KR102382576B1 - 암 치료를 위한 TOR 키나제 억제제 및 ＩＭｉＤ 화합물을 포함하는 조합요법 - Google Patents

암 치료를 위한 TOR 키나제 억제제 및 ＩＭｉＤ 화합물을 포함하는 조합요법 Download PDF

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Abstract

암을 치료하거나 예방하기 위한 방법으로서, 암을 갖는 환자에게 유효량의 TOR 키나제 억제제 및 유효량의 IMiD® 면역조절 약물을 투여하는 것을 포함하는 방법이 본원에 제공된다.

Description

암 치료를 위한 TOR 키나제 억제제 및 ＩＭｉＤ 화합물을 포함하는 조합요법{COMBINATION THERAPY COMPRISING A TOR KINASE INHIBITOR AND AN IMID COMPOUND FOR TREATING CANCER}
본 출원은 미국 가출원번호 제61/813,094호(2013. 4. 17.자 출원) 및 미국 가출원번호 제61/908,859호(2013. 11. 26.자 출원)을 기초로 우선권 주장하며, 그 전체 내용이 본원에 참조로 포함된다.
1. 분야
암을 치료 또는 예방하기 위한 방법으로서, 암을 갖는 환자에게 유효량의 TOR 키나제 억제제 및 유효량의 IMiD® 면역조절 약물을 투여하는 것을 포함하는 방법이 본원에 제공된다.
2. 배경
비정상적 단백질 인산화 및 질환의 원인 또는 결과 사이의 연관성은 20년 넘는 동안 알려져 왔다. 따라서, 단백질 키나제는 약물 표적의 매우 중요한 군이 되었다(문헌[Cohen, Nature, 1:309-315 (2002)] 참조). 다양한 단백질 키나제 억제제는 다양한 질환, 예를 들어 암 및 만성 염증성 질환(당뇨병 및 뇌졸중 포함)의 치료에서 임상적으로 사용되어 왔다(문헌[Cohen, Eur. J. Biochem., 268:5001-5010 (2001)], [Protein Kinase Inhibitors for the Treatment of Disease: The Promise and the Problems, Handbook of Experimental Pharmacology, Springer Berlin Heidelberg, 167 (2005)] 참조).
단백질 키나제는 단백질 인산화를 촉매하는 효소의 크고 다양한 패밀리이며 세포 신호전달(signaling)에서 중대한 역할을 한다. 단백질 키나제는 그의 표적 단백질에 따라 양성 또는 음성 조절 효과를 발휘할 수 있다. 단백질 키나제는 세포 기능, 예를 들어 대사, 세포 주기 진행, 세포 부착, 혈관 기능, 아폽토시스, 및 혈관신생(이에 제한되지는 않음)을 조절하는 특이적 신호전달 경로에 관여한다. 세포 신호전달의 기능 부전은 많은 질환과 연관되어 있고, 이의 가장 특징적인 것은 암 및 당뇨병을 포함한다. 사이토카인에 의한 신호 전달(signal transduction)의 조절 및 원종양유전자 및 종양 억제 유전자와 신호 분자의 관련성은 잘 기록되어 있다. 유사하게, 당뇨병 및 관련 병태와 조절되지 않는 단백질 키나제 수준 사이의 연관성이 입증되었다(예를 들어, 문헌[Sridhar et al. Pharmaceutical Research, 17(11):1345-1353 (2000)] 참조). 바이러스 감염 및 그와 관련된 병태는 또한 단백질 키나제의 조절과 연관이 있어 왔다(문헌 [Park et al. Cell 101 (7): 777-787 (2000)] 참조).
단백질 키나제는 대사, 세포 증식, 세포 분화, 및 세포 생존을 비롯한 거의 모든 세포 과정을 조절하기 때문에, 이들은 다양한 질환 상태를 위한 치료 개입에 매력적인 표적이다. 예를 들어, 단백질 키나제가 중추적인 역할을 하는, 세포 주기 조절 및 혈관신생은 수많은 질환 병태, 예를 들어 암, 염증성 질환, 비정상적 혈관신생 및 그와 관련된 질환, 아테롬성동맥경화증, 황반 변성, 당뇨병, 비만, 및 통증(이에 제한되지는 않음)과 연관된 세포 과정이다.
단백질 키나제는 암 치료에 있어 매력적인 표적이 되어 왔다(문헌[Fabbro et al., Pharmacology & Therapeutics 93:79-98 (2002)]). 인간 악성종양의 발달에서 단백질 키나제의 관여는 (1) 게놈 재배열 (예를 들어, 만성 골수성 백혈병에서 BCR-ABL), (2) 구조적으로 활성인 키나제 활성을 야기하는 돌연변이체, 예를 들어 급성 골수성 백혈병 및 소화관 종양, (3) 예를 들어 종양유전자 RAS를 갖는 암에서, 종양유전자의 활성화나 종양 억제자 기능의 상실에 의한 키나제 활성의 조절장애(deregulation), (4) EGFR의 경우에서와 같이, 과발현에 의한 키나제 활성의 조절장애 및 (5) 신생물 표현형의 발달 및 유지의 한 원인이 될 수 있는 성장 인자의 이소성 발현에 의해 일어날 수 있는 것으로 제시되어 있다(문헌[Fabbro et al., Pharmacology & Therapeutics 93:79-98 (2002)]).
단백질 키나제 경로의 복잡한 사항 및 다양한 단백질 키나제와 키나제 경로 사이의 관련성 및 상호작용의 복합성의 설명은 다수의 키나제 또는 다수의 키나제 경로에 유익한 활성을 갖는 단백질 키나제 조절제, 조절인자 또는 억제제로서 작용할 수 있는 약제 개발의 중요성을 강조한다. 따라서 새로운 키나제 조절제에 대한 필요성이 여전히 존재한다.
FRAP, RAFTI 또는 RAPT1로도 칭해지는, mTOR(라파마이신의 포유동물 표적)로 명명된 단백질은, 2549-아미노산 Ser/Thr 단백질 키나제이고, 이는 세포 성장 및 증식을 조절하는 mTOR/PI3K/Akt 경로에서 가장 중대한 단백질 중 하나로 확인되어 있다(문헌[Georgakis and Younes Expert Rev. Anticancer Ther. 6(1):131-140 (2006)]). mTOR은 2종의 복합체인 mTORC1 및 mTORC2 내에 존재한다. mTORC1은 라파마이신 유사체(예를 들어 템시롤리무스 또는 에베롤리무스)에 민감성이며, 한편 mTORC2는 대체로 라파마이신-비민감성이다. 특히, 라파마이신은 TOR 키나제 억제제가 아니다. 몇몇 mTOR 억제제는 암 치료를 위한 임상적인 시도에서 평가되어 왔거나 평가되고 있다. 템시롤리무스는 2007년에 신장 세포 암종에서 사용이 승인되었고 시롤리무스는 1999년에 신장 이식 거부반응의 예방용으로 승인되었다. 에베롤리무스는 2009년에 혈관 내피 성장 인자 수용체 억제자에 진행된 신장 세포 암종 환자용으로 승인되었고, 2010년에 치료를 요하지만 외과적 절제의 후보는 아닌 환자에서 결정질 경화증(TS)과 연관된 상의하세포성 거대세포 성상세포종(SEGA)용으로 승인되었고, 2011년에 절제불가능의 국소 진행성 또는 전이성 질환을 갖는 환자에서 췌장 기원의 진행성 신경내분비 종양(PNET)용으로 승인되었다. mTORC1 및 mTORC2 복합체 둘 다를 억제하는 TOR 키나제 억제제에 대한 필요성이 여전히 존재한다.
DNA 의존성 단백질 키나제(DNA-PK)는 DNA 이중쇄 절단(double strand break; DSB)의 복구에 연관된 세린/트레오닌 키나제이다. DSB는 가장 치명적인 DNA 병변으로 간주되고 내생적으로 또는 이온화 방사선 및 화학요법에 대한 반응으로 일어난다(리뷰를 위해 문헌[Jackson, S. P., Bartek, J. The DNA-damage response in human biology and disease. Nature Rev 2009; 461:1071-1078] 참조). DSB가 복구되지 않은 채로 남아 있으면, DSB는 세포 주기 정지(cell cycle arrest) 및/또는 세포 사멸을 초래할 것이다(문헌[Hoeijmakers, J. H. J. Genome maintenance mechanisms for preventing cancer. Nature 2001; 411: 366-374]; 문헌[van Gent, D. C., Hoeijmakers, J. H., Kanaar, R. Chromosomal stability and the DNA double-stranded break connection. Nat Rev Genet 2001; 2: 196-206] 참조). 상기 손상에 대한 반응으로, 세포는 이러한 절단을 복구하기 위해 복잡한 메카니즘을 진행하고 이러한 메카니즘은 치료적 내성의 기초를 형성할 수 있다. DSB를 복구하는 데 사용되는 2개의 주요 경로가 있는 데, 비상동 말단 결합(non-homologous end joining; NHEJ) 및 상동 재조합(homologous recombination; HR)이다. NHEJ는 제2 템플릿(template)과 관계없이 DNA의 절단된 말단을 함께 모으고 재결합시킨다(문헌[Collis, S. J., DeWeese, T. L., Jeggo P. A., Parker, A.R. The life and death of DNA-PK. Oncogene 2005; 24: 949-961]). 대조적으로, HR은 충실한 복구를 중재하기 위해 템플릿을 제공하는 자매 염색분체의 근접성에 좌우된다(문헌[Takata, M., Sasaki, M. S., Sonoda, E., Morrison, C., Hashimoto, M., Utsumi, H., et al. Homologous recombination and non-homologous end-joining pathways of DNA double-strand break repair have overlapping roles in the maintenance of chromosomal integrity in vertebrate cells. EMBO J 1998; 17: 5497-5508]; 문헌[Haber, J. E. Partners and pathways repairing a double-strand break. Trends Genet 2000; 16: 259-264]). NHEJ는 대다수의 DSB를 복구한다. NHEJ에서, DSB는 DNA-PK의 촉매적 서브유닛을 결합시킨 다음 활성화시키는 Ku 단백질로 인식된다. 이는 말단 처리 효소, 폴리머라제 및 DNA 리가제 IV의 보충 및 활성화를 야기한다(문헌[Collis, S. J., DeWeese, T. L., Jeggo P. A., Parker, A.R. The life and death of DNA-PK. Oncogene 2005; 24: 949-961]). NHEJ는 주로 DNA-PK에 의해 조절되고, 따라서 DNA-PK의 억제는 외인성으로 인한 DSB에 대한 복구 반응을 조절하기 위한 매력적인 접근법이다. NHEJ 경로의 성분들이 부족한 세포는 DSB 복구가 불량하고 이온화 방사선 및 국소이성화효소(topoisomerase) 중독에 고도로 민감하다(문헌[Smith, G. C. M., Jackson, S.P. The DNA-dependent protein kinase. Genes Dev 1999; 13: 916-934]; 문헌[Jeggo, P.A., Caldecott, K., Pidsley, S., Banks, G.R. Sensitivity of Chinese hamster ovary mutants defective in DNA double strand break repair to topoisomerase II inhibitors. Cancer Res 1989; 49: 7057-7063]에서 리뷰됨). DNA-PK 억제제는 암세포를 감작화(sensitizing)하는 데 치료적으로 유도된 DSB와 동일한 효과를 갖는 것으로 보고되었다(문헌[Smith, G. C. M., Jackson, S.P. The DNA-dependent protein kinase. Genes Dev 1999; 13: 916-934]).
IMiD® 면역조절 약물의 작용기전은 다양하고 복잡하다. IMiD® 면역조절 약물은 E3 유비퀴틴 리가제 복합체의 성분인, 세레브론(cereblon)에 직접 결합하는 것으로 알려져 있다. 이러한 복합체는 단백질 항상성을 조절한다. 세레브론은, 면역 세포 증식 및 면역 반응의 발생에 중요한, 사이토카인 IL-2의 생산 증가를 야기하는 T 세포에서의 특정 면역조절 활성뿐만 아니라 IMiD® 면역조절 약물의 종양세포를 파괴하는(tumorcidal) 효과를 매개한다.
IMiD® 면역조절 약물은 CD4+ 및 CD8+ T-세포 상호자극(costimulation), Tregs 억제, Th1 사이토카인 생성, NK 및 NKT 세포 활성화 및 항체-의존성 세포 독성을 통해 면역조절 효과를 갖는다. 이러한 화합물은, 다른 사이토카인 중에서도, BMSC, IL-6, MIP1-α 및 RANK에 의해 분비되는 TNFα, VEGF 및 βFGF에 의해 매개되는, 항-혈관신생 작용, 항-감염 특성, 부착 분자의 하향조절 및 항-골형성 특성을 통해 종양 미세-환경을 방해한다. 직접적인 항-종양 효과는 사이클린-의존성 키나제의 억제를 통해 매개되는 항-증식 활성, ERG 및 SPARC에서의 변화, NFκβ의 하향조절 및 카스파제 3, 8 및 9의 가변적 억제로부터 기인한다. 유사한 작용기전을 통해 작용하지만, 각각의 IMiD 화합물은 독특한 활성 및 효력(potency) 프로파일에 의해 구별될 수 있다.
본원의 섹션 2에서 임의의 참조문헌에 대한 인용 또는 확인은 그 참조문헌이 본원에 대한 선행기술임을 인정하는 것으로 해석되어서는 안 된다.
3. 요약
유효량의 TOR 키나제 억제제 및 유효량의 IMiD® 면역조절 약물을, 암, 예를 들어 혈액암을 갖는 환자에게 투여하는 것을 포함하는, 암을 치료 또는 예방하기 위한 방법이 본원에 제공된다.
특정 실시양태에서, 만성 림프구성 백혈병을 갖는 환자에서 완전 반응(complete response), 부분 반응(partial response) 또는 안정 질환(stable disease)의 만성 림프구성 백혈병에 관한 국제 워크샵(International Workshop on Chronic Lymphocytic Leukemia, IWCLL) 반응 정의를 달성하기 위한 방법으로서, 상기 환자에게 유효량의 TOR 키나제 억제제를 IMiD® 면역조절 약물과 조합하여 투여하는 것을 포함하는 방법이 본원에 제공된다. 특정 실시양태에서, 백혈병을 갖는 환자에서 완전 반응, 부분 반응 또는 안정 질환의 만성 림프구성 백혈병에 관한 국립 암 연구소 후원 연구그룹(National Cancer Institute-sponsored Working Group on Chronic Lymphocytic Leukemia, NCI-WG CLL) 반응 정의를 달성하기 위한 방법으로서, 상기 환자에게 유효량의 TOR 키나제 억제제를 IMiD® 면역조절 약물과 조합하여 투여하는 것을 포함하는 방법이 본원에 제공된다. 특정 실시양태에서, 비-호지킨 림프종을 갖는 환자에서 완전 반응, 부분 반응 또는 안정 질환의 비-호지킨 림프종에 대한 국제 워크샵 기준(International Workshop Criteria, IWC)을 달성하기 위한 방법으로서, 상기 환자에게 유효량의 TOR 키나제 억제제를 IMiD® 면역조절 약물과 조합하여 투여하는 것을 포함하는 방법이 본원에 제공된다. 특정 실시양태에서, 다발성 골수종을 갖는 환자에서 완전 반응, 부분 반응 또는 안정 질환의 다발성 골수종에 대한 국제 균일 반응 기준(International Uniform Response Criteria, IURC)을 달성하기 위한 방법으로서, 상기 환자에게 유효량의 TOR 키나제 억제제를 IMiD® 면역조절 약물과 조합하여 투여하는 것을 포함하는 방법이 본원에 제공된다. 특정 실시양태에서, 고형 종양을 갖는 환자에서 완전 반응, 부분 반응 또는 안정 질환의 고형 종양에서의 반응 평가 기준(Response Evaluation Criteria in Solid Tumors)(예를 들어, RECIST 1.1)을 달성하기 위한 방법으로서, 상기 환자에게 유효량의 TOR 키나제 억제제를 IMiD® 면역조절 약물과 조합하여 투여하는 것을 포함하는 방법이 본원에 제공된다. 특정 실시양태에서, 전립선 암을 갖는 환자에서 완전 반응, 부분 반응 또는 안정 질환의 전립선 암 연구그룹 2(Prostate Cancer Working Group 2, PCWG2)를 달성하기 위한 방법으로서, 상기 환자에게 유효량의 TOR 키나제 억제제를 IMiD® 면역조절 약물과 조합하여 투여하는 것을 포함하는 방법이 본원에 제공된다. 특정 실시양태에서, 다형성아교모세포종을 갖는 환자에서 완전 반응, 부분 반응 또는 안정 질환의 다형성아교모세포종에 대한 신경-종양학을 위한 반응 평가(Responses Assessment for Neuro-Oncology, RANO) 연구그룹을 달성하기 위한 방법으로서, 상기 환자에게 유효량의 TOR 키나제 억제제를 IMiD® 면역조절 약물과 조합하여 투여하는 것을 포함하는 방법이 본원에 제공된다.
특정 실시양태에서, 암을 갖는 환자의 암 진행이 없는 생존율을 증가시키기 위한 방법으로서, 상기 환자에게 유효량의 TOR 키나제 억제제를 유효량의 IMiD® 면역조절 약물과 조합하여 투여하는 것을 포함하는 방법이 본원에 제공된다.
특정 실시양태에서, TOR 키나제 억제제는 본원에 기재된 화합물이다. 일부 실시양태에서, IMiD® 면역조절 약물은 본원에 기재된 화합물이다.
본 발명의 실시양태는, 비제한적 실시양태로 예시하고자 하는, 상세한 설명 및 실시예를 참조함으로써 보다 충분히 이해될 수 있다.
4. 도면의 간단한 설명
도 1 에서 도 1A는 다발성 골수종 세포에서 내성의 획득에 대한, 레날리도마이드와 조합하여 사용한 경우의 화합물 1의 효과를 도시한다. H929 세포를 레날리도마이드, 화합물 1 또는 레날리도마이드와 화합물 1의 조합으로 계속 처리하였다. 세포 생존 여부를 요오드화 프로피디움 염색 및 유동세포분석(flow cytometry)으로 평가하였다. 도 1B는 다발성 골수종 세포에서 내성의 획득에 대한, 레날리도마이드와 조합하여 사용한 경우의 화합물 2의 효과를 도시한다. H929 세포를 레날리도마이드, 화합물 2 또는 레날리도마이드와 화합물 2의 조합으로 계속 처리하였다. 세포 생존 여부를 요오드화 프로피디움 염색 및 유동세포분석으로 평가하였다.
도 2는 HepG2 콜로니 형성에 대한 화합물 1의 효과를 도시한다. HepG2 세포를 한천(agar)에 플레이팅하고 콜로니를 카운트하기 전에 8일 동안 화합물 1과 함께 인큐베이션하였다. DMSO로만 처리된 세포(100% 대조군)와 비교한 대조군 대비 백분율로 데이터를 계산하였다. 각 데이터 포인트는 삼중의 n=3 실험의 평균을 나타낸다. 일원 분산분석(ANOVA)에 이어서 던넷 사후 검정에 의해 DMSO 대조군 대비 ***p<0.001이다.
도 3은 SK-Hep-1 콜로니 형성에 대한 화합물 1의 효과를 도시한다. SK-HEP-1 세포를 한천에 플레이팅하였고 콜로니를 카운트하기 전에 8 내지 10일 동안 화합물 1과 함께 인큐베이션하였다. DMSO로만 처리된 세포(100% 대조군)와 비교한 대조군 대비 백분율로 데이터를 계산하였다. 각 데이터 포인트는 삼중의 n=3 실험의 평균을 나타낸다. 일원 분산분석(ANOVA)에 이어서 던넷 사후 검정에 의해 DMSO 대조군 대비 ***p<0.001이다.
도 4는 HepG2 콜로니 형성에 대한 화합물 1 + 레날리도마이드의 효과를 도시한다. HepG2 세포를 한천에 플레이팅하였고 콜로니를 카운트하기 전에 8일 동안 화합물과 함께 인큐베이션하였다. DMSO로만 처리된 세포(100% 대조군)와 비교한 대조군 대비 백분율로 데이터를 계산하였다. 각 데이터 포인트는 삼중의 n=3 실험의 평균을 나타낸다. 비대응 t 검정(unpaired t test)에 의해 이론적 상가작용 대비 ***p<0.001, **p<0.01이다.
도 5는 SK-Hep-1 콜로니 형성에 대한 화합물 1 + 레날리도마이드의 효과를 도시한다. SK-Hep-1 세포를 한천에 플레이팅하였고 콜로니를 카운트하기 전에 8일 동안 화합물과 함께 인큐베이션하였다. DMSO로만 처리된 세포(100% 대조군)와 비교한 대조군 대비 백분율로 데이터를 계산하였다. 각 데이터 포인트는 삼중의 n=3 실험의 평균을 나타낸다. 비대응 t 검정에 의해 이론적 상가작용 대비 *p<0.05이다.
5. 상세한 설명
5.1 정의
"알킬" 기는 1 내지 10개의 탄소 원자, 전형적으로 1 내지 8개의 탄소 또는, 일부 실시양태에서, 1 내지 6개, 1 내지 4개, 또는 2 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 포화, 부분 포화, 또는 불포화 직쇄 또는 분지형 비사이클릭 탄화수소이다. 대표적인 알킬 기의 예는 -메틸, -에틸, -n-프로필, -n-부틸, -n-펜틸 및 -n-헥실을 포함하며; 한편 포화 분지형 알킬은 -이소프로필, -sec-부틸, -이소부틸, -tert-부틸, -이소펜틸, 2-메틸펜틸, 3-메틸펜틸, 4-메틸펜틸, 2,3-디메틸부틸 등을 포함한다. 불포화 알킬 기의 예는, 그 중에서도, 비닐, 알릴, -CH=CH(CH3), -CH=C(CH3)2, -C(CH3)=CH2, -C(CH3)=CH(CH3), -C(CH2CH3)=CH2, -C≡CH, -C≡C(CH3), -C≡C(CH2CH3), -CH2C≡CH, -CH2C≡C(CH3) 및 -CH2C≡C(CH2CH3)를 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 알킬 기는 치환되거나 비치환될 수 있다. 특정 실시양태에서, 본원에 기재된 알킬 기가 "치환된" 것으로 언급되는 경우에, 이들은 본원에 개시된 예시적 화합물 및 실시양태에서 발견되는 것들과 같은 임의의 치환기 또는 치환기들뿐만 아니라, 할로겐(클로로, 아이오도, 브로모, 또는 플루오로); 하이드록실; 알콕시; 알콕시알킬; 아미노; 알킬아미노; 카복시; 니트로; 시아노; 티올; 티오에테르; 이민; 이미드; 아미딘; 구아니딘; 엔아민; 아미노카보닐; 아실아미노; 포스포네이토; 포스핀; 티오카보닐; 설포닐; 설폰; 설폰아미드; 케톤; 알데히드; 에스테르; 우레아; 우레탄; 옥심; 하이드록실 아민; 알콕시아민; 아르알콕시아민; N-옥사이드; 히드라진; 히드라지드; 히드라존; 아지드; 이소시아네이트; 이소티오시아네이트; 시아네이트; 티오시아네이트; B(OH)2, 또는 O(알킬)아미노카보닐로 치환될 수 있다.
"알케닐" 기는 2 내지 10개의 탄소 원자, 전형적으로 2 내지 8개의 탄소 원자를 갖고, 1개 이상의 탄소-탄소 이중 결합을 포함하는 직쇄 또는 분지형 비사이클릭 탄화수소이다. 대표적인 직쇄 및 분지형 (C2-C8)알케닐은 -비닐, -알릴, -1-부테닐, -2-부테닐, -이소부틸레닐, -1-펜테닐, -2-펜테닐, -3-메틸-1-부테닐, -2-메틸-2-부테닐, -2,3-디메틸-2-부테닐, -1-헥세닐, -2-헥세닐, -3-헥세닐, -1-헵테닐, -2-헵테닐, -3-헵테닐, -1-옥테닐, -2-옥테닐, -3-옥테닐 등을 포함한다. 알케닐 기의 이중 결합은 또 다른 불포화 기에 공액되지 않거나 공액될 수 있다. 알케닐 기는 비치환 또는 치환될 수 있다.
"사이클로알킬" 기는 1 내지 3개의 알킬 기로 임의로 치환될 수 있는 단일 사이클릭 고리 또는 다중 축합된 또는 가교된 고리를 갖는 3 내지 10개의 탄소 원자의 포화, 또는 부분 포화 사이클릭 알킬 기이다. 일부 실시양태에서, 사이클로알킬 기는 3 내지 8개의 고리원(ring member)을 가지며, 한편, 다른 실시양태에서, 고리 탄소 원자의 수는 3 내지 5개, 3 내지 6개, 또는 3 내지 7개의 범위이다. 상기 사이클로알킬 기는, 예로서, 단일 고리 구조, 예를 들어 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 사이클로헵틸, 사이클로옥틸, 1-메틸사이클로프로필, 2-메틸사이클로펜틸, 2-메틸사이클로옥틸 등, 또는 다중 또는 가교된 고리 구조, 예를 들어 아다만틸 등을 포함한다. 불포화 사이클로알킬 기의 예는, 그 중에서도, 사이클로헥세닐, 사이클로펜테닐, 사이클로헥사디에닐, 부타디에닐, 펜타디에닐, 헥사디에닐을 포함한다. 사이클로알킬 기는 치환되거나 비치환될 수 있다. 상기 치환 사이클로알킬기는, 예로서, 사이클로헥사논 등을 포함한다.
"아릴" 기는 단일 고리(예를 들어, 페닐) 또는 다중 축합된 고리(예를 들어, 나프틸 또는 안트릴)를 갖는 6 내지 14개의 탄소 원자의 방향족 카보사이클릭 기이다. 일부 실시양태에서, 아릴 기는 기의 고리 부분에 6 내지 14개의 탄소, 및 다른 실시양태에서, 6 내지 12개 또는 심지어 6 내지 10개의 탄소 원자를 함유한다. 특정의 아릴은 페닐, 바이페닐, 나프틸 등을 포함한다. 아릴 기는 치환되거나 비치환될 수 있다. 어구 "아릴 기"는 또한 융합된 고리, 예를 들어 융합된 방향족-지방족 고리계(예를 들어, 인다닐, 테트라하이드로나프틸 등)를 함유한 기를 포함한다.
"헤테로아릴" 기는 헤테로방향족 고리계에 고리 원자로서 1 내지 4개의 헤테로원자를 갖는 아릴 고리계이며, 여기서 원자의 나머지는 탄소 원자이다. 일부 실시양태에서, 헤테로아릴 기는 기의 고리 부분에 5 내지 6개의 고리 원자, 및 다른 실시양태에서, 6 내지 9개 또는 심지어 6 내지 10개의 원자를 함유한다. 적합한 헤테로원자는 산소, 황 및 질소를 포함한다. 특정 실시양태에서, 헤테로아릴 고리계는 모노사이클릭 또는 비사이클릭이다. 비제한적 예는 기, 예를 들어 피롤릴, 피라졸릴, 이미다졸릴, 트리아졸릴, 테트라졸릴, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 티아졸릴, 피롤릴, 피리딜, 피리다지닐, 피리미디닐, 피라지닐, 티오페닐, 벤조티오페닐, 푸라닐, 벤조푸라닐(예를 들어, 이소벤조푸란-1,3-디이민), 인돌릴, 아자인돌릴(예를 들어, 피롤로피리딜 또는 1H-피롤로[2,3-b]피리딜), 인다졸릴, 벤즈이미다졸릴(예를 들어, 1H-벤조[d]이미다졸릴), 이미다조피리딜(예를 들어, 아자벤즈이미다졸릴, 3H-이미다조[4,5-b]피리딜 또는 1H-이미다조[4,5-b]피리딜), 피라졸로피리딜, 트리아졸로피리딜, 벤조트리아졸릴, 벤족사졸릴, 벤조티아졸릴, 벤조티아디아졸릴, 이속사졸로피리딜, 티아나프탈레닐, 푸리닐, 크산티닐, 아데니닐, 구아니닐, 퀴놀리닐, 이소퀴놀리닐, 테트라하이드로퀴놀리닐, 퀴녹살리닐, 및 퀴나졸리닐 기를 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
"헤테로사이클릴"은 고리 탄소 원자 중 1 내지 4개가 독립적으로 O, S 및 N으로 이루어진 군으로부터의 헤테로원자로 대체되는 것인 방향족(또한 헤테로아릴로도 지칭됨) 또는 비-방향족 사이클로알킬이다. 일부 실시양태에서, 헤테로사이클릴 기는 3 내지 10개의 고리원을 포함하며, 한편 다른 상기 기는 3 내지 5개, 3 내지 6개 또는 3 내지 8개의 고리원을 갖는다. 헤테로사이클릴은 또한 임의의 고리 원자(즉, 헤테로사이클릭 고리의 임의의 탄소 원자 또는 헤테로원자)에서 다른 기에 결합될 수 있다. 헤테로사이클릴알킬 기는 치환되거나 비치환될 수 있다. 헤테로사이클릴 기는 불포화, 부분 포화 및 포화 고리계, 예를 들어 이미다졸릴, 이미다졸리닐 및 이미다졸리디닐 기 등을 포함한다. 어구 헤테로사이클릴은 융합된 방향족 및 비-방향족 기를 포함하는 것들을 비롯한 융합된 고리 종, 예를 들어 벤조트리아졸릴, 2,3-디하이드로벤조[1,4]디옥시닐, 및 벤조[1,3]디옥솔릴을 포함한다. 상기 어구는 또한 헤테로원자를 함유하는 가교된 폴리사이클릭 고리계, 예를 들어 퀴누클리딜을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 헤테로사이클릴 기의 대표적인 예는 아지리디닐, 아제티디닐, 피롤리딜, 이미다졸리디닐, 피라졸리디닐, 티아졸리디닐, 테트라하이드로티오페닐, 테트라하이드로푸라닐, 디옥솔릴, 푸라닐, 티오페닐, 피롤릴, 피롤리닐, 이미다졸릴, 이미다졸리닐, 피라졸릴, 피라졸리닐, 트리아졸릴, 테트라졸릴, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 티아졸릴, 티아졸리닐, 이소티아졸릴, 티아디아졸릴, 옥사디아졸릴, 피페리딜, 피페라지닐, 모르폴리닐, 티오모르폴리닐, 테트라하이드로피라닐(예를 들어, 테트라하이드로-2H-피라닐), 테트라하이드로티오피라닐, 옥사티안, 디옥실, 디티아닐, 피라닐, 피리딜, 피리미디닐, 피리다지닐, 피라지닐, 트리아지닐, 디하이드로피리딜, 디하이드로디티이닐, 디하이드로디티오닐, 호모피페라지닐, 퀴누클리딜, 인돌릴, 인돌리닐, 이소인돌릴, 아자인돌릴(피롤로피리딜), 인다졸릴, 인돌리지닐, 벤조트리아졸릴, 벤즈이미다졸릴, 벤조푸라닐, 벤조티오페닐, 벤즈티아졸릴, 벤족사디아졸릴, 벤족사지닐, 벤조디티이닐, 벤족사티이닐, 벤조티아지닐, 벤족사졸릴, 벤조티아졸릴, 벤조티아디아졸릴, 벤조[1,3]디옥솔릴, 피라졸로피리딜, 이미다조피리딜(아자벤즈이미다졸릴; 예를 들어, 1H-이미다조[4,5-b]피리딜, 또는 1H-이미다조[4,5-b]피리딘-2(3H)-오닐), 트리아졸로피리딜, 이속사졸로피리딜, 퓨리닐, 크산티닐, 아데니닐, 구아니닐, 퀴놀리닐, 이소퀴놀리닐, 퀴놀리지닐, 퀴녹살리닐, 퀴나졸리닐, 신놀리닐, 프탈라지닐, 나프티리디닐, 프테리디닐, 티아나프탈레닐, 디하이드로벤조티아지닐, 디하이드로벤조푸라닐, 디하이드로인돌릴, 디하이드로벤조디옥시닐, 테트라하이드로인돌릴, 테트라하이드로인다졸릴, 테트라하이드로벤즈이미다졸릴, 테트라하이드로벤조트리아졸릴, 테트라하이드로피롤로피리딜, 테트라하이드로피라졸로피리딜, 테트라하이드로이미다조피리딜, 테트라하이드로트리아졸로피리딜, 및 테트라하이드로퀴놀리닐 기를 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 대표적인 치환 헤테로사이클릴 기는 일치환될 수 있거나 1회 초과 치환될 수 있고, 예를 들어 이에 제한되지는 않지만, 다양한 치환기, 예를 들어 하기 열거된 것들로 2-, 3-, 4-, 5- 또는 6-치환, 또는 이치환된(disubstituted), 피리딜 또는 모르폴리닐 기일 수 있다.
"사이클로알킬알킬" 기는 화학식: -알킬-사이클로알킬의 라디칼이며, 여기서 알킬 및 사이클로알킬은 상기 정의된 바와 같다. 치환 사이클로알킬알킬 기는 알킬, 사이클로알킬, 또는 기의 알킬 및 사이클로알킬 부분 둘 다에서 치환될 수 있다. 대표적인 사이클로알킬알킬 기는 사이클로펜틸메틸, 사이클로펜틸에틸, 사이클로헥실메틸, 사이클로헥실에틸, 및 사이클로헥실프로필을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 대표적인 치환 사이클로알킬알킬 기는 일치환되거나 1회 초과 치환될 수 있다.
"아르알킬" 기는 화학식: -알킬-아릴의 라디칼이며, 여기서 알킬 및 아릴은 상기 정의된다. 치환 아르알킬 기는 알킬, 아릴, 또는 기의 알킬 및 아릴 부분 둘 다에서 치환될 수 있다. 대표적인 아르알킬 기는 벤질 및 페네틸 기 및 융합된(사이클로알킬아릴)알킬 기, 예를 들어 4-에틸-인다닐을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
"헤테로사이클릴알킬" 기는 화학식: -알킬-헤테로사이클릴의 라디칼이며, 여기서 알킬 및 헤테로사이클릴은 상기 정의된다. 치환 헤테로사이클릴알킬 기는 알킬, 헤테로사이클릴, 또는 기의 알킬 및 헤테로사이클릴 부분 둘 다에서 치환될 수 있다. 대표적인 헤테로사이클릴알킬 기는 4-에틸-모르폴리닐, 4-프로필모르폴리닐, 푸란-2-일 메틸, 푸란-3-일 메틸, 피리딘-3-일 메틸, (테트라하이드로-2H-피란-4-일)메틸, (테트라하이드로-2H-피란-4-일)에틸, 테트라하이드로푸란-2-일 메틸, 테트라하이드로푸란-2-일 에틸, 및 인돌-2-일 프로필을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
"할로겐"은 클로로, 아이오도, 브로모 또는 플루오로이다.
"하이드록시알킬" 기는 1개 이상의 하이드록시 기로 치환된 상기 기재된 바와 같은 알킬 기이다.
"알콕시" 기는 -O-(알킬)이며, 여기서 알킬은 상기에 정의되어 있다.
"알콕시알킬" 기는 -(알킬)-O-(알킬)이며, 여기서 알킬은 상기에 정의되어 있다.
"아민" 기는 식 -NH2의 라디칼이다.
"하이드록실 아민" 기는 식 -N(R#)OH 또는 -NHOH의 라디칼이고, 여기서 R#은 상기 정의한 바와 같은 치환 또는 비치환 알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 아릴, 아르알킬, 헤테로사이클릴 또는 헤테로사이클릴알킬 기이다.
"알콕시아민" 기는 식 -N(R#)O-알킬 또는 -NHO-알킬의 라디칼이고, 여기서 R#은 상기 정의한 바와 같다.
"아르알콕시아민" 기는 식 -N(R#)O-아릴 또는 -NHO-아릴의 라디칼이고, 여기서 R#은 상기 정의한 바와 같다.
"알킬아민" 기는 식 -NH-알킬 또는 -N(알킬)2의 라디칼이고, 여기서 각각의 알킬은 독립적으로 상기 정의한 바와 같다.
"아미노카보닐" 기는 식 -C(=O)N(R#)2, -C(=O)NH(R#) 또는 -C(=O)NH2의 라디칼이고, 여기서 각각의 R#은 상기 정의한 바와 같다.
"아실아미노" 기는 식 -NHC(=O)(R#) 또는 -N(알킬)C(=O)(R#)의 라디칼이고, 여기서 각각의 알킬 및 R#은 독립적으로 상기 정의한 바와 같다.
"O(알킬)아미노카보닐" 기는 식 -O(알킬)C(=O)N(R#)2, -O(알킬)C(=O)NH(R#) 또는 -O(알킬)C(=O)NH2의 라디칼이고, 여기서 각각의 R#은 독립적으로 상기 정의한 바와 같다.
"N-옥사이드" 기는 식 -N+-O-의 라디칼이다.
"카복시" 기는 식 -C(=O)OH의 라디칼이다.
"케톤" 기는 식 -C(=O)(R#)의 라디칼이고, 여기서 R#은 상기 정의한 바와 같다.
"알데히드" 기는 식 -CH(=O)의 라디칼이다.
"에스테르" 기는 식 -C(=O)O(R#) 또는 -OC(=O)(R#)의 라디칼이고, 여기서 R#은 상기 정의한 바와 같다.
"우레아" 기는 식 -N(알킬)C(=O)N(R#)2, -N(알킬)C(=O)NH(R#), -N(알킬)C(=O)NH2, -NHC(=O)N(R#)2, -NHC(=O)NH(R#) 또는 -NHC(=O)NH2 #의 라디칼이고, 여기서 각각의 알킬 및 R#은 독립적으로 상기 정의한 바와 같다.
"이민" 기는 식 -N=C(R#)2 또는 -C(R#)=N(R#)의 라디칼이고, 여기서 각각의 R#은 독립적으로 상기 정의한 바와 같다.
"이미드" 기는 식 -C(=O)N(R#)C(=O)(R#) 또는 -N((C=O)(R#))2의 라디칼이고, 여기서 각각의 R#은 독립적으로 상기 정의한 바와 같다.
"우레탄" 기는 식 -OC(=O)N(R#)2, -OC(=O)NH(R#), -N(R#)C(=O)O(R#) 또는 -NHC(=O)O(R#)의 라디칼이고, 여기서 각각의 R#은 독립적으로 상기 정의한 바와 같다.
"아미딘" 기는 식 -C(=N(R#))N(R#)2, -C(=N(R#))NH(R#), -C(=N(R#))NH2, -C(=NH)N(R#)2, -C(=NH)NH(R#), -C(=NH)NH2, -N=C(R#)N(R#)2, -N=C(R#)NH(R#), -N=C(R#)NH2, -N(R#)C(R#)=N(R#), -NHC(R#)=N(R#), -N(R#)C(R#)=NH 또는 -NHC(R#)=NH의 라디칼이고, 여기서 각각의 R#은 독립적으로 상기 정의한 바와 같다.
"구아니딘" 기는 식 -N(R#)C(=N(R#))N(R#)2, -NHC(=N(R#))N(R#)2, -N(R#)C(=NH)N(R#)2, -N(R#)C(=N(R#))NH(R#), -N(R#)C(=N(R#))NH2, -NHC(=NH)N(R#)2, -NHC(=N(R#))NH(R#), -NHC(=N(R#))NH2, -NHC(=NH)NH(R#), -NHC(=NH)NH2, -N=C(N(R#)2)2, -N=C(NH(R#))2 또는 -N=C(NH2)2의 라디칼이고, 여기서 각각의 R#은 독립적으로 상기 정의한 바와 같다.
"엔아민" 기는 식 -N(R#)C(R#)=C(R#)2, -NHC(R#)=C(R#)2, -C(N(R#)2)=C(R#)2, -C(NH(R#))=C(R#)2, -C(NH2)=C(R#)2, -C(R#)=C(R#)(N(R#)2), -C(R#)=C(R#)(NH(R#)) 또는 -C(R#)=C(R#)(NH2)의 라디칼이고, 여기서 각각의 R#은 독립적으로 상기 정의한 바와 같다.
"옥심" 기는 식 -C(=NO(R#))(R#), -C(=NOH)(R#), -CH(=NO(R#)) 또는 -CH(=NOH)의 라디칼이고, 여기서 각각의 R#은 독립적으로 상기 정의한 바와 같다.
"하이드라지드" 기는 식 -C(=O)N(R#)N(R#)2, -C(=O)NHN(R#)2, -C(=O)N(R#)NH(R#), -C(=O)N(R#)NH2, -C(=O)NHNH(R#)2 또는 -C(=O)NHNH2의 라디칼이고, 여기서 각각의 R#은 독립적으로 상기 정의한 바와 같다.
"하이드라진" 기는 식 -N(R#)N(R#)2, -NHN(R#)2, -N(R#)NH(R#), -N(R#)NH2, -NHNH(R#)2 또는 -NHNH2의 라디칼이고, 여기서 각각의 R#은 독립적으로 상기 정의한 바와 같다.
"하이드라존" 기는 식 -C(=N-N(R#)2)(R#)2, -C(=N-NH(R#))(R#)2, -C(=N-NH2)(R#)2, -N(R#)(N=C(R#)2) 또는 -NH(N=C(R#)2)의 라디칼이고, 여기서 각각의 R#은 독립적으로 상기 정의한 바와 같다.
"아지드" 기는 식 -N3의 라디칼이다.
"이소시아네이트" 기는 식 -N=C=O의 라디칼이다.
"이소티오시아네이트" 기는 식 -N=C=S의 라디칼이다.
"시아네이트" 기는 식 -OCN의 라디칼이다.
"티오시아네이트" 기는 식 -SCN의 라디칼이다.
"티오에테르" 기는 식 -S(R#)의 라디칼이고, 여기서 R#은 상기 정의한 바와 같다.
"티오카보닐" 기는 식 -C(=S)(R#)의 라디칼이고, 여기서 R#은 상기 정의한 바와 같다.
"설피닐" 기는 식 -S(=O)(R#)의 라디칼이고, 여기서 R#은 상기 정의한 바와 같다.
"설폰" 기는 식 -S(=O)2(R#)의 라디칼이고, 여기서 R#은 상기 정의한 바와 같다.
"설포닐아미노" 기는 식 -NHSO2(R#) 또는 -N(알킬)SO2(R#)의 라디칼이고, 여기서 각각의 알킬 및 R#은 상기 정의한 바와 같다.
"설폰아미드" 기는 식 -S(=O)2N(R#)2, -S(=O)2NH(R#) 또는 -S(=O)2NH2의 라디칼이고, 여기서 각각의 R#은 독립적으로 상기 정의한 바와 같다.
"포스포네이트" 기는 식 -P(=O)(O(R#))2, -P(=O)(OH)2, -OP(=O)(O(R#))(R#) 또는 -OP(=O)(OH)(R#)의 라디칼이고, 여기서 각각의 R#은 독립적으로 상기 정의한 바와 같다.
"포스핀" 기는 식 -P(R#)2의 라디칼이고, 여기서 각각의 R#은 독립적으로 상기 정의한 바와 같다.
알킬 기를 제외한 본원에 기재된 기가 "치환된"으로 언급되는 경우, 이들은 임의의 적절한 치환기 또는 치환기들로 치환될 수 있다. 치환기의 예시적인 예는 본원에 개시된 예시적인 화합물 및 실시양태에서 발견되는 것들뿐만 아니라, 할로겐(클로로, 아이오도, 브로모 또는 플루오로); 알킬; 하이드록실; 알콕시; 알콕시알킬; 아미노; 알킬아미노; 카복시; 니트로; 시아노; 티올; 티오에테르; 이민; 이미드; 아미딘; 구아니딘; 엔아민; 아미노카보닐; 아실아미노; 포스포네이트; 포스핀; 티오카보닐; 설피닐; 설폰; 설폰아미드; 케톤; 알데히드; 에스테르; 우레아; 우레탄; 옥심; 하이드록실 아민; 알콕시아민; 아르알콕시아민; N-옥사이드; 히드라진; 히드라지드; 히드라존; 아지드; 이소시아네이트; 이소티오시아네이트; 시아네이트; 티오시아네이트; 산소(=O); B(OH)2, O(알킬)아미노카보닐; 모노사이클릭이거나 융합된 또는 비-융합된 폴리사이클릭일 수 있는 사이클로알킬(예를 들어, 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸, 또는 사이클로헥실), 또는 모노사이클릭이거나 융합된 또는 비-융합된 폴리사이클릭일 수 있는 헤테로사이클릴(예를 들어, 피롤리딜, 피페리딜, 피페라지닐, 모르폴리닐, 또는 티아지닐); 모노사이클릭이거나 융합된 또는 비-융합된 폴리사이클릭 아릴 또는 헤테로아릴(예를 들어, 페닐, 나프틸, 피롤릴, 인돌릴, 푸라닐, 티오페닐, 이미다졸릴, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 티아졸릴, 트리아졸릴, 테트라졸릴, 피라졸릴, 피리디닐, 퀴놀리닐, 이소퀴놀리닐, 아크리디닐, 피라지닐, 피리다지닐, 피리미디닐, 벤즈이미다졸릴, 벤조티오페닐, 또는 벤조푸라닐) 아릴옥시; 아르알킬옥시; 헤테로사이클릴옥시; 및 헤테로사이클릴알콕시이다.
본원에서 사용된 바와 같은 용어 "약제학적으로 허용가능한 염(들)"은 무기 산 및 염기 및 유기 산 및 염기를 비롯한 약제학적으로 허용가능한 비-독성 산 또는 염기로부터 제조된 염을 지칭한다. 적합한 약제학적으로 허용가능한 염기 부가염은 알루미늄, 칼슘, 리튬, 마그네슘, 칼륨, 나트륨 및 아연으로부터 제조된 금속 염, 또는 리신, N,N'-디벤질에틸렌디아민, 클로로프로카인, 콜린, 디에탄올아민, 에틸렌디아민, 메글루민(N-메틸글루카민) 및 프로카인으로부터 제조된 유기 염을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 적합한 비-독성 산은 무기 및 유기 산, 예를 들어 아세트산, 알긴산, 안트라닐산, 벤젠설폰산, 벤조산, 캄포르설폰산, 시트르산, 에텐설폰산, 포름산, 푸마르산, 푸로산, 갈락투론산, 글루콘산, 글루쿠론산, 글루탐산, 글리콜산, 브롬화수소산, 염산, 이세티온산, 락트산, 말레산, 말산, 만델산, 메탄설폰산, 뮤신산, 질산, 파모산, 판토텐산, 페닐아세트산, 인산, 프로피온산, 살리실산, 스테아르산, 석신산, 설파닐산, 황산, 타르타르산, 및 p-톨루엔설폰산을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 구체적인 비-독성 산은 염산, 브롬화수소산, 인산, 황산, 및 메탄설폰산을 포함한다. 따라서 구체적인 염의 예는 하이드로클로라이드 및 메실레이트 염을 포함한다. 다른 것들은 당업계, 예를 들어 문헌[Remington's Pharmaceutical Sciences, 18th eds., Mack Publishing, Easton PA (1990)] 또는 [Remington: The Science and Practice of Pharmacy, 19th eds., Mack Publishing, Easton PA (1995)]에 주지되어 있다.
달리 명시되지 않는 한, 본원에서 사용된 바와 같은 용어 "클라트레이트(clathrate)"는 포획된 게스트 분자(예를 들어, 용매 또는 물)를 갖는 공간(예를 들어, 채널)을 함유하는 결정 격자 또는 TOR 키나제 억제제 또는 IMiD® 면역조절 약물이 게스트 분자인 결정 격자 형태의 TOR 키나제 억제제 또는 IMiD® 면역조절 약물, 또는 그의 염을 의미한다.
달리 명시되지 않는 한, 본원에서 사용된 바와 같은 용어 "용매화물"은 비공유 분자간 힘에 의해 결합된 화학양론적 또는 비화학양론적 양의 용매를 추가로 포함하는 TOR 키나제 억제제 또는 IMiD® 면역조절 약물, 또는 그의 염을 의미한다. 한 실시양태에서 용매화물은 수화물이다.
달리 명시되지 않는 한, 본원에서 사용된 바와 같은 용어 "수화물"은 비공유 분자간 힘에 의해 결합된 화학양론적 또는 비화학양론적 양의 물을 추가로 포함하는 TOR 키나제 억제제 또는 IMiD® 면역조절 약물, 또는 그의 염을 의미한다.
달리 명시되지 않는 한, 본원에서 사용된 바와 같은 용어 "전구약물"은 생물학적 조건(시험관내 또는 생체내) 하에 가수분해되거나, 산화되거나, 달리 반응하여 활성 화합물, 특히 TOR 키나제 억제제 또는 IMiD® 면역조절 약물을 제공할 수 있는 TOR 키나제 억제제 또는 IMiD® 면역조절 약물 유도체를 의미한다. 전구약물의 예는 생가수분해성 모이어티, 예를 들어 생가수분해성 아미드, 생가수분해성 에스테르, 생가수분해성 카바메이트, 생가수분해성 카보네이트, 생가수분해성 우레이드, 및 생가수분해성 포스페이트 유사체를 포함하는 TOR 키나제 억제제 또는 IMiD® 면역조절 약물의 유도체 및 대사산물(metabolite)을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 특정 실시양태에서, 카복실 관능기를 갖는 화합물의 전구약물은 카복실산의 저급 알킬 에스테르이다. 카복실레이트 에스테르는 편리하게는 분자 상에 존재하는 카복실산 모이어티 중 어느 하나를 에스테르화함으로써 형성된다. 전구약물은 전형적으로 주지된 방법, 예를 들어 문헌[Burger's Medicinal Chemistry and Drug discovery 6th ed. (Donald J. Abraham ed., 2001, Wiley)] 및 [Design and Application of Prodrugs (H. Bundgaard ed., 1985, Harwood Academic Publishers Gmfh)]에 기재된 방법들을 이용하여 제조될 수 있다.
달리 명시되지 않는 한, 본원에서 사용된 바와 같은 용어 "입체이성질체", "입체이성질체적으로 순수한" 또는 "광학적으로 순수한"은 그 화합물의 다른 입체이성질체가 실질적으로 없는 TOR 키나제 억제제 또는 IMiD® 면역조절 약물의 하나의 입체이성질체를 의미한다. 예를 들어, 1개의 키랄 중심을 갖는 입체이성질체적으로 순수한 화합물은 화합물의 반대 거울상이성질체가 실질적으로 없을 것이다. 2개의 키랄 중심을 갖는 입체이성질체적으로 순수한 화합물은 화합물의 다른 부분입체이성질체가 실질적으로 없을 것이다. 전형적인 입체이성질체적으로 순수한 화합물은 상기 화합물의 하나의 입체이성질체 약 80 중량% 초과 및 상기 화합물의 다른 하나의 입체이성질체 약 20 중량% 미만, 상기 화합물의 하나의 입체이성질체 약 90 중량% 초과 및 상기 화합물의 다른 하나의 입체이성질체 약 10 중량% 미만, 상기 화합물의 하나의 입체이성질체 약 95 중량% 초과 및 상기 화합물의 다른 하나의 입체이성질체 약 5 중량% 미만, 또는 상기 화합물의 하나의 입체이성질체 약 97 중량% 초과 및 상기 화합물의 다른 하나의 입체이성질체 약 3 중량% 미만을 포함한다. TOR 키나제 억제제 또는 IMiD® 면역조절 약물은 키랄 중심을 가질 수 있고, 라세미체, 개별 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체, 및 그의 혼합물로서 존재할 수 있다. 상기 모든 이성질체 형태는 그의 혼합물을 비롯하여 본원에 개시된 실시양태 내에 포함된다. 상기 TOR 키나제 억제제 또는 IMiD® 면역조절 약물의 입체이성질체적으로 순수한 형태의 사용뿐만 아니라, 그러한 형태의 혼합물의 사용은 본원에 개시된 실시양태에 의해 포함된다. 예를 들어, 특정한 TOR 키나제 억제제 또는 IMiD® 면역조절 약물의 거울상이성질체의 등량 또는 비-등량을 포함하는 혼합물은 본원에 개시된 방법 및 조성물에 사용될 수 있다. 이들 이성질체는 비대칭적으로 합성되거나 표준 기술, 예를 들어 키랄 칼럼 또는 키랄 분할제를 사용하여 분할될 수 있다. 예를 들어, 문헌[Jacques, J., et al., Enantiomers, Racemates and Resolutions (Wiley-Interscience, New York, 1981)]; Wilen, S. H., et al., Tetrahedron 33:2725 (1977)]; [Eliel, E. L., Stereochemistry of Carbon Compounds (McGraw-Hill, NY, 1962)]; 및 [Wilen, S. H., Tables of Resolving Agents and Optical Resolutions p. 268 (E.L. Eliel, Ed., Univ. of Notre Dame Press, Notre Dame, IN, 1972)]을 참조한다.
