KR102149847B1 - Preparing method for dental restorative material, disinfection method for dental powder, and disinfectant for dental powder - Google Patents

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Abstract

The present invention relates to a method of manufacturing a dental restorative material including a step of disinfecting dental powder with a solution containing octenidine hydrochloride and phenoxyethanol, a method of disinfecting dental powder including a step of performing disinfection with a solution containing octenidine hydrochloride and phenoxyethanol, or a disinfectant for dental powder containing octenidine hydrochloride and phenoxyethanol.

Description

치과용 수복재의 제조 방법, 치아 파우더의 소독 방법 및 소독제{PREPARING METHOD FOR DENTAL RESTORATIVE MATERIAL, DISINFECTION METHOD FOR DENTAL POWDER, AND DISINFECTANT FOR DENTAL POWDER}Method of manufacturing dental restorations, method of disinfecting tooth powder, and disinfectant {PREPARING METHOD FOR DENTAL RESTORATIVE MATERIAL, DISINFECTION METHOD FOR DENTAL POWDER, AND DISINFECTANT FOR DENTAL POWDER}

본 발명은 치과용 수복재의 제조 방법, 치아 파우더의 소독 방법 및 소독제에 관한 것이다.The present invention relates to a method of manufacturing a dental restoration, a method of disinfecting tooth powder, and a disinfectant.

골 결손에는 다양한 유형의 골 결손이 있을 수 있고 이를 수복하기 위한 솔루션이 필요할 수 있다. 치과에서도 임플란트 시술, 구강악 골 결손 수복 등과 같은 이슈가 있을 수 있다.Bone defects can have various types of bone defects and a solution may be needed to repair them. Even in dentistry, there may be issues such as implantation and restoration of oral jaw defects.

결손된 골의 재건을 위해서는 다양한 재료와 다양한 방식이 사용될 수 있는데, 예를 들어 골분말, 골칩, 골블록 등과 같은 재료가 사용될 수 있고, 인공물 이식, 자가 이식, 동종 이식, 타종 이식 등과 같은 방법이 사용될 수 있다. Various materials and various methods can be used for the reconstruction of the defective bone. For example, materials such as bone powder, bone chips, and bone blocks can be used, and methods such as artificial implantation, autograft, allograft, and other types of transplantation are used. Can be used.

한편, 골 수복을 위해 인공물을 사용하는 경우에는 생체 적합성, 기계적 물성, 독성 등의 측면에서 골 이식 효과에 한계가 있을 수 있다.On the other hand, when an artificial object is used for bone repair, there may be a limit to the bone graft effect in terms of biocompatibility, mechanical properties, and toxicity.

이에, 이에 한국공개특허 제10-2010-0040427호는 자기 치아를 이용한 치료방법 및 치아 처리방법에 관한 기술을 개시하고 있다. 그러나, 이러한 기술에 의하더라도 골 형성 효과, 생체 적합성 및 감염 방지 효과가 충분하지 않을 수 있다.Accordingly, Korean Patent Laid-Open Publication No. 10-2010-0040427 discloses a treatment method and a method for treating teeth using magnetic teeth. However, even by such a technique, the effect of bone formation, biocompatibility, and prevention of infection may not be sufficient.

한국공개특허 제10-2010-0040427호Korean Patent Publication No. 10-2010-0040427

본 발명의 일 과제는 골 형성 효과, 생체 적합성 및 감염 방지 효과가 우수한 치과용 수복재의 제조 방법을 제공하는 것을 목적으로 한다. An object of the present invention is to provide a method of manufacturing a dental restoration having excellent bone formation effect, biocompatibility, and infection prevention effect.

또한, 본 발명의 일 과제는 골 형성 효과, 생체 적합성 및 감염 방지 효과가 우수한 치과용 수복재의 제조에 사용될 수 있는 치아 파우더의 소독 방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.In addition, an object of the present invention is to provide a method of disinfecting tooth powder that can be used in the manufacture of a dental restoration having excellent bone formation effect, biocompatibility and infection prevention effect.

또한, 본 발명의 일 과제는 골 형성 효과, 생체 적합성 및 감염 방지 효과가 우수한 치과용 수복재의 제조에 사용될 수 있는 소독제를 제공하는 것을 목적으로 한다.In addition, an object of the present invention is to provide a disinfectant that can be used in the manufacture of a dental restoration having excellent bone formation effect, biocompatibility, and infection prevention effect.

1. 치아의 표면 또는 내부에 포함된 우식 및 치수 조직을 제거하는 단계, 상기 치아를 분쇄하여 치아 파우더를 제조하는 단계, 1. A step of removing caries and pulp tissue contained in the surface or inside of the tooth, crushing the tooth to prepare tooth powder,

상기 치아 파우더를 탈회하는 단계, Demineralizing the tooth powder,

Octenidine Hydrochloride 및 Phenoxyethanol을 포함하는 용액을 혼합하여 상기 탈회된 치아 파우더를 소독하는 단계를 포함하는, 치과용 수복재의 제조 방법.A method for manufacturing a dental restoration comprising the step of disinfecting the demineralized tooth powder by mixing a solution containing Octenidine Hydrochloride and Phenoxyethanol.

2. 위 1에 있어서, 2. In 1 above,

상기 Octenidine Hydrochloride 및 Phenoxyethanol을 포함하는 용액의 총 중량을 기준으로 상기 Octenidine Hydrochloride의 농도는 0.5 내지 1.5 mg/g이고 상기 Phenoxyethanol의 농도는 10 내지 30 mg/g인, 치과용 수복재의 제조 방법.Based on the total weight of the solution containing the Octenidine Hydrochloride and Phenoxyethanol, the concentration of the Octenidine Hydrochloride is 0.5 to 1.5 mg/g and the concentration of the Phenoxyethanol is 10 to 30 mg/g, A method of manufacturing a dental restoration.

3. 위 1에 있어서, 3. In 1 above,

상기 탈회된 치아 파우더를 소독하는 단계는 Shaker로 200 내지 300 rpm으로 흔들면서 20 ℃ 이하에서 0.5 내지 2 시간 동안 수행되는, 치과용 수복재의 제조 방법.The step of disinfecting the demineralized tooth powder is performed for 0.5 to 2 hours at 20° C. or less while shaking at 200 to 300 rpm with a shaker, a method of manufacturing a dental restoration.

