KR102065911B1 - 발효시킨 인삼 및 녹차에서 추출한 다당체를 함유하는 모발 또는 두피 상태 개선용 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 인삼 유래 다당체와 녹차 유래 다당체를 함유하는 모발 또는 두피 상태 개선용 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 인삼 및 녹차의 발효물로부터 추출한 각각의 다당체, 또는 인삼 및 녹차에서 추출한 다당체를 발효시켜서 얻은 발효 다당체를 혼합하여 사용함으로써 백모 및 탈모를 방지하며, 두피에 대한 자극을 완화하고 비듬, 두피 염증 등을 억제하여 전반적인 모발 상태를 개선시키고 두피에 대한 정화 및 진정 효과가 우수한 조성물에 대한 것이다.

Description

발효시킨 인삼 및 녹차에서 추출한 다당체를 함유하는 모발 또는 두피 상태 개선용 조성물{Composition for improving condition of hair and scalp containing polysaccharides extracted from fermented Panax ginseng and Green tea}
본 발명은 인삼 유래 다당체와 녹차 유래 다당체를 함유하는 모발 또는 두피 상태 개선용 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 인삼 및 녹차의 발효물로부터 추출한 각각의 다당체, 또는 인삼 및 녹차에서 추출한 다당체를 발효시켜 얻은 발효 다당체를 혼합하여 사용함으로써 백모 및 탈모를 방지하며, 두피에 대한 자극을 완화하고 비듬, 두피 염증 등을 억제하여 전반적인 모발 상태를 개선시키고 두피에 대한 정화 및 진정 효과가 우수한 조성물에 대한 것이다.
두피는 표피(epidermis), 진피(dermis), 피하조직(subcutaneous tissue)으로 구성되어 있으며, 가장 바깥조직이 표피이다. 표피는 신체의 민감한 조직을 손상받지 않도록 보호해주는 기능을 한다. 그러나 외부의 온도, 습도의 변화, 공해물질 등의 여러 가지 물리적, 화학적 외부의 자극과 스트레스, 영향 결핍 등으로 인해 두피의 기능을 상실할 수 있으며, 나아가서는 탈모에도 영향을 미칠 수 있다.
또한, 미용을 중시하는 현대사회에서는 개성표현 욕구를 충족시키기 위하여 남녀노소를 불문하고 많은 사람들이 염모제, 퍼머제 등을 사용하고 있다. 그러나, 일부 민감성 두피의 경우는 이러한 염색, 퍼머 등의 화학적 시술로 인해 두피의 가려움이나 따가움과 같은 자극현상과 염증이 유발되며, 이는 환경적 탈모로 이어지고 있다.
이와 같이, 여러 가지 원인에 의한 환경으로부터의 자극, 스트레스, 화학적 시술 등으로부터 두피를 보호하고, 탈모를 방지하면서 모발 생장을 촉진할 수 있고, 생태계 친화적이면서 환경과 인간에 무해한 성분에 관한 연구가 지속되고 있다.
한국 공개특허 10-2009-0056296 (2009년 6월 3일 공개) 한국 공개특허 10-2011-0045341 (2011년 5월 4일 공개)
이에 본 발명자들은 인삼과 녹차를 발효시켜 이로부터 다당체를 추출하거나 인삼 및 녹차로부터 추출한 다당체를 발효시키면, 발효시키지 않은 인삼 또는 녹차 다당체에 비하여 효능이 강화된 물질을 수득할 수 있으며, 이와 같이 얻은 인삼 다당체와 녹차 다당체를 동시에 사용하게 되면 상승 효과에 의하여 이들 다당체를 각각 사용하는 경우보다 백모 및 탈모 방지, 비듬 억제 등의 효과가 뛰어남을 발견하고 본 발명을 완성하게 되었다.
따라서, 본 발명은 인삼 및 녹차 발효물로부터 추출한 인삼 다당체와 녹차 다당체, 또는 인삼 다당체와 녹차 다당체를 발효시켜서 얻은 발효 다당체를 동시에 사용함으로써 우수한 모발 또는 두피 상태 개선 효과를 나타내는 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
상기한 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 발효시킨 인삼에서 추출한 다당체, 인삼 추출물의 발효물에서 추출한 다당체 및 인삼 다당체를 발효시켜서 얻은 다당체로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 인삼 유래 다당체; 및 발효시킨 녹차에서 추출한 다당체, 녹차 추출물의 발효물에서 추출한 다당체 및 녹차 다당체를 발효시켜서 얻은 다당체로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 녹차 유래 다당체;를 유효성분으로 함유하는 모발 또는 두피 상태 개선용 피부 외용제 조성물 또는 약학 조성물을 제공한다.
본 발명의 조성물은 인삼과 녹차의 발효물로부터 다당체를 추출, 또는 인삼과 녹차로부터 추출한 다당체를 발효시킴으로써 효능이 강화된 물질의 수득이 가능하며, 또한 인삼 다당체와 녹차 다당체를 동시에 함유함으로써 백모 및 탈모를 방지하고, 두피 자극을 완화시키며, 두피 가려움 및 비듬을 방지하는데 효과적일 뿐만 아니라, 모발을 더 부드럽고 윤기나게 한다.
본 발명의 조성물은 유효성분으로서 인삼 유래 다당체와 녹차 유래 다당체를 함유하며, 상기 인삼 유래 다당체와 녹차 유래 다당체는 인삼과 녹차의 발효물로부터 추출하거나, 인삼 추출물과 녹차의 추출물의 발효물에서 추출하거나, 또는 인삼 다당체와 녹차 다당체를 발효시켜서 얻을 수 있다.
본 발명에서 사용되는 인삼(Panax ginseng C.A. Meyer) 다당체는 분자량이 34,600인 펙틴(pectin) 유사물질로서, 갈락투론산(galacturonic acid)이 60% 정도를 차지하고, 그 외 아라비노스, 람노오스, 글루코스 및 갈락토오스 등이 측쇄를 구성하고 있다. 본 발명에서 사용되는 인삼은 오가피과 인삼 속에 속하는 식물로서, 본 발명에서 인삼은 그 종류 및 년근에 제한없이 사용가능하며, 말리거나 말리지 않은 인삼을 모두 사용할 수 있다. 또한 본 발명에서 인삼은 그 부위에 제한없이 사용 가능하며, 구체적으로는 인삼의 뿌리를 사용할 수 있다.
또한, 본 발명에서 사용되는 녹차(Green tea) 다당체는 녹차로부터 유래한 것으로서, 다른 식물에서 발견되는 다당체와는 달리 산성 다당체군이며, 광합성을 통해 만들어진 당 성분과 아미노산이 결합되어 생성된 것이다. 본 발명에서 녹차는 그 종류 및 재배 일수에 제한없이 사용가능하며, 말리거나 말리지 않은 녹차를 모두 사용할 수 있다. 또한 본 발명에서 녹차는 그 부위에 제한없이 사용 가능하며, 구체적으로는 녹차의 잎을 사용할 수 있다.
본 발명에서는 인삼 또는 녹차를 직접 발효시키거나, 인삼 또는 녹차의 추출물을 발효시켜서 얻은 발효물로부터 다당체를 추출하거나, 인삼 또는 녹차 추출물로부터 얻은 다당체를 발효시켜서 얻은 발효 다당체를 사용할 수 있으며, 발효를 통하여 기존에 인삼 또는 녹차에 없던 물질이 새로 생겨나거나, 기존 물질의 효능이 강화되는 효과를 얻을 수 있다.
본 발명에서 사용되는 인삼 다당체와 녹차 다당체는 당업계에 공지된 방법에 의해 제조될 수 있으며, 그 방법이 특별히 한정되지 않는다. 구체적으로, 38~42℃에서 물로 인삼 뿌리 또는 녹차 잎 추출물을 제조한 후에 이를 농축하고, 이를 필터로 불순물을 제거한 다음, 여기에 에탄올을 적가하고 열풍 건조시킴으로써 녹차 다당체 및 인삼 다당체를 수득할 수 있다.
본 발명에 있어서 인삼과 녹차의 발효물은 당업계에 잘 알려진 통상적인 방법으로 제조할 수 있으며, 그 방법이 특별히 한정되는 것은 아니지만, 바람직하게는 자연 발효, 염장 발효 또는 균 발효의 방법을 이용할 수 있다.
본 발명에서 자연 발효는 당업계에 공지된 방법을 이용할 수 있고 그 방법이 특별히 한정되지 않으나, 예를 들어 인삼 또는 녹차, 또는 인삼 또는 녹차의 추출물을 당 성분과 혼합하여 옹기 등의 용기에 담아 인위적인 조작없이 발효시킴으로써 인삼 또는 녹차의 자연 발효물을 수득할 수 있다. 이 때 사용 가능한 당 성분은 특별히 한정되지 않지만, 예를 들어 자당, 자일리톨, 올리고당, 식이섬유, 에리스리톨, 포도당, 과당 등을 사용할 수 있다. 발효시 당 성분은 발효물 총 중량에 대하여 1~10중량%의 양으로 혼합되는 것이 바람직하고, 햇볕이 잘 드는 사계절의 자연환경에서 30일 내지 6년, 바람직하게는 6개월 이상 발효시키는 것이 좋다.
본 발명에서 염장 발효는 당업계에 공지된 방법을 이용할 수 있고 그 방법이 특별히 한정되지 않으나, 예를 들어 인삼 또는 녹차, 또는 인삼 또는 녹차의 추출물에 소금을 첨가하여 장기 숙성 발효시킴으로써 인삼 또는 녹차의 염장 발효물을 수득할 수 있다. 이 때 사용 가능한 소금으로는 특별히 한정되지 않지만, 예를 들어 정제한 고순도 염화나트륨, 천일염, 암염, 죽염 등을 사용할 수 있다. 발효 시 소금은 발효물 총 중량에 대하여 10~30중량%의 양으로 혼합되는 것이 바람직하고, 4~40℃의 온도에서, 충분한 발효가 일어날 수 있도록 30일 내지 1년, 바람직하게는 6개월 내지 1년 정도 발효시키는 것이 좋다. 4℃ 미만에서는 유용 미생물의 성장이 잘 되지 않고 40℃를 초과할 경우 미생물의 성장이 너무 과하게 일어나 바람직하지 않다.
이와 같이 수득한 발효물로부터 물 또는 유기용매로 추출하여 발효 추출물을 얻을 수 있으며, 본 발명에 사용 가능한 추출용매로는 메탄올, 에탄올, 글리세린, 에틸아세테이트, 부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 디클로로메탄 및 헥산으로 이루어진 그룹에서 선택된 1종 또는 이들의 혼합물 등을 들 수 있다
본 발명에서 균 발효는 당업계에 공지된 방법을 이용할 수 있고 그 방법이 특별히 한정되지 않으나, 예를 들어 인삼 또는 녹차, 또는 인삼 또는 녹차의 추출물에 당업계에 잘 알려져 있는 유용한 발효 균주를 접종하여 발효시킴으로써 인삼 또는 녹차의 균 발효물을 수득할 수 있다. 이 때 사용 가능한 발효 균주로는 특별히 한정되지 않지만, 예를 들어 효모균, 버섯균, 유산균, 누룩균(황국균), 바실러스속균(고초균) 등을 사용할 수 있다. 균주를 접종한 후 10~60℃의 온도에서, 18시간 내지 100일 정도 발효시킬 수 있다.
