KR102367650B1 - 약액 공급 조절 장치 및 이를 포함하는 약액 주입 장치 - Google Patents

약액 공급 조절 장치 및 이를 포함하는 약액 주입 장치 Download PDF

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Abstract

개시된 실시예에 따른 약액 공급 조절 장치는, 서로 조립되는 복수의 파트를 포함하는 바디; 및 상기 복수의 파트 중 인접한 2개의 파트 사이에 끼여서 상기 인접한 2개의 파트에 접촉하는 적어도 하나의 실링 플레이트를 포함한다. 상기 인접한 2개의 파트 중 어느 하나는, 상기 실링 플레이트의 표면에 접촉하는 방향의 반대 방향으로 함몰되어 상기 표면을 따라 연장되는 적어도 하나의 유로 홈을 형성한다.

Description

약액 공급 조절 장치 및 이를 포함하는 약액 주입 장치{MEDICINAL LIQUID SUPPLY REGULATING APPARATUS AND MEDICINAL LIQUID INJECTION APPARATUS INCLUDING THE SAME}
본 개시는 약액의 공급량을 조절하는 약액 공급 조절 장치 및 이를 포함하는 약액 주입 장치에 관한 것이다.
환자에게 약물을 공급하기 위해, 환자에게 액상의 약액(예를 들어, 주사액)을 주입하는 약액 주입 장치가 알려져 있다. 약액 주입 장치를 이용하여, 소정의 저장 공간 내에 있는 약액이 환자와 연결되는 통로(예를 들어, 관 및 주사 바늘의 내부 공간)를 통과하여, 환자의 체내로 유입된다.
이러한 약액 주입 장치를 이용하는 과정에서 환자의 체내로 공기가 유입되는 것을 막기 위해, 카테터(catheter) 또는 주사 바늘 등의 환자에게 연결되는 부재를 결합하기 전 상태에서, 약액이 이동할 유로 내부에 프라이밍(priming)용 액체(예를 들어, 주입하고자 하는 약액이나 식염수 등)를 채우는 프라이밍 작업이 알려져 있다.
한편, 약액 중에는 시간당 주입량을 제한하여 환자의 신체 내로 주입해야 하는 약액(예를 들어, 항생제, 진통제 및 항암제)이 있다. 원칙적으로 이러한 약액은 환자의 신체 내로 시간당 일정한 양이 주입되게 한다. 그러나, 환자의 상태 등 조건에 따라 일시적으로 약액의 공급량을 늘려 주입해야 하는 소요도 발생한다. 이러한 일시적으로 약액을 증량하여 주입하는 것을 볼루스 주입(bolus injection)이라고 한다. 볼루스 주입을 위해, 약액의 시간당 주입량을 조절해 주는 약액 공급 조절 장치가 알려져 있다.
본 개시의 실시예들은 약액을 환자의 체내로 주입함에 있어서 약액의 잔량을 줄일 수 있는 장치를 제공한다.
본 개시의 실시예들은 약액 주입 장치의 유로 내에 프라이밍용 액체를 채우는 시간을 줄일 수 있는 장치를 제공한다.
본 개시의 일 측면은 약액의 흐름을 안내하는 약액 유로를 가진 약액 공급 조절 장치의 실시예들을 제공한다. 대표적 실시예에 따른 약액 공급 조절 장치의 상기 약액 유로는, 유입구로부터 유출구까지 약액이 흐르도록 안내하는 제1 유로와, 상기 제1 유로의 분류점에서 약액이 분류되도록 안내하고 분류된 약액이 상기 제1 유로의 상기 분류점의 하류측에 위치하는 합류점에서 합류되도록 안내하고 개폐 가능한 제2 유로를 포함한다. 상기 약액 공급 조절 장치는, 서로 조립되는 복수의 파트를 포함하는 바디; 및 상기 복수의 파트 중 인접한 2개의 파트 사이에 끼여서 상기 인접한 2개의 파트에 접촉하는 적어도 하나의 실링 플레이트를 포함한다. 상기 인접한 2개의 파트 중 어느 하나는, 상기 실링 플레이트의 표면에 접촉하는 방향의 반대 방향으로 함몰되어 상기 표면을 따라 연장되는 적어도 하나의 유로 홈을 형성한다. 상기 유로 홈은 상기 실링 플레이트에 덮여 상기 약액 유로의 일부를 구성한다.
실시예들에 있어서, 상기 약액 유로는 상기 인접한 2개의 파트 및 상기 실링 플레이트를 관통할 수 있다.
실시예들에 있어서, 상기 실링 플레이트에는 상기 유로 홈에 연결되고 상기 약액 유로의 일부를 구성하는 연결 홀이 형성될 수 있다.
실시예들에 있어서, 상기 인접한 2개의 파트 중 다른 하나에는 상기 약액 유로의 일부가 형성될 수 있고, 상기 다른 하나의 상기 약액 유로의 일부와 상기 연결 홀과 상기 유로 홈은 순차적으로 연결될 수 있다.
실시예들에 있어서, 상기 인접한 2개의 파트 중 상기 어느 하나에는, 상기 유로 홈에 연결되고 상기 약액 유로의 일부를 구성하는 적어도 하나의 연장 홀이 형성될 수 있다.
실시예들에 있어서, 상기 적어도 하나의 연장 홀은 복수의 연장 홀을 포함할 수 있다.
실시예들에 있어서, 상기 인접한 2개의 파트 중 상기 어느 하나는, 상기 표면을 향해 돌출되고 상기 표면을 따라 연장하여 상기 유로 홈을 구획하고, 상기 실링 플레이트에 접촉하는 유로 가이드 리브를 포함할 수 있다.
실시예들에 있어서, 상기 실링 플레이트의 재질은 상기 인접한 2개의 파트의 재질보다 더 플랙서블한 재질일 수 있다.
실시예들에 있어서, 상기 제1 유로 상에는 상기 분류점과 상기 합류점의 사이에 제1 분류 안내점이 위치하고, 상기 제2 유로 상에는 상기 분류점과 상기 합류점의 사이에 제2 분류 안내점이 위치하고, 상기 유로 홈에 상기 분류점, 상기 제1 분류 안내점 및 상기 제2 분류 안내점이 위치할 수 있다.
실시예들에 있어서, 상기 제1 유로 상에는 상기 분류점과 상기 합류점의 사이에 제1 합류 안내점이 위치하고, 상기 제2 유로 상에는 상기 분류점과 상기 합류점의 사이에 제2 합류 안내점이 위치하고, 상기 유로 홈에 상기 합류점, 상기 제1 합류 안내점 및 상기 제2 합류 안내점이 위치할 수 있다.
실시예들에 있어서, 상기 적어도 하나의 유로 홈은 분류 유로 홈과 합류 유로 홈을 포함할 수 있다. 상기 제1 유로 상에는 상기 분류점과 상기 합류점의 사이에 제1 분류 안내점이 위치하고, 상기 제2 유로 상에는 상기 분류점과 상기 합류점의 사이에 제2 분류 안내점이 위치하고, 상기 분류 유로 홈에 상기 분류점, 상기 제1 분류 안내점 및 상기 제2 분류 안내점이 위치할 수 있다. 상기 제1 유로 상에는 상기 제1 분류 안내점과 상기 합류점의 사이에 제1 합류 안내점이 위치하고, 상기 제2 유로 상에는 상기 제2 분류 안내점과 상기 합류점의 사이에 제2 합류 안내점이 위치하고, 상기 합류 유로 홈에 상기 합류점, 상기 제1 합류 안내점 및 상기 제2 합류 안내점이 위치할 수 있다.
실시예들에 있어서, 상기 인접한 2개의 파트 중 다른 하나에 상기 유입구 및 상기 유출구가 형성될 수 있다.
실시예들에 있어서, 상기 약액 공급 조절 장치는, 상기 제2 유로 상에 위치하여 약액을 저장하는 내부 공간을 형성하는 리저버를 더 포함할 수 있다. 상기 제2 유로 상에는, 상기 분류점과 상기 내부 공간의 사이에 리저버 유입 유로가 위치하고, 상기 합류점과 상기 내부 공간의 사이에 리저버 유출 유로가 위치할 수 있다. 상기 적어도 하나의 유로 홈은, 상기 실링 플레이트에 덮여 상기 리저버 유입 유로의 일부를 구성하는 유입 유로 홈; 및 상기 실링 플레이트에 덮여 상기 리저버 유출 유로의 일부를 구성하는 유출 유로 홈을 포함할 수 있다.
실시예들에 있어서, 상기 제1 유로 상에는 상기 분류점과 상기 합류점의 사이에 제1 연결 안내 유로가 위치할 수 있다. 상기 적어도 하나의 유로 홈은, 상기 실링 플레이트에 덮여 상기 제1 연결 안내 유로를 구성하는 연결 유로 홈을 더 포함할 수 있다.
실시예들에 있어서, 상기 제1 유로 상에는 상기 분류점과 상기 합류점의 사이에 제1 연결 안내 유로가 위치할 수 있다. 상기 유로 홈은 상기 실링 플레이트에 덮여 상기 제1 연결 안내 유로를 구성할 수 있다.
실시예들에 있어서, 상기 약액 공급 조절 장치는, 상기 제2 유로 상에 위치하여 약액을 저장하는 내부 공간을 형성하는 리저버를 더 포함할 수 있다. 상기 인접한 2개의 파트 중 다른 하나에 리저버가 지지될 수 있다.
실시예들에 있어서, 상기 약액 공급 조절 장치는, 상기 제1 유로의 일부를 구성하는 모세 유로를 형성하고, 상기 복수의 파트 중 적어도 어느 하나에 배치되는 제1 약액 이송관; 및 상기 제2 유로의 일부를 구성하는 모세 유로를 형성하고, 상기 복수의 파트 중 적어도 어느 하나에 배치되는 제2 약액 이송관을 더 포함할 수 있다.
실시예들에 있어서, 상기 복수의 파트는, 상기 제1 약액 이송관의 일단 및 상기 제2 약액 이송관의 일단을 지지하는 제2 파트; 및 상기 제 2 파트에 결합되고, 상기 제1 약액 이송관의 타단 및 상기 제2 약액 이송관의 타단을 지지하는 제3 파트를 포함할 수 있다.
실시예들에 있어서, 상기 복수의 파트는, 서로 결합되는 제1 파트 및 제2 파트; 및 서로 결합되는 제3 파트 및 제4 파트를 포함할 수 있다. 상기 적어도 하나의 실링 플레이트는, 상기 제1 파트 및 상기 제2 파트에 끼인 로어 실링 플레이트; 및 상기 제3 파트 및 상기 제4 파트에 끼인 어퍼 실링 플레이트를 포함할 수 있다.
실시예들에 있어서, 상기 약액 공급 조절 장치는, 상기 제1 유로 상에서 상기 분류점의 상류측에 위치하고, 상기 제1 유로 내의 공기를 외부로 배출시키도록 구성된 상류 공기 통과 필터; 및 상기 제1 유로 상에서 상기 합류점의 하류측에 위치하고, 상기 제1 유로 내의 공기를 외부로 배출시키도록 구성된 하류 공기 통과 필터를 더 포함할 수 있다.
본 개시의 또 하나의 측면은 약액 주입 장치의 실시예들을 제공한다. 대표적 실시예에 따른 약액 주입 장치는, 약액을 가압하도록 구성된 펌핑 모듈; 상기 펌핑 모듈에서의 가압에 따라 상기 펌핑 모듈로부터 유출되는 상기 약액이 흐르도록 구성되는 연장튜브; 및 상기 연장튜브에 연결되는 약액 유로를 가진 약액 공급 조절 장치를 포함한다. 상기 약액 유로는, 유입구로부터 유출구까지 약액이 흐르도록 안내하는 제1 유로와, 상기 제1 유로의 분류점에서 약액이 분류되도록 안내하고 분류된 약액이 상기 제1 유로의 상기 분류점의 하류측에 위치하는 합류점에서 합류되도록 안내하고 개폐 가능한 제2 유로를 포함한다. 상기 약액 공급 조절 장치는, 서로 조립되는 복수의 파트를 포함하는 바디; 및 상기 복수의 파트 중 인접한 2개의 파트 사이에 끼여서 상기 인접한 2개의 파트에 접촉하는 적어도 하나의 실링 플레이트를 포함한다. 상기 인접한 2개의 파트 중 어느 하나는, 상기 실링 플레이트의 표면에 접촉하는 방향의 반대 방향으로 함몰되어 상기 표면을 따라 연장되는 적어도 하나의 유로 홈을 형성한다. 상기 유로 홈은 상기 실링 플레이트에 덮여 상기 약액 유로의 일부를 구성한다.
본 개시의 실시예들에 의하면, 약액 공급 조절 장치에 필요한 약액의 유로를 형성함에 있어서 튜브의 사용을 저감하거나 없앰으로써, 손실되는 약액의 잔량을 저감시킬 수 있고, 프라이밍용 액체를 채우는 시간을 줄일 수 있다.
본 개시의 실시예들에 의하면, 튜브 외의 부품들 간의 결합만으로도 약액의 유로를 형성할 수 있어, 약액 공급 조절 장치의 제조 편의성을 향상시킬 수 있다.
도 1은 본 개시의 일 실시예에 따른 약액 주입 장치(1)의 전체 시스템을 보여주는 개념도이다.
도 2는 본 개시의 제1 실시예에 따른 약액 공급 조절 장치(80)의 사시도로서, 코터(1100)를 제거한 상태에서 사용자가 버튼 부재(700)를 조작하는 모습이 도시된다.
도 3은 도 2의 약액 공급 조절 장치(80)에서 케이스(100)를 제거한 상태를 보여주는 사시도이다.
도 4는 도 3의 약액 공급 조절 장치(80)에서 버튼 부재(700)를 제거한 상태를 보여주는 사시도이다.
도 5는 도 1의 약액 공급 조절 장치(80)의 분해 사시도이다.
도 6은 도 5의 약액 공급 조절 장치(80)를 다른 각도에서 바라본 분해 사시도이다.
도 7은 도 5의 구성들 중 일부만을 보여주는 분해 사시도로서, 도 5와 달리 몇몇 부품들은 서로 조립된 상태를 보여주는 도면이다.
도 8은 도 7의 모습을 다른 각도에서 바라본 분해 사시도로서, 일 부분의 확대도(E)가 도시된다.
도 9는 도 7의 리저버 어셈블리(A400)의 입면도이다.
도 10은 도 8의 라인 S1-S1'를 따라 약액 공급 조절 장치(80)를 자른 단면 사시도이다.
도 11은 도 8의 라인 S2-S2'을 따라 약액 공급 조절 장치(80)를 자른 단면도이다.
도 12는 도 8의 라인 S3-S3'를 따라 약액 공급 조절 장치(80)를 자른 단면도이다.
도 13은 도 8의 라인 S4-S4'를 따라 약액 공급 조절 장치(80)를 자른 단면도이다.
도 14는 도 5의 락 어셈블리(600) 및 바디(200)의 분해 사시도이다.
도 15는 도 14의 락 어셈블리(600)가 결합된 상태를 보여주는 사시도이다.
도 16은 도 5의 버튼 부재(700)의 일부를 절개한 상태의 사시도이다.
도 17a 및 도 17b는 도 8의 라인 S5-S5'를 따라 약액 공급 조절 장치(80)를 자른 단면도로서, 도 17a는 락 상태를 보여주는 도면이고, 도 17b는 해제 상태를 보여주는 도면이다.
도 18은 본 개시의 제2 실시예에 따른 약액 공급 조절 장치(80')의 사시도로서, 약액 공급 조절 장치(80')에 코터(1100)를 결합할 수 있는 방식들을 보여주는 도면이다.
도 19는 도 18의 약액 공급 조절 장치(80')에서 케이스(100)를 제거한 상태를 보여주는 사시도이다.
도 20은 도 19의 약액 공급 조절 장치(80')에서 이너 하우징(1500)을 추가로 제거한 상태를 보여주는 사시도이다.
도 21은 도 20의 약액 공급 조절 장치(80')에서 버튼 부재(700), 셀렉터(1800) 및 락 바(1900) 등을 추가로 제거한 상태를 보여주는 사시도이다.
도 22는 도 18의 약액 공급 조절 장치(80')의 분해 사시도이다.
도 23은 도 22의 약액 공급 조절 장치(80')를 다른 각도에서 바라본 분해 사시도이다.
도 24는 도 22의 구성들 중 일부만을 보여주는 분해 사시도로서, 도 22와 달리 몇몇 부품들은 서로 조립된 상태를 보여주는 도면이다.
도 25는 도 24의 모습을 다른 각도에서 바라본 분해 사시도로서, 일 부분의 확대도(E)가 도시된다.
도 26은 도 34의 라인 S6-S6'를 따라 약액 공급 조절 장치(80')를 자른 단면 사시도이다.
도 27은 도 25의 라인 S7-S7'을 따라 약액 공급 조절 장치(80')를 자른 단면도이다.
도 28은 도 25의 라인 S8-S8'을 따라 약액 공급 조절 장치(80')를 자른 단면도이다.
도 29는 도 25의 라인 S9-S9'를 따라 약액 공급 조절 장치(80')를 자른 단면도이다.
도 30은 도 25의 라인 S10-S10'를 따라 약액 공급 조절 장치(80')를 자른 단면도이다.
본 개시의 실시예들은 본 개시의 기술적 사상을 설명하기 위한 목적으로 예시된 것이다. 본 개시에 따른 권리범위가 이하에 제시되는 실시예들이나 이들 실시예들에 대한 구체적 설명으로 한정되는 것은 아니다.
본 개시에 사용되는 모든 기술적 용어들 및 과학적 용어들은, 달리 정의되지 않는 한, 본 개시가 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 일반적으로 이해되는 의미를 갖는다. 본 개시에 사용되는 모든 용어들은 본 개시를 더욱 명확히 설명하기 위한 목적으로 선택된 것이며 본 개시에 따른 권리범위를 제한하기 위해 선택된 것이 아니다.
본 개시에서 사용되는 "포함하는", "구비하는", "갖는" 등과 같은 표현은, 해당 표현이 포함되는 어구 또는 문장에서 달리 언급되지 않는 한, 다른 실시예를 포함할 가능성을 내포하는 개방형 용어(open-ended terms)로 이해되어야 한다.
본 개시에서 기술된 단수형의 표현은 달리 언급하지 않는 한 복수형의 의미를 포함할 수 있으며, 이는 청구범위에 기재된 단수형의 표현에도 마찬가지로 적용된다.
본 개시에서 사용되는 "제1", "제2" 등의 표현들은 복수의 구성요소들을 상호 구분하기 위해 사용되며, 해당 구성요소들의 순서 또는 중요도를 한정하는 것은 아니다.
본 개시에서, 어떤 구성요소가 다른 구성요소에 "연결되어" 있다거나 "결합되어" 있다고 언급된 경우, 상기 어떤 구성요소가 상기 다른 구성요소에 직접적으로 연결될 수 있거나 결합될 수 있는 것으로, 또는 새로운 다른 구성요소를 매개로 하여 연결될 수 있거나 결합될 수 있는 것으로 이해되어야 한다.
본 개시에서 사용되는 "상방", "상" 등의 방향지시어는 첨부된 도면에서 화살표 U의 방향을 의미하고, "하방", "하" 등의 방향지시어는 첨부된 도면에서 화살표 D의 방향을 의미하나, 이는 어디까지나 본 개시가 명확하게 이해될 수 있도록 설명하기 위한 기준이며, 기준을 어디에 두느냐에 따라 상기 방향지시어들은 그에 맞추어 해석될 수 있다.