또한 TOR 키나제 억제제 또는 IMiD® 면역조절 약물이 E 및 Z 이성질체, 또는 그의 혼합물 및 시스 및 트랜스 이성질체 또는 그의 혼합물을 포함할 수 있다는 점을 주목해야 한다. 특정 실시양태에서, TOR 키나제 억제제 또는 IMiD® 면역조절 약물은 시스 또는 트랜스 이성질체로서 단리된다. 다른 실시양태에서, TOR 키나제 억제제 또는 IMiD® 면역조절 약물은 시스 및 트랜스 이성질체의 혼합물이다.
"호변이성질체"는 서로 평형 상태인 화합물의 이성질체 형태를 지칭한다. 이성질체 형태의 농도는 화합물이 발견되는 환경에 따라 달라질 것이며, 예를 들어 화합물이 고체인지 또는 유기 용액 또는 수용액 중에 있는지에 따라 상이할 수 있다. 예를 들어, 수용액 중에서, 피라졸은 서로의 호변이성질체로서 지칭되는 하기 이성질체 형태를 나타낼 수 있다:
Figure 112021022393455-pat00001
당업자에 의해 용이하게 이해되는 바와 같이, 다양한 관능기 및 다른 구조는 호변이성질현상을 나타낼 수 있고, TOR 키나제 억제제 또는 IMiD® 면역조절 약물의 모든 호변이성질체는 본 발명의 범주 내에 있다.
또한 TOR 키나제 억제제 또는 IMiD® 면역조절 약물이 원자 중 1개 이상에서 원자 동위원소의 비자연적 비율을 함유할 수 있다는 점을 주목해야 한다. 예를 들어, 상기 화합물은 방사성 동위원소, 예를 들어 삼중수소(3H), 아이오딘-125(125I), 황-35(35S), 또는 탄소-14(14C) 등으로 방사성표지될 수 있거나, 예를 들어 중수소(2H), 탄소-13(13C), 또는 질소-15(15N)로 동위원소 농축(isotopically enriched)될 수 있다. 본원에서 사용된 바와 같은 용어 "동위원소체(isotopologue)"는 동위원소 농축 화합물이다. 용어 "동위원소 농축"은 그 원자의 자연적 동위원소 조성 이외의 동위원소 조성을 갖는 원자를 지칭한다. "동위원소 농축"은 또한 그 원자의 자연적 동위원소 조성 이외의 동위원소 조성을 갖는 1개 이상의 원자를 함유하는 화합물을 지칭할 수 있다. 용어 "동위원소 조성"은 소정의 원자에 대해 존재하는 각각의 동위원소의 양을 지칭한다. 방사성표지된 및 동위원소 농축된 화합물은 치료제, 예를 들어 암 및 염증 치료제, 연구 시약, 예를 들어 결합 검정 시약 및 진단제, 예를 들어 생체내 영상화제로서 유용하다. 본원에 기재된 바와 같은 TOR 키나제 억제제 또는 IMiD® 면역조절 약물의 모든 동위원소 변형은, 방사성이든지 또는 방사성이 아니든지, 본원에 제공된 실시양태의 범주 내에 포함되도록 의도된다. 일부 실시양태에서, TOR 키나제 억제제 또는 IMiD® 면역조절 약물의 동위원소체가 제공되고, 예를 들어 동위원소체는 중수소, 탄소-13, 또는 질소-15 농축 TOR 키나제 억제제 또는 IMiD® 면역조절 약물이다.
도시된 구조와 그 구조에 대한 명칭이 일치하지 않는 경우, 도시된 구조에 더 가중치가 부여됨을 주목해야 한다.
본원에서 사용되는 "치료"는, 전체적으로 또는 부분적으로, 암 또는 암과 연관된 증상의 완화, 또는 그러한 증상의 추가 진행 또는 악화의 저속화 또는 중단을 의미한다.
본원에서 사용되는 "예방"은, 전체적으로 또는 부분적으로, 암 또는 그 증상의 발현, 재발 또는 확산의 예방을 의미한다.
TOR 키나제 억제제 또는 IMiD® 면역조절 약물과 관련된 "유효량"이라는 용어는, 전체적으로 또는 부분적으로, 암과 연관된 증상을 완화하거나 그러한 증상의 추가 진행 또는 악화를 저속화 또는 중단시키거나, 암을 가진 대상체 또는 암을 가질 위험이 있는 대상체에서 암을 치료 또는 예방할 수 있는, 단독 또는 조합으로 사용되는 양을 의미한다. 예를 들어 약학 조성물에서 TOR 키나제 억제제 또는 IMiD® 면역조절 약물의 유효량은 목적하는 효과를 발휘할 수준; 예를 들어, 경구 및 비경구 투여 둘다를 위해 약 0.005 mg/kg 환자 체중 내지 약 100 mg/kg 환자 체중의 단위 투여량일 수 있다.
용어 "암"은 혈액학의 또는 혈액 매개 종양 및 고형 종양을 포함하나, 이에 제한되지 않는다. 혈액 매개 종양은 림프종, 백혈병 및 골수종을 포함한다. 림프종 및 백혈병은 백혈구에서 발생하는 악성 종양이다. 용어 "암"은 또한 주위 조직을 침입할 수 있고 새로운 신체 부위로 전이될 수 있는 세포의 증식으로 특징지어지는 다양한 악성 신생물(malignant neoplasm)을 지칭한다. 양성 및 악성 종양 모두 그들이 발견되는 조직의 유형에 따라 분류된다. 예를 들어, 섬유종은 섬유결합조직의 신생물이고, 흑색종(melanoma)은 색소(멜라닌) 세포의 비정상적 성장이다. 피부, 기관지, 및 위 등의 상피 조직에서 유래되는 악성 종양은 암종(carcinoma)이라 불린다. 유방, 전립선 및 결장 등에서 발견되는 상피샘 조직(epithelial glandular tissue)의 악성 종양은 선암종(adenocarcinoma)으로 알려져 있다. 근육, 연골, 림프 조직, 뼈와 같은 결합 조직의 악성 성장은 육종(sarcoma)이라 불린다. 전이 과정에서, 신체의 다른 영역으로의 종양 세포의 이동(migration)은 초기 발현 부위에서 떨어진 영역에서의 신생물을 초래한다. 뼈 조직은 악성 종양의 전이가 가장 잘 나타나는 부위 중 하나로, 모든 암 사례 중 약 30%에서 일어난다. 악성 종양 중에서 폐암, 유방암, 전립선암 등은 특히 뼈에 전이되기 쉬운 것으로 알려져 있다.
신생물(neoplasm), 암(cancer), 종양 성장(tumor growth), 또는 종양 세포 성장(tumor cell growth)과 관련된 내용에서, 억제(inhibition)는 원발성 종양 또는 속발성 종양의 지연된 발현, 원발성 또는 속발성 종양의 저속화된 발달, 원발성 또는 속발성 종양의 감소된 발생, 질환의 부차적 영향의 저속화 또는 감소된 중증도, 정지된 종양 성장, 및 종양의 퇴행 등에 의해 평가될 수 있다. 극단적으로, 완전 억제는, 본원에서 예방 또는 화학예방으로서 언급된다. 이러한 맥락에서, 용어 "예방"은 위험 개체에서 임상적으로 분명한 종양형성(neoplasia)의 발증을 완전히예방하거나 전임상적으로 분명한 종양형성 단계의 발증을 예방하는 것을 포함한다. 또한, 악성 세포로의 형질전환의 예방 또는 전암상태의 세포(premalignant cell)의 악성 세포로의 진행을 정지 또는 역전시키는 것이 이러한 정의에 의해 포함되는 것으로 의도된다. 이는 종양형성을 발전시킬 위험이 있는 것의 예방적 치료를 포함한다.
본원에서 사용된 용어 "난치성 B 세포 비-호지킨 림프종"은, (i) 치료법에 대해 적어도 부분 반응을 달성하지 않은 또는 (ii) 치료 6개월 내에 진행한, 항-CD-20 항체 함유 양생법, 예를 들어, 리툭시맙-함유 양생법으로 치료된 B 세포 비-호지킨 림프종으로 정의된다.
본원에서 사용된 용어 "재발된 B 세포 비-호지킨 림프종"은, 치료법에 대한 부분 반응 또는 완전 반응을 달성한 후에, 항-CD-20 항체-함유 양생법, 예를 들어, 리툭시맙-함유 양생법으로의 후-치료 ≥6 개월 후 진행한 B 세포 비-호지킨 림프종으로 정의된다.
통상의 기술자는 "B 세포 림프종"으로 특징지어진 질환이 질환 또는 장애의 연속체로서 존재한다는 것을 이해할 것이다. B 세포 림프종의 연속체가 때때로 "공격적인" B 세포 림프종 또는 "나태한" B 세포 림프종의 관점으로 설명되나, 통상의 기술자는 나태한 것으로 특징지어지는 B 세포 림프종이 공격적인 B 세포 림프종으로 진행하거나 공격적인 B 세포 림프종이 될 수 있다는 것을 이해할 것이다. 반대로, 공격적 형태의 B 세포 림프종은 나태한 또는 안정한 형태의 B 세포 림프종으로 격하될 수 있다. 나태한 및 공격적인 B 세포 림프종에 대해, 통상의 기술자에 의해 이러한 특징이 본질적으로 역동적이고 개인의 특정 상황에 의존한다는 인식과 함께 일반적으로 이해되는 것으로 참조된다.
본원에서는, 달리 특정되지 않는 한, "...와 조합하여"라는 용어는 둘 이상의 치료제를 동시에(simultaneously), 함께(concurrently), 달리 지시되지 않으면 특정한 시간 제한 없이 순차적으로(sequentially) 투여하는 것을 포함한다. 한 실시양태에서, TOR 키나제 억제제는 IMiD® 면역조절 약물과 조합하여 투여된다. 한 실시양태에서, TOR 키나제 억제제는 IMiD® 면역조절 약물과 조합하고 추가로 항-CD20 항체, 예를 들어, 리툭시맙(Rituxan®, Biogen Idec/Genetech 또는 MabThera®, Hoffmann-La Roche)과 조합하여 투여된다. 한 실시양태에서, 상기 치료제는 대상체의 신체 내에 또는 세포 내에 동시에 존재하거나 그 생물학적 또는 치료적 효과를 동시에 나타낸다. 한 실시양태에서, 상기 치료제는 동일 조성물 또는 단위 투여형 내에 있다. 다른 실시양태에서, 상기 치료제는 별도의 조성물 또는 단위 투여형 내에 있다. 특정 실시양태에서, 제 1 치료제는, 제 2 치료제 또는 이의 임의 조합의 투여 전(예를 들어, 5분, 15분, 30분, 45분, 1시간, 2시간, 4시간, 6시간, 12시간, 24시간, 48시간, 72시간, 96시간, 1주, 2주, 3주, 4주, 5주, 6주, 8주, 또는 12주 전), 또는 본질적으로 이와 함께, 또는 이에 뒤이어(예를 들어, 5분, 15분, 30분, 45분, 1시간, 2시간, 4시간, 6시간, 12시간, 24시간, 48시간, 72시간, 96시간, 1주, 2주, 3주, 4주, 5주, 6주, 8주, 또는 12주 후) 투여될 수 있다. 예를 들어, 한 실시양태에서, 제 1 치료제는 제 2 치료제 전에, 예를 들어, 1주 동안, 투여될 수 있다. 또 다른 실시양태에서, 제 1 치료제는 제 2 치료제 전(예를 들어, 1 일 전)에 투여될 수 있고 그 후 제 2 치료제와 함께 투여될 수 있다.
본원에서 사용되는 "환자" 및 "대상체"는 소, 원숭이, 말, 양, 돼지, 닭, 칠면조, 메추라기, 고양이, 개, 마우스, 래트, 토끼 또는 기니 피그와 같은 동물을 비롯한 동물을 포함하나 이에 제한되지는 않으며, 한 실시양태에서, 포유동물, 또 다른 실시양태에서, 인간을 포함한다. 한 실시양태에서, "환자" 또는 "대상체"는 암을 갖는 인간이다.
암에 관련한 문맥에서, 억제는, 그 중에서도, 질환 진행의 억제, 종양 성장의 억제, 원발성 종양의 감소, 종양-관련 증상의 경감, 종양-분비 인자의 억제(종양-분비 호르몬, 예를 들어 카르시노이드 증후군의 한 원인이 되는 것들을 포함), 원발성 또는 속발성 종양의 지연된 출현, 원발성 또는 속발성 종양의 저속화된 발달, 원발성 또는 속발성 종양의 감소된 발생, 질환의 부차적 영향의 저속화 또는 감소된 증증도, 정지된 종양 성장 및 종양의 퇴행, 진행까지의 시간(Time To Progression: TTP)의 증가, 무진행 생존율(Progression Free Survival: PFS)의 증가, 전체 생존율(Overall Survival: OS)의 증가 등에 의해 평가될 수 있다. 본원에서 사용되는 OS는 무작위화로부터 임의의 원인으로 인한 사망까지의 시간을 의미하고, 치료 의향(intent-to-treat) 집단에서 측정된다. 본원에서 사용되는 TTP는 무작위화로부터 객관적 종양 진행까지의 시간을 의미하고; TTP는 사망을 포함하지 않는다. 본원에서 사용된 바와 같이, PFS는 무작위화로부터 객관적 종양 진행 또는 사망까지의 시간을 의미한다. 한 실시양태에서, PFS 비율은 카플란-마이어(Kaplan-Meier) 추정치를 사용하여 산정될 것이다. 극단적으로, 완전 억제는, 본원에서 예방 또는 화학예방으로서 언급된다. 이러한 맥락에서, 용어 "예방"은 임상적으로 분명한 진행암(advanced cancer)의 발증을 완전히 예방하거나 암의 전임상적으로 분명한 단계의 발증을 예방하는 것을 포함한다. 또한, 악성 세포로의 형질전환의 예방 또는 전암상태의 세포(premalignant cell)의 악성 세포로의 진행을 정지 또는 역전시키는 것이 이러한 정의에 의해 포함되는 것으로 의도된다. 이는 암을 발달시킬 위험이 있는 개체에서의 예방적 치료를 포함한다.
특정 실시양태에서, 림프종의 치료는, 하기에 나타낸 반응 및 엔드포인트(endpoint) 정의를 사용하여, 비-호지킨 림프종(NHL)에 대한 국제 워크샵 기준(International Workshop Criteria, IWC)에 의해 평가될 수 있다 (참조: Cheson BD, Pfistner B, Juweid, ME, et. al. Revised Response Criteria for Malignant Lymphoma. J. Clin. Oncol: 2007: (25) 579-586):
Figure 112021022393455-pat00002
약어: CR, 완전 관해(complete remission); FDG, [18F]플루오로데옥시글루코스; PET, 양전자(positron) 방출 단층촬영; CT, 컴퓨터 단층촬영; PR, 부분 관해(partial remission); SPD, 생성물 직경의 합; SD, 안정 질환; PD, 진행성 질환.
Figure 112021022393455-pat00003
약어: CR: 완전 관해; PR: 부분 관해
한 실시양태에서, 림프종에 대한 엔드포인트는 임상적 이점의 증거이다. 임상적 이점은 삶의 질의 개선, 또는 환자 증상, 수혈 요구, 빈번한 감염 또는 다른 매개변수들의 감소를 반영할 수 있다. 림프종 관련 증상의 재발 또는 진행까지의 시간이 또한 상기 엔드포인트에서 사용될 수 있다.
특정 실시양태에서, CLL의 치료는 CLL에 관한 국제 워크샵 가이드라인(International Workshop Guidelines)에 의해 평가될 수 있고 (참조: Hallek M, Cheson BD, Catovsky D, et al. Guidelines for the diagnosis and treatment of chronic lymphocytic leukemia: a report from the International Workshop on Chronic Lymphocytic Leukemia updating the National Cancer Institute-Working Group 1996 guidelines. Blood, 2008;(111)12:5446-5456), 여기에 나타나 있는 반응 및 엔드포인트(endpoint) 정의를 사용하며 구체적으로 다음과 같다:
Figure 112021022393455-pat00004
그룹 A 기준은 종양 부하(tumor load)를 정의하고; 그룹 B 기준은 조혈계 (또는 골수)의 기능을 정의한다. CR(complete remission, 완전 관해): 상기 기준의 전부가 만족되어야 하고, 환자는 질환-관련 전신 증상이 없어야 한다; PR(partial remission, 부분 관해): 그룹 A 기준의 적어도 두 개 및 그룹 B 기준의 적어도 한 개가 만족되어야 한다; SD는 진행성 질환(progressive disease, PD)의 부재 및 적어도 PR의 달성 실패이다; PD: 상기 그룹 A 또는 그룹 B 기준의 적어도 한 개가 만족되어야 한다. (임상 실험에서 CT 스캔에 의해, 또는 일반 관행상의 건강 진단에 의해 평가되는 바와 같이) 다수 림프절의 생성물의 합계. 이러한 매개변수들은 일부 반응 카테고리와 무관하다.
특정 실시양태에서, 다발성 골수종의 치료는, 하기에 나타낸 반응 및 엔드포인트 정의를 사용하여, 다발성 골수종에 관한 국제 균일 반응 기준(International Uniform Response Criteria for Multiple Myeloma, IURC)(문헌[Durie BGM, Harousseau J-L, Miguel JS, et al. International uniform response criteria for multiple myeloma, Leukemia, 2006; (10) 10: 1-7] 참조)에 의해 평가될 수 있다:
Figure 112021022393455-pat00005
약어: CR, 완전 반응; FLC, 유리형 경쇄(free light chain); PR, 부분 반응; SD, 안정 질환; sCR, 엄중 완전 반응; VGPR, 매우 양호한 부분 반응; a모든 반응 범주는 임의의 새로운 치료의 시행 전에 언제든지 이루어진 2개의 연속 평가를 필요로 하고; 모든 범주는 방사선사진 연구가 수행된 경우 진행성 또는 새로운 골 병변의 어떤 공지된 증거도 또한 필요로 하지 않는다. 방사선사진 연구는 이들 반응 요건을 만족시킬 필요는 없고; b반복 골수 생검을 사용한 확인이 필요하지 않고; c클로날 세포의 존재/부재는 κ/λ 비를 기반으로 한다. 면역조직화학 및/또는 면역형광법에 의한 비정상 κ/λ 비는 분석용으로 최소한 100개 혈장 세포를 필요로 한다. 비정상 클론의 존재를 반영하는 비정상 비율은 >4:1 또는 <1:2의 κ/λ이다. d하기 측정 중 적어도 하나에 의해 정의되는 측정가능한 질환: 골수 혈장 세포≥30%; 혈청 M-단백질 ≥1 g/dl (≥10 gm/l)[10 g/l]; 요(urine) M-단백질 ≥200 mg/24 h; 혈청 FLC 검정: 관여된 FLC 수준 ≥10 mg/dl (≥100 mg/l); 단, 혈청 FLC 비는 비정상이다.
특정 실시양태에서, 암의 치료는 고형 종양의 반응 평가 기준(RECIST 1.1)(문헌[Thereasse P., et al. New Guidelines to Evaluate the Response to Treatment in Solid Tumors. J. of the National Cancer Institute; 2000; (92) 205-216] 및 [Eisenhauer E.A., Therasse P., Bogaerts J., et al. New response evaluation criteria in solid tumours: Revised RECIST guideline (version 1.1). European J. Cancer; 2009; (45) 228-247)] 참조)에 의해 평가될 수 있다. 새로운 병변의 출현과 함께 또는 없이 표적 및 비표적(non-target) 병변에서 종양 반응의 모든 가능한 조합에 대한 전반적인 반응(overall response)은 다음과 같다:
Figure 112021022393455-pat00006
CR = 완전 반응; PR = 부분 반응; SD = 안정 질환; 및 PD = 진행성 질환
표적 병변의 평가와 관련하여, 완전 반응(CR)은 모든 표적 병변의 소멸이고, 부분 반응(PR)은 기준선(baseline) 최장 직경의 합을 참조로 취하여 표적 병변의 최장 직경의 합의 적어도 30% 감소이고, 진행성 질환(PD)은 개시된 치료 또는 하나 이상의 새로운 병변의 출현 이래로 기록된 가장 작은 최장 직경의 합을 참조로 취하여 표적 병변의 최장 직경의 합의 적어도 20% 증가이고, 안정 질환(SD)은 개시된 치료 이래로 가장 작은 최장 직경의 합을 참조로 취하여 부분 반응의 자격을 얻기에 충분한 수축도 없고 진행성 질환의 자격을 얻기에 충분한 증가도 없는 것이다.
비표적 병변의 평가와 관련하여, 완전 반응(CR)은 모든 비표적 병변의 소멸 및 종양 마커 수준의 정상화이고; 불완전 반응/안정 질환(SD)은 하나 이상의 비표적 병변(들)의 지속 및/또는 정상 한계 초과로 종양 마커 수준의 유지이고, 진행성 질환(PD)은 하나 이상의 새로운 병변의 출현 및/또는 기존 비표적 병변의 명백한 진행이다.
하기에 기재된 절차, 규약, 및 정의는 고악성도(high-grade) 신경교종의 반응 기준에 관한 신경종양학에 대한 반응 평가(RANO) 연구그룹으로부터의 권장 사항을 이행하는 지침을 제공한다(문헌[Wen　P., Macdonald, DR., Reardon, DA., et al. Updated response assessment criteria for highgrade gliomas: Response assessment in neuro-oncology working group. J Clin Oncol 2010; 28: 1963-1972] 참조). 시점 반응(TPR)의 기준에 관한 RANO 기준에 대한 주요 변형은 글루코코르티코이드 용량의 변화를 규정하는 운용 규약의 첨가, 및 대상체의 임상적 악화 구성요소의 제거를 포함하여 객관적 방사선학적 평가에 집중할 수 있다. 기준선 MRI 스캔은 화합물 처리 재개시 전에, 수술 후 휴식기의 종료시에 수행된 평가로서 정의된다. 기준선 MRI는 완전 반응(CR) 및 부분 반응(PR)을 평가하기 위한 참조로서 사용된다. 반면에, 기준선에서 또는 후속 평가에서 수득된 가장 작은 SPD(생성물의 수직 직경의 합)는 최저점 평가로 지정되고 진행을 측정하기 위한 참조로서 이용될 것이다. 임의의 프로토콜-정의된 MRI 스캔에 앞선 5일 동안, 대상체는 글루코코르티코이드를 전혀 받지 않거나 글루코코르티코이드의 안정 용량을 받는다. 안정 용량은 MRI 스캔에 앞선 연속 5일 동안 동일한 1일 용량으로서 정의된다. 처방된 글루코코르티코이드 용량이 기준선 스캔 전 5일 이내에 바뀌는 경우, 상기한 기준을 충족하는 글루코코르티코이드 사용과 함께 새로운 기준 스캔이 필요하다. 하기 정의가 사용될 것이다.
측정가능한 병변: 측정가능한 병변은 양차원적으로(bidimensionally) 측정될 수 있는 콘트라스트-증강병변이다. 측정은 최대 증강 종양 직경(최장 직경, LD로도 알려짐)으로 이루어진다. 최대 수직 직경은 동일한 영상에 대해 측정된다. 양차원 측정의 십자선을 교차시켜야 하고 이들 직경의 생성물이 계산될 것이다.
최소 직경: T1-강조(weighted) 영상으로, 여기서 섹션들은 1 mm 스킵(skip)과 함께 5 mm이다. 측정가능한 병변의 최소 LD는 5 mm x 5 mm로 설정된다. 표적 병변으로서 내포(inclusion) 및/또는 지정을 위해 더 큰 직경이 필요할 수 있다. 기준선 이후, 측정에 관한 최소 요건보다 더 작게 되거나 양차원 측정으로 더 이상 처리가능하지 않게 되는 표적 병변이 5 mm 미만의 각각의 직경에 대해 5 mm의 디폴트 값으로서 기록될 것이다. 소멸되는 병변은 0 mm x 0 mm로서 기록될 것이다.
다중심성 병변: 다중심성(연속과는 대조적으로)으로 간주되는 병변은 2개 (또는 그 초과)의 병변 사이에 개재하는 정상 뇌 조직이 있는 병변이다. 증강하는 이산(discrete) 초점인 다중심성 병변의 경우, 접근법은 포함 기준(inclusion criteria)을 충족하는 각각의 증강 병변(enhancing lesion)을 개별적으로 측정하는 것이다. 2개 (또는 그 초과)의 병변 사이에 정상 뇌 조직이 없는 경우, 이들은 동일 병변으로 간주될 것이다.
측정불능 병변: 상기에서 정의된 바와 같은 측정가능한 질환의 기준을 충족하지 않는 모든 병변은 측정불능 병변뿐만 아니라, 모든 비증강 및 다른 진정하게 측정불능한 병변으로 간주될 것이다. 측정불능 병변은 특정된 최소 직경(즉, 5 mm x 5 mm 미만), 비증강 병변(예를 들어, T1-강조 콘트라스트 후(post-contrast), T2-강조, 또는 유체-감쇠 반전 회복(fluid-attenuated inversion recovery) [FLAIR] 영상에서 나타난 바와 같음), 출혈성 또는 대부분 낭포성 또는 괴저성 병변, 및 연수막 종양보다 작은 증강하는 초점을 포함한다. 출혈성 병변은 흔히, 종양을 증강시키는 것으로서 오인될 수 있을 내재성 T1-강조 고강도(hyperintensity)를 가지며, 이러한 이유로, 콘트라스트 전(pre-contrast) T1-강조 영상을 조사하여 기준선 또는 휴지기 아급성(sub-acute) 출혈을 제외할 수 있다.
기준선에서, 병변은 다음과 같이 분류될 것이다: 표적 병변: 5개 이하의 측정가능한 병변이 표적 병변으로서 선택될 수 있고 여기서 각각은 적어도 10 mm x 5 mm로 측정되며, 대상체 질환의 대표임; 비표적 병변: 모든 측정 불능 병변(매스 효과 및 T2/FLAIR 연구결과(finding) 포함) 및 표적 병변으로서 선택되지 않은 임의의 측정가능한 병변을 비롯한 모든 다른 병변. 기준선에서, 표적 병변은 측정가능한 병변에 관한 정의에서 기재된 바와 같이 측정되고 모든 표적 병변의 SPD가 결정된다. 모든 다른 병변의 존재가 문서화된다. 모든 치료후 평가에서, 표적으로서 병변의 기준 분류 및 비표적 병변이 유지될 것이고 병변은 시간 경과에 따라 일관된 방식(예를 들어, 공급원 문서 및 eCRF에서 동일한 순서로 기록됨)으로 문서화되고 기재될 것이다. 모든 측정가능한 그리고 측정불능 병변은 변화를 해석하는데 곤란함을 감소시키기 위해 연구 기간 동안 기준선에서와 동일한 기술을 사용하여 평가되어야 한다(예를 들어, 대상체는 동일한 MRI 스캐너 상에서 또는 적어도 동일한 자기 강도로 영상화되어야 한다). 각각의 평가에서, 표적 병변이 측정되고 SPD가 계산될 것이다. 비표적 병변은 정성 평가될 것이고, 새로운 병변은, 만약 있다면, 별도로 문서화될 것이다. 각각의 평가에서, 시점 반응은 표적 병변, 비표적 병변, 및 새로운 병변에 대해 측정될 것이다. 단지 한 서브세트의 병변이 평가되더라도 종양 진행은 확립될 수 있다. 그러나, 진행이 관찰되지 않는 한, 모든 병변이 평가되는 경우 객관적 상태(안정 질환, PR 또는 CR)가 단지 측정될 수 있다.
CR 및 PR의 전반적인 시점 반응에 관한 확인 평가는 그 다음 예정된 평가에서 수행될 것이나, 스캔이 < 28일의 간격을 갖는 경우 확인이 일어날 수 없다. 확인 요건을 혼입하는 최선의 반응은 일련의 시점으로부터 유래될 것이다.
특정 실시양태에서, 암의 치료는 TOR 키나제 억제제로의 치료 전, 동안 및/또는 후, 순환 혈액 및/또는 종양 세포 및/또는 피부 생검 또는 종양 생검/흡인물(aspirate)로 S6RP, 4E-BP1, AKT, 및/또는 DNA-PK의 인산화의 억제에 의해 평가될 수 있다. 예를 들어, S6RP, 4E-BP1, AKT, 및/또는 DNA-PK의 인산화의 억제는 B 세포, T-세포 및/또는 단핵구에서 평가된다. 다른 실시양태에서, 암의 치료는 TOR 키나제 억제제 치료의 전, 동안 및/또는 후에, 피부 샘플 및/또는 종양 생검/흡인물에서의 DNA-의존성 단백질 키나제(DNA-PK) 활성의 억제에 의해, 예를 들어 DNA 손상 경로에 대한 생체마커로서 pDNA-PK S2056의 양의 평가에 의해 평가될 수 있다. 한 실시양태에서 피부 샘플에 UV 광이 조사된다.
극단적으로, 완전 억제는, 본원에서 예방 또는 화학예방으로서 언급된다. 이러한 맥락에서, 용어 "예방"은 임상적으로 분명한 암의 발증을 완전히 예방하거나 암의 전임상적으로 분명한 단계의 발증을 예방하는 것을 포함한다. 또한, 악성 세포로의 형질전환의 예방 또는 전암상태의 세포(premalignant cell)의 악성 세포로의 진행을 정지 또는 역전시키는 것이 이러한 정의에 의해 포함되는 것으로 의도된다. 이는 암을 발달시킬 위험이 있는 개체에서의 예방적 치료를 포함한다.
본원에서 사용되는 용어 "항체", 또는 이의 문법적 변형(즉, 항체들)은 에피토프에 결합할 수 있는 폴리펩타이드(들)로 지칭된다. 일부 실시양태에서, 항체는 전체-길이(full-length) 항체이다. 일부 실시양태에서, 항체는 전체-길이보다 작지만(즉, 항체 절편(fragment)) 하나 이상의 결합 부위를 포함한다. 일부 이러한 실시양태에서, 결합 부위는 항체 가변 영역의 구조와 함께 하나 이상의, 바람직하게는 두 개 이상의 서열(sequence)을 포함한다. 일부 실시양태에서, 용어 "항체"는 면역글로불린-결합 도메인에 대해 상동 또는 대체로 상동인 결합 도메인을 갖는 임의의 단백질을 포함한다. 특정한 실시양태에서, 용어 "항체"는 면역글로불린-결합 도메인과 99% 이상의 동일성을 나타내는 결합 도메인을 갖는 폴리펩타이드를 포함한다. 일부 실시양태에서, 항체는 면역글로불린-결합 도메인과 70% 이상, 80% 이상, 85% 이상, 90% 이상 또는 95% 이상의 동일성을 보이는 결합 도메인을 갖는 임의의 단백질이다. 본 발명에 따른 항체 폴리펩타이드는 예를 들어, 천연 공급원 또는 항체 라이브러리로부터의 단리, 호스트 시스템에서의 또는 호스트 시스템과의 재조합 생성, 화학적 합성 등 또는 이의 조합을 포함한 임의의 이용가능한 수단으로부터 제조될 수 있다. 일부 실시양태에서, 항체는 단일클론성이거나 다클론성이다. 일부 실시양태에서, 항체는 인간 클래스 IgG, IgM, IgA, IgD 및 IgE 중의 임의의 것을 포함하는, 임의의 면역글로불린 클래스의 구성원일 수 있다. 특정 실시양태에서, 항체는 IgG 면역글로불린 클래스의 구성원일 수 있다. 일부 실시양태에서, 용어 "항체"는 관심 있는 에피토프에 결합할 능력을 갖는 항체의 임의의 유도체를 지칭한다. 일부 실시양태에서, 항체 절편은, 예를 들어, 디설파이드 결합에 의해 함께 결합된 다수의 쇄를 포함한다. 일부 실시양태에서, 항체는 인간 항체이다. 일부 실시양태에서, 항체는 인간화 항체(humanized antibody)이다. 일부 실시양태에서, 인간화 항체는 비-인간 면역글로불린으로부터 유래된 최소 서열을 함유하는 키메라 면역글로불린(chimeric immunoglobulin), 면역글로불린 쇄 또는 항체 절편(Fv, Fab, Fab', F(ab')2 또는 항체의 다른 항원 결합 부분서열(subsequence))을 포함한다. 일부 실시양태에서, 인간화 항체는 수용자의 상보성-결정 영역(complementary-determining region, CDR)으로부터의 잔여부분(residue)이 목적하는 특이성, 친화성 및 능력(capacity)을 갖는 마우스, 래트 또는 토끼와 같은 비-인간 종(공여자 항체)의 CDR로부터의 잔여부분에 의해 대체되는 인간 면역글로불린(수용자 항체)이다. 특정한 실시양태에서, 본 발명에서 사용하기 위한 항체는 CD20의 특정 에피토프에 결합한다. 일부 실시양태에서, 항-CD20 항체가 결합하는 CD20의 에피토프는, 예를 들어, 170ANPS173 (Binder et al., Blood 2006, 108(6):1975-1978), FMC7(Deans et al., Blood 2008, 111(4):2942), Rp5-L 및 Rp15-C(CD20의 미모토프(mimotope)(Perosa et al., J. Immunol. 2009, 182:416-423), 182YCYSI185 (Binder et al., Blood 2006, 108(6):1975-1978) 및 WEWTI(182YCYSI185의 모방(mimic))(Binder et al., Blood 2006, 108(6):1975-1978)을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CD20 항체는 12nM 미만, 11nM 미만, 10nM 미만, 9nM 미만, 8nM 미만, 7nM 미만, 6nM 미만, 5nM 미만, 4nM 미만, 3nM 미만, 2nM 미만 또는 1nM 미만의 CD20의 에피토프에 대한 결합 친화성(Kd)을 갖는다.
본원에서 사용되는 용어 (예를 들어, 치료 단백질(protein therapeutic), 항체 등과 같은, 승인된 참조 제품(reference product)/생물학적 약물의) "바이오시밀러"는 (a) 생물학적 제품이 임상적으로 비활성 성분의 사소한 차이에도 불구하고 참조 제품에 매우 유사하다는 것을 입증하는 분석 연구; (b) (독성의 평가를 포함하는) 동물 연구; 및/또는 (c) 참조 제품이 승인되고 사용될 것으로 의도된 및 승인을 받으려는 사용하고자 하는 하나 이상의 적합한 병태에서의 안전성, 순도 및 효능을 입증하기에 충분한 (면역원성 및 약동학 또는 약력학의 평가를 포함하는) (예를 들어, 제품의 안전성, 순도 및 효능의 관점에서 생물학적 제품과 참조 제품 간 임상적으로 의미있는 차이가 없는) 임상 연구 또는 연구들로부터 유래된 데이터를 바탕으로 참조 제품에 대해 유사한 생물제제(biologic) 제품을 지칭한다.
일부 실시양태에서, 바이오시밀러 생물학적 제품 및 참조 제품은, 단지 참조 제품에 대해 작용기전 또는 작용기전들이 알려진 결과로, 제시된 라벨링에서 처방되거나 권장되거나 추천된 사용하고자 하는 병태 또는 병태들에 대한 동일한 작용기전 또는 작용기전들을 이용한다. 일부 실시양태에서, 생물학적 제품에 대해 제시된 라벨링에서 처방되거나 권장되거나 추천된 사용하고자 하는 병태 또는 병태들은 이미 참조 제품에 대해 승인되었다. 일부 실시양태에서, 생물학적 제품의 투여 경로, 투여형 및/또는 강도(strength)는 참조 제품의 그것과 동일하다. 일부 실시양태에서, 생물학적 제품이 제조되거나, 가공되거나, 포장되거나 보관되는 시설은 생물학적 제품이 계속 안전하고, 순수하고, 효능이 있음을 보장하도록 설계된 기준을 만족한다. 참조 제품은 미국, 유럽, 또는 일본 중의 하나 이상에서 승인될 수 있다. 바이오시밀러는 예를 들어, 시판된 항체와 동일한 일차 아미노산 서열을 갖는 현재 공지된 항체일 수 있으나, 상이한 세포 유형으로 제조되거나 상이한 제조, 정제 또는 제제 방법에 의해 제조될 수 있다.
5.2 TOR 키나제 억제제
본원에 제공된 화합물은 일반적으로 "TOR 키나제 억제제(들)"로 지칭된다. 한 측면에서, 상기 TOR 키나제 억제제는 라파마이신 또는 라파마이신 유사체(라파로그, rapalog)를 포함하지 않는다.
한 실시양태에서, 상기 TOR 키나제 억제제는 하기 화학식 I의 화합물, 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 클라트레이트, 용매화물, 입체이성질체, 호변이성체, 대사산물, 동위원소체 및 전구약물을 포함한다:
화학식 I
Figure 112021022393455-pat00007
상기 화학식 I에서,
R1은 치환 또는 비치환 C1-8 알킬, 치환 또는 비치환 아릴, 치환 또는 비치환 사이클로알킬, 치환 또는 비치환 헤테로사이클릴, 또는 치환 또는 비치환 헤테로사이클릴알킬이고,
R2는 H, 치환 또는 비치환 C1-8 알킬, 치환 또는 비치환 사이클로알킬, 치환 또는 비치환 헤테로사이클릴, 치환 또는 비치환 헤테로사이클릴알킬, 치환 또는 비치환 아르알킬, 또는 치환 또는 비치환 사이클로알킬알킬이며,
R3는 H, 또는 치환 또는 비치환 C1-8 알킬이고,
특정 실시양태에서, 상기 TOR 키나제 억제제는 하기에 도시한 7-(4-하이드록시페닐)-1-(3-메톡시벤질)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온을 포함하지 않는다:
Figure 112021022393455-pat00008
화학식 I의 화합물의 일부 실시양태에서, R1은 치환 또는 비치환 아릴, 또는 치환 또는 비치환 헤테로아릴이다. 예를 들어, R1은 각각 임의로 치환된 페닐, 피리딜, 피리미딜, 벤즈이미다졸릴, 1H-피롤로[2,3-b]피리딜, 인다졸릴, 인돌릴, 1H-이미다조[4,5-b]피리딜, 1H-이미다조[4,5-b]피리딘-2(3H)-온일, 3H-이미다조[4,5-b]피리딜 또는 피라졸릴이다. 일부 실시양태에서 R1은 치환 또는 비치환 C1-8 알킬(예를 들어, 메틸), 치환 또는 비치환 헤테로사이클릴(예를 들어, 치환 또는 비치환 트리아졸릴 또는 피라졸릴), 아미노카보닐, 할로겐(예를 들어, 플루오로), 시아노, 하이드록시알킬 및 하이드록시로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된 하나 이상의 치환체로 치환된 페닐이다. 다른 실시양태에서, R1은 치환 또는 비치환 C1-8 알킬(예를 들어, 메틸), 치환 또는 비치환 헤테로사이클릴(예를 들어, 치환 또는 비치환 트리아졸릴), 할로겐, 아미노카보닐, 시아노, 하이드록시알킬(예를 들어, 하이드록시프로필), -OR 및 -NR2(여기서, 각각의 R은 독립적으로 H, 또는 치환 또는 비치환 C1-4 알킬이다)로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된 하나 이상의 치환체로 치환된 피리딜이다. 일부 실시양태에서, R1은 치환 또는 비치환 C1-8 알킬 및 -NR2(여기서, R은 독립적으로 H, 또는 치환 또는 비치환 C1-4 알킬이다)로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된 하나 이상의 치환체로 임의로 치환된 1H-피롤로[2,3-b]피리딜 또는 벤즈이미다졸릴이다.
일부 실시양태에서, R1은
Figure 112021022393455-pat00009
여기서 R은 각각 독립적으로 H, 또는 치환 또는 비치환 C1-4 알킬(예를 들어, 메틸)이고; R'는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환 C1-4 알킬(예를 들어, 메틸), 할로겐(예를 들어, 플루오로), 시아노, -OR 또는 -NR2이고; m은 0 내지 3이고; n은 0 내지 3이다. 당해 분야의 숙련가는 치환체 R' 중 임의의 것이 융합 고리 시스템의 임의의 고리들의 모든 적합한 원자에 결합할 수 있음을 이해할 것이다.
화학식 I의 화합물의 일부 실시양태에서, R1은
Figure 112021022393455-pat00010
여기서 R은 각각 독립적으로 H, 또는 치환 또는 비치환 C1-4 알킬이고; R'는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환 C1-4 알킬, 할로겐, 시아노, -OR 또는 -NR2이고; m은 0 내지 3이고; n은 0 내지 3이다.
화학식 I의 화합물의 일부 실시양태에서, R2는 H, 치환 또는 비치환 C1-8 알킬, 치환 또는 비치환 사이클로알킬, 치환 또는 비치환 헤테로사이클릴, 치환 또는 비치환 C1-4 알킬-헤테로사이클릴, 치환 또는 비치환 C1-4 알킬-아릴, 또는 치환 또는 비치환 C1-4 알킬-사이클로알킬이다. 예를 들어, R2는 각각 임의로 치환된 H, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, sec-부틸, 이소부틸, tert-부틸, n-펜틸, 이소펜틸, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 테트라하이드로푸라닐, 테트라하이드로피라닐, (C1-4　알킬)-페닐, (C1-4 알킬)-사이클로프로필, (C1-4　알킬)-사이클로부틸, (C1-4　알킬)-사이클로펜틸, (C1-4　알킬)-사이클로헥실, (C1-4　알킬)-피롤리딜, (C1-4　알킬)-피페리딜, (C1-4 알킬)-피페라지닐, (C1-4 알킬)-모르폴리닐, (C1-4　알킬)-테트라하이드로푸라닐 또는 (C1-4 알킬)-테트라하이드로피라닐이다.
다른 실시양태에서, R2는 H, C1-4 알킬, (C1-4 알킬)(OR),
Figure 112021022393455-pat00011
여기서 R은 각각 독립적으로 H, 또는 치환 또는 비치환 C1-4 알킬(예를 들어, 메틸)이고; R'는 각각 독립적으로 H, -OR, 시아노, 또는 치환 또는 비치환 C1-4 알킬(예를 들어, 메틸)이고; p는 0 내지 3이다.
화학식 I의 화합물의 다른 실시양태에서, R2는 H, C1-4 알킬, (C1-4 알킬)(OR),
Figure 112021022393455-pat00012
여기서 R은 각각 독립적으로 H, 또는 치환 또는 비치환 C1-2 알킬이고; R'는 각각 독립적으로 H, -OR, 시아노, 또는 치환 또는 비치환 C1-2 알킬이고; p는 0 내지 1이다.
화학식 I의 화합물의 다른 실시양태에서, R3는 H이다.
본원에 기재된 이러한 일부 실시양태에서, R1은 치환 또는 비치환 아릴, 또는 치환 또는 비치환 헤테로아릴이다. 예를 들어, R1은 각각 임의로 치환된, 페닐, 피리딜, 피리미딜, 벤즈이미다졸릴, 1H-피롤로[2,3-b]피리딜, 인다졸릴, 인돌릴, 1H-이미다조[4,5-b]피리딘, 피리딜, 1H-이미다조[4,5-b]피리딘-2(3H)-온일, 3H-이미다조[4,5-b]피리딜 또는 피라졸릴이다. 일부 실시양태에서 R1은 치환 또는 비치환 C1-8 알킬, 치환 또는 비치환 헤테로사이클릴, 아미노카보닐, 할로겐, 시아노, 하이드록시알킬 및 하이드록시로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된 하나 이상의 치환체로 치환된 페닐이다. 다른 실시양태에서, R1은 C1-8 알킬, 치환 또는 비치환 헤테로사이클릴, 할로겐, 아미노카보닐, 시아노, 하이드록시알킬, -OR 및 -NR2(여기서, 각각의 R은 독립적으로 H, 또는 치환 또는 비치환 C1-4 알킬이다)로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된 하나 이상의 치환체로 치환된 피리딜이다. 또 다른 실시양태에서, R1은 치환 또는 비치환 C1-8 알킬 및 -NR2(여기서, R은 독립적으로 H, 또는 치환 또는 비치환 C1-4 알킬이다)로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된 하나 이상의 치환체로 임의로 치환된 1H-피롤로[2,3-b]피리딜 또는 벤즈이미다졸릴이다.
특정 실시양태에서, 화학식 I의 화합물은 본원에 기재된 R1 기 및 본원에 기재된 R2 기를 갖는다.
화학식 I의 화합물의 일부 실시양태에서, 상기 화합물은 TOR 키나제를 억제한다. 화학식 I의 화합물의 다른 실시양태에서, 상기 화합물은 DNA-PK를 억제한다. 화학식 I의 화합물의 특정 실시양태에서, 상기 화합물은 TOR 키나제 및 DNA-PK 둘 다를 억제한다.
화학식 I의 화합물의 일부 실시양태에서, 10μM 농도의 상기 화합물은 TOR 키나제, DNA-PK, PI3K 또는 이들의 조합을 적어도 약 50% 억제한다. 화학식 I의 화합물들은 임의의 적합한 검정 시스템으로 상기 키나제들의 억제제인 것으로 볼 수 있다.
화학식 I의 대표적인 TOR 키나제 억제제는 표 A로부터의 화합물, 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 클라트레이트, 용매화물, 입체이성질체, 호변이성체, 대사산물, 동위원소체 및 전구약물을 포함한다.
