KR102372367B1 - 자성 나노 구조체 및 그 제조방법 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 자성 나노클러스터를 포함하는 코어부; 상기 코어부를 둘러싸고 있는 쉘부; 상기 쉘부를 둘러싸고 있는 표면부; 및 상기 표면부에 로딩된 약물을 포함하는 자성 나노 구조체, 이를 포함하는 항암용 조성물 및 상기 자성 나노 구조체의 제조방법에 관한 것으로, 상기 나노 구조체는 암 주변 신생혈관에서 축척되고 높은 감도로 MRI에 의해 확인되므로, 기존보다 더 고해상도로 종양의 위치를 확인할 수 있고, 실질적인 광열/광역학 치료와 화학적 항암 치료가 동시에 가능하여 치료 효율을 높일 수 있으므로, 결과적으로 적은 양으로도 효과적인 항암 치료가 가능할 것으로 기대된다.

Description

자성 나노 구조체 및 그 제조방법{Magnetic nanostructure and preparation method thereof}
본 발명은 자성 나노 구조체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 항암용 조성물에 관한 것이다.
나노입자를 이용한 약물 전달체 기술은 나노의학의 핵심이 되는 기술 중 하나로서, 기존의 약물투여방식과 수술을 통한 종양 제거 방식의 단점을 보완하기 위해 제안된 기술이다. 이 기술은 생체 적합성과 생분해성을 갖는 폴리머의 내부에 항암제를 포함시킨 나노크기의 입자를 만드는 기술인데, 기존 약물 투여방식에 더 높은 치료효율을 보이며 혈액 내 잔류하는 약물로 인한 부작용을 낮춰줄 것으로 기대되고 있다.
이 기술은 종양과 같이 지속적인 혈관생성을 동반하는 병의 치료에 유효한데, 이는 EPR(Enhanced Permeability and retention) 효과라고 불리는 나노입자의 종양세포 주변 누적 특성 때문이다. 종양조직에 분포하는 혈관의 경우 특징적으로 내피세포들의 간격이 벌어져 있으며, 이러한 종양혈관의 조직병리적인 특징은 정상혈관과는 분명히 구분되는 것으로 나노입자를 포함한 다양한 고분자들이 종양에 집적될 수 있는 중요한 기전이다.
한편, 광열/광역학 치료는 근적외선 레이저만을 이용한 단순 광치료 방법에서 더 발전된 형태로서 2000 년대에 들어 암 치료를 위해 사용되는 대표적 치료법 중 하나이다. 이는 기존의 레이저 치료가 목표로 하는 신생혈관 이외에 주변의 정상 조직까지 손상시키는 단점을 제거할 수 있는 방법으로서, 제거시키려는 조직 주변에 광-민감물질을 주사하여 이 물질들이 신생혈관에 결합한 뒤 레이저를 조사시키는 방법이다.
이와 관련된 종래기술로서 미국등록특허 제US9533045호(Photothermal therapy using magnetic nanoparticles) 및 미국등록특허 제US8956648호(Calciumphosphate-based nanoparticles as carrier-systems for photodynamic therapy)를 들 수 있는데, 이는 모두 광열/광역학 치료를 위한 나노입자의 디자인에 관한 내용을 포함하고 있다.
그러나 상기 종래 기술은 광열/광역학 치료만이 가능한 나노입자라는 점, 이미징에 최적화된 형태의 디자인을 고려하지 않았다는 점에서 한계를 갖는다. 따라서, 이미징 기능성 나노입자에 광역학 치료와 광열 치료 방식을 도입하여, 실질적인 광열/광역학 치료와 화학적 항암치료가 동시에 가능하게 함으로써, 보다 적은 양으로도 효율적인 치료 효과를 나타내기 위한 나노입자에 대한 연구가 시급한 실정이다.
본 발명은 상기와 같은 종래 기술상의 문제점을 해결하기 위해 안출된 것으로, 본 발명자들은 기존의 약물 전달체와 동일 부피의 입자 내에서도 광열/광역학 치료 및 화학적 치료 등 실질적으로 2 가지 이상의 방법으로 치료가 가능하게 하는 동시에 MRI에도 높은 민감도를 갖는 형태의 나노입자를 연구하던 중, 산화철 기반 자성 나노클러스터를 발견하고 본 발명을 완성하였다.