4. 위 1에 있어서, 4. In 1 above,

상기 탈회는 상기 치아 파우더를 0.4 내지 0.8 N 염산 수용액과 혼합한 후 Shaker로 200 내지 300 rpm으로 흔들면서 5 내지 15 ℃에서 0.5 내지 3 내지 10 분 동안 수행하는 단계를 포함하는, 치과용 수복재의 제조 방법. The demineralization comprises the step of performing 0.5 to 3 to 10 minutes at 5 to 15 °C while mixing the tooth powder with an aqueous 0.4 to 0.8 N hydrochloric acid solution and shaking at 200 to 300 rpm with a shaker, manufacturing a dental restoration Way.

5. 위 1에 있어서, 5. In 1 above,

상기 탈회 후에 상기 치아 파우더의 산도를 pH 7.0 내지 7.2로 조정하는 단계를 더 포함하는, 치과용 수복재의 제조 방법.After the demineralization, the method of manufacturing a dental restoration further comprising the step of adjusting the acidity of the tooth powder to pH 7.0 to 7.2.

6. 위 1에 있어서, 6. In 1 above,

상기 치아의 분쇄하여 제조되는 상기 치아 파우더의 평균입경(D50)이 250 내지 1000㎛인, 치과용 수복재의 제조 방법.The average particle diameter (D50) of the tooth powder prepared by grinding the teeth is 250 to 1000㎛, the method of manufacturing a dental restoration.

7. 위 1에 있어서, 7. In 1 above,

상기 치아의 우식 또는 치수 조직을 제거하는 단계는 핸드피스로 상기 치아의 우식 또는 치수 조직의 제거하는 단계 및The step of removing the caries or pulp tissue of the tooth may include removing the caries or pulp tissue of the tooth with a handpiece, and

상기 우식 또는 치수 조직이 제거된 치아를 건조시키는 단계를 포함하는, 치과용 수복재의 제조 방법.A method of manufacturing a dental restoration comprising the step of drying the tooth from which the caries or pulp tissue has been removed.

8. 위 1에 있어서, 8. In 1 above,

상기 치아의 표면 또는 내부에 포함된 우식 및 치수 조직을 제거하기 전에 20 내지 30℃의 에틸알콜 또는 과산화수소 수용액에 10 내지 20분간 침지하여 상기 치아를 사전 소독하는 단계를 더 포함하는, 치과용 수복재의 제조 방법.Before removing the caries and pulp tissues contained in the surface or inside of the tooth, further comprising the step of pre-disinfecting the tooth by immersing it in ethyl alcohol or hydrogen peroxide aqueous solution at 20 to 30°C for 10 to 20 minutes. Manufacturing method.

9. 위 1에 있어서, 9. In 1 above,

상기 치아 파우더의 탈회를 수행하기 전에, 제조된 상기 치아 파우더를 20℃ 이하에서 저온 소독하는 단계를 더 포함하는, 치과용 수복재의 제조 방법.Before performing the demineralization of the tooth powder, further comprising the step of low-temperature disinfection of the tooth powder prepared at 20 ℃ or less, the method of manufacturing a dental restoration.

10. 위 9에 있어서, 10. In 9 above,

상기 치아 파우더를 저온 소독하는 단계는 상기 치아 파우더를 에틸알콜 또는 과산화수소 수용액에 침지하여 Shaker로 200 내지 300 rpm으로 흔들면서 0.5 내지 2 시간 동안 수행되는, 치과용 수복재의 제조 방법.The step of sterilizing the tooth powder at low temperature is performed for 0.5 to 2 hours while immersing the tooth powder in ethyl alcohol or an aqueous hydrogen peroxide solution and shaking at 200 to 300 rpm with a shaker, a method of manufacturing a dental restoration.

11. 위 9에 있어서, 11. In 9 above,

상기 저온 소독 후 상기 치아 파우더를 멸균증류수로 세척하는 단계를 더 포함하는, 치과용 수복재의 제조 방법.After the low-temperature disinfection, the method of manufacturing a dental restoration further comprising the step of washing the tooth powder with sterile distilled water.

12. 위 1에 있어서, 12. In 1 above,

상기 탈회된 치아 파우더를 소독한 후 냉장원심분리기로 이물질을 제거하는 단계를 더 포함하는, 치과용 수복재의 제조 방법.After disinfecting the demineralized tooth powder, the method of manufacturing a dental restoration further comprises the step of removing foreign substances with a refrigerated centrifuge.

13. 위 1 또는 청구항 12에 있어서, 13. In the above 1 or 12,

상기 탈회된 치아 파우더를 소독한 후 또는 냉장원심분리기로 이물질을 제거한 후 초저온 냉장고에서 냉동하여 진공동결건조하는 단계를 더 포함하는, 치과용 수복재의 제조 방법.After disinfecting the demineralized tooth powder or removing foreign substances with a refrigerated centrifuge, the method of manufacturing a dental restoration further comprises the step of freezing in a cryogenic refrigerator and vacuum freeze drying.

14. 위 1에 있어서, 14. In 1 above,

상기 탈회된 치아 파우더를 Ethylene Oxide Gas 또는 감마선 조사로 멸균 처리하는 단계를 더 포함하는, 치과용 수복재의 제조 방법.Further comprising the step of sterilizing the demineralized tooth powder with Ethylene Oxide Gas or gamma-ray irradiation, a method of manufacturing a dental restoration.

15. 위 14에 있어서, 15. In 14 above,

상기 Ethylene Oxide Gas 농도는 450 내지 1200mg/l, 또는 상기 감마선의 조사량은 10 내지 25kGy인, 치과용 수복재의 제조 방법.The Ethylene Oxide Gas concentration is 450 to 1200mg/l, or the irradiation amount of the gamma ray is 10 to 25kGy, a method of manufacturing a dental restoration.

