KR102095752B1 - 한약품 통합 품질관리 시스템 - Google Patents

한약품 통합 품질관리 시스템 Download PDF

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KR102095752B1 KR1020190090904A KR20190090904A KR102095752B1 KR 102095752 B1 KR102095752 B1 KR 102095752B1 KR 1020190090904 A KR1020190090904 A KR 1020190090904A KR 20190090904 A KR20190090904 A KR 20190090904A KR 102095752 B1 KR102095752 B1 KR 102095752B1
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박영길
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구태훈
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구태훈
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Abstract

본 발명은 한약 제조 시에 발생할 수 있는 품질 저해요소를 제거하고, 제조가 완료된 한약의 공정 및 품질 관리가 가능한 한약품 통합 품질관리 시스템에 관한 것으로서, 구체적으로는 일정 기간 내 처방명 및 처방약재의 처방 횟수 및 처방량을 포함한 처방이력을 제공하는 처방이력 조회 모듈과, 처방명에 해당하는 한약의 제조 공정 이력을 제공하는 공정이력 조회 모듈과, 처방명에 해당하는 한약의 품질 검사 이력을 제공하는 품질이력 조회 모듈 및 처방명에 해당하는 한약의 침전물 발생 지수 및 발효 발생 가능성 지수를 포함한 물리적 특성 정보를 제공하는 물리적 특성 정보 출력부와, 상기 처방명에 해당하는 한약과 각 처방약재의 기미 정보를 제공하는 기미 정보 출력부와, 상기 처방명에 해당하는 한약의 처방약재 중 지표 성분의 약전 기준 및 함유량을 포함한 지표 성분의 상세 정보를 제공하는 지표 성분 정보 출력부를 포함하여, 상기 처방명에 해당하는 한약의 복약정보를 제공하는 복약정보 조회 모듈을 포함하는 것을 특징으로 한다.

Description

한약품 통합 품질관리 시스템 {System for managing integrated quality for a herbal medicine}
본 발명은 한약품 통합 품질관리 시스템에 관한 것으로서, 상세하게는 한약 제조 시에 발생할 수 있는 품질 저해요소를 제거하고, 제조가 완료된 한약의 공정 및 품질 관리가 가능한 한약품 통합 품질관리 시스템에 관한 것이다.
일반적으로 환자가 한방 처방 또는 치료를 받기 위하여 한의원에 내방하여 상담하거나 진맥 등을 통하여 진단이 내려지고 이에 따라 한약을 조제하여 조제된 한약을 환자가 복용한다.
이때, 환자의 병세는 다양하고, 그에 따라 그 다양한 환자에 대한 처방 또한 각각 다르게 된다.
최근에는 다양한 환자와 이들을 진단하고 처방하는 많은 수의 한의원 또는 한약국, 기타 한약 조제가 필요한 거래처에서 한약 조제에 필요한 내역을 효율적으로 등록하고 공동탕전 실시가 이루어 지고 있다.
이러한 공동탕전의 실시에 있어 환자에게 내려진 처방에 최대한의 오류가 없도록 정확한 한약을 조제하여 제공되도록 할 필요성이 대두된다.
특히, 한약은 근본적으로 천연물을 추출, 분쇄, 혼합 등의 방법으로 제형화 시키는 것이기 때문에 최종적으로 만들어진 약이라는 제품의 품질 동등성을 보장하기 위한 수준 높은 관리 체계가 반드시 필요하다.
따라서, 한약 제조 시에 발생할 수 있는 품질 저해요소를 제거하여 품질 동등성을 보장하고, 한약의 공정 및 품질 관리가 가능한 통합 품질관리 시스템의 개발이 절실히 요구되고 있다.
한국공개특허공보 제10-2006-0094500호
본 발명은 상기한 문제점을 해결하기 위하여 안출된 것으로서, 한약 제조 시에 발생할 수 있는 품질 저해요소를 제거하여 품질 동등성을 보장하고, 한약의 공정 및 품질 관리가 가능한 한약품 통합 품질관리 시스템을 제공하는 데 그 목적이 있다.
