KR102316721B1 - Pharmaceutical packaging sheets containing graphene - Google Patents

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Abstract

본원은, 그래핀을 포함하는 약제 포장용 시트 및 상기 약제 포장용 시트의 제조 방법에 관한 것이다.The present application relates to a sheet for drug packaging comprising graphene and a method for manufacturing the sheet for drug packaging.

Description

그래핀을 포함하는 약제 포장용 시트{PHARMACEUTICAL PACKAGING SHEETS CONTAINING GRAPHENE}Sheet for pharmaceutical packaging containing graphene {PHARMACEUTICAL PACKAGING SHEETS CONTAINING GRAPHENE}

본원은, 그래핀을 포함하는 약제 포장용 시트 및 상기 약제 포장용 시트의 제조 방법에 관한 것이다.The present application relates to a sheet for drug packaging comprising graphene and a method for manufacturing the sheet for drug packaging.

폴리프로필렌(polypropylene; 이하 'PP')을 연신하지 않은 것, 즉 이것의 무연신 필름을 무연신 폴리프로필렌 필름(casting polypropylene film; CPP film)이라 한다. 상기 무연신 폴리프로필렌 필름은 투명성, 표면 광택이 우수하고 열접착강도, 치수안정성이 우수하여 식품 포장재 또는 약제 포장재로 주로 이용되고 있다.Polypropylene (hereinafter 'PP') is not stretched, that is, its unstretched film is called a non-stretched polypropylene film (casting polypropylene film; CPP film). The non-stretched polypropylene film is mainly used as a food packaging material or a pharmaceutical packaging material because it has excellent transparency and surface gloss, and excellent thermal bonding strength and dimensional stability.

식품 포장재 또는 약제 포장재는 외부의 충격에 견딜 수 있는 적절한 강도가 요구되며, 수분, 온도, 산소, 또는 빛 등과 같이 화학적 또는 미생물적 변화에 영향을 주는 요인에 적절한 차단성이 요구된다. 폴리프로필렌 필름 또는 무연신 폴리프로필렌 필름만으로는 상기 요구되는 물성을 모두 충족하지 못하여 이를 보강하기 위해 알루미늄박 또는 알루미늄 증착층을 함유하는 포장재가 주로 이용되고 있다. 그러나, 현재 시판 중인 알루미늄을 포함하는 포장재는 알루미늄층이 지나치게 두꺼워 전체 포장재가 두꺼워지고, 알루미늄의 사용량이 많은 문제점이 있다.Food packaging materials or pharmaceutical packaging materials require adequate strength to withstand external impact, and appropriate barrier properties are required for factors that affect chemical or microbial changes, such as moisture, temperature, oxygen, or light. A polypropylene film or a non-stretched polypropylene film alone does not satisfy all of the required physical properties, so a packaging material containing an aluminum foil or an aluminum deposition layer is mainly used to reinforce it. However, the packaging material containing aluminum currently on the market has a problem in that the aluminum layer is too thick, so that the entire packaging material is thick, and the amount of aluminum used is large.

대한민국 특허등록공보 제 10-1832106호Korean Patent Registration Publication No. 10-1832106

본원은, 기재층, 접착층, 알루미늄층 및 수치층을 포함하되, 상기 알루미늄층을 제외한 각 층에 그래핀을 추가 포함할 수 있는, 약제 포장용 시트 및 상기 약제 포장용 시트의 제조 방법을 제공하고자 한다.The present application, including a substrate layer, an adhesive layer, an aluminum layer and a numerical layer, which may further include graphene in each layer except for the aluminum layer, it is intended to provide a sheet for pharmaceutical packaging and a method for manufacturing the sheet for pharmaceutical packaging.

그러나, 본원이 해결하고자 하는 과제는 이상에서 언급한 과제로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.However, the problem to be solved by the present application is not limited to the above-mentioned problems, and other problems not mentioned will be clearly understood by those skilled in the art from the following description.

본원의 제 1 측면은, 기재층; 상기 기재층 상에 형성되는 제 1 접착제층; 상기 제 1 접착제층 상에 형성되는 알루미늄층; 상기 알루미늄 층 상에 형성되는 제 2 접착제층; 및 상기 제 2 접착제층 상에 형성되는 수지층을 포함하는, 약제 포장용 시트로서, 상기 기재층, 상기 제 1 접착제층, 상기 제 2 접착제층 및 상기 수지층 중 하나 이상의 층이 그래핀을 포함하는 것인, 약제 포장용 시트를 제공한다.A first aspect of the present application, a substrate layer; a first adhesive layer formed on the base layer; an aluminum layer formed on the first adhesive layer; a second adhesive layer formed on the aluminum layer; and a resin layer formed on the second adhesive layer, as a pharmaceutical packaging sheet, wherein at least one of the base layer, the first adhesive layer, the second adhesive layer, and the resin layer comprises graphene It provides a sheet for pharmaceutical packaging.

본원의 제 2 측면은, 기재층, 알루미늄층 및 수지층을 각각 형성하고, 상기 기재층, 상기 알루미늄층 및 상기 수지층의 순서로 라미네이트 시키는 것을 포함하는, 제 1 측면에 따른 약제 포장용 시트의 제조 방법으로서, 상기 기재층과 상기 알루미늄층 사이에 제 1 접착제층, 및 상기 알루미늄층과 상기 수지층 사이에 제 2 접착제층을 포함하고, 상기 기재층, 상기 제 1 접착제층, 상기 제 2 접착제층 및 상기 수지층 중 하나 이상의 층이 그래핀을 포함하는 것인, 약제 포장용 시트의 제조 방법을 제공한다.The second aspect of the present application is to form a base layer, an aluminum layer and a resin layer, respectively, and to laminate the base layer, the aluminum layer, and the resin layer in this order, manufacturing a sheet for pharmaceutical packaging according to the first aspect A method comprising a first adhesive layer between the base layer and the aluminum layer, and a second adhesive layer between the aluminum layer and the resin layer, the base layer, the first adhesive layer, and the second adhesive layer And it provides a method for manufacturing a sheet for pharmaceutical packaging, wherein one or more layers of the resin layer include graphene.

본원의 구현예들에 따른 알루미늄층을 포함하는 약제 포장용 시트는, 기재층, 제 1 접착제층, 제 2 접착제층 및 수지층 중 하나 이상의 층이 그래핀을 포함함으로써 상기 알루미늄층의 두께를 얇게 하더라도 약제 포장재로 사용될 수 있다. 구체적으로, 상기 약제 포장용 시트를 약제 포장재에 사용하는 경우 내연성 및 내충격성이 증가되는 기계적 강도의 증가; 수분, 산소 등의 차단성 증가; 및 내화학성이 증가되는 효과가 있으며, 알루미늄의 사용량을 줄일 수 있는 이점이 있다. 또한, 상기 기재층, 상기 제 1 접착제층, 상기 제 2 접착제층 및 상기 수지층 중 어느 하나의 층만 그래핀을 포함하는 경우에도 상기 목적하는 효과를 발휘할 수 있으며, 상기 두 개의 층 또는 모든 층에 그래핀을 포함하여도 상기 목적하는 효과를 발휘할 수 있다.The sheet for drug packaging comprising an aluminum layer according to embodiments of the present application, even if the thickness of the aluminum layer is thin by at least one layer of the base layer, the first adhesive layer, the second adhesive layer, and the resin layer includes graphene It can be used as pharmaceutical packaging material. Specifically, when the sheet for drug packaging is used in a drug packaging material, the increase in mechanical strength with increased flame resistance and impact resistance; increased barrier properties against moisture, oxygen, etc.; And there is an effect of increasing chemical resistance, there is an advantage that can reduce the amount of aluminum used. In addition, even when only one layer of the base layer, the first adhesive layer, the second adhesive layer, and the resin layer contains graphene, the desired effect can be exhibited, and the two layers or all layers Even including graphene, the desired effect can be exhibited.

도 1은, 본원의 일 구현예에 따른 약제 포장용 시트를 나타내는 개략도이다.
도 2는, 본원의 일 실시예에 있어서, 그래핀을 포함하는 약제 포장재와 종래 약제 포장재의 내구성 효과를 확인한 사진이다.
도 3은, 본원의 일 실시예에 있어서, 그래핀의 함량에 따른 약제 포장재의 성형 터짐 깊이를 측정한 그래프이다.
1 is a schematic diagram showing a sheet for packaging a drug according to an embodiment of the present application.
2 is a photograph confirming the durability effect of the pharmaceutical packaging material and the conventional pharmaceutical packaging material containing graphene in one embodiment of the present application.
3 is a graph measuring the molding burst depth of the pharmaceutical packaging material according to the content of graphene, in one embodiment of the present application.