표 A
7-(5-플루오로-2-메틸-4-(1H-1,2,4-트리아졸-3-일)페닐)-1-((트랜스-4-메톡시사이클로헥실)메틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(6-(1H-1,2,4-트리아졸-3-일)피리딘-3-일)-1-(시스-4-메톡시사이클로헥실)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-일)-1-(2-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)에틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(5-플루오로-2-메틸-4-(1H-1,2,4-트리아졸-3-일)페닐)-1-((시스-4-메톡시사이클로헥실)메틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
1-에틸-7-(1H-피롤로[3,2-b]피리딘-5-일)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(6-(1H-1,2,4-트리아졸-3-일)피리딘-3-일)-1-((시스-4-메톡시사이클로헥실)메틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(1H-벤조[d]이미다졸-4-일)-1-(2-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)에틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(1H-피롤로[2,3-b]피리딘-4-일)-1-(2-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)에틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(6-(1H-1,2,4-트리아졸-3-일)피리딘-3-일)-1-((트랜스-4-메톡시사이클로헥실)메틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(6-(1H-1,2,4-트리아졸-3-일)피리딘-3-일)-1-((트랜스-4-하이드록시사이클로헥실)메틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(6-(1H-1,2,4-트리아졸-3-일)피리딘-3-일)-1-(시스-4-하이드록시사이클로헥실)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(5-플루오로-2-메틸-4-(1H-1,2,4-트리아졸-3-일)페닐)-1-(시스-4-하이드록시사이클로헥실)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(6-(1H-1,2,4-트리아졸-3-일)피리딘-3-일)-1-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(6-(1H-1,2,4-트리아졸-3-일)피리딘-3-일)-1-(2-메톡시에틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(6-(1H-1,2,4-트리아졸-3-일)피리딘-3-일)-1-에틸-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(5-플루오로-2-메틸-4-(1H-1,2,4-트리아졸-3-일)페닐)-1-((시스-4-하이드록시사이클로헥실)메틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(5-플루오로-2-메틸-4-(1H-1,2,4-트리아졸-3-일)페닐)-1-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(1H-인돌-4-일)-1-(2-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)에틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(5-플루오로-2-메틸-4-(1H-1,2,4-트리아졸-3-일)페닐)-1-((트랜스-4-하이드록시사이클로헥실)메틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(6-(1H-1,2,4-트리아졸-3-일)피리딘-3-일)-1-((시스-4-하이드록시사이클로헥실)메틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(6-(1H-1,2,4-트리아졸-3-일)피리딘-3-일)-1-(트랜스-4-하이드록시사이클로헥실)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(6-(1H-1,2,4-트리아졸-3-일)피리딘-3-일)-1-(트랜스-4-메톡시사이클로헥실)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(6-(1H-1,2,4-트리아졸-3-일)피리딘-3-일)-1-이소프로필-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(5-플루오로-2-메틸-4-(1H-1,2,4-트리아졸-3-일)페닐)-1-(트랜스-4-메톡시사이클로헥실)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(5-플루오로-2-메틸-4-(1H-1,2,4-트리아졸-3-일)페닐)-1-(트랜스-4-하이드록시사이클로헥실)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(5-플루오로-2-메틸-4-(1H-1,2,4-트리아졸-3-일)페닐)-1-(2-메톡시에틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(5-플루오로-2-메틸-4-(1H-1,2,4-트리아졸-3-일)페닐)-1-이소프로필-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
1-에틸-7-(5-플루오로-2-메틸-4-(1H-1,2,4-트리아졸-3-일)페닐)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(2-하이드록시피리딘-4-일)-1-(2-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)에틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
1-이소프로필-7-(4-메틸-6-(1H-1,2,4-트리아졸-3-일)피리딘-3-일)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
5-(8-이소프로필-7-옥소-5,6,7,8-테트라하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2-일)-4-메틸피콜린아미드;
7-(1H-인다졸-4-일)-1-(2-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)에틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(2-아미노피리미딘-5-일)-1-(2-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)에틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(2-아미노피리딘-4-일)-1-(2-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)에틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(6-(메틸아미노)피리딘-3-일)-1-(2-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)에틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(6-하이드록시피리딘-3-일)-1-(2-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)에틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(4-(1H-피라졸-3-일)페닐)-1-(2-메톡시에틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(피리딘-3-일)-1-(2-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)에틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(1H-인다졸-4-일)-1-(2-메톡시에틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(1H-인다졸-6-일)-1-(2-메톡시에틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(피리미딘-5-일)-1-(2-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)에틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(6-메톡시피리딘-3-일)-1-(2-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)에틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
1-(2-메톡시에틸)-7-(1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
1-에틸-7-(1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
1-에틸-7-(1H-인다졸-4-일)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(피리딘-4-일)-1-(2-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)에틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(6-아미노피리딘-3-일)-1-(2-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)에틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
1-메틸-7-(2-메틸-6-(4H-1,2,4-트리아졸-3-일)피리딘-3-일)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
2-(2-하이드록시프로판-2-일)-5-(8-(트랜스-4-메톡시사이클로헥실)-7-옥소-5,6,7,8-테트라하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2-일)피리딘 1-옥사이드;
4-메틸-5-(7-옥소-8-((테트라하이드로-2H-피란-4-일)메틸)-5,6,7,8-테트라하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2-일)피콜린아미드;
5-(8-((시스-4-메톡시사이클로헥실)메틸)-7-옥소-5,6,7,8-테트라하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2-일)-4-메틸피콜린아미드;
7-(1H-피라졸-4-일)-1-(2-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)에틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
1-(트랜스-4-메톡시사이클로헥실)-7-(4-메틸-6-(1H-1,2,4-트리아졸-3-일)피리딘-3-일)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
3-((7-(2-메틸-6-(4H-1,2,4-트리아졸-3-일)피리딘-3-일)-2-옥소-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-1(2H)-일)메틸)벤조니트릴;
1-((트랜스-4-메톡시사이클로헥실)메틸)-7-(4-메틸-6-(1H-1,2,4-트리아졸-3-일)피리딘-3-일)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
3-(7-옥소-8-(2-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)에틸)-5,6,7,8-테트라하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2-일)벤즈아미드;
5-(8-((트랜스-4-메톡시사이클로헥실)메틸)-7-옥소-5,6,7,8-테트라하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2-일)-4-메틸피콜린아미드;
3-((7-(6-(2-하이드록시프로판-2-일)피리딘-3-일)-2-옥소-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-1(2H)-일)메틸)벤조니트릴;
7-(6-(2-하이드록시프로판-2-일)피리딘-3-일)-1-((1R,3R)-3-메톡시사이클로펜틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(6-(2-하이드록시프로판-2-일)피리딘-3-일)-1-((1S,3R)-3-메톡시사이클로펜틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(6-(2-하이드록시프로판-2-일)피리딘-3-일)-1-((1S,3S)-3-메톡시사이클로펜틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(6-(2-하이드록시프로판-2-일)피리딘-3-일)-1-((1R,3S)-3-메톡시사이클로펜틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(1H-인다졸-6-일)-1-(2-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)에틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(2-메틸-6-(4H-1,2,4-트리아졸-3-일)피리딘-3-일)-1-(2-모르폴리노에틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
1-(트랜스-4-하이드록시사이클로헥실)-7-(2-메틸-6-(4H-1,2,4-트리아졸-3-일)피리딘-3-일)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
1-(시스-4-하이드록시사이클로헥실)-7-(2-메틸-6-(4H-1,2,4-트리아졸-3-일)피리딘-3-일)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(6-(2-하이드록시프로판-2-일)피리딘-3-일)-1-(2-모르폴리노에틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
1-이소프로필-7-(2-메틸-6-(4H-1,2,4-트리아졸-3-일)피리딘-3-일)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(1H-이미다조[4,5-b]피리딘-6-일)-1-(2-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)에틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
1-((시스-4-메톡시사이클로헥실)메틸)-7-(2-메틸-6-(1H-1,2,4-트리아졸-3-일)피리딘-3-일)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
1-(트랜스-4-하이드록시사이클로헥실)-7-(6-(2-하이드록시프로판-2-일)피리딘-3-일)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
1-(시스-4-하이드록시사이클로헥실)-7-(6-(2-하이드록시프로판-2-일)피리딘-3-일)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
4-(7-옥소-8-(2-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)에틸)-5,6,7,8-테트라하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2-일)벤즈아미드;
7-(1H-인다졸-5-일)-1-(2-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)에틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일)-1-(2-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)에틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(2-메틸-6-(4H-1,2,4-트리아졸-3-일)피리딘-3-일)-1-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
1-((1S,3R)-3-메톡시사이클로펜틸)-7-(2-메틸-6-(4H-1,2,4-트리아졸-3-일)피리딘-3-일)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
1-((1R,3R)-3-메톡시사이클로펜틸)-7-(2-메틸-6-(4H-1,2,4-트리아졸-3-일)피리딘-3-일)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
1-((1R,3S)-3-메톡시사이클로펜틸)-7-(2-메틸-6-(4H-1,2,4-트리아졸-3-일)피리딘-3-일)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
1-((1S,3S)-3-메톡시사이클로펜틸)-7-(2-메틸-6-(4H-1,2,4-트리아졸-3-일)피리딘-3-일)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(1H-인돌-5-일)-1-(2-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)에틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
1-에틸-7-(2-메틸-6-(4H-1,2,4-트리아졸-3-일)피리딘-3-일)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(1H-인돌-6-일)-1-(2-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)에틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(4-(2-하이드록시프로판-2-일)페닐)-1-(트랜스-4-메톡시사이클로헥실)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(6-(2-하이드록시프로판-2-일)피리딘-3-일)-1-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
1-((트랜스-4-메톡시사이클로헥실)메틸)-7-(2-메틸-6-(1H-1,2,4-트리아졸-3-일)피리딘-3-일)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(6-(2-하이드록시프로판-2-일)피리딘-3-일)-1-((시스-4-메톡시사이클로헥실)메틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
1-(2-메톡시에틸)-7-(4-메틸-2-(메틸아미노)-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(7-메틸-2-옥소-2,3-디하이드로-1H-벤조[d]이미다졸-5-일)-1-((테트라하이드로-2H-피란-4-일)메틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(2-메틸-4-(4H-1,2,4-트리아졸-3-일)페닐)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
1-(2-메톡시에틸)-7-(4-메틸-6-(1H-1,2,4-트리아졸-3-일)피리딘-3-일)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
1-벤질-7-(2-메틸-4-(4H-1,2,4-트리아졸-3-일)페닐)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(3-플루오로-4-(4H-1,2,4-트리아졸-3-일)페닐)-1-(2-메톡시에틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(3-플루오로-4-(4H-1,2,4-트리아졸-3-일)페닐)-1-(2-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)에틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(3-플루오로-2-메틸-4-(1H-1,2,4-트리아졸-3-일)페닐)-1-(2-메톡시에틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
1-(트랜스-4-메톡시사이클로헥실)-7-(2-메틸-6-(4H-1,2,4-트리아졸-3-일)피리딘-3-일)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(6-(2-하이드록시프로판-2-일)피리딘-3-일)-1-(트랜스-4-메톡시사이클로헥실)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(5-플루오로-2-메틸-4-(4H-1,2,4-트리아졸-3-일)페닐)-1-(2-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)에틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(3-플루오로-2-메틸-4-(1H-1,2,4-트리아졸-3-일)페닐)-1-(2-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)에틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
1-(2-메톡시에틸)-7-(2-메틸-6-(4H-1,2,4-트리아졸-3-일)피리딘-3-일)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(6-(2-하이드록시프로판-2-일)피리딘-3-일)-1-((트랜스-4-메톡시사이클로헥실)메틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
1-(사이클로펜틸메틸)-7-(6-(2-하이드록시프로판-2-일)피리딘-3-일)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(4-(2-하이드록시프로판-2-일)페닐)-1-(2-메톡시에틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
(S)-7-(6-(1-하이드록시에틸)피리딘-3-일)-1-(2-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)에틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
(R)-7-(6-(1-하이드록시에틸)피리딘-3-일)-1-(2-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)에틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(2-메틸-6-(4H-1,2,4-트리아졸-3-일)피리딘-3-일)-1-((테트라하이드로-2H-피란-4-일)메틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(4-(2-하이드록시프로판-2-일)페닐)-1-(2-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)에틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(6-(2-하이드록시프로판-2-일)피리딘-3-일)-1-(4-(트리플루오로메틸)벤질)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(6-(2-하이드록시프로판-2-일)피리딘-3-일)-1-(3-(트리플루오로메틸)벤질)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(6-(2-하이드록시프로판-2-일)피리딘-3-일)-1-(3-메톡시프로필)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(4-메틸-6-(1H-1,2,4-트리아졸-3-일)피리딘-3-일)-1-(2-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)에틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(6-(2-하이드록시프로판-2-일)피리딘-3-일)-1-(2-메톡시에틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(6-(2-하이드록시프로판-2-일)피리딘-3-일)-1-((테트라하이드로-2H-피란-4-일)메틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(4-메틸-2-(메틸아미노)-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)-1-((테트라하이드로-2H-피란-4-일)메틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(2-아미노-4-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)-1-((테트라하이드로-2H-피란-4-일)메틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(2-메틸-6-(4H-1,2,4-트리아졸-3-일)피리딘-3-일)-1-(2-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)에틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
(R)-7-(6-(2-하이드록시프로판-2-일)피리딘-3-일)-3-메틸-1-(2-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)에틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
(S)-7-(6-(2-하이드록시프로판-2-일)피리딘-3-일)-3-메틸-1-(2-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)에틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(6-(2-하이드록시프로판-2-일)피리딘-3-일)-3,3-디메틸-1-(2-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)에틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(2-아미노-4-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)-1-(2-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)에틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(6-(2-하이드록시프로판-2-일)피리딘-3-일)-1-(2-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)에틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(2-메틸-4-(1H-1,2,4-트리아졸-3-일)페닐)-1-(2-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)에틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
7-(4-(1H-1,2,4-트리아졸-5-일)페닐)-1-(2-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)에틸)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온;
1-(1-하이드록시프로판-2-일)-7-(2-메틸-6-(1H-1,2,4-트리아졸-3-일)피리딘-3-일)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온; 및
1-(2-하이드록시에틸)-7-(2-메틸-6-(1H-1,2,4-트리아졸-3-일)피리딘-3-일)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온.
5.3 TOR 키나제 억제제의 제조방법
TOR 키나제 억제제는 널리 공지된 표준 합성 방법을 통해 수득할 수 있다(예를 들어, 문헌[March, J. Advanced Organic Chemistry; Reactions Mechanisms, and Structure, 4th ed., 1992] 참조). 화학식 III의 화합물 및 중간체를 제조하는 데 유용한 출발 물질은 상업적으로 입수가능하거나 공지된 합성 방법들 및 시약들을 사용하여 상업적으로 입수가능 물질로부터 제조할 수 있다.
화학식 I의 화합물을 제조하기 위한 특정한 방법은 2012년 2월 7일에 허여된 미국 특허 제8,110,578호 및 2013년 10월 29일에 허여된 미국 특허 제8,569,494호에 기재되어 있으며, 이들 특허 각각은 그 전문이 본원에 참조로 도입된다.
5.4 IMID ® 면역조절 약물
달리 명시되지 않는 한, 본원에 사용된 용어 "IMiD® 면역조절 약물(들)" (Celgene Corporation)은 LPS 유도된 단핵구 TNF-α, IL-1β, IL-12, IL-6, MIP-1α, MCP-1, GM-CSF, G-CSF 및 COX-2 생산을 억제하는 특정 작은 유기 분자를 포함한다. 구체적인 IMiD® 면역조절 약물은 하기에 논의된다.
TNF-α는 급성 염증 동안 대식세포(macrophage) 및 단핵구에 의해 생산되는 염증성 사이토카인이다. TNF-α는 다양한 범위의 세포 내 신호전달 이벤트를 책임지고 있다. 특정한 이론에 제한되지 않고, 본원에 제공된 IMiD® 면역조절 약물에 의해 발휘되는 생물학적 효과 중의 하나는 골수성 세포 TNF-α 생산의 감소이다. 본원에 제공된 IMiD® 면역조절 약물은 TNF-α mRNA의 분해를 증가시킬 수 있다.
더욱이, 이론에 의해 제한되지 않고, 본원에 제공된 IMiD® 면역조절 약물은 또한 T 세포의 강한 상호-자극제일 수 있고 용량 의존적인 방식으로 세포 증식을 극적으로 증가시킬 수 있다. 본원에 제공된 IMiD® 면역조절 약물은 또한 CD4+ T 세포 서브세트 상에서보다 CD8+ T 세포 서브세트 상에서의 보다 큰 상호-자극 효과를 가질 수 있다. 더욱이, IMiD® 면역조절 약물은 바람직하게는 골수성 세포 반응에 대한 항염증 특성을 가지고 있으나, 효율적으로 T 세포를 상호-자극하여 더 많은 양의 IL-2, IFN-γ를 생성하고, T 세포 증식 및 CD8+ T 세포 세포독성 활성을 증가시킨다. 더욱이, 특정한 이론에 의해 제한되지 않고, 본원에 제공된 IMiD® 면역조절 약물은 간접적으로 사이토카인 활성화를 통해, 그리고 직접적으로 자연살상(Natural Killer, "NK") 세포 및 자연살상 T("NKT") 세포 상에서 모두 작용할 수 있고, 유익한 사이토카인, 예를 들어, IFN-γ(이에 제한되지 않음)를 생산하고 NK 및 NKT 세포 세포독성 활성을 증가시키는 NK 세포의 능력을 증가시킬 수 있다.
IMiD® 면역조절 약물의 구체적인 예는 미국 특허 제5,929,117호에 기재된 것과 같은 치환된 스티렌의 시아노 및 카복시 유도체; 미국 특허 제5,874,448호 및제5,955,476호에 기재된 것과 같은 1-옥소-2-(2,6-디옥소-3-플루오로피페리딘-3-일) 이소인돌린 및 1,3-디옥소-2-(2,6-디옥소-3-플루오로피페리딘-3-일) 이소인돌린; 미국 특허 제5,798,368호에 기재된 것과 같은 테트라 치환된 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린; 미국 특허 제5,635,517호, 제6,281,230호, 제6,316,471호, 제6,403,613호, 제6,476,052호 및 제6,555,554호에 기재된 것(이에 제한되지 않음)을 포함하는, 1-옥소 및 1,3-디옥소-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일) 이소인돌린(예를 들어, 탈리도마이드의 4-메틸 유도체), 치환된 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)프탈이미드 및 치환된 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌; 미국 특허 제6,380,239호에 기재된 인돌린 고리의 4- 또는 5-위치에서 치환된 1-옥소 및 1,3-디옥소이소인돌린(예를 들어, 4-(4-아미노-1,3-디옥소이소인돌린-2-일)-4-카바모일부탄산); 미국 특허 제6,458,810호에 기재된 2,6-디옥소-3-하이드록시피페리딘-5-일로 2-위치에서 치환된 이소인돌린-1-온 및 이소인돌린-1,3-디온(예를 들어, 2-(2,6-디옥소-3-하이드록시-5-플루오로피페리딘-5-일)-4-아미노이소인돌린-1-온); 미국 특허 제5,698,579호 및 제5,877,200호에 기재된 비-폴리펩타이드 사이클릭 아미드의 부류; 및 미국 특허 제7,091,353호에 기재된 것과 같은 이소인돌-이미드 화합물을 포함한다. IMiD® 면역조절 약물의 추가의 구체적인 예는 미국 특허 제7,405,237호 및 제7,816,393호에 기재된 것과 같은 이소인돌린을 포함한다. 본원에서 확인된 특허 및 특허 출원 각각의 전문이 본원에 참조로 포함된다. IMiD® 면역조절 약물은 탈리도마이드를 포함하지 않는다.
본원에 제공된 다양한 IMiD® 면역조절 약물은 하나 이상의 키랄 중심을 함유하고, 거울상이성질체의 라세미체 혼합물 또는 부분입체이성질체의 혼합물로 존재할 수 있다. 이러한 화합물의 입체이성질체적으로 순수한 형태의 사용뿐만 아니라 이들 형태의 혼합물의 사용이 본원에 제공된다. 예를 들어, 본원에 제공된 특정 IMiD® 면역조절 약물의 동일 또는 동일하지 않은 양의 거울상이성질체를 포함하는 혼합물이 본원에 제공된 방법 및 조성물에 사용될 수 있다. 이러한 이성질체는 키랄 컬럼 또는 키랄 분할제(resolving agent)와 같은 표준 기술을 사용하여 비대칭적으로 합성되거나 분할될 수 있다. 예를 들어, 문헌[Jacques, J., et al., Enantiomers, Racemates and Resolutions (Wiley-Interscience, New York, 1981)]; [Wilen, S. H., et al., Tetrahedron 33:2725 (1977)]; [Eliel, E. L., Stereochemistry of Carbon Compounds (McGraw-Hill, NY, 1962)]; 및 [Wilen, S. H., Tables of Resolving Agents and Optical Resolutions p. 268 (E.L. Eliel, Ed., Univ. of Notre Dame Press, Notre Dame, IN, 1972)] 참조.
본원에 제공된 바람직한 IMiD® 면역조절 약물은 본원에 참조로 포함된 미국 특허 제5,635,517호에 기재된 벤조 고리에서 아미노로 치환된 1-옥소 및 1,3 디옥소-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린을 포함하나, 이에 제한되지 않는다. 이러한 화합물은 하기 구조식 I을 갖는다.
구조식 I
Figure 112021022393455-pat00013
상기 구조식 I에서, X 및 Y 중의 하나는 C=O이고, X 및 Y 중의 다른 하나는 C=O 또는 CH2이고, R2는 수소 또는 저급 알킬, 특히 메틸이다.
구체적인 IMiD® 면역조절 약물은 다음을 포함하나, 이에 제한되지 않는다:
Figure 112021022393455-pat00014
1-옥소-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-아미노이소인돌린;
Figure 112021022393455-pat00015
1,3-디옥소-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-아미노이소인돌린; 및
Figure 112021022393455-pat00016
1,3-디옥소-2-(3-메틸-2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-아미노이소인돌, 및
이들의 광학적으로 순수한 이성질체. 화합물은 표준 합성 방법을 통해 수득될 수 있다(예를 들어, 본원에 참조로 포함된 미국 특허 제5,635,517호 참조). 화합물은 또한 셀진 코포레이션(Celgene Corporation, 미국 뉴저지주 워렌 소재)으로부터 이용가능하다.
본원에 기재된 다른 구체적인 IMiD® 면역조절 약물은, 각각이 본원에 참조로 포함된 미국 특허 제 6,281,230호, 제6,316,471호, 제6,335,349호 및 제6,476,052호, 및 국제특허출원 제PCT/US97/13375호(국제공개공보 제WO98/03502호)에 기재된 것과 같은, 치환된 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)프탈이미드 및 치환된 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌의 부류에 속한다.
대표적인 화합물은 하기 화학식의 화합물이다.
Figure 112021022393455-pat00017
상기 화학식에서,
X 및 Y 중의 하나는 C=O이고, X 및 Y 중의 다른 하나는 C=O 또는 CH2이고,
(i) 각각의 R1, R2, R3, 및 R4는, 다른 것들과 독립적으로, 할로, 탄소수 1 내지 4의 알킬, 또는 탄소수 1 내지 4의 알콕시이거나 (ii) R1, R2, R3, 및 R4 중의 하나는 -NHR5이고, R1, R2, R3, 및 R4 중의 나머지는 수소이고;
R5 는 수소 또는 탄소수 1 내지 8의 알킬이고;
R6 는 수소 또는 탄소수 1 내지 8의 알킬, 벤질 또는 할로이고;
단, X 및 Y가 C=O이고 (i) 각각의 R1, R2, R3, 및 R4가 플루오로이거나 (ii) R1, R2, R3, 또는 R4 중의 하나가 아미노인 경우, R6 은 수소가 아니다.
이 부류의 대표적인 화합물은 하기 화학식의 화합물이다:
Figure 112021022393455-pat00018
및
Figure 112021022393455-pat00019
상기 화학식에서, R1은 수소 또는 메틸이다. 별도의 실시양태에서, 거울상이성질체적으로 순수한 형태(예를 들어, 광학적으로 순수한 (R) 또는 (S) 거울상이성질체)의 이들 화합물의 사용이 본원에 제공된다.
또한 본원에 기재된 다른 구체적인 IMiD® 면역조절 약물은 본원에 참조로 포함된 미국 특허 제7,091,353호에 개시된 이소인돌-이미드의 부류에 속한다. 대표적인 화합물은 하기 화학식 II의 화합물, 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 수화물, 용매화물, 클라트레이트, 거울상이성질체, 부분입체이성질체, 라세미체, 및 입체이성질체의 혼합물이다.
화학식 II
Figure 112021022393455-pat00020
상기 화학식 II에서,
X 및 Y 중의 하나는 C=O이고, 다른 하나는 CH2 또는 C=O이고,
R1은 H, (C1-C8)알킬, (C3-C7)사이클로알킬, (C2-C8)알케닐, (C2-C8)알키닐, 벤질, 아릴, (C0-C4)알킬-(C1-C6)헤테로사이클로알킬, (C0-C4)알킬-(C2-C5)헤테로아릴, C(O)R3, C(S)R3, C(O)OR4, (C1-C8)알킬-N(R6)2, (C1-C8)알킬-OR5, (C1-C8)알킬-C(O)OR5, C(O)NHR3, C(S)NHR3, C(O)NR3R3', C(S)NR3R3' 또는 (C1-C8)알킬-O(CO)R5이고;
R2는 H, F, 벤질, (C1-C8)알킬, (C2-C8)알케닐, 또는 (C2-C8)알키닐이고;
R3 및 R3'은 독립적으로 (C1-C8)알킬, (C3-C7)사이클로알킬, (C2-C8)알케닐, (C2-C8)알키닐, 벤질, 아릴, (C0-C4)알킬-(C1-C6)헤테로사이클로알킬, (C0-C4)알킬-(C2-C5)헤테로아릴, (C0-C8)알킬-N(R6)2, (C1-C8)알킬-OR5, (C1-C8)알킬-C(O)OR5, (C1-C8)알킬-O(CO)R5, 또는 C(O)OR5이고;
R4는 (C1-C8)알킬, (C2-C8)알케닐, (C2-C8)알키닐, (C1-C4)알킬-OR5, 벤질, 아릴, (C0-C4)알킬-(C1-C6)헤테로사이클로알킬, 또는 (C0-C4)알킬-(C2-C5)헤테로아릴이고;
R5는 (C1-C8)알킬, (C2-C8)알케닐, (C2-C8)알키닐, 벤질, 아릴, 또는 (C2-C5)헤테로아릴이고;
각각의 R6은 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C2-C8)알케닐, (C2-C8)알키닐, 벤질, 아릴, (C2-C5)헤테로아릴, 또는 (C0-C8)알킬-C(O)O-R5이거나 상기 R6 기들은 결합하여 헤테로사이클로알킬 기를 형성할 수 있고;
n은 0 또는 1이고;
*는 키랄-탄소 중심을 나타낸다.
화학식 II의 구체적 화합물에서, n이 0이면 R1은 (C3-C7)사이클로알킬, (C2-C8)알케닐, (C2-C8)알키닐, 벤질, 아릴, (C0-C4)알킬-(C1-C6)헤테로사이클로알킬, (C0-C4)알킬-(C2-C5)헤테로아릴, C(O)R3, C(O)OR4, (C1-C8)알킬-N(R6)2, (C1-C8)알킬-OR5, (C1-C8)알킬-C(O)OR5, C(S)NHR3, 또는 (C1-C8)알킬-O(CO)R5이고;
R2는 H 또는 (C1-C8)알킬이고;
R3은 (C1-C8)알킬, (C3-C7)사이클로알킬, (C2-C8)알케닐, (C2-C8)알키닐, 벤질, 아릴, (C0-C4)알킬-(C1-C6)헤테로사이클로알킬, (C0-C4)알킬-(C2-C5)헤테로아릴, (C5-C8)알킬-N(R6)2; (C0-C8)알킬-NH-C(O)O-R5; (C1-C8)알킬-OR5, (C1-C8)알킬-C(O)OR5, (C1-C8)알킬-O(CO)R5, 또는 C(O)OR5이고; 나머지 변수들은 동일한 정의를 갖는다.
화학식 II의 다른 구체적 화합물에서, R2는 H 또는 (C1-C4)알킬이다.
화학식 II의 다른 구체적 화합물에서, R1은 (C1-C8)알킬 또는 벤질이다.
화학식 II의 다른 구체적 화합물에서, R1은 H, (C1-C8)알킬, 벤질, CH2OCH3, CH2CH2OCH3, 또는
Figure 112021022393455-pat00021
이다.
화학식 II의 화합물의 또 다른 실시양태에서, R1은 하기 화학식
Figure 112021022393455-pat00022
또는
Figure 112021022393455-pat00023
이고,
여기서, Q는 O 또는 S이고, 각각의 R7은 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C7)사이클로알킬, (C2-C8)알케닐, (C2-C8)알키닐, 벤질, 아릴, 할로겐, (C0-C4)알킬-(C1-C6)헤테로사이클로알킬, (C0-C4)알킬-(C2-C5)헤테로아릴, (C0-C8)알킬-N(R6)2, (C1-C8)알킬-OR5, (C1-C8)알킬-C(O)OR5, (C1-C8)알킬-O(CO)R5, 또는 C(O)OR5이거나, 인접한 R7은 함께 취해져 비사이클릭 알킬 또는 아릴 고리를 형성할 수 있다.
화학식 II의 다른 구체적인 화합물에서, R1은 C(O)R3이다.
화학식 II의 다른 구체적인 화합물에서, R3은 (C0-C4)알킬-(C2-C5)헤테로아릴, (C1-C8)알킬, 아릴, 또는 (C0-C4)알킬-OR5이다.
화학식 II의 다른 구체적인 화합물에서, 헤테로아릴은 피리딜, 푸릴 또는 티에닐이다.
화학식 II의 다른 구체적인 화합물에서, R1은 C(O)OR4이다.
화학식 II의 다른 구체적인 화합물에서, C(O)NHC(O)의 H는 (C1-C4)알킬, 아릴, 또는 벤질로 대체될 수 있다.
상기 부류에서 화합물의 추가 예는 다음을 포함하나, 이에 제한되지 않는다:
[2-(2,6-디옥소-피페리딘-3-일)-1,3-디옥소-2,3-디하이드로-1H-이소인돌-4-일메틸]-아미드; (2-(2,6-디옥소-피페리딘-3-일)-1,3-디옥소-2,3-디하이드로-1H-이소인돌-4-일메틸)-카밤산 tert-부틸 에스테르; 4-(아미노메틸)-2-(2,6-디옥소(3-피페리딜))-이소인돌린-1,3-디온; N-(2-(2,6-디옥소-피페리딘-3-일)-1,3-디옥소-2,3-디하이드로-1H-이소인돌-4-일메틸)-아세트아미드; N-{(2-(2,6-디옥소(3-피페리딜)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)메틸}사이클로프로필-카복스아미드; 2-클로로-N-{(2-(2,6-디옥소(3-피페리딜))-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)메틸}아세트아미드; N-(2-(2,6-디옥소(3-피페리딜))-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)-3-피리딜카복스아미드; 3-{1-옥소-4-(벤질아미노)이소인돌린-2-일}피페리딘-2,6-디온; 2-(2,6-디옥소(3-피페리딜))-4-(벤질아미노)이소인돌린-1,3-디온; N-{(2-(2,6-디옥소(3-피페리딜))-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)메틸}프로판아미드; N-{(2-(2,6-디옥소(3-피페리딜))-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)메틸}-3-피리딜카복스아미드; N-{(2-(2,6-디옥소(3-피페리딜))-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)메틸}헵탄아미드; N-{(2-(2,6-디옥소(3-피페리딜))-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)메틸}-2-푸릴카복스아미드; {N-(2-(2,6-디옥소(3-피페리딜))-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)카바모일}메틸 아세테이트; N-(2-(2,6-디옥소(3-피페리딜))-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)펜탄아미드; N-(2-(2,6-디옥소(3-피페리딜))-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)-2-티에닐카복스아미드; N-{[2-(2,6-디옥소(3-피페리딜))-1,3-디옥소이소인돌린-4-일]메틸}(부틸아미노)카복스아미드; N-{[2-(2,6-디옥소(3-피페리딜))-1,3-디옥소이소인돌린-4-일]메틸}(옥틸아미노)카복스아미드; 및 N-{[2-(2,6-디옥소(3-피페리딜))-1,3-디옥소이소인돌린-4-일]메틸}(벤질아미노)카복스아미드.
본원에 제공된 또 다른 구체적인 IMiD® 면역조절 약물은 각각이 본원에 참조로 포함된 미국 특허 제6,555,554호, 국제공개공보 제WO98/54170호, 및 미국 특허 제6,395,754호에 개시된 이소인돌-이미드의 부류에 속한다. 대표적인 화합물은 하기 화학식 III의 화합물, 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 수화물, 용매화물, 클라트레이트, 거울상이성질체, 부분입체이성질체, 라세미체, 입체이성질체의 혼합물이다.
화학식 III
Figure 112021022393455-pat00024
상기 화학식 III에서,
X 및 Y 중의 하나는 C=O이고, 다른 하나는 CH2 또는 C=O이고,
R은 H 또는 CH2OCOR'이고;
(i) 각각의 R1, R2, R3, 및 R4는, 서로 독립적으로, 할로, 탄소수 1 내지 4의 알킬, 탄소수 1 내지 4의 알콕시이거나, (ii) R1, R2, R3, 또는 R4 중의 하나는 니트로 또는 -NHR5이고, 나머지 R1, R2, R3, 또는 R4는 수소이고;
R5는 수소 또는 탄소수 1 내지 8의 알킬이고;
R6 는 수소, 탄소수 1 내지 8의 알킬, 벤조, 클로로 또는 플루오로이고;
R'은 R7-CHR10-N(R8R9)이고;
R7은 m-페닐렌 또는 p-페닐렌 또는 n이 0 내지 4의 값을 갖는 -(CnH2n)-이고;
서로 독립적으로 취해지는 R8 및 R9 각각은 수소 또는 탄소수 1 내지 8의 알킬이거나, 함께 취해지는 R8 및 R9는 테트라메틸렌, 펜타메틸렌, 헥사메틸렌, 또는 X1이 -O-, -S-, 또는 -NH-인 -CH2CH2X1CH2CH2-이고;
R10은 수소, 탄소수 1 내지 8의 알킬, 또는 페닐이고;
*는 키랄-탄소 중심을 나타낸다.
다른 대표적인 화합물은 하기 화학식의 화합물이다:
Figure 112021022393455-pat00025
상기 화학식에서,
X 및 Y 중의 하나는 C=O이고, X 및 Y의 다른 하나는 C=O 또는 CH2이고;
(i) 각각의 R1, R2, R3, 또는 R4는, 서로 독립적으로, 할로, 탄소수 1 내지 4의 알킬, 탄소수 1 내지 4의 알콕시이거나, (ii) R1, R2, R3, 및 R4 중의 하나는 -NHR5이고, 나머지 R1, R2, R3, 및 R4는 수소이고;
R5는 수소 또는 탄소수 1 내지 8의 알킬이고;
R6은 수소, 탄소수 1 내지 8의 알킬, 벤조, 클로로, 또는 플루오로이고;
R7은 m-페닐렌 또는 p-페닐렌 또는 n이 0 내지 4의 값을 갖는 -(CnH2n)-이고;
서로 독립적으로 취해지는 R8 및 R9 각각은 수소 또는 탄소수 1 내지 8의 알킬이거나, 함께 취해지는 R8 및 R9는 테트라메틸렌, 펜타메틸렌, 헥사메틸렌, 또는 X1이 -O-, -S-, 또는 -NH-인 -CH2CH2X1CH2CH2-이고;
R10은 수소, 탄소수 1 내지 8의 알킬, 또는 페닐이다.
다른 대표적인 화합물은 하기 화학식의 화합물이다:
Figure 112021022393455-pat00026
상기 화학식에서,
X 및 Y 중의 하나는 C=O이고, X 및 Y의 다른 하나는 C=O 또는 CH2이고;
(i) 각각의 R1, R2, R3, 및 R4는, 서로 독립적으로, 할로, 탄소수 1 내지 4의 알킬, 탄소수 1 내지 4의 알콕시이거나, (ii) R1, R2, R3, 및 R4 중의 하나는 니트로 또는 보호된 아미노이고 나머지 R1, R2, R3, 및 R4는 수소이고;
R6은 수소, 탄소수 1 내지 8의 알킬, 벤조, 클로로, 또는 플루오로이다.
다른 대표적인 화합물은 하기 화학식의 화합물이다:
Figure 112021022393455-pat00027
상기 화학식에서,
X 및 Y 중의 하나는 C=O이고, X 및 Y의 다른 하나는 C=O 또는 CH2이고;
(i) 각각의 R1, R2, R3, 및 R4는, 서로 독립적으로, 할로, 탄소수 1 내지 4의 알킬, 탄소수 1 내지 4의 알콕시이거나, (ii) R1, R2, R3, 및 R4 중의 하나는 -NHR5이고, 나머지 R1, R2, R3, 및 R4는 수소이고;
R5는 수소, 탄소수 1 내지 8의 알킬, 또는 각각의 R7, R8, R9, 및 R10이 본원에 정의된 바와 같은 CO-R7-CH(R10)NR8R9이고;
R6는 탄소수 1 내지 8의 알킬, 벤조, 클로로, 또는 플루오로이다.
상기 화합물의 구체적인 예는 하기 화학식의 화합물이다:
Figure 112021022393455-pat00028
상기 화학식에서,
X 및 Y 중의 하나는 C=O이고, X 및 Y의 다른 하나는 C=O 또는 CH2이고;
R6는 수소, 탄소수 1 내지 8의 알킬, 벤질, 클로로, 또는 플루오로이고;
R7은 m-페닐렌 또는 p-페닐렌 또는 n이 0 내지 4의 값을 갖는 -(CnH2n)-이고;
서로 독립적으로 취해지는 R8 및 R9 각각은 수소 또는 탄소수 1 내지 8의 알킬이거나, 함께 취해지는 R8 및 R9는 테트라메틸렌, 펜타메틸렌, 헥사메틸렌, 또는 X1이 -O-, -S-, 또는 -NH-인 -CH2CH2X1CH2CH2-이고;
R10은 수소, 탄소수 1 내지 8의 알킬, 또는 페닐이다.
본원에 기재된 다른 구체적인 IMiD® 면역조절 약물은 각각이 본원에 참조로 포함된 미국 특허 제5,874,448호 및 제5,955,476호에 기재된 것과 같은 1-옥소-2-(2,6-디옥소-3-플루오로피페리딘-3일)이소인돌린 및 1,3-디옥소-2-(2,6-디옥소-3-플루오로피페리딘-3-일)이소인돌린을 포함하나, 이에 제한되지 않는다. 대표적인 화합물은 하기 화학식의 화합물이다:
Figure 112021022393455-pat00029
상기 화학식에서,
Y는 산소 또는 H2이고,
각각의 R1, R2, R3, 및 R4는, 서로 독립적으로, 수소, 할로, 탄소수 1 내지 4의 알킬, 탄소수 1 내지 4의 알콕시, 또는 아미노이다.
본원에 기재된 다른 구체적인 IMiD® 면역조절 약물은 본원에 참조로 포함된 미국 특허 제5,798,368호에 기재된 테트라 치환된 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린을 포함하나, 이에 제한되지 않는다. 대표적인 화합물은 하기 화학식의 화합물이다:
Figure 112021022393455-pat00030
상기 화학식에서,
각각의 R1, R2, R3, 및 R4는, 서로 독립적으로, 할로, 탄소수 1 내지 4의 알킬, 또는 탄소수 1 내지 4의 알콕시이다.
본원에 기재된 다른 구체적인 IMiD® 면역조절 약물은 본원에 참조로 포함된 미국 특허 제6,403,613호에 기재된 1-옥소 및 1,3-디옥소-2-(2,6-디옥소피페리딘-3일)이소인돌린을 포함하나, 이에 제한되지 않는다. 대표적인 화합물은 하기 화학식의 화합물이다:
Figure 112021022393455-pat00031
상기 화학식에서,
Y는 산소 또는 H2이고,
제1의 R1 및 R2는 할로, 알킬, 알콕시, 알킬아미노, 디알킬아미노, 시아노, 또는 카바모일이고, 제2의 R1 및 R2는, 제1과 독립적으로, 수소, 할로, 알킬, 알콕시, 알킬아미노, 디알킬아미노, 시아노, 또는 카바모일이고,
R3은 수소, 알킬, 또는 벤질이다.
상기 화합물의 구체적인 예는 하기 화학식의 화합물이다:
Figure 112021022393455-pat00032
상기 화학식에서,
제1의 R1 및 R2는 할로, 탄소수 1 내지 4의 알킬, 탄소수 1 내지 4의 알콕시, 각각의 알킬이 탄소수 1 내지 4의 알킬인 디알킬아미노, 시아노, 또는 카바모일이고;
제2의 R1 및 R2는, 제1과 독립적으로, 수소, 할로, 탄소수 1 내지 4의 알킬, 탄소수 1 내지 4의 알콕시, 알킬이 탄소수 1 내지 4의 알킬인 알킬아미노, 각각의 알킬이 탄소수 1 내지 4의 알킬인 디알킬아미노, 시아노, 또는 카바모일이고;
R3은 수소, 탄소수 1 내지 4의 알킬, 또는 벤질이다. 구체적인 예는 1-옥소-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-메틸이소인돌린을 포함하나, 이에 제한되지 않는다.
다른 대표적인 화합물은 하기 화학식의 화합물이다:
Figure 112021022393455-pat00033
상기 화학식에서,
제1의 R1 및 R2는 할로, 탄소수 1 내지 4의 알킬, 탄소수 1 내지 4의 알콕시, 각각의 알킬이 탄소수 1 내지 4의 알킬인 디알킬아미노, 시아노, 또는 카바모일이고;
제2의 R1 및 R2는, 제1과 독립적으로, 수소, 할로, 탄소수 1 내지 4의 알킬, 탄소수 1 내지 4의 알콕시, 알킬이 탄소수 1 내지 4의 알킬인 알킬아미노, 각각의 알킬이 탄소수 1 내지 4의 알킬인 디알킬아미노, 시아노, 또는 카바모일이고;
R3은 수소, 탄소수 1 내지 4의 알킬, 또는 벤질이다.
본원에 기재된 다른 구체적인 IMiD® 면역조절 약물은 본원에 참조로 포함된 미국 특허 제6,380,239호 및 미국 특허 제7,244,759호에 기재된 인돌린 고리의 4- 또는 5-위치에서 치환된 1-옥소 및 1,3-디옥소이소인돌린을 포함하나, 이에 제한되지 않는다. 대표적인 화합물은 하기 화학식의 화합물, 및 이의 염이다:
Figure 112021022393455-pat00034
상기 화학식에서,
C* 표시된 탄소 원자는 (n이 0이 아니고 R1이 R2와 동일하지 않은 경우) 키랄성의 중심을 구성하고; X1 및 X2 중의 하나는 아미노, 니트로, 탄소수 1 내지 6의 알킬, 또는 NH-Z이고, X1 또는 X2 중의 다른 하나는 수소이고; R1 및 R2의 각각은 서로 독립적으로 하이드록시 또는 NH-Z이고; R3은 수소, 탄소수 1 내지 6의 알킬, 할로, 또는 할로알킬이고; Z는 수소, 아릴, 탄소수 1 내지 6의 알킬, 포르밀, 또는 탄소수 1 내지 6의 아실이고; n은 0, 1, 또는 2의 값을 갖고; 단, X1이 아미노이고, n이 1 또는 2인 경우, R1 및 R2는 둘 다 하이드록시가 아니다.
추가의 대표적인 화합물은 하기 화학식의 화합물이다:
Figure 112021022393455-pat00035
상기 화학식에서,
C* 표시된 탄소 원자는, n이 0이 아니고 R1이 R2가 아닌 경우, 키랄성의 중심을 구성하고; X1 및 X2 중의 하나는 아미노, 니트로, 탄소수 1 내지 6의 알킬, 또는 NH-Z이고, X1 또는 X2 중의 다른 하나는 수소이고; R1 및 R2의 각각은 서로 독립적으로 하이드록시 또는 NH-Z이고; R3은 탄소수 1 내지 6의 알킬, 할로, 또는 수소이고; Z는 수소, 아릴, 탄소수 1 내지 6의 알킬 또는 아실이고; n은 0, 1, 또는 2의 값을 갖는다.
구체적인 예는 각각이 하기 구조를 갖는 2-(4-아미노-1-옥소-1,3-디하이드로-이소인돌-2-일)-4-카바모일-부티르산 및 4-(4-아미노-1-옥소-1,3-디하이드로-이소인돌-2-일)-4-카바모일-부티르산, 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 용매화물, 전구약물, 및 입체이성질체를 포함하나, 이에 제한되지 않는다:
Figure 112021022393455-pat00036
및
Figure 112021022393455-pat00037
.
다른 대표적인 화합물은 하기 화학식의 화합물, 및 이의 염이다:
Figure 112021022393455-pat00038
상기 화학식에서,
C* 표시된 탄소 원자는, n이 0이 아니고 R1이 R2가 아닌 경우, 키랄성의 중심을 구성하고; X1 및 X2 중의 하나는 아미노, 니트로, 탄소수 1 내지 6의 알킬, 또는 NH-Z이고, X1 또는 X2 중의 다른 하나는 수소이고; R1 및 R2의 각각은 서로 독립적으로 하이드록시 또는 NH-Z이고; R3은 탄소수 1 내지 6의 알킬, 할로, 또는 수소이고; Z는 수소, 아릴, 탄소수 1 내지 6의 알킬 또는 아실이고; n은 0, 1, 또는 2의 값을 갖는다.
구체적인 예는 각각이 하기 구조를 갖는 4-카바모일-4-{4-[(푸란-2-일-메틸)-아미노]-1,3-디옥소-1,3-디하이드로-이소인돌-2-일}-부티르산, 4-카바모일-2-{4-[(푸란-2-일-메틸)-아미노]-1,3-디옥소-1,3-디하이드로-이소인돌-2-일}-부티르산, 2-{4-[(푸란-2-일-메틸)-아미노]-1,3-디옥소-1,3-디하이드로-이소인돌-2-일}-4-페닐카바모일-부티르산, 및 2-{4-[(푸란-2-일-메틸)-아미노]-1,3-디옥소-1,3-디하이드로-이소인돌-2-일}-펜탄이산 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 용매화물, 전구약물, 및 입체이성질체를 포함하나, 이에 제한되지 않는다:
Figure 112021022393455-pat00039
Figure 112021022393455-pat00040
및
Figure 112021022393455-pat00041
.
상기 화합물의 다른 구체적인 예는 하기 화학식의 화합물이다:
Figure 112021022393455-pat00042
상기 화학식에서,
X1 및 X2 중의 하나는 니트로, 또는 NH-Z이고, X1 또는 X2 중의 다른 하나는 수소이고;
R1 및 R2의 각각은 서로 독립적으로 하이드록시 또는 NH-Z이고;
R3은 탄소수 1 내지 6의 알킬, 할로, 또는 수소이고;
Z는 수소, 페닐, 탄소수 1 내지 6의 아실, 또는 탄소수 1 내지 6의 알킬이고;
n은 0, 1, 또는 2의 값을 갖고;
-COR2 및 -(CH2)nCOR1이 서로 다른 경우, C* 표시된 탄소 원자는 키랄성의 중심을 구성한다.
다른 대표적인 화합물은 하기 화학식의 화합물이다:
Figure 112021022393455-pat00043
상기 화학식에서,
X1 및 X2 중의 하나는 탄소수 1 내지 6의 알킬이고;
R1 및 R2의 각각은 서로 독립적으로 하이드록시 또는 NH-Z이고;
R3은 탄소수 1 내지 6의 알킬, 할로, 또는 수소이고;
Z는 수소, 페닐, 탄소수 1 내지 6의 아실, 또는 탄소수 1 내지 6의 알킬이고;
n은 0, 1, 또는 2의 값을 갖고;
-COR2 및 -(CH2)nCOR1이 서로 다른 경우, C* 표시된 탄소 원자는 키랄성의 중심을 구성한다.
본원에 기재된 다른 구체적인 IMiD® 면역조절 약물은 본원에 참조로 포함된 미국 특허 제6,458,810호에 기재된 2-위치에서 2,6-디옥소-3-하이드록시피페리딘-5-일 치환된 이소인돌린-1-온 및 이소인돌린-1,3-디온을 포함하나, 이에 제한되지 않는다. 대표적인 화합물은 하기 화학식의 화합물이다:
Figure 112021022393455-pat00044
상기 화학식에서,
* 표시된 탄소 원자는 키랄성의 중심을 구성하고;
X는 -C(O)- 또는 -CH2-이고;
R1은 탄소수 1 내지 8의 알킬 또는 -NHR3이고;
R2는 수소, 탄소수 1 내지 8의 알킬, 또는 할로겐이고;
R3은 수소,
비치환되거나 탄소수 1 내지 8의 알콕시, 할로, 아미노 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬아미노로 치환된, 탄소수 1 내지 8의 알킬,
탄소수 3 내지 18의 사이클로알킬,
비치환되거나 탄소수 1 내지 8의 알킬, 탄소수 1 내지 8의 알콕시, 할로, 아미노 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬아미노로 치환된, 페닐,
비치환되거나 탄소수 1 내지 8의 알킬, 탄소수 1 내지 8의 알콕시, 할로, 아미노 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬아미노로 치환된, 벤질, 또는
-COR4이고,
R4는 수소,
비치환되거나 탄소수 1 내지 8의 알콕시, 할로, 아미노 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬아미노로 치환된, 탄소수 1 내지 8의 알킬,
탄소수 3 내지 18의 사이클로알킬,
비치환되거나 탄소수 1 내지 8의 알킬, 탄소수 1 내지 8의 알콕시, 할로, 아미노, 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬아미노로 치환된, 페닐, 또는
비치환되거나 탄소수 1 내지 8의 알킬, 탄소수 1 내지 8의 알콕시, 할로, 아미노 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬아미노로 치환된, 벤질이다.
본원에 기재된 또 다른 구체적인 IMiD® 면역조절 약물은 그 전문이 본원에 참조로 포함된 미국 특허출원공개공보 제US2007/0049618호에 기재된 이소인돌-이미드의 부류에 속한다. 대표적인 화합물은 하기 화학식 IV의 화합물, 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 용매화물, 입체이성질체, 및 전구약물이다:
화학식 IV
Figure 112021022393455-pat00045
상기 화학식 IV에서,
X는 O 또는 S이고;
R1은 H 또는 메틸이고;
R2는: 사이클로알킬을 배제한 (C2-C6)알킬; (C4-C6)사이클로알킬; (C1-C4)알콕시;
(C1-C4)알콕시로 치환된, (C1-C6)알킬;
(C0-C1)알킬-페닐(여기서 상기 페닐은 하나 이상의 할로겐, (C1-C4)알콕시, (C1-C4)알킬, 또는 시아노로 임의로 치환된다);
(C0-C1)알킬-(5 내지 6원 헤테로아릴)(여기서 상기 헤테로아릴은 하나 이상의 (C1-C4)알킬 또는 할로겐으로 임의로 치환된다); 또는
(C0-C3)알킬-NR3R4이고;
R3 및 R4는 각각 독립적으로:
수소; (C1-C6)알킬; (C3-C6)사이클로알킬;
(C0-C1)알킬-(C6-C10)아릴(여기서, 상기 아릴은 하나 이상의 (C1-C4)알콕시, 할로겐, 메틸, 시아노, 또는 -O-CH2-O-로 임의로 치환된다);
(C0-C1)알킬-(5 내지 10원 헤테로아릴)(여기서, 상기 헤테로아릴은 하나 이상의 (C1-C4)알콕시, 할로겐, 또는 메틸로 치환된다); 또는
-C(O)R5이고,
R5는 (C1-C4)알콕시 또는 (C1-C2)알킬-O-(C1-C2)알킬이고;
단, R3 및 R4 중의 하나가 H인 경우, 다른 하나는 에틸이 아니다.
한 실시양태에서, X는 O이다. 또 다른 실시양태에서, X는 S이다. 또 다른 실시양태에서, R2는 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된, 페닐이다.
또 다른 실시양태에서, R2는 NHR4이다. 구체적인 실시양태에서, R4는 (C6-C10)아릴 또는 5 내지 10원 헤테로아릴이고, 둘 다 하나 이상의 (C1-C4)알콕시, 할로겐, 및 메틸로 임의로 치환된다. 특히, 상기 아릴 또는 헤테로아릴은 페닐, 피리딜, 또는 나프틸이다.
화학식 (IV)의 화합물의 예는 하기 표 B에 나열된 것들을 포함하나, 이에 제한되지 않는다:
표 B. 화학식 IV의 화합물
Figure 112021022393455-pat00046
Figure 112021022393455-pat00047
Figure 112021022393455-pat00048
Figure 112021022393455-pat00049
Figure 112021022393455-pat00050
Figure 112021022393455-pat00051
또 다른 대표적인 화합물은 하기 화학식 V의 화합물, 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 용매화물, 입체이성질체, 및 전구약물이다:
화학식 V
Figure 112021022393455-pat00052
상기 화학식 V에서,
R1은 H 또는 메틸이고;
R2는: (C6-C10)아릴로서, 하나 이상의: NH2, NH(CH3) 또는 N(CH3)2로 임의로 치환된 (C1-C8)알킬; NH2, NH(CH3), N(CH3)2, 또는 3 내지 6원 헤테로사이클로알킬로 임의로 치환된 (C1-C4)알콕시; (C3-C6)사이클로알킬; (C5-C10)아릴옥시; 하이드록시; NH2; NH(CH3); N(CH3)2; -CH2-CH2-CH2-; 할로겐; 또는 -O-CH2-O로 임의로 치환된, (C6-C10)아릴;
하나 이상의 (C1-C4)알콕시로 임의로 치환된, (C3-C6)알킬;
카복실로 임의로 치환된, (C1-C2)알킬;
(C1-C6)알킬-(C3-C6)사이클로알킬; 또는
5 내지 10원 헤테로사이클이고;
단, R2가 펜틸인 경우, R1은 메틸이다.
한 실시양태에서, R2는 하나 이상의 (C1-C4)알콕시 또는 -O-CH2-O로 임의로 치환된, 페닐이다. 또 다른 실시양태에서, R2는 N(CH3)2로 치환된, 하나 이상의 (C1-C4)알콕시로 치환된 페닐이다. 또 다른 실시양태에서, R2는 하나 이상의 (C1-C4)알콕시로 임의로 치환된 (C3-C6)알킬이다.
화학식 V의 화합물의 예는 하기 표 C에 나열된 것들을 포함하나, 이에 제한되지 않는다:
표 C. 화학식 V의 화합물
Figure 112021022393455-pat00053
Figure 112021022393455-pat00054
Figure 112021022393455-pat00055
Figure 112021022393455-pat00056
Figure 112021022393455-pat00057
Figure 112021022393455-pat00058
또 다른 대표적인 화합물은 하기 화학식 VI의 화합물, 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 용매화물, 입체이성질체, 및 전구약물이다:
화학식 VI
Figure 112021022393455-pat00059
상기 화학식 VI에서,
R1은 H 또는 메틸이고;
R2는: 하나 이상의, (C1-C6)알킬, (C3-C6)사이클로알킬, 또는 페닐로 임의로 치환된, 아미노; 3 내지 6원 헤테로사이클로알킬; 또는 (C1-C4)알콕시이다.
한 구체적 실시양태에서, R2는 -NH(CH3) 또는 -N(CH3)2이다. 또 다른 실시양태에서, R2는 (C3-C6)사이클로알킬이다.
화학식 VI의 화합물의 예는 하기 표 D에 나열된 것들을 포함하나, 이에 제한되지 않는다:
표 D. 화학식 VI의 화합물
Figure 112021022393455-pat00060
또 다른 대표적인 화합물은 하기 화학식 VII의 화합물, 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 용매화물, 입체이성질체, 및 전구약물이다:
화학식 VII
Figure 112021022393455-pat00061
상기 화학식 VII에서,
R1은 H 또는 메틸이고; R2는 5 내지 6원 헤테로아릴이고;
단, R2가 푸란 또는 티오펜인 경우, R1은 메틸이고;
단, R2가 피리딘인 경우, 상기 피리딘은 3-위치에서 코어(core)에 연결되지 않는다.
한 구체적 실시양태에서, R2는 피리딘이 아니다.
화학식 VII의 화합물의 예는 하기 표 E에 나열된 것들을 포함하나, 이에 제한되지 않는다:
표 E. 화학식 VII의 화합물
Figure 112021022393455-pat00062
또 다른 대표적인 화합물은 하기 화학식 VIII의 화합물, 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 용매화물, 입체이성질체, 및 전구약물이다:
화학식 VIII
Figure 112021022393455-pat00063
상기 화학식 VIII에서,
R1은 H 또는 메틸이고;
R2는: H; 메틸; 에틸;
하나 이상의, (C1-C6)알킬, 할로겐, (C1-C4)알콕시, 시아노, 또는 -O-CH2-O-로 치환된, 페닐;
하나 이상의, (C1-C6)알킬, 할로겐, (C1-C4)알콕시, 또는 시아노로 임의로 치환된, 나프틸; 또는
하나 이상의, (C1-C6)알킬, 할로겐, (C1-C4)알콕시, 또는 시아노로 임의로 치환된, 5 내지 10원 헤테로아릴이고;
단, R2가 에틸인 경우, R1은 메틸이고;
단, R2가 피리딘인 경우, 상기 피리딘은 3-위치에서 코어에 연결되지 않는다.
한 구체적인 실시양태에서, R2는 하나 이상의, 메틸, 할로겐, (C1-C4)알콕시, 시아노, 또는 -O-CH2-O-로 임의로 치환된, 페닐이다. 또 다른 실시양태에서, R2는 나프틸이다. 또 다른 실시양태에서, R2는 피리딘이 아니다.
화학식 VIII의 화합물의 예는 하기 표 F에 나열된 것들을 포함하나, 이에 제한되지 않는다:
표 F. 화학식 VIII의 화합물
Figure 112021022393455-pat00064
Figure 112021022393455-pat00065
Figure 112021022393455-pat00066
또 다른 대표적인 화합물은 하기 화학식 IX의 화합물, 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 용매화물, 입체이성질체, 및 전구약물이다:
화학식 IX
Figure 112021022393455-pat00067
상기 화학식 IX에서,
R1은 H 또는 메틸이고;
R2는: N(CH3)2;
하나 이상의, 메틸(그 자신은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된다), (C1-C4)알콕시(그 자신은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된다) 또는 할로겐으로 치환된 (C0-C1)알킬-(C6-C10)아릴;
하나 이상의 (C1-C4)알킬, (C1-C4)알콕시 또는 할로겐으로 임의로 치환된 (C0-C1)알킬-(5 내지 10원 헤테로아릴); 또는
(5 내지 6원 헤테로아릴)-페닐(여기서 상기 헤테로아릴 및 페닐은 각각 독립적으로 하나 이상의 (C1-C4)알킬 또는 (C1-C4)알콕시로 임의로 치환된다)이고,
단, R2는 비치환된 피리딘, 푸란 또는 티오펜이 아니다.