본 발명에 따른 한약품 통합 품질관리 시스템은, 일정 기간 내 처방명 및 처방약재의 처방 횟수 및 처방량을 포함한 처방이력을 제공하는 처방이력 조회 모듈과, 처방명에 해당하는 한약의 제조 공정 이력을 제공하는 공정이력 조회 모듈과, 처방명에 해당하는 한약의 품질 검사 이력을 제공하는 품질이력 조회 모듈 및 처방명에 해당하는 한약의 침전물 발생 지수 및 발효 발생 가능성 지수를 포함한 물리적 특성 정보를 제공하는 물리적 특성 정보 출력부와, 상기 처방명에 해당하는 한약과 각 처방약재의 기미 정보를 제공하는 기미 정보 출력부와, 상기 처방명에 해당하는 한약의 처방약재 중 지표 성분의 약전 기준, 함유량 및 권장처방량을 포함한 지표 성분의 상세 정보를 제공하는 지표 성분 정보 출력부를 포함하여, 상기 처방명에 해당하는 한약의 복약정보를 제공하는 복약정보 조회 모듈을 포함하는 것을 특징으로 한다.
또한, 바람직하게는, 상기 공정이력 조회 모듈은, 상기 처방명에 해당하는 한약의 공정 수행 결과, 공정 작업자명 및 공정 처리시간을 포함한 제조 이력을 제공하는 제조 이력 출력부와, 상기 처방명에 해당하는 한약의 각 처방약재의 품명, 원산지 및 처방량을 포함한 제조 약재 상세 정보를 제공하는 약재 정보 출력부 및 상기 처방명의 해당하는 한약의 제조에 사용된 저울, 추출기 및 포장기를 포함한 제조사용장비의 담당 책임자명 및 위생 관리 이력을 제공하는 제조사용장비 관리 이력 출력부;를 포함하는 것을 특징으로 한다.
또한, 바람직하게는, 상기 품질이력 조회 모듈은, 상기 처방약재의 우수 약재 제조 및 품질관리기준(HGMP, Herbal Good Manufacturing Practice)인증 여부와 관련하여, 시행처, 검사명, 검사단계 및 인증여부 심사결과를 포함하여 우수 약재 제조 및 품질관리기준 인증 결과를 제공하는 품질검사 결과 출력부와, 상기 처방명에 해당하는 한약의 각 처방약재의 냄새, 맛, 질감, 외형 및 단면의 색상과 특징점을 포함하여 관능검사 결과를 제공하는 관능검사 결과 출력부와, 상기 처방명에 해당하는 한약의 건조도, 당도, 산도, 염도, 알코올 함유량 및 고형분을 포함한 물리특성 정보와, 색도분석 정보를 포함하여 물리지표검사 결과를 제공하는 물리지표검사 결과 출력부와, 상기 처방명에 해당하는 한약이 함유하고 있는 약리 성분의 종류 및 함유량을 포함하여 이화학검사 분석 결과를 제공하는 이화학검사 결과 출력부 및 상기 처방명에 해당하는 한약의 충해, 서해, 균해 및 이물 혼입 여부를 포함한 오염정보와, 먼지 및 이물 혼입 여부, 포장 손상 여부, 흡습 및 변질 여부를 포함한 상품성 검사 정보를 포함하여 완제품에 대한 최종 품질 검사 결과를 제공하는 완제품검사 결과 출력부를 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 의한 한약품 통합 품질관리 시스템은 처방명에 해당하는 한약의 공정 수행 결과, 공정 작업자명 및 공정 처리시간을 포함한 제조 이력을 제공하는 제조 이력 출력부와, 상기 처방명에 해당하는 한약의 각 처방약재의 품명, 원산지 및 처방량을 포함한 제조 약재 상세 정보를 제공하는 약재 정보 출력부 및 상기 처방명의 해당하는 한약의 제조에 사용된 저울, 추출기 및 포장기를 포함한 제조사용장비의 담당 책임자명 및 위생 관리 이력을 제공하는 제조사용장비 관리 이력 출력부를 포함한 공정이력 조회 모듈을 개시하여, 사용자가 한약 제조 공정의 전 과정을 모니터링 함과 동시에 문제가 발생할 경우 문제가 되는 공정 정보를 정확하게 추적, 파악할 수 있도록 함으로써, 한약 제조 시에 발생할 수 있는 품질 저해요소를 제거하여 품질 동등성을 보장할 수 효과가 있다.
