KR102096470B1 - 유방성 액정으로 나노물질의 배향이 제어된 코팅막 제조방법 - Google Patents

유방성 액정으로 나노물질의 배향이 제어된 코팅막 제조방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 유방성 액정으로 나노물질 배향이 제어된 코팅막 제어방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 나노물질과 유방성 액정 물질을 혼합한 후 상기 혼합물에 전단력을 부여함으로써 나노물질의 배향이 제어된 코팅막 제조방법에 관한 것이다. 본 발명은 종래 산업적 활용도가 높으나 배향을 제어하기 어려웠던 나노물질의 배향을 자연에서 추출 가능하여 저렴하고, 생체 적합성 물질인 유방성 액정 물질과 같은 매개체를 이용하여, 전단력을 가하는 매우 쉽고 간단한 방법으로 제어할 수 있는 장점이 있다. 또한, 본 발명은 넓은 면적에서도 나노물질의 고도로 정렬된 배향을 유도할 수 있어, 배향된 나노물질의 편광 의존적 표면 플라즈몬 공명현상을 이용한 플라즈모닉 컬러필터막을 제조하는데 응용할 수 있다.

Description

유방성 액정으로 나노물질의 배향이 제어된 코팅막 제조방법{Method for Preparing Coating Layer Having Highly Aligned Nano Material in Lyotropic Liquid Crystal Matrix}
본 발명은 유방성 액정으로 나노물질 배향이 제어된 코팅막 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 기능성 물질과 유방성 액정 물질을 혼합한 후 상기 혼합물에 전단력을 부여함으로써 나노물질의 배향이 제어된 코팅막 제조방법에 관한 것이다.
플라즈몬 나노입자는 표면 플라즈몬 공명(surface plasmonic resonance, SPR)과 같은 독특한 광학적, 전기적 성질을 가지고 있어, 기초과학, 소재, 재료공학 및 그 응용분야에서 최근 관심이 증가하고 있다. 특히 대표적인 플라즈모닉 나노입자인 금 나노막대(gold nanorod, GNR)는 이방성 형태를 띄고 있어 빛의 편광 방향에 따른 광학적, 전기적 특성을 나타내고, 이러한 특성에 힘입어 플라즈모닉 센서, 메타물질, 전기 광학 소자, 생물의학 기술, 나노스케일 광 편광자, 전기광학장치 등 다양한 분야에 응용될 수 있으므로, 다른 등방성 형태의 나노입자에 비해 그 활용도가 더 뛰어나다 할 수 있다. 다만, 표면 플라즈모닉 공명 특성은 금 나노막대의 배열 형태에 따라 달라지기 때문에, 금 나노막대의 배향을 정확하게 조절할 필요가 있다.
이를 위하여, 현재까지 다양한 방법들이 제안되어 왔고, 예를 들어 전자기적 상호작용 (J. Am. Chem. Soc. 127: 6516, 2005), 수소 결합(Nano Lett. 9: 3077, 2009), 용매 증발(J. Phys. Chem. B 104: 8635, 2000) 및 템플레이팅(Adv. Mater. 16: 2179, 2004)과 같은 물리적 상호작용을 이용한 방법이 많이 사용되었지만, 금나노막대의 표면 플라즈모닉 공명 특성을 최대화 하거나 막대의 배향을 대면적에서 조절하는 것에는 한계가 있었다.
또한, 일본 공개특허 제2002-294239호에서는 리오트로픽 액정 중에 안정적으로 분산된 미세한 막대모양 재료를 도포에 의한 전단응력으로 이방성 배향시키는 방법을 제안하고 있으나, 도포에 의한 전단응력으로는 유방성 액정을 배향시킬 때 가장 중요한 인자인 용매의 증발 속도를 정밀하게 조절할 수 없는 한계가 있었다.
이러한 한계를 극복하기 위하여 본 발명자들은 전기장이나 자기장 같은 외부 자극에 민감하게 반응하여 나노막대를 배향시킬 수 있는 액정 물질을 이용한 플라즈모닉 나노입자의 배향 조절 방법을 연구하던 중 유방성 액정을 이용하는 경우 나노막대의 배향을 쉽고 정확하게 제어할 수 있음을 확인하고 본 발명을 완성하게 되었다.
일본 공개특허 제2002-294239호
(1) Sudeep, P.; Joseph, S. S.; Thomas, K. G. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 6516. (2) Zhao, N.; Liu, K.; Greener, J.; Nie, Z.; Kumacheva, E. Nano Lett. 2009, 9, 3077. (3) Nikoobakht, B.; Wang, Z.; El-Sayed, M. J. Phys. Chem. B 2000, 104, 8635. (4) Correa.Duarte, M. A.; Sobal, N.; Liz.Marzan, L. M.; Giersig, M. Adv. Mater. 2004, 16, 2179.
본 발명의 목적은 나노물질의 배향이 고도로 정렬된 코팅막 제조방법을 제공하는데 있다.
본 발명의 다른 목적은 상기 제조방법으로 제조된 코팅막으로 코팅된 플라즈모닉 컬러필터를 제공하는데 있다.
본 발명의 또 다른 목적은 나노물질의 배향을 용이하고 정확하게 제어하는 방법을 제공하는데 있다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 (a) 상하로 적층된 상부 기판과 하부 기판 사이에 나노물질과 유방성 액정(Lyotropic Liquid Cyrstal) 물질의 혼합물을 주입하는 단계; 및 (b) 상기 나노물질-유방성 액정 물질의 혼합물에 전단력을 부여하는 단계를 포함하는 코팅막의 제조방법을 제공한다.
본 발명은 또한, 상기 제조방법으로 제조된 나노물질이 당김 방향에 수직으로 배향된 코팅막으로 코팅된 플라즈모닉 컬러 필터를 제공한다.
본 발명은 또한, 상기 제조된 나노물질이 당김 방향에 평행하게 배향된 코팅막으로 코팅된 플라즈모닉 컬러 필터를 제공한다.
본 발명은 또한, 상기 제조방법으로 제조된 나노물질이 수직 및 평행하게 교차되며 적층 배향된 코팅막으로 코팅된 플라즈모닉 컬러 필터를 제공한다.
본 발명은 또한, (a) 기판에 나노물질과 유방성 액정 혼합물을 적하하는 단계; 및 (b) 상기 혼합물을 붓을 이용하여 일축으로 쓸어내리는 스크러빙 방법에 의해 전단력을 부여하는 단계;를 포함하는 코팅막의 제조방법을 제공한다.
본 발명은 또한, 상기 제조방법으로 제조된 나노물질이 스크러빙 방향에 따라 지그재그 형태로 배향된 코팅막으로 코팅된 플라즈모닉 컬러 필터를 제공한다.
본 발명은 또한, 나노물질과 유방성 액정 혼합물에 전단력을 부여하여 나노물질의 배향을 제어하는 방법을 제공한다.
본 발명은 종래 산업적 활용도가 높으나 배향을 제어하기 어려웠던 나노물질의 배향을 자연에서 추출 가능하여 저렴하고, 생체 적합성 물질인 유방성 액정 물질과 같은 매개체를 이용하여, 전단력을 가하는 매우 쉽고 간단한 방법으로 제어할 수 있는 장점이 있다.