이하, 첨부한 도면을 참조하여 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 본원의 구현예 및 실시예를 상세히 설명한다. 그러나 본원은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 구현예 및 실시예에 한정되지 않는다. 그리고 도면에서 본 발명을 명확하게 설명하기 위해서 설명과 관계없는 부분은 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 유사한 부분에 대해서는 유사한 도면 부호를 붙였다. Hereinafter, embodiments and examples of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings so that those of ordinary skill in the art to which the present invention pertains can easily carry out. However, the present application may be embodied in several different forms and is not limited to the embodiments and examples described herein. And in order to clearly explain the present invention in the drawings, parts irrelevant to the description are omitted, and similar reference numerals are attached to similar parts throughout the specification.

본원 명세서 전체에서, 어떤 부분이 다른 부분과 "연결"되어 있다고 할 때, 이는 "직접적으로 연결"되어 있는 경우뿐 아니라, 그 중간에 다른 소자를 사이에 두고 "전기적으로 연결"되어 있는 경우도 포함한다. Throughout this specification, when a part is said to be "connected" with another part, it includes not only the case where it is "directly connected" but also the case where it is "electrically connected" with another element interposed therebetween. do.

본원 명세서 전체에서, 어떤 부재가 다른 부재 "상에" 위치하고 있다고 할 때, 이는 어떤 부재가 다른 부재에 접해 있는 경우뿐 아니라 두 부재 사이에 또 다른 부재가 존재하는 경우도 포함한다.Throughout this specification, when a member is said to be “on” another member, this includes not only a case in which a member is in contact with another member but also a case in which another member is present between the two members.

본원 명세서 전체에서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함"한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.Throughout this specification, when a part "includes" a certain component, it means that other components may be further included, rather than excluding other components, unless otherwise stated.

본 명세서에서 사용되는 정도의 용어 "약", "실질적으로" 등은 언급된 의미에 고유한 제조 및 물질 허용오차가 제시될 때 그 수치에서 또는 그 수치에 근접한 의미로 사용되고, 본원의 이해를 돕기 위해 정확하거나 절대적인 수치가 언급된 개시 내용을 비양심적인 침해자가 부당하게 이용하는 것을 방지하기 위해 사용된다. As used herein, the terms "about," "substantially," and the like are used in a sense at or close to the numerical value when the manufacturing and material tolerances inherent in the stated meaning are presented, and to aid in the understanding of the present application. It is used to prevent an unconscionable infringer from using the mentioned disclosure in an unreasonable manner.

본원 명세서 전체에서 사용되는 정도의 용어 “~ 하는 단계” 또는 “~의 단계”는 “~를 위한 단계”를 의미하지 않는다.As used throughout this specification, the term “step of doing” or “step of” does not mean “step for”.

본원 명세서 전체에서, 마쿠시 형식의 표현에 포함된 "이들의 조합(들)"의 용어는 마쿠시 형식의 표현에 기재된 구성 요소들로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 혼합 또는 조합을 의미하는 것으로서, 상기 구성 요소들로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함하는 것을 의미한다.Throughout this specification, the term "combination(s)" included in the expression of the Markush form means one or more mixtures or combinations selected from the group consisting of the components described in the expression of the Markush form, It means to include one or more selected from the group consisting of the above components.

본원 명세서 전체에서, "A 및/또는 B"의 기재는, "A 또는 B, 또는 A 및 B"를 의미한다.Throughout this specification, reference to “A and/or B” means “A or B, or A and B”.

본원 명세서 전체에서, "그래핀(graphene)"이라는 용어는 복수 개의 탄소 원자들이 서로 공유 결합으로 연결되어 폴리시클릭 방향족 분자를 형성한 것을 의미하는 것으로서, 상기 공유 결합으로 연결된 탄소 원자들은 기본 반복 단위로서 6 원환을 형성하나, 5 원환 및/또는 7 원환을 더 포함하는 것도 가능하다. 따라서, 상기 그래핀이 형성하는 시트는 서로 공유 결합된 탄소 원자들의 단일층으로서 보일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 상기 그래핀이 형성하는 시트는 다양한 구조를 가질 수 있으며, 이와 같은 구조는 그래핀 내에 포함될 수 있는 5 원환 및/또는 7 원환의 함량에 따라 달라질 수 있다. 또한, 상기 그래핀이 형성하는 시트가 단일층으로 이루어진 경우, 이들이 서로 적층되어 복수층을 형성할 수 있으며, 상기 그래핀 시트의 측면 말단부는 수소 원자로 포화될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.Throughout the present specification, the term "graphene" means that a plurality of carbon atoms are covalently linked to each other to form a polycyclic aromatic molecule, and the covalently linked carbon atoms are a basic repeating unit. It forms a 6-membered ring, but it is also possible to further include a 5-membered ring and/or a 7-membered ring. Accordingly, the sheet formed by the graphene may be viewed as a single layer of carbon atoms covalently bonded to each other, but is not limited thereto. The sheet formed by the graphene may have various structures, and such a structure may vary depending on the content of 5-membered rings and/or 7-membered rings that may be included in graphene. In addition, when the sheet formed of the graphene is made of a single layer, they may be laminated to each other to form a plurality of layers, and side end portions of the graphene sheet may be saturated with hydrogen atoms, but the present invention is not limited thereto.

본원 명세서 전체에서, "그래핀 옥사이드(graphene oxide)"이라는 용어는 그래핀 산화물이라고도 불리우고, "GO"로 약칭될 수 있다. 단일층 그래핀 상에 카르복실기, 히드록시기, 또는 에폭시기 등의 산소를 함유하는 작용기가 결합된 구조를 포함할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.Throughout this specification, the term "graphene oxide" is also referred to as graphene oxide, and may be abbreviated as "GO". The single-layer graphene may include a structure in which a functional group containing oxygen, such as a carboxyl group, a hydroxyl group, or an epoxy group, is bonded, but is not limited thereto.

본원 명세서 전체에서, "환원된 그래핀 산화물" 또는 "환원 그래핀 옥사이드(reduced graphene oxide)"이라는 용어는 환원 과정을 거쳐 산소 비율이 줄어든 그래핀 산화물을 의미하는 것으로서, "rGO"로 약칭될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.Throughout this specification, the term "reduced graphene oxide" or "reduced graphene oxide" refers to graphene oxide with reduced oxygen ratio through a reduction process, and may be abbreviated as "rGO" However, the present invention is not limited thereto.

본원 명세서 전체에서, "그래핀 나노플레이트렛(Graphene Nano Platelet)"이라는 용어는 천연 흑연(Natural Graphite)를 물리적 또는 화학적 방법에 의해 제조된 10~100여층의 탄소층을 갖는 물질로 "GNP"로 약칭될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.Throughout this specification, the term "graphene nano platelet" refers to a material having 10 to 100 carbon layers prepared by physical or chemical methods using natural graphite as "GNP". It may be abbreviated, but is not limited thereto.

이하, 첨부된 도면을 참조하여 본원의 구현예 및 실시예를 상세히 설명한다. 그러나, 본원이 이러한 구현예 및 실시예와 도면에 제한되는 것은 아니다.Hereinafter, embodiments and examples of the present application will be described in detail with reference to the accompanying drawings. However, the present application is not limited to these embodiments and examples and drawings.

본원의 제 1 측면은, 기재층; 상기 기재층 상에 형성되는 제 1 접착제층; 상기 제 1 접착제층 상에 형성되는 알루미늄층; 상기 알루미늄 층 상에 형성되는 제 2 접착제층; 및 상기 제 2 접착제층 상에 형성되는 수지층을 포함하는, 약제 포장용 시트로서, 상기 기재층, 상기 제 1 접착제층, 상기 제 2 접착제층 및 상기 수지층 중 하나 이상의 층이 그래핀을 포함하는 것인, 약제 포장용 시트를 제공한다. A first aspect of the present application, a substrate layer; a first adhesive layer formed on the base layer; an aluminum layer formed on the first adhesive layer; a second adhesive layer formed on the aluminum layer; and a resin layer formed on the second adhesive layer, as a pharmaceutical packaging sheet, wherein at least one of the base layer, the first adhesive layer, the second adhesive layer, and the resin layer comprises graphene It provides a sheet for pharmaceutical packaging.