또한, 처방약재의 우수 약재 제조 및 품질관리기준(HGMP, Herbal Good Manufacturing Practice)인증 여부와 관련하여, 시행처, 검사명, 검사단계 및 인증여부 심사결과를 포함하여 우수 약재 제조 및 품질관리기준 인증 결과를 제공하는 품질검사 결과 출력부와, 상기 처방명에 해당하는 한약의 각 처방약재의 냄새, 맛, 질감, 외형 및 단면의 색상과 특징점을 포함하여 관능검사 결과를 제공하는 관능검사 결과 출력부와, 상기 처방명에 해당하는 한약의 건조도, 당도, 산도, 염도, 알코올 함유량 및 고형분을 포함한 물리특성 정보와, 색도분석 정보를 포함하여 물리지표검사 결과를 제공하는 물리지표검사 결과 출력부와, 상기 처방명에 해당하는 한약이 함유하고 있는 약리 성분의 종류 및 함유량을 포함하여 이화학검사 분석 결과를 제공하는 이화학검사 결과 출력부 및 상기 처방명에 해당하는 한약의 충해, 서해, 균해 및 이물 혼입 여부를 포함한 오염정보와, 먼지 및 이물 혼입 여부, 포장 손상 여부, 흡습 및 변질 여부를 포함한 상품성 검사 정보를 포함하여 완제품에 대한 최종 품질 검사 결과를 제공하는 완제품검사 결과 출력부를 포함한 품질이력 조회 모듈을 개시하여, 사용자로 하여금 한약의 공정 및 품질 관리가 가능한 효과가 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 한약품 통합 품질관리 시스템의 구성도이다.
도 2 및 도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 처방이력 조회 모듈에 의한 실행 화면을 예시적으로 나타낸 도면이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 제조 이력 출력부에 의한 실행 화면을 예시적으로 나타낸 도면이다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 약재 정보 출력부에 의한 실행 화면을 예시적으로 나타낸 도면이다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 제조사용장비 관리 이력 출력부에 의한 실행 화면을 예시적으로 나타낸 도면이다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 품질검사 결과 출력부에 의한 실행 화면을 예시적으로 나타낸 도면이다.
도 8은 본 발명의 일 실시예에 따른 관능검사 결과 출력부에 의한 실행 화면을 예시적으로 나타낸 도면이다.
도 9는 본 발명의 일 실시예에 따른 물리지표검사 결과 출력부에 의한 실행 화면을 예시적으로 나타낸 도면이다.
도 10은 본 발명의 일 실시예에 따른 이화학검사 결과 출력부에 의한 실행 화면을 예시적으로 나타낸 도면이다.
도 11은 본 발명의 일 실시예에 따른 완제품검사 결과 출력부에 의한 실행 화면을 예시적으로 나타낸 도면이다.
도 12는 본 발명의 일 실시예에 따른 물리적 특성 출력부에 의한 실행 화면을 예시적으로 나타낸 도면이다.
도 13은 본 발명의 일 실시예에 따른 기미 정보 출력부에 의한 실행 화면을 예시적으로 나타낸 도면이다.
도 14는 본 발명의 일 실시예에 따른 지표성분 정보 출력부에 의한 실행 화면을 예시적으로 나타낸 도면이다.
이하, 본 발명의 기술적 사상을 첨부된 도면을 사용하여 더욱 구체적으로 설명한다.
첨부된 도면은 본 발명의 기술적 사상을 더욱 구체적으로 설명하기 위하여 도시한 일예에 불과하므로 본 발명의 기술적 사상이 첨부된 도면의 형태에 한정되는 것은 아니다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 한약품 통합 품질관리 시스템의 구성도이다.
도 1에 도시된 바와 같이, 본 발명에 따른 한약품 통합 품질관리 시스템은 처방이력 조회 모듈(100), 공정이력 조회 모듈(200), 품질이력 조회 모듈(300) 및 복약정보 조회 모듈(400)로 구성되어, 한약 제조 시에 발생할 수 있는 품질 저해요소를 제거하여 품질 동등성을 보장하고, 한약의 공정 및 품질 관리가 가능한 효과가 있으며, 이하 본 발명에서 의미하는 사용자는 한의사를 지칭한다.
먼저, 처방이력 조회 모듈(100)은 일정 기간 내 처방명 및 처방약재의 처방 횟수 및 처방량을 포함한 처방이력을 출력하며, 이는 도 2 및 도 3을 참조한다.