구체적으로는 상부와 하부 기판 중 하나를 일축으로 당기는 속도가 증가함에 따라 용매가 공기 중에 드러나는 면적이 증가하면서 용매의 증발 속도가 증가한다는 점에서 당김 속도에 따라 증발 속도를 보다 정밀하게 제어할 수 있다.
본 발명에서는 또한, 기판의 당김 속도를 조절함에 따라 유방성 액정의 배향을 다양한 방향으로 조절할 수 있으며, 따라서 서로 다른 배향의 도메인을 가지는 박막을 하나의 프로세스를 통해 제작할 수 있는 장점이 있다.
또한, 본 발명은 넓은 면적에서도 나노물질의 고도로 정렬된 배향을 유도할 수 있어, 배향된 나노물질의 편광 의존적 표면 플라즈몬 공명현상을 이용한 플라즈모닉 컬러필터막을 제조하는데 응용할 수 있다
도 1은 대표적인 유방성 액정 물질인 DNA를 금 나노막대와 혼합하여 금 나노막대-DNA 혼합물을 만드는 과정을 나타내는 모식도이다.
도 2는 유리 기판 위에 금 나노막대-DNA 혼합물의 박막 형성 방법에 따른 배향 모식도를 나타낸다. 금나노 막대-DNA 혼합물의 액적(a) 을 형성시킨 후 용매(물)를 증발시키면 형성된 박막 내에 있는 금 나노막대 및 DNA 는 비교적 무작위한 배향을 가진다 (b, c). 반면에, 한쪽방향으로 전단력을 가하면서 코팅하는 전단코팅법을 이용한 경우 (d), 코팅 속도가 느리면 금 나노막대와 DNA 가 당김 방향에 수직한 방향으로 배향하게 되며(e, f), 코팅속도가 빠르면 나란한 방향으로 배향하게 된다(g, h). 평평한 기판이 아닌 붓을 이용하여 전단력을 가하는 스크러빙 방법에 의해 박막을 제조한 경우(i), 마이크론 스케일의 홈과 마루가 유도되고, 용매가 증발하는 과정에서 스크러빙 방향에 따라 지그재그 형태로 변형된 DNA-금 나노막대 도메인이 형성된다(j, k).
도 3은 액적의 증발 및 전단 코팅법에 의해 제작된 금 나노막대-DNA 혼합물의 박막을 현미경과 분광계로 분석한 것이다. 액적을 증발시켜 형성시킨 박막 (a) 은 금나노 막대-DNA 분자들이 무작위 하게 배향된 여러 개의 도메인을 가지는 것을 현미경 이미지에서 확인할 수 있다 (b-c). 이 박막의 표면 플라즈몬 공명(Surface Plasmonic Resonance, SPR) 스펙트럼을 분광계로 분석하면, 금 나노막대의 종방향에 의해 나타나는 피크 (longitudinal SPR peak) 는 660 nm 에서, 횡방향 피크 (transverse SPR peak) 는 550 nm 에서 관찰된다 (d). 전단 코팅법에 의해 형성된 박막 (e-l) 을 530 nm 파장의 빛을 지연시키는 위상차 필름을 삽입한 편광현미경으로 관찰하면 코팅 속도에 따라 느린 속도에서는 금나노 막대와 DNA 가 당김 방향에 수직방향으로 (e), 빠른 속도에서는 나란하게 배향되었음을 샘플의 색을 통해 확인할 수 있다 (i). 직선편광 방향에 따른 박막의 소멸 색상 (extinction color) 은 느린 코팅 속도로 형성된 박막의 경우, 직선 편광 방향과 당김 방향이 이루는 각도 (
Figure 112018035944738-pat00001
)가 90°일 때 녹색을 (f), 0° 일 때 붉은색을 나타내며 (g), 빠른 코팅 속도로 형성된 박막은 그와 반대로 색이 나타난다 (j, k). 박막의 표면 플라즈몬 공명(Surface Plasmonic Resonance, SPR) 스펙트럼은 느린 코팅속도로 형성된 박막의 경우
Figure 112018035944738-pat00002
= 90°일 때 가장 높은 종축 방향의 피크가 나타나며,
Figure 112018035944738-pat00003
=0°일 때 가장 높은 횡축 방향의 피크가 나타난다(h). 빠른 코팅 속도로 형성된 박막은 그와 반대되는 표면 플라즈몬 공명 스펙트럼을 나타낸다(l).
도 4는 전단 코팅 속도를 연속적으로 변화시켜 금나노 막대-DNA 분자의 배향이 서로 직교배향하고 있는 박막에 대한 그림이다. 전단 방향이 위에서 아래 방향일 때, 전단 코팅 속도에 따라 느린 부분은 전단 방향과 수직으로, 빠른 부분은 나란하게 배향되어 결과적으로 서로 직교한 배향을 가지는 박막의 모식도를 보여준다 (a). 위상차 필름을 삽입한 편광현미경으로 직교 배향 박막을 관찰하면 DNA 분자의 직교배향에 의해 노랑, 파랑의 줄무늬가 연속적으로 나타나며(b) 박막을 회전시키면 각 도메인의 색이 반전되어 나타난다(b 내부 삽입도). 직선 편광 방향과 전단 방향이 수직할 때와 (c) 평행할 때의 (d) 금나노 막대-DNA 박막의 소멸 색상 (extinction color)을 확인하면 DNA의 배향 방향과 금나노 막대가 나란하게 배향되었음을 확인할 수 있다.
빠른 전단 속도를 이용하여 스크러빙 방법으로 제작된 박막은 박막 표면에 형성된 마이크로 수준의 마루-골에 의해 물이 증발하면서 DNA 분자배향에 기복이 생기면서 전단 방향을 따라 지그재그 형태의 배향을 가지게 된다 (e). 위상차 필름을 삽입한 편광현미경으로 지그재그 배향 박막을 관찰하면 수십 마이크로 수준의 노랑 파랑 줄무늬가 연속적으로 나타난다 (f). 전체적으로 DNA 및 금나노 막대의 배향이 전단 방향과 나란하게 때문에 금나노 막대-DNA 박막의 소멸 색상 (extinction color)을 확인하면 직선 편광 방향과 전단 방향이 평행할 때 녹색을, 수직일 때 붉은색을 나타나게 된다(g). 그러나 직선 편광 방향을 45도로 기울이게 되면 금나노 막대-DNA 의 지그재그 도메인에 의하여 녹색과 붉은색이 교대로 나타나는 소멸색상을 관찰할 수 있다 (h).
도 5는 대면적에 배향된 금나노 막대-DNA 박막에 대한 그림이다. 기판 위 대면적에서 배향된 금나노 막대-DNA 박막은 편광자의 방향에 따라 서로 다른 소멸색을 나타내게 된다(a,c,d). 박막에서 표면 플라즈몬 공명 스펙트럼 피크의 세기를 측정한 위치를 각각 x 축 및 y 축에 나타낸 그래프(b). 각 위치에서 측정한 표면 플라즈몬 공명 스펙트럼 피크의 세기를 나타낸 그래프(e).