본 개시에서 사용되는 "상류" 및 "하류"는, 펌핑 모듈(10)이 약액을 가압할 때 약액이 흐르는 방향을 기준으로 정의된다. 구체적으로, 도 1의 화살표 F2, F3 및 도 5의 화살표 F4의 방향이 하류 방향으로 정의되고, 상기 하류 방향의 반대 방향이 상류 방향으로 정의된다.
본 개시에서 사용되는 "약액"은 치료용 물질이 포함된 액체뿐 아니라, 치료용 물질을 보조하거나 치료용 물질과 함께 사용될 수 있는 액체, 환자에게 투입될 수 있는 액체도 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 후술하는 프라이밍용 액체는 이러한 약액 중 하나이다.
이하, 첨부한 도면들을 참조하여, 본 개시의 실시예들을 설명한다. 첨부된 도면에서, 동일하거나 대응하는 구성요소에는 동일한 참조부호가 부여될 수 있다. 또한, 이하의 실시예들의 설명에 있어서, 동일하거나 대응하는 구성요소를 중복하여 기술하는 것이 생략될 수 있다. 그러나, 구성요소에 관한 기술이 생략되어도, 그러한 구성요소가 어떤 실시예에 포함되지 않는 것으로 의도되지는 않는다.
도 1은 본 개시의 일 실시예에 따른 약액 주입 장치(1)의 전체 시스템을 보여주는 개념도이다. 본 개시의 실시예들에 따른 약액 주입 장치(1)를 이용하여 약액을 환자에게 주입하는 과정은, 순차적으로 진행되는 프라이밍(Priming) 단계 및 약액 주입 단계를 포함할 수 있다.
도 1을 참고하여, 상기 프라이밍 단계에서, 프라이밍용 액체가 연장튜브(30)를 따라 흘러가도록 한다. 연장튜브(30)를 따라 흐르는 상기 프라이밍용 액체는 약액 공급 조절 장치(80) 내로 유입된다. 약액 주입 장치(1)는 약액 공급 조절 장치(80)의 하류측에 분리 가능하게 연결되는 엔드 캡(70)을 포함할 수 있다. 연장튜브(30)의 내부의 공기는 엔드 캡(70)을 거쳐 외부로 배출될 수 있다.
이에 따라, 연장튜브(30) 및 약액 공급 조절 장치(80)의 내부에 상기 프라이밍용 액체가 채워진다. 상기 프라이밍용 액체는 치료용 물질이 포함된 액체 또는 식염수 등의 환자에게 투입될 수 있는 액체일 수 있다.
엔드 캡(70)은 약액 공급 조절 장치(80)를 거친 공기 및 상기 프라이밍용 액체가 내부로 유입되도록 구성된다. 엔드 캡(70)은 공기를 외부로 유출시키되 상기 프라이밍용 액체가 외부로 유출되는 것을 막도록 구성될 수 있다.
엔드 캡(70)은 상기 프라이밍용 액체의 통과를 막되 기체의 통과를 허용하는 벤트 필터(71)를 포함한다. 벤트 필터(71)는 소수성 필터를 포함한다. 엔드 캡(70)은 벤트 필터(71)의 상류 측에 배치되는 스펀지(72)를 포함할 수 있다. 엔드 캡(70)은 벤트 필터(71)를 내부에 수용하는 엔드 캡 케이싱(73)을 포함한다. 엔드 캡 케이싱(73)은 스펀지(72)를 내부에 수용한다. 엔드 캡 케이싱(73)은 기체가 통과하는 벤트 홀(730a)을 형성한다. 엔드 캡(70)은 약액 주입 장치(1)의 연장튜브(30)의 하류측 말단을 구성하는 하류 연결부(36)와 결합 가능하게 구성되는 엔드 캡 결합부(74)를 포함한다. 도 1의 화살표 E2는 엔드 캡 결합부(74)의 하류 연결부(36)에 대한 결합 및 분리 방향을 도시한다.
엔드 캡(70)에 상기 프라이밍용 액체가 채워지면, 엔드 캡(70)을 약액 공급 조절 장치(80)로부터 분리시키고, 약액 공급 조절 장치(80)와 환자 연결 유닛(60, 60')을 연결할 수 있다.
환자 연결 유닛(60, 60')은 주사 바늘(61)이나 카테터(catheter) 등을 포함할 수 있다. 환자 연결 유닛(60, 60')은 주사 바늘(61) 등 환자의 체내로 인입되는 구성 요소를 포함한다.
환자 연결 유닛(60, 60')은, '주사 바늘(61) 등 환자의 체내로 인입되는 구성 요소를 포함하는 인입 부품'과 '나머지 부품'을 포함할 수 있다. 상기 인입 부품과 상기 나머지 부품은 서로 분리 가능하게 결합될 수 있다. 이 경우, 상기 인입 부품은 환자와 연결되어 있되 상기 나머지 부품과 분리된 상태에서, 사용자는 상기 나머지 부품을 약액 공급 조절 장치(80)와 결합시킨 후, 상기 인입 부품과 상기 나머지 부품을 서로 결합시킬 수 있다. 이 경우, 약액 공급 조절 장치(80)를 거친 액체는 순차적으로 상기 나머지 부품과 상기 인입 부품을 거쳐, 환자의 체내로 유입될 수 있다.
환자 연결 유닛(60, 60')은 주사 바늘(61)을 지지하는 주사 지지부(62)를 포함한다. 환자 연결 유닛(60, 60')은 약액 주입 장치(1)의 하류 연결부(36)와 결합 가능하게 구성되는 유닛 결합부(63)를 포함한다. 도 1의 화살표 E3은 유닛 결합부(63)의 하류 연결부(36)에 대한 결합 및 분리 방향을 도시한다.
일 예로, 환자 연결 유닛(60)은 주사 바늘(61), 주사 지지부(62) 및 유닛 결합부(63)가 순차적으로 연결되어 구성될 수 있다.
다른 예로, 환자 연결 유닛(60')은 유닛 결합부(63)의 하류 측에 연결되는 환자 연결관 고정부(65')를 더 포함한다. 환자 연결 유닛(60')은 환자 연결관 고정부(65')와 주사 지지부(62)를 연결하는 환자 연결관(64')을 더 포함한다. 환자 연결관(64')은 플렉서블(flexible)한 재질로 형성될 수 있다. 환자 연결 유닛(60')은 주사 바늘(61), 주사 지지부(62), 환자 연결관(64'), 환자 연결관 고정부(65') 및 유닛 결합부(63)가 순차적으로 연결되어 구성될 수 있다.
상기 약액 주입 단계에서, 펌핑 모듈(10)에서의 가압에 따라 약액이 환자의 체내로 유입된다. 약액 주입 단계에서의 약액이란 치료용 물질이 포함된 액체이다. 상기 프라이밍용 액체가 치료용 물질이 포함된 액체가 아니고 식염수 등인 경우에는, 상기 프라이밍용 액체가 먼저 환자의 체내로 유입되고, 상기 프라이밍용 액체의 뒤를 이어 흘러가는 치료용 물질이 포함된 액체가 환자의 체내로 유입될 수 있다.
펌핑 모듈(10)은 약액을 수용 가능하도록 구성된 챔버(11)를 포함한다. 챔버(11)는 가압 유닛(12)과 함께 내부 공간을 형성한다. 상기 내부 공간에 약액이 저장될 수 있다. 다른 일 실시예에서는, 상기 내부 공간에 일시적으로 식염수 등이 저장될 수 있다. 챔버(11)에는, 챔버(11) 내부의 액체가 배출되는 배출 포트부(11a)가 형성된다.
펌핑 모듈(10)은 약액을 가압하도록 구성된다. 펌핑 모듈(10)은 챔버(11) 내부의 액체를 가압하는 가압 유닛(12)을 포함한다. 가압 유닛(12)은, 소정의 가압 방향(Ap1)으로 이동함으로써, 챔버(11) 내부의 액체를 가압할 수 있다. 챔버(11) 내부로 액체가 충전되는 중일 때, 가압 유닛(12)은 상기 가압 방향(Ap1)의 반대 방향(Ap2)으로 이동한다. 도 1에는, 12A를 참고하여, 가압 유닛(12)이 상기 반대 방향(Ap2)으로 이동한 상태의 위치가 도시된다.
펌핑 모듈(10)은 가압 유닛(12)이 가압 방향(Ap1)으로 이동하도록 동력을 제공하는 가압 동작부(13)를 포함할 수 있다. 일 예로, 가압 동작부(13)는, 가스 활성(gas activation)에 의한 부피 팽창을 이용하여 챔버(11) 내의 액체를 가압하도록 구성될 수 있다. 다른 예로, 가압 동작부(13)는 사용자가 잡을 수 있는 부분을 제공하여, 사용자의 힘으로 가압 유닛(12)을 상기 가압 방향(Ap1)으로 이동시킬 수 있다.
도시되지는 않았으나, 다른 예로, 가압 유닛(12)은, 벌룬(balloon) 등의 탄성체의 탄성력을 이용하여 액체를 가압하도록 구성될 수 있다. 이 경우, 가압 유닛(12)은 상기 벌룬 내의 액체가 가압되도록 구성될 수 있다.
약액 주입 밸브(20)는 챔버(11) 내로 액체를 충전 가능하도록 구성된다. 액체가 외부로부터 약액 주입 밸브(20)를 통해 연장튜브(30) 또는 챔버(11)로 유입될 수 있다. 약액 주입 밸브(20)는 연장튜브(30)에 연결되나, 도시되지 않은 다른 실시예에서 약액 주입 밸브(20)는 챔버(11)에 연결될 수도 있다.
약액 주입 밸브(20)는 연장튜브(30)의 제1 연결부(31)의 하류 측 말단에 연결되는 제1 연장부(21)와, 연장튜브(30)의 제2 연결부(32)의 상류 측 말단에 연결되는 제2 연장부(22)를 포함한다. 약액 주입 밸브(20)는 외부로부터 액체가 유입 가능하도록 구성된 유입부(23)와, 유입부(23)에 분리 가능하게 결합되도록 구성된 유입 포트 개폐부(24)를 포함한다. 도 1의 화살표 E1은, 유입 포트 개폐부(24)의 유입부(23)에 대한 결합 및 분리 방향을 도시한다.
연장튜브(30)는 상기 프라이밍용 액체의 흐름을 안내하도록 구성된다. 연장튜브(30)는 펌핑 모듈(10)로부터 약액 공급 조절 장치(80)까지 약액의 이동을 안내할 수 있다.
연장튜브(30)는 펌핑 모듈(10)에서의 가압에 따라 펌핑 모듈(10)로부터 유출되는 약액이 흐르도록 구성된다. 연장튜브(30)의 상류측 말단은 펌핑 모듈(10)에 연결된다. 연장튜브(30)는 펌핑 모듈(10)의 배출 포트부(11a)에 연결되는 상류 연결부(35)를 포함한다. 연장튜브(30)는 엔드 캡(70) 또는 환자 연결 유닛(60, 60')에 연결되는 하류 연결부(36)를 포함한다. 연장튜브(30) 중 상류 구간(31, 32)를 거친 액체는 약액 공급 조절 장치(80)의 유입 포트를 통해 약액 공급 조절 장치(80) 내부로 유입되고, 약액 공급 조절 장치(80)의 유출 포트를 통해 연장튜브(30) 중 하류 구간(33)으로 유입된다.
연장튜브(30)는, 상류 연결부(35)와 약액 주입 밸브(20)의 제1 연장부(21)를 연결하는 제1 연결부(31)를 포함한다. 연장튜브(30)는, 약액 주입 밸브(20)의 제2 연장부(22)와 약액 공급 조절 장치(80)의 유입 연결부(217)를 연결하는 제2 연결부(32)를 포함한다. 연장튜브(30)는, 약액 공급 조절 장치(80)의 유출 연결부(218)와 하류 연결부(36)를 연결하는 제3 연결부(33)를 포함한다.
약액 주입 장치(1)는 적어도 하나의 연결관 개폐 모듈(40)을 포함할 수 있다. 연결관 개폐 모듈(40)은 연장튜브(30)의 외부를 눌러주어 연장튜브(30) 중 일 지점의 액체의 흐름을 막아줄 수 있다. 적어도 하나의 연결관 개폐 모듈(40)은 제1 연결부(31)의 일 지점(B1)의 개폐 여부를 변경할 수 있는 제1 개폐 모듈(41)과, 제2 연결부(32)의 일 지점(B2)의 개폐 여부를 변경할 수 있는 제2 개폐 모듈(42)을 포함할 수 있다. 예를 들어, 연결관 개폐 모듈(40)은 클램프(clamp) 형상으로 구성될 수 있다.
도시되지 않은 다른 실시예에서 약액 주입 장치(1)는 연장튜브(30) 상에 배치되는 약액 공급 조절 장치(80) 외부의 필터 모듈(미도시)을 포함할 수도 있으나, 본 실시예에서는 약액 공급 조절 장치(80)가 후술할 필터를 포함한다. 상기 필터는, 불순물을 걸러주는 파티클(particle) 필터 및/또는 공기 방울(기포)을 걸러주는 에어 필터를 포함할 수 있다.
일 실시예에 따른 프라이밍 단계 및 약액 주입 단계를 설명하면 다음과 같다. 일 실시예에 따른 프라이밍 단계에서는, 상기 프라이밍용 액체로서 약액이 아닌 식염수 등을 이용한다. 일 실시예에 따른 프라이밍 단계에서, 유입 포트 개폐부(24)를 유입부(23)로부터 분리하고, 제1 연결관 개폐 모듈(41)로 제1 연결부(31)를 차단하며(B1 참고), 제1 연결부(31)를 제외한 연장튜브(30)의 나머지 부분은 개방한다. 화살표 F1, F3 및 F4를 참고하여, 식염수 등의 프라이밍용 액체는 유입부(23), 제2 연장부(22), 제2 연결부(32), 약액 공급 조절 장치(80) 및 제3 연결부(33)를 순차적으로 흐름으로써, 연장튜브(30)의 내부 및 약액 공급 조절 장치(80)의 내부가 상기 프라이밍용 액체로 채워진다.
일 실시예에 따른 프라이밍 단계 후, 일 실시예에 따른 약액 주입 단계가 진행된다. 일 실시예에 따른 약액 주입 단계에서, 유입 포트 개폐부(24)를 유입부(23)로부터 분리하고, 제2 연결관 개폐 모듈(42)로 제2 연결부(32)를 차단하며(B2 참고), 제1 연결관 개폐 모듈(41)을 제1 연결부(31)로부터 분리하여 제1 연결부(31)를 개방한다. 화살표 F0을 참고하여, 약액이 약액 주입 밸브(20) 및 제1 연결부(31)를 거쳐 챔버(11) 내로 유입되면서, 가압 유닛(12)은 상기 방향(Ap2)로 이동한다. 그 후, 유입 포트 개폐부(24)를 유입부(23)에 결합시키고, 제2 연결관 개폐 모듈(42)을 제2 연결부(32)로부터 분리하여 연장튜브(30)를 개방 상태로 만든다. 화살표 F2, F3 및 F4를 참고하여, 그 후 가압 유닛(12)을 상기 가압 방향(Ap1)으로 이동시켜, 약액이 연장튜브의 상류 구간(31, 32), 약액 공급 조절 장치(80) 및 연장튜브의 하류 구간(33)을 순차적으로 통과할 수 있다.
다른 실시예에 따른 프라이밍 단계 및 약액 주입 단계를 설명하면 다음과 같다. 다른 실시예에 따른 프라이밍 단계에서는, 상기 프라이밍용 액체로서 약액을 이용한다. 다른 실시예에 따른 프라이밍 단계에서, 챔버(11) 내에 약액을 채우고, 엔드 캡(70)을 하류 연결부(36)와 연결하고, 유입 포트 개폐부(24)로 유입부(23)를 차단하며, 연결관 개폐 모듈(40)을 연장튜브(30)로부터 분리하여 연장튜브(30)를 개방 상태로 만든다. 화살표 F2, F3 및 F4를 참고하여, 그 후 가압 유닛(12)을 상기 가압 방향(Ap1)으로 이동시켜, 프라이밍용 액체인 약액이 연장튜브의 상류 구간(31, 32), 약액 공급 조절 장치(80) 및 연장튜브의 하류 구간(33)을 순차적으로 흐름으로써, 연장튜브(30) 및 약액 공급 조절 장치(80)의 내부가 상기 프라이밍용 액체로 채워진다.
다른 실시예에 따른 프라이밍 단계 후, 다른 실시예에 따른 약액 주입 단계가 진행된다. 다른 실시예에 따른 약액 주입 단계에서, 화살표 F2, F3 및 F4를 참고하여, 가압 유닛(12)을 상기 가압 방향(Ap1)으로 더 이동시켜, 약액이 연장튜브의 상류 구간(31, 32), 약액 공급 조절 장치(80) 및 연장튜브의 하류 구간(33)을 순차적으로 통과할 수 있다.
도 2는 본 개시의 제1 실시예에 따른 약액 공급 조절 장치(80)의 사시도로서, 코터(1100)를 제거한 상태에서 사용자가 버튼 부재(700)를 조작하는 모습이 도시된다. 도 3은 도 2의 약액 공급 조절 장치(80)에서 케이스(100)를 제거한 상태를 보여주는 사시도이다.
도 1 내지 도 3을 참고하여, 약액 주입 장치(1)는 연장튜브(30)에 연결되는 약액 유로를 가진 약액 공급 조절 장치(80)를 포함한다. 약액 공급 조절 장치(80)는 약액의 흐름을 안내하는 약액 유로를 가진다. 약액 공급 조절 장치(80)는 상류 측의 연장튜브 부분(32)과 연결되는 유입 연결부(217)와, 하류 측의 연장튜브 부분(33)과 연결되는 유출 연결부(218)를 포함할 수 있다. 약액은 유입 연결부(217)의 유입구(Qi)를 통해 약액 공급 조절 장치(80) 내부로 유입되어 유출 연결부(218)의 유출구(Qo)를 통해 약액 공급 조절 장치(80) 외부로 유출될 수 있다.
약액 공급 조절 장치(80)는 환자에게 공급되는 약액의 양을 조절하는 장치이다. 약액 공급 조절 장치(80)의 상기 약액 유로는 다양한 방식으로 구성될 수 있으나, 본 실시예에서 상기 약액 유로는 후술할 제1 유로(P1)와 후술할 제2 유로(P2)를 포함한다. 제1 유로(P1)는 유입구(Qi)로부터 유출구(Qo)까지 약액이 흐르도록 안내한다. 연결관 개폐 모듈(40) 또는 후술할 제2 실시예의 제1 유로 밸브(316) 등에 의해 유로가 닫혀있지 않는 상태에서, 제1 유로(P1)는 유입구(Qi)로부터 유출구(Qo)까지 약액이 연속적으로 흐르도록 안내한다. 제2 유로(P2)는 제1 유로(P1)의 후술할 분류점(Qd)에서 약액이 분류되도록 안내한다. 제2 유로(P2)는 분류된 약액이 제1 유로(P1)의 분류점(Qd)의 하류측에 위치하는 후술할 합류점(Qu)에서 합류되도록 안내한다. 제2 유로(P2)는 개폐 가능하게 구성될 수 있다.
