KR102346050B1 - 미백 활성을 갖는 신규 폴리펩타이드 및 이의 용도 - Google Patents

Abstract

본 발명은 미백 활성을 갖는 신규 폴리펩타이드 및 이의 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 서열번호 1, 서열번호 3, 서열번호 5 및 서열번호 7로 이루어지는 군에서 선택된 어느 하나의 아미노산 서열로 (필수적으로)구성되는 것을 특징으로 하는 단리된 폴리펩타이드, 상기 폴리펩타이드를 유효성분으로 포함하는 피부 미백용 화장료 조성물 또는 색소 침착 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 대한 것이다. 본원 발명에서 개시되는 폴리펩타이드는, 현저하게 티로시네이즈 억제 활성 및 멜라닌 생성 억제효과를 나타내며 세포 독성이 없어서 미백 기능성 성분으로서 우수하다.

Description

미백 활성을 갖는 신규 폴리펩타이드 및 이의 용도{Novel polypeptides with skin whitening activity and use thereof}

본 발명은 미백 활성을 갖는 신규 폴리펩타이드 및 이의 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 서열번호 1, 서열번호 3, 서열번호 5 및 서열번호 7로 이루어지는 군에서 선택된 어느 하나의 아미노산 서열로 (필수적으로)구성되는 것을 특징으로 하는 단리된 폴리펩타이드, 상기 폴리펩타이드를 유효성분으로 포함하는 피부 미백용 화장료 조성물 또는 색소 침착 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 대한 것이다.

제약 산업이 과거의 천연물 의약품이나 화학적 합성 의약품에서 단백질 또는 펩타이드 의약품의 개발로 바뀌어가고 있는 추세이다. 단백질은 생명체의 기능 및 구조에 있어 기본물질이며, 이는 질병과도 직접적인 관련성이 있어, 치료제 개발에 중요한 연구대상이 되고 있다. 또한 이들을 이용한 단백질 또는 펩타이드 의약품은 합성 의약품에 비해 부작용이 적고 약효가 빨라 의약품의 혁신분야로 평가되고 있다. 현재 주요 제약사의 파이프라인에 있어 바이오의약품의 중요성이 점차 증가하고 있으나 펩타이드(Peptides)와 같은 특정 바이오의약품이 출시되기까지 주요 기술적 문제가 존재한다. 일례로, 표적 부위까지 펩타이드 의약품의 낮은 전달률, 긴(long-chain) 펩타이드 합성 등이 상업화의 걸림돌로 작용하고 있다. 일반적으로 펩타이드는 약 50개 이하의 아미노산으로 구성되어 있는 것을 말하며, 펩타이드 약물로 성공하기 위해서는 짧은 서열이면서 활성을 나타내는 것을 발굴하는 것, 즉 전장(full length) 단백질로부터 뛰어난 생리활성을 가진 최소 단위(모티프)를 선별해내는 것이 관건인 것으로 알려져 있다. 펩타이드 길이가 길면 합성 비용이 많이 들고 제조가 용이하지 않으며, 인체 흡수상의 문제가 있는 것으로 알려져 있다.

한편, 피부의 주요 색소로서 멜라닌은 건강과 외모에 중요한 영향을 미친다. 생성된 멜라닌은 각질형성세포로 이동하여 과도한 자외선을 흡수하고 차단하는 광보호 작용을 하는 것으로 알려져 있다. 반면에 그러나 멜라닌이 과잉 생산 또는/ 및 축적되면 기미, 주근깨 등과 같은 피부 질환을 초래하며, 심한 경우 피부암을 유발시킬 수 있다고 보고되었다.

멜라닌의 생성 및 이로 인한 색소 침착과정에는 티로시나아제(tyrosinase)라는 효소가 작용 하고, 뒤따르는 일련의 산화과정을 통해 멜라닌(melanin)이라는 중합체가 과량으로 만들어져 피부에 축적된다. 상기 티로시나아제(tyrosinase)는 아미노산의 일종인 티로신(tyrosine)을 멜라닌 중합체 생성의 중간산물인 도파(DOPA, 3,4-dihydro xyphenylalanine) 및/또는 도파퀴논(DOPA-quinone, pheomelanin)으로 만드는, 피부의 흑화(특히, 색소 과잉 축적) 과정에서 가장 중요하게 작용하는 효소이다. 상기와 같이 멜라닌(melanin) 생성 과정에서 티로시네이즈(tyrosinase)의 작용은 절대적이다. 따라서, 이 효소 단백질의 발현을 억제하거나 효소의 활성을 억제함으로써 멜라닌(melanin) 생성을 조절할 수 있으며, 이러한 효능을 가지는 미백 기능성 소재들의 탐색이 이루어지고 있는 실정이다(비특허문헌 1).

하지만, 기존에 알려져 있는 많은 소재들의 경우 피부미백 효과가 불충분하거나 피부에 대한 안전성 문제 등이 제기되어 왔다. 예를 들면, 알부틴(arbutin)은 일부 활성에 대한 문제가 제기되기도 하였는데, 알부틴 역시 하이드로퀴논(hydroquinone) 화합물 계열이 갖는 세포독성에 대한 문제점을 가지고 있는 것으로 알려졌다. 이에 안전하고 유의성 있는 효능을 보유하는 미백 기능성 소재의 탐색이 계속적으로 요구되어지고 있는 실정이다.

Te-Sheng Chang, Natural Melanogenesis Inhibitors Acting Through the Down-Regulation of Tyrosinase Activity, Materials 2012, 5, 1661-1685.

이에 본 발명자들은 새로운 미백 기능성 소재를 찾기 위해 예의 노력한 결과, 기존에 AIMP1 단백질에 대해 알려진 기능과는 별개로, 특이적으로 우수한 미백 기능성(특히, 우수한 멜라닌 생성 억제 및 티로시네이즈 억제 효과)을 가지는 짧은 단편 폴리펩타이드를 신규하게 규명하여 본 발명을 완성하였다.

따라서 본 발명의 목적은, 서열번호 1, 서열번호 3, 서열번호 5 및 서열번호 7로 이루어지는 군에서 선택된 어느 하나의 아미노산 서열로 (필수적으로)구성되는 폴리펩타이드를 유효성분으로 포함하는 피부 미백용 화장료 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 다른 목적은, 서열번호 1, 서열번호 3, 서열번호 5 및 서열번호 7로 이루어지는 군에서 선택된 어느 하나의 아미노산 서열로 (필수적으로)구성되는 폴리펩타이드를 유효성분으로 포함하는 색소 침착 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공하는 것이다.

상기와 같은 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 서열번호 1, 서열번호 3, 서열번호 5 및 서열번호 7로 이루어지는 군에서 선택된 어느 하나의 아미노산 서열로 (필수적으로)구성되는 폴리펩타이드를 유효성분으로 포함하는 피부 미백용 화장료 조성물을 제공한다.

본 발명의 다른 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 서열번호 1, 서열번호 3, 서열번호 5 및 서열번호 7로 이루어지는 군에서 선택된 어느 하나의 아미노산 서열로 (필수적으로)구성되는 폴리펩타이드를 유효성분으로 포함하는 색소 침착 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.

이하 본 발명을 상세히 설명한다.

본 발명에서 용어 ‘~을 포함하는(comprising)’이란 ‘함유하는’ 또는‘특징으로 하는’과 동일하게 사용되며, 조성물 또는 방법에 있어서, 언급되지 않은 추가적인 성분 요소 또는 방법 단계 등을 배제하지 않는다. 용어 ‘~로 구성되는(consisting of)’이란‘~로 이루어지는’과 동일하게 사용되며, 별도로 기재되지 않은 추가적인 요소, 단계 또는 성분 등을 제외하는 것을 의미한다. 용어 ‘필수적으로 구성되는(essentially consisting of)’또는‘필수적으로 이루어지는’이란 조성물 또는 방법의 범위에 있어서, 기재된 성분 요소 또는 단계와 더불어 이의 기본적인 특성에 실질적으로 영향을 미치지 않는 성분 요소 또는 단계 등을 포함하는 것을 의미한다.

본 명세서 사용된 용어 ‘폴리펩타이드’ 또는 ‘단백질’은 통상(종래)의 의미에 따라 사용되는 것으로, 자연 상태에서 일반적으로 발견되는 바와 같이 아미노산(amino acid, aa) 잔기의 중합체를 의미한다. 폴리펩타이드는 특정의 길이로 한정되지 않지만, 본 발명의 문맥에서는 일반적으로 전장(full length) 단백질 중의 일부 단편을 나타내며, 번역후의 수식, 예를 들면 글리코실화, 아세틸화, 인산화 등 및 해당 분야에 공지된 다른 수식(자연적으로 발생하는 수식 및 비자연적 발생의 수식)을 포함할 수 있다. 본 발명의 폴리펩타이드 및 단백질은 임의의 다양한 공지의 재조합 및/또는 합성의 기술을 이용하여 제조될 수 있으며, 그 예시적인 실시예는 이하에서 추가로 설명한다.

본 명세서에 사용된 아미노산의 일문자(삼문자)는 생화학 분야에서의 표준 약어 규정에 따라 다음의 아미노산을 의미한다:

A(Ala): 알라닌; C(Cys): 시스테인; D(Asp): 아스파르트산; E(Glu): 글루탐산; F(Phe): 페닐알라닌; G(Gly): 글라이신; H(His): 히스티딘; I(IIe): 이소류신; K(Lys): 라이신; L(Leu): 류신; M(Met): 메티오닌; N(Asn): 아스파라긴; O(Ply):　피롤라이신; P(Pro): 프롤린; Q(Gln): 글루타민; R(Arg): 아르기닌; S(Ser): 세린; T(Thr): 트레오닌; U(Sec): 셀레노시스테인； V(Val): 발린; W(Trp): 트립토판; Y(Tyr): 티로신.