다른 식으로 정의되지 않는 한, 본 명세서에서 사용된 모든 기술적 및 과학적 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 숙련된 전문가에 의해서 통상적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 갖는다. 일반적으로, 본 명세서에서 사용된 명명법은 본 기술 분야에서 잘 알려져 있고 통상적으로 사용되는 것이다.
현재까지 물리적 상호작용을 이용하여 나노막대의 배향을 제어하고자 하는 많은 연구가 있었지만, 나노막대의 표면 플라즈모닉 공명 특성을 최대화하거나 막대의 배향을 대면적에서 조절하는 데는 한계가 있었다.
본 발명에서는 이러한 한계를 극복하기 위해 전기장이나 자기장과 같은 외부 자극에 민감하게 반응하여 쉽게 배향되는 액정 중, 용매에서 용질의 농도에 따라 액정상이 나타나는 유방성 액정을 이용하여 나노막대의 배향을 쉽고 간단하게 제어하고자 하였다. 유방성 액정의 경우, 그 자체가 용매에 용해되어 있어 나노막대와 잘 혼합될 수 있으므로 나노막대의 배향을 매우 효과적으로 제어할 수 있는 장점을 갖는다. 대표적인 유방성 액정 물질로 DNA, 셀룰로오스, 콜라겐 등이 있으나, 그 중 DNA는 동식물에서 쉽게 추출할 수 있고, 가격이 매우 저렴하며, 간단하게 전단력을 가하는 방법으로 DNA 분자의 배향을 쉽게 조절할 수 있는 장점을 가지고 있어, 본 발명의 바람직한 실시예에서는 DNA를 매개체로 이용하였고, 나노막대로는 금 나노막대를 이용하였다.
DNA를 매개체로 고도로 정렬된 금 나노막대 구조체를 제작하기 위해서는 액정상을 띠는 DNA 수용액과 금 나노막대를 잘 혼합시켜야 하는바, 이를 위하여 금 나노막대 표면을 폴리(에틸렌 글리콜)(PEG)로 개질한 후 혼합하였다. 이와 같이 만들어진 금 나노막대-DNA 혼합물은 일반적인 유방성 액정과 같은 방향 질서를 갖는 거동을 나타내며, 금 나노막대의 장축은 일반적으로 DNA 사슬과 평행하게 배향된다(도 1).
제조된 금 나노막대-DNA 혼합물은 유리 혹은 실리콘 웨이퍼 기판에 액적으로 떨어뜨린 후 용매를 증발시켜 박막을 제조하였다. 액적의 증발에 따른 금 나노막대-DNA 박막에서는 DNA 액정상(liquid crystal phase)에 의해 소면적으로 배향된 도메인들이 형성되었으나 전체적으로는 무작위한 배향을 가지게 된다(도 2a-2c). 그러나 상부 기판과 하부 기판을 적층하고 두 기판 사이에 혼합물을 주입한 뒤, 상부 기판을 일축으로 당겨 전단력을 가하는 전단 흐름 유도를 통한 코팅 방법을 이용하자, 특정 방향으로 배향된 금 나노막대-DNA 박막을 제조할 수 있었다(도 2d-2h). 이는 전단 코팅되는 과정에서 기판이 당겨짐에 따라 드러나는 액체-기판-공기 접촉선에서 용매의 증발이 일어나자 용매의 손실을 보충하기 위한 모세관 흐름이 형성되어 금 나노막대 및 DNA 분자들이 접촉선 부근으로 이동하여 나타나는 현상으로, 이 때 상부 기판의 당김 속도가 상대적으로 느린 경우(약 1um/s) 기판의 당김으로 인한 전단 흐름이 제한되기 때문에 액체-기판-공기 계면의 제한적 공간에 농축된 금 나노막대 및 DNA는 탄성 에너지를 최소화하기 위해 접촉 선과 평행하고 기판의 당김 방향에는 수직한 방향으로 배향하게 된다(도 2e, 2f). 한편, 상부 기판의 당김 속도가 상대적으로 빠른 경우(약 10um/s) 기판의 당김으로 인한 전단력에 의한 효과가 지배적이므로, 금 나노막대와 DNA 사슬을 당김 방향과 평행하게 배향한다(도 2g, 2h).
액적의 증발에 따른 금 나노막대-DNA 박막에서의 분자들의 배향 및 전단 속도를 달리하여 전단 코팅한 금 나노막대-DNA 박막에서의 분자들의 배향은 각각 현미경과 분광계로 분석되었는데, DNA 분자의 배향은 두 개의 편광자(Polarizer, Analyzer)가 직교하게 되어 있는 편광 현미경에 위상차 필름(retardation plate, λλ=530nm)을 삽입하여 분석하였다. 위상차 필름을 삽입하면 샘플의 광축과 위상차 필름의 광축(slow axis)이 이루는 각도에 따라 지연되는 빛의 파장이 달라지기 때문에 샘플을 회전시키면서 관찰하면 분자 배향의 방향을 확인할 수 있다. 예를 들면, DNA 사슬의 장축 방향이 두 편광자의 방향과 나란한 경우 530nm 파장을 갖는 녹색 빛이 편광자를 투과하지 못하고, 나머지 파란빛과 빨간빛이 섞인 자홍색을 띠게 된다. DNA 사슬 방향이 위상차 필름의 광축 방향(도 3a, 3e, 3i, 도 4b, 4f 내부의 자홍색 화살표)과 일치하거나 직교하게 되면, 530 nm의 파장보다 더 짧거나 긴 빛이 지연되어, 샘플은 노랑(오렌지) 혹은 청색을 나타내게 된다.
이러한 원리를 이용하여 액적의 증발에 따른 금 나노막대-DNA 박막을 관찰하면 오렌지색과 청색이 혼재되어 있는 도메인이 관찰되며(도 3a), 이는 금 나노막대-DNA 분자들이 소면적에서 배향된 여러 개의 도메인을 가지지만 전체적으로 무작위한 배향을 가지는 것을 나타낸다. 반면, 느린 속도 및 빠른 속도로 전단 코팅한 금 나노막대-DNA 박막에서는 편광 현미경에서 균일한 황색(도 3e) 및 청색(도 3f)으로 관찰되었으며, 이는 느린 전단 속도로 형성된 박막은 DNA 사슬이 전단 방향과 수직으로, 빠른 전단 속도로 형성된 박막에서는 전단 방향과 평행하게 배향되었음을 나타낸다.
