KR102161217B1

KR102161217B1 - 피부색 개선용 조성물

Info

Publication number: KR102161217B1
Application number: KR1020140003455A
Authority: KR
Inventors: 김정아; 한지연; 이수진; 정수나; 곽택종; 강내규
Original assignee: 주식회사 엘지생활건강
Priority date: 2014-01-10
Filing date: 2014-01-10
Publication date: 2020-09-29
Also published as: KR20150083652A

Abstract

본 발명은 피부색 개선용 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 헤스페리딘, 아데노신, 피리독신HCL, 사철쑥추출물, 글루타치온을 유효성분으로 포함하여 인체에 안전하면서도 피부색 개선 효과가 우수한 피부색 개선용 조성물에 관한 것이다.

Description

피부색 개선용 조성물{Composition for Complexion Improvement}

본 발명은 피부색 개선에 효과적인 피부색 개선용 조성물에 관한 것이다.

피부색은 헤모글로빈과 멜라닌, 콜라겐 등의 피부내부의 색소정보에 의해 결정되며, 일반적으로 아름다운 피부의 분광반사율곡선은 투명감을 나타내는 푸른 영역의 400nm~450nm부근 및 혈색을 나타내는 붉은 영역의 650nm~700nm부근의 반사율이 높은 것으로 알려져 있다(Osamu Sakurai, Sadaki Takata, Fragrance Journal, 28(6), P14 (2000)). 그러나 나이가 들어감에 따라 또는 자외선, 흡연, 오염물질과 스트레스 등의 외부환경에 의해 피부가 손상됨에 따라 점차적으로 푸른 영역의 분광반사율이 감소하고 노란 영역이 상대적으로 증가하는 경향을 보이면서 피부는 생기없고 칙칙한 피부색으로 변하게 된다(David J. Leffell et al. “In Vivo Fluorescence of Human Skin, A potential Marker of Photoaging” Arch Dermatol 124 1514-1522 (1988)).

이에, 본 발명자들이 해결하고자 하는 과제는 종래에 행해왔던 단순히 피부를 하얗고 밝게 만드는 것에 그치지 않고 피부색을 구성하는 요소들을 케어하여 피부에 안전하면서도 혈색있고 탄력있는 피부색으로 개선시켜주는 효과가 현저히 향상된 피부색 개선용 조성물을 제공하는 것이다.

상기 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은 헤스페리딘, 아데노신, 피리독신HCL, 사철쑥추출물, 글루타치온을 유효성분으로 포함하는 피부색 개선용 조성물을 개선하는 방법을 제공한다.

보다 바람직하게, 본 발명은 헤스페리딘, 아데노신, 피리독신HCL, 사철쑥추출물, 글루타치온에 추가로 펄 안료를 포함하는 것을 특징으로 하는 피부색 개선용 조성물을 제공한다.

본 발명자들은 본 발명에 따른 조성물을 일정 시간 동안 피부에 적용한 결과, 피부색의 밝기 개선, 혈행촉진 및 탄력에서 효과가 우수할 뿐 아니라, Red와 Blue의 피부색이 높아짐을 확인하여 본 발명을 완성하였다.

본 발명에 사용가능한 글루코실헤스페리딘은 비타민P인 헤스페리딘에 글루코스를 축합시켜 난용성인 헤스페리딘의 용해성을 개선한 성분으로 헤스페리딘은 레몬, 오렌지 같은 감귤류의 껍질의 과육과 하얀 부분에 많이 존재하는 비타민P의 한 종류이다. 지질 과산화물 형성을 억제하며 노화지연 등의 항산화 효과, 항염증 효과, 모세혈과 보호 및 항암작용 등의 다양한 효능을 가지고 있다.

본 발명에 따른 피부색 개선용 조성물에 있어서 글루코실헤스페리딘의 함량은 전체 피부색 개선용 조성물 100 중량부 중 0.001 - 20 중량부인 것이 바람직하고, 더욱 바람직하게 각각 0.01 - 10 중량부이다. 0.001 중량부 미만에서는 기대했던 것에 비해 효과가 미진하였으며, 20 중량부 초과에서는 첨가용량에 대한 효과의 차이가 효율적이지 못하여 경제적이지 못하고 제제의 장기 안정성에 문제점이 발생한다.