또한 본 명세서의 모든 펩타이드의 아미노산 서열은 생화학 분야의 표준 규정에 따라 아미노 말단(N-말단, amino terminal 또는 N-terminal)으로부터 카르복시 말단(C-말단, carboxy terminal 또는 C-terminal)의 방향으로 기재되어 있다.

종래에는 AIMP1이 다중-tRNA 합성효소 복합체(multi-tRNA synthetase complex)에 결합하여 다중-tRNA 합성효소의 촉매 활성(catalytic activity)을 증진시키는 활성이 있는 것에 대하여 주로 알려져 왔다. 이러한 기존에 알려진 정규적 활성과는 달리, 본 발명은 AIMP1(aminoacyl tRNA synthetase complex interacting multifunctional protein 1) 유래의 특정 폴리펩타이드(단편)가, 치료학적으로 관련된 비정규적인(non-canonical) 생물학적 활성을 보유한다는 발견으로부터 유래한다.

즉, 본 발명자들은 AIMP1 단백질로부터 제작 가능한 무수한 종류의 단편 폴리펩타이드들 중에서도, 서열번호 1, 서열번호 3, 서열번호 5 및 서열번호 7로 이루어지는 군에서 선택된 어느 하나의 아미노산 서열로 이루어진(또는 필수적으로 이루어진) 단편 폴리펩타이드들이 특이적으로 우수한 미백 효능을 보임을 최초로 규명하였다. 특히 본 발명의 단편 폴리펩타이드는 멜라닌 생성 억제 또는/및 티로시네이즈 억제 효능 등의 미백 효능이 현재 상용되는 대표적 미백 성분인 알부틴과 비교하여도 동등 내지 그 이상의 수준에 해당하였다.

이에 본 발명은, 서열번호 1, 서열번호 3, 서열번호 5 및 서열번호 7로 이루어지는 군에서 선택된 어느 하나의 아미노산 서열로 구성되는 것을 특징으로 하는 단리된 폴리펩타이드를 제공한다.

본 발명에서 용어 “단리된(isolated)”은 천연 상태로부터 인간에 의해 변경된 것, 즉 천연 환경으로부터 변화 및/또는 제거되었음을 의미한다. 예를 들면, 유기체에 본태적으로 존재하는 폴리뉴클레오티드 또는 폴리펩타이드는 단리된 것이 아니나, 천연 상태의 공존 물질로부터 일단 분리된 동일 폴리뉴클레오티드 또는 폴리펩타이드는 “단리된”것이다. 나아가, 형질전환(transformation), 유전적 조작 또는 모든 다른 재조합 방법에 의해 유기체 내로 도입된 폴리뉴클레오티드 또는 폴리펩타이드는 유기체 내에 존재할지라도 “단리된” 것이다.

본 발명에서 제공하는 폴리펩타이드는, 전술한 서열번호 1, 서열번호 3, 서열번호 5 및 서열번호 7로 이루어지는 군에서 선택된 어느 하나의 아미노산 서열로 구성되는 것을 특징으로 하는 단리된 폴리펩타이드의 기능적 동등물을 포함하는 의미이다. “기능적 동등물”이란, 상기 본 발명의 폴리펩타이드의 아미노산 서열과 적어도 70% 이상, 바람직하게는 80％ 이상, 보다 바람직하게는 90％ 이상의 서열 상동성(또는, 동일성)을 갖는 폴리펩타이드를 말한다. 예를 들면, 70％, 71％, 72％, 73％, 74％, 75％, 76％, 77％, 78％, 79％, 80％, 81％, 82％, 83％, 84％, 85％, 86％, 87％, 88％, 89％, 90％, 91％, 92％, 93％, 94％, 95％, 96％, 97％, 98％, 99％, 100％의 서열 상동성을 갖는 폴리펩타이드를 포함하는 것으로, 본 발명의 폴리펩타이드와 실질적으로 동질의 생리활성을 나타내는 폴리펩타이드를 말한다. 여기서, 용어 "실질적으로 동질의 생리활성"은 특정 성질의 전체 또는 거의 동일한 정도의 성질을 나타내는 상태를 의미한다. 구체적으로, 본원에서 "실질적으로 동질의 생리활성"이란, 멜라닌 생성 억제 및/또는 티로시네이즈 저해 효과를 비롯하여, 피부 미백, 색소 침착 방지(예방), 색소 침착 억제(개선, 치료) 활성을 의미한다.

상기 기능적 동등물은 본 발명의 폴리펩타이드의 아미노산 서열 중 일부가 부가, 치환 또는 결실의 결과로 생성된 것일 수 있다. 상기에서 아미노산의 치환은 바람직하게는 보존적 치환이다. 천연에 존재하는 아미노산의 보존적 치환의 예는 다음과 같다: 지방족 아미노산(Gly, Ala, Pro), 소수성 아미노산(Ile, Leu, Val), 방향족 아미노산(Phe, Tyr, Trp), 산성 아미노산(Asp, Glu), 염기성 아미노산(His, Lys, Arg, Gln, Asn) 및 황 함유 아미노산(Cys, Met). 또한 상기 기능적 동등물에는 본 발명의 폴리펩타이드의 아미노산 서열상에서 아미노산의 일부가 결실된 변형체도 포함된다. 상기 아미노산의 결실 또는 치환은 바람직하게는 본 발명의 폴리펩타이드의 생리활성에 직접적으로 관련되지 않은 영역에 위치해 있다. 아울러 상기 본 발명의 폴리펩타이드의 아미노산 서열의 양 말단 또는 서열 내에 몇몇의 아미노산이 부가된 변형체도 포함된다.

하나의 실시 양태에서 상기 기능적 동등물은, 서열번호 1, 서열번호 3, 서열번호 5 및 서열번호 7로 이루어지는 군에서 선택된 어느 하나의 아미노산 서열로 필수적으로 구성되는 것을 특징으로 하는 단리된 폴리펩타이드일 수 있다.

또한, 본 발명의 기능적 동등물의 범위에는 본 발명에 따른 단백질의 기본 골격 및 이의 생리활성을 유지하면서 단백질의 일부 화학 구조가 변형된 폴리펩타이드 유도체도 포함된다. 예를 들어, 본 발명의 폴리펩타이드의 안정성, 저장성, 휘발성 또는 용해도 등을 변경시키기 위한 구조변경이 이에 포함된다.

본 명세서에서 서열 상동성 및 동질성은, 본 발명의 폴리펩타이드의 아미노산 서열과 후보 서열을 정렬하고 갭(gap)을 도입한 후 본 발명의 폴리펩타이드의 아미노산 서열에 대한 후보 서열의 아미노산 잔기의 백분율로서 정의된다. 필요한 경우, 최대 백분율 서열 동질성을 수득하기 위하여 서열 동질성의 부분으로서 보존적 치환은 고려하지 않는다. 또한, 본 발명의 폴리펩타이드의 아미노산 서열의 N-말단, C-말단 또는 내부 신장, 결손 또는 삽입은 서열 동질성 또는 상동성에 영향을 주는 서열로서 해석되지 않을 수 있다. 또한, 상기 서열 동질성은 두 개의 단백질 또는 폴리펩타이드의 아미노산 서열의 유사한 부분을 비교하기 위해 사용되는 일반적인 표준 방법에 의해 결정할 수 있다. BLAST 또는 이와 같은 컴퓨터 프로그램은 두 개의 단백질 또는 폴리펩타이드를 각각의 아미노산이 최적으로 매칭되도록 정렬한다(하나 또는 두 서열의 전장 서열을 따라 또는 하나 또는 두 서열의 예측된 부분을 따라). 상기 프로그램은 디폴트 오프닝 페널티(default opening penalty) 및 디폴트 갭 페널티(default gap penalty)를 제공하며 컴퓨터 프로그램과 함께 연계되어 사용될 수 있는 PAM250(표준 스코링 매트릭스; Dayhoff et al., in Atlas of Protein Sequence and Structure, vol 5, supp 3, 1978)와 같은 스코링 매트릭스를 제공한다. 예를 들어, 백분율 동질성은 다음과 같이 계산할 수 있다. 일치하는 서열(identical matches)의 총 수에 100을 곱한 다음 대응되는 스팬(matched span) 내의 보다 긴 서열의 길이와 두 서열을 정렬하기 위해 보다 긴 서열 내로 도입된 갭(gaps)의 수의 합으로 나눈다.

본원 발명의 폴리펩타이드는 당업계에 공지된 이용 가능한 기술을 이용하여 제조될 수 있다.