박막 내 금 나노막대의 배향을 확인하기 위하여 현미경에 하나의 편광자만 삽입하여 직선 편광의 방향에 따른 박막의 소멸색(extinction color)을 관찰하였다. 금 나노막대의 장축과 빛의 편광 방향이 일치하거나 수직한 경우 각각 660nm 파장의 빛이 흡수되거나 550nm 파장의 빛이 흡수되기 때문에 소멸색은 각각 청록색 또는 붉은색을 띠게 된다. 액적의 증발에 따른 금 나노막대-DNA 박막의 경우 편광자를 회전시킴에 따라 나타나는 소멸색의 변화는 있지만 여러 색이 섞여 관찰되었는데, 이는 금 나노막대가 DNA 사슬과 마찬가지로 소면적에서는 배향되었지만 전체적으로는 무작위한 배향을 가지고 있기 때문이다(도 3b, 3c). 이 박막의 표면 플라즈몬 공명 스펙트럼을 분광계로 확인하면, 금 나노막대의 종방향에 의해 나타나는 피크(longitudinal SPR peak)는 660nm에서, 횡방향에 의해 나타나는 피크(transverse SPR peak)는 550nm에서 관찰되며, 각 피크의 세기는 직선 편광의 방향에 따라 크게 변하지 않는다(도 3d). 느린 전단 속도로 코팅된 금 나노막대-DNA 박막의 경우 직선 편광자의 방향이 전단 방향과 수직할 때 녹색(도 3f), 평행할 때 적색(도 3g)을 나타내며, 이는 DNA 사슬과 마찬가지로 금 나노막대도 전단 방향에 수직하게 배향되었음을 나타낸다. 느린 속도로 코팅된 금 나노막대-DNA 박막의 플라즈몬 공명 스펙트럼은 액적의 증발에 따른 금 나노막대-DNA 박막과 비슷한 파장대에서 종방향에 의해 나타나는 피크 및 횡방향에 의해 나타나는 피크가 나타나며, 직선 편광 방향에 따라 피크의 세기가 크게 달라진다(도 3h). 예를 들어 직선 편광 방향과 전단 방향이 이루는 각도가 0°일 때 횡방향 피크의 세기가 세지고, 90°일 때 종방향 피크의 세기가 최대가 된다. 그러나 빠른 전단 속도로 코팅된 금 나노막대-DNA 박막의 경우 소멸색이 느린 전단 속도로 코팅된 박막에서와 반대의 소멸색을 나타내며(도 3j, 3k), 이는 금 나노막대가 전단 방향과 평행하게 배향되었음을 나타낸다. 빠른 전단 속도로 코팅된 금 나노막대-DNA 박막의 플라즈몬 공명 스펙트럼 역시 느린 전단 속도로 코팅된 박막과 정반대로 직선 편광 방향과 전단 방향이 이루는 각도가 0°일 때 종방향 피크의 세기가 최대가 되고, 90°일 때 종방향 피크의 세기가 최소가 된다(도 3l).
이와 같은 결과를 기초로, 전단 코팅 속도를 연속적으로 느리고 빠르게 변화시키면 서로 직교한 금 나노막대-DNA 박막을 형성시킬 수 있는데(도 4a), 이렇게 형성된 박막을 위상차 필름을 삽입한 편광 현미경으로 관찰하면 샘플의 전단 방향과 위상차 필름의 광축이 직교할 때 황색-청색의 연속적인 줄무늬가 관찰되는데, 황색 줄무늬는 전단 방향에 수직하고 청색 줄무늬는 전단 방향에 평행한 분자 배향을 나타낸다(도 4b). 샘플의 전단 방향과 위상차 필름의 광축 방향이 나란하도록 샘플을 회전시키면 각 도메인의 색(황색, 청색)이 반전되어 나타난다(도 4b, 내부 이미지). 직교 박막의 소멸색을 하나의 편광자만 삽입한 현미경으로 관찰하면 직선 편광 방향이 전단 방향과 수직일 때, 느린 전단 속도로 형성된 부분은 녹색, 빠른 전단 속도로 형성된 부분은 적색의 소멸색을 보이며(도 4c), 편광자를 전단 방향과 나란하게 회전시키면 소멸색이 반전되어 나타난다(도 4d).
평평한 기판이 아닌 붓을 이용하여 전단력을 가하면 붓의 전단 방향과 나란하게 방향을 따라 지그재그로 배향된 금 나노막대-DNA 박막을 형성시킬 수 있는데(도 4e), 형성된 박막을 위상차 필름을 삽입한 편광현미경으로 관찰하면 샘플의 전단 방향과 검광자(Analyzer)가 나란할 때, 마이크론 수준의 황색-청색의 연속적인 줄무늬가 관찰된다. 여기서 황색 줄무늬는 위상차 필름의 광축과 DNA 사슬이 나란한 배향은, 청색 줄무늬는 수직하게 배향된 분자배향을 나타낸다(도 4f). 지그재그 박막의 소멸색을 하나의 편광자만 삽입한 현미경으로 관찰하면 직선 편광 방향이 전단 방향과 평행할 때 녹색을(도 4g), 수직할 때 붉은색을 나타낸다(도 4g, 내부이미지). 편광자를 전단 방향에 대각선으로 기울이면 적색-녹색의 연속적인 소멸 색상이 나타난다(도 4h).
전단 속도를 연속적으로 변화시켜 서로 직교하게 배향된 박막을 얻을 수도 있지만, 하나의 전단 속도로 기판을 코팅하면 대면적(~2cm××2cm) 플라즈모닉 박막 제작이 가능하다(도 5). 제작된 박막을 관찰하면, 직선 편광자가 없을 때는 금 나노막대의 색상으로 인해 약간 푸르스름한 색상을 띠지만(도 5a), 금 나노막대의 장축 방향과 직선 편광의 방향이 일치하면 금 나노막대의 종방향으로 660nm 파장대의 빛이 흡수되면서 박막은 녹색으로 보이게 된다(도 5c). 편광자를 수직으로 회전시키면 금 나노막대의 횡방향에서 550nm 파장대의 빛이 흡수되어 박막은 적색으로 나타난다(도 5d).
대면적으로 형성된 박막이 균일한 플라즈모닉 효과를 나타내는지 확인하기 위하여 박막의 서로 다른 9개의 위치를 지정하여 플라즈몬 공명 스펙트럼 피크의 세기를 측정하였다(도 5e). 액적의 증발에 따른 금 나노막대-DNA 박막의 경우, 종방향 피크(청색 삼각형)의 세기가 횡방향 피크(녹색 역삼각형)의 세기에 비해 더 세지만 두 피크의 세기는 모두 약하게 나타났다(도 5e). 그러나 일축으로 배향시킨 박막에서는 두 피크 모두 액적의 증발에 따른 박막에 비해 매우 높은 세기를 나타내었으며, 종방향 피크가 횡방향 피크보다 약 1.7배 정도 더 높게 나타났다. 박막의 두께가 비교적 두껍게 형성된 5번 위치에서는 피크의 세기가 전체적으로 크게 증가하였지만, 피크 세기의 경향성은 9개의 위치에서 모두 유사하게 나타났고, 이를 통해 대면적에서 형성된 박막이 비교적 균일한 배향을 가지고 있음을 알 수 있었다.
본 발명은 호스트 물질(host material)로써의 유방성 액정과 게스트 물질(guest material)로써의 나노막대를 이용하여 나노막대가 배향된 박막을 제작하기 위한 기술로, 나노막대 이외에도 종횡비(aspect ratio)가 3 이상인 나노물질을 사용하는 경우, 호스트 물질인 유방성 액정과 탄성 상호 작용(elastic interaction)을 통해 나노물질이 배향된 박막의 제작이 가능하다.
