KR102293081B1 - 모란뿌리 발효추출물을 이용한 피부개선용 보습화장료 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 피부개선용 보습화장료 조성물에서 모란뿌리 발효 추출물의 최적 조성비를 제공함으로 보습효과를 극대화시키도록 하고 본 발명의 기술이 적용되어 얻은 모란뿌리 발효 추출물을 수중유형 에멀젼의 제형, 젤의 제형 등 다양한 제형에 응용하는 화장품원료로 제공하고자 하는 기술이다.
본원은 모란뿌리 발효추출물 0.001~5.0중량%, 글리세린 6~8.0중량%, 아이소프필아이소스테아레이트 4~6.0중량%, 비즈왁스 2~4.0중량%, 나이아신아마이드 1~3.0중량%, 솔비탄스테아레이트 0.5~1.0중량%, 폴리솔베이트60 0.5~1.0중량%, 글리세릴스테아레이트에스이 0.3~0.6중량%, 세레신 0.3~0.6중량%, 에틸헥산다이올 0.3~0.6중량%, 폴리아크릴레이트-13 0.1~0.3중량%, 암모늄아크릴로일다이메틸타우레이트/베헤네스-25메타크라일레이트크로스폴리머 0.1~0.2중량%, 하이드로제네이티드레시틴 0.1~0.2중량%, 글리세릴카프릴레이트 0.1~0.2중량%, 토코페릴아세테이트 0.08~0.1중량%, 아데노신 0.04~0.1중량%, 1,2-헥산다이올 0.01~0.03중량%, 알란토인 0.01~0.03중량%, 에틸헥실글리세린 0.001~0.002중량%와 나머지 정제수를 채워 100중량%로 이루어진 모란뿌리 발효 추출물을 포함하여 제공되는 피부개선용 보습화장료 조성물을 특징으로 한다

Description

모란뿌리 발효추출물을 이용한 피부개선용 보습화장료 조성물{Cosmetic composition for skin moisturizing comprising Mixed extract of Moutan radiciscortex and fermentation}

본 발명은 모란뿌리 발효추출물을 이용한 피부개선용 보습화장료 조성물에 관한 것으로서, 특히 모란뿌리 발효추출물을 화장료 조성물 총 중량에 대하여 0.001~ 5.0 중량%로 함유하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물 관련 기술이다.

본원 기술이 적용되어 모란뿌리 발효 추출물이 0.001~ 5.0 중량%, 더욱 바람직하게는 모란뿌리 발효추출물 0.01~0.5 중량% 범위로 화장료 조성물에 함유시켜 제공되는 경우, 모란뿌리 발효추출물을 이용한 피부개선용 보습화장료 조성물은 피부에 보습 작용을 더 해주고, 항산화 및 멜라닌 생성을 저해하여 피부를 어둡게 만드는 현상을 초래하는 '티로시나아제'를 억제시켜 피부 톤을 환하게 만들며, 외부 환경 유해 물질들의 공격으로부터 피부를 보호해주고, 주름의 생성을 방지하며, 예민한 상태의 피부에 진정작용 효과를 제공할 수 있음을 확인하여 완성된 발명이다

본 발명은 모란뿌리 발효추출물을 이용한 피부개선용 보습화장료 조성물에 관련한 기술이다.

일반적으로 피부는 세포로 구성되어 있고, 상기 세포는 세포막에 의해 보호되는 구조여서 세포막이 손상될 경우 세포는 구조적, 기능적 손상을 입게 되어 피부의 손상 및 노화가 급격하게 진행되는 바, 인간의 피부는 나이가 들어감에 따라 여러 가지 내적, 외적 요인에 의해 변화를 겪게 되고, 내적으로는 신진대사를 조절하는 각종 호르몬의 분비가 감소되며, 면역세포의 기능과 활성이 저하되어 면역력이 약화되는 결과로 나타난다.

또한 인간의 피부는 외적으로 오존층의 파괴로 인하여 자외선에 노출되는 빈도가 높아지고, 최근 TV, PC, 휴대폰 등 전자기기에서 많이 발생하는 고 에너지 가시광선인 청색광(Blue Light)에 장시간 노출되고, 대기 환경오염이 더욱 심해짐에 따라 자유라디칼 및 활성 유해산소 등이 증가됨에 따라 피부 주름이 증가하게 되고 피부의 탄력은 감소하며 기미, 주근깨, 검버섯이 증가하는 경향이 나타나므로 피부 노화현상 극복을 위한 방법들이 현재 다양하게 연구되고 있는 실정이다.

인간의 피부(Skin) 중에서 최외각에 위치한 표피(Epidermis)의 가장 중요한 기능은 외부로부터의 다양한 자극, 예컨대 화학물질, 대기오염물질, 건조한 환경, 자외선 등의 물리, 화학적 자극인자에 대한 방어와 피부를 통한 체내 수분의 과도한 발산을 방지하는 보호기능을 가지며, 이러한 보호기능은 각질 형성세포로 구성된 각질층이 정상적으로 형성되어 있을 때만 유지될 수 있다.

문헌(J. Invest. Dermatol. 1983; 80: 44-49)에 의하면 표피 중에서도 가장 바깥에 존재하는 각질층(Stratum corneum, horney layer)은 각질형성세포로부터 형성되며 분화가 완결된 각질세포와 그를 둘러싼 지질층으로 구성되어 있으며 각질세포는 표피 최하층에서 지속적으로 증식(Proliferation)하는 기저세포(Pasal cell)가 단계적으로 형태 및 기능상의 변화를 거치며 피부 표면까지 상승하는 특징적 세포이며 일정 기간이 경과하면 오래된 각질세포는 피부에서 탈락되고 새로운 각질세포가 그 기능을 대신하게 되는데 이러한 반복적인 일련의 변화 과정을 「표피 세포의 분화」 혹은 「각화(Keratinization)」라고 부른다.

각화과정 중에 각질 형성세포는 천연보습인자(Natural Moisturizing Factor; NMF)와 세포간 지방질(세라 마이드, 콜레스테롤, 지방산)을 생성하면서 각질층을 형성하여, 각질층이 견고함과 유연성을 가지게 함으로써 피부장벽(Skin barrier)으로서의 기능을 보유하게 한다.

그러나, 이러한 각질층은 과도한 세안이나, 목욕 등의 생활 습관적 요소나, 건조한 대기, 오염물질 등의 환경적인 요인, 그리고 아토피성 피부나 노인성 피부 같은 내인성 질환 등으로 인해 쉽게 그 기능이 손실되거나 훼손될 수 있으며, 실질적으로 여러 가지 위해요인들이 늘어난 최근에 들어서는 건조피부 증상 및 이로 인한 제반 장해를 호소하는 사람이 점점 증가하고 있는 추세이다.

따라서, 적절한 피부수분을 유지하기 위하여 외부로부터 수분을 공급하거나, 체내로부터의 수분 손실을 방지하기 위한 연구가 많이 진행되어 왔으며, 실제로 수분 보유능력이 있는 여러 종류의 보습제(Moisturizer)가 개발 및 제시되어 주로 화장품 영역에서 많이 사용되고 있다.