본 발명에서 사용하는 효모균은 사카로마이세스(Saccharomyces sp .), 스키조사카로마이세스(Schizosaccharomyces sp .), 토룰로프시스(Torulopsis sp .), 로도토룰라(Rhodotorula sp .) 또는 칸디다(Candida sp .) 등을 들 수 있으며, 버섯균은 식용으로 가능한 버섯균이라면 어느 것이나 가능하나, 바람직하게는 차가버섯(Inonnotus - obliquus), 동충하초균류(Cordyceps sinensis, Paecilomyces japonica), 송이버섯(Tricholomamatsutake), 상황버섯(Phellinus linteus) 또는 영지버섯(Ganoderma lucidum) 등을 사용할 수 있다. 또한 유산균은 락토바실러스(Lactobacillus sp .), 스트렙토코쿠스(Streptococcus sp .), 류코노스톡(Leuconostoc sp .) 또는 비피도박테리아(Bifidobacteria sp .) 등을 들 수 있으며, 누룩균은 라이조푸스(Rhyzopus), 우사미(Usami) 및 오리재(Oryzae), 아스퍼질러스 오리재(Aspergillus oryzae) 또는 아스퍼질러스 소재(Aspergillus sojae) 등을 들 수 있고, 바실러스속균(고초균)은 바실러스 리체니포르미스(Bacillus licheniformis) F1017, 바실러스 리체니포르미스(Bacillus licheniformis) F1232, 바실러스 리체니포르미스(Bacillus licheniformis) F1267, 바실러스 리체니포르미스(Bacillus licheniformis) F1268, 바실러스 리체니포르미스(Bacillus licheniformis) F1200, 바실러스 푸미루스(Bacillus pumilus) F1337, 바실러스 소노렌시스(Bacillus sonorensis) F1005, 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis) F1236 또는 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis) F1279 등을 들 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
본 발명에서 효모를 사용하여 발효시킬 경우, 인삼 또는 녹차의 분말, 또는 인삼 또는 녹차의 추출물이 함유된 기본 배지에 일정한 농도(약 105 내지 107 cell/mL)로 효모를 접종하여, pH 5.5~6.5, 온도 25~50℃, 통기량 0.05~0.5VVM의 조건을 유지하면서 배양한 후, 이 발효액을 원심분리하여 고분자 침전물과 효모균제를 제거함으로써 인삼 또는 녹차의 균 발효 추출물을 수득할 수 있다. 배양 시간은 24~120시간이 바람직하다.
또한, 본 발명에서 버섯균을 사용하여 발효시킬 경우의 분말, 인삼 또는 녹차, 또는 인삼 또는 녹차의 추출물에 버섯균을 접종하여, 온도 18~25℃, 습도 60~80%의 조건을 유지하면서 배양한 후, 물이나 탄소수 1~4의 무수 또는 함수 저급 알코올(예를 들어, 메탄올, 에탄올, 프로판올 및 부탄올 등), 상기 저급 알코올과 물의 혼합 용매, 아세톤, 에틸아세테이트, 클로로포름, 1,3-부틸렌글리콜, 헥산 또는 디에틸에테르 중 1종 이상을 이용하고, 50~100℃, 1~5시간 동안 가열하여 감압 농축하여 발효 추출물을 수득할 수 있다. 배양 시간은 1일 내지 100일이 바람직하다.
또한, 본 발명에서 유산균을 사용하여 발효시킬 경우, 인삼 또는 녹차의 분말, 또는 인삼 또는 녹차의 추출물이 함유된 기본 배지에 일정한 농도(약 105 내지 107 cell/mL)로 유산균을 접종하여, pH 6.5~7.5, 온도 25~50℃, 통기량 1VVM의 조건을 유지하면서 배양한 후, 이 발효액을 원심분리하여 고분자 침전물과 유산균제가 제거된 발효 추출물을 수득할 수 있다. 배양 시간은 24 내지 120 시간이 바람직하다.
또한, 본 발명에서 누룩균을 사용하여 발효시킬 경우, 인삼 또는 녹차의 분말, 또는 인삼 또는 녹차의 추출물에 누룩균을 접종하여, 온도 15~45℃의 조건을 유지하면서 배양한 후, 이 발효액을 원심분리하여 고분자 침전물과 누룩균제가 제거된 인삼 또는 녹차 발효 추출물을 수득할 수 있다. 배양 시간은 18 내지 120 시간이 바람직하다.
또한, 본 발명에서 바실러스속균을 사용하여 발효시킬 경우, 인삼 또는 녹차의 분말, 또는 인삼 또는 녹차의 추출물이 함유된 기본 배지에 일정한 농도(약 105 내지 107 cell/mL)로 바실러스속균을 접종하여, 온도 10~60℃의 조건을 유지하면서 배양한 후, 이 발효액을 원심분리하여 pH 5.5~8.5, 고분자 침전물과 바실러스균제가 제거된 발효 추출물을 수득할 수 있다. 배양 시간은 24 내지 96 시간이 바람직하다.
본 발명은 상기 방법에 의한 제조된 인삼 유래 다당체와 녹차 유래 다당체를 각각 조성물 총 중량에 대하여 0.001~10중량%의 양으로 함유할 수 있으며, 바람직하게는 인삼 다당체와 녹차 다당체를 각각 조성물 총 중량에 대하여 0.005~9.5중량%, 0.01~9중량%, 0.03~8.5중량%, 0.05~8중량%, 0.07~7.5중량%, 0.09~7중량%, 0.1~6.5중량%, 0.3~6중량%, 0.5~5.5중량% 또는 0.7~5중량%의 양으로 함유할 수 있다.
본 발명에 있어서, 인삼 유래 다당체와 녹차 유래 다당체는 중량비로 0.1~10:1의 범위로 혼합하여 사용된다. 또한, 상기 두 성분의 병용에 따른 상승 효과를 극대화하기 위하여, 바람직하게는 인삼 유래 다당체와 녹차 유래 다당체를 중량비로 0.5~9.5:1, 1~9:1 또는 1.5~8.5:1의 범위로 혼합하여 사용할 수 있다.
본 발명의 조성물은 비듬 방지용 조성물로서 사용될 수 있으며, 이는 모발과 두피에 축적된 독소를 효과적으로 배출하여 두피를 정화하고, 비듬균의 증식과 성장을 억제하여 두피염증반응을 예방할 수 있으며, 또한 활성산소의 생성 및 작용을 억제하는 항산화 효능이 뛰어나 두피를 진정시키고 강화시키며 본연의 방어력을 강화시키는 효과를 제공할 수 있다.
본 발명의 조성물은 육모용 조성물로서 사용될 수 있으며, 이는 휴지기 모발주기의 성장기 모발주기로의 이행을 촉진시킴으로써 모발의 생장을 촉진하고, 탈모를 방지하는 효과를 제공할 수 있다.
본 발명의 조성물은 백모 방지용 피부 외용제 조성물로서 사용될 수 있으며, 이는 멜라노사이트에서 MITF의 발현을 현저히 상승시켜 백모를 억제하며 흑모 유발을 촉진시킬 수 있다.
본 발명의 조성물은 두피의 가려움, 따가움 등의 자극 현상을 감소시키고 두피 염증을 완화하여 진정시킴으로써 민감성, 자극성 또는 반응성 두피를 안정화시킬 수 있다. 또한, 거칠어지고 손상된 모발을 부드럽고 매끄럽게 해주는 컨디셔닝 효과도 제공함으로써 모발 상태를 건강하게 개선시킬 수 있다.
본 발명의 조성물은 피부 외용제 조성물, 특히 화장료 조성물로서 제형화될 수 있으며, 화장품학 또는 피부과학적으로 허용 가능한 매질 또는 기제를 함유하여 제형화될 수 있다. 또한, 본 발명의 조성물은 국소 적용에 적합한 모든 제형으로 제공될 수 있으며, 예를 들어 용액, 수상에 유상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 유상에 수상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 현탁액, 고체, 겔, 분말, 페이스트, 포말(foam) 또는 에어로졸 조성물의 제형으로 제공될 수 있다. 이러한 제형의 조성물은 당해 분야의 통상적인 방법에 따라 제조될 수 있다.
특히, 본 발명의 피부 외용제 조성물은 모발 또는 두피용 조성물로서 제형이 특별히 한정되는 것은 아니지만, 예를 들어 헤어토닉, 모발 영양화장수, 스칼프트리트먼트, 헤어트리트먼트, 헤어샴푸, 헤어린스, 헤어로션 또는 두피 모발 겸용 트리트먼트 등으로 제형화될 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 조성물은 상기한 물질 이외에 주 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서, 바람직하게는 주 효과에 상승 효과를 줄 수 있는 다른 성분들을 포함할 수 있다. 또한 본 발명에 따른 조성물은 보습제, 에몰리언트제, 자외선 흡수제, 방부제, 살균제, 산화 방지제, pH 조정제, 유기 및 무기 안료, 향료, 냉감제 또는 제한제를 더 포함할 수 있다. 상기 성분의 배합량은 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 당업자가 용이하게 선정 가능하며, 그 배합량은 조성물 총 중량에 대하여 0.01~5중량%, 구체적으로 0.01~3중량%일 수 있다.
또한, 본 발명의 조성물은 약학 조성물로서 제형화될 수 있다. 본 발명에 따른 조성물을 의약품에 적용할 경우에는, 본 발명에서 사용되는 유효성분에 상용되는 무기 또는 유기의 담체를 가하여 고체, 반고체 또는 액상의 형태로 경구 투여제 혹은 비경구 투여제로 제형화할 수 있으며, 본 발명에 따른 상기 약학 조성물은 경구, 비경구, 직장, 국소, 경피, 정맥 내, 근육 내, 복강 내, 피하 등으로 투여될 수 있다.
상기 경구 투여를 위한 제형으로서는 정제, 환제, 과립제, 캡슐제, 산제, 세립제, 분제, 유탁제, 시럽제, 펠렛제 등을 들 수 있다. 또한, 상기 비경구 투여를 위한 제형으로는 주사제, 점적제, 연고, 로션, 스프레이, 현탁제, 유제, 좌제 등을 들 수 있다. 본 발명에 따른 조성물은 상법에 따라 실시함으로써, 유효성분을 용이하게 제형화할 수 있으며, 이 때 계면활성제, 부형제, 착색료, 향신료, 보존료, 안정제, 완충제, 현탁제, 기타 상용하는 보조제를 적당히 사용할 수 있다.
본 발명의 약학 조성물의 유효 성분의 투여 용량은 투여받을 대상의 연령, 성별, 체중, 병리 상태 및 그 심각도, 투여 경로 또는 처방자의 판단에 따라 달라질 것이다. 이러한 인자에 기초한 적당한 용량의 결정은 당업자의 수준 내에 있으며, 이의 1일 투여 용량은 예를 들어 0.1mg/kg/일 내지 100mg/kg/일, 보다 구체적으로는 5mg/kg/일 내지 50mg/kg/일이 될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지 않는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.
[비교예 1-1] 인삼 다당체의 제조
건조된 인삼 1kg을 믹서기로 분쇄한 뒤 여기에 정제수 10ℓ를 넣고, 38~42℃ 온수로 24시간 교반 추출한 다음, 15℃에서 1일간 침적시켰다. 그 후, 여과포 여과와 원심분리를 통해 잔사와 여액을 분리하고, 분리된 여액을 정제수 양의 1/10까지 감압 농축하였다. 여기에 농축된 양의 4배수의 에탄올을 적가하고 열풍 건조시켜 인삼 다당체 분말 65g을 얻었다.
[비교예 1-2] 녹차 다당체의 제조
1차 가공된(덖음 과정) 녹차 잎 1kg을 믹서기로 분쇄한 뒤 여기에 정제수 10ℓ를 넣고, 38~42℃ 온수로 24시간 교반 추출한 다음, 15℃에서 1일간 침적시켰다. 그 후, 여과포 여과와 원심분리를 통해 잔사와 여액을 분리하고, 분리된 여액을 정제수 양의 1/10까지 감압 농축하였다. 여기에 농축된 양의 4배수의 에탄올을 적가하고 열풍 건조시켜 녹차 다당체 분말 72g을 얻었다.
[비교예 1-3] 인삼 및 녹차에서 추출한 다당체 혼합물의 제조(1:3의 중량비로 혼합)
상기 비교예 1-1과 비교예 1-2에서 제조한 인삼 다당체와 녹차 다당체를 1:3의 비율로 단순 혼합하여 인삼 다당체와 녹차 다당체의 혼합물을 제조하였다.
[비교예 1-4] 인삼 및 녹차에서 추출한 다당체 혼합물의 제조(1:1의 중량비로 혼합)
상기 비교예 1-1과 비교예 1-2에서 제조한 인삼 다당체와 녹차 다당체를 1:1의 비율로 단순 혼합하여 인삼 다당체와 녹차 다당체의 혼합물을 제조하였다.
[비교예 1-5] 인삼 및 녹차에서 추출한 다당체 혼합물의 제조(3:1의 중량비로 혼합)
상기 비교예 1-1과 비교예 1-2에서 제조한 인삼 다당체와 녹차 다당체를 3:1의 비율로 단순 혼합하여 인삼 다당체와 녹차 다당체의 혼합물을 제조하였다.
[비교예 2-1] 인삼 자연 발효 다당체의 제조
깨끗한 물로 세척한 인삼과 올리고당(인삼 대비 5%중량)을 혼합하여 옹기에 넣고, 옹기가 가득차면 위에서 압을 가하여 누르지 않은 자연 상태로 옹기의 뚜껑을 덮고 6개월간 자연 발효시켰다. 발효가 끝난 후, 발효된 원료를 여과 헝겊으로 걸러내어 찌꺼기를 제거함으로써 자연 발효 인삼을 얻었다.