구체적으로, 본원의 일 구현예에 따른 약제 포장용 시트는, 상기 기재층, 상기 제 1 접착제층, 상기 제 2 접착제층 및 상기 수지층 중 하나 이상의 층이 그래핀을 포함함으로써 상기 알루미늄층의 두께를 얇게 하더라도 약제 포장재로 사용될 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 약제 포장용 시트를 약제 포장재에 사용하는 경우 내연성 및 내충격성이 증가되는 기계적 강도의 증가; 수분, 산소 등의 차단성 증가; 및 내화학성이 증가되는 효과가 있으며, 알루미늄의 사용량을 줄일 수 있는 이점이 있다.Specifically, the pharmaceutical packaging sheet according to an embodiment of the present application, the thickness of the aluminum layer by at least one layer of the base layer, the first adhesive layer, the second adhesive layer, and the resin layer includes graphene. Even if it is thin, it can be used as a pharmaceutical packaging material. More specifically, when the sheet for drug packaging is used in a drug packaging material, the increase in mechanical strength with increased flame resistance and impact resistance; increased barrier properties against moisture, oxygen, etc.; And there is an effect of increasing chemical resistance, there is an advantage that can reduce the amount of aluminum used.

본원의 일 구현예에 있어서, 상기 알루미늄층의 두께는 약 5 μm 내지 약 60 μm일 수 있다. 구체적으로, 상기 알루미늄층의 두께는 약 5 μm 내지 약 60 μm, 약 12 μm 내지 약 60 μm, 약 12 μm 내지 약 55 μm, 약 12 μm 내지 약 50 μm, 약 12 μm 내지 약 45 μm, 약 12 μm 내지 약 40 μm, 약 12 μm 내지 약 35 μm, 약 12 μm 내지 약 30 μm, 약 15 μm 내지 약 60 μm, 약 20 μm 내지 약 60 μm, 약 25 μm 내지 약 60 μm, 약 30 μm 내지 약 60 μm, 약 20 μm 내지 약 50 μm, 약 25 μm 내지 약 50 μm, 약 30 μm 내지 약 50 μm, 약 35 μm 내지 약 45 μm 또는 약 40 μm 내지 약 45 μm일 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다. 종래기술의 약제 포장용 시트는 알루미늄층의 두께를 최소 50 μm로 하여야 약제 포장재로 구현될 수 있는 내구성을 지니고 있었으나, 본원의 일 구현예에 따른 약제 포장용 시트는 알루미늄층의 두께를 50 μm 미만, 최대 5 μm로 설정하더라도 약제 포장재로 구현될 수 있는 내구성을 지니는 효과가 있다.In one embodiment of the present application, the thickness of the aluminum layer may be about 5 μm to about 60 μm. Specifically, the thickness of the aluminum layer is about 5 μm to about 60 μm, about 12 μm to about 60 μm, about 12 μm to about 55 μm, about 12 μm to about 50 μm, about 12 μm to about 45 μm, about 12 μm to about 40 μm, about 12 μm to about 35 μm, about 12 μm to about 30 μm, about 15 μm to about 60 μm, about 20 μm to about 60 μm, about 25 μm to about 60 μm, about 30 μm to about 60 μm, about 20 μm to about 50 μm, about 25 μm to about 50 μm, about 30 μm to about 50 μm, about 35 μm to about 45 μm, or about 40 μm to about 45 μm, but is not limited thereto. it doesn't happen The sheet for pharmaceutical packaging of the prior art had durability that could be implemented as a pharmaceutical packaging material when the thickness of the aluminum layer was at least 50 μm, but the sheet for pharmaceutical packaging according to an embodiment of the present application has a thickness of the aluminum layer of less than 50 μm, the maximum Even if it is set to 5 μm, it has the effect of having durability that can be realized as a pharmaceutical packaging material.

본원의 일 구현예에 있어서, 상기 기재층의 두께는 약 30 μm 내지 약 100 μm일 수 있다. 구체적으로, 상기 기재층의 두께는 약 30 μm 내지 약 100 μm, 약 40 μm 내지 약 100 μm, 약 40 μm 내지 약 90 μm, 약 40 μm 내지 약 80 μm, 약 40 μm 내지 약 70 μm, 약 40 μm 내지 약 60 μm, 약 50 μm 내지 약 100 μm, 약 60 μm 내지 약 100 μm, 약 70 μm 내지 약 100 μm, 약 80 μm 내지 약 100 μm, 약 50 μm 내지 약 90 μm, 약 50 μm 내지 약 80 μm 또는 약 60 μm 내지 약 80 μm일 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다. In one embodiment of the present application, the thickness of the base layer may be about 30 μm to about 100 μm. Specifically, the thickness of the base layer is about 30 μm to about 100 μm, about 40 μm to about 100 μm, about 40 μm to about 90 μm, about 40 μm to about 80 μm, about 40 μm to about 70 μm, about 40 μm to about 60 μm, about 50 μm to about 100 μm, about 60 μm to about 100 μm, about 70 μm to about 100 μm, about 80 μm to about 100 μm, about 50 μm to about 90 μm, about 50 μm to about 80 μm or from about 60 μm to about 80 μm, but is not limited thereto.

본원의 일 구현예에 있어서, 상기 제 1 접착제층 또는 상기 제 2 접착제층의 두께는 약 1 μm 내지 약 10 μm일 수 있다. 구체적으로, 상기 제 1 접착제층 또는 상기 제 2 접착제층은 약 1 μm 내지 약 10 μm, 약 1 μm 내지 약 8 μm, 약 1 μm 내지 약 6 μm, 약 1 μm 내지 약 4 μm, 약 3 μm 내지 약 10 μm, 약 5 μm 내지 약 10 μm, 약 7 μm 내지 약 10 μm, 약 3 μm 내지 약 7 μm, 약 4 μm 내지 약 6 μm 또는 약 1 μm 내지 약 3 μm일 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다. In one embodiment of the present application, the thickness of the first adhesive layer or the second adhesive layer may be about 1 μm to about 10 μm. Specifically, the first adhesive layer or the second adhesive layer is about 1 μm to about 10 μm, about 1 μm to about 8 μm, about 1 μm to about 6 μm, about 1 μm to about 4 μm, about 3 μm to about 10 μm, about 5 μm to about 10 μm, about 7 μm to about 10 μm, about 3 μm to about 7 μm, about 4 μm to about 6 μm, or about 1 μm to about 3 μm, but is not limited thereto it doesn't happen

본원의 일 구현예에 있어서, 상기 수지층의 두께는 약 10 μm 내지 약 30 μm일 수 있다. 구체적으로, 상기 수지층의 두께는 약 10 μm 내지 약 30 μm, 약 15 μm 내지 약 30 μm, 약 20 μm 내지 약 30 μm, 약 25 μm 내지 약 30 μm, 약 15 μm 내지 약 25 μm, 약 15 μm 내지 약 20 μm 또는 약 20 μm 내지 약 25 μm일 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다. In one embodiment of the present application, the thickness of the resin layer may be about 10 μm to about 30 μm. Specifically, the thickness of the resin layer is about 10 μm to about 30 μm, about 15 μm to about 30 μm, about 20 μm to about 30 μm, about 25 μm to about 30 μm, about 15 μm to about 25 μm, about 15 μm to about 20 μm or about 20 μm to about 25 μm, but is not limited thereto.

도 1을 참조하면, 본원의 일 구현예에 따른 약제 포장용 시트는, 약 40 μm 내지 약 100 μm 두께의 상기 기재층(10), 약 12 μm 내지 약 60 μm 두께의 상기 알루미늄층(20), 약 1 μm 내지 약 10 μm 두께의 상기 제 1 접착제층(401) 또는 상기 제 2 접착제층(402), 약 15 μm 내지 약 30 μm 두께의 상기 수지층(30)으로 구성될 수 있다. 종래기술은 40 μm의 알루미늄층을 구성할 때에도 균열 또는 터지는 문제가 있는 반면, 본원의 일 구현예에 있어서는 상기 알루미늄층이 최소 12 μm의 두께를 가지고도 문제없는 약제 포장재를 구현할 수 있는 이점이 있다. 또한, 일 실시예로서 상기 기재층으로 CPP 필름이 사용될 경우 상기 기재층의 두께는 40 μm 내지 100μm일 수 있으며, 상기 기재층으로 PVC 필름이 사용될 경우에는 상기 기재층의 두께가 60 μm 내지 100 μm일 수 있다.Referring to Figure 1, the pharmaceutical packaging sheet according to an embodiment of the present application, the base layer 10 having a thickness of about 40 μm to about 100 μm, the aluminum layer 20 having a thickness of about 12 μm to about 60 μm, It may be composed of the first adhesive layer 401 or the second adhesive layer 402 having a thickness of about 1 μm to about 10 μm, and the resin layer 30 having a thickness of about 15 μm to about 30 μm. While the prior art has a problem of cracking or bursting even when constituting an aluminum layer of 40 μm, in one embodiment of the present application, the aluminum layer has a thickness of at least 12 μm There is an advantage that can implement a drug packaging material without a problem . In addition, as an embodiment, when a CPP film is used as the base layer, the thickness of the base layer may be 40 μm to 100 μm, and when a PVC film is used as the base layer, the thickness of the base layer is 60 μm to 100 μm. can be

