KR102095230B1 - 원외탕전 통합 관리 시스템 - Google Patents

Abstract

본 발명은 원외탕전 통합 관리 시스템에 관한 것으로서, 상세하게는 처방일자, 처방기관명, 처방의 및 환자정보를 포함한 기초정보와, 한약재의 종류 및 양, 제형, 감미제 혼합 여부 및 총 약재량을 포함한 처방정보와, 특수탕전 진행 여부, 탕전법 상세내역, 마킹 출력방식 및 포장 방법을 포함한 제조작업정보를 포함한 처방주문정보를 수신하는 처방전 수신부와, 상기 수신한 처방주문정보에 따라 제조되는 한약의 상세정보가 출력되는 처방전 출력부를 포함하는 한약 처방 모듈과, 조제, 탕전, 마킹 및 배송을 포함한 한약 제조공정을 모니터링하여, 상기 한약 제조공정의 작업 정보와 상기 처방주문정보 간의 일치 여부를 확인하는 제조공정 관리 모듈과, 한약의 우수 약재 제조 및 품질관리기준(HGMP, Herbal Good Manufacturing Practice) 인증 여부, 관능검사, 물리지표검사, 이화학검사 및 완제품검사를 포함한 품질 검사 이력을 제공하는 한약재 관리 모듈과, 한약을 구성하는 한약재의 원산지, 유통기한, 제조원 및 제조번호를 포함한 품질 이력을 제공하는 품질 이력 출력부와, 한약 제조공정 수행결과, 공정 작업자명 및 공정 처리시간을 포함한 제조 이력을 제공하는 제조 이력 출력부와, 한약 조제 시 사용된 장비의 담당 책임자명 및 위생 관리 이력을 포함한 장비 관리 이력을 제공하는 장비 관리 이력 출력부를 포함하는 한약제조 이력 조회 모듈 및 한약 및 한약재의 처방횟수 및 처방량을 포함한 주문통계내역과, 결제금, 미결제금, 적립금 및 예치금을 포함한 결제통계내역을 기간별, 또는 처방의별로 분류하여 제공하는 통계 조회 모듈을 포함하는 것을 특징으로 한다.

Description

원외탕전 통합 관리 시스템 {Integrated management system of medicinal decoction outside of the hospital}

본 발명은 원외탕전 통합 관리 시스템에 관한 것으로서, 상세하게는 처방에 따른 한약의 물리적 정보 및 약리 정보를 열람할 수 있고, 한약의 조제 공정을 모니터링할 수 있을 뿐만 아니라, 제조가 완료된 한약의 공정 및 품질 관리가 가능하여 품질 보장이 되는 한약이 조제되어 환자에게 제공될 수 있도록 하는 원외탕전 통합 관리 시스템에 관한 것이다.

일반적으로 환자가 한방 처방 또는 치료를 받기 위하여 한의원에 내방하여 상담하거나 진맥 등을 통하여 진단이 내려지고 이에 따라 한약을 조제하여 조제된 한약을 환자가 복용한다.

이때, 환자의 병세는 다양하고, 그에 따라 그 다양한 환자에 대한 처방 또한 각각 다르게 된다.

최근에는 다양한 환자와 이들을 진단하고 처방하는 많은 수의 한의원 또는 한약국, 기타 한약 조제가 필요한 거래처에서 한약 조제에 필요한 내역을 효율적으로 등록하고 원외탕전 실시가 이루어지고 있다.

이러한 원외탕전의 실시에 있어 환자에게 내려진 처방에 최대한의 오류가 없도록 정확한 한약을 조제하여 제공되도록 할 필요성이 대두된다.

특히, 한약은 근본적으로 천연물을 추출, 분쇄, 혼합 등의 방법으로 제형화 시키는 것이기 때문에 최종적으로 만들어진 약이라는 제품의 품질 동등성을 보장하기 위한 수준 높은 관리 체계가 반드시 필요하다.

따라서, 한약 제조 시에 발생할 수 있는 품질 저해요소를 제거하여 품질 동등성을 보장하고, 한약의 공정 및 품질 관리가 가능하며, 한약 제조 공정을 실시간 모니터링 하여 품질 보장이 되는 한약을 조제하여 환자에게 제공될 수 있도록 특화된 관리 시스템의 개발이 절실히 요구되고 있다.

한국공개특허공보 제10-2006-0094500호

본 발명은 상기한 문제점을 해결하기 위하여 안출된 것으로서, 한약 제조 시에 발생할 수 있는 품질 저해요소를 제거하여 품질 동등성을 보장하고, 한약의 공정 및 품질 관리가 가능한 원외탕전 통합 관리 시스템을 제공하는 데 그 목적이 있다.

또한, 한약 제조 공정을 실시간 모니터링하여 품질 보장이 되는 한약을 제조하여 환자에게 제공될 수 있도록 하는 원외탕전 통합 관리 시스템을 제공하는 데 그 목적이 있다.

본 발명에 따른 원외탕전 통합 관리 시스템은, 처방일자, 처방기관명, 처방의 및 환자정보를 포함한 기초정보와, 한약재의 종류 및 양, 제형, 감미제 혼합 여부 및 총 약재량을 포함한 처방정보와, 특수탕전 진행 여부, 탕전법 상세내역, 마킹 출력방식 및 포장 방법을 포함한 제조작업정보를 포함한 처방주문정보를 수신하는 처방전 수신부와, 상기 수신한 처방주문정보에 따라 제조되는 한약의 상세정보가 출력되는 처방전 출력부를 포함하는 한약 처방 모듈과, 조제, 탕전, 마킹 및 배송을 포함한 한약 제조공정을 모니터링하여, 상기 한약 제조공정의 작업 정보와 상기 처방주문정보 간의 일치 여부를 확인하는 제조공정 관리 모듈과, 한약의 우수 약재 제조 및 품질관리기준(HGMP, Herbal Good Manufacturing Practice) 인증 여부, 관능검사, 물리지표검사, 이화학검사 및 완제품검사를 포함한 품질 검사 이력을 제공하는 한약재 관리 모듈과, 한약을 구성하는 한약재의 원산지, 유통기한, 제조원 및 제조번호를 포함한 품질 이력을 제공하는 품질 이력 출력부와, 한약 제조공정 수행결과, 공정 작업자명 및 공정 처리시간을 포함한 제조 이력을 제공하는 제조 이력 출력부와, 한약 조제 시 사용된 장비의 담당 책임자명 및 위생 관리 이력을 포함한 장비 관리 이력을 제공하는 장비 관리 이력 출력부를 포함하는 한약제조 이력 조회 모듈 및 한약 및 한약재의 처방횟수 및 처방량을 포함한 주문통계내역과, 결제금, 미결제금, 적립금 및 예치금을 포함한 결제통계내역을 기간별, 또는 처방의별로 분류하여 제공하는 통계 조회 모듈을 포함하는 것을 특징으로 한다.