일례로 임의의 다양한 단백질 분해효소를 이용하여 제조될 수 있다. 예시적인 프로테아제(단백질분해효소)로서는, 예를 들면, 아크로모펩티다아제(achromopeptidase), 아미노펩티다제(aminopeptidase), 안크로드(ancrod), 안지오텐신 변환 효소(angiotensin converting enzyme), 브로멜라인(bromelain), 칼파인(calpain), 칼파인 I(calpain I), 칼파인 II(calpain II), 카르복시펩티다제 A(carboxypeptidase A), 카르복시펩티다제 B(carboxypeptidase B), 카르복시펩티다제 G(carboxypeptidase G), 카르복시펩티다제 P(carboxypeptidase P), 카르복시펩티다제 W(carboxypeptidase W), 카르복시펩티다제 Y(carboxypeptidase Y), 카스파아제 1(caspase 1), 카스파아제 2(caspase 2), 카스파아제 3(caspase 3), 카스파아제 4(caspase 4), 카스파아제 5(caspase 5), 카스파아제 6(caspase 6), 카스파아제 7(caspase 7), 카스파아제 8(caspase 8), 카스파아제 9(caspase 9), 카스파아제 10 (caspase 10), 카스파아제 11(caspase 11), 카스파아제 12 (caspase 12), 카스파아제 13 (caspase 13), 카텝신 B(cathepsin B), 카텝신 C(cathepsin C), 카텝신 D(cathepsin D), 카텝신 E(cathepsin E), 카텝신 G(cathepsin G), 카텝신 H(cathepsin H), 카텝신 L(cathepsin L), 키모파파인(chymopapain), 키마아제(chymase), 키모트립신(chymotrypsin), 크로스 트리파인(clostripain), 콜라게나제(collagenase), 보체 C1r(complement C1r), 보체 C1s (complement C1s), 보체 D인자(complement Factor D), 보체 I인자(complement factor I), 쿠쿠미신(cucumisin), 디펩티딜펩티다제 IV(dipeptidyl peptidase IV), 백혈구 엘라스타제(elastase, leukocyte), 췌장 엘라스타제(elastase, pancreatic), 엔도프로테이나제 Arg-C( endoproteinase Arg-C), 엔도프로테이나제 Asp-N(endoproteinase Asp-N), 엔도프로테이나제 Glu-C(endoproteinase Glu-C), 엔도프로테이나제 Lys-C(endoproteinase Lys-C), 엔테로키나제(enterokinase), Xa 인자(factor Xa), 피신(ficin), 퓨린(furin), 그란자임 A(granzyme A), 그란자임 B(granzyme B), HIV 프로테아제(HIV Protease), IGase, 칼리크레인 조직(kallikrein tissue), 일반 류신 아미노펩티다제(leucine aminopeptidase, general), 세포기질 류신 아미노펩티다제(leucine aminopeptidase, cytosol), 마이크로솜 류신 아미노펩티다제(leucine aminopeptidase, microsomal), 매트릭스 메탈로프로테아제(matrix metalloprotease), 메티오닌 아미노펩티다제(methionine aminopeptidase), 뉴트라제(neutrase), 파파인(papain), 펩신(pepsin), 플라스민(plasmin), 프롤리다제(prolidase), 프로나제 E(pronase E), 전립선 특이적 항원(prostate specific antigen), Streptomyces griseus 유래의 호알카리성 프로테아제(protease alkalophilic from Streptomyces griseus), Aspergillus 유래의 프로테아제(protease from Aspergillus), Aspergillus saitoi 유래의 프로테아제(protease from Aspergillus saitoi), Aspergillus sojae 유래의 프로테아제(protease from Aspergillus sojae), B. licheniformis 프로테아제(protease B. licheniformis, alkaline or alcalase), Bacillus polymyxa 유래의 프로테아제(protease from Bacillus polymyxa), Bacillus sp유래의 프로테아제(protease from Bacillus sp), Rhizopus sp.유래의 프로테아제(protease from Rhizopus sp.), 프로테아제 S(protease S), 프로테아좀류(proteasomes), Aspergillus oryzae 유래의 프로테이나제(proteinase from Aspergillus oryzae), 프로테이나제 3(proteinase 3), 프로테이나제 A(proteinase A), 프로테이나제 K(proteinase K), 프로테인 C(protein C), 피로글루타메이트 아미노펩티다제(pyroglutamate aminopeptidase), 레닌(rennin), 스트렙토키나제(streptokinase), 서브틸리신(subtilisin), 서몰리신(thermolysin), 트롬빈(thrombin), 조직 플라스미노겐 활성인자(tissue plasminogen activator), 트립신(trypsin), 트립타제(tryptase) 및 우로키나제(urokinase) 등을 들 수 있다. 당업자라면 제작하고자하는 단편의 화학적 특이성을 고려하여, 어떤 단백질분해효소가 적절할지 용이하게 결정가능하다.

또 다른 일례로, 본원에서 개시하는 폴리펩타이드는 당분야의 숙련자에게 공지된 임의의 적합한 절차, 즉 공지의 폴리펩타이드 합성 방법(ex. 유전공학적 방법, 화학적 합성)을 이용하여 합성될 수 있다.

예컨대 본 발명에 따른 폴리펩타이드는 유전공학적 방법에 따른 재조합 기법에 의해 제조될 수 있다. 유전공학적 방법에 의한 펩타이드의 제작은, 예를 들어, 우선 통상적인 방법에 따라 상기 본 발명의 폴리펩타이드 또는 이의 기능적 동등물을 암호화하는 핵산(폴리뉴클레오타이드)을 작제한다. 상기 핵산은 적절한 프라이머를 사용하여 PCR로 증폭하여 준비할 수 있다. 또는 당업계에 공지된 표준 방법에 의해, 예컨대, 자동 DNA 합성기를 사용하여 DNA 서열을 합성할 수도 있다. 작제된 핵산은 이에 작동가능하게 연결되어(operatively linked) 핵산의 발현을 조절하는 하나 이상의 발현 조절 서열(expression control sequence; 예: 프로모터, 인핸서 등)을 포함하는 벡터에 삽입시켜 재조합 발현 벡터를 제작하고 숙주세포에 형질전환시킨 후, 상기 세포를 목적하는 폴리펩타이드가 발현되기에 적절한 배지 및 조건 하에서 배양하여, 배양물로부터 상기 핵산으로부터 발현된, 실질적으로 순수한 폴리펩타이드를 회수하게 된다. 상기 회수는 당업계에 공지된 방법을 이용하여 수행할 수 있다. 이에 제한되지 않으나, 예를 들어 예를 들면 추출법, 재결정법, 다양한 크로마토크래피(겔 여과법, 이온 교환, 침전, 흡착, 역전상), 전기영동, 역류 분배법 등 당업계에 공지된 방법으로 분리 및 정제할 수 있다. 상기에서 ‘실질적으로 순수한 폴리펩타이드(substally pure polypeptide)’라 함은 본 발명에 따른 폴리펩타이드가 숙주세포로부터 유래된 어떠한 다른 단백질도 실질적으로 포함하지 않는 것을 의미한다.

또한 예컨대 본 발명에 따른 폴리펩타이드는 당업계에 공지된 화학적 합성 방법에 의해 제조될 수 있다. 대표적인 방법으로서, 이들로 한정되는 것은 아니지만, 액체 또는 고체상 합성, 단편 응축, F-MOC 또는 T-BOC 화학법이 포함된다.

구체적 일례로, 본 발명의 폴리펩타이드는 고상 기법을 이용한 직접적 펩타이드 합성에 의해 제조될 수 있다. 고체상 펩타이드 합성(SPPS) 방법은 작은 다공성의 비드(beads)에 링커(linkers)라 불리는 기능성 유닛(functional units)을 부착하여 펩타이드 사슬을 이어 나갈 수 있도록 유도함으로써 합성을 개시할 수 있다. 액체상 방법과 달리 펩타이드는 비드와 공유 결합하여 TFA(trifluoroacetic acid)와 같은 특정 반응물에 의해 절단되기 전까지 여과(filtration) 과정에 의해 떨어져 나가는 것을 방지한다. 고체상에 부착된 펩타이드의 N-말단 아민과 N-보호 아미노산 유닛(N-protected amino acid unit)이 결합하는 보호(protection) 과정, 탈보호(deprotection) 과정, 다시 드러난 아민 그룹(amine group)과 새로운 아미노산이 결합하는 커플링(coupling) 과정의 사이클(cycle, deprotection-wash-coupling-wash)이 반복되면서 합성이 이루어지게 된다. 상기 SPPS 방법은 마이크로파(microwave) 기술을 함께 이용하여 수행할 수 있으며, 마이크로파 기술은 펩타이드 합성 과정에서 열을 가해줌으로써 각 사이클의 커플링과 탈보호에 요구되는 시간을 단축시킬 수 있다. 상기 열 에너지는 확장되는 펩타이드 사슬이 접히거나(folding) 집합체를 형성하는 것(aggregation)을 방지하고 화학적 결합을 촉진시킬 수 있다.

또한 액체상 펩타이드 합성법에 의해 본 발명의 폴리펩타이드를 제작할 수 있으며, 이의 구체적 방법은 하기의 문헌들을 참조로 한다: US 등록특허 제 5,516,891. 또한 본 발명의 폴리펩타이드는 상기 고체상 합성법과 액체상 합성법을 혼합하는 방법 등의 다양한 방법으로 합성 가능하며, 본 명세서에 기술된 수단에 그 제조 방법이 제한되지 않는다.

단백질 합성은 수동 기법을 이용해서 또는 자동화에 의해 수행될 수 있다. 자동화된 합성은, 예를 들어 Applied Biosystems 431A 펩타이드 합성기(Perkin Elmer) 등을 이용해서 달성될 수 있다. 대안적으로, 다양한 단편이 별도로 화학적으로 합성되고 화학적 방법을 이용하여 조합되어 목적 분자를 제조할 수 있다.

또한 필요에 따라 본 발명의 폴리펩타이드는 인산화(phosphorylation), 황화(sulfation), 아크릴화(acrylation), 당화(glycosylation), 메틸화(methylation), 파네실화(farnesylation), 아세틸화(acetylation), 아미드화(amidation) 등의 적절한 작용기가 부가되어 수식(modification)될 수도 있다.

나아가, 본 발명은 전술한 본 발명의 폴리펩타이드를 암호화하는 폴리뉴클레오타이드를 제공한다.

용어 "폴리뉴클레오티드", “핵산”은 단일-가닥 또는 이중-가닥의 형태로 된 데옥시리보뉴클레오티드(DNA) 또는 리보뉴클레오티드(RNA)를 말한다. 다른 제한이 없는 한, 자연적으로 생성되는 뉴클레오티드와 비슷한 방법으로 핵산에 혼성화되는 자연적 뉴클레오티드의 공지된 아날로그도 포함된다.

바람직하게, 본 명세서에서 사용되는 용어 “DNA”, “폴리뉴클레오타이드” 및 “핵산”은 특정한 종의 총 게놈 DNA에서 단리되어 있는 DNA 분자를 가리킨다. 그러므로, 폴리펩타이드를 암호화하는 DNA 조각(부분,segment)이란, 그 DNA 조각을 얻을 수 있는 종(species)의 총 게놈 DNA로부터 실질적으로 단리되거나, 또는 정제되어 있는 하나 이상의 코딩 서열(coding sequence)로 구성되는 DNA 조각을 가리킨다. 용어 ‘DNA 조각’ 및 ‘폴리뉴클레오타이드’는 DNA 조각 및 상기 조각의 더 작은 단편을 포함하고, 또한 재조합 벡터(예를 들어, 플라스미드, 코스미드, 파지미드, 살균 바이러스, 바이러스 등을 포함한다)를 포함한다.