약액 공급 조절 장치(80)는 외관을 형성하는 케이스(100)와, 사용자가 조작 가능하게 구비된 버튼 부재(700)를 포함할 수 있다. 버튼 부재(700)의 일 부분인 조작부(710)가 케이스(100)의 외부로 노출될 수 있다. 사용자(예를들어, 환자)는 조작부(710)를 눌러 약액의 공급량을 조절할 수 있다. 약액 공급 조절 장치(80)는 사용자가 조작하기 전에 버튼 부재(700)를 조작하지 못하도록 케이스(100)에 삽입된 코터(cotter)(1100)를 포함할 수 있다. 코터(1100)는 조작부(710)를 하측으로 누른 상태로 케이스(100)에 삽입된다. 코터(1100)가 케이스(100)로부터 분리되면, 후술할 탄성 부재(1000)에 의해 버튼 부재(700)가 상측으로 이동하여, 사용자가 버튼 부재(700)를 하측으로 누를 수 있는 상태가 된다.
도 4는 도 3의 약액 공급 조절 장치(80)에서 버튼 부재(700)를 제거한 상태를 보여주는 사시도이다. 도 5는 도 1의 약액 공급 조절 장치(80)의 분해 사시도이다. 도 6은 도 5의 약액 공급 조절 장치(80)를 다른 각도에서 바라본 분해 사시도이다.
도 3 내지 도 6을 참고하여, 약액 공급 조절 장치(80)는 상기 약액 유로의 적어도 일부를 형성하는 바디(200)를 포함할 수 있다. 바디(200)는 복수의 파트(210, 220, 230, 240)를 포함할 수 있다. 약액 공급 조절 장치(80)는 복수의 파트(210, 220, 230, 240) 중 인접한 2개의 사이에 배치되는 적어도 하나의 실링 플레이트(300)를 포함할 수 있다. 약액 공급 조절 장치(80)는 약액을 저장하는 리저버(400)를 포함할 수 있다. 약액 공급 조절 장치(80)는 리저버(400)를 누를 수 있도록 구성되는 리저버 푸시 부재(500)를 포함할 수 있다. 약액 공급 조절 장치(80)는 약액 유로 중 일부를 개폐하도록 구성된 락 어셈블리(600)를 포함할 수 있다.
약액 공급 조절 장치(80)는 사용자가 조작하는 버튼 부재(700)를 포함할 수 있다. 약액 공급 조절 장치(80)는 약액의 시간당 유량을 제한하는 약액 이송관(800)을 포함할 수 있다. 약액 공급 조절 장치(80)는 복수의 파트(210, 220, 230, 240) 중 인접한 2개의 사이에 배치되는 적어도 하나의 실러(900)를 포함할 수 있다. 약액 공급 조절 장치(80)는 버튼 부재(700)가 조작될 때 탄성 변형되도록 구성되는 탄성 부재(1000)를 포함할 수 있다. 약액 공급 조절 장치(80)는 상기 약액 유로 내의 공기를 걸러내는 적어도 하나의 공기 통과 필터(1200)를 포함할 수 있다. 약액 공급 조절 장치(80)는 상기 약액 유로 상에 배치되는 친수성(hydrophilic)의 경계 필터(1300)를 포함할 수 있다.
도 3 및 도 4를 참고하여, 바디(200)는 상하 방향에 수직한 방향으로 돌출된 가이드 돌기(260)를 포함할 수 있다. 버튼 부재(700)는 바디(200)의 외측면을 따라 상하로 슬라이딩(sliding) 가능하게 배치될 수 있다. 버튼 부재(700)는 바디(200)의 외측면을 바라보는 슬라이딩부(730)를 포함할 수 있다.
슬라이딩부(730)에는 가이드 돌기(260)가 삽입되는 가이드 홀(730a)이 형성된다. 가이드 홀(730a)을 따라 가이드 돌기(260)가 상하 방향으로 상대 운동할 수 있다. 가이드 홀(730a) 및 가이드 돌기(260)에 의해, 버튼 부재(700)의 바디(200)에 대한 이동 방향이 상하 방향으로 제한된다. 슬라이딩부(730)는 락 어셈블리(600)의 후술할 헤드부(633)가 삽입 가능한 홈 또는 홀을 형성하는 헤드 삽입부(730b)를 포함한다. 후술할 해제 상태에서 헤드 삽입부(730b)의 홈 또는 홀에 헤드부(633)가 삽입될 수 있다.
바디(200)는 리저버 푸시 부재(500)의 이동 방향으로 안내하는 푸시 가이드부(234)를 포함한다. 푸시 가이드부(234)는 리저버 푸시 부재(500)의 돌기부(515)가 삽입되는 홀 또는 홈을 형성할 수 있다. 푸시 가이드부(234)의 홀 또는 홈은 상하 방향으로 연장되어, 돌기부(515)가 상기 홈 또는 홀을 따라 상하 방향으로 이동하도록 안내할 수 있다. 본 실시예에서 푸시 가이드부(234)는 제3 파트(230)에 형성되고, 돌기부(515)는 어퍼 플레이트(510)에 형성된다.
바디(200)는 리저버 푸시 부재(500)의 상측 방향으로의 최대 이동 범위를 제한하도록 리저버 푸시 부재(500)에 걸림 가능하게 구성되는 리미트 부(270)를 포함할 수 있다. 리미트 부(270)는 리저버 푸시 부재(500)의 돌기부(515)에 접촉 가능한 하측면을 포함할 수 있다. 리미트 부(270)는 푸시 가이드부(234)의 상단일 수 있다. 본 실시예에서 리미트 부(270)는 제3 파트(230)에 형성될 수 있다.
도 4 내지 도 6을 참고하여, 케이스(100)는 서로 결합되는 제1 케이스 파트(100A)와 제2 케이스 파트(100B)를 포함할 수 있다. 케이스(100)는 내부에 바디(200)를 수용할 수 있다. 케이스(100)는 버튼 부재(700)의 조작부(710)를 제외한 부분을 내부에 수용할 수 있다. 케이스(100)에는 사용자의 손가락이 삽입될 수 있는 홀(100h)을 형성할 수 있다. 조작부(710)는 홀(100h) 내에서 노출될 수 있다. 코터(1100)는 홀(100h)의 관통 방향에 수직한 방향으로 홀(100h)을 가로지르도록 케이스(100)에 삽입 가능하다. 케이스(100)에는 코터(1100)가 삽입되는 홀(100g)이 형성된다.
바디(200)는 복수의 파트(210, 220, 230, 240)를 포함할 수 있다. 복수의 파트(210, 220, 230, 240)는 서로 조립될 수 있다. 복수의 파트(210, 220, 230, 240)는 순차적으로 배열되며 서로 조립될 수 있다. 복수의 파트(210, 220, 230, 240)는 상하 방향으로 배열되며 서로 조립될 수 있다.
복수의 파트(210, 220, 230, 240)는 서로 결합되는 제1 파트(210) 및 제2 파트(220)를 포함할 수 있다. 복수의 파트(210, 220, 230, 240)는 서로 결합되는 제3 파트(230) 및 제4 파트(240)를 포함할 수 있다. 복수의 파트(210, 220, 230, 240)는 서로 결합되는 제2 파트(220)와 제3 파트(230)를 포함할 수 있다. 실시예에 따라, 제1 파트(210), 제2 파트(220), 제3 파트(230) 및/또는 제4 파트는 각각 '필터 지지 파트(210)', '분기 파트(220)', '연결 파트(230)' 및/또는 '리저버 지지 파트(240)'라고 지칭될 수도 있다.
복수의 파트(210, 220, 230, 240)는 서로 후크 결합할 수 있다. 복수의 파트(210, 220, 230, 240)의 서로 인접한 2개의 파트 중 어느 하나는 후크를 포함하고 다른 하나는 상기 후크가 걸림되는 후크 결합부를 포함할 수 있다. 상기 후크 결합부는 상기 후크가 삽입되는 홈 또는 홀을 형성할 수 있다. 어느 하나의 파트의 둘레를 따라 서로 이격된 복수의 후크가 형성되고, 상기 어느 하나의 파트에 결합되는 다른 파트의 둘레를 따라 상기 복수의 후크에 대응하는 복수의 후크 결합부가 형성될 수 있다.
일 실시예에서, 제1 파트(210)의 제1 후크(215)가 제2 파트(220)의 제1 후크 결합부(225)에 결합될 수 있다. 제3 파트(230)의 제3 후크(235)가 제2 파트(220)의 제3 후크 결합부(226)에 결합될 수 있다. 제4 파트(240)의 제4 후크(245)가 제3 파트(230)의 제4 후크 결합부(236)에 결합될 수 있다.
본 실시예에서 적어도 하나의 실링 플레이트(300)는 서로 인접한 제1 및 제2 파트(210, 220)의 사이에 배치되는 로어 실링 플레이트(310)와, 서로 인접한 제3 및 제4 파트(230, 240)의 사이에 배치되는 어퍼 실링 플레이트(320)를 포함하나, 도시되지 않은 다른 실시예에서 오직 하나의 상기 실링 플레이트가 구비될 수도 있고 본 실시예와 다른 2개의 파트 사이에 실링 플레이트가 배치될 수도 있다. 실링 플레이트(310)는 "로어 실링 플레이트(310)"라고 지칭될 수 있고, 실링 플레이트(320)는 "어퍼 실링 플레이트(320)"라고 지칭될 수 있다.
실링 플레이트(300)를 사이에 두고 인접한 2개의 파트(제1 및 제2 파트(210, 220) 또는 제3 및 제4 파트(230, 240)를 의미함) 중 어느 하나는, 실링 플레이트(300)의 표면에 접촉하는 방향의 반대 방향으로 함몰되어 실링 플레이트(300)의 상기 표면을 따라 연장되는 적어도 하나의 유로 홈(222 및/또는 232)을 형성한다. 본 실시예에서 인접한 2개의 파트(210, 220) 중 제2 파트(220)에 유로 홈(222)이 형성되나, 도시되지 않은 다른 실시예에서 제1 파트(210)에 상기 유로 홈이 형성될 수도 있다. 본 실시예에서 인접한 2개의 파트(230, 240) 중 제3 파트(230)에 유로 홈(232)이 형성되나, 도시되지 않은 다른 실시예에서 제4 파트(240)에 상기 유로 홈이 형성될 수도 있다. 이하 제2 파트(220)에 유로 홈(222)이 형성되고 제3 파트(230)에 유로 홈(232)이 형성된 실시예를 기준으로 설명하나, 본 개시는 이에 제한되지 않는다.
유로 홈(222, 232)은 실링 플레이트(300)에 덮여 상기 약액 유로의 일부를 구성한다. 상기 약액 유로의 상류측 시점에 유입구(Qi)가 위치하고, 상기 약액 유로의 하류측 종점에 유출구(Qo)가 위치한다.
인접한 2개의 파트(210, 220) 중 어느 하나(220)에 유로 홈(222)이 형성되고 다른 하나(210)에 유입구(Qi) 및 유출구(Qo)가 형성될 수 있다. 인접한 2개(230, 240)의 파트 중 어느 하나에 유로 홈(232)이 형성되고 다른 하나(240)에 리저버가 지지될 수 있다.
실링 플레이트(300)를 사이에 두고 인접한 2개의 파트(제1 및 제2 파트(210, 220) 또는 제3 및 제4 파트(230, 240)를 의미함) 중 어느 하나는, 실링 플레이트(300)의 상기 표면을 향해 돌출되고 상기 표면을 따라 연장하는 유로 가이드 리브(221 및/또는 231)를 포함할 수 있다. 유로 가이드 리브(221, 231)는 유로 홈(222, 223)을 구획한다. 유로 가이드 리브(221, 231)는 실링 플레이트에 접촉한다. 유로 가이드 리브(221, 231)가 실링 플레이트(300)를 가압함으로써, 유로 홈(222, 223)에 의해 형성되는 유로가 더욱 안정적으로 실링될 수 있다.
실링 플레이트(300)를 사이에 두고 인접한 2개의 파트(제1 및 제2 파트(210, 220) 또는 제3 및 제4 파트(230, 240)를 의미함) 중 어느 하나에는, 유로 홈(222, 223)에 연결되고 상기 약액 유로의 일부를 구성하는 적어도 하나의 연장 홀(220h, 230h)이 형성될 수 있다. 적어도 하나의 연장 홀(220h, 230h)은 상하 방향으로 연장될 수 있다. 적어도 하나의 연장 홀(220h)은 복수의 연장 홀(220h1, 220h2, 220h3, 220h4)을 포함할 수 있다. 적어도 하나의 연장 홀(230h)은 복수의 연장 홀(230h1, 230h2, 230h3, 230h4)을 포함할 수 있다.
도 7은 도 5의 구성들 중 일부만을 보여주는 분해 사시도로서, 도 5와 달리 몇몇 부품들은 서로 조립된 상태를 보여주는 도면이다. 도 8은 도 7의 모습을 다른 각도에서 바라본 분해 사시도로서, 일 부분의 확대도(E)가 도시된다.
도 8의 확대도(E)를 참고하여, 상기 약액 유로 내에 위치하는 지점들(Qd, Qd1, Qd2, Qu, Qu1, Qu2)을 설명하면 다음과 같다. 분류(分流)점(Qd)은 제1 유로(P1)를 따라 흐르는 약액이 제2 유로(P2)로 분류되는 지점이다. 합류(合流)점(Qu)은 제2 유로(P2)를 따라 흐르는 약액이 제1 유로(P1)로 합류되는 지점이다. 제1 유로(P1) 상에는 분류점(Qd)과 합류점(Qu)의 사이에 제1 분류 안내점(Qd1)이 위치한다. 제2 유로(P2) 상에는 분류점(Qd)과 합류점(Qu)의 사이에 제1 분류 안내점(Qd1)이 위치한다. 제1 유로(P1) 상에는 분류점(Qd)과 합류점(Qu)의 사이에 제1 합류 안내점(Qu1)이 위치한다. 제1 합류 안내점(Qu1)은 제1 유로(P1) 상에서 제1 분류 안내점(Qd1)과 합류점(Qu)의 사이에 위치할 수 있다. 제2 유로(P2) 상에는 분류점(Qd)과 합류점(Qu)의 사이에 제2 합류 안내점(Qu2)이 위치한다. 제2 합류 안내점(Qu2)은 제2 유로(P2) 상에 제2 분류 안내점(Qd2)과 합류점(Qu)의 사이에 위치할 수 있다. 유로 홈(222a)에 분류점(Qd), 제1 분류 안내점(Qd1) 및 제2 분류 안내점(Qd2)이 위치할 수 있다. 유로 홈(222b)에 합류점(Qu), 제1 합류 안내점(Qu1) 및 제2 합류 안내점(Qu2)이 위치할 수 있다.
도 5 내지 도 8을 참고하여, 제1 파트(210)는 제1 유로(P1)의 후술할 유입 유로(P1i)의 일부 및 유출 유로(P1o)의 일부를 형성할 수 있다(도 10 참고). 제1 파트(210)에 유입구(Qi) 및 유출구(Qo)가 형성될 수 있다. 제1 파트(210)는 유입구(Qi)를 형성하는 유입 연결부(217) 및 유출구(Qo)를 형성하는 유출 연결부(218)를 포함할 수 있다. 제1 파트(210)는 서로 결합하는 필터 바디(210A) 및 필터 캡(210B)을 포함할 수 있다.
일 실시예에서, 필터 바디(210A)에 경계 필터(1300)가 배치될 수 있다. 경계 필터(1300)의 일 표면이 바라보는 방향으로 필터 캡(210B)이 배치될 수 있다.
일 실시예에서, 제1 파트(210)에 적어도 하나의 공기 통과 필터(1200)가 배치될 수 있다. 필터 캡(210B)에 적어도 하나의 공기 통과 필터(1200)가 고정될 수 있다. 제1 파트(210)는 상기 약액 유로에서 분기되는 공기의 통로를 형성할 수 있다. 제1 파트(210)는 상기 공기의 통로가 외부 공간과 연결되는 지점에 위치하는 적어도 하나의 벤트(vent) 홀(미도시)을 형성할 수 있다. 벤트 홀(910h)은 필터 캡(210B)에 형성될 수 있다.
필터 캡(210B)은 유입 유로(P1i)에서 분기되는 공기가 유출되는 벤트 홀을 형성하는 유입 필터 캡(210B1)을 포함할 수 있다. 필터 캡(210B)은 유출 유로(P1o)에서 분기되는 공기가 유출되는 벤트 홀을 형성하는 유출 필터 캡(210B2)을 포함할 수 있다.
제1 파트(210)에는 상기 약액 유로의 일부를 구성하는 적어도 하나의 유로 홀(210h)이 형성된다. 적어도 하나의 유로 홀(210h)은 유입 유로(P1i)의 일부를 구성하는 유입 유로 홀(210h1)을 포함할 수 있다. 적어도 하나의 유로 홀(210h)은 유출 유로(P1o)의 일부를 구성하는 유출 유로 홀(210h2)을 포함할 수 있다. 유입 유로 홀(210h1)의 일단은 유입구(Qi)를 형성하고, 유입 유로 홀(210h1)의 타단은 실링 플레이트(310)를 마주본다. 유출 유로 홀(210h2)의 일단은 유출구(Qo)를 형성하고, 유출 유로 홀(210h2)의 타단은 실링 플레이트(310)를 마주본다.
제1 파트(210)에는 실링 플레이트(310)의 돌출부(314)가 삽입되는 삽입 홈(214)이 형성된다. 삽입 홈(214)은 실링 플레이트(310)를 바라보는 방향의 반대 방향으로 함몰되어 형성된다. 삽입 홈(214)은 유입 유로 홀(210h1)의 상기 타단이 위치하는 상류 삽입 홈(214a)을 포함할 수 있다. 삽입 홈(214)은 유출 유로 홀(210h2)의 상기 타단이 위치하는 하류 삽입 홈(214b)을 포함할 수 있다.
제2 파트(220)의 하측면에 실링 플레이트(310)가 접촉될 수 있다. 제2 파트(220)의 하측에 제1 파트(210)가 결합될 수 있다. 제2 파트(220)의 상측부에 약액 이송관(800)이 배치될 수 있다. 제2 파트(220)는 약액 이송관(800)의 하단을 지지할 수 있다. 제2 파트(220)는 제1 약액 이송관(810)의 일단을 지지할 수 있다. 제2 파트(220)는 제2 약액 이송관(820)의 일단을 지지할 수 있다.
제2 파트(220)에는 적어도 하나의 유로 홈(222)이 형성될 수 있다. 적어도 하나의 유로 홈(222)은 분류 유로홈(222a) 및 합류 유로홈(222b) 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 분류 유로 홈(222a)은 실링 플레이트(310)에 덮여 분류 유로(P1a, P2a)를 구성할 수 있다. 합류 유로 홈(222b)은 실링 플레이트(310)에 덮여 합류 유로(P1e, P2e)를 구성할 수 있다.
분류 유로 홈(222a)에 분류점(Qd), 제1 분류 안내점(Qd1) 및 제2 분류 안내점(Qd2)이 위치할 수 있다. 분류 유로 홈(222a)은 실링 플레이트(310)의 연결 홀(310a)의 관통 방향(상하 방향)에 수직한 방향으로 연장될 수 있다. 연결 홀(310a)의 상단은 분류점(Qd)을 마주본다.
합류 유로 홈(222b)에 합류점(Qu), 제1 합류 안내점(Qu1) 및 제2 합류 안내점(Qu2)이 위치할 수 있다. 합류 유로 홈(222a)은 실링 플레이트(310)의 연결 홀(310b)의 관통 방향(상하 방향)에 수직한 방향으로 연장될 수 있다. 연결 홀(310b)의 상단은 합류점(Qu)을 마주본다.