또한, 바람직하게는, 상기 처방전 출력부는, 한약 및 한약재의 기미 정보와, 기설정된 감미제 정보에 따른 한약의 칼로리 및 당도 정보를 제공하는 기미 정보 출력부와, 한약의 침전물 발생 지수 및 발효 발생 가능성 지수를 포함한 물리적 특성 정보를 제공하는 물리적 특성 정보 출력부와, 한약을 구성하는 한약재 중 지표 성분의 약전 기준 및 함유량을 포함한 지표 성분의 상세 정보를 제공하는 지표 성분 정보 출력부와, 한약을 구성하는 한약재의 약리적인 특성 정보를 제공하는 약리 정보 출력부와, 한약을 구성하는 한약재의 독성 정보 및 양약과의 약물 상호 작용에 관한 정보를 제공하는 약물 정보 출력부 및 한약의 금지약물 함유 여부 및 금지약물 반감기 정보를 포함한 도핑 관련 정보를 제공하는 도핑 정보 출력부를 포함하는 것을 특징으로 한다.

또한, 바람직하게는, 상기 제조공정 관리 모듈은, 상기 처방주문정보를 부호화한 2차원 바코드가 각각 구비된 조제작업일지, 탕전작업일지 및 배송작업일지를 발행하는 작업일지 발행부와, 상기 조제작업일지의 2차원 바코드로부터 조제작업정보를 인식하여, 한약 조제 시에 사용되는 한약재의 종류 및 양과, 상기 조제작업정보 간의 일치 여부를 확인하는 조제공정 모니터링부와, 상기 탕전작업일지의 2차원 바코드로부터 탕전작업정보를 인식하여, 한약 탕전 시의 탕전용수량, 탕전시간 및 탕전조건과, 상기 탕전작업정보 간의 일치 여부를 확인하는 탕전공정 모니터링부와, 탕전공정을 마친 한약은 기지정된 파우치에 포장되며, 기설정된 마킹 출력방식에 따라 마킹 정보가 상기 각 파우치 표면에 마킹되되, 마킹 실행 횟수를 인식하여 상기 처방주문정보에 명시된 팩 수량과 상기 마킹 실행 횟수 일치 여부를 확인하는 마킹공정 모니터링부 및 상기 배송작업일지의 2차원 바코드로부터 배송작업정보를 인식하여, 기출력된 송장 정보와 상기 배송작업정보 간의 일치 여부를 확인하는 배송공정 모니터링부를 포함하는 것을 특징으로 한다.

본 발명에 의한 원외탕전 통합 관리 시스템은 한약의 우수 약재 제조 및 품질관리기준(HGMP, Herbal Good Manufacturing Practice) 인증 여부, 관능검사, 물리지표검사, 이화학검사 및 완제품검사를 포함한 품질 검사 이력을 제공하는 한약재 관리 모듈와, 한약을 구성하는 한약재의 원산지, 유통기한, 제조원 및 제조번호를 포함한 품질 이력을 제공하는 품질 이력 출력부와, 한약 제조공정 수행결과, 공정 작업자명 및 공정 처리시간을 포함한 제조 이력을 제공하는 제조 이력 출력부와, 한약 조제 시 사용된 장비의 담당 책임자명 및 위생 관리 이력을 포함한 장비 관리 이력을 제공하는 장비 관리 이력 출력부를 포함하는 한약제조 이력 조회 모듈을 개시하여, 사용자가 한약 제조 공정의 전 과정을 모니터링 함과 동시에 문제가 발생할 경우 문제가 되는 공정 정보를 정확하게 추적, 파악할 수 있도록 함으로써, 한약 제조 시에 발생할 수 있는 품질 저해요소를 제거하여 품질 동등성을 보장할 수 있으며, 사용자로 하여금 한약의 공정 및 품질 관리가 가능한 효과가 있다.

또한, 조제, 탕전, 마킹 및 배송을 포함한 한약 제조공정을 모니터링하여, 상기 한약 제조공정의 작업 정보와 상기 처방주문정보 간의 일치 여부를 확인하는 제조공정 관리 모듈을 개시하여, 한약 제조 공정을 실시간 모니터링하여 품질 보장이 되는 한약을 제조하여 환자에게 제공할 수 있는 효과가 있다.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 원외탕전 통합 관리 시스템의 개요도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 원외탕전 통합 관리 시스템의 구성도이다.
도 3a 및 도 3b은 본 발명의 일 실시예에 따른 처방전 수신부에 의한 실행 화면을 예시적으로 나타낸 도면이다.
도 4a 내지 도 4d는 본 발명의 일 실시예에 따른 처방전 출력부에 의한 실행 화면을 예시적으로 나타낸 도면이다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 데이터 저장부에 의한 실행 화면을 예시적으로 나타낸 도면이다.
도 6a 내지 도 6c는 본 발명의 일 실시예에 따른 조제작업일지, 탕전작업일지 및 배송작업일지를 예시적으로 나타낸 도면이다.
도 7a 내지 도 7d는 본 발명의 일 실시예에 따른 한약재 관리 모듈에 의한 실행 화면을 예시적으로 나타낸 도면이다.
도 8a 내지 도 8c는 본 발명의 일 실시예에 따른 한약제조 이력 조회 모듈에 의한 실행 화면을 예시적으로 나타낸 도면이다.
도 9a 및 도 9b는 본 발명의 일 실시예에 따른 통계 조회 모듈에 의한 실행 화면을 예시적으로 나타낸 도면이다.