16. 탈회된 치아 파우더를 Octenidine Hydrochloride 및 Phenoxyethanol을 포함하는 용액으로 소독하는 단계를 포함하는, 치아 파우더의 소독 방법.16. A method of disinfecting tooth powder comprising disinfecting the demineralized tooth powder with a solution containing Octenidine Hydrochloride and Phenoxyethanol.

17. 위 16에 있어서, 17. In 16 above,

상기 Octenidine Hydrochloride 및 Phenoxyethanol을 포함하는 용액의 총 중량을 기준으로 상기 Octenidine Hydrochloride의 농도는 0.5 내지 1.5 mg/g이고 상기 Phenoxyethanol의 농도는 10 내지 30 mg/g인, 치아 파우더의 소독 방법.Based on the total weight of the solution containing the Octenidine Hydrochloride and Phenoxyethanol, the concentration of the Octenidine Hydrochloride is 0.5 to 1.5 mg/g, and the concentration of Phenoxyethanol is 10 to 30 mg/g, A method of disinfecting tooth powder.

18. 위 16에 있어서,18. In 16 above,

상기 탈회된 치아 파우더를 소독하는 단계는 상기 탈회된 치아 파우더, Octenidine Hydrochloride 및 Phenoxyethanol을 포함하는 용액을 Shaker로 200 내지 300 rpm으로 흔들면서 20 ℃ 이하에서 0.5 내지 2 시간 동안 수행되는, 치아 파우더의 소독 방법.Disinfecting the demineralized tooth powder is performed for 0.5 to 2 hours at 20° C. or lower while shaking the solution containing the demineralized tooth powder, Octenidine Hydrochloride and Phenoxyethanol with a shaker at 200 to 300 rpm, disinfecting tooth powder Way.

19. Octenidine Hydrochloride 및 Phenoxyethanol을 포함하는, 치아 파우더용 소독제.19. Disinfectant for tooth powder, containing Octenidine Hydrochloride and Phenoxyethanol.

20. 위 19에 있어서, 20. In 19 above,

용액의 총 중량을 기준으로 상기 Octenidine Hydrochloride의 농도는 0.5 내지 1.5 mg/g이고 상기 Phenoxyethanol의 농도는 10 내지 30 mg/g인, 치아 파우더용 소독제.Based on the total weight of the solution, the concentration of the Octenidine Hydrochloride is 0.5 to 1.5 mg/g and the concentration of Phenoxyethanol is 10 to 30 mg/g, a disinfectant for tooth powder.

본 발명에 따른 치과용 수복재의 제조 방법은, 골 형성 효과, 생체 적합성 및 감염 방지 효과가 우수할 수 있다. The method of manufacturing a dental restoration according to the present invention may have excellent bone formation effect, biocompatibility, and infection prevention effect.

본 발명의 일 실시예에 따른 치과용 수복재의 제조 방법은, 골 형성 효과, 생체 적합성 또는 감염 방지 효과가 보다 더 우수할 수 있다.In the method of manufacturing a dental restoration according to an embodiment of the present invention, a bone formation effect, biocompatibility, or infection prevention effect may be more excellent.

본 발명에 따른 치아 파우더의 소독 방법은, 골 형성 효과, 생체 적합성 및 감염 방지 효과가 우수한 치과용 수복재를 제조할 수 있다. The method of disinfecting tooth powder according to the present invention can produce a dental restoration having excellent bone formation effect, biocompatibility, and infection prevention effect.

본 발명에 따른 치아 파우더의 소독 방법은, 골 형성 효과, 생체 적합성 또는 감염 방지 효과가 보다 더 우수한 치과용 수복재를 제조할 수 있다. The method of disinfecting tooth powder according to the present invention can produce a dental restoration having a bone formation effect, biocompatibility, or infection prevention effect.

본 발명에 따른 치아 파우더용 소독제는, 골 형성 효과, 생체 적합성 및 감염 방지 효과가 우수한 치과용 수복재를 제조할 수 있다. The disinfectant for tooth powder according to the present invention can produce a dental restoration having excellent bone formation effect, biocompatibility, and infection prevention effect.

본 발명에 따른 치아 파우더용 소독제는, 골 형성 효과, 생체 적합성 또는 감염 방지 효과가 보다 더 우수한 치과용 수복재를 제조할 수 있다. The disinfectant for tooth powder according to the present invention can produce a dental restoration having a bone formation effect, biocompatibility, or infection prevention effect.

본 발명의 일 실시형태에 따른 실시예들은, 치아의 표면 또는 내부에 포함된 우식 및 치수 조직을 제거하는 단계, 상기 치아를 분쇄하여 치아 파우더를 제조하는 단계, 상기 치아 파우더를 탈회하는 단계, Octenidine Hydrochloride 및 Phenoxyethanol을 포함하는 용액을 혼합하여 상기 탈회된 치아 파우더를 소독하는 단계를 포함함으로써, 골 형성 효과, 생체 적합성 및 감염 방지 효과가 우수할 수 있는 치과용 수복재의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명의 실시예들은 복합 단일 공정을 할 수 있음으로써 자동화 공정으로 수행되기 용이할 수 있고, 따라서 대량 생산 및 비용 절감 효과가 클 수 있다.Examples according to an embodiment of the present invention include the steps of removing caries and pulp tissues included in the surface or inside of the tooth, preparing tooth powder by crushing the tooth, demineralizing the tooth powder, Octenidine By mixing a solution containing Hydrochloride and Phenoxyethanol to disinfect the demineralized tooth powder, it relates to a method of manufacturing a dental restoration that can have excellent bone formation effect, biocompatibility, and infection prevention effect. The embodiments of the present invention can be easily performed as an automated process by performing a single complex process, and thus, mass production and cost reduction effects can be large.

이하, 본 발명의 구체적인 실시예들을 설명하기로 한다. 그러나 이는 예시에 불과하며 본 발명은 이에 제한되지 않는다.Hereinafter, specific embodiments of the present invention will be described. However, this is only an example and the present invention is not limited thereto.