분류 유로 홈(222a)과 합류 유로 홈(222b)은 서로 수평 방향으로 이격되어 배치될 수 있다. 분류 유로 홈(222a)과 합류 유로 홈(222b)은 서로 평행하게 배치될 수 있다.
제2 파트(220)는 실링 플레이트(310)에 접촉하도록 하측으로 돌출된 유로 가이드 리브(221)를 포함할 수 있다. 유로 가이드 리브(221)는 분류 유로 홈(222a)을 구획하는 분류 유로 가이드(221a)를 포함할 수 있다. 유로 가이드 리브(221)는 합류 유로 홈(222b)을 구획하는 합류 유로 가이드(221b)를 포함할 수 있다.
제2 파트(220)에는 상기 약액 유로의 일부를 구성하는 적어도 하나의 연장 홀(220h)이 형성된다. 연장 홀(220h)은 상하 방향으로 연장될 수 있다. 연장 홀(220h)의 하단은 유로 홈(222)에 위치한다.
적어도 하나의 연장 홀(220h)은 후술할 제1 상류 연장 유로(P1b)의 일부를 구성하는 연장 홀(220h1)과, 후술할 제2 상류 연장 유로(P2b)의 일부를 구성하는 연장 홀(220h2)을 포함할 수 있다. 연장 홀(220h1)의 하단은 제1 분류 안내점(Qd1)을 마주볼 수 있다. 연장 홀(220h2)의 하단은 제2 분류 안내점(Qd2)을 마주볼 수 있다.
적어도 하나의 연장 홀(220h)은 후술할 제1 하류 연장 유로(P1d)의 일부를 구성하는 연장 홀(220h3)과, 후술할 제2 하류 연장 유로(P2d)의 일부를 구성하는 연장 홀(220h4)을 포함할 수 있다. 연장 홀(220h3)의 하단은 제1 합류 안내점(Qu1)을 마주볼 수 있다. 연장 홀(220h4)의 하단은 제2 합류 안내점(Qu2)을 마주볼 수 있다.
제2 파트(220)는 전체적으로 상하로 연장된 원통형으로 형성될 수 있다. 제2 파트(220)의 하측에 실링 플레이트(310)가 배치될 수 있다. 제2 파트(220)에는 실링 플레이트(310)의 가이드 돌기(313)가 삽입되는 가이드 홈(229)이 형성될 수 있다.
제3 파트(230)의 상측면에 실링 플레이트(320)가 접촉될 수 있다. 제3 파트(230)의 하측에 제2 파트(220)가 결합될 수 있다. 제3 파트(230)의 상측에 제4 파트(240)가 결합될 수 있다. 제3 파트(230)의 하측부에 약액 이송관(800)이 배치될 수 있다. 제3 파트(230)는 약액 이송관(800)의 상단을 지지할 수 있다. 제3 파트(230)는 제1 약액 이송관(810)의 타단을 지지할 수 있다. 제3 파트(230)는 제2 약액 이송관(820)의 타단을 지지할 수 있다.
제3 파트(230)에는 적어도 하나의 유로 홈(232)이 형성될 수 있다. 적어도 하나의 유로 홈(232)은 유입 유로 홈(232a), 유출 유로 홈(232b) 및 연결 유로 홈(232c) 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 유입 유로 홈(232a)은 실링 플레이트(320)에 덮여 리저버 유입 유로(P2ci)의 일부를 구성할 수 있다. 유출 유로 홈(232b)은 실링 플레이트(320)에 덮여 리저버 유출 유로(P2co)의 일부를 구성할 수 있다. 연결 유로 홈(232c)은 실링 플레이트(320)에 덮여 제1 연결 안내 유로(P1c)를 구성할 수 있다.
유입 유로 홈(232a)은 실링 플레이트(320)의 연결 홀(320h1)의 관통 방향(상하 방향)에 수직한 방향으로 연장될 수 있다. 연결 홀(320h1)의 하단은 유입 유로 홈(232a)을 마주본다.
유출 유로 홈(232b)은 실링 플레이트(320)의 연결 홀(320h2)의 관통 방향(상하 방향)에 수직한 방향으로 연장될 수 있다. 연결 홀(320h2)의 하단은 유출 유로 홈(232b)을 마주본다.
실링 플레이트(320)의 하측면은 연결 유로 홈(232c)을 덮어줄 수 있다. 실링 플레이트(320)는 연결 유로 홈(232c)의 전체를 덮어주어, 연결 유로 홈(232c)은 상측으로 연결된 유로가 없도록 만들 수 있다.
유입 유로 홈(232a)과 유출 유로 홈(232b)은 서로 수평 방향으로 이격되어 배치될 수 있다. 유입 유로 홈(232a), 유출 유로 홈(232b) 및 연결 유로 홈(232c)은 서로 수평 방향으로 이격되어 배치될 수 있다.
제3 파트(230)는 실링 플레이트(320)에 접촉하도록 상측으로 돌출된 유로 가이드 리브(231)를 포함할 수 있다. 유로 가이드 리브(231)는 유입 유로 홈(232a)을 구획하는 유입 유로 가이드(231a)를 포함할 수 있다. 유로 가이드 리브(231)는 유출 유로 홈(232b)을 구획하는 유출 유로 가이드(231b)를 포함할 수 있다. 유로 가이드 리브(231)는 연결 유로 홈(232c)을 구획하는 연결 유로 가이드(231c)를 포함할 수 있다.
제3 파트(230)에는 상기 약액 유로의 일부를 구성하는 적어도 하나의 연장 홀(230h)이 형성된다. 연장 홀(230h)은 상하 방향으로 연장될 수 있다. 연장 홀(230h)의 상단은 유로 홈(232)에 위치한다.
적어도 하나의 연장 홀(230h)은 후술할 제1 상류 연장 유로(P1b)의 일부를 구성하는 연장 홀(230h1)과, 후술할 제2 상류 연장 유로(P2b)의 일부를 구성하는 연장 홀(230h2)을 포함할 수 있다. 연장 홀(230h1)의 상단 및 연장 홀(230h2)의 상단은 연결 유로 홈(232c)에 위치할 수 있다.
적어도 하나의 연장 홀(230h)은 후술할 제1 하류 연장 유로(P1d)의 일부를 구성하는 연장 홀(230h3)과, 후술할 제2 하류 연장 유로(P2d)의 일부를 구성하는 연장 홀(230h4)을 포함할 수 있다. 연장 홀(230h3)의 상단은 유입 유로 홈(232a)에 위치할 수 있다. 연장 홀(230h4)의 상단은 유출 유로 홈(232b)에 위치할 수 있다.
제1 상류 연장 유로(P1b)는 제2 파트(220)의 연장 홀(220h1), 제1 약액 이송관(810)의 모세 유로(810p) 및 제3 파트(230)의 연장 홀(230h1)이 순차적으로 연결되어 형성될 수 있다. 제2 상류 연장 유로(P2b)는 제2 파트(220)의 연장 홀(220h2), 제2 약액 이송관(820)의 모세 유로(820p) 및 제3 파트(230)의 연장 홀(230h2)이 순차적으로 연결되어 형성될 수 있다. 제1 하류 연장 유로(P1d)는 제3 파트(230)의 연장 홀(230h3) 및 제2 파트(220)의 연장 홀(220h3)이 순차적으로 연결되어 형성될 수 있다. 제1 하류 연장 유로(P1d)는 제3 파트(230)의 연장 홀(230h4) 및 제2 파트(220)의 연장 홀(220h4)이 순차적으로 연결되어 형성될 수 있다.
제3 파트(230)에는 제4 파트(240)의 조립을 위한 결합 방향을 안내하는 가이드 홈(237)이 형성된다. 가이드 홈(237)은 제3 파트(230)의 둘레면을 이루는 부분에 하측 방향으로 함몰되어 형성될 수 있다. 제4 파트(240)에서 측방으로 돌출된 결합 가이드(244)가 가이드 홈(237)에 맞물릴 수 있다.
제2 파트(220) 및 제3 파트(230)의 적어도 하나는 약액 이송관(800)이 안착되는 이송관 안착부(238a, 238b)를 포함할 수 있다. 이송관 안착부(238a, 238b)은 제1 약액 이송관(810)이 안착되는 제1 이송관 안착부(238a)와, 제2 약액 이송관(820)이 안착되는 제2 이송관 안착부(238b)를 포함할 수 있다. 이송관 안착부(238a, 238b)는 약액 이송관(800)이 삽입되는 홀을 형성할 수 있고, 약액 이송관(800)이 삽입되는 상기 홀은 상술한 연장 홀과 연통될 수 있다. 본 실시예에서 제3 파트(230)에 이송관 안착부(238a, 238b)가 형성되고, 제1 이송관 안착부(238a)의 홀에 연장 홀(230h1)이 연통되고, 제2 이송관 안착부(238b)의 홀에 연장 홀(230h2)이 연통된다.
제2 파트(220) 및 제3 파트(230)의 적어도 하나는 상술한 연장 홀을 상하 방향으로 연장시키는 유로 형성부(239a, 239b)를 포함할 수 있다. 유로 형성부(239a, 239b)는 이송관 안착부(238a)와 평행하게 연장될 수 있다. 본 실시예에서 유로 형성부(239a, 239b)는 제3 파트(230)에 형성되고, 제1 유로 형성부(239a)는 연장 홀(230h1)을 상하 방향으로 연장시키고, 제2 유로 형성부(239b)는 연장 홀(230h4)을 상하 방향으로 연장시킨다.
제3 파트(230)는 전체적으로 상하로 연장된 원통형으로 형성될 수 있다. 제3 파트(230)의 하측부가 제2 파트(220)의 상측부에 삽입되어 결합될 수 있다. 제2 파트(220)와 제3 파트(230)의 사이에 실러(900)가 끼여서 배치될 수 있다. 제2 파트(220)와 제3 파트(230)는 내부에 약액 이송관(800)이 배치되도록 서로 결합될 수 있다.
리저버 지지 파트(제4 파트)(240)는 후술할 제2 연결 안내 유로(P2c)의 일부를 형성할 수 있다. 리저버 지지 파트(240)에 연결 홀(240h)이 형성될 수 있다. 연결 홀(240h)은 리저버 지지 파트(240)를 상하로 관통할 수 있다. 연결 홀(240h)은 리저버 지지 파트(240)의 중앙부에 형성될 수 있다.
연결 홀(240h)은 유입 연결 홀(240h1)과 유출 연결 홀(240h2)을 포함할 수 있다. 유입 연결 홀(240h1) 및 유출 연결 홀(240h2)은 제2 유로(P2)의 일부를 구성한다.
리저버 지지 파트(240)는 판형으로 형성될 수 있다. 리저버 지지 파트(240)는 상측에서 바라볼 때 전체적으로 원형으로 형성될 수 있다. 리저버 지지 파트(240)는 제3 파트(230)의 상측부에 삽입되어 결합될 수 있다. 리저버 지지 파트(240)는 가장자리에서 상하 방향에 수직한 외측으로 돌출된 결합 가이드(244)를 포함할 수 있다. 리저버 지지 파트(240)의 가장자리를 따라 서로 이격된 복수의 결합 가이드(244)가 구비될 수 있다.
실링 플레이트(300)는 복수의 파트(210, 220, 230, 240) 중 인접한 2개의 파트 사이에 끼여서 상기 인접한 2개의 파트에 접촉한다. 상기 약액 유로는 상기 인접한 2개의 파트 및 상기 인접한 2개의 파트 사이에 끼인 실링 플레이트(300)를 관통한다. 실링 플레이트(300)에는 유로 홈(222, 232)에 연결되고 상기 약액 유로의 일부를 구성하는 연결 홀(310h, 320h)이 형성된다. 연결 홀(310h, 320h)은 실링 플레이트(300)를 상하로 관통할 수 있다.
실링 플레이트(300)를 사이에 두고 서로 인접한 2개의 파트(제1 및 제2 파트(210, 220) 또는 제3 및 제4 파트(230, 240)) 중 어느 하나(220, 230)는 유로 홈(222, 232)을 형성하고 다른 하나(210, 240)에는 상기 약액 유로의 일부가 형성될 수 있다. 실링 플레이트(300)를 사이에 두고 서로 인접한 2개의 파트 중 상기 다른 하나의 파트(210, 240)의 상기 약액 유로의 일부와, 연결 홀(310h, 320h)과, 유로 홈(222, 232)은 순차적으로 연결될 수 있다.
실링 플레이트(300)는 판형으로 형성될 수 있다. 실링 플레이트(300)는 상측에서 바라볼 때 원형으로 형성될 수 있다. 실링 플레이트(300)의 재질은 실링 플레이트(300)를 사이에 두고 서로 인접한 2개의 파트의 재질보다 탄성 변형이 더 잘되는 재질일 수 있다. 본 실시예에서, 상기 서로 인접한 2개의 파트의 재질은 합성수지를 포함하고, 실링 플레이트(300)의 재질은 고무 또는 실리콘을 포함한다. 실링 플레이트(300)는 상기 서로 인접한 2개의 파트에 눌려 탄성 변형됨으로써, 유로 홈(222, 223) 내부의 약액이 누출되는 것을 안정적으로 막을 수 있다. 본 실시예에서, 실링 플레이트(300)는 유로 가이드 리브(221, 231)에 눌려 함몰되며 탄성 변형될 수 있다.
적어도 하나의 실링 플레이트(300)는 제1 파트(210) 및 제2 파트(220)에 끼여서 제1 파트(210) 및 제2 파트(220)에 접촉하는 로어 실링 플레이트(310)를 포함할 수 있다. 로어 실링 플레이트(310)는 서로 인접한 2개의 파트(210, 220) 중 유로 홈(222)을 가진 어느 하나(220)에 접촉되는 커버면(311)과, 다른 하나(220)에 접촉되는 보조 커버면(312)을 포함할 수 있다. 커버면(311)은 상측면을 형성하고, 보조 커버면(312)은 하측면을 형성할 수 있다.
로어 실링 플레이트(310)에는 분류 유로 홈(222a)에 연결되는 상류 연결 홀(310h1)과, 합류 유로 홈(222b)에 연결되는 하류 연결 홀(310h2)이 형성될 수 있다. 제1 파트(210)의 유입 유로 홀(210h1)과 상류 연결 홀(310h1)이 순차적으로 연결되어 유입 유로(P1i)가 형성될 수 있다(도 10 참고). 하류 연결 홀(310h2)과 제1 파트(210)의 유출 유로 홀(210h2)이 순차적으로 연결되어 유출 유로(P1o)를 형성할 수 있다(도 10 참고).
로어 실링 플레이트(310)는 보조 커버면(312)에서 제1 파트(210)를 바라보는 방향으로 돌출된 적어도 하나의 돌출부(314)를 포함할 수 있다. 돌출부(314)의 하단에 연결 홀(310h)의 하단이 위치할 수 있다. 적어도 하나의 돌출부(314)는 상류 연결 홀(310h1)에 대응되는 상류 돌출부(314a)와, 하류 연결 홀(310h2)에 대응되는 하류 돌출부(314b)를 포함할 수 있다.
로어 실링 플레이트(310)는 가장자리에서 상하 방향에 수직한 외측 방향으로돌출되는 가이드 돌기(313)를 포함할 수 있다. 가이드 돌기(313)는 바디(200)의 가이드 홈(229)에 삽입될 수 있다.
적어도 하나의 실링 플레이트(300)는 제3 파트(연결 파트)(230) 및 제4 파트(리저버 지지 파트)(240)에 끼여서 제2 파트(220) 및 제4 파트(240)에 접촉하는 어퍼 실링 플레이트(320)를 포함할 수 있다. 어퍼 실링 플레이트(320)는 서로 인접한 2개의 파트(230, 240) 중 유로 홈(232)을 가진 어느 하나(230)에 접촉되는 커버면(321)과, 다른 하나(220)에 접촉되는 보조 커버면(322)을 포함할 수 있다. 커버면(321)은 하측면을 형성하고, 보조 커버면(312)은 상측면을 형성할 수 있다.
어퍼 실링 플레이트(320)에는 제2 유로(P2)의 일부를 구성하며 리저버 지지 파트(240)의 유입 연결 홀(240h1)에 연결되는 제1 연결 홀(320h1)이 형성될 수 있다. 어퍼 실링 플레이트(320)에는 제2 유로(P2)의 일부를 구성하며 리저버 지지 파트(240)의 유출 연결 홀(240h2)에 연결되는 제2 연결 홀(320h2)이 형성될 수 있다. 제1 연결 홀(320h1)의 하단은 제3 파트(230)의 유입 유로 홈(232a)을 마주보고, 제2 연결 홀(320h2)의 하단은 제3 파트(230)의 유출 유로 홈(232b)을 마주볼 수 있다.
리저버 푸시 부재(500)는 리저버(400)를 가압 가능하게 구성된다. 리저버 푸시 부재(500)는 리저버(400)의 상측에 배치될 수 있다. 리저버 푸시 부재(500)는 하측으로 이동하여 리저버(400)를 가압 가능하게 구성될 수 있다. 리저버 푸시 부재(500)가 하측으로 이동할 때, 리저버(400)는 리저버 푸시 부재(500)와 리저버 지지 파트(240)의 사이에서 눌림으로써, 리저버(400) 내부 공간(400s)의 약액이 리저버(400) 외부로 유출될 수 있다. 리저버 푸시 부재(500)는 어퍼 플레이트(510)와 리저버 가압부(520)를 포함할 수 있다.
어퍼 플레이트(510)는 리저버 가압부(520)의 상측에 결합될 수 있다. 어퍼 플레이트(510)는 상측에서 바라볼 때 전체적으로 원형으로 형성될 수 있다. 어퍼 플레이트(510)는 리저버 가압부(520)의 상측면에 결합되는 결합면(511)과, 버튼 부재(700)에 의해 가압되는 누름면(512)을 포함할 수 있다. 어퍼 플레이트(510)는 결합면(511)의 둘레를 따라 연장되어 리저버 가압부(520)의 가장자리에 접촉되는 측면 가이드(513)를 포함할 수 있다. 어퍼 플레이트(510)는 가장자리에서 상하 방향에 수직한 외측으로 돌출된 돌기부(515)를 포함할 수 있다.
리저버 가압부(520)는 리저버(400)를 가압하는 하측면(521)을 포함한다. 리저버 가압부(520)는 어퍼 플레이트(510)보다 플렉서블한 재질로 형성될 수 있다. 본 실시예에서, 어퍼 플레이트(510)의 재질은 합성수지를 포함하고, 리저버 가압부(520)의 재질은 고무 또는 실리콘을 포함할 수 있다.
리저버 가압부(520)의 하측면(521)은 상측으로 오목한 표면을 포함할 수 있다. 하측면(521)의 상기 오목한 표면은 리저버 지지 파트(240)의 상측면(241)의 상기 볼록한 표면에 대응되게 형성될 수 있다. 실시예에 따라, 상기 오목한 표면은 상기 볼록한 표면과 다른 곡률로 형성될 수도 있고, 상기 오목한 표면에 상측으로 함몰된 홈을 형성하는 약액 유도부(521a)를 포함할 수도 있다. 이에 대한 자세한 설명은 후술한다.