본 발명에 사용가능한 아데노신은 아데닌과 리보스 성분이 결합한 화합물로 RNA나 많은 조효소의 구성성분으로 동물, 식물, 미생물 등 모든 생명체의 세포에 존재하는 아미노산 계열의 단백질 성분으로 피부 진피층에서 DNA와 단백질 합성을 활성화시키고 진피층내 섬유아세포의 증식을 강화시켜 콜라겐 합성촉진 및 피부탄력 개선효과를 가지고 있다.

본 발명에 따른 피부색 개선용 조성물에 있어서 아데노신의 함량은 전체 피부색 개선용 조성물 100 중량부 중 0.0001 - 10 중량부인 것이 바람직하고, 더욱 바람직하게 0.001 - 5 중량부이다. 0.0001 중량부 미만에서는 그 효과가 미미하고, 10 중량부 초과에서는 첨가용량에 대한 효과의 차이가 효율적이지 못하여 경제적이지 못하고 자극이 우려된다.

본 발명에 사용가능한 피리독신HCL은 피리독신유도체로 우유, 푸른 잎, 콩류, 곡류, 효모, 배아 등에 함유되어 있는 비타민B의 한 종류로 단백질 및 아미노산 대사를 촉매하는 여러종류의 효소반응에 보조효소로 작용한다.

본 발명에 따른 피부색 개선용 조성물에 있어서, 피리독신HCL의 함량은 전체 피부색 개선용 조성물 100 중량부 중 각각 0.0001 - 10 중량부인 것이 바람직하고, 더욱 바람직하게 각각 0.001 - 5 중량부이다. 0.0001 중량부 미만에서는 기대했던 것에 비해 효과가 미진하였으며, 10 중량부 초과에서는 제품 장기 안정성에 문제점이 발생한다.

본 발명에 사용가능한 사철쑥추출물은 노화에 따라 증가하는 피부의 누런기를 제거하는 역할을 한다. 밝고 화사한 피부톤의 구현을 방해하는 요소 중의 하나인 빌리루빈은 담즙 색소의 하나로 적혈구의 헤모글로빈이 분해되어 생성되는데 피부의 누런기의 원인 중 하나이며, 사철쑥(Artemisia Capillaris)은 빌리루빈 제거효과를 가지고 있는 성분이다(The Journal of Cincical Incestifation(2004)113:137-143).

본 발명에 따른 피부색 개선용 조성물에 있어서 사철쑥추출물의 함량은 전체 피부색 개선용 조성물 100 중량부 중 0.001 - 20 중량부인 것이 바람직하고, 더욱 바람직하게 0.01 - 10 중량부이다. 0.001 중량부 미만에서는 그 효과가 미미하고, 20 중량부 초과에서는 첨가용량에 대한 효과의 차이가 효율적이지 못하여 제제의 장기 안정성에 문제점이 발생한다.

본 발명에 사용가능한 글루타치온은 글라이신-글루타메이트-시스테인의 3개의 아미노산으로 이루어진 올리고펩타이드로 광으로 인한 손상에 대한 대응력 향상 및 독소 정화 등 강력한 산화방지제의 기능을 가지고 있는 성분이다.

본 발명에 따른 피부색 개선용 조성물에 있어서 글루타치온의 함량은 전체 피부색 개선용 조성물 100 중량부 중 0.0001 - 5 중량부인 것이 바람직하고, 더욱 바람직하게 0.001 - 1 중량부이다. 글루타치온은 0.0001 중량부 미만에서는 효과가 미미하며, 5 중량부 초과에서는 제제의 안정성이 나쁘게 되어 사용하기 어렵다.

본 발명에 사용가능한 펄안료는 Aspect Ratio(가로와 세로의 비)가 높은 매끄러운 막 형태의 판상 분체 또는 결정격자의 규칙적인 배열에 의한 빛의 간섭현상으로 인해 가시광 영역 중 특정 파장대의 빛이 발현되어 광택감을 부여하는 안료로, 주로 red와 blue 또는 violet 펄의 1종 또는 2종 이상으로 혼합 사용함을 특징으로 한다.

본 발명에 따른 피부색 개선용 조성물에 있어서 펄안료의 함량은 전체 피부색 개선용 조성물 100 중량부 중 0.01 - 20 중량부인 것이 바람직하고, 더욱 바람직하게 0.1 - 10 중량부이다. 0.01 중량부 미만에서는 그 효과가 미미하고, 20 중량부 초과에서는 제제의 장기 안정성에 문제점이 발생한다.