본 발명을 설명함에 있어서, 본 발명과 관련된 공지기술에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명을 생략하기로 한다. 그리고, 후술되는 용어들은 본 발명에서의 기능을 고려하여 정의된 용어들로서 이는 사용자, 운용자의 의도 또는 관례 등에 따라 달라질 수 있다. 그러므로 그 정의는 본 명세서 전반에 걸친 내용을 토대로 내려져야 할 것이다. In describing the present invention, when it is determined that a detailed description of known technologies related to the present invention may unnecessarily obscure the subject matter of the present invention, a detailed description thereof will be omitted. In addition, terms to be described later are terms defined in consideration of functions in the present invention and may vary according to the intention or custom of users or operators. Therefore, the definition should be made based on the contents throughout this specification.

본 발명의 기술적 사상은 청구범위에 의해 결정되며, 이하의 실시예는 본 발명의 기술적 사상을 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 효율적으로 설명하기 위한 일 수단일 뿐이다.The technical idea of the present invention is determined by the claims, and the following embodiments are only one means for efficiently describing the technical idea of the present invention to those of ordinary skill in the art.

본 발명에 있어서, 화합물의 이성질체가 있는 경우에는, 해당 화합물은 그 이성질체까지 포함하는 화합물을 의미한다.In the present invention, when there is an isomer of a compound, the compound refers to a compound including the isomer.

먼저, 치아의 표면 또는 내부에 포함된 우식 및 치수 조직을 제거한다.First, caries and pulp tissues included in the surface or inside of the tooth are removed.

골 형성에 불필요한 부분인 우식 및 치수 조직을 제거함으로써, 골 형성을 저해하는 요소를 없애고 치아 및 골 형성 단백질 등 골 형성에 필요한 성분의 농도를 향상시킬 수 있다. By removing the caries and pulp tissues that are unnecessary for bone formation, elements that inhibit bone formation can be eliminated and the concentration of components necessary for bone formation such as teeth and bone formation proteins can be improved.

필요에 따라, 본 발명의 일 실시예에 따른 치아의 우식 또는 치수 조직을 제거하는 단계는 핸드피스로 치아의 우식 또는 치수 조직의 제거하는 단계를 포함할 수 있다. 핸드피스는 일반적으로 치아 또는 치아 모형물을 삭제하거나 가공하는 장치로서, 인플란트 시술, 충치 제거 및 플러그 제거 등의 시술에서 사용될 수 있는 장치이다. 예를 들어, 핸드피스는 크게 본체, 본체에 회전 가능하게 결합하는 임펠러, 임펠러의 단부에 장착되는 핸드피스 버(bur), 임펠러를 구동하는 모터, 물과 공기를 토출하는 호스 및 절삭 과정에서 발생한 분진을 흡입하는 흡입체를 포함할 수 있고, 효과적인 치아의 우식 또는 치수 조직의 제거의 측면에서 바람직하게 버는 diamond bur, cutting bur가 사용될 수 있다. If necessary, removing the dental caries or pulp tissue according to an embodiment of the present invention may include removing the dental caries or pulp tissue with a handpiece. A handpiece is a device that generally removes or processes a tooth or a tooth model, and is a device that can be used in procedures such as implant surgery, tooth decay removal, and plug removal. For example, handpieces are largely a main body, an impeller rotatably coupled to the main body, a handpiece bur mounted on the end of the impeller, a motor driving the impeller, a hose that discharges water and air, and a result of the cutting process. A diamond bur or a cutting bur may be used that may include a suction body for sucking dust, and is preferably buried in terms of effective tooth caries or pulp tissue removal.

본 실시예의 치과용 수복재의 제조 방법은 우식 또는 치수 조직이 제거된 치아를 건조시키는 단계를 포함할 수 있다. 핸드피스를 사용하는 과정에서 수분 등의 액체가 도입될 수 있는데 치아를 건조시킴으로써 후술하는 치아 파우더를 제조하는데 보다 용이할 수 있다.The method of manufacturing a dental restoration according to this embodiment may include drying a tooth from which caries or pulp tissue has been removed. In the process of using the handpiece, a liquid such as moisture may be introduced, but it may be easier to prepare a tooth powder to be described later by drying the teeth.

예를 들어, 상기 건조는 20 내지 50℃에서 20분 내지 120분 동안 수행될 수 있는데, 건조 온도가 20℃ 미만일 때에는 충분한 건조가 수행되지 않을 수 있고, 50℃ 초과일 때에는 치아 내부에 포함된 BMP(골 형성 단백질)의 변형이 일어날 수 있다. 건조 방식은 열풍 건조가 바람직할 수 있다.For example, the drying may be performed at 20 to 50° C. for 20 to 120 minutes. When the drying temperature is less than 20° C., sufficient drying may not be performed, and when the drying temperature is higher than 50° C., BMP contained inside the tooth (Bone-forming protein) can be modified. The drying method may be preferably hot air drying.

필요에 따라, 본 발명의 일 실시예의 치과용 수복재의 제조 방법은 치아의 표면 또는 내부에 포함된 우식 및 치수 조직을 제거하기 전에 20 내지 30℃의 에틸알콜 또는 과산화수소 수용액에 10 내지 20분간 침지하여 상기 치아를 사전 소독하는 단계를 더 포함할 수 있다. 사전 소독을 함으로써 자연 상태에서 외부로부터 유래된 치아의 표면 등에 존재하는 바이러스, 균, 박테리아 등을 제거할 수 있다. 상기 에틸알콜 또는 과산화수소의 수용액 상의 농도는 충분한 소독이 수행될 정도의 농도이면 별다른 제한 없이 적용될 수 있으나, 예를 들어 55 내지 85 중량%일 수 있고, 바람직하게는 65 내지 75 중량%일 수 있다.If necessary, the method of manufacturing a dental restoration according to an embodiment of the present invention is immersed in ethyl alcohol or hydrogen peroxide aqueous solution at 20 to 30° C. for 10 to 20 minutes before removing caries and pulp tissues included in the surface or inside of the tooth. It may further include the step of pre-disinfecting the tooth. By pre-disinfection, viruses, bacteria, bacteria, etc. existing on the surface of teeth derived from the outside can be removed in a natural state. The concentration in the aqueous solution of ethyl alcohol or hydrogen peroxide may be applied without particular limitation as long as sufficient disinfection is performed, but may be, for example, 55 to 85% by weight, and preferably 65 to 75% by weight.