한편, 근래 화장품 업계는 광우병 파문영향으로 광우병을 유발할 수 있는 동물성 원료의 사용이 금지되었으므로 아울러 동물성 원료에 대한 사용을 선호하지 않는 추세이고 따라서 식물성 원료에 대한 고객의 선호가 상대적으로 높아지게 되었으며 이러한 흐름에 따라서 생약 추출물의 화장료 원료로 이용하고자 하는 연구가 많이 진행되고 있는바, 그 실태를 살펴보면, 보습제도 식물성 원료로부터 얻어 화장료 조성물에 이용하고자 하는 기술로 대한민국 등록특허 10-1724147호에서는 가려움증 억제 및 완화를 위한 화장품 조성물에서, 병풀 추출물, 황금 추출물, 캐모마일 추출물, 목련껍질 추출물, 녹차 추출물, 왕귤 추출물 및 미나리 추출물을 포함하는 생약 추출물을 유효성분으로 하며 잔부의 정제수를 포함하는 가려움증 억제 및 완화를 위한 화장품 조성물을 제공하여, 피부의 진정, 가려움 억제 및 개선, 항균, 항염증, 항산화, 항아토피성 등의 효능을 갖는 생약 추출물들을 유효성분으로 포함하므로, 민감성 피부의 개선에 효과적이며 피부에 대한 저자극성으로 인하여 알러지 반응을 방지하고 가려움, 염증, 홍반, 피부손상 등의 피부 트러블을 완화 내지 개선할 수 있는 화장료 조성물이 언급되어 제시되고 있다.

또한 생약 추출물을 포함하는 피부 각질 제거용 화장품 조성물로서 등록특허 10-1724146호에서는 병풀 추출물, 황금 추출물, 캐모마일 추출물, 감초 추출물, 녹차 추출물, 호장근 추출물 및 미나리 추출물을 포함하는 생약 추출물을 유효성분하며, 잔부의 정제수를 포함하는 피부 각질 제거용 화장품 조성물로, 생약 추출물을 포함하여 민감한 피부에도 자극 없이 피부 각질 제거 및 주기 조절을 하며, 동시에 피부 진정과 보습 작용을 증진시켜, 피부를 보다 효과적으로 정상화시킬 수 있는 화장료 조성물이 개괄적으로 언급되어 제시된바 있다.

모란뿌리 추출물(Paeonia Suffruticosa Root Extract)은 모란의 뿌리를 정제하여 얻어진 추출물로 방부제 성분으로 사용되기도 하는바, 목단피(모란뿌리 껍질)를 추출물을 함유하는 화장료 조성물에 대한 종래 기술로 대한민국 공개특허 제10-2008-0098925호(2008.11.12. 공개)에서는 목단피로부터 유효성분을 고농도의 인중합체가 함유되도록 추출함으로써, 피부 노화 방지 효과가 우수한 화장료 조성물이 제시되어 있으나 이러한 종래 기술은 모란에 있는 뿌리껍질 부분을 비롯하여 모란의 타 부위에 함유되어 있는 유용한 성분들을 화장료 조성물의 제조에 다양한 추출법이 공개되어 있는 기술이고 이들은 추출효율을 높이기 위하여 인체에 유해한 여러가지 유기용제를 추출에 이용함으로서 추출 용제를 증류하여 제거하여도 소량이나마 잔유물이 남아 피부에 유해할 수도 있으나, 본원과 같이 목단피 추출물을 이용하되 복합유산균종균 및 누룩균을 이용 발효공정을 거쳐 유해한 유기용제를 사용하지 않고도 천연성분을 효과적으로 추출하여 피부에 안전하게 보습작용을 제공해주고, 항산화 및 멜라닌 생성을 저해하여 피부를 어둡게 만들어 버리는 '티로시나아제'(Trocinase)와 '콜라게나아제'(Collagenase)와 '엘라스타아제'(Elastase) 같은 '기질 메탈로 프로테아제'(Matrix Metalloprotease)의 발현을 억제시켜 피부톤을 환하게 만들며, 외부 환경 유해 물질들의 공격으로부터 피부를 보호해주고, 주름의 생성을 방지하며, 예민한 상태의 피부에 진정 작용효과를 부여하도록 제공하고자 하는 기술구성을 포함하고 있지 아니하며, 종래 천연 보습제인 피롤리돈 카르복실산 나트륨(PCA-Na), 젖산 나트륨 등은 전해성이 강해 제형 내에 안정성을 유지하는데 어려움이 있었으며, 천연물로부터 추출한 원료들은 그 효과가 미미하거나 제형 내의 안정성, 피부자극에 의한 부작용 등 또 다른 문제점이 발생되어 왔다.

그러한 가운데 근래에 화장(化粧)기술과 의학의 발달로 항노화에 관심이 높아지면서 노화를 방지하는 항노화 화장품과 피부를 희게하는 미백화장품산업이 크게 성장하고 있는 추세이고 특히 노화방지는 많은 연구자들 뿐 만 아니라 일반인들에게도 주요 관심대상이 아닐 수 없는바, 피부노화는 피부의 형태적, 화학적 변화의 복잡한 단계를 거치면서 진행되는데 크게 내인성 노화와 외인성 노화로 나뉘며, 외인성노화의 주된 원인은 자외선인바, 피부가 자외선에 노출이 되면 생체 내 광증감제(포르피린, 리보플라빈 등)에 의한 자외선의 흡수로 활성산소종(Reactive oxygen species, ROS)이 생성된다.

이러한 활성산소종은 고에너지 복사선, 광증감 반응 및 몇가지 효소 반응을 포함하는 다양한 과정을 거쳐 생성되어 세포에 산화적 스트레스를 유발하여 피부내 콜라겐 및 엘라스틴 분자의 절단 등 손상을 일으켜 주름 생성을 유도하고, DNA 손상 및 활성에 영향을 미치며, 멜라닌 세포에 영향을 미쳐 멜라닌 세포의 증식과 멜라닌 합성을 증가시킨다.

또한, 광노화와 연관된 임상적인 징후들은 색소침착 이상(Dyspigmentation), 주름, 악성종양들로 이러한 변화들은 주근깨(Frekles), 일광흑색점(Solar lentigo), 색소성 모반(Pigmented), 일광각화증(Solar keratosis) 피부암을, 포함하는 퇴행성 만성 변화로서 나타난다.

피부에 이러한 현상을 일으키는 멜라닌은 표피의 기저층에 존재하는 수지상 돌기세포로 색소를 형성하고, UV나 melanocyte stimulatin hormon (MSH), agout signal protein (ASP), endithelin 1 (ET1), dickkopf 1 (DKK1)과 다양한 사이토카인(Cytokines), 성장인자(growth factors)등 내적, 외적 인자들의 광범위한 변화에 대해 반응한다.

멜라닌은 자연계에 널리 분포하는 페놀류의 생물고분자 물질로 검은 색소와 단백질의 복합체로서 멜라닌 세포에서 아미노산의 일종인 티로신(tyrosin)을 전구물질로 하여 티로신(Tyrosine)이 생화학적인 여러 단계를 거치면서 인돌-5,6-디하이드로퀴논 (Indole-5,6-dihydroquinone)으로 변화하고, 인돌-5,6-디하이드로퀴논( Indole-5,6-dihydroquinone)의 중합체가 멜라닌이다.

멜라닌 생성의 주요기전은 멜라닌 세포의 증식과 티로시나아제(Tyrosinase) 효소 활성도의 증가이다. 이 효소에 의해 tyrosine이 3,4-dihydroxy-phenylalanine (DOPA), DOPA quinone으로 변환되어 붉은 계열의 eumelanin과 갈색 계열의 pheomelanin이 합성된다.

멜라닌 생합성에 관여하는 주요인자로는 tyrosinase, dopachrome conversion factor, prostaglandin (PG), interferon (IFN), melanocyte stimulating hormone (MSH), vitamin D3, histamine 등이 있다.

최근 보고된 바에 의하면 melanocyte나 S91 mouse melanoma cells을 배양하는 경우, UVB 조사가 melanin의 neo-synthesis를 유도하는 것으로 나타났으며 이것은 UV가 직접적으로 melanosenesis를 유도하는 것으로 tyrosinase 활성과 발현을 증가시키는 것을 의미한다.