이하, 본 발명의 기술적 사상을 첨부된 도면을 사용하여 더욱 구체적으로 설명한다.

첨부된 도면은 본 발명의 기술적 사상을 더욱 구체적으로 설명하기 위하여 도시한 일예에 불과하므로 본 발명의 기술적 사상이 첨부된 도면의 형태에 한정되는 것은 아니다.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 원외탕전 통합 관리 시스템의 개요도이다. 도 1에 도시된 바와 같이, 본 발명에 따른 원외탕전 통합 관리 시스템은 한약 제조를 의뢰하는 처방기관, 또는 처방의로부터 전송되는 처방주문정보를 수신하고, 상기 수신된 처방주문정보를 기반으로 실행되는 조제, 탕전, 마킹 및 배송을 포함한 한약 제조공정을 모니터링하여, 한약 제조 시에 발생할 수 있는 품질 저해요소를 제거하고자 한다.

또한, 제조가 완료된 한약의 품질검사 이력 및 한약제조 이력 조회가 가능하여, 품질 보장이 되는 한약을 제조하고자 한다.

이하 본 발명에 따른 원외탕전 통합 관리 시스템의 구성에 관하여 상세히 설명하고자 한다.

도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 원외탕전 통합 관리 시스템의 구성도이다. 도 2에 도시된 바와 같이, 본 발명에 따른 원외탕전 통합 관리 시스템은 한약 처방 모듈(100), 제조공정 관리 모듈(200), 한약재 관리 모듈(300), 한약제조 이력 조회 모듈(400) 및 통계 조회 모듈(500)을 포함하여 구성되며, 이하 본 발명에서 의미하는 사용자는 처방의인 한의사를 지칭한다.

먼저, 한약 처방 모듈(100)은 사용자로부터 환자의 증상과 체질에 따라 특성화된 한약을 처방하기 위한 처방주문정보를 수신하고, 상기 사용자에게 상기 처방된 한약의 기미 정보, 물리적 정보 및 약리정보를 포함한 한약의 특성을 제공하기 위한 구성으로서, 처방전 수신부(110)와 처방전 출력부(120)로 구성된다.

처방전 수신부(110)는 기초정보, 처방정보 및 제조작업정보를 포함한 처방주문정보를 수신하며, 이는 도 3a 및 3b를 참조한다.

도 3a 및 도 3b는 본 발명의 일 실시예에 따른 처방전 수신부(110)에 의한 실행 화면을 예시적으로 나타낸 도면이다.

도 3a 및 도 3b에 도시된 바와 같이, 상기 처방전 수신부(110)는 처방일자, 처방기관명, 처방의 및 환자정보를 포함한 기초정보와, 한약재의 종류 및 양, 제형, 감미제 혼합 여부 및 총 약재량을 포함한 처방정보와, 특수탕전 진행 여부, 탕전법 상세내역, 마킹 출력방식 및 포장 방법을 포함한 제조작업정보를 포함한 처방주문정보를 수신한다.

처방전 출력부(120)는 상기 수신한 처방주문정보에 따라 제조되는 한약의 상세정보가 출력되며, 상세하게는 기미 정보 출력수단(121)과, 물리적 특성 정보 출력수단(122)과, 지표 성분 정보 출력수단(123)과, 약리 정보 출력수단(124)과, 약물 정보 출력수단(125) 및 도핑 정보 출력수단(126)으로 구성된다.

이하 상기 각 구성에 대하여 상세히 설명하고자 하며, 이는 도 4a 내지 도 4d를 참조한다.

도 4a 내지 도 4d는 본 발명의 일 실시예에 따른 처방전 출력부(120)에 의한 실행 화면을 예시적으로 나타낸 도면이다.

먼저, 도 4a에 도시된 바와 같이, 기미 정보 출력수단(121)은 한약 및 한약재의 기미 정보와, 기설정된 감미제 정보에 따른 한약의 칼로리 및 당도 정보를 제공한다.

보다 상세하게는, 상기 기미 정보 출력수단(121)은 처방된 한약의 맛을 신맛, 매운맛, 쓴맛, 단맛, 짠맛 및 아린맛으로 분류하여, 각 맛에 대한 수치를 그래프화하여 출력함과 동시에, 처방된 한약의 향을 허브류, 과일 및 채소류를 포함한 천연향으로 분류하여, 각 천연향에 대한 수치를 그래프화하여 출력하여, 사용자가 한약에 해당하는 기미 정보를 보다 쉽게 파악할 수 있도록 한다.

아울러, 상기 기미 정보 출력수단(121)은 한약의 기미 정보 외, 상기 한약에 해당하는 각 한약재에 대한 기미 정보를 추가적으로 제공함으로써, 사용자가 환자의 요구 및 특성에 적합하도록 각 한약재의 함유 여부 및 함량을 조절하여 기미 균형을 맞출 수 있도록 할 수 있다.

또한, 상기 기미 정보 출력부는 사용자에 의해 기설정된 한약의 감미제 정보에 따른 칼로리 및 당도 정보를 출력하여, 사용자가 환자의 체질 특성, 연령 및 기호도에 적합한 한약 처방전을 제공할 수 있도록 한다.

상기 감미제 정보는 감미제 함유 여부, 감미제 종류 및 함유량을 포함한다.

도 4b에 도시된 바와 같이, 물리적 특성 정보 출력수단(122)은 한약의 침전물 발생 지수 및 발효 발생 가능성 지수를 포함한 물리적 특성 정보를 제공한다.