이렇게 얻은 자연 발효 인삼에 정제수 10배 중량을 넣고, 3회 환류 추출한 다음, 15℃에서 1일간 침적시켰다. 그 후, 여과포 여과와 원심분리를 통해 잔사와 여액을 정제수 양의 1/10까지 감압 농축하였다. 여기에 농축된 양의 4배수의 에탄올을 적가하고 열풍 건조시켜 자연 발효 인삼 다당체를 얻었다.
[비교예 2-2] 녹차 자연 발효 다당체의 제조
1차 가공된(덖음 과정) 녹차 잎 1kg을 사용하는 것을 제외하고는 상기 비교예 2-1과 동일한 방법을 사용하여 자연 발효 녹차 다당체를 얻었다.
[실시예 2-1] 인삼녹차 자연 발효 다당체의 제조(1:3의 중량비로 혼합)
깨끗한 물로 세척한 인삼 25중량%와 1차 가공된(덖음 과정) 녹차 잎 75중량%를 사용하는 것을 제외하고는 상기 비교예 2-1과 동일한 방법을 사용하여 인삼녹차 자연 발효 다당체를 얻었다.
[실시예 2-2] 인삼녹차 자연 발효 다당체의 제조(1:1의 중량비로 혼합)
깨끗한 물로 세척한 인삼 50중량%와 1차 가공된(덖음 과정) 녹차 잎 50중량%를 사용하는 것을 제외하고는 상기 비교예 2-1과 동일한 방법을 사용하여 인삼녹차 자연 발효 다당체를 얻었다.
[실시예 2-3] 인삼녹차 자연 발효 다당체의 제조(3:1의 중량비로 혼합)
깨끗한 물로 세척한 인삼 75중량%와 1차 가공된(덖음 과정) 녹차 잎 25중량%를 사용하는 것을 제외하고는 상기 비교예 2-1과 동일한 방법을 사용하여 인삼녹차 자연 발효 다당체를 얻었다.
[비교예 3-1] 인삼 염장 발효 다당체의 제조
인삼을 깨끗한 물로 씻어 건조시킨 후 10중량% 농도의 소금 용액에 혼합한 다음 옹기에 담아 준비하고 4℃에서 약 30일간 발효시킨 후 여기에 80% 에탄올 수용액을 인삼 중량 5배를 넣고, 3회 환류 추출한 다음, 15℃에서 1일간 침적시켰다. 그 후, 여과포 여과와 원심분리를 통해 잔사와 여액을 분리하고, 분리된 여액을 정제수 양의 1/10까지 감압 농축하였다. 여기에 농축된 양의 4배수의 에탄올을 적가하고 열풍 건조시켜 염장 발효된 인삼 다당체를 얻었다.
[비교예 3-2] 녹차 염장 발효 다당체의 제조
1차 가공된(덖음 과정) 녹차 잎을 사용하는 것을 제외하고는 상기 비교예 3-1과 동일한 방법을 사용하여 녹차 자연 염장 발효 다당체를 얻었다.
[실시예 3-1] 인삼녹차 염장 발효 다당체의 제조(1:3의 중량비로 혼합)
깨끗한 물로 세척한 인삼 25중량%와 1차 가공된(덖음 과정) 녹차 잎 75중량%를 사용하는 것을 제외하고는 상기 비교예 3-1과 동일한 방법을 사용하여 인삼녹차 염장 발효 다당체를 얻었다.
[실시예 3-2] 인삼녹차 염장 발효 다당체의 제조(1:1의 중량비로 혼합)
깨끗한 물로 세척한 인삼 50중량%와 1차 가공된(덖음 과정) 녹차 잎 50중량%를 사용하는 것을 제외하고는 상기 비교예 3-1과 동일한 방법을 사용하여 인삼녹차 염장 발효 다당체를 얻었다.
[실시예 3-3] 인삼녹차 염장 발효 다당체의 제조(3:1의 중량비로 혼합)
깨끗한 물로 세척한 인삼 75중량%과 1차 가공된(덖음 과정) 녹차 잎 25중량%를 사용하는 것을 제외하고는 상기 비교예 3-1과 동일한 방법을 사용하여 인삼녹차 염장 발효 다당체를 얻었다.
[비교예 4-1] 효모를 이용한 인삼 발효 다당체의 제조
상기 비교예 1-1의 인삼 다당체 분말을 1.5ℓ의 정제수에 5중량%가 되도록 첨가하여 탄소원, 질소원, 인삼염, 무기염류 및 미량영양성분 등을 기본 조성으로 하고, 수산화나트륨을 이용하여 적절한 pH 5.5~6.5로 맞추었다. 상기 인삼 다당체 분말이 함유된 배양 배지에 사카로마이세스(Saccharomyces sp.)를 106 cell/mL로 접종하고, pH 5.5~6.5, 온도 25~35℃, 통기량 0.5VVM의 조건을 유지하면서 72시간 동안 배양하였다.
상기 발효액을 1.000×g에서 30분간 원심분리하여 고분자 침전물과 효모 균체가 제거된 인삼 발효 다당체를 얻었다.
[비교예 4-2] 효모를 이용한 녹차 발효 다당체의 제조
상기 비교예 1-2의 녹차 다당체 분말을 사용하는 것을 제외하고는 상기 비교예 4-1과 동일한 방법을 사용하여 녹차 발효 다당체를 얻었다.
[실시예 4-1] 효모를 이용한 인삼녹차 발효 다당체의 제조(1:3의 중량비로 혼합)
상기 비교예 1-1의 인삼 다당체 분말과 상기 비교예 1-2의 녹차 다당체 분말을 1:3의 중량비로 혼합하여 사용하는 것을 제외하고는 상기 비교예 4-1과 동일한 방법을 사용하여 인삼녹차 발효 추출물 다당체를 얻었다.
[실시예 4-2] 효모를 이용한 인삼녹차 발효 다당체의 제조(1:1의 중량비로 혼합)
상기 비교예 1-1의 인삼 다당체 분말과 상기 비교예 1-2의 녹차 다당체 분말을 1:1의 중량비로 혼합하여 사용하는 것을 제외하고는 상기 비교예 4-1과 동일한 방법을 사용하여 인삼녹차 발효 다당체를 얻었다.
[실시예 4-3] 효모를 이용한 인삼녹차 발효 다당체의 제조(3:1의 중량비로 혼합)
상기 비교예 1-1의 인삼 다당체 분말과 상기 비교예 1-2의 녹차 다당체 분말을 3:1의 중량비로 혼합하여 사용하는 것을 제외하고는 상기 비교예 4-1과 동일한 방법을 사용하여 인삼녹차 발효 다당체를 얻었다.
[비교예 5-1] 버섯균을 이용한 인삼 발효 다당체의 제조
상기 비교예 1-1의 인삼 다당체 분말에 동충하초균류(Paecilomyces japonica)를 5중량%로 첨가하고, 18~25℃, 습도 60~70%에서 60일간 발효시킨 후 건조시킨 다음, 이를 분쇄하여 얻어진 분쇄물 100g씩을 80% 메탄올 3ℓ에 각각 넣고 냉각콘덴서가 달린 환류추출기에서 3시간 끓여 추출하였다. 그 다음 100메쉬 여과포로 여과한 후 잔사를 같은 방법으로 1회 더 추출하였다. 각각의 추출액을 합하여 상온에서 와트만 2번 여과지로 여과하여 불용성 물질을 제거한 후, 냉각 콘덴서가 달린 증류장치에서 60℃로 감압농축한 후 동결건조하여 최종 인삼 발효 다당체를 얻었다.
[비교예 5-2] 버섯균을 이용한 녹차 발효 다당체의 제조
상기 비교예 1-2의 녹차 다당체 분말을 사용하는 것을 제외하고는 상기 비교예 5-1과 동일한 방법을 사용하여 녹차 발효 다당체를 얻었다.
[실시예 5-1] 버섯균을 이용한 인삼녹차 발효 다당체의 제조(1:3의 중량비로 혼합)
상기 비교예 1-1의 인삼 다당체 분말과 상기 비교예 1-2의 녹차 다당체 분말을 1:3의 중량비로 혼합하여 사용하는 것을 제외하고는 상기 비교예 5-1과 동일한 방법을 사용하여 인삼녹차 발효 다당체를 얻었다.
[실시예 5-2] 버섯균을 이용한 인삼녹차 발효 다당체의 제조(1:1의 중량비로 혼합)
상기 비교예 1-1의 인삼 다당체 분말과 상기 비교예 1-2의 녹차 다당체 분말을 1:1의 중량비로 혼합하여 사용하는 것을 제외하고는 상기 비교예 5-1과 동일한 방법을 사용하여 인삼녹차 발효 다당체를 얻었다.
[실시예 5-3] 버섯균을 이용한 인삼녹차 발효 다당체의 제조(3:1의 중량비로 혼합)
상기 비교예 1-1의 인삼 다당체 분말과 상기 비교예 1-2의 녹차 다당체 분말을 3:1의 중량비로 혼합하여 사용하는 것을 제외하고는 상기 비교예 5-1과 동일한 방법을 사용하여 인삼녹차 발효 다당체를 얻었다.
[비교예 6-1] 유산균을 이용한 인삼 발효 다당체의 제조
상기 비교예 1-1의 인삼 다당체 분말을 1.5ℓ의 정제수에 5중량%가 되도록 첨가하여 탄소원, 질소원, 인삼염, 무기염류, 미량영양성분 등을 기본 조성으로 하고, 수산화나트륨을 이용하여 적절한 pH 5.5~6.5로 맞추었다. 상기 인삼 다당체 분말이 함유된 배양 배지에 락토바실러스(Lactobacillus sp.)를 106 cell/mL로 접종하고, pH 6.5~7.5, 온도 35~38℃, 통기량 1 VVM의 조건을 유지하면서 72시간 동안 배양하였다.
상기 발효액을 1.000×g에서 30분간 원심분리하여 고분자 침전물과 유산균 균체가 제거된 최종 인삼 발효 다당체를 얻었다.
[비교예 6-2] 유산균을 이용한 녹차 발효 다당체의 제조
상기 비교예 1-2의 녹차 다당체 분말을 사용하는 것을 제외하고는 상기 비교예 6-1과 동일한 방법을 사용하여 녹차 발효 다당체를 얻었다.
[실시예 6-1] 유산균을 이용한 인삼녹차 발효 다당체의 제조(1:3의 중량비로 혼합)
상기 비교예 1-1의 인삼 다당체 분말과 상기 비교예 1-2의 녹차 다당체 분말을 1:3의 중량비로 혼합하여 사용하는 것을 제외하고는 상기 비교예 6-1과 동일한 방법을 사용하여 인삼녹차 발효 다당체를 얻었다.
[실시예 6-2] 유산균을 이용한 인삼녹차 발효 다당체의 제조(1:1의 중량비로 혼합)
상기 비교예 1-1의 인삼 다당체 분말과 상기 비교예 1-2의 녹차 다당체 분말을 1:1의 중량비로 혼합하여 사용하는 것을 제외하고는 상기 비교예 6-1과 동일한 방법을 사용하여 인삼녹차 발효 다당체를 얻었다.
[실시예 6-3] 유산균을 이용한 인삼녹차 발효 다당체의 제조(3:1의 중량비로 혼합)
상기 비교예 1-1의 인삼 다당체 분말과 상기 비교예 1-2의 녹차 다당체 분말을 3:1의 중량비로 혼합하여 사용하는 것을 제외하고는 상기 비교예 6-1과 동일한 방법을 사용하여 인삼녹차 발효 다당체를 얻었다.
[비교예 7-1] 누룩균을 이용한 인삼 발효 다당체의 제조
상기 비교예 1-1의 인삼 다당체 파우더에 아스퍼질러스 오리재(Aspergillus oryzae)를 5중량%로 첨가하고, 25℃에서 48시간 동안 발효시킨 후 건조시킨 다음, 이를 분쇄하여 얻어진 분쇄물 100g씩을 80% 메탄올 3ℓ에 각각 넣고 냉각콘덴서가 달린 환류추출기에서 3시간 끓여 추출하였다. 그 다음 100메쉬 여과포로 여과한 후 잔사를 같은 방법으로 1회 더 추출하였다. 각각의 추출액을 합하여 상온에서 와트만 2번 여과지로 여과하여 불용성 물질을 제거한 후, 냉각 콘덴서가 달린 증류장치에서 60℃로 감압농축한 후 동결건조하여 최종 인삼 발효 다당체를 얻었다.