이러한 신호 전달 체계 중에 지금까지 가장 널리 연구가 된 것으로는 α-MSH, ACTH 그리고 PGE2 등과 같은 melanosyte의 PKA를 활성화 하는 경로와 PKC의존 경로의 2가지를 들 수 있다.

스스로 산화하는 인체의 경우, 다른 물질의 산화 방지하는 비타민E, 체내 과산화물을 제거하는 SOD등 체내 산화방지 메커니즘을 갖고 있지만 이 메커니즘으로는 산화물에 대하여 모두 막아낼 수 있지 않기 때문에 그 기능은 더 해 줄 수 있는 항산화 활성 효과를 갖는 물질이 필요하다.

현재 멜라닌 생합성 저해제가 활발히 개발되고 있으며 항산화 작용을 갖고 있는 물질을 적용시키면 산화형 멜라닌을 환원형으로 되돌려 산화를 방지함으로서 멜라닌 합성이 저해된다는 보고가 있다.

지금까지 알려진 tyrosinase inhibitor로는 resorcinol, hydroquinone, 4-hydroxyanisole, ascorbic acid와 그 유도체, kojic acid, arbutin, glucosamine, oxyreseveratrol, viniferin, ferulic acid 등이 있으나 피부 안전성, 제형 안정성 등의 문제로 인해 arbutin과 kojic acid가 미백 첨가제로 제한 된 양만 사용되고 있다. 그러므로 최근 천연물에서 유래된 기능성 제품의 개발이나 연구가 지속적으로 진행되고 있다.

피부의 탄력은 진피 조직의 세포외 기질(ECM; extracelluar matrix) 성분이 담당하게 되는데, ECM은 크게 두 가지 성분으로 구성되어 있다. 하나는 ECM 전체의 약 2~4%를 차지하는 탄력섬유(elastic fiber)이며, 또 다른 하나는 ECM 전체의 약 70~80%를 차지하고 있는 콜라겐이다.

탄력섬유는 엘라스틴(elastin)이라는 무정형의 기질에 미원섬유(microfibrils)들이 박혀 있는 형태를 띠고 있으며, 엘라스틴은 라이신에서 유래한 데스모신(desmosine)과 아이소데스모신(isodesmosine)이라는 탄력섬유에서만 발견되는 아주 톡특한 아미노산으로 구성된 단백질이다.

이러한 데스모신과 아이소데스모신 등은 긴 펩타이드 사슬안에서 가교(cross-links)를 형성하고 있는데, 이러한 구조가 엘라스틴으로 하여금 고무와 같은 성질을 갖게 한다.

또한, 엘라스틴으로 구성된 탄력섬유는 콜라겐(collagen)이라고 하는 교원섬유와 함께 존재하는데, 엘라스틴과 콜라겐이 충분히 존재하는 상태에서 피부 탄력유지가 가능하다.

피부 탄력의 저하는 노화나 자외선 등에 의해 유발되는 콜라겐과 엘라스틴의 생성 저하 또는 파괴에 기인한다. 특히, 콜라게나아제(collagenase)와 엘라스타아제(elastase) 같은 기질 메탈로 프로테아제(matrix metalloprotease)의 발현으로 인하여 피부 내에서 정상적으로 생성된 콜라겐과 엘라스틴이 분해되어 피부 탄력이 저하되게 된다.

이러한 탄력감소의 원인이 되는 콜라겐 및 엘라스틴의 감소를 억제하려는 목적으로 여러 가지 물질들이 개발되어 사용되고 있는데, 레티놀과 레티노익산 등의 레티노이드 등은 탄력개선 효과를 나타내고(Dermatologytherapy, 1998, 16, 357?364), 레구미노사 종자(Leguminosae Seeds)에서 얻어진 단백질 분획은 탄력증대효과를 나타내며(미국특허 제5,322,839호), 맥아추출물(malt extract) 등을 포함하는 조성물은 콜라게나아제(collagenase)를 억제하는데 응용되고 있다(일본특허 제5,105,693호). 하지만, 이들 레티노이드들은 소량만을 피부에 적용하여도 자극이 나타난다는 단점을 가지며 대부분의 천연물 유래의 원료들은 단순추출물의 형태로 사용되어 왔고, 그 추출물들이 보이는 효능이 정확하게 어떤 물질에 의한 것인지 밝혀지지 않아 그 추출물의 활성을 지속적으로 유지, 제어하기가 어려운 한계를 극복하는 것이 해결해야할 과제로 인식되어 왔다.

모란(Paeonia suffruticosa Andrews)은 작약과의 잎이지는 떨기나무로써 높이가 1 ~ 2m이며, 한국에서는 함경북도를 제외한 각처에서 재배되는데 모란의 나무껍질은 흑회색이며, 가지는 굵고 털이 엷으며 성기게 갈라지고 잎은 어긋나며 2회3출 깃꼴겹잎이다.

작은 잎은 달걀꼴 또는 달걀꼴 바소꼴로 길이 5 ~ 10cm이며 뒷면은 잔털이 있고 흰색을 띠고 5월에 새가지 끝에 흰색 또는 빨간 자줏빛이 도는 꽃이 1개 피며. 꽃의 지름은 10 ~17cm이며, 5 ~ 8장의 꽃잎이 달리며 꽃잎은 거꿀달걀꼴로 가장자리에 불규칙한 톱니가 있고 수술이 많고 암술-은 3 ~ 5개이며, 씨방은 밑부분이 꽃턱으로 둘러싸여 있으며 열매는 달걀꼴의 대과(袋果)로서 노란 갈색의 짧은 털이 빽빽이 나며, 10월에 익어 안쪽이 세로로 갈라진다.

한편, 모란은 목단이라고도 불리며, 모란뿌리 껍질은 목단피라고도 하고, 단피, 고왕, 고상, 백양김, 목작약, 모란, 모란뿌리 껍질로도 불린다.

모란뿌리는 진통, 진정, 해열, 항경련, 항염증, 항혈전, 항알레르기, 위액분비억제, 자궁점막충혈, 항균작용 등의 약리 작용이 있는 것으로 알려져 있으며 이러한 모란뿌리의 중요한 약리작용 물질은 페오놀과 그 배당체인바, 특히, 페오놀은 대부분 모란의 뿌리에만 있고 줄기와 꽃에는 없는 성분으로 모란뿌리 추출물이란 명칭은 모란의 뿌리로부터 추출한 천연물 성분을 말한다.

상기 모란뿌리의 추출물은 항산화 효과, 소염 효과, 피부 노화방지 효과, 멜라닌 생성 억제 효과, 보습 효과 등이 있으며, 그 외에도 진통, 진정, 해열, 항경련, 항염증, 항혈전, 항알레르기, 위액분비억제, 자궁점막충혈, 항균작용 등의 약리 작용이 있는 것으로 알려져 있다.

모란의 뿌리껍질에는 페오놀(paeonol)과 그 배당체인 페오노시드(paeonoside), 페오놀리드(paeonolide), 페오니플로린(paeoniflorin) 등이 함유되어 있는바, 페오놀은 페놀화합물로서, 알츠하이머 증상 개선효과, 항 돌연변이 활성, 심근경색 완화효과 등이 있는 것으로 보고되고 있으며, 특히, 페오니플로린은 피부주름 개선에 효과가 있는 것으로 보고되고 있다.