이에, 본 발명의 목적은 금 또는 은 입자로 코팅 된 자성 나노클러스터를 포함하는 코어; 상기 코어에 코팅 된 생체적합성 고분자 쉘; 및 상기 쉘 표면에 로딩된 항암 약물을 포함하는 자성 나노 구조체, 이를 포함하는 항암용 조성물 및 상기 자성 나노 구조체의 제조방법을 제공하는 것이다.
그러나 본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 이상에서 언급한 과제에 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
상기와 같은 본 발명의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 금 또는 은 입자로 코팅 된 자성 나노클러스터를 포함하는 코어; 상기 코어에 코팅 된 생체적합성 고분자 쉘; 및 상기 쉘 표면에 로딩된 항암 약물을 포함하는 자성 나노 구조체를 제공한다.
본 발명의 일 구현예로, 상기 자성 나노클러스터는 Fe, Co, Mn, Ni, Gd, Mo, MM'2O4, MxOy(M 및 M'은 각각 독립적으로 Fe, Co, Ni, Mn, Zn, Gd 또는 Cr이고, x는 1 내지 3의 정수, y는 1 내지 5의 정수 임), CoCu, CoPt, FePt, CoSm, NiFe 및 NiFeCo로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 구현예로, 상기 자성 나노클러스터는 입자 직경이 50 nm 내지 500 nm일 수 있다.
본 발명의 또 다른 구현예로, 상기 생체적합성 고분자 쉘은 폴리도파민(polydopamine), 히아루론산(hyaluronic acid), 실리카(silica), NIPAM(N-Isopropylacrylamide), 폴리피롤(Polypyrrole) 및 이의 유도체로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 포함할 수 있다.
본 발명의 또 다른 구현예로, 상기 생체적합성 고분자 쉘은 페길화(PEGylation) 된 것일 수 있다.
본 발명의 또 다른 구현예로, 상기 항암 약물은 독소루비신, 독소루비신(Doxorubicine), 에피루비신(Epirubicin), 젬시타빈(Gemsitabin), 시스플라틴(Cisplatin), 카르보플라틴(Carboplatin), 프로카르바진(Procarbazine), 시클로포스파미드(Cyclophosphamide), 닥티노마이신(Dactinomycin), 다우노루비신(Daunorubicin), 에토포시드(Etoposide), 타목시펜(Tamoxifen), 미토마이신(Mitomycin), 블레오마이신(Bleomycin), 플리코마이신(Plicomycin), 트랜스플라티눔(Transplatinum), 빈블라스틴(Vinblastine) 및 메토트렉세이트(Methotrexate)로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상일 수 있다.
또한, 본 발명은 상기의 자성 나노 구조체 중 어느 하나를 포함하는 항암용 약학 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 (a) 자성 나노클러스터를 제조하는 단계; (b) 상기 자성 나노클러스터를 금 입자로 코팅하는 단계; (c) 상기 금 또는 은 입자로 코팅된 자성 나노클러스터의 표면에 생체적합성 고분자 쉘을 추가적으로 결합시키는 단계; 및 (d) 상기 고분자 쉘의 표면에 약물을 로딩하는 단계를 포함하는 자성 나노 구조체 제조방법을 제공한다.
본 발명의 일 구현예로, 상기 단계 (a)의 자성 나노클러스터는 EG(Ethylene glycol) 및 DEG(Diethylene glycol)이 1 : 3 내지 5의 비율로 혼합된 용액을 이용한 용매열(Solvothermal) 합성법에 의해 제조될 수 있다.
본 발명의 다른 구현예로, 상기 단계 (c) 및 단계 (d) 사이에 (c-1) 생체적합성 고분자 쉘이 추가적으로 결합 된 자성 나노클러스터를 페길화(PEGylation) 시키는 단계를 더 포함할 수 있다.