당업자에 의해 인식되는 바와 같이, 폴리뉴클레오타이드는 단일-가닥(코드서열 또는 안티센스 서열)일 수 있고, 또는 이중 가닥일 수 있으며, 그리고 DNA 분자 (게놈, cDNA 또는 합성) 또는 RNA 분자일 수 있다. 즉, 상기 폴리뉴클레오티드는 상기 폴리펩타이드를 코딩하는 뉴클레오티드 서열 뿐만 아니라, 그 서열에 상보적인(complementary) 서열도 포함한다. 상기 상보적인 서열은 완벽하게 상보적인 서열뿐만 아니라, 실질적으로 상보적인 서열도 포함한다. 추가의 코딩(coding) 또는 비코딩(non-coding) 서열이 본 발명의 폴리뉴클레오타이드 내에 존재할 수 있다. 또한 폴리뉴클레오타이드는 다른 분자 및/또는 지지 재료에 연결될 수 있다.

본 발명에서 상기 폴리뉴클레오타이드는, 전술한 본 발명의 폴리펩타이드를 암호화할 수 있는 한 폴리뉴클레오타이드의 염기 조합(즉, 염기서열)이 특별히 제한되지 않는다.

하나의 실시 양태에서, 본 발명의 서열번호 1로 표시되는 아미노산 서열로 구성되는 폴리펩타이드는, 예를 들어 서열번호 2로 표시되는 염기 서열을 포함하는 (또는 구성되는, 또는 필수적으로 구성되는) 폴리뉴클레오타이드에 의해 코딩되는 것일 수 있다.

하나의 실시 양태에서, 본 발명의 서열번호 3으로 표시되는 아미노산 서열로 구성되는 폴리펩타이드는, 예를 들어 서열번호 4로 표시되는 염기 서열을 포함하는 (또는 구성되는, 또는 필수적으로 구성되는) 폴리뉴클레오타이드에 의해 코딩되는 것일 수 있다.

하나의 실시 양태에서, 본 발명의 서열번호 5로 표시되는 아미노산 서열로 구성되는 폴리펩타이드는, 예를 들어 서열번호 6으로 표시되는 염기 서열을 포함하는 (또는 구성되는, 또는 필수적으로 구성되는) 폴리뉴클레오타이드에 의해 코딩되는 것일 수 있다.

하나의 실시 양태에서, 본 발명의 서열번호 7로 표시되는 아미노산 서열로 구성되는 폴리펩타이드는, 예를 들어 서열번호 8로 표시되는 염기 서열을 포함하는 (또는 구성되는, 또는 필수적으로 구성되는) 폴리뉴클레오타이드에 의해 코딩되는 것일 수 있다.

또한 본 발명은 상기 폴리뉴클레오티드를 포함하는 벡터를 제공한다.

용어 “벡터(vector)”는 숙주 세포에서 목적 유전자를 발현시키기 위한 수단을 의미한다. 본 발명의 벡터는 통상의 클로닝 벡터 또는 발현벡터일 수 있으며, 발현벡터는 프로모터, 오퍼레이터, 개시코돈, 종결코돈, 폴리아데닐화 시그널 및 인핸서(촉진유전자) 같은 발현 조절 서열 외에도 막 표적화 또는 분비를 위한 시그널 서열 또는 리더 서열을 포함하며 목적에 따라 다양하게 제조될 수 있다. 본 발명에 따른 상기 폴리뉴클레오티드 서열은 발현 조절 서열에 작동 가능하게 연결될 수 있으며, 상기 작동 가능하게 연결된 유전자 서열과 발현 조절 서열은 선택 마커 및 복제 개시점(replication origin)을 같이 포함하고 있는 하나의 발현 벡터 내에 포함될 수 있다. "작동 가능하게 연결(operably linked)"된다는 것은 적절한 분자가 발현 조절 서열에 결합될 때 유전자 발현을 가능하게 하는 방식으로 연결됨을 의미한다. "발현 조절 서열(expression control sequence)"이란 특정한 숙주 세포에서 작동 가능하게 연결된 폴리뉴클레오티드 서열의 발현(특히, 전사 및/또는 해독)을 조절하는 DNA 서열을 의미한다. 그러한 조절 서열은 전사를 실시하기 위한 프로모터, 전사를 조절하기 위한 임의의 오퍼레이터 서열, 적합한 mRNA 리보좀 결합 부위를 코딩하는 서열 및 전사 및 해독의 종결을 조절하는 서열을 포함한다. 또한 상기 벡터는, 벡터를 함유하는 숙주 세포를 선택하기 위한 선택 마커를 포함하고, 복제 가능한 벡터인 경우 복제기원을 포함한다.

이에 제한되지 않으나, 사용가능한 벡터로는 예를 들어, 플라스미드벡터, 코즈미드 벡터 및 박테리오파아지 벡터, 아데노바이러스 벡터, 레트로바이러스 벡터 및 아데노-연관 바이러스 벡터와 같은바이러스 벡터를 포함한다. 재조합 벡터로 사용될 수 있는 벡터는 당업계에서 종종 사용되는 플라스미드 (예를 들면, pSC101, pGV1106, pACYC177, ColE1, pKT230, pME290, pBR322, pUC8/9, pUC6,pBD9, pHC79, pIJ61, pLAFR1, pHV14, pGEX 시리즈, pET 시리즈 및 pUC19 등), 파아지 (예를 들면, λgt4λB,λ-Charon, λΔz1 및 M13 등) 또는 바이러스 (예를 들면, CMV, SV40 등)를 조작하여 제작될 수 있다.

하나의 실시 양태에서, 상기 재조합 벡터는 원핵 세포 또는 진핵 세포를 숙주로 하여 구축될 수 있다. 예를 들어, 사용되는 벡터가 발현 벡터이고, 원핵 세포를 숙주로 하는 경우에는, 전사를 진행시킬 수 있는 강력한 프로모터(예를 들어, pLλ프로모터, trp 프로모터, lac 프로모터, tac 프로모터, T7 프로모터 등), 해독의 개시를 위한 라이보좀 결합 자리 및 전사/해독 종결 서열을 포함하는 것이 일반적이다. 진핵 세포를 숙주로 하는 경우에는, 벡터에 포함되는 진핵 세포에서 작동하는 복제원점은 f1 복제원점, SV40 복제원점, pMB1 복제원점, 아데노 복제원점, AAV 복제원점, CMV 복제원점 및 BBV 복제원점 등을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 또한, 포유동물 세포의 게놈으로부터 유래된 프로모터 (예를 들어, 메탈로티오닌 프로모터) 또는 포유동물 바이러스로부터 유래된 프로모터(예를 들어, 아데노바이러스 후기 프로모터, 백시니아 바이러스 7.5K 프로모터, SV40 프로모터, 사이토메갈로바이러스(CMV) 프로모터 및 HSV의 tk 프로모터)가 이용될 수 있으며, 전사 종결 서열로서 폴리아데닐화 서열을 일반적으로 갖는다.

따라서 본 발명은 또한, 상기 벡터로 형질전환된 형질전환체를 제공한다.

상기 벡터로 형질전환하는 것은 당업자에게 공지된 형질전환기술에 의해 수행될 수 있다. 예를 들어 이에 한정되지는 않으나, 일시적 형질감염(transient transfection), 미세주사(microinjection), 형질도입(transduction), 세포융합(예를들어, PEG-매개 융합법(PEG-mediated fusion)), 미세사출법(microprojectile bombardment), 전기충격유전자전달법(electroporation), 인산 칼슘(CaPO₄) 침전, 염화칼슘(CaCl₂) 침전, 리포좀 매개된 형질감염(liposome-mediated transfection), DEAE 덱스트란-매개된 형질감염(DEAE Dextran-mediated transfection), 폴리브렌-매개된 형질 감염(polybrene-mediated trans fection), 전기침공법(electroporation), 유전자 총(gene gun) 및 세포 내로 DNA를 유입시키기 위한 다른 공지의 방법에 의해 표적 세포 내로 도입할 수 있다(Wu et al., J. Bio. Chem., 267:963-967, 1992; Wu and Wu, J. Bio. Chem., 263:14621-14624, 1988).

상기 용어‘형질전환체’는‘숙주 세포’등과 호환성 있게 사용될 수 있으며, 임의의 수단(예: 전기충격법, 칼슘 포스파타제 침전법, 미세주입법, 형질전환법, 바이러스 감염 등)에 의해 세포 내로 도입된 이종성 DNA를 포함하는 원핵 또는 진핵 세포를 의미한다.

본 발명에서 상기 형질전환체는 클로닝 분야에서 통상적으로 사용되는 모든 종류의 단세포 유기체, 예컨대 각종 박테리아 (예컨대, Clostridia 속, 대장균, 등) 등의 원핵세포 미생물, 효모 등의 하등 진핵세포 미생물과 곤충 세포, 식물 세포, 포유동물 등을 포함하는 고등 진핵생물 유래의 세포를 숙주세포로 사용할 수 있으며, 이에 제한되지 않는다. 숙주세포에 따라서 단백질의 발현량과 수식 등이 다르게 나타나므로, 당업자가 목적하는 바에 가장 적합한 숙주세포를 선택하여 사용할 수 있다. 일례로 본 발명에서 형질전환체로 이용되는 미생물은 대장균(Escherichia coli), 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis), 스트렙토마이세스 속 미생물(Streptomyces spp .), 슈도모나스 속 미생물(Pseudomonas spp .), 프로테우스 미라빌리스(Proteus mirabilis), 스타필로코쿠스 속 미생물(Staphylococcus spp.), 아그로박테리움 투메파시엔스(Agrobacterium tumefaciens) 등 일 수 있으나, 이로 제한되는 것은 아니다.