한 특정 실시양태에서, R2는 하나 이상의, 메틸, (C1-C4)알콕시 및 할로겐으로 치환된 페닐이다. 다른 실시양태에서, R2는 하나 이상의, (C1-C4)알킬 및 할로겐으로 임의로 치환된, 피라진, 피리미딘, 퀴녹살린 또는 이소퀴놀린이다. 다른 실시양태에서, R2는 하나 이상의 (C1-C4)알킬로 치환된 5원 헤테로아릴이다.
화학식 IX의 화합물의 예는 하기 표 G에 열거된 화합물들이 포함되나, 이에 제한되지 않는다:
표 G. 화학식 IX의 화합물
Figure 112021022393455-pat00068
Figure 112021022393455-pat00069
Figure 112021022393455-pat00070
Figure 112021022393455-pat00071
Figure 112021022393455-pat00072
Figure 112021022393455-pat00073
Figure 112021022393455-pat00074
Figure 112021022393455-pat00075
Figure 112021022393455-pat00076
Figure 112021022393455-pat00077
Figure 112021022393455-pat00078
Figure 112021022393455-pat00079
Figure 112021022393455-pat00080
Figure 112021022393455-pat00081
또 다른 대표적인 화합물은 하기 표 H에 열거된 화합물들, 및 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물, 입체이성질체 및 전구약물이다.
표 H.
Figure 112021022393455-pat00082
특정 실시양태에서, 상기 열거된 화합물의 입체이성질체적으로 순수한 (R) 이성질체 및 입체이성질체적으로 순수한 (S) 이성질체가 본원에 제공된다.
특정 실시양태에서, 2-아미노-N-[2-(3-메틸-2,6-디옥소-피페리딘-3-일)-1,3-디옥소-2,3-디하이드로-1H-이소인돌-4-일]-아세트아미드의 입체이성질체적으로 순수한 (R) 이성질체 및 입체이성질체적으로 순수한 (S) 이성질체, 및 이의 라세미 혼합물이 본원에 제공된다.
본원에 제공된 또 다른 특이적 IMiD® 면역조절 약물은, 전문이 본원에 참조로 도입된 미국 특허출원공개공보 제US 2008/0214615호에 기재된 N-메틸아미노메틸 이소인돌 화합물의 부류에 속한다. 대표적 화합물은 화학식 X의 화합물, 및 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물, 입체이성질체 및 전구약물이다:
화학식 X
Figure 112021022393455-pat00083
상기 화학식 X에서.
*는 키랄 중심을 나타내고;
X는 CH2 또는 C=O이고;
R1은 H, (C1-C8)알킬, (C3-C7)사이클로알킬, (C2-C8)알케닐, (C2-C8)알키닐, 벤질, 아릴, (C0-C4)알킬-(C1-C6)헤테로사이클로알킬, (C0-C4)알킬-(C2-C9)헤테로아릴, C(O)R3, C(S)R3, C(O)OR4, (C1-C8)알킬-N(R6)2, (C1-C8)알킬-OR5, (C1-C8)알킬-C(O)OR5, C(O)NHR3, C(S)NHR3, C(O)NR3R3', C(S)NR3R3'또는 (C1-C8)알킬-O(CO)R5이고;
R2는 H, CH3 또는 (C2-C8)알킬이고;
R3 및 R3'는 독립적으로
(C1-C8)알킬;
(C3-C7)사이클로알킬;
(C2-C8)알케닐;
(C2-C8)알키닐;
벤질;
하나 이상의, (C1-C6)알킬(여기서, 알킬 자신은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된다), (C1-C6)알콕시(여기서, 알콕시 자신은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된다), SCY3(여기서, Y는 수소 또는 할로겐이다), NZ2(여기서, Z는 수소 또는 (C1-C6)알킬이다), (C1-C6)알킬렌디옥시 또는 할로겐으로 임의로 치환된 (C0-C4)알킬-(C5-C10)아릴;
(C0-C4)알킬-(C1-C6)헤테로사이클로알킬;
(C0-C4)알킬-(C2-C9)헤테로아릴;
(C0-C8)알킬-N(R6)2;
(C1-C8)알킬-OR5;
(C1-C8)알킬-C(O)OR5;
(C1-C8)알킬-O(CO)R5; 또는
C(O)OR5이고;
R4는 (C1-C8)알킬, (C2-C8)알케닐, (C2-C8)알키닐, (C1-C4)알킬-OR5, 벤질, 아릴, (C0-C4)알킬-(C1-C6)헤테로사이클로알킬 또는 (C0-C4)알킬-(C2-C9)헤테로아릴이고;
R5는 (C1-C8)알킬, (C2-C8)알케닐, (C2-C8)알키닐, 벤질, (C5-C10)아릴 또는 (C2-C9)헤테로아릴이고;
각각의 R6는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C2-C8)알케닐, (C2-C8)알키닐, 벤질, (C5-C10)아릴, (C2-C9)헤테로아릴 또는 (C0-C8)알킬-C(O)O-R5이고, 또는
두 개의 R6 기는 결합하여 헤테로사이클로알킬 기를 형성할 수 있다.
한 실시양태에서, X는 C=O이다. 다른 실시양태에서, X는 CH2이다.
한 실시양태에서, R1은 H이다. 다른 실시양태에서, R1은 CH3이다. 다른 실시양태에서, R1은 (C2-C8)알킬이다. 다른 실시양태에서, R1은 (C3-C7)사이클로알킬이다. 다른 실시양태에서, R1은 (C2-C8)알케닐이다. 다른 실시양태에서, R1은 (C2-C8)알키닐이다. 다른 실시양태에서, R1은 벤질이다. 다른 실시양태에서, R1은 아릴이다. 다른 실시양태에서, R1은 (C0-C4)알킬-(C1-C6)헤테로사이클로알킬이다. 다른 실시양태에서, R1은 (C0-C4)알킬-(C2-C9)헤테로아릴이다. 다른 실시양태에서, R1은 C(O)R3이다. 다른 실시양태에서, R1은 C(S)R3이다. 다른 실시양태에서, R1은 C(O)OR4이다. 다른 실시양태에서, R1은 (C1-C8)알킬-N(R6)2이다. 다른 실시양태에서, R1은 (C1-C8)알킬-OR5이다. 다른 실시양태에서, R1은 (C1-C8)알킬-C(O)OR5이다. 다른 실시양태에서, R1은 C(O)NHR3이다. 한 실시양태에서, R1은 C(O)NH-(C0-C4)알킬-(C5-C10)아릴이고, 여기서 상기 아릴은 아래에 기재된 바와 같이 임의로 치환된다. 다른 실시양태에서, R1은 C(S)NHR3이다. 다른 실시양태에서, R1은 C(O)NR3R3'이다. 다른 실시양태에서, R1은 C(S)NR3R3'이다. 다른 실시양태에서, R1은 (C1-C8)알킬-O(CO)R5이다.
한 실시양태에서, R2는 H이다. 다른 실시양태에서, R2는 (C1-C8)알킬이다.
한 실시양태에서, R3는 (C1-C8)알킬이다. 다른 실시양태에서, R3는 (C3-C7)사이클로알킬이다. 다른 실시양태에서, R3는 (C2-C8)알케닐이다. 다른 실시양태에서, R3는 (C2-C8)알키닐이다. 다른 실시양태에서, R3는 벤질이다. 다른 실시양태에서, R3는 (C0-C4)알킬-(C5-C10)아릴이고, 이는 하나 이상의 (C1-C6)알킬(여기서, 알킬 자신은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된다), (C1-C6)알콕시(여기서, 알콕시 자신은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된다), SCY3(여기서, Y는 수소 또는 할로겐이다), NZ2(여기서, Z는 수소 또는 (C1-C6)알킬이다), (C1-C6)알킬렌디옥시 또는 할로겐으로 임의로 치환된다. 다른 실시양태에서, R3는 (C0-C4)알킬-(C1-C6)헤테로사이클로알킬이다. 다른 실시양태에서, R3은 (C0-C4)알킬-(C2-C9)헤테로아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 (C0-C8)알킬-N(R6)2이다. 다른 실시양태에서, R3는 (C1-C8)알킬-OR5이다. 다른 실시양태에서, R3는 (C1-C8)알킬-C(O)OR5이다. 다른 실시양태에서, R3는 (C1-C8)알킬-O(CO)R5이다. 다른 실시양태에서, R3는 C(O)OR5이다.
한 실시양태에서, R3'는 (C1-C8)알킬이다. 다른 실시양태에서, R3'는 (C3-C7)사이클로알킬이다. 다른 실시양태에서, R3'는 (C2-C8)알케닐이다. 다른 실시양태에서, R3'는 (C2-C8)알키닐이다. 다른 실시양태에서, R3'는 벤질이다. 다른 실시양태에서, R3'는 아릴이다. 다른 실시양태에서, R3'는 (C0-C4)알킬-(C1-C6)헤테로사이클로알킬이다. 다른 실시양태에서, R3'는 (C0-C4)알킬-(C2-C9)헤테로아릴이다. 다른 실시양태에서, R3'는 (C0-C8)알킬-N(R6)2이다. 다른 실시양태에서, R3'는 (C1-C8)알킬-OR5이다. 다른 실시양태에서, R3'는 (C1-C8)알킬-C(O)OR5이다. 다른 실시양태에서, R3'는 (C1-C8)알킬-O(CO)R5이다. 다른 실시양태에서, R3'는 C(O)OR5이다.
한 실시양태에서, R4는 (C1-C8)알킬이다. 다른 실시양태에서, R4는 (C2-C8)알케닐이다. 다른 실시양태에서, R4는 (C2-C8)알키닐이다. 다른 실시양태에서, R4는 (C1-C4)알킬-OR5이다. 다른 실시양태에서, R4는 벤질이다. 다른 실시양태에서, R4는 아릴이다. 다른 실시양태에서, R4는 (C0-C4)알킬-(C1-C6)헤테로사이클로알킬이다. 다른 실시양태에서, R4는 (C0-C4)알킬-(C2-C9)헤테로아릴이다.
한 실시양태에서, R5는 (C1-C8)알킬이다. 다른 실시양태에서, R5는 (C2-C8)알케닐이다. 다른 실시양태에서, R5는 (C2-C8)알키닐이다. 다른 실시양태에서, R5는 벤질이다. 다른 실시양태에서, R5는 (C5-C10)아릴이다. 다른 실시양태에서, R5는 (C2-C9)헤테로아릴이다.
한 실시양태에서, R6는 H이다. 다른 실시양태에서, R6는 (C1-C8)알킬이다. 다른 실시양태에서, R6는 (C2-C8)알케닐이다. 다른 실시양태에서, R6는 (C2-C8)알키닐이다. 다른 실시양태에서, R6는 벤질이다. 다른 실시양태에서, R6는 (C5-C10)아릴이다. 다른 실시양태에서, R6는 (C2-C9)헤테로아릴이다. 다른 실시양태에서, R6는 (C0-C8)알킬-C(O)O-R5이다. 다른 실시양태에서, 두 개의 R6 기는 결합하여 헤테로사이클로알킬 기를 형성한다.
다른 실시양태에서, 위에 제시된 바와 같은 X, R1, R2, R3, R3' R4, R5 및/또는 R6 의 모든 조합이 본원에 제공된다.
한 실시양태에서, 대표적 화합물은 다음 화학식의 화합물, 및 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물, 입체이성질체 및 전구약물이다.
Figure 112021022393455-pat00084
상기 화학식에서,
*는 키랄 중심을 나타내고;
X는 CH2 또는 C=O이고;
R은 (C1-C6)알킬; (C1-C6)알콕시; 아미노; (C1-C6)알킬-아미노; 디알킬아미노(여기서, 각각의 상기 알킬 기는 독립적으로 (C1-C6)알킬이다); 하나 이상의 (C1-C6)알킬, (C1-C6)알콕시 또는 할로겐으로 임의로 치환된 (C0-C4)알킬-(C6-C10)아릴; 하나 이상의 (C1-C6)알킬로 임의로 치환된 5 내지 10원 헤테로아릴; -NHR' 또는 (C0-C8)알킬-N(R")2이고;
R'는 (C1-C6)알킬;
하나 이상의, (C1-C6)알킬(여기서, 알킬 자신은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된다), (C1-C6)알콕시(여기서, 알콕시 자신은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된다), (C1-C6)알킬렌디옥시 또는 할로겐으로 임의로 치환된 (C0-C4)알킬-(C6-C10)아릴; 또는
하나 이상의 (C1-C6)알킬로 임의로 치환된 5 내지 10원 헤테로아릴이고,
각각의 R"는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C2-C8)알케닐, (C2-C8)알키닐, 벤질, (C6-C10)아릴, 5 내지 10원 헤테로아릴 또는 (C0-C8)알킬-C(O)O-(C1-C8)알킬이다.
한 실시양태에서, X는 C=O이다. 다른 실시양태에서, X는 CH2이다.
한 실시양태에서, R은 (C1-C6)알킬이다. 특정 실시양태에서, R은 메틸, 에틸, 프로필, 사이클로프로필 또는 헥실이다.
다른 실시양태에서, R는 (C1-C6)알콕시이다. 특정 실시양태에서, R은 t-부톡시이다.
다른 실시양태에서, R은 아미노이다. 다른 실시양태에서, R은 (C1-C6)알킬-아미노이다. 다른 실시양태에서, R은 디알킬아미노이고, 여기서, 각각의 상기 알킬 기는 독립적으로 (C1-C6)알킬이다. 특정 실시양태에서, R은 디메틸아미노이다.
다른 실시양태에서, R은 (C0-C4)알킬-(C6-C10)아릴이고, 이는 하나 이상의, (C1-C6)알킬, (C1-C6)알콕시 또는 할로겐으로 임의로 치환된다. 특정 실시양태에서, R은 페닐 또는 -CH2-페닐이고, 이는 하나 이상의, 메틸 및/또는 할로겐으로 임의로 치환된다.
다른 실시양태에서, R은 하나 이상의 (C1-C6)알킬로 임의로 치환된 5 내지 10원 헤테로아릴이다. 특정 실시양태에서, R은 피리딜 또는 푸라닐이다.
다른 실시양태에서, R은 -NHR'이다.
한 실시양태에서, R'는 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된 (C1-C6)알킬이다. 특정 실시양태에서, R'는 메틸, 에틸, 프로필, t-부틸, 사이클로헥실 또는 트리플루오로메틸이다.
다른 실시양태에서, R'는 하나 이상의, (C1-C6)알킬, (C1-C6)알콕시, (C1-C6)알킬렌디옥시 또는 할로겐으로 임의로 치환된 (C0-C4)알킬-(C6-C10)아릴이다. 특정 실시양태에서, R'는 하나 이상의, 메틸, 메톡시 및/또는 클로라이드로 임의로 치환된 페닐이다. 다른 실시양태에서, R'는 나프틸이다. 다른 실시양태에서, R'는 (C1-C6)알킬렌디옥시, 구체적으로 메틸렌디옥시로 치환된 페닐이다. 다른 실시양태에서, R'는 톨루일이다.
다른 실시양태에서, R'는 하나 이상의 (C1-C6)알킬로 임의로 치환된 5 내지 10원 헤테로아릴이다. 특정 실시양태에서, R'는 피리딜 또는 나프틸이다.
한 실시양태에서, R은 (C0-C8)알킬-N(R")2이다.
다른 실시양태에서, R"는 H이다. 다른 실시양태에서, R"는 (C1-C8)알킬이다. 다른 실시양태에서, R"는 (C2-C8)알케닐이다. 다른 실시양태에서, R"는 (C2-C8)알키닐이다. 다른 실시양태에서, R"는 벤질이다. 다른 실시양태에서, R"는 (C6-C10)아릴이다. 다른 실시양태에서, R"는 5 내지 10원 헤테로아릴이다. 다른 실시양태에서, R"는 (C0-C8)알킬-C(O)O-(C1-C8)알킬이다. 특정 실시양태에서, R" 중 하나는 H이고, 다른 하나의 R"는 (C0-C8)알킬-C(O)O-(C1-C8)알킬, 특히 -COO-이소부틸이다.
다른 실시양태에서, 위에 제시된 바와 같은 X, R 및/또는 R'의 임의의 조합이 본원에 제공된다.
예에는 하기 표 I에 열거된 것들, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물(예를 들어, 수화물) 또는 입체이성질체가 포함되나, 이에 제한되지 않는다:
표 I
Figure 112021022393455-pat00085
Figure 112021022393455-pat00086
Figure 112021022393455-pat00087
또는
Figure 112021022393455-pat00088
본원에 제공된 또 다른 특이적 IMiD® 면역조절 약물은, 전문이 본원에 참조로 도입된 미국 특허출원공개공보 제US 2009/0142297호에 기재된 5-치환된 이소인돌 화합물의 부류에 속한다. 대표적 화합물은 화학식 XI의 화합물, 및 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물, 입체이성질체 및 전구약물이다:
화학식 XI
Figure 112021022393455-pat00089
상기 화학식 XI에서,
n은 0 또는 1이고;
X는 CH2, C=O 또는 C=S이고;
R1은 a) -(CH2)mR3 또는 -CO(CH2)mR3(여기서, m은 0, 1, 2 또는 3이고, R3는 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된, 5 내지 10원 아릴 또는 헤테로아릴이다),
b) -C=YR4[여기서, Y는 O 또는 S이고, R4는 (C1-C10)알킬; (C1-C10)알콕시; (C0-C10)알킬-(5 내지 10원 헤테로아릴 또는 헤테로사이클)(여기서, 상기 헤테로아릴 또는 헤테로사이클은 하나 이상의 (C1-C6)알킬, 할로겐, 옥소, (C1-C6)알콕시 또는 -Z-(C1-C6)알킬로 임의로 치환되되, Z는 S 또는 SO2이고, 상기 (C1-C6)알킬은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환될 수 있다); (C0-C10)알킬-(5 내지 10원 아릴)(여기서, 상기 아릴은 하나 이상의, 할로겐, (C1-C6)알콕시(그 자신은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된다), (C1-C6)알킬(그 자신은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된다), 또는 -Z-(C1-C6)알킬(여기서, Z는 S 또는 SO2이고, 상기 (C1-C6)알킬은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환될 수 있다)로 임의로 치환될 수 있다); 또는 (C1-C6)알킬-CO-O-R12(여기서, R12는 H 또는 (C1-C6)알킬이다)이다] 또는
c) -C=ZNHR6(여기서, Z는 O 또는 S이고, R6는 (C1-C10)알킬; (C1-C10)알콕시; 5 내지 10원 아릴 또는 헤테로아릴로서, 이들은 하나 이상의, 할로겐; 시아노; (C1-C6)알킬렌디옥시; (C1-C6)알콕시(그 자신은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된다); (C1-C6)알킬(그 자신은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된다); 또는 (C1-C6)알킬티오(그 자신은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된다)로 임의로 치환된다)이고;
R2는 H 또는 (C1-C6)알킬이다.
대표적인 화합물은 하기 화학식의 화합물, 및 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물, 입체이성질체 및 전구약물이다:
Figure 112021022393455-pat00090
상기 화학식에서,
n은 0 또는 1이고;
X는 CH2 또는 C=O이고;
R7은 -(CH2)mR9(여기서, m은 0, 1, 2 또는 3이고, R9은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된 5 내지 10원 아릴 또는 헤테로아릴이고;
R8은 H 또는 (C1-C6)알킬이다.
한 실시양태에서, X는 C=O이다. 다른 실시양태에서, X는 CH2이다.
한 실시양태에서, n은 0이다. 다른 실시양태에서, n은 1이다.
한 실시양태에서, m은 0이다. 다른 실시양태에서, m은 1이다. 다른 실시양태에서, m은 2이다. 다른 실시양태에서, m은 3이다.
한 실시양태에서, R9은 5 내지 10원 아릴이다. 특정 실시양태에서, R9은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된 페닐이다.
한 실시양태에서, R9은 5 내지 10원 헤테로아릴이다. 특정 실시양태에서, R9은 푸릴 또는 벤조푸릴이다.
한 실시양태에서, R8은 H이다. 다른 실시양태에서, R8은 (C1-C6)알킬이다. 특정 실시양태에서, R8은 메틸이다.
상기 실시양태들의 모든 조합들이 본 발명에 포함된다.
예에는 하기에 열거된 것들, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물(예를 들어, 수화물), 전구약물 또는 입체이성질체가 포함되나, 이에 제한되지 않는다:
Figure 112021022393455-pat00091
Figure 112021022393455-pat00092
또는
Figure 112021022393455-pat00093
다른 대표적인 화합물은 하기 화학식의 화합물, 및 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물, 입체이성질체 및 전구약물이다:
Figure 112021022393455-pat00094
상기 화학식에서,
X는 CH2 또는 C=O이고;
Y는 O 또는 S이고;
R10은 (C1-C10)알킬; (C1-C10)알콕시; (C0-C10)알킬-(5 내지 10원 헤테로아릴 또는 헤테로사이클)[여기서, 상기 헤테로아릴 또는 헤테로사이클은 하나 이상의, (C1-C6)알킬(그 자신은 하나 이상의 할로겐으로 치환된다), 할로겐, 옥소, (C1-C6)알콕시(그 자신은 하나 이상의 할로겐으로 치환된다) 또는 -Z-(C1-C6)알킬(여기서, Z는 S 또는 SO2이고, 상기 (C1-C6)알킬은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환될 수 있다)로 임의로 치환된다]; (C0-C10)알킬-(5 내지 10원 아릴)[여기서, 상기 아릴은 하나 이상의, 할로겐, (C1-C6)알콕시(그 자신은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된다), (C1-C6)알킬(그 자신은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된다), 또는 -Z-(C1-C6)알킬(여기서, Z는 S 또는 SO2이고, 상기 (C1-C6)알킬은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환될 수 있다)로 임의로 치환된다]; 또는 (C1-C6)알킬-CO-O-R12(여기서, R12는 H 또는 (C1-C6)알킬이다)이고;
R11은 H 또는 (C1-C6)알킬이다.
한 실시양태에서, X는 CH2이다. 다른 실시양태에서, X는 C=O이다.
한 실시양태에서, Y는 O이다. 다른 실시양태에서, Y는 S이다.
한 실시양태에서, R10은 (C1-C10)알킬이다. 특정 실시양태에서, R10은 (C5-C10)알킬이다. 특정 실시양태에서, R10은 펜틸 또는 헥실이다.
한 실시양태에서, R10은 (C1-C10)알콕시이다. 특정 실시양태에서, R10은 (C5-C10)알콕시이다. 특정 실시양태에서, R10은 펜틸옥시 또는 헥실옥시이다.
한 실시양태에서, R10은 5 내지 10원 헤테로아릴이다. 특정 실시양태에서, R10은 티오페닐 또는 푸릴이다.
한 실시양태에서, R10은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된 5 내지 10원 아릴이다. 특정 실시양태에서, R10은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된 페닐이다.
한 실시양태에서, R10은 (C1-C6)알킬 또는 (C1-C6)알콕시(이들 자신은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된다)로 임의로 치환된 5 내지 10원 아릴 또는 헤테로아릴이다. 특정 실시양태에서, R10은 하나 이상의 할로겐으로 치환된 (C1-C3)알킬 또는 (C1-C3)알콕시로 치환된 페닐이다. 특정 실시양태에서, R10은 1, 2 또는 3개의 할로겐으로 치환된 메틸 또는 메톡시이다.
한 실시양태에서, R10은 -S-(C1-C6)알킬로 치환된 아릴 또는 헤테로아릴이고, 상기 알킬 자신은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된다. 다른 실시양태에서, R10은 -SO2-(C1-C6)알킬로 치환된 아릴 또는 헤테로아릴이고, 상기 알킬 자신은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된다.
한 실시양태에서, R10은 (C1-C6)알킬-CO-O-R12이고, 여기서, R12는 (C1-C6)알킬이다. 하나의 특정 실시양태에서, R10은 부틸-CO-O-tBu이다.
한 실시양태에서, R10은 (C1-C6)알킬-CO-O-R12이고, 여기서, R12는 H이다. 하나의 특정 실시양태에서, R10은 부틸-COOH이다.
한 실시양태에서, R11은 H이다. 다른 실시양태에서, R11은 (C1-C6)알킬이다. 특정 실시양태에서, R11은 메틸이다.
상기 실시양태들의 모든 조합들이 본 발명에 포함된다.
예에는 하기 표 J에 열거된 것들, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물(예를 들어, 수화물) 또는 입체이성질체가 포함되나, 이에 제한되지 않는다:
표 J
Figure 112021022393455-pat00095
Figure 112021022393455-pat00096
Figure 112021022393455-pat00097
Figure 112021022393455-pat00098
또는
Figure 112021022393455-pat00099
다른 예에는 하기 표 K에 열거된 것들, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물(예를 들어, 수화물) 또는 입체이성질체가 포함되나, 이에 제한되지 않는다:
표 K
Figure 112021022393455-pat00100
Figure 112021022393455-pat00101
Figure 112021022393455-pat00102
Figure 112021022393455-pat00103
Figure 112021022393455-pat00104
또는
Figure 112021022393455-pat00105
한 실시양태에서, 상기 면역조절 화합물은 하기 화학식의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물, 전구약물 또는 입체이성질체이다:
Figure 112021022393455-pat00106
한 실시양태에서, 상기 면역조절 화합물은 하기 화학식의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물, 전구약물 또는 입체이성질체이다:
Figure 112021022393455-pat00107
또 다른 대표적인 화합물은 하기 화학식의 화합물, 및 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물, 입체이성질체 및 전구약물이다:
Figure 112021022393455-pat00108
상기 화학식에서,
X는 CH2 또는 C=O이고;
Y는 O 또는 S이고;
R13은 (C1-C10)알킬; (C1-C10)알콕시; 하나 이상의, 할로겐, 시아노, (C1-C6)알킬렌디옥시, (C1-C6)알콕시(그 자신은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된다), (C1-C6)알킬(그 자신은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된다) 또는 (C1-C6)알킬티오(그 자신은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된다)로 임의로 치환된 5 내지 10원 아릴 또는 헤테로아릴이고;
R14는 H 또는 (C1-C6)알킬이다.
한 실시양태에서, X는 CH2이다. 다른 실시양태에서, X는 C=O이다.
한 실시양태에서, Y는 O이다. 다른 실시양태에서, Y는 S이다.
한 실시양태에서, R13은 (C1-C10)알킬이다. 특정 실시양태에서, R13은 (C1-C6)알킬이다. 특정 실시양태에서, R13은 프로필, 부틸, 펜틸 또는 헥실이다.
한 실시양태에서, R13은 (C1-C10)알콕시이다.
한 실시양태에서, R13은 시아노로 임의로 치환된 5 내지 10원 아릴 또는 헤테로아릴이다. 특정 실시양태에서, R13은 시아노로 임의로 치환된 페닐이다.
한 실시양태에서, R13은 (C1-C6)알킬렌디옥시로 임의로 치환된 5 내지 10원 아릴 또는 헤테로아릴이다. 특정 실시양태에서, R13은 메틸렌디옥시로 임의로 치환된 페닐이다.
한 실시양태에서, R13은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된 5 내지 10원 아릴 또는 헤테로아릴이다. 특정 실시양태에서, R13은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된 페닐이다.
다른 실시양태에서, R13은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된, (C1-C6)알킬 또는 (C1-C6)알콕시로 임의로 치환된 5 내지 10원 아릴 또는 헤테로아릴이다. 특정 실시양태에서, R13은 1, 2 또는 3개의 할로겐으로 임의로 치환된 메틸 또는 메톡시로 임의로 치환된 페닐이다.
다른 실시양태에서, R13은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된 (C1-C6)알킬티오로 임의로 치환된 5 내지 10원 아릴 또는 헤테로아릴이다.
다른 실시양태에서, R14는 H이다. 다른 실시양태에서, R14는 (C1-C6)알킬이다. 특정 실시양태에서, R14는 메틸이다.
상기 실시양태들의 모든 조합들이 본 발명에 포함된다.
예에는 하기 표 L에 열거된 것들, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물(예를 들어, 수화물), 전구약물 또는 입체이성질체가 포함되나, 이에 제한되지 않는다:
표 L
Figure 112021022393455-pat00109
Figure 112021022393455-pat00110
Figure 112021022393455-pat00111
Figure 112021022393455-pat00112
또는
Figure 112021022393455-pat00113
다른 예에는 하기 표 M에 열거된 것들, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물(예를 들어, 수화물), 전구약물 또는 입체이성질체가 포함되나, 이에 제한되지 않는다:
표 M
Figure 112021022393455-pat00114
Figure 112021022393455-pat00115
Figure 112021022393455-pat00116
Figure 112021022393455-pat00117
Figure 112021022393455-pat00118
또는
Figure 112021022393455-pat00119
한 실시양태에서, 상기 면역조절 화합물은 하기 화학식의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물, 전구약물 또는 입체이성질체이다:
Figure 112021022393455-pat00120
한 실시양태에서, 상기 면역조절 화합물은 하기 화학식의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물, 전구약물 또는 입체이성질체이다:
Figure 112021022393455-pat00121
한 실시양태에서, 상기 면역조절 화합물은 하기 화학식의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물, 전구약물 또는 입체이성질체이다:
Figure 112021022393455-pat00122
한 실시양태에서, 상기 면역조절 화합물은 하기 화학식의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물, 전구약물 또는 입체이성질체이다:
Figure 112021022393455-pat00123
한 실시양태에서, 상기 면역조절 화합물은 하기 화학식의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물, 전구약물 또는 입체이성질체이다:
Figure 112021022393455-pat00124
본원에 제공된 또 다른 특이적 IMiD® 면역조절 약물은, 전문이 본원에 참조로 도입된 미국 특허 제8,153,659호에 기재된 4'-O-치환된 이소인돌린 화합물의 부류에 속한다. 대표적 화합물은 화학식 XII의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물, 전구약물, 클라트레이트 또는 입체이성질체이다:
화학식 XII
Figure 112021022393455-pat00125
상기 화학식 XII에서,
Y는 C=O 또는 CH2이고,
R1은 수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 아릴, 아르알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, 아릴아미노카보닐, 알킬카보닐, 알킬아미노카보닐, 디알킬아미노카보닐, 알콕시카보닐, 사이클로알킬카보닐, 헤테로아릴카보닐 또는 헤테로사이클릴카보닐이고, 여기서, R1은 알콕시, 할로, 알킬, 카복시, 알킬아미노카보닐, 알콕시카보닐, 니트로, 아민, 니트릴, 할로아킬, 하이드록시 및 알킬설포닐로부터 선택된 하나 이상의 치환체, 특정 실시양태에서는 1, 2, 3 또는 4개의 치환체, 1, 2 또는 3개의 기로 임의로 치환된다.
한 실시양태에서, Y는 C=O이다. 다른 실시양태에서, Y는 CH2이다.
특정 실시양태에서, R1은 알콕시, 할로, 알킬 및 알킬설포닐로부터 선택된 하나 이상의 기, 한 실시양태에서는 1, 2 또는 3개의 기로 임의로 치환된 알킬, 알케닐, 알키닐, 아릴, 아르알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 헤테로아릴 또는 헤테로아릴알킬이다. 한 실시양태에서, R1은 아릴, 아르알킬 또는 헤테로아릴알킬이다. 특정 실시양태에서, R1기에서의 상기 아릴 또는 헤테로아릴 환은 5 또는 6원 모노사이클릭 환이다. 특정 실시양태에서, R1 기에서의 상기 헤테로아릴 환은 O, N 및 S로부터 선택된 1 내지 3개의 헤테로원자를 함유하는 5 또는 6원 모노사이클릭 환이다. 특정 실시양태에서, R1 기에서의 상기 아릴 또는 헤테로아릴 환은 비사이클릭 환이다. 특정 실시양태에서, 상기 헤테로아릴 환은 O, N 및 S로부터 선택된 1 내지 3개의 헤테로원자를 함유하고 상기 환 중의 헤테로원자를 통해 상기 알킬 기에 결합된다. 특정 실시양태에서, 상기 헤테로아릴 환은 상기 환 중의 탄소원자를 통해 상기 알킬 기에 결합된다.
한 실시양태에서, R1은 알콕시, 할로, 알킬 및 알킬설포닐로부터 선택된 하나 이상의 치환체, 한 실시양태에서는 1, 2 또는 3개의 기로 임의로 치환된 페닐, 벤질, 나프틸메틸, 퀴놀릴메틸, 벤조푸릴메틸, 벤조티에닐메틸, 푸릴메틸 또는 티에닐메틸이다. 한 실시양태에서, R1은 메톡시, 클로로, 브로모, 플루오로, 메틸 및 메틸설포닐로부터 선택된 1개 또는 2개의 치환체로 임의로 치환된다.
다른 실시양태에서, R1은 2-메톡시페닐, 벤질, 3-클로로벤질, 4-클로로벤질, 3,4-디클로로벤질, 3,5-디클로로벤질, 3-플루오로벤질, 3-브로모벤질, 3-메틸벤질, 4-메틸설포닐벤질, 3-메톡시벤질, 나프틸메틸, 3-퀴놀릴메틸, 2-퀴놀릴메틸, 2-벤조푸릴메틸, 2-벤조티에닐메틸, 3-클로로티엔-2-일메틸, 4-플루오로벤조티엔-2-일메틸, 2-푸릴메틸, 5-클로로티엔-2-일메틸 또는 1-나프트-2-일에틸이다.
한 실시양태에서, R1은 헤테로사이클릴이다. 특정 실시양태에서, R1 기에서의 상기 헤테로사이클릴 환은 O, N 및 S로부터 선택된 1 내지 3개의 헤테로원자를 함유하는 5 또는 6원 모노사이클릭 환이다. 특정 실시양태에서, R1 기에서의 상기 헤테로사이클릴 환은 피페리디닐 또는 테트라하이드로피라닐이다.
대표적인 화합물은 하기 화합물이다:
Figure 112021022393455-pat00126
상기 화학식에서,
Y는 C=O 또는 CH2이고,
R5는 알킬, 할로, 알콕시, 카복시, 알킬아미노카보닐, 알콕시카보닐, 니트로, 아민, 니트릴, 할로아킬, 하이드록시 및 알킬설포닐로부터 선택된 1, 2 또는 3개의 기로 임의로 치환된 아릴 또는 헤테로아릴이고,
n1은 0 내지 5이고,
다른 변수들은 본원에 기재된 바와 같다.
한 실시양태에서, Y는 C=O이다. 다른 실시양태에서, Y는 CH2이다.
한 실시양태에서, n1은 0 또는 1이다. 특정 실시양태에서, R5는 메틸, 메톡시, 클로로, 플루오로, 브로모 및 메틸설포닐로부터 선택된 1개 또는 2개의 기로 임의로 치환된 페닐, 나프틸, 푸릴, 티에닐, 벤조푸릴, 벤조티에닐 및 퀴놀릴로부터 선택된다. 다른 실시양태에서, R5는 페닐, 3-클로로페닐, 4-클로로페닐, 3,4-디클로로페닐, 3,5-디클로로페닐, 3-플루오로페닐, 3-브로모페닐, 3-메틸페닐, 4-메틸설포닐페닐, 3-메톡시페닐, 나프틸, 3-퀴놀릴, 2-퀴놀릴, 2-벤조푸릴, 2-벤조티에닐, 3-클로로티엔-2-일, 4-플루오로벤조티엔-2-일, 2-푸릴, 5-클로로티엔-2-일 또는 1-나프트-2-일이다.
한 실시양태에서, n1은 0 또는 1이다. 특정 실시양태에서, R5는 메틸, 메톡시, 클로로, 플루오로, 브로모 및 메틸설포닐로부터 선택된 1개 또는 2개의 기로 임의로 치환된 페닐, 벤질, 나프틸, 푸릴, 티에닐, 벤조푸릴, 벤조티에닐 및 퀴놀릴로부터 선택된다.
다른 대표적인 화합물은 하기 화학식의 화합물이고, 여기서 변수들은 본원에 기재된 바와 같다:
Figure 112021022393455-pat00127
한 실시양태에서, Y는 C=O이다. 다른 실시양태에서, Y는 CH2이다.
한 실시양태에서, R5는
Figure 112021022393455-pat00128
Figure 112021022393455-pat00129
또는
Figure 112021022393455-pat00130
이다.
예에는 하기 표 N에 열거된 것들, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물(예를 들어, 수화물), 전구약물, 클라트레이트 또는 입체이성질체가 포함되나, 이에 제한되지 않는다:
표 N
Figure 112021022393455-pat00131
Figure 112021022393455-pat00132
특정 실시양태에서, 상기 화합물은 하기 표 O에 열거된 것들, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물(예를 들어, 수화물), 전구약물, 클라트레이트 또는 입체이성질체이다:
표 O
Figure 112021022393455-pat00133
Figure 112021022393455-pat00134
Figure 112021022393455-pat00135
또는
Figure 112021022393455-pat00136
한 실시양태에서, 상기 화합물은 하기 표 P에 열거된 것들, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물(예를 들어, 수화물), 전구약물, 클라트레이트 또는 입체이성질체로부터 선택된다:
표 P
Figure 112021022393455-pat00137
Figure 112021022393455-pat00138
및
Figure 112021022393455-pat00139
.
본원에 제공된 또 다른 특이적 IMiD® 면역조절 약물은, 전문이 본원에 참조로 도입된 미국 특허 제8,129,375호에 기재된 이소인돌린 화합물의 부류에 속한다. 대표적 화합물은 화학식 XIII의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물, 전구약물 또는 입체이성질체이다:
화학식 XIII
Figure 112021022393455-pat00140
상기 화학식 XIII에서,
X는 C(=O) 또는 CH2이고;
Y는 O, 시안아미도(N-≡N) 또는 아미도(NH)이고;
m은 0, 1, 2 또는 3의 정수이고;
R1은 수소 또는 C1-6 알킬이고;
R2는 수소, -NO2, C1-10 알킬, C0-6 알킬-(5 내지 10원 헤테로아릴), C0-6 알킬-(5 내지 6원 헤테로사이클릴), C0-6 알킬-OH, C0-4 알킬-NH2, -NHCO-C1-6　알킬, -OR21 또는 -(CH2-Z)0-2-(5 내지 10원 헤테로아릴)이고, 여기서 각각의 헤테로아릴 및 헤테로사이클릴은 하나 이상의 C1-6 알킬로 임의로 치환되고;
R3는 수소, 할로겐, -NO2, C0-6 알킬-(5 내지 10원 헤테로아릴), C0-6 알킬-(5 내지 6원 헤테로사이클릴), C0-6 알킬-OH, C0-4 알킬-NH2, -NHCO-C1-6　알킬, -OR21 또는 -(CH2-Z)0-2-(5 내지 10원 헤테로아릴)이고, 여기서 각각의 헤테로아릴 및 헤테로사이클릴은 하나 이상의 C1-6 알킬로 임의로 치환되고;
R21은 C6-10 아릴, 5 내지 10원 헤테로아릴, 5 내지 6원 헤테로사이클릴 또는 -CO(CH2)0-2R22이고, 여기서, 상기 아릴, 헤테로아릴 및 헤테로사이클릴은 각각 하나 이상의 C1-6 알킬로 임의로 치환되고;
R22는 -NH2 또는 5 내지 6원 헤테로사이클릴이고;
Z는 CH2, NH 또는 O이고;
단, R1이 수소인 경우, R2는 수소 또는 C1-10 알킬이 아니고;
단, Y가 O인 경우, R3는 할로겐이 아니고,
단, Y가 O이고 R3가 할로겐인 경우, R2는 C0-6　알킬-(5 내지 6원 헤테로사이클릴)이다.
특정 실시양태에서, X는 CH2이다. 특정 실시양태에서, X는 C(=O)이다.
특정 실시양태에서, Y는 O이다. 특정 실시양태에서, Y는 시안아미도이다. 특정 실시양태에서, Y는 아미도이다.
특정 실시양태에서, Z는 CH2이다. 특정 실시양태에서, Z는 NH이다. 특정 실시양태에서, Z는 O이다.
특정 실시양태에서, m은 0이다. 특정 실시양태에서, m은 1이다. 특정 실시양태에서, m은 2이다. 특정 실시양태에서, m은 3이다.
특정 실시양태에서, R1은 수소이다. 특정 실시양태에서, R1은 본원에 기재된 바와 같은 1, 2 또는 3개의 Q 치환체로 임의로 치환된 C1-6 알킬이다. 특정 실시양태에서, R1은 메틸이다.
특정 실시양태에서, R2는 수소이다. 특정 실시양태에서, R2는 할로겐이다. 특정 실시양태에서, R2는 니트로이다. 특정 실시양태에서, R2는 C1-10 알킬이다. 특정 실시양태에서, R2는 C0-6 알킬-(5 내지 10원 헤테로아릴)이고, 여기서 상기 헤테로아릴은 하나 이상의 C1-6 알킬로 임의로 치환된다. 특정 실시양태에서, R2는 C0-6 알킬-(5 내지 6원 헤테로사이클릴)이고, 여기서 상기 헤테로사이클릴은 하나 이상의 C1-6 알킬로 임의로 치환된다. 특정 실시양태에서, R2는 C0-6 알킬-OH이다. 특정 실시양태에서, R2는 C0-4 알킬-NH2이다. 특정 실시양태에서, R2는 -NHCO-C1-6　알킬이다. 특정 실시양태에서, R2는 -OR21이고, 여기서 R21은 본원에 기재된 바와 같다. 특정 실시양태에서, R2는 -(CH2-Y)0-2-(5 내지 10원 헤테로아릴)이고, 여기서 상기 헤테로아릴은 하나 이상의 C1-6 알킬로 임의로 치환된다. 특정 실시양태에서, R2는 수소 아미노, 아세트아미도, 하이드록시, 니트로, 아미노메틸, 하이드록시메틸, 2-메틸-1H-이미다졸-1-일, 3-메틸-1,2,4-옥사디아졸-5-일, (4-메틸피페라진-1-일)메틸, 2-메틸-2H-피라졸-3-일, 1-메틸-1H-피라졸-3-일, 2-메틸티아졸-4-일, 4-메틸-4H-1,2,4-트리아졸-3-일, 모르폴리노메틸, (피리딘-4-일)메틸, (피리딘-4-일옥시)메틸, 페녹시, 피리딘-2-일옥시, 피페리딘-4-일옥시, 2-아미노아세톡시 또는 2-피페라진-1-일아세톡시이다.
특정 실시양태에서, R3는 수소이다. 특정 실시양태에서, R3는 니트로이다. 특정 실시양태에서, R3는 C0-6 알킬-(5 내지 10원 헤테로아릴)이고, 여기서 상기 헤테로아릴은 하나 이상의 C1-6 알킬로 임의로 치환된다. 특정 실시양태에서, R3는 C0-6 알킬-(5 내지 6원 헤테로사이클릴)이고, 여기서 상기 헤테로사이클릴은 하나 이상의 C1-6 알킬로 임의로 치환된다. 특정 실시양태에서, R3는 C0-6 알킬-OH이다. 특정 실시양태에서, R3는 C0-4 알킬-NH2이다. 특정 실시양태에서, R3는 -NHCO-C1-6　알킬이다. 특정 실시양태에서, R3는 -OR21이고, 여기서 R21은 본원에 기재된 바와 같다. 특정 실시양태에서, R3는 -(CH2-Y)0-2-(5 내지 10원 헤테로아릴)이고, 여기서 상기 헤테로아릴은 하나 이상의 C1-6 알킬로 임의로 치환된다. 특정 실시양태에서, R3는 수소, 아미노, 아세트아미도, 하이드록시, 니트로, 메틸, 아미노메틸, 하이드록시메틸, 2-메틸-1H-이미다졸-1-일, 3-메틸-1,2,4-옥사디아졸-5-일, (4-메틸피페라진-1-일)메틸, 2-메틸-2H-피라졸-3-일, 1-메틸-1H-피라졸-3-일, 2-메틸티아졸-4-일, 4-메틸-4H-1,2,4-트리아졸-3-일, 모르폴리노메틸, (피리딘-4-일)메틸, (피리딘-4-일옥시)메틸, 페녹시, 피리딘-2-일옥시, 피페리딘-4-일옥시, 2-아미노아세톡시 또는 2-피페라진-1-일아세톡시이다.
한 실시양태에서, 상기 화합물은 하기 표 Q에 열거된 것들, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물, 전구약물 및 입체이성질체로부터 선택된다:
표 Q
Figure 112021022393455-pat00141
Figure 112021022393455-pat00142
Figure 112021022393455-pat00143
Figure 112021022393455-pat00144
Figure 112021022393455-pat00145
Figure 112021022393455-pat00146
Figure 112021022393455-pat00147
.
다른 실시양태에서, 대표적 화합물은 화학식 XIV의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물, 전구약물 또는 입체이성질체이다:
화학식 XIV
Figure 112021022393455-pat00148
상기 화학식 XIV에서,
X는 C(=O) 또는 CH2이고;
m은 0, 1, 2 또는 3의 정수이고;
R4는 C3-10 사이클로알킬, 5 내지 10원 헤테로사이클릴, 5 내지 10원 헤테로아릴 또는 C0-4 알킬-NR41R42이고; 여기서, 상기 사이클로알킬, 헤테로사이클릴 및 헤테로아릴은 각각 하나 이상의 할로겐, C1-6 알킬, -CO-NR43R44, -COOR45 또는 C0-4 알킬-C6-10 아릴(여기서, 상기 아릴 자신은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된다)로 임의로 치환되고;
R41, R42, R43, R44 및 R45는 각각 독립적으로 수소 또는 C1-6 알킬이다.
특정 실시양태에서, X는 CH2이다. 특정 실시양태에서, X는 C(=O)이다.
특정 실시양태에서, m은 0이다. 특정 실시양태에서, m은 1이다. 특정 실시양태에서, m은 2이다. 특정 실시양태에서, m은 3이다.
특정 실시양태에서, R4는 하나 이상의 (C1-6) 알킬 또는 C0-4 알킬-C6-10 아릴로 임의로 치환된 C3-10 사이클로알킬이다. 특정 실시양태에서, R4는 하나 이상의 (C1-6) 알킬 또는 C0-4 알킬-C6-10 아릴로 임의로 치환된 5 내지 6원 헤테로사이클릴이다. 특정 실시양태에서, R4는 C0-4 알킬-NR41R42이고, 여기서 R41 및 R42는 각각 본원에 기재된 바와 같다.
특정 실시양태에서, R4는 3-(N,N-디에틸아미노)프로필, 4-아세트아미도페닐, 3-(2-아미노아세톡시)-4-메틸페닐, 3-아미노메틸-4-메틸페닐, 2-아미노메틸-5-메틸페닐, 3-아미노페닐, 3-아미노-4-메틸페닐, 3-클로로-4-메틸페닐, 4-하이드록시메틸페닐, 3-하이드록시-4-메틸페닐, 3-(2-메틸-1H-이미다졸-1-일)페닐, 4-메틸-3-니트로페닐, 3-(3-메틸-1,2,4-옥사디아졸-5-일)페닐, 4-메틸-3-(2-피페라진-1-일아세톡시)-페닐, 3-((4-메틸피페라진-1-일)메틸)페닐, 3-(1-메틸-1H-피라졸-3-일)페닐, 3-(2-메틸-2H-피라졸-3-일)페닐, 3-(2-메틸티아졸-4-일)페닐, 4-(4-메틸-4H-1,2,4-트리아졸-3-일)페닐, 3-(모르폴리노메틸)페닐, 4-(모르폴리노메틸)페닐, 4-니트로페닐, 페닐, 3-(피페리딘-4-일옥시)페닐, 4-(피리딘-4-일)메틸페닐, 4-((피리딘-4-일옥시)메틸)페닐, 3-(피리딘-2-일옥시)페닐, 3-페녹시페닐, 4-tert-부틸사이클로헥실, 시스-4-tert-부틸사이클로헥실, 트랜스-4-tert-부틸사이클로헥실, 4-메틸사이클로헥실, 시스-4-메틸사이클로헥실, 트랜스-4-메틸사이클로헥실, 1-벤질피페리딘-4-일, 4-메틸테트라하이드로-2H-피란-4-일, 피페리딘-4-일, 4-페닐사이클로헥실, 시스-4-페닐사이클로헥실 또는 트랜스-4-페닐사이클로헥실이다.
한 실시양태에서, 상기 화합물은 하기 표 R에 열거된 것들, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물, 전구약물 또는 입체이성질체로부터 선택된다:
표 R
Figure 112021022393455-pat00149
Figure 112021022393455-pat00150
Figure 112021022393455-pat00151
.
또 다른 실시양태에서, 대표적 화합물은 화학식 XV의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물, 전구약물 또는 입체이성질체이다:
화학식 XV
Figure 112021022393455-pat00152
상기 화학식 XV에서,
X는 C(=O) 또는 CH2이고;
m은 0, 1, 2 또는 3의 정수이고;
R5 및 R6는 각각 독립적으로 수소, 할로, C1-6 알킬, 옥소, -NO2, C1-6 알콕시, -Z-C1-6 알킬, C0-6 알킬-(5 내지 10원 헤테로아릴), C0-6 알킬-(5 내지 6원 헤테로사이클릴), C0-6 알킬-OH, C0-4 알킬-NH2, -NHCO-C1-6 알킬, -OR21 또는 -(CH2-Y)0-2-(5 내지 10원 사이클로아릴)이고, 여기서 Z는 S 또는 SO2이고, R21은 위에서 정의된 바와 같고, 상기 각각의 헤테로아릴 및 헤테로사이클릴은 하나 이상의 C1-6 알킬로 임의로 치환되고, 상기 알킬 또는 알콕시는 하나 이상의, 할로겐, 시아노, 니트로, 아미노, C1-6 알킬리덴디옥시, C1-6 알콕시(그 자신은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된다) 또는 C1-6 일킬티오(그 자신은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된다)로 임의로 치환될 수 있고;
R7은 -COR71 또는 -PO(OR72)(OR73)이고, 여기서 R71은 C1-10 알킬, C6-10 아릴 또는 5 내지 6원 헤테로사이클릴이고, 상기 알킬, 아릴 또는 헤테로사이클릴은 하나 이상의 아미노, C1-6　알킬아미노, 디(C1-6 알킬)아미노 또는 -COOR74로 임의로 치환될 수 있고, R72, R73 및 R74는 각각 독립적으로 수소 또는 C1-10 알킬이다.
특정 실시양태에서, X는 CH2이다. 특정 실시양태에서, X는 C(=O)이다.
특정 실시양태에서, m은 0이다. 특정 실시양태에서, m은 1이다. 특정 실시양태에서, m은 2이다. 특정 실시양태에서, m은 3이다.
특정 실시양태에서, R5는 수소이다. 특정 실시양태에서, R5는 할로이다. 특정 실시양태에서, R5는 플루오로 또는 클로로이다.
특정 실시양태에서, R6는 수소이다. 특정 실시양태에서, R6는 할로이다. 특정 실시양태에서, R6는 플루오로 또는 클로로이다.
특정 실시양태에서, R7은 -COR41이고, 여기서 R41은 위에서 기재한 바와 같다. 특정 실시양태에서, R7은 -PO(OR42)(OR43)이고, 여기서 R42 및 R43는 위에서 기재한 바와 같다.
한 실시양태에서, 상기 화합물은 하기 표 S에 열거된 것들, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물, 전구약물 또는 입체이성질체로부터 선택되며, 하기 화학식에서 R5 및 R6는 위에서 정의한 바와 같다:
표 S
Figure 112021022393455-pat00153
Figure 112021022393455-pat00154
Figure 112021022393455-pat00155
Figure 112021022393455-pat00156
Figure 112021022393455-pat00157
.
또 다른 실시양태에서, 대표적 화합물은 화학식 XVI의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물, 전구약물 또는 입체이성질체이다:
화학식 XVI
Figure 112021022393455-pat00158
상기 화학식 XVI에서,
X는 C(=O) 또는 CH2이고;
n은 0 또는 1의 정수이고;
R8은 수소 또는 할로이고;
R9은 수소, 아미노, 또는 5 내지 10원 헤테로아릴 또는 헤테로사이클릴이고;
단, m이 0인 경우, R9은 수소가 아니다.