본 발명은 금 또는 은 입자로 코팅 된 자성 나노클러스터를 포함하는 코어; 상기 코어에 코팅 된 생체적합성 고분자 쉘; 및 상기 쉘 표면에 로딩된 항암 약물을 포함하는 자성 나노 구조체, 이를 포함하는 항암용 조성물 및 상기 자성 나노 구조체의 제조방법에 관한 것으로, 상기 나노 구조체는 암 주변 신생혈관에서 축척되고 높은 감도로 MRI에 의해 확인되므로, 기존보다 더 고해상도로 종양의 위치를 확인할 수 있고, 실질적인 광열/광역학 치료와 화학적 항암 치료가 동시에 가능하여 치료 효율을 높일 수 있으므로, 결과적으로 적은 양으로도 효과적인 항암 치료가 가능할 것으로 기대된다.
도 1은 본 발명의 자성 나노 구조체 제조방법에 대한 개략적인 모식도이다.
도 2는 본 발명의 자성 나노클러스터의 전자현미경 사진이다.
도 3은 본 발명의 자성 나노클러스터를 금으로 코팅한 상태의 전자현미경 사진이다.
도 4는 본 발명의 자성 나노클러스터를 금 입자로 코팅한 후, PDA로 코팅한 상태의 전자현미경 사진이다.
도 5는 본 발명의 자성 나노클러스터를 금 입자로 코팅한 후, PDA로 코팅하고, 페길화(PEGylation) 한 상태의 전자현미경 사진이다.
도 6은 본 발명의 자성 나노클러스터를 금 입자로 코팅한 후, PDA로 코팅하고, 페길화 한 표면부에 독소루비신(DOX)를 로딩한 상태의 전자현미경 사진이다.
이하 본 발명을 상세히 설명한다.
본 발명은 금 또는 은 입자로 코팅 된 자성 나노클러스터를 포함하는 코어; 상기 코어에 코팅 된 생체적합성 고분자 쉘; 및 상기 쉘 표면에 로딩된 항암 약물을 포함하는 자성 나노 구조체를 제공한다.
본 발명에서 "나노 구조체"란, 나노 크기의 입자의 클러스터(cluster)를 포함하여, 나노 크기의 입자가 축적되어 형성된 수 nm 내지 수 ㎛ 크기의 구조체를 의미하며, 상기 나노 구조체는 나노 크기를 갖는 입자라면 특별히 제한되지는 않는다.
본 발명에서 "자성 나노 구조체"란, 자성 민감도(magnetic sensitivity)를 가지는 나노 구조체를 의미하며, 상기 자성 나노 구조체는 나노 크기에 자성 민감도를 갖는 입자라면 특별히 제한되지는 않는다.
먼저, 본 발명의 자성 나노 구조체는 금 또는 은 입자로 코팅 된 자성 나노클러스터를 포함하는 코어를 포함한다. 본 발명에서 자성 나노클러스터는 단수 또는 복수의 자성 나노입자가 응집되어 형성된다. 본 발명에서 자성 나노입자는 내부에 자성체를 포함하여 자성 민감도를 가지는 다양한 물질의 나노입자를 의미하며, 상기 자성 나노입자는 자성 민감도를 갖는 입자라면 그 구체적인 종류는 특별히 제한되지 않으나, 자성 물질 또는 자성 합금인 것이 바람직하다.
상기에서 자성 물질의 예로는 Fe, Co, Mn, Ni, Gd, Mo, MM'2O4 및 MxOy (M 및 M'은 각각 독립적으로 Fe, Co, Ni, Mn, Zn, Gd 또는 Cr이고, x는 1 내지 3의 정수, y는 1 내지 5의 정수 임)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상을 들 수 있으며, 자성 합금의 예로는 CoCu, CoPt, FePt, CoSm, NiFe 및 NiFeCo로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 들 수 있고, 이에 제한되는 것은 아니나, Fe3O4인 것이 바람직하다.
본 발명의 자성 나노클러스터는 1 nm 내지 1,000 nm의 입자 직경을 가질 수 있고, 50 nm 내지 500 nm의 입자 직경을 갖는 것이 바람직하다. 입자 직경이 1 nm 미만이면, 자성 민감도가 떨어져 영상화 효율이 저하될 우려가 있고, 1,000 nm를 초과하면, 생체로 투입시 혈관을 막는 등 생체로의 적용성이 저하될 우려가 있다.
또한, 본 발명의 자성 나노클러스터는 클러스터 형태로 응집되어, 동일 크기의 구형 자성입자보다 더 높은 MRI 민감도를 가지며, 이 형태를 통해 입자의 이미징 성능을 최적화하여 종양에 쌓여있는 입자의 위치를 더 높은 해상도로 확인할 수 있다.