도 2에 도시된 바와 같이, 상기 처방이력 조회 모듈(100)은 처방일, 처방명, 처방량, 탕전법, 특수탕전 진행 여부 및 감미제 혼합 여부를 포함하여 일정 기간 내 사용자가 속한 처방기관의 처방 상세 정보와, 일정 기간 내 처방약재의 처방량에 따른 약재 사용 순위 정보를 제공할 수 있다.
또한, 도 3에 도시된 바와 같이, 상기 처방이력 조회 모듈(100)은 처방수 및 처방금액을 포함하여 처방의 형태에 따른 처방 요약 정보와, 작성일시, 질의 내용, 답변 내용 및 후속조치 진행 여부를 포함하여 사용자가 속한 처방기관의 질의 등록 상세 정보와, 상기 질의 등록 상세 정보에 등록되되, 후속조치가 필요한 질의의 책임 담당자 및 중점 관리 내용을 포함한 중점 관리 업무 상세 정보를 제공할 수 있다.
즉, 본 발명은 처방 상세 정보, 약재 사용 순위 정보, 처방 요약 정보, 질의 등록 상세 정보 및 중점 관리 업무 상세 정보를 포함한 다양한 정보를 사용자에게 제공하여 다양한 편의를 제공할 수 있다.
공정이력 조회 모듈(200)은 처방명에 해당하는 한약의 제조 공정 이력을 출력하며, 제조 이력 출력부(210), 약재 정보 출력부(220) 및 제조사용장비 관리 이력 출력부(230)를 포함하여 구성된다. 이하에서는 상기 각 구성에 대하여 상세히 설명하고자 한다.
먼저, 제조 이력 출력부(210)는 상기 처방명에 해당하는 한약의 공정 수행 결과, 공정 작업자명 및 공정 처리시간을 포함한 제조 이력을 제공하는 것으로서 이는 도 4를 참조한다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 제조 이력 출력부(210)에 의한 실행 화면을 예시적으로 나타낸 도면이다.
도 4에 도시된 바와 같이, 상기 제조 이력 출력부(210)는 제조, 탕전, 마킹, 검수포장 및 배송을 포함한 각 한약 제조 공정의 공정 수행 결과, 공정 작업자명, 공정 처리시간 및 공정 수행 완료에 따른 이미지 정보를 제공하여, 사용자가 한약 제조 공정의 전 과정을 모니터링 함과 동시에 문제가 발생할 경우 문제가 되는 공정 정보를 정확하게 추적, 파악할 수 있도록 하는 효과가 있다.
약재 정보 출력부(220)는 상기 처방명에 해당하는 한약의 각 처방약재의 품명, 원산지 및 처방량을 포함한 제조 약재 상세 정보를 제공하는 것으로서 이는 도 5를 참조한다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 약재 정보 출력부(220)에 의한 실행 화면을 예시적으로 나타낸 도면이다.
도 5에 도시된 바와 같이, 상기 약재 정보 출력부(220)는 사용자에게 상기 처방명에 해당하는 한약의 제조 약재 상세 정보를 제공하여 사용자로 하여금 상기 처방약재에 대한 신뢰성을 향상시킬 수 있는 효과가 있다.
또한, 바람직하게는, 상기 약재 정보 출력부(220)는 각 처방약재의 제조번호, 제조원 및 유통기한 정보를 더 제공할 수 있을 뿐만 아니라, 원산지 증명 확인서를 유첨하여, 사용자에게 처방약재의 품질과 안전에 대한 정보를 제공할 수 있으며, 유통의 투명성을 제고시키는 효과가 있다.
제조사용장비 관리 이력 출력부(230)는 상기 처방명의 해당하는 한약의 제조에 사용된 저울, 추출기 및 포장기를 포함한 제조사용장비의 담당 책임자명 및 위생 관리 이력을 제공하는 것으로서 이는 도 6을 참조한다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 제조사용장비 관리 이력 출력부(230)에 의한 실행 화면을 예시적으로 나타낸 도면이다.
도 6에 도시된 바와 같이, 상기 제조사용장비 관리 이력 출력부(230)는 한약 제조 시 사용된 제조사용장비의 작업 일시, 작업명 및 작업 상세 내역을 포함한 위생 관리 이력을 제공하여, 소비자에게 공정 안전성에 대한 정확한 정보를 제공할 수 있을 뿐만 아니라, 소비자의 안전성 및 위생에 대한 신뢰도를 증진시키는 효과가 있다.