[비교예 7-2] 누룩균을 이용한 녹차 발효 다당체의 제조
상기 비교예 1-2의 녹차 다당체 분말을 사용하는 것을 제외하고는 상기 비교예 7-1과 동일한 방법을 사용하여 녹차 발효 다당체를 얻었다.
[실시예 7-1] 누룩균을 이용한 인삼녹차 발효 다당체의 제조(1:3의 중량비로 혼합)
상기 비교예 1-1의 인삼 다당체 분말과 상기 비교예 1-2의 녹차 다당체 분말을 1:3의 중량비로 혼합하여 사용하는 것을 제외하고는 상기 비교예 7-1과 동일한 방법을 사용하여 인삼녹차 발효 다당체를 얻었다.
[실시예 7-2] 누룩균을 이용한 인삼녹차 발효 다당체의 제조(1:1의 중량비로 혼합)
상기 비교예 1-1의 인삼 다당체 분말과 상기 비교예 1-2의 녹차 다당체 분말을 1:1의 중량비로 혼합하여 사용하는 것을 제외하고는 상기 비교예 7-1과 동일한 방법을 사용하여 인삼녹차 발효 다당체를 얻었다.
[실시예 7-3] 누룩균을 이용한 인삼녹차 발효 다당체의 제조(3:1의 중량비로 혼합)
상기 비교예 1-1의 인삼 다당체 분말과 상기 비교예 1-2의 녹차 다당체 분말을 3:1의 중량비로 혼합하여 사용하는 것을 제외하고는 상기 비교예 7-1과 동일한 방법을 사용하여 인삼녹차 발효 다당체를 얻었다.
[비교예 8-1] 바실러스균을 이용한 인삼 발효 다당체의 제조
상기 비교예 1-1의 인삼 다당체 분말을 1.5ℓ의 정제수에 5중량%가 되도록 첨가하여 탄소원, 질소원, 인삼염, 무기염류 및 미량영양성분 등을 기본 조성으로 하고, 수산화나트륨을 이용하여 적절한 pH 5.5~6.5로 맞추었다. 상기 인삼 다당체 분말이 함유된 배양 배지에 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis) F1279를 접종하고, 45℃에서 72시간 동안 배양하였다.
상기 발효액을 1.000×g에서 30분간 원심분리하여 고분자 침전물과 바실러스균체가 제거된 최종 인삼 발효 다당체를 얻었다.
[비교예 8-2] 바실러스균을 이용한 녹차 발효 다당체의 제조
상기 비교예 1-2의 녹차 다당체 분말을 사용하는 것을 제외하고는 상기 비교예 8-1과 동일한 방법을 사용하여 녹차 발효 다당체를 얻었다.
[실시예 8-1] 바실러스균을 이용한 인삼녹차 발효 추출물의 제조(1:3의 중량비로 혼합) 및 다당체의 분리
상기 비교예 1-1의 인삼 다당체 분말과 상기 비교예 1-2의 녹차 다당체 분말을 1:3의 중량비로 혼합하여 사용하는 것을 제외하고는 상기 비교예 8-1과 동일한 방법을 사용하여 인삼녹차 발효 다당체를 얻었다.
[실시예 8-2] 바실러스균을 이용한 인삼녹차 발효 추출물의 제조(1:1의 중량비로 혼합) 및 다당체의 분리
상기 비교예 1-1의 인삼 다당체 분말과 상기 비교예 1-2의 녹차 다당체 분말을 1:1의 중량비로 혼합하여 사용하는 것을 제외하고는 상기 비교예 8-1과 동일한 방법을 사용하여 인삼녹차 발효 다당체를 얻었다.
[실시예 8-3] 바실러스균을 이용한 인삼녹차 발효 추출물의 제조(3:1의 중량비로 혼합) 및 다당체의 분리
상기 비교예 1-1의 인삼 다당체 분말과 상기 비교예 1-2의 녹차 다당체 분말을 3:1의 중량비로 혼합하여 사용하는 것을 제외하고는 상기 비교예 8-1과 동일한 방법을 사용하여 인삼녹차 발효 다당체를 얻었다.
[참고예 1] 제형예 및 비교제형예의 제조
하기 표 1 내지 5의 조성으로 샴푸를 제조하였다. 구체적으로, 계면활성제와 에틸렌글리콜디스테아레이트를 정제수에 첨가하여 80℃가 될 때까지 가열하여 균일하게 용해시킨 후, 교반하에 40℃까지 서서히 냉각시키고, 상기 혼합물에 본 발명에 따른 유효성분과 방부제, 점도조절제, 향료, 모발 컨디셔닝제를 투입하여 혼합한 후, 교반하에 실온까지 냉각시켜 제조하였다.
성분 제형예
2-1 2-2 2-3 3-1 3-2 3-3 4-1 4-2 4-3
라우릴황산암모늄 10 10 10 10 10 10 10 10 10
폴리옥시에틸렌라우릴황산암모늄 5 5 5 5 5 5 5 5 5
코코아미도프로필베타인 2 2 2 2 2 2 2 2 2
에틸렌글리콜디스테아레이트 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5
코코일 모노에탄올아미드 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8
실시예 2-1 5.0 - - - - - - - -
실시예 2-2 - 5.0 - - - - - - -
실시예 2-3 - - 5.0 - - - - - -
실시예 3-1 - - - 5.0 - - - - -
실시예 3-2 - - - - 5.0 - - - -
실시예 3-3 - - - - - 5.0 - - -
실시예 4-1 - - - - - - 5.0 - -
실시예 4-2 - - - - - - - 5.0 -
실시예 4-3 - - - - - - - - 5.0
폴리쿼터늄-10 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2
청색1호 0.0002 0.0002 0.0002 0.0002 0.0002 0.0002 0.0002 0.0002 0.0002
황색4호 0.0001 0.0001 0.0001 0.0001 0.0001 0.0001 0.0001 0.0001 0.0001
메틸파라벤 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1
향료 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8
구연산 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1
디메치콘 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0
물 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100
성분 제형예
5-1 5-2 5-3 6-1 6-2 6-3 7-1 7-2 7-3
라우릴황산암모늄 10 10 10 10 10 10 10 10 10
폴리옥시에틸렌라우릴황산암모늄 5 5 5 5 5 5 5 5 5
코코아미도프로필베타인 2 2 2 2 2 2 2 2 2
에틸렌글리콜디스테아레이트 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5
코코일 모노에탄올아미드 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8
실시예 5-1 5.0 - - - - - - - -
실시예 5-2 - 5.0 - - - - - - -
실시예 5-3 - - 5.0 - - - - - -
실시예 6-1 - - - 5.0 - - - - -
실시예 6-2 - - - - 5.0 - - - -
실시예 6-3 - - - - - 5.0 - - -
실시예 7-1 - - - - - - 5.0 - -
실시예 7-2 - - - - - - - 5.0 -
실시예 7-3 - - - - - - - - 5.0
폴리쿼터늄-10 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2
청색1호 0.0002 0.0002 0.0002 0.0002 0.0002 0.0002 0.0002 0.0002 0.0002
황색4호 0.0001 0.0001 0.0001 0.0001 0.0001 0.0001 0.0001 0.0001 0.0001
메틸파라벤 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1
향료 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8
구연산 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1
디메치콘 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0
물 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100
성분 제형예 비교제형예
8-1 8-2 8-3 1-1 1-2 1-3 1-4 1-5
라우릴황산암모늄 10 10 10 10 10 10 10 10
폴리옥시에틸렌라우릴황산암모늄 5 5 5 5 5 5 5 5
코코아미도프로필베타인 2 2 2 2 2 2 2 2
에틸렌글리콜디스테아레이트 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5
코코일 모노에탄올아미드 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8
실시예 8-1 5.0 - - - - - - -
실시예 8-2 - 5.0 - - - - - -
실시예 8-3 - - 5.0 - - - - -
비교예 1-1 - - - 5.0 - - - -
비교예 1-2 - - - - 5.0 - - -
비교예 1-3 - - - - - 5.0 - -
비교예 1-4 - - - - - - 5.0 -
비교예 1-5 - - - - - - - 5.0
폴리쿼터늄-10 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2
청색1호 0.0002 0.0002 0.0002 0.0002 0.0002 0.0002 0.0002 0.0002
황색4호 0.0001 0.0001 0.0001 0.0001 0.0001 0.0001 0.0001 0.0001
메틸파라벤 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1
향료 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8
구연산 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1
디메치콘 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0
물 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100
성분 비교제형예
2-1 2-2 3-1 3-2 4-1 4-2 5-1 5-2
라우릴황산암모늄 10 10 10 10 10 10 10 10
폴리옥시에틸렌라우릴황산암모늄 5 5 5 5 5 5 5 5
코코아미도프로필베타인 2 2 2 2 2 2 2 2
에틸렌글리콜디스테아레이트 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5
코코일 모노에탄올아미드 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8
비교예 2-1 5.0 - - - - - - -
비교예 2-2 - 5.0 - - - - - -
비교예 3-1 - - 5.0 - - - - -
비교예 3-2 - - - 5.0 - - - -
비교예 4-1 - - - - 5.0 - - -
비교예 4-2 - - - - - 5.0 - -
비교예 5-1 - - - - - - 5.0 -
비교예 5-2 - - - - - - - 5.0
폴리쿼터늄-10 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2
청색1호 0.0002 0.0002 0.0002 0.0002 0.0002 0.0002 0.0002 0.0002
황색4호 0.0001 0.0001 0.0001 0.0001 0.0001 0.0001 0.0001 0.0001
메틸파라벤 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1
향료 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8
구연산 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1
디메치콘 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0
물 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100
성분 비교제형예
6-1 6-2 7-1 7-2 8-1 8-2 9
라우릴황산암모늄 10 10 10 10 10 10 10
폴리옥시에틸렌라우릴황산암모늄 5 5 5 5 5 5 5
코코아미도프로필베타인 2 2 2 2 2 2 2
에틸렌글리콜디스테아레이트 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5
코코일 모노에탄올아미드 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8
비교예 6-1 5.0 - - - - - -
비교예 6-2 - 5.0 - - - - -
비교예 7-1 - - 5.0 - - - -
비교예 7-2 - - - 5.0 - - -
비교예 8-1 - - - - 5.0 - -
비교예 8-2 - - - - - 5.0 -
폴리쿼터늄-10 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2
청색1호 0.0002 0.0002 0.0002 0.0002 0.0002 0.0002 0.0002
황색4호 0.0001 0.0001 0.0001 0.0001 0.0001 0.0001 0.0001
메틸파라벤 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1
향료 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8
구연산 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1
디메치콘 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0
물 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100
[시험예 1] 비듬감소 효과 시험
비듬이 비교적 많은 19~35세의 남성 410명을 선정하여 10명씩 41개 그룹으로 나누고 각 그룹에 대하여 제형예 2-1 내지 8-3, 비교제형예 1-1 내지 9의 샴푸를 1개월간 다음과 같은 방식으로 사용하게 한 후 비듬 감소율을 측정하였다.
시험 개시전에 보통 통상의 샴푸로 세발하고, 세발 후 2일간 누적된 비듬을 채집하여 채집된 비듬의 중량과 각각의 샴푸로 2일에 한번씩 세발하여 시험종료 후 2일간 누적된 비듬의 중량을 비교 평가하였다. 이때 누적된 비듬은 진공 흡입 장치로써 두피로부터 직접 채집하여, 하기 수학식 1에 의거하여 비듬 감소율을 구하고 그 결과를 하기 표 6에 나타내었다.
