KR102159230B1 - 식물병 방제 또는 식물 생장 촉진 효과를 가지는 하이포자일론 펄포라텀(Hypoxylon perforatum) KDC0114 균주 및 이의 이용 - Google Patents

식물병 방제 또는 식물 생장 촉진 효과를 가지는 하이포자일론 펄포라텀(Hypoxylon perforatum) KDC0114 균주 및 이의 이용 Download PDF

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Abstract

본 발명은 식물병 방제 또는 식물 생장 촉진 효과를 가지는 하이포자일론 펄포라텀(Hypoxylon perforatum) KDC0114 균주 및 이의 이용에 관한 것으로, 상기 균주는 담배 또는 애기장대의 짓무름병을 방제하는 효과가 있으며, 식물의 생장을 촉진시키는 효과를 가진다. 또한, 상기 균주가 분비하는 휘발성 유기물질이 상기 담배 또는 애기장대의 짓무름병을 방제하고 생장을 촉진시키는 효과를 가져, 본 발명의 하이포자일론 펄포라텀(Hypoxylon perforatum) KDC0114 균주는 생물 방제제 및 식물생장촉진제 등 친환경 미생물 제제로 유용하게 활용할 수 있다.

Description

식물병 방제 또는 식물 생장 촉진 효과를 가지는 하이포자일론 펄포라텀(Hypoxylon perforatum) KDC0114 균주 및 이의 이용 {Hypoxylon perforatum KDC0114 strain having antifungal activity against pathogens and plant growth promoting effect, and uses thereof}
본 발명은 식물병 방제효과 또는 식물 생장 촉진 효과를 가지는 하이포자일론 펄포라텀(Hypoxylon perforatum) KDC0114 균주, 이의 배양물, 및 이들을 처리하는 방법에 관한 것이다.
일반적으로 농업에서 생산량을 높이고자 식물에서 유발되는 식물병을 방제하기 위해 지금까지 세계 각국은 유기 화합물을 기초로 한 농약을 제조하여 사용하여 왔다. 상기 농약으로는 유기질 또는 화학 비료가 있는데, 최근에는 환경오염 문제와 함께 농작물 오염문제가 심각하게 대두되면서 화학비료보다는 양질의 유기질 비료를 사용하는 농법개발이 확산되어 많은 유기질비료를 개발하여 사용하고 있으나, 화학비료의 대안으로서 과량 사용되는 유기질비료는 재료학적으로만 차이가 있을 뿐 토양의 오염, 연작장해, 토양양분의 불균형, 병해충 발생 등 화학제와 비슷한 또 다른 문제점을 심화시켜 가고 있다.
상기와 같은 문제를 해소하기 위해 화학비료를 대체할 수 있는 수단으로, 농업환경 및 생태계 부담을 최소화하면서 안전한 먹거리를 해결하는 생물학적 방법이 활발히 연구되고 있으며, 그 대체방안으로 유용 미생물을 이용한 병해 방제 연구가 꾸준하게 이루어지고 있다. 생물학적 방제제로 사용되는 주요 미생물로는 바실러스 속(Bacillus)(바실러스 벨레첸시스 NS05 균주 및 이를 포함하는 식물병 방제용 미생물 제제, 한국등록특허 제 0817428호), 슈도모나스 속(Pseudomonas), 스트렙토마이세스 속(Streptomyces), 엔테로박터 속(Enterobacter) 등의 세균과 암펠로마이세스 속(Ampelomyces), 트라이코더마 속(Trichoderma) 등의 진균이 알려져 있다.
이러한 연구에 사용되는 미생물은 환경 및 인체에 무해한 미생물로서, 상기 미생물을 이용한 미생물 비료는 염류 집적 등 토양오염의 환경 문제를 일으키지 않는다는 장점이 있으며, 생태계 안정성 유지에 탁월하며 작물생산성을 지속적으로 향상시키는 이점이 있다.
그러나, 현재 국내에서도 미생물 제제의 개발 기술이 많이 향상되고 있음에도 불구하고 선진 외국에 비하면 아직까지도 개발 수준이 상당히 미미한 실정이며, 국내에서 소비되는 미생물 제제는 주로 외국에서 수입하여 사용하는 경향이 높다.