버튼 부재(700)는 리저버 푸시 부재(500)로부터 상측으로 이격 가능하게 구성될수 있다. 버튼 부재(700)는 리저버 푸시 부재(500)를 하측으로 가압 가능하게 구성될 수 있다. 사용자가 버튼 부재(700)의 조작부(710)를 하측으로 누르면, 버튼 부재(700)가 하측으로 이동하여 리저버 푸시 부재(500)의 상측면에 접촉될 수 있다. 버튼 부재(700)가 리저버 푸시 부재(500)의 상측면에 접촉된 상태에서 하측으로 더 이동하면, 버튼 부재(700)와 리저버 푸시 부재(500)는 일체로 하측으로 이동하고, 리저버 푸시 부재(500)가 리저버(400)를 하측으로 가압할 수 있다.
버튼 부재(700)는 바디(200)의 외측면을 따라 상하 방향으로 이동 가능하게 바디(200)에 결합될 수 있다. 버튼 부재(700)는 바디(200)의 둘레면을 감싸는 슬라이딩부(730)를 포함할 수 있다. 슬라이딩부(730)는 전체적으로 원통형으로 형성될 수 있다. 버튼 부재(700)는 슬라이딩부(730)의 상측부에서 수평으로 연장되는 상면부(720)를 포함할 수 있다. 버튼 부재(700)는 상면부(720)에서 상측으로 돌출된 조작부(710)를 포함할 수 있다.
탄성 부재(1000)는 리저버 푸시 부재(500)와 버튼 부재(700)의 사이에 배치될 수 있다. 탄성 부재(1000)는 리저버 푸시 부재(500)와 버튼 부재(700)가 서로 가까워질 때 탄성 변형하도록 구성될 수 있다. 사용자가 버튼 부재(700)를 하측으로 누른 후 놓으면, 탄성 부재(1000)의 복원력에 의해 버튼 부재(700)가 리저버 푸시 부재(500)로부터 상측으로 이격되며 이동할 수 있다. 이 때 리저버 푸시 부재(500)와 리저버 지지 파트(240)는 서로 가까워진 상태를 유지할 수 있다.
탄성 부재(1000)는 탄성력을 발휘하는 알려진 다양한 방식 중 하나를 이용할 수 있다. 예를 들어, 탄성 부재(1000)는 압축 스프링, 인장 스프링, 토크 스프링, 에어 스프링 등 다양한 방식의 부재를 포함할 수도 있고, 고무 등의 재질로 탄성 압축되게 구성된 부재를 포함할 수도 있다.
약액 공급 조절 장치(80)는 상기 약액 유로의 일부를 구성하는 모세 유로(810p, 820p)를 가지는 적어도 하나의 약액 이송관(800)을 포함할 수 있다. 약액 이송관(800)은 바디(200)에 결합된다. 약액 이송관(800)은 약액의 시간당 유량을 제한하는 기능을 가질 수 있다. 일 예로, 약액 이송관(800)은 모세관을 포함할 수 있다. 다른 예로, 약액 이송관(800)은 고분자 마이크로튜브(microtube)를 포함할 수 있다. 그 밖에도, 약액 이송관(800)은 모세 유로를 가지는 다양한 형상 및 재질로 구성될 수 있다. 예를 들어, 모세 유로(820p)는 약 0.04 내지 0.08 mm의 직경을 가짐으로써 시간당 약액의 유량을 제한하는 역할을 수행할 수 있다.
적어도 하나의 약액 이송관(800)은 제1 유로(P1)의 일부를 구성하는 모세 유로(810p)를 형성하는 제1 약액 이송관(810)을 포함할 수 있다. 제1 약액 이송관(810)은 복수의 파트(210, 220, 230, 240) 중 적어도 어느 하나에 배치될 수 있다. 본 실시예에서 모세 유로(810p)는 제1 상류 연장 유로(P1b)의 일부를 구성하나, 도시되지 않은 다른 실시예에서 모세 유로(810p)는 제1 하류 연장 유로(P1d)의 일부를 구성할 수도 있다.
적어도 하나의 약액 이송관(800)은 제2 유로(P2)의 일부를 구성하는 모세 유로(820p)를 형성하는 제2 약액 이송관(820)을 포함할 수 있다. 제2 약액 이송관(820)은 복수의 파트(210, 220, 230, 240) 중 적어도 어느 하나에 배치될 수 있다. 본 실시예에서 모세 유로(820p)는 제2 상류 연장 유로(P2b)의 일부를 구성하나, 도시되지 않은 다른 실시예에서 모세 유로(820p)는 제2 하류 연장 유로(P2d)의 일부를 구성할 수도 있다.
약액 이송관(800)의 적어도 일부는 바디(200)의 내측면에 접촉될 수 있다. 약액 이송관(800)은 실러(910)를 관통하며 배치될 수 있다.
실러(900)는 링(ring) 형상으로 형성될 수 있다. 실러(900)는 고무 등의 탄성 재질로 형성될 수 있다. 본 실시예에서 실러(900)는 제2 파트(220)와 제2 파트(220)의 사이에 끼여 배치된다.
적어도 하나의 실러(900)는 약액 이송관(800)의 외측면과 하우징(81)의 내측면 사이에 끼여 배치되는 적어도 하나의 이송관 실러(910)를 포함할 수 있다. 이송관 실러(910)는 약액이 약액 이송관(800)의 외측면 및 바디(200)의 내측면 사이로 흘러가는 것을 차단할 수 있다. 이송관 실러(910)는 약액 이송관(800)의 둘레를 둘러쌀 수 있다. 적어도 하나의 이송관 실러(910)는 제1 약액 이송관(810)의 외측면과 바디(200)의 내측면 사이에 끼여 배치되는 제1 이송관 실러(911)를 포함할 수 있다. 적어도 하나의 이송관 실러(910)는 제2 약액 이송관(820)의 외측면과 바디(200)의 내측면 사이에 끼여 배치되는 제2 이송관 실러(912)를 포함할 수 있다.
적어도 하나의 실러(900)는 서로 결합하는 2개의 파트(220, 230) 사이에 끼여, 2개의 파트(220, 230) 사이에 약액의 유출을 방지하는 적어도 하나의 연결 실러(930)를 포함할 수 있다. 연결 실러(930)는 상기 약액 유로 중 약액 이송관(800)이 배치되지 않는 부분에 배치된다. 적어도 하나의 연결 실러(930)는 서로 결합하는 2개의 파트(220, 230)에 의해 형성되는 제1 하류 연장 유로(P1d)에 배치되는 제1 연결 실러(931)를 포함할 수 있다. 적어도 하나의 연결 실러(930)는 서로 결합하는 2개의 파트(220, 230)에 의해 형성되는 제2 하류 연장 유로(P2d)에 배치되는 제2 연결 실러(932)를 포함할 수 있다.
약액 공급 조절 장치(80)는 소수성(hydrophobic)의 적어도 하나의 공기 통과 필터(1200)를 포함할 수 있다. 공기 통과 필터(1200)는 약액의 통과를 차단하되 공기를 통과시킨다. 공기 통과 필터(1200)는 필터 지지 파트(210)에 배치될 수 있다. 필터 지지 파트(210)는 유입 유로(P1i)에서 분기되는 공기의 통로(R1)를 형성할 수 있다(도 11 참고). 필터 지지 파트(210)는 유출 유로(P1o)에서 분기되는 공기의 통로(R2)를 형성할 수 있다(도 12 참고). 도 11의 화살표 A1은 통로(R1)를 따라 공기가 통과하는 방향을 도시하고, 도 12의 화살표 A2는 통로(R2)를 따라 공기가 통과하는 방향을 도시한다.
적어도 하나의 공기 통과 필터(1200)는 제1 유로(P1) 상에서 분류점(Qd)의 상류측에 위치하는 상류 공기 통과 필터(1200A)를 포함할 수 있다. 상류 공기 통과 필터(1200A)는 제1 유로(P1) 내의 공기를 외부로 배출시키도록 구성될 수 있다. 상류 공기 통과 필터(1200A)는 공기의 통로(R1)와 유입 유로(P1i)의 경계에 배치되는 제1 공기 통과 필터(1210)를 포함할 수 있다. 상류 공기 통과 필터(1200A)는 공기 통로(R1) 상에 배치되는 제2 공기 통과 필터(1220)를 더 포함할 수 있다.
적어도 하나의 공기 통과 필터(1200)는 제1 유로(P1) 상에서 합류점(Qu)의 하류측에 위치하는 하류 공기 통과 필터(1200B)를 포함할 수 있다. 하류 공기 통과 필터(1200B)는 제1 유로(P1) 내의 공기를 외부로 배출시키도록 구성될 수 있다. 하류 공기 통과 필터(1200B)는 공기의 통로(R2)와 유출 유로(P1o)의 경계에 배치되는 제1 공기 통과 필터(1210)를 포함할 수 있다. 상류 공기 통과 필터(1200A)는 공기 통로(R2) 상에 배치되는 제2 공기 통과 필터(1220)를 더 포함할 수 있다.
공기 통과 필터(1200)는 공기의 통로(R1, R2) 상에서 순차적으로 배치되는 제1 공기 통과 필터(1210) 및 제2 공기 통과 필터(1220)를 포함할 수 있다. 제2 공기 통과 필터(1220)는 제1 공기 통과 필터(1210)를 통과한 공기가 통과하도록 구성된다. 제2 공기 통과 필터(1220)는 제1 공기 통과 필터(1210)의 기공이나 접착 부위 등이 손상된 경우에도 내부의 약액이 외부로 흘러나가지 않도록 하는 기능을 수행할 수 있다.
제2 공기 통과 필터(1220)는 제1 공기 통과 필터(1210)와 동일 재질이거나, 다공질의 플라스틱 소재가 가공되어 형성될 수 있다. 일 예로, 제2 공기 통과 필터(1220)는 소수성의 다공질의 플라스틱 수지 재료가 공기의 통로(R1, R2)를 일부의 단면적을 채우도록 형성될 수 있다. 예를 들어, 제2 공기 통과 필터(1220)의 재료는 미국 조지아주 페어번(Fairburn, GA 30213) 소재의 포렉스코포레이션(Porex Corporation)(웹사이트:www.porex.com)으로부터 입수할 수 있다. 상기 포렉스코포레이션의 포렉스 하이드로포빅 벤트(Porex Hydrophobic Vents)라는 이름으로 나오는 제품을 사용할 수 있는데, 이 제품은 폴리에틸 폴리테트라플루오르에틸렌(polyethyle polytetrafluoroethylene)의 재료로 만든 것이다.
약액 공급 조절 장치(80)는 상기 약액 유로 상에 배치되는 친수성(hydrophilic)의 적어도 하나의 경계 필터(1300)를 포함할 수 있다. 경계 필터(1300)는 상기 약액 유로를 가로지르며 배치될 수 있다. 적어도 하나의 경계 필터(1300)는 유입 유로(P1i) 상에서 상류 공기 통과 필터(1200A)와 분류점(Qd) 사이에 배치되는 상류 경계 필터(1300A)를 포함할 수 있다. 적어도 하나의 경계 필터(1300)는 유출 유로(P1o) 상에서 유출구(Qo)와 하류 공기 통과 필터(1200B) 사이에 배치되는 하류 경계 필터(1300B)를 포함할 수 있다.
경계 필터(1300)는 약액이 적셔진 경우 경계 필터(1300)를 기준으로 상류측의 유로 부분과 하류측의 유로 부분의 압력 경계면으로 작용하도록 구성된다. 경계 필터(1300)에 의해 상기 상류측의 유로 부분과 상기 하류측의 유로 부분이 서로 다른 내부 압력을 가질 수 있다. 예를 들어, 경계 필터(1300)는 그물망 구조 및 화이버(fiber) 구조 중 적어도 하나의 방식으로 구성될 수 있다. 경계 필터(1300)는 불순물을 필터링하는 기능을 추가적으로 가질 수 있다.
도 9는 도 7의 리저버 어셈블리(A400)의 입면도이다. 도 9를 참고하여, 리저버 어셈블리(A400)는 리저버(400)와 리저버 지지 파트(240)의 조립체를 포함하는 부품이다. 약액 공급 조절 장치(80)는 리저버 어셈블리(A400)를 포함할 수 있다.
리저버(reservoir)(400)는 약액을 저장하는 내부 공간(400s)을 형성한다. 약액 공급 조절 장치(80)에서 리저버(400)의 내부 공간(400s)은 상기 약액 유로 상에 위치한다. 약액 공급 조절 장치(80)에서 리저버(400)의 내부 공간(400s)은 제2 유로(P2) 상에 위치할 수 있다.
리저버(400)는 내부 공간(400s)의 볼륨(volume)이 변경 가능하도록 구성된다. 리저버(400)의 내부 공간(400s)의 볼륨이 커지면서 약액을 저장하고, 리저버(400)의 내부 공간(400s)의 볼륨이 작아지면서 저장된 약액을 유출시킬 수 있다.
리저버(400)는 서로 결합되는 상측의 제1 필름(410)과 하측의 제2 필름(420)을 포함할 수 있다. 예를 들어, 제1 필름(410)과 제2 필름(420)은 각각 PVC(폴리염화비닐) 필름일 수 있다. 제1 필름(410)과 제2 필름(420)은 각각의 가장자리 부분이 상하로 결합하여, 제1 필름(410)과 제2 필름(420)의 사이에 내부 공간(400s)을 형성할 수 있다.
리저버(400)의 외표면의 일 부분(421)에 내부 공간(400s)으로 연결되는 적어도 하나의 홀(420h)이 형성될 수 있다. 적어도 하나의 홀(420h)은 유입 홀(420h1) 및 유출 홀(420h2)을 포함할 수 있다. 유입 홀(420h1)은 리저버 유입 유로(P2ci)의 일부를 구성하고, 유출 홀(420h2)은 리저버 유출 유로(P2co)의 일부를 구성할 수 있다.
리저버(400)의 상기 일 부분(421)은 리저버 지지 파트(240)에 고정될 수 있다. 상기 일 부분(421)은 리저버(400)의 중앙부에 위치할 수 있다. 상기 일 부분(421)은 리저버(400)의 하측면의 중앙에 위치할 수 있다. 상기 일 부분(421)은 제2 필름(420)에 위치할 수 있다.
리저버 지지 파트(240)는 리저버(400)의 하측에 배치될 수 있다. 리저버(400)는 리저버 지지 파트(240)의 상측면(241)에 고정될 수 있다. 리저버 지지 파트(240)의 상측면(241)은 상측으로 볼록한 표면을 포함할 수 있다.
리저버(400)의 상기 일 부분(421)은 리저버 지지 파트(240)의 상측면의 일 부분(241a)에 고정될 수 있다. 상기 일 부분(241a)은 리저버 지지 파트(240)의 중앙부에 위치할 수 있다. 리저버(400)의 상기 일 부분(421)은 리저버(400)의 하측면의 중앙에 위치하고, 리저버 지지 파트(240)의 상기 볼록한 표면은 리저버(400)의 상기 중앙에 대응되는 위치에서 돌출되어 형성될 수 있다.
리저버 지지 파트(240)의 상기 볼록한 표면은 상측으로 볼록한 곡률을 가질 수 있다. 리저버 지지 파트(240)는 중앙부에서 상기 볼록한 표면이 최상단을 가지도록 구성될 수 있다. 리저버 지지 파트(240)의 상기 볼록한 표면은 리저버 지지 파트(240)의 상기 일 부분(241a)에서 최상단을 가질 수 있다.
리저버 지지 파트(240)에는 상기 약액 유로의 일부를 구성하며 리저버(400)의 유입 홀(420h1)에 연결되는 유입 연결 홀(240h1)이 형성될 수 있다. 리저버 지지 파트(240)에는 상기 약액 유로의 일부를 구성하며 유출 홀(420h2)에 연결되는 유출 연결 홀(240h2)이 형성될 수 있다.
유입 연결 홀(240h1)은 리저버 유입 유로(P2ci)의 일부를 구성할 수 있다. 유입 연결 홀(240h1)은 리저버(400)의 유입 홀(420h1)에 연결될 수 있다. 유입 홀(420h1) 및 유입 연결 홀(240h1)은 상하로 연결될 수 있다. 유입 연결 홀(240h1)은 실링 플레이트(320)의 제1 연결 홀(320h1)에 연결될 수 있다. 유입 연결 홀(240h1) 및 제1 연결 홀(320h1)은 상하로 연결될 수 있다.
유출 연결 홀(240h2)은 리저버 유출 유로(P2co)의 일부를 구성할 수 있다. 유출 연결 홀(240h2)은 리저버(400)의 유출 홀(420h2)에 연결될 수 있다. 유출 홀(420h2) 및 유출 연결 홀(240h2)은 상하로 연결될 수 있다. 유출 연결 홀(240h2)은 실링 플레이트(320)의 제2 연결 홀(320h2)에 연결될 수 있다. 유출 연결 홀(240h2) 및 제2 연결 홀(320h2)은 상하로 연결될 수 있다.
도 10은 도 8의 라인 S1-S1'를 따라 약액 공급 조절 장치(80)를 자른 단면 사시도이다. 도 11은 도 8의 라인 S2-S2'을 따라 약액 공급 조절 장치(80)를 자른 단면도이다. 도 12는 도 8의 라인 S3-S3'를 따라 약액 공급 조절 장치(80)를 자른 단면도이다. 도 13은 도 8의 라인 S4-S4'를 따라 약액 공급 조절 장치(80)를 자른 단면도이다.
도 10 내지 도 13을 참고하여, 상기 약액 유로는 유입구(Qi)로부터 유출구(Qo)까지 약액이 흐르도록 안내하는 제1 유로(P1)를 포함할 수 있다. 상기 약액 유로는 제1 유로(P1)의 분류점에서 약액이 분류되도록 안내하고 분류된 약액이 제1 유로(P1)의 분류점(Qd)의 하류측에 위치하는 합류점(Qu)에서 합류되도록 안내하는 제2 유로(P2)를 포함할 수 있다. 제2 유로(P2)는 개폐 가능하게 구성될 수 있다.
제1 유로(P1)는 유입 유로(P1i), 제1 분류 안내 유로(P1a), 제1 상류 연장 유로(P1b), 제1 연결 안내 유로(P1c), 제1 하류 연장 유로(P1d), 제1 합류 안내 유로(P1e) 및 유출 유로(P1o)가 순차적으로 연결되어 형성될 수 있다. 제1 모세 유로(810p)는 제1 상류 연장 유로(P1b)의 일부를 구성할 수 있다.
제2 유로(P2)는 제2 분류 안내 유로(P2a), 제2 상류 연장 유로(P2b), 리저버 유입 유로(P2ci), 리저버(400)의 내부 공간(400s), 리저버 유출 유로(P2co), 제2 하류 연장 유로(P2d) 및 제2 합류 안내 유로(P2e)가 순차적으로 연결되어 형성될 수 있다. 제2 모세 유로(820p)는 제2 상류 연장 유로(P2b)의 일부를 구성할 수 있다. 후술할 삽입 공간(250s)은 제2 하류 연장 유로(P2d)의 일부를 구성할 수 있다.
도 10 및 도 11을 참고하여, 유입 유로(P1i)는 유입구(Qi)로부터 분류점(Qd)까지의 유로 구간이다. 약액은 유입 유로(P1i)를 따라 흐른 후(화살표 Hi 참고), 분류점(Qd)에서 분류되어 분류(分流) 유로(P1a, P2a)를 따라 흐른다. 제1 분류 안내 유로(P1a)는 분류점(Qd)으로부터 제1 분류 안내점(Qd1)까지의 유로 구간이다. 약액은 제1 분류 안내 유로(P1a)를 따라 흐른 후, 제1 상류 연장 유로(P1b)를 따라 흐른다(화살표 H11 참고). 또한, 제2 분류 안내 유로(P2a)는 분류점(Qd)으로부터 제2 분류 안내점(Qd2)까지의 유로 구간이다. 약액은 제2 분류 안내 유로(P2a)를 따라 흐른 후, 제2 상류 연장 유로(P2b)를 따라 흐른다(화살표 H21 참고).