이는 호스트 물질인 유방성 액정의 배향 방향과 게스트 물질의 배향 방향이 이루는 각도가 커지는 방향으로 게스트 물질이 위치하게 되면, 유방성 액정의 탄성 변형이 유도되는데, 나노물질의 종횡비가 커질수록 유방성 액정의 탄성 변형이 증가하기 때문이다. 이를 지양하기 위하여 나노물질의 종횡비가 커질수록 나노물질두 물질 (유방성 액정과 나노물질)의 배향 방향이 이루는 각도가 작아져, 나란한 방향으로 배향된다. 즉, 게스트 물질의 종횡비가 커질수록 배향도가 증가하게 된다. 이에, 본 발명의 실시예에서 사용한 나노막대 입자보다 종횡비가 큰 물질로써, 종횡비(aspect ratio)가 3 이상인 나노물질은 본 발명에서의 나노막대와 동일한 효과를 기대할 수 있을 것이다.
따라서, 본 발명은 일 관점에서, (a) 상하로 적층된 상부 기판과 하부 기판 사이에 나노물질과 유방성 액정(Lyotropic Liquid Cyrstal) 물질의 혼합물을 주입하는 단계; 및 (b) 상기 나노물질-유방성 액정 물질의 혼합물에 전단력을 부여하는 단계를 포함하는 코팅막의 제조방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 다른 관점에서, (a) 기판에 나노물질과 유방성 액정 혼합물을 적하하는 단계; 및 (b) 상기 혼합물을 붓을 이용하여 일축으로 쓸어내리는 스크러빙 방법에 의해 전단력을 부여하는 단계;를 포함하는 코팅막의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명에 있어서, 상기 나노물질은 이방성 물질로,
금 나노막대, 은 나노막대, 양자점 나노 막대, 산화 아연 나노 막대, 알루미늄 나노막대, 구리 나노막대, 리튬 나노막대, 팔라듐 나노막대, 백금 나노막대 및 이들의 합금 나노막대로 구성된 군에서 선택되는 금속 나노막대;
그래핀, 그래핀 옥사이드 및 카본 나노튜브로 구성된 군에서 선택되는 탄소 물질; 또는
금 나노와이어, 은 나노와이어, 구리 나노와이어, 알루미늄 나노와이어, 백금 나노와이어 및 산화 아연 나노와이어로 구성된 군에서 선택되는 금속와이어; 중 어느 하나 이상일 수 있으나, 이에 한정되지는 않으며, 상기 유방성 액정 물질은 DNA, 셀룰로오스, 키틴 위스커, 콜라겐, 담배 모자이크 바이러스, 및 박테리오파지로 구성된 군에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
본 발명에 있어서, 상기 (b) 단계는 상부 기판 또는 하부 기판을 일측으로 1~50 um/s의 당김 속도로 당겨 전단력을 부여할 수 있으며, 나노물질이 당김 방향에 수직하게 배향되도록 하기 위하여 1~3 um/s의 당김 속도로 전단력을 부여하는 것이 바람직하고, 나노물질이 당김 방향에 평행하게 배향되도록 하기 위하여 9~15um/s의 당김 속도로 전단력을 부여하는 것이 바람직하다. 또한, 본 발명은 나노물질이 당김 방향에 수직 및 평행하게 교차되며 적층 배향되도록 하기 위하여 1~3 um/s 및 9~15 um/s으로 당김 속도를 반복적으로 변화시키며 전단력을 부여할 수 있을 것이다.
본 발명에 있어서, 상기 기판은 유리 또는 실리콘 웨이퍼 기판일 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
본 발명에 있어서, 상기 기판의 넓이는 0.1~100cm2일 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다. 본 발명의 방법에 따르면 특히 넓은 면적의 기판에 나노물질을 일방향으로 균일하게 배향시킬 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 코팅막의 두께는 0.1~2um일 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
한편, 컬러필터는 LCD나 OLED와 같은 디스플레이와 디지털카메라에 사용되는 CMOS 이미지 센서 등에서 색상을 구현하는 핵심부품이다. 컬러필터는 백색광 중에서 특정 색상의 광만을 통과시키는 것으로서, 기판 상에 화상패널의 화소에 대응되는 복수의 필터영역이 배열된 것이다. 복수의 필터영역 각각은 예를 들면 적색(red), 녹색(green), 청색(blue)의 서브필터영역을 구비한다. 디스플레이 장치에서 고품질의 화질을 구현하기 위해서는 높은 색순도와 높은 광투과율을 가지는 컬러필터가 필요하다.
주기성을 가지는 나노 크기(nano size)의 패턴(pattern)을 형성하는 금속 박막층에서 일어나는 표면 플라즈몬(surface plasmon)을 이용하여 컬러필터로 응용이 가능하다. 표면 플라즈몬 공명 현상(surface plasmon resonance phenomenon)은 특정 파장대역의 빛을 금속박막이 흡수시키는 역할을 하며, 패턴(pattern)의 주기, 크기, 모양(형태), 또는 금속 박막의 두께 등을 조정하여 흡수되는 파장대역을 변경할 수 있다. 표면 플라즈몬을 이용한 표면 플라즈모닉 컬러필터는 금속과 유전체의 박막을 이용하는 단순한 구조 및 구성으로 형성되어 종래의 안료 또는 염료를 기반으로 하는 컬러필터의 재료적 한계점을 극복하면서도, 표면 플라즈몬 공명 현상에 의해 선명한 색상을 달성할 수 있는 장점을 지니고 있다.
본 발명에서는 DNA를 매개체로 표면 플라즈모닉 공명 현상을 나타내고 고도로 정렬된 나노물질을 포함하는 박막을 대면적에서 제작할 수 있었다. 이러한 특성에 기인하면 상기 박막은 플라즈모닉 컬러필터에 응용하여 고품질의 플라즈모닉 컬러필터막을 제작할 수 있을 것이다.
따라서, 본 발명은 다른 관점에서 상기 제조방법으로 제조된 나노물질이 당김 방향에 수직으로 배향된 코팅막으로 코팅된 플라즈모닉 컬러 필터에 관한 것이다.
본 발명은 또 다른 관점에서 상기 제조방법으로 제조된 나노물질이당김 방향에 평행하게 배향된 코팅막으로 코팅된 플라즈모닉 컬러 필터에 관한 것이다.
본 발명은 또 다른 관점에서 상기 제조방법으로 제조된 나노물질이 수직 및 평행하게 연속(반복)적으로 교차되며 적층 배향된 코팅막으로 코팅된 플라즈모닉 컬러 필터에 관한 것이다.
본 발명은 또 다른 관점에서 상기 제조방법으로 제조된 나노물질이 스크러빙 방향을 따라 지그재그 형태로 배향된 코팅막으로 코팅된 플라즈모닉 컬러 필터에 관한 것이다.
본 발명은 또 다른 관점에서, 나노물질과 유방성 액정 혼합물에 전단력을 부여하여 나노물질의 배향을 제어하는 방법에 관한 것이다.