한편, 하이포자일론(Hypoxylon) 속은 죽은 나무에서 일반적으로 발견되는 자낭균(Ascomycetes) 속이다. 하지만 최근 연구를 통해 살아있는 나무의 내생 진균으로도 분리가 되고 있다. 하이포자일론 속에 속하는 일부 종은 중국과 대만의 주요 약용 및 요리용 균류 중 하나인 흰목이버섯균(Tremella fuciformis)을 이용한 흰목이버섯 재배에 사용될 수 있음이 공개된 바 있으나(흰목이 버섯균의 공생균인 하이폭실론 루지비노섬 ASI 6046 균주 및 이를 이용한 흰목이 버섯의 인공재배 방법, 한국등록특허 제 0252384호), 하이포자일론 속 균주를 이용한 식물병 방제 또는 식물 생장 촉진용 미생물 제제 등에 대해서는 공개된 바가 없다.
이에, 본 발명자들은 하이포자일론 속 펄포라텀 종 미생물을 분리하고, 상기 분리된 미생물이 식물병 방제 또는 식물 생장 촉진 효과를 가지는 것을 확인함으로써, 상기 미생물이 식물병 방제 또는 식물 생장 촉진용 미생물 제제로 사용될 수 있도록 하였다.
본 발명자들은 종래의 유기질 또는 화학 비료의 문제를 해소할 수 있는 친환경 식물병 방제 또는 식물 생장 촉진용 미생물 제제를 개발하고자 노력한 결과, 본 발명의 하이포자일론 펄포라텀(Hypoxylon perforatum) KDC0114 균주가 식물병 방제 효과 또는 식물 생장 촉진 효과를 가지는 것을 확인하여 본 발명을 완성하였다.
이에, 본 발명은 식물병 방제 또는 식물 생장 촉진 효과를 가지는 하이포자일론 펄포라텀(Hypoxylon perforatum) KDC0114 균주 및 이를 이용한 미생물 제제를 제공하는 것을 목적으로 한다.
그러나 본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 이상에서 언급한 과제에 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
상기와 같은 본 발명의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 식물병 방제 또는 식물 생장 촉진 효과를 가지는 하이포자일론 펄포라텀(Hypoxylon perforatum) KDC0114 균주(KCTC 13442BP)를 제공한다.
본 발명의 일구현예로서, 상기 균주는 식물병 방제 또는 식물 생장 촉진 효과를 가지는 휘발성 유기물질을 분비할 수 있다.
본 발명의 다른 일구현예로서, 상기 식물병은 담배 또는 애기장대의 짓무름병일 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 하이포자일론 펄포라텀(Hypoxylon perforatum) KDC0114 균주, 상기 균주의 배양물, 상기 배양물의 농축물, 상기 배양물의 건조물, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 유효성분으로 포함하는, 식물병 방제용 미생물 제제를 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 미생물 제제를 포함하는, 식물병 방제용 미생물 비료를 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 미생물 제제를 토양, 식물, 또는 식물의 종자에 처리하는 단계를 포함하는, 식물병 방제 방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 하이포자일론 펄포라텀(Hypoxylon perforatum) KDC0114 균주, 상기 균주의 배양물, 상기 배양물의 농축물, 상기 배양물의 건조물, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 유효성분으로 포함하는, 식물 생장 촉진용 미생물 제제를 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 미생물 제제를 포함하는, 식물 생장 촉진용 미생물 비료를 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 미생물 제제를 토양, 식물, 또는 식물의 종자에 처리하는 단계를 포함하는, 식물 생장 촉진 방법을 제공한다.
본 발명에 따른 하이포자일론 펄포라텀(Hypoxylon perforatum) KDC0114 균주는 담배 또는 애기장대의 짓무름병을 방제하는 효과가 있으며, 식물의 생장을 촉진시키는 효과를 가진다. 또한, 상기 균주가 분비하는 휘발성 유기물질이 상기 담배 또는 애기장대의 짓무름병을 방제하고 생장을 촉진시키는 효과를 가짐을 확인하였는바, 본 발명의 하이포자일론 펄포라텀(Hypoxylon perforatum) KDC0114 균주는 친환경 생물 방제제 및 식물생장촉진제로 유용하게 이용될 것으로 기대된다.