Figure 112013083944118-pat00001
비듬감소율(%)
비교제형예 1-1 30.8
비교제형예 1-2 29.8
비교제형예 1-3 34.5
비교제형예 1-4 34.2
비교제형예 1-5 32.9
제형예 2-1 48.2
제형예 2-2 44.3
제형예 2-3 42.8
비교제형예 2-1 33.4
비교제형예 2-2 32.0
제형예 3-1 47.5
제형예 3-2 46.3
제형예 3-3 43.8
비교제형예 3-1 34.2
비교제형예 3-2 32.8
제형예 4-1 52.5
제형예 4-2 50.4
제형예 4-3 50.8
비교제형예 4-1 37.5
비교제형예 4-2 37.1
제형예 5-1 51.7
제형예 5-2 51.6
제형예 5-3 50.2
비교제형예 5-1 38.2
비교제형예 5-2 37.0
제형예 6-1 47.5
제형예 6-2 47.8
제형예 6-3 46.2
비교제형예 6-1 34.8
비교제형예 6-2 34.4
제형예 7-1 51.1
제형예 7-2 50.4
제형예 7-3 50.8
비교제형예 7-1 37.2
비교제형예 7-2 36.3
제형예 8-1 48.5
제형예 8-2 47.8
제형예 8-3 46.1
비교제형예 8-1 34.5
비교제형예 8-2 33.0
비교제형예 9 2.3
상기한 표 6에서 알 수 있는 바와 같이, 일반적인 인삼 또는 녹차 다당체를 사용하는 경우보다 발효시킨 인삼 또는 녹차 다당체를 사용하는 경우가 비듬방지 효과가 더 우수함을 알 수 있다. 또한 인삼 다당체와 녹차 다당체를 각각 사용하는 경우보다 이를 혼합하여 사용할 경우에 효능이 보다 증가하였으며, 특히 발효시킨 인삼 또는 녹차 다당체를 혼합하여 사용하는 경우 매우 우수한 비듬방지 효과를 나타냄을 알 수 있다.
[시험예 2] 두피 가려움증 방지 효과 시험
비교적 두피 가려움을 심하게 느끼는 25~45세의 남녀 410명을 선정하여 10명씩 41개 그룹으로 나누고 각 그룹에 대하여 제형예 2-1 내지 8-3, 비교제형예 1-1 내지 9의 샴푸를 3일에 1회씩 2주간 사용하게 한 후 두피 가려움 방지 효과를 하기 평가기준을 통하여 평가하고 그 결과를 하기 표 7에 나타내었다.
[평가 기준]
매우 우수하다 - 5점
우수하다 - 4점
보통이다 - 3점
불량하다 - 2점
매우 불량하다 - 1점
점수
비교제형예 1-1 3.0
비교제형예 1-2 2.8
비교제형예 1-3 3.3
비교제형예 1-4 3.4
비교제형예 1-5 3.3
제형예 2-1 3.9
제형예 2-2 3.8
제형예 2-3 3.8
비교제형예 2-1 3.6
비교제형예 2-2 3.4
제형예 3-1 3.8
제형예 3-2 3.8
제형예 3-3 3.7
비교제형예 3-1 3.5
비교제형예 3-2 3.4
제형예 4-1 4.1
제형예 4-2 4.1
제형예 4-3 4.0
비교제형예 4-1 3.7
비교제형예 4-2 3.5
제형예 5-1 4.2
제형예 5-2 4.0
제형예 5-3 4.1
비교제형예 5-1 3.8
비교제형예 5-2 3.7
제형예 6-1 3.8
제형예 6-2 3.7
제형예 6-3 3.7
비교제형예 6-1 3.4
비교제형예 6-2 3.4
제형예 7-1 4.2
제형예 7-2 4.0
제형예 7-3 4.0
비교제형예 7-1 3.7
비교제형예 7-2 3.7
제형예 8-1 3.7
제형예 8-2 3.6
제형예 8-3 3.8
비교제형예 8-1 3.4
비교제형예 8-2 3.4
비교제형예 9 2.1
상기한 표 7에서 알 수 있는 바와 같이, 일반적인 인삼 또는 녹차 다당체를 사용하는 경우보다 발효시킨 인삼 또는 녹차 다당체를 사용하는 경우가 다당체 함량의 증가로 인하여 두피 가려움증을 방지 효과가 더 우수함을 알 수 있다. 또한 인삼 다당체와 녹차 다당체를 각각 사용하는 경우보다 이를 혼합하여 사용할 경우에 효능이 증가하였으며, 특히 발효시킨 인삼 또는 녹차 다당체를 혼합하여 사용하는 경우 두피 가려움증을 보다 효과적으로 방지할 수 있음을 알 수 있다.
[시험예 3] 모낭 모유두 세포 증식 효과
모발을 구성하는 케라틴 단백질은 모근부 케라틴형성세포 (keratinocyte)에서 생성되며, 이 케라틴형성세포는 모유두 세포로부터 분화된다. 본 조성물의 모유두 세포를 활성을 평가하기 위하여 본 발명에서는 DP6(rat immortalized dermal papilla cell) 세포주를 사용하였다(Wendy Filsell, Journal of Cell Science 107, 1761-1772 (1994)). 본 모유두 세포주는 수컷 PVG 래트 수염의 모근에서 현미해부(microdissection) 방법으로 분리하여 배양한 세포주이며, 10% FBS(Fetal bovine serum)가 함유된 DMEM(Dulbecco's modified Eagle's medium, Gibco BRL, Gaithersburg, MD, USA)에서 5% CO2, 37℃가 유지되는 인큐베이터에서 24시간 동안 배양하였다. DP6을 96 웰 플레이트에 넣고 24시간 동안 37℃ 인큐베이터에서 배양한 후 본 상기 실시예 2-1 내지 8-3, 비교예 1-1 내지 8-3의 다당체 또는 다당체 혼합물을 각각 5ppm, 10ppm및 20ppm의 농도로 처리하였다. 약물 처리 24시간 경과 후에 WST-1 키트(Roche)를 사용하여 세포 증식능을 측정하였다. 결과는 하기 표 8에 나타내었다.
구분 세포 증식능(%)
무처리 대조군(Control) 100
비교예 1-1 5ppm 108
10ppm 113
20ppm 121
비교예 1-2 5ppm 110
10ppm 115
20ppm 125
비교예 1-3 5ppm 113
10ppm 117
20ppm 129
비교예 1-4 5ppm 112
10ppm 117
20ppm 127
비교예 1-5 5ppm 112
10ppm 117
20ppm 126
실시예 2-1 5ppm 116
10ppm 121
20ppm 136
실시예 2-2 5ppm 115
10ppm 122
20ppm 136
실시예 2-3 5ppm 115
10ppm 121
20ppm 134
비교예 2-1 5ppm 114
10ppm 119
20ppm 131
비교예 2-2 5ppm 113
10ppm 119
20ppm 130
실시예 3-1 5ppm 114
10ppm 120
20ppm 134
실시예 3-2 5ppm 115
10ppm 120
20ppm 135
실시예 3-3 5ppm 114
10ppm 120
20ppm 135
비교예 3-1 5ppm 113
10ppm 117
20ppm 129
비교예 3-2 5ppm 114
10ppm 120
20ppm 131
실시예 4-1 5ppm 113
10ppm 119
20ppm 132
실시예 4-2 5ppm 115
10ppm 121
20ppm 134
실시예 4-3 5ppm 114
10ppm 120
20ppm 134
비교예 4-1 5ppm 112
10ppm 117
20ppm 129
비교예 4-2 5ppm 111
10ppm 117
20ppm 130
실시예 5-1 5ppm 114
10ppm 118
20ppm 134
실시예 5-2 5ppm 114
10ppm 120
20ppm 133
실시예 5-3 5ppm 115
10ppm 121
20ppm 136
비교예 5-1 5ppm 112
10ppm 116
20ppm 128
비교예 5-2 5ppm 111
10ppm 117
20ppm 131
실시예 6-1 5ppm 115
10ppm 120
20ppm 134
실시예 6-2 5ppm 115
10ppm 122
20ppm 135
실시예 6-3 5ppm 114
10ppm 120
20ppm 132
비교예 6-1 5ppm 113
10ppm 118
20ppm 129
비교예 6-2 5ppm 113
10ppm 120
20ppm 131
실시예 7-1 5ppm 115
10ppm 121
20ppm 136
실시예 7-2 5ppm 116
10ppm 123
20ppm 137
실시예 7-3 5ppm 116
10ppm 122
20ppm 136
비교예 7-1 5ppm 114
10ppm 120
20ppm 134
비교예 7-2 5ppm 114
10ppm 120
20ppm 133
실시예 8-1 5ppm 115
10ppm 121
20ppm 136
실시예 8-2 5ppm 114
10ppm 121
20ppm 135
실시예 8-3 5ppm 114
10ppm 121
20ppm 134
비교예 8-1 5ppm 112
10ppm 119
20ppm 131
비교예 8-2 5ppm 113
10ppm 119
20ppm 133
상기 표 8에서 알 수 있는 바와 같이 일반적인 인삼 또는 녹차 다당체를 사용하는 경우보다 발효시킨 인삼 또는 녹차 다당체를 사용하는 경우가 모유두 세포의 증식 효과가 더 우수함을 알 수 있다. 또한 인삼 다당체와 녹차 다당체를 각각 사용하는 경우보다 이를 혼합하여 사용할 경우에 세포 증식능이 더 높았으며, 특히 발효시킨 인삼 또는 녹차 다당체를 혼합하여 사용하는 경우 모유두 세포의 증식이 더 효과적으로 증가하는 한편, 이는 농도 의존적으로 유의차있게 증가하는 것을 확인할 수 있다.
[시험예 4] 칼륨 이온 채널 활성 증가 효과 평가
탈모 치료제인 미녹시딜은 잠재적인 미토콘드리아 칼륨 이온 채널 오프너(KATP channel opener)로 알려져 있으며, 안드로겐성 탈모의 치료에 사용되는 대표적인 약물이다. 이러한 미녹시딜의 기작을 평가하기 위해서 두피의 진피를 구성하는 섬유아 세포에서 KATP 채널을 막는 톨부타미드(SIGMA AlDRICH, T0891)를 처리하여 세포증식을 억제하고, 다시 칼륨 이온 채널을 열어 세포증식이 회복되는 시험법을 사용하였다.
본 조성물의 KATP 채널 오프너로서의 기능을 평가하기 위해서 본 발명에서는 섬유아세포주인 NIH3T3(Mouse embryonic fibroblast cell line) 세포주를 사용하였다. 본 세포주는 NIH 스위스 마우스 배아(Swiss mouse embryo)에서 분리한 섬유아 세포주를 3T3 프로토콜로 자연 불멸화시킨 세포주이다. 상기 세포주는 10% FBS가 함유된 DMEM(Gibco BRL, Gaithersburg, MD, USA)에서 5% CO2, 37℃가 유지되는 인큐베이터에서 24시간 동안 배양하였다. NIH3T3을 96웰 플레이트에 넣고 24시간 동안 37℃ 인큐베이터에서 배양한 후 2.5mM 톨부타미드를 처리하고, 10분 뒤에 양성대조군인 미녹시딜 10μM과 상기 실시예 2-1 내지 8-3, 비교예 1-1 내지 8-3의 다당체 또는 다당체 혼합물을 각각 2.5ppm, 5ppm 및 10ppm의 농도로 처리하며, 약물 처리 48시간 경과 후에 WST-1 키트(Roche)를 사용하여 세포 증식능을 측정하였다. 결과는 하기 표 9에 나타내었다.