본 발명의 구체적인 실시예에 따르면, 유효성분으로서 헤스페리딘, 아데노신, 피리독신HCL, 사철쑥추출물, 글루타치온이 포함된 경우(실시예 1), 현저히 향상된 피부색 개선 효과를 발휘함을 확인할 수 있었고, 아울러, 헤스페리딘, 아르기닌, 아데노신, 피리독신HCL, 사철쑥추출물, 글루타치온 외에 펄안료로 red, blue, violet으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 추가로 포함하는 경우(실시예 2 - 7), 상기 6가지 유효성분만을 포함한 경우에 비해 바르자마자 나타나는 단기적인 피부색 개선효과를 확인할 수 있었다(표 3).

또한, 본 발명의 구체적인 실시예에 따르면, 본 발명에 따른 피부색 개선용 조성물은 피부에 자극성이 없어 인체에 무해함을 확인할 수 있었다(표 2).

따라서, 본 발명에 따른 피부색 개선용 조성물은 피부외용제, 화장료 조성물, 약학 조성물, 식품 조성물, 또는 의약외품 조성물로 제공될 수 있다.

보다 구체적으로, 본 발명에 따른 피부색 개선용 조성물은 헤스페리딘, 아데노신, 피리독신HCL, 사철쑥추출물, 글루타치온을 유효성분으로 포함하는 피부색 개선용 피부외용제, 화장료 조성물, 약학 조성물, 식품 조성물, 또는 의약외품 조성물로 제공될 수 있다.

보다 바람직하게, 피리독신HCL, 헤스페리딘, 아데노신, 피리독신HCL, 사철쑥추출물, 글루타치온 및 red, blue, violet 펄 안료로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 피부색 개선용 피부외용제, 화장료 조성물, 약학 조성물, 식품 조성물, 또는 의약외품 조성물로 제공될 수 있다.

상기 피부외용제는 연고제, 경고제, 스프레이제, 현탁액, 유액, 크림, 젤 등을 포함하는 것일 수 있다.

상기 화장료 조성물은 기초화장료 조성물, 메이크업 화장료 조성물, 바디 화장료 조성물, 면도용 화장료 조성물 등을 포함하는 것일 수 있다. 상기 기초화장료 조성물의 예로는 크림, 화장수, 팩, 마사지 크림, 유액 등이 있으며, 상기 메이크업 화장료 조성물의 예로는 파운데이션, 메이크업 베이스, 립스틱, 아이새도, 아이라이너, 마스카라, 아이브로우 펜슬 등이 있으며, 바디 화장료 조성물의 예로는, 비누, 액체 세정제, 입욕제, 선스크린 크림, 선 오일 등이 있으며, 면도용 화장료 조성물의 예로는 애프터셰이브 로션, 셰이빙 크림 등이 있다. 또한, 본 발명에 따른 화장료 조성물의 제형은 특별히 제한되지 않으며, 목적하는 바에 따라 적절히 선택할 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 화장료는 피부외용연고, 유연화장수, 영양화장수, 로션, 크림, 에센스, 팩, 에멀젼, 오일 젤 등의 제형으로 제조될 수 있다. 본 발명의 실시예에서는 젤타입 에센스로 제조하였는바, 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자라면 통상적인 제조방법으로 용이하게 제조할 수 있으며, 본 발명에서 조성물의 성상은 서로 다른 제형의 어떠한 성상에도 적용이 용이하고 본 발명에 기재된 실시예에만 국한되는 것은 아니다.

또한, 본 발명의 피부외용제 또는 화장료 조성물에는 각각의 제형에 상기 기재한 성분들 이외에 일반 피부외용제 또는 화장료 조성물에 배합되는 유분, 물, 계면활성제, 보습제, 저급알코올, 증점제, 킬레이트제, 색소, 방부제, 또는 향료 등을 필요에 따라 적절히 배합하여 사용할 수 있다. 본 발명의 실시예에서 상기 젤타입 에센스에는 본 발명에 따른 유효성분 외에 농글리세린 1 - 5 중량부, 헥실렌글라이콜 0.1 - 3 중량부, 카르복시비닐폴리머(2 중량% 수용액) 8 - 12 중량부, 에탄올 1- 5 중량부, 디프로필렌글라이콜 5 - 9 중량부, 폴리옥시에칠렌경화피마자유 0.001 - 1 중량부, 트로메타민 (10 중량% 수용액) 1 -3 중량부, 향료, 및 잔량의 물을 함유하여 제조할 수 있다.