도 1은 본 발명의 일구현예에 따른 하이포자일론 펄포라텀(Hypoxylon perforatum) KDC0114 균주에 의한 담배 짓무름병 방제력 시험 결과를 나타낸 도면이다.
도 2는 본 발명의 일구현예에 따른 하이포자일론 펄포라텀(Hypoxylon perforatum) KDC0114 균주에 의한 애기장대의 짓무름병 방제력 시험 결과를 나타낸 도면이다.
도 3은 본 발명의 일구현예에 따른 하이포자일론 펄포라텀(Hypoxylon perforatum) KDC0114 균주의 휘발성 유기물질에 의한 담배의 생장 촉진 효과 시험 결과를 나타낸 도면이다.
도 4는 본 발명의 일구현예에 따른 하이포자일론 펄포라텀(Hypoxylon perforatum) KDC0114 균주의 휘발성 유기물질에 의한 담배 짓무름병 방제력 시험 결과를 나타낸 도면이다.
도 5는 본 발명의 일구현예에 따른 하이포자일론 펄포라텀(Hypoxylon perforatum) KDC0114 균주의 ITS region 염기 서열을 나타낸 도면이다.
본 발명은 다양한 변환을 가할 수 있고 여러 가지 실시예를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 도면에 예시하고 상세한 설명에 상세하게 설명하고자 한다. 그러나, 이는 본 발명을 특정한 실시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변환, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 본 발명을 설명함에 있어서 관련된 공지 기술에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우 그 상세한 설명을 생략한다.
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.
본 발명은, 식물병 방제 또는 식물 생장 촉진 효과를 가지는 하이포자일론 펄포라텀(Hypoxylon perforatum) KDC0114 균주(KCTC 13442BP)를 제공하는 것을 목적으로 한다.
상기 균주의 ITS region 염기서열은 하이포자일론 펄포라텀(Hypoxylon perforatum)과 99%의 상동성을 가지고, 양 균주간 1%의 상이성이 인정되어 신규한 균주로 판명되었다.
이에 본 발명자는 상기 수득된 신규한 균주를 하이포자일론 펄포라텀(Hypoxylon perforatum) KDC0114 균주로 명명하고, 2018년 01월 02일자로 한국생명공학연구원 생물자원센터(KCTC)에 기탁하여 수탁번호 KCTC 13442BP를 부여 받았다.
본 발명의 상기 균주는 독도 동도에서 채취한 땅채송화의 근권에서 분리 및 동정하여 얻을 수 있으며, 식물병 방제 또는 식물 생장 촉진 효과를 가진다.
상기 식물병은 담배 또는 애기장대의 짓무름병일 수 있다.
상기 하이포자일론 펄포라텀(Hypoxylon perforatum) KDC0114 균주를 처리한 담배에서는 짓무름병에 대해 높은 저항성을 나타낸 것을 확인하였으며(도 1 및 실험예 1 참조), 상기 균주를 처리한 애기장대에서도 음성대조군에 비해 높은 짓무름병 방제효과를 확인할 수 있었다(도2 및 실험예 2 참조).
이 때, 상기 담배의 짓무름병은 병원체인 펙토박테리움 카로토보럼 카로토보럼(Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum)(또는 에르위니아 카로토보라 카로토보라(Erwinia carotovora subsp. carotovora))에 의하여 유발된다. 상기 병원체는 단간상균에 속하고, 크기가 1.5~3.0×0.6~0.9㎛이며, 2~10본의 털이 있다. 또한, 생육적온은 32~35℃, 최고 40℃, 최저 0~9℃이며 기주범위는 매우 넓어 가지과, 평지과, 국화과, 백합과, 미나리과 등의 식물에 피해를 준다. 게다가 상기 병원균은 토양 중에 장기간 생존이 가능하며 구근의 관수 시 전파되어 식물체상의 상처를 통해 침입해서 감염되고 기온, 지온이 높고 건조한 조건일 때 발생한다.