도 11 및 도 12를 참고하여, 제1 유로(P1) 상에는 분류점(Qd)과 합류점(Qu)의 사이에 제1 연결 안내 유로(P1c)가 위치한다. 제1 연결 안내 유로(P1c)는 제1 상류 연장 유로(P1b)의 하류측 말단과 제1 하류 연장 유로(P1d)의 상류측 말단을 연결할 수 있다. 약액은 순차적으로 제1 상류 연장 유로(P1b) 및 제1 연결 안내 유로(P1c)를 따라 흐른 후, 제1 하류 연장 유로(P1d)를 따라 흐른다(화살표 H13).
도 12 및 도 13을 참고하여, 제2 유로(P2) 상에는 분류점(Qd)과 합류점(Qu)의 사이에 제2 연결 안내 유로(P2c)가 위치한다. 제2 연결 안내 유로(P2c)는 제2 상류 연장 유로(P2b)의 하류측 말단과 제2 하류 연장 유로(P2d)의 하류측 말단을 연결할 수 있다. 약액은 순차적으로 제2 상류 연장 유로(P2b) 및 제2 연결 안내 유로(P2c)를 따라 흐른 후, 제2 하류 연장 유로(P2d)를 따라 흐른다(화살표 H24).
도 13을 참고하여, 제2 연결 안내 유로(P2c)는 제2 유로(P2) 상에서 분류점(Qd)과 리저버(400)의 내부 공간(400s)의 사이에 위치하는 리저버 유입 유로(P2ci)를 포함할 수 있다. 리저버 유입 유로(P2ci)는 제3 파트(230)의 유입 유로 홈(232a), 실링 플레이트(320)의 제1 연결 홀(320h1), 제4 파트(240)의 유입 연결 홀(240h1) 및 리저버(400)의 유입 홀(420h1)이 순차적으로 연결되어 형성될 수 있다.
도 13을 참고하여, 제2 연결 안내 유로(P2c)는 제2 유로(P2) 상에서 합류점(Qu)과 리저버(400)의 내부 공간(400s)의 사이에 위치하는 리저버 유출 유로(P2co)를 포함할 수 있다. 리저버 유출 유로(P2co)는 리저버(400)의 유출 홀(420h2), 제4 파트(240)의 유출 연결 홀(240h2), 실링 플레이트(320)의 제2 연결 홀(320h2) 및 제3 파트(230)의 유출 유로 홈(420h2)이 순차적으로 연결되어 형성될 수 있다. 리저버(400)의 내부 공간(400s) 내의 약액은 리저버 유출 유로(P2co)를 따라 흐른 후(화살표 H23 참고), 제2 하류 연장 유로(P2d)를 따라 흐른다(화살표 H24 참고).
도 10 및 도 12를 참고하여, 분류 유로(P1a, P2a)에 의해 분류된 약액은 합류(合流) 유로(P1e, P2e)를 통해 합류되어, 유출 유로(P1o)를 따라 흐른다(화살표 Ho 참고). 제1 합류 안내 유로(P1e)는 제1 합류 안내점(Qu1)으로부터 합류점(Qu)까지의 유로 구간이다. 약액은 제1 하류 연장 유로(P1d)를 따라 흐른 후(화살표 H13 참고), 제1 합류 안내 유로(P1e)를 따라 흐른다. 또한, 제2 합류 안내 유로(P2e)는 제2 합류 안내점(Qu2)으로부터 합류점(Qu)까지의 유로 구간이다. 약액은 제2 하류 연장 유로(P2d)를 따라 흐른 후(화살표 H24 참고), 제2 합류 안내 유로(P2e)를 따라 흐른다. 유출 유로(P1o)는 합류점(Qu)으로부터 유출구(Qo)까지의 유로 구간이다. 약액은 합류 유로(P1e, P2e)를 따라 흐른 후, 유출 유로(P1o)를 따라 흐른다(화살표 Ho 참고).
도 14는 도 5의 락 어셈블리(600) 및 바디(200)의 분해 사시도이다. 도 15는 도 14의 락 어셈블리(600)가 결합된 상태를 보여주는 사시도이다. 도 16은 도 5의 버튼 부재(700)의 일부를 절개한 상태의 사시도이다. 도 17a 및 도 17b는 도 8의 라인 S5-S5'를 따라 약액 공급 조절 장치(80)를 자른 단면도로서, 도 17a는 락 상태를 보여주는 도면이고, 도 17b는 해제 상태를 보여주는 도면이다.
락 어셈블리(600)를 설명함에 있어서 가상의 축인 중심축(X)을 정의할 수 있다. 본 실시예에서 중심축(X)은 상하 방향에 수직한 방향으로 연장되나, 본 개시는 이에 제한되지 않는다. 본 개시에서 중심축(X)의 연장 방향 중 어느 한 방향을 "제1 방향(D1)"으로 정의하고, 제1 방향(D1)의 반대 방향을 "제2 방향(D2)"으로 정의할 수 있다. 본 개시에서 사용되는 "반경 외측 방향(XO)"은 중심축(X)으로부터 멀어지는 방향을 의미하고, "반경 내측 방향(XI)"은 중심축(X)으로 가까워지는 방향을 의미한다.
도 14 내지 도 17b를 참고하여, 바디(200)는 제1 방향(D1)으로 함몰되는 삽입 공간(250s)을 형성할 수 있다. 삽입 공간(250s)은 제2 방향(D2)으로 개구부(250s1)를 가질 수 있다.
바디(200)는 삽입 공간(250s)을 형성하는 공간 형성부(250)를 포함할 수 있다. 본 실시예에서 공간 형성부(250)는 제3 파트(230)에 구비된다. 공간 형성부(250)는 삽입 공간(250s)을 한정하는 표면(251, 252)을 포함할 수 있다. 상기 표면(251, 252)은 삽입 공간(250s)의 중심축(X)을 중심으로 한 둘레를 한정하는 둘레면(251)을 포함할 수 있다. 표면(251, 252)은 삽입 공간(250s)의 제1 방향(D1)의 말단을 한정하는 말단면(252)을 포함할 수 있다. 말단면(252)은 둘레면(251)의 제1 방향(D1)의 말단에서 연장될 수 있다.
공간 형성부(250)는 제2 방향(D2)을 바라보는 걸림턱(255)을 형성할 수 있다. 걸림턱(255)에 락 밸브(610)의 마개부(613)가 접촉될 수 있다. 걸림턱(255)은 둘레면(251)의 제2 방향(D2)의 말단에서 연장될 수 있다.
바디(200)의 삽입 공간(250s)을 한정하는 상기 표면(251, 252)에는 제1 홀(250a) 및 제2 홀(250b)이 위치할 수 있다. 제1 홀(250a) 및 제1 홀(250a)은 상기 표면(251, 252) 중 둘레면(251)에 위치할 수 있다. 제1 홀(250a) 및 제2 홀(250b)은 락 밸브(610)를 사이에 두고 서로 마주보며 형성될 수 있다.
제1 홀(250a)과 삽입 공간(250s)과 제2 홀(250b)은 순차적으로 연결되어 상기 약액 유로의 일부를 구성할 수 있다. 제1 홀(250a)과 삽입 공간(250s)과 제2 홀(250b)은 순차적으로 연결되어 제2 유로(P2)의 일부를 구성할 수 있다. 본 실시예에서 제1 홀(250a)과 삽입 공간(250s)과 제2 홀(250b)은 순차적으로 연결되어 제2 하류 연장 유로(P2d)를 구성한다. 락 밸브(610)의 외표면과 공간 형성부(250)의 상기 표면(251, 252) 사이의 틈으로 약액이 흐를 수 있다.
락 어셈블리(600)는 삽입 공간(250s)에 삽입되는 락 밸브(610)를 포함한다. 락 밸브(610)는 삽입 공간(250s)의 개구부(250s1)를 막을 수 있다. 락 밸브(610)는 제1 방향(D1)으로 함몰된 밸브 홈(610h)을 형성할 수 있다. 밸브 홈(610h)은 락 밸브(610)의 제2 방향(D2)의 표면에서 제1 방향으로 함몰되어 형성될 수 있다. 밸브 홈(610h)은 중심축(X)을 따라 함몰되어 형성될 수 있다.
락 어셈블리(600)는 상기 밸브 홈(610h)에 삽입되는 락 핀(630)을 포함한다. 락 핀(630)은 락 밸브(610)를 탄성 변형시키도록 구성될 수 있다. 락 핀(630)이 제1 방향(D1)으로 이동한 상래를 '락 상태'로 정의할 수 있고, 락 핀(630)이 제2 방향(D2)으로 이동한 상태를 '해제 상태'로 정의할 수 있다. 상기 락 상태에서, 락 밸브(610)가 제1 홀(250a) 및 제2 홀(250b) 중 적어도 하나를 막는다(도 17a 참고). 본 실시예에서, 상기 락 상태에서 락 밸브(610)는 제1 홀(250a) 및 제2 홀(250b)을 모두 막는다. 상기 해제 상태에서, 락 밸브(610)가 제1 홀(250a) 및 제2 홀(250b)을 연다(도 17b 참고).
락 밸브(610)는 락 핀(630)의 재질보다 플렉서블한 재질로 형성될 수 있다. 락 밸브(610)는 공간 형성부(250)의 재질보다 플렉서블한 재질로 형성될 수 있다. 본 실시예에서, 락 핀(630)의 재질 및 공간 형성부(250)의 재질은 합성수지를 포함하고, 락 밸브(610)의 재질은 고무 또는 실리콘을 포함할 수 있다. 락 밸브(610)는 락 핀(630)의 제1 방향(D1) 또는 제2 방향(D2)의 이동에 따라 탄성 변형 또는 탄성 복원되도록 구성될 수 있다.
락 밸브(610)는, 삽입 공간(250s)에 삽입되고 밸브 홈(610h)을 형성하는 삽입부(611)를 포함할 수 있다. 삽입부(611)의 중앙에 밸브 홈(610h)이 형성될 수 있다. 삽입부(611)는 원통형으로 형성될 수 있다. 삽입부(611)의 반경 외측 방향(XO)을 바라보는 둘레면은 공간 형성부(250)의 둘레면(251)을 마주볼 수 있다. 삽입부(611)의 제1 방향(D1)을 바라보는 가림면(617)은 공간 형성부(250)의 말단면(252)을 마주볼 수 있다.
락 밸브(610)는 제1 방향(D1)으로 바디(200)의 상기 표면(251, 252)에 접촉하는 말단부(617a)를 포함할 수 있다. 말단부(617a)는 공간 형성부(250)의 말단면(252)에 접촉할 수 있다. 말단부(617a)는 락 밸브(610)의 제1 방향(D1)으로의 말단을 형성할 수 있다. 말단부(617a)는 가림면(617)에서 제1 방향(D1)으로 돌출되어 형성될 수 있다.
락 밸브(610)는 삽입부(611)에서 반경 외측 방향(XO)으로 연장되는 마개부(613)를 포함할 수 있다. 마개부(613)는 중심축(X)을 중심으로 한 둘레 방향으로 연장될 수 있다. 마개부(613)는 바디(200)에 안착될 수 있다. 마개부(613)는 바디(200)에 안착되어 삽입 공간(250s)의 개구부(250s1)를 막아준다. 마개부(613)의 제1 방향(D1)을 바라보는 표면이 공간 형성부(250)의 걸림턱(255)에 접촉될 수 있다.
락 밸브(610)는 밸브 홈(610h) 내에 배치되는 핀 안착부(615)를 포함할 수 있다. 핀 안착부(615)는 락 핀(630)의 제1 방향(D1)의 표면에 접촉 가능한 제2 방향(D2)의 표면을 가질 수 있다. 상기 락 상태에서 락 핀(630)의 걸림 돌기부(635)가 핀 안착부(615)의 제2 방향(D2)의 표면에 접촉될 수 있다. 상기 해제 상태로부터 상기 락 상태로 변경될 때, 걸림 돌기부(635)와 핀 안착부(615)가 서로 접촉된 상태에서 락 핀(630)이 제1 방향(D1)으로 이동하여 락 밸브(610)가 탄성 변형될 수 있다. 상기 락 상태로부터 상기 해제 상태로 변경될 때, 락 밸브(610)가 탄성 복원하면서 핀 안착부(615)가 걸림 돌기부(635)를 제2 방향(D2)으로 밀어줄 수 있다.
밸브 홈(610h)은 제1 방향(D1)을 따라 순차적으로 배치되는 제1 함몰 부분(610h1) 및 제2 함몰 부분(610h2)을 포함할 수 있다. 제1 함몰 부분(610h1) 및 제2 함몰 부분(610h2)은 서로 연결될 수 있다. 제1 함몰 부분(610h1)은 핀 안착부(615)를 기준으로 제2 방향(D2)에 위치할 수 있다. 제2 함몰 부분(610h2)은 핀 안착부(615)를 기준으로 제1 방향(D1)에 위치할 수 있다. 제1 함몰 부분(610h1)보다 제2 함몰 부분(610h2)이 반경 내측 방향(XI)으로 좁게 형성될 수 있다. 제1 함몰 부분(610h1)의 중심축(X)을 중심으로 한 둘레 길이보다 제2 함몰 부분(610h2)의 중심축(X)을 중심으로 한 둘레 길이가 더 짧다.
락 핀(630)은 밸브 홈(610h)에 삽입되는 푸시부(631)를 포함할 수 있다. 푸시부(631)는 제2 함몰 부분(610h2)에 삽입될 수 있다. 푸시부(631)는 헤드부(633)에서 제1 방향으로 돌출될 수 있다.
제1 방향(D1)에 수직한 단면상에서, 푸시부(631)는 직사각형의 단면을 가질 수 있다. 푸시부(631)의 제1 방향(D1)에 수직한 단면은, 제1 홀(250a) 및 제2 홀(250b)이 배치된 양 방향으로의 길이(l1)가 상기 양 방향에 수직한 방향으로의 길이(l2)보다 길게 형성될 수 있다. 이를 통해, 상기 락 상태에서 락 밸브(610)가 제1 홀(250a) 및 제2 홀(250b)이 배치된 양 방향으로 더 잘 늘어나며 탄성 변형되게 하여, 제1 홀(250a) 및 제2 홀(250b)이 잘 막아질 수 있다. 본 실시예에서 상기 길이(l1)는 상하 방향으로의 길이이다.
락 핀(630)은 푸시부(631)의 제2 방향(D2)에 배치되는 헤드부(633)를 포함할 수 있다. 헤드부(633)는 락 핀(630)의 제2 방향(D2)으로의 말단을 형성할 수 있다. 헤드부(633)는 버튼 부재(700)에 접촉 가능하게 구성될 수 있다. 상기 락 상태에서 헤드부(633)는 버튼 부재(700)의 접촉면(731a)에 접촉하여 제1 방향(D1)으로 눌릴 수 있다. 상기 해제 상태에서 헤드부(633)는 버튼 부재(700)의 헤드 삽입부(730b)에 삽입될 수 있다.
헤드부(633)의 제2 방향(D2)으로의 표면에는 제1 방향(D1) 및 하측 방향의 사이 방향으로 연장되는 경사면(633a)이 형성될 수 있다. 버튼 부재(700)는 상하 방향으로 이동할 수 있다. 버튼 부재(700)가 상측으로 이동할 때, 버튼 부재(700)의 접촉면(731a)에 헤드부(633)가 접촉될 수 있다.
락 핀(630)은 반경 외측 방향(XO)으로 돌출된 걸림 돌기부(635)를 포함할 수 있다. 서로 반대 방향으로 돌출된 한 쌍의 걸림 돌기부(635)가 구비될 수 있다. 걸림 돌기부(635)는 푸시부(631)와 헤드부(633)의 사이에 배치될 수 있다. 걸림 돌기부(635)의 제1 방향(D1)의 표면은 락 밸브(610)의 핀 안착부(615)에 접촉 가능하다. 걸림 돌기부(635)의 제2 방향(D2)의 표면은 락 캡(650)의 걸림부(655)의 제1 방향(D1)의 표면에 접촉 가능하다.
상기 락 상태에서 걸림 돌기부(635)는 핀 안착부(615)에 접촉되고, 상기 해제 상태에서 걸림 돌기부(635)는 핀 안착부(615)로부터 제2 방향(D2)으로 이격될 수 있다. 상기 해제 상태에서 걸림 돌기부(635)는 걸림부(655)에 접촉되고, 상기 락 상태에서 걸림 돌기부(635)는 걸림부(655)로부터 제1 방향(D1)으로 이격될 수 있다.
락 어셈블리(600)는 락 밸브(610)의 마개부(613)를 눌러주며 바디(200)에 안착되는 락 캡(650)을 포함할 수 있다. 락 캡(650)은 바디(200)에 고정될 수 있다. 락 캡(650)의 재질은 합성 수지를 포함할 수 있다.
락 캡(650)은 락 밸브(610)의 마개부(613)를 제1 방향(D1)으로 눌러주는 밸브 고정부(651)를 포함할 수 있다. 밸브 고정부(651)는 중심축(X)을 중심으로 한 둘레 방향으로 연장될 수 있다.
락 캡(650)은 바디(200)의 개구부(250s1)의 가장자리 부분에 안착되는 안착부(652)를 포함할 수 있다. 안착부(652)의 제1 방향(D1)의 표면이 바디(200)에 고정될 수 있다. 안착부(652)는 밸브 고정부(651)의 제2 방향(D2)에 위치하여 반경 외측 방향(XO)으로 연장될 수 있다. 안착부(652)는 중심축(X)을 중심으로 한 둘레 방향으로 연장될 수 있다.
락 캡(650)은 반경 내측 방향(XI)으로 돌출된 걸림부(655)를 포함할 수 있다. 걸림부(655)는 락 핀(630)이 제2 방향(D2)으로 이동 가능한 최대 위치를 제한하도록 락 핀(630)에 걸림될 수 있다. 서로 마주보며 돌출된 한 쌍의 걸림부(655)가 구비될 수 있다. 걸림부(655)는 가이드 홀(650h)의 일측에 배치된다.
락 캡(650)은 락 핀(630)의 헤드부(633)가 통과하는 가이드 홀(650h)을 형성할 수 있다. 가이드 홀(650h)은 중심축(X)을 따라 락 캡(650)을 관통한다. 가이드 홀(650h)은 제1 방향(D1)으로 바라본 헤드부(633)의 형상에 대응되는 형상으로 형성되어, 락 핀(630)의 이동 방향을 안내할 수 있다.
도 16을 참고하여, 버튼 부재(700)는 바디(200)에 대해 제1 방향(D1)에 수직한 상하 방향으로 이동 가능하게 배치될 수 있다. 버튼 부재(700)가 상측으로 이동 완료할 때 상기 락 상태가 되고, 버튼 부재(700)가 하측으로 이동 완료할 때 상기 해제 상태가 될 수 있다. 버튼 부재(700)는 상기 해제 상태로부터 상기 락 상태로 변경될 때 락 핀(630)을 제1 방향(D1)으로 밀어줄 수 있다. 버튼 부재(700)는 상기 락 상태에서 상기 해제 상태로 변경될 때 락 핀(630)의 누름을 해제할 수 있다.