나아가, 본 발명의 자성 나노클러스터는 금 입자로 코팅됨으로써, 자성 나노입자의 응집체인 자성 나노클러스터가 입자 내에서 안정적으로 존재할 수 있게 되는 동시에, 광열/광역학 치료가 가능하다.
상기 금 또는 은 입자는 광열 치료에 주로 사용되는 입자로서, 금 나노입자가 근적외선 빛에 노출 되었을 때 빛의 전자기장 진동은 금 입자 내부 자유전자의 결맞음 진동을 일으켜서 열을 방출하고, 이 열은 암세포 사멸에 사용되게 된다.
다음으로, 본 발명의 자성 나노 구조체는 상기 코어에 코팅 된 생체적합성 고분자 쉘을 포함한다. 상기 생체적합성 고분자의 예로는 폴리도파민(polydopamine), 히아루론산(hyaluronic acid), 실리카(silica), NIPAM(N-Isopropylacrylamide), 폴리피롤(Polypyrrole) 및 이의 유도체로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 들 수 있고, 이에 제한되는 것은 아니나, 폴리도파민 (PDA)인 것이 바람직하다.
상기 PDA는 광열/광역학 치료에 광 민감제로 이용되는 입자로서, 빛에너지 흡수 및 열 변환 비율이 높은 것으로 알려져 있다. 본 발명에서는 금 입자의 바로 바깥쪽에 PDA가 함께 코팅되어 광치료 효과를 극대화할 수 있다.
본 발명의 고분자 쉘은 표면부가 페길화(PEGylation) 될 수 있다. 본 발명의 자성 나노 구조체는 상기 고분자 쉘의 표면부가 페길화(PEGylation) 됨으로써, 생체 내에서 면역 반응을 방지할 수 있게 되는 동시에, 상기 나노 구조체의 병변 도달 비율을 높일 수 있다.
상기 PEG는 인체 내에서 면역반응을 피하는 스텔스 역할과 순환시간 증가를 위해 약물전달 분야에서 널리 쓰이는 생적합·생분해성 물질로, 이를 입자의 가장 표면에 도입함으로써 입자의 병변 도달 비율을 높일 수 있다.
마지막으로, 본 발명의 자성 나노 구조체는 상기 쉘 표면에 로딩된 항암 약물을 포함한다. 상기와 같이 약물을 입자의 내부가 아닌 바깥쪽에 로딩시킴으로써, 넓은 표면적에 최대한 많은 양이 효율적으로 로딩될 수 있다.
본 발명에서 상기 항암 약물은 독소루비신(Doxorubicine), 에피루비신(Epirubicin), 젬시타빈(Gemsitabin), 시스플라틴(Cisplatin), 카르보플라틴(Carboplatin), 프로카르바진(Procarbazine), 시클로포스파미드(Cyclophosphamide), 닥티노마이신(Dactinomycin), 다우노루비신(Daunorubicin), 에토포시드(Etoposide), 타목시펜(Tamoxifen), 미토마이신(Mitomycin), 블레오마이신(Bleomycin), 플리코마이신(Plicomycin), 트랜스플라티눔(Transplatinum), 빈블라스틴(Vinblastine) 및 메토트렉세이트(Methotrexate)로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상일 수 있고, 그 종류가 이에 제한되는 것은 아니나, 독소루비신(DOX)인 것이 바람직하다.
또한, 본 발명은 상기 자성 나노 구조체를 포함하는 항암용 약학 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 (a) 자성 나노클러스터를 제조하는 단계; (b) 상기 자성 나노클러스터를 금 또는 은 입자로 코팅하는 단계; (c) 상기 금 또는 은 입자로 코팅된 자성 나노클러스터의 표면에 생체적합성 고분자 쉘을 추가적으로 결합시키는 단계; 및 (d) 상기 고분자 쉘의 표면에 약물을 로딩하는 단계를 포함하는 자성 나노 구조체 제조방법을 제공한다.
먼저, (a) 자성 나노클러스터를 제조할 수 있다. 본 단계에서 사용되는 자성 나노클러스터를 제조하는 방법은 특별히 한정되지 않으나, 바람직하게는 용매열 (Solvothermal) 합성법을 사용하여 제조할 수 있다.