또한, 담배 짓무름병은 상기 병원체에 의해 담배의 잎줄기, 꽃대 및 구근에 발생하며, 잎줄기 일부에 수침상 부패 병반이 생겨 점차 확대되어 잎과 줄기가 연화한다. 담배 짓무름병이 심할 경우 잎 전체가 황변하며 결국 시들어 고사하게 되며, 담배 짓무름병에 걸린 담배의 구근은 흑갈색으로 물러 썩으며 지상부가 시들어 죽는다.
한편, 본 발명의 하이포자일론 펄포라텀(Hypoxylon perforatum) KDC0114 균주가 분비하는 휘발성 유기물질(VOCs, Volatile arganic compounds)이 식물의 생장을 촉진시키고 식물병 방제 효과를 나타냄을 확인하였다(도 3, 도 4, 및 실험예 3 참조).
이에 본 발명은 하이포자일론 펄포라텀(Hypoxylon perforatum) KDC0114 균주, 상기 균주의 배양물, 상기 배양물의 농축물, 상기 배양물의 건조물, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 유효성분으로 포함하는, 식물병 방제용 미생물 제제 및 비료와 식물 생장 촉진용 미생물 제제 및 비료를 제공할 수 있으며, 상기 미생물 제제 및 비료를 처리함으로써 식물병 방제 방법 및 식물 생장 촉진 방법을 제공한다.
본 발명의 미생물 제제는 담배, 애기장대 등에 사용될 수 있고, 상기 제제는 상기 식물의 종류에 제한되지 않고 사용이 가능하다.
본 발명에서 상기 배양물은 균주를 배양한 PDA(Potato dextrose agar) 배지, 또는 V8A(V8 juice agar) 배지로부터 분리하여 얻은 것이 바람직하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 미생물 제제 조성물은 통상적인 방법으로 식물병 방제 및 식물 생장 촉진용으로 제형화할 수 있으며 건조분말 형태 또는 액상비료 형태로 제조할 수 있다. 구체적으로, 본 발명에 의한 미생물 제제 조성물은 액상 비료 형태로 제조될 수 있으며 이에 증량제를 첨가하여 가루분말의 형태로 이용하거나 이를 제형화하여 과립화시킬 수도 있다. 그러나 그 제형에 특별히 한정되지는 않는다. 바람직하게는 화학비료를 대체하기 위한 식물 생장 촉진 생물비료로 제형화 할 수 있고, 즉 화학 비료 공급이 제한된 친환경 유기농업에서 이를 극복하기 위한 생물비료로 제형화가 가능하다.
본 발명에서 상기 미생물 제제는, 균주 또는 이의 배양물에 계면활성제, 중량제, 영양제등의 부가제를 첨가하여 제조할 수 있다. 이때, 계면활성제로는 폴리카복실레이트, 소듐 리그노설포네이트, 칼슘 리그노설포네이트, 소듐 다이알킬 설포석시네이트, 소듐 알킬 아릴 설포네이트, 폴리옥시에틸렌 알킬 페닐 에테르, 소듐 트리폴리포스페이트, 폴리옥시에틸렌 알킬 아릴 포스포릭 에스테르, 폴리옥시에틸렌 알킬 아릴 에테르, 폴리옥시에틸렌 알킬 아릴 폴리머, 폴리옥시알킬온 알킬 페닐 에테르, 폴리옥시에틸렌 노닐 페닐 에테르, 소듐 설포네이트 나프탈렌 포름알데히드, 트리톤 100 및 트윈 80으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상을 사용할 수 있고, 증량제 및 영양제로는 콩가루, 쌀, 밀, 황토, 규조토, 덱스트린, 포도당 및 전분으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 또는 둘 이상을 사용할 수 있으며, 붕해제로는 벤토나이트(bentonite), 탈크(talc), 다이아라이트(dialite), 카올린(kaolin) 및 칼슘 카보네이트(calcium carbonate)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상을 사용할 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 미생물 제제를 토양, 식물 또는 식물 종자에 처리함으로써 식물병 방제 방법 및 식물 생장을 촉진하는 방법을 제공한다. 이때, 처리방법에는 일반적으로 행하고 있는 방법, 즉 살포(예를 들면 분무, 미스팅, 아토마이징, 분말 살포, 과립 살포, 수면시용, 상시용 등), 토양시용(예를 들면 혼입, 관주 등), 표면사용(예를 들면 도포, 도말법, 피복 등), 침지, 독이, 훈연 시용 등에 의해 행할 수 있다. 그 사용량은, 그 제형, 피해상황, 적용방법, 적용장소 등에 따라 적절히 결정할 수 있다.