본 발명은 서열번호 1, 서열번호 3, 서열번호 5 및 서열번호 7로 이루어지는 군에서 선택된 어느 하나의 아미노산 서열로 구성되는(또는 필수적으로 구성되는) 폴리펩타이드를 유효성분으로 포함하는 피부 미백용 화장료 조성물을 제공한다.

본 발명에 따른 폴리펩타이드는 멜라닌 생성 억제 및/또는 티로시네이즈 억제 효과가 뛰어나고 세포 독성이 매우 낮다. 따라서 본원 발명은, 상기 본 발명에 따른 폴리펩타이드를 유효성분으로 포함하는 미백용 화장료 조성물을 제공한다.

본 발명에서, '미백 효과'라 함은 멜라닌 색소의 합성을 저해함으로써 피부 톤을 밝게 할 뿐만 아니라, 자외선, 호르몬 또는 유전 등 다양한 원인에 기인한 피부 과색소 침착(기미나 주근깨 등)을 개선하는 것을 말한다.

본 발명의 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 본 발명에 따른 폴리펩타이드 이외에도 피부과학적으로 허용 가능한 매질 또는 기제를 함유함으로써 피부과학 분야에서 통상적으로 사용되는 국소적용 또는 전신적용할 수 있는 보조제 형태로 제조될 수 있다.

또한, 본 발명의 화장료 조성물은 본 발명에 따른 폴리펩타이드 외에 추가로 지방 물질, 유기 용매, 용해제, 농축제 및 겔화제, 연화제, 항산화제, 현탁화제, 안정화제, 발포제(foaming agent), 방향제, 계면활성제, 물, 이온형 또는 비이온형 유화제, 충전제, 금속이온 봉쇄제 및 킬레이트화제, 보존제, 비타민, 차단제, 습윤화제, 필수 오일, 염료, 안료, 친수성 또는 친유성 활성제, 지질 소낭 또는 화장품에 통상적으로 사용되는 임의의 다른 성분과 같은 화장품학 또는 피부과학 분야에서 통상적으로 사용되는 보조제를 함유할 수 있다. 그리고 상기의 성분들은 피부과학 분야에서 일반적으로 사용되는 양으로 도입될 수 있다.

적합한 화장료 조성물의 제형으로는 예를 들면 용액, 겔, 고체 또는 반죽 무수 생성물, 수상에 유상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 현탁액, 마이크로에멀젼, 마이크로캡슐, 미세과립구 또는 이온형(리포좀), 비이온형의 소낭 분산제의 형태, 크림, 스킨, 로션, 파우더, 연고, 스프레이 또는 콘실 스틱(conceal stick)의 형태로 제공될 수 있다. 또한, 포말(foam)의 형태 또는 압축된 추진제를 더 함유한 에어로졸 조성물의 형태로도 제조될 수 있다.

본 발명의 화장료 조성물을 첨가할 수 있는 제품으로는 이에 한정되는 것은 아니지만, 스킨로션, 에센스, 영양에센스, 팩, 비누, 샴푸, 클렌폼, 클렌징로션, 클렌징크림, 바디로션, 바디클렌저, 트리트먼트, 미용액, 유액, 프레스파우더, 루스파우더, 아이섀도 등의 제형을 포함한다.

상기 본 발명의 화장료 조성물에 함유되는 본 발명의 폴리펩타이드의 함량은, 이에 제한되지 않으나, 화장료 조성물 총 중량에 대하여 0.00001 내지 10 중량%, 바람직하게는 0.0001 내지 1 중량% 범위로 함유될 수 있으며, 이는 목적하는 미백의 효과, 도포 정도, 제형의 종류, 화장료 조성물 내 폴리펩타이드의 안정성 등의 요인을 고려하여 통상의 기술자가 적절하게 결정할 수 있다.

또한 본 발명은, 서열번호 1, 서열번호 3, 서열번호 5 및 서열번호 7로 이루어지는 군에서 선택된 어느 하나의 아미노산 서열로 구성되는(또는 필수적으로 구성되는) 폴리펩타이드를 유효성분으로 포함하는 색소 침착 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.

상술한 바와 같이, 본 발명에 따른 폴리펩타이드는 세포 독성이 없고, 멜라닌 생성 억제 효과가 뛰어나므로, 이를 유효성분으로 포함하는 미백용 약학적 조성물을 제공한다. 따라서 본 발명에 따른 약학적 조성물은 과도한 멜라닌 색소 침착의 병리 상태, 예를 들어 노화/광노화, 임신 등 급격한 호르몬의 변화, 상처, 염증, 화상 등으로 인한 피부 손상과 재생 등을 원인으로 한 색소 침착, 기미, 주근깨, 잡티, 점, 반점, 모반, 검버섯, 노인성 흑자, 멜라닌피부증 등을 개선하고 완화하기 위하여 사용될 수 있으며, 이는 이하에서 더욱 자세히 설명된다.

본 발명에서 용어 색소 침착 질환은, 멜라닌 과잉 생산 또는/및 이의 (과잉)축적에 기인한 색소성 질환을 의미하는 것일 수 있다. 상기 (과)색소 침착질환은 피부 이외에도 멜라닌 기작과 관련하여 병태가 진행되고 있는 모든 환부 및 증상을 모두 포함한다. 이에 제한되지 않으나, 하나의 실시 양태에서, 상기 색소 침착 질환은 피부 색소 침착 질환일 수 있다.

상기 색소 침착질환으로는, 멜라닌 과잉 축적에 기인한 것으로 당업계에 알려진 것이라면 그 종류가 특별히 제한되지 않으나, 예를들어 유전성대측성색소이상증(遺傳性對側性色素異常症), 망상지단(網狀肢端) 색소침착증, 간반(肝斑) 기미, 주근깨, 점(예를들어 흑색점, 갈색점), 모반, 약물(예를들어 미노사이클린, 블레오마이신, 부술판 또는 지도부딘으로부터 선택되는 약물)에 의한 색소 침착, 염증 후 색소 침착, 피부염에서 발생하는 과색소 침착, 노인성 색소반(노인성 반점), 일광 색소반, 임신성 갈색반(gravidic chloasma), 검버섯, 피부 잡티, 멜라닌피부증, 표피 멜라닌세포성 병변(Epidermal melanocytic lesion), 밀크커피 반점(Cafe's au lait macules), 진피 멜라닌세포성 병변(Dermal melanocytic lesions), 몽고반(Mongolian spot), 흑자(Lentigines), 흑색종(Melanoma), 악성 흑자 흑색종(Lentigo maligna melanoma), 표재 확장성 흑색종(Superficial spreading melanoma), 선단 흑자성 흑색종(Acral lentiginous melanoma), 결절성 흑생종(Nodular melanoma), 색소성 기저 세포암(pigment basal cell carcinoma), 색소성 피부섬유종(dermatofibromas), 색소성 피부낭종(dermoidcyst), 색소성 켈로이드(keloid) 및 색소성 각질극세포종(keratoacanthomas) 등을 포함한다.

상기 모반은 구체적으로 편평(扁平)모반, 색소성모반, 베커 모반(Becker's Nevus), 반문상 모반(Nevus Spilus), 오타 모반(Nevus of Ota), 후천성 양측성 오타 모반양 반(Acquired bilateral nevus of Ota-like macules), 이토 모반(Nevus of Ito), 청색 모반(Blue nevus), 멜라닌 세포성 모반(Melanocytic nevus), 경계 모반(Junctional nevus), 복합 모반(Compound nevus), 진피내 모반(Intradermal nevus), 운륜모반(Halo nevus), 선천성 멜라닌 세포성 모반(Congenital nevocytic nevus), 스피츠 모반(Spitz nevus) 및 이형성 모반(Dysplastic nevus) 등을 포함한다.

바람직하게 본 발명의 상기 멜라닌 과잉 축적에 기인한 피부 색소성 질환은 유전성대측성색소이상증(遺傳性對側性色素異常症), 망상지단(網狀肢端)색소침착증, 간반(肝斑), 기미, 노인성 색소반, 일광 색소반, 임신성 갈색반(gravidic chloasma), 멜라닌피부증, 주근깨, 피부 잡티, 점, 반점, 검버섯, 모반, 약물(예를들어 미노사이클린,블레오마이신, 부술판 또는 지도부딘으로부터 선택되는 약물)에 의한 색소 침착, 염증 후 색소 침착 및 피부염에서 발생하는 과색소 침착 등 일 수 있다.

본 발명에 따른 상기 약학적 조성물에는, 직접적으로 본 발명의 폴리펩타이드가 그 자체로서 포함되어있는 형태로 제공되는 것 뿐만아니라, 상기 조성물을 세포에 투여하였을 시에 본 발명의 폴리펩타이드의 존재 및 그 작용이 담보되는 간접적인 형태로 조성물 내에 포함되어 제공되는 것을 모두 포함한다. 이러한 간접적인 형태로서, 본 발명은 상기 본 발명의 폴리펩타이드를 암호화하는 폴리뉴클레오타이드(예를들어, 서열번호 2, 서열번호 4, 서열번호 6 및 서열번호 8로 이루어지는 군에서 선택되는 어느 하나의 폴리뉴클레오타이드)를 포함하는 재조합 발현 벡터를 유효성분으로 포함하는 색소 침착 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공할 수 있다. 플라스미드 발현 벡터를 이용한 유전자(핵산, 폴리뉴클레오타이드) 전달 방법은 포유동물 세포에 직접적으로 플라스미드 DNA를 전달하는 방법으로서, FDA로부터 승인받은 인간에게 사용할 수 있는 방법이다(Nabel, E. G., et al., Science, 249:1285-1288, 1990). 본 발명에서 사용할 수 있는 플라스미드 발현 벡터로는 당업계에 공지된 포유동물 발현 플라스미드를 사용할 수 있다. 예를 들면, 이에 한정되지는 않으나 pRK5(유럽특허 제307,247호), pSV16B(국제특허공개 제91/08291호) 및 pVL1392 (PharMingen) 등이 대표적이나, 이에 제한되지 않는다.