품질이력 조회 모듈(300)은 처방명에 해당하는 한약의 품질 검사 이력을 출력하며, 품질검사 결과 출력부(310), 관능검사 결과 출력부(320), 물리지표검사 결과 출력부(330), 이화학검사 결과 출력부(340) 및 완제품검사 결과 출력부(350)를 포함하여 구성된다. 이하에서는 상기 각 구성에 대하여 상세히 설명하고자 한다.
먼저, 품질검사 결과 출력부(310)는 상기 처방약재의 우수 약재 제조 및 품질관리기준(HGMP, Herbal Good Manufacturing Practice)인증 여부와 관련하여, 시행처, 검사명, 검사단계 및 인증여부 심사결과를 포함하여 우수 약재 제조 및 품질관리기준 인증 결과를 제공하는 것으로서 이는 도 7을 참조한다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 품질검사 결과 출력부(310)에 의한 실행 화면을 예시적으로 나타낸 도면이다.
도 7에 도시된 바와 같이, 상기 품질검사 결과 출력부(310)는 우수 약재 제조 및 품질관리기준(HGMP, Herbal Good Manufacturing Practice) 규격에 적합한 한약재임을 증명하여, 한약재에 대한 철저한 통관 절차와 품질관리 제고를 통한 소비자의 신뢰를 확보하는 효과가 있다.
또한, 바람직하게는, 상기 품질검사 결과 출력부(310)는 상기 우수 약재 제조 및 품질관리기준(HGMP, Herbal Good Manufacturing Practice) 인증 증명서를 유첨하여, 사용자로 하여금 처방약재의 품질에 대한 신뢰성을 더욱더 제고시키는 효과가 있다.
관능검사 결과 출력부(320)는 상기 처방명에 해당하는 한약의 각 처방약재의 냄새, 맛, 질감, 외형 및 단면의 색상과 특징점을 포함하여 관능검사 결과를 제공하는 것으로서 이는 도 8을 참조한다.
도 8은 본 발명의 일 실시예에 따른 관능검사 결과 출력부(320)에 의한 실행 화면을 예시적으로 나타낸 도면이다.
도 8에 도시된 바와 같이, 상기 관능검사 결과 출력부(320)는 각 처방약재의 냄새, 맛, 질감, 외형 및 단면의 색상과 특징점을 포함한 관능검사 결과를 제공함으로써, 사용자가 치료 목적에 맞는 처방약재를 선택할 수 있도록 도움을 줄 수 있다.
또한, 바람직하게는, 상기 관능검사 결과 출력부(320)는 상기 관능검사 결과 외, 사용자가 보다 중점적으로 파악해야 하는 검사항목을 강조하기 위한 중요도 정보를 제공할 수 있다.
또한, 바람직하게는, 상기 관능검사 결과 출력부(320)는 처방약재의 이미지 정보를 유첨하여, 사용자가 처방약재의 성상을 파악하여 감별하는데 용이하도록 하는 효과가 있다.
물리지표검사 결과 출력부(330)는 상기 처방명에 해당하는 한약의 건조도, 당도, 산도, 염도, 알코올 함유량 및 고형분을 포함한 물리특성 정보와, 색도분석 정보를 포함하여 물리지표검사 결과를 제공하는 것으로서 이는 도 9를 참조한다.
도 9는 본 발명의 일 실시예에 따른 물리지표검사 결과 출력부(330)에 의한 실행 화면을 예시적으로 나타낸 도면이다.
도 9에 도시된 바와 같이, 상기 물리지표검사 결과 출력부(330)는 처방명에 해당하는 한약재 추출액의 물리특성 정보와, 추출색도분석 정보를 제공함으로써, 사용자가 환자 개인별로 요구되는 특성화된 한약 처방전을 산출할 수 있을 뿐만 아니라, 환자에게 충분한 복약 지도가 될 수 있도록 하여 환자의 불만을 최소화할 수 있는 효과가 있다.
이화학검사 결과 출력부(340)는 상기 처방명에 해당하는 한약이 함유하고 있는 약리 성분의 종류 및 함유량을 포함하여 이화학검사 분석 결과를 제공하는 것으로서 이는 도 10을 참조한다.