구분 세포 증식능(%)
무처리 대조군(Control) 100
미녹시딜 132
비교예 1-1 2.5ppm 110
5ppm 114
10ppm 122
비교예 1-2 2.5ppm 111
5ppm 115
10ppm 124
비교예 1-3 2.5ppm 111
5ppm 116
10ppm 125
비교예 1-4 2.5ppm 106
5ppm 111
10ppm 119
비교예 1-5 2.5ppm 106
5ppm 112
10ppm 118
실시예 2-1 2.5ppm 114
5ppm 119
10ppm 129
실시예 2-2 2.5ppm 113
5ppm 117
10ppm 128
실시예 2-3 2.5ppm 113
5ppm 118
10ppm 129
비교예 2-1 2.5ppm 110
5ppm 115
10ppm 122
비교예 2-2 2.5ppm 109
5ppm 114
10ppm 122
실시예 3-1 2.5ppm 113
5ppm 118
10ppm 128
실시예 3-2 2.5ppm 113
5ppm 118
10ppm 129
실시예 3-3 2.5ppm 112
5ppm 117
10ppm 126
비교예 3-1 2.5ppm 109
5ppm 115
10ppm 122
비교예 3-2 2.5ppm 110
5ppm 115
10ppm 123
실시예 4-1 2.5ppm 112
5ppm 117
10ppm 126
실시예 4-2 2.5ppm 113
5ppm 118
10ppm 128
실시예 4-3 2.5ppm 113
5ppm 117
10ppm 127
비교예 4-1 2.5ppm 109
5ppm 114
10ppm 123
비교예 4-2 2.5ppm 108
5ppm 114
10ppm 122
실시예 5-1 2.5ppm 112
5ppm 117
10ppm 127
실시예 5-2 2.5ppm 114
5ppm 119
10ppm 128
실시예 5-3 2.5ppm 113
5ppm 117
10ppm 127
비교예 5-1 2.5ppm 108
5ppm 113
10ppm 120
비교예 5-2 2.5ppm 108
5ppm 114
10ppm 121
실시예 6-1 2.5ppm 114
5ppm 118
10ppm 128
실시예 6-2 2.5ppm 113
5ppm 118
10ppm 127
실시예 6-3 2.5ppm 113
5ppm 117
10ppm 127
비교예 6-1 2.5ppm 109
5ppm 114
10ppm 122
비교예 6-2 2.5ppm 109
5ppm 114
10ppm 121
실시예 7-1 2.5ppm 113
5ppm 118
10ppm 126
실시예 7-2 2.5ppm 114
5ppm 118
10ppm 128
실시예 7-3 2.5ppm 114
5ppm 118
10ppm 127
비교예 7-1 2.5ppm 109
5ppm 114
10ppm 121
비교예 7-2 2.5ppm 109
5ppm 113
10ppm 120
실시예 8-1 2.5ppm 112
5ppm 116
10ppm 126
실시예 8-2 2.5ppm 113
5ppm 117
10ppm 127
실시예 8-3 2.5ppm 113
5ppm 117
10ppm 128
비교예 8-1 2.5ppm 108
5ppm 113
10ppm 120
비교예 8-2 2.5ppm 110
5ppm 114
10ppm 121
상기 표 9에서 알 수 있는 바와 같이 인삼 또는 녹차 다당체를 사용하는 경우보다 발효시킨 인삼 또는 녹차 다당체를 사용하는 경우가 섬유아 세포의 증식 회복 효과가 더 우수함을 알 수 있다. 또한 인삼 다당체와 녹차 다당체를 각각 사용하는 경우보다 이를 혼합하여 사용할 경우에 세포 증식능이 더 높았으며, 특히 발효시킨 인삼 또는 녹차로부터 추출한 다당체를 혼합하여 사용하는 경우 섬유아 세포의 증식 회복이 더 효과적으로 증가하는 한편, 이는 농도 의존적으로 유의차있게 증가하는 것을 확인할 수 있다. 또한, 발효시킨 인삼 또는 녹차로부터 추출한 다당체를 혼합하여 처리한 경우에는 미녹시딜 수준으로 섬유아 세포의 증식이 회복되는 것을 확인할 수 있다.
[시험예 5] 멜라닌 생성 촉진 효과 시험
RPMI 배지에 5%의 우태아혈청, 100IU의 페니시린G 및 0.2μM의 TPA를 첨가한 배지에 멜라닌 세포(melan-a)를 24웰플레이트(24-well microtiter plate)에 50,000세포/웰이 되도록 분주하였다. 다음날 분주된 세포에 시험 물질로서 실시예 2-1 내지 8-3 및 비교예 1-1 내지 8-2의 다당체 또는 다당체 혼합물을 최종농도 10ppm 또는 50ppm으로 처리하고, 음성 대조군으로는 0.1% DMSO를, 양성 대조군으로는 100μM IBMX를 처리한 후에 37℃ 온도에서 3일간 배양하였다. 배양 후, PBS로 웰을 씻어주고 1N NaOH를 100㎕씩 넣은 후 세포 안의 멜라닌을 용해시켰다. 용해된 멜라닌의 흡광도를 평판배양측정기(microplate reader)를 이용하여 405nm에서 측정하였다. 인삼 및 녹차 다당체의 멜라닌 생성 촉진 효과를 대조군과 비교한 결과는 하기 표 10에 나타내었다.
구분 멜라닌 합성양(%)
DMSO(0.1%) 100
IBMX(100μM) 120
비교예 1-1 10ppm 105
50ppm 117
비교예 1-2 10ppm 106
50ppm 119
비교예 1-3 10ppm 109
50ppm 121
비교예 1-4 10ppm 110
50ppm 122
비교예 1-5 10ppm 110
50ppm 124
실시예 2-1 10ppm 112
50ppm 125
실시예 2-2 10ppm 113
50ppm 127
실시예 2-3 10ppm 113
50ppm 128
비교예 2-1 10ppm 109
50ppm 120
비교예 2-2 10ppm 110
50ppm 121
실시예 3-1 10ppm 113
50ppm 125
실시예 3-2 10ppm 112
50ppm 125
실시예 3-3 10ppm 113
50ppm 126
비교예 3-1 10ppm 108
50ppm 119
비교예 3-2 10ppm 109
50ppm 120
실시예 4-1 10ppm 113
50ppm 126
실시예 4-2 10ppm 113
50ppm 127
실시예 4-3 10ppm 112
50ppm 126
비교예 4-1 10ppm 109
50ppm 119
비교예 4-2 10ppm 109
50ppm 120
실시예 5-1 10ppm 111
50ppm 125
실시예 5-2 10ppm 112
50ppm 126
실시예 5-3 10ppm 113
50ppm 126
비교예 5-1 10ppm 107
50ppm 118
비교예 5-2 10ppm 108
50ppm 120
실시예 6-1 10ppm 112
50ppm 126
실시예 6-2 10ppm 112
50ppm 127
실시예 6-3 10ppm 113
50ppm 127
비교예 6-1 10ppm 110
50ppm 120
비교예 6-2 10ppm 109
50ppm 119
실시예 7-1 10ppm 111
50ppm 124
실시예 7-2 10ppm 113
50ppm 125
실시예 7-3 10ppm 113
50ppm 126
비교예 7-1 10ppm 109
50ppm 119
비교예 7-2 10ppm 111
50ppm 120
실시예 8-1 10ppm 113
50ppm 127
실시예 8-2 10ppm 112
50ppm 125
실시예 8-3 10ppm 111
50ppm 124
비교예 8-1 10ppm 109
50ppm 121
비교예 8-2 10ppm 107
50ppm 118
상기 표 10을 보면, 인삼 다당체와 녹차 다당체가 멜라노사이트의 멜라닌 합성을 촉진시키며, 특히 발효시킨 인삼 또는 녹차 다당체를 혼합하여 처리한 경우에 멜라닌 생성이 현저하게 증가하여, 우수한 멜라닌 생성 촉진 효과를 나타냄을 알 수 있다.
[시험예 6] 멜라노사이트에서의 MITF 및 티로시나제 발현 촉진 효과
501mel 세포주를 이용하여 6웰플레이트(6-well microtiter plate)에 500,000세포/웰이 되도록 분주하고, 각 웰에 음성 대조군으로는 DMSO 0.1%, 양성 대조군으로는 IBMX 100μM, 그리고 시험군으로는 실시예 2-1 내지 7-3 및 비교예 1-1 내지 8-3의 다당체 또는 다당체 혼합물을 10ppm으로 처리하여, 37℃ 온도에서 24시간, 48시간, 72시간 동안 배양한 후 단백질을 얻었다. 이렇게 얻은 단백질에 대하여 MITF 및 티로시나제 항체를 이용하여 웨스턴 블랏을 하였다. 단백질 추출과 웨스턴 블랏은 통상적으로 당업자가 사용하는 표준 방법으로 수행하였다. 웨스턴 블랏 후 그 결과를 음성 대조군을 100으로 하고 이 값과 비교하여 하기 표 11 및 12에 나타내었다.
MITF 항체를 이용한 웨스턴 블랏
구분 24시간 48시간 72시간
IBMX 119 97 212
비교예 1-1 78 110 148
비교예 1-2 76 106 142
비교예 1-3 86 116 153
비교예 1-4 84 114 150
비교예 1-5 80 111 148
실시예 2-1 86 117 155
실시예 2-2 86 116 155
실시예 2-3 84 113 150
비교예 2-1 80 112 147
비교예 2-2 78 110 145
실시예 3-1 88 120 160
실시예 3-2 86 117 157
실시예 3-3 85 114 152
비교예 3-1 82 114 148
비교예 3-2 80 112 147
실시예 4-1 87 118 156
실시예 4-2 85 116 153
실시예 4-3 85 115 152
비교예 4-1 81 112 147
비교예 4-2 79 110 144
실시예 5-1 87 118 157
실시예 5-2 86 117 155
실시예 5-3 84 113 150
비교예 5-1 80 111 145
비교예 5-2 81 114 148
실시예 6-1 86 117 157
실시예 6-2 85 115 154
실시예 6-3 86 115 154
비교예 6-1 80 111 145
비교예 6-2 80 112 148
실시예 7-1 87 116 154
실시예 7-2 85 114 151
실시예 7-3 87 116 155
비교예 7-1 78 110 144
비교예 7-2 80 112 146
실시예 8-1 88 118 155
실시예 8-2 86 116 153
실시예 8-3 87 116 154
비교예 8-1 79 111 144
비교예 8-2 79 110 144
티로시나제 항체를 이용한 웨스턴 블랏
구분 24시간 48시간 72시간
IBMX 155 147 287
비교예 1-1 125 154 176
비교예 1-2 127 157 184
비교예 1-3 134 160 188
비교예 1-4 135 162 191
비교예 1-5 138 167 193
실시예 2-1 142 172 198
실시예 2-2 145 176 202
실시예 2-3 145 177 204
비교예 2-1 138 167 192
비교예 2-2 140 168 195
실시예 3-1 139 170 194
실시예 3-2 142 174 199
실시예 3-3 143 175 201
비교예 3-1 136 166 190
비교예 3-2 138 166 192
실시예 4-1 140 171 194
실시예 4-2 142 174 200
실시예 4-3 144 176 203
비교예 4-1 139 167 193
비교예 4-2 141 169 197
실시예 5-1 138 169 192
실시예 5-2 142 175 198
실시예 5-3 143 175 200
비교예 5-1 136 163 189
비교예 5-2 137 166 191
실시예 6-1 138 170 193
실시예 6-2 141 173 198
실시예 6-3 144 175 201
비교예 6-1 138 165 191
비교예 6-2 139 166 192
실시예 7-1 144 176 202
실시예 7-2 143 174 200
실시예 7-3 143 175 199
비교예 7-1 140 169 194
비교예 7-2 138 166 192
실시예 8-1 144 176 203
실시예 8-2 142 175 199
실시예 8-3 142 174 198
비교예 8-1 139 167 193
비교예 8-2 137 165 190
상기 표 11 및 12를 보면, 인삼 다당체와 녹차 다당체는 멜라노사이트에서 MITF와 티로시나제 단백질 발현을 상승시키며, 특히 발효시킨 인삼 또는 녹차 다당체를 처리한 경우에 MITF와 티로시나제 단백질 발현을 상승 효과가 매우 우수함을 확인할 수 있다.
[참고예 2] 제형예 11-1 내지 17-3 및 비교제형예 10-1 내지 18의 제조
상기 실시예 2-1 내지 8-3 및 비교예 1-1 내지 8-2를 사용하여 하기 표 13 내지 표 17의 조성에 따라 두피 에센스를 제조하였다. 보다 구체적으로는 실시예 2-1 내지 8-3 및 비교예 1-1 내지 8-2의 효능 물질, 폴리옥시에틸렌 수소화된 피마자유(Polyoxyethylene Hydrogenated Castor Oils)/ POE(60) (Emalex HC-60, Nihon Emulsion Co.,Ltd.), 살리실릭산 0.2%, 에탄올 10%, 증류수, 암모늄아크릴로일디메틸타우레이트/브이피코폴리머 (제조사: Aristoflex) 및 페녹시에탄올 (Phenoxyethanol, PE)를 사용하였다.