구체적으로 본 발명에서는 나노물질과 유방성 액정 혼합물에 전단력을 부여하여 전단력과 유방성 액정의 탄성 간의 경쟁을 통하여 나노물질의 배향을 다양하게 제어하는 방법을 제공할 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 나노물질은 이방성 물질로,
금 나노막대, 은 나노막대, 양자점 나노 막대, 산화 아연 나노 막대, 알루미늄 나노막대, 구리 나노막대, 리튬 나노막대, 팔라듐 나노막대, 백금 나노막대 및 이들의 합금 나노막대로 구성된 군에서 선택되는 금속 나노막대;
그래핀, 그래핀 옥사이드 및 카본 나노튜브로 구성된 군에서 선택되는 탄소 물질; 또는
금 나노와이어, 은 나노와이어, 구리 나노와이어, 알루미늄 나노와이어, 백금 나노와이어 및 산화 아연 나노와이어로 구성된 군에서 선택되는 금속와이어; 중 어느 하나 이상일 수 있으나, 이에 한정되지는 않으며, 상기 유방성 액정 물질은 DNA, 셀룰로오스, 키틴위스커, 콜라겐, 담배 모자이크 바이러스 및 박테리오파지로 구성된 군에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
본 발명에 있어서, 나노물질과 유방성 액정 혼합물에 1~3 um/s의 당김 속도로 전단력을 부여하여 나노물질이 당김 방향에 수직하게 배향되도록 할 수 있으며, 9~15 um/s의 당김 속도로 전단력을 부여하여 나노물질이 당김 방향에 평행하게 배향되도록 할 수 있고, 1~3 um/s 및 9~15 um/s으로 당김 속도를 반복적으로 변화시키며 전단력을 부여하여 나노물질이 당김 방향에 수직 및 평행하게 교차되며 적층 배향되도록 할 수 있다. 지정된 전단 속도 범위 (1~50 um/s) 이하에서는 유방성 액정 물질의 응집 현상이 두드러져서 배향된 박막이 제조되기 어렵고, 이상의 속도 범위에서는 너무 빠른 전단속도에 분자들의 자기조립이 어려워지기 때문에 배향도가 현저히 낮은 박막이 형성된다. 한편, 1~50 um/s 속도 범위 중에서도 상기 지정된 특정 범위의 전단력을 부여함으로써 나노물질이 원하는 방향으로 배향시킬 수 있다.
본 발명은 또한, 나노물질과 유방성 액정 혼합물에 붓을 이용하여 일축으로 쓸어내리는 스크러빙 방법에 의해 전단력을 부여하여 나노물질이 스크러빙 방향에 따라 지그재그 형태로 배향되도록 할 수도 있을 것이다. 지그재그 형태의 배향 각도는 바람직하게는 전단 방향을 기준으로 ±30~50°인 것을 특징으로 할 수 있다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지 않는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.
[실시예]
실시예 1. 금 나노막대-DNA 혼합물 제조
1-1. DNA 준비
금 나노막대 구조체의 배향을 조절하기 위하여 유방성 액정 조성물로 DNA를 사용하였다. 사용한 DNA는 연어의 정자에서 추출한 DNA(Sigma Aldrich, USA)로, 사슬이 약 2000개의 염기쌍으로 이루어지고 이에 상응하는 평균 길이가 약 680nm이며, 분자 길이에 가우스 분포를 갖는다. 수용액에서 상기 DNA는 약 50mg/ml의 고농도로 유방성 액정 상태를 형성하였다.
1-2. 금 나노막대의 제조
금 나노막대는 가장 일반적인 시드성장법(seed-mediated growth method)을 이용하여 합성되었다. 금 나노막대는 DNA 분자와 잘 혼합되도록 하기 위하여 표면을 티올 말단의 메톡시-폴리(에틸렌 글리콜(mPEG-SH, Sigma Aldrich, USA)로 개질하였다. 그 과정을 살펴보면, 우선 금 나노막대의 성장과 안정화에 사용되었던 세틸 트리메틸 암모늄 브로마이드(cetyltrimethylammonium bromide)의 농도를 감소시키기 위하여 금 나노막대 용액 1ml을 9000rpm에서 20분간 원심 분리하여 상층액을 제거하고, 이를 다시 물에 분산시키는 과정을 2회 반복하였다. 이후 농도 2mM의 6kDa mPEG-SH 수용액 250ul를 앞서 원심분리하여 상층액을 제거하고 재분산시킨 금 나노막대 수용액에 첨가하였다. 그 혼합물을 24시간 동안 부드럽게 교반한 후, 원심분리로 과량의 남아있는 mPEG-SH를 제거하였다.
1-3. DNA와 금 나노막대 혼합물 제조
초기 DNA 농도를 Ci=50mg/ml로 세팅하고 추가 정제 없이 5 wt%의 농도로, 상기 폴리에틸렌 클리콜(PEG)로 표면 개질된 금 나노막대 용액 1 wt%에 첨가한 뒤, 수 시간 동안 교반하여 용해시켰다(도 1).
실시예 2. 단일 방향으로 배향된 금 나노막대-DNA 박막의 제조
2-1. 금 나노막대-DNA 박막의 일축 배향 유도
깨끗하게 세척된 유리 기판을 준비한 뒤 실시예 1에서 제조된 금 나노막대-DNA 혼합물을 유리 기판에 액적으로 떨어뜨리고 액적을 증발시켜 박막을 형성하였다(대조군). 한편, 깨끗하게 세척된 유리 기판 두 개를 적층하여 샌드위치 셀을 만들고 셀 사이에 실시예 1에서 제조된 금 나노막대-DNA 혼합물을 주입한 뒤 상부 기판을 한쪽 방향으로 당기는 전단 코팅 방식을 이용하여 단일 방향으로 배향된 박막을 형성하였다. 기판의 온도는 25℃로 유지하였으며, 상부 기판이 당겨지는 속도는 1~50um/s의 범위내에서 진행하였고, 느린 속도의 코팅에서는 1um/s, 빠른 속도의 코팅에서는 10um/s의 속도로 전단력을 부여하였다. 코팅 후 용매(물)를 완전히 증발시켜, 두께가 약 1~0.5um인 금 나노막대-DNA 박막을 제작하였다.
2-2. 금 나노막대-DNA 박막의 배향 확인
액적의 증발에 따른 금 나노막대-DNA 박막에서의 분자들의 배향과 전단력을 달리하여 전단 코팅한 금 나노막대-DNA 박막에서의 분자들의 배향을 각각 현미경과 분광계로 분석하였다.
2-2-1. DNA 분자의 배향 확인
DNA 분자의 배향은 두 개의 편광자(Polarizer, Analyzer)가 직교하게 되어 있는 편광 현미경(LV 100-POL, Nikon)에 위상차 필름(retardation plate, λλ=530 nm)을 넣어 분석하였다.