도 10은 본 발명의 일 실시예에 따른 이화학검사 결과 출력부(340)에 의한 실행 화면을 예시적으로 나타낸 도면이다.
도 10에 도시된 바와 같이, 상기 이화학검사 결과 출력부(340)는 TLC 검사(약리 성분의 종류를 비교하는 검사법), 난하이드린반응검사(알칼로이드의 양을 검사하는 검사법) 및 LB반응검사(스테롤의 양을 검사하는 검사법) 결과에 의해 검출되는 약리 성분의 종류 및 함유량을 제공할 수 있다.
완제품검사 결과 출력부(350)는 상기 처방명에 해당하는 한약의 충해, 서해, 균해 및 이물 혼입 여부를 포함한 오염정보와, 먼지 및 이물 혼입 여부, 먼지 및 이물 혼입 여부, 포장 손상 여부, 흡습 및 변질 여부를 포함한 상품성 검사 정보를 포함하여 완제품에 대한 최종 품질 검사 결과를 제공하는 것으로서 이는 도 11을 참조한다.
도 11은 본 발명의 일 실시예에 따른 완제품검사 결과 출력부(350)에 의한 실행 화면을 예시적으로 나타낸 도면이다.
도 11에 도시된 바와 같이, 상기 완제품검사 결과 출력부(350)는 사용자에게 한약의 오염정보 및 상품성 검사 정보를 제공함으로써, 사용자에게 한약의 품질을 보증하여 신뢰성을 확보할 수 있는 효과가 있다.
복약정보 조회 모듈(400)은 처방명에 해당하는 한약의 복약정보를 출력하며, 물리적 특성 출력부와, 기미 정보 출력부(420) 및 지표 성분 정보 출력부(430)를 포함한다. 이하에서는 상기 각 구성에 대하여 상세히 설명하고자 한다.
물리적 특성 정보 출력부(410)는 처방명에 해당하는 한약의 침전물 발생 지수 및 발효 발생 가능성 지수를 포함한 물리적 특성 정보를 제공하는 것으로서 이는 도 12를 참조한다.
도 12는 본 발명의 일 실시예에 따른 물리적 특성 정보 출력부(410)에 의한 실행 화면을 예시적으로 나타낸 도면이다.
도 12에 도시된 바와 같이, 사용자는 본인이 검색한 처방명에 해당하는 침전물 발생 지수 및 발효 발생 가능성 지수를 확인할 수 있다.
상기 침전물 발생 지수 및 발효 발생 가능성 지수는 지수 수준에 따라 낮음, 보통, 높음, 아주 높음으로 구분되어 출력됨으로써, 사용자가 처방명에 대한 물리적 특성 정보를 직관적으로 파악할 수 있는 효과가 있다.
또한, 상기 물리적 특성 정보 출력부(410)는 침전물 발생 지수 및 발효 발생 가능성 지수 외에, 침전물 발생 및 발효 현상을 유발시키는 처방약재에 관한 정보를 추가적으로 제시함으로써, 사용자가 환자의 요구에 적합하도록 각 처방약재의 함유 여부 및 함량을 조절하여 침전물 발생 및 발효 현상의 정도를 조절할 수 있도록 한다.
또한, 상기 물리적 특성 정보 출력부(410)는 상기 검색된 처방명에 해당하는 한약의 제형이 환산제인 경우에는 상기 처방명에 해당하는 환산제의 제분 난이도 및 제환 난이도를 출력하되, 상기 제분 난이도 및 제환 난이도는 난이도 수준에 따라 낮음, 높음, 아주 높음으로 구분되어 출력됨으로써, 사용자가 처방명에 대한 물리적 특성 정보를 직관적을 파악할 수 있는 효과가 있다.
아울러, 상기 제분 난이도 및 제환 난이도 외에, 제분 및 제환 난이에 영향을 미치는 처방약재에 관한 정보를 추가적으로 출력함으로써, 사용자에게 처방에 대한 제조 및 제형 정보 등을 사전에 충분하게 제공할 수 있다.
기미 정보 출력부(420)는 상기 처방명에 해당하는 한약과 각 처방약재의 기미 정보를 제공하는 것으로서 이는 도 13을 참조한다.
도 13은 본 발명의 일 실시예에 따른 기미 정보 출력부(420)에 의한 실행 화면을 예시적으로 나타낸 도면이다.