본 발명에서, 상기 방법에 따라 처리되는 제제에 함유된 미생물의 유효량은 경작지 면적(㎡) 당 1 내지 1×10100의 미생물 수로 포함될 수 있다. 또한, 상기 방법 중 살포에 의해 처리되는 제제에 함유된 미생물의 유효량은 ㎖당 1 내지 1×10100의 미생물 농도로 포함될 수 있으며, 침지에 의해 처리되는 조성물에 함유된 미생물의 유효량은 ㎖당 1 내지 1×10100의 미생물 농도로 포함될 수 있다.
이하, 본 발명의 바람직한 실시예 및 실험예를 첨부도면을 참조하여 상세히 설명하기로 한다. 다만, 이들 실시예 및 실험예는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것으로서, 본 발명의 범위가 이들 실시예 및 실험예에 의해 제한되는 것으로 해석되지는 않는다 할 것이다.
실시예1 . 유도저항성- 방어기작 및 식물 생장을 유도하는 진균 하이포자일론 펄포라텀 KDC0114의 분리 동정 및 배양
본 발명에 따른 하이포자일론 펄포라텀(Hypoxylon perforatum) KDC0114 균주는 2018년 01월 O2일자로 대한민국 특허균주 기탁기관인 한국과학기술연구소 생명공학연구소 내 유전자원센터에 기탁되었다(기탁번호: KCTC 13442BP).
상기 진균의 분리과정을 살펴보면, 독도 동도(북위: 37.14.330, 동경: 131.52.133)에서 채취한 땅채송화 뿌리절편과 뿌리에 붙은 흙을 멸균증류수와 함께 진탕배양 한 뒤, 100 ㎕를 마이크로 피펫을 이용해 영양배지인 Potato dextrose 고체배지(PDA)로 옮겨 도말하였다. 이때 세균의 성장을 억제하기 위해 고체배지에 25μg/mL chloramphenicol을 첨가하였다. 진균의 배양은 25℃에서 5일간 배양하였으며, 독립된 진균이 분리될 때까지 이와 같은 과정을 수차례 반복하여 순수 분리하였다.
분리 균주의 동정을 위해 상기 균주의 internal transcribed spacer region (ITS)에 대한 염기 서열을 확보하였다. 기존에 등록된 다른 진균의 ITS region 염기서열과의 상동성 조사를 위해 Unite(https://unite.ut.ee/) 및 NCBI (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/)에서 제공하는 blast service를 이용하였으며, 그 결과 하이포자일론 펄포라텀(Hypoxylon perforatum)과 99% 상동성을 갖는 것으로 밝혀졌고, 이를 하이포자일론 펄포라텀(Hypoxylon perforatum) KDC0114로 명명하였다.
상기 본 발명의 진균인 하이포자일론 펄포라텀(Hypoxylon perforatum) KDC0114의 ITS region 염기 서열은 도 5와 같다. 상기 균주는 PDA 및 V8A(V8 juice agar) 배지를 최적배지로 가지며, 25℃를 생육 적온으로 가진다.