본 발명에 따른 폴리펩타이드는 그 자체 또는 약학적으로 허용가능한 염의 형태로 사용될 수 있다. 본 발명에서 “약학적으로 허용가능한”이란 생리학적으로 허용되고, 인간에게 투여될 때 활성성분의 작용을 저해하지 않으며, 통상적으로 위장 장애, 현기증과 같은 알레르기 반응 또는 이와 유사한 반응을 일으키지 않는 비독성의 조성물을 말한다. 상기 염으로는 약학적으로 허용 가능한 유리산(free acid)에 의하여 형성된 산 부가염이 바람직하며, 유리산으로는 유기산과 무기산을 사용할 수 있다. 상기 유기산은 이에 제한되는 것은 아니나, 구연산, 초산, 젖산, 주석산, 말레인산, 푸마르산, 포름산, 프로피온산, 옥살산, 트리플로오로아세트산, 벤조산, 글루콘산, 메타술폰산, 글리콜산, 숙신산, 4-톨루엔술폰산, 글루탐산 및 아스파르트산을 포함한다. 또한 상기 무기산은 이에 제한되는 것은 아니나, 염산, 브롬산, 황산 및 인산을 포함한다.

본 발명에 따른 폴리펩타이드를 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물은 멜라닌 생합성 억제 또는/및 미백의 효과를 위해 약학적으로 허용되는 담체와 함께 당업계에 공지된 방법으로 투여 경로에 따라 다양하게 제형화될 수 있다. 상기 담체로는 모든 종류의 용매, 분산매질, 수중유 또는 유중수 에멀젼, 수성 조성물, 리포좀, 마이크로비드 및 마이크로좀이 포함된다.

약학적으로 허용되는 담체로는 예컨대, 경구 투여용 담체 또는 비경구 투여용 담체를 추가로 포함할 수 있다.경구 투여용 담체는 락토스, 전분, 셀룰로스 유도체, 마그네슘 스테아레이트, 스테아르산 등을 포함할 수 있다. 또한, 비경구 투여용 담체는 물, 적합한 오일, 식염수, 수성 글루코오스 및 글리콜 등을 포함할 수 있으며, 안정화제 및 보존제를 추가로 포함할 수 있다. 적합한 안정화제로는 아황산수소나트륨, 아황산나트륨 또는 아스코르브산과 같은 항산화제가 있다. 적합한 보존제로는 벤즈알코늄 클로라이드, 메틸- 또는 프로필-파라벤 및 클로로부탄올이 있다. 본 발명의 약학적 조성물은 상기 성분들 이외에 윤활제, 습윤제, 감미제, 향미제, 유화제, 현택제 등을 추가로 포함할 수 있다. 그 밖의 약학적으로 허용되는 담체 및 제제는 다음의 문헌에 기재되어 있는 것을 참고로 할 수 있다(Remington's Pharmaceutical Sciences, 19th ed., Mack Publishing Company, Easton, PA, 1995).

본 발명의 조성물의 총 유효량은 단일 투여량(single dose)으로 환자에게 투여될 수 있으며, 다중 투여량(multiple dose)으로 장기간 투여되는 분할 치료 방법(fractionated treatment protocol)에 의해 투여될 수 있다. 본 발명의 약학적 조성물은 질환의 정도에 따라 유효성분의 함량을 달리할 수 있다. 이에 제한되지 않으나, 바람직하게 본 발명의 약학적 조성물의 바람직한 전체 용량은 1일당 환자 체중 1㎏ 당 약 0.001㎍ 내지 1000mg, 가장 바람직하게는 0.01㎍ 내지 500mg일 수 있다. 그러나 상기 약학적 조성물의 용량은 제제화 방법, 투여 경로 및 치료 횟수뿐만 아니라 환자의 연령, 체중, 건강 상태, 성별, 질환의 중증도, 식이 및 배설율등 다양한 요인들을 고려하여 환자에 대한 유효 투여량이 결정되는 것이므로, 이러한 점을 고려할 때 당 분야의 통상적인 지식을 가진 자라면 본 발명의 조성물의 적절한 유효 투여량을 결정할 수 있을 것이다. 본 발명에 따른 약학적 조성물은 본 발명의 효과를 보이는 한 그 제형, 투여 경로 및 투여 방법에 특별히 제한되지 아니한다.

본 발명의 조성물은 인간을 비롯한 포유동물에 어떠한 방법으로도 투여할 수 있다. 투여 경로로서, 이에 제한되지 않으나 경구적 또는 비경구적으로 투여될 수 있다. 비경구적인 투여방법으로는 이에 한정되지는 않으나, 정맥내, 근육내, 동맥내, 골수내, 경막내, 심장내, 경피, 피하, 복강내, 비강내, 장관, 국소, 설하 또는 직장내 투여일 수 있다. 멜라닌 생성이 주로 일어나는 부분은 피부이므로, 본 발명에 따른 약학적 조성물은 경피로 투여되는 것이 주된 투여 경로가 될 것이지만, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명의 약학적 조성물은 상술한 바와 같은 투여 경로에 따라 경구 투여용 또는 비경구 투여용 제제로 제형화 할 수 있다.

경구 투여용 제제의 경우에 본 발명의 조성물은 분말, 과립, 정제, 환제, 당의정제, 캡슐제, 액제, 겔제, 시럽제, 슬러리제, 현탁액 등으로 당업계에 공지된 방법을 이용하여 제형화될 수 있다. 예를 들어, 경구용 제제는 활성성분을 고체 부형제와 배합한 다음 이를 분쇄하고 적합한 보조제를 첨가한 후 과립 혼합물로 가공함으로써 정제 또는 당의정제를 수득할 수 있다. 적합한 부형제의 예로는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로즈, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨 및 말티톨 등을 포함하는 당류와 옥수수 전분, 밀 전분, 쌀 전분 및 감자 전분 등을 포함하는 전분류, 셀룰로즈,메틸 셀룰로즈, 나트륨 카르복시메틸셀룰로오즈 및 하이드록시프로필메틸-셀룰 로즈 등을 포함하는 셀룰로즈류, 젤라틴, 폴리비닐피롤리돈 등과 같은 충전제가 포함될 수 있다. 또한, 경우에 따라 가교결합 폴리비닐피롤리돈, 한천, 알긴산 또는 나트륨 알기네이트 등을 붕해제로 첨가할 수 있다. 나아가, 본 발명의 약학적 조성물은 항응집제, 윤활제, 습윤제, 향료, 유화제 및 방부제 등을 추가로 포함할 수 있다.

비경구 투여용 제제의 경우에는 주사제, 크림제, 로션제, 외용연고제, 오일제, 보습제, 겔제, 에어로졸 및 비강 흡입제의 형태로 당업계에 공지된 방법으로 제형화할 수 있다. 이들 제형은 모든 제약 화학에 일반적으로 공지된 처방서인 문헌(Remington's Pharmaceutical Science, 19th ed., Mack Publishing Company, Easton, PA,1995)에 기재되어 있다.

일례로, 이에 제한되지 않으나 본 발명의 약학적 조성물은 적합한 비경구용 담체와 함께 주사제 또는 경피투여제(피부 외용제 포함)의 형태로 당업계에 공지된 방법에 따라 제형화될 수 있다. 이러한 경우 예컨대, 본 발명의 약학적 조성물을 주사형 제형으로 제조하여 이를 30 게이지의 가는 주사 바늘로 피부를 가볍게 단자(prick)하거나, 또는 약학적 조성물을 피부에 직접적으로 도포하는 방법으로 투여될 수 있다. 이들 제형은 제약 화학에 일반적으로 공지된 처방서인 문헌(Remington's Pharmaceutical Science, 15th Edition, 1975, Mack Publishing Company, Easton, Pennsylvania)에 기술되어 있다.

하나의 실시 양태에서, 본 발명의 약학적 조성물은 주사제로 제형화되어 제공된다. 상기 주사제의 경우에는 반드시 멸균되어야 하며 박테리아 및 진균과 같은 미생물의 오염으로부터 보호되어야 한다. 주사제의 경우 적합한 담체의 예로는 이에 한정되지는 않으나, 물, 에탄올, 폴리올(예를 들어, 글리세롤, 프로필렌 글리콜 및 액체 폴리에틸렌 글리콜 등), 이들의 혼합물 및/또는 식물유를 포함하는 용매 또는 분산매질일 수 있다. 보다 바람직하게는, 적합한 담체로는 행크스 용액, 링거 용액, 트리에탄올 아민이 함유된 PBS(phosphate buffered saline) 또는 주사용 멸균수, 10% 에탄올, 40% 프로필렌 글리콜 및 5% 덱스트로즈와 같은 등장 용액 등을 사용할 수 있다. 상기 주사제를 미생물 오염으로부터 보호하기 위해서는 파라벤, 클로로부탄올, 페놀, 소르빈산, 티메로살 등과 같은 다양한 항균제 및 항진균제를 추가로 포함할 수 있다. 또한, 상기 주사제는 대부분의 경우 당 또는 나트륨 클로라이드와 같은 등장화제를 추가로 포함할 수 있다.

하나의 실시 양태에서 본 발명의 약학적 조성물은 경피 투여제의 형태로 제형화 된다. 경피투여제의 경우, 연고제, 크림제, 로션제, 겔제, 외용(액)제, 파스타제, 리니멘트제, 에어롤제 등의 형태가 포함된다. 상기에서 “경피투여”는 약학적 조성물을 국소적으로 피부에 투여하여 약학적 조성물에 함유된 유효한양의 활성성분이 피부 내로 전달되는 것을 의미한다.