상기와 같은 모란뿌리의 특성을 감안하여 본원 발명자는 모란뿌리 출물이 항염증 작용 및 엔도셀린 활성 저해 작용을 나타내며, 모란뿌리 추출물에 의하여 피부세포내의 신호전달 물질인 엔도셀린의 형성이 억제되어 멜라노사이트 형성이 감소되고, 형성된 멜라노사이트에서도 멜라닌 생성효소인 티로시나아제가 상지 추출물에 의하여 활성이 저해되어 멜라닌 형성이 감소되는 효과, 천연식물 중 모란뿌리 추출물은 항산화 효과, 소염 효과, 피부 노화방지 효과, 멜라닌 생성 억제 효과, 보습 효과 등의 가능성, 그 외에도 진통, 진정, 해열, 항경련, 항염증, 항혈전, 항알레르기, 위액분비억제, 자궁점막충혈, 항균작용 등의 약리 작용이 있고, 특히, 모란의 뿌리껍질에는 페오놀(paeonol)과 그 배당체인 페오노시드(paeonoside), 페오놀리드(paeonolide), 페오니플로린(paeoniflorin) 등이 함유되어 있으며, 페오놀은 페놀화합물로서, 알츠하이머 증상 개선효과, 항 돌연변이 활성, 심근경색 완화효과 등이 있는 것으로 보고되고 있으며, 특히, 페오니플로린은 피부주름 개선에 효과가 있는 것으로 보고되고 있는 모란(Paeonia suffruticosa Andrews)의 뿌리를 천연물에 발효법을 활용하여 이를 화장품 원료소재로 활용하기 위한 연구를 통하여 본원 발명을 완성하기에 이르렀다.

본 발명은 모란뿌리 추출물을 이용하되 복합유산균종균 및 누룩균을 이용 발효공정을 거쳐 피부에 보습 작용을 해주고, 항산화 및 멜라닌 생성을 저해하여 피부를 어둡게 만들어 버리는 '티로시나아제'(Trocinase)와 콜라게나아제(Collagenase)와 엘라스타아제(Elastase) 같은 기질 메탈로 프로테아제(Matrix Metalloprotease)의 발현을 억제시켜 피부톤을 환하게 만들며, 외부 환경 유해 물질들의 공격으로부터 피부를 보호해주고, 주름의 생성을 방지하며, 예민한 상태의 피부에 진정 작용효과를 부여하도록 제공됨으로써 건조한 대기, 미세먼지를 비롯한 오염물질 등의 환경적인 요인, 과도한 세안 또는 목욕 등의 생활 습관적 요소나, 그리고 아토피성 피부나 노인성 피부 같은 내인성 질환 등으로 인해 장벽으로서의 기능이 감소된 피부를 촉촉하게 하여 피부를 안정적으로 보호할 수 있는 피부개선용 보습화장료 조성물을 제공하고자 하는 목적을 갖는다.

또한, 본원은 피부개선용 보습화장료 조성물에서 모란뿌리 발효추출물의 최적 조성비를 제공함으로 보습효과를 극대화시키도록 하고 본 발명의 기술이 적용되어 얻은 모란뿌리 발효 추출물을 수중유형 에멀젼의 제형, 젤의 제형 등 다양한 제형에 응용하는 화장품원료로 제공하고자 하는 목적도 갖는다.

본원 기술은 상기와 같은 황금 발효 추출물을 안정화시켜 안전하게 이용하기 위한 수단으로 피부개선용 보습화장료 조성물 중에서, 모란뿌리 발효추출물 0.001~5.0중량%, 글리세린 6~8.0중량%, 아이소프필아이소스테아레이트 4~6.0중량%, 비즈왁스 2~4.0중량%, 나이아신아마이드 1~3.0중량%, 솔비탄스테아레이트 0.5~1.0중량%, 폴리솔베이트60 0.5~1.0중량%, 글리세릴스테아레이트에스이 0.3~0.6중량%, 세레신 0.3~0.6중량%, 에틸헥산다이올 0.3~0.6중량%, 폴리아크릴레이트-13 0.1~0.3중량%, 암모늄아크릴로일다이메틸타우레이트/베헤네스-25메타크라일레이트크로스폴리머 0.1~0.2중량%, 하이드로제네이티드레시틴 0.1~0.2중량%, 글리세릴카프릴레이트 0.1~0.2중량%, 토코페릴아세테이트 0.08~0.1중량%, 아데노신 0.04~0.1중량%, 1,2-헥산다이올 0.01~0.03중량%, 알란토인 0.01~0.03중량%, 에틸헥실글리세린 0.001~0.002중량%와 나머지 정제수를 채워 100중량%로 이루어진 모란뿌리 발효 추출물을 포함하여 제공되는 피부개선용 보습화장료 조성물을 제공하고자 하는 기술이다.

본원기술에 사용되는 모란뿌리 발효 추출물은 제1발효단계로 모란뿌리 30~40 중량부와 정제수 60~70 중량부를 혼합하여 80±10℃ 범위에서 1~2시간 동안 습식 열처리한 후 구연산 0.5~5중량부와 포도당 3~7중량부, 흑설탕 3~7중량부를 순차로 넣고 교반/용해하고, 용해된 슬러리 100중량부를 기준으로 누룩균을 1~5중량부를 접종하고, 32~40℃에서 5~7일간 발효시켜 pH 2.5~4.0의 1차 유기산 발효물을 얻고, 복합유산균종균을 3~5 중량부를 접종하고, 28~35℃에서 4~6일간 발효시켜 2차 유산균 발효물을 얻는 제1공정과,

제2추출단계로 상기 제1공정이 수행된 발효물 100중량부에 200~400중량부의 에칠알콜(Ethyl Alcohol)을 가하고 40~45℃ 조건에서 20~30시간 추출하는 제2공정과,

제3여과 및 멸균단계로 상기 제2공정이 수행된 추출액을 여과한 후 50℃이하의 조건에서 진공감압 증류하여 모란뿌리 발효 유효성분 30~50% 용액으로 농축하고 농축 용액을 밀폐상태의 105±5℃를 유지하는 고압멸균기에서 1~3분 멸균 처리하는 제3공정을 거쳐 얻은 모란뿌리발효 추출물이 사용되도록 적용된다.

또한 상기 제1공정에 사용되는 복합유산균종균은 락토바실러스 속(Lactobacillus sp.)으로 락토바실러스 아시도필러스(Lactobacillus acidophilus), 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus Brebis CD2), 락토바실러스 카제이(Lactobacillus casei), 락토바실러스 힐가르디(Lactobacillus hilgardii), 락토바실러스 말리(Lactobacillus mali), 락토바실러스 나겔리(Lactobacillus nagelii), 락토바실러스 플란타륨(Lactobacillus plantarium), 락토바실러스 루테리(Lactobacillus reuteri), 락토바실러스 람노서스(Lactobacillus Rhamnosus), 락토바실러스 삿수멘시스(Lactobacillus satsumensis), 락토바실러스 서머필러스(Lactobacillus Thermophilus), 바실러스 속(Bacillus sp.)으로 바실러스 아밀로리티커스(Bacillus amylolyticus), 바실러스 세레우스(Bacillus cereus), 바실러스 리체니포르미스(Bacillus licheniformis), 바실러스 폴리미샤(Bacillus polymyxa), 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis), 바실러스 스테아로서머필러스(Bacillus sterothemophilus), 비피도박테리움 속(Bifidobacterium sp.)으로 비피도박테리움 비피덤(Bifidobacterium Bifidum), 비피도박테리움 브레브(Bifidobacterium Breve), 비피도박테리움 인판티스(Bifidobacterium Infantis), 비피도박테리움 로검(Bifidobacterium Logum), 그 외에 지오바실러스 스테아로서머필러스(Zeobacillus sterothemophilus), 지고사카라마이세스 비스포러스(Zygosaccharomyces bisporus) 중에서 하나 이상이 선택되는 종균이 사용되도록 적용될 수 있으며, 상기 제1공정에 사용되는 누룩균은 아스퍼질루스 나이가(Aspergillus nicer) NRRL 2322(ATCC 10577)이 사용되도록 적용되는 것을 특징으로 한다.