상기 용매로는 EG (Ethylene glycol) 및 DEG (Diethylene glycol)이 함께 포함되어 사용될 수 있으며, EG (Ethylene glycol) 및 DEG (Diethylene glycol)이 사용되는 경우, EG 및 DEG가 1 : 1 내지 5의 비율로, 바람직하게는 1 : 3 내지 5의 비율로, 보다 바람직하게는 1 : 4의 비율로 혼합된 용액을 이용하여 제조될 수 있다.
다음으로, (b) 상기 자성 나노클러스터를 금 또는 은 입자로 코팅할 수 있다. 본 단계에서 사용되는 자성 나노클러스터를 코팅하는 방법은 특별히 한정되지 않는다.
다음으로, (c) 상기 금 또는 은 입자로 코팅된 자성 나노클러스터의 표면에 생체적합성 고분자 쉘을 추가적으로 결합시킬 수 있다. 본 단계에서 사용되는 자성 나노클러스터의 표면에 생체적합성 고분자 쉘을 결합시키는 방법은 특별히 한정되지 않는다.
본 발명에서, 상기 단계 (c) 이후에, (c-1) 생체적합성 고분자 쉘이 추가적으로 결합 된 자성 나노클러스터를 페길화(PEGylation) 시키는 단계를 더 포함할 수 있다.
마지막으로, (d) 상기 고분자 쉘의 표면에 약물을 로딩할 수 있다. 본 단계에서 사용되는 고분자 쉘의 표면에 약물을 로딩하는 방법은 특별히 한정되지 않는다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시한다. 그러나 하기의 실시예는 본 발명을 보다 쉽게 이해하기 위하여 제공되는 것일 뿐, 하기 실시예에 의해 본 발명의 내용이 한정되는 것은 아니다.
[제조예]
제조예 1. 본 발명의 자성 나노입자 제조
1-1. 자성 나노클러스터의 제조
2 mmol의 FeCl3·6H2O를 EG (Ethylene glycol) 및 DEG (Diethylene glycol)이 1:4로 혼합된 20 ml의 용액에 교반과 동시에 주입하였다. 30 분 후에 1.5 g의 폴리비닐피롤리딘 (Polyvinylpyrrolidone, PVP)을 상기 용액에 추가하고 120 ℃에서 투명해질 때까지 1 시간 정도 가열하였다. 그 후 이 용액에 1.5 g의 소듐 아세테이트 (Sodium Acetate)를 추가하고 30 분간 저어준 뒤 테플론 처리된 스테인리스 스틸 오토클래브에 옮기고 200 ℃에서 12 시간 동안 반응시켰다. 반응한 용액을 상온까지 식히고 난 후 자성 나노클러스터가 들어 있는 이 용액을 에탄올과 물로 3 번 이상 교환해주어 잔여물질을 제거하였다.
얻어진 자성 나노클러스터는 0.5 g/ml 폴리에틸렌이민 (Polyethylenimine, PEI)과 60 ℃에서 3 시간 동안 섞어주어 PEI를 코팅시켰다. 이후 다시 물을 이용해서 3 번 이상 용액을 씻어주어 잔여물을 제거하였다.
1-2. 자성 나노클러스터 금 코팅
금 입자 제작을 위해 2 ml의 1 % HAuCl4를 물과 섞고 1 분 동안 교반시켜준 후, 상기 용액에 2 ml의 0.075 % NaBH4가 들어있는 38.8 nM 소듐 시트레이트 (Sodium citrate) 용액을 4 ml 추가하고 다시 섞었다. 5 분간 교반시킨 뒤 갈색병에 넣어 4 ℃로 유지해주었다. 상기 제조예 1-1에서 제조된 자성 나노클러스터 용액을 기계교반장치에 넣고 상기 용액과 함께 2 시간 동안 교반시켜준 후, 제작된 금 코팅된 자성 나노클러스터는 자석을 이용해 모은 뒤 용액을 물과 교환시켜서 남은 잔여물을 제거하였다.