일례로, 본 발명의 약학적 조성물은 피부 외용제(외용액제)로서 제형화 되어 제공될 수 있다. 본 발명의 피부 외용제는 유효성분으로서 본 발명의 폴리펩타이드를 포함하며 약제학적으로 허용 가능한 담체를 포함할 수 있다. 이외에도, 추가 적으로 지방 물질, 유기 용매, 용해제, 농축제 및 겔화제, 연화제, 항산화제, 현탁화제, 안정화제, 발포제(foaming agent), 방향제, 계면활성제, 물, 이온형 또는 비이온형 유화제, 충전제, 금속이온봉쇄제 및 킬레이트화제, 보존제, 비타민, 차단제, 습윤화제, 필수 오일, 염료, 안료, 친수성 또는 친유성 활성제, 지질 소낭 또는 피부용 외용제에 통상적으로 사용되는 임의의 다른 성분과 같은 피부 과학 분야에 서 통상적으로 사용되는 보조제를 함유할 수 있다. 또한, 상기 성분들은 피부 과학분야에서 일반적으로 사용되는 양으로 도입될 수 있다.

상기 피부 외용제의 제제 형태로는 이에 한정되지는 않으나 예를 들면, 액상도포제, 분무제, 로션제, 겔제, 파스타제, 연고제, 에어로졸, 분말제, 경피흡수제 등이 있다. 본 발명의 외용제에서 약학적으로 허용되는 담체로는 그의 제형에 따라 다르나, 바셀린, 유동 파라핀, 겔화 탄화수소(플라스티베이스) 등의 탄화수소류; 중쇄지방산트리글리세라이드, 돈지, 하드 팻, 카카오지 등의 동식물성 오일; 세탄올, 스테아릴알코올, 스테아린산, 팔미틴산이소프로필 등의 고급지방산 알코올 및 지방산 및 그의 에스테르류; 폴리에틸렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 글리세롤, 젤라틴, 백당, 당알코올 등의 수용성 기제; 글리세린 지방산 에스테르, 스테아린산폴리옥실, 폴리옥시에틸렌경화 피마자유 등의 유화제; 아크릴산에스테르, 알긴산나트륨 등의 점착제; 액화석유가스, 이산화탄소 등의 분사제; 파라옥시벤조산에스테르류 등의 방부제 등을 들 수 있다. 또한, 이들 외에도 안정제, 향료, 착색제, pH 조정제, 희석제, 계면활성제, 보존제, 항산화제 등을 필요에 따라 배합할 수 있다. 본 발명의 외용제의 사용은 통상의 방법에 의해 멜라닌 과침착 환부에 도포하는 것이 바람직하다.

또한, 본 발명에 따른 외용제는 통상적인 반창고의 창상 박리 커버 등과 같은 고체 지지체 상에 점착되어 사용 될 수 있다. 이러한 형태의 제형은, 예를 들어 천공된 플라스틱 필름 형태의 비부착성 상처 박리 커버를 갖는 반창고(Smith ＆ Nephew Ltd); Johnson＆ Johnson의 얇은 스트립(strip), 패취(patch), 스팟(spot), 가소성 스트립 형태의 밴드-에이드(BAND-AID); Colgate-Palmolive Co.(Kendall)의 큐리티 큐러드 오우취리스(Curity CURAD Ouchless) 반창고; 및 American White Cross Laboratories Inc.의 스틱-타이트(STIK-TITE) 탄성 스트립을 들 수 있다. 본 발명의 폴리펩타이드는 이러한 형태의 제형에 유효성분으로서 적용될 수 있다.

또한, 본 발명에 따른 약학적 조성물은 하나 이상의 완충제(예를 들어, 식염수 또는 PBS), 카보하이트레이트(예를 들어, 글루코스, 만노즈, 슈크로즈 또는 덱스트란), 항산화제, 정균제, 킬레이트화제(예를 들어, EDTA 또는 글루타치온), 아쥬반트(예를 들어, 알루미늄 하이드록사이드), 현탁제, 농후제 및/또는 보존제를 추가로 포함할수 있다.

또한, 본 발명의 약학적 조성물은 포유동물에 투여된 후 활성 성분의 신속, 지속 또는 지연된 방출을 제공할 수 있도록 당업계에 공지된 방법을 사용하여 제형화될 수 있다.

또한, 본 발명의 약학적 조성물은 단독으로 투여하거나, 멜라닌 생성 억제, 티로시네이즈 억제 또는 미백 효과가 있는 공지의 화합물과 병용하여 투여할 수 있다.

본원 발명에서 개시되는 폴리펩타이드는, 우수한 티로시네이즈 억제 활성 및 멜라닌 생성 억제효과를 나타내며 세포 독성이 없어서 미백 기능성 성분으로서 우수한 잠재력을 지닌다.

도 1은 본 발명 폴리펩타이드의 멜라닌 억제능을 확인한 결과를 나타낸다.
도 2는 본 발명 폴리펩타이드의 티로시네이즈 억제능을 확인한 결과를 나타낸다.
도 3은 본 발명 폴리펩타이드가 세포 독성을 나타내지 않음을 확인한 결과이다.

이하 본 발명을 상세히 설명한다.

단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.

실시예 1: 미백 효능을 지니는 폴리펩타이드의 제작

본 발명자들은 전장 AIMP1 단백질(서열번호 9)로부터, 각기 다른 위치에서 여러 가지 길이의 단편 폴리펩타이드들을 제작하였다. 제작된 수많은 단편 폴리펩타이드들로부터, 서열 길이가 짧으면서도 우수한 기능성을 나타내는 폴리펩타이드를 발굴하고자 다양한 실험을 거듭한 결과, 본 발명자들은 하기 표 1에 도시된 단편 폴리펩타이드들이 짧은 서열이면서도 특이적으로 멜라닌 감소효과 및 티로시네이즈 억제효과가 현저하여, 우수한 미백효능을 나타내는 것을 신규하게 규명하였다.

단편 위치 (서열번호 9 기준)	미백 효능을 폴리펩타이드(단편) 아미노산 서열	NO.
18aa-32aa	ADQIIEYLKQQVSLL	서열번호 1
17aa-31aa	EADQIIEYLKQQVSL	서열번호 3
16aa-35aa	AEADQIIEYLKQQVSLLKEK	서열번호 5
14aa-33aa	KGAEADQIIEYLKQQVSLLK	서열번호 7

상기 본 발명 폴리펩타이드들(표 1)의 우수한 미백 효과는, 다른 AIMP1 유래 단편 폴리펩타이드 및 공지의 미백 성분들을 대조군으로 사용한 실험을 통해 증명되었으며. 이러한 결과를 하기 실시예 2를 통해 대표적으로 보여준다. 실험에 사용된 폴리펩타이드들은, GL Biochem社에 의뢰하여순도 95% 이상 10g을 F-Moc을 이용한 solid phage synthesis 방법으로 제작되었다.

실시예 2: 본 발명 폴리펩타이드의 우수한 미백 효과 확인

2- 1. 멜라닌 억제능 확인_Melanin Assay

B16F10 세포(6x10⁴ cells/well)를 6-웰 플레이트에 분주하고 배양하였다. 12 시간 후, 배지를 α-MSH(Sigma, 0.5μM) 및 시험물질(본 발명의 폴리펩타이드 또는 대조군 물질들 각각)을 포함하는 배지로 바꾸어 주었다. 폴리펩타이드들은 각각 10μM씩 처리되었다. 또한 대조군으로서 미백 성분으로 널리 알려진 알부틴(arbutin)을 10μM 사용하였다. 24시간 배양 후, 세포를 수확하였다. C-chip (disposable hemacytometer, INCYTO)을 사용하여 세포 수를 확인하였다. 1N NaOH로 세포(1x10⁵ 세포)를 1시간동안 70℃에서 용해시켰다. 4,000rpm에서 5분간 원심분리한 후, 상등액을 수확하여 멜라닌 함량을 측정 하였다. 멜라닌은 microplate reader(Synergy 2, BioTek)를 사용하여, 490nm에서 흡광도를 측정하였다.

실험 결과, 본 발명의 폴리펩타이드들은 알부틴과 동등 내지 이상의 수준으로 멜라닌 생성 억제능이 현저함을 확인하였다. 실험군(본 발명) 및 대조군 폴리펩타이드들 중 특징적으로 대표성을 띠는 사례의 폴리펩타이드에 대한 실험결과를 도 1에 대표적으로 도시한다.

대표적으로 도 1에 도시된 바와 같이, 본 발명의 폴리펩타이드(서열번호 1에 해당하는 단편을 도면에 Peptide S2로 표시)는 알부틴보다 우수한 멜라닌 생성 억제 효과를 보였다. 반면 본 발명의 폴리펩타이드와 인접한 위치의 단편 폴리펩타이드인‘LKEKAILQATLREEK(서열번호 10, 본 명세서에서 Peptide S10 로 칭함, 서열번호 9를 기준으로 32aa - 46aa에 해당)’의 경우에는 멜라닌 생성 억제능이 전혀 나타나지 않았다.

2-2. 티로시네이즈 저해능 확인_ Tyrosinase Activity Assay

B16F10 세포(6x10⁴ cells/well)를 6-웰 플레이트에 분주하고 배양하였다. 12 시간 후, 배지를 α-MSH(Sigma, 0.5μM) 및 시험물질(본 발명의 폴리펩타이드 또는 대조군 물질들 각각)을 포함하는 배지로 바꾸어 주었다. 폴리펩타이드들은 각각 10μM씩 처리되었다. 또한 대조군으로서 미백 성분으로 널리 알려진 알부틴(arbutin)을 10μM 사용하였다. 24시간 배양 후, 세포를 수확하였다. 1% Triton X-100 (Sigma)를 포함하는 PBS buffer로 세포를 용해시켰다. 12,000 rpm에서 20분간 원심분리한 후, 상등액을 수확하고 BCA assay kit(Thermo Fisher Scientific)로 단백질 농도를 측정하였다. 티로시네이즈 활성을 측정하기 위해, 50μg의 단백질(상기 상등액에 포함되었던 단백질)을 5mM L-DOPA와 함께 37℃에서 배양하였다. microplate reader(Synergy 2, BioTek)를 사용하여, 490nm에서 흡광도를 측정 하였다. 흡광도는 1시간 동안 10 분마다 측정되었다.