실험예1 . 하이포자일론 펄포라텀 KDC0114 균주 처리에 의한 담배의 짓무름병 방제 효과
담배 종자를 1.2% 차아염소산나트륨으로 15분 살균한 뒤 멸균수로 10분간 3차례 헹구고 종자를 MS(Murashige-Skoog) 배지에 흩뿌린 후 25℃에서 3일간 발아시켰다. 발아된 담배종자는 1.2 ml의 MS 배지가 함유된 24-well culture plate로 옮겨 25℃에서 2주간 배양하였다. 상기 실시예 1에서 분리한 하이포자일론 펄포라텀 KDC0114 진균은 V8A 배지에 5일간 배양하여 화염 멸균한 메스 (surgical blade)를 사용하여 배지와 균사를 약 2 mm× 2 mm의 크기로 잘라 식물 근권부에 접종하였으며, 밀봉한 뒤 25℃, 14시간 명조건/ 10시간 암조건을 주어 5일간 진균의 균사가 식물뿌리에 침투할 때까지 충분히 배양하였다. 본 실험에 음성대조군으로는 멸균된 식염수를 사용하였다. 상기 균주에 의한 유도저항성-방어기작 유도효과 검증을 위해 108 cfu/ml 농도의 담배 짓무름병균(Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum) 현탁액을 첫 번째 가지의 두 잎 위에 5 ㎕씩 떨어뜨렸으며, 병원균 처리 후 3 일간 관찰하며 발병 잎 수를 조사하였다. 그 결과, 도 1에 나타낸 바와 같이 음성대조군인 멸균된 식염수를 사용한 것에 비하여 하이포자일론 펄포라텀 KDC0114 균주를 처리한 담배는 병에 대해 높은 저항성을 나타내었다.
실험예2 . 하이포자일론 펄포라텀 KDC0114 균주 처리에 의한 애기장대(Arabidopsis taliana Col-1)의 짓무름병 방제 효과
본 실험의 식물 준비, 하이포자일론 펄포라텀 KDC0114 균주의 접종 및 병원균인 Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum는 상기 실험예1에서의 과정과 동일하게 처리하였다. 그 결과, 도 2에 나타낸 바와 같이 음성대조군인 멸균증류수에 비해 하이포자일론 펄포라텀 KDC0114 균주를 처리한 애기장대는 높은 짓무름병 방제 효과를 나타내는 것으로 확인되었다.
실험예3 . 하이포자일론 펄포라텀 KDC0114가 분비하는 휘발성 유기물질에 의한 식물의 생장 촉진 및 병 방제 효과
담배 종자를 1.2% 차아염소산나트륨으로 15분 살균한 뒤 멸균수로 10분간 3차례 헹구고 종자를 MS(Murashige-Skoog) 배지에 흩뿌린 후 25℃에서 3일간 발아시켰다. I-plate는 2개의 구획으로 만들어진 plate로 직접적인 교류 없이 기체간의 이동만 가능하게 만들어졌다. 실험을 위해 양쪽 칸에 동일하게 MS 배지를 분주하였으며, 한쪽 칸에 발아한 담배를, 다른 한쪽에는 상기 실시예 1에서 분리한 하이포자일론 펄포라텀 KDC0114 진균의 2 mm × 2 mm의 균사가 포함된 agar 블록을 2개 놓아 25℃, 14시간 명조건, 10시간 암조건을 주어 배양하였다. 그 결과 5일 후부터 식물의 생장상에 눈에 두드러지는 차이를 보였으며, 그 차이는 시간이 지날수록 확연하게 드러났고, 결과는 도 3에 나타내었다. 그에 따라 진균이 내는 휘발성 유기물질이 식물에 생장을 촉진시킴이 확인되었다.
진균이 내는 휘발성 유기물질이 식물의 방어 기작과 관련이 있는지 확인하기 위해 동일하게 담배와 상기 하이포자일론 펄포라텀 KDC0114 진균을 I-plate에 접종한 후 배양하였다. 1 주일 뒤, 108 cfu/ml 농도의 담배 짓무름병균 현탁액을 첫 번째 가지의 두 잎 위에 2 ㎕씩 떨어뜨렸으며, 3일 뒤 그 병징을 관찰하였다. 그 결과, 도 4에 나타낸 바와 같이 하이포자일론 펄포라텀 KDC0114의 휘발성 유기물질에 노출된 식물에서 현저하게 병 발생이 줄어듦을 확인할 수 있었다.
이상으로 본 발명 내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서, 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시 양태일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.