이상에서 본 발명의 상세한 설명에서는 본 발명의 바람직한 실시예를 참조하여 설명하였지만, 해당 기술분야의 숙련된 당업자 및 해당 기술분야에 통상의 지식을 갖는 자라면, 후술된 특허청구의 범위에 기재된 본 발명의 사상 및 기술 영역으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있음을 이해할 수 있을 것이다. 따라서, 본 발명의 기술적 범위는 명세서의 상세한 설명에 기재된 내용으로 한정되는 것이 아니라 특허청구범위에 의해 정해져야만 할 것이다.

본 발명에 따른 피부색 개선용 조성물은 인체에 부작용이 없어 안전하면서도, 피부색. 탄력 및 혈행촉진 효과가 우수하며, Red와 Blue의 피부색을 개선시켜주는 피부색 개선용 화장료 조성물 등 다양한 용도로 사용될 수 있다.

도 1은 피부 탄력 측정값(a, A.U.).
도 2는 피부 탄력 측정값(MeanCoR, A.U.).
도 3은 피부 탄력 측정값(Area, A.U.).
도 4는 피부 밝기 측정값(L*, A.U.).
도 5는 혈류량 측정값(평균, A.U.).

이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예 및 비교예를 제시한다. 그러나 하기의 실시예 및 실험예들은 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐, 본 발명이 하기 실시예 및 실험예에 한정되는 것은 아니다.

실시예 1 내지 7 및 비교예 1

표 1에 나타낸 바와 같이 실시예 1은 유효성분인 헤스페리딘, 아데노신, 피리독신HCL, 사철쑥추출물, 글루타치온을 배합하여 제조하였고, 실시예 2 내지 7은 5가지 유효성분인 헤스페리딘, 아데노신, 피리독신HCL, 사철쑥추출물, 글루타치온에 펄안료를 1종 또는 그 이상 배합하여 제조하였다. 반면에, 비교예 1은 5가지 유효성분 및 펄안료를 모두 빼고 제조하였다.

상기 실시예 1 내지 7 및 비교예 1은 표 1의 조성에 따라 수상과 에탄올상을 45℃에서 교반하여 완전히 용해시킨 다음, 수상에 에탄올상을 서서히 투입하면서 4000 내지 5000rpm으로 2 내지 4분간 교반후 이어서 중화제를 서서히 투입하여 4000 내지 5000rpm으로 다시 4 내지 5분간 교반하여 냉각, 제조하였다.

하기 표 1에 실시예 1 내지 7 및 비교예 1의 화장료 조성물 함량을 나타내었다.

구분	원료명	실시예1	실시예2	실시예3	실시예4	실시예5	실시예6	실시예7	비교예1
수상	정제수 농글리세린 헥실렌글라이콜 헤스페리딘 아데노신 피리독신HCL 사철쑥추출물 글루타치온 펄(violet) 펄(red) 펄(blue) 카르복시비닐폴리머 (2중량% 수용액)	합100 3.0 1.5 0.2 0.1 0.01 2.00 0.1 - - - 10	합100 3.0 1.5 0.2 0.1 0.01 2.00 0.1 2.0 - - 10	합100 3.0 1.5 0.2 0.1 0.01 2.00 0.1 - 2.0 - 10	합100 3.0 1.5 0.2 0.1 0.01 2.00 0.1 - - 2.0 10	합100 3.0 1.5 0.2 0.1 0.01 2.00 0.1 1.0 1.0 - 10	합100 3.0 1.5 0.2 0.1 0.01 2.00 0.1 1.0 - 1.0 10	합100 3.0 1.5 0.2 0.1 0.01 2.00 0.1 - 1.0 1.0 10	합100 3.0 1.5 - - - - - - - - 10
알코올상	에탄올 디프로필렌글라이콜 폴리옥시에칠렌 경화피마자유 향료	3.0 7.0 0.5 - 적량	3.0 7.0 0.5 - 적량	3.0 7.0 0.5 - 적량	3.0 7.0 0.5 - 적량	3.0 7.0 0.5 - 적량	3.0 7.0 0.5 - 적량	3.0 7.0 0.5 - 적량	3.0 7.0 0.5 - 적량
중화제	트로메타민 (10%중량수용액)	2.0	2.0	2.0	2.0	2.0	2.0	2.0	2.0

실험예 1. 피부1차 자극성시험( 폐쇄첩포실험 )

상기 실시예와 비교예에 따라 제조된 화장료 조성물의 피부 자극성을 알아보기 위한 실험을 하였다. 건강한 성인 남, 여 50명을 대상으로 등 부위에 각 시료의 일정량(0.2g)을 24시간 첩포한 후, 핀챔버를 제거하고 4시간 경과한 다음 육안으로 피부상태 변화를 판독하여 그 결과를 하기 표 2에 나타내었다.