또한 본원은 피부개선용 보습화장료에 사용되는 원료를 얻기 위한 모란뿌리 발효 추출물의 제조방법에 있서, 제1발효단계로 모란뿌리 30~40 중량부와 정제수 60~70 중량부를 혼합하여 80±10℃ 범위에서 1~2시간 동안 습식 열처리한 후 구연산 0.5~5중량부와 포도당 3~7중량부, 흑설탕 3~7중량부를 순차로 넣고 교반/용해하고, 용해된 슬러리 100중량부를 기준으로 누룩균을 1~5중량부를 접종하고, 32~40℃에서 5~7일간 발효시켜 pH 2.5~4.0의 1차 유기산 발효물을 얻고, 복합유산균종균을 3~5 중량부를 접종하고, 28~35℃에서 4~6일간 발효시켜 2차 유산균 발효물을 얻는 제1공정과, 제2추출단계로 상기 제1공정이 수행된 발효물 100중량부에 200~400중량부의 에칠알콜(Ethyl Alcohol)을 가하고 40~45℃ 조건에서 24시간 추출하는 제2공정이 포함되어 적용되므로 피부개선용 보습화장료용 모란뿌리 발효 추출물을 얻어 화장료 조성물에 이용하고자 하는 기술을 특징으로 한다

본 발명의 모란뿌리 발효 추출물은 일반적인 단순 추출물에 비하여 티로시나아제와 엘라스타아제 및 콜라게나아제의 발현을 억제시키는 효능이 더욱 우수하다. 또한 발효와 추출의 복합 공정을 통한 유효성분의 활성화로 복합 상승효과를 통한 피부 탄력 향상 역시 단순 추출물보다 우수한 것으로 나타났다.

따라서, 본 발명은 모란뿌리 발효 추출물을 화장료 조성물에 함유시킴으로써 피부에 보습 작용을 해주고, 항산화 및 멜라닌 생성을 저해하여 피부를 어둡게 만들어 버리는 티로시나아제와 엘라스타아제 및 콜라게나아제의 발현을 억제시켜 피부 톤을 밝고, 맑게 만들며, 건조한 대기, 미세먼지를 비롯한 오염물질 등과 같은 외부 환경 유해 물질들의 공격으로부터 피부를 보호해주고, 피부의 오염물질을 제거함에 있어 정상적인 피지 막과 피부의 유효성분에는 손상을 주지 않고, 피부에 대한 자극은 최소화하면서 예민한 상태의 피부에 진정 작용 효과를 부여하고, 항산화 효과로 피부노화로 인한 주름의 생성을 방지하여 탄력 향상 효과를 제공하며, 과도한 세안 또는 목욕 등의 생활 습관적 요소나, 그리고 아토피성 피부나 노인성 피부 같은 내인성 질환 등으로 인해 장벽으로서의 기능이 감소된 피부를 촉촉하게 하여 사용자의 피부를 안정적으로 보호할 수 있는 효과를 제공한다.

본 발명에 의한 모란뿌리 발효 추출물을 이용한 피부개선용 보습용 화장료 조성물은 모란뿌리 발효 추출물을 화장료 조성물 총 중량에 대하여 0.001 내지 2.0중량% 함유시켜 적용하고자 하는 기술로 더욱 바람직하게는 모란뿌리 발효 추출물 0.001 내지 1.5중량%, 최적(Best) 실시양태는 모란뿌리 발효 추출물 0.01~0.2중량% 범위로 화장료 조성물에 함유시켜 피부개선용 보습화장료 조성물을 제공하기 위한 기술이다.

이하 본 발명에 의한 보습용 화장료 조성물에 대해 더욱 상세히 설명한다.

모란뿌리 발효 추출물은 우리 피부에 보습 작용을 해주고, 피부를 어둡게 만들어 버리는 티로시나아제(Trocinase)와 콜라게나아제(Collagenase)와 엘라스타아제(Elastase) 같은 기질 메탈로 프로테아제(Matrix Metalloprotease)의 발현을 억제시켜 피부톤을 환하게 만드는 것에 도움을 주고, 이 외에도 외부 환경 유해 물질들의 공격으로부터 피부를 보호해주고, 페오놀(paeonol)과 그 배당체 중의 하나인 페오니플로린은 주름의 생성을 방지하며, 예민한 상태의 피부에 진정 작용도 해주며 그 외에 주된 약효성분으로 알려져 있는 플라보노이드계 성분으로는 바이카린(Baicalin), 바이카레인(Baicalein), 우고닌(Wogonin)이고, 이러한 모란뿌리의 주요 플라보노이드가 항산화 및 멜라닌 생성 저해 특성을 이용하고자 하는 기술이다.

상기한 모란뿌리 발효 추출물은 본 발명 보습화장료 전체조성물 중 0.001 내지 5.0중량%로 함유되어 사용될 수 있는데, 0.001 중량% 이하로 할 경우 뚜렷한 피부미백 및 노화방지 효과를 기대할 수 없었고, 5.0중량%이상으로 함유하였을 경우에는 중량 증가에 의한 미백 및 노화방지 효과의 향상이 더 이상 없기 때문에 상기 범위로 사용되는 것이 좋다.

이하, 실시예를 들어 본 발명에 의한 모란뿌리 발효 추출물을 이용한 보습용 화장료 조성물을 제공하기 위한 상세한 구성은 모란뿌리 발효추출물 0.001~5.0중량%, 글리세린 6~8.0중량%, 아이소프필아이소스테아레이트 4~6.0중량%, 비즈왁스 2~4.0중량%, 나이아신아마이드 1~3.0중량%, 솔비탄스테아레이트 0.5~1.0중량%, 폴리솔베이트60 0.5~1.0중량%, 글리세릴스테아레이트에스이 0.3~0.6중량%, 세레신 0.3~0.6중량%, 에틸헥산다이올 0.3~0.6중량%, 폴리아크릴레이트-13 0.1~0.3중량%, 암모늄아크릴로일다이메틸타우레이트/베헤네스-25메타크라일레이트크로스폴리머 0.1~0.2중량%, 하이드로제네이티드레시틴 0.1~0.2중량%, 글리세릴카프릴레이트 0.1~0.2중량%, 토코페릴아세테이트 0.08~0.1중량%, 아데노신 0.04~0.1중량%, 1,2-헥산다이올 0.01~0.03중량%, 알란토인 0.01~0.03중량%, 에틸헥실글리세린 0.001~0.002중량%와 나머지 정제수를 채워 100중량%로 이루어진 모란뿌리 발효 추출물로 발명자가 원하는 최적 효과를 확인할 있었으며, 하기 본원 발명에서 제시되는 베스트(Best)모드의 대표 실시예는 수많은 시행오차를 겪으면서 본원 기술이 구현되기 위한 하나의 실시양태의 실시예를 대표적으로 기재한 것으로 본원 기술이 대표실시예에 한정되지 않고 청구범위에 기재된 범위에서 보호되어야 할 것임은 당연하다.

모란뿌리 발효 추출물을 얻기 위한 대표 실시예 1

1. 모란뿌리 2kg과 정제수 3Kg을 혼합, 저속 교반하면서 80℃에서 60분 동안 습식 열처리를 하였다.

2. 위액에, 구연산 50g과 포도당 250g과 흑설탕 250g을 차례로 넣고 교반하여 용해하고, 용해된 슬러리 100중량부에 누룩균 아스퍼질루스 나이가(Aspergillus nicer) NRRL 2322(ATCC 10577)을 1~5중량부를 접종하고, 32~40℃에서 5일간 발효시켜 pH 약 2.5-4.0의 1차 유기산 발효물을 제조하였다.

3. 상기 유기산 발효물에 시중 제품 프로바이오-25(*KBM정밀화학 생산 복합유산종균), 3~5 중량부를 접종하고, 28~35℃에서 5일간 발효시켜 2차 유산균 발효물을 제조하였다.