보다 상세하게는, 상기 침전물 발생 지수 및 발효 발생 가능성 지수는 지수 수준에 따라 낮음, 보통, 높음, 아주 높음으로 구분되어 출력됨으로써, 사용자가 처방된 한약에 대한 물리적 특성 정보를 직관적으로 파악할 수 있는 효과가 있다.

또한, 상기 물리적 특성 정보 출력수단(122)은 침전물 발생 지수 및 발효 발생 가능성 지수 외에, 침전물 발생 및 발효 현상을 유발시키는 한약재에 관한 정보를 추가적으로 제시함으로써, 사용자가 환자의 요구에 적합하도록 각 한약재의 함유 여부 및 함량을 조절하여 침전물 발생 및 발효 현상의 정도를 조절할 수 있도록 한다.

그리고, 지표 성분 정보 출력수단(123)은 한약을 구성하는 한약재 중 지표 성분의 약전 기준 및 함유량을 포함한 지표 성분의 상세 정보를 제공하여, 사용자가 지표 성분의 상세 정보를 확인하여 한약의 기능성을 확인하여 정확한 조제가 가능함과 동시에, 한약재 원재료의 사용 여부를 확인할 수 있도록 한다.

도 4c에 도시된 바와 같이, 약리 정보 출력수단(124)은 한약을 구성하는 한약재의 약리적인 특성 정보를 제공하여, 사용자에게 한약에 해당하는 각 한약재가 생체에 미치는 작용을 상세히 제공하여, 사용자로 하여금 환자에게 충분한 복약 지도가 될 수 있도록 하여 환자의 불만을 최소화할 수 있는 효과가 있다.

그리고, 약물 정보 출력수단(125)은 한약을 구성하는 한약재의 독성 정보 및 양약과의 약물 상호 작용에 관한 정보를 제공하여, 환자의 체질특성에 따라 사용자가 독성 물질의 함량을 조절할 수 있도록 하여 독성 물질에 의한 부작용 및 의료사고를 미연에 방지할 수 있도록 한다.

또한, 상기 약물 정보 출력수단(125)은 환자가 복약하고 있는 개별 약재와의 상관성 등에 대한 정보를 제공하며, 사용자가 상기 산출된 정보를 바탕으로 하여 환자 개인별로 요구되는 특성화된 한약 처방전을 최종 산출할 수 있도록 한다.

도 4d에 도시된 바와 같이, 도핑 정보 출력수단(126)은 한약의 금지약물 함유 여부 및 금지약물 반감기 정보를 포함한 도핑 관련 정보를 제공하여, 사용자에게 한약을 구성하는 각 한약재가 생체에 미치는 작용을 상세히 제공하여, 사용자로 하여금 환자에게 충분한 복약 지도가 될 수 있도록 하여 환자의 불만을 최소화할 수 있는 효과가 있다.

또한, 바람직하게는, 상기 한약 처방 모듈(100)은 데이터 저장부(130)를 더 포함할 수 있으며, 이는 도 5를 참조한다.

도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 데이터 저장부(130)에 의한 실행 화면을 예시적으로 나타낸 도면이다.

도 5에 도시된 바와 같이, 상기 데이터 저장부(130)는 한의서 및 처방명으로 분류된 방제 데이터를 저장하며, 상기 방제 데이터는 동의보감, 방약합편 및 동의수세보원을 포함한 근현대 한의서를 기반으로 구축된 각종 처방명 관련 데이터로서 한의서 및 처방명을 포함한 일정 카테고리에 의해 분류됨이 바람직하다.

또한, 처방명이라 함은 가감위령탕, 가감청비음, 가미온담탕과 같이 한의학 처방의 한 종으로서 방제명을 일컫는다.

즉, 상기 데이터 저장부(130)는 사용자의 다양한 검색 요청에 대한 검색 결과로서 상기 방제 데이터를 제공할 수 있다.

이에 따라, 본 발명은 사용자가 처방주문정보 입력 시에 상기 데이터 저장부(130)에 저장된 방제 데이터를 참고할 수 있도록 하여, 사용자에게 처방의 편의성을 제공하고자 한다.

제조공정 관리 모듈(200)은 조제, 탕전, 마킹 및 배송을 포함한 한약 제조공정을 모니터링하여, 상기 한약 제조공정의 작업 정보와 상기 처방주문정보 간의 일치 여부를 확인하기 위한 구성으로서, 작업일지 발행부(210)와, 조제공정 모니터링부(220)와, 탕전공정 모니터링부(230)와, 마킹공정 모니터링부(240) 및 배송공정 모니터링부(250)를 포함한다.

이하 상기 각 구성에 대하여 상세히 설명하고자 한다.

먼저, 작업일지 발행부(210)는 상기 처방주문정보를 부호화한 2차원 바코드가 각각 구비된 조제작업일지, 탕전작업일지 및 배송작업일지를 발행한다.

즉, 상기 작업일지 발행부(210)는 상기 처방전 수신부(110)가 수신한 처방주문정보를 규격화된 표준 양식인 조제작업일지, 탕전작업일지 및 배송작업일지로 변환하며, 이는 도 6a 내지 도 6c를 참조한다.

도 6a 내지 도 6c는 본 발명의 일 실시예에 따른 조제작업일지, 탕전작업일지 및 배송작업일지를 예시적으로 나타낸 도면이다.

도 6a 내지 6c에 도시된 바와 같이, 상기 작업일지 발행부(210)에는 처방주문정보를 변환할 표준 양식이 기설정되어 있으며, 처방주문정보 수신 시 상기 처방주문정보에 명시된 특정 영역의 데이터를 상기 표준 양식상의 대응되는 항목의 항목값으로 매핑하여 상기 처방주문정보를 표준 양식으로 변환할 수 있다.

이에 따라, 본 발명은 문서 처리 절차에 소요되는 시간을 절감하고, 업무 처리 절차를 간소화하여 업무 효율을 향상시키는 효과가 있다.