다음으로, 상기 치아를 분쇄하여 치아 파우더를 제조한다.Next, the tooth is crushed to prepare tooth powder.

본 발명의 일 실시예에 따른 치아 파우더는 평균입경(D50)이 250 내지 1000㎛일 수 있는데, 치아 파우더의 평균입경(D50)이 250㎛ 미만일 경우 이식재가 너무 빨리 녹을 수 있고, 1000㎛ 초과일 경우에는 골형성이 느릴 수 있다.The tooth powder according to an embodiment of the present invention may have an average particle diameter (D 50 ) of 250 to 1000 μm, and when the average particle diameter (D 50 ) of the tooth powder is less than 250 μm, the implant material may be dissolved too quickly, and 1000 μm If exceeded, bone formation may be slow.

필요에 따라, 본 발명의 일 실시예의 치과용 수복재의 제조 방법은 후술하는 치아 파우더의 탈회를 수행하기 전에, 제조된 치아 파우더를 20℃ 이하에서 저온 소독하는 단계를 더 포함할 수 있다. 본 실시예에 따른 저온 소독은 치과용 수복재의 제조를 위해 클린 룸에 들어가기 전에 수행될 수 있고, 소독 시 온도가 20℃ 이하일 경우 치아 파우더에 포함된 유기질의 손상을 방지할 수 있다.If necessary, the method of manufacturing a dental restoration according to an embodiment of the present invention may further include low-temperature disinfection of the prepared tooth powder at 20° C. or less before demineralizing the tooth powder to be described later. Low-temperature disinfection according to the present embodiment may be performed before entering a clean room for manufacturing a dental restoration, and when the temperature is less than 20° C. during disinfection, damage to organic substances contained in the tooth powder may be prevented.

바람직하게, 치아 파우더를 저온 소독하는 단계는 상기 치아 파우더를 에틸알콜 또는 과산화수소 수용액에 침지하여 Shaker로 200 내지 300 rpm으로 흔들면서 0.5 내지 2 시간 동안 수행될 수 있다. 예를 들어, 상기 온도 조절을 위해 shaking incubator가 사용될 수 있다.Preferably, the step of sterilizing the tooth powder at low temperature may be performed for 0.5 to 2 hours while immersing the tooth powder in ethyl alcohol or an aqueous hydrogen peroxide solution and shaking at 200 to 300 rpm with a shaker. For example, a shaking incubator may be used to control the temperature.

필요에 따라, 저온 소독 후 치아 파우더를 멸균증류수로 세척하는 단계를 더 포함할 수 있다. 치아 파우더를 멸균증류수로 세척함으로써 세척 전후로 사용되는 시약의 혼합을 방지할 수 있다. 예를 들어, 세척 시간은 1 분 이상일 수 있고, 바람직하게 3분 이상일 수 있다.If necessary, it may further include washing the tooth powder with sterile distilled water after low-temperature disinfection. By washing the tooth powder with sterile distilled water, mixing of reagents used before and after washing can be prevented. For example, the washing time may be 1 minute or more, preferably 3 minutes or more.

다음으로, 치아 파우더를 탈회한다.Next, the tooth powder is demineralized.

치아 파우더를 탈회함으로써 치아 파우더에 포함된 무기질(주로 칼슘)이 제거되어 골 형성 단백질을 포함하는 유기질 또는 골 형성 단백질의 농도가 증가할 수 있고, 견고하게 엉켜 있는 골 섬유가 풀어질 수 있어 본 발명 사용 시 골 형성이 촉진될 수 있다.By demineralizing the tooth powder, inorganic substances (mainly calcium) contained in the tooth powder are removed, so that the concentration of organic substances or bone-forming proteins including bone-forming proteins can be increased, and the bone fibers that are firmly entangled can be released. When used, bone formation may be promoted.

본 발명의 일 실시예에 따른 탈회는 상기 치아 파우더를 0.4 내지 0.8 N 염산 수용액과 혼합한 후 Shaker로 200 내지 300 rpm으로 흔들면서 5 내지 15 ℃에서 0.5 내지 3 내지 10 분 동안 수행하는 단계를 포함할 수 있다. 상기 범위를 만족할 경우, Organic matter 비율을 유지할 수 있어 탈회 효과가 보다 효과적일 수 있다.Demineralization according to an embodiment of the present invention includes mixing the tooth powder with a 0.4 to 0.8 N aqueous hydrochloric acid solution and then performing a shake at 200 to 300 rpm for 0.5 to 3 to 10 minutes at 5 to 15 °C can do. If the above range is satisfied, the organic matter ratio can be maintained, so that the demineralization effect can be more effective.

필요에 따라, 상기 탈회 후에 치아 파우더의 산도를 pH 7.0 내지 7.2로 조정하는 단계를 더 포함할 수 있다. 치아 파우더의 산도가 상기 범위를 만족할 경우 골 형성 효과가 보다 우수할 수 있고, 치아 파우더의 산도가 상기 범위를 벗어날 경우 골 형성 효과가 저하될 수 있다. 예를 들어, 치아 파우더의 산도는 Phosphate Buffer Saline(PBS)를 이용하여 조절될 수 있다.If necessary, the step of adjusting the acidity of the tooth powder to pH 7.0 to 7.2 after the demineralization may be further included. When the acidity of the tooth powder satisfies the above range, the bone formation effect may be more excellent, and when the acidity of the tooth powder exceeds the above range, the bone formation effect may be lowered. For example, the acidity of tooth powder may be adjusted using Phosphate Buffer Saline (PBS).