도 13에 도시된 바와 같이, 기미 정보 출력부(420)는 각 처방약재의 사용량, 사용량에 따른 한약 한 팩당 당도 및 칼로리 정보, 각 처방약재의 기미 특성을 포함한 기미 정보를 제공하여, 사용자가 환자의 기호도 및 체질 특성에 적합하도록 각 처방약재의 함유 여부 및 함량을 조절하여 기미 균형을 맞출 수 있도록 한다.
또한, 바람직하게는, 상기 기미 정보 출력부(420)는 처방명의 해당하는 한약의 맛을 신맛, 매운맛, 쓴맛, 단맛, 짠맛 및 아린맛으로 분류하여, 각 맛에 대한 수치를 그래프화하여 출력함과 동시에, 처방명에 해당하는 한약의 향을 허브류, 과일 및 채소류를 포함한 천연향으로 분류하여, 각 천연향에 대한 수치를 그래프화하여 출력함으로써, 사용자가 처방명에 해당하는 기미 정보를 보다 쉽게 파악할 수 있도록 할 수 있다.
즉, 본 발명은 상기 기미 정보 출력부(420)를 통해 정확한 기미 정보를 사용자에게 사전에 제공함으로써, 사용자가 한약의 특성을 환자에게 충분히 설명할 수 있도록 하여 환자의 불만의 최소화할 수 있는 효과가 있다.
지표 성분 정보 출력부(430)는 상기 처방명에 해당하는 한약의 처방약재 중 지표 성분의 약전 기준, 함유량 및 권장처방량을 포함한 지표 성분의 상세 정보를 제공하는 것으로서 이는 도 14를 참조한다.
도 14는 본 발명의 일 실시예에 따른 지표성분 정보 출력부에 의한 실행 화면을 예시적으로 나타낸 도면이다.
도 14에 도시된 바와 같이, 상기 지표성분 정보 출력부는 지표성분의 상세정보를 제공하여, 사용자가 지표 성분의 상세 정보를 확인하여 한약의 기능성을 확인하여 정확한 제조가 가능함과 동시에, 처방약재 원재료의 사용 여부를 확인할 수 있다.
즉, 본 발명에 의한 한약품 통합 품질관리 시스템에 따르면 공정이력 조회 모듈(200)에 의하여, 사용자는 처방에 따른 한약의 제조 공정의 전 과정을 모니터링함과 동시에 문제가 발생할 경우 문제가 되는 공정 정보를 정확하게 추적, 파악할 수 있도록 하여, 한약 제조 시에 발생할 수 있는 품질 저해요소를 제거하여 품질 동등성을 보장할 수 있는 효과가 있다.
또한, 품질이력 조회 모듈(300)에 의하여 사용자로 하여금 한약의 공정 및 품질 관리가 가능하며, 복약정보 조회 모듈(400)에 의하여 환자에게 충분한 복약 지도가 될 수 있도록 하여 환자의 불만을 최소화할 수 있는 효과가 있다.
이상으로 본 발명에 따른 한약품 통합 품질관리 시스템에 관한 설명을 마친다.
본 발명은 도면에 도시된 실시예를 참고로 하여 설명되었으나, 이는 예시적인 것에 불과하며, 당해 기술이 속하는 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 이로부터 다양한 변형 및 균등한 타 실시예가 가능하다는 점을 이해할 것이다. 따라서 본 발명의 진정한 기술적 보호범위는 아래의 특허청구범위에 의해서 정하여져야 할 것이다.