특정 실시양태에서, X는 CH2이다. 특정 실시양태에서, X는 C(=O)이다.
특정 실시양태에서, n은 0이다. 특정 실시양태에서, n은 1이다.
특정 실시양태에서, R8은 수소이다. 특정 실시양태에서, R8은 할로이다. 특정 실시양태에서, R8은 플루오로 또는 클로로이다.
특정 실시양태에서, R9은 수소이다. 특정 실시양태에서, R9은 아미노이다. 특정 실시양태에서, R9은 5 내지 10원 헤테로아릴이다. 특정 실시양태에서, R9은 5 내지 10원 헤테로사이클릴이다.
한 실시양태에서, 상기 화합물은 하기 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물, 전구약물 또는 입체이성질체이다:
Figure 112021022393455-pat00159
Figure 112021022393455-pat00160
Figure 112021022393455-pat00161
.
또 다른 실시양태에서, 대표적 화합물은 화학식 XVII의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물, 전구약물 또는 입체이성질체이다:
화학식 XVII
Figure 112021022393455-pat00162
상기 화학식 XVII에서,
X는 C(=O) 또는 CH2이고;
m은 0, 1, 2 또는 3의 정수이고;
R10 및 R11은 각각 독립적으로 수소, 할로, C1-6 알킬 또는 C6-10　아릴옥시이고, 여기서 상기 알킬 및 아릴은 각각 하나 이상의 할로로 임의로 치환된다.
특정 실시양태에서, X는 CH2이다. 특정 실시양태에서, X는 C(=O)이다.
특정 실시양태에서, m은 0이다. 특정 실시양태에서, m은 1이다. 특정 실시양태에서, m은 2이다. 특정 실시양태에서, m은 3이다.
특정 실시양태에서, R10은 수소이다. 특정 실시양태에서, R10은 할로이다. 특정 실시양태에서, R10은 플루오로 또는 클로로이다. 특정 실시양태에서, R10은 하나 이상의 할로로 임의로 치환된 C1-6 알킬이다. 특정 실시양태에서, R10은 하나 이상의 할로로 임의로 치환된 C6-10　아릴옥시이다.
특정 실시양태에서, R11은 수소이다. 특정 실시양태에서, R11은 할로이다. 특정 실시양태에서, R11은 플루오로 또는 클로로이다. 특정 실시양태에서, R11은 하나 이상의 할로로 임의로 치환된 C1-6 알킬이다. 특정 실시양태에서, R11은 하나 이상의 할로로 임의로 치환된 C6-10　아릴옥시이다.
한 실시양태에서, 상기 화합물은 하기 표 T에 열거된 것들, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물, 전구약물 또는 입체이성질체이다:
표 T
Figure 112021022393455-pat00163
Figure 112021022393455-pat00164
Figure 112021022393455-pat00165
Figure 112021022393455-pat00166
.
또 다른 실시양태에서, 대표적 화합물은 화학식 XVIII의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물, 전구약물 또는 입체이성질체이다:
화학식 XVIII
Figure 112021022393455-pat00167
상기 화학식 XVIII에서,
X는 CH2 또는 C=O이고;
m 및 n은 각각 독립적으로 0 또는 1이고;
p는 0, 1, 2 또는 3이고;
R81은 C1-6 알킬로 임의로 치환된 5 내지 6원 헤테로사이클릴이고;
R82는 수소 또는 할로겐이다.
한 실시양태에서, X는 CH2이다. 다른 실시양태에서, X는 C=O이다.
한 실시양태에서, m은 0이다. 다른 실시양태에서, m은 1이다. 다른 실시양태에서, n은 0이다. 다른 실시양태에서, n은 1이다.
한 실시양태에서, p는 0이다. 다른 실시양태에서, p는 1이다. 다른 실시양태에서, p는 2이다. 다른 실시양태에서, p는 3이다.
한 실시양태에서, R81은 5원 헤테로사이클릴이다. 다른 실시양태에서, 상기 5원 헤테로사이클릴은 C1-6 알킬로 치환된다. 다른 실시양태에서, R81은 6원 헤테로사이클이다. 다른 실시양태에서, 상기 6원 헤테로사이클은 C1-6 알킬로 치환된다.
한 실시양태에서, R82는 수소이다. 다른 실시양태에서, R82는 할로겐이다.
한 실시양태에서, 상기 화합물은 하기 표 U에 열거된 것들, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물, 전구약물 또는 입체이성질체로부터 선택된다:
표 U
Figure 112021022393455-pat00168
Figure 112021022393455-pat00169
Figure 112021022393455-pat00170
Figure 112021022393455-pat00171
Figure 112021022393455-pat00172
Figure 112021022393455-pat00173
Figure 112021022393455-pat00174
,
Figure 112021022393455-pat00175
.
또 다른 실시양태에서, 대표적 화합물은 하기 표 V에 열거된 것들, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물, 전구약물 또는 입체이성질체이다:
표 V
Figure 112021022393455-pat00176
Figure 112021022393455-pat00177
Figure 112021022393455-pat00178
Figure 112021022393455-pat00179
.
본원에 제공된 또 다른 특이적 IMiD® 면역조절 약물은, 전문이 본원에 참조로 도입된 미국 특허출원공개공보 제2011/0196150호에 기재된 4'-아릴메톡시 이소인돌린 화합물의 부류에 속한다. 대표적 화합물은 화학식 XIX의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물 또는 입체이성질체이다:
화학식 XIX
Figure 112021022393455-pat00180
상기 화학식 XIX에서,
X는 C=O 또는 CH2이고;
R1은 -Y-R3이고;
R2는 H 또는 (C1-C6)알킬이고;
Y는 6 내지 10원 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로사이클(이들 각각은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환될 수 있다)이거나, 결합이고;
R3는 -(CH2)n-아릴, -O-(CH2)n-아릴 또는 -(CH2)n-O-아릴[여기서, 상기 아릴은 하나 이상의, (C1-C6)알킬(그 자신은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된다); (C1-C6)알콕시(그 자신은 하나 이상의 할로겐으로 치환된다); 옥소; 아미노; 카복실; 시아노; 하이드록실; 할로겐; 중수소; 하나 이상의 (C1-C6)알킬, (C1-C6)알콕시 또는 할로겐으로 임의로 치환된 6 내지 10원 아릴 또는 헤테로아릴; -CONH2; 또는 -COO-(C1-C6)알킬(여기서, 상기 알킬은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환될 수 있다)로 임의로 치환된다]이거나;
-(CH2)n-헤테로사이클, -O-(CH2)n-헤테로사이클 또는 -(CH2)n-O-헤테로사이클[여기서, 상기 헤테로사이클은 하나 이상의, (C1-C6)알킬(그 자신은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된다); (C1-C6)알콕시(그 자신은 하나 이상의 할로겐으로 치환된다); 옥소; 아미노; 카복실; 시아노; 하이드록실; 할로겐; 중수소; 하나 이상의, (C1-C6)알킬, (C1-C6)알콕시 또는 할로겐으로 임의로 치환된 6 내지 10원 아릴 또는 헤테로아릴; -CONH2; 또는 -COO-(C1-C6)알킬(여기서, 상기 알킬은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환될 수 있다)로 임의로 치환된다]이거나;
-(CH2)n-헤테로아릴, -O-(CH2)n-헤테로아릴 또는 -(CH2)n-O-헤테로아릴[여기서, 상기 헤테로아릴은 하나 이상의, (C1-C6)알킬(그 자신은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된다); (C1-C6)알콕시(그 자신은 하나 이상의 할로겐으로 치환된다); 옥소; 아미노; 카복실; 시아노; 하이드록실; 할로겐; 중수소; 하나 이상의 (C1-C6)알킬, (C1-C6)알콕시 또는 할로겐으로 임의로 치환된 6 내지 10원 아릴 또는 헤테로아릴; -CONH2; 또는 -COO-(C1-C6)알킬(여기서, 상기 알킬은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된다)로 임의로 치환된다]이고;
n은 0, 1, 2 또는 3이다.
한 실시양태에서, X는 C=O이다. 다른 실시양태에서, X는 CH2이다.
한 실시양태에서, R2는 H이다. 다른 실시양태에서, R2는 (C1-C6)알킬이다.
한 실시양태에서, Y는 아릴이다. 다른 실시양태에서, Y는 헤테로아릴이다. 다른 실시양태에서, Y는 헤테로사이클이다. 다른 실시양태에서, Y는 결합이다.
한 실시양태에서, R3는 비치환된 -(CH2)n-아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 (C1-C6)알킬(그 자신은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된다)로 치환된 -(CH2)n-아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 (C1-C6)알콕시(그 자신은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된다)로 치환된 -(CH2)n-아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 옥소로 치환된 -(CH2)n-아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 아미노로 치환된 -(CH2)n-아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 카복실로 치환된 -(CH2)n-아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 시아노로 치환된 -(CH2)n-아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 하이드록실로 치환된 -(CH2)n-아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 할로겐으로 치환된 -(CH2)n-아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 중수소로 치환된 -(CH2)n-아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 (C1-C6)알킬로 임의로 치환된 하나 이상의 6 내지 10원 아릴로 치환된 -(CH2)n-아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 (C1-C6)알킬, (C1-C6)알콕시 또는 할로겐으로 임의로 치환된 하나 이상의 6 내지 10원 아릴로 치환된 -(CH2)n-아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 -CONH2로 치환된 -(CH2)n-아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 -COO-(C1-C6)알킬(여기서, 상기 알킬은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된다)로 치환된 -(CH2)n-아릴이다.
한 실시양태에서, R3는 비치환된 -O-(CH2)n-아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 (C1-C6)알킬(그 자신은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된다)로 치환된 -O-(CH2)n-아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 (C1-C6)알콕시(그 자신은 하나 이상의 할로겐으로 치환된다)로 치환된 -O-(CH2)n-아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 옥소로 치환된 -O-(CH2)n-아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 아미노로 치환된 -O-(CH2)n-아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 카복실로 치환된 -O-(CH2)n-아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 시아노로 치환된 -O-(CH2)n-아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 하이드록실로 치환된 -O-(CH2)n-아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 할로겐으로 치환된 -O-(CH2)n-아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 중수소로 치환된 -O-(CH2)n-아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 (C1-C6)알킬로 임의로 치환된 하나 이상의 6 내지 10원 아릴로 치환된 -O-(CH2)n-아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 (C1-C6)알킬, (C1-C6)알콕시 또는 할로겐으로 임의로 치환된 하나 이상의 6 내지 10원 헤테로아릴로 치환된 -O-(CH2)n-아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 -CONH2로 치환된 -O-(CH2)n-아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 -COO-(C1-C6)알킬(여기서, 상기 알킬은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된다)로 치환된 -O-(CH2)n-아릴이다.
한 실시양태에서, R3는 비치환된 -(CH2)n-O-아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 (C1-C6)알킬(그 자신은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된다)로 치환된 -(CH2)n-O-아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 (C1-C6)알콕시(그 자신은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된다)로 치환된 -(CH2)n-O-아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 옥소로 치환된 -(CH2)n-O-아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 아미노로 치환된 -(CH2)n-O-아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 카복실로 치환된 -(CH2)n-O-아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 시아노로 치환된 -(CH2)n-O-아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 하이드록실로 치환된 -(CH2)n-O-아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 할로겐으로 치환된 -(CH2)n-O-아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 중수소로 치환된 -(CH2)n-O-아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 (C1-C6)알킬로 임의로 치환된 하나 이상의 6 내지 10원 아릴로 치환된 -(CH2)n-O-아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 (C1-C6)알킬, (C1-C6)알콕시 또는 할로겐으로 임의로 치환된 하나 이상의 6 내지 10원 헤테로아릴로 치환된 -(CH2)n-O-아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 -CONH2로 치환된 -(CH2)n-O-아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 -COO-(C1-C6)알킬(여기서, 상기 알킬은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된다)로 치환된 -(CH2)n-O-아릴이다.
한 실시양태에서, R3는 비치환된 -(CH2)n-헤테로사이클이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 (C1-C6)알킬(그 자신은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된다)로 치환된 -(CH2)n-헤테로사이클이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 (C1-C6)알콕시(그 자신은 하나 이상의 할로겐으로 치환된다)로 치환된 -(CH2)n-헤테로사이클이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 옥소로 치환된 -(CH2)n-헤테로사이클이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 아미노로 치환된 -(CH2)n-헤테로사이클이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 카복실로 치환된 -(CH2)n-헤테로사이클이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 시아노로 치환된 -(CH2)n-헤테로사이클이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 하이드록실로 치환된 -(CH2)n-헤테로사이클이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 할로겐으로 치환된 -(CH2)n-헤테로사이클이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 중수소로 치환된 -(CH2)n-헤테로사이클이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 (C1-C6)알킬로 임의로 치환된 하나 이상의 6 내지 10원 아릴로 치환된 -(CH2)n-헤테로사이클이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 (C1-C6)알킬, (C1-C6)알콕시 또는 할로겐으로 임의로 치환된 하나 이상의 6 내지 10원 헤테로아릴로 치환된 -(CH2)n-헤테로사이클이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 -CONH2로 치환된 -(CH2)n-헤테로사이클이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 -COO-(C1-C6)알킬(여기서, 상기 알킬은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된다)로 치환된 -(CH2)n-헤테로사이클이다.
한 실시양태에서, R3는 비치환된 -O-(CH2)n-헤테로사이클이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 (C1-C6)알킬(그 자신은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된다)로 치환된 -O-(CH2)n-헤테로사이클이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 (C1-C6)알콕시(그 자신은 하나 이상의 할로겐으로 치환된다)로 치환된 -O-(CH2)n-헤테로사이클이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 옥소로 치환된 -O-(CH2)n-헤테로사이클이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 아미노로 치환된 -O-(CH2)n-헤테로사이클이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 카복실로 치환된 -O-(CH2)n-헤테로사이클이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 시아노로 치환된 -O-(CH2)n-헤테로사이클이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 하이드록실로 치환된 -O-(CH2)n-헤테로사이클이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 할로겐으로 치환된 -O-(CH2)n-헤테로사이클이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 중수소로 치환된 -O-(CH2)n-헤테로사이클이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 (C1-C6)알킬로 임의로 치환된 하나 이상의 6 내지 10원 아릴로 치환된 -O-(CH2)n-헤테로사이클이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 (C1-C6)알킬, (C1-C6)알콕시 또는 할로겐으로 임의로 치환된 하나 이상의 6 내지 10원 헤테로아릴로 치환된 -O-(CH2)n-헤테로사이클이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 -CONH2로 치환된 -O-(CH2)n-헤테로사이클이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 -COO-(C1-C6)알킬(여기서, 상기 알킬은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된다)로 치환된 -O-(CH2)n-헤테로사이클이다.
한 실시양태에서, R3는 비치환된 -(CH2)n-O-헤테로사이클이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 (C1-C6)알킬(그 자신은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된다)로 치환된 -(CH2)n-O-헤테로사이클이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 (C1-C6)알콕시(그 자신은 하나 이상의 할로겐으로 치환된다)로 치환된 -(CH2)n-O-헤테로사이클이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 옥소로 치환된 -(CH2)n-O-헤테로사이클이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 아미노로 치환된 -(CH2)n-O-헤테로사이클이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 카복실로 치환된 -(CH2)n-O-헤테로사이클이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 시아노로 치환된 -(CH2)n-O-헤테로사이클이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 하이드록실로 치환된 -(CH2)n-O-헤테로사이클이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 할로겐으로 치환된 -(CH2)n-O-헤테로사이클이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 중수소로 치환된 -(CH2)n-O-헤테로사이클이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 (C1-C6)알킬로 임의로 치환된 하나 이상의 6 내지 10원 아릴로 치환된 -(CH2)n-O-헤테로사이클이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의, (C1-C6)알킬, (C1-C6)알콕시 또는 할로겐으로 임의로 치환된 하나 이상의 6 내지 10원 헤테로아릴로 치환된 -(CH2)n-O-헤테로사이클이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 -CONH2로 치환된 -(CH2)n-O-헤테로사이클이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 -COO-(C1-C6)알킬(여기서, 상기 알킬은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된다)로 치환된 -(CH2)n-O-헤테로사이클이다.
한 실시양태에서, R3는 비치환된 -(CH2)n-헤테로아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 (C1-C6)알킬(그 자신은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된다)로 치환된 -(CH2)n-헤테로아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 (C1-C6)알콕시(그 자신은 하나 이상의 할로겐으로 치환된다)로 치환된 -(CH2)n-헤테로아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 옥소로 치환된 -(CH2)n-헤테로아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 아미노로 치환된 -(CH2)n-헤테로아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 카복실로 치환된 -(CH2)n-헤테로아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 시아노로 치환된 -(CH2)n-헤테로아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 하이드록실로 치환된 -(CH2)n-헤테로아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 할로겐으로 치환된 -(CH2)n-헤테로아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 중수소로 치환된 -(CH2)n-헤테로아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 (C1-C6)알킬로 임의로 치환된 하나 이상의 6 내지 10원 아릴로 치환된 -(CH2)n-헤테로아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 (C1-C6)알킬, (C1-C6)알콕시 또는 할로겐으로 임의로 치환된 하나 이상의 6 내지 10원 헤테로아릴로 치환된 -(CH2)n-헤테로아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 -CONH2로 치환된 -(CH2)n-헤테로아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 -COO-(C1-C6)알킬(여기서, 상기 알킬은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된다)로 치환된 -(CH2)n-헤테로아릴이다.
한 실시양태에서, R3는 비치환된 -O-(CH2)n-헤테로아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 (C1-C6)알킬(그 자신은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된다)로 치환된 -O-(CH2)n-헤테로아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 (C1-C6)알콕시(그 자신은 하나 이상의 할로겐으로 치환된다)로 치환된 -O-(CH2)n-헤테로아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 옥소로 치환된 -O-(CH2)n-헤테로아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 아미노로 치환된 -O-(CH2)n-헤테로아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 카복실로 치환된 -O-(CH2)n-헤테로아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 시아노로 치환된 -O-(CH2)n-헤테로아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 하이드록실로 치환된 -O-(CH2)n-헤테로아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 할로겐으로 치환된 -O-(CH2)n-헤테로아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 중수소로 치환된 -O-(CH2)n-헤테로아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 (C1-C6)알킬로 임의로 치환된 하나 이상의 6 내지 10원 아릴로 치환된 -O-(CH2)n-헤테로아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 (C1-C6)알킬, (C1-C6)알콕시 또는 할로겐으로 임의로 치환된 하나 이상의 6 내지 10원 헤테로아릴로 치환된 -O-(CH2)n-헤테로아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 -CONH2로 치환된 -O-(CH2)n-헤테로아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 -COO-(C1-C6)알킬(여기서, 상기 알킬은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된다)로 치환된 -O-(CH2)n-헤테로아릴이다.
한 실시양태에서, R3는 비치환된 -(CH2)n-O-헤테로아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 (C1-C6)알킬(그 자신은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된다)로 치환된 -(CH2)n-O-헤테로아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 (C1-C6)알콕시(그 자신은 하나 이상의 할로겐으로 치환된다)로 치환된 -(CH2)n-O-헤테로아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 옥소로 치환된 -(CH2)n-O-헤테로아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 아미노로 치환된 -(CH2)n-O-헤테로아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 카복실로 치환된 -(CH2)n-O-헤테로아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 시아노로 치환된 -(CH2)n-O-헤테로아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 하이드록실로 치환된 -(CH2)n-O-헤테로아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 할로겐으로 치환된 -(CH2)n-O-헤테로아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 중수소로 치환된 -(CH2)n-O-헤테로아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 (C1-C6)알킬로 임의로 치환된 하나 이상의 6 내지 10원 아릴로 치환된 -(CH2)n-O-헤테로아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 (C1-C6)알킬, (C1-C6)알콕시 또는 할로겐으로 임의로 치환된 하나 이상의 6 내지 10원 헤테로아릴로 치환된 -(CH2)n-O-헤테로아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 -CONH2로 치환된 -(CH2)n-O-헤테로아릴이다. 다른 실시양태에서, R3는 하나 이상의 -COO-(C1-C6)알킬(여기서, 상기 알킬은 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환된다)로 치환된 -(CH2)n-O-헤테로아릴이다.
한 실시양태에서, n은 0이다. 다른 실시양태에서, n은 1이다. 다른 실시양태에서, n은 2이다.
X, R1, R2, Y, R3 및 n에 대해 본원에 제공된 정의로부터 생성될 수 있는 모든 특정한 조합들이 포함된다.
한 실시양태에서, X는 CH2이다.
한 실시양태에서, Y는 아릴이다. 한 실시양태에서, Y는 페닐이다.
다른 실시양태에서, Y는 페닐이고, R3는 -(CH2)n-헤테로사이클이다. 다른 실시양태에서, 상기 헤테로사이클은 모르폴리닐, 피페리디닐 또는 피롤리디닐이다.
한 실시양태에서, Y는 헤테로아릴이다. 다른 실시양태에서, Y는 10원 헤테로아릴이다. 다른 실시양태에서, Y는 벤조[d]티아졸이다. 다른 실시양태에서, Y는 벤조푸란이다. 다른 실시양태에서, Y는 퀴놀린이다.
다른 실시양태에서, Y는 헤테로아릴이고, R3는 -(CH2)n-헤테로사이클이다. 한 실시양태에서, 상기 헤테로사이클은 모르폴리닐, 피페리디닐 또는 피롤리디닐이다.
한 실시양태에서, Y는 결합이다. 다른 실시양태에서, Y는 결합이고, R3는 -(CH2)n-헤테로사이클 또는 -(CH2)n-헤테로아릴이다.
한 실시양태에서, 예에는 하기 표 W에 열거된 것들, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물 또는 입체이성질체가 포함되나, 이에 제한되지 않는다:
표 W
Figure 112021022393455-pat00181
Figure 112021022393455-pat00182
Figure 112021022393455-pat00183
Figure 112021022393455-pat00184
Figure 112021022393455-pat00185
Figure 112021022393455-pat00186
Figure 112021022393455-pat00187
Figure 112021022393455-pat00188
Figure 112021022393455-pat00189
Figure 112021022393455-pat00190
Figure 112021022393455-pat00191
Figure 112021022393455-pat00192
Figure 112021022393455-pat00193
Figure 112021022393455-pat00194
Figure 112021022393455-pat00195
Figure 112021022393455-pat00196
Figure 112021022393455-pat00197
Figure 112021022393455-pat00198
.
다른 실시양태에서, 대표적인 화합물은 화학식 XX의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물 또는 입체이성질체이다:
화학식 XX
Figure 112021022393455-pat00199
상기 화학식 XX에서,
R4는 비치환 9 내지 10원 비사이클릭 환으로서, 벤조티아졸, 퀴놀린, 이소퀴놀린, 나프탈렌, 2,3-디하이드로-1H-인덴, 벤조[d][1,2,3]트리아졸, 이미다조[1,2-a]피리딘, 벤조푸란, 2,3-디하이드로벤조푸란, 벤조티오펜, 벤조[d]옥사졸 이소인돌린 또는 크로만이고, 단 상기 비사이클릭 환이 벤조푸란 또는 벤조티오펜인 경우, 상기 환은 그의 2-위치를 통해 상기 이소인돌 환에 결합되지 않는다.
한 실시양태에서, R4는 벤조티아졸이다. 다른 실시양태에서, R4는 퀴놀린이다. 다른 실시양태에서, R4는 이소퀴놀린이다. 다른 실시양태에서, R4는 나프탈렌이다. 다른 실시양태에서, R4는 2,3-디하이드로-1H-인덴이다. 다른 실시양태에서, R4는 벤조[d][1,2,3]트리아졸이다. 다른 실시양태에서, R4는 이미다조[1,2-a]피리딘이다. 다른 실시양태에서, R4는 벤조푸란이다. 다른 실시양태에서, R4는 2,3-디하이드로벤조푸란이다. 다른 실시양태에서, R4는 벤조티오펜이다. 다른 실시양태에서, R4는 벤조[d]옥사졸 이소인돌린이다. 다른 실시양태에서, R4는 크로만이다.
한 실시양태에서, 구체적인 예에는 하기 표 X에 열거된 것들, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물 또는 입체이성질체가 포함되나, 이에 제한되지 않는다:
표 X
Figure 112021022393455-pat00200
Figure 112021022393455-pat00201
Figure 112021022393455-pat00202
다른 실시양태에서, 대표적인 화합물은 화학식 XXI의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물 또는 입체이성질체이다:
화학식 XXI
Figure 112021022393455-pat00203
상기 화학식 XXI에서,
X는 CH2 또는 C=O이고;
R5, R6 및 R7은 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 니트로, 카바모일, 아미노, -SO2R8, -CONR9R10, -(C1-C6)알킬 또는 -(C1-C6)알콕시이고, 상기 알킬 또는 알콕시는 하나 이상의 할로겐, 아미노, 하이드록실 또는 NR9R10으로 임의로 치환될 수 있고;
R8은 (C1-C6)알킬 또는 (C6-C10)아릴로 임의로 치환된 (C1-C6)알킬; (C1-C6)알킬 또는 (C6-C10)아릴로 임의로 치환된 아미노; 또는 (C1-C6)알킬 또는 (C6-C10)아릴로 임의로 치환된 6 내지 10원 헤테로사이클이고;
R9 및 R10은 각각 독립적으로 수소, 6 내지 10원 아릴, -COO-(C1-C6)알킬, -(C0-C6)알킬-CHO, -(C0-C6)알킬-COOH, -(C0-C6)알킬-NR9'R10', -(C0-C6)알킬-(5 내지 10원 헤테로사이클), -(C1-C6)알킬-OH, -(C1-C6)알킬-O-(C1-C6)알킬, (C1-C6)알킬 또는 (C3-C6)사이클로알킬이거나;
R9 및 R10은 함께 하나 이상의 헤테로원자를 함유하는 임의로 치환된 5 내지 6원 환을 형성할 수 있고;
R9'및 R10'는 각각 독립적으로 수소 또는 (C1-C6)알킬이고;
단, R5 내지 R7이 모두 수소는 될 수 없고;
단, R5 내지 R7 중 하나가 수소이고 R5 내지 R7 중 나머지 두 개가 모두 염소인 경우, 상기 두 개의 염소 원자는 상기 페닐 환의 3위치 및 4위치에 있을 수 없다.
한 실시양태에서, R5는 수소이다. 다른 실시양태에서, R5는 할로겐이다. 다른 실시양태에서, R5는 니트로이다. 다른 실시양태에서, R5는 카바모일이다. 다른 실시양태에서, R5는 아미노이다. 다른 실시양태에서, R5는 -SO2R8이다. 다른 실시양태에서, R5는 -CONR9R10이다. 다른 실시양태에서, R5는 하나 이상의 할로겐, 아미노, 하이드록실 또는 NR9R10으로 임의로 치환된 -(C1-C6)알킬이다. 다른 실시양태에서, R5는 하나 이상의 할로겐, 아미노, 하이드록실 또는 NR9R10으로 임의로 치환된 -(C1-C6)알콕시이다.
한 실시양태에서, R6는 수소이다. 다른 실시양태에서, R6는 할로겐이다. 다른 실시양태에서, R6는 니트로이다. 다른 실시양태에서, R6는 카바모일이다. 다른 실시양태에서, R6는 아미노이다. 다른 실시양태에서, R6는 -SO2R8이다. 다른 실시양태에서, R6는 -CONR9R10이다. 다른 실시양태에서, R6는 하나 이상의 할로겐, 아미노, 하이드록실 또는 NR9R10으로 임의로 치환된 -(C1-C6)알킬이다. 다른 실시양태에서, R6는 하나 이상의 할로겐, 아미노, 하이드록실 또는 NR9R10으로 임의로 치환된 -(C1-C6)알콕시이다.
한 실시양태에서, R7은 수소이다. 다른 실시양태에서, R7은 할로겐이다. 다른 실시양태에서, R7은 니트로이다. 다른 실시양태에서, R7은 카바모일이다. 다른 실시양태에서, R7은 아미노이다. 다른 실시양태에서, R7은 -SO2R8이다. 다른 실시양태에서, R7은 -CONR9R10이다. 다른 실시양태에서, R7은 하나 이상의 할로겐, 아미노, 하이드록실 또는 NR9R10으로 임의로 치환된 -(C1-C6)알킬이다. 다른 실시양태에서, R7은 하나 이상의 할로겐, 아미노, 하이드록실 또는 NR9R10으로 임의로 치환된 -(C1-C6)알콕시이다.
한 실시양태에서, R8은 (C1-C6)알킬 또는 (C6-C10)아릴로 임의로 치환된 (C1-C6)알킬이다. 다른 실시양태에서, R8은 (C1-C6)알킬 또는 (C6-C10)아릴로 임의로 치환된 아미노이다. 다른 실시양태에서, R8은 (C1-C6)알킬 또는 (C6-C10)아릴로 임의로 치환된 6 내지 10원 헤테로사이클이다.
한 실시양태에서, R9은 수소이다. 다른 실시양태에서, R9은 6 내지 10원 아릴이다. 다른 실시양태에서, R9은 -COO-(C1-C6)알킬이다. 다른 실시양태에서, R9은 -(C0-C6)알킬-CHO이다. 다른 실시양태에서, R9은 -(C0-C6)알킬-COOH이다. 다른 실시양태에서, R9은 -(C0-C6)알킬-NR9'R10'이다. 다른 실시양태에서, R9은 -(C0-C6)알킬-(5 내지 10원 헤테로사이클)이다. 다른 실시양태에서, R9은 -(C1-C6)알킬-OH이다. 다른 실시양태에서, R9은 -(C1-C6)알킬-O-(C1-C6)알킬이다. 다른 실시양태에서, R9은 (C1-C6)알킬이다. 다른 실시양태에서, R9은 (C3-C6)사이클로알킬이다.
한 실시양태에서, R10은 수소이다. 다른 실시양태에서, R10은 6 내지 10원 아릴이다. 다른 실시양태에서, R10은 -COO-(C1-C6)알킬이다. 다른 실시양태에서, R10은 -(C0-C6)알킬-CHO이다. 다른 실시양태에서, R10은 -(C0-C6)알킬-COOH이다. 다른 실시양태에서, R10은 -(C0-C6)알킬-NR9'R10'이다. 다른 실시양태에서, R10은 -(C0-C6)알킬-(5 내지 10원 헤테로사이클)이다. 다른 실시양태에서, R10은 -(C1-C6)알킬-OH이다. 다른 실시양태에서, R10은 -(C1-C6)알킬-O-(C1-C6)알킬이다. 다른 실시양태에서, R10은 (C1-C6)알킬이다. 다른 실시양태에서, R10은 (C3-C6)사이클로알킬이다.
한 실시양태에서, R9 및 R10은 함께 5 내지 6원 환을 형성한다. 한 실시양태에서, 상기 환은 하나 이상의 헤테로원자를 함유한다. 한 실시양태에서, 상기 헤테로원자는 N, S 및 O로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
한 실시양태에서, R9'는 수소이다. 다른 실시양태에서, R9'는 (C1-C6)알킬이다.
한 실시양태에서, R10'는 수소이다. 다른 실시양태에서, R10'는 (C1-C6)알킬이다.
특정 실시양태에서, R5 내지 R10 및 R9'-R10'의 모든 조합으로부터 생성되는 화합물들이 본원에 제공된다.
한 실시양태에서, R5 내지 R7 중 하나는 수소이고 R5 내지 R7 중 나머지 두 개는 할로겐이다. 한 실시양태에서, R5 내지 R7 중 하나는 수소이고 R5 내지 R7 중 나머지 두 개는 (C1-C6)알콕시이다. 한 실시양태에서, R5 내지 R7 중 하나는 수소이고 R5 내지 R7 중 나머지 두 개는 (C1-C6)알킬이다. 한 실시양태에서, R5는 수소이고 R6는 할로겐이고 R7은 (C1-C6)알콕시이다.
한 실시양태에서, R5 내지 R7 중 두 개는 수소이고 R5 내지 R7 중 나머지 하나는 할로겐이다. 한 실시양태에서, R5 내지 R7 중 두 개는 수소이고 R5 내지 R7 중 나머지 하나는 (C1-C6)알콕시이다. 한 실시양태에서, R5 내지 R7 중 두 개는 수소이고 R5 내지 R7 중 나머지 하나는 (C1-C6)알킬이다.
한 실시양태에서, 구체적인 예에는 하기 표 Y에 열거된 것들, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물 또는 입체이성질체가 포함되나, 이에 제한되지 않는다:
표 Y
Figure 112021022393455-pat00204
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Figure 112021022393455-pat00206
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Figure 112021022393455-pat00214
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다른 실시양태에서, 대표적인 화합물은 화학식 XXII의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물 또는 입체이성질체이다:
화학식 XXII
Figure 112021022393455-pat00216
상기 화학식 XXII에서,
X는 N 또는 C이고;
Y는 CH2 또는 C=O이고;
R11 및 R12는 각각 독립적으로 수소, -(C1-C6)알킬, -(C1-C6)알킬-(C3-C6)사이클로알킬, -(C1-C6)알콕시, -(C6-C10)아릴, -CO(C1-C6)알킬, -CO(C3-C6)사이클로알킬, -CO(C6-C10)아릴, -COO(C1-C6)알킬, 할로겐, 하이드록실, 옥소, 3 내지 10원 헤테로사이클, 6 내지 10원 헤테로아릴, -NHCO(C1-C6)알킬, -(CH2)n-페닐, -SO2(C1-C6)알킬, -SO2(C3-C6)사이클로알킬, -SO2(C6-C10)아릴 또는 -NR14R15이고, 여기서 상기 각 그룹의 상기 알킬, 아릴 또는 헤테로아릴 부분은 하나 이상의, 할로겐, 하이드록실 또는 -(C1-C6)알콕시로 임의로 치환될 수 있고;
R13은 수소 또는 -(C1-C6)알킬이고;
R14 및 R15은 각각 독립적으로 수소 또는 -(C1-C6)알킬이고;
n은 0, 1, 2 또는 3이다.
한 실시양태에서, X는 N이다. 다른 실시양태에서, X는 C이다.
한 실시양태에서, Y는 CH2이다. 다른 실시양태에서, Y는 C=O이다.
한 실시양태에서, R11은 수소이다. 다른 실시양태에서, R11은 -(C1-C6)알킬이다. 다른 실시양태에서, R11은 -(C1-C6)알킬-(C3-C6)사이클로알킬이다. 다른 실시양태에서, R11은 -(C1-C6)알콕시이다. 다른 실시양태에서, R11은 -(C6-C10)아릴이다. 다른 실시양태에서, R11은 -CO(C1-C6)알킬이다. 다른 실시양태에서, R11은 -CO(C3-C6)사이클로알킬이다. 다른 실시양태에서, R11은 -CO(C6-C10)아릴이다. 다른 실시양태에서, R11은 -COO(C1-C6)알킬이다. 다른 실시양태에서, R11은 할로겐이다. 다른 실시양태에서, R11은 하이드록실이다. 다른 실시양태에서, R11은 옥소이다. 다른 실시양태에서, R11은 3 내지 10원 헤테로사이클이다. 다른 실시양태에서, R11은 6 내지 10원 헤테로아릴이다. 다른 실시양태에서, R11은 -NHCO(C1-C6)알킬이다. 다른 실시양태에서, R11은 -(CH2)n-페닐이다. 다른 실시양태에서, R11은 -SO2(C1-C6)알킬이다. 다른 실시양태에서, R11은 -SO2(C3-C6)사이클로알킬이다. 다른 실시양태에서, R11은 -SO2(C6-C10)아릴이다. 다른 실시양태에서, R11은 -NR14R15이다. 다른 실시양태에서, R11의 상기 알킬, 아릴 또는 헤테로아릴 부분은 하나 이상의 할로겐, 하이드록실 및/또는 -(C1-C6)알콕시로 치환된다.
한 실시양태에서, R12는 수소이다. 다른 실시양태에서, R12는 -(C1-C6)알킬이다. 다른 실시양태에서, R12는 -(C1-C6)알킬-(C3-C6)사이클로알킬이다. 다른 실시양태에서, R12는 -(C1-C6)알콕시이다. 다른 실시양태에서, R12는 -(C6-C10)아릴이다. 다른 실시양태에서, R12는 -CO(C1-C6)알킬이다. 다른 실시양태에서, R12는 -CO(C3-C6)사이클로알킬이다. 다른 실시양태에서, R12는 -CO(C6-C10)아릴이다. 다른 실시양태에서, R12는 -COO(C1-C6)알킬이다. 다른 실시양태에서, R12는 할로겐이다. 다른 실시양태에서, R12는 하이드록실이다. 다른 실시양태에서, R12는 옥소이다. 다른 실시양태에서, R12는 3 내지 10원 헤테로사이클이다. 다른 실시양태에서, R12는 6 내지 10원 헤테로아릴이다. 다른 실시양태에서, R12는 -NHCO(C1-C6)알킬이다. 다른 실시양태에서, R12는 -(CH2)n-페닐이다. 다른 실시양태에서, R12는 -SO2(C1-C6)알킬이다. 다른 실시양태에서, R12는 -SO2(C3-C6)사이클로알킬이다. 다른 실시양태에서, R12는 -SO2(C6-C10)아릴이다. 다른 실시양태에서, R12는 -NR14R15이다. 다른 실시양태에서, R12의 상기 알킬, 아릴 또는 헤테로아릴 부분은 하나 이상의 할로겐, 하이드록실 및/또는 -(C1-C6)알콕시로 치환된다.
한 실시양태에서, R13은 수소이다. 다른 실시양태에서, R13은 -(C1-C6)알킬이다.
한 실시양태에서, R14은 수소이다. 다른 실시양태에서, R14은 -(C1-C6)알킬이다.
한 실시양태에서, R15은 수소이다. 다른 실시양태에서, R15은 -(C1-C6)알킬이다.
한 실시양태에서, n은 0이다. 다른 실시양태에서, n은 1이다. 다른 실시양태에서, n은 2이다. 다른 실시양태에서, n은 3이다.
한 실시양태에서, 위에서 정의한 바와 같은 X, Y, R11 내지 R15 및 n의 모든 조합으로부터 생성되는 화합물들이 본원에 제공된다.
한 실시양태에서, 특정한 예에는 하기 표 Z에 열거된 것들, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물 또는 입체이성질체가 포함되나, 이에 제한되지 않는다:
표 Z
Figure 112021022393455-pat00217
Figure 112021022393455-pat00218
Figure 112021022393455-pat00219
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Figure 112021022393455-pat00234
Figure 112021022393455-pat00235
Figure 112021022393455-pat00236
Figure 112021022393455-pat00237
Figure 112021022393455-pat00238
다른 실시양태에서, 대표적 화합물은 하기 표 AA에 열거된 것들, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물 또는 입체이성질체이다:
표 AA
Figure 112021022393455-pat00239
Figure 112021022393455-pat00240
한 실시양태에서, 상기 면역조절 화합물은 하기 화학식의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물, 전구약물 또는 입체이성질체이다:
Figure 112021022393455-pat00241
한 실시양태에서, 상기 면역조절 화합물은 하기 화학식의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물, 전구약물 또는 입체이성질체이다:
Figure 112021022393455-pat00242
한 실시양태에서, 상기 면역조절 화합물은 하기 화학식의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물, 전구약물 또는 입체이성질체이다
Figure 112021022393455-pat00243
기재된 모든 화합물은 상업적으로 구입할 수 있거나 본원에 기재된 특허들 또는 특허공보들에 기재된 방법에 따라 제조할 수 있다. 추가로, 광학적으로 순수한 화합물은 비대칭적으로 합성되거나, 공지된 분할제 또는 키랄 컬럼뿐만 아니라 기타 표준 합성 유기 화학 기술을 사용하여 분할할 수 있다.
본원에 도시된 구조와 그 구조에 제공된 명칭이 일치하지 않는 경우, 도시된 구조가 비중이 더 크다는 것을 주목해야 한다. 또한, 어떤 구조 또는 어떤 구조의 부분의 입체화학이 굵은 선이나 파선으로 표시되지 않는다면, 상기 구조 또는 상기 구조의 부분은 모든 입체이성체를 포함하는 것으로 해석되어야 한다.
IMiD® 면역조절 약물의 예에는 레날리도마이드(REVLIMID®), 포말리도마이드 (Actimid(TM); POMALYST®), (S)-3-(4-(4-(모르폴리노메틸)벤질옥시)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온, N-[2-(2,6-디옥소-피페리딘-3-일)-1-옥소-2,3-디하이드로-1H-이소인돌-4-일메틸]-2-페닐-아세트아미드, 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-페닐아미노이소인돌-1,3-디온, 2-[2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소-2,3-디하이드로-1H-이소인돌-4-일아미노]-N-메틸아세트아미드, 1-[2-(2,6-디옥소-피페리딘-3-일)-1,3-디옥소-2,3-디하이드로-1H-이소인돌-4-일메틸]-3-p-톨릴-우레아 또는 N-[2-(2,6-디옥소-피페리딘-3-일)-1,3-디옥소-2,3-디하이드로-1H-이소인돌-4-일메틸]-2-피리딘-4-일-아세트아미드가 포함되나, 이에 제한되지 않는다.
5.5 항-CD20 항체
단클론 항체 토시투모맙(tositumomab)에 의해 정의된 제1 B 세포 특이적 항원인 CD20은 B 세포 발달에 중요한 역할을 한다. 사람 CD20은 염색체 11q12.2에 위치한 유전자 MS4A1에 의해 코드화된 4개의 막관통 영역(transmembrane domains)을 갖는 297 아미노산 (30- 내지 35-kDa) 인단백질이다. CD20은 B 세포 발달에 중요한 역할을 하고 B 세포 유래된 질환을 표적으로 하는 면역요법을 위한 생체마커(biomarker)이다. CD20은 분화 초기 단계에서 B 림프구에 의해 및 대부분의 B 세포 림프종에 의해 발현되나, 분화된 혈장 세포에 의해서는 발현되지 않는 필수 막 단백질이다. CD20은 항체 결합시 분리 또는 내재화되지 않고 B 세포의 막 위에 유지된다. CD20은 티로신 키나제의 Src 패밀리, 예를 들어 Lyn, Fyn 및 Lck로의 결합을 통해 작용하며 세포내 단백질의 인산화 캐스케이드(cascade)에서의 결과로서 포함되는 것으로 여겨진다. 항-CD20 항체는 대개 타입 I 항체 및 타입 II 항체로 분류된다. 항-CD20 항체의 두 가지 타입은 항체 의존 세포성 세포독성(antibody-dependnet cellular cytotoxicity: ADCC) 및 식균작용과 같은 Fc-FcγR 상호작용을 활성화하는 데 동등한 능력을 나타낸다. 타입 I 항-CD20 항체는 CD20을 막 지질 래프트(raft)로 재분배시키고 잠재적으로 보체 의존 세포독성(complement-dependnet cytotoxicity: CDC)을 활성화시킨다. 타입 II 항-CD20 항체는 CDC를 약하게 활성화시키나 직접 계획된 세포사는 보다 더 잠재적으로 유도한다.
당해 분야의 숙련가는 본 발명에 유용한 추가의 항-CD20 항체를 쉽게 확인하고 선택할 수 있다. 예를 들어, 몇몇 실시양태에서, 이러한 항체는, 예를 들어 미국 특허 제8,153,125호, 제8,147,832호, 제8,101,179호, 제8,084,582호, 제8,057,793호 및 제7,879,984호와 미국 특허출원공개공보 제2011/0129412호, 제2012/0183545호, 제2012/0134990호 및 제2012/0034185호에 기재되어 있다.
몇몇 실시양태에서, 본 발명에 사용하기 위한 항-CD20 항체는 타입 I 항체이다. 몇몇 실시양태에서, 본 발명에 사용하기 위한 항-CD20 항체는 타입 II 항체이다.
몇몇 실시양태에서, 항-CD20 항체는 170ANPS173 및 182YCYSI185로부터 선택된 CD20 에피토프(epitope)에 결합하는 항체이다.
몇몇 실시양태에서, 항-CD20 항체는 12nM 미만, 11nM 미만, 10nM 미만, 9nM 미만, 8nM 미만, 7nM 미만, 6nM 미만, 5nM 미만, 4nM 미만, 3nM 미만, 2nM 미만 또는 1nM 미만의 CD20의 에피토프에 대한 결합 친화도(Kd)를 갖는다.
리툭시맙은 항-CD20 항체의 한 예이다. 몇몇 실시양태에서, 본 발명에 사용하기 위한 항-CD20 항체에는, 예를 들어, 리툭시맙(Rituxan® 또는 MabThera®), Gazyva®(즉, 오비누투주맙) 및 Arzerra®(오파투무맙)이 포함된다. 참조하기 쉽게, 본원에 제공된 상세한 방법 및 양생법(regimen)은 예시적 항-CD20 항체(즉, 리툭시맙)를 언급하고 있으나, 이러한 언급은 본 발명을 하나의 항-CD20 항체로 제한하려는 것은 아니다. 사실, 리툭시맙 또는 이의 바이오시밀러(biosimilar)에 대한 모든 언급은 당해 분야의 숙련가에게 항-CD20 항체 부류를 포함하는 것으로 읽혀야 한다. 예를 들어, CD20 항체 또는 리툭시맙이 언급된 각 경우에 항-CD20 항체 오파투무맙(Arzerra®) 또는 오비누투주맙(Gazyva®)이 대신 투여될 수 있다. 이러한 몇몇 실시양태에서, 오파투무맙은 다음 일정에 따라 12회의 용량으로 투여된다: 초기 용량 300mg, 1주 후 주간 2000mg 용량으로 7회 투여, 4주 후 2000mg을 4주마다 4회 투여. 이러한 몇몇 실시양태에서, 오비누투주맙은 다음과 같이 28일 주기로 투여된다: 주기 1의 제1일 100mg; 주기 1의 제2일 900mg; 주기 1의 제8일 및 제15일 1000mg; 및 주기 2 내지 6의 제1일 1000mg. 따라서, 몇몇 실시양태에서, 용어 "리툭시맙"은 USA, 유럽 및 일본으로 이루어진 나라의 그룹으로부터 선택된 나라 또는 지역에서 동일한 또는 바이오시밀러 제품으로서 마켓팅 인가를 얻기 위해 필요한 필수요건을 충족시키는 모든 상응하는 항-CD20 항체를 포함한다.
몇몇 실시양태에서, 항-CD20 항체는 리툭시맙 또는 이의 바이오시밀러와 동일한 또는 유사한 활성을 갖는다. 몇몇 실시양태에서, 항-CD20 항체는 리툭시맙 또는 이의 분획과 동일한 또는 유사한 영역 또는 에피토프에 결합한다. 몇몇 실시양태에서, 항-CD20 항체는 리툭시맙 또는 이의 분획의 CD20으로의 결합과 경쟁한다. 몇몇 실시양태에서, 항-CD20 항체는 리툭시맙 또는 이의 분획과 생물학적 등가성이다. 몇몇 실시양태에서, 항-CD20 항체는 리툭시맙 또는 이의 분획의 바이오시밀러이다. 몇몇 실시양태에서, 항-CD20 항체는 관능적 분획, 유도체 또는 항체 컨쥬게이트를 포함하는 리툭시맙의 변종 또는 유도체이다.
리툭시맙(Rituxan® 또는 MabThera®)은 정상 B 림프구 및 B 세포 CLL, 및 비-호지킨 B 세포 림프종의 대부분의 형태에서 존재하는 CD20 세포 표면 분자에 대항하는 유전적으로 조작된 세포용해, 키메라(chimeric) 쥐과/사람 단클론 IgG1 카파(kappa) 항체이다. 리툭시맙은 대략 8.0nM의 CD20 항원에 대한 결합 친화도를 갖는다. 리툭시맙은 보체 의존 세포독성(CDC) 및 항체 의존 세포성 세포독성(ADCC)을 유도하여 림프종 세포에 대항하는 임상적 활성을 야기할 수 있다. 리툭시맙은 또한 CD20으로의 결합시 B 세포의 아폽토시스를 야기함으로써 세포 성장을 직접 억제할 수 있다.
리툭시맙은 항생물질 젠타마이신을 함유하는 영양 배지 중의 포유동물 세포(중국 햄스터 난소; Chinese Hamster Ovary) 현탁액 배지로부터 생성된다. 젠타마이신은 최종 산물에서 검출될 수 없다. 리툭시맙은 정맥내 투여용의 살균된 무색 투명한 방부제-비함유 액체 농축물이다. 리툭시맙은 100mg/10mL 또는 500mg/50mL의 1회용 바이알 중 10mg/mL의 농도로 공급된다. 리툭시맙은 폴리소르베이트 80(0.7mg/mL), 시트르산나트륨 이수화물(7.35mg/mL), 염화나트륨(9mg/mL) 및 주사용 물로 제형화된다. Rituxan®(또는 MabThera®)의 pH는 6.5이다.
리툭시맙은 임상 연구로 개발되어 왔고 CLL 환자의 치료에 플루다라빈 및 사이클로포스파미드와의 조합 사용이, 또한 류마티스 관절염 환자의 치료에 메토트렉세이트와의 조합 사용이 인가되어 왔다. 리툭시맙은 또한 비-호지킨 림프종, 베게너 육아종(Wegener's granulomatosis) 및 현미경적 다발성혈관염(microscopic polyangiitis)의 치료에도 인가된다.
5.6 사용방법
유효량의 TOR 키나제 억제제 및 유효량의 IMiD® 면역조절 약물을, 암을 갖는 환자에게 투여함을 포함하는, 암의 치료 또는 예방 방법이 본원에 제공된다. 몇몇 실시양태에서, 상기 암은 IMiD® 면역조절 약물 치료에 내성이다.
유효량의 TOR 키나제 억제제(예를 들어, 단독으로 또는 IMiD® 면역조절 약물의 부재하에)를 IMiD® 면역조절 약물 치료에 내성인 암을 갖는 환자에게 투여함을 포함하는, IMiD® 면역조절 약물 치료에 내성인 암의 치료 또는 예방 방법이 추가로 본원에 제공된다.
암의 치료에 대한 내성을 방지하는 방법이 추가로 본원에 제공되며, 상기 방법은 유효량의 TOR 키나제 억제제 및 유효량의 IMiD® 면역조절 약물을, 암을 갖는 환자에게 투여함을 포함한다. 한 실시양태에서, 상기 내성은 IMiD® 면역조절 약물 치료에 내성이다. 다른 실시양태에서, 상기 내성은 TOR 키나제 억제제 치료에 내성이다.
유효량의 TOR 키나제 억제제 및 유효량의 덱사메타손을, 암을 갖는 환자에게 투여함을 포함하는 암의 치료 또는 예방 방법이 본원에 제공된다.
특정 실시양태에서, 상기 암은 혈액매개(blood borne) 종양이다.
특정 실시양태에서, 상기 암은 림프종, 백혈병 또는 다발성 골수종이다.
특정 실시양태에서, 상기 암은 비-호지킨 림프종이다. 특정 실시양태에서, 상기 비-호지킨 림프종은 미만성 거대 B 세포 림프종(DLBCL), 여포성 림프종(FL), 급성 골수성 백혈병(AML), 외투층 세포 림프종(MCL) 또는 ALK+ 역형성 대세포 림프종(anaplastic large cell lymphoma)이다. 한 실시양태에서, 비-호지킨 림프종은 진행성 고형 비-호지킨 림프종이다. 한 실시양태에서, 상기 비-호지킨 림프종은 미만성 거대 B 세포 림프종(DLBCL)이다.
특정 실시양태에서, 상기 암은 미만성 거대 B 세포 림프종(DLBCL)이다.
특정 실시양태에서, 상기 암은 B 세포 림프종이다.
특정 실시양태에서, 상기 B 세포 림프종은 미만성 거대 B 세포 림프종, 버킷 림프종/백혈병(Burkitt's lymphoma/leukemia), 외투층 세포 림프종, 종격(mediastinal)(흉선) 거대 B 세포 림프종, 여포성 림프종, 변연부 림프종(림프절외 변연부 B 세포 림프종 및 림프절 변연부 B 세포 림프종 포함), 림프형질세포성 림프종/발덴스트롬 마크로글로불린혈증으로부터 선택된 B 세포 비-호지킨 림프종이다. 몇몇 실시양태에서, 상기 B 세포 림프종은 만성 림프구성 백혈병/소림프구성 림프종(CLL/SLL)이다. 한 실시양태에서, 상기 B 세포 림프종은 발덴스트롬 마크로글로불린혈증이다.