실험 결과, 본 발명의 폴리펩타이드들은 알부틴과 동등 내지 이상의 수준으로 티로시네이즈 억제능이 현저함을 확인하였다. 실험군(본 발명) 및 대조군 폴리펩타이드들 중 특징적으로 대표성을 띠는 사례의 폴리펩타이드에 대한 실험결과를 도 2에 대표적으로 도시한다.

대표적으로 도 2에 도시된 바와 같이, 본 발명의 폴리펩타이드(도면에서 서열번호 1에 해당하는 단편을 Peptide S2로 표시)는 알부틴과 동등한 수준의 티로시네이즈 억제 효과를 보였다. 반면 본 발명의 폴리펩타이드와 인접한 위치의 단편 폴리펩타이드인‘LKEKAILQATLREEK(서열번호 10, 본 명세서에서 Peptide S10 로 칭함, 서열번호 9를 기준으로 32aa - 46aa에 해당)’의 경우에는 티로시네이즈 저해 정도가 미미하였다.

2-3. 세포 독성 확인_ Cytotoxicity Assay

세포 카운팅 키트-8(CCK-8)을 이용하여 제조사의 프로토콜에 따라 측정하였다(Dojindo Laboratories, Japan). CCK-8 assay는 영양 부족 상태(starved condition)에서 세포독성을 측정하는데 이용되었으며, 상기 어세이는 수용성 테트라졸리움 염인 WST-8(2-(2-methoxy-4-nitrophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-5-(2,4- disulfophenyl)-2H-tetrazolium, monosodium salt)이 전자 운반체의 존재 하에서 탈수소효소에 의한 환원에 의해 수용성 포르마잔 염료로 전환되는 것에 기초한다.

무혈청(serum starved) 조건에서, Vero 세포(4x10³ cells/well)를 96-웰 플레이트에서 12 시간 동안 성장시키고 각각의 시험물질들(본 발명의 폴리펩타이드 및 대조군 물질들)을 처리하였다. 폴리펩타이드들은 각각 10μM씩 처리되었다. 세포독성 평가시, 대조군으로서 독소루비신(doxorubicin) 화합물을 10 ㎍/ml 사용하였다. 24 시간 후 세포를 세척하고, CCK-8 assay(Dojindo)를 사용하여 세포 성장 정도를 평가 하였다. 각 웰에 CCK-8 용액(10㎕)을 넣고 2시간 동안 37℃에서 배양 하였다. multiplate reader(Synergy2, Biotek)를 이용하여 450 nm에서 흡광도를 측정하였다.

실험결과 본 발명의 폴리펩타이드는 세포 독성이 없는 것을 확인하였다. 실험군(본 발명) 및 대조군 폴리펩타이드들 중 특징적으로 대표성을 띠는 사례의 폴리펩타이드에 대한 실험결과를 도 3에 대표적으로 도시하였다.

이상 살펴본 바와 같이, 본 발명은 미백 활성을 갖는 신규 폴리펩타이드 및 이의 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 서열번호 1, 서열번호 3, 서열번호 5 및 서열번호 7로 이루어지는 군에서 선택된 어느 하나의 아미노산 서열로 (필수적으로)구성되는 것을 특징으로 하는 단리된 폴리펩타이드, 상기 폴리펩타이드를 유효성분으로 포함하는 피부 미백용 화장료 조성물 또는 색소 침착 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 대한 것이다.

본원 발명에서 개시되는 폴리펩타이드는 우수한 티로시네이즈 억제 활성 및/또는 멜라닌 생성 억제효과를 나타내며 세포 독성이 없어서 미백 기능성 성분으로서 우수한 잠재력을 지니므로, 산업상 이용 가능성이 높다.

<110> Curebio. Co., Ltd. <120> Novel polypeptides with skin whitening activity and use thereof <130> NP18-0113 <160> 10 <170> KoPatentIn 3.0 <210> 1 <211> 15 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> amino acid sequence of peptide for skin whitening(AIMP1 18aa - 32aa) <400> 1 Ala Asp Gln Ile Ile Glu Tyr Leu Lys Gln Gln Val Ser Leu Leu 1 5 10 15 <210> 2 <211> 45 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> nucleic acid sequence of peptide for skin whitening(AIMP1 18aa - 32aa) <400> 2 gcagatcaaa tcattgaata tcttaagcag caagtttctc tactt 45 <210> 3 <211> 15 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> amino acid sequence of peptide for skin whitening(AIMP1 17aa - 31aa) <400> 3 Glu Ala Asp Gln Ile Ile Glu Tyr Leu Lys Gln Gln Val Ser Leu 1 5 10 15 <210> 4 <211> 45 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> nucleic acid sequence of peptide for skin whitening(AIMP1 17aa - 31aa) <400> 4 gaggcagatc aaatcattga atatcttaag cagcaagttt ctcta 45 <210> 5 <211> 20 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> amino acid sequence of peptide for skin whitening(AIMP1 16aa - 35aa) <400> 5 Ala Glu Ala Asp Gln Ile Ile Glu Tyr Leu Lys Gln Gln Val Ser Leu 1 5 10 15 Leu Lys Glu Lys 20 <210> 6 <211> 60 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> nucleic acid sequence of peptide for skin whitening(AIMP1 16aa - 35aa) <400> 6 gcagaggcag atcaaatcat tgaatatctt aagcagcaag tttctctact taaggagaaa 60 60 <210> 7 <211> 20 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> amino acid sequence of peptide for skin whitening(AIMP1 14aa - 33aa) <400> 7 Lys Gly Ala Glu Ala Asp Gln Ile Ile Glu Tyr Leu Lys Gln Gln Val 1 5 10 15 Ser Leu Leu Lys 20 <210> 8 <211> 60 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> nucleic acid sequence of peptide for skin whitening(AIMP1 14aa - 33aa) <400> 8 aagggtgcag aggcagatca aatcattgaa tatcttaagc agcaagtttc tctacttaag 60 60 <210> 9 <211> 312 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> amino acid sequence of AIMP1 protein(full length_homo sapiens) <400> 9 Met Ala Asn Asn Asp Ala Val Leu Lys Arg Leu Glu Gln Lys Gly Ala 1 5 10 15 Glu Ala Asp Gln Ile Ile Glu Tyr Leu Lys Gln Gln Val Ser Leu Leu 20 25 30 Lys Glu Lys Ala Ile Leu Gln Ala Thr Leu Arg Glu Glu Lys Lys Leu 35 40 45 Arg Val Glu Asn Ala Lys Leu Lys Lys Glu Ile Glu Glu Leu Lys Gln 50 55 60 Glu Leu Ile Gln Ala Glu Ile Gln Asn Gly Val Lys Gln Ile Pro Phe 65 70 75 80 Pro Ser Gly Thr Pro Leu His Ala Asn Ser Met Val Ser Glu Asn Val 85 90 95 Ile Gln Ser Thr Ala Val Thr Thr Val Ser Ser Gly Thr Lys Glu Gln 100 105 110 Ile Lys Gly Gly Thr Gly Asp Glu Lys Lys Ala Lys Glu Lys Ile Glu 115 120 125 Lys Lys Gly Glu Lys Lys Glu Lys Lys Gln Gln Ser Ile Ala Gly Ser 130 135 140 Ala Asp Ser Lys Pro Ile Asp Val Ser Arg Leu Asp Leu Arg Ile Gly 145 150 155 160 Cys Ile Ile Thr Ala Arg Lys His Pro Asp Ala Asp Ser Leu Tyr Val 165 170 175 Glu Glu Val Asp Val Gly Glu Ile Ala Pro Arg Thr Val Val Ser Gly 180 185 190 Leu Val Asn His Val Pro Leu Glu Gln Met Gln Asn Arg Met Val Ile 195 200 205 Leu Leu Cys Asn Leu Lys Pro Ala Lys Met Arg Gly Val Leu Ser Gln 210 215 220 Ala Met Val Met Cys Ala Ser Ser Pro Glu Lys Ile Glu Ile Leu Ala 225 230 235 240 Pro Pro Asn Gly Ser Val Pro Gly Asp Arg Ile Thr Phe Asp Ala Phe 245 250 255 Pro Gly Glu Pro Asp Lys Glu Leu Asn Pro Lys Lys Lys Ile Trp Glu 260 265 270 Gln Ile Gln Pro Asp Leu His Thr Asn Asp Glu Cys Val Ala Thr Tyr 275 280 285 Lys Gly Val Pro Phe Glu Val Lys Gly Lys Gly Val Cys Arg Ala Gln 290 295 300 Thr Met Ser Asn Ser Gly Ile Lys 305 310 <210> 10 <211> 15 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> peptide fragment from AIMP1(AIMP1 32aa - 46aa) <400> 10 Leu Lys Glu Lys Ala Ile Leu Gln Ala Thr Leu Arg Glu Glu Lys 1 5 10 15

Claims (5)

1. 서열번호 1의 아미노산 서열로 구성되는 폴리펩타이드를 유효성분으로 포함하는 피부 미백용 화장료 조성물.
   
2. 제1항에 있어서, 상기 폴리펩타이드는 멜라닌 생성 억제 활성을 갖는 것을 특징으로 하는 피부 미백용 화장료 조성물.
   
3. 제1항에 있어서, 상기 폴리펩타이드는 티로시네이즈(tyrosinase) 억제 활성을 갖는 것을 특징으로 하는 피부 미백용 화장료 조성물.
   
4. 서열번호 1의 아미노산 서열로 구성되는 폴리펩타이드를 유효성분으로 포함하는, 유전성대측성색소이상증(遺傳性對側性色素異常症), 망상지단(網狀肢端)색소침착증, 간반(肝斑), 기미, 노인성 색소반, 일광 색소반, 임신성 갈색반, 멜라닌피부증, 주근깨, 피부 잡티, 점, 반점, 검버섯, 모반, 약물에 의한 색소 침착, 염증 후 색소 침착 및 피부염에서 발생하는 과색소 침착으로 이루어지는 군에서 선택된 피부 색소 침착 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
5. 삭제

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