도 1에는 기재층(10); 알루미늄층(20); 수지층(30); 및 제 1 접착제층(401) 및 제 2 접착제층(402)을 포함하는 접착제층(40)으로 구성하였으나, 이는 예시에 불과하며 약제 포장재에 사용될 수 있는 필름을 추가 포함하거나, 보다 덜 포함하는 것도 본원의 기술적 사상의 범위를 벗어나지 않는 한 본원의 일 구현예에 포함된다. 일례로서, 약제 포장재에 사용될 수 있는 필름을 추가로 포함하여 5층, 7층, 9층, 또는 11층으로 구성될 수 있으며, 보다 덜 포함하여 2층으로 구성될 수 있다.1 shows a substrate layer 10; aluminum layer 20; resin layer 30; And it was composed of an adhesive layer 40 comprising a first adhesive layer 401 and a second adhesive layer 402, but this is only an example and further including a film that can be used in pharmaceutical packaging, or including less It is included in one embodiment of the present application without departing from the scope of the technical spirit of the present application. As an example, it may be composed of 5 layers, 7 layers, 9 layers, or 11 layers, including additionally a film that can be used in pharmaceutical packaging, and may consist of 2 layers including less.

본원의 일 구현예에 있어서, 상기 그래핀이 상기 약제 포장용 시트 전체의 내구성을 증가시키는 것일 수 있다.In one embodiment of the present application, the graphene may increase the durability of the entire sheet for drug packaging.

본원의 일 구현예에 있어서, 상기 제 1 접착제층, 상기 제 2 접착제층 각각, 또는 이들 모두가 상기 그래핀을 포함하고, 상기 그래핀의 함량은 상기 제 1 접착제층 및 상기 제 2 접착제층 각각 100 중량부에 대해 0.005 중량부 내지 10 중량부인 것일 수 있다. 상기 그래핀의 함량이 0.005 중량부 미만이면 약제 포장용 시트의 내구성 증가되는 효과가 미미하여 종래기술 정도의 내구성을 나타내고, 상기 그래핀의 함량이 10 중량부를 초과하면 내구성이 떨어지고 접착제층의 접착력이 저하되는 문제가 있다. 구체적으로, 상기 그래핀의 함량은 상기 제 1 접착제층 및 상기 제 2 접착제층 각각 100 중량부에 대해 0.005 중량부 내지 10 중량부, 0.005 중량부 내지 5 중량부, 0.005 중량부 내지 3 중량부, 0.005 중량부 내지 2 중량부, 0.01 중량부 내지 2 중량부, 0.01 중량부 내지 1.5 중량부, 0.05 중량부 내지 1.5 중량부 또는 0.1 중량부 내지 1.5 중량부일 수 있다.In one embodiment of the present application, each of the first adhesive layer, the second adhesive layer, or both include the graphene, and the content of the graphene is the first adhesive layer and the second adhesive layer, respectively It may be 0.005 parts by weight to 10 parts by weight based on 100 parts by weight. When the content of the graphene is less than 0.005 parts by weight, the effect of increasing the durability of the drug packaging sheet is insignificant, indicating the durability of the prior art, and when the content of the graphene exceeds 10 parts by weight, the durability is lowered and the adhesive strength of the adhesive layer is lowered there is a problem. Specifically, the content of the graphene is 0.005 parts by weight to 10 parts by weight, 0.005 parts by weight to 5 parts by weight, 0.005 parts by weight to 3 parts by weight, based on 100 parts by weight of each of the first adhesive layer and the second adhesive layer, It may be 0.005 parts by weight to 2 parts by weight, 0.01 parts by weight to 2 parts by weight, 0.01 parts by weight to 1.5 parts by weight, 0.05 parts by weight to 1.5 parts by weight, or 0.1 parts by weight to 1.5 parts by weight.

본원의 일 구현예에 있어서, 상기 기재층은 상기 그래핀을 포함하고, 상기 그래핀의 함량은 상기 기재층 100 중량부에 대해 0.005 중량부 내지 10 중량부인 것일 수 있다. 상기 그래핀의 함량이 0.005 중량부 미만이면 약제 포장용 시트의 내구성 증가되는 효과가 미미하여 종래기술 정도의 내구성을 나타내고, 상기 그래핀의 함량이 10 중량부를 초과하면 오히려 종래 기술에 비해 내구성이 저하되는 문제가 있다. 구체적으로, 상기 그래핀의 함량은 상기 기재층 100 중량부에 대해 0.005 중량부 내지 10 중량부, 0.005 중량부 내지 5 중량부, 0.005 중량부 내지 3 중량부, 0.005 중량부 내지 2 중량부, 0.01 중량부 내지 2 중량부, 0.01 중량부 내지 1.5 중량부, 0.05 중량부 내지 1.5 중량부 또는 0.1 중량부 내지 1.5 중량부일 수 있다.In one embodiment of the present application, the base layer may include the graphene, and the content of the graphene may be 0.005 parts by weight to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the base layer. When the content of the graphene is less than 0.005 parts by weight, the effect of increasing the durability of the sheet for drug packaging is insignificant, indicating the durability of the prior art level, and when the content of the graphene exceeds 10 parts by weight, the durability is rather reduced compared to the prior art. there is Specifically, the content of the graphene is 0.005 parts by weight to 10 parts by weight, 0.005 parts by weight to 5 parts by weight, 0.005 parts by weight to 3 parts by weight, 0.005 parts by weight to 2 parts by weight, 0.01 with respect to 100 parts by weight of the base layer. It may be in an amount of 2 parts by weight to 2 parts by weight, 0.01 parts by weight to 1.5 parts by weight, 0.05 parts by weight to 1.5 parts by weight, or 0.1 parts by weight to 1.5 parts by weight.

본원의 일 구현예에 있어서, 상기 수지층은 상기 그래핀을 포함하고, 상기 그래핀의 함량은 상기 수지층 100 중량부에 대해 0.005 중량부 내지 10 중량부인 것일 수 있다. 상기 그래핀의 함량이 0.005 중량부 미만이면 약제 포장용 시트의 내구성 증가되는 효과가 미미하여 종래기술 정도의 내구성을 나타내고, 상기 그래핀의 함량이 10 중량부를 초과하면 오히려 종래 기술에 비해 내구성이 저하되는 문제가 있다. 구체적으로, 상기 그래핀의 함량은 상기 수지층 100 중량부에 대해 0.005 중량부 내지 10 중량부, 0.005 중량부 내지 5 중량부, 0.005 중량부 내지 3 중량부, 0.005 중량부 내지 2 중량부, 0.01 중량부 내지 2 중량부, 0.01 중량부 내지 1.5 중량부, 0.05 중량부 내지 1.5 중량부 또는 0.1 중량부 내지 1.5 중량부일 수 있다.In one embodiment of the present application, the resin layer may include the graphene, and the content of the graphene may be 0.005 parts by weight to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the resin layer. When the content of the graphene is less than 0.005 parts by weight, the effect of increasing the durability of the sheet for drug packaging is insignificant, indicating the durability of the prior art level, and when the content of the graphene exceeds 10 parts by weight, the durability is rather reduced compared to the prior art. there is Specifically, the content of the graphene is 0.005 parts by weight to 10 parts by weight, 0.005 parts by weight to 5 parts by weight, 0.005 parts by weight to 3 parts by weight, 0.005 parts by weight to 2 parts by weight, 0.01 with respect to 100 parts by weight of the resin layer. It may be in an amount of 2 parts by weight to 2 parts by weight, 0.01 parts by weight to 1.5 parts by weight, 0.05 parts by weight to 1.5 parts by weight, or 0.1 parts by weight to 1.5 parts by weight.