100 : 처방이력 조회 모듈
200 : 공정이력 조회 모듈
210 : 제조 이력 출력부
220 : 약재 정보 출력부
230 : 제조사용장비 관리 이력 출력부
300 : 품질이력 조회 모듈
310 : 품질검사 결과 출력부
320 : 관능검사 결과 출력부
330 : 물리지표검사 결과 출력부
340 : 이화학검사 결과 출력부
350 : 완제품검사 결과 출력부
400 : 복약정보 조회 모듈
410 : 물리적 특성 정보 출력부
420 : 기미 정보 출력부
430 : 지표 성분 정보 출력부

Claims (3)

  1. 일정 기간 내 처방명 및 처방약재의 처방 횟수 및 처방량을 포함한 처방이력을 제공하는 처방이력 조회 모듈;
    처방명에 해당하는 한약의 제조 공정 이력을 제공하는 공정이력 조회 모듈;
    처방명에 해당하는 한약의 품질 검사 이력을 제공하는 품질이력 조회 모듈; 및
    처방명에 해당하는 한약의 침전물 발생 지수, 발효 발생 가능성 지수 및 상기 침전물 및 발효 발생을 유발하는 처방약재에 관한 정보와, 상기 처방명에 해당하는 한약인 환산제의 제분 난이도, 제환 난이도 및 상기 제분 난이도 및 제환 난이도에 영향을 미치는 처방약재에 관한 정보를 포함한 물리적 특성 정보를 제공하는 물리적 특성 정보 출력부와, 상기 처방명에 해당하는 한약과 각 처방약재의 기미 특성과, 상기 각 처방약재의 사용량 및 상기 사용량에 따른 한약 한 팩당 당도 및 칼로리 정보를 포함한 기미 정보를 제공하되, 상기 기미 특성은 한약과 각 처방약재의 맛을 신맛, 매운맛, 쓴맛, 단맛, 짠맛 및 아린맛으로 분류하여 각 맛에 대한 수치를 그래프화하여 출력하고, 한약과 각 처방약재의 향을 허브류, 과일류 및 채소류를 포함한 천연향으로 분류하여 각 천연향에 대한 수치를 그래프화하여 출력하여 제공하는 기미 정보 출력부와, 상기 처방명에 해당하는 한약의 처방약재 중 지표 성분의 약전 기준, 함유량 및 권장처방량을 포함한 지표 성분의 상세 정보를 제공하는 지표 성분 정보 출력부를 포함하여, 상기 처방명에 해당하는 한약의 복약정보를 제공하는 복약정보 조회 모듈;을 포함하고,
    상기 공정이력 조회 모듈은,
    상기 처방명에 해당하는 한약의 공정 수행 결과, 공정 작업자명 및 공정 처리시간을 포함한 제조 이력과, 공정 수행 완료에 따른 이미지 정보를 제공하는 제조 이력 출력부와,
    상기 처방명에 해당하는 한약의 각 처방약재의 품명, 원산지 및 처방량을 포함한 조제 약재 상세 정보와, 상기 처방약재의 제조번호, 제조원 및 유통기한 정보와, 상기 처방약재의 원산지 증명 확인서 정보를 제공하는 약재 정보 출력부 및
    상기 처방명의 해당하는 한약의 제조에 사용된 저울, 추출기 및 포장기를 포함한 제조사용장비의 담당 책임자명, 작업 일시, 작업명 및 작업 상세 내역을 포함한 위생 관리 이력을 제공하는 제조사용장비 관리 이력 출력부를 포함하는 것을 특징으로 하는 한약품 통합 품질관리 시스템.
  2. 삭제
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 품질이력 조회 모듈은,
    상기 처방약재의 우수 약재 제조 및 품질관리기준(HGMP, Herbal Good Manufacturing Practice)인증 여부와 관련하여, 시행처, 검사명, 검사단계 및 인증여부 심사결과를 포함하여 우수 약재 제조 및 품질관리기준 인증 결과를 제공하는 품질검사 결과 출력부;
    상기 처방명에 해당하는 한약의 각 처방약재의 냄새, 맛, 질감, 외형 및 단면의 색상과 특징점을 포함하여 관능검사 결과를 제공하는 관능검사 결과 출력부;
    상기 처방명에 해당하는 한약의 건조도, 당도, 산도, 염도, 알코올 함유량 및 고형분을 포함한 물리특성 정보와, 색도분석 정보를 포함하여 물리지표검사 결과를 제공하는 물리지표검사 결과 출력부;
    상기 처방명에 해당하는 한약이 함유하고 있는 약리 성분의 종류 및 함유량을 포함하여 이화학검사 분석 결과를 제공하는 이화학검사 결과 출력부; 및
    상기 처방명에 해당하는 한약의 충해, 서해, 균해 및 이물 혼입 여부를 포함한 오염정보와, 먼지 및 이물 혼입 여부, 포장 손상 여부, 흡습 및 변질 여부를 포함한 상품성 검사 정보를 포함하여 완제품에 대한 최종 품질 검사 결과를 제공하는 완제품검사 결과 출력부;를 포함하는 것을 특징으로 하는 한약품 통합 품질관리 시스템.
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