액적이 증발되어 형성된 박막에서는 오렌지색과 청색이 혼재되어 있는 도메인이 확인되었다(도 3a). 이는 금 나노막대-DNA 분자들이 소면적에서 배향된 도메인들을 일부 가지고 있으나, 전체적으로는 무작위한 배향을 가지고 있음을 나타낸다. 한편, 느린 속도 또는 빠른 속도로 전단 코팅하여 제작한 박막에서는 편광 현미경에서 균일한 황색(도 3e) 또는 청색(도 3i)이 관찰되었는데, 이로써 느린 전단속도에 의해 형성된 박막은 DNA 사슬이 전단 방향에 수직으로, 빠른 전단 속도에 의해 형성된 박막은 DNA 사슬이 전단 방향에 평행하게 배향되었음을 알 수 있었다.
2-2-2. 금 나노막대의 배향 확인
금 나노막대의 배향은 하나의 직선 편광자를 삽입한 현미경에서 편광자를 회전시켜 분자 배향과 직선 편광이 이루는 각도를 변화시키며 편광의 방향에 따른 박막의 소멸색(extinction color)을 관찰하여 분석하였다. 박막의 표면 플라즈몬 공명 스펙트럼은 가시광선 영역의 광원을 이용하여(SPECTRA X, Lumencor) 박막 샘플을 회전시키며 그 흡수 스펙트럼을 분광계(USB-2000+, Ocean Optics)로 측정하였다.
액적이 증발되어 형성된 박막에서는 편광자를 회전시킴에 따라 소멸색의 변화가 관찰되었지만 여러 가지 색이 섞여 있는 것으로 나타나, 금 나노막대가 DNA 사슬과 마찬가지로 소면적에서는 배향되었지만 전체적으로는 무작위한 배향을 가지고 있음을 알 수 있었다(도 3b, 3c). 그리고, 박막의 표면 플라즈몬 공명 스펙트럼을 분광계로 확인한 결과, 금 나노막대의 종방향에 의해 나타나는 피크(longitudinal SPR peak)는 660nm에서, 횡방향에 의해 나타나는 피크(transverse SPR peak)는 550nm에서 관찰되었고, 각 피크의 세기는 직선 편광의 방향에 따라 크게 달라지지 않는 것으로 나타났다(도 3d).
한편, 느린 전단 속도로 코팅된 박막에서는 직선 편광자의 방향이 전단 방향과 수직할 때 녹색(도 3f), 평행할 때 적색(도 3g)을 나타내어, DNA 사슬과 마찬가지로 금 나노막대도 전단 방향에 수직하게 배향되었음을 알 수 있었다. 느린 전단 속도로 코팅된 박막의 플라즈몬 공명 스펙트럼은 무작위하게 배향된 박막과 비슷한 종방향 및 횡방향 피크가 나타났으며, 직선 편광 방향에 따라 피크의 세기가 크게 달라졌다(도 3h). 예를 들어, 직선 편광 방향과 전단 방향이 이루는 각도가 0°일 때 횡방향 피크의 세기가 강해지고, 직선 평광 방향과 전단 방향이 이루는 각도가 90°일 때 종방향 피크의 세기가 최대가 되었다.
빠른 전단 속도로 코팅된 박막에서는 느린 전단 속도로 코팅된 박막과 반대의 소멸색을 나타내어(도 3j, 3k), 금 나노막대가 전단 방향과 평행하게 배향되었음을 알 수 있었다. 빠른 전단 속도로 코팅된 박막의 플라즈몬 공명 스펙트럼도 느린 전단 속도로 코팅된 박막의 플라즈몬 공명 스펙트럼과 반대로, 직선 편광 방향과 전단 방향이 이루는 각도가 0°일 때 종방향 피크의 세기가 최대가 되고, 직선 편광 방향과 전단 방향이 이루는 각도가 90°일 때 종방향 피크의 세기가 최소가 되었다(도 3l).
실시예 3. 변형된 금 나노막대-DNA 박막의 제조
3-1. 스크러빙 방법을 이용한 금 나노막대-DNA 박막의 정렬 유도
실시예 2에서는 상부 기판을 잡아당겨 전단 흐름 유도 방법으로 금 나노막대-DNA 박막의 정렬을 유도하였으나, 이하에서는 붓에 의한 스크러빙(scrubbing)에 의해 금 나노막대-DNA 정렬을 유도해 보았다. 깨끗하게 세척된 유리 기판을 준비한 뒤 실시예 1에서 제조된 금 나노막대-DNA 혼합물을 유리 기판에 떨어뜨리고 화장용 브러쉬(올리브영, 섀도우 브러쉬 #6, 한국)로 금 나노막대-DNA 혼합물을 스크러빙하였다.
3-2. 금 나노막대-DNA 박막의 배향 확인
스크러빙 방법으로 제작한 금 나노막대-DNA 박막은 전단 흐름 유도 방법에 의해 만들어지는 평평한 필름과 달리 미크론 스케일의 홈과 마루가 유도되었다(도 2j). 초기 상태에서 스크럽된 필름의 DNA는 스크럽된 방향에 평행하게 정렬되었으나, 용매(물)가 증발하는 과정에서 DNA 사슬이 확장하며, 스크러빙 방향에 따라 지그재그로 변형된 DNA-금 나노막대 도메인을 나타내는 것으로 확인되었다(도 2k).
실시예 4. 직교 배향된 금 나노막대-DNA 박막의 제조
4-1. 금 나노막대-DNA 박막의 직교 배향 유도
두 개의 유리 기판을 적층하고 그 사이에 실시예 1의 금 나노막대-DNA 혼합물을 주입한 뒤 상부 기판의 전단 속도를 연속적으로 느리고(약 1um/s) 빠르게(약 10um/s) 변화시키며 잡아당겨 기판을 전단 코팅하였다.
4-2. 금 나노막대-DNA 박막의 배향 확인
실시예 4-1.에서 형성된 박막을 위상차 필름을 삽입한 편광 현미경으로 관찰하였다. 샘플의 전단 방향과 위상차 필름의 광측이 서로 직교할 때 노랑-파랑의 연속적인 줄무늬가 관찰되었고, 샘플의 전단 방향과 위상차 필름의 광측이 서로 나란하도록 샘플을 회전시키면 각 도메인의 색이 반전되어 나타났다(도 4b). 상기 박막의 소멸색을 하나의 편광자만 삽입한 현미경으로 관찰하자, 직선 편광 방향이 전단 방향과 수직일 때 느린 전단 속도로 형성된 부분은 녹색, 빠른 전단 속도로 형성된 부분은 붉은색의 소멸색을 나타내었고(도 4c), 편광자를 전단 방향과 나란하게 회전시키면 소멸색이 반전되어 나타났다(도 4d).
실시예 5. 단일 방향으로 배향된 대면적 플라즈모닉 박막 제작
전단 흐름 유도 방법에 의해 대면적의 단일 방향으로 배향된 플라즈모닉 제작이 가능한지 확인하였다. 면적이 넓은 두 개의 유리 기판(약 2×2cm)을 적층하고 그 사이에 금 나노막대-DNA 혼합물을 주입한 뒤 상부 기판의 전단 속도를 일정하게 하여 잡아당겼다. 제작된 박막은 직선 편광자가 없을 때는 금 나노막대의 색상으로 인해 약간 푸르스름한 색을 보였으나(도 5a), 금 나노막대의 장축 방향과 직선 편광의 방향을 일치시키면 금 나노막대의 종방향으로 660nm 파장대의 빛이 흡수되면서 박막은 녹색으로 보였다(도 5c). 편광자를 수직으로 회전시키면 금 나노막대의 횡방향으로 550nm 파장대의 빛이 흡수되면서 박막은 붉은색으로 나타났다(도 5d).