기탁기관명 : 한국생명공학연구원
수탁번호 : KCTC13442BP
수탁일자 : 20180102
<110> Kyungpook National University Industry-Academic Cooperation Foundation <120> Hypoxylon perforatum KDC0114 strain having antifungal activity against pathogens and plant growth promoting effect, and uses thereof <130> MP17-305 <160> 1 <170> KoPatentIn 3.0 <210> 1 <211> 610 <212> DNA <213> Hypoxylon perforatum KDC0114 ITS region <400> 1 tgcggaggga tcattactga gttctacaaa actcccaacc ctttgtgaat tataccttag 60 ttgcctcggc gtcgagcgag tcaacctacc cgggagctac actggagtca cctaccctgt 120 agaacctacc ctgtaggacc taccctgtag acggctaccc tggagctacc ctgtagttgc 180 actttcgcgt cgccggtgga ctaccaaact cttatatgta tagtgtatct ctgaattctt 240 aacaaaatta gttaaaactt tcaacaacgg atctcttggt tctggcatcg atgaagaacg 300 cagcgaaatg cgataagtaa tgtgaattgc agaattcagt gaatcatcga atctttgaac 360 gcatattgcg cccagtagta ttctactggg catgcctatt cgagcgtcat ttcaaccctt 420 acgccctgta gcgtagtgtt aggactctac tctttagaga gcagttccct aaaaccagtg 480 gcagtgttct gtacactcat agcgtagtaa ttcttctcgc ttctgcagtg gcccgtacta 540 ttcgccgtaa aaccccctat tttctaatgg ttgacctcgg attaggtagg aatacccgct 600 gaacttaagc 610

Claims (9)

  1. 식물병 방제 또는 식물 생장 촉진 효과를 가지는 하이포자일론 펄포라텀(Hypoxylon perforatum) KDC0114 균주(KCTC 13442BP)로,
    상기 식물병은 짓무름병이고, 소나무가지끝 잎마름병을 포함하지 않으며,
    상기 식물 생장은 담배 생장인 것을 특징으로 하는, 균주.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 균주는 식물병 방제 또는 식물 생장 촉진 효과를 가지는 휘발성 유기물질을 분비하는 것을 특징으로 하는, 하이포자일론 펄포라텀(Hypoxylon perforatum) KDC0114 균주.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 식물병은 담배 또는 애기장대의 짓무름병인 것을 특징으로 하는, 하이포자일론 펄포라텀(Hypoxylon perforatum) KDC0114 균주.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항의 하이포자일론 펄포라텀(Hypoxylon perforatum) KDC0114 균주, 상기 균주의 배양물, 상기 배양물의 농축물, 상기 배양물의 건조물, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 유효성분으로 포함하는, 식물병 방제용 미생물 제제로,
    상기 식물병은 짓무름병이고, 소나무가지끝 잎마름병을 포함하지 않는 것을 특징으로 하는, 미생물 제제.
  5. 제4항의 미생물 제제를 포함하는, 식물병 방제용 미생물 농약으로,
    상기 식물병은 짓무름병이고, 소나무가지끝 잎마름병을 포함하지 않는 것을 특징으로 하는, 미생물 농약.
  6. 제4항의 미생물 제제를 토양, 식물, 또는 식물의 종자에 처리하는 단계를 포함하는, 식물병 방제 방법으로,
    상기 식물병은 짓무름병이고, 소나무가지끝 잎마름병을 포함하지 않는 것을 특징으로 하는, 방법.
  7. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항의 하이포자일론 펄포라텀(Hypoxylon perforatum) KDC0114 균주, 상기 균주의 배양물, 상기 배양물의 농축물, 상기 배양물의 건조물, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 유효성분으로 포함하는, 식물 생장 촉진용 미생물 제제로,
    상기 식물은 담배인 것을 특징으로 하는, 미생물 제제.
  8. 제 7항의 미생물 제제를 포함하는, 식물 생장 촉진용 미생물 비료로,
    상기 식물은 담배인 것을 특징으로 하는, 미생물 비료.
  9. 제7항의 미생물 제제를 토양, 식물, 또는 식물의 종자에 처리하는 단계를 포함하는, 식물 생장 촉진 방법으로,
    상기 식물은 담배인 것을 특징으로 하는, 방법.
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