4. 위액 100중량부에 300중량부의 에칠알콜(Ethyl Alcohol)을 가하여 밀폐형 교반기 또는 냉각 콘덴서가 장착된 추출기에서 저속 교반으로 40-45℃에서 24시간 추출하였다.

5. 발효와 추출이 종료된 액을 정교한 여과를 위해서 10마이크로미터 구경의 크로스 플로우 필터레이션(Cross Flow Filteration)으로 여과를 하여 용액을 맑게 하였다.

6. 위 용액을 50℃이하에서 진공 감압 증류하여 유효성분 또는 고형분을 30-50% 용액으로 농축하였다.

7. 농축된 용액을 밀폐 고압(105℃ 1기압)멸균기에서 1-2분간 멸균 처리하고, 원료로서 포장하였다.

또한 본원에서 사용하는 복합유산종균의 일적용예는 프로바이오-25(KBM정밀화학 생산 복합유산종균)가 사용되었는바, 상기 프로바이오-25에는

1) 락토바실러스 속(Lactobacillus sp.)으로 락토바실러스 아시도필러스(Lactobacillus acidophilus), 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus Brebis CD2), 락토바실러스 카제이(Lactobacillus casei), 락토바실러스 힐가르디(Lactobacillus hilgardii), 락토바실러스 말리(Lactobacillus mali), 락토바실러스 나겔리(Lactobacillus nagelii), 락토바실러스 플란타륨(Lactobacillus plantarium), 락토바실러스 루테리(Lactobacillus reuteri), 락토바실러스 람노서스(Lactobacillus Rhamnosus), 락토바실러스 삿수멘시스(Lactobacillus satsumensis), 락토바실러스 서머필러스(Lactobacillus Thermophilus) 등 11종이 함유되고,

2) 바실러스 속(Bacillus sp.)으로 바실러스 아밀로리티커스(Bacillus amylolyticus), 바실러스 세레우스(Bacillus cereus), 바실러스 리체니포르미스(Bacillus licheniformis), 바실러스 폴리미샤(Bacillus polymyxa), 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis), 바실러스 스테아로서머필러스(Bacillus sterothemophilus) 등 6종이 확인되며,

3) 비피도박테리움 속(Bifidobacterium sp.)으로 비피도박테리움 비피덤(Bifidobacterium Bifidum), 비피도박테리움 브레브(Bifidobacterium Breve), 비피도박테리움 인판티스(Bifidobacterium Infantis), 비피도박테리움 로검(Bifidobacterium Logum) 등 4종과

4) 지오바실러스 스테아로서머필러스(Zeobacillus sterothemophilus), 지고사카라마이세스 비스포러스(Zygosaccharomyces bisporus)등 2종이 확인되어 총 23여종의 복합 유산균제제가 사용되었다.

본 발명은 모란뿌리 발효 추출물 1.0중량%와 글리세린 7.0중량%, 아이소프필아이소스테아레이트 5.0중량%, 비즈왁스 3.0중량%, 나이아신아마이드 3.0중량%, 솔비탄스테아레이트 0.8중량%, 폴리솔베이트60 0.8중량%, 글리세릴스테아레이트에스이 0.5중량%, 세레신 0.5중량%, 에틸헥산다이올 0.48중량%, 폴리아크릴레이트-13 0.24중량%, 암모늄아크릴로일다이메틸타우레이트/베헤네스-25메타크라일레이트크로스폴리머 0.15중량%, 하이드로제네이티드레시틴 0.15중량%, 글리세릴카프릴레이트 0.12중량%, 토코페릴아세테이트 0.1중량%, 아데노신 0.04중량%, 1,2-헥산다이올 2.0중량%, 알란토인 0.01중량%, 에틸헥실글리세린 0.15중량%와 나머지 정제수를 채워 100중량%로 이루어진 모란뿌리 발효 추출물을 포함하여 제공되는 피부개선용 보습화장료 조성물을 얻었다.

이하 본 발명을 하기 비교예, 실시예 및 시험예에 의거하여 보다 구체적으로 설명한다. 그러나 이들 비교예, 실시예 및 시험예는 본 발명에 대한 이해를 돕기 위한 것일 뿐, 본 발명의 범위가 이들 예로 한정되는 것은 아니다.

비교예 1

모란뿌리 추출물의 제조

80% 에탄올 수용액 5ℓ에 잘게 파쇄된 건조 모란뿌리 1Kg을 넣고, 환류 냉각기가 장치된 추출기에서 60-65℃에서 24시간 처리하여 그 후, 여과포 여과와 원심분리를 통해 잔사와 여액을 분리하고, 분리된 여액을 진공감압 증류하여 모란뿌리 추출 유효성분 20~30% 용액으로 농축하고 농축 용액을 밀폐상태의 105±5℃를 유지하는 고압멸균기에서 1~3분 멸균 처리하여 모란뿌리 추출물을 얻어서 비교예의 시료로 사용하였다.

시험예 1 : 엘라스타아제 발현 억제 효능 측정

상기 비교예 1과 실시예 1로부터 얻은 모란뿌리 및 모란뿌리 발효 추출물의 엘라스타아제 생성 저해능을 토코페롤과 비교하여 측정하였다.

2.5%의 우태아 혈청이 함유된 DMEM(Dulbecco,s Modified Eagle??s Media) 배지가 들어있는 96공 평판배양기(96-well microtiter plate)에 인간의 섬유아세포를 5,000 세포/공(well)이 되도록 넣고, 90% 정도 자랄 때까지 배양하였다. 그 후 무혈청 배지로 24시간 배양하고, 무혈청 배지에 녹여진 상기 비교예 1과 실시예 1의 황금 및 황금 포제 추출물, 토코페롤을 10몰농도로 24시간 동안 처리한 다음, 세포배양액을 채취하였다.

상업적으로 이용가능한 엘라스타아제 측정기구(미국 아머샴파마샤 사)를 이용하여 채취한 세포배양액의 엘라스타아제 생성 정도를 측정하였다. 먼저 1차 엘라스타아제 항체가 균일하게 도포된 96-공 평판(96-well plate)에채취된 세포 배양액을 넣고 3시간 동안 항원-항체 반응을 항온조에서 실시하였다. 3시간 후 발색단이 결합된 2차 엘라스틴 항체를 96-공 평판(96-well plate)에 넣고 다시 15분간 반응시켰다. 15분 후 발색유발물질을 넣어실온에서 15분간 발색을 유발시키고, 다시 1M 황산을 넣어 발색반응을 중지시키면 반응액의 색깔은 노란색을 띠게 되며 반응 진행의 정도에 따라 노란색의 정도가 다르게 나타났다.

노란색을 띠는 96-공 평판(96-well plate)의 흡광도를 흡광계를 이용하여 405nm에서 측정하고, 하기 수학식 1에의해 엘라스타아제의 발현정도를 계산하였으며, 그 결과는 하기 표 1에 나타내었다. 이때 조성물을 처리하지 않은 군에서 채취된 세포배양액의 반응 흡광도를 대조군으로 하였다.

수학식 1

엘라스타아제 발현정도(%) = (물질처리세포군의 흡광도 / 대조군의 흡광도) × 100

구 분	비처리군	토코페롤	비교예 1	실시예 1
엘라스타아제 발현정도(%)	100	88	90	59

상기에 나타낸 바와 같이, 시험관내(in vitro)에서 실시예 1의 엘라스타아제 발현 정도가 황금 추출물 비교예 1과 비교하여 낮은 것을 통해 본 발명에 의한 황금 포제 추출물의 엘라스타아제 발현 저해 효과가 더 좋음을 확인할 수 있다.