버튼 부재(700)의 슬라이딩부(730)는 바디(200)를 둘러쌀 수 있다. 슬라이딩부(730)는 바디(200)의 외측면을 마주보는 내측면(731)과, 내측면(731)의 반대측인 외측면(732)을 포함할 수 있다. 내측면(731)은 바디(200)의 외측면을 따라 상하로 이동할 수 있다.
버튼 부재(700)는 제1 방향(D1)을 바라보는 접촉면(731a)을 포함할 수 있다. 접촉면(731a)은 내측면(731)에 위치할 수 있다. 접촉면(731a)은 락 핀(630)의 헤드부(633)에 접촉될 수 있다. 버튼 부재(700)에는 제2 방향(D2)으로 함몰된 홈 또는 홀인 헤드 삽입부(730b)가 형성될 수 있다. 헤드 삽입부(730b)는 슬라이딩부(730)에 형성될 수 있다. 헤드 삽입부(730b)는 접촉면(731a)의 상측에 위치할 수 있다. 상기 락 상태에서 접촉면(731a)은 락 핀(630)을 제1 방향(D1)으로 눌러준다. 상기 해제 상태에서 헤드 삽입부(730b)에 헤드부(633)가 제2 방향으로 삽입될 수 있다.
상기 해제 상태로부터 상기 락 상태로 변경될 때, 헤드 삽입부(730b)의 하단(730b1)이 헤드부(633)의 경사면(633a)에 슬라이딩(sliding)하면서 상측으로 이동하여 락 핀(630)이 제1 방향(D1)으로 이동할 수 있다. 상기 락 상태에서 상기 해제 상태로 변경될 때, 헤드 삽입부(730b)의 하단(730b1)이 헤드부(633)의 경사면(633a)에 슬라이딩(sliding)하면서 하측으로 이동하여 헤드부(633)가 헤드 삽입부(730b)에 삽입될 수 있다.
버튼 부재(700)는 바디(200)에 대해 상하 방향으로 이동을 안내하도록 구성된 가이드 리브(740)를 포함할 수 있다. 가이드 리브(740)는 내측면(731)에서 내측으로 돌출되어 상하 방향으로 연장될 수 있다.
버튼 부재(700)는 상면부(720)에서 하측으로 돌출된 푸시바(750)를 포함할 수 있다. 푸시바(750)는 리저버 푸시 부재(500)의 상측면에 접촉 가능하게 구성될 수 있다. 푸시바(750)는 리저버 푸시 부재(500)를 하측으로 눌러줄 수 있다. 푸시바(750)는 탄성 부재(1000)의 복원력에 의해 리저버 푸시 부재(500)로부터 상측으로 이격될 수 있다.
도 17a 및 도 17b를 참고하여, 락 밸브(610)는 상기 해제 상태로부터 상기 락 상태로 변경될 때 락 핀(630)에 의해 탄성 변형되게 구성될 수 있다. 상기 락 상태로부터 상기 해제 상태로 변경될 때 락 핀(630)은 탄성 복원력에 의해 제2 방향(D2)으로 이동할 수 있다. 본 실시예에서는, 상기 락 상태로부터 상기 해제 상태로 변경될 때 락 핀(630)이 락 밸브(610)의 탄성 복원력에 의해 제2 방향(D2)으로 이동할 수 있다. 도시되지 않은 다른 실시예에서, 락 밸브(610)와 락 핀(630)의 사이에 스프링 등의 별도의 탄성 부재가 배치되어, 락 핀(630)이 제1 방향(D1)으로 이동할 때 상기 탄성 부재가 탄성 변형하고, 상기 탄성 부재의 탄성 복원력에 의해 락 핀(630)을 제2 방향(D2)으로 밀 수 있다.
락 밸브(610)는, 상기 해제 상태로부터 상기 락 상태로 변경될 때 밸브 홈(610h)이 벌어지며 탄성 변형되게 구성되고, 상기 락 상태로부터 상기 해제 상태로 변경될 때 밸브 홈(610h)이 좁아지며 탄성 복원되게 구성될 수 있다. 탄성 변형된 락 밸브(610)는 제1 홀(250a) 및 제2 홀(250b) 중 적어도 하나를 막을 수 있다. 락 밸브(610)는, 상기 해제 상태로부터 상기 락 상태로 변경될 때 삽입부(611)가 제1 홀(250a) 및 제2 홀(250b) 중 적어도 하나가 위치한 방향으로 돌출되며 탄성 변형하도록 구성될 수 있다. 본 실시예에서 삽입부(611)는 상하 방향으로 돌출되며 탄성 변형하여 제1 홀(250a) 및 제2 홀(250b)을 막을 수 있다.
락 밸브(610)는, 상기 해제 상태에서 삽입부(611)의 외측면과 바디(200)의 상기 표면(251, 252) 사이의 공간을 통해 약액이 흐르도록 구성될 수 있다. 제1 홀(250a)을 통해 삽입 공간(250s)으로 유입된 약액이 제2 홀(250b)을 통해 삽입 공간(250s)으로부터 유출될 수 있다.
리저버(400)는 상기 약액 유로 상에서 삽입 공간(250s)의 상류측에 위치할 수 있다. 리저버(400)는 약액을 저장하는 내부 공간(400s)을 형성할 수 있다. 내부 공간(400s)의 약액이 제1 홀(250a)을 통해 삽입 공간(250s) 내로 유입될 수 있다.
리저버 푸시 부재(500)는 리저버(400)를 하측으로 가압 가능하게 구성될 수 있다. 버튼 부재(700)는 상기 락 상태에서 상기 해제 상태로 변경될 때 리저버 푸시 부재(500)를 하측으로 가압하도록 구성될 수 있다. 상기 해제 상태에서 제1 홀(250a) 및 제2 홀(250b)이 열린다(도 17a 및 도 17b의 확대도 G1 참고).
도 17b를 참고하여, 사용자가 조작부(710)를 하측으로 누르면(MB), 버튼 부재(700)가 리저버 푸시 부재(500)를 하측으로 누르고, 리저버 푸시 부재(500)가 리저버(400)를 하측으로 누른다. 또한, 락 핀(630)의 헤드부(633)가 버튼 부재(700)의 헤드 삽입부(730b)에 삽입되어 락 밸브(610)가 탄성 복원하고, 제1 홀(250a) 및 제2 홀(250b)이 열린다. 가압된 리저버(400) 내부의 약액은 리저버(400)의 외부로 유출되어, 제1 홀(250a), 삽입 공간(250s) 및 제2 홀(250b)을 순차적으로 통과하고, 제1 유로(P1)로 합류될 수 있다.
도 17a를 참고하여, 사용자가 조작부(710)를 놓으면, 탄성 부재(1000)의 복원력에 의해 리저버 푸시 부재(500)로부터 버튼 부재(700)가 상측으로 이동한다(MA). 버튼 부재(700)는 케이스(100)에 걸림되어, 상측으로의 최대 이동 위치에 배치된다. 그 후, 리저버(400)의 내부 공간(400s)이 약액으로 채워지면서 리저버(400)가 부풀면, 리저버 푸시 부재(500)는 리저버(400)에 의해 상측으로 이동할 수 있다.
리저버 지지 파트(240)의 상측면(241) 및 리저버 푸시 부재(500)의 하측면(521) 중, 어느 하나는 다른 하나의 방향으로 볼록한 표면을 포함하고, 다른 하나는 상기 볼록한 표면에 대응되는 오목한 표면을 포함할 수 있다. 본 실시예에서, 리저버 지지 파트(240)의 상측면(241)이 상기 볼록한 표면을 포함하고, 리저버 푸시 부재(500)의 하측면(521)이 상기 오목한 표면을 포함한다.
도 17a 및 도 17b의 확대도(G2, G2')를 참고하여, 리저버(400)의 상기 일 부분(421)에 대응되는 위치에서 리저버 지지 파트(240)의 상측면(241)과 리저버 푸시 부재(500)의 하측면(521)의 상하 방향으로의 갭(ga)이 상기 일 부분(421)에 대응되는 위치와 다른 위치에서 상측면(241)과 하측면(521)의 상하 방향으로의 갭(gb)보다 더 클 수 있다. 리저버(400)의 상기 일 부분(421)은 리저버(400)의 하측면의 중앙에 위치하고, 리저버(400)의 중앙 부분에서 상기 볼록한 표면과 상기 오목한 표면의 상하 방향으로의 갭(ga)이 리저버(400)의 가장자리 부분에서 상기 볼록한 표면과 상기 오목한 표면의 상하 방향으로의 갭(gb)보다 더 클 수 있다. 이를 통해, 리저버(400) 내부의 약액의 잔량을 최소화하며 리저버(400)의 일 부분(421)에 위치한 유출 홀(420h2)을 통해 약액이 유출될 수 있다.
리저버 푸시 부재(500)가 상측으로 이동한 상태에서, 갭(ga)이 갭(gb)보다 더 클 수 있다. 리저버 푸시 부재(500)의 하측면(521)은 리저버 지지 파트(240)보다 플렉서블한 재질로 형성될 수 있다. 리저버 푸시 부재(500)가 하측으로 이동하여 리저버 푸시 부재(500)의 가장자리 부분이 리저버 지지 파트(240)의 가장자리 부분에 의해 가압되면, 리저버 푸시 부재(500)의 하측면(521)이 탄성 변형되어 갭(ga)과 갭(gb)의 차이가 작아지거나 없어질 수 있다.
도 17b의 확대도(G2)를 참고한 일 실시예에서, 리저버 푸시 부재(500)는 하측면(521)의 중앙에 상측으로 함몰된 홈을 형성하는 약액 유도부(521a)를 포함할 수 있다. 이를 통해, 갭(ga)이 갭(gb)보다 더 크게 할 수 있다.
도 17b의 확대도(G2')를 참고한 다른 실시예에서, 리저버(400)의 상기 일 부분(421)은 리저버(400)의 하측면의 중앙에 위치하고, 리저버(400)의 상기 중앙을 상하로 가로지르는 단면 상에서, 리저버 푸시 부재(500)의 하측면(521')의 상기 오목한 표면은 상기 볼록한 표면보다 더 큰 곡률을 가질 수 있다. 이를 통해, 갭(ga)이 갭(gb)보다 더 크게 할 수 있다.
도 1 내지 도 17b를 참고하여 상술한 제1 실시예의 약액 공급 조절 장치(80)의 구성 및 메커니즘과 대응되는 제2 실시예의 약액 공급 조절 장치(80')의 구성 및 메커니즘은 도 18 내지 도 30에 동일한 번호 및 기호를 도시하고, 그 설명을 생략한다. 즉, 도 18 내지 도 30에 도시된 번호 및 기호에 대해서는 상술한 제1 실시예에 대한 설명이 적용될 수 있다.
이하, 도 18 내지 도 30을 참고하여, 상술한 제1 실시예와의 차이점을 중심으로 제2 실시예에 따른 약액 공급 조절 장치(80')를 설명한다.
약액 공급 조절 장치(80')는, 케이스(100), 바디(200), 실링 플레이트(300), 리저버(400), 리저버 푸시 부재(500), 버튼 부재(700), 약물 이송관(800), 실러(900), 코터(1100), 적어도 하나의 공기 통과 필터(1200), 및 경계 필터(1300)를 포함할 수 있다. 약액 공급 조절 장치(80')는, 탄성 푸시 부재(1400), 지지 슬라이더(1600), 슬라이더 스프링(1700), 셀렉터(1800), 락 바(1900), 락 탄성 부재(2000), 스위칭 부재(2100), 및 필터 스페이서(2200)를 포함할 수 있다.
도 18은 본 개시의 제2 실시예에 따른 약액 공급 조절 장치(80’)의 사시도로서, 약액 공급 조절 장치(80’)에 코터(1100)를 결합할 수 있는 방식들을 보여주는 도면이다.
도 18을 참고하여, 약액 공급 조절 장치(80')는 각각의 용도에 맞도록 구비된 복수의 코터(1100)를 포함할 수 있으나, 의사 등의 의료진에게 하나의 코터(1100)가 제공되고 경우에 따라 3가지 위치(1100a, 1100b, 1100c 참고)에서 코터(1100)를 약액 공급 조절 장치(80')에 결합시켜 사용할 수도 있다.
케이스(100)에는 셀렉터(1800)의 셀렉터 조작부(1830)가 노출되는 셀렉터 홀(110h)이 형성될 수 있다. 셀렉터 홀(110h)은 일측으로 길게 형성될 수 있다. 셀렉터 홀(110h)은 셀렉터 조작부(1830)의 이동 경로를 안내하도록 형성될 수 있다. 케이스(100)에는, 스위칭 부재(2100)를 밀기 위해 코터(1100c)를 삽입시킬 수 있도록 스위칭 홀(110g)가 형성될 수 있다.
도 18을 참고하여, 코터(1100a)는 사용자가 조작하기 전에 버튼 부재(700)를 조작하지 못하도록 케이스(100)에 삽입될 수 있고, 코터(1100a)를 인출 방향(M1)으로 빼냄으로써, 탄성 푸시 부재(1400)에 의해 버튼 부재(700)가 상측으로 이동하여, 사용자가 버튼 부재(700)를 하측으로 누를 수 있는 상태가 된다.
도 19는 도 18의 약액 공급 조절 장치(80’)에서 케이스(100)를 제거한 상태를 보여주는 사시도이다. 도 20은 도 19의 약액 공급 조절 장치(80')에서 이너 하우징(1500)을 추가로 제거한 상태를 보여주는 사시도이다.
도 18 내지 도 20을 참고하여, 약액 공급 조절 장치(80')는 리저버(400)가 최대로 부풀 수 있는 볼륨(이하, '약액 저장 볼륨')을 변경할 수 있도록 구성된다. 의사 등의 사용자는 코터(1100b)를 셀렉터 조작부(1830)에 결합시켜, 셀렉터(1800)를 위치 이동(화살표 M2, M3 참고)시킴으로써, 상기 약액 저장 볼륨을 변경시킬 수 있다. 구체적으로, 셀렉터 (1800)가 일측 방향(M2)으로 이동하여 제1 위치에 위치한 상태에서, 셀렉터(1800)의 단차부(1850)의 하단면은 리저버 푸시 부재(500)의 제1 레벨면(517)에 접촉될 수 있고, 이 때 리저버 푸시 부재(500)의 상측으로의 최대 이동 위치는 상대적으로 높아진다. 반면, 셀렉터(1800)가 타측 방향(M3)으로 이동하여 제2 위치에 위치한 상태에서, 셀렉터(1800)의 단차부(1850)의 하단면은 리저버 푸시 부재(500)의 제2 레벨면(518)에 접촉될 수 있고, 이 때 리저버 푸시 부재(500)의 상측으로의 최대 이동 위치는 상대적으로 낮아진다.
도 29는 도 25의 라인 S9-S9’를 따라 약액 공급 조절 장치(80’)를 자른 단면도이다. 도 18 내지 도 20 및 도 29를 참고하여, 약액 공급 조절 장치(80’)는, 제1 유로(P1)를 따라 흐르는 약액을 필요에 따라 차단하여 환자에게 제2 유로(P2)를 통한 약액만 주입하게 할 수 있도록 구성될 수 있다. 약액 공급 조절 장치(80’)는 제1 유로(P1)를 개폐 가능하게 구성될 수도 있다. 스위칭 부재(2100)가 기설정된 방향(M4)으로 눌리지 않은 초기 상태에서, 스위칭 부재(2100)의 홈(2100h)에 제1 누름부(317)가 삽입되고, 제1 유로 밸브(316)가 유로(P1)를 열어주는 상태이다. 코터(1100c)를 케이스(100)의 스위칭 홀(110g)에 삽입시켜, 스위칭 부재(2100)를 기설정된 방향(M4)으로 밀어줌으로써, 스위칭 부재(2100)가 상기 방향(M4)로 이동할 수 있다. 이에 따라, 스위칭 부재(2100)는 제1 누름부(317)를 상측으로 눌러주고, 실링 플레이트(310)가 탄성 변형하며 제1 유로 밸브(316)가 상측으로 이동하여, 유로(P1)를 폐쇄한다.
도 30은 도 25의 라인 S10-S10’를 따라 약액 공급 조절 장치(80’)를 자른 단면도이다. 도 18 내지 도 20 및 도 30을 참고하여, 약액 공급 조절 장치(80')는 제2 유로(P2)를 개폐 가능하게 구성될 수 있다. 약액 공급 조절 장치(80')는, 사용자가 버튼 부재(700)를 누름으로써 제2 유로(P2)를 닫힘 상태에서 열림 상태로 변경시키도록 구성된다. 버튼 부재(700)가 눌리지 않고 상측으로 이동해 있는 초기 상태에서, 락 바(1900)는 락 탄성 부재(2000)의 탄성 복원력에 의해 상측으로 눌리고, 이에 따라 락 바(1900)는 제2 누름부(319)를 누르게 된다. 제2 누름부(319)가 상측으로 눌림에 따라, 실링 플레이트(310)는 탄성 변형하며 제2 유로 밸브(318)이 상측으로 이동하여, 유로(P2)를 폐쇄한다. 본 실시예에서는 상기 초가 상태에서 버튼 부재(700)와 락 바(1900)는 이격된 상태로 설정되나, 다른 실시예에서 상기 초가 상태에서 버튼 부재(700)와 락 바(1900)가 서로 접촉된 상태로 설정될 수도 있다. 버튼 부재(700)가 하측으로 이동하여 락 바(1900)를 하측으로 누르면, 락 바(1900)는 락 탄성 부재(2000)를 탄성 변형시키면서 하측으로 이동하고, 제2 누름부(319)에 대한 누름을 해제하게 된다. 제2 누름부(319)의 눌림이 해제됨에 따라 실링 플레이트(310)는 탄성 복원하며, 제2 유로 밸브(318)가 하측으로 이동하여, 유로(P2)를 연다.
도 21은 도 20의 약액 공급 조절 장치(80’)에서 버튼 부재(700), 셀렉터(1800) 및 락 바(1900) 등을 추가로 제거한 상태를 보여주는 사시도이다. 도 22는 도 18의 약액 공급 조절 장치(80’)의 분해 사시도이다. 도 23은 도 22의 약액 공급 조절 장치(80’)를 다른 각도에서 바라본 분해 사시도이다. 도 24는 도 22의 구성들 중 일부만을 보여주는 분해 사시도로서, 도 22와 달리 몇몇 부품들은 서로 조립된 상태를 보여주는 도면이다. 도 25는 도 24의 모습을 다른 각도에서 바라본 분해 사시도로서, 일 부분의 확대도(E)가 도시된다. 도 26은 도 34의 라인 S6-S6’를 따라 약액 공급 조절 장치(80’)를 자른 단면 사시도이다. 이하, 도 21 내지 도 26을 참고하여, 약액 공급 조절 장치(80')의 구성을 구체적으로 설명한다.
케이스(100)는 이너 하우징(1500)을 포함할 수 있다. 본 실시예에서, 제1 케이스 파트(100A), 제2 케이스 파트(100B) 및 이너 하우징(1500)이 서로 결합되어 케이스(100)를 구성하나, 도시되지 않은 다른 실시예에서 이너 하우징(1500)에 형성된 각종 홀과 대응되는 홀이 제1 케이스 파트(100A) 및/또는 제2 케이스 파트(100B)에 대신 형성되고 이너 하우징(1500)없이 케이스(100)가 구현될 수도 있다.