한 실시양태에서, 상기 B 세포 비-호지킨 림프종은 난치성 B 세포 비-호지킨 림프종이다. 한 실시양태에서, 상기 B 세포 비-호지킨 림프종은 재발된 B 세포 비-호지킨 림프종이다.
특정 실시양태에서, 상기 암은 T-세포 림프종이다.
상기 B 세포 질환인 만성 림프구성 백혈병/소림프구성 림프종(CLL/SLL)은 혈액/골수 포함(CLL) 정도 대 림프절 포함(SLL) 정도가 상이한 동일한 질환 과정 범위의 2개의 끝을 나타낸다.
다른 실시양태에서, 상기 암은 다발성 골수종이다.
특정 실시양태에서, 상기 암은 두부, 경부, 눈, 구강, 인후, 식도, 기관지, 후두, 인두, 흉부, 뼈, 폐, 결장, 직장, 위, 전립선, 방광, 자궁, 자궁 경관, 유방, 난소, 고환 또는 기타 생식기관, 피부, 갑상선, 혈액, 림프절, 신장, 간, 췌장 및 뇌 또는 중추신경계의 암이다.
다른 실시양태에서, 상기 암은 고형 종양이다. 특정 실시양태에서, 상기 고형 종양은 재발된 또는 난치성 고형 종양이다.
한 실시양태에서, 상기 고형 종양은 신경내분비 종양이다. 특정 실시양태에서, 상기 신경내분비 종양은 소화관 기원의 신경내분비 종양이다. 특정 실시양태에서, 상기 신경내분비 종양은 비-췌장 기원의 신경내분비 종양이다. 특정 실시양태에서, 상기 신경내분비 종양은 소화관 기원의 비-췌장성이다. 특정 실시양태에서, 상기 신경내분비 종양은 원인불명 원발성 기원의 신경내분비 종양이다. 특정 실시양태에서, 상기 신경내분비 종양은 증후성 내분비 생성 종양 또는 비기능성 종양이다. 특정 실시양태에서, 상기 신경내분비 종양은 국소적으로 절제불가능, 중등도 전이성, 고 분화형, 저악성도(등급 1) 또는 중악성도(등급 2)이다.
한 실시양태에서, 상기 고형 종양은 비-소세포 폐암(NSCLC)이다.
다른 실시양태에서, 상기 고형 종양은 다형성 교모세포종(GBM)이다.
다른 실시양태에서, 상기 고형 종양은 간세포성 암종(HCC)이다.
다른 실시양태에서, 상기 고형 종양은 유방암이다. 한 실시양태에서, 상기 유방암은 호르몬 수용체 양성이다. 한 실시양태에서, 상기 유방암은 에스트로겐 수용체 양성(ER+, ER+/Her2 또는 ER+/Her2+)이다. 한 실시양태에서, 상기 유방암은 에스트로겐 수용체 음성(ER-/Her2+)이다. 한 실시양태에서, 상기 유방암은 삼중 음성(TN)이다(에스트로겐 수용체(ER), 프로게스테론 수용체(PR)에 상응하는 유전자 및/또는 단백질을 발현하지 않고 Her2/neu 단백질을 과발현하지 않는 유방암).
다른 실시양태에서, 상기 고형 종양은 결장직장암(CRC)이다.
다른 실시양태에서, 상기 고형 종양은 타액선암이다.
다른 실시양태에서, 상기 고형 종양은 췌장암이다.
다른 실시양태에서, 상기 고형 종양은 선낭암이다.
다른 실시양태에서, 상기 고형 종양은 부신암이다.
다른 실시양태에서, 상기 고형 종양은 식도암, 신장암, 평활근육종 또는 부신경절종이다.
한 다른 실시양태에서, 상기 고형 종양은 진행성 고형 종양이다.
다른 실시양태에서, 상기 암은 두경부 편평세포암종이다.
다른 실시양태에서, 상기 암은 E-트웬티 식스(E-twenty six: ETS) 과발현 거세-내성(castration-resistant) 전립선암이다.
다른 실시양태에서, 상기 암은 ETS 과발현 유잉 육종(Ewings sarcoma)이다.
다른 실시양태에서, 상기 암은 진행성 암, 아밀로이드증, 신경모세포종, 수막종, 혈관주위세포종, 다발 뇌전이, 다형성아교모세포종, 아교모세포종, 뇌간신경아교종, 불량 예후 악성 뇌종양, 악성 신경아교종, 재발 신경아교종, 역형성별아교세포종, 역형성희소돌기아교세포종, 신경내분비종, 직장 샘암종, Dukes C & D 결장직장암, 절제불가능한 결장직장암종, 전이성 간세포암종, 카포시 육종, 핵형 급성 골수모세포성 백혈병, 호지킨 림프종, 비-호지킨 림프종, 피부 T-세포 림프종, 피부 B 세포 림프종, 미만성 거대 B 세포 림프종, 저등급 여포성 림프종, 악성 흑색종, 악성 중피종, 악성 흉막삼출 중피종 증후군, 복막 암종, 유두장액암종, 부인과 육종, 연조직 육종, 피부경화증, 피부혈관염, 랑게르한스세포조직구증, 평활근육종, 진행성 골화성 섬유성 골이형성증, 호르몬 난치성 전립선암, 절제된 고위험 연조직 육종, 절제불가능한 간세포암종, 발덴스트롬 마크로글로불린혈증, 무증상 골수종, 무통성 골수종, 난관암, 안드로겐 비의존성 전립선암, 안드로겐 의존성 단계 IV 비전이성 전립선암, 호르몬-무감각 전립선암, 화학요법-무감각 전립선암, 유두갑상샘암종, 여포성 갑상샘암종, 속질갑상샘암종 및 평활근종이다. 특정 실시양태에서, 상기 암은 전이성이다. 다른 실시양태에서, 상기 암은 화학요법 또는 방사선에 난치성이거나 내성이고, 특히 탈리도마이드에 난치성이다.
다른 실시양태에서, 상기 암은 mTOR, PI3K 또는 Akt 키나제 및 이의 돌연변이체 또는 아이소폼(isoform)이 관여하는 경로와 관련된 암이다. 본원에 제공된 방법의 범위내의 다른 암들은 다음의 키나제의 경로와 관련된 암이다: PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ, KDR, GSK3α, GSK3β, ATM, ATX, ATR, cFMS 및/또는 DNA-PK 키나제 및 이의 돌연변이체 또는 아이소폼. 몇몇 실시양태에서, mTOR/PI3K/Akt 경로와 관련된 암은 고형 및 혈액매개 암, 예를 들어, 다발성 골수종, 외투층 세포 림프종, 미만성 거대 B 세포 림프종, 급성 골수성 림프종, 여포성 림프종, 만성 림프구성 백혈병; 및 고형 종양, 예를 들어, 유방암, 폐암, 자궁내막암, 난소암, 위암, 자궁경부암 및 전립선암; 아교모세포종; 신장 암종; 간세포암종; 결장 암종; 신경내분비 종양; 두경부 종양; 및 육종, 예를 들어 유잉 육종이 포함된다.
특정 실시양태에서, 유효량의 TOR 키나제 억제제를 IMiD® 면역조절 약물과 조합하여 만성 림프구성 백혈병을 갖는 환자에서 투여함을 포함하는, 상기 환자에서 완전 반응, 부분 반응 또는 안정한 질환의 만성 림프구성 백혈병에 대한 국제 워크샵(IWCLL) 반응 정의를 성취하기 위한 방법이 본원에 제공된다. 특정 실시양태에서, 유효량의 TOR 키나제 억제제를 IMiD® 면역조절 약물과 조합하여 고형 종양을 갖는 환자에게 투여함을 포함하여, 상기 환자에서 완전 반응, 부분 반응 또는 안정한 질환의 고형 종양의 반응 평가 기준(예를 들어, RECIST 1.1)을 성취하기 위한 방법이 본원에 제공된다. 특정 실시양태에서, 유효량의 TOR 키나제 억제제를 IMiD® 면역조절 약물과 조합하여 백혈병을 갖는 환자에게 투여함을 포함하여, 상기 환자에서 완전 반응, 부분 반응 또는 안정한 질환의 만성 림프구성 백혈병에 대한 국립암센터-후원 연구그룹(NCI-WGCLL) 반응 정의를 성취하기 위한 방법이 본원에 제공된다. 특정 실시양태에서, 유효량의 TOR 키나제 억제제를 IMiD® 면역조절 약물과 조합하여 전립선암을 갖는 환자에게 투여함을 포함하여, 상기 환자에서 완전 반응, 부분 반응 또는 안정한 질환의 전립선암 연구그룹 2(PCWG2) 기준을 성취하기 위한 방법이 본원에 제공된다. 특정 실시양태에서, 유효량의 TOR 키나제 억제제를 IMiD® 면역조절 약물과 조합하여 비-호지킨 림프종을 갖는 환자에게 투여함을 포함하여, 상기 환자에서 완전 반응, 부분 반응 또는 안정한 질환의 비-호지킨 림프종에 대한 국제 워크샵 기준(IWC)을 성취하기 위한 방법이 본원에 제공된다. 특정 실시양태에서, 유효량의 TOR 키나제 억제제를 IMiD® 면역조절 약물과 조합하여 다발성 골수종을 갖는 환자에게 투여함을 포함하여, 상기 환자에서 완전 반응, 부분 반응 또는 안정한 질환의 다발성 골수종에 대한 국제 균일 반응 기준(IURC)을 성취하기 위한 방법이 본원에 제공된다. 특정 실시양태에서, 유효량의 TOR 키나제 억제제를 IMiD® 면역조절 약물과 조합하여 다형성아교모세포종을 갖는 환자에게 투여함을 포함하여, 상기 환자에서 완전 반응, 부분 반응 또는 안정한 질환의 다형성아교모세포종에 대한 신경종양학에 대한 반응 평가(RANO) 연구그룹에 대한 반응 평가를 성취하기 위한 방법이 본원에 제공된다.
특정 실시양태에서, 유효량의 TOR 키나제 억제제를 유효량의 IMiD® 면역조절 약물과 조합하여 암을 갖는 환자에게 투여함을 포함하여, 상기 환자의 종양 진행없이 생존율을 증가시키는 방법이 본원에 제공된다.
한 실시양태에서, 유효량의 TOR 키나제 억제제를 유효량의 IMiD® 면역조절 약물과 조합하여 암을 갖는 환자에게 투여함을 포함하여, 상기 환자의 진행성 질환의 고형 종양의 반응 평가 기준(예를 들어, RECIST 1.1)을 예방 또는 지연시키기 위한 방법이 본원에 제공된다. 한 실시양태에서, 진행성 질환의 예방 또는 지연은, 예를 들어 치료전과 비교해 표적 병변의 전체 크기가 -30% 내지 +20%로 변화된 것에 의해 특징지어지거나 성취된다. 다른 실시양태에서, 표적 병변의 크기에서의 상기 변화는 치료전과 비교해 표적 병변의 전체 크기가 30% 초과, 예를 들어, 50% 초과 감소된 것이다. 다른 실시양태에서, 상기 예방은 치료전과 비교해 비표적 병변의 크기의 감소 또는 진행의 지연에 의해 특징지어지거나 성취된다. 한 실시양태에서, 상기 예방은 치료전과 비교해 표적 병변의 수의 감소에 의해 성취되거나 특징지어진다. 다른 실시양태에서, 상기 예방은 치료전과 비교해 비표적 병변의 수 또는 질의 감소에 의해 성취되거나 특징지어진다. 한 실시양태에서, 상기 예방은 치료전과 비교해 표적 병변의 부재 또는 소멸에 의해 성취되거나 특징지어진다. 다른 실시양태에서, 상기 예방은 치료전과 비교해 비표적 병변의 부재 또는 소멸에 의해 성취되거나 특징지어진다. 다른 실시양태에서, 상기 예방은 치료전과 비교해 새로운 병변의 예방에 의해 성취되거나 특징지어진다. 또 다른 실시양태에서, 상기 예방은 치료전과 비교해 질환 진행의 임상적 징후 또는 증상, 예를 들어 암-관련 악액질 또는 증가된 통증의 예방에 의해 성취되거나 특징지어진다.
특정 실시양태에서, 유효량의 TOR 키나제 억제제를 유효량의 IMiD® 면역조절 약물과 조합하여 암을 갖는 환자에게 투여함을 포함하여, 치료전과 비교해 상기 환자의 표적 병변의 크기를 감소시키기 위한 방법이 본원에 제공된다.
특정 실시양태에서, 유효량의 TOR 키나제 억제제를 유효량의 IMiD® 면역조절 약물과 조합하여 암을 갖는 환자에게 투여함을 포함하여, 치료전과 비교해 상기 환자의 비표적 병변의 크기를 감소시키기 위한 방법이 본원에 제공된다.
특정 실시양태에서, 유효량의 TOR 키나제 억제제를 유효량의 IMiD® 면역조절 약물과 조합하여 암을 갖는 환자에게 투여함을 포함하여, 치료전과 비교해 상기 환자의 표적 병변의 수를 감소시키기 위한 방법이 본원에 제공된다.
특정 실시양태에서, 유효량의 TOR 키나제 억제제를 유효량의 IMiD® 면역조절 약물과 조합하여 암을 갖는 환자에게 투여함을 포함하여, 치료전과 비교해 상기 환자의 비표적 병변의 수를 감소시키기 위한 방법이 본원에 제공된다.
특정 실시양태에서, 유효량의 TOR 키나제 억제제를 유효량의 IMiD® 면역조절 약물과 조합하여 암을 갖는 환자에게 투여함을 포함하여, 상기 환자의 모든 표적 병변이 부재하도록 하기 위한 방법이 본원에 제공된다.
특정 실시양태에서, 유효량의 TOR 키나제 억제제를 유효량의 IMiD® 면역조절 약물과 조합하여 암을 갖는 환자에게 투여함을 포함하여, 상기 환자의 모든 비표적 병변이 부재하도록 하기 위한 방법이 본원에 제공된다.
특정 실시양태에서, 유효량의 TOR 키나제 억제제를 유효량의 IMiD® 면역조절 약물과 조합하여 암을 갖는 환자에게 투여함을 포함하는, 암의 치료방법이 본원에 제공되고, 여기서 상기 치료의 결과로 고형 종양의 반응 평가 기준(예를 들어, RECIST 1.1)에 의해 결정된 바와 같은, 완전 반응, 부분 반응 또는 안정한 질환이 된다.
특정 실시양태에서, 유효량의 TOR 키나제 억제제를 유효량의 IMiD® 면역조절 약물과 조합하여 암을 갖는 환자에게 투여함을 포함하는, 암의 치료방법이 본원에 제공되고, 여기서 상기 치료의 결과로 치료전과 비교해 표적 병변 크기의 감소, 비표적 병변 크기의 감소 및/또는 새로운 표적 및/또는 비표적 병변의 부재가 유발된다.
특정 실시양태에서, 유효량의 TOR 키나제 억제제를 유효량의 IMiD® 면역조절 약물과 조합하여 암을 갖는 환자에게 투여함을 포함하는, 암의 치료방법이 본원에 제공되고, 여기서 상기 치료의 결과로 임상적 진행, 예를 들어 암-관련 악액질 또는 증가된 통증의 예방 또는 억제가 야기된다.
몇몇 실시양태에서, 유효량의 TOR 키나제 억제제를 유효량의 IMiD® 면역조절 약물과 조합하여 암을 갖는 환자에게 투여함을 포함하는, 암의 치료방법이 본원에 제공되고, 여기서 상기 치료의 결과로 무엇보다도 질환 진행의 억제, 종양 성장 억제, 원발성 종양의 감소, 종양-관련 증상의 완화, 종양 분비 요인(카르시노이드증후군에 기여하는 호르몬과 같은 종양 분비 호르몬 포함)의 억제, 원발성 또는 속발성 종양의 지연된 출현, 원발성 또는 속발성 종양의 저속화 발달, 원발성 또는 속발성 종양의 감소된 발생, 질환의 부차적 영향의 저속화 또는 감소된 중증도, 정지된 종양 성장 및 종양의 퇴행, 진행까지의 시간(Time to Progression: TTP)의 증가, 무진행 생존율(Progression Free Survival: PFS)의 증가 및/또는 전체 생존율(Overall Surviral: OS)의 증가 중 하나 이상이 유발된다.
TOR 키나제 억제제와 IMiD® 면역조절 약물의 조합을 위한 예측 또는 예후 인자로서 이카로스(Ikaros), 아이올로스(Aiolos)를 사용한, 암의 치료 또는 관리 방법이 본원에 제공된다. 특정 실시양태에서, 예측 또는 예후 인자로서 이카로스, 아이올로스를 사용한, TOR 키나제 억제제와 IMiD® 면역조절 약물의 조합을 사용한 치료를 위해, 본원에 기재된 암 환자(예를 들어, 다발성 골수종, DLBCL, 외투층 세포 림프종, 여포성 림프종, 급성 골수모세포성 백혈병, 만성 림프구성 백혈병 및/또는 MDS 환자)를 선별하거나 확인하기 위한 방법이 본원에 제공된다. 한 실시양태에서, 본원에 제공된 조합을 사용한 암의 치료에 대한 환자 반응을 예측하는 방법이 본원에 제공되며, 상기 방법은 상기 환자로부터 생물학적 물질을 수득하고, 이카로스 또는 아이올로스의 존재 또는 부재를 측정함을 포함한다. 한 실시양태에서, mRNA 또는 단백질이 상기 종양으로부터 정제되고, 생체마커의 존재 또는 부재가 유전자 또는 단백질 발현 분석에 의해 측정된다. 특정 실시양태에서, 생체마커의 존재 또는 부재는 정량적 실시간 PCR(QRT-PCR), 마이크로어레이, 유속 세포분석법 또는 면역형광법에 의해 측정된다. 다른 실시양태에서, 생체마커의 존재 또는 부재는 효소면역측정법을 기반으로 한 방법론(ELISA) 또는 당업계에 알려진 기타 유사한 방법들에 의해 측정된다. 비-호지킨 림프종과 연관된 생체마커는, 예를 들어, 전문이 본원에 참조로 도입된 미국 특허출원공개공보 제2011/0223157호에 기재되어 있다. 특정 실시양태에서, 생체마커는 아이올로스이다. 다른 실시양태에서, 생체마커는 이카로스이다. 특정 실시양태에서, 생체마커는 이카로스 및 아이올로스 둘 다이다. 특정 실시양태에서, 상기 생체마커는 본원에 제공된 생체마커들의 조합이다. 특정 실시양태에서, 상기 생체마커(들)는 CRBN을 추가로 포함한다. 특정 실시양태에서, 상기 암은 DLBCL이다.
다른 실시양태에서, 암 환자의 치료에 대한 환자 반응을 예측하는 방법이 본원에 제공되며, 상기 방법은 상기 환자로부터 암 세포를 수득하고, 상기 세포를 TOR 키나제 억제제와 IMiD® 면역조절 약물의 조합의 존재 또는 부재하에 배양하고, 상기 배양된 세포로부터 단백질 또는 RNA를 정제하고, 생체마커의 존재 또는 부재를, 예를 들어 단백질 또는 유전자 발현 분석으로 측정함을 포함한다. 모니터링된 상기 발현은, 예를 들어, mRNA 발현 또는 단백질 발현일 수 있다. 한 실시양태에서, 상기 암 환자는 림프종, 백혈병, 다발성 골수종, 고형 종양, 비-호지킨 림프종, DLBCL, 외투층 세포 림프종, 여포성 림프종, 급성 골수모세포성 백혈병, 만성 림프구성 백혈병, MDS 또는 흑색종 환자이다. 특정 실시양태에서, 상기 생체마커는 아이올로스이다. 다른 실시양태에서, 생체마커는 이카로스이다. 특정 실시양태에서, 상기 생체마커는 이카로스 및 아이올로스 둘 다이다. 특정 실시양태에서, 상기 생체마커(들)는 CRBN을 추가로 포함한다. 특정 실시양태에서, 상기 암은 DLBCL이다.
다른 실시양태에서, 암 환자에서의 TOR 키나제 억제제와 IMiD® 면역조절 약물의 조합 치료에 대한 종양 반응을 모니터링하는 방법이 본원에 제공된다. 상기 방법은 상기 환자로부터 생물학적 샘플을 수득하고, 상기 생물학적 샘플에서의 생체마커의 발현을 측정하고, TOR 키나제 억제제를 IMiD® 면역조절 약물과 조합하여 상기 환자에게 투여한 후, 상기 환자로부터 제2 생물학적 샘플을 수득하고, 상기 제2 생물학적 샘플에서의 생체마커의 발현을 측정하고, 발현 수준을 비교(여기서, 처리 후 생체마커의 발현 수준이 증가되면 효과적인 종양 반응일 가능성을 가리킨다)함을 포함한다. 특정 실시양태에서, 상기 생체마커는 아이올로스이다. 다른 실시양태에서, 상기 생체마커는 이카로스이다. 특정 실시양태에서, 상기 생체마커는 이카로스 및 아이올로스 둘 다이다. 특정 실시양태에서, 상기 생체마커(들)는 CRBN을 추가로 포함한다. 특정 실시양태에서, 상기 암은 DLBCL이다.
특정 실시양태에서, CRBN 단백질 수준은 하향조절되거나 감소되지 않는 반면, 이카로스 단백질 수준 및/또는 아이올로스 단백질 수준은 하향조절되거나 감소된다. 몇몇 실시양태에서, 이러한 표현형은 환자가 상기 화합물에 대해 후천적 내성을 갖거나 이를 발전시킬 수 있음을 가리킨다. 특정 실시양태에서, 상기 생체마커는 c-Myc이다. 특정 실시양태에서, c-Myc 수준은 감소된다. 다른 실시양태에서, 상기 생체마커는 CD44이다. 특정 실시양태에서, CD44 수준은 증가된다. 몇몇 실시양태에서, 이러한 표현형은 환자가 상기 화합물에 대해 후천적 내성을 갖거나 이를 발전시킬 수 있음을 가리킨다. 다른 실시양태에서, 이카로스 및/또는 아이올로스 단백질 수준의 감소는 상기 화합물을 사용한 효과적인 치료를 가리킨다.
한 실시양태에서, 치료 후 생체마커의 발현의 감소된 수준은 효과적인 종양 반응일 가능성을 가리킨다. 모니터링된 상기 생체마커 발현은, 예를 들어, mRNA 발현 또는 단백질 발현일 수 있다. 특정 실시양태에서, 상기 생체마커는 아이올로스이다. 다른 실시양태에서, 상기 생체마커는 이카로스이다. 특정 실시양태에서, 상기 생체마커는 이카로스 및 아이올로스 둘 다이다. 특정 실시양태에서, 상기 종양은 DLBCL이다.
한 실시양태에서, 치료 후 생체마커의 발현의 증가된 수준은 효과적인 종양 반응일 가능성을 가리킨다. 모니터링된 상기 생체마커 발현은, 예를 들어, mRNA 발현 또는 단백질 발현일 수 있다. 특정 실시양태에서, 상기 종양은 DLBCL이다.
다른 실시양태에서, 암 치료에서의 TOR 키나제 억제제와 IMiD® 면역조절 약물의 조합 효능을 평가하는 방법이 본원에 제공되고, 상기 방법은 (a) 암을 갖는 환자에게 상기 조합으로 투여하고, (b) 상기 환자로부터 제1 샘플을 수득하고, (c) 상기 제1 샘플 중의 CRBN-관련 단백질의 수준을 측정하고, (d) 단계(c)로부터의 CRBN-관련 단백질의 상기 수준을 참조용 샘플로부터 수득된 동일한 단백질의 수준과 비교(여기서, 상기 참조용과 비교한 수준의 차이는 암 치료에 상기 조합이 효능이 있음을 가리킨다)함을 포함한다. 특정 실시양태에서, 상기 CRBN-관련 단백질은 이카로스이다. 다른 실시양태에서, 상기 CRBN-관련 단백질은 아이올로스이다. 다른 실시양태에서, 상기 CRBN-관련 단백질은 이카로스이다. 몇몇 실시양태에서, 상기 CRBN-관련 단백질은 이카로스 및 아이올로스이다. 몇몇 실시양태에서, 암 치료에서의 TOR 키나제 억제제와 IMiD® 면역조절 약물의 조합의 효능을 평가하는 방법이 본원에 제공되고, 상기 방법은 (a) 암을 갖는 환자에게 상기 조합으로 투여하고, (b) 상기 환자로부터 제1 샘플을 수득하고, (c) 상기 제1 샘플 중의 이카로스 및/또는 아이올로스 단백질의 수준을 측정하고, (d) 단계(c)로부터의 이카로스 및/또는 아이올로스의 상기 수준을 참조용 샘플로부터 수득된 동일한 단백질의 수준과 비교(여기서, 상기 참조용과 비교한 이카로스 및/또는 아이올로스 단백질 수준의 감소는 암 치료에 상기 조합이 효능이 있음을 가리킨다)함을 포함한다.
몇몇 실시양태에서, 상기 샘플은 종양 생검, 결절 생검, 또는 골수, 비장, 간, 뇌 또는 유방으로부터의 생검으로부터 수득된다.
특정 실시양태에서, 단계(c)는 (i) 단계(b)로부터의 제1 샘플 내의 단백질을 CRBN-관련 단백질에 면역특이적으로 결합하는 제1 항체와 접촉시키고, (ii) 상기 제1 항체에 결합된 단백질을, 검출가능한 표지를 갖는 제2 항체와 접촉시키되, 여기서 상기 제2 항체는 상기 CRBN-관련 단백질에 면역특이적으로 결합하며 상기 제2 항체는 상기 제1 항체보다 상기 CRBN-관련 단백질 상의 상이한 에피토프에 면역특이적으로 결합하고, (iii) 상기 단백질에 결합된 제2 항체의 존재를 검출하고, (iv) 제2 항체 내 검출가능한 표지의 양에 기초로 하여 상기 CRBN-관련 단백질의 양을 측정함을 포함한다.
특정 실시양태에서, 단계(c)는 (i) 상기 제1 샘플 내의 RNA를 상기 RNA에 특이적으로 결합된 서열을 포함하는 프라이머와 접촉시켜 상기 RNA에 대해 보완적인 서열을 갖는 제1 DNA 분자를 생성하고, (ii) 상기 CRBN-관련 단백질을 코드화하는 유전자 부분에 상응하는 DNA를 증폭시키고, (iii) 증폭된 DNA의 양을 기초로 하여 상기 CRBN-관련 단백질의 상기 RNA 수준을 측정함을 포함한다.
특정 실시양태에서, 상기 조합은, 상기 CRBN-관련 단백질의 수준(예를 들어, 단백질 또는 RNA 수준)이 참조용에 비해 감소되면, 암을 치료하는 데 효과적일 것으로 예상된다. 특정 실시양태에서, 상기 조합은, 상기 CRBN-관련 단백질의 수준(예를 들어, 단백질 또는 RNA 수준)이 참조용에 비해 증가되면, 암을 치료하는 데 효과적일 것으로 예상된다. 한 실시양태에서, 상기 참조용은 상기 조합으로 대상체에 투여하기 전에 상기 환자로부터 수득된 제2 샘플을 사용하여 제조되며, 여기서 상기 제2 샘플은 상기 제1 샘플과 동일한 공급원으로부터 수득된다. 다른 실시양태에서, 상기 참조용은 암을 갖지 않는 건강한 대상체로부터 수득된 제2 샘플을 사용하여 제조되며, 여기서 상기 제2 샘플은 상기 제1 샘플과 동일한 공급원으로부터 수득된다. 특정 실시양태에서, 상기 CRBN-관련 단백질은 이카로스이고, 이카로스 단백질의 수준은 상기 참조용에 비해 감소된다. 다른 실시양태에서, 상기 CRBN-관련 단백질은 아이올로스이고, 아이올로스 단백질의 수준은 상기 참조용에 비해 감소된다. 몇몇 실시양태에서, 상기 CRBN-관련 단백질은 이카로스 및 아이올로스이고, 이카로스 단백질 및 아이올로스 단백질 둘 다의 수준은 상기 참조용에 비해 감소된다.
본원에 제공된 방법의 한 실시양태에서, 상기 CRBN-관련 단백질은 분자량이 58kDa인 IKZF3(아이올로스)이다. 본원에 제공된 방법의 다른 실시양태에서, 상기 CRBN-관련 단백질은 분자량이 42kDa인 IKZF3(아이올로스)이다. 다른 실시양태에서, TOR 키나제 억제제와 IMiD® 면역조절 약물의 조합은 아이올로스 발현(예를 들어, 단백질 또는 유전자 발현)을 하향조절한다. 특정 실시양태에서, 상기 아이올로스 단백질 수준은 감소된다.
본원에 제공된 방법의 다양한 실시양태에서, TOR 키나제 억제제와 IMiD® 면역조절 약물의 조합은 이카로스 발현(예를 들어, 단백질 또는 유전자 발현)을 하향조절한다. 특정 실시양태에서, TOR 키나제 억제제와 IMiD® 면역조절 약물의 조합은 이카로스 단백질 수준을 감소시킨다. 일부 실시양태에서, 상기 아이올로스 단백질 수준이 감소되고 상기 이카로스 단백질 수준이 감소된다.
CRBN 또는 CRBN-관련 단백질(예를 들어, 이카로스, 아이올로스 또는 이들의 조합)은 생체마커(들)로서 사용되어 TOR 키나제 억제제와 IMiD® 면역조절 약물의 조합을 사용한 질환 치료의 유효성 또는 진행을 나타낼 수 있다. 따라서, 특정 실시양태에서, 본원에 제공된 방법은, TOR 키나제 억제제와 5-치환된 퀴나졸리논을 사용한 치료를 대상체에게 실시하기 전, 실시하는 동안 또는 실시한 후의 상기 대상체의 질환 또는 장애(예를 들어, DLBCL과 같은 암)를 특징화하는 데 유용하다.
특정 실시양태에서, TOR 키나제 억제제와 IMiD® 면역조절 약물의 조합을 사용한 치료에 대한 DLBCL 또는 DLBCL을 갖는 환자의 감도는 아이올로스 및/또는 이카로스 수준과 관련이 있다.
본원에 제공된 방법의 다양한 실시양태에서, 상기 CRBN-관련 단백질은 이카로스, 아이올로스 또는 이들의 조합이다. 몇몇 실시양태에서, 이들 CRBN-관련 단백질은 이카로스, 아이올로스와 같은 본원에 제공된 다른 CRBN-관련 단백질과의 조합으로 평가된다. 특정 실시양태에서, 이카로스 및 아이올로스가 평가된다. 다른 실시양태에서, 이카로스, 아이올로스 및 CRBN 또는 이들의 임의의 조합이 평가된다.
아이올로스(IKZF3)는 아연-핑거(zinc-finger) 단백질의 이카로스 패밀리의 구성원이다. IKZF3는 림프구 발달(예를 들어, B 림프구 증식 및 분화)의 조절에 관련된 조혈-특이적 전사인자이다. IKZF3의 DNA-결합 도메인은 GGGA의 코어 모티프(core motif)를 인식한다. IKZF3는 크로마틴 리모델링에 관여하고, Bcl 패밀리 구성원을 조절하고, T-세포의 HDAC, mSin3 및 Mi-2에 결합하고, 전사 억제인자로서 작용하는 것으로 보인다. 아이올로스-Fox3 상호작용은 사람 T-세포에서의 IL-2 발현에는 반응하지 않는 것으로 보인다.
몇몇 실시양태에서, 상기 TOR 억제제는 본원에 기재된 화합물이다. 한 실시양태에서, 상기 TOR 키나제 억제제는 화학식 I의 화합물이다. 한 실시양태에서, 상기 TOR 키나제 억제제는 표 A로부터의 화합물이다. 한 실시양태에서, 상기 TOR 키나제 억제제는 화합물 1(분자식 C21H27N5O3를 갖는 본원에 제시된 TOR 키나제 억제제)이다. 한 실시양태에서, 상기 TOR 키나제 억제제는 화합물 2(분자식 C16H16N8O를 갖는 본원에 제시된 TOR 키나제 억제제)이다. 한 실시양태에서, 상기 TOR 키나제 억제제는 화합물 3(분자식 C20H25N5O3를 갖는 본원에 제시된 TOR 키나제 억제제)이다. 한 실시양태에서, 화합물 1은 7-(6-(2-하이드록시프로판-2-일)피리딘-3-일)-1-((1r,4r)-4-메톡시사이클로헥실)-3,4-디하이드로피라지노-[2,3-b]피라진-2(1H)-온, 다른 명칭으로는 7-(6-(2-하이드록시프로판-2-일)피리딘-3-일)-1-((트랜스)-4-메톡시사이클로헥실)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온, 또는 7-(6-(2-하이드록시프로판-2-일)피리딘-3-일)-1-((1R*,4R*)-4-메톡시사이클로헥실)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온이다. 다른 실시양태에서, 화합물 2는 1-에틸-7-(2-메틸-6-(1H-1,2,4-트리아졸-3-일)피리딘-3-일)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온 또는 이의 호변이성체, 예를 들어, 1-에틸-7-(2-메틸-6-(4H-1,2,4-트리아졸-3-일)피리딘-3-일)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온, 또는 1-에틸-7-(2-메틸-6-(1H-1,2,4-트리아졸-5-일)피리딘-3-일)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온이다. 다른 실시양태에서, 화합물 3은 1-((트랜스)-4-하이드록시사이클로헥실)-7-(6-(2-하이드록시프로판-2-일)피리딘-3-일)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온, 다른 명칭으로는 1-((1r,4r)-4-하이드록시사이클로헥실)-7-(6-(2-하이드록시프로판-2-일)피리딘-3-일)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온이다. 한 실시양태에서, 화합물 3은 화합물 1의 대사산물이다.
몇몇 실시양태에서, 상기 IMiD® 면역조절 약물은 본원에 기재된 화합물이다. 한 실시양태에서, 상기 IMiD® 면역조절 약물은 레날리도마이드이다. 다른 실시양태에서, 상기 IMiD® 면역조절 약물은 포말리도마이드이다. 또 다른 실시양태에서, 상기 IMiD® 면역조절 약물은 (S)-3-(4-(4-(모르폴리노메틸)벤질옥시)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온, N-[2-(2,6-디옥소-피페리딘-3-일)-1-옥소-2,3-디하이드로-1H-이소인돌-4-일메틸]-2-페닐-아세트아미드, 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-페닐아미노이소인돌-1,3-디온, 2-[2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소-2,3-디하이드로-1H-이소인돌-4-일아미노]-N-메틸아세트아미드, 1-[2-(2,6-디옥소-피페리딘-3-일)-1,3-디옥소-2,3-디하이드로-1H-이소인돌-4-일메틸]-3-p-톨릴-우레아 또는 N-[2-(2,6-디옥소-피페리딘-3-일)-1,3-디옥소-2,3-디하이드로-1H-이소인돌-4-일메틸]-2-피리딘-4-일-아세트아미드이다.
IMiD® 면역조절 약물과의 조합으로 투여되는 TOR 키나제 억제제는 방사선 치료 또는 수술과 추가로 조합될 수 있다. 특정 실시양태에서, TOR 키나제 억제제는 방사선 치료를 받고 있거나, 이전에 방사선 치료를 받았거나, 방사선 치료를 받게 될 환자에게 IMiD® 면역조절 약물과의 조합으로 투여된다. 특정 실시양태에서, TOR 키나제 억제제는 종양 제거 수술과 같은 수술을 받은 환자에게 IMiD® 면역조절 약물과의 조합으로 투여된다.
추가로, 암에 대해 이전에 치료를 받은 환자뿐만 아니라, 이전에 치료받지 않은 환자도 치료하는 방법이 본원에 제공된다. 추가로, 암을 치료할 시도로 수술을 받은 환자뿐만 아니라, 수술을 받지 않은 환자도 치료하는 방법이 본원에 제공된다. 암을 갖는 환자는 이종(heterogenous) 임상 징후 및 다양한 임상 결과를 갖기 때문에, 환자에게 제공된 치료는 환자의 예후에 따라 달라질 수 있다. 숙련된 임상의는 과도한 실험 없이 암을 갖는 개별 환자를 치료하는 데 효과적으로 사용될 수 있는, 구체적인 보조 작용제(secondary agents), 수술의 유형 및 무약물(non-drug)을 기반으로 한 표준 치료를 용이하게 결정할 수 있을 것이다.
한 실시양태에서, TOR 키나제 억제제는 IMiD® 면역조절 약물 및 항-CD20 항체, 예를 들어, 리툭시맙(Rituxan® 또는 MabThera®)과의 조합으로 투여된다. 따라서, 유효량의 TOR 키나제 억제제, 유효량의 IMiD® 면역조절 약물 및 유효량의 항-CD20 항체, 예를 들어, 리툭시맙(Rituxan® 또는 MabThera®)을 암을 갖는 환자에게 투여함을 포함하는, 암의 치료 또는 예방 방법이 본원에 제공된다. 특정 실시양태에서, 화합물 1이 IMiD® 면역조절 약물 및 항-CD20 항체, 예를 들어, 리툭시맙(Rituxan® 또는 MabThera®)과의 조합으로 투여된다. 특정 실시양태에서, TOR 키나제 억제제, IMiD® 면역조절 약물 및 항-CD20 항체, 예를 들어, 리툭시맙(Rituxan® 또는 MabThera®)과의 조합으로 치료되거나 예방되는 암은 미만성 거대 B 세포 림프종(DLBCL)이다.
특정 실시양태에서, TOR 키나제 억제제는 IMiD® 면역조절 약물과의 조합으로 환자에게 주기로 투여된다. 주기 요법은 일정 기간 동안의 활성제(들)의 투여, 뒤이은 일정 기간 동안의 휴약(rest) 및 이러한 순차적 투여의 반복을 포함한다. 주기 요법은 내성의 발달을 저하시킬 수 있고/있거나 부작용을 방지하거나 저하시킬 수 있고/있거나 치료 효능을 개선시킬 수 있다. TOR 키나제 억제제, IMiD® 면역조절 약물 및 항-CD20 항체, 예를 들어, 리툭시맙(Rituxan® 또는 MabThera®)과의 조합으로 투여가 또한 이러한 주기로 수행될 수 있다.
몇몇 실시양태에서, TOR 키나제 억제제는 1일 1회 또는 1일당 1회(QD)으로 투여되고, IMiD® 면역조절 약물은 1일 2회 또는 1일당 2회(BID)으로 투여되고, 항-CD20 항체, 예를 들어, 리툭시맙(Rituxan® 또는 MabThera®)은 1개월에 1회 또는 4주마다 1회 투여된다. 다르게는 및/또는 추가로, 1회 이상의 28일 주기로, TOR 키나제 억제제가 1일 1회 투여될 수 있고, IMiD® 면역조절 약물이 1일 1회 또는 2회로 투여될 수 있고, 항-CD20 항체, 예를 들어, 리툭시맙(Rituxan® 또는 MabThera®)이 1회 투여될 수 있다.
한 실시양태에서, TOR 키나제 억제제는 IMiD® 면역조절 약물과의 조합으로 약 3일, 약 5일, 약 1주, 약 2주, 약 3주, 약 4주(예를 들어, 28일), 약 5주, 약 6주, 약 7주, 약 8주, 약 10주, 약 15주 또는 약 20주 동안 단일 또는 분할 용량으로 매일 투여된 후, 약 1일 내지 약 10주의 휴약 기간을 갖는다. 한 실시양태에서, 본원에 제공된 방법은 약 1주, 약 2주, 약 3주, 약 4주, 약 5주, 약 6주, 약 8주, 약 10주, 약 15주 또는 약 20주의 주기 치료를 고려한다. 몇몇 실시양태에서, TOR 키나제 억제제는 IMiD® 면역조절 약물과의 조합으로 단일 또는 분할 용량으로 약 3일, 약 5일, 약 1주, 약 2주, 약 3주, 약 4주(예를 들어, 28일), 약 5주 또는 약 6주 동안 투여되고, 약 1일, 2일, 3일, 4일, 5일, 6일, 7일, 8일, 9일, 10일, 12일, 14일, 16일, 18일, 20일, 22일, 24일, 26일, 28일, 29일 또는 30일의 휴약 기간을 갖는다. 몇몇 실시양태에서, 상기 휴약 기간은 1일이다. 몇몇 실시양태에서, 상기 휴약 기간은 3일이다. 몇몇 실시양태에서, 상기 휴약 기간은 7일이다. 몇몇 실시양태에서, 상기 휴약 기간은 14일이다. 몇몇 실시양태에서, 상기 휴약 기간은 28일이다. 투여 주기의 빈도, 횟수 및 기간은 늘이거나 줄일 수 있다.
한 실시양태에서, 본원에 제공된 방법은 i) TOR 키나제 억제제의 매일의 제1 용량을 IMiD® 면역조절 약물과의 조합으로 대상체에게 투여하고, ii) 임의로 적어도 1일 이상의 기간 동안 휴약하고, 이때 IMiD® 면역조절 약물은 대상체에 투여하지 않으며, iii) TOR 키나제 억제제의 제2 용량을 IMiD® 면역조절 약물과의 조합으로 대상체에게 투여하고, iv) 단계 ii) 내지 단계 iii)을 복수회 반복함을 포함한다.
한 실시양태에서, 본원에 제공된 방법은 IMiD® 면역조절 약물의 용량을 제1일에 대상체에게 투여한 다음, TOR 키나제 억제제를 IMiD® 면역조절 약물과의 조합으로 제2일 및 후속 일에 대상체에게 투여함을 포함한다.
특정 실시양태에서, IMiD® 면역조절 약물과의 조합으로서의 TOR 키나제 억제제가 약 1주 내지 약 52주 동안 연속적으로 투여된다. 특정 실시양태에서, IMiD® 면역조절 약물과의 조합으로서의 TOR 키나제 억제제가 약 0.5개월, 1개월, 2개월, 3개월, 4개월, 5개월, 6개월, 7개월, 8개월, 9개월, 10개월, 11개월 또는 12개월 동안 연속적으로 투여된다. 특정 실시양태에서, IMiD® 면역조절 약물과의 조합으로서의 TOR 키나제 억제제가 약 7일, 약 14일, 약 21일, 약 28일, 약 35일, 약 42일, 약 84일 또는 약 112일 동안 연속적으로 투여된다.
특정 실시양태에서, TOR 키나제 억제제가 IMiD® 면역조절 약물과의 조합으로 투여되는 경우, 상기 TOR 키나제 억제제는 28일 동안 연속적으로 투여되는 반면, IMiD® 면역조절 약물은 21일 동안 연속적으로 투여된 다음 7일 동안 투여되지 않는다. 특정 실시양태에서, TOR 키나제 억제제가 IMiD® 면역조절 약물과의 조합으로 투여되는 경우, 상기 TOR 키나제 억제제는 28일 동안 1일 이상의 날에 투여되는 반면, IMiD® 면역조절 약물은 21일 동안 연속적으로 투여된 다음 7일 동안 투여되지 않는다. 한 실시양태에서, 28일 주기로, IMiD® 면역조절 약물은 제1일에 1회 투여되고, IMiD® 면역조절 약물과 상기 TOR 키나제 억제제가 제2일 내지 제21일에 조합되어 투여되고, 상기 TOR 키나제 억제제가 제22일 내지 제28일에 1회 투여된다. 이러한 몇몇 실시양태에서, 주기 2를 개시하여 IMiD® 면역조절 약물과 상기 TOR 키나제 억제제 둘 다가 제1일에 투여되고, IMiD® 면역조절 약물이 제21일까지 투여되고 상기 TOR 키나제 억제제가 제28일까지 투여된다. 위에 기재한 바와 같이 28일 주기는 필요한 기간 동안, 예를 들어 1개월, 2개월, 3개월, 4개월, 5개월, 6개월, 7개월, 8개월, 9개월, 10개월, 11개월 또는 12개월 또는 그 이상 계속될 수 있다.
특정 실시양태에서, TOR 키나제 억제제가 IMiD® 면역조절 약물과의 조합으로 투여되는 경우, 28일 주기로, IMiD® 면역조절 약물은 제1일 내지 제7일에 1회 투여되고, 상기 TOR 키나제 억제제가 제8일 내지 제28일에 1회 투여된다. 이러한 28일 주기는 필요한 기간 동안, 예를 들어 1개월, 2개월, 3개월, 4개월, 5개월, 6개월, 7개월, 8개월, 9개월, 10개월, 11개월 또는 12개월 또는 그 이상 계속될 수 있다.
특정 실시양태에서, TOR 키나제 억제제가 IMiD® 면역조절 약물과의 조합으로 투여되는 경우, 상기 TOR 키나제 억제제는 1일당 약 2.5mg 내지 약 50mg(예를 들어, 1일당 약 2.5mg, 약 10mg, 약 15mg, 약 16mg, 약 20mg, 약 30mg 또는 약 45mg)의 양으로 투여되고 IMiD® 면역조절 약물은 1일당 약 0.10mg 내지 약 150mg(예를 들어, 1일당 약 4mg, 약 5mg, 약 10mg, 약 15mg, 약 20mg, 약 25mg, 약 30mg, 약 35mg, 약 40mg, 약 45mg 또는 약 50mg)의 양으로 투여된다. 특정 실시양태에서, 1일당 약 2.5mg의 TOR 키나제 억제제가 1일당 약 4mg, 약 5mg, 약 10mg, 약 15mg, 약 20mg, 약 25mg, 약 30mg, 약 35mg, 약 40mg, 약 45mg 또는 약 50mg의 IMiD® 면역조절 약물과 조합으로 투여된다. 특정 실시양태에서, 1일당 약 10mg의 TOR 키나제 억제제가 1일당 약 4mg, 약 5mg, 약 10mg, 약 15mg, 약 20mg, 약 25mg, 약 30mg, 약 35mg, 약 40mg, 약 45mg 또는 약 50mg의 IMiD® 면역조절 약물과 조합으로 투여된다. 특정 실시양태에서, 1일당 약 15mg의 TOR 키나제 억제제가 1일당 약 4mg, 약 5mg, 약 10mg, 약 15mg, 약 20mg, 약 25mg, 약 30mg, 약 35mg, 약 40mg, 약 45mg 또는 약 50mg의 IMiD® 면역조절 약물과 조합으로 투여된다. 특정 실시양태에서, 1일당 약 16mg의 TOR 키나제 억제제가 1일당 약 4mg, 약 5mg, 약 10mg, 약 15mg, 약 20mg, 약 25mg, 약 30mg, 약 35mg, 약 40mg, 약 45mg 또는 약 50mg의 IMiD® 면역조절 약물과 조합으로 투여된다. 특정 실시양태에서, 1일당 약 20mg의 TOR 키나제 억제제가 1일당 약 4mg, 약 5mg, 약 10mg, 약 15mg, 약 20mg, 약 25mg, 약 30mg, 약 35mg, 약 40mg, 약 45mg 또는 약 50mg의 IMiD® 면역조절 약물과 조합으로 투여된다. 특정 실시양태에서, 1일당 약 30mg의 TOR 키나제 억제제가 1일당 약 4mg, 약 5mg, 약 10mg, 약 15mg, 약 20mg, 약 25mg, 약 30mg, 약 35mg, 약 40mg, 약 45mg 또는 약 50mg의 IMiD® 면역조절 약물과 조합으로 투여된다. 특정 실시양태에서, 1일당 약 45mg의 TOR 키나제 억제제가 1일당 약 4mg, 약 5mg, 약 10mg, 약 15mg, 약 20mg, 약 25mg, 약 30mg, 약 35mg, 약 40mg, 약 45mg 또는 약 50mg의 IMiD® 면역조절 약물과 조합으로 투여된다. TOR 키나제 억제제와 IMiD® 면역조절 약물은 각각 독립적으로 1일당 1회(QD), 2회(BD) 또는 3회(TID) 투여될 수 있다.
특정 실시양태에서, TOR 키나제 억제제가 IMiD® 면역조절 약물과의 조합으로 투여되는 경우, 상기 TOR 키나제 억제제:IMiD® 면역조절 약물의 비는 약 1:1 내지 약 1:10이다. 특정 실시양태에서, TOR 키나제 억제제가 IMiD® 면역조절 약물과의 조합으로 투여되는 경우, 상기 TOR 키나제 억제제:IMiD® 면역조절 약물의 비는 약 1:1 미만, 약 1:3 미만 또는 약 1:10 미만이다. 특정 실시양태에서, TOR 키나제 억제제가 IMiD® 면역조절 약물과의 조합으로 투여되는 경우, 상기 TOR 키나제 억제제:IMiD® 면역조절 약물의 비는 약 1:1, 약 1:3 또는 약 1:10이다.
하기 실시양태들은, 레날리도마이드가 TOR 키나제 억제제(및 임의로 덱사메타손, 프레드니손 또는 항-CD2-항체, 예를 들어, 리툭시맙(Rituxan® 또는 MabThera®))와의 조합으로 투여되는 경우, 투여되는 레날리도마이드의 양에 관한 것이다. 특정 실시양태에서, 레날리도마이드가 TOR 키나제 억제제와의 조합으로 투여되는 경우, 1일당 약 1mg 내지 약 50mg, 또는 1일당 약 5mg 내지 약 25mg의 레날리도마이드가 투여된다. 특정 실시양태에서, TOR 키나제 억제제가 레날리도마이드와의 조합으로 28일 주기로 투여되는 경우, 1일당 약 2.5mg 내지 약 25mg(예를 들어, 약 25mg)의 레날리도마이드가 제1일 내지 제21일에 TOR 키나제 억제제와의 조합으로 투여된다. 특정 실시양태에서, TOR 키나제 억제제가 레날리도마이드와의 조합으로 28일 주기로 투여되는 경우, 1일당 약 2.5mg 내지 약 25mg(예를 들어, 약 20mg)의 레날리도마이드가 제2일 내지 제22일에 TOR 키나제 억제제와의 조합으로 투여된다. 특정 실시양태에서, TOR 키나제 억제제가 레날리도마이드와의 조합으로 28일 주기로 투여되는 경우, 1일당 약 5mg 내지 약 25mg의 레날리도마이드가 제1일 내지 제21일에 TOR 키나제 억제제와의 조합으로 투여되고, 여기서 레날리도마이드의 출발 용량은 1일당 약 5mg으로서 제1일 내지 제21일 동안 1일당 약 25mg으로 증가될 수 있다. 특정 실시양태에서, TOR 키나제 억제제가 레날리도마이드 및 덱사메타손과의 조합으로 28일 주기로 투여되는 경우, 1일당 약 5mg 내지 약 25mg(예를 들어, 약 25mg)의 레날리도마이드가, 제1일 내지 제4일, 제9일 내지 제12일 및 제17일 내지 제20일에 1일당 약 40mg의 덱사메타손(또는 네 번째 28일 주기 후 1일당 약 40mg의 덱사메타손이 제1일 내지 제4일에 투여된다)과 함께, 제1일 내지 제21일에 TOR 키나제 억제제와의 조합으로 투여된다. 특정 실시양태에서, TOR 키나제 억제제가 레날리도마이드와의 조합으로 투여되는 경우, 3일, 2일 또는 24시간마다 약 5mg 내지 약 25mg의 레날리도마이드가 투여되고, 여기서 레날리도마이드의 출발 용량은 3일, 2일 또는 24시간마다 약 5mg이고 이는 1일당 약 10mg으로 증가될 수 있다. TOR 키나제 억제제가 레날리도마이드와의 조합으로 28일 주기로 투여되는 경우, 상기 TOR 키나제 억제제는 28일 주기의 1일 이상의 날에 투여될 수 있다. 특정 실시양태에서, 상기 TOR 키나제 억제제는 28일 주기 동안 매일 투여된다.