또한, 다수의 처방기관으로부터 전송되는 처방주문정보를 규격화된 표준양식으로 변환하여 통합적으로 관리할 수 있는 효과가 있다.

또한, 조제작업일지, 탕전작업일지 및 배송작업일지의 상부 일측에는 상기 처방주문정보를 부호화한 2차원 바코드가 각각 구비되며, 보다 상세하게는, 상기 제조작업일지에 구비된 2차원 바코드는 처방주문정보에 명시된 조제작업정보를, 상기 탕전작업일지에 구비된 2차원 바코드는 처방주문정보에 명시된 탕전작업정보를, 상기 배송작업일지에 구비된 2차원 바코드는 처방주문정보에 명시된 배송작업정보를 담고 있다.

상기 2차원 바코드는 고밀도 정보를 담을 수 있고, 정보가 훼손되어도 상당 부분 복구가 가능하며, 어느 방향으로 바코드 스캐너를 들이대도 인식이 가능한 장점이 있다.

조제공정 모니터링부(220)는 상기 조제작업일지의 2차원 바코드로부터 조제작업정보를 인식하여, 한약 조제 시에 사용되는 한약재의 종류 및 양과, 상기 조제작업정보 간의 일치 여부를 확인한다.

먼저, 상기 조제공정 모니터링부(220)는 외부로부터 수신되는 조제 관리자 정보와, 상기 조제작업정보에 기지정된 조제 관리자 정보 간의 일치 여부를 확인하고, 일치할 경우 조제 공정이 진행될 수 있도록 하여 기지정된 조제 관리자에 의한 공정 관리가 완벽히 이루어질 수 있도록 한다.

또한, 한약 조제 시에 사용되는 한약재의 종류 및 양과 상기 조제작업정보가 불일치하거나, 상기 조제작업정보에 명시된 한약재가 누락되어 오류가 발생하는 경우, 상기 조제공정 모니터링부(220)는 상기 오류 발생을 알리는 알림 정보를 조제 관리자에게 전송함과 동시에 다음 단계진행을 막음으로써, 조제 관리자가 즉시 개입하여 발생한 오류를 해결할 수 있도록 하여 공정 관리가 완벽히 이루어지도록 한다.

알림 정보 전송 시에는 오류 발생을 알리는 경보를 발생시키거나, 또는 조제 관리자가 소지한 단말기로 알림 정보를 전송할 수 있다.

보다 상세하게는, 한약 조제 시에 상기 조제공정 모니터링부(220)는 전자식 저울로부터 한약재의 중량 정보를 수신받아 조제작업정보에 명시된 한약재의 처방량과 일치하는 지를 확인하여, 일정 오차범위를 벗어나면 오류 발생을 알리는 알림 정보를 전송하여 조제의 정확성을 관리할 수 있도록 한다.

탕전공정 모니터링부(230)는 상기 탕전작업일지의 2차원 바코드로부터 탕전작업정보를 인식하여, 한약 탕전 시의 탕전용수량, 탕전시간 및 탕전조건과, 상기 탕전작업정보 간의 일치 여부를 확인한다.

먼저, 상기 탕전공정 모니터링부(230)는 외부로부터 수신되는 탕전 관리자 정보와, 상기 탕전작업정보에 기지정된 탕전 관리자 정보 간의 일치 여부를 확인하고, 일치할 경우 탕전 공정이 진행될 수 있도록 하여 기지정된 탕전 관리자에 의한 공정 관리가 완벽히 이루어질 수 있도록 한다.

또한, 상기 탕전공정 모니터링부(230)는 한약 탕전 시의 탕전용수량, 탕전시간 및 탕전조건과 상기 탕전작업정보가 불일치하여 오류가 발생하는 경우, 상기 탕전공정 모니터링부(230)는 오류 발생을 알리는 알림 정보를 탕전 관리자에게 전송함과 동시에 다음 단계진행을 막음으로써, 탕전 관리자가 즉시 개입하여 발생한 오류를 해결할 수 있도록 하여 공정 관리가 완벽히 이루어질 수 있도록 한다.

알림 정보 전송 시에는 오류 발생을 알리는 경보를 발생시키거나, 또는 탕전 관리자가 소지한 단말기로 알림 정보를 전송할 수 있다.

보다 상세하게는, 한약 탕전 시에 상기 탕전공정 모니터링부(230)는 탕전기로부터 탕전용수량, 탕전시간, 탕전조건 및 탕전방법을 포함한 동작정보를 수신받아 상기 탕전작업정보에 명시된 탕전법과 일치하는 지를 체크하여, 일정 오차범위를 벗어나거나, 불일치할 경우 오류 발생을 알리는 알림 정보를 전송하여 탕전의 정확성을 관리할 수 있도록 한다.

마킹공정 모니터링부(240)는 탕전공정을 마친 한약은 기지정된 파우치에 포장되며, 기설정된 마킹 출력방식에 따라 마킹 정보가 상기 각 파우치 표면에 마킹되되, 마킹 실행 횟수를 인식하여 상기 처방주문정보에 명시된 팩 수량과 상기 마킹 실행 횟수 일치 여부를 확인한다.

상기 마킹 출력방식은 처방주문정보 입력 시 사용자에 의해 기설정되며, 마킹 정보는 조제일자, 처방기관명, 처방기관 연락처 정보 및 환자명을 포함할 수 있으며, 파우치 표면에 출력될 마킹 정보는 사용자에 의하여 선택될 수 있다.

즉, 마킹 공정 시에 장비 입력 값만 출력하는 종래의 방식과는 달리, 본 발명에 따른 마킹공정 모니터링부(240)는 각 파우치마다 조제일자, 처방기관명, 처방기관 연락처 정보 및 환자명을 포함한 마킹 정보가 마킹됨에 따라 배송 오류 등을 사전에 방지할 수 있으며, 마킹이 완료된 파우치 수량(즉, 팩 수량)을 확인하여, 각 처방주문정보에 따른 한약의 팩 수가 누락되지 않도록 한다.