1-3. 금 코팅된 자성 나노클러스터에 PDA (polydopamine) 및 PEG (polyethylene glycol) 코팅
3 nm의 두께를 갖는 PDA 코팅을 위해서는 10 mg의 금 코팅된 자성 나노클러스터에 10 mM의 도파민 (dopamine) 50 ml를 붓고 4 시간 동안 상온에서 교반시켰다. 이 입자는 원심분리기를 통해 용액과 분리시킬 수 있으며, 물을 이용해 3 번 이상 씻어주어 잔여물을 제거하였다. 이 후 상기 입자는 Tris buffer (TB) 50 ml에 50 mg의 mPEG-NH2와 함께 넣고 12 시간 동안 반응시켜서 PEG를 코팅하였다. 이 물질은 원심분리기를 이용해 물로 3 번 이상 세척하였다.
1-4. 금, PDA 및 PEG가 차례로 코팅된 자성 나노클러스터에 독소루비신 (DOX) 로딩
상기 제조예 1-3에서 만들어진 입자 10 mg을 10 배 농도의 Tris buffer 1.089 ml에 분산시키고 1~10 mg/ml의 DOX 용액을 혼합한 후, 암실에서 24 시간 동안 교반시키고 10 ml의 물과 원심분리기를 이용해 2 번 세척하였다.
전술한 본 발명의 설명은 예시를 위한 것이며, 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.

Claims (10)

  1. 폴리에틸렌이민 (Polyethylenimine, PEI) 및 금 입자가 코팅된 자성 나노클러스터를 포함하는 코어;
    코어에 코팅된 폴리도파민 (polydopamine)을 포함하고 페길화 (PEGylation)된 생체적합성 고분자 쉘; 및
    생체적합성 고분자 쉘 표면에 로딩된 항암 약물;
    을 포함하는 자성 나노 구조체.
  2. 제 1 항에 있어서, 상기 자성 나노클러스터는 Fe, Co, Mn, Ni, Gd, Mo, MM'2O4, MxOy(M 및 M'은 각각 독립적으로 Fe, Co, Ni, Mn, Zn, Gd 또는 Cr이고, x는 1 내지 3의 정수, y는 1 내지 5의 정수 임), CoCu, CoPt, FePt, CoSm, NiFe 및 NiFeCo로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 포함하는 자성 나노 구조체.
  3. 제 1 항에 있어서, 상기 자성 나노클러스터는 입자 직경이 50 nm 내지 500 nm인 것을 특징으로 하는 자성 나노 구조체.
  4. 삭제
  5. 삭제
  6. 제 1 항에 있어서, 상기 항암 약물은 독소루비신(Doxorubicine), 에피루비신(Epirubicin), 젬시타빈(Gemsitabin), 시스플라틴(Cisplatin), 카르보플라틴(Carboplatin), 프로카르바진(Procarbazine), 시클로포스파미드(Cyclophosphamide), 닥티노마이신(Dactinomycin), 다우노루비신(Daunorubicin), 에토포시드(Etoposide), 타목시펜(Tamoxifen), 미토마이신(Mitomycin), 블레오마이신(Bleomycin), 플리코마이신(Plicomycin), 트랜스플라티눔(Transplatinum), 빈블라스틴(Vinblastine) 및 메토트렉세이트(Methotrexate)로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 자성 나노 구조체.
  7. 제1항 내지 제3항, 및 제6항 중 어느 한 항의 자성 나노 구조체를 포함하는 항암용 약학 조성물.
  8. EG (Ethylene glycol) 및 DEG (Diethylene glycol)이 1 : 3 내지 5의 비율로 혼합된 용액을 이용한 용매열(Solvothermal) 합성법에 따라 자성 나노클러스터를 제조하는 단계;
    자성 나노클러스터에 폴리에틸렌이민 (Polyethylenimine, PEI)을 코팅하는 단계;
    폴리에틸렌이민으로 코팅된 자성 나노클러스터를 금 입자로 코팅하는 단계;
    금 입자로 코팅된 자성 나노클러스터의 표면에 폴리도파민 (polydopamine)인 생체적합성 고분자 쉘을 추가적으로 결합시키는 단계;
    생체적합성 고분자 쉘이 추가적으로 결합된 자성 나노클러스터를 페길화 (PEGylation) 시키는 단계; 및
    고분자 쉘의 표면에 약물을 로딩하는 단계;
    를 포함하는 자성 나노 구조체의 제조방법.
  9. 삭제
  10. 삭제
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