다음으로, Octenidine Hydrochloride 및 Phenoxyethanol을 포함하는 용액을 혼합하여 상기 탈회된 치아 파우더를 소독한다. 탈회된 치아 파우더를 Octenidine Hydrochloride 및 Phenoxyethanol을 포함하는 용액을 사용하여 소독할 경우 치아 파우더의 내측까지 용액이 침투될 수 있어 치아 파우더의 내부 및 외부의 소독이 수행될 수 있다. 또한, 상기 용액을 사용할 경우 자극이 최소화되면서 살균효과가 극대화될 수 있다. 따라서, 본 발명에 따르면 골 형성 단백질의 파괴를 최소화하면서 치아 파우더의 내부 및 외부에 존재하는 바이러스, 균, 박테리아 등에 대한 소독이 매우 효과적으로 수행될 수 있어 골 형성 효과가 우수한 치과용 수복재를 제조할 수 있다.Next, a solution containing Octenidine Hydrochloride and Phenoxyethanol is mixed to disinfect the demineralized tooth powder. When the demineralized tooth powder is sterilized using a solution containing Octenidine Hydrochloride and Phenoxyethanol, the solution may penetrate to the inside of the tooth powder, so that internal and external sterilization of the tooth powder can be performed. In addition, when the solution is used, the sterilization effect can be maximized while stimulation is minimized. Therefore, according to the present invention, while minimizing the destruction of bone-forming proteins, the sterilization of viruses, bacteria, bacteria, etc. existing inside and outside of the tooth powder can be performed very effectively, so that a dental restoration having excellent bone formation effect can be manufactured. have.

본 실시예에 따르면, 상기 Octenidine Hydrochloride 및 Phenoxyethanol을 포함하는 용액의 총 중량을 기준으로, 바람직하게 상기 Octenidine Hydrochloride의 농도는 0.5 내지 1.5 mg/g일 수 있고 상기 Phenoxyethanol의 농도는 10 내지 30 mg/g일 수 있다. Octenidine Hydrochloride의 농도가 0.5 미만 또는 Phenoxyethanol의 농도는 10 미만일 경우에는 치아 파우더의 내부까지 충분한 소독이 수행되지 못할 수 있고, Octenidine Hydrochloride의 농도가 1.5 초과 또는 Phenoxyethanol의 농도가 30 초과일 경우에는 용액이 이식재에 잔류 할 수 있다. According to this embodiment, based on the total weight of the solution containing the Octenidine Hydrochloride and Phenoxyethanol, preferably the concentration of the Octenidine Hydrochloride may be 0.5 to 1.5 mg/g, and the concentration of Phenoxyethanol is 10 to 30 mg/g Can be If the concentration of Octenidine Hydrochloride is less than 0.5 or the concentration of Phenoxyethanol is less than 10, sufficient disinfection may not be performed to the inside of the tooth powder. Can remain on

본 발명의 일 실시예의 치과용 수복재의 제조 방법의 탈회된 치아 파우더를 소독하는 단계는 Shaker로 200 내지 300 rpm으로 흔들면서 20 ℃ 이하에서 0.5 내지 2 시간 동안 수행될 수 있다. 상기 범위를 만족함으로써 최대의 살균 효과가 있을 수 있다.The step of disinfecting the demineralized tooth powder in the method of manufacturing a dental restoration according to an embodiment of the present invention may be performed for 0.5 to 2 hours at 20° C. or less while shaking at 200 to 300 rpm with a shaker. By satisfying the above range, the maximum sterilization effect may be achieved.

필요에 따라, 탈회된 치아 파우더를 소독한 후 냉장원심분리기로 이물질을 제거하는 단계를 더 포함할 수 있다. 냉장원심분리기를 사용할 경우 이물질 또는 잔여 시약을 부유시킬 수 있음으로써 이물질 또는 잔여 시약을 보다 효과적으로 제거할 수 있다.If necessary, after disinfecting the demineralized tooth powder, it may further include removing foreign substances with a refrigerated centrifuge. When a refrigerated centrifuge is used, foreign substances or residual reagents can be more effectively removed by floating foreign substances or residual reagents.

또한, 필요에 따라 본 발명의 일 실시예에 따른 치과용 수복재의 제조 방법은 탈회된 치아 파우더를 소독한 후 또는 냉장원심분리기로 이물질을 제거한 후 초저온 냉장고에서 냉동하여 진공동결건조하는 단계를 더 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 진공동결건조를 수행하기 전에 초저온 냉장고에서 냉동시킴으로써 상기 진공동결건조를 보다 가속화할 수 있다.In addition, if necessary, the method of manufacturing a dental restoration according to an embodiment of the present invention further includes the step of vacuum freeze drying by sterilizing the demineralized tooth powder or after removing foreign substances with a refrigerated centrifuge and freezing in a cryogenic refrigerator. can do. For example, the vacuum freeze drying may be further accelerated by freezing in an ultra-low temperature refrigerator before performing the vacuum freeze drying.

본 발명의 일 실시예의 치과용 수복재의 제조 방법은 탈회된 치아 파우더를 Ethylene Oxide Gas 또는 감마선 조사로 멸균 처리하는 단계를 더 포함할 수 있다. 비침습적 멸균 처리를 수행함으로써 바이러스, 균, 박테리아 등이 제품으로 포함되는 것을 보다 효과적으로 방지할 수 있다. 예를 들어, Ethylene Oxide Gas 농도는 450 내지 1200mg/l, 또는 상기 감마선의 조사량은 10 내지 25kGy일 수 있다.The method of manufacturing a dental restoration according to an embodiment of the present invention may further include sterilizing the demineralized tooth powder by irradiation with Ethylene Oxide Gas or gamma rays. By performing a non-invasive sterilization treatment, it is possible to more effectively prevent the inclusion of viruses, bacteria, and bacteria into the product. For example, the concentration of Ethylene Oxide Gas may be 450 to 1200 mg/l, or the irradiation amount of the gamma ray may be 10 to 25 kGy.

본 발명의 다른 실시형태의 실시예들은, 탈회된 치아 파우더를 Octenidine Hydrochloride 및 Phenoxyethanol을 포함하는 용액으로 소독하는 단계를 포함함으로써, 골 형성 효과, 생체 적합성 및 감염 방지 효과가 우수한 치과용 수복재의 제조에 사용될 수 있는 치아 파우더의 소독 방법에 관한 것이다.Examples of another embodiment of the present invention include the step of disinfecting the demineralized tooth powder with a solution containing Octenidine Hydrochloride and Phenoxyethanol, so as to prepare a dental restoration having excellent bone formation effect, biocompatibility and infection prevention effect. It relates to a method of disinfecting tooth powder that can be used.