본원의 일 구현예에 있어서, 상기 그래핀은 그래핀, 그래핀 옥사이드(GO), 환원된 그래핀 옥사이드(rGO), 그래핀 나노플레이트렛, 및 이들의 조합들로 이루어진 군으로부터 선택되는 것일 수 있다. 구체적으로, 상기 그래핀 옥사이드는 복수의 그래핀 옥사이드 시트를 포함하고, 상기 환원된 그래핀 옥사이드는 복수의 환원된 그래핀 옥사이드 시트를 포함하고, 상기 복수의 그래핀 시트 및 상기 복수의 환원된 그래핀 옥사이드 시트 각각은 산소-함유 기능기 및/또는 핀홀을 포함하는 것일 수 있다. 예를 들어, 상기 환원된 그래핀 옥사이드는 흑연(graphite)을 과산화시켜 그래핀 옥사이드를 수득하고, 상기 수득된 그래핀 옥사이드를 환원시켜 환원된 그래핀 옥사이드를 수득함으로써 제조되는 것일 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다. 상기 흑연이 과산화되는 과정에서, 그래핀의 가장자리 및 그래핀 내부에 산소-함유 기능기가 생성되고, 결함이 발생하여 핀홀이 생성됨으로써 최종 수득되는 상기 환원된 그래핀 옥사이드 시트 각각이 산소-함유 기능기 및/또는 핀홀을 포함하는 것일 수 있다.In one embodiment of the present application, the graphene may be selected from the group consisting of graphene, graphene oxide (GO), reduced graphene oxide (rGO), graphene nanoplatelets, and combinations thereof. have. Specifically, the graphene oxide includes a plurality of graphene oxide sheets, the reduced graphene oxide includes a plurality of reduced graphene oxide sheets, the plurality of graphene sheets and the plurality of reduced graphene sheets Each of the fin oxide sheets may include an oxygen-containing functional group and/or a pinhole. For example, the reduced graphene oxide may be prepared by peroxidizing graphite to obtain graphene oxide, and reducing the obtained graphene oxide to obtain reduced graphene oxide, but limited thereto it doesn't happen In the process of peroxidation of the graphite, oxygen-containing functional groups are generated at the edges of graphene and inside the graphene, and defects are generated and pinholes are generated, so that each of the reduced graphene oxide sheets finally obtained is an oxygen-containing functional group and/or may include a pinhole.

본원의 일 구현예에 있어서, 상기 산소-함유 기능기는 히드록시기(hydroxyl group), 에폭시기(epoxy group), 카르복시기(carboxyl group), 케톤기(ketone group), 및 이들의 조합들로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 포함하는 것일 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다.In one embodiment of the present application, the oxygen-containing functional group is selected from the group consisting of a hydroxyl group, an epoxy group, a carboxyl group, a ketone group, and combinations thereof. It may include, but is not limited to.

본원의 일 구현예에 있어서, 상기 복수의 그래핀 옥사이드 시트 및 상기 복수의 환원된 그래핀 옥사이드 시트 사이의 빈 공간(void)의 간격은 약 1 nm 내지 약 20 nm일 수 있으나, 이에 제한되지 않을 수 있다. In one embodiment of the present application, the spacing of the voids between the plurality of graphene oxide sheets and the plurality of reduced graphene oxide sheets may be about 1 nm to about 20 nm, but is not limited thereto. can

본원의 일 구현예에 있어서, 상기 그래핀 옥사이드 시트 및 상기 환원된 그래핀 옥사이드 시트에 형성된 상기 핀홀의 크기는 약 0.1 nm 내지 약 10 nm일 수 있으나, 이에 제한되지 않을 수 있다. In one embodiment of the present application, the size of the pinhole formed in the graphene oxide sheet and the reduced graphene oxide sheet may be about 0.1 nm to about 10 nm, but may not be limited thereto.

본원의 일 구현예에 있어서, 상기 기재층은 폴리염화비닐(PVC), 폴리프로필렌(PP) 또는 무연신 폴리프로필렌(casting polypropylene, CPP)를 포함하는 것일 수 있다. 구체적으로, 상기 기재층은 약제용 포장재의 표면이 되는 부분으로서, 기계적 강도가 높은 투명 필름을 구현하기 위해 폴리염화비닐(PVC), 폴리프로필렌(PP) 또는 무연신 폴리프로필렌(casting polypropylene, CPP)를 사용할 수 있다. 특히, 폴리염화비닐은 유연성이 우수하고, 접착 능력이 뛰어나며 인장강도, 신율, 인열강도 등이 셀로판과 유사하나 기체 투과성이 보다 적으므로 약제 포장용 성분으로 사용되기에 적합하다. 또한, 상기 폴리프로필렌은 무색, 무취, 무독성으로 위생적이며, 플라스틱 중 비중이 가장 낮아 가격이 싼 장점이 있고, 내가스 투과성이 양호하여 약제 포장용 성분으로 사용하기에 적합하다. In one embodiment of the present application, the base layer may include polyvinyl chloride (PVC), polypropylene (PP) or non-stretched polypropylene (casting polypropylene, CPP). Specifically, the base layer is a part that becomes the surface of the pharmaceutical packaging material, and in order to implement a transparent film with high mechanical strength, polyvinyl chloride (PVC), polypropylene (PP) or non-stretched polypropylene (casting polypropylene, CPP) can be used In particular, polyvinyl chloride has excellent flexibility, excellent adhesion, tensile strength, elongation, tear strength, etc. similar to cellophane, but has less gas permeability, so it is suitable for use as a pharmaceutical packaging ingredient. In addition, the polypropylene is colorless, odorless, non-toxic and hygienic, has the advantage of being inexpensive as it has the lowest specific gravity among plastics, and has good gas permeability, so it is suitable for use as a component for pharmaceutical packaging.

본원의 일 구현예에 있어서, 상기 알루미늄층은 알루미늄 호일을 포함하는 것일 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다.In one embodiment of the present application, the aluminum layer may include an aluminum foil, but is not limited thereto.

본원의 일 구현예에 있어서, 상기 접착제층은 폴리우레탄계 접착제, 아크릴계 접착제, 에폭시계 접착제, 폴리올레핀계 접착제, 일래스토머계 접착제 또는 불소계 접착제를 포함하는 것일 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다.In one embodiment of the present application, the adhesive layer may include, but is not limited to, a polyurethane-based adhesive, an acrylic adhesive, an epoxy-based adhesive, a polyolefin-based adhesive, an elastomer-based adhesive, or a fluorine-based adhesive.

본원의 일 구현예에 있어서, 상기 수지층은 나일론(NY), 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 폴리프로필렌(PP) 또는 폴리아미드(PA)를 포함하는 것일 수 있다. 구체적으로, 상기 수지층은 약제 포장재의 외부 충격시 충격 흡수를 향상시킬 수 있는 수지를 사용할 수 있으며, 나일론(NY), 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 폴리프로필렌(PP) 또는 폴리아미드(PA)를 사용할 수 있다. 나일론은 나일론 6, 11, 12, 66, 610emd이 제품화 되어 있으나, 무연신 필름으로는 나일론 6가 적합하며, 다른 필름보다 기계적 강도가 우수하고 저온에서 강도 열화가 적으며, 내핀홀성이 우수하며 가스 투과성이 적은 장점이 있다.In one embodiment of the present application, the resin layer may include nylon (NY), polyethylene terephthalate (PET), polypropylene (PP), or polyamide (PA). Specifically, the resin layer may use a resin that can improve shock absorption during external impact of the drug packaging material, nylon (NY), polyethylene terephthalate (PET), polypropylene (PP) or polyamide (PA) Can be used. Nylon 6, 11, 12, 66, and 610emd are commercially available, but nylon 6 is suitable as a non-stretched film. It has the advantage of low permeability.

본원의 일 구현예에 있어서, 상기 약제 포장용 시트의 성형 터짐 깊이는 8.6 mm를 초과하고 9.5 mm 미만인 것일 수 있다. 구체적으로, 상기 약제 포장재는 상기 기재층, 상기 제 1 접착제층, 상기 제 2 접착제층 및 상기 수지층 중 하나 이상의 층에 그래핀을 포함함으로써 내구성이 증가되는 것일 수 있다. 따라서, 상기 약제 포장용 시트를 성형 이후, 프레스를 가할 경우에 상기 약제 포장용 시트가 견디는 깊이가 깊어지더라도 터지지 않는 내구성을 가질 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 성형 터짐 깊이는 8.6 mm를 초과하고 9.5 mm 미만; 8.6 mm를 초과하고 9.5 mm 미만; 9.0 mm를 초과하고 9.5 mm 미만; 또는 9.1 mm를 초과하고 9.5 mm 미만인 것일 수 있다.In one embodiment of the present application, the forming tear depth of the sheet for drug packaging may be greater than 8.6 mm and less than 9.5 mm. Specifically, the drug packaging material may have increased durability by including graphene in at least one of the base layer, the first adhesive layer, the second adhesive layer, and the resin layer. Therefore, after molding the sheet for drug packaging, when a press is applied, it can have durability that does not burst even if the depth to which the sheet for drug packaging endures is deep. More specifically, the mold burst depth is greater than 8.6 mm and less than 9.5 mm; greater than 8.6 mm and less than 9.5 mm; greater than 9.0 mm and less than 9.5 mm; or greater than 9.1 mm and less than 9.5 mm.