표 2에서 알 수 있듯이, 실시예 1 내지 7 모두의 경우에서 헤스페리딘, 아데노신, 피리독신HCL, 사철쑥추출물, 글루타치온의 5가지 유효성분 및 펄안료가 모두 함유되지 않은 비교예 1과 자극도가 유사하게 나타났다. 이로써, 상기 5가지 유효성분 및 펄안료를 포함한 조성물 모두가 피부에 무해하다는 것을 확인할 수 있었다.

시료	피시험자수	판정결과				자극도
시료	피시험자수	++	+	+-	-
실시예1 실시예2 실시예3 실시예4 실시예5 실시예6 실시예7 비교예1	50 50 50 50 50 50 50 50	- - - - - - - -	- - - - - - - -	- 1 1 2 1 1 - 1	50 49 49 48 49 49 50 49	0.00 0.02 0.02 0.04 0.02 0.02 0.00 0.02

* 판정 기준

- ; 홍반이나 특이한 현상 없음

+- ; 주위보다 약간 붉어짐

+ ; 주위보다 현저히 붉어짐

++ ; 주위보다 심하게 붉어지고 부풀어 오름

자극도＝ [{(+-)수×1} + {(+)수×2} + {(++)수×3}]/피시험자수

실험예 2. 즉각적인 피부색 개선 효과

상기 즉각적인 피부색 개선효과는 실시예 및 비교예에 의해 제조된 화장료를 20 대에서 40 대까지 20 명의 패널이 관능 평가로 평가하였다.

평가 점수는 매우 우수(5), 우수(3), 보통(0), 나쁨(-3), 매우 나쁨(-5)으로 하여 표시하였고, 평점은 하기 식으로 계산하였으며, 그 결과를 하기 표 3에 나타냈다.

	실시예1	실시예2	실시예3	실시예4	실시예5	실시예6	실시예7	비교예1
평점	3.0	5	4.0	4.0	3.8	4.0	4.5	2.2

상기 표 3은 실시예 및 비교예에 의해 제조된 화장료의 즉각적인 피부색 개선효과의 평점을 나타내는 표이다. 상기 표 3에 나타나듯이, 실시예 2 ~ 7 에 의해 제조된 화장료의 즉각적인 피부색 개선효과가 전반적으로 우수함을 확인할 수 있다.

실험예 3. 피부색 개선 효과 평가

상기 실시예 1에 대하여 피부색 개선효과를 다음과 같이 평가하였다. 30대 여성 21명에게 시험제품을 4주간 1일 2회 얼굴전체에 도포하도록 하였으며, 사용전, 사용 4주 후 평가 시점에서 Ballistometer를 이용한 피부탄력 측정, Chromameter CR-400을 이용한 피부밝기 측정, Laser Doppler Perfusion Imager를 이용한 혈류량 측정 및 Visia -CR과 이미지 분석 소프트웨어에 의한 피부색 변화 값을 측정, 분석하였다. 피부 탄력 분석 결과, α값의 경우 사용전에 비하여 통계적으로 유의한 수준(p<0.05)으로 3.62%의 감소를 나타냈다(도 1). MeanCoR값의 경우 사용전에 비하여 통계적으로 유의한 수준(p<0.05)으로 0.83%의 증가를 나타냈다(도 2). Area값의 경우 사용 전에 비하여 통계적으로 유의한 수준(p<0.05)으로 7.28%의 증가를 나타내었다(도 3). 피부 밝기 분석 결과, 사용 4주 경과 후 사용 전에 비하여 통계적으로 유의한 수준(p<0.05)으로 0.57%의 증가를 나타냈다(도 4). 마찬가지로 혈류량 측정 결과, 사용 4주 경과 후 사용 전에 비하여 통계적으로 유의한 수준(p<0.05)으로 20.05%의 증가율을 나타내었다(도 5). 또한 피부색 중 Red는 1.92%, Blue는 1.63%의 개선율을 나타냈다.