또한, 엘라스타아제 발현 저해제로 알려져 있는 토코페롤과 비교하여서도 본 발명에 의한 모란뿌리 포제 추출물의 엘라스타아제 발현 저해 효과가 토코페롤보다는 우수한 것을 알 수 있다.

시험예 2 : 콜라게나아제(MMP-1) 저해능

상기 비교예 1과 실시예 1로부터 얻은 모란뿌리 발효 추출물의 콜라게나아제 생성 저해능을 레티노익산과 비교하여 측정하였다.

2.5%의 우태아 혈청이 함유된 DMEM(Dulbecco??s Modified Eagle??s Media) 배지가 들어있는 96공 평판배양기(96-well microtiter plate)에 인간의 섬유아세포를 5,000 세포/공(well)이 되도록 넣고, 70~80% 정도 자랄 때까지 CO2 5%, 37℃ 배양기(incubator)에서 배양하였다. 그 후 비교예 1과 실시예 1의 모란뿌리 및 모란뿌리 포제 추출물을 10-4 몰농도로 24시간 동안 처리한 다음, 세포배양액을 채취하였다.

상업적으로 이용 가능한 콜라게나아제 측정기구(미국 아머샴파마샤 사, Catalog #: RPN 2610)를 이용하여 채취한세포배양액의 콜라게나아제 생성 정도를 측정하였다. 먼저 1차 콜라게나아제 항체가 균일하게 도포된 96-공 평판(96-well plate)에 채취한 세포 배양액을 넣고 3시간 동안 항원-항체 반응을 항온조에서 실시하였다. 3시간후 발색단이 결합된 2차 콜라겐 항체를 96-공 평판(96-well plate)에 넣고 다시 15분간 반응시켰다. 15분 후 발색유발물질 (3,3,5,5-tetramethylbenzidine,sigma)을 넣어 실온에서 15분간 발색을 유발시키고, 다시 1M-황산을 넣어 발색반응을 중지시키면 반응액의 색깔은 노란색을 띠게 되며 반응 진행의 정도에 따라 노란색의 정도가 다르게 나타났다.

노란색을 띠는 96-공 평판(96-well plate)의 흡광도를 흡광계를 이용하여 405nm에서 측정하고, 하기 수학식 2에의해 콜라게나아제의 합성 정도를 계산하였으며, 그 결과는 하기 표 2에 나타내었다. 이때 조성물을 처리하지않은 군에서 채취한 세포 배양액의 반응 흡광도를 대조군으로 하였다.

수학식 2

콜라게나아제 발현정도(%) = (물질처리세포군의 흡광도 / 대조군의 흡광도) × 100

구 분	비처리군	레티노익산	비교예 1	실시예 1
콜라게나아제 발현정도(%)	100	73	90	61

상기에 나타낸 바와 같이, 시험관내(in vitro)에서 실시예 1의 콜라게나아제 발현 정도가 모란뿌리 추출물 비교예 1과 비교하여 낮은 것을 통해 본 발명에 의한 모란뿌리 포제 추출물의 콜라게나아제 발현 저해 효과가 더 좋음을 확인할 수 있었으며 본 발명에 의한 모란뿌리 포제 추출물의 콜라게나아제 발현 저해 효과가 레티노익산 보다 우수한 수준임을 알 수 있다.

이와 같은 결과를 통하여, 본 발명에 의한 모란뿌리 포제 추출물은 기질 메탈로 프로테아제(MMP-1)를 저해시키는 효과를 가짐을 확인할 수 있다.

시험예 3 : 피부 탄력 향상 효능 확인

피부 탄력 향상 효능 확인을 위하여 상기 비교예 1 및 실시예 1에서 얻은 모란뿌리 발효 추출물을 활용하여 하기 표 3의 조성으로 화장료를 제조하여 실시예 2, 3, 4로하고, 모란뿌리 발효 추출물을 함유하지 않는 화장료를 대조군을 비교예 2로 제조하였다.

본원의 모란뿌리 발효 추출물을 이용한 피부개선용 보습용 화장료 조성물 제조의 대표 실시예 2, 3, 4 와 모란뿌리 발효 추출물 무첨가구 비교예 1

성 분	비교예 1	실시예 2	실시예 3	실시예 4
	함량(%)
정제수	76.964	76.954	76.864	74.964
글리세린	7.000	7.000	7.000	7.000
이소프로필 이소스테아레이트	5.000	5.000	5.000	5.000
모란뿌리발효추출물	0.000	0.01	0.100	2.000
비즈왁스	3.000	3.000	3.000	3.000
나이아신아마이드	2.000	2.000	2.000	2.000
솔비탄스테아레이트	0.800	0.800	0.800	0.800
폴리솔베이트60	0.800	0.800	0.800	0.800
글리세릴스테아레이트-SE	0.500	0.500	0.500	0.500
세레신	0.500	0.500	0.500	0.500
에틸헥산다이올	0.480	0.480	0.480	0.480
폴리아크릴레이트-13	0.245	0.245	0.245	0.245
※ 1	0.150	0.150	0.150	0.150
하이드로제네이티드레시틴	0.150	0.150	0.150	0.150
글리세릴카프릴레이트	0.120	0.120	0.120	0.120
토코페릴아세테이트	0.100	0.100	0.100	0.100
아데노신	0.040	0.040	0.040	0.040
1,2-헥산다이올	2.000	2.000	2.000	0.020
알란토인	0.010	0.010	0.010	2.000
에틸헥실글리세린	0.150	0.150	0.150	0.150
합 계	100.000	100.000	100.000	100.000

※ 1 : 암모늄아크릴로일디메틸타우레이트/베헤네스-25메타아크릴레이트크로스폴리머

상기 비교예 2 및 실시예 2~4의 화장수의 피부 탄력 향상 효과를 비교하기 위하여, 30~40대 여성 80명을 대상으로 20명을 1개군으로 하여 4개군으로 나누어 측정하였으며 실험 방법은 다음과 같다.

각 조에 비교예 2 및 실시예 2~4의 화장수를 각각 나누어 주고 매일 1회 12주간 눈가에 일정량을 도포하게 하였다. 이때, 1군 피검자의 눈가의 양쪽에는 상기 비교예 2의 화장수를, 나머지 2, 3, 4군 피검자의 눈가의 왼쪽에는 상기 비교예 2의 화장수를, 오른쪽에는 실시예 2~4의 화장수를 도포하게 하였다. 12주 뒤 피부탄력을 측정할 수 있는 큐토미터(cutometer; SEM474, Courage+Khazaka electronic GmbH. Germany)를 이용하여 각 그룹의 피부 탄력을 측정하고 그 평균을 구하였으며, 그 결과는 하기 표 4에 나타내었다.

구 분	비교예 2	실시예 2	실시예 3	실시예 4
피부탄력 향상도(%)	39	45	56	69
비교 향상율(%)	0	15	44	77

상기 표 4의 결과를 보면, 본 발명에 의한 모란뿌리 발효 추출물을 함유한 실시예 2~4의 화장수를 사용한 경우에 모란뿌리 발효 추출물을 함유하고 있지 않은 비교예 2와 비교하여 피부 탄력 향상도가 15~77% 정도 높게 나타남을 확인할 수 있으며, 특히 모란뿌리 추출물의 첨가량에 따라 향상도가 크게 증가함을 알 수 있었다.

따라서, 본 발명의 모란뿌리 발효 추출물을 함유하는 화장료 조성물은 피부 탄력 향상에 매우 효과적임을 확인할 수 있었으며 이의 실험결과를 바탕으로 특허출원에 이르게 되었다.