배송공정 모니터링부(250)는 상기 배송작업일지의 2차원 바코드로부터 배송작업정보를 인식하여, 기출력된 송장 정보와 상기 배송작업정보 간의 일치 여부를 확인한다.

보다 상세하게는, 마킹공정을 마친 한약은 기지정된 포장재에 포장되며, 상기 배송공정 모니터링부(250)는 수신자 및 배송지 정보를 포함한 배송작업정보와 송장 정보가 일치하는지 검증하고, 일치함이 확인되면 이상없음을 알리는 정보를 전송하여 출고 업무가 진행되도록 하며, 불일치하는 경우에는 출고 불가함을 알리는 정보를 전송하도록 하여 출고의 정확성을 관리하여, 배송 오류로 인해 발생할 수 있는 문제를 사전에 방지하고자 한다.

또한, 바람직하게는, 상기 배송공정 모니터링부(250)는 택배사에 구축된 택배사 서버로부터 출고된 상품에 한하여 배송 상황을 실시간으로 확인할 수 있도록 하여, 상품의 현재 배송 상황을 직관적으로 확인하여 배송 중 발생되는 문제를 보다 빠르게 파악하여, 이를 해결할 수 있도록 한다.

한약재 관리 모듈(300)은 한약의 우수 약재 제조 및 품질관리기준(HGMP, Herbal Good Manufacturing Practice) 인증 여부, 관능검사, 물리지표검사, 이화학검사 및 완제품검사를 포함한 품질 검사 이력을 제공하며, 상세하게는 품질검사 결과 출력부(310)와, 관능검사 결과 출력부(320)와, 물리지표검사 결과 출력부(330)와, 이화학검사 결과 출력부(340) 및 완제품검사 결과 출력부(350)를 포함한다.

이하 상기 각 구성에 대하여 상세히 설명하고자 하며, 이는 도 7a 내지 도 7d를 참조한다.

도 7a 내지 도 7d는 본 발명의 일 실시예에 따른 한약재 관리 모듈(300)에 의한 실행 화면을 예시적으로 나타낸 도면이다.

도 7a에 도시된 바와 같이, 품질검사 결과 출력부(310)는 한약재의 우수 약재 제조 및 품질관리기준(HGMP, Herbal Good Manufacturing Practice)인증 여부와 관련하여, 시행처, 검사명, 검사단계 및 인증 여부 심사결과를 포함하여 우수 약재 제조 및 품질관리기준 인증 결과를 제공한다.

이는 우수 약재 제조 및 품질관리기준(HGMP, Herbal Good Manufacturing Practice) 규격에 적합한 한약재임을 증명하여, 한약재에 대한 철저한 통관 절차와 품질관리 제고를 통한 소비자의 신뢰를 확보하는 효과가 있다.

또한, 바람직하게는, 상기 품질검사 결과 출력부(310)는 상기 우수 약재 제조 및 품질관리기준(HGMP, Herbal Good Manufacturing Practice) 인증 증명서를 유첨하여, 사용자로 하여금 처방약재의 품질에 대한 신뢰성을 더욱더 제고시킬 수 있다.

도 7b에 도시된 바와 같이, 관능검사 결과 출력부(320)는 한약을 구성하는 한약재의 냄새, 맛, 질감, 외형 및 단면의 색상과 특징점을 포함하여 관능검사 결과를 제공하며, 사용자가 치료 목적에 맞는 처방약재를 선택할 수 있도록 도움을 줄 수 있다.

또한, 바람직하게는, 상기 관능검사 결과 출력부(320)는 상기 관능검사 결과 외, 사용자가 보다 중점적으로 파악해야 하는 검사항목을 강조하기 위한 중요도 정보를 제공할 수 있다.

또한, 바람직하게는, 상기 관능검사 결과 출력부(320)는 처방약재의 이미지 정보를 유첨하여, 사용자가 처방약재의 성상을 파악하여 감별하는데 용이하도록 하는 효과가 있다.

도 7c에 도시된 바와 같이, 물리지표검사 결과 출력부(330)는 한약의 건조도, 당도, 산도, 염도, 알코올 함유량 및 고형분을 포함한 물리특성 정보와, 색도분석 정보를 포함하여 물리지표검사 결과를 제공하며, 이는 사용자가 환자 개인별로 요구되는 특성화된 한약 처방전을 산출할 수 있을 뿐만 아니라, 환자에게 충분한 복약 지도가 될 수 있도록 하여 환자의 불만을 최소화할 수 있는 효과가 있다.

도 7d에 도시된 바와 같이, 이화학검사 결과 출력부(340)는 한약이 함유하고 있는 약리 성분의 종류 및 함유량을 포함하여 이화학검사 분석 결과를 제공하며, 보다 상세하게는 TLC 검사(약리 성분의 종류를 비교하는 검사법), 난하이드린반응검사(알칼로이드의 양을 검사하는 검사법) 및 LB반응검사(스테롤의 양을 검사하는 검사법) 결과에 의해 검출되는 약리 성분의 종류 및 함유량을 제공할 수 있다.

그리고, 완제품검사 결과 출력부(350)는 한약의 충해, 서해, 균해 및 이물 혼입 여부를 포함한 오염정보와, 먼지 및 이물 혼입 여부, 포장 손상 여부, 흡습 및 변질 여부를 포함한 상품성 검사 정보를 포함하여 완제품에 대한 최종 품질 검사 결과를 제공하며, 이는 사용제에게 한약의 품질을 보증하여 신뢰성을 확보할 수 있는 효과가 있다.

한약제조 이력 조회 모듈(400)은 한약을 구성하는 한약재의 원산지, 유통기한, 제조원 및 제조번호를 포함한 품질 이력을 제공하는 품질 이력 출력부(410)와, 한약 제조공정 수행결과, 공정 작업자명 및 공정 처리시간을 포함한 제조 이력을 제공하는 제조 이력 출력부(420)와, 한약 조제 시 사용된 장비의 담당 책임자명 및 위생 관리 이력을 포함한 장비 관리 이력을 제공하는 장비 관리 이력 출력부(430)를 포함하며, 이는 도 8a 내지 도 8c를 참조한다.

