | O | O | O | O | |
8 | O | O | O | O | O | O | O | |
1,2-HD | 1.0 | X | X | X | O | O | O | O |
2.0 | O | O | O | O | O | O | O | |
2.5 | O | O | O | O | O | O | O | |
3.0 | O | O | O | O | O | O | O | |
1,2-OD | 0.1 | X | X | X | O | O | O | O |
0.3 | X | X | X | O | O | O | O | |
0.5 | X | O | O | O | O | O | O | |
X: 항균력 없음 (균 생장함), O: 항균력 있음 (균 생장 없음) 알칸디올의 사용량 단위: wt% |
A. niger | 루테린 (mM) | |||||||
0 | 0.1 | 0.5 | 1.0 | 1.5 | 2.0 | 3.0 | ||
알칸디올 미첨가 | X | X | X | X | O | O | 0 | |
1,3-PD | 1 | X | X | X | X | O | O | O |
2 | X | X | X | O | O | O | O | |
3 | X | O | O | O | O | O | O | |
2,3-BD | 10 | X | X | X | O | O | O | O |
15 | X | X | X | O | O | O | O | |
20 | X | X | O | O | O | O | O | |
25 | X | X | O | O | O | O | O | |
30 | X | O | O | O | O | O | O | |
1,2-PD | 3 | X | X | X | O | O | O | O |
5 | X | X | O | O | O | O | O | |
8 | X | O | O | O | O | O | O | |
1,2-HD | 1.0 | X | X | X | O | O | O | O |
2.0 | X | X | X | O | O | O | O | |
2.5 | X | X | O | O | O | O | O | |
3.0 | X | O | O | O | O | O | O | |
1,2-OD | 0.1 | X | X | X | O | O | O | O |
0.3 | X | X | X | O | O | O | O | |
0.5 | X | X | O | O | O | O | O | |
X: 항균력 없음 (균 생장함), O: 항균력 있음 (균 생장 없음) 알칸디올의 사용량 단위: wt% |
상기 표 2 및 3을 참고하면, C. albicans에 대해, 1,3-프로판디올 1 ~ 3 중량%, 2,3-부탄디올 10 중량%, 1,2-펜탄디올 3 ~ 5 중량%, 1,2-헥산디올 1 중량% 또는 1,2-옥탄디올 0.1 ~ 0.5 중량%는 항균 활성이 없는 것으로 나타났으나, 0.1 ~ 3 mM의 루테린을 더 포함할 경우 항진균 활성이 나타나는 것을 확인하였다. 또한, A. niger에 대해, 1,3-프로판디올 1 ~ 3 중량%, 2,3-부탄디올 10 ~ 30 중량%, 1,2-펜탄디올 3 ~ 8 중량%, 1,2-헥산디올 1 ~ 3 중량% 또는 1,2-옥탄디올 0.1 ~ 0.5 중량%는 항균 활성이 나타나지 않으나, 0.1 ~ 3 mM의 루테린을 더 포함할 경우 항세균 활성이 나타난 것을 확인하였다. 따라서 알칸디올 및 루테린을 포함하는 조성물은 두 물질의 조합을 통해 단독 물질 대비 상승되는 항균력을 가지는 것을 알 수 있었다.
실시예 2. 화장료 조성물의 제형 안정성 평가
2-1. 화장료 조성물의 제조
알칸디올 및/또는 루테린을 포함하는 화장료 조성물을 제조하여 제형 안정성을 확인하였다. 알칸디올로서 1,2-HD를 사용하였다.
화장료 조성물의 원료 및 함량은 하기 표 4와 같으며, 로션의 제형으로 제조하였다.
원료명 | 화장료 조성물 1 | 화장료 조성물 2 |
Carbopol 981 | 0.2 wt% | 0.2 wt% |
Glycerin | 5.0 wt% | 5.0 wt% |
Cetyl alcohol | 0.5 wt% | 0.5 wt% |
Stearyl alcohol | 0.5 wt% | 0.5 wt% |
MCT | 2.0 wt% | 2.0 wt% |
LP 70 | 3.0 wt% | 3.0 wt% |
Olivem 1000 | 1.5 wt% | 1.5 wt% |
Triethanolamine | 0.2 wt% | 0.2 wt% |
1,2-HD | 3.0 wt% | 1.0 wt% |
Reuterin | 0 | 1.0 wt% (1 mM) |
Distilled water | To 100 wt% | To 100 wt% |
2-2. 제형 안정성 평가
화장료 조성물 1 및 2를 상온에서 60일간 보관한 후 제형의 점도 변화를 관찰하였다. 각각의 화장료 조성물을 투명한 용기에 담아 25℃에서 64번 스핀들(spindle)이 장착된 점도계 (LV pro VISCOMETER, BROOKFIELD)를 50 rpm으로 작동하여 점도 평가 (단위: cps)를 진행하였다.
그 결과, 도 1에 나타낸 바와 같이, 1,2-HD을 단독으로 포함하는 화장료 조성물 1은 점도 하강 현상이 발생하였으나, 1,2-HD 및 루테린을 포함하는 화장료 조성물 2는 점도 변화가 없는 것을 확인하였다.
이제까지 본 발명에 대하여 그 바람직한 실시예들을 중심으로 살펴보았다. 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명이 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 변형된 형태로 구현될 수 있음을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 개시된 실시예들은 한정적인 관점이 아니라 설명적인 관점에서 고려되어야 한다. 본 발명의 범위는 전술한 설명이 아니라 특허청구범위에 나타나 있으며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 차이점은 본 발명에 포함된 것으로 해석되어야 할 것이다.
Claims (7)
- 알칸디올 및 루테린을 유효성분으로 포함하며,
상기 알칸디올은 프로판디올, 부탄디올, 펜탄디올, 헥산디올 및 옥탄디올로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것인 항균용 조성물. - 삭제
- 청구항 1에 있어서,
상기 항균용 조성물은 세균 및 진균에 대해 항균 활성을 가지는 것인 항균용 조성물. - 청구항 1에 있어서,
상기 항균용 조성물은 전체 중량을 기준으로 알칸디올 0.05 내지 50 중량%를 포함하는 것인 항균용 조성물. - 청구항 1에 있어서,
상기 항균용 조성물은 0.05 내지 50 mM의 루테린을 포함하는 것인 항균용 조성물. - 알칸디올 및 루테린을 유효성분으로 포함하며,
상기 알칸디올은 프로판디올, 부탄디올, 펜탄디올, 헥산디올 및 옥탄디올로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것인 화장료 조성물. - 알칸디올 및 루테린을 유효성분으로 포함하며,
상기 알칸디올은 프로판디올, 부탄디올, 펜탄디올, 헥산디올 및 옥탄디올로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것인 화장품 보존용 방부제.
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