Claims (5)

1. 모란뿌리 발효추출물을 포함하여 제공되는 피부개선용 보습화장료 조성물에 있어서,
   다양한 제형에 응용가능한 화장품원료의 모란뿌리 발효추출물을 얻기 위해 제1 발효단계로 모란뿌리 30~40 중량부와 정제수 60~70 중량부를 혼합하여 80±10℃ 범위에서 1~2시간 동안 습식 열처리한 후 구연산 0.5~5중량부와 포도당 3~7중량부, 흑설탕 3~7중량부를 순차로 넣고 교반/용해하고, 용해된 슬러리 100중량부를 기준으로 누룩균을 1~5중량부를 접종하고, 32~40℃에서 5~7일간 발효시켜 pH 2.5~4.0의 1차 유기산 발효물을 얻고, 복합유산균종균을 3~5 중량부를 접종하고, 28~35℃에서 4~6일간 발효시켜 2차 유산균 발효물을 얻는 제1공정과,
   제2 추출단계로 상기 제1공정이 수행된 발효물 100중량부에 200~400중량부의 에칠알콜(Ethyl Alcohol)을 가하고 40~45℃ 조건에서 20~30시간 추출하는 제2공정과,
   제3 여과 및 멸균단계로 상기 제2공정이 수행된 추출액을 여과한 후 50℃ 이하의 조건에서 진공감압 증류하여 모란뿌리 발효 유효성분 30~50% 용액으로 농축하고 농축 용액을 밀폐상태로 105±5℃를 유지하는 고압멸균기에서 1~3분 멸균 처리하는 제3공정을 거쳐 모란뿌리 발효 추출물을 얻고,
   상기 제3공정을 거쳐 얻은 모란뿌리 발효추출물 0.001~5.0중량%, 글리세린 6~8.0중량%, 아이소프필아이소스테아레이트 4~6.0중량%, 비즈왁스 2~4.0중량%, 나이아신아마이드 1~3.0중량%, 솔비탄스테아레이트 0.5~1.0중량%, 폴리솔베이트60 0.5~1.0중량%, 글리세릴스테아레이트에스이 0.3~0.6중량%, 세레신 0.3~0.6중량%, 에틸헥산다이올 0.3~0.6중량%, 폴리아크릴레이트-13 0.1~0.3중량%, 암모늄아크릴로일다이메틸타우레이트/베헤네스-25메타크라일레이트크로스폴리머 0.1~0.2중량%, 하이드로제네이티드레시틴 0.1~0.2중량%, 글리세릴카프릴레이트 0.1~0.2중량%, 토코페릴아세테이트 0.08~0.1중량%, 아데노신 0.04~0.1중량%, 1,2-헥산다이올 0.01~0.03중량%, 알란토인 0.01~0.03중량%, 에틸헥실글리세린 0.001~0.002중량%와 나머지 정제수를 채워 100중량%로 이루어진 모란뿌리 발효 추출물을 포함하여 제공되는 피부개선용 보습화장료 조성물.
2. 삭제
3. 제1항에 있어서,
   상기 제1공정에 사용되는 복합유산균종균은 락토바실러스 속(Lactobacillus sp.)으로 락토바실러스 아시도필러스(Lactobacillus acidophilus), 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus Brebis CD2), 락토바실러스 카제이(Lactobacillus casei), 락토바실러스 힐가르디(Lactobacillus hilgardii), 락토바실러스 말리(Lactobacillus mali), 락토바실러스 나겔리(Lactobacillus nagelii), 락토바실러스 플란타륨(Lactobacillus plantarium), 락토바실러스 루테리(Lactobacillus reuteri), 락토바실러스 람노서스(Lactobacillus Rhamnosus), 락토바실러스 삿수멘시스(Lactobacillus satsumensis), 락토바실러스 서머필러스(Lactobacillus Thermophilus), 바실러스 속(Bacillus sp.)으로 바실러스 아밀로리티커스(Bacillus amylolyticus), 바실러스 세레우스(Bacillus cereus), 바실러스 리체니포르미스(Bacillus licheniformis), 바실러스 폴리미샤(Bacillus polymyxa), 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis), 바실러스 스테아로서머필러스(Bacillus sterothemophilus), 비피도박테리움 속(Bifidobacterium sp.)으로 비피도박테리움 비피덤(Bifidobacterium Bifidum), 비피도박테리움 브레브(Bifidobacterium Breve), 비피도박테리움 인판티스(Bifidobacterium Infantis), 비피도박테리움 로검(Bifidobacterium Logum), 그 외에 지오바실러스 스테아로서머필러스(Zeobacillus sterothemophilus), 지고사카라마이세스 비스포러스(Zygosaccharomyces bisporus) 중에서 선택되는 종균이 사용되도록 적용되는 것을 것을 특징으로 하는 피부개선용 보습화장료 조성물.
4. 제1항에 있어서,
   상기 제1공정에 사용되는 누룩균은 아스퍼질루스 나이가(Aspergillus nicer) NRRL 2322(ATCC 10577)이 사용되도록 적용되는 것을 특징으로 하는 피부개선용 보습화장료 조성물.
5. 피부개선용 보습화장료에 사용되는 원료를 얻기 위한 모란뿌리 발효추출물의 제조방법에 있어서,
   제1발효단계로 모란뿌리 30~40 중량부와 정제수 60~70 중량부를 혼합하여 80±10℃ 범위에서 1~2시간 동안 습식 열처리한 후 구연산 0.5~5중량부와 포도당 3~7중량부, 흑설탕 3~7중량부를 순차로 넣고 교반/용해하고, 용해된 슬러리 100중량부를 기준으로 아스퍼질루스 나이가(Aspergillus nicer) NRRL 2322(ATCC 10577) 누룩균을 1~5중량부를 접종하고, 32~40℃에서 5~7일간 발효시켜 pH 2.5~4.0의 1차 유기산 발효물을 얻고,
   락토바실러스 속(Lactobacillus sp.)으로 락토바실러스 아시도필러스(Lactobacillus acidophilus), 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus Brebis CD2), 락토바실러스 카제이(Lactobacillus casei), 락토바실러스 힐가르디(Lactobacillus hilgardii), 락토바실러스 말리(Lactobacillus mali), 락토바실러스 나겔리(Lactobacillus nagelii), 락토바실러스 플란타륨(Lactobacillus plantarium), 락토바실러스 루테리(Lactobacillus reuteri), 락토바실러스 람노서스(Lactobacillus Rhamnosus), 락토바실러스 삿수멘시스(Lactobacillus satsumensis), 락토바실러스 서머필러스(Lactobacillus Thermophilus), 바실러스 속(Bacillus sp.)으로 바실러스 아밀로리티커스(Bacillus amylolyticus), 바실러스 세레우스(Bacillus cereus), 바실러스 리체니포르미스(Bacillus licheniformis), 바실러스 폴리미샤(Bacillus polymyxa), 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis), 바실러스 스테아로서머필러스(Bacillus sterothemophilus), 비피도박테리움 속(Bifidobacterium sp.)으로 비피도박테리움 비피덤(Bifidobacterium Bifidum), 비피도박테리움 브레브(Bifidobacterium Breve), 비피도박테리움 인판티스(Bifidobacterium Infantis), 비피도박테리움 로검(Bifidobacterium Logum), 그 외에 지오바실러스 스테아로서머필러스(Zeobacillus sterothemophilus), 지고사카라마이세스 비스포러스(Zygosaccharomyces bisporus) 중에서 선택되는 복합유산균종균 3~5 중량부를 접종하고, 28~35℃에서 4~6일간 발효시켜 2차 유산균 발효물을 얻는 제1공정과,
   제2추출단계로 상기 제1공정이 수행된 발효물 100중량부에 200~400중량부의 에칠알콜(Ethyl Alcohol)을 가하고 40~45℃ 조건에서 20~30시간 추출하는 제2공정이 포함되어 적용되는 것을 특징으로하는 피부개선용 보습화장료용 모란뿌리 발효 추출물의 제조방법.