도 8a 내지 도 8c는 본 발명의 일 실시예에 따른 한약제조 이력 조회 모듈(400)에 의한 실행 화면을 예시적을 나타낸 도면이다.

도 8a에 도시된 바와 같이, 상기 품질 이력 출력부(410)는 한약재의 품질 이력을 제공하여 사용자로 하여금 한약재에 대한 신뢰성을 향상시킬 수 있는 효과가 있다.

또한, 바람직하게는, 상기 품질 이력 출력부(410)는 원산지 증명 확인서를 유첨하여, 사용자에게 한약재의 품질과 안전에 대한 정보를 제공할 수 있으며, 유통의 투명성을 제고시킬 수 있다.

도 8b에 도시된 바와 같이, 상기 제조 이력 출력부(420)는 조제, 탕전, 마킹, 포장 및 배송을 포함한 각 한약 제조 공정의 제조 이력을 제공함은 물론, 공정 수행 완료에 따른 이미지 정보를 추가적으로 제공함으로써 사용자가 한약 제조 공정의 전 과정을 모니터링 함과 동시에 문제가 발생할 경우 문제가 되는 공정 정보를 정확하게 추적, 파악할 수 있도록 하는 효과가 있다.

도 8c에 도시된 바와 같이, 상기 장비 관리 이력 출력부(430)는 한약의 조제에 사용된 저울, 추출기 및 포장기를 포함한 조제사용장비의 작업 일시, 작업명 및 작업 상세 내역을 포함한 위생 관리 이력을 제공하여, 사용자에게 공정 안정성에 대한 정확한 정보를 제공할 수 있을 뿐만 아니라, 사용자의 안정성 및 위생에 대한 신뢰도를 증진시키는 효과가 있다.

통계 조회 모듈(500)은 한약 및 한약재의 처방횟수 및 처방량을 포함한 주문통계내역과, 결제금, 미결제금, 적립금 및 예치금을 포함한 결제통계내역을 기간별, 또는 처방의별로 분류하여 제공하며, 이는 도 9a 및 도 9b를 참조한다.

도 9a 및 도 9b는 본 발명의 일 실시예에 따른 통계 조회 모듈(500)에 의한 실행 화면을 예시적으로 나타낸 도면이다.

먼저, 도 9a에 도시된 바와 같이, 상기 통계 조회 모듈(500)은 한약 및 한약재의 처방횟수 및 처방량을 포함한 처방기관의 주문통계내역을 기간 및 처방 형태별로 분류하여 사용자에게 제공할 수 있다.

또한, 도 9b에 도시된 바와 같이, 상기 통계 조회 모듈(500)은 결제금, 미결제금, 적립금 및 예치금을 포함한 결제통계내역과, 주문금, 선급금 및 미수금을 포함한 기간별 미수통계 금액정보를 사용자에게 제공할 수 있으며, 이는 사용자에게 다양한 정보를 제공하여 편의를 도모할 수 있는 효과가 있다.

즉, 본 발명에 의한 원외탕전 통합 관리 시스템에 따르면 한약 처방 모듈(100)에 의하여 사용자는 처방에 따른 한약의 물리적 정보 및 약리 정보를 열람할 수 있을 뿐만 아니라, 제조공정 관리 모듈(200)에 의하여 한약의 제조 공정을 모니터링하여 한약 제조 시에 발생할 수 있는 품질 저해요소를 제거하여 품질 동등성을 보장할 수 있다.

또한, 한약재 관리 모듈(300) 및 한약제조 이력 조회 모듈(400)에 의하여 제조가 완료된 한약의 공정 및 품질 관리가 가능하여 품질 보장이 되는 한약을 제조하여 환자에게 제공할 수 있다.

이상으로 본 발명에 따른 원외탕전 통합 관리 시스템에 관한 설명을 마친다.

본 발명은 도면에 도시된 실시예를 참고로 하여 설명되었으나, 이는 예시적인 것에 불과하며, 당해 기술이 속하는 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 이로부터 다양한 변형 및 균등한 타 실시예가 가능하다는 점을 이해할 것이다. 따라서 본 발명의 진정한 기술적 보호범위는 아래의 특허청구범위에 의해서 정하여져야 할 것이다.

100 : 한약 처방 모듈
110 : 처방전 수신부
120 : 처방전 출력부
121 : 기미 정보 출력수단
122 : 물리적 특성 정보 출력수단
123 : 지표 성분 정보 출력수단
124 : 약리 정보 출력수단
125 : 약물 정보 출력수단
126 : 도핑 정보 출력수단
130 : 데이터 저장부
200 : 제조공정 관리 모듈
210 : 작업일지 발행부
220 : 조제공정 모니터링부
230 : 탕전공정 모니터링부
240 : 마킹공정 모니터링부
250 : 배송공정 모니터링부
300 : 한약재 관리 모듈
310 : 품질검사 결과 출력부
320 : 관능검사 결과 출력부
330 : 물리지표검사 결과 출력부
340 : 이화학검사 결과 출력부
350 : 완제품검사 결과 출력부
400 : 한약제조 이력 조회 모듈
410 : 품질 이력 출력부
420 : 제조 이력 출력부
430 : 장비 관리 이력 출력부
500 : 통계 조회 모듈

Claims (3)