다만, 본 실시예에 대한 설명은 보다 명확하고 간결한 설명을 위해 다른 실시형태와 중복되는 부분은 생략하도록 하며, 그 설명이 생략되었다고 해서 그 부분이 본 실시형태에서 제외되는 것은 아니며 그 권리 범위는 다른 실시형태와 동일하게 인정되어야 한다.However, in the description of this embodiment, parts overlapping with other embodiments are omitted for more clear and concise description, and the omission of the description does not exclude that part from the present embodiment, and the scope of the rights is different. It should be recognized the same as the embodiment.

본 발명의 일 실시예의 치아 파우더의 소독 방법은, 치아 파우더의 소독 방법에 사용될 수 있는 방법이 추가로 도입될 수 있고, 예를 들어, 전술한 바와 같은 저온 소독하는 단계가 더 포함될 수 있다.In the method for disinfecting tooth powder according to an embodiment of the present invention, a method that can be used in the method for disinfecting tooth powder may be additionally introduced, and for example, the step of low temperature disinfection as described above may be further included.

또한, 본 발명의 일 실시예에 따르면 Octenidine Hydrochloride 및 Phenoxyethanol을 포함하는 용액의 총 중량을 기준으로 Octenidine Hydrochloride의 농도는 0.5 내지 1.5 mg/g이고 Phenoxyethanol의 농도는 10 내지 30 mg/g일 수 있다. In addition, according to an embodiment of the present invention, based on the total weight of the solution containing Octenidine Hydrochloride and Phenoxyethanol, the concentration of Octenidine Hydrochloride may be 0.5 to 1.5 mg/g, and the concentration of Phenoxyethanol may be 10 to 30 mg/g.

또한, 필요에 따라, 상기 탈회된 치아 파우더를 소독하는 단계는 상기 탈회된 치아 파우더, Octenidine Hydrochloride 및 Phenoxyethanol을 포함하는 용액을 Shaker로 200 내지 300 rpm으로 흔들면서 20 ℃ 이하에서 0.5 내지 2 시간 동안 수행될 수 있다.In addition, if necessary, disinfecting the demineralized tooth powder is performed for 0.5 to 2 hours at 20° C. or less while shaking the solution containing the demineralized tooth powder, Octenidine Hydrochloride and Phenoxyethanol with a shaker at 200 to 300 rpm. Can be.

이에 관한 설명은 전술한 내용과 중복되므로 생략한다.Description of this will be omitted because it overlaps with the above description.

본 발명의 다른 실시형태의 실시예들은, Octenidine Hydrochloride 및 Phenoxyethanol을 포함함으로써, 골 형성 효과, 생체 적합성 및 감염 방지 효과가 우수한 치과용 수복재의 제조에 사용될 수 있는 치아 파우더용 소독제에 관한 것이다.Examples of another embodiment of the present invention, by including Octenidine Hydrochloride and Phenoxyethanol, relates to a disinfectant for tooth powder that can be used in the manufacture of a dental restoration having excellent bone formation effect, biocompatibility and infection prevention effect.

다만, 본 실시예에 대한 설명은 보다 명확하고 간결한 설명을 위해 다른 실시형태와 중복되는 부분은 생략하도록 하며, 그 설명이 생략되었다고 해서 그 부분이 본 실시형태에서 제외되는 것은 아니며 그 권리 범위는 다른 실시형태와 동일하게 인정되어야 한다.However, in the description of the present embodiment, parts overlapping with other embodiments are omitted for more clear and concise description, and the omission of the description does not exclude that part from the present embodiment, and the scope of the rights is different. It should be recognized the same as the embodiment.

본 발명의 일 실시예의 치아 파우더용 소독제는, 당분야에 공지된 치아 파우더의 소독제에 사용될 수 있는 다른 용매, 첨가제, 용액 등을 추가로 포함할 수 있다.The disinfectant for tooth powder according to an embodiment of the present invention may further include other solvents, additives, solutions, etc. that may be used in a disinfectant for tooth powder known in the art.

본 발명의 일 실시예에 따르면 치아 파우더용 소독제의 총 중량을 기준으로 상기 Octenidine Hydrochloride의 농도는 0.5 내지 1.5 mg/g이고 상기 Phenoxyethanol의 농도는 10 내지 30 mg/g일 수 있다. 이에 관한 설명은 전술한 내용과 중복되므로 생략한다.According to an embodiment of the present invention, the concentration of the Octenidine Hydrochloride may be 0.5 to 1.5 mg/g and the concentration of Phenoxyethanol may be 10 to 30 mg/g based on the total weight of the disinfectant for tooth powder. Description of this will be omitted because it overlaps with the above description.

Claims (20)