(단위: 중량%)
성분 제형예
11-1 11-2 11-3 12-1 12-2 12-3 13-1 13-2 13-3
폴리옥시에틸렌 수소화된 피마자유/ POE(60) 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
실시예 2-1 0.2 - - - - - - 0.2 -
실시예 2-2 - 0.2 - - - - - - -
실시예 2-3 - - 0.2 - - - - - -
실시예 3-1 - - - 0.2 - - - - -
실시예 3-2 - - - - 0.2 - - - -
실시예 3-3 - - - - - 0.2 - - -
실시예 4-1 - - - - - - 0.2 - -
실시예 4-2 - - - - - - - 0.2 -
실시예 4-3 - - - - - - - - 0.2
살리실릭산 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2
에탄올 10 10 10 10 10 10 10 10 10
증류수 88.3 88.3 88.3 88.3 88.3 88.3 88.3 88.3 88.3
암모늄아크릴로일디메틸타우레이트/브이피코폴리머 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
페녹시에탄올 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3
(단위: 중량%)
성분 제형예
14-1 14-2 14-3 15-1 15-2 16-3 16-1 16-2 16-3
폴리옥시에틸렌 수소화된 피마자유/ POE(60) 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
실시예 5-1 0.2 - - - - - - 0.2 -
실시예 5-2 - 0.2 - - - - - - -
실시예 5-3 - - 0.2 - - - - - -
실시예 6-1 - - - 0.2 - - - - -
실시예 6-2 - - - - 0.2 - - - -
실시예 6-3 - - - - - 0.2 - - -
실시예 7-1 - - - - - - 0.2 - -
실시예 7-2 - - - - - - - 0.2 -
실시예 7-3 - - - - - - - - 0.2
살리실릭산 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2
에탄올 10 10 10 10 10 10 10 10 10
증류수 88.3 88.3 88.3 88.3 88.3 88.3 88.3 88.3 88.3
암모늄아크릴로일디메틸타우레이트/브이피코폴리머 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
페녹시에탄올 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3
(단위: 중량%)
성분 제형예 비교제형예
17-1 17-2 17-3 10-1 10-2 10-3 10-4 10-5
폴리옥시에틸렌 수소화된 피마자유/ POE(60) 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
실시예 8-1 0.2 - - - - - - 0.2
실시예 8-2 - 0.2 - - - - - -
실시예 8-3 - - 0.2 - - - - -
비교예 1-1 - - - 0.2 - - - -
비교예 1-2 - - - - 0.2 - - -
비교예 1-3 - - - - - 0.2 - -
비교예 1-4 - - - - - - 0.2 -
비교예 1-5 - - - - - - - 0.2
살리실릭산 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2
에탄올 10 10 10 10 10 10 10 10
증류수 88.3 88.3 88.3 88.3 88.3 88.3 88.3 88.3
암모늄아크릴로일디메틸타우레이트/브이피코폴리머 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
페녹시에탄올 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3
(단위: 중량%)
성분 비교제형예
11-1 11-2 12-1 12-2 13-1 13-2 14-1 14-2
폴리옥시에틸렌 수소화된 피마자유/ POE(60) 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
비교예 2-1 0.2 - - - - - - 0.2
비교예 2-2 - 0.2 - - - - - -
비교예 3-1 - - 0.2 - - - - -
비교예 3-2 - - - 0.2 - - - -
비교예 4-1 - - - - 0.2 - - -
비교예 4-2 - - - - - 0.2 - -
비교예 5-1 - - - - - - 0.2 -
비교예 5-2 - - - - - - - 0.2
살리실릭산 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2
에탄올 10 10 10 10 10 10 10 10
증류수 88.3 88.3 88.3 88.3 88.3 88.3 88.3 88.3
암모늄아크릴로일디메틸타우레이트/브이피코폴리머 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
페녹시에탄올 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3
(단위: 중량%)
성분 비교제형예
15-1 15-2 16-1 16-2 17-1 17-2 18
폴리옥시에틸렌 수소화된 피마자유/ POE(60) 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
비교예 6-1 0.2 - - - - - -
비교예 6-2 - 0.2 - - - - -
비교예 7-1 - - 0.2 - - - -
비교예 7-2 - - - 0.2 - - -
비교예 8-1 - - - - 0.2 - -
비교예 8-2 - - - - - 0.2 -
살리실릭산 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2
에탄올 10 10 10 10 10 10 10
증류수 88.3 88.3 88.3 88.3 88.3 88.3 88.3
암모늄아크릴로일디메틸타우레이트/브이피코폴리머 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
페녹시에탄올 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3
[시험예 7] 피부 자극 시험
본 발명에 따른 조성물의 사용시 피부 자극 여부를 확인하기 위하여 비교적 두피 가려움을 심하게 느끼는 25~45세의 남녀 410명을 선정하여 10명씩 41개 그룹으로 나누고 각 그룹에 대하여 제형예 11-1 내지 17-3 및 비교제형예 10-1 내지 18의 두피 에센스를 사용하도록 하였다. 구체적으로는, 등피부를 씻은 후에 물기를 닦아내고, 항온항습실(온도 24 ± 4℃, 상대습도 40~45%)에서 15분간 대기하도록 하였다. 효능 물질을 0.2% 함유한 두피 에센스를 각각 흐르지 않을 정도의 동량을 탈지면에 충분히 도포하여 등 피부의 위치 중 정해서 부착하였다. 시험물질을 부착하고 24시간과 48시간 경과 후 피험자가 자극의 정도를 0점에서 4점(0= 자극 없음, 1= 아주 약함, 2 = 약함, 3 = 중간, 4 = 심함)까지로 표시하였으며(총 2회 측정), 따가움, 화끈거림 등 자극감에 대하여 평가하였다.
각 시간대별로 상기 등급에 따른 자극을 호소한 피험자의 숫자를 하기 표 18에 나타내었다. 또한, 피부 자극 여부를 평균 수치(Mean score)로 도출하기 위해 평균값을 계산하고, 결과를 하기 표 18에 나타내었다.
시험물질명 시험 농도 24hr 48hr 반응인원 판정
1 2 3 4 1 2 3 4 (n=10)
비교제형예 10-1 0.20% 1 0 0 0 0 0 0 0 1 자극없음
비교제형예 10-2 0.20% 1 0 0 0 0 0 0 0 1 자극없음
비교제형예 10-3 0.20% 1 0 0 0 0 0 0 0 1 자극없음
비교제형예 10-4 0.20% 1 0 0 0 0 0 0 0 1 자극없음
비교제형예 10-5 0.20% 1 0 0 0 0 0 0 0 1 자극없음
제형예 11-1 0.20% 1 0 0 0 0 0 0 0 1 자극없음
제형예 11-2 0.20% 1 0 0 0 0 0 0 0 1 자극없음
제형예 11-3 0.20% 1 0 0 0 0 0 0 0 1 자극없음
비교제형예 11-1 0.20% 1 0 0 0 0 0 0 0 1 자극없음
비교제형예 11-2 0.20% 1 0 0 0 0 0 0 0 1 자극없음
제형예 12-1 0.20% 1 0 0 0 0 0 0 0 1 자극없음
제형예 12-2 0.20% 1 0 0 0 0 0 0 0 1 자극없음
제형예 12-3 0.20% 1 0 0 0 0 0 0 0 1 자극없음
비교제형예 12-1 0.20% 1 0 0 0 0 0 0 0 1 자극없음
비교제형예 12-2 0.20% 1 0 0 0 0 0 0 0 1 자극없음
제형예 13-1 0.20% 1 0 0 0 0 0 0 0 1 자극없음
제형예 13-2 0.20% 1 0 0 0 0 0 0 0 1 자극없음
제형예 13-3 0.20% 1 0 0 0 0 0 0 0 1 자극없음
비교제형예 13-1 0.20% 1 0 0 0 0 0 0 0 1 자극없음
비교제형예 13-2 0.20% 1 0 0 0 0 0 0 0 1 자극없음
제형예 14-1 0.20% 1 0 0 0 0 0 0 0 1 자극없음
제형예 14-2 0.20% 1 0 0 0 0 0 0 0 1 자극없음
제형예 14-3 0.20% 1 0 0 0 0 0 0 0 1 자극없음
비교제형예 14-1 0.20% 1 0 0 0 0 0 0 0 1 자극없음
비교제형예 14-2 0.20% 1 0 0 0 0 0 0 0 1 자극없음
제형예 15-1 0.20% 1 0 0 0 0 0 0 0 1 자극없음
제형예 15-2 0.20% 1 0 0 0 0 0 0 0 1 자극없음
제형예 15-3 0.20% 1 0 0 0 0 0 0 0 1 자극없음
비교제형예 15-1 0.20% 1 0 0 0 0 0 0 0 1 자극없음
비교제형예 15-2 0.20% 1 0 0 0 0 0 0 0 1 자극없음
제형예 16-1 0.20% 1 0 0 0 0 0 0 0 1 자극없음
제형예 16-2 0.20% 1 0 0 0 0 0 0 0 1 자극없음
제형예 16-3 0.20% 1 0 0 0 0 0 0 0 1 자극없음
비교제형예 16-1 0.20% 1 0 0 0 0 0 0 0 1 자극없음
비교제형예 16-2 0.20% 1 0 0 0 0 0 0 0 1 자극없음
제형예 17-1 0.20% 1 0 0 0 0 0 0 0 1 자극없음
제형예 17-2 0.20% 1 0 0 0 0 0 0 0 1 자극없음
제형예 17-3 0.20% 1 0 0 0 0 0 0 0 1 자극없음
비교제형예 17-1 0.20% 1 0 0 0 0 0 0 0 1 자극없음
비교제형예 17-2 0.20% 1 0 0 0 0 0 0 0 1 자극없음
비교제형예 18 0.20% 0 0 0 0 1 0 0 0 1 자극없음
상기 표 18의 결과에서, 제형예 11-1 내지 17-3 및 비교제형예 10-1 내지 17-2의 다당체 또는 다당체 혼합물을 포함하는 조성물은 다당체를 포함하지 않는 비교제형예 18과 동일하게 피부 자극이 없음을 확인할 수 있었다. 따라서, 본 발명에 따른 조성물은 인삼 및 녹차 유래의 다당체를 유효성분으로 사용함으로써 인체에 안전하고 피부에 자극이 없으며, 장기간 사용하여도 부작용이 없음을 알 수 있다.
[참고예 3] 제형예 20-1 내지 26-3 및 비교제형예 19-1 내지 27의 제조
상기 실시예 2-1 내지 8-3 및 비교예 1-1 내지 8-2를 사용하여 하기 표 19 내지 23의 조성에 따라 두피 및 모발 겸용 트리트먼트 조성물을 제조하였다. 유상과 수상을 배합기에 따로 준비한 후, 유상을 수상에 서서히 첨가하고 호모믹서를 이용하여 3,000rpm으로 10분간 유화시킨 후 실온까지 냉각시켜 제형예 20-1 내지 26-3 및 비교제형예 19-1 내지 27의 두피 및 모발 겸용 트리트먼트를 제조하였다.