1. 처방일자, 처방기관명, 처방의 및 환자정보를 포함한 기초정보와, 한약재의 종류 및 양, 제형, 감미제 혼합 여부 및 총 약재량을 포함한 처방정보와, 특수탕전 진행 여부, 탕전법 상세내역, 마킹 출력방식 및 포장 방법을 포함한 제조작업정보를 포함한 처방주문정보를 수신하는 처방전 수신부와, 상기 수신한 처방주문정보에 따라 제조되는 한약의 상세정보가 출력되는 처방전 출력부를 포함하는 한약 처방 모듈;
   조제, 탕전, 마킹 및 배송을 포함한 한약 제조공정을 모니터링하여, 상기 한약 제조공정의 작업 정보와 상기 처방주문정보 간의 일치 여부를 확인하는 제조공정 관리 모듈;
   한약의 우수 약재 제조 및 품질관리기준(HGMP, Herbal Good Manufacturing Practice) 인증 여부, 관능검사, 물리지표검사, 이화학검사 및 완제품검사를 포함한 품질 검사 이력을 제공하는 한약재 관리 모듈;
   한약을 구성하는 한약재의 원산지, 유통기한, 제조원 및 제조번호를 포함한 품질 이력과, 상기 한약재의 원산지 증명 확인서 정보를 제공하는 품질 이력 출력부와, 한약 제조공정 수행결과, 공정 작업자명 및 공정 처리시간을 포함한 제조 이력과, 상기 한약 제조공정 수행 완료에 따른 이미지 정보를 제공하는 제조 이력 출력부와, 한약 조제 시 사용된 장비의 담당 책임자명, 작업 일시, 작업명 및 작업 상세 내역을 포함한 위생 관리 이력을 포함한 장비 관리 이력을 제공하는 장비 관리 이력 출력부를 포함하는 한약제조 이력 조회 모듈; 및
   한약 및 한약재의 처방횟수 및 처방량을 포함한 주문통계내역과, 결제금, 미결제금, 적립금 및 예치금을 포함한 결제통계내역을 기간별, 또는 처방의별로 분류하여 제공하는 통계 조회 모듈;을 포함하고,
   상기 한약재 관리 모듈은,
   한약재의 우수 약재 제조 및 품질관리기준(HGMP, Herbal Good Manufacturing Practice)인증 여부와 관련하여, 시행처, 검사명, 검사단계 및 인증여부 심사결과를 포함한 우수 약재 제조 및 품질관리기준 인증 결과와, 상기 우수 약재 제조 및 품질관리기준 인증 증명서 관련 이미지 정보를 제공하는 품질검사 결과 출력부와,
   한약을 구성하는 각 한약재의 냄새, 맛, 질감, 외형 및 단면의 색상과 특징점을 포함한 관능검사 결과와, 상기 각 한약재의 이미지 정보를 제공하는 관능검사 결과 출력부와,
   한약의 건조도, 당도, 산도, 염도, 알코올 함유량 및 고형분을 포함한 물리특성 정보와, 색도분석 정보를 포함하여 물리지표검사 결과를 제공하는 물리지표검사 결과 출력부와,
   한약이 함유하고 있는 약리 성분의 종류 및 함유량을 포함하여 이화학검사 분석 결과를 제공하는 이화학검사 결과 출력부 및
   한약의 충해, 서해, 균해 및 이물 혼입 여부를 포함한 오염정보와, 먼지 및 이물 혼입 여부, 포장 손상 여부, 흡습 및 변질 여부를 포함한 상품성 검사 정보를 포함하여 완제품에 대한 최종 품질 검사 결과를 제공하는 완제품검사 결과 출력부를 포함하는 것을 특징으로 하는 원외탕전 통합 관리 시스템.
   
2. 제 1 항에 있어서,
   상기 처방전 출력부는,
   한약 및 한약재의 기미 정보와, 기설정된 감미제 정보에 따른 한약의 칼로리 및 당도 정보를 제공하는 기미 정보 출력수단과,
   한약의 침전물 발생 지수 및 발효 발생 가능성 지수를 포함한 물리적 특성 정보를 제공하는 물리적 특성 정보 출력수단과,
   한약을 구성하는 한약재 중 지표 성분의 약전 기준 및 함유량을 포함한 지표 성분의 상세 정보를 제공하는 지표 성분 정보 출력수단과,
   한약을 구성하는 한약재의 약리적인 특성 정보를 제공하는 약리 정보 출력수단과,
   한약을 구성하는 한약재의 독성 정보 및 양약과의 약물 상호 작용에 관한 정보를 제공하는 약물 정보 출력수단 및
   한약의 금지약물 함유 여부 및 금지약물 반감기 정보를 포함한 도핑 관련 정보를 제공하는 도핑 정보 출력수단을 포함하는 것을 특징으로 하는 원외탕전 통합 관리 시스템.
   
3. 제 1 항에 있어서,
   상기 제조공정 관리 모듈은,
   상기 처방주문정보를 부호화한 2차원 바코드가 각각 구비된 조제작업일지, 탕전작업일지 및 배송작업일지를 발행하는 작업일지 발행부와,
   상기 조제작업일지의 2차원 바코드로부터 조제작업정보를 인식하여, 한약 조제 시에 사용되는 한약재의 종류 및 양과, 상기 조제작업정보 간의 일치 여부를 확인하는 조제공정 모니터링부와,
   상기 탕전작업일지의 2차원 바코드로부터 탕전작업정보를 인식하여, 한약 탕전 시의 탕전용수량, 탕전시간 및 탕전조건과, 상기 탕전작업정보 간의 일치 여부를 확인하는 탕전공정 모니터링부와,
   탕전공정을 마친 한약은 기지정된 파우치에 포장되며, 기설정된 마킹 출력방식에 따라 마킹 정보가 상기 각 파우치 표면에 마킹되되, 마킹 실행 횟수를 인식하여 상기 처방주문정보에 명시된 팩 수량과 상기 마킹 실행 횟수 일치 여부를 확인하는 마킹공정 모니터링부 및
   상기 배송작업일지의 2차원 바코드로부터 배송작업정보를 인식하여, 기출력된 송장 정보와 상기 배송작업정보 간의 일치 여부를 확인하는 배송공정 모니터링부를 포함하는 것을 특징으로 하는 원외탕전 통합 관리 시스템.

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