치아의 표면 또는 내부에 포함된 우식 및 치수 조직을 제거하는 단계,
상기 치아를 분쇄하여 치아 파우더를 제조하는 단계,
상기 치아 파우더를 20 ℃ 이하에서 저온 소독하는 단계,
상기 치아 파우더를 탈회하는 단계,
Octenidine Hydrochloride 및 Phenoxyethanol을 포함하는 용액을 혼합하여 상기 탈회된 치아 파우더를 소독하는 단계를 포함하는, 치과용 수복재의 제조 방법.
Removing the caries and pulp tissue contained on the surface or inside of the tooth,
Pulverizing the teeth to produce tooth powder,
Low-temperature disinfection of the tooth powder at 20° C. or less,
Demineralizing the tooth powder,
A method for manufacturing a dental restoration comprising the step of disinfecting the demineralized tooth powder by mixing a solution containing Octenidine Hydrochloride and Phenoxyethanol.
청구항 1에 있어서,
상기 Octenidine Hydrochloride 및 Phenoxyethanol을 포함하는 용액의 총 중량을 기준으로 상기 Octenidine Hydrochloride의 농도는 0.5 내지 1.5 mg/g이고 상기 Phenoxyethanol의 농도는 10 내지 30 mg/g인, 치과용 수복재의 제조 방법.
The method according to claim 1,
Based on the total weight of the solution containing the Octenidine Hydrochloride and Phenoxyethanol, the concentration of the Octenidine Hydrochloride is 0.5 to 1.5 mg/g and the concentration of the Phenoxyethanol is 10 to 30 mg/g, A method of manufacturing a dental restoration.
청구항 1에 있어서,
상기 탈회된 치아 파우더를 소독하는 단계는 Shaker로 200 내지 300 rpm으로 흔들면서 20 ℃ 이하에서 0.5 내지 2 시간 동안 수행되는, 치과용 수복재의 제조 방법.
The method according to claim 1,
The step of disinfecting the demineralized tooth powder is performed for 0.5 to 2 hours at 20° C. or less while shaking at 200 to 300 rpm with a shaker, a method of manufacturing a dental restoration.
청구항 1에 있어서,
상기 탈회는 상기 치아 파우더를 0.4 내지 0.8 N 염산 수용액과 혼합한 후 Shaker로 200 내지 300 rpm으로 흔들면서 5 내지 15 ℃에서 0.5 내지 3 내지 10 분 동안 수행하는 단계를 포함하는, 치과용 수복재의 제조 방법.
The method according to claim 1,
The demineralization comprises the step of performing 0.5 to 3 to 10 minutes at 5 to 15 °C while mixing the tooth powder with an aqueous 0.4 to 0.8 N hydrochloric acid solution and shaking at 200 to 300 rpm with a shaker, manufacturing a dental restoration Way.
청구항 1에 있어서,
상기 탈회 후에 상기 치아 파우더의 산도를 pH 7.0 내지 7.2로 조정하는 단계를 더 포함하는, 치과용 수복재의 제조 방법.
The method according to claim 1,
After the demineralization, the method of manufacturing a dental restoration further comprising the step of adjusting the acidity of the tooth powder to pH 7.0 to 7.2.
청구항 1에 있어서,
상기 치아의 분쇄하여 제조되는 상기 치아 파우더의 평균입경(D50)이 250 내지 1000㎛인, 치과용 수복재의 제조 방법.
The method according to claim 1,
The average particle diameter (D50) of the tooth powder prepared by grinding the teeth is 250 to 1000㎛, the method of manufacturing a dental restoration.
청구항 1에 있어서,
상기 치아의 우식 또는 치수 조직을 제거하는 단계는 핸드피스로 상기 치아의 우식 또는 치수 조직의 제거하는 단계 및
상기 우식 또는 치수 조직이 제거된 치아를 건조시키는 단계를 포함하는, 치과용 수복재의 제조 방법.
The method according to claim 1,
The step of removing the caries or pulp tissue of the tooth may include removing the caries or pulp tissue of the tooth with a handpiece, and
A method of manufacturing a dental restoration comprising the step of drying the tooth from which the caries or pulp tissue has been removed.
청구항 1에 있어서,
상기 치아의 표면 또는 내부에 포함된 우식 및 치수 조직을 제거하기 전에 20 내지 30℃의 에틸알콜 또는 과산화수소 수용액에 10 내지 20분간 침지하여 상기 치아를 사전 소독하는 단계를 더 포함하는, 치과용 수복재의 제조 방법.
The method according to claim 1,
Before removing the caries and pulp tissues contained in the surface or inside of the tooth, further comprising the step of pre-disinfecting the tooth by immersing it in ethyl alcohol or hydrogen peroxide aqueous solution at 20 to 30°C for 10 to 20 minutes. Manufacturing method.
삭제delete 청구항 1에 있어서,
상기 치아 파우더를 저온 소독하는 단계는 상기 치아 파우더를 에틸알콜 또는 과산화수소 수용액에 침지하여 Shaker로 200 내지 300 rpm으로 흔들면서 0.5 내지 2 시간 동안 수행되는, 치과용 수복재의 제조 방법.
The method according to claim 1,
The step of sterilizing the tooth powder at low temperature is performed for 0.5 to 2 hours while immersing the tooth powder in ethyl alcohol or an aqueous hydrogen peroxide solution and shaking at 200 to 300 rpm with a shaker, a method of manufacturing a dental restoration.
청구항 1에 있어서,
상기 저온 소독 후 상기 치아 파우더를 멸균증류수로 세척하는 단계를 더 포함하는, 치과용 수복재의 제조 방법.
The method according to claim 1,
After the low-temperature disinfection, the method of manufacturing a dental restoration further comprising the step of washing the tooth powder with sterile distilled water.
청구항 1에 있어서,
상기 탈회된 치아 파우더를 소독한 후 냉장원심분리기로 이물질을 제거하는 단계를 더 포함하는, 치과용 수복재의 제조 방법.
The method according to claim 1,
After disinfecting the demineralized tooth powder, the method of manufacturing a dental restoration further comprises the step of removing foreign substances with a refrigerated centrifuge.
청구항 1 또는 청구항 12에 있어서,
상기 탈회된 치아 파우더를 소독한 후 또는 냉장원심분리기로 이물질을 제거한 후 초저온 냉장고에서 냉동하여 진공동결건조하는 단계를 더 포함하는, 치과용 수복재의 제조 방법.
The method according to claim 1 or 12,
After disinfecting the demineralized tooth powder or removing foreign substances with a refrigerated centrifuge, the method of manufacturing a dental restoration further comprises the step of freezing in a cryogenic refrigerator and vacuum freeze drying.
청구항 1에 있어서,
상기 탈회된 치아 파우더를 Ethylene Oxide Gas 또는 감마선 조사로 멸균 처리하는 단계를 더 포함하는, 치과용 수복재의 제조 방법.
The method according to claim 1,
Further comprising the step of sterilizing the demineralized tooth powder with Ethylene Oxide Gas or gamma-ray irradiation, a method of manufacturing a dental restoration.
청구항 14에 있어서,
상기 Ethylene Oxide Gas 농도는 450 내지 1200mg/l, 또는 상기 감마선의 조사량은 10 내지 25kGy인, 치과용 수복재의 제조 방법.
The method of claim 14,
The Ethylene Oxide Gas concentration is 450 to 1200mg/l, or the irradiation amount of the gamma ray is 10 to 25kGy, a method of manufacturing a dental restoration.
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