피부탄력은 Ballistometer BLS780(Dia-storn, UK)을 이용하였으며, Ballistometer BLS780는 probe의 torsion와이어에 정착된 단단하고 가벼운 알루미늄 합금 arm이 있고 이 끝에 직경 2mm의 루비 볼 stylus가 정착되어 arm이 단 진동하면 피부 표면에서 함께 진동하여 피부의 탄력을 비침습적인 방법으로 측정한다. Probe의 스위치를 누르면 torsion와이어에 저장된 에너지만큼 arm이 진동운동을 하며, 피부의 특성에 딸 에너지 감쇠와 진동의 감고가 일어나고 arm이 멈출때까지 위아래로 진동한다. 감소하는 arm의 움직임은 광학 센서에 의해 인식되어 제어장치에 의해 PC로 전송된다. 측정을 통해 얻어진 parameter들은 다음과 같으며, α값은 감소할수록, MeanCoR값과 Area값은 증가할수록 피부탄력이 개선되었음을 의미한다.

1)α :에너지 감쇠속도

감소율(%)=(시료 사용전 측정값-시료사용후 측정값)/시료 사용전 측정값 x 100

2) MeanCoR : 충돌 전후의 에너지 비율

증가율(%)=(시료 사용전 측정값-시료사용후 측정값)/시료 사용전 측정값 x 100

3) Area : 에너지 정도

피부 밝기는 Chromameter CR-400(Minolta, Japan)을 이용하였으며, 사람에 의해서 인식되는 색들을 세가지 인자로 구성된 디지털 코드로 전환하는 장비로 연구에 있어 피부색 측정을 이해 널리 사용되고 있으며, L*(brightness)은 밝기 인자로, 기기적 평가는 시료 사용전, 사용 4주 경과 후에 실시하여 평가하였다.

혈류량 평가는 Laser Doppler PERFUSION Image(LDPI, PeriScan PIM II, Perimed AB, Sweden)를 이용하였으며, 도플러 이론에 기초하여 미세 조직 혈류량(blood perfusion)을 측정하며 측정단위는 임의의 단위(AU, arbitrary unit)이다.

피부색 평가는 Visia-CR(Canfield, USA)을 이용하여 촬영하였다. Visia-CR은 특수하게 제작된 턱받침대와 이마 고정대가 정착되어 있어서 촬영 시 일정한 각도를 유지하며 피험자와 카메라의 거리가 항상 일정하게 유지된다. 매 측정 시 기기 내부에 장착된 스트로브를 이용하여 촬영조건을 고정한 후 측정하였다. 촬영된 안면 사진의 볼 부분을 시험부위로 정하고, 이미지 분석 소프트웨어(Image-Pro Plus, USA)를 이용하여 시험부위의 R(Red), G(Green), B(Blue)각각의 평균(mean)값을 도출한 후, 평균값을 이용해 피부색의 변화를 시료 도포 후 색상의 변화율로 평가하였다.

색상변화율(%)=시료 사용전, 후 측정값 차이/시료 도포 전 측정값 x 100

또한, 4주후 면접을 통한 피부색 개선 여부에 대한 설문 조사와 육안적 소견을 종합하여 하기 표 4와 같은 피부색 개선 효과에 대한 결과를 얻었다.

설문내용	결과
피부색이 빛난다	71.4%
피부에 생기가 느껴진다	92.5%
피부색이 밝아져 보인다	90.5%
피부에 탄력이 느껴진다	90.48%
피부색이 투명해 보인다	85.7%

위의 결과를 보면, '피부색이 빛난다' 71.4%, '피부색이 투명해 보인다' 85.7%, 외에 '피부에 생기가 느껴진다', '피부색이 밝아져 보인다', '피부에 탄력이 느껴진다.'에서 모두 90%이상의 높은 만족도를 보여주어, 피부색 개선 효과가 우수함을 알 수 있었다.

Claims

조성물 총 중량 대비 헤스페리딘 0.01 내지 10 중량%,
아데노신 0.001 내지 5 중량%,
피리독신HCL 0.001 내지 5 중량%,
사철쑥추출물 0.01 내지 10 중량%, 및
글루타치온 0.001 내지 1 중량%를 유효성분으로 포함하며,
1종 이상의 펄안료를 0.1 내지 10 중량% 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 혈색있는 피부색으로 개선시켜주는 효과가 현저히 향상된 피부색 개선용 기초 화장료 조성물.
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