본원의 제 2 측면은, 기재층, 알루미늄층 및 수지층을 각각 형성하고, 상기 기재층, 상기 알루미늄층 및 상기 수지층의 순서로 라미네이트 시키는 것을 포함하는, 제 1 측면에 따른 약제 포장용 시트의 제조 방법으로서, 상기 기재층과 상기 알루미늄층 사이에 제 1 접착제층, 및 상기 알루미늄층과 상기 수지층 사이에 제 2 접착제층을 포함하고, 상기 기재층, 상기 제 1 접착제층, 상기 제 2 접착제층 및 상기 수지층 중 하나 이상의 층이 그래핀을 포함하는 것인, 약제 포장용 시트의 제조 방법을 제공한다.The second aspect of the present application is to form a base layer, an aluminum layer and a resin layer, respectively, and to laminate the base layer, the aluminum layer, and the resin layer in this order, manufacturing a sheet for pharmaceutical packaging according to the first aspect A method comprising a first adhesive layer between the base layer and the aluminum layer, and a second adhesive layer between the aluminum layer and the resin layer, the base layer, the first adhesive layer, and the second adhesive layer And it provides a method for manufacturing a sheet for pharmaceutical packaging, wherein one or more layers of the resin layer include graphene.

제 1 측면 및 제 2 측면에 있어서, 서로 공통될 수 있는 내용은 그 기재가 생략되었더라도 제 1 측면 및 제 2 측면 모두에 적용될 수 있다.In the first aspect and the second aspect, content that may be common to each other may be applied to both the first aspect and the second aspect even if the description thereof is omitted.

본원의 일 구현예에 있어서, 상기 기재층, 상기 수지층 또는 둘 모두를 형성하는 것은, 상기 기재층 및 상기 수지층 각각의 원료를 230℃ 내지 250℃의 온도로 용융시키고, 상기 용융물을 700 kg/h 내지 1000 kg/h의 압출량으로 압출시켜 티-다이로 공급하는 것, 및 상기 티-다이에 공급된 상기 용융물을 무연신 시키고 가공하는 것을 포함하는 것일 수 있다. 이때, 각각 평균 두께에 설명하면 상기 기재층은 약 40 μm 내지 약 100 μm, 및 상기 수지층은 약 10 μm 내지 약 30 μm가 되도록 형성하는 것일 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다.In one embodiment of the present application, forming the base layer, the resin layer or both, melt the raw material of each of the base layer and the resin layer at a temperature of 230°C to 250°C, and 700 kg of the melt It may include extruding at an extrusion rate of /h to 1000 kg/h and supplying it to a T-die, and processing the melt supplied to the T-die without drawing. At this time, when describing each average thickness, the base layer may be formed to be about 40 μm to about 100 μm, and the resin layer may be formed to be about 10 μm to about 30 μm, but is not limited thereto.

본원의 일 구현예에 있어서, 상기 알루미늄층의 두께는 약 5 μm 내지 약 60 μm일 수 있다. 구체적으로, 상기 알루미늄층의 두께는 약 5 μm 내지 약 60 μm, 약 12 μm 내지 약 60 μm, 약 12 μm 내지 약 55 μm, 약 12 μm 내지 약 50 μm, 약 12 μm 내지 약 45 μm, 약 12 μm 내지 약 40 μm, 약 12 μm 내지 약 35 μm, 약 12 μm 내지 약 30 μm, 약 15 μm 내지 약 60 μm, 약 20 μm 내지 약 60 μm, 약 25 μm 내지 약 60 μm, 약 30 μm 내지 약 60 μm, 약 20 μm 내지 약 50 μm, 약 25 μm 내지 약 50 μm, 약 30 μm 내지 약 50 μm, 약 35 μm 내지 약 45 μm 또는 약 40 μm 내지 약 45 μm일 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다.In one embodiment of the present application, the thickness of the aluminum layer may be about 5 μm to about 60 μm. Specifically, the thickness of the aluminum layer is about 5 μm to about 60 μm, about 12 μm to about 60 μm, about 12 μm to about 55 μm, about 12 μm to about 50 μm, about 12 μm to about 45 μm, about 12 μm to about 40 μm, about 12 μm to about 35 μm, about 12 μm to about 30 μm, about 15 μm to about 60 μm, about 20 μm to about 60 μm, about 25 μm to about 60 μm, about 30 μm to about 60 μm, about 20 μm to about 50 μm, about 25 μm to about 50 μm, about 30 μm to about 50 μm, about 35 μm to about 45 μm, or about 40 μm to about 45 μm, but is not limited thereto. it doesn't happen

본원의 일 구현예에 있어서, 상기 알루미늄층을 형성하는 것은, 알루미늄을 포함하는 원료(스트립)를 재결정 온도 이하에서 회전하는 2개의 롤 사이를 통과시켜 판 형태로 알루미늄을 가공하는 것을 포함할 수 있다. 이때, 목적하는 두께에 따라 1 번 내지 35 번 반복 작업을 진행할 수 있다. 또한, 상기 알루미늄층의 평균 두께가 12 μm 내지 60 μm가 되도록 형성하는 것을 포함할 수 있다.In one embodiment of the present application, forming the aluminum layer may include processing aluminum in the form of a plate by passing a raw material (strip) containing aluminum between two rolls rotating at a recrystallization temperature or lower. . At this time, it is possible to proceed with repeated operations 1 to 35 times depending on the desired thickness. In addition, the method may include forming the aluminum layer to have an average thickness of 12 μm to 60 μm.

본원의 일 구현예에 있어서, 상기 라미네이트는 건식 적층(dry lamination)을 포함하는 것일 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다. 구체적으로, 상기 제 1 접착제층은 상기 기재층 및 상기 알루미늄층 중 어느 하나 이상에 제 1 접착제를 도포하고, 건조 챔버와 같은 공간 상에서 희석 용제를 휘발 시킴으로써 점성을 증가시키는 건식 적층을 통해 형성되는 것일 수 있다. 또한, 상기 제 2 접착제층은 상기 알루미늄층 및 상기 수지층 중 어느 하나 이상에 제 2 접착제를 도포하고, 건조 챔버와 같은 공간 상에서 희석 용제를 휘발 시킴으로써 점성을 증가시키는 건식 적층을 통해 형성되는 것일 수 있다.In one embodiment of the present application, the laminate may include, but is not limited to, dry lamination. Specifically, the first adhesive layer is to be formed through dry lamination to increase the viscosity by applying the first adhesive to at least one of the base layer and the aluminum layer, and volatilizing the diluent solvent in the same space as the drying chamber. can In addition, the second adhesive layer may be formed through dry lamination to increase the viscosity by applying the second adhesive to at least one of the aluminum layer and the resin layer, and volatilizing the diluent solvent in the same space as the drying chamber. have.

이하, 실시예를 참조하여 본원을 좀더 자세히 설명하지만, 본원은 이에 제한되는 것은 아니다.Hereinafter, the present application will be described in more detail with reference to Examples, but the present application is not limited thereto.

[실시예][Example]

1. 실시예1. Examples

1-1. 기재층 및 수지층 형성1-1. Formation of base layer and resin layer

폴리염화비닐과 나일론 수지를 준비하여 이를 240℃에서 용융시키고, 800 kg/h의 압출량으로 압출시켜 티-다이에 공급하였다. 이후 폴리염화비닐 용융물을 무연신 시키고 가공하여 평균 두께가 40 μm내지 50 μm 인 기재층을 형성하였으며, 나일론 수지 용융물을 무연신 시키고 가공하여 평균 두께가 15 μm내지 30 μm 인 기재층을 형성하였다.Polyvinyl chloride and nylon resin were prepared, melted at 240° C., and extruded at an extrusion rate of 800 kg/h, and supplied to a T-die. Thereafter, the polyvinyl chloride melt was undrawn and processed to form a base layer with an average thickness of 40 μm to 50 μm, and the nylon resin melt was undrawn and processed to form a base layer with an average thickness of 15 μm to 30 μm.