성분 (중량%) 제형예
20-1 20-2 20-3 21-1 21-2 21-3 22-1 22-2 22-3
정제수 잔액
(to 100)		 잔액
(to 100)		 잔액
(to 100)		 잔액
(to 100)		 잔액
(to 100)		 잔액
(to 100)		 잔액
(to 100)		 잔액
(to 100)		 잔액
(to 100)
실시예 2-1 0.5 - - - - - - - -
실시예 2-2 - 0.5 - - - - - - -
실시예 2-3 - - 0.5 - - - - - -
실시예 3-1 - - - 0.5 - - - - -
실시예 3-2 - - - - 0.5 - - - -
실시예 3-3 - - - - - 0.5 - - -
실시예 4-1 - - - - - - 0.5 - -
실시예 4-2 - - - - - - - 0.5 -
실시예 4-3 - - - - - - - - 0.5
세틸트리메틸암모늄클로라이드 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0
세틸알코올 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0
스테아릴알코올 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0
방부제, 색소 및 향료 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량
성분 (중량%) 제형예
23-1 23-2 23-3 24-1 24-2 24-3 25-1 25-2 25-3
정제수 잔액
(to 100)		 잔액
(to 100)		 잔액
(to 100)		 잔액
(to 100)		 잔액
(to 100)		 잔액
(to 100)		 잔액
(to 100)		 잔액
(to 100)		 잔액
(to 100)
실시예 5-1 0.5 - - - - - - - -
실시예 5-2 - 0.5 - - - - - - -
실시예 5-3 - - 0.5 - - - - - -
실시예 6-1 - - - 0.5 - - - - -
실시예 6-2 - - - - 0.5 - - - -
실시예 6-3 - - - - - 0.5 - - -
실시예 7-1 - - - - - - 0.5 - -
실시예 7-2 - - - - - - - 0.5 -
실시예 7-3 - - - - - - - - 0.5
세틸트리메틸암모늄클로라이드 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0
세틸알코올 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0
스테아릴알코올 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0
방부제, 색소 및 향료 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량
성분 (중량%) 제형예 비교제형예
26-1 26-2 26-3 19-1 19-2 19-3 19-4 19-5
정제수 잔액
(to 100)		 잔액
(to 100)		 잔액
(to 100)		 잔액
(to 100)		 잔액
(to 100)		 잔액
(to 100)		 잔액
(to 100)		 잔액
(to 100)
실시예 8-1 0.5 - - - - - - -
실시예 8-2 - 0.5 - - - - - -
실시예 8-3 - - 0.5 - - - - -
비교예 1-1 - - - 0.5 - - - -
비교예 1-2 - - - - 0.5 - - -
비교예 1-3 - - - - - 0.5 - -
비교예 1-4 - - - - - - 0.5 -
비교예 1-5 - - - - - - - 0.5
세틸트리메틸암모늄클로라이드 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0
세틸알코올 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0
스테아릴알코올 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0
방부제, 색소 및 향료 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량
성분 (중량%) 비교제형예
20-1 20-2 21-1 21-2 22-1 22-2 23-1 23-2
정제수 잔액
(to 100)		 잔액
(to 100)		 잔액
(to 100)		 잔액
(to 100)		 잔액
(to 100)		 잔액
(to 100)		 잔액
(to 100)		 잔액
(to 100)
비교예 2-1 0.5 - - - - - - -
비교예 2-2 - 0.5 - - - - - -
비교예 3-1 - - 0.5 - - - - -
비교예 3-2 - - - 0.5 - - - -
비교예 4-1 - - - - 0.5 - - -
비교예 4-2 - - - - - 0.5 - -
비교예 5-1 - - - - - - 0.5 -
비교예 5-2 - - - - - - - 0.5
세틸트리메틸암모늄클로라이드 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0
세틸알코올 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0
스테아릴알코올 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0
방부제, 색소 및 향료 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량
성분 (중량%) 비교제형예
24-1 24-2 25-1 25-2 26-1 26-2 27
정제수 잔액
(to 100)		 잔액
(to 100)		 잔액
(to 100)		 잔액
(to 100)		 잔액
(to 100)		 잔액
(to 100)		 잔액
(to 100)
비교예 6-1 0.5 - - - - - -
비교예 6-2 - 0.5 - - - - -
비교예 7-1 - - 0.5 - - - -
비교예 7-2 - - - 0.5 - - -
비교예 8-1 - - - - 0.5 - -
비교예 8-2 - - - - - 0.5 -
세틸트리메틸암모늄클로라이드 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0
세틸알코올 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0
스테아릴알코올 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0
방부제, 색소 및 향료 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량
[시험예 9] 관능시험
상기 제형예 20-1 내지 26-3 및 비교제형예 19-1 내지 27의 두피 및 모발 겸용 트리트먼트 조성물에 대하여 다음과 같은 방법으로 관능테스트를 진행하였다. 전문평가요원 410명을 10명씩 41개 그룹으로 나누고 각 그룹에 대하여 상기 제형예 20-1 내지 26-3 및 비교제형예 19-1 내지 27의 두피 및 모발 겸용 트리트먼트를 사용하게 한 후 하기의 표 24에 나타난 평가 항목에 대하여 비교 테스트를 하도록 하였으며, 가장 낮은 점수를 1로 하고 가장 높은 점수를 5로 하여 테스트를 진행하였다. 테스트 결과는 하기 표 24에 나타내었다.
항목 두피 가려움 두피 자극감 모발 부드러움/매끄러움
비교제형예 19-1 3.3 3.1 2.1
비교제형예 19-2 3.1 3.0 2.3
비교제형예 19-3 3.0 2.9 2.2
비교제형예 19-4 3.0 3.0 2.4
비교제형예 19-5 2.8 2.8 2.4
제형예 20-1 2.1 2.3 2.8
제형예 20-2 2.2 2.3 2.7
제형예 20-3 2.0 2.1 2.8
비교제형예 20-1 2.4 2.1 2.6
비교제형예 20-2 2.5 2.3 2.8
제형예 21-1 2.1 2.3 2.7
제형예 21-2 2.0 2.2 2.9
제형예 21-3 1.8 2.2 2.9
비교제형예 21-1 2.5 2.3 2.6
비교제형예 21-2 2.3 2.4 2.7
제형예 22-1 2.3 2.1 2.6
제형예 22-2 2.2 2.0 2.6
제형예 22-3 2.0 2.2 2.8
비교제형예 22-1 2.4 2.4 2.5
비교제형예 22-2 2.2 2.5 2.4
제형예 23-1 2.1 2.1 2.7
제형예 23-2 2.0 2.1 2.8
제형예 23-3 1.8 2.0 2.9
비교제형예 23-1 2.4 2.5 2.4
비교제형예 23-2 2.3 2.6 2.3
제형예 24-1 2.1 2.0 2.5
제형예 24-2 2.0 1.9 2.7
제형예 24-3 1.9 1.9 2.9
비교제형예 24-1 2.3 2.5 2.5
비교제형예 24-2 2.2 2.5 2.5
제형예 25-1 2.1 1.9 2.7
제형예 25-2 2.2 1.9 2.7
제형예 25-3 2.2 2.1 2.9
비교제형예 25-1 2.4 2.4 2.4
비교제형예 25-2 2.5 2.6 2.5
제형예 26-1 1.9 1.8 2.8
제형예 26-2 1.9 1.9 2.7
제형예 26-3 2.0 2.1 2.7
비교제형예 26-1 2.3 2.3 2.5
비교제형예 26-2 2.5 2.6 2.4
비교제형예 27 4.1 3.8 1.5
상기 표 24를 보면, 인삼 또는 녹차 다당체를 포함하는 제형예 20-1 내지 26-3 및 비교제형예 19-1 내지 26-2의 경우 다당체를 전혀 포함하지 않는 비교제형예 27을 사용한 경우와 비교하여 두피의 가려움이 감소되고 자극감도 완화되었으며, 또한 모발 상태도 보다 좋아짐을 알 수 있다. 특히, 발효시킨 인삼 또는 녹차 다당체를 혼합하여 사용하는 제형예 20-1 내지 26-3을 사용하는 경우 특히 그 효과가 우수함을 확인할 수 있다.
[제제예 1] 헤어 토닉
하기 표 25에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 헤어 토닉을 제조하였다.
성분 중량비(%)
에탄올 50
멘톨 0.02
글리세린 3
살리실산 0.05
실시예 1-2의 다당체 혼합물 1.0
향료 및 색소 적당량
정제수 잔액 (to 100)
[제제예 2] 헤어 로션
하기 표 26에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 헤어 로션을 제조하였다.
성분 중량비(%)
세토스테아릴알코올 2.0
EDTA 2Na 0.2
히드록시에틸셀룰로오즈 0.5
미네랄오일 5.0
실시예 1-2의 다당체 혼합물 1.0
방부제 적당량
향료 및 색소 적당량
정제수 잔액 (to 100)
[제제예 3] 모발 영양화장수
하기 표 27에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 모발 영양화장수를 제조하였다.
성분 중량비(%)
밀납 4.0
폴리솔베이트 60 1.5
솔비탄세스퀴올레이트 0.7
미네랄 오일 10.0
글리세린 3.0
부틸렌글리콜 3.0
프로필렌글리콜 3.0
카르복시비닐폴리머 0.1
트리에탄올아민 0.2
실시예 1-2의 다당체 혼합물 1.0
방부제 적당량
향료 및 색소 적당량
정제수 잔액 (to 100)
[제제예 4] 헤어샴푸
하기 표 28에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 헤어샴푸를 제조하였다.
성분 중량%
정제수 잔액 (To 100)
실시예 1-2의 다당체 혼합물 1.0
소디윰라우릴설파이트 36.0
코카미도프로필베타인 8.0
팔미티딘말레이트 2.0
글라이콜스테아레이트 1.5
폴리쿼터니윰 10 0.5
사이트릭애씨드 0.1
글리세린 2.0
방부제, 색소 및 향료 적량
[제제예 5] 헤어 린스
하기 표 29에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 헤어 린스를 제조하였다.
성분 중량%
정제수 잔액 (To 100)
실시예 1-2의 다당체 혼합물 1.0
프로필렌글라이콜 2.0
세틸트리메틸암모늄클로라이드 1.0
세틸알코올 3.0
스테아릴알코올 3.0
미네랄오일 0.5
사이트릭애씨드 0.2
폴리디메틸실록산 1.0
방부제, 색소 및 향료 적량
이상으로 본 발명 내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는 바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시태양일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.

Claims (15)

  1. 발효시킨 인삼에서 추출한 다당체, 인삼 추출물의 발효물에서 추출한 다당체 및 인삼 다당체를 발효시켜서 얻은 다당체로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 인삼 유래 다당체; 및
    발효시킨 녹차에서 추출한 다당체, 녹차 추출물의 발효물에서 추출한 다당체 및 녹차 다당체를 발효시켜서 얻은 다당체로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 녹차 유래 다당체;
    를 유효성분으로 함유하고,
    상기 발효는 자연 발효, 염장 발효 및 균 발효로 이루어진 군에서 선택되며,
    상기 자연 발효는 인삼 또는 녹차, 또는 인삼 또는 녹차의 추출물, 또는 인삼 또는 녹차의 다당체를 자당, 자일리톨, 올리고당, 식이섬유, 에리스리톨, 포도당 및 과당으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 당 성분과 혼합하여 용기에 담아 자연환경에서 30일 내지 6년 동안 발효시키는 것이고,
    상기 염장 발효는 인삼 또는 녹차, 또는 인삼 또는 녹차의 추출물, 또는 인삼 또는 녹차의 다당체에 소금을 첨가하고, 4~40℃의 온도에서, 30일 내지 1년 동안 발효시키는 것이며,
    상기 균 발효는 인삼 또는 녹차, 또는 인삼 또는 녹차의 추출물, 또는 인삼 또는 녹차의 다당체에 버섯균, 유산균, 누룩균(황국균) 및 바실러스균(고초균)으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 발효 균주를 접종하여 10~60℃의 온도에서, 18시간 내지 100일 동안 발효시키는 것인,
    비듬, 두피 가려움증, 백모, 및 탈모로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상의 모발 또는 두피 이상 상태 개선용 피부 외용제 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 인삼 유래 다당체와 녹차 유래 다당체는 각각 조성물 총 중량에 대하여 0.001~10중량%의 양으로 함유되는 피부 외용제 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 상기 인삼 유래 다당체와 녹차 유래 다당체는 중량비로 0.1~10:1의 비율로 혼합사용되는 피부 외용제 조성물.
  4. 삭제
  5. 삭제
  6. 삭제
  7. 삭제
  8. 삭제
  9. 발효시킨 인삼에서 추출한 다당체, 인삼 추출물의 발효물에서 추출한 다당체 및 인삼 다당체를 발효시켜서 얻은 다당체로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 인삼 유래 다당체; 및
    발효시킨 녹차에서 추출한 다당체, 녹차 추출물의 발효물에서 추출한 다당체 및 녹차 다당체를 발효시켜서 얻은 다당체로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 녹차 유래 다당체;
    를 유효성분으로 함유하고,
    상기 발효는 자연 발효, 염장 발효 및 균 발효로 이루어진 군에서 선택되며,
    상기 자연 발효는 인삼 또는 녹차, 또는 인삼 또는 녹차의 추출물, 또는 인삼 또는 녹차의 다당체를 자당, 자일리톨, 올리고당, 식이섬유, 에리스리톨, 포도당 및 과당으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 당 성분과 혼합하여 용기에 담아 자연환경에서 30일 내지 6년 동안 발효시키는 것이고,
    상기 염장 발효는 인삼 또는 녹차, 또는 인삼 또는 녹차의 추출물, 또는 인삼 또는 녹차의 다당체에 소금을 첨가하고, 4~40℃의 온도에서, 30일 내지 1년 동안 발효시키는 것이며,
    상기 균 발효는 인삼 또는 녹차, 또는 인삼 또는 녹차의 추출물, 또는 인삼 또는 녹차의 다당체에 버섯균, 유산균, 누룩균(황국균) 및 바실러스균(고초균)으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 발효 균주를 접종하여 10~60℃의 온도에서, 18시간 내지 100일 동안 발효시키는 것인,
    비듬, 두피 가려움증, 백모, 및 탈모로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상의 모발 또는 두피 이상 상태 개선용 약학 조성물.
  10. 제9항에 있어서, 상기 인삼 유래 다당체와 녹차 유래 다당체는 각각 조성물 총 중량에 대하여 0.001~10중량%의 양으로 함유되는 약학 조성물.
  11. 제9항에 있어서, 상기 인삼 유래 다당체와 녹차 유래 다당체는 중량비로 0.1~10:1의 비율로 혼합사용되는 약학 조성물.
  12. 삭제
  13. 삭제
  14. 삭제
  15. 삭제
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