제1 파트(210)에는, 제1 누름부(317)가 관통하는 제1 누름부 관통 홀(211)과, 제2 누름부(319)가 관통하는 제2 누름부 관통 홀(212)이 형성된다. 제1 파트(210)에는 스위칭 부재(2100)가 배치되는 스위칭 부재 배치 홀(213)이 형성된다. 스위칭 부재 배치 홀(213)에 의해 스위칭 부재(2100)의 이동 경로가 안내된다. 스위칭 부재 배치 홀(213)로 코터(1100)의 일부가 삽입될 수 있다.
어퍼 실링 플레이트(320)는 유로 가이드 리브(231)를 둘러싸도록 하측으로 돌출된 돌출부(324)를 포함할 수 잇다. 돌출부(324)는, 유입 유로 가이드(231a) 및 유출 유로 가이드(231b)를 둘러싸는 돌출부(324a)와, 연결 유로 가이드(231c)를 둘러싸는 돌출부(324b)를 포함할 수 있다. 어퍼 실링 플레이트(320)는 상측으로 돌출되고 연결 홀(320h)의 둘레를 따라 연장된 상측 돌출부(326)를 포함할 수 있다.
제3 파트(230)에는 돌출부(324)가 삽입되는 리브 홈(233)이 형성될 수 있다. 제3 파트(230)에는 돌출부(324a)가 삽입되는 리브 홈(233a)과, 돌출부(324b)가 삽입되는 리브 홈(233b)이 형성될 수 있다. 리브 홈(233)은 유로 가이드 리브(231)의 둘레를 따라 연장될 수 있다. 리브 홈(233)은 하측으로 함몰될 수 있다.
제4 파트(240)에는 상측 돌출부(326)이 삽입되는 홈(246)이 형성될 수 있다. 홈(246)은 상측으로 함몰될 수 있다.
케이스(100)에는 지지 슬라이더(1600)의 걸림 돌기(1610)가 걸림되는 걸림 홈(1510)이 형성될 수 있다. 본 실시예에서 걸림 홈(1510)은 이너 하우징(1500)에 형성된다. 약액 공급 조절 장치(80')에 대한 설명에 있어서, 돌기(516)를 중심으로 한 둘레 방향을 원주 방향이라 정의하고, 돌기(516)에서 멀어지는 방향을 반경 외측 방향으로 정의하며, 돌기(516)로 가까워지는 방향을 반경 내측 방향으로 정의할 수 있다.
지지 슬라이더(1600)는 예를 들어 플라스틱 재질로 형성될 수 있다. 지지 슬라이더(1600)는 반경 외측 방향으로 돌출된 적어도 하나 이상의 걸림 돌기(1610)를 포함할 수 있다. 지지 슬라이더(1600)는 반경 내측 방향으로 리저버 푸시 부재(500)의 돌기(516)에 접촉하게 구성된 적어도 하나 이상의 접촉부(1630)을 포함할 수 있다. 지지 슬라이더(1600)는 서로 대응되는 걸림 돌기(1610)와 접촉부(1630)을 연결하도록 구성되고, 원심 방향으로 탄성 압축 변형 가능하게 구성된 탄성 연결부(1640)를 포함할 수 있다. 지지 슬라이더(1600)는 슬라이더 스프링(1700)이 걸림되도록 돌출된 스프링 걸림부(1650)를 포함할 수 있다.
슬라이더 스프링(1700)은 예를 들어 금속 재질로 형성될 수 있다. 슬라이더 스프링(1700)은 지지 슬라이더(1600)에 결합되어 접촉부(1630)를 반경 내측 방향으로 가압할 수 있다. 슬라이더 스프링(1700)은 반경 외측 방향으로 탄성 변형하여, 접촉부(1630)에 반경 내측 방향으로 탄성 복원력을 가할 수 있다.
리저버 푸시 부재(500)의 누름면(512)은 버튼 부재(700)가 아닌 탄성 푸시 부재(1400)에 의해 눌릴 수 있다. 리저버 푸시 부재(500)는 중앙에서 상측으로 돌출되는 돌기(516)을 포함할 수 있다.
버튼 부재(700)에 지지 슬라이더(1600)가 배치될 수 있다. 버튼 부재(700)와 지지 슬라이더(1600)는 일체로 상하로 이동 가능하게 구성될 수 있다. 버튼 부재(700)의 내부에 지지 슬라이더(1600) 및 슬라이더 스프링(1700)이 배치될 수 있다. 버튼 부재(700)는 서로 결합된 제1 파트(700A)와 제2 파트(700B)를 포함할 수 있다.
탄성 푸시 부재(1400)는 버튼 부재(700)와 리저버 푸시 부재(500) 사이에 배치된다. 탄성 푸시 부재(1400)는 버튼 부재(700)가 조작될 때 탄성 변형되도록 구성된다. 탄성 푸시 부재(1400)는 리저버 푸시 부재(500)와 버튼 부재(700)가 서로 가까워질 때 탄성 변형하도록 구성될 수 있다. 탄성 푸시 부재(1400)는 리저버 푸시 부재(500)를 하측으로 가압하도록 구성될 수 있다. 탄성 푸시 부재(1400)는 탄성력을 발휘하는 알려진 다양한 방식 중 하나를 이용할 수 있다. 예를 들어, 탄성 푸시 부재(1400)는 압축 스프링, 인장 스프링, 토크 스프링, 에어 스프링 등 다양한 방식의 부재를 포함할 수도 있고, 고무 등의 재질로 탄성 압축되게 구성된 부재를 포함할 수도 있다.
약액 공급 조절 장치(80')는, 사용자가 버튼 부재(700)를 누르는 거리가 리저버 푸시 부재(500)가 리저버(400)를 누르는 거리보다 짧도록 구성될 수 있다. 사용자는 버튼 부재(700)를 끝까지 누르지 않아도, 탄성 푸시 부재(1400)가 리저버 푸시 부재(500)를 끝까지 눌러주게 된다.
도시되지는 않았으나, 약액 공급 조절 장치(80')는, 버튼 부재(700)를 상측으로 이동시키는 복원력을 가하는 추가적인 탄성 부재(미도시)를 더 포함할 수도 있다. 상기 추가적인 탄성 부재는 버튼 부재(700)와 리저버 푸시 부재(500) 사이에 배치된다.
본 실시예에서 셀렉터(1800)는 서로 결합되는 제1 파트(1810)와 제2 파트(1820)을 포함하나, 도시되지 않은 다른 실시예에서 셀렉터(1800)는 일체로 형성된 부품일 수도 있다. 셀렉터(1800)는 외측으로 돌출되는 셀렉터 조작부(1830)를 포함할 수 있다. 셀렉터 홀(110h, 1530)을 통해 셀렉터 조작부(1830)가 외부로 노출될 수 있다. 셀렉터(1800)는 이너 하우징(1500)에 대한 상하 방향의 위치가 고정되고, 이너 하우징(1500)에 대해 회전만 가능하게 구성될 수 있다. 셀렉터(1800)는 외측으로 돌출되어 이너 하우징(1500)에 형성된 셀렉터 가이드 홈(1520)에 삽입되는 가이드 돌기(1840)를 포함할 수 있다(도 19 및 도 20 참고). 가이드 돌기(1840)는 셀렉터 가이드 홈(1520)을 따라 횡으로 이동하며, 셀렉터(1800)는 동일 레벨 상에서 회전 운동 가능하게 구성될 수 있다.
락 바(1900)는 케이스(100)에 대해 상하 방향으로 이동 가능하게 구성된다. 락 바(1900)의 일단에 락 탄성 부재(2000)의 일단이 지지될 수 있다. 바디(200)는 락 탄성 부재(2000)의 타단을 지지하는 스프링 지지부(280)와, 락 탄성 부재(2000)가 배치되는 스프링 배치부(290)를 포함할 수 있다(도 20 참고).
스위칭 부재(2100)에는 제1 누름부(317)가 삽입 가능한 홈(2100h)이 형성된다. 코터(1100)는 스위칭 홀(1540)을 통해 장치의 내부로 삽입되어 스위칭 부재(2100)를 이동시킬 수 있다.
필터 스페이서(2200)는 공기 통과 필터(1210)의 배면측에 배치된다. 필터 스페이서(2200)는 공기 통과 필터(1210)에 접촉하게 배치될 수 있다. 필터 스페이서(2200)는 공기 통과 필터(1210)가 약액의 압력에 의해 하류측으로 휘어지는 현상을 막거나 저감시키도록 구성된다. 필터 캡(220B)에는 필터 스페이서(2200)가 삽입되는 배치 홈(미도시)이 형성될 수 있다.
이상 일부 실시예들과 첨부된 도면에 도시된 예에 의해 본 개시의 기술적 사상이 설명되었지만, 본 개시가 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 이해할 수 있는 본 개시의 기술적 사상 및 범위를 벗어나지 않는 범위에서 다양한 치환, 변형 및 변경이 이루어질 수 있다는 점을 알아야 할 것이다. 또한, 그러한 치환, 변형 및 변경은 첨부된 청구범위 내에 속하는 것으로 생각되어야 한다.
1, 1': 약액 주입 장치, 80, 80': 약액 공급 조절 장치, A400: 리저버 어셈블리, P1: 제1 유로, P2: 제2 유로, 100: 케이스, 200: 바디, 210, 220, 230, 240: 복수의 파트, 250: 공간 형성부, 300, 310, 320: 실링 플레이트, 400: 리저버, 500: 리저버 푸시 부재, 600: 락 어셈블리, 610: 락 밸브, 630: 락 핀, 650: 락 캡, 700: 버튼 부재, 800: 약물 이송관, 900: 실러, 1000, SP: 탄성 부재, 1100: 코터, 1200: 공기 통과 필터, 1300: 경계 필터, 1400: 탄성 푸시 부재, 1500: 이너 하우징, 1600: 지지 슬라이더, 1700: 슬라이더 스프링, 1800: 셀렉터, 1900: 락 바, 2000: 락 탄성 부재, 2100: 스위칭 부재, 2200: 필터 스페이서

Claims (21)

  1. 약액의 흐름을 안내하는 약액 유로를 가진 약액 공급 조절 장치이며,
    상기 약액 유로는, 유입구로부터 유출구까지 약액이 흐르도록 안내하는 제1 유로와, 상기 제1 유로의 분류점에서 약액이 분류되도록 안내하고 분류된 약액이 상기 제1 유로의 상기 분류점의 하류측에 위치하는 합류점에서 합류되도록 안내하고 개폐 가능한 제2 유로를 포함하고,
    상기 약액 공급 조절 장치는,
    서로 조립되는 복수의 파트를 포함하는 바디; 및
    상기 복수의 파트 중 인접한 2개의 파트 사이에 끼여서 상기 인접한 2개의 파트에 접촉하는 적어도 하나의 실링 플레이트를 포함하고,
    상기 인접한 2개의 파트 중 어느 하나는,
    상기 실링 플레이트의 표면에 접촉하는 방향의 반대 방향으로 함몰되어 상기 표면을 따라 연장되는 적어도 하나의 유로 홈을 형성하고,
    상기 유로 홈은 상기 실링 플레이트에 덮여 상기 약액 유로의 일부를 구성하는,
    약액 공급 조절 장치.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 약액 유로는 상기 인접한 2개의 파트 및 상기 실링 플레이트를 관통하는,
    약액 공급 조절 장치.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 실링 플레이트에는 상기 유로 홈에 연결되고 상기 약액 유로의 일부를 구성하는 연결 홀이 형성되는,
    약액 공급 조절 장치.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 인접한 2개의 파트 중 다른 하나에는 상기 약액 유로의 일부가 형성되고,
    상기 다른 하나의 상기 약액 유로의 일부와 상기 연결 홀과 상기 유로 홈은 순차적으로 연결되는,
    약액 공급 조절 장치.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 인접한 2개의 파트 중 상기 어느 하나에는, 상기 유로 홈에 연결되고 상기 약액 유로의 일부를 구성하는 적어도 하나의 연장 홀이 형성되는,
    약액 공급 조절 장치.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 적어도 하나의 연장 홀은 복수의 연장 홀을 포함하는,
    약액 공급 조절 장치.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 인접한 2개의 파트 중 상기 어느 하나는, 상기 표면을 향해 돌출되고 상기 표면을 따라 연장하여 상기 유로 홈을 구획하고, 상기 실링 플레이트에 접촉하는 유로 가이드 리브를 포함하는,
    약액 공급 조절 장치.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 실링 플레이트의 재질은 상기 인접한 2개의 파트의 재질보다 더 플렉서블한 재질인,
    약액 공급 조절 장치.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 제1 유로 상에는 상기 분류점과 상기 합류점의 사이에 제1 분류 안내점이 위치하고,
    상기 제2 유로 상에는 상기 분류점과 상기 합류점의 사이에 제2 분류 안내점이 위치하고,
    상기 유로 홈에 상기 분류점, 상기 제1 분류 안내점 및 상기 제2 분류 안내점이 위치하는,
    약액 공급 조절 장치.
  10. 제1항에 있어서,
    상기 제1 유로 상에는 상기 분류점과 상기 합류점의 사이에 제1 합류 안내점이 위치하고,
    상기 제2 유로 상에는 상기 분류점과 상기 합류점의 사이에 제2 합류 안내점이 위치하고,
    상기 유로 홈에 상기 합류점, 상기 제1 합류 안내점 및 상기 제2 합류 안내점이 위치하는,
    약액 공급 조절 장치.
  11. 제1항에 있어서,
    상기 적어도 하나의 유로 홈은 분류 유로 홈과 합류 유로 홈을 포함하고,
    상기 제1 유로 상에는 상기 분류점과 상기 합류점의 사이에 제1 분류 안내점이 위치하고,
    상기 제2 유로 상에는 상기 분류점과 상기 합류점의 사이에 제2 분류 안내점이 위치하고,
    상기 분류 유로 홈에 상기 분류점, 상기 제1 분류 안내점 및 상기 제2 분류 안내점이 위치하는,
    상기 제1 유로 상에는 상기 제1 분류 안내점과 상기 합류점의 사이에 제1 합류 안내점이 위치하고,
    상기 제2 유로 상에는 상기 제2 분류 안내점과 상기 합류점의 사이에 제2 합류 안내점이 위치하고,
    상기 합류 유로 홈에 상기 합류점, 상기 제1 합류 안내점 및 상기 제2 합류 안내점이 위치하는,
    약액 공급 조절 장치.
  12. 제1항에 있어서,
    상기 인접한 2개의 파트 중 다른 하나에 상기 유입구 및 상기 유출구가 형성되는,
    약액 공급 조절 장치.
  13. 제1항에 있어서,
    상기 제2 유로 상에 위치하여 약액을 저장하는 내부 공간을 형성하는 리저버를 더 포함하고,
    상기 제2 유로 상에는, 상기 분류점과 상기 내부 공간의 사이에 리저버 유입 유로가 위치하고, 상기 합류점과 상기 내부 공간의 사이에 리저버 유출 유로가 위치하고,
    상기 적어도 하나의 유로 홈은,
    상기 실링 플레이트에 덮여 상기 리저버 유입 유로의 일부를 구성하는 유입 유로 홈; 및
    상기 실링 플레이트에 덮여 상기 리저버 유출 유로의 일부를 구성하는 유출 유로 홈을 포함하는,
    약액 공급 조절 장치.
  14. 제13항에 있어서,
    상기 제1 유로 상에는 상기 분류점과 상기 합류점의 사이에 제1 연결 안내 유로가 위치하고,
    상기 적어도 하나의 유로 홈은, 상기 실링 플레이트에 덮여 상기 제1 연결 안내 유로를 구성하는 연결 유로 홈을 더 포함하는,
    약액 공급 조절 장치.
  15. 제1항에 있어서,
    상기 제1 유로 상에는 상기 분류점과 상기 합류점의 사이에 제1 연결 안내 유로가 위치하고,
    상기 유로 홈은 상기 실링 플레이트에 덮여 상기 제1 연결 안내 유로를 구성하는,
    약액 공급 조절 장치.
  16. 제1항에 있어서,
    상기 제2 유로 상에 위치하여 약액을 저장하는 내부 공간을 형성하는 리저버를 더 포함하고,
    상기 인접한 2개의 파트 중 다른 하나에 리저버가 지지되는,
    약액 공급 조절 장치.
  17. 제1항에 있어서,
    상기 제1 유로의 일부를 구성하는 모세 유로를 형성하고, 상기 복수의 파트 중 적어도 어느 하나에 배치되는 제1 약액 이송관; 및
    상기 제2 유로의 일부를 구성하는 모세 유로를 형성하고, 상기 복수의 파트 중 적어도 어느 하나에 배치되는 제2 약액 이송관을 더 포함하는,
    약액 공급 조절 장치.
  18. 제17항에 있어서,
    상기 복수의 파트는,
    상기 제1 약액 이송관의 일단 및 상기 제2 약액 이송관의 일단을 지지하는 제2 파트; 및
    상기 제 2 파트에 결합되고, 상기 제1 약액 이송관의 타단 및 상기 제2 약액 이송관의 타단을 지지하는 제3 파트를 포함하는,
    약액 공급 조절 장치.
  19. 제1항에 있어서,
    상기 복수의 파트는,
    서로 결합되는 제1 파트 및 제2 파트; 및
    서로 결합되는 제3 파트 및 제4 파트를 포함하고,
    상기 적어도 하나의 실링 플레이트는,
    상기 제1 파트 및 상기 제2 파트에 끼인 로어 실링 플레이트; 및
    상기 제3 파트 및 상기 제4 파트에 끼인 어퍼 실링 플레이트를 포함하는,
    약액 공급 조절 장치.
  20. 제1항에 있어서,
    상기 제1 유로 상에서 상기 분류점의 상류측에 위치하고, 상기 제1 유로 내의 공기를 외부로 배출시키도록 구성된 상류 공기 통과 필터; 및
    상기 제1 유로 상에서 상기 합류점의 하류측에 위치하고, 상기 제1 유로 내의 공기를 외부로 배출시키도록 구성된 하류 공기 통과 필터를 더 포함하는,
    약액 공급 조절 장치.
  21. 약액을 가압하도록 구성된 펌핑 모듈;
    상기 펌핑 모듈에서의 가압에 따라 상기 펌핑 모듈로부터 유출되는 상기 약액이 흐르도록 구성되는 연장튜브; 및
    상기 연장튜브에 연결되는 약액 유로를 가진 약액 공급 조절 장치를 포함하고,
    상기 약액 유로는, 유입구로부터 유출구까지 약액이 흐르도록 안내하는 제1 유로와, 상기 제1 유로의 분류점에서 약액이 분류되도록 안내하고 분류된 약액이 상기 제1 유로의 상기 분류점의 하류측에 위치하는 합류점에서 합류되도록 안내하고 개폐 가능한 제2 유로를 포함하고,
    상기 약액 공급 조절 장치는,
    서로 조립되는 복수의 파트를 포함하는 바디; 및
    상기 복수의 파트 중 인접한 2개의 파트 사이에 끼여서 상기 인접한 2개의 파트에 접촉하는 적어도 하나의 실링 플레이트를 포함하고,
    상기 인접한 2개의 파트 중 어느 하나는,
    상기 실링 플레이트의 표면에 접촉하는 방향의 반대 방향으로 함몰되어 상기 표면을 따라 연장되는 적어도 하나의 유로 홈을 형성하고,
    상기 유로 홈은 상기 실링 플레이트에 덮여 상기 약액 유로의 일부를 구성하는,
    약액 주입 장치.
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