1-2. 알루미늄층 형성1-2. aluminum layer formation

알루미늄 원료(스트립)을 준비하여 재결정 온도 이하에서 회전하는 2개의 롤 사이를 통과시켜 판 형태로 알루미늄을 가공하여 평균 두께가 35 μm내지 40 μm 인 알루미늄층을 형성하였다.An aluminum raw material (strip) was prepared and passed between two rolls rotating below the recrystallization temperature to process aluminum into a plate shape to form an aluminum layer having an average thickness of 35 μm to 40 μm.

1-3. 약제 포장재 형성1-3. Pharmaceutical packaging material formation

기재층, 알루미늄층, 수지층을 순서대로 라미네이트용 롤러에 배치하여 롤러를 가동시킴으로써 상기 기재층, 상기 알루미늄층, 및 상기 수지층 순서로 인취시켜 평균 두께가 90 μm 내지 185 μm를 갖는 라미네이트된 약제 포장재를 형성하였다. 상기 라미네이트에 사용된 접착제는 아크릴계 접착제를 사용하되, 접착제 전체 100 중량부에 대해 0.01 중량부의 그래핀을 함유된 것을 사용하였다. Laminated drug having an average thickness of 90 μm to 185 μm by placing the substrate layer, the aluminum layer, and the resin layer on the roller for lamination in order and moving the roller to take it out in the order of the substrate layer, the aluminum layer, and the resin layer A packaging material was formed. As the adhesive used for the laminate, an acrylic adhesive was used, but one containing 0.01 parts by weight of graphene based on 100 parts by weight of the total adhesive was used.

2. 비교예 12. Comparative Example 1

알루미늄층의 두께를 50 μm로 구현하고, 접착제의 성분에 그래핀을 함유하지 않은 것을 제외하고는 상기 실시예와 동일한 조건으로 약제 포장재를 합성하였다.A pharmaceutical packaging material was synthesized under the same conditions as in the above example, except that the thickness of the aluminum layer was implemented as 50 μm, and graphene was not included in the adhesive component.

3. 비교예 23. Comparative Example 2

알루미늄층의 두께를 40 μm로 구현하고, 접착제의 성분에 그래핀을 함유하지 않은 것을 제외하고는 상기 실시예와 동일한 조건으로 약제 포장재를 합성하였다.A pharmaceutical packaging material was synthesized under the same conditions as in the above example, except that the thickness of the aluminum layer was implemented as 40 μm, and graphene was not contained in the adhesive component.

실험예 1: 그래핀을 포함하는 약제 포장재와 종래기술의 내구성 비교Experimental Example 1: Comparison of durability of pharmaceutical packaging materials containing graphene and prior art

상기 제조한 실시예, 비교예 1 및 비교예 2의 약제 포장재를 터짐성을 확인한 결과, 알루미늄층의 두께가 50 μm인 비교예 1 및 알루미늄층의 두께가 35 μm 내지 40 μm인 실시예는 터지지 않고 온전한 상태를 유지하였다 (도 2의 a 및 c). 그러나, 알루미늄층의 두께가 40 μm인 비교예 2는 표면에서 균열 또는 터진 것을 확인하였다 (도 2의 b). 따라서, 그래핀을 함유하는 실시예 1은 알루미늄층을 얇게 구성하더라도 온전히 약제 포장재를 구현할 수 있는 내구성이 증가된 효과가 있음을 확인하였으며, 알루미늄 사용량을 현저히 줄일 수 있는 이점이 있음을 확인하였다 (도 2).As a result of confirming the rupture properties of the pharmaceutical packaging materials of Examples, Comparative Examples 1 and 2 prepared above, Comparative Example 1 in which the thickness of the aluminum layer is 50 μm and the Example in which the thickness of the aluminum layer is 35 μm to 40 μm does not burst and was maintained in an intact state ( FIGS. 2A and 2C ). However, it was confirmed that Comparative Example 2 in which the thickness of the aluminum layer was 40 μm was cracked or burst on the surface ( FIG. 2 b ). Therefore, it was confirmed that Example 1 containing graphene has an effect of increased durability that can fully implement a pharmaceutical packaging material even if the aluminum layer is thinly configured, and has the advantage of significantly reducing the amount of aluminum used (Fig. 2).

실험예 2: 그래핀을 포함하는 약제 포장재와 종래기술의 성형 터짐 깊이 측정을 통한 내구성 비교Experimental Example 2: Comparison of durability through measurement of the molding burst depth of the pharmaceutical packaging material containing graphene and the prior art

상기 실시예와 동일한 방법으로 약제 포장재를 제조하되, 상기 그래핀의 함량에 따른 효과 상 차이를 확인하였다. 구체적으로, 상기 접착제층에 있어서 접착제 전체 100 중량부에 대해 0.0005 중량부, 0.001 중량부, 0.005 중량부, 0.01 중량부, 0.05 중량부, 0.1 중량부, 1.0 중량부, 1.5 중량부, 2.0 중량부, 2.5 중량부, 3.0 중량부, 3.5 중량부, 4.0 중량부, 4.5 중량부, 5.0 중량부의 그래핀을 첨가하여 약제 포장재를 제조하였다. 그리고 그래핀 함량에 따른 효과는 약제 포장재가 터지기 시작하는 성형 터짐 깊이를 측정함으로써 확인하였다. 성형 터짐 깊이는 프레스를 가할 때 시트가 파열되지 않고 견디는 깊이를 의미한다. 상기 성형 터짐의 깊이는 이미 시판 중인 종래 기술을 기준으로 비교 판단하였으며, 시판 중인 시트의 성형 터짐 깊이는 8.6 mm이다. 결과는 하기 표 1과 같다.A pharmaceutical packaging material was prepared in the same manner as in the above example, but a difference in effect according to the content of graphene was confirmed. Specifically, in the adhesive layer, 0.0005 parts by weight, 0.001 parts by weight, 0.005 parts by weight, 0.01 parts by weight, 0.05 parts by weight, 0.1 parts by weight, 1.0 parts by weight, 1.5 parts by weight, 2.0 parts by weight based on 100 parts by weight of the total adhesive , 2.5 parts by weight, 3.0 parts by weight, 3.5 parts by weight, 4.0 parts by weight, 4.5 parts by weight, 5.0 parts by weight of graphene was added to prepare a pharmaceutical packaging material. And the effect according to the graphene content was confirmed by measuring the molding burst depth at which the drug packaging material starts to burst. The mold tear depth refers to the depth at which the sheet withstands without rupture when a press is applied. The depth of the forming burst was judged by comparison based on the prior art already on the market, and the forming tear depth of the commercially available sheet was 8.6 mm. The results are shown in Table 1 below.

[표 1][Table 1]

Figure 112021087714745-pat00001
Figure 112021087714745-pat00001

성형 터짐 결과를 확인한 결과, 상기 그래핀의 함량이 0.0005 중량부 및 0.001 중량부에서는 약제 포장재의 성형 터짐 깊이가 8.6 mm로 나타나 종래 기술의 터짐 깊이와 동일한 것을 확인하여 0.001 중량부 이하에서는 기존 제품과 동등한 성능을 보이는 것을 확인하였다. 또한, 상기 그래핀의 함량이 3.5 중량부 내지 5 중량부에서는 약제 포장재의 성형 터짐 깊이가 8.5 mm 이하로 나타나 3.5 중량부 이상에서는 기존 제품의 기준보다 낮은 성능을 보이는 것을 확인하였다. 이에 반해, 상기 그래핀의 함량이 0.005 내지 3.0 중량부인 경우에는 8.6 mm를 초과하는 성형 터짐 깊이가 나타났으며, 최고 9.4 mm(1 중량부)의 깊이가 측정되어 그래핀의 첨가에 따라 기존 제품에 비해 우수한 내구성 증진의 효과가 구현됨을 확인하였다.As a result of confirming the molding bursting result, when the content of the graphene was 0.0005 parts by weight and 0.001 parts by weight, the molding burst depth of the pharmaceutical packaging material was 8.6 mm, confirming that it is the same as the breaking depth of the prior art. It was confirmed that the equivalent performance was shown. In addition, when the content of the graphene was 3.5 parts by weight to 5 parts by weight, the molding rupture depth of the pharmaceutical packaging material was 8.5 mm or less, and it was confirmed that the performance was lower than the standard of the existing product at 3.5 parts by weight or more. On the other hand, when the content of the graphene was 0.005 to 3.0 parts by weight, a molding rupture depth exceeding 8.6 mm appeared, and a depth of 9.4 mm (1 part by weight) was measured at the maximum, and according to the addition of graphene, the existing product It was confirmed that the effect of improving the durability was excellent compared to that of .