하기 실시양태들은, 포말리도마이드가 TOR 키나제 억제제(및 임의로 덱사메타손, 프레드니손 또는 항-CD20-항체, 예를 들어, 리툭시맙(Rituxan® 또는 MabThera®))과의 조합으로 투여되는 경우, 투여되는 포말리도마이드의 양에 관한 것이다. 특정 실시양태에서, 포말리도마이드가 TOR 키나제 억제제와의 조합으로 투여되는 경우, 1일당 약 0.5mg 내지 약 5mg(예를 들어, 1일당 약 1mg, 약 2mg, 약 2.5mg, 약 3mg 또는 약 4mg)의 포말리도마이드가 투여된다. 특정 실시양태에서, TOR 키나제 억제제가 포말리도마이드와의 조합으로 28일 주기로 투여되는 경우, 약 4mg의 포말리도마이드가 제1일 내지 제21일에 TOR 키나제 억제제와의 조합으로 경구(PO) 투여되고, 여기서 독성이 있는 경우에는 투여되는 포말리도마이드의 양을 1일당 약 1mg의 경구투여로 줄일 수 있고, 독성이 지속되면 포말리도마이드의 투여를 중단할 수 있다. 특정 실시양태에서, TOR 키나제 억제제가 포말리도마이드 및 덱사메타손과의 조합으로 28일 주기로 투여되는 경우, 1일당 약 0.5mg 내지 약 5mg(예를 들어, 1일당 약 1mg, 약 2mg, 약 2.5mg, 약 3mg 또는 약 4mg)의 포말리도마이드가, 제1일 내지 제4일, 제9일 내지 제12일 및 제17일 내지 제20일에 1일당 약 40mg의 덱사메타손(또는 네 번째 28일 주기 후 1일당 약 40mg의 덱사메타손이 제1일 내지 제4일에 투여된다)과 함께, 제1일 내지 제21일에 TOR 키나제 억제제와의 조합으로 투여된다. 특정 실시양태에서, TOR 키나제 억제제가 포말리도마이드 및 덱사메타손과의 조합으로 28일 주기로 투여되는 경우, 1일당 약 0.5mg 내지 약 5mg(예를 들어, 1일당 약 1mg, 약 2mg, 약 2.5mg, 약 3mg 또는 약 4mg)의 포말리도마이드가, 주당 1회, 1일당 약 40mg의 덱사메타손(또는 70세 초과의 환자의 경우에는 덱사메타손 1주당 20mg)과 함께, 제1일 내지 제21일에 TOR 키나제 억제제와의 조합으로 투여된다. TOR 키나제 억제제가 포말리도마이드와의 조합으로 28일 주기로 투여되는 경우, 상기 TOR 키나제 억제제는 28일 주기의 1일 이상의 날에 투여될 수 있다. 특정 실시양태에서, 상기 TOR 키나제 억제제는 28일 주기 동안 매일 투여된다.
하기 실시양태들은, IMiD® 면역조절 약물이 TOR 키나제 억제제(및 임의로 덱사메타손, 프레드니손 또는 항-CD20-항체, 예를 들어, 리툭시맙(Rituxan® 또는 MabThera®))와의 조합으로 투여되는 경우, 투여되는 다른 IMiD® 면역조절 약물의 양에 관한 것이다. 특정 실시양태에서, IMiD® 면역조절 약물이 TOR 키나제 억제제와의 조합으로 투여되는 경우, 1일당 약 0.03mg 내지 약 25mg(예를 들어, 1일당 약 0.3mg, 약 1mg, 약 2mg, 약 3mg, 약 4mg, 약 5mg 또는 약 6mg)의 IMiD® 면역조절 약물이 투여된다. 특정 실시양태에서, TOR 키나제 억제제가 IMiD® 면역조절 약물과의 조합으로 28일 주기로 투여되는 경우, 1일당 약 0.03mg 내지 약 25mg(예를 들어, 1일당 약 0.3mg, 약 1mg, 약 2mg, 약 3mg, 약 4mg, 약 5mg 또는 약 6mg)의 IMiD® 면역조절 약물이 제1일 내지 제21일에 TOR 키나제 억제제와의 조합으로 투여된다. 특정 실시양태에서, TOR 키나제 억제제가 IMiD® 면역조절 약물과의 조합으로 28일 주기로 투여되는 경우, 1일당 약 0.03mg 내지 약 25mg(예를 들어, 1일당 약 0.3mg, 약 1mg, 약 2mg, 약 3mg, 약 4mg, 약 5mg 또는 약 6mg)의 IMiD® 면역조절 약물이 1일 1회, 3일마다 1회 또는 1주 1회로 투여된다. 특정 실시양태에서, 상기 IMiD® 면역조절 약물은 (S)-3-(4-(4-(모르폴리노메틸)벤질옥시)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온, N-[2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소-2,3-디하이드로-1H-이소인돌-4-일메틸]-2-페닐-아세트아미드, 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-페닐아미노이소인돌-1,3-디온, 2-[2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소-2,3-디하이드로-1H-이소인돌-4-일아미노]-N-메틸아세트아미드, 1-[2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소-2,3-디하이드로-1H-이소인돌-4-일메틸]-3-p-톨릴-우레아 또는 N-[2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소-2,3-디하이드로-1H-이소인돌-4-일메틸]-2-피리딘-4-일-아세트아미드이다. TOR 키나제 억제제가 IMiD® 면역조절 약물과의 조합으로 28일 주기로 투여되는 경우, 상기 TOR 키나제 억제제는 28일 주기의 1일 이상의 날에 투여될 수 있다. 특정 실시양태에서, 상기 TOR 키나제 억제제는 28일 주기 동안 매일 투여된다.
특정 실시양태에서, 본원에 제공된 방법은 항-CD20-항체, 예를 들어, 리툭시맙(Rituxan® 또는 MabThera®)을 TOR 키나제 억제제 및 IMiD® 면역조절 약물과의 조합으로 투여함을 추가로 포함하고, 여기서 투여되는 항-CD20-항체, 예를 들어, 리툭시맙(Rituxan® 또는 MabThera®)의 양은 약 250mg/m2 내지 약 500mg/m2로 28일당 1회이고, 투여되는 TOR 키나제 억제제의 양은 매일 약 10mg 내지 약 40mg이고, 투여되는 IMiD® 면역조절 약물의 양은 매일 약 0.5mg 내지 약 5mg이다. 특정 실시양태에서, 본원에 제공된 방법은 항-CD20-항체, 예를 들어, 리툭시맙(Rituxan® 또는 MabThera®)을 TOR 키나제 억제제 및 IMiD® 면역조절 약물과의 조합으로 투여함을 추가로 포함하고, 여기서 투여되는 항-CD20-항체, 예를 들어, 리툭시맙(Rituxan® 또는 MabThera®)의 양은 약 375mg/m2 내지 약 500mg/m2로 28일당 1회이고, 투여되는 TOR 키나제 억제제의 양은 매일 약 20mg 또는 약 30mg이고, 투여되는 IMiD® 면역조절 약물의 양은 매일 약 2mg 또는 약 3mg이다. 이러한 몇몇 실시양태에서, 상기 IMiD® 면역조절 약물은 레날리도마이드이다. 다른 실시양태에서, 상기 IMiD® 면역조절 약물은 포말리도마이드이다. 또 다른 실시양태에서, 상기 IMiD® 면역조절 약물은 (S)-3-(4-(4-(모르폴리노메틸)벤질옥시)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온, N-[2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소-2,3-디하이드로-1H-이소인돌-4-일메틸]-2-페닐-아세트아미드, 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-페닐아미노이소인돌-1,3-디온, 2-[2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소-2,3-디하이드로-1H-이소인돌-4-일아미노]-N-메틸아세트아미드, 1-[2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소-2,3-디하이드로-1H-이소인돌-4-일메틸]-3-p-톨릴-우레아 또는 N-[2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소-2,3-디하이드로-1H-이소인돌-4-일메틸]-2-피리딘-4-일-아세트아미드이다.
본원에 제공된 방법의 몇몇 실시양태에서, 상기 방법은 리툭시맙을 포함하는 약제학적 조성물을 이를 필요로 하는 환자에게 투여함을 포함하는 방법에 관한 것으로, 여기서 리툭시맙은 50mg/hr의 속도로 주입제(infusion)로서 투여된다. 몇몇 실시양태에서, 리툭시맙의 주입 속도는 최대 400mg/hr까지 30분마다 50mg/hr씩 증가된다. 몇몇 실시양태에서, 리툭시맙의 주입 속도는 최대 400mg/hr까지 30분마다 100mg/hr씩 증가된다. 따라서, 몇몇 실시양태에서, 리툭시맙의 주입 속도는 100mg/hr이다. 몇몇 실시양태에서, 리툭시맙의 주입 속도는 150mg/hr이다. 몇몇 실시양태에서, 리툭시맙의 주입 속도는 200mg/hr이다. 몇몇 실시양태에서, 리툭시맙의 주입 속도는 250mg/hr이다. 몇몇 실시양태에서, 리툭시맙의 주입 속도는 300mg/hr이다. 몇몇 실시양태에서, 리툭시맙의 주입 속도는 350mg/hr이다. 몇몇 실시양태에서, 리툭시맙의 주입 속도는 400mg/hr이다.
몇몇 실시양태에서, 리툭시맙 375mg/m2이 주기 1의 제2일에 투여되고, 리툭시맙 500mg/m2이 주기 2의 제1일에 투여된다. 몇몇 실시양태에서, 리툭시맙 375mg/m2이 주기 1의 제2일에 투여되고, 리툭시맙 500mg/m2이 주기 2의 제1일 및 주기 3의 제1일에 각각 투여된다. 몇몇 실시양태에서, 리툭시맙 375mg/m2이 주기 1의 제2일에 투여되고, 리툭시맙 500mg/m2이 주기 2의 제1일, 주기 3의 제1일 및 주기 4의 제1일에 각각 투여된다. 몇몇 실시양태에서, 리툭시맙 375mg/m2이 주기 1의 제2일에 투여되고, 리툭시맙 500mg/m2이 주기 2의 제1일, 주기 3의 제1일, 주기 4의 제1일 및 주기 5의 제1일에 각각 투여된다. 몇몇 실시양태에서, 리툭시맙 375mg/m2이 주기 1의 제2일에 투여되고, 리툭시맙 500mg/m2이 주기 2의 제1일, 주기 3의 제1일, 주기 4의 제1일, 주기 5의 제1일 및 주기 6의 제1일에 각각 투여된다.
특정 실시양태에서, 본원에 제공된 각 방법은 유효량의 덱사메타손을 TOR 키나제 억제제 및 IMiD® 면역조절 약물과의 조합으로 투여함을 추가로 포함한다. 이러한 몇몇 실시양태에서, 덱사메타손은 약 10mg 내지 약 50mg, 예를 들어, 약 40mg의 용량으로 투여된다.
특정 실시양태에서, 본원에 제공된 각 방법은 유효량의 프레드니손을 TOR 키나제 억제제 및 IMiD® 면역조절 약물과의 조합으로 투여함을 추가로 포함한다. 이러한 몇몇 실시양태에서, 프레드니손은 약 10mg 내지 약 50mg, 예를 들어, 약 30mg의 용량으로 투여된다.
5.7 약제학적 조성물 및 투여 경로
유효량의 TOR 키나제 억제제 및 유효량의 IMiD® 면역조절 약물을 포함하는 조성물, 및 유효량의 TOR 키나제 억제제 및 IMiD® 면역조절 약물 및 약제학적으로 허용가능한 담체 또는 비히클을 포함하는 조성물이 본원에 제공된다.
일부 실시양태에서, 본원에 기재된 약제학적 조성물은 경구, 비경구, 점막, 경피 또는 국소 투여에 적합하다.
상기 조성물은 제제의 통상의 형태, 예를 들어, 캡슐, 마이크로캡슐, 정제, 과립, 분말, 트로키, 환제, 좌제, 주사, 현탁액 및 시럽으로 경구로 또는 비경구로 환자에게 투여될 수 있다. 적합한 제형은 통상의 유기 또는 무기 첨가제, 예를 들어, 부형제(예를 들어, 수크로스, 전분, 만니톨, 소르비톨, 락토스, 글루코스, 셀룰로스, 활석, 인산칼슘 또는 탄산칼슘), 결합제(예를 들어, 셀룰로스, 메틸셀룰로스, 하이드록시메틸셀룰로스, 폴리프로필피롤리돈, 폴리비닐피롤리돈, 젤라틴, 아라비아 검, 폴리에틸렌글리콜, 수크로스 또는 전분), 붕해제(예를 들어, 전분, 카복시메틸셀룰로스, 하이드록시프로필전분, 저 치환 하이드록시프로필셀룰로스, 중탄산나트륨, 인산칼슘 또는 시트르산칼슘), 윤활제(예를 들어, 스테아르산마그네슘, 경(light) 무수 규산, 활석 또는 나트륨 라우릴 설페이트), 향미제(예를 들어, 시트르산, 멘톨, 글리신 또는 오렌지 분말), 방부제(예를 들어, 벤조산나트륨, 중아황산나트륨, 메틸파라벤 또는 프로필파라벤), 안정화제(예를 들어, 시트르산, 시트르산나트륨 또는 아세트산), 현탁화제(예를 들어, 메틸셀룰로스, 폴리비닐 피롤리클론 또는 스테아르산알루미늄), 분산화제(예를 들어, 하이드록시프로필메틸셀룰로스), 희석제(예를 들어, 물) 및 베이스 왁스(예를 들어, 코코아 버터, 백색 페트롤라툼(white petrolatum) 또는 폴리에틸렌 글리콜)를 사용하여 통상적으로 사용되는 방법에 의해 제조될 수 있다. 약제학적 조성물 중 상기 TOR 키나제 억제제의 유효량은 목적하는 효과를 발휘할 수준; 예를 들어, 경구 및 비경구 투여 둘 다를 위한 약 0.005 mg/kg 환자 체중 내지 약 10 mg/kg 환자 체중의 단위 투여량일 수 있다.
환자에게 투여되는 TOR 키나제 억제제의 용량 및 IMiD® 면역조절 약물의 용량은 다소 폭넓게 가변적이고, 건강-관리 의사의 판단에 따를 수 있다. 일반적으로, 상기 TOR 키나제 억제제 및 IMiD® 면역조절 약물은 환자에서 약 0.005 mg/kg 환자 체중 내지 약 10 mg/kg 환자 체중의 용량으로 1일 1 내지 4회 투여될 수 있으나, 상기 투여량은 환자의 연령, 체중 및 의학적 병태, 및 투여 유형에 따라 적절히 달리할 수 있다. 한 실시양태에서, 상기 용량은 약 0.01 mg/kg 환자 체중 내지 약 5 mg/kg 환자 체중, 약 0.05 mg/kg 환자 체중 내지 약 1 mg/kg 환자 체중, 약 0.1 mg/kg 환자 체중 내지 약 0.75 mg/kg 환자 체중, 또는 약 0.25 mg/kg 환자 체중 내지 약 0.5 mg/kg 환자 체중이다. 한 실시양태에서, 1회 용량이 하루 단위로 제공된다. 임의의 소정의 경우에, 투여되는 TOR 키나제 억제제의 양은 활성 성분의 용해도, 사용되는 제형 및 투여 경로와 같은 인자에 따라 달라질 것이다.
또 다른 실시양태에서, 약 1 mg 내지 약 2,000 mg, 약 1 mg 내지 200 mg, 약 35 mg 내지 약 1400 mg, 약 125 mg 내지 약 1,000 mg, 약 250 mg 내지 약 1,000 mg, 또는 약 500 mg 내지 약 1,000 mg, 약 1 mg 내지 약 30 mg, 약 1 mg 내지 약 25 mg 또는 약 2.5 mg 내지 약 20 mg의 TOR 키나제 억제제를 단독으로 또는 IMiD® 면역조절 약물과 조합하여 포함하는 단위 투여 제형이 본원에 제공된다. 또 다른 실시양태에서, 1 mg, 2.5 mg, 5 mg, 8 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 35 mg, 45 mg, 50 mg, 70 mg, 100 mg, 125 mg, 140 mg, 175 mg, 200 mg, 250 mg, 280 mg, 350 mg, 500 mg, 560 mg, 700 mg, 750 mg, 1,000 mg 또는 1,400 mg의 TOR 키나제 억제제를 단독으로 또는 IMiD® 면역조절 약물과 조합하여 포함하는 단위 투여 제형이 본원에 제공된다. 또 다른 실시양태에서, 약 2.5 mg, 약 8 mg, 약 10 mg, 약 15 mg, 약 20 mg, 약 30 mg 또는 약 45 mg의 TOR 키나제 억제제를 단독으로 또는 IMiD® 면역조절 약물과 조합하여 포함하는 단위 투여 제형이 본원에 제공된다.
특정한 실시양태에서, 약 10 mg, 약 15 mg, 약 30 mg, 약 45 mg, 약 50 mg, 약 75 mg, 약 100 mg 또는 약 400 mg의 TOR 키나제 억제제를 IMiD® 면역조절 약물과 조합하여 포함하는 단위 투여 제형이 본원에 제공된다. 특정한 실시양태에서, 약 5 mg, 약 7.5 mg 또는 약 10 mg의 TOR 키나제 억제제를 IMiD® 면역조절 약물과 조합하여 포함하는 단위 투여 제형이 본원에 제공된다.
특정한 실시양태에서, 약 0.10 mg 내지 약 200 mg (예를 들어, 약 0.1 mg, 약 1 mg, 약 2 mg, 약 3 mg, 약 4 mg, 약 5 mg, 약 7.5 mg, 약 10 mg, 약 12.5 mg, 약 15 mg, 약 17.5 mg, 약 20 mg, 약 25 mg, 약 50 mg, 약 100 mg, 약 150 mg 또는 약 200 mg)의 IMiD® 면역조절 약물을 TOR 키나제 억제제와 조합하여 포함하는 단위 투여 제형이 본원에 제공된다.
특정 실시양태에서, TOR 키나제 억제제:IMiD® 면역조절 약물 비율이 약 1:1 내지 약 1:10인 단위 투여 제형이 본원에 제공된다. 특정 실시양태에서, TOR 키나제 억제제:IMiD® 면역조절 약물 비율이 약 1:1 미만, 약 1:3 미만 또는 약 1:10 미만인 단위 투여 제형이 본원에 제공된다. 특정 실시양태에서, TOR 키나제 억제제:IMiD® 면역조절 약물 비율이 약 1:1, 약 1:3 또는 약 1:10인 단위 투여 제형이 본원에 제공된다.
TOR 키나제 억제제는 IMiD® 면역조절 약물과 조합하여 1일 1회, 2회, 3회, 4회 또는 그 이상으로 투여될 수 있다.
TOR 키나제 억제제는 IMiD® 면역조절 약물과 조합하여 편의상의 이유로 경구로 투여될 수 있다. 한 실시양태에서, 경구로 투여되는 경우, IMiD® 면역조절 약물과 조합한 TOR 키나제 억제제는 식사 및 물과 함께 투여된다. 또 다른 실시양태에서, IMiD® 면역조절 약물과 조합한 TOR 키나제 억제제는 물 또는 주스(예를 들어, 사과 주스 또는 오렌지 주스) 중에 분산되고, 현탁액으로서 경구로 투여된다. 또 다른 실시양태에서, 경구로 투여되는 경우, IMiD® 면역조절 약물과 조합한 TOR 키나제 억제제는 절식 상태에서 투여된다.
또한 TOR 키나제 억제제는 IMiD® 면역조절 약물과 조합하여 정맥내로(예를 들어, 정맥내 주입) 또는 피하로(예를 들어, 피하 주사) 투여될 수 있다. 투여 방식은 건강-관리 의사의 판단에 따르고, 부분적으로 의학적 병태의 부위에 좌우될 수 있다.
한 실시양태에서, 추가의 담체, 부형제 또는 비히클 없이 TOR 키나제 억제제를 IMiD® 면역조절 약물과 조합하여 함유하는 캡슐이 본원에 제공된다.
또 다른 실시양태에서, 유효량의 TOR 키나제 억제제, 유효량의 IMiD® 면역조절 약물, 및 약제학적으로 허용가능한 담체 또는 비히클을 포함하는 조성물로서, 여기서 약제학적으로 허용가능한 담체 또는 비히클이 부형제, 희석제, 또는 그의 혼합물을 포함할 수 있는 것인 조성물이 본원에 제공된다. 한 실시양태에서, 조성물은 약제학적 조성물이다.
조성물은 정제, 저작성(chewable) 정제, 캡슐, 용액, 비경구 용액, 트로키, 좌제 및 현탁액 등의 형태일 수 있다. 조성물은 단일 정제 또는 캡슐 또는 편리한 부피의 액체일 수 있는 투여 단위에 1일 용량, 또는 1일 용량의 편리한 분획을 함유하도록 제형화될 수 있다. 한 실시양태에서, 용액은 수용성 염, 예를 들어 하이드로클로라이드 염으로부터 제조된다. 일반적으로, 모든 조성물은 제약 화학에서 공지된 방법에 따라 제조된다. 캡슐은, TOR 키나제 억제제를 적합한 담체 또는 희석제와 혼합하고 적절한 양의 혼합물을 캡슐에 채움으로써 제조될 수 있다. 통상의 담체 및 희석제는 불활성 분말화 물질, 예를 들어 많은 다양한 종류의 전분, 분말화 셀룰로스, 특히 결정질 및 미세결정질 셀룰로스, 당, 예를 들어 프룩토스, 만니톨 및 수크로스, 곡물 가루 및 유사한 식용 분말을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
정제는 직접 압축에 의해, 습식 과립화에 의해, 또는 건식 과립화에 의해 제조될 수 있다. 그의 제형화는 통상적으로 희석제, 결합제, 윤활제 및 붕해제 뿐만 아니라 화합물을 혼입한다. 전형적 희석제는 예를 들어 다양한 유형의 전분, 락토스, 만니톨, 카올린, 인산칼슘 또는 황산칼슘, 무기 염, 예를 들어 염화나트륨 및 분말화 당을 포함한다. 분말화 셀룰로스 유도체가 또한 유용하다. 한 실시양태에서, 약제학적 조성물은 무-락토스(lactose-free)이다. 전형적인 정제 결합제는 예를 들어 전분, 젤라틴, 및 당, 예를 들어 락토스, 프룩토스, 글루코스 등과 같은 물질이다. 아카시아, 알기네이트, 메틸셀룰로스, 폴리비닐피롤리딘 등을 포함한, 천연 및 합성 검이 또한 편리하다. 폴리에틸렌 글리콜, 에틸셀룰로스 및 왁스가 또한 결합제로서의 역할을 할 수 있다. 화합물 1을 포함하는 예시적인 정제 제형이 본원에 제공된다.
윤활제는 정제 및 펀치가 다이(die) 중에 점착되는 것을 방지하기 위해 정제 제형화에서 필요할 수 있다. 윤활제는 미끈거리는 고체, 예를 들어 활석, 스테아르산마그네슘 및 스테아르산칼슘, 스테아르산 및 수소화 식물성 오일로부터 선택될 수 있다. 정제 붕해제는 습윤화시 팽윤되어 정제를 붕괴시켜 화합물을 방출하는 물질이다. 이들은 전분, 점토, 셀룰로스, 알긴 및 검을 포함한다. 보다 구체적으로, 예를 들어 옥수수 및 감자 전분, 메틸셀룰로스, 한천, 벤토나이트, 목재 셀룰로스, 분말화 천연 스폰지, 양이온-교환 수지, 알긴산, 구아 검, 시트러스 펄프 및 카복시메틸 셀룰로스뿐만 아니라 나트륨 라우릴 설페이트가 사용될 수 있다. 정제는 향미제 및 실란트로서의 당으로, 또는 정제의 용해 특성을 개질시키기 위한 필름-형성 보호제로 코팅될 수 있다. 또한 조성물은 예를 들어 제형화에 만니톨과 같은 물질을 사용함으로써 저작성 정제로서 제형화될 수 있다.
TOR 키나제 억제제를 IMiD® 면역조절 약물과 조합하여 좌제로서 투여하는 것이 바람직한 경우에, 전형적인 베이스가 사용될 수 있다. 코코아 버터는 통상의 좌제 베이스이며, 이는 왁스의 첨가에 의해 개질되어 그의 융점을 약간 상승시킬 수 있다. 특히 다양한 분자량의 폴리에틸렌 글리콜을 포함하는 수혼화성 좌제 베이스가 폭넓게 사용된다.
IMiD® 면역조절 약물과 조합한 TOR 키나제 억제제의 효과는 적절한 제형에 의해 지연되거나 연장될 수 있다. 예를 들어, IMiD® 면역조절 약물과 조합한 TOR 키나제 억제제의 저속 가용성 펠릿을 제조하고 정제 또는 캡슐에, 또는 서방성(slow-release) 이식가능한 장치로서 혼입시킬 수 있다. 기술은 또한 여러 다양한 용해 속도의 펠릿을 제조하고 캡슐을 펠릿의 혼합물로 채우는 것을 포함한다. 정제 또는 캡슐은 예측가능한 기간의 시간 동안 용해를 방지하는 필름으로 코팅될 수 있다. 심지어 비경구 제제는 IMiD® 면역조절 약물과 조합한 TOR 키나제 억제제를 혈청 중에서 서서히 분산되게 하는 유성 또는 에멀젼화 비히클 중에 용해 또는 현탁시킴으로써, 장시간-작용성이 되게 할 수 있다.
특정 실시양태에서, 화합물 1은, 그 전체로서 본원에 포함되는 미국 특허출원공개공보 제2013-0142873호(2013. 6. 6.자 공개)에 설시된 제형으로 투여된다(특히 문단 [0323] 내지 [0424] 및 문단 [0636] 내지 [0655] 참조). 다른 실시양태에서, 화합물 1은, 그 전체로서 본원에 포함되는 미국 가특허출원 제61/828,506호(2013. 5. 29.자 출원)에 설시된 제형으로 투여된다(특히, 문단 [0246] 내지 [0403] 및 문단 [0571] 내지 [0586] 참조).
특정 실시양태에서, 화합물 2는, 그 전체로서 본원에 포함되는 미국 가특허출원 제61/813,064호(2013. 4. 17.자 출원)에 설시된 제형으로 투여된다(특히, 문단 [0168] 내지 [0189] 및 문단 [0262] 내지 [0294] 참조). 다른 실시양태에서, 화합물 2는, 그 전체로서 본원에 포함되는 미국 가특허출원 제61/911,201호(2013. 12. 3.자 출원)에 설시된 제형으로 투여된다(특히, 문단 [0170] 내지 [0190] 및 문단 [0264] 내지 [0296] 참조).
5.8 키트
특정 실시양태에서, TOR 키나제 억제제 및 IMiD® 면역조절 약물을 포함하는 키트가 본원에 제공된다.
특정 실시양태에서, 본원에 기술된 바와 같은 TOR 키나제 억제제의 하나 이상의 단위 투여 형태 및 본원에 기술된 바와 같은 IMiD® 면역조절 약물의 하나 이상의 단위 투여 형태를 포함하는 키트가 본원에 제공된다.
일부 실시양태에서, 본원에 기술된 키트는 추가적으로 항-CD-20 항체, 예를 들어, 리툭시맙(Rituxan® 또는 MabThera®)을 포함한다. 다른 실시양태에서, 키트는 추가적으로 덱사메타손 또는 프레드니손을 포함한다.
특정 실시양태에서, 본원에 제공된 키트는, 예를 들어 TOR 키나제 억제제 및 IMiD® 면역조절 약물을 투여하기 위한, 사용 지침서를 추가로 포함한다.
6. 실시예
6.1 생화학적 검정
mTOR HTR-FRET 검정 . 다음은 시험 화합물의 TOR 키나제 억제 활성을 측정하는데 사용될 수 있는 검정의 예이다. TOR 키나제 억제제를 DMSO에 용해시켜 10mM 스톡으로서 제조하고 실험을 위해 적절히 희석하였다. 시약을 다음과 같이 제조하였다:
"단순 TOR 완충제" (고농도의 글리세롤 TOR 분획을 희석하기 위해 사용됨): 10mM 트리스 pH 7.4, 100mM NaCl, 0.1% 트윈-20(Tween-20), 1mM DTT. 인비트로젠(Invitrogen) mTOR(카탈로그 번호 PV4753)을 0.200㎍/mL의 검정 농도로 상기 완충제에 희석하였다.
ATP/기질 용액: 0.075mM ATP, 12.5mM MnCl2, 50mM 헤페스(Hepes), pH 7.4, 50mM β-GOP, 250nM 마이크로시스틴(Microcystin) LR, 0.25mM EDTA, 5mM DTT 및 3.5㎍/mL GST-p70S6.
검출 시약 용액: 50mM 헤페스, pH 7.4, 0.01% 트리톤(Triton) X-100, 0.01% BSA, 0.1mM EDTA, 12.7㎍/mL Cy5-αGST 아머샴(Amersham)(카탈로그 번호 PA92002V), 9ng/mL α-포스포 p70S6(Thr389)(세포 신호전달 마우스 모노클로날(Cell Signaling Mouse Monoclonal) 번호 9206L), 627ng/mL α-마우스 란스 에우(Lance Eu)(퍼킨 엘머(Perkin Elmer) 카탈로그 번호 AD0077).
20μL의 단순 TOR 완충제에 DMSO 중 시험 화합물 0.5μL를 첨가하였다. 반응을 개시하기 위해 5μL의 ATP/기질 용액을 20μL의 단순 TOR 완충제 용액(대조군) 및 상기에서 제조된 화합물 용액에 첨가하였다. 60mM EDTA 용액 5μL를 첨가하여 60분 후에 검정을 중단한 다음; 10μL의 검출 시약 용액을 첨가하고 혼합물을 란스 에우 TR-FRET(320nm에서 여기(excitation) 및 495/520nm에서 방출(emission))을 검출하기 위해 설정된 퍼킨 엘머 엔비젼 마이크로플레이트 리더(Perkin Elmer Envision Microplate Reader) 상에서 판독하기 전에 2시간 이상 동안 놓아두었다.
TOR 키나제 억제제를 TOR HTR-FRET 검정으로 시험하고 검정에서 특정 화합물이 10μM 미만의 IC50, 일부 화합물이 0.005nM내지 250nM의 IC50, 다른 화합물이 250nM 내지 500nM의 IC50, 다른 화합물이 500nM 내지 1μM의 IC50, 다른 화합물이 1μM 내지 10μM의 IC50을 갖는 활성이 있는 것으로 밝혀졌다.
DNA-PK 검정 . DNA-PK 검정을 프로메가(Promega) DNA-PK 검정 키트(카탈로그 번호 V7870)에서 공급된 절차를 사용하여 수행하였다. DNA-PK 효소는 프로메가(프로메가 카탈로그 번호 V5811)로부터 구매할 수 있다.
본원에서 기술한 것과 같은 선택된 TOR 키나제 억제제는 본 검정에서 10 μM 미만의 IC50, 본원에서 기술한 것과 같은 TOR 키나제 억제제의 일부는 1 μM 미만의 IC50, 다른 TOR 키나제 억제제는 0.10 μM 미만의 IC50을 갖거나 갖는 것으로 예상된다.
6.2 세포 기반 검정
6.2.1 hPMBC에서의 TNFα 억제 검정
정상 공급자로부터 인간 말초 혈액 단핵구 세포(human peripheral blood mononuclear cell; hPBMC)를 피콜 하이파크(Ficoll Hypaque)(파마시아(Pharmacia), 피스카타웨이(Piscataway), 미국 뉴저지 소재) 밀도 원심분리법으로 수득한다. 세포는 10% AB+ 인간 혈청(제미니 바이오프로덕트(Gemini Bio-products), 미국 캘리포니아주 우드랜드 소재), 2 mM L-글루타민, 100 U/mL 페니실린, 및 100 μg/mL 스트렙토마이신(라이프테크놀로지(Life Technologies))으로 보충된 RPMI 1640(라이프 테크놀로지(Life Technologies), 미국 뉴욕주 그랜드 아일랜드 소재)에서 배양된다.
PBMC(2.105 세포)를 96-웰 평저 코스타(Costar) 조직 배양 플레이트(코닝(Corning), 미국 뉴욕주 소재)에 3회 플레이팅된다. 세포는 화합물의 존재 또는 부존재하에서, 1 ng/mL 최종 농도의 LPS(말유산균(Salmonella abortus equi)으로부터, 시그마 카탈로그 번호 L-1887, 미국 미조리주 세인트루이스 소재)로 자극된다. 본원에서 제공된 화합물은 DMSO(시그마)에 용해되고 사용 직전 배양 배지에서 추가 희석이 수행된다. 모든 검정에서 최종 DMSO 농도는 약 0.25%일 수 있다. 화합물은 LPS 자극 1시간 전에 세포에 첨가된다. 이후 세포는 5% CO2, 37℃에서 18 내지 20 시간 동안 인큐베이팅되고 이후 상청액(supernatant)이 수집되고 배양 배지로 희석되며 ELISA(엔도겐(Endogen), 미국 메사추세츠주 보스톤 소재)에 의해 TNFα 수준에 대해 검정된다. IC50은 비선형 회귀, S자형 투여량-반응(GraphPad Prism v3.02)을 사용하고 최대 100% 최저 0%로 제한하고 가변적 기울기를 허용하여 산출된다.
6.2.2 종양 세포 검정
물질 및 방법. 세포주 및 세포 배양: 세포주는 아메리칸 타입 컬쳐 콜렉션(American Type Culture Collection, ATCC)으로부터 구매하고 ATCC에서 권장된 배양 배지에서 유지하였다. 사용된 또는 사용될 수 있는 난소암 세포주는 Ovcar-3, Ovcar-4, Ovcar-5, Oncar-8 및 Caov-3을 포함한다. 사용된 또는 사용될 수 있는 다발성 골수종(MM) 세포주는 NCI-H929, LP-1, MM1.s, U266B1, DF-15 및 RPMI-8226 인간 MM-유도된 세포주를 포함한다. 최소 5 개월 동안 증가된 농도(increasing concentrations)의 레블리미드(REVLIMID®)로 H929 모세포(parental cell)(H929)를 연속적으로 노출시켜 레블리미드 내성 세포주 H929/R1, H929/R2, H929/R3 및 H929/R4를 확립하였다. 0.1% DMSO로 H929 모세포를 연속적으로 노출시켜 대조군 세포주 H929/D를 확립하였다. 확립된 H929/R1, H929/R2, H929/R3 및 H929/R4를 3일마다 한번씩 10 μM 레블리미드로 펄싱(pulsed)하였고, 반면, H929/D는 3일마다 한번씩 0.1% DMSO로 펄싱하였다. 간세포암, 유방암, 폐암 및 흑색종 세포주를 상업적 출처(ATCC, DSMZ, HSRRB)로부터 구입하였고, 5% CO2로 37℃에서 10% 소 태아 혈청을 함유하는 RPMI1640 또는 DMEM에 주기적으로 유지시켰다. 사용된 또는 사용될 수 있는 간세포암종(HCC) 세포주는 Hep3B, HepG2, HuH-7, PLC-PRF-5, SK-HEP-1, SNU-182, SNU-387, SNU-398, SNU-423, SNU-449, 및 SNU-387을 포함한다.
제2 활성 약제와 조합된 TOR 키나제 억제제를 사용하여 세포 증식 억제의 상승효과의 측정. 세포 생존여부 검정(cell viability assay)은 먼저, TOR 키나제 억제제 및 별개의 제2 활성 약제로 수행하여 순차적 조합 연구에 대해 투여량 범위를 결정하였다. TOR 키나제 억제제 및 제2 활성 약제에 대해 유사한 효능을 유지하기 위해, 희석하는 동안 1:1 또는 1:10의 일정한 비율로, 각각의 화합물에 대해 IC50 근사치에서, 최대 조합 투여량을 시작하였다. TOR 키나제 억제제 및 제2 활성 약제를 각각 0.2% DMSO의 최종 농도를 갖는 하나의 웰에 (3회) 첨가하였다. 3회 반복된 동일한 플레이트에서, 세포는 TOR 키나제 억제제 및 각각의 제2 활성 약제(0.2% DMSO 함유)로 동시에 또는 순차적으로 처리하였다. 화합물 처리된 세포의 수는 DMSO 대조군(100% 생존)에 대해 정규화되었고, 데이터는 칼쿠신(CalcuSyn) 소프트웨어(V2.1, 바이오소프트)로 입력하였다. 상승효과는 수학적 모델링 및 시뮬레이션과 함께 Chou-Talalay의 CI 법에 따라 칼쿠신을 사용하여 조합지수(Combination Index; CI)로 정량적으로 평가하였다. CI 수치는, 수치가 0.1 내지 0.3인 경우 강한 상승효과를, 0.3 내지 0.7인 경우 상승효과를, 0.7 내지 0.85인 경우 적당한 상승효과를, 0.85 내지 0.90인 경우 약한 상승효과를, 0.90 내지 1.10인 경우는 거의 상가(additive)인 것을 나타낸다(문헌[Trends Pharmacol. Sci. 4, 450-454, 1983] 참조). ED50은 50% 성장 억제가 달성된 때의 평균 유효량이다.
MM 세포 주에 대한 대안적 세포 생존여부 검정. 세포 밀도 및 생사 판별은 Vi-세포 XR 세포 생존여부 분석기(베크만 컬터(Beckman Coulter))를 사용하여 모니터링하였다. 세포 생존이 >90%이고 세포 밀도가 ~5x105 cell/mL(로그 상)이 되면, 세포를 0.1 % 비히클(DMSO)의 최종 농도에서 TOR 키나제 억제제 및/또는 제2 활성 약제의 지시된 농도에서 인큐베이팅하였다. 조합 연구에 대해, TOR 키나제 억제제 및 제2 활성 약제를 세포에 동시에 3회 첨가하였다. 세포 증식은 비고정 세포 상 유동세포분석(flow cytometry)으로 생존여부 평가에 대해 7-아미노악티노마이신 D(7AAD)(몰레큘러 프로브(Molecular Probes, 미국 캘리포니아주 칼즈배드 소재) 제외(0.25% 최종 염색 농도)를 사용하여 처리 5일 후 측정하였다. 유동세포분석은 표적 세포에 게이팅(gate)하고 7AAD 음성 및 7AAD 양성 세포를 측정하는데 사용되었다. 염색된 세포를 표준 BD FACS 검정 시스템 소프트웨어(BD바이오사이언스(BDBiosciences), 미국 캘리포니아주 팔로 알토 소재)를 갖는 FACS 검정 유동세포분석에서 분석하였다. 생존한 세포(7AAD 음성)의 백분율을 비히클(DMSO) 대조군으로 처리된 세포에 대하여 산출하였다. 단일 화합물 처리에 대해(각각의 TOR 키나제 억제제 및 제2 활성 약제), 3회 반복으로부터 얻은 평균값을 플롯팅하여 IDBS로부터의 소프트웨어 엑스엘피트(XLfit)를 사용하여 IC50 값을 얻었다. 엑스엘피트(XLfit)에서 IC50를 정하는데 사용된 식은 모델 번호 205였고, 이는 IC50 값을 계산하는데 4 파라미터 로지스틱 모델(4 Parameter Logistic Model) 또는 S자형 투여량-반응 모델(Sigmoidal Dose-Response Model)을 사용한다. 결과는 표 2, 3, 4, 5 및 6에 나타난다.
사용된 인간 MM 세포주
세포주 감도 분류
LP-1 dex에 내성 cMyc, MMSET, p53mut, p18mut
DF15 감도 cMAF/MAB
U266 감도 CD-1, cMyc, p53mut, RBdel
RPMI8266 레날리도마이드에 내성 cMyc, cMAP/MAB, K-RAS, p53Mut, CD-2
H929 감도 cMyc, MMSET, N-RAS, p18mut
H929/D 감도 cMyc, MMSET, N-RAS, p18mut
H929/R1 레날리도마이드에 내성 cMyc, MMSET, N-RAS, p18mut
H929/R2 레날리도마이드에 내성 cMyc, MMSET, N-RAS, p18mut
H929/R3 레날리도마이드에 내성 cMyc, MMSET, N-RAS, p18mut
H929/R4 레날리도마이드에 내성 cMyc, MMSET, N-RAS, p18mut
MM1.s 감도 cMAF/MAB
Figure 112021022393455-pat00244
Figure 112021022393455-pat00245
Figure 112021022393455-pat00246
Figure 112021022393455-pat00247
N/A = 적용 불가능, 레날리도마이드의 증식 곡선이 음의 기울기를 나타내었기 때문에 CI는 계산되지 않았다.
Figure 112021022393455-pat00248
다발성 골수종 세포에서의 내성 획득에 미치는 화합물 1 및 레날리도마이드 처리의 효과. 반응성 골수종 세포주의 연속적인 레날리도마이드 처리는 레날리도마이드 내성 골수종 세포주의 생성을 야기한다(문헌[Lopez-Girona A et al. Leukemia 26(11): 2326-2335, 2012] 참조). 여기서, 내성 획득에 미치는 레날리도마이드와 조합된 화합물 1의 효과는 시험관내(in vitro)에서 평가하였다. H929 세포를 전체 배지 10 mL에서 플라스크 mL 당 300,000 세포의 밀도로 3회 플레이팅하였다. 레날리도마이드, 화합물 1 또는 레날리도마이드와 화합물 1의 조합을 지시된 농도로(도 1A 참조) 배양 배지에 첨가하였다. 3 내지 4일 마다, 세포를 계수(counting)하였고, 생존여부를 요오드화 프로피듐 염색 및 유동세포분석으로 평가하였고, 구 배지를 제거하였으며, 세포를 배지와 함께 2회 세척하였고, 이후 새로운 동일한 약물 처리를 함유하는 새로운 전체 배지에서 플라스크 mL 당 300,000 세포의 밀도로 다시 플레이팅하였다. 화합물 1과 레날리도마이드의 공동 처리(co-treatment)를 단일 약제 처리와 비교하여, 각각의 약제에 대한 내성 H929 세포의 출현을 효과적으로 차단하였다(도 1A).
세레브론(cereblon) 단백질을 ~50% 감소하는 레날리도마이드 내성 H929 세포주(H929 R10-1 내지 4)를 생성시켰다(문헌[Lopez-Girona A et al. Leukemia 26(11):2326-2335, 2012]). 단일 약제 화합물 1은 세레브론 수준에 독립적인 이러한 내성 세포주에 강력한 항 증식 효과를 보였다. 더욱이, 레날리도마이드, 덱사메타손 또는 포말리도마이드와 조합된 화합물 1은 레날리도마이드 민감성 및 내성 골수종 세포주 모두에 상승 효과를 보였다(표 5 및 6 참조). 이는 시험관내, 다발성 골수종 세포주에서 화합물 2 활성이 세레브론 단백질 수준에 독립적이라는 것을 나타낸다.
다발성 골수종 세포에서 내성 획득에 미치는 화합물 2 및 레날리도마이드 처리의 효과. 연속적인 레날리도마이드 처리는 반응성 골수종 세포주에서 내성 획득의 출현을 야기한다. 내성 획득에 미치는 화합물 2의 효과를 시험관내(in vitro)에서 평가하였다. H929 세포를 전체 배지 10 mL에서 플라스크 mL 당 300,000 세포의 밀도로 2회 플레이팅하였다. 레날리도마이드, 화합물 2 또는 레날리도마이드와 화합물 2의 조합을 지시된 농도로(도 1B 참조) 배양 배지에 첨가하였다. 3 내지 4일 마다, 세포를 계수하였고, 생존여부를 요오드화 프로피듐 염색 및 유동세포분석으로 평가하였고, 구 배지를 제거하였으며, 세포를 배지와 함께 2회 세척하였고, 이후 새로운 동일한 약물 처리를 함유하는 새로운 전체 배지에서 플라스크 mL 당 300,000 세포의 밀도로 다시 플레이팅하였다. 화합물 2와 레날리도마이드의 공동 처리(co-treatment)는 각각의 약제에 대한 내성 출현을 효과적으로 차단하였다(도 1B).
세레브론 단백질을 ~50% 감소하는 레날리도마이드 내성 H929 세포주(H929 R10-1 내지 4)를 생성시켰다(문헌[Lopez-Girona A et al. Leukemia 26(11):2326-2335, 2012]). 단일 약제 화합물 2는 세레브론 수준에 독립적인 이러한 내성 세포주에 강력한 항 증식 효과를 보였다. 더욱이, 레날리도마이드 또는 포말리도마이드와 조합된 화합물 2는 레날리도마이드 민감성 및 내성 골수종 세포주 모두에 상승 효과를 보였다(표 2 내지 4 참조). 이는 시험관내, 다발성 골수종 세포주에서 화합물 1 활성이 세레브론 단백질 수준에 독립적이라는 것을 나타낸다.
간세포 세포주에 대한 세포 생존여부 검정. TOR 키나제 억제제 및 제2 약제를 비어있는 깨끗한 384-웰 평저 흑색의 폴리스티렌, TC-처리된 플레이트(카탈로그 번호 3712, 코닝(Corning), 미국 메사추세츠 소재)에 어쿠스틱 디스펜서(acoustic dispenser)(EDC 바이오시스템)를 통해 첨가하였다. TOR 키나제 억제제를 플레이트 상에서 3배 계대 희석하여 9개의 농도로 하고, 제2 약제를 플레이트 상에서 3배 계대 희석하여 7개 농도로 하였다. 두개 약제의 직교 적정(orthogonal titration)를 수행하여 63개의 화합물 조합을 생성하였다. 또한, 두 화합물은 모두 단독으로 첨가되어 단일 약제로서 이들의 효과를 측정하였다. DMSO(화합물 없음)를 100% 생존 및 백그라운드(세포 없음)인 대조군으로 사용하였다. 최종 검정 DMSO 농도는 0.2%(부피/부피)이었다. 세포를 최적화된 밀도에서 화합물의 상부에 직접 첨가하여 세포 성장이 배양물에서 4일 이후 검정의 선형 검출 범위 내가 되도록 하였다. 이의 엔드포인트(endpoint)에서, 세포 생존여부를 제조사 표준 작업 지침을 사용하여 프로메가의 셀 타이터-글로 발광 세포 생존여부 검정(CellTiter-Glo Luminescent Cell Viability Assay)(카탈로그 번호 G7573, 미국 위스콘신주 프로메가 소재)를 사용하여 측정하였다. 백그라운드를 뺀 발광 값을 DMSO 처리된 대조군 세포에 대한 세포 생존 백분율로 전환하였다. 4 파라미터 로지스틱 모델/S자형 투여량-반응 모델[y = (A+((B-A)/(1+((C/x)＾D))))]을 사용하여, 각각의 농도에서의 대조군 데이터 백분율에 맞춤으로써 XLFit4(IDBS, UK)를 사용하여 투여량 반응 곡선을 작성하였다. 세포주에 미치는 두 약제의 조합 효과를 평가하기 위해, 2개의 약제 단독의 이론적 상가 반응(additive response)에 대해 이의 조합적 반응을 비교함으로써 데이터를 분석하였다. 두 약제(A 및 B)의 예상되는 상가 효과는 분획 곱 방법(fractional product method)(Webb 1961): (fu)A,B = (fu)A x (fu)B (여기서, fu = 처리에 영향을 받지 않은 분획)을 사용하여 계산하였다. 조합의 상승효과는, 조합에서 영향을 받지 않은 관찰된 분획이 (fu)A,B 미만인 경우 결정되는 반면, 상가 효과는 조합에서 영향을 받지 않는 관찰된 분획이 (fu)A,B인 경우 결정된다. 이 결과는 표 7에 나타난다.
선택된 HCC 세포주에서 TOR 키나제 억제제 및 제2 활성 약제와 레날리도마이드의 조합
HCC 세포주 조합 상승효과
HepG2 화합물 1 + 레날리도마이드 약한 상승효과
인간 간세포 암종 부착 비-의존성(anchorage independent) 성장 검정에서 레날리도마이드와 화합물 1의 조합 효과
요약. 부착 비-의존성 성장(AIG)에 미치는 화합물 1의 효과를 2개의 인간 간세포 암종 세포 주, HepG2 및 Sk-Hep-1에서 콜로니 형성 검정으로 평가하였다. 화합물 1은 두 세포주 모두에서 0.1 내지 100 μM의 농도에서 투여량 의존성 및 상당한 항콜로니형성 활성을 보였다. 화합물 1은 두 세포주 모두에서 레날리도마이드와 함께 상승효과적으로 콜로니 형성을 억제하였다.
연구대상. 본 연구의 대상은 2개의 인간 간세포 암종 세포주에서 종양 세포 부착 비-의존성 성장에 미치는 화합물 1 및 화합물 1과 레날리도마이드의 조합의 직접적인 영향을 평가하는 것이었다. 이 평가는 콜로니 형성 검정으로 수행되었다.
물질 및 방법. 세포주/세포. 인간 세포주 HepG2 및 SK-Hep-1 세포를 아메리칸 타입 컬쳐 콜렉션(Amerian Type Culture Collection; ATCC; 미국 버지니아주 마내사 소재)으로부터 수득하였다. 세포를 DMEM(둘베코 수정 이글 배지(Dulbecco's Modified Eagle's Medium))(메디아테크(Mediatech); 미국 버지니아주 마내사 소재)에서 10% 프리미엄 FBS(론자(Lonza), 미국 메릴랜드 워커스빌 소재)로 배양시켰다.
실험 절차. (1) 단일 약제 콜로니 형성 검정. 노벨 한천(Nobel Agar)(1.2 g; BD; 미국 뉴저지주 프렝클린 레이트 소재)를 100 ml의 멸균병에 위치시켰다. 멸균수(100 mL)를 첨가하고 한천이 끓을 때까지 마이크로파를 조사하였다. 동일한 부피의 한천 및 2X RPMI 배지(ECE 사이언티픽(ECE Scientific); 미국 펜실베니아주 도일스타운 소재)를 혼합하였고, 300 μL를 24-웰 평저 플레이트(BD; 미국 뉴저지주 프렝클린 레이트 소재)에서 각각의 웰로 이동시켰다. 플레이트는 한천이 고체화될 때까지 4℃에서 유지시켰다. HepG2 및 SK-Hep-1 세포의 배양물을 수득하였고, 3.6 x 103 cell/mL의 배양 배지에서 재부유시켰다. 동일한 부피의 한천, 2X RPMI 및 세포 부유물(1:1:1)을 멸균 튜브에서 혼합하였고, 500 μL/웰을 즉시 24-웰 플레이트로 이동시켰다. 플레이트를 한천이 끓을 때까지 4℃에서 유지시켰다. 화합물 또는 DMSO를 포함하는 배양 배지(500 μL)를 각각의 웰에 첨가하였다(각각의 처리에 대한 최종 DMSO 농도는 0.2%이었다). 화합물 1을 최종 농도 0.1, 0.3, 1, 3, 10 및 30 μM에서 시험하였다. 세포 처리는 3회로 설정하였다. 세포를 5% CO2 분위기, 37℃에서 8 내지 10일 동안 인큐베이션하였다. 각각의 웰의 사진(2X 배율)을 니콘 DXM1200 디지털 카메라 및 니콘 ACT1 소프트웨어로 찍었고, 이를 TIFF 파일로 저장하였다. 이미지퀀트(ImageQuant) TL (GE 헬스케어; 미국 뉴저지주 피스카타웨이 소재) 콜로니 카운트 소프트웨어를 콜로니 수를 계수하는데 사용하였다. (2) 조합 연구 콜로니 형성 검정. 노벨 한천(1.2 g; BD; 미국 뉴저지주 프렝클린 레이크 소재)를 100 ml의 멸균병에 위치시켰다. 멸균수(100 mL)를 첨가하고 한천이 끓을 때까지 마이크로파를 조사하였다. 동일한 부피의 한천 및 2X RPMI 배지(ECE 사이언티픽(ECE Scientific); 미국 펜실베니아주 도일스타운 소재)를 혼합하였고, 300 μL를 24-웰 평저 플레이트(BD; 미국 뉴저지주 프렝클린 레이트 소재)에서 각각의 웰로 이동시켰다. 플레이트는 한천이 고체화될 때까지 4℃에서 유지시켰다. HepG2 및 SK-Hep-1 세포의 배양물을 수득하였고, 3.6 x 103 cells/mL의 배양 배지에서 재부유시켰다. 동일한 부피의 한천, 2X RPMI 및 세포 부유물(1:1:1)을 멸균 튜브에서 혼합하였고, 500 μL/웰을 즉시 24-웰 플레이트로 이동시켰다. 플레이트를 한천이 끓을 때까지 4℃에서 유지시켰다. 화합물 또는 DMSO를 포함하는 배양 배지(500 μL)를 각각의 웰에 첨가하였다(각각의 처리에 대한 최종 DMSO 농도는 0.2%이었다). 세포를 하기와 같은 단일 처리로 처리하였다: 화합물 1을 최종 농도 0.1 및 0.3 μM에서 시험하였다. 세포 처리는 3회로 설정하였다. 세포를 5% CO2 분위기, 37℃에서 8 내지 10일 동안 인큐베이션하였다. 각각의 웰의 사진(2X 배율)을 니콘 DXM1200 디지털 카메라 및 니콘 ACT1 소프트웨어로 찍었고, 이를 TIFF 파일로 저장하였다. 이미지퀀트(ImageQuant) TL (GE 헬스케어; 미국 뉴저지주 피스카타웨이 소재) 콜로니 카운트 소프트웨어를 콜로니 수를 계수하는데 사용하였다.