대면적으로 형성된 박막이 균일한 플라즈모닉 효과를 나타내는지 확인하기 위하여 박막의 서로 다른 9군데의 위치를 지정하여(도 5b), 플라즈몬 공명 스펙트럼 피크의 세기를 측정하였다. 액적이 증발되어 형성된 박막에서는 종방향 피크(청색 삼각형)의 세기가 횡방향 피크(녹색 역삼각형)에 비해 더 강하게 나타났지만, 전체적으로 두 피크의 세기는 모두 매우 약하게 나타났다(도 5e). 그러나 전단력을 가하여 배향시킨 박막에서는 두 피크 모두 무작위하게 배향된 박막의 피크보다 매우 강한 세기를 나타내었으며, 종방향 피크가 횡방향 피크보다 약 1.7배 정도 높게 나타났다. 박막의 두계가 비교적 두껍게 형성된 5번 위치의 경우 피크의 세기가 전체적으로 크게 증가하였지만, 각 피크 세기의 경향성은 9군데 모두 비슷하게 나타났고, 이는 대면적에서 형성된 박막이 비교적 균일한 배향을 가짐을 나타낸다. 이와 같은 결과로부터, 본 발명에서는 DNA를 매개체로 하여 표면 플라즈모닉 공명 현상을 나타내는 박막을 대면적에서 제작할 수 있음을 확인하였다.
이상으로 본 발명 내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시양태일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 청구항들과 그들의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.

Claims (19)

  1. (a) 상하로 적층된 상부 기판과 하부 기판 사이에 나노물질과 유방성 액정(Lyotropic Liquid Cyrstal) 물질의 혼합물을 주입하되, 상기 유방성 액정 물질은 DNA, 셀룰로오스, 키틴위스커, 콜라겐, 담배 모자이크 바이러스 및 박테리오파지로 구성된 군에서 선택하는 단계; 및
    (b) 상부 기판 또는 하부 기판을 일축으로 전단력을 부여하되, 나노물질이 당김 방향에 수직하게 배향되도록 하기 위하여 1~3 um/s의 당김 속도로 전단력을 부여하고 상기 나노물질-유방성 액정 물질의 혼합물의 증발 현상을 제어하여 나노물질이 당김 방향에 수직으로 배향된 코팅막을 제조하는 단계를 포함하는 코팅막의 제조방법.
  2. (a) 상하로 적층된 상부 기판과 하부 기판 사이에 나노물질과 유방성 액정(Lyotropic Liquid Cyrstal) 물질의 혼합물을 주입하되, 상기 유방성 액정 물질은 DNA, 셀룰로오스, 키틴위스커, 콜라겐, 담배 모자이크 바이러스 및 박테리오파지로 구성된 군에서 선택하는 단계; 및
    (b) 상부 기판 또는 하부 기판을 일축으로 전단력을 부여하되, 나노물질이 당김 방향에 평행하게 배향되도록 하기 위하여 9~15 um/s의 당김 속도로 전단력을 부여하고 상기 나노물질-유방성 액정 물질의 혼합물의 증발 현상을 제어하여 나노물질이 당김 방향에 평행하게 배향된 코팅막을 제조하는 단계를 포함하는 코팅막의 제조방법.
  3. (a) 상하로 적층된 상부 기판과 하부 기판 사이에 나노물질과 유방성 액정(Lyotropic Liquid Cyrstal) 물질의 혼합물을 주입하되, 상기 유방성 액정 물질은 DNA, 셀룰로오스, 키틴위스커, 콜라겐, 담배 모자이크 바이러스 및 박테리오파지로 구성된 군에서 선택하는 단계; 및
    (b) 상부 기판 또는 하부 기판을 일축으로 전단력을 부여하되, 나노물질이 당김 방향에 수직 및 평행하게 교차되며 적층 배향되도록 하기 위하여 1~3 um/s 및 9~15 um/s으로 당김 속도를 반복적으로 변화시키며 전단력을 부여하고 상기 나노물질-유방성 액정 물질의 혼합물의 증발 현상을 제어하여 나노물질이 수직 및 평행하게 교차되며 적층 배향된 코팅막을 제조하는 단계를 포함하는 코팅막의 제조방법.
  4. 삭제
  5. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 나노물질은 이방성 물질로,
    금 나노막대, 은 나노막대, 양자점 나노 막대, 산화 아연 나노 막대, 알루미늄 나노막대, 구리 나노막대, 리튬 나노막대, 팔라듐 나노막대, 백금 나노막대 및 이들의 합금 나노막대로 구성된 군에서 선택하는 금속 나노막대;
    그래핀, 그래핀 옥사이드 및 카본 나노튜브로 구성된 군에서 선택하는 탄소 물질; 또는
    금 나노와이어, 은 나노와이어, 구리 나노와이어, 알루미늄 나노와이어, 백금 나노와이어 및 산화 아연 나노와이어로 구성된 군에서 선택하는 금속와이어; 중 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 코팅막의 제조방법.
  6. 삭제
  7. 삭제
  8. 삭제
  9. 삭제
  10. 삭제
  11. 삭제
  12. 삭제
  13. 나노물질과 DNA, 키틴위스커, 콜라겐, 담배 모자이크 바이러스 및 박테리오파지로 구성된 군에서 선택되는 유방성 액정 물질의 혼합물에 전단력을 부여하되,
    1~3 um/s의 당김 속도로 전단력을 부여하여 나노물질이 당김 방향에 수직하게 배향되도록 하거나;
    9~15 um/s의 당김 속도로 전단력을 부여하여 나노물질이 당김 방향에 평행하게 배향되도록 하거나; 또는
    1~3 um/s 및 9~15 um/s으로 당김 속도를 반복적으로 변화시키며 전단력을 부여하여 나노물질이 당김 방향에 수직 및 평행하게 교차되며 적층 배향되도록 하여 나노물질의 배향을 제어하는 방법.
  14. 제13항에 있어서,
    상기 나노물질은 이방성 금속 나노막대로, 금 나노막대, 은 나노막대, 양자점 나노 막대, 산화 아연 나노 막대, 알루미늄 나노막대, 구리 나노막대, 리튬 나노막대, 팔라듐 나노막대, 백금 나노막대 및 이들의 합금 나노막대로 구성된 군에서 선택되는 금속 나노막대;
    그래핀, 그래핀 옥사이드 및 카본 나노튜브로 구성된 군에서 선택되는 탄소 물질; 또는
    금 나노와이어, 은 나노와이어, 구리 나노와이어, 알루미늄 나노와이어, 백금 나노와이어 및 산화 아연 나노와이어로 구성된 군에서 선택되는 금속와이어; 중 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 방법.
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