아울러, 상기 실험예 1 및 2에서는 접착제에 그래핀을 함유한 경우만을 확인하였으나, 이러한 결과는 상기 기재층 또는 상기 수지층에 상기 그래핀을 함유하는 경우에도 동일하게 효과가 나타남을 확인하였다.In addition, in Experimental Examples 1 and 2, only the case in which graphene was contained in the adhesive was confirmed, but these results confirmed that the same effect was exhibited even when the graphene was contained in the base layer or the resin layer.

전술한 본원의 설명은 예시를 위한 것이며, 본원이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 본원의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다. 예를 들어, 단일형으로 설명되어 있는 각 구성 요소는 분산되어 실시될 수도 있으며, 마찬가지로 분산된 것으로 설명되어 있는 구성 요소들도 결합된 형태로 실시될 수도 있다.The above description of the present application is for illustration, and those of ordinary skill in the art to which the present application pertains will understand that it can be easily modified into other specific forms without changing the technical spirit or essential features of the present application. Therefore, it should be understood that the embodiments described above are illustrative in all respects and not restrictive. For example, each component described as a single type may be implemented in a distributed manner, and likewise components described as distributed may also be implemented in a combined form.

본원의 범위는 상기 상세한 설명보다는 후술하는 특허청구범위에 의하여 나타내어지며, 특허청구범위의 의미 및 범위, 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본원의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.The scope of the present application is indicated by the following claims rather than the above detailed description, and all changes or modifications derived from the meaning and scope of the claims, and their equivalents should be construed as being included in the scope of the present application. .

10 : 기재층
20 : 알루미늄층
30 : 수지층
40 : 접착제층
401 : 제 1 접착제층
402 : 제 2 접착제층
10: base layer
20: aluminum layer
30: resin layer
40: adhesive layer
401: first adhesive layer
402: second adhesive layer

Claims (12)

기재층;
상기 기재층 상에 형성되는 제 1 접착제층;
상기 제 1 접착제층 상에 형성되는 알루미늄층;
상기 알루미늄 층 상에 형성되는 제 2 접착제층; 및
상기 제 2 접착제층 상에 형성되는 수지층
을 포함하는, 약제 포장용 시트로서,
상기 기재층, 상기 제 1 접착제층, 상기 제 2 접착제층 및 상기 수지층 중 하나 이상의 층이 그래핀을 포함하는 것이고,
상기 그래핀이 상기 약제 포장용 시트 전체의 내구성을 증가시키고,
상기 그래핀의 함량은 상기 알루미늄층을 제외한 각층 100 중량부에 대해 0.1 중량부 내지 1.5 중량부인 것인,
약제 포장용 시트.
base layer;
a first adhesive layer formed on the base layer;
an aluminum layer formed on the first adhesive layer;
a second adhesive layer formed on the aluminum layer; and
A resin layer formed on the second adhesive layer
As a sheet for pharmaceutical packaging comprising a,
At least one of the base layer, the first adhesive layer, the second adhesive layer, and the resin layer includes graphene,
The graphene increases the durability of the entire sheet for drug packaging,
The content of the graphene will be 0.1 parts by weight to 1.5 parts by weight based on 100 parts by weight of each layer excluding the aluminum layer,
Sheets for pharmaceutical packaging.
제 1 항에 있어서,
상기 알루미늄층의 두께는 5 μm 내지 60 μm인 것인, 약제 포장용 시트.
The method of claim 1,
The thickness of the aluminum layer is 5 μm to 60 μm, the sheet for pharmaceutical packaging.
삭제delete 제 1 항에 있어서,
상기 제 1 접착제층, 상기 제 2 접착제층 각각, 또는 이들 모두가 상기 그래핀을 포함하고,
상기 그래핀의 함량은 상기 제 1 접착제층 및 상기 제 2 접착제층 각각 100 중량부에 대해 0.1 중량부 내지 1.5 중량부인 것인, 약제 포장용 시트.
The method of claim 1,
Each of the first adhesive layer, the second adhesive layer, or all of them contains the graphene,
The content of the graphene will be 0.1 parts by weight to 1.5 parts by weight based on 100 parts by weight of each of the first adhesive layer and the second adhesive layer, a sheet for pharmaceutical packaging.
제 1 항에 있어서,
상기 기재층은 상기 그래핀을 포함하고,
상기 그래핀의 함량은 상기 기재층 100 중량부에 대해 0.1 중량부 내지 1.5 중량부인 것인, 약제 포장용 시트.
The method of claim 1,
The base layer includes the graphene,
The content of the graphene will be 0.1 parts by weight to 1.5 parts by weight based on 100 parts by weight of the base layer, the sheet for pharmaceutical packaging.
제 1 항에 있어서,
상기 수지층은 상기 그래핀을 포함하고,
상기 그래핀의 함량은 상기 수지층 100 중량부에 대해 0.1 중량부 내지 1.5 중량부인 것인, 약제 포장용 시트.
The method of claim 1,
The resin layer includes the graphene,
The content of the graphene is 0.1 parts by weight to 1.5 parts by weight based on 100 parts by weight of the resin layer, the sheet for pharmaceutical packaging.
제 1 항에 있어서,
상기 그래핀은 그래핀, 그래핀 옥사이드(GO), 환원된 그래핀 옥사이드(rGO), 그래핀 나노플레이트렛, 및 이들의 조합들로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인, 약제 포장용 시트.
The method of claim 1,
The graphene is selected from the group consisting of graphene, graphene oxide (GO), reduced graphene oxide (rGO), graphene nanoplatelets, and combinations thereof, a sheet for pharmaceutical packaging.
제 1 항에 있어서,
상기 기재층은 폴리염화비닐(PVC), 폴리프로필렌(PP) 또는 무연신 폴리프로필렌(casting polypropylene, CPP)를 포함하는 것인, 약제 포장용 시트.
The method of claim 1,
The base layer will include a polyvinyl chloride (PVC), polypropylene (PP) or non-stretched polypropylene (casting polypropylene, CPP), pharmaceutical packaging sheet.
제 1 항에 있어서,
상기 접착제층은 폴리우레탄계 접착제, 아크릴계 접착제, 에폭시계 접착제, 폴리올레핀계 접착제, 일래스토머계 접착제 또는 불소계 접착제를 포함하는 것인, 약제 포장용 시트.
The method of claim 1,
The adhesive layer is a polyurethane-based adhesive, an acrylic adhesive, an epoxy-based adhesive, a polyolefin-based adhesive, an elastomeric adhesive or a fluorine-based adhesive, the pharmaceutical packaging sheet.
제 1 항에 있어서,
상기 수지층은 나일론(NY), 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 폴리프로필렌(PP) 또는 폴리아미드(PA)를 포함하는 것인, 약제 포장용 시트.
The method of claim 1,
Wherein the resin layer comprises nylon (NY), polyethylene terephthalate (PET), polypropylene (PP) or polyamide (PA), a sheet for pharmaceutical packaging.
기재층, 알루미늄층 및 수지층을 각각 형성하고,
상기 기재층, 상기 알루미늄층 및 상기 수지층의 순서로 라미네이트 시키는 것
을 포함하는, 제 1 항에 따른 약제 포장용 시트의 제조 방법으로서,
상기 기재층과 상기 알루미늄층 사이에 제 1 접착제층, 및 상기 알루미늄층과 상기 수지층 사이에 제 2 접착제층을 포함하고,
상기 기재층, 상기 제 1 접착제층, 상기 제 2 접착제층 및 상기 수지층 중 하나 이상의 층이 그래핀을 포함하는 것인,
약제 포장용 시트의 제조 방법.
Forming a base layer, an aluminum layer, and a resin layer, respectively,
Laminating in order of the base layer, the aluminum layer, and the resin layer
As a method for manufacturing a sheet for pharmaceutical packaging according to claim 1, comprising:
A first adhesive layer between the base layer and the aluminum layer, and a second adhesive layer between the aluminum layer and the resin layer,
At least one of the base layer, the first adhesive layer, the second adhesive layer, and the resin layer comprises graphene,
A method for manufacturing a sheet for pharmaceutical packaging.
제 11 항에 있어서,
상기 알루미늄층의 두께가 5 μm 내지 60 μm인 것인, 약제 포장용 시트의 제조 방법.
12. The method of claim 11,
The thickness of the aluminum layer is 5 μm to 60 μm, the method for manufacturing a sheet for pharmaceutical packaging.
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