데이터 분석. 콜로니 형성 억제 백분율은 DMSO 대조군(100% 대조군)에 대해 정규화시킴으로써 계산하였다. DMSO 대조군에 대한 유의성은 일원 분산분석(one way ANOVA) 및 두네트 사후 검정(Dunnett's post test) 또는 그래프패드 프리즘(GraphPad Prism) v5.01을 사용한 독립 표본 t 검정(unpaired t test)을 사용하여 계산하였다. 조합 효과를 평가하기 위하여, 3개의 독립적 실험으로부터 얻은 데이터를, 2개의 약제의 이론적 상가 반응에 대한 조합 반응을 비교함으로써 분석하였다. 두 약제(A 및 B)의 예상되는 상가 효과는 분획 곱 방법[Webb]: (fu)A,B = (fu)A x (fu)B (여기서, fu = 처리에 영향을 받지 않은 분획)을 사용하여 계산하였다. 조합의 상승효과는, 조합에서 영향을 받지 않은 관찰된 분획이 (fu)A,B 미만인 경우 결정되는 반면, 상가 효과는 조합에서 영향을 받지 않는 관찰된 분획이 (fu)A,B인 경우 결정된다. 부분적인 상가 효과는 영향을 받지 않는 관찰된 분획이 (fu)A,B보다 상당히 큰 경우에 발생한다.
결과. HepG2 세포에서 단일 약제 처리를 사용한 콜로니 형성 검정으로부터 얻은 결과는 도 2에 나타난다. 0.1, 0.3, 1, 3, 10, 및 30 μM 화합물 1로 처리된 HepG2 세포는 각각 대조군의 74, 57, 33, 24, 16 및 11%에서 콜로니 형성의 상당한 억제를 보였다(p 값 < 0.001).
SK-Hep-1 세포에서 단일 약제 처리를 사용한 콜로니 형성 검정으로부터 얻은 결과는 도 3에 나타난다. 콜로니 형성의 상당한 억제(대조군의 0 내지 45%)가 0.3 내지 30 μM 화합물 1로 처리한 후 SK-Hep-1 세포에서 관찰되었다(p 값 < 0.001).
HepG2 세포에서 화합물 1 조합 콜로니 형성 검정으로부터 얻은 결과는 도 4 및 표 8에 나타난다. 도 4는 화합물 1과 레날리도마이드의 모든 조합에서 상승 효과가 있었다(p 값 0.01-0.001).
SK-Hep-1 세포에서 화합물 1 조합 콜로니 형성 검정으로부터 얻은 결과는 도 5 및 표 9에 나타난다. 도 5는 0.1μM 화합물 1과 10 μM 레날리도마이드의 조합이 부분적으로 상가(additive)(유의미하지 않음)였음을 나타낸다. 50 μM 레날리도마이드가 0.1 μM 화합물 1과 조합된 경우, 상가 효과가 있었다. 0.3 μM 화합물 1과 10 μM 레날리도마이드의 조합은 상가였으나 0.3 μM CC- 및 50 μM 레날리도마이드는 콜로니 형성을 상승효과적으로 감소시켰다(p 값 < 0.05).
결론. 부착 비-의존성 성장에 미치는 레날리도마이드와 조합된 화합물 1의 효과가 HepG2와 SK-Hep-1 세포에서 콜로니 형성 검정으로 평가되었다. 화합물 1은 0.1 내지 100 μM의 농도에서 두 세포주 모두에서 투여량 의존성 및 상당한 항콜로니 형성을 보였다.
HepG2 세포에서, 레날리도마이드와 조합된 화합물 1은 상승 효과를 가졌다.
SK-HEP-1 세포에서, 레날리도마이드와 조합된 화합물 1은 부분적 상가 효과 내지 상승 효과를 가졌다.
화합물 1 HepG2 콜로니 형성 검정의 결과
화합물 콜로니 형성
(대조군에 대한 %)		 조합 효과 이론적 % 대조군과 비교한 실제 p 값
0.1 μM 화합물 1 +
10 μM 레날리도마이드		 46 상승효과 **
0.1 μM 화합물 1 +
50 μM 레날리도마이드		 53 상승효과 **
0.3 μM 화합물 1 +
10 μM 레날리도마이드		 72 상승효과 **
0.3 μM 화합물 1 +
50 μM 레날리도마이드		 74 상승효과 ***
HepG2 세포를 한천에 플레이팅하였고, 콜로니 수를 계수하기 이전에 8일 동안 화합물과 함께 인큐베이션하였다. DMSO로만 처리된 세포(0% 억제)에 대한 억제 백분율로 데이터를 계산하였다. 결과는 3회의 n=3 실험의 평균을 나타낸다. 분획 곱 방법을 사용하여 화합물 조합의 조합 효과를 계산하였다. 독립 표본 t 검정에 의한 이론적 상가작용과 비교한 ***p<0.001, **p<0.01. ns= 유의미하지 않음.
화합물 1 SK-Hep-1 콜로니 형성 검정의 결과
화합물 콜로니 형성
(대조군에 대한 %)		 조합 효과 이론적 % 대조군과 비교한 실제 p 값
0.1 μM 화합물 1 +
10 μM 레날리도마이드		 21 부분적 상가 ns
0.1 μM 화합물 1 +
50 μM 레날리도마이드		 34 상가 ns
0.3 μM 화합물 1 +
10 μM 레날리도마이드		 39 상가 ns
0.3 μM 화합물 1 +
50 μM 레날리도마이드		 50 상승효과 *
SK-Hep-1 세포를 한천에 플레이팅하였고, 콜로니 수를 계수하기 이전에 8일 동안 화합물로 인큐베이션하였다. DMSO로만 처리된 세포(0% 억제)에 대한 억제 백분율로 데이터를 계산하였다. 결과는 3회의 n=3 실험의 평균을 나타낸다. 분획 곱 방법을 사용하여 화합물 조합의 조합 효과를 계산하였다. 독립 표본 t 검정에 의한 이론적 상가작용과 비교한 *p<0.05. ns= 유의미하지 않음.
TOR 키나제 억제제 및 제2 활성 약제의 활성.
예를 들어, 난소암 세포주를 사용하여, TOR 키나제 억제제와 조합되어 세포 생존여부 검정에서 시험될 수 있는 제2 활성 약제의 다른 예는 예를 들어, 기타 IMiD® 면역조절 약물이다.
예를 들어, 다발성 골수종 세포주를 사용하여, TOR 키나제 억제제와 조합되어 세포 생존여부 검정에서 시험될 수 있는 제2 활성 약제의 다른 예는 예를 들어, 덱사메타손 및 IMiD® 면역조절 약물 중 하나 이상이다.
예를 들어, 간세포 암종 세포주를 사용하여, TOR 키나제 억제제와 조합되어 세포 생존여부 검정에서 시험되었거나 시험될 수 있는 제2 활성 약제의 다른 예는 예를 들어, 기타 IMiD® 면역조절 약물이다.
일부 실시예에서, 제3 활성 약제(예를 들어, 항-CD-20 항체, 예를 들어, 리툭시맙)가 상술된 세포 생존여부 검정에서 사용되었거나 사용될 수 있다.
6.3 생체내 검정
DLBCL 이종이식 모델. 인간 DLBCL(WSU-DLCL2) 암 세포주를 SCID(중증 복합형 면역 부전증) 쥐에게 주입한다. 암 세포주는 시험관내 배양에서 증식된다. 종양을 갖는 동물은 쥐에게 1x106 세포를 주입함으로써 생성된다. 동물의 접종에 이어, 종양이 무작위화 이전에 특정 크기로 성장하도록 한다. 100 내지 400 mm3의 범위의 이종이식 종양을 갖는 쥐를 함께 두고 다양한 처리 그룹으로 무작위화한다. TOR 키나제 억제제와 IMiD® 면역조절 약물(및 선택적으로, 항-CD20 항체, 예를 들어, 리툭시맙(리툭산(Rituxan®) 또는 맙테라(MabTher®)))을 종양을 갖고 있는 쥐에게 다양한 수준의 투여량으로 투여한다. 추가적으로, 참조 화학 치료제, 예를 들어, CHOP 치료법(사이클로포스파미드, 독소루비신, 빈크리스틴 및 프레드니손의 조합) 및 음성 대조군이 본 연구에 포함된다. 투여 경로는 피하(SC), 복강내(IP), 정맥내(IV), 근육내(IM) 및 경구(PO)를 포함할 수 있다. 종양 측정 및 체중을 연구 진행에 걸쳐 수행하고 질병률 및 사망률을 기록한다. 종양은 캘리퍼(caliper)를 사용하여 매주 2회 측정되고 종양 부피는 W2 x L/2의 계산식을 사용하여 계산된다.
OCI-Ly10 DLBCL 이종이식 모델. OCI-Ly10 세포는 비-호지킨 림프종의 유형인 미만성 거대 B 세포 림프종(diffuse-large B-cell lymphoma)으로부터 유도된다. 간략히, 암컷 CB.17 SCID 쥐에 5 x 106 OCI-Ly10 세포를 피하로 주입하고, 종양이 대략 50 내지 300 mm3으로 성장하도록 한다. 유사한 크기의 종양을 갖는 이종이식 쥐들을 함께 두고 다양한 처리 그룹으로 무작위화한다. 전형적인 효능 연구 설계는 사전 단일 약제 연구를 기초로, 다양한 수준의 투여량 및 스케쥴로 1종 이상의 화합물을 종양이 있는 쥐에게 투여하는 것을 포함한다. 종양 부피는 캘리퍼를 사용하여 대략 처리 28일 동안 2주 마다 측정하고, 종양 부피는 표준 방법, 예를 들어, W2 x L/2의 계산식을 사용하여 계산된다. 종양 부피는 임의로 추가 후처리에서 측정될 수 있다. 통계학적 분석이 표준 통계 방법을 사용하여 수행될 것이다.
6.4 DLBCL 임상 프로토콜 A
미만성 거대 B 세포 림프종에서 신규 조합 및 리툭시맙의 제1B상, 멀티센터, 오픈라벨 연구(phase 1B, multi-center, open-label study). 본 연구는 미만성 거대 B 세포 림프종(DLBCL) 개체에서 조합으로, 및 리툭시맙과의 조합으로 투여되는 경우, TOR 키나제 억제제 화합물 1, 화합물 A(3-(5-아미노-2-메틸-4-옥소퀴나졸린-3(4H)-일)-피페리딘-2,6-디온), 및 화합물 AA(N-(3-(5-플루오로-2-(4-(2-메톡시에톡시)페닐아미노)피리미딘-4-일아미노)페닐)아크릴아미드)의 제1B상, 멀티센터, 오픈라벨 연구이다.
본 연구의 주요 목적은 더블릿(doublet)으로서 경구적으로, 그리고, 리툭시맙과 조합하여 투여되는 경우, 화합물 A, 화합물 1 및 화합물 AA의 안정성 및 내약성을 결정하고 각각의 조합의 비내약 투여량(non-tolerated dose; NTD) 및 최대 내약 투여량(maximum tolerated dose; MTD)을 규정하는 것이다. 본 연구의 부수적인 목적은 각각의 약물 조합의 임시 효능에 대한 정보를 제공하고, 단일 약제로서 경구 투여 후 및 조합 처리 후 화합물 A, 화합물 1(및 M1 대사산물) 및 화합물 AA의 약동학(PK)을 특징화하여 약물-약물 상호작용을 평가하는 것이다.
연구 설계. 본 연구는 표준 치료법 중 하나 이상의 라인을 실패했던 재발/난치성 DLBCL 대상체에서, 리툭시맙과 조합하여 더블릿 및 트리플릿으로 경구적으로 투여된 화합물 A, 화합물 1 및 화합물 AA의 제1B상 투여 단계적 확대(escalation) 임상 연구이다. 본 연구는 표준 3 + 3 투여량 단계적 확대 설계를, 고정 투여량의 리툭시맙의 추가를 포함하는 높은 투여량 코호트(cohort)와 함께 사용하여 각각의 신규 약제에 대한 두가지의 약물 투여량을 연구한다. 처리 군(arm)에는: 화합물 A + 리툭시맙(A군), 화합물 A + 화합물 1 +/- 리툭시맙(B군), 화합물 A + 화합물 AA +/- 리툭시맙(C군), 및 화합물 AA + 화합물 1 +/- 리툭시맙(D군)을 포함한다.
모든 처리는 28일 주기로 투여될 것이다. 화합물 A, 화합물 1 및 화합물 AA는 각각의 28일 주기의 제1일 내지 제28일에 1일당 1회(QD) 또는 1일당 2회(BID) 연속적 투여 스케쥴로 경구적으로 투여된다. 양생법에 리툭시맙이 포함되는 경우, 리툭시맙은 각각의 28일 주기의 제1일만 정맥내로(IV) 투여되는 표준 고정 투여량(375 mg/m2)을 사용할 것이다. 모든 3종의 화합물은 화합물 A(2.0 및 3.0 mg, 1일당 1회), 화합물 1(20 및 30 mg, 1일당 1회), 및 화합물 AA(375 및 500 mg, 1일당 2회)를 포함하는 두가지의 투여량 수준에서 연구될 것이다. B군, C군 및 D군의 경우에 가장 높은 2개의 더블릿 투여량 수준은 리툭시맙을 갖는 또는 갖지 않는 더블릿을 연구할 것이다.
표준 "3 + 3" 투여량 단계적 확대 설계는 각각의 조합의 초기 독성을 확인하는데 사용될 것이다. 대상체는 연구원 선택 및 오픈 슬롯(open slot)에 기반을 둔 처리 군을 연구하는 데 배정될 것이다. 3명 대상체의 코호트는 규정된 투여량 증분에서 연구 약물을 섭취할 것이고, 3명의 평가가능한 대상체 중 1명에서 투여량 제한 독성(dose-limiting toxicity; DLT)이 나타난 경우, 코호트는 6명의 대상체로 확대될 것이다.
DLT에 대해 평가가능한 대상체는 1 주기 동안 화합물 A, 화합물 1 또는 화합물 AA의 계획된 투여량의 80% 이상을 투여받은 대상체; (리툭시맙 함유 코호트에서만) 1 주기 동안 리툭시맙의 계획된 투여량의 80% 이상을 투여받은 대상체; 및 임의의 연구 약물의 1회 이상의 투여량을 투여받은 후 연구 약물-관련 DLT를 경험한 대상체로 정의된다. DLT로 인한 것이 아닌 평가불가능한 대상체는 대체될 것이다. 임의의 투여량 코호트 내 추가 대상체는 안전성 평가 위원회(SRC)의 재량으로 등록될 수 있다.
1 주기에서 코호트의 6명의 평가가능한 대상체 중 2명이 약물-관련 DLT를 경험한 경우, 투여량이 비내약 투여량(NTD)으로 간주될 것이다. 최대 내약 투여량(MTD)은 1 주기 동안 6명의 평가가능한 대상체 중 0 또는 1명이 DLT를 경험한 NTD 미만의 마지막 투여량 수준으로 정의된다. 각각의 조합에서 6명의 DLT 중 2명이 제1투여량 수준에서 관찰되는 경우, 낮은 투여량 조합이 SRC의 재량에 따라 분석될 수 있다. 중간 투여량의 화합물 1(NTD와 NTD 이전 마지막 투여량 수준 사이의 하나)은 조합의 MTD를 정확하게 결정하기 위해 평가될 수 있다.
투여량 단계적 확대의 완료에 이어, 선택된 조합 처리 군은 군 당(per) 대략 20명 이하의 대상체로 확장될 수 있다. 확장은 연구 데이터 검토를 기반으로 한, 투여량 단계적 확대 상에서 설정된 MTD 또는 대안적 허용가능한 조합물 투여량 수준에서 발생할 수 있다.
유전적 기형, 유전자 발현 및 처리 활성의 바이오마커의 분석을 위한 대응(paired) 종양 생검은 투여량 단계적 확대 상에서 선택적인 것이나 투여량 확장 상 동안은 의무적이다.
연구 집단은 재발 또는 난치성 DLBCL을 갖고 하나 이상의 표준 제1 라인 치료 양생법에 따른 질환 진행이 있는 18세 이상의 남성 및 여성으로 구성될 것이다. 사전 자가 조혈모세포 이식(등록 전 3개월 이상 이전에)이 허용된다.
등록은 대략 24 개월(투여량 단계적 확대에 대해 18개월, 확장에 대해 6개월)이 소요될 것으로 예상된다. 활성 치료 및 후속 후치료의 완료는 추가적으로 6 내지 12 개월이 걸릴 것으로 예상된다. 연구 전체는 대략 3년이 지속될 것으로 예상된다.
이러한 제1B상 연구에서 분석되는 투여량 수준은 하기와 같다:
Figure 112021022393455-pat00249
허용가능하지 않은 독성이 투여량 수준 1에서 발생하는 경우, 화합물 A(1 mg, 1일당 1회) 및 화합물 1 (15 mg, 1일당 1회)에 대해 하나의 출발 투여량 감소가 허용된다. 화합물 AA에 대해서는 출발 투여량 감소가 계획되지 않는다.
A군 및 C군에 대해, 화합물 A 투여량이 감소될 것이고; D군에 대해, 화합물 1 투여량이 감소될 것이다. B군에 대해, 안전성 평가 위원회(safety review committe; SRC)가 더블릿에서 두 약물 중 어느 것이 투여량 감소되는지 결정할 것이다.
A군(화합물 A 및 리툭시맙)에서, 단지 화합물 A가 증가되므로, 투여량 단계적 확대는 투여량 수준 1에서 3b로 진행될 것이다. B군, C군 및 D군에서, 투여량 수준 2b(더블릿 및 리툭시맙)와 3a(리툭시맙 없이 더블릿의 투여량 확대)가 투여량 수준 2a(더블릿)가 완성되면 동시에(concurrently) 등록될 수 있다. 투여량 수준 2b 및 3a는 모두 투여량 수준 3b로 이동하기 위해서 반드시 완성되어야 한다.
화합물 A, 화합물 1 및 화합물 AA는 매일 투여될 것이고, 리툭시맙은 각각의 28일 주기의 제1일에 투여될 것이다. 투여량 단계적 확대 및 확장 상 모두에 대해, 각각의 약물 단독 및 조합의 PK 및 PD 평가를 원활히 하기 위해, 1 주기 동안에 투여 스케쥴에 약간의 변형이 일어날 것이다. 2 주기부터, 모든 경구 약물이 제1일에 시작되어 제28일까지 지속될 것이고, 리툭시맙은 제1일에 투여될 것이다.
1 주기 동안 연구 약물의 투여는 하기에 기술된다:
B군에서: 화합물 1의 투여는 1 주기의 제1일에 시작되며, 이어서, PK 및 PD 샘플링하고 제28일까지 지속될 것이다. 화합물 A의 투여는 1 주기의 제2일에 시작되며 제28일까지 지속될 것이다. 리툭시맙은 1 주기의 제8일에 투여될 것이다.
C군에서: 화합물 A의 투여는 1 주기의 제1일에 시작되며, 이어서, PK 및 PD 샘플링하고 제28일까지 지속될 것이다. 화합물 AA의 투여는 1 주기의 제2일에 시작되어서 제28일까지 지속될 것이다. 리툭시맙은 1 주기의 제8일에 투여될 것이다.
D군에서: 화합물 1의 투여는 1 주기의 제1일에 시작되며, 이어서, PK 및 PD 샘플링하고 제28일까지 지속될 것이다. 화합물 AA의 투여는 1 주기의 제2일에 시작되며 제28일까지 지속될 것이다. 리툭시맙은 1 주기의 제8일에 투여될 것이다.
임의의 코호트에서 제1투여량을 제1일에 투여한 후에, 대상체는 다음으로 높은 프로토콜-특이 투여량 코호트가 시작할 수 있기 전 28일 이상 동안 관찰될 것이다. 연구 약물의 대상체 내 투여량 단계적 확대는 1 주기 동안 허용되지 않지만, SRC에 의해 승인되는 경우 1 주기 이후의 주기에서 허용될 수 있다. 독성으로 인한 하나의 약물 또는 두 약물 모두의 약물의 투여량 감소 및 일시적 중단이 허용되지만, 1 주기 동안의 투여량 감소는 DLT가 되는 것으로 여겨질 것이다.
연구 치료는 질환 진행의 증거, 허용가능하지 않은 독성 또는 대상체/의사의 철수 결정이 있는 경우에 중단될 수 있다. 대상체는 연구원의 재량에 따라 질환 진행 이후에도 연구 약물을 계속 투여받을 수 있다.
투여량 단계적 확대 동안 등록되는 대상체의 예상되는 총수는 코호트 규모에 따라, 대략적으로 50 내지 100명이다. 대략적으로 30 내지 60명의 추가적인 대상체(선택된 양생법 당 10 내지 20명)가 확장 상 동안 안전성, PK, PD, 및 예비 항종양 효과에 대해 평가될 것이다.
대상체는 6 주기까지 매 2주기마다, 12 주기까지 매 3주기마다, 및 이후 매 6개월 마다 효능에 대해 평가될 것이다. 치료된 모든 대상체는 효능 분석에 포함될 것이다. 주요 효능 변수는 종양 반응 속도이다. 종양 반응은 NHL/DLBCL에 대한 국제 워크샵 기준(IWC)을 기반으로 연구원에 의해 측정될 것이다.
본 연구의 안전성 변수는 부작용(adverse event; AE), 안전성 임상적 실험실 변수, 12-리드 심전도(ECG), 좌심실 박출율(LVEF) 평가, 물리적 실험, 생체신호, 연구 치료에의 노출, 수반된 투약 평가 및 임신 가능 잠재 여성(FCBP)의 임신 진단을 포함한다.
투여량 단계적 확대 동안, 높은 투여량 수준의 평가 또는 MTD 선언의 결정은 주어진 투여량 코호트에 대한 모든 이용가능한 임상적 및 실험적 안전성 데이터 검토를 기반으로, SRC에 의해 결정될 것이다.
또한, SRC는 코호트 확장을 위한 적절한 치료 양생법의 투여량 및 스케쥴을 선택할 것이다. 하나 이상의 양생법이 코호트 확장을 위해 선택될 수 있다. SRC는 연구 진행 동안 정기적으로 안전성 데이터를 검토하고, 필요한 경우, 연구 지속 및 투여량 변경에 대한 권고를 계속할 것이다.
화합물 A, 화합물 1 및 화합물 AA의 농도-시간 프로파일은 단일 약제로서 연구 약물의 투여 이후 및 조합 처리 이후에 수집된 일련의 혈액 샘플로부터 측정될 것이다.
화합물 1 및 M1 PK에 대한 화합물 A 및 화합물 AA의 효과가 평가될 것이며, 마찬가지로, 화합물 A PK에 대한 화합물 AA의 효과가 평가될 것이다. 화합물 A, 화합물 1 및 M1 대사산물, 및 화합물 AA의 전신 노출이 안전성, PD 및 활성 결과와 연관될 것이다.
6.5 임상적 프로토콜 B
미만성 거대 B 세포 림프종에서 신규 조합 및 리툭시맙의 제1B상, 멀티센터, 오픈라벨 연구(phase 1B, multi-center, open-label study). 본 연구는 미만성 거대 B 세포 림프종(DLBCL) 대상체에 조합으로, 및 리툭시맙과 조합하여 투여되는 경우, TOR 키나제 억제제 화합물 1, 화합물 A(3-(5-아미노-2-메틸-4-옥소퀴나졸린-3(4H)-일)-피페리딘-2,6-디온), 및 화합물 AA(N-(3-(5-플루오로-2-(4-(2-메톡시에톡시)페닐아미노)피리미딘-4-일아미노)페닐)아크릴아미드)의 제1B상, 멀티센터, 오픈라벨 연구이다.
본 연구의 주요 목적은 리툭시맙과 조합하여 더블릿 및 트리플릿으로 경구적으로 투여되는 경우, 화합물 A, 화합물 1 및 화합물 AA의 안정성 및 내약성을 결정하고, 리툭시맙과 조합하여 투여되는 경우, 화합물 A의 안정성 및 내약성을 결정하고, 각각의 조합의 비내약 투여량(NTD) 및 최대 내약 투여량(MTD) 및/또는 권고 제2상 투여량(RP2D)을 규정하는 것이다. 본 연구의 부수적인 목적은 각각의 약물 조합의 임시 효능에 대한 정보를 제공하고, 단일 약제로서 조합 경구 투여 후 화합물 A, 화합물 1 및 화합물 AA의 정상 상태 약동학(PK)을 특징화하는 것이다.
연구 설계. 본 연구는 표준 치료법 중 하나 이상의 라인을 실패했던 재발/난치성 DLBCL 대상체에서, 리툭시맙과 조합하여 더블릿 및 트리플릿으로 경구적으로 투여된 화합물 A, 화합물 1 및 화합물 AA의 제1B상 투여 단계적 확대 및 확장 임상 연구이다. 본 연구의 투여량 단계적 확대 상은 표준 3 + 3 투여량 단계적 확대 설계를, 고정 투여량의 리툭시맙의 첨가 후 적절히 선택된 코호트의 확장을 포함하는 높은 투여량 코호트를 사용하여 각각의 신규 약제에 대한 하나 이상의 약물 투여량을 연구할 것이다. 또한, 높은 투여량 수준에 도달하지 않는 경우, 리툭시맙의 첨가가 더블릿 MTD에서 평가될 수 있다. 처리 군에는: 화합물 A + 화합물 1 +/- 리툭시맙(A군), 화합물 A + 화합물 AA +/- 리툭시맙(B군), 화합물 AA + 화합물 1 +/- 리툭시맙(C군), 및 화합물 A + 리툭시맙(D군)을 포함한다.
모든 처리는 28일 주기로 초기에 투여될 것이다. 화합물 A, 화합물 1 및 화합물 AA는 각각의 28일 주기의 제1일 내지 제28일에 1일당 1회(QD) 또는 1일당 2회(BID) 연속적 투여 스케쥴로 초기에 경구적으로 투여될 것이다. 양생법에 리툭시맙이 포함되는 경우, 리툭시맙은 1 주기의 제8일, 및 각각의 그다음 주기의 제1일에 375 mg/m2의 표준 고정 정맥내(IV) 투여량으로, 각각의 주기에 1회만 투여될 것이다. 모든 3종의 화합물은 화합물 A(2.0 및 3.0 mg, 1일당 1회), 화합물 1(20 및 30 mg, 1일당 1회), 및 화합물 AA(500 mg, 1일당 2회)를 포함하는 한가지 또는 두가지의 투여량 수준에서 연구될 것이다. 가장 높은 2개의 더블릿 투여량 수준(또는 낮은 투여량 수준인 경우, MTD)은 리툭시맙을 갖는 조합을 연구할 것이다.
표준 "3 + 3" 투여량 단계적 확대 설계는 각각의 조합의 초기 독성을 확인하는데 사용될 것이다. 대상체는 연구원 선택 및 오픈 슬롯에 기반을 둔 처리 군을 연구하는 데 배정될 것이다. 3명 대상체의 코호트는 규정된 투여량 증분으로 연구 약물을 섭취할 것이고, 3명의 평가가능한 대상체 중 1명에서 투여량 제한 독성(DLT)이 나타난 경우, 코호트는 6명의 대상체로 확대될 것이다.
DLT에 대해 평가가능한 대상체는 DLT를 경험하지 않고 1 주기 동안 화합물 A, 화합물 1 또는 화합물 AA의 계획된 투여량의 80% 이상을 투여받은 대상체, (리툭시맙 함유 코호트에서만) 1 주기 동안 리툭시맙의 계획된 투여량의 80% 이상을 투여받은 대상체, 및 DLT를 경험하지 않거나 임의의 연구 약물의 1회 이상의 투여량을 받은 후 DLT를 경험한 대상체로 정의된다. 평가불가능 대상체는 대체될 수 있다. 임의의 투여량 코호트 내 추가적 대상체가 안전성 평가 위원회(SRC)의 재량으로 등록될 수 있다.
1 주기에서 코호트의 6명의 평가가능한 대상체 중 2명이 약물-관련 DLT를 경험한 경우, 투여량이 NTD로 간주될 것이다. MTD는 1 주기 동안 6명의 평가가능한 대상체 중 0 또는 1명이 DLT를 경험한 NTD 미만의 마지막 투여량 수준으로 정의된다. 각각의 조합에서 6명의 DLT 중 2명이 제1투여량 수준에서 관찰되는 경우, 낮은 투여량 조합이 SRC의 재량에 따라 분석될 수 있다. 중간 투여량의 연구 약물(NTD와 NTD 이전 마지막 투여량 수준 사이의 하나)은 조합의 MTD를 정확하게 결정하기 위해 평가될 수 있다. 주기 동안 연구 약물의 총 노출을 감소시키는 대안적인 스케쥴도 내약성에 대해 평가될 것이다.
투여량 단계적 확대의 완료에 이어, 선택된 조합 처리 군은 군 당 대략 20명 이하의 대상체로 확장될 수 있다. 확장은 연구 데이터 검토를 기반으로 한, 투여량 단계적 확대 상에서 설정된 MTD 또는 대안적 허용가능한 조합물 투여량 수준에서 발생할 수 있다.
유전적 기형, RNA 및 단백질 발현, 및 처리 활성의 바이오마커의 분석을 위한 대응 종양 생검은 투여량 단계적 확대 상에서 선택적인 것이나 투여량 확장 상 동안은 의무적이다.
연구 집단은 재발 또는 난치성 DLBCL을 갖고 둘 이상의 사전 표준 치료 양생법에 따른 질환 진행이 있는 18세 이상의 남성 및 여성으로 구성될 것이며, 화학요법에 민감한 환자들에서 자가 조혈모세포 이식(ASCT)이 가능하다. 또한, 등록은 ASCT 이전 선택된 고위험성 대상체들을 포함할 것이나 다른 경우에는 대상체는 ASCT가 불가하다.
포함 기준: 본 연구에 등록되기 위해 대상체는 반드시 하기 기준들을 모두 충족해야한다: (1) 임의의 연구 관련 평가 또는 절차를 수행하기 전에 고지된 동의서를 이해하고 자발적으로 서명; (2) 분석을 위한 기록 종양 조직 회수에 동의(기록 조직이 가능하지 않는 경우 후원자에 의해 예외가 승인될 수 있다); (3) 유전자 분석 및 바이오마커 평가(확장 코호트만)에 대한 대응(paired) 종양 생검(스크리닝 및 치료 상)을 겪는 것에 대한 동의(이 요구사항에 대한 면제는 예외적 환경하에서 주어질 수 있다); (4) 두개 이상의 사전 표준 치료 양생법(예를 들어, R-CHOP 또는 유사한 제1 라인 양생법 및 하나 이상의 제2 라인 구조 양생법)에 따른 조직학적 또는 세포학적으로 확인된 재발 또는 난치성 DLBCL(변형된 저등급 림프종을 포함) 및 화학요법에 민감한 환자에서 ASCT를 갖는 18세 이상의 남성 및 여성으로 하기 예외를 갖는다: (i) 1차 난치성 질환, 제1 라인 치료에 따른 12개월 내 재발, Bcl-2/Myc 유전자 재배열 또는 과발현을 갖는 "더블 힛(double-hit)" 림프종, 또는 재발시 높은 IPI 점수(2,3)로 규정되는 열악한 예후를 갖는 전-ASCT 설정에서 대상체; (ii) ASCT에 대하여 연구자의 판단에 따라, 대상체 연령 > 65세 거절 또는 다른 경우는 적절하지 않음; (5) 측정가능한 질환의 하나 이상의 부위(장축에서 > 1.5 cm 또는 장축 및 단축 모두에서 > 1.0 cm); (6) 0 또는 1의 ECOG PS; (7) 대상체는 반드시 하기의 실험적 수치를 가져야함: (i) 절대 호중구수(ANC) ≥ 1.5 × 109/L, 7일 동안 성장 인자 지지 없음; (ii) 헤모글로빈(Hgb) ≥ 8g/dl; (iii) 혈소판(plt) ≥ 50 × 109/L, 7일 동안 수혈 없음(페그필그라스팀(pegfilgrastim)이 투여된 경우, 14일); (iv) 정상 한계 또는 보충물로 보정가능한 칼륨; (v) AST/SGOT 및 ALT/SGPT ≤ 2.5 x 정상의 상한치(ULN) 또는 ≤ 5.0 × ULN(간 종양이 존재하는 경우); (vi) 혈청 빌리루빈 ≤ 1.5 × ULN; (vii) 추정되는 혈청 크레아티닌 클리어런스(clearance)≥ 50mL/분 (Cockcroft-Gault 계산식 사용); (8) 가임 여성(FCBP)(가임 여성은 1) 자궁절제술(자궁의 수술적 제거) 또는 양측 난소절제술(두개 난소 모두의 수술적 제거)을 받지 않았고 2) 24개월 이상의 연이은 달수 동안 자연적으로 폐경되지 않은(즉, 앞선 24개월의 연이은 달수 동안 임의의 시점에 월경이 있었던) 성적으로 성숙한 여성임)은 반드시: (i) 둘 이상의 유효한 피임법(경구, 주사, 또는 이식가능한 호르몬 피임법; 난관 결찰(tubal ligation); 자궁내 장치; 살정제를 갖는 차단식 피임법; 또는 정관 절제술을 받은 파트너) 사용에 동의하며, 이들 중 하나는 반드시 연구 기간에 걸쳐 연구 약물의 마지막 투여 이후 28일 이하 동안 장애물이 되어야 하고; (ii) 스크리닝에서 혈청 임신 테스트가 음성(25 mIU/mL의 감도)이어야 하고; (iii) 연구 치료의 1 주기의 제1일 전 72 시간 이내에 혈청 또는 소변 임신 테스트(연구자의 재량)가 음성이어야 하고(스크리닝 혈청 임신 테스트는 사전 72시간 내에 수행되는 경우 연구 치료 제1일 이전에 테스트로서 사용될 수 있음); (iv) 임의의 연구 약물의 마지막 투여 이후 28일 동안 임신을 피하여야 하고; (v) 연구 과정 동안 지속적인 임신 테스트에 동의하여야 하고; (9) 남성은 반드시 완전한 절제를 수행하거나 임신 여성 또는 가임 여성과의 성적 접촉 동안 콘돔(라텍스 콘돔이 권장됨)을 사용하는 것을 동의해야 하고, 연구에 참여하면서 투여 개입 동안 그리고 연구 약물 중단 후 28일 이상 동안, 성공적인 정관 수술을 하더라도, 임신을 피해야하고; (10) 화합물 A를 투여받은 처리 군으로 등록된 모든 대상체들은 반드시: (i) (연구 생성물)IP가 잠재적인 기형발생 위험을 가질 수 있다는 것을 이해하고; (ii) IP를 취하는 동안 그리고 IP 중단 이후 28일 이상 동안 헌혈 또는 정자 제공을 삼가는 것에 동의하고; (iii) IP를 다른 사람과 공유하지 않는 것에 동의하고; (iv) 임신 예방 및 태아 노출의 위험에 대한 설명을 받고 PPPRMP의 요구사항에 동의하며; (11) 연구 방문 스케쥴 및 기타 프로토콜 요구사항을 지킬 수 있음.
배제 기준: 하기 중 어느 하나라도 존재하는 경우 대상체를 등록에서 제외할 것이다: (1) 증상성(symptomatic) 중추 신경계 관여; (2) 공지된 증상성 급성 또는 만성 췌장염; (3) 의학적 관리에도 불구하고, 지속적인 설사 또는 흡수장애 ≥ NCI CTCAE 등급 2; (4) 말초신경병증 ≥ NCI CTCAE 등급 2; (5) 하기 중 어느 하나를 포함하는 심장 기능 손상 또는 임상적으로 상당한 심장 질환: (i) MUGA 또는 ECHO로 결정되는 것과 같이, LVEF < 45%; (ii) 완전 좌각 차단 또는 이속 차단; (iii) 선천적 긴 QT 증후군(congenital long QT syndrome); (iv) 지속적인 또는 임상적으로 의미있는 심실 부정맥; (v) ECG 스크리닝 상 QTcF > 460 msec(삼중 기록의 평균); (vi) 불안정 협심증 또는 심근 경색 ≤ 연구 약물 시작 전 3 개월; (vii) 트로포닌-T 수치 > 0.4 ng/ml 또는 BNP > 300 pg/mL (기준선 트로포닌-T > ULN 또는 BNP > 100 pg/mL인 대상체가 가능하나 반드시 기준선 평가 및 심장 보호 치료법의 최적화를 위해 실험에서 등록 이전 심장병 전문의 평가를 받아야함); (6) 활성 치료 중 당뇨병이 있는 대상체 또는 하기 중 어느 하나를 갖는 대상체(화합물 1 함유 군으로만 처리된 대상체에 대해): (i) 공복 혈당(fasting blood glucose, FBG) > 126 mg/dL(7.0 mmol/L); (ii) HbA1c ≥ 6.5 %; (7) 사전 ASCT ≤ 첫번째 투여 이전 3개월; (8) 표준 또는 감소된 강도 조건을 갖는 사전 동종이형 줄기 세포 이식(prior allogenic stem cell transplant); (9) 사전 전신 암 관련 치료 또는 조사 양상 ≤ 연구 약물 개시 전 반감기 5회 또는 4주 중 더 짧은 기간; (10) 이중(dual) mTORC1/mTORC2 억제제(화합물 1 단독) 또는 BTK 억제제(화합물 AA 군 단독)로 사전 치료(라파마이신 유사체, PI3K 또는 AKT 억제제, 레날리도마이드 및 리툭시맙으로 사전 처리가 허용됨); (11) 연구 약물 시작 전 ≤ 2주 주요 수술을 받은 대상체(대상체는 반드시 연구 약물의 안전성 평가를 혼란시키는 최근 수술 또는 치료법의 임의의 효과로부터 회복되어야 하고; 방사선 치료에 대해 구체적인 워시아웃(washout)이 요구되지 않음); (12) 임신 또는 모유 수유 중인 여성(산아제한의 두 형태를 사용하지 않는 번식력의 성인); (13) 공지된 HIV 감염 대상체; (14) 공지된 만성 활성 간염 B 또는 C 바이러스(HBV/HCV) 감염인 대상체; (15) 치료 관련 골수이형성 증후군을 갖는 대상체; (16) 양성자 펌프 억제제 또는 H2 길항제의 만성적 사용 또는 화합물 AA 함유 군(B 및 C)을 처리한 대상체에 대해 첫번째 투여량의 7일 이내의 이들의 사용. 만성 위식도 역류 질환, 소화불량, 및 소화성 궤양 질환을 갖는 대상체는 본 연구에서 등록 이전에 이러한 치료에 대한 이들의 적합성에 대해 신중하게 평가되어야 한다(이들의 투약은 연구 전반에 걸쳐 금지된 약물 병용(concomitant medication)이다); (17) 대상체를 허용불가능한 위험에 놓이게 하거나 대상체가 본 연구에 응하지 못하게 하는 임의의 기타 유의미한 의학적 병태, 실험적 이상, 또는 정신의학적 병; (18) 활성, 진행성 전신 치료를 요구하는 공존하는 부수적인 암의 이력.
등록은 완료하는데 대략 24 개월(투여량 단계적 확대에 대해 18개월, 확장에 대해 6개월)이 소요될 것으로 예상된다. 활성 치료 및 후속 후치료의 완료는 추가적으로 6 내지 12 개월이 걸릴 것으로 예상된다. 연구 전체는 대략 3년이 지속될 것으로 예상된다.
실험의 종료는 프로토콜 및/또는 통계적 분석 계획에서 사전 구체화된 것과 같이, 연구를 완료하기 위한 마지막 대상체의 마지막 방문일 또는 1차, 2차 및/또는 탐색 분석을 위해 요구되는 마지막 대상체의 마지막 데이터 포인트의 수령일 중 늦은 날로 정의된다.
이러한 제1B상 연구에서 분석되는 투여량 수준은 하기와 같다:
Figure 112021022393455-pat00250
BID= 1일당 2회; QD= 1일당 1회; q 28= 28일 마다 1회 (1 주기에서 제8일; 이후 주기에서 제1일)
모든 처리 주기는 28일의 기간이다. 투여는 A군에 대해 투여량 수준 1에서, B군 및 C군에 대해 투여량 수준 2에서, D군에 대해 투여량 수준 3에서 시작할 것이다. 각각의 투여량 수준은 다음번 높은 투여량 수준을 시작하기 이전에 반드시 완료되어야 한다. 허용가능하지 않은 독성이 초기 투여량 수준에서 발생하는 경우, 화합물 A(1.5 mg, 1일당 1회 및 1 mg, 1일당 1회) 및 화합물 1(15 mg, 1일당 1회)에 대한 투여량 감소가 허용된다. 추가적으로, 화합물 A(7일 중 5일 동안 매일)의 대안적인 스케쥴 분석이 SRC 검토를 기초로 허용된다. 화합물 AA에 대해서는 출발 투여량 감소가 계획되지 않는다.
B군 및 D군에 대해, 화합물 A 투여량이 감소될 것이고; C군에 대해, 화합물 1 투여량이 감소될 것이다. A군에 대해, SRC가 더블릿에서 두 약물 중 어느 것이 투여량 감소되는지 결정할 것이다.
화합물 A, 화합물 1 및 화합물 AA는 28일 주기에서 연속적으로 매일 투여될 것이다. 화합물 A 투여는 SRC 검토를 기초로 7일 중 5일로 변경될 수 있다(주기 길이는 28일로 유지될 것이다). 종양 용해 증후군의 위험을 최소화하기 위해, 리툭시맙은 투여시 1 주기의 제8일에 투여되고 이후 각각의 순차적 주기의 제1일에 투여될 것이다.
임의의 코호트에서 제1투여량을 제1일에 투여한 후에, 대상체는 다음으로 높은 프로토콜-특이 투여량 코호트가 시작할 수 있기 전 28일 이상 동안 관찰될 것이다. 연구 약물의 대상체 내 투여량 단계적 확대는 1 주기 동안 허용되지 않지만, SRC에 의해 승인되는 경우 1 주기 이후의 주기에서 허용될 수 있다. 독성으로 인한 하나의 약물 또는 두 약물 모두의 투여량 감소 및 일시적 중단이 허용되지만, 1 주기 동안의 투여량 감소는 DLT가 되는 것으로 여겨질 것이다.
연구 치료는 질환 진행의 증거, 허용가능하지 않은 독성 또는 대상체/의사의 철수 결정이 있는 경우에 중단될 수 있다. 대상체는 연구원의 재량에 따라 질환 진행 이후에도 연구 약물을 계속 투여받을 수 있다.
투여량 단계적 확대 동안 등록되는 대상체의 예상되는 총수는 코호트 규모에 따라, 대략적으로 36 내지 72명이다. 대략적으로 40 내지 80명의 추가적인 대상체(선택된 양생법 당 10 내지 20명)가 확장 상 동안 안전성, PK, PD, 및 예비 항종양 효과에 대해 평가될 것이다.
대상체는 6 주기까지 매 2주기마다, 12 주기까지 매 3주기마다, 및 이후 매 6개월 마다 효능에 대해 평가될 것이다. 치료된 모든 대상체는 효능 분석에 포함될 것이다. 주요 효능 변수는 종양 반응 속도 및 기간이다. 종양 반응은 악성 림프종에 대한 국제 워크샵 기준(IWC)을 기반으로 연구원에 의해 측정될 것이다(문헌[Cheson et al, J Clin Oncol, 2007, 25(5): 579-586]).
2차적 및 탐색적 엔드 포인트(end point)는 화합물 A, 화합물 1, 및 화합물 AA의 약동학 평가, 혈액 및/또는 종양에서 예측성 바이오마커 및 PK, PD, 독성, 및 활성 관계의 탐색을 포함한다.
본 연구에 대한 안전성 변수는 부작용(adverse event; AE), 안전성 임상적 실험실 변수, 12-리드 심전도(ECG), 동부 협동 종양학 그룹 수행 상태(Eastern Cooperative Oncology Group performance status; ECOG-PS), 좌심실 박출율(LVEF) 평가, 물리적 실험, 생체신호, 연구 치료에의 노출, 약물 병용 평가 및 임신 가능 잠재 여성(FCBP)의 임신 진단을 포함한다.
투여량 단계적 확대 동안, 높은 투여량 수준의 평가 또는 MTD 선언의 결정은 주어진 투여량 코호트에 대한 모든 이용가능한 임상적 및 실험적 안전성 데이터 검토를 기반으로, SRC에 의해 결정될 것이다.
또한, SRC는 코호트 확장을 위한 투여량 및 스케쥴 및 적절한 치료 양생법을 선택할 것이다. 하나 이상의 양생법이 코호트 확장을 위해 선택될 수 있다. SRC는 연구 진행 동안 정기적으로 안전성 데이터의 검토하고, 필요한 경우, 연구 지속 및 투여량 변경에 대한 권고를 계속할 것이다.
화합물 A, 화합물 1, 화합물 1의 M1 대사산물, 및 화합물 AA의 정상 상태 혈장 약동학이 C군에서 결정될 것이다. 화합물 A, 화합물 1, 및 화합물 AA의 희박한(sparse) 혈장 농도는 약물 조합의 단일 투여량 투여 이후 및 모든 군의 정상 상태에서 평가될 것이다(C군에서 투여량 수준 2를 제외하며, 이는 정상 상태에서 강도 높은 PK 모니터링을 겪게 될 것이다). 또한, 약물 노출과 안전성, PD 및 임상적 엔드 포인트(end point)의 상관관계가 탐색적 엔드 포인트(end point)로 탐색될 수 있다.
기준선에서 및 연구 치료에서 각각의 신규한 약제의 약동학적 바이오마커는 하기를 포함하여 탐색될 것이다: 1) 화합물 A, B 및 T 세포에서 CRBN 기질의 조절; 2) 화합물 1, mTOR 신호전달 경로 바이오마커(p4E-BP1, pAKT, 및 기타 가능한 것); 3) 화합물 AA, B 세포 수용체 신호전달 경로 바이오마커(pBTK, pERK, 및 기타 가능한 것).
통계적 방법론의 개요. 통계적 분석이 필요한 경우 또는 적용가능한 경우, 연구상, 처리군, 및 투여량 수준에 의해 수행될 것이다. 모든 분석은 현실적으로 서술될 것이다. 효능 변수의 주요 관심은 종양 반응 및 지속 기간이다. (FDG)-PET 결과를 포함하는 다른 예비적 효능 변수는 카테고리적 변수에 대한 빈도 표 또는 연속적 변수에 대한 서술적 통계를 사용하여 요약될 것이다. 효능 분석은 등록, 치료되고 효능 평가 가능한 집단에 대해 치료된 집단을 1차적으로 고려한 결과로 반복될 것이다. 안전성 데이터의 모든 개요는 연구 약물의 하나 이상의 투여량을 투여받은 대상체를 사용하여 수행될 것이다(안전성 집단).
모든 바이오마커 관련 데이터 제시는 달리 기재되지 않는 한, 하나 이상의 기준성 및 하나의 연구 진행 평가(바이오마커 평가가능한 집단)로 치료된 대상체에 기초될 것이다. 서술적 통계는 처리 군 및 전체에 의해 연속적 바이오마커 엔드 포인트(end point)의 기준선으로부터 기준선 및 변화에 대해 제시될 것이다.
투여량 단계적 확대 상 동안, 대략 36 내지 72명의 대상체가 등록될 것이다. 이후, 20명 이하의 대상체가 투여량 확장 동안 선택된 코호트 각각에 등록될 수 있다. 본 연구의 주요 목적은 안전성/내약성 및 MTD/RP2D를 결정하는 것이므로, 각각의 상에 대한 특정 샘플 크기는 미리 언급되지 않을 것이다.
6.6 화합물 제형
본원에 제공된 방법에 유용한 화합물 1의 예시적 제형을 하기 표 10 내지 13에 제시하였다.
성분 양
mg % w/w
화합물 1 20.0 15.38
락토스 일수화물, NF (Fast Flo 316) 63.98 49.22
미세결정질 셀룰로스, NF (Avicel pH 102) 40.30 31.00
크로스카멜로스 나트륨, NF (Ac-Di-Sol) 3.90 3.00
스테아르산, NF 0.52 0.40
스테아르산마그네슘, NF 1.30 1.00
총합 130.0 100
오파드라이 옐로우(Opadry yellow) 03K12429 5.2 4.0
성분 양
mg % w/w
화합물 1 5.0 3.80
락토스 일수화물, NF (Fast Flo 316) 78.98 60.70
미세결정질 셀룰로스, NF (Avicel pH 102) 40.30 31.00
크로스카멜로스 나트륨, NF (Ac-Di-Sol) 3.90 3.00
스테아르산, NF 0.52 0.40
스테아르산마그네슘, NF 1.30 1.00
총합 130.0 100
오파드라이 II 핑크(Opadry II pink) 85F94211 5.2 4% 중량 증가
성분 양
mg % w/w
화합물 1 15.0 20.0 30.0 15.38
락토스 일수화물, NF (Fast Flo 316) 48.37 64.50 96.75 49.62
미세결정질 셀룰로스, NF (Avicel pH 112) 30.23 40.30 60.45 31.00
크로스카멜로스 나트륨, NF (Ac-Di-Sol) 2.925 3.90 5.85 3.00
스테아르산마그네슘, NF 0.975 1.30 1.95 1.00
총합 97.50 130.0 195.00 100
오파드라이 옐로우 03K12429
오파드라이 II 핑크 85F94211
오파드라이 핑크 03K140004		 3.9
5.2

7.8		 4.0
4.0
4.0
성분
 양
mg % w/w
화합물 1 45.00 15.38
락토스 일수화물, NF (Fast Flo 316) 143.955 49.22
미세결정질 셀룰로스, NF (Avicel pH 102) 90.675 31.00
크로스카멜로스 나트륨, NF (Ac-Di-Sol) 8.775 3.00
스테아르산, NF 1.170 0.40
스테아르산마그네슘, NF 2.925 1.00
총합 292.50 100
오파드라이 핑크 03K140004 11.70 4.0
본원에 제공된 방법에 유용한 화합물 2의 예시적 제형을 하기 표 14에 제시하였다.
Figure 112021022393455-pat00251
다수의 참고문헌이 인용되었고, 이들 문헌의 개시내용은 그 전문이 본원에 참조로 포함된다. 본원에 개시된 실시양태는 개시된 실시양태의 몇몇 측면의 예시로서 의도된 실시예에 개시된 구체적 실시양태들로 범주가 한정되지 않고, 기능적으로 균등한 임의의 실시양태들도 본 개시내용에 포함된다. 사실상, 본원에 도시되고 개시된 실시양태들 외에도, 본원에 개시된 실시양태의 다양한 변형이 당업자에게 명백할 것이고, 첨부된 특허청구범위의 범주 내에 포함되는 것으로 의도된다.

Claims (8)

  1. 유효량의 TOR 키나제 억제제를 유효량의 레날리도마이드와 조합하여 포함하며,
    상기 TOR 키나제 억제제가 7-(6-(2-하이드록시-프로판-2-일)피리딘-3-일)-1-(트랜스-4-메톡시사이클로헥실)-3,4-디하이드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 입체이성질체, 또는 호변이성체인,
    간세포 암종의 치료를 위한 약제학적 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 간세포 암종이 mTOR, PI3K 또는 Akt 키나제 및 이의 돌연변이체 또는 아이소폼(isoform)이 관여하는 경로와 관련된 암인, 약제학적 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 항-CD20 항체의 투여를 추가로 포함하는, 약제학적 조성물.
  4. 제3항에 있어서, 상기 항-CD20 항체가 리툭시맙인, 약제학적 조성물.
  5. 삭제
  6. 삭제
  7. 